CN1101647C - 选择性除草组合物 - Google Patents
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Abstract
除草有效量的式I卤代乙酰胺(其中R0为甲基或乙基)和拮抗除草剂的解毒有效量的式II化合物(作为安全剂)的混合物非常适用于控制栽培植物(特别是玉米)中的杂草。R-CHYCl (II)
Description
本发明涉及控制栽培植物作物(特别是玉米作物)中的草和杂草的选择性除草组合物，该组合物包括除草剂和保护栽培植物(而不是杂草)不经受除草剂的植物毒性作用的安全剂(解毒剂)，还涉及所述组合物或除草剂和安全剂的结合用于控制栽培植物作物中的杂草的用途。
当施用除草剂时，由于各种因素栽培植物也可能受到严重损害，这些因素包括除草剂的浓度和施用方式、栽培植物本身、土壤性质、和天气条件如日晒、气温和降雨。
为了解决这一问题和其它相似问题，已建议使用不同的化合物作为安全剂，它们能够拮抗除草剂对栽培植物的损害作用，即保护栽培植物基本不受损害，而使除草作用作用在欲控制的杂草上。但发现所建议的安全剂不仅对栽培植物而且还对除草剂常常具有很高的种别特异性作用，有时还对施用方式有特异性，即，特异的安全剂常常仅适用于特异的栽培植物和特异类别的除草剂。
现发现某些氯代或二氯代乙酰胺适于保护栽培植物不受式I化合物aRS，1′S(-)N-(1′-甲基-2′-甲氧乙基)-N-氯乙酰-2-乙基-6-甲基苯胺的植物毒性作用：其中R0为甲基或乙基。
因此，本发明提供一种选择性除草组合物，除常规的惰性配方辅料如载体、溶液和润湿剂外，它包括作为活性成分的a)和b)的混合物：
a)除草有效量的式I化合物
其中R0为甲基或乙基，和
b)用于拮抗除草剂的、解毒有效量的作为安全剂的式II化合物
R-CHYCl (II)其中R为下式基团：其中R33和R34各自相互独立地为C1-6烷基或C2-6链烯基；或R33和R34一起为 R35和R36各自相互独立地为氢或C1-6烷基；或R33和R34一起为R37和R38各自相互独立地为C1-4烷基，或R37和R38一起为-(CH2)5-；R39为氢、C1-4烷基或
或R33和R34一起为或
及R40、R41、R42、R43、R44、R45、R46、R47、R48、R49、R50、R51、R52、R53、R54和R55各自相互独立地为氢或C1-4烷基，或R为下式基团：
或
或R为下式基团：其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C1-4卤代烷基，R5、R6、R7和R8各自相互独立地为氢、C1-4烷基或C1-4卤代烷基，或R为下式基团：
其中R9为C1-4烷基或卤原子，R10为卤原子，R11和R12各自相互独立地为氢或C1-4烷基，Q为C1-4亚烷基或烷基取代的C1-4亚烷基，或R为下式基团：其中R14为氢、卤原子、C1-4烷基、二氧亚甲基、C1-4烷氧基、C2-4链烯基氧基、C2-4炔基氧基或氰基-C1-4烷基，P为C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4炔基、C3-8环烷基、C1-4烷氧基-C1-4烷基、C2-4链烯氧基-C1-4烷基、C2-4炔基氧基-C1-4烷基、C1-4烷硫基-C1-4烷基、C2-4链烯基硫基-C1-4烷基、C2-4炔基硫基-C1-4烷基、C1-4烷基亚磺酰-C1-4烷基、C1-4烷基磺酰-C1-4烷基、卤代-C1-4烷基、氰基-C1-4烷基、2，2-二-C1-4烷氧基-C1-4烷基、1，3-二氧戊环-2-基-C1-4烷基、1，3-二氧戊环-4-基-C1-4烷基、2，2-二-C1-4烷基-1，3-二氧戊 环-4-基-C1-4烷基、1，3-二氧六环-2-基-C1-4烷基、2-苯并吡喃基-C1-4烷基、C1-4烷氧羰基或C2-4链烯基氧基羰基或四氢糠基-C1-4烷基，基团P-X还为卤代-C1-4烷基，X为O、S、SO或SO2，n为1，2或3，A为C1-8烃基或被烷氧基、烷硫基、氟、氰基或卤代烷基取代的C1-8烃基，及R13为氢、C1-5烃基或被烷氧基、聚烷氧基、卤原子、氰基或三氟甲基取代的C1-5烃基；C3-8环烷基、C1-4烷基-C3-8环烷基、二-C1-4烷氧基-C1-4烷基、1，3-二氧戊环-2-基-C1-4烷基、1，3-二氧戊环-4-基-C1-4烷基、1，3-二氧六环-2-基-C1-4烷基、呋喃基-C1-4烷基、四氢呋喃基-C1-4烷基、或式-NHCO2R01、-CH2CO2R01、-CH(CH3)CO2R01或-CH(R02)-C(R03)＝NOR04基团，其中R01为甲基、乙基、丙基、异丙基或烯丙基，R02和R03各自相互独立地为氢或C1-4烷基，R04为氢、C1-4烷基、C2-4链烯基或C2-4炔基，式R为式(H5C2O)2P(O)CH2NHCO-或基团，其中R15和R16各自相互独立地为羟基、C1-4烷基、芳基、C1-4烷氧基、C2-4链烯基氧基、C2-4炔基氧基、C2-4卤代烷氧基、C2-8烷氧基烷氧基、C1-4氰基烷氧基、C1-4苯基烷氧基或芳氧基或被卤原子、氰基、硝基或C1-4烷氧基取代的芳氧基，R17为氢、C1-4烷基或苯基或被卤原子、氰基、硝基或C1-4烷氧基取代的苯基，R18为氢或C1-4烷基，R19为氢或式-COCX1X2-R06基团，或链烯基片断含2-4个碳原子且被卤原子取代的链烯酰基，X1和X2各自相互独立地为氢或卤原子，或为式-COOR07或-COR08基团，或C1-4烷基、C2-4链烯基或在苯环上可被卤原子、氰基、硝基或C1-4烷氧基取代的C1-4苯基烷基，R20为氢、C1-4烷基、C2-4链烯基或C2-4炔基，R06为氢、卤原子或C1-6烷基，R07为C1-4烷基、C1-4苯基烷基或在苯环上被卤原子、氰基、硝基或C1-4烷氧基取代的C1-4苯基烷基，R08为C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4炔基、苯基、C1-4苯基烷基或在苯环上被卤原子、氰基、硝基或C1-4烷氧基取代的C1-4苯基烷基，或R为下式基团：或
其中R21为甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、2-丙烯基、2-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、2-丙炔基或2-甲基-2-丙炔基，R22、R23、R24和R25各自相互独立地为氢或甲基，及Y为氯，或如果R为式(H5C2O)2P(O)CH2NHCO-基团，则Y为氢。
对于式II化合物，所述烷基可为直链或支链，特别是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基，及其分支异构体。适宜的链烯基衍生自前述烷基。最适宜的芳氧基为苯氧基和萘氧基。烃基应理解为一价或二价的、饱和或不饱和的直链或支链碳氢基团，或饱和或不饱和的碳氢环状基团，典型的有烷基、环烷基、链烯基、炔基、环烯基和苯基。
本发明还涉及该新组合物控制栽培植物作物(特别是玉米)中的草和杂草的用途。
在此新组合物中优选使用的式II化合物为其中R为
的式II化合物，其中R33和R34一起为
R37和R38各自独立地为C1-4烷基；或R37和R38一起为-(CH2)5-；及R39为氢、C1-4烷基或
特别适宜的式II化合物的实例列于表1和2中。
表1
式II化合物化合物
R33 R34 R33+R34序 号1.001 CH2＝CHCH2 CH2＝CHCH21.002 - -
1.003 - -
1.004 - -
1.005 - -
1.006 - -
1.007 - -
1.008 - -
1.009 - -
1.010
CH2＝CHCH2 -1.011
(CH3)CH-
表 2
式II化合物2.1 (C2H5O)2P(O)-CH2-NHCO-CH2-Cl2.2
另外一组优选的式II化合物包括其中R为下式基团的式II化合物，
其中R21为甲基、乙基、丙基、2-丙烯基或2-丁烯基、R22和R25为氢。在此组化合物中，特别优选其中R21为2-丙烯基的化合物。
还优选其中R为下式基团的式II化合物：其中R1到R8各自相互独立地为氢或C1-4烷基。其中R1到R7为氢，R8为甲基的化合物特别适宜。
在另一组特别适宜的化合物中，R为下式基团：其中R14为氢、C1-4烷基或C1-4烷氧基，P为C1-4烷基、C2-4链烯基或C2-4炔基，X为O或S，n为1，A为C1-8烃基，及R13为氢或C1-5烃基。在此组化合物中，其中R14为C1-4烷氧基，P为C1-4烷基，X为O，A为C1-4亚烷基，及R13为C1-4烷基的式II化合物特别适宜。其中R14为甲氧基，P为甲基，A为亚甲基，R13为异丙基的化合物特别有意义。
另一组优选的式II化合物是其中R为下式基团的式II化合物，其中R15和R16各自独立地为羟基、C1-4烷基或C1-4烷氧基，R17和R18各自独立地为氢或C1-4烷基，R19为氢或式-COOR07基团，其中R07为C1-4烷基，R20为氢或C1-4烷基。最优选R16和R15为C1-4烷氧基，R17和R18为氢，R19为式-COOR07基团，其中R07为C1-4烷基，R20为氢。其中R15和R16为异丙氧基，R19为-COOC2H5的化合物特别重要。
特别适宜的组合物含有作为式II化合物的式III或式IV或式V化合物：
在实施本发明中所0使用的式I化合物及其制备特别在US-A-5002606中作了描述。用于本新组合物中的式II化合物及其制备特别公开在下列专利中：US-A-4971618、US-A-3959304、US-A-4256481、US-A-4708735、EP-A-149974、EP-A-304409、EP-A-31686、EP-A-54278、EP-A-23305、US-A-4846880、EP-A-143078、EP-A-163607、EP-A-126710以及DE-A-2948535。
本发明还涉及选择性控制栽培植物作物中杂草的方法，它包括同时或分别用除草有效量的式I化合物和用于拮抗除草剂的解毒有效量的式II化合物处理所述栽培植物、种子或籽苗或其种植区域。
可被式II化合物保护不受前述除草剂的毒害作用的适宜栽培植物优选为那些在食品和纺织领域中重要的植物，典型地为甘蔗和(特别是)谷子和玉米，以及稻和其它各种谷物如小麦、黑麦、大麦和燕麦。
要控制的草可为单子叶草以及双子叶草。
种植区域指已种植了作物或其种子的区域，以及欲种植所述作物的区域。
使用时，式II的安全剂可用于预处理作物种子(种子或籽苗的敷裹)或在播种前或后混在土壤中，但它还可以在出芽前或出芽后单独施用或与除草剂一起施用。因此，原则上用安全剂对植物或种子的处理可不考虑植物毒性化学品的施用时间。但也可以同时施用植物毒性化学品和安全剂(罐内混合物)对植物进行处理。
相对于除草剂，安全剂施用浓度基本取决于施用方式。当使用安全剂和除草剂结合的罐内混合物或分别施用安全剂和除草剂进行农田处理时，安全剂与除草剂的比例通常为1∶100到1∶1，优选为1∶50到1∶10。
在农田处理时，通常施用0.001-5.0kg/ha，优选0.001-0.5kg/ha的安全剂。
除草剂的浓度通常为0.001-10kg/ha，但优选0.005-5kg/ha。
这些新组合物适于农业中常用的所有施用方法，包括出芽前施用、出芽后施用和种子敷裹。
对于种子敷裹，通常施用0.001-10g安全剂/kg种子，优选0.05-2g安全剂/kg种子。如果在播种近前使用液体形式安全剂进行浸泡，优选使用含浓度为1-10000ppm，优选100-1000ppm的活性成分的安全剂溶液。
为了施用，优选将式II化合物，或式II化合物和式I的除草剂结合，与在制剂技术中常规使用的辅料一起，加工成可乳化浓缩物、可包衣糊状物，可直接喷雾或可稀释溶液、稀乳状液、可湿性粉末、可溶性粉末、粉剂、粒剂或微胶囊。
用已知方法制备配合物，如均匀混合和/或活性成分与增补剂如溶剂或固体载体一起研磨。另外，表面活性剂可用于制备配合物。
适宜溶剂典型地为：芳香烃，优选含8-12个碳原子的芳烃，如二甲苯混合物或取代的萘；邻苯二甲酸酯如邻苯二甲酸二丁酯或二辛酯；脂肪烃如环己烷或石蜡；醇和二醇及它们的醚和酯，如乙醇、乙二醇、2-甲氧基乙醇或2-乙氧基乙醇；酮如环己酮；强极性溶剂如N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜或二甲基甲酰胺；以及植物油或环氧化植物油如环氧化可可油或豆油；或水。
一般用于粉剂和可分散粉末的固体载体通常为天然矿物填充剂如方解石、滑石、高岭土、蒙脱石或绿坡缕石。为了改进物理性能，还可能添加高分散硅酸或高分散吸附剂聚合物。适宜的粒状吸附性载体为多孔型，包括浮石、碎砖、海泡石、膨润土；适宜的非吸附性载体为如方解石或沙等物。另外，可使用无数的有机或无机的预成粒材料，特别是白云石或粉碎的植物残体。
根据安全剂及通常还根据除草剂，适宜的表面活性化合物为具有良好的乳化、分散和润湿特性的非离子、阳离子和/或阴离子表面活性剂。表面活性剂还应理解包括表面活性剂混合物。
适宜的阴离子表面活性剂可为水溶性皂以及水溶性合成表面活性化合物。
适宜的皂为高级脂肪酸(C10-20)的碱金属盐、碱土金属盐、铵盐或取代的铵盐，如油酸或硬脂酸钠盐或钾盐，或特别是可从可可油或动物脂油中得到的天然脂肪酸的混合物的相应盐。另一些适宜的皂还为脂肪酸的甲基牛胆碱盐。
但常使用所谓的合成表面活性剂，特别是脂肪磺酸盐、脂肪硫酸盐、磺酸化苯并咪唑衍生物或烷基芳基磺酸盐。
脂肪醇磺酸酯或硫酸酯常以碱金属盐、碱土金属盐、铵盐或取代的铵盐形式存在，并且它们含有C8-22烷基，后者还包括酰基的烷基片断，如木素磺酸钠盐或钙盐、十二烷基硫酸钠或钙，或得自天然脂肪酸的脂肪醇硫酸酯混合物的钠或钙盐。这些化合物还包括硫酸化和磺酸化脂肪醇/环氧乙烷加成物的盐。磺酸化苯并咪唑衍生物优选含有两个磺酸基和一个含8-22个碳原子的脂肪酸基。烷基芳基磺酸盐的说明性实例为十二烷基苯磺酸、二丁基萘磺酸、或萘磺酸和甲醛的缩合物的钠盐、钙盐及三乙醇胺盐。
相应的磷酸盐也适用，特别是对壬基苯酚与4-14mol环氧乙烷的加成物的磷酸酯、或磷脂的盐。
非离子表面活性剂优选为脂肪或环脂醇的或饱和或不饱和脂肪酸和烷基苯酚的聚二醇醚衍生物，所述衍生物含有3-30个二醇醚基团，在(脂肪)烃片断中含8-20个碳原子，在烷基苯酚的烷基片断中含6-18个碳原子。
适宜的非离子表面活性剂还有聚环氧乙烷与聚丙二醇、亚乙二氨基聚丙二醇和烷基链中含1-10个碳原子的烷基聚丙二醇的水溶性加聚物，这些加聚物含有2-250个乙二醇醚基团和10-100个丙二醇醚基团。这些化合物通常含有1-5个乙二醇单元/丙二醇单元。
非离子性表面活性剂的说明性实例为壬基苯酚聚乙氧基化物、聚乙氧基化的蓖麻油、聚丙烯和聚环氧乙烷的加聚物、三丁基苯酚的聚乙氧基化物、聚乙二醇和辛基苯酚的聚乙氧基化物。
聚氧亚乙基脱水山梨糖醇的脂肪酸酯也是适宜的非离子表面活性剂，特别是聚氧亚乙基脱水山梨醇三油酯酯。
阳离子表面活性剂优选为季铵盐，其带有至少一个C8-22烷基作为N-取代基，和未取代或卤代的低烷基、苄基或羟基-低级烷基作为其它取代基。此盐优选为卤化物、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐形式，例如硬脂基三甲基铵氯化物或苄基二(2-氯乙基)乙基铵溴化物。
在制剂领域中常规使用的表面活性剂特别在下列文献中作了描述：″Mc Cutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual″，MC Publishing Corp.，Glen Rock，New Jersey，1981，H.Stache，″Tensid-Taschenbuch″(Handbook ofSurfactants)，Carl Hanser Verlag，Munich/Vienna 1981，and J.Ash，″Encyclopedia ofSurfactants″，Vol.I-III，Chemical Publishing Co.，New York，1980-81.
该农用化学制剂一般含有0.1-99％(重量)，优选0.1-95％(重量)的式II安全剂或安全剂和除草剂的混合物，1-99.9％(重量)，优选5-99.8％(重量)的固体或液体配方辅料，和0-25％(重量)，优选0.1-25％(重量)的表面活性剂。
但优选配制成浓缩物作为商业产品，最终使用者一般使用稀释制剂。
该组合物还可含有其它成分如稳定剂、防泡剂、粘度调节剂、粘合剂、增粘剂、以及肥料或为取得特殊效果加入的其它化学试剂，例如商品氯代-N-乙酰苯胺如Frontier、吡草胺、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺或丁草胺。
有不同的方法和技术适用于施用式II化合物或含有它们的组合物以保护栽培植物不经受式I的除草剂的毒害作用，特别是下列方法：
i)种子敷裹
a)用式II化合物的可湿性粉末制剂敷裹种子，振摇容器直到安全剂均匀分布在种子表面(干法处理)，用量达1-500g式II化合物(4g-2kg可湿性粉末)/100kg种子。
b)通过方法a)，用式II化合物的可乳化浓缩物敷裹种子(湿法处理)。
c)通过在含100-1000ppm式II化合物的混合物中浸泡种子1-72小时进行敷裹，任其湿润或随后使其干燥(种子浸泡)。
种子敷裹或发芽籽苗的处理当然是优选的施用方法，因为安全剂处理完全集中在目标作物上。每100kg种子一般用1000g，优选用5-250安全剂。但根据所使用的方法，还允许使用其它化学剂或微量营养素，可能与所示的极限浓度有正或负偏差(重复敷裹)。
ii)施用罐内混合物
使用安全剂和除草剂(相应比例为10∶1到1∶100)混合物的液体制剂，除草剂的浓度为0.01-10kg/ha。在播种前或后施用这种罐内混合物。
iii)在沟中施用
将配制成可乳化浓缩物、可湿性粉末或粒剂的安全剂施用于已播种了种子的开放沟中。覆盖沟后，用常规方法芽前施用除草剂。
iv)安全剂的控制释放
将式II化合物的溶液施于矿物颗粒底物或聚合颗粒(脲/甲醛)，并使干燥。可以再次进行包衣(包衣颗粒)，这使得在一特定时间段内安全剂控制释放。
下列实施例更详细说明这些新化合物的活性。式I化合物和式II安全剂混合物的配方实例(所有百分比为重量百分比)F1.可乳化浓缩物 a) b) c) d)化合物混合物 5％ 10％ 25％ 50％十二烷基苯磺酸钙 6％ 8％ 6％ 8％聚乙氧基化的蓖麻油 4％ - 4％ 4％(36摩尔EO)辛基苯酚聚乙氧基化物 - 4％ - 2％(7-8摩尔EO)环己酮 - - 10％ 20％C9-12芳烃混合物 85％ 78％ 55％ 16％
用水稀释可从此浓缩物制备任何所需浓度的乳液。F2.溶液 a) b) c) d)化合物混合物 5％ 10％ 50％ 90％1-甲氧基-3-(3-甲 - 20％ 20％ -氧基丙氧基)丙烷聚乙二醇400 20％ 10％ - -N-甲基-2-吡咯烷酮 - - 30％ 10％C9-12芳烃混合物 75％ 60％ - -
此溶液适于用作微滴。F3.可湿性粉末 a) b) c) d)化合物混合物 5％ 25％ 50％ 80％木素磺酸钠 4％ - 3％ -月桂基硫酸钠 2％ 3％ - 4％二异丁基萘磺酸钠 -％ 6％ 5％ -辛基苯酚聚乙氧基化 - 1％ 2％ -物(7-8mol EO)高分散二氧化硅 1％ 3％ 5％ 10％高岭土 88％ 62％ 35％ -
将化合物混合物与添加剂完全混合，该混合物在适当的磨中研磨，得到可湿性粉末，它可用水稀释形成任何所需浓度的悬液。F4.包衣颗粒 a) b) c)化合物混合物 0.1％ 5％ 15％高分散二氧化硅 0.9％ 2％ 2％无机载体(φ0.1-1mm) 99.0％ 93％ 83％如CaCO3或SiO2
将化合物混合物溶解在二氯甲烷中，将此溶液喷在载体上，真空除去溶剂。F5.包衣颗粒 a) b) c)化合物混合物 0.1％ 5％ 15％聚乙二醇200 1.0％ 2％ 3％高分散二氧化硅 0.9％ 1％ 2％无机载体(φ0.1-1mm) 98.0％ 92％ 80％如CaCO3或SiO2。
将仔细研磨后的化合物混合物在混合器中均匀施于用聚乙二醇润湿的高岭土上。按此方法得到了非粉末状包衣颗粒。F6.挤压颗粒 a) b) c) d)化合物混合物 0.1％ 3％ 5％ 15％木素磺酸钠 1.5％ 2％ 3％ 4％羧甲基纤维素 1.4％ 2％ 2％ 2％高岭土 97.0％ 93％ 90％ 79％
化合物混合物与添加剂混合，混合物用水润湿。挤压此混合物然后在空气流中干燥。F7.粉剂 a) b) c)化合物混合物 0.1％ 1％ 5％滑石 39.9％ 49％ 35％高岭土 60.0％ 50％ 60％
将化合物混合物与载体混合，形成的混合物在适当的磨中研磨，得到即用的粉剂。F8.悬液浓缩物 a) b) c) d)化合物混合物 3％ 10％ 25％ 50％乙二醇 5％ 5％ 5％ 5％壬基苯酚聚乙氧基化物 - 1％ 2％ -(15mol EO)木素磺酸钠 3％ 3％ 4％ 5％羧甲基纤维素 1％ 1％ 1％ 1％37％甲醛水溶液 0.2％ 0.2％ 0.2％ 0.2％聚硅氧烷油乳化剂 0.8％ 0.8％ 0.8％ 0.8％水 87％ 79％ 62％ 38％
将研细的化合物混合物与添加剂充分混合，形成悬液浓缩物，用水稀释可以制备任何适宜浓度的悬液。
实施例B1：式I除草剂和除草剂与式II安全剂的混合物对玉米的芽前植物毒性作用
将玉米播种在塑料罐中的标准土壤中。播种后立即向罐中喷洒以上配方1-8之一制得的测试物的水悬液(500l水/ha)。式I除草剂的浓度为4000、3000和2000g/ha。施用安全剂No.1.006，其与除草剂的比例为1∶18、1∶24和1∶30。然后在温室中最佳条件下培养试验植物。持续22天的试验后，评价除草剂对玉米的植物毒性作用(植物毒性百分比)。
a)除草剂的浓度：4000g/ha
除草剂与安全剂之比 植物毒性(％)
无安全剂 65
18∶1 20
24∶1 20
30∶1 15
b)除草剂的浓度：3000g/ha
除草剂与安全剂之比 植物毒性(％)
无安全剂 55
18∶1 0
24∶1 0
30∶1 0
c)除草剂浓度：2000g/ha
除草剂与安全剂之比 植物毒性(％)
无安全剂 25
18∶1 0
24∶1 0
30∶1 0
结果显示，式II化合物能够明显减小除草剂对栽培植物所产生的损害。
Claims (4)
1.一种选择性地控制栽培植物作物中的杂草的组合物，除惰性载体和添加剂外，它包含作为活性成分的a)和b)的混合物：
a)除草有效量的式I aRS，1S(-)N-(1’-甲基-2’-甲氧乙基)-N-氯乙酰-2-乙基-6-甲基苯胺
其中R0为乙基，和
b)用于拮抗除草剂的、解毒有效量的作为安全剂的式III化合物：
其中b)与a)之比为1∶50至1∶10。
2.选择性地控制栽培植物作物中的草和杂草的方法，它包括同时或分开用有效量的根据权利要求1的式I除草剂和解毒有效量的拮抗所述除草剂的权利要求1中的式III化合物，处理植物、种子或其位点，其中所用式III化合物与式I化合物之比为1∶50至1∶10。
3.权利要求2的方法，它包括用0.001-10kg/ha的权利要求1中的式I化合物和0.005-0.5kg/ha的权利要求1中的式III化合物，处理栽培植物作物或欲种植栽培植物的地域。
4.权利要求2的方法，用于选择性地控制玉米作物中的草和杂草。
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