CN1327730A - 异丙甲草胺的增效除草组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及除草组合物,包含式A化合物和至少一种式Ⅱ的化合物。

Description

异丙甲草胺的增效除草组合物
本发明涉及包含除草活性成分组合的新颖除草组合物，所述活性成分适合于选择性地防治作物中的杂草，例如禾谷类、玉米、稻、油菜、糖用甜菜和甘蔗等农作物中的杂草，种植园作物中和棉花和大豆中的杂草。
本发明还涉及防治农作物中的杂草的方法以及此新颖组合物的应用。
包含异丙甲草胺与其它已知除草剂组合的除草组合物收集于例如1995年4月的《研究公开》[Research Disclosure]第37242号中。
出人意外的是，现已发现，异丙甲草胺的某些光学异构体与至少一种选自上述《研究公开》的活性成分的组合，在特定范围内变化的比率下，具有能够在芽前或芽后有效防治出现在作物中的大多数杂草的除草作用，且对作物不造成明显的伤害。
适合于本发明的异丙甲草胺光学异构体是式A的RS，1′S(-)-N-(1′-甲基-2′-甲氧基乙基)-N-氯乙酰基-2-乙基-6-甲基苯胺它描述于例如US-A-5002606中。
本发明提供选择性地防治杂草的新颖的除草组合物，它包含作为有效成分的式A化合物和增效有效量的至少一种属于下列物质类的活性成分：式IA-SO2-NH-E    (I)其中A是下式的基团 E是下式的基团
Figure A0112194100062
Figure A0112194100071
式II
Figure A0112194100072
其中U-V是下式的基团：CR1＝N、N＝CR1或NR1CO，其中R1是-NHC3H7-i、-NHC(CH3)2CN、-NHC4H9-t、-NHC2H5、-SCH3、-CH3、-Cl、
Figure A0112194100073
W-Y是下式的基团：CR2＝N、N＝CR2、NR2CO或CR2＝CR3，其中R2是氢、-Cl、-NH2、-NHC3H7-i或-NHC2H5和R3是-NH2、-NHCH3或-O-CO-SC8H17和R是-Cl、-SCH3、-C4H9-t、 或氢，式III
Figure A0112194100081
其中n是0或1，R4是氢，R5是氢，-CH3或-NH2，R6是羟基、-OC2H5、-O-CH(CH3)2-CO2C2H5、-NHSO2CH3、-OCH3、-OC4H9-n或-OCH2-C≡CH和Q是下式基团
-CH2CH2-P(O)(OM)CH3    -NHCH2-P(O)(OM)2
       (Q1)        ，         (Q2)      ，其中M是碱金属、铵、烷基铵、锍或烷基锍，
Figure A0112194100082
Figure A0112194100101
式IV其中R7是2-NO2或2-Br，R8是6-NH2或6-Br，或R8和R7一起形成基团-CH(CH3)2-CH(OC2H5)O-，它桥接苯基的2位和3位，此基团的碳原子与2位相连且此基团的氧原子与3位相连，R9是3-CH3、4-CF3或4-CN，R10是氢或4-CH3，X是-O-、-NH-、-NC3H7-n或-NC2H5-和R11是氢、-CH(C2H5)2、-C3H7-n、-CH2-C(CH3)＝CH2、-CO-C8H17-n、-CO-C7H15-n或-SO2CH3，式V其中Z是下式的基团
Figure A0112194100112
Figure A0112194100121
R12是氢，-CH2OCH3，-CH2OC2H5，-CH(CH3)CH2OCH3，-C3H7-i，-CH2-C3H7-i，-C3H7-n，-CH3或-C2H5，R13是-N(CH3)2，-N(OCH3)CH3，-CH2Cl，-SC2H5，-SC3H7-n，-OCH3，-OC2H5或，或者R13与R12一起形成基团-O-CH2-C(CH3)2-CO-，-CH2-CH(CH2Cl)-CHCl-CO-或者式VI
Figure A0112194100124
其中R14是氢或-CH2-CH(CH3)-SC2H5，R15是-C2H5，-C3H7-n或
Figure A0112194100131
且X1是＝O，＝NOC2H5或＝NOCH2-CH＝CHCl，或式VII其中X2 θ是Clθ或CH3SO3 θ，为相互间的混合物。
完全出人意外的是，式A化合物与至少一种式I至VII化合物的组合对意欲防除的杂草的作用大于预期的加合作用，且因此在二个方面特别增加二种组分的活性范围：
一方面，降低单个化合物的施用量，且与之同时保留其效果。另一方面，当单个化合物在低施用剂量下不再有农业效果的情况下，此新颖组合也能获得高的杂草防治率。结果是，对杂草的活性谱大大加宽，且附加地增加了对栽培作物的选择性，这种选择性是在无意间过量施用除草剂的情况下所需要和期望的。
新颖的除草组合可以用来防治栽培作物中的大量农业上重要的杂草，包含婆婆纳属、猪殃殃属、罂粟属、茄属、藜属、苋属、苍耳属、苘麻属、豚草属、慈菇属、甘薯属、决明属、曼陀罗属、大果田菁和剌黄花稔。此外，已经发现，在施用本发明组合物之后，组合物中所包含的式A化合物在处理的作物(特别是玉米)中，比异丙甲草胺要分解得快，这是一很重要的优点。
本发明组合物适合于所有常规用于农业上的施用方法，例如芽前施用、芽后施用和拌种。
本发明除草混合物优选适合于防治下列作物中的杂草，作物如禾谷类、油菜、糖用甜菜、甘蔗，种植园作物、稻、棉花和特别是玉米和大豆。
作物也可以理解为是那些用常规的育种方法或基因工程方法得到的对除草剂或除草剂类有耐受性的作物。
本发明活性成分的组合包含式A活性成分和属于式I至VII物质类的活性成分，它们之间可以是任何比率，但一般而言，一种组分要多于另一种组分。一般而言，式A活性成分与其它组分的优选混合比是120∶1至1∶3。
业已发现，非常特别有效的活性成分增效混合物是下列组合：式A化合物＋莠去津、式A化合物＋氰草津、式A化合物＋flumetsulam、式A化合物＋草铵膦、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋metosulam、式A化合物＋烟嘧黄隆、式A化合物＋二甲戊乐灵、式A化合物＋rimsulfuron、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋特丁津或式A化合物＋2，4-滴、式A化合物＋溴苯腈、式A化合物＋麦草畏、式A化合物＋halosulfuron、式A化合物＋嗪草酮、式A化合物＋百草枯、式A化合物＋氟嘧黄隆、式A化合物＋prosulfurone、式A化合物＋哒草特、式A化合物＋rimsulfurone、式A化合物＋西玛津、式A化合物＋sulcotrione或式A化合物＋乙草胺、式A化合物＋甲草胺、式A化合物＋莠灭净、式A化合物＋灭草松、式A化合物＋丁草特、式A化合物＋二氯吡啶酸、式A化合物＋BAY FOE5043、式A化合物＋dimethenamide、式A化合物＋茵达灭、式A化合物＋利谷隆、式A化合物＋毒草胺、式A化合物＋噻黄隆、式A化合物＋氟乐灵或式A化合物＋苄嘧黄隆、式A化合物＋氯嘧黄隆、式A化合物＋绿黄隆、式A化合物＋甲黄隆、式A化合物＋嘧黄隆、式A化合物＋醚苯黄隆、式A化合物＋苯黄隆或式A化合物＋灭草喹、式A化合物＋咪草烟和式A化合物＋灭草烟。
这些活性成分的组合中优选的是：式A化合物＋莠去津、式A化合物＋氰草津、式A化合物＋flumetsulam、式A化合物＋草铵膦、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋metosulam、式A化合物＋烟嘧黄隆、式A化合物＋二甲戊乐灵、式A化合物＋rimsulfuron、式A化合物＋草甘膦和式A化合物＋特丁津。
另一组优选的活性成分组合包括：式A化合物＋莠去津、式A化合物＋特丁津、式A化合物＋flumetsulam、式A化合物＋二甲戊乐灵、式A化合物＋metosulam、式A化合物＋哒草特、式A化合物＋哒草特＋特丁津、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋草铵膦、式A化合物＋oxosulfuron和式A化合物＋咪草烟。
再一组优选的活性成分组合包括：式A化合物＋氰草津、式A化合物＋烟嘧黄隆、式A化合物＋rimsulfuron、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋麦草畏、式A化合物＋halosulfuron、式A化合物＋氟嘧黄隆和式A化合物＋灭草喹。
同样重要的是如下的组合：式A化合物＋氟嘧黄隆＋麦草畏、式A化合物＋prosulfuron＋麦草畏、式A化合物＋prosulfuron＋氟嘧黄隆和式A化合物＋prosulfuron＋氟嘧黄隆＋麦草畏。
上面提到的活性成分组合优选用于玉米中。
另一组活性成分的优选组合是下列：式A化合物＋2，4-滴、式A化合物＋草铵膦、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋灭草喹、式A化合物＋咪草烟、式A化合物＋嗪草酮、式A化合物＋二甲戊乐灵、式A化合物＋草甘膦或式A化合物＋三氟羧草醚、式A化合物＋灭草松、式A化合物＋氯嘧黄隆、式A化合物＋烯草酮、式A化合物＋clodinafop、式A化合物＋异噁草酮、式A化合物＋噁唑禾草灵、式A化合物＋吡氟禾草灵、式A化合物＋氟黄胺草醚、式A化合物＋利谷隆、式A化合物＋百草枯、式A化合物＋喹禾灵、式A化合物＋烯禾定或式A化合物＋2，4-滴丁酸、式A化合物＋乙草胺、式A化合物＋甲草胺、式A化合物＋dimethenamide、式A化合物＋敌草隆、式A化合物＋茵达灭、式A化合物＋乙丁烯氟灵、式A化合物＋灭草烟、式A化合物＋乳氟禾草灵、式A化合物＋哒草伏、式A化合物＋杀草敏、式A化合物＋噻黄隆、式A化合物＋氟乐灵或式A化合物＋苄嘧黄隆、式A化合物＋氯黄隆、式A化合物＋halosulfuron、式A化合物＋甲黄隆、式A化合物＋氟嘧黄隆、式A化合物＋prosulfuron、式A化合物＋rimsulfuron、式A化合物＋嘧黄隆、式A化合物＋醚苯黄隆、式A化合物＋BAY FOE5043、式A化合物＋cloransulam、式A化合物＋flumetsulam、式A化合物＋oxosulfuron和式A化合物＋苯黄隆。
这些组合中，活性成分的优选组合是：式A化合物＋2，4-滴、式A化合物＋草铵膦、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋灭草喹、式A化合物＋咪草烟、式A化合物＋嗪草酮、式A化合物＋二甲戊乐灵和式A化合物＋草甘膦。
另一组活性成分的优选组合包括：式A化合物＋草铵膦、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋咪草烟、式A化合物＋二甲戊乐灵、式A化合物＋oxosulfuron和式A化合物＋flumetsulam。
上面提到的活性成分组合特别适合于大豆作物。
另一组活性成分的优选组合是式A化合物＋杀草敏、式A化合物＋烯草酮、式A化合物＋clodinafop、式A化合物＋二氯吡啶酸、式A化合物＋灭草特、式A化合物＋甜菜安、式A化合物＋茵多杀、式A化合物＋茵达灭、式A化合物＋乙呋草黄、式A化合物＋噁唑禾草灵、式A化合物＋吡氟禾草灵、式A化合物＋草铵膦、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋吡氟氯禾灵、式A化合物＋苯嗪草酮、式A化合物＋克草猛、式A化合物＋甜菜宁、式A化合物＋喹禾灵、式A化合物＋稀禾定、式A化合物＋草甘膦和式A化合物＋氟乐灵。
这些组合优选适合用在糖用甜菜中。
另外重要的是活性成分的下列组合：式A化合物＋烯草酮、式A化合物＋clodinafop、式A化合物＋氰草津、式A化合物＋敌草隆、式A化合物＋噁唑禾草灵、式A化合物＋吡氟禾草灵、式A化合物＋伏草隆、式A化合物＋氟咯草酮、式A化合物＋草铵膦、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋吡氟氯禾灵、式A化合物＋哒草伏、式A化合物＋扑草净、式A化合物＋pyrithiobac、式A化合物＋杀草敏、式A化合物＋喹禾灵、式A化合物＋稀禾定、式A化合物＋草甘膦和式A化合物＋氟乐灵，特别是在棉花中施用。
除了式A化合物和至少一种属于式I至VII物质类的化合物外，本发明增效组合可以包含安全剂，特别是解草酮。
上面提到的活性成分描述和特征说明于《农药手册》[The PesticideManual]第十版，1994，作物保护出版社，或其它常规农业出版物中。Oxosulfuron(CGA277476)在《布赖顿作物保护会议—杂草—1995》[Brighton Crop Protection Conference-Weeds-1995](PlenarySession2，1995年11月21日)向公众作了介绍。
施用量可以在宽的范围内变化，且取决于土壤的性质、施用的类型(芽前或芽后；拌种；施用于种子沟；非耕作施用等)、作物、意欲防治的杂草、各自流行的气象条件、和由施用的种类和靶体作物决定的其它因素。通常，本发明活性成分混合物可以以300至4000克活性成分混合物/公顷的施用量施用。
在本发明的组合物中，式A与至少一种属于式I至VII物质类的化合物的重量比是1∶10至1∶0.001。
如果组合物包含安全剂，式A与安全剂的重量比优选是5∶1至30∶1。
本发明组合物可以以未修饰的形式(即通过合成获得的形式)使用，但它们优选用常规的方式与采用于加工领域的常规辅助剂一起加工，例如给出乳油，如果它们不是磺酰脲类，则可以给出可直接喷雾或可稀释溶液、稀释乳剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂、粉剂、颗粒剂或微胶囊剂。可根据意欲的目的和流行的环境，选择施用的类型(如喷雾、弥雾、撒粉、润湿、撒施或浇泼)和组合物的类型。
制剂，即包含式A和I、II、III、IV、V、VI或VII活性成分和(如果需要)安全剂和/或一或多种固体或液体加工辅助剂的组合物、制剂或产品，用本身已知的方式制备，例如将活性成分与加工辅助剂(例如溶剂或固体载体)彻底混合和/或研磨。再则，当制备制剂时，还可以使用表面活性化合物(表面活性剂)。
适合的溶剂典型的是：芳烃，优选含有8至12个碳原子的馏份，如烷基苯的混合物，典型的是二甲苯混合物或烷基化萘；脂族烃和环脂族烃如石蜡、环己烷或四氢化萘；醇如乙醇、丙醇或丁醇；甘醇及其醚和酯如丙二醇或二丙二醇醚；酮如环己酮、异佛尔酮或双丙酮醇；强极性溶剂如N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜或水；植物油和其酯如菜籽油、蓖麻油或大豆油；和在一些情况下也可以是硅氧烷油。
典型用于粉剂和可分散粉剂的固体载体是通常的天然矿物质填料如方解石、滑石、高岭土、蒙脱石和硅藻土。为改善物理性能，也可以加入高分散的硅酸或高分散吸附剂聚合物。适合的粒状吸附性载体是多孔型的，包括浮石、碎砖、海泡石或膨润石；和适合的非吸附性载体是方解石或砂等物质。此外，还可以使用许多无机或有机来源的预造粒材料，特别是白云石或研磨的植物残渣。
取决于意欲加工的式I化合物的类型，适合的表面活性化合物是具有乳化、分散和润湿性能的非离子、阳离子和/或阴离子表面活性剂。表面活性剂也应理解为包含表面活性剂的混合物。
适合的阴离子表面活性剂可以是水溶性的皂以及水溶性的合成表面活性化合物。
适合的皂是碱金属盐、碱土金属盐、高级脂肪酸(C10-C22)的铵盐或取代的铵盐，例如，油酸或硬脂酸的钠或钾盐，或者是可以由特别是椰子油或牛脂油获得的天然脂肪酸混合物的盐。另外适合的皂还是脂肪酸甲基牛磺酸盐。
然而，更经常使用的是所谓的合成表面活性剂，特别是脂肪族磺酸盐、脂肪族硫酸盐、磺化的苯并咪唑衍生物或烷基芳基磺酸盐。
脂肪醇磺酸盐或硫酸盐通常是碱金属盐、碱土金属盐、铵盐或取代的铵盐、且它们C8-C22烷基，该烷基还可包括酰基的烷基部分，例如木素磺酸、十二烷基硫酸或由天然脂肪酸获得的脂肪醇硫酸混合物的钠或钙盐。这些化合物也包含硫酸化或磺酸化的脂肪醇/环氧乙烷加成物的盐。磺酸化的苯并咪唑衍生物优选含有2个磺酸基和一个含有8至22个碳原子的脂肪酸基。烷基芳基磺酸盐的代表实例是十二烷基苯磺酸、二丁基萘磺酸或萘磺酸和甲醛缩合物的钠、钙或三乙醇胺盐。
同样适合是的相应的磷酸盐、对壬基苯酚与4至14摩尔环氧乙烷的加成物的磷酸酯的典型盐，或磷脂。
非离子表面活性剂优选的是脂族醇或环脂族醇、或饱和或不饱和脂肪酸和烷基苯酚的聚乙二醇醚衍生物，所述的衍生物在(脂族)烃部分含有3至30乙二醇醚基和8至20个碳原子而在烷基苯酚的烷基部分含有6至18个碳原子。
另外适合的非离子表面活性剂是聚氧乙烯与在烷基部分含有1至10个碳原子的聚丙二醇、乙二胺聚丙二醇和烷基聚丙二醇的水溶性加聚物，该加聚物含有20至250个乙二醇醚基和10至100个丙二醇醚基，这些化合物通常每个丙二醇单元含有1至5个乙二醇单元。
非离子表面活性剂的代表性实例是壬基苯酚聚乙氧基化物、聚乙氧基化蓖麻油、聚环氧丙烷和聚环氧乙烷的加成物、三丁基苯酚聚乙氧基化物、聚乙二醇和辛基苯酚聚乙氧基化物。
聚氧乙烯失水山梨醇的脂肪酸酯也是适合的非离子表面活性剂，典型的是聚氧乙烯失水山梨醇三油酸酯。
阳离子表面活性剂优选携带至少一个C8-C22烷基作为N-取代基，任选卤代的低级烷基、苄基或羟基低级烷基作为另外的取代基的季铵盐。这些盐优选的是卤化物、硫酸甲酯或硫酸乙酯形式，例如氯化硬脂基三甲基铵或溴化苄基双(2-氯乙基)乙基铵。
常规采用于加工领域的表面活性剂描述于特别是《Mc Cutcheon洗涤剂和乳化剂手册》[Mc Cutcheon′s Detergents and EmulsifiersAnnual]，Mc Publishing Corp.，Glen Rock，新泽西州，1988，H.Stache，《表面活性剂手册》[Tensid-Taschenbuch]，Carl HanserVerlag，Munich/Vienna 1981，和M.和J.Ash，《表面活性剂百科全书》[Encyclopedia of Surfactants]，第I-III卷，ChemicalPublishing Co.，纽约，1980-81。
除草组合物通常含有按重量计0.1至99％，优选按重量计0.1至95％的式A与式I、II、III、IV、V、VI或VII的组合，按重量计1至99.9％的固体或液体辅助剂，和按重量计0至25％，优选按重量计0.1至25％的表面活性剂。
虽然优选将商业化产品加工成浓缩物，但终用户一般使用稀释制剂。
制剂还可以含有其它成分如稳定剂、植物油或环氧化的植物油(环氧化的椰子油、菜籽油或大豆油)、消泡剂(典型的是硅氧烷油)、防腐剂、粘度调节剂、粘合剂、增粘剂以及化肥或其它化学剂。
具体地说，优选的制剂制备如下(百分率均为按重量计)：乳油除草组合：      1至90％，优选5至20％表面活性剂：    1到30％，优选10至20％液体载体：      5至94％，优选70至85％粉剂除草组合        0.1至10％，优选0.1至5％固体载体：      99.9至90％，优选99.9至99
            ％悬浮剂除草组合：      5至75％，优选10至50％水：            94到24％，优选88至30％表面活性剂：    1至40％，优选2至30％可湿性粉剂除草组合：               0.5至90％，优选1至80％表面活性剂：             0.5到20％，优选1至15％固体载体：               5至95％，优选15至90％颗粒剂除草组合                 0.1至30％，优选0.1至15％固体载体：               99.5到70％，优选97至85％
本发明由下列非限定性实施例进行说明。制剂实施例式A、I、II、III、IV、V、VI或VII化合物的组合(百分率均为按重量计)F1.乳油                   a)      b)      c)      d)式A化合物与式I至VII       5％    10％     25％    50％除草剂的组合十二烷基苯磺酸钙          6％    8％      6％     8％聚乙氧基蓖麻油(36摩尔EO)  4％    -        4％     4％辛基苯酚聚乙氧化物(7-8摩尔-      4％      -       2％EO)环己酮                    -      -        10％    20％C9-C12芳烃混合物        85％   78％     55％    16％
任何所需浓度的乳剂可以通过用水稀释此乳油来制备。F2.液剂                    a)      b)      c)      d)式A化合物与式I至VII       5％    10％     50％    90％除草剂的组合1-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧   -     20％    20％     -基)-丙烷聚乙二醇400               20％   10％     -       -N-甲基-2-吡咯烷酮          -      -      30％    10％C9-C12芳烃混合物        75％   60％     -       -
这些液剂适合用作微滴。F3.可湿性粉剂             a)      b)      c)      d)式A化合物与式I至VII       5％    25％     50％    80％除草剂的组合木素磺酸钠                4％    -        3％     -月桂基硫酸钠              2％    3％      -       4％二异丁基萘磺酸钠          -      6％      5％     6％辛基苯酚聚乙氧化物(7-8摩尔-      1％      2％     -EO)高分散二氧化硅            1％    3％      5％     10％高岭土                    88％   62％     35％    -
将化合物混合物与辅助剂彻底混合，并将此混合物在适合的磨中磨碎，给出可湿性粉剂。该可湿性粉剂可以用水稀释，给出任何所需浓度的悬浮液。F4.涂敷颗粒剂              a)      b)      c)式A化合物与式I至VII       0.1％    5％    15％除草剂的组合高分散二氧化硅            0.9％    2％    2％无机载体(φ0.1-1mm)       99.0％   93％   83％例如CaCO3或SiO2
将化合物混合物溶于二氯甲烷中，并将此溶液喷雾到载体上，真空下去除溶剂。F5.涂敷颗粒剂              a)      b)      c)式A化合物与式I至VII        0.1％   5％     15％除草剂的组合聚乙二醇200                1.0％   2％     3％高分散二氧化硅             0.9％   1％     2％无机载体(φ0.1-1mm)        98.0％  92％    80％例如CaCO3或SiO2
将细细研磨的化合物混合物在混合器中均匀涂在用聚乙二醇湿润的高岭土上。用此方法获得无尘涂敷颗粒剂。F6.挤出颗粒剂                a)      b)      c)      d)式A化合物与式I至VII        0.1％     3％     5％    15％除草剂的组合木素磺酸钠                 1.5％     2％     3％    4％羧甲基纤维素               1.4％     2％     2％    2％高岭土                     97.0％    93％    90％   79％
将化合物混合物与辅助剂混合，并将此混合物用水润湿。将此混合物挤出，之后在气流中干燥。F7.粉剂                      a)      b)      c)式A化合物与式I至VII        0.1％     1％     5％除草剂的组合滑石                       39.9％    49％    35％高岭土                   60.0％   50％    60％
在适合的磨中，将化合物混合物与载体混合，获得直接可用粉剂。F8.悬浮剂                 a)      b)      c)      d)式A化合物与式I至VII       3％    10％     25％    50％除草剂的组合乙二醇                    5％    5％      5％     5％壬基苯酚聚乙氧化物(15摩尔 -      1％      2％     -EO)木素磺酸钠                3％    3％      4％     5％羧甲基纤维素              1％    1％      1％     1％37％甲醛水溶液            0.2％  0.2％    0.2％   0.2％硅氧烷油乳剂              0.8％  0.8％    0.8％   0.8％水                        87％   79％     62％    38％
将细细研磨的化合物混合物与辅助剂均匀混合给出悬浮剂。通过用水稀释此悬浮剂，可以得到任何所需浓度的悬浮液。
通常更方便的是将式A化合物和式I至VII组分单独加工，并将它们在施用前不久，以所需的比率作为桶混物在施用器中组合。
另外有利的是，在时间上分开施用式A活性成分(如果需要它可以与安全剂组合)和一或多个式I至VII活性成分。也可以在时间上分开施用式A活性成分和一或多个式I至VII活性成分(如果需要它或它们可以与安全剂组合)。与在上面提到的《研究公开》中的相应混合物相比，由本发明组合物获得的结果显示出对作物的选择性增加。生物实施例实施例B1：芽后试验：
让单子叶和双子叶试验植物在含有标准土的塑料盆中生长，在4至6叶期，用由25％可湿性粉剂(实施例F3)制备的试验物质的水悬浮液喷雾，喷雾量相应于2,000克活性成分/公顷(500升水/公顷)。之后，让试验植物在最佳条件下在温室中生长。在约18天的实验期后，用九个评分等级进行评价(1＝完全杀死，9＝无作用)。评分等级为1至4(特别是1至3)描述良好至非常好的除草作用。在此试验中，本发明组合物具有强的除草作用。当本发明组合物按实施例F1至F2和F4至F8的描述加工时，获得相同的结果。实施例B2：植物芽前除草作用
将单子叶和双子叶试验植物播种于塑料盆的标准土中。播种之后，马上将试验物质(实施例F1)以乳液的形式以示于表1中的剂量(500升水/公顷)喷雾。随后，让植物在最佳条件下的温室中生长。在4周试验期后，如下评价试验：100％指完全杀死，0％指无作用。100％至80％且特别是100至85％，是指良好至非常好的除草作用。表1至4：芽前处理
表1式A化合物，g/ha其它组分，g/haA，g/ha               600    400    200    100    50Flumetsulam，g/ha     30     30     30     30     30玉米                  10     0      0      0      0莎草属                80     60     60     30     20黍属                  95     95     70     30     0异丙甲草胺，g/ha其它组分，g/ha异丙甲草胺，g/ha     600     400    200    100    50Flumetsulam，g/ha        30    30    30    30    30玉米                     10    0     0     0     0莎草属                   70    50    20    20    20黍属                     98    70    60    30    30
表2式A化合物，g/ha其它组分，g/haA，g/ha             600    400    200    100    50咪草烟，g/ha        30     30     30     30     30玉米                20     20     20     20     20臂形草属            100    100    95     95     95莎草属              100    100    70     60     60黍属                100    100    95     90     90异丙甲草胺，g/ha其它组分，g/ha异丙甲草胺，g/ha    600    400    200    100    50咪草烟，g/ha        30     30     30     30     30玉米                25     25     20     20     20臂形草属            100    95     95     85     75莎草属              100    70     70     60     60黍属                98     95     80     80     80
表3式A化合物，g/ha其它组分，g/haA，g/ha               600    400    200    100    50Oxosulfuron，g/ha     30     30     30     30     30玉米                  80     70     70     70     70臂形草属              98     98     95     90     90莎草属                100    80     60     50     20黍属                  98     98     95     60     50异丙甲草胺，g/ha其它组分，g/ha异丙甲草胺，g/ha      600    400    200    100    50Oxosulfuron，g/ha     30     30     30     30     30玉米                  80     70     75     75     70臂形草属              90     98     80     80     80莎草属                95     40     30     20     20黍属                  98     90     90     60     60
表4式A化合物，g/ha其它组分，g/haA，g/ha               600    400    200    100    50二甲戊乐灵，g/ha      125    125    125    125    125玉米                  0      0      0      0      0莎草属                70     70     50     30     0黍属                  100    95     95     95     95异丙甲草胺，g/ha其它组分，g/ha异丙甲草胺，g/ha      600    400    200    100    50二甲戊乐灵，g/ha      125    125    125    125    125玉米                  0      0      0      0      0莎草属                60     50     40     20     0黍属                  100    95     95     80     80
本发明组合物具有显著的除草作用。当本发明组合物按实施例F2至F8加工时，获得相同的结果。实施例B3：芽前与芽后除草作用的组合
将单子叶和双子叶试验植物播种于塑料盆的标准土中。播种后，马上将它们用式A化合物的乳液(实施例F1)以示于表2中的剂量(500升水/公顷)喷雾。之后，让试验植物在最佳条件下于温室中生长。当植物长到2至3叶期后(参照植物玉米完全发育的叶片)，将它们用试验组合的的组分2(由上述制剂F2至F8之一制备)以表中提到的剂量(500升水/公顷)喷雾。之后让试验植物在最佳条件下生长。约5周试验期后，如下评价试验：100％指完全杀死，0％无作用。100％至80％且特别是100至85％，是指良好至非常好的除草作用。表5至9：芽前和芽后施用的组合
表5式A化合物，g/ha其它组分，g/haA，g/ha             600    400    200    100莠去津，g/ha        600    400    200    100玉米                0      0      0      0臂形草属            80     95     45     20二色蜀黍            95     95     45     20异丙甲草胺，g/ha其它组分，g/ha异丙甲草胺，g/ha    600    400    200    100莠去津，g/ha        600    400    200    100玉米                10     0      0      0臂形草属            70     55     5      0二色蜀黍            75     45     5      0
表6式A化合物，g/ha其它组分，g/haA，g/ha             600    400    200    100Metosulam，g/ha     120    60     30     15玉米                5      5      0      0臂形草属            97     60     30     30二色蜀黍            85     80     30     30异丙甲草胺，g/ha其它组分，g/ha异丙甲草胺，g/ha    600    400    200    100Metosulam，g/ha     120    60     30     15玉米                0      0      0      0臂形草属            90     35     5      0二色蜀黍            85     40     5      0
表7式A化合物，g/ha其它组分，g/haA，g/ha              600    400    200    100特丁津，g/ha         600    400    200    100玉米                 0      0      0      0臂形草属             60     50     15     0二色蜀黍             60     50     15     0异丙甲草胺，g/ha其它组分，g/ha异丙甲草胺，g/ha     600    400    200    100特丁津，g/ha         600    400    200    100玉米                 0      0      0      0臂形草属             55     20     5      0二色蜀黍             35     20     5      0
表8式A化合物，g/ha其它组分，g/haA，g/ha            600    400    200    100草甘膦，g/ha       600    400    200    100玉米               15     10     0      0臂形草属           100    95     40     15二色蜀黍           100    98     80     20异丙甲草胺，g/ha其它组分，g/ha异丙甲草胺，g/ha   600    400    200    100草甘膦，g/ha       600    400    200    100玉米                -     20     5      0臂形草属            -     95     40     0二色蜀黍            -     98     30     0
表9式A化合物，g/ha其它组分，g/haA，g/ha                70     35     17    8.5灭草烟，g/ha           500    250    125   60玉米                   10     0      0     0臂形草属               100    95     60    40二色蜀黍               100    90     80    60异丙甲草胺，g/ha其它组分，g/ha异丙甲草胺，g/ha       70     35     17    8.5灭草烟，g/ha           500    250    125   60玉米                   10     0      0     0臂形草属               98     60     40    10二色蜀黍               95     90     60     50
本发明组合物具有显著的除草作用。当本发明组合物按实施例F2至F8加工时，获得相同的结果。

Claims (6)

1.一种除草组合物，它包含式A化合物
Figure A0112194100021
和至少一种属于下式II的活性成分：式II
Figure A0112194100022
其中U-V是下式的基团：CR1＝N、N＝CR1或NR1CO，其中R1是-NHC3H7-i、-NHC(CH3)2CN、-NHC4H9-t、-NHC2H5、-SCH3、-CH3、-Cl、 W-Y是下式的基团：CR2＝N、N＝CR2、NR2CO或CR2＝CR3，其中R2是氢、-Cl、-NH2、-NHC3H7-i或-NHC2H5和R3是-NH2、-NHCH3或-O-CO-SC8H17和R是-Cl、-SCH3、-C4H9-t、
Figure A0112194100024
或氢。
2.根据权利要求1的组合物，它包含：式A化合物＋哒草特、式A化合物＋嗪草酮、式A化合物＋莠去津、式A化合物＋特丁津或者式A化合物＋氰草津，作为活性成分的组合。
3.根据权利要求1的组合物，它包含重量比为1∶10至1∶0.001的式A化合物比至少一种属于式II的化合物。
4.一种在作物中防治莠草生长的方法，它包含将作物或其生长环境暴露于除草有效量的权利要求1组合物。
5.根据权利要求4的方法，其中作物是禾谷类、稻、油菜、糖用甜菜、甘蔗、种植园作物、棉花和特别是玉米和大豆。
6.根据权利要求4的方法，其中作物是用上述组合物以相当于0.3至4.0千克活性成分总量每公顷的施用量处理的。
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