DK165155B - Herbicidt middel, anvendelse af det herbicide middel samt fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt og skadelige graesser - Google Patents

Herbicidt middel, anvendelse af det herbicide middel samt fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt og skadelige graesser Download PDF

Info

Publication number
DK165155B
DK165155B DK223885A DK223885A DK165155B DK 165155 B DK165155 B DK 165155B DK 223885 A DK223885 A DK 223885A DK 223885 A DK223885 A DK 223885A DK 165155 B DK165155 B DK 165155B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
chloro
compound
herbicidal agent
phenyl
ethylamino
Prior art date
Application number
DK223885A
Other languages
English (en)
Other versions
DK223885D0 (da
DK165155C (da
DK223885A (da
Inventor
Alfred Diskus
Engelbert Auer
Harald Leitner
Original Assignee
Chemie Linz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemie Linz Ag filed Critical Chemie Linz Ag
Publication of DK223885D0 publication Critical patent/DK223885D0/da
Publication of DK223885A publication Critical patent/DK223885A/da
Publication of DK165155B publication Critical patent/DK165155B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK165155C publication Critical patent/DK165155C/da

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Den foreliggende opfindelse angår et synergistisk virkende herbicidt middel, der er ejendommeligt ved som aktiv bestanddel at indeholde en blanding af 0-[3-phenyl-6-chlor-pyridazin-4-yl]-S-(n-octyl)thiocarbonat, 2-chlor-5 4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazin og et chlor- acetamid. Opfindelsen angår endvidere midlets anvendelse samt en fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudt og skadelige græsser.
Fra AT patentskrift nr. 326 137 er det kendt, at 3-phenyl-10 6-halogen-pyridaziny1-thio- og -dithiocarbonater udviser herbicide egenskaber, og at de bl.a. egner sig til bekæmpelse af følsomme græsarter, som befinder sig på planteudviklingens unge stadium. I praksis har især forbindelsen 0-[3-phenyl~6-chlor-pyridazin-4-yl]-S-(n-octyl)-13 thiocarbonat (pyridat) vist sig at være velegnet som herbicidt middel. Det har imidlertid vist sig, at bekæmpelsen af bestemte former for ukrudtshirse, som allerede har udviklet mere end 4 blade, og som derfor befinder sig på bestøvningsstadiet, ikke længere på tilfreds-20 stillende måde kan ske med pyridat alene, idet der til en fuldstændig bekæmpelse er brug for uønsket høje doser af den aktive forbindelse.
Fra "The pesticide Manual", 6th Edition, side 22 (1979), er det kendt, at 2~chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-1, 23 3,5-triazin (atrazin) kan anvendes som herbicid såvel før som efter spiring hos mange kulturer, herunder majs. Med hensyn til bekæmpelse af vild hirse, eksempelvis Echinochloa crus galli, før og efter spiring er det imidlertid ikke muligt at opnå tilfredsstillende resul-30 tater (Mitteilungen aus der Biologischen Bundesanstalt fOr Land- und Forstwirtschaft, Berlin-Dahlen, 1967, hæfte 121, side 237 og sammendrag side 238 - 239).
Det er ligeledes velkendt, at 2-chloracetanilider egner
DK 165155B
2 sig som herbicider til anvendelse før spiring (Weed Control Handbook: Principles 7th Edition, 1982, Blackwell Scientific Publications), og fra "Zeitschrift fiir Pflan-zenkrankheiten und Pflanzenschutz", Sonderheft X, 1984, 5 Verlag Eugen Ulmer Stuttgart, side 361 til 367, især side 363 første og sidste afsnit samt sammendraget side 367, er det kendt, at et 2-chloracetanilid, nærmere bestemt 2-chlor-2',6'-dimethy1-N-(1-pyrazolylmethy1)-acetanilid (metazachlor), sammen med et antidot ved 10 tilsætning af atrazin udviser en forøget virkning, således at man udover virkningen på græsser også opnår en væsentligt forøget virkning overfor ukrudt. En forudsætning for, at der opnås en virkning overfor hirse, er imidlertid, at man kan behandle planten allerede inden opvæk-15 sten, dvs. på stadiet svarende til 1 eller 2 blade eller allerede på kimstadiet. Fra det samme litteratursted, side 369 til 376, især side 372 samt sammendraget side 375 og 376, er det kendt, at et 2-chloracetamid, nærmere bestemt a-chloracet-N-(3,5,5-trimethyl-cyclohexen-l-yl)-20 N-isopropylamid (trimexachlor) i kombination med atrazin ligeledes undergår en udvidelse af virkningsspektret, hvorved man opnår de mest sikre bekæmpelsesresultater under dyrkning af majs. Sådanne blandinger af herbicider, hvorved man opnår additive virkninger, og hvorved man 25 samtidigt udfylder de enkelte komponenters mangel på virkning, er sædvanlige inden for landbrugsteknikken.
I Chemical Abstracts 101, side 222, nr. 18961c (1984) anføres det, at Amaranthus retroflectus er resistent over for atrazin, men kan bekæmpes ved hjælp af for-30 skellige andre ukrudtsmidler, bl.a. pyridat. Blandinger af atrazin og et af de andre bekæmpelsesmidler, der nævnes i artiklen, er ligeledes virksomme til bekæmpelse af Amaranthus retroflectus, men der er alene tale om en rent additiv virkning. Synergistisk virksomme 35 blandinger omtales ikke.
3
Det har nu overraskende vist sig, at en kombination af pyridat, atrazin og et chloracetamid ikke, således som det skulle forventes, udviser et virkningsspektrum, som blot er additivt i forhold til de enkelte bestand-5 deles virkningsspektre, men at der ved en sådan kombina- ' tion kommer en særligt udpræget og fordelagtig efterspi-ringsvirkning til udtryk, hvilken virkning desuden er synergistisk.
Muligheden for at foretage en behandling efter spiringen 10 betyder ved den praktiske ukrudtsbekæmpelse, at de skade lige græsarter (vild hirse) kan bekæmpes i alle deres udviklingsstadier fra den begyndende spiring og indtil begyndende bestøvning gennem en enkelt behandling, mens det ved en virkning, der eksempelvis kun angriber kimsta-15 diet, kun er muligt at bekæmpe udkrudt med lige kimantal, således at de ukrudtsarter, som er længere om at danne kim, må bekæmpes på ny. I sådanne tilfælde er det således nødvendigt at anvende det herbicide middel flere gange.
Den synergistiske virkning betyder, at forbruget af 20 de enkelte komponenter kan sænkes mærkbart, uden at den gode virkning forringes, og at der stadig opnås en høj grad af ukrudtsbekæmpelse i de koncentrationsområder, hvor komponenterne hver for sig ville være virkningsløse. Dette medfører en væsentlig udvidelse af 23 ukrudtsspektret og en tilsvarende forhøjelse af sikkerheds grænsen for kulturplanter, hvilket er nødvendigt og ønskeligt af hensyn til en eventuel utilsigtet overdosering af midlet.
Opfindelsen angår således et herbicidt middel, som er 30 ejendommeligt ved, at det som aktiv bestanddel indeholder forbindelsen 0-[3-pheny1-6-chlor-pyridazin-4-y1ΙΟ- ( n-oct y 1 ) t hiocarbonat i blanding med forbindelsen 2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-l,3,5-triazin
DK 165155 B
4 og et chloracetamid med den almene formel 0 Rx
Cl - CH2 - C - N<^ r2 • hvori R^ er en alkyl-, alkoxyalkyl- eller pyrazol-1-y1-methylgruppe, og hvori betegner en phenyl-, 2,6-dialkylphenyl- eller trimethylcyclohexenylgruppe, idet 5 der ved udtrykkene alkyl og alkoxy i R^ og forstås grupper med 1-3 carbdnatomer.
Det synergistiske herbicide middel ifølge opfindelsen indeholder som aktiv bestanddel en blanding af pyridat, atrazin og et 2-chloracetamid, i særdeleshed et 2-chlor-10 acetanilid. Som eksempler på sådanne forbindelser kan anføres trimexachlor, metazachlor, alachlor (2-chlor-N-(2,6-diethylphenyl)-N-(methoxymethyl)-acetamid), me-tolachlor (2-chlor-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(2-methoxy-l-methylethyl)acetamid), azetochlor (2-chlor-15 N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(ethoxymethy1)acetamid) og propachlor (2-chlor-N-(l-methylethyl)-N-phenylacet-amid).
I særdeleshed foretrækkes synergistisk virkende midler, der som aktiv bestanddel indeholder en blanding af pyridat, 20 atrazin og alachlor eller pyridat, atrazin og metolachlor.
Sammensætningen af midlet ifølge opfindelsen kan variere - inden for visse grænser. Til en del pyridat svarer sædvanligvis fra 0,25 til 4 dele atrazin og fra 0,15 til 6 dele af et chloracetamid. Til en del pyridat svarer 25 fortrinsvis fra 0,5 til 2 dele atrazin og fra 0,3 til 2,5 dele af et chloracetamid.
Det herbicide middel ifølge opfindelsen med den hidtil 5 ukendte kombination af aktive bestanddele indeholder, udover de nævnte aktive bestanddele, også egnede bærerstoffer og/eller andre tilsætningsstoffer. Disse kan være faste.eller flydende, idet der er tale om stof-5 fer, som er sædvanlige inden for formuleringsteknikken, såsom naturlige eller regenererede mineralske stoffer, opløsningsmidler, dispergeringsmidler, befugtningsmid-ler, klæbestoffer, fortykningsmidler, opskumningsmidler, bindemidler eller kunstgødning. Desuden kan der tilsæt-10 tes midler, som nedsætter smeltepunktet hos en eller flere af de aktive bestanddele.
De egnede anvendelsesformer omfatter således eksempelvis sprøjtepulver, direkte påsprøjtelige opløsninger eller opløsninger, der skal fortyndes, suspensioner, 15 emulsionskoncentrater, emulsioner, opløselige pulvere, pudderformige midler og granulater, herunder også indkapslinger i eksempelvis polymere stoffer. Anvendelsesmetoden, som kan være påsprøjtning, tågedannelse, forstøvning, udspredning eller vanding, vælges ligesom arten 20 af det anvendte middel under hensyn til de tilstræbte mål og de givne forhold.
Formuleringerne, dvs. midlerne ifølge opfindelsen indeholdende den omhandlede blanding af aktive bestanddele samt eventuelt et fast eller flydende tilsætningsstof, 25 fremstilles på i sig selv kendt måde, dvs. ved omhygge- . lig blanding og/eller formaling af de aktive bestanddele sammen med strækkemidler såsom faste bærerstoffer, opløsningsmidler og eventuelt overfladeaktive forbindelser (tensider) .
30 Som faste bærerstoffer, eksempelvis for sprøjtepulvere, disper gerbare granulater og pudderformige midler, kan anvendes naturligt forekommende formalede stenarter, såsom bentonit, calcit, champagnekridt, talkum, kaolin,
DK 165155B
6 montmorillonit og attapulgit, såvel som syntetiske stoffer, herunder højdispers kiselsyre eller høj disperse polymerisater med passende sugeevne. Som eksempler på kornformige absorberende granulat-bærere kan anføres 5 de porøse typer, såsom pimpsten, teglstøv, sepiolit og bentonit, såvel som ikke-adsorberende bærermaterialer, eksempelvis calcit og sand. Derudover kan man anvende et større antal på forhånd granulerede materialer af såvel uorganisk som organisk art.
10 Som opløsningsmidler for suspensionskoncentrater eller emulsionskoncentrater kan der være tale om aromatiske carbonhydrider, fortrinsvis fraktionerne Cg - så som xylen-blandinger eller substituerbare naphthalener, phthalsyreestere såsom dibutyl- eller dioctylphthalat, 15 alifatiske carbonhydrider, såsom cyclohexan eller paraf finer, planteolier såsom solsikkeolie eller rapsfrøolie, alkoholer og glycoler såvel som ethere og estere deraf, såsom ethanol, ethylenglycol, diethylenglycol og alkyl-og dialkylethere deraf, ketoner såsom oyclohexanon eller 20 isophoron, stærkt polære opløsningsmidler såsom N-methyl- 2-pyrrolidon, dimethylsulfoxid eller dimethylformamid såvel som eventuelt epoxiderede planteolier eller vand.
Som midler, der virker smeltepunktsnedsættende, kan man anvende alle midler, som på grundlag af kryostatiske 25 målinger viser sig velegnede, eksempelvis kamfer, naph- thalen, nitrobenzen, dimethylsulfoxid eller acetophe-non.
Som overfladeaktive forbindelser kommer ikke-ionogene, kationaktive og/eller anionaktive tensider med gode 30 emulgerings-, dispergerings- og befugtningsegenskaber i betragtning. Ved "tensider" forstås tillige tensidblandinger.
7
De egnede anioniske tensider kan være såvel de såkaldte vandopløselige sæber som vandopløselige syntetiske overfladeaktive forbindelser.
Blandt sæberne skal nævnes alkalimetal-, jordalkalimetal-5 eller eventuelt substituerede ammoniumsalte af højere fedtsyrer (C^g til C^), som f. eks. natrium- eller kaliumsalte af oleinsyre eller stearinsyre, eller salte af naturlige fedtsyreblandinger, som eksempelvis kan udvindes af kokosnøddeolie eller talgolie. Desuden skal 10 fedtsyremethy1-taurinsaltene nævnes.
Som oftest anvender man dog de såkaldte syntetiske ten-sider, især fedtsulfonater og -sulfater, sulfonerede benzimidazol-derivater eller alkylaryIsulfonater.
Fedtsulfonaterne eller -sulfaterne foreligger som regel 15 i form af alkalimetal-, jordalkalimetal- eller eventuelt substituerede ammoniumsalte, og alkylgruppen indeholder 8-22 C-atomer, idet "alkyl" også indbefatter alkyl-delen af acylgrupper, f. eks. natrium- eller calciumsaltet af ligninsulfonsyre, dodecylsvovlsyreestere eller 20 en af naturlige fedtsyrer fremstillet fedtalkohol-sul- fat-blanding. Hertil hører også saltene af svovlsyreestere og sulfonsyrer af fedtalkohol-ethylenoxid-addukter.
De sulfonerede benzimidazol-derivater indeholder fortrinsvis 2 sulfonsyregrupper og 1 fedtsyrerest med 8 - 22 25 C-atomer. Alkylarylsulfonater er eksempelvis natrium-, calcium- eller triethanolaminsalte af dodecylbenzensulfon-syre, dibutylnaphthalensulfonsyre eller et kondensationsprodukt af naphthalensulfonsyre og formaldehyd.
Der kan endvidere være tale om tilsvarende phosphater, 30 som f. eks. salte af phosphorsyreesteren af et p-nonyi- phenol-(4,14)-ethylenoxid-addukt.
DK 165155B
8
Med hensyn til de ikke-ioniske tensider kan der først og fremmest være tale om polyglycolether-derivater af alifatiske eller cycloalifatiske alkoholer, mættede eller umættede fedtsyrer og alkylphenoler, som kan inde-5 holde fra 3-30 glycolethergrupper og fra 8-20 carbon- atomer i den alifatiske carbonhydridgruppe, mens der kan være fra 6 til 18 carbonatomer i alkylphenolens alkyldel.
Blandt de øvrige egnede ikke-ioniske tensider kan næv-10 nes de vandopløselige polyethylenoxid-addukter af poly- propylenglycol, ethyldiaminpolypropylenglycol og alkylpo-lypropylenglycol, som kan indeholde fra 20 til 250 ethy-lenglycolethergrupper og fra 10 til 100 propylengly-colethergrupper, og som kan have fra 1 til 10 carbonatomer 15 i alkylkæden. De nævnte forbindelser indeholder over vejende fra 1 til 5 ethylenglycol-enheder for hver pro-pylenglycol- enhed.
Som eksempler på ikke-ioniske tensider kan anføres nonyl-phenol-polyethoxyethanoler, ricinusolie-polyglycolethere, 20 polypropylen-polyethylenoxid-addukter, tributylphenoxy-po- lyethoxyethanol, polyethylenglycol og octylphenoxy-poly-ethoxyethanol.
Desuden kan man nævne fedtsyreestere af polyoxyethylen-sorbitan, såsom polyethoxyethylensorbitan-trioleat.
25 Med hensyn til de kationiske tensider er der først og fremmest tale om kvaternære ammoniumsalte, der som N-sub-stituenter mindst indeholder en alkylgruppe med 8 -22 C-atomer, og som kan indeholde yderligere substi-tuenter i form af lavere, eventuelt halogenerede alkyl-, 30 benzyl- eller lavere hydroxyalkylgrupper. Saltene fore ligger fortrinsvis i form af halogenider, methylsulfater eller ethylsulfater, eksempelvis i form af stearyltri-
DK 165155 B
9 methylammoniumchlorid eller benzy1-di-(2-chlorethy1)-ethylammonlumbromid.
De tensider, som kan anvendes i formuleringerne ifølge opfindelsen, er bl.a. beskrevet i følgende publikationer:
5 "McCutheon's Detergents and Emulsifiers Annual", MC
Publishing Corp., Ringwood, New Jersey, 1979, og Sisely and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chemical Publishing Co., Inc., New York, 1964.
Indholdet af aktive bestanddele i de midler, der skal 10 forhandles, ligger imellem 0,1 og 95 vægt-?i, fortrinsvis imellem 1 og 80 vægt-?0.
Sædvanligvis forbruges de aktive bestanddele pyridat og atrazin i en mængde på mellem 0,5 og 2 kg/ha, fortrinsvis i en mængde på mellem 0,75 og 1,5 kg/ha, mens de 15 aktive bestanddele af typen chloracetamid anvendes i en mængde på mellem 0,3 og 3 kg/ha, fortrinsvis i en mængde på mellem 0,5 og 2 kg/ha. Den samlede forbrugte mængde af aktive bestanddele i de synergistiske midler andrager således mellem 1,3 og 5,0 kg/ha, fortrinsvis 20 mellem 2 og 3,5 kg/ha.
Det synergistiske middel ifølge opfindelsen anvendes efter spiringen. Det væsentligste anvendelsesområde er majskulturer. Det er imidlertid også muligt at anvende det synergistiske middel ifølge opfindelsen overfor 25 vedvarende kulturer, såsom i frugt- eller vinplantager eller overfor andre plantagekulturer, ligesom man med midlet ifølge opfindelsen kan foretage en total ukrudtsbekæmpelse på områder, der ikke benyttes til landbrug, såsom industriområder, baneanlæg og lignende.
30 Det herbicide middel ifølge opfindelsen viser en syner-
DK 165155B
10 gistisk virkning. Til beregning af en sådan synergistisk virkning går man ud fra, at en ren additiv virkning lader sig udregne efter følgende formel: ε = x + y - 100 (efter L.E. Limpel et al., 1962, Weed control by dime-5 thy1-tetrachloroterephthtalate alone and in certain combinations. Proc. NEWCC 16: 48-53, som baserer sig på D.P. Gowing, 1960, Comments on tests of herbicide mixtures, Weeds 8: 379-391), hvori E er den forventede (additive) herbicide virkningsgrad 10 (procentvis udryddelse) efter anvendelse af de aktive forbindelser A + B i mængder på p + q kg pr. ha, X er virkningsgraden i procent ved anvendelse af den aktive bestanddel A i en mængde på p kg/ha, og Y er virkningsgraden i procent ved anvendelse af den 15 aktive bestanddel B i en mængde på q kg/ha.
Den ovenfor viste formel er af Colby (Calculation Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds, 15, 20) blevet udvidet, således at man også kan undersøge 3-komponent-blandinger med henblik 20 på eventuelle synergistiske virkninger.
Den virkningsgrad, som man må forvente af en blanding af 3 komponenter, lader sig således beregne efter følgende formel:
E=X+Y+Z- (X,Y + x-z + Y.Z) + X-Y.Z
100 10.000
DK 165155 B
n
Hvis den eksperimentelt fundne virkningsgrad af komponentblandingen ligger over den ifølge ovenstående formel beregnede værdi for E, er der tale om synergisme, og hvis virkningsgraden ligger under den beregnede værdi, 5 er der tale om antagonisme.
Opfindelsen illustreres nærmere ved de følgende eksempler .
EKSEMPEL 1
Man fremstiller en blanding bestående af følgende:
Aktiv bestanddel 1 (atrazin, tekn.) 10,20¾
Aktiv bestanddel 2 (alachlor, tekn.) 22,00¾
Aktiv bestanddel 3 (pyridat, tekn.) 13,90¾
Kamfer, tekn. 3,65¾
Na-dibutylnaphthalensulfonat 2,50¾
Na-oleylmethyltaurid 5,00¾
Champagnekridt 6,25% Højdispers kiselsyre 36,50¾ 10 De aktive bestanddele 2 og 3 blandes med teknisk kamfer og omdannes til en homogen opløsning under svag opvarmning .
Af den aktive bestanddel 1 og de øvrige tilsætningsstoffer fremstilles et pulver i en egnet mixer, og den ovenfor 15 definerede opløsning påsprøjtes dette pulver ved hjælp af en tilsluttet omrøringsanordning. Efter endt påsprøjt-ning foretages en intensiv blanding i yderligere ca.
15 minutter, hvorefter blandingen formales i en stiftmølle. Ved hjælp af det på denne måde fremstillede sprøj-20 tepulver kan man fremstille en sprøjteopløsning, som er klar til brug.
DK 165155 B
12 EKSEMPEL 2
Man fremstiller en blanding bestående af følgende:
Aktiv bestanddel 1 (atrazin, tekn.) 12,75%
Aktiv bestanddel 3 (pyridat, tekn.) 12,50%
Aktiv bestanddel 4 (metolachlor,tekn.) 26,00%
Kamfer, tekn. 3,65%
Na-dibutylnaphthalensulfonat 2,50%
Na-oleylmethyltaurid 5,00%
Champagnekridt 6,25% Højdispers udfældet kiselsyre 31,35%
Fremstillingen af denne formulering forløber på samme måde som i eksempel 1 med den ene undtagelse, at man 3 i stedet for de aktive bestanddele 2 og 3 anvender de aktive bestanddele 3 og 4.
EKSEMPEL 3
Forsøgsarealer bevokset med majs, som ved flere års anvendelse af' chlortriaziner var blevet ensartet og 10 stærkt bevokset med Echinochloa crus galli (hønsehirse) og Setaria viridis (børstehirse), blev opdelt i parceller på 25 m . Til undersøgelse af hvert produkt eller hver produktkombination anvendtes 2 parceller. Så snart de ovennævnte skadelige græsser for størstedelens vedkommen-15 de befandt sig på et stadium mellem 3 blade og bestøv ning, påførtes de nedenfor anførte aktive bestanddele eller kombinationer af aktive bestanddele i form af i vand dispergerbare formuleringer på forsøgsparcellerne.
Til denne påføring anvendte man et sprøjteudstyr, som 20 blev drevet af trykluft. Derved blev produktet udspredt med en vandmængde, som svarede til 400 liter/ha.
Bedømmelsen af forsøget foregik på den måde, at man
DK 165155 B
13 først bestemte bevoksningen med skadeligt græs på de ubehandlede delflader ved optælling af bestandens tæthed og delflader på hver 4 x 0,23 m, og optællingen blev. fordoblet (svarende til 8 x 0,23 m = 2 m for hver del 5 af forsøget). Denne værdi blev benyttet som reference- størrelse og sat til 100%. Ved en ensartet undersøgelse af græsbevoksningen i de enkelte, med de anførte produkter eller produktkombinationer behandlede, parceller bestemte man værdien af den tiloversblevne græsbevoks-10 ning, som blev sat i relation til værdien af kontrolpar cellerne, hvorved man kunne fastlægge den herbicide virkningsgrad. Forsøgsprogrammet blev gennemført på i alt 7 forsøgssteder.
Til beregning af de synergistiske virkninger blev vær-15 dierne underkastet en analyse efter Limpel og Colby som angivet ovenfor.
DK 165155 B
14 TABEL 1
Herbicid virkningsgrad (% udryddelse) overfor Echinochloa crus galli Aktiv be-
Nr._bestanddel q/ha_fundet_beregnet_forskel 1 Atrazin 1000 65 - 2 Alachlor 1680 6 - 3 Pyridat ' 900 60 - 4 Metola- chlor 1980 15 - 1 + 2 1000 + 70 67 +3 1680 1 + 3 1000 + 85 86 - 1 900 2 + 3 1680 + 65 62 +3 900 1 + 2 + 3 1000 + 100 87 + 13 1680 + 900 1 + 4 1000 + 74 70 +4 1980 3 + 4 900 + 63 66 - 3 1980 - 1 + 3 + 4 1000 + 99 88 + 11 900 + 1980
DK 165155 B
15 EKSEMPEL 4 På samme måde som beskrevet i eksempel 1 frembragte man forsøgsområder, på hvilke der efter langvarig anvendelse af chlortriaziner forekom vild hirse af arten 5 Digitaria (D. sanguinalis, blodfingerhirse).
Forsøget blev gennemført på samme måde som beskrevet i eksempel 1, og bedømmelsen af resultaterne foregik ligeledes som beskrevet ovenfor. Man fandt følgende resultater: TABEL 2
Herbicid virkningsgrad (% udryddelse) af Digitaria sanguinalis Aktiv be-
Nr._bestanddel_q/ha_fundet_beregnet_forskel 1 Atrazin 1000 101 2 Alachlor 1680 25 - 3 Pyridat 900 45 1 + 2 1000 + 37 33 +4 1680 1 + 3 1000 + 53 51 +2 900 2 + 3 1680 + 55 59 - 4 900 1 + 2 + 3 1000 + 100 ' 63 + 33 1680 + 900
Digitaria sanguinalis er som bekendt ikke følsom (dvs. resistent) over for atrazin.

Claims (9)

1. Herbicidt middel, kendetegnet ved, at det som aktiv bestanddel indeholder forbindelsen 0-[3-phenyl-6-chlor-pyr!dazin-4-yl]-S-(n-octyl)thiocarbonat 5. blanding med forbindelsen 2-chlor-4-ethylamino-6-isopro-pylamino-1,3,5-triazin og et chloracetamid med den almene formel
0 Rx Cl - CH2 - C - N<^ R2 hvori betegner en alkyl-, alkoxyalkyl- eller pyrazol-1-10 y1-methylgruppe, og R^ betegner en phenyl-, 2,6-dialkyl- phenyl- eller trimethylcyclohexenylgruppe, hvilke alkyl-og alkoxygrupper hver især indeholder 1-3 carbonatomer.
2. Herbicidt middel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det for hver del 0-[3-pheny1-6-chlor-pyridazin- 15 4-yl]- S-(n-octyl)thiocarbonat indeholder fra 0,25 til 4 dele 2-chlor- 4-ethylamino-6-isopropylamino-l,3,5-triazin og fra 0,15 til 6 dele chloracetamid.
3. Herbicidt middel ifølge krav 1 eller 2, k endete g n e t ved, at det som aktiv bestanddel indeholder 20 forbindelsen 0-[3-phenyl-6-chlor-pyridazin-4-yl]-S-(n- octy1)thiocarbonat i blanding med forbindelsen 2-chlor- 4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazin og chlor-acetamidet 2-chlor-N-(2,6-diethylphenyl)~N-(methoxyme-thy1)acetamid.
4. Herbicidt middel ifølge krav 1 eller 2, k ende te g n e t ved, at det som aktiv bestanddel indeholder DK 165155 B forbindelsen 0-[3-phenyl-6-chlor-pyridazin-4-yl]-S-(n-octy1)thiocarbonat i blanding med forbindelsen 2-chlor- 4-ethylamino-6-ίsopropylamn.no-1,3,3-triazin og chlor-acetamidet 2-chlor-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(2-me-3 thoxy-l-methylethy1)-acetamid.
5. Fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudt og skadelige græsser på landbrugsmæssigt udnyttede eller ikke udnyttede områder, kendetegnet ved, at man efter planternes opvækst behandler områderne med et herbicidt 10 middel ifølge ethvert, af kravene 1-4.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 5, kendetegnet ved, at man behandler majskulturer med det herbicide middel.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 6, kendetegnet 15 ved, at man behandler majskulturer, der som skadelige græsser indeholder vild hirse af arterne Digitaria og Echinochloa, med det herbicide middel.
8. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 5-7, kendetegnet ved, at man behandler områderne 20 med det herbicide middel i mængder, der svarer til mellem 1,3 og 5,0 kg, fortrinsvis mellem 2 og 3,5 kg af den aktive bestanddel pr. ha.
9. Anvendelse af et herbicidt middel ifølge ethvert af kravene 1-4 til bekæmpelse af ukrudt og skadelige 25 græsser på landbrugsmæssigt udnyttede eller ikke ud nyttede områder.
DK223885A 1984-05-22 1985-05-21 Herbicidt middel, anvendelse af det herbicide middel samt fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt og skadelige graesser DK165155C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19843419050 DE3419050A1 (de) 1984-05-22 1984-05-22 Herbizides mittel
DE3419050 1984-05-22

Publications (4)

Publication Number Publication Date
DK223885D0 DK223885D0 (da) 1985-05-21
DK223885A DK223885A (da) 1985-11-23
DK165155B true DK165155B (da) 1992-10-19
DK165155C DK165155C (da) 1993-03-01

Family

ID=6236562

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK223885A DK165155C (da) 1984-05-22 1985-05-21 Herbicidt middel, anvendelse af det herbicide middel samt fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt og skadelige graesser

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP0165393B1 (da)
AT (1) ATE38310T1 (da)
BG (1) BG60892B1 (da)
CA (1) CA1243856A (da)
CS (1) CS250685B2 (da)
DE (2) DE3419050A1 (da)
DK (1) DK165155C (da)
GR (1) GR850957B (da)
HU (1) HU198610B (da)
PL (1) PL142819B1 (da)
PT (1) PT80490B (da)
RO (1) RO91411A (da)
SU (1) SU1382391A3 (da)
ZA (1) ZA853842B (da)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH668530A5 (de) * 1986-10-22 1989-01-13 Ciba Geigy Ag Synergistisches mittel und verfahren zur selektiven unkrautbekaempfung in reis.
AT401994B (de) * 1994-07-25 1997-01-27 Sandoz Ag Konzentrierte stabile suspension von herbizid wirkenden 1,3,5-triazinen und pyridate
UA63884C2 (en) * 1995-04-12 2004-02-16 Singenta Participations Ag Herbicidal composition and a method of controlling the emergence of undesirable plants

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA847250A (en) * 1970-07-21 M. Lebaron Homer Weed killing compositions and use thereof
ES336244A1 (es) * 1966-02-01 1967-12-16 Monsanto Co Procedimiento para preparar una composicion fitotoxica.
US3547620A (en) * 1969-01-23 1970-12-15 Monsanto Co N-(oxamethyl)alpha-halo-acetanilide herbicides
BE765631A (fr) * 1970-04-15 1971-10-13 Monsanto Co Nouveaux herbicides granulaires
DD112988A5 (da) * 1972-06-06 1975-05-12
DE2331398C3 (de) * 1973-06-20 1979-10-11 Lentia Gmbh Ester von S-PhenyM-hydroxy-e-halogenpyridazinverbindungen, ihre Herstellung und sie enthaltende herbizide Mittel
DE2351553A1 (de) * 1973-10-13 1975-04-24 Basf Ag Herbizid
DE2648008C3 (de) * 1976-10-23 1980-09-04 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Acetanilide
DE2704281A1 (de) * 1977-02-02 1978-08-03 Bayer Ag N-substituierte halogenacetanilide, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als herbizide
AT357818B (de) * 1978-09-29 1979-12-15 Chemie Linz Ag Herbizides mittel
DE2856651A1 (de) * 1978-12-29 1980-07-10 Huels Chemische Werke Ag Alpha -substituierte n-(trimethyl- cycloalkenyl)-n-alkyl-acetamide und deren verwendung in phytotoxischen zubereitungen
US4411692A (en) * 1981-03-26 1983-10-25 Monsanto Company Flowable herbicides
US4461641A (en) * 1982-02-25 1984-07-24 Ciba-Geigy Corporation Herbicidal mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
DK223885D0 (da) 1985-05-21
HUT37862A (en) 1986-03-28
DE3565928D1 (en) 1988-12-08
RO91411A (ro) 1987-04-30
EP0165393A1 (de) 1985-12-27
PL142819B1 (en) 1987-12-31
BG60892B1 (bg) 1996-06-28
PT80490A (de) 1985-06-01
ZA853842B (en) 1986-01-29
GR850957B (da) 1985-05-08
ATE38310T1 (de) 1988-11-15
DK165155C (da) 1993-03-01
DK223885A (da) 1985-11-23
SU1382391A3 (ru) 1988-03-15
PT80490B (pt) 1987-09-30
DE3419050A1 (de) 1985-11-28
CS250685B2 (en) 1987-05-14
CA1243856A (en) 1988-11-01
PL253496A1 (en) 1986-05-20
HU198610B (en) 1989-11-28
BG70355A (bg) 1993-12-24
EP0165393B1 (de) 1988-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU661620B2 (en) Synergistic composition and process for selective weed control
PL186763B1 (pl) Kompozycja chwastobójcza oraz sposób zwalczania niepożądanych roślin
RU2128437C1 (ru) Синергитическое гербицидное средство, способ поражения нежелательных растений
US5599769A (en) Synergistic herbicidal compositions comprising glyphosate or glufosinate in combination with a sulfonylurea herbicide
JP5628795B2 (ja) 雑草の防除方法、及び除草性組成物
JPS63115803A (ja) 稲作において選択的に雑草を防除するための相乗作用組成物
KR100192717B1 (ko) 상승작용성 제초 조성물
EP0236273B1 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung in Getreide
AU2009218766A1 (en) Diflufenican-containing herbicidal combinations
KR20050033511A (ko) 제초 조성물
JPH08507510A (ja) 除草剤
DK165155B (da) Herbicidt middel, anvendelse af det herbicide middel samt fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt og skadelige graesser
EP0043802B1 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide
AU2009218764A1 (en) Diflufenican-containing herbicidal combinations
KR920003208B1 (ko) 이식된 벼 또는 물에 파종되어 자라는 벼에 있어서 선택적으로 잡초를 방제할 수 있는 조성물
WO1998047356A2 (de) Dicamba und safener enthaltende herbizide mittel
EP0001328A1 (en) Method and composition for combating weeds
CS241143B2 (en) Fungicide
EP0043349B1 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide und Sojabohnenkulturen
EP0182740A2 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide
CA2055886A1 (en) Synergistic composition, and method for selective control of weeds
DD298342A5 (de) Herbizide mittel
WO2022190129A1 (en) Herbicidal compositions comprising of phosphonic acid compound
CA3211838A1 (en) Herbicidal composition comprising of phenylpyrazoline and triazinone compounds
CN108925568A (zh) 一种含有苯嘧磺草胺和辛酰溴苯腈的除草组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed