CN107771796A - 一种含麦草畏与高效异丙甲草胺的除草组合物及其应用 - Google Patents
一种含麦草畏与高效异丙甲草胺的除草组合物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107771796A CN107771796A CN201610790941.9A CN201610790941A CN107771796A CN 107771796 A CN107771796 A CN 107771796A CN 201610790941 A CN201610790941 A CN 201610790941A CN 107771796 A CN107771796 A CN 107771796A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mediben
- herbicidal combinations
- smetolachlor
- herbicidal
- mass percentage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含麦草畏与高效异丙甲草胺的除草组合物及其应用,该除草组合物以麦草畏与高效异丙甲草胺为主要有效成分,麦草畏与高效异丙甲草胺的质量比为1:60~60:1。本发明除草组合物可用于玉米田苗后除草,特别是用于防除玉米田中禾本科和阔叶杂草具有显著效果。本发明除草组合物相对于单剂在提高了药效的前提下,延缓杂草抗性,除草谱广,持效期长,而且对玉米以及后茬作物都具有安全性。
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域,尤其是除草剂领域,具体涉及一种含麦草畏与高效异丙甲草胺的二元复配除草组合物,该除草组合物可应用于玉米田苗后除草。
背景技术
麦草畏,又名麦草威;百草敌。化学名称:3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸,结构式为:
麦草畏属激素类除草剂。具有内吸传导作用,对一年生和多年生阔叶杂草有显著防除效果。麦草畏用于苗后喷雾,药剂能很快被杂草的叶、茎、根吸收,通过韧皮部及木质部向上下传导,多集中在分生组织及代谢活动旺盛的部位,阻碍植物激素的正常活动,从而使其死亡。用后一般24h阔叶杂草即会出现畸形卷曲症状,15~20d死亡。
高效异丙甲草胺,化学名称:(αRS,1R)-2-氯-6’-乙基-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰邻甲苯胺,属氯乙酰胺类除草剂,结构式:
高效异丙甲草胺主要是通过阻碍蛋白质的合成而抑制细胞的生长。通过植物的幼芽即单子叶植物的胚芽鞘、双子叶植物的下胚轴吸收向上传导,种子和根也吸收传导,但吸收量少,传导速度慢。出苗后主要靠根吸收向上传导,抑制幼芽与根的生长。敏感杂草在发芽后出土前或刚刚出土立即中毒死亡,表现为芽鞘紧包着生长点,稍变粗,胚根细而弯曲,无须根,生长点逐渐变褐色、黑色烂掉。如果土壤水分少,杂草出土后随着降雨土壤湿度增加,杂草吸收异丙甲草胺,禾本科草心叶扭曲、萎缩,其他叶皱缩后整株枯死。阔叶杂草叶皱缩变黄,整株枯死。
目前玉米田除草剂受作物安全性所限,杀草谱也有限,单独使用一种除草剂单剂不能完全有效地控制玉米田杂草的发生,再者有些除草剂由于水溶性大或田间持效期太长、用量过大或施药不均匀都容易造成对当季作物或后茬作物的残留毒害。发明人经研究发现,除草剂的增效复配是扩大杂草防除谱和提高防效的有效措施,迄今为止尚未发现有关麦草畏与高效异丙甲草胺复配的除草组合物。
发明内容
本发明的目的是提供一种含麦草畏与高效异丙甲草胺的除草组合物。
本发明的另一目的是提供该除草组合物在玉米田除草中的应用。
本发明的目的通过以下技术方案实现:
一种含麦草畏与高效异丙甲草胺的除草组合物,该除草组合物以麦草畏与高效异丙甲草胺为主要有效成分,麦草畏与高效异丙甲草胺的质量比为1:60~60:1。优选麦草畏与高效异丙甲草胺的质量比为1:60~1:55、1:30~1:10、5:1~20:1。
在除草组合物中,麦草畏与高效异丙甲草胺二者在除草组合物中的质量百分含量为1%~80%,优选质量百分含量为10%~65%。
本发明的麦草畏与高效异丙甲草胺的二元复配组合物中,除了麦草畏与高效异丙甲草胺等有效成分外,还可以添加农药制剂上允许的常规表面活性剂、增稠剂、溶剂或固体填料等助剂配制成农药上允许的任意一种剂型。优选加工成乳油、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、水分散粒剂、可湿性粉剂等。
本发明所述的除草组合物可在玉米田苗后除草中应用,特别是在防除玉米田中禾本科和阔叶杂草中应用具有显著效果。
本发明选择可杀草谱不同,优缺点互补的麦草畏与高效异丙甲草胺两种除草剂适当减量后配成合剂使用,这样既扩大了杀草谱,明显提高了除草效果,也避免了对当季作物产生药害和对后茬作物产生残留毒害的可能性。
本发明的除草组合物具有以下优点:
1、除草活性高。本发明的除草组合物可以通过两种不同机理杀死杂草,使得杂草抗性产生速度降低了,极大地提高除草剂的杀草活性。
2、除草谱广,持效期长。高效异丙甲草胺是广谱性除草剂,其对稗草、牛筋草、狗尾草等禾本科杂草和鸭跖草、藜等具有很好的防效,麦草畏是防除阔叶杂草的除草剂。两者混合后,能够提高对多种禾本科杂草和阔叶杂草的防治。
3、延缓杂草抗性。本发明除草组合物通过二元复配,降低杂草对药剂的抗性,并提高对抗性杂草的防效,从而延长药剂的使用寿命。
4、安全性高。由于其使用剂量得到了控制,使药剂在提高了药效的前提下,其对玉米以及后茬作物的安全性也得到了提高。
本发明的除草组合物,应用于玉米田苗后除草,其能够防除玉米田中各种禾本科和阔叶杂草,在提高了药效的前提下,对玉米以及后茬作物都具有安全性。
因此,本发明所述的除草组合物可在制备用于玉米田苗后除草的除草剂中应用,特别是在制备用于防除玉米田中禾本科和阔叶杂草的除草剂中应用。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明,凡在本发明的构思前提下对本发明制备方法的简单改进都属于本发明的保护范围之内。
以下实施例所有配方中百分比均为质量百分比。本发明组合物各种制剂的加工工艺均为现有技术,根据不同情况可以有所变化。
一、剂型制备实施例
实施例1:35%麦草畏·高效异丙甲草胺乳油(34:1)
麦草畏34%,高效异丙甲草胺1%,烷基酚聚氧乙烯醚4%,苯乙基酚聚氧乙烯醚15%,二甲苯补足至100%,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为35%的乳油。
实施例2:30%麦草畏·高效异丙甲草胺悬浮剂(29:1)
麦草畏29%,高效异丙甲草胺1%,甲基萘磺酸钠甲醛缩合物6%、壬基酚聚氧乙烯醚3%、硅酸镁铝0.5%,乙二醇7%,磷酸三丁酯2%,硅油0.2%,余量为水,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为30%的悬浮剂。
实施例3:60%麦草畏·高效异丙甲草胺水分散粒剂(59:1)
麦草畏59%,高效异丙甲草胺1%,NNO(亚甲基双萘磺酸钠)5%、硫酸铵3%,聚乙烯醇2%,高岭土补足至100%,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为60%的水分散粒剂(WDG)。
实施例4:65%麦草畏·高效异丙甲草胺可湿性粉剂(12:1)
麦草畏60%,高效异丙甲草胺5%,NNO(亚甲基双萘磺酸钠)6%,木质素磺酸钠4%,高岭土补足至100%,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为65%的可湿性粉剂(WP)。
实施例5:61%麦草畏·高效异丙甲草胺乳油(60:1)
麦草畏60%,高效异丙甲草胺1%,烷基酚聚氧乙烯醚4%,苯乙基酚聚氧乙烯醚15%,二甲苯补足至100%,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为61%的乳油。
实施例6:61%麦草畏·高效异丙甲草胺乳油(1:60)
麦草畏1%,高效异丙甲草胺60%,烷基酚聚氧乙烯醚4%,苯乙基酚聚氧乙烯醚15%,二甲苯补足至100%,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为61%的乳油。
实施例7:51%麦草畏·高效异丙甲草胺悬浮剂(50:1)
麦草畏50%,高效异丙甲草胺1%,甲基萘磺酸钠甲醛缩合物6%、壬基酚聚氧乙烯醚3%、硅酸镁铝0.5%,乙二醇7%,磷酸三丁酯2%,硅油0.2%,余量为水,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为51%的悬浮剂。
实施例8:51%麦草畏·高效异丙甲草胺悬浮剂(1:50)
麦草畏1%,高效异丙甲草胺50%,甲基萘磺酸钠甲醛缩合物6%、壬基酚聚氧乙烯醚3%、硅酸镁铝0.5%,乙二醇7%,磷酸三丁酯2%,硅油0.2%,余量为水,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为51%的悬浮剂。
实施例9:31%麦草畏·高效异丙甲草胺水分散粒剂(1:30)
麦草畏1%,高效异丙甲草胺30%,NNO(亚甲基双萘磺酸钠)5%、硫酸铵3%,聚乙烯醇2%,高岭土补足至100%,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为31%的水分散粒剂。
实施例10:41%麦草畏·高效异丙甲草胺水分散粒剂(40:1)
麦草畏40%,高效异丙甲草胺1%,NNO(亚甲基双萘磺酸钠)5%、硫酸铵3%,聚乙烯醇2%,高岭土补足至100%,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为41%的水分散粒剂。
实施例11:42%麦草畏·高效异丙甲草胺可湿性粉剂(20:1)
麦草畏40%,高效异丙甲草胺2%,NNO(亚甲基双萘磺酸钠)6%,木质素磺酸钠4%,高岭土补足至100%,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为42%的可湿性粉剂。
实施例12:21%麦草畏·高效异丙甲草胺可湿性粉剂(1:20)
麦草畏1%,高效异丙甲草胺20%,NNO(亚甲基双萘磺酸钠)6%,木质素磺酸钠4%,高岭土补足至100%,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为21%的可湿性粉剂。
实施例13:33%麦草畏·高效异丙甲草胺水乳剂(1:10)
麦草畏3%,高效异丙甲草胺30%,甲基萘磺酸钠甲醛缩合物6%、壬基酚聚氧乙烯醚3%、硅酸镁铝0.5%,乙二醇7%,磷酸三丁酯2%,溶剂油20%,水补足至100%,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为33%的水乳剂。
实施例14:33%麦草畏·高效异丙甲草胺水乳剂(10:1)
麦草畏30%,高效异丙甲草胺3%,甲基萘磺酸钠甲醛缩合物6%、壬基酚聚氧乙烯醚3%、硅酸镁铝0.5%,乙二醇7%,磷酸三丁酯2%,溶剂油20%,水补足至100%,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为33%的水乳剂。
实施例15:30%麦草畏·高效异丙甲草胺微乳剂(5:1)
麦草畏25%,高效异丙甲草胺5%,甲基萘磺酸钠甲醛缩合物6%、壬基酚聚氧乙烯醚3%、硅酸镁铝0.5%,乙二醇7%,磷酸三丁酯2%,水补足至100%,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为30%的微乳剂。
实施例16:60%麦草畏·高效异丙甲草胺可湿性粉剂(1:5)
麦草畏10%,高效异丙甲草胺50%,NNO(亚甲基双萘磺酸钠)6%,木质素磺酸钠4%,高岭土补足至100%,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为60%的可湿性粉剂。
实施例17:10%麦草畏·高效异丙甲草胺可湿性粉剂(1:1)
麦草畏5%,高效异丙甲草胺5%,NNO(亚甲基双萘磺酸钠)6%,木质素磺酸钠4%,高岭土补足至100%,按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为10%的可湿性粉剂。
二、药效验证试验
1)、室内活性测定试验
按照有效成分麦草畏:高效异丙甲草胺质量配比为:34:1、29:1、59:1、12:1、60:1、50:1、40:1、20:1、10:1、5:1、1:1、1:5、1:10、1:20、1:30、1:50、1:60进行试验,测定其对玉米田常见杂草鸭跖草的共毒系数。
试验方法:将定量的鸭跖草的种子分别播种于9cm的一次性纸杯中,每杯中播种10~15粒种子,在光照培养箱中培养,待鸭跖草3~6叶期时,在履带式作物喷雾机上进行喷雾处理。处理后温室内继续培养,定期观察各处理对杂草的防除效果,30d后称量各处理后的杂草鲜重,计算其毒力回归曲线和共毒系数。共毒系数大于100,表明两种有效物质具有增效作用,共毒系数大于120,表明两种有效物质具有显著增效作用,共毒系数小于100,表明两种有效物质具有拮抗作用。测定结果如表1所示。
表1室内活性测定结果
从表1可以看出,麦草畏与高效异丙甲草胺复配对鸭跖草的除草效果显著提高,说明二者复配对防除鸭跖草具有显著的增效作用。尤其是麦草畏与高效异丙甲草胺的配比在1:60~60:1之间,两种有效物质复配后的共毒系数都大于120,说明本发明具有明显的增效作用。
2)、田间药效试验。
供试药剂:
实施例1~17制备的麦草畏与高效异丙甲草胺不同配比的二元复配除草剂。
对照药剂:
48%麦草畏水剂(市售),96%高效异丙甲草胺乳油(市售)。
供试作物:玉米
玉米苗长势良好,植株健壮,无其他病虫害。
防除对象:
稗草、狗尾草、马唐、藜、苋、红蓼等杂草。
试验方法:
按照试验小区的面积,准确称量好各种药剂,并兑水稀释后,利用背负式喷雾器,进行均匀喷雾,喷头选用除草剂专用的扇形喷头。喷雾时,要注意将药液均匀喷施到试验小区中,做到没有漏喷、多喷的现象。
试验后分别在药后20d、40d观察杂草死亡情况,并比较各种药剂的除草活性。此外,还要在药后1~15d内观察作物的生产情况(用量均为每亩地有效成分的用量),以考察药剂对作物是否有药害。
本发明的实施例制剂除草试验效果见下表2(药后20d)和表3(药后40d)
表2田间药效试验结果(药后20d)
表3田间药效试验结果(药后40d)
从表2和表3可以看出,麦草畏与高效异丙甲草胺复配具有扩大除草谱和提高除草活性的作用,并延长了药剂的持效期。能有效防除阔叶杂草和禾本科杂草,其防除效果优于单剂的防效,说明二者复配对玉米田中阔叶杂草和禾本科杂草的防除效果有显著的增效作用。
表4药剂对作物的安全性调查结果
各处理小区内的玉米长势良好,未见任何药斑,说明各种药剂对玉米均安全。
Claims (8)
1.一种含麦草畏与高效异丙甲草胺的除草组合物,其特征在于该除草组合物以麦草畏与高效异丙甲草胺为主要有效成分,其中,麦草畏与高效异丙甲草胺的质量比为1:60~60:1。
2.根据权利要求1所述的除草组合物,其特征在于该除草组合物中麦草畏与高效异丙甲草胺的质量比为1:60~1:55、1:30~1:10、5:1~20:1。
3.根据权利要求1或2所述的除草组合物,其特征在于麦草畏与高效异丙甲草胺二者在除草组合物中的质量百分含量为1%~80%。
4.根据权利要求3所述的除草组合物,其特征在于麦草畏与高效异丙甲草胺二者在除草组合物中的质量百分含量为10%~65%。
5.根据权利要求1所述的除草组合物,其特征在于该除草组合物以麦草畏与高效异丙甲草胺为主要有效成分和农药上允许的助剂配制成任意一种剂型。
6.根据权利要求5所述的除草组合物,其特征在于所述的剂型为乳油、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、水分散粒剂或可湿性粉剂。
7.权利要求1所述的除草组合物在玉米田苗后除草中的应用。
8.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述的除草组合物在防除玉米田中禾本科和阔叶杂草中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610790941.9A CN107771796A (zh) | 2016-08-30 | 2016-08-30 | 一种含麦草畏与高效异丙甲草胺的除草组合物及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610790941.9A CN107771796A (zh) | 2016-08-30 | 2016-08-30 | 一种含麦草畏与高效异丙甲草胺的除草组合物及其应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107771796A true CN107771796A (zh) | 2018-03-09 |
Family
ID=61451496
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610790941.9A Pending CN107771796A (zh) | 2016-08-30 | 2016-08-30 | 一种含麦草畏与高效异丙甲草胺的除草组合物及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107771796A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110922326A (zh) * | 2018-09-19 | 2020-03-27 | 潍坊中农联合化工有限公司 | 一种麦草畏四甲基胍盐及其制备方法和用途 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1180993A (zh) * | 1995-04-12 | 1998-05-06 | 诺瓦提斯公司 | 异丙甲草胺的增效除草组合物 |
EP3135113A1 (en) * | 2015-08-31 | 2017-03-01 | Basf Se | Use of herbicidal compositions for controlling unwanted vegetation |
-
2016
- 2016-08-30 CN CN201610790941.9A patent/CN107771796A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1180993A (zh) * | 1995-04-12 | 1998-05-06 | 诺瓦提斯公司 | 异丙甲草胺的增效除草组合物 |
EP3135113A1 (en) * | 2015-08-31 | 2017-03-01 | Basf Se | Use of herbicidal compositions for controlling unwanted vegetation |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
ALLAN S. HAMILL等: "Weed Control in Glufosinate-Resistant Corn (Zea mays)", 《WEED TECHNOLOGY》 * |
E. PATRICK FUERST等: "Control of Triazine-Resistant Common Lambsquarters (Chenopodium album) and Two Pigweed Species (Amaranthus spp.) in Corn (Zea mays)", 《WEED SCIENCE》 * |
NEAL B. CHRISTENSEN等: "Nitrogen and Carbon Dynamics in No-Till and Stubble Mulch Tillage Systems", 《AGRONOMY JOURNAL》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110922326A (zh) * | 2018-09-19 | 2020-03-27 | 潍坊中农联合化工有限公司 | 一种麦草畏四甲基胍盐及其制备方法和用途 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102265852B (zh) | 一种含灭草松和敌稗的除草组合物及其应用 | |
CN107771796A (zh) | 一种含麦草畏与高效异丙甲草胺的除草组合物及其应用 | |
CN107980794A (zh) | 一种含氟嘧磺隆与麦草畏的除草组合物及其应用 | |
CN104604907A (zh) | 一种含麦草畏与稗草畏的除草组合物及其应用 | |
CN104604915A (zh) | 一种含麦草畏与吡嘧磺隆的除草组合物及其应用 | |
CN107926970A (zh) | 一种含噻酮磺隆与异丙甲草胺的除草组合物及其应用 | |
CN108077294A (zh) | 一种含氟嘧磺隆与异丙甲草胺的除草组合物及其应用 | |
CN107771798A (zh) | 一种含麦草畏与异丙草胺的除草组合物及其应用 | |
CN107771800A (zh) | 一种含麦草畏与高效麦草伏甲酯的除草组合物及其应用 | |
CN105360123A (zh) | 一种含炔草酯与茚草酮的复合除草组合物及其应用 | |
CN107787972A (zh) | 一种含麦草畏与高效麦草伏丙酯的除草组合物及其应用 | |
CN104604852B (zh) | 一种含麦草畏与丙草胺的除草组合物及其应用 | |
CN104604855B (zh) | 一种含麦草畏与丁草胺的除草组合物及其应用 | |
CN104604869A (zh) | 一种含麦草畏与二氯喹啉酸的除草组合物及其应用 | |
CN107771834A (zh) | 一种含麦草畏与禾草畏的除草组合物及其应用 | |
CN104604872A (zh) | 一种含麦草畏与吡草胺的除草组合物及其应用 | |
CN107787976A (zh) | 一种含麦草畏与氟硫草定的除草组合物及其应用 | |
CN107771847A (zh) | 一种含麦草畏与氟磺隆的除草组合物及其应用 | |
CN107996593A (zh) | 一种含氟嘧磺隆与丁草胺的除草组合物及其应用 | |
CN107771836A (zh) | 一种含麦草畏与禾草敌的除草组合物及其应用 | |
CN107950558A (zh) | 一种含噻酮磺隆与灭草松的除草组合物及其应用 | |
CN107787975A (zh) | 一种含麦草畏与吲哚酮草酯的除草组合物及其应用 | |
CN107926968A (zh) | 一种含氟嘧磺隆与灭草松的除草组合物及其应用 | |
CN107873724A (zh) | 一种含噻酮磺隆与噻磺隆的除草组合物及其应用 | |
CN107771823A (zh) | 一种含麦草畏与异恶草胺的除草组合物及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180309 |