JPH07196423A - 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物 - Google Patents
稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 稲作における雑草類を防除するための除草剤
組成物 【構成】 アニロホス（Ａ）および２- フルオロ -４-
シアノフエノキシフエノキシプロピオン酸エステル（Ｄ
ＥＨ１１２、Ｂ）の相乗的に有効な量を、場合によって
は１種またはそれ以上のイネ用の除草剤の添加の下に含
有する除草剤組成物。 【効果】 稲作における雑草類を相乗的効果をもって選
択的に防除することができる。
組成物 【構成】 アニロホス（Ａ）および２- フルオロ -４-
シアノフエノキシフエノキシプロピオン酸エステル（Ｄ
ＥＨ１１２、Ｂ）の相乗的に有効な量を、場合によって
は１種またはそれ以上のイネ用の除草剤の添加の下に含
有する除草剤組成物。 【効果】 稲作における雑草類を相乗的効果をもって選
択的に防除することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、稲作における雑草類を
防除するための除草剤組成物に関する。
防除するための除草剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】アニロホス(anilofos)は、移植されたイ
ネの中の一年生のイネ科植物およびスゲ類を防除するた
めに使用されうる選択的イネ用防除剤である〔農薬便
覧、英国作物保護協議会編第９版第３６頁(Pesticide M
anual, British Crop Prot.Council, 9th Ed., p.３
６）参照〕。
ネの中の一年生のイネ科植物およびスゲ類を防除するた
めに使用されうる選択的イネ用防除剤である〔農薬便
覧、英国作物保護協議会編第９版第３６頁(Pesticide M
anual, British Crop Prot.Council, 9th Ed., p.３
６）参照〕。
【０００３】特開昭５４−１６０７３１号（ドイツ特許
公開公報第２８２１５０９号または英国特許第２０２０
９７８号参照）には、アニロホスは、２，４- Ｄ、ＭＣ
ＰＢ、ナプロアニリド、ジムロンおよびベンタゾンとの
混合物としてイネの雑草の防除に相乗作用を示すことが
開示されている。更に、ドイツ特許出願Ｐ４２３６４７
５．２に有効物質の組合せが開示されている。
公開公報第２８２１５０９号または英国特許第２０２０
９７８号参照）には、アニロホスは、２，４- Ｄ、ＭＣ
ＰＢ、ナプロアニリド、ジムロンおよびベンタゾンとの
混合物としてイネの雑草の防除に相乗作用を示すことが
開示されている。更に、ドイツ特許出願Ｐ４２３６４７
５．２に有効物質の組合せが開示されている。
【０００４】他方、日本および東南アジアにおける稲作
においては、上記の組合せ剤を使用して持続的なまたは
適当な方法で常に防除され得るというわけではないその
他の雑草が知られている。これらには、特に、オモダカ
類(Sagittaria spp.) 、ハリイ類(Eleocharis spp.) 、
ミズガヤツリ(Cyperus serotinus) およびホタルイ(Sci
rpus juncoides) のような雑草類のみならず、また土壌
中の多年生の器官から主として発芽し、その結果種子か
ら発芽する雑草に比較して防除することのより困難であ
るその他の雑草類もまた包含される。
においては、上記の組合せ剤を使用して持続的なまたは
適当な方法で常に防除され得るというわけではないその
他の雑草が知られている。これらには、特に、オモダカ
類(Sagittaria spp.) 、ハリイ類(Eleocharis spp.) 、
ミズガヤツリ(Cyperus serotinus) およびホタルイ(Sci
rpus juncoides) のような雑草類のみならず、また土壌
中の多年生の器官から主として発芽し、その結果種子か
ら発芽する雑草に比較して防除することのより困難であ
るその他の雑草類もまた包含される。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】驚くべきことには、種
々の除草性有効物質を使用する生物学的温室試験におい
て新規な相乗的に有効な組合せ剤が発見された。
々の除草性有効物質を使用する生物学的温室試験におい
て新規な相乗的に有効な組合せ剤が発見された。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、式Ｉ
【０００７】
【化３】
【０００８】で表される化合物（アニロホス、Ａ）と式
ＩＩ
ＩＩ
【０００９】
【化４】
【００１０】（上式中、Ｒは水素または（Ｃ1-Ｃ6)- ア
ルキルである）で表される化合物（ＤＥＨ- １１２、２
- フルオロ -４- シアノフエノキシフエノキシプロピオ
ン酸エステル、Ｂ）またはその塩との組合せの有効量を
含有する除草剤組成物に関する。
ルキルである）で表される化合物（ＤＥＨ- １１２、２
- フルオロ -４- シアノフエノキシフエノキシプロピオ
ン酸エステル、Ｂ）またはその塩との組合せの有効量を
含有する除草剤組成物に関する。
【００１１】必要ならば、非常に異なった構造を有する
１種またはそれ以上の公知のイネ用除草剤を更に組合せ
相手として使用することができる。特に興味のあるもの
は、スルホニル尿素、アミド、シクロヘキサンジオン、
チオカーバメートまたはクロロアセトニトリド類よりの
化合物である。
１種またはそれ以上の公知のイネ用除草剤を更に組合せ
相手として使用することができる。特に興味のあるもの
は、スルホニル尿素、アミド、シクロヘキサンジオン、
チオカーバメートまたはクロロアセトニトリド類よりの
化合物である。
【００１２】それらに限定することなく挙げうるそのよ
うな組合せ相手の特定の例としては、下記のものがあ
る： Ｃ１、ＡＣ- ０１４ Ｃ２、ベンタゾン(bentazone) Ｃ３、ベンスルフロン- メチル(bensulfuron-methyl) Ｃ４、ベンゾフエナップ(benzofenap) Ｃ５、ブロモブチド(bromobutide) Ｃ６、ブタクロール(butachlor) Ｃ７、ブテナクロール(butenachlor) Ｃ８、シンメチリン(cinmethylin) Ｃ９、シノスルフロン(cinosulfuron) Ｃ１０、α- シクロ -Ｎ-(３- メトキシ -２- チエニ
ル）メチル -２',６'-ジメチルアセトアニリド（ＮＳＫ
- ８５０） Ｃ１１、ダイムロン（１-(１- メチル -１- フエニルエ
チル)-３- ｐ- トリル-尿素) Ｃ１２、１- ジエチルカルバモイル -３-(２，４，６-
トリメチルフエニルスルホニル -１，２，４- トリアゾ
ール)(ＣＨ- ９００） Ｃ１３、ジメピペレート(dimepiperate) Ｃ１４、ジメタメトリン(dimethametryn) Ｃ１５、ジチオピール(dithiopyr) Ｃ１６、ＤＰＸ- ４７ Ｃ１７、エスプロカーブ(esprocarb) Ｃ１８、４- エトキシベンズ -２',３'-ジヒドロクロロ
アニリド（ＨＷ- ５２） Ｃ１９、フエノキサプロップ- エチル(fenoxaprop-ethy
l)またはフエノキサプロップ -Ｐ- エチル(fenoxaprop-
P-ethyl) Ｃ２０、ＪＣ９４０（１-(２- クロロベンジル)-３-
(α, α- ジメチルベンジル)-尿素 Ｃ２２、ＭＣＰＢ Ｃ２３、メフエナセット(mefenacet) Ｃ２４、モリネート(molinate) Ｃ２５、ナプロアニリド(naproanilide) Ｃ２６、ピペロホス(piperophos) Ｃ２７、プレチラクロール(pretilachlor) Ｃ２８、プロパニル(propanil) Ｃ２９、ピラゾスルフロン- エチル(pyrazosulfuron-et
hyl) Ｃ３０、ピラゾキシフエン(pyrazoxyfen) Ｃ３１、ピラゾレート(pyrazolate) Ｃ３２、キンクロラック(quinchlorac) Ｃ３３、シメトリン(simetryn) Ｃ３４、スルコトリオン(sulcotrione) 〔クロロメスロ
ン(chloromesulone)、ＩＣＩ- Ａ ００５１〕 Ｃ３５、チオベンカーブ(thiobencarb) Ｃ３６、２，４- Ｄ しかしながら、その他のイネ用除草剤もまた本発明によ
る組合せ剤と共に有利に使用されうる。
うな組合せ相手の特定の例としては、下記のものがあ
る： Ｃ１、ＡＣ- ０１４ Ｃ２、ベンタゾン(bentazone) Ｃ３、ベンスルフロン- メチル(bensulfuron-methyl) Ｃ４、ベンゾフエナップ(benzofenap) Ｃ５、ブロモブチド(bromobutide) Ｃ６、ブタクロール(butachlor) Ｃ７、ブテナクロール(butenachlor) Ｃ８、シンメチリン(cinmethylin) Ｃ９、シノスルフロン(cinosulfuron) Ｃ１０、α- シクロ -Ｎ-(３- メトキシ -２- チエニ
ル）メチル -２',６'-ジメチルアセトアニリド（ＮＳＫ
- ８５０） Ｃ１１、ダイムロン（１-(１- メチル -１- フエニルエ
チル)-３- ｐ- トリル-尿素) Ｃ１２、１- ジエチルカルバモイル -３-(２，４，６-
トリメチルフエニルスルホニル -１，２，４- トリアゾ
ール)(ＣＨ- ９００） Ｃ１３、ジメピペレート(dimepiperate) Ｃ１４、ジメタメトリン(dimethametryn) Ｃ１５、ジチオピール(dithiopyr) Ｃ１６、ＤＰＸ- ４７ Ｃ１７、エスプロカーブ(esprocarb) Ｃ１８、４- エトキシベンズ -２',３'-ジヒドロクロロ
アニリド（ＨＷ- ５２） Ｃ１９、フエノキサプロップ- エチル(fenoxaprop-ethy
l)またはフエノキサプロップ -Ｐ- エチル(fenoxaprop-
P-ethyl) Ｃ２０、ＪＣ９４０（１-(２- クロロベンジル)-３-
(α, α- ジメチルベンジル)-尿素 Ｃ２２、ＭＣＰＢ Ｃ２３、メフエナセット(mefenacet) Ｃ２４、モリネート(molinate) Ｃ２５、ナプロアニリド(naproanilide) Ｃ２６、ピペロホス(piperophos) Ｃ２７、プレチラクロール(pretilachlor) Ｃ２８、プロパニル(propanil) Ｃ２９、ピラゾスルフロン- エチル(pyrazosulfuron-et
hyl) Ｃ３０、ピラゾキシフエン(pyrazoxyfen) Ｃ３１、ピラゾレート(pyrazolate) Ｃ３２、キンクロラック(quinchlorac) Ｃ３３、シメトリン(simetryn) Ｃ３４、スルコトリオン(sulcotrione) 〔クロロメスロ
ン(chloromesulone)、ＩＣＩ- Ａ ００５１〕 Ｃ３５、チオベンカーブ(thiobencarb) Ｃ３６、２，４- Ｄ しかしながら、その他のイネ用除草剤もまた本発明によ
る組合せ剤と共に有利に使用されうる。
【００１３】化合物Ａは、農薬便覧、英国作物保護協議
会編、第９版第３６頁(PesticideManual, British Crop
Prot. Council, 9th Ed., p. ３６）に記載され公知に
なっている。式Ｂで表される化合物は、ヨーロッパ特許
出願第０３０３２０３号に開示されている。
会編、第９版第３６頁(PesticideManual, British Crop
Prot. Council, 9th Ed., p. ３６）に記載され公知に
なっている。式Ｂで表される化合物は、ヨーロッパ特許
出願第０３０３２０３号に開示されている。
【００１４】化合物ＡよびＢについて示された式におい
ては、立体構造は、詳細に規定されていなかった。立体
異性体が生じうるならば、すべての幾何異性体鏡像体お
よびジアステレオマーおよびそれらの混合物もまた上記
の式に包含される。
ては、立体構造は、詳細に規定されていなかった。立体
異性体が生じうるならば、すべての幾何異性体鏡像体お
よびジアステレオマーおよびそれらの混合物もまた上記
の式に包含される。
【００１５】化合物ＤＰＸ- ４７＝ＤＰＸ- Ａ８９４
７、Ｎ-(( ４，６- ジメトキシピリミジン -２- イル）
アミノカルボキシ)-１- メチル -４-(２- メチル -２Ｈ
- テトラゾール -５- イル)-１- Ｈ- ピラゾール -５-
スルホンアミドは、次の構造式を有する：
７、Ｎ-(( ４，６- ジメトキシピリミジン -２- イル）
アミノカルボキシ)-１- メチル -４-(２- メチル -２Ｈ
- テトラゾール -５- イル)-１- Ｈ- ピラゾール -５-
スルホンアミドは、次の構造式を有する：
【００１６】
【化５】
【００１７】化合物ＡＣ- ０１４、１-(２-(シクロプロ
ピルカルボニルフエニル) スルフアモイル)-３-(４，６
- ジメトキシピリミジン -２- イル）尿素は、次の構造
式：
ピルカルボニルフエニル) スルフアモイル)-３-(４，６
- ジメトキシピリミジン -２- イル）尿素は、次の構造
式：
【００１８】
【化６】
【００１９】を有し、そして１９９０年６月２２日の米
国特許第５，００９，６９９号に開示されている。化合
物イマゾスルフロン（ＴＨ- ９１３）は、ヨーロッパ特
許出願公開ＥＰ-Ａ- ０２３８０７０（例１参照）に記
載されている。
国特許第５，００９，６９９号に開示されている。化合
物イマゾスルフロン（ＴＨ- ９１３）は、ヨーロッパ特
許出願公開ＥＰ-Ａ- ０２３８０７０（例１参照）に記
載されている。
【００２０】化合物ＮＳＫ- ８５０（α- クロロ -Ｎ-
(３- メトキシ -２- チエニル)-メチル -２',６'-ジメ
チルアセトアニリド) は、Ｍ．オガサワラらによって
“雑草研究(Weed Research)" (東京) １９８９年第１３
１〜１３７頁に記載されている。
(３- メトキシ -２- チエニル)-メチル -２',６'-ジメ
チルアセトアニリド) は、Ｍ．オガサワラらによって
“雑草研究(Weed Research)" (東京) １９８９年第１３
１〜１３７頁に記載されている。
【００２１】化合物ＨＷ-５２（４-エトキシベンズ-
２，３-ジヒドロクロロアニリド）は、Ｎ．イチゼンら
によって“雑草研究（Weed Research）”（東京）１９
９０年、第２６１〜２６７頁に記載されている。化合物
ＣＨ- ９００（１- ジエチルカルバモイル -３-(２，
４，６- トリメチルフエニルスルホニル)-１，２，４-
トリアゾール) は、ヨーロッパ特許第３３２，１３３号
に記載されている。
２，３-ジヒドロクロロアニリド）は、Ｎ．イチゼンら
によって“雑草研究（Weed Research）”（東京）１９
９０年、第２６１〜２６７頁に記載されている。化合物
ＣＨ- ９００（１- ジエチルカルバモイル -３-(２，
４，６- トリメチルフエニルスルホニル)-１，２，４-
トリアゾール) は、ヨーロッパ特許第３３２，１３３号
に記載されている。
【００２２】化合物スルコトリオン（クロロメスロン、
２-(２- クロロ -４- メチルベンゾイル）シクロヘキサ
ン -１，３- ジオン) は、ヨーロッパ特許第０２９８６
８０号（第１３頁化合物Ｎｏ．５１Ａ参照）に開示され
ている。Ｃ型のその他の化合物は、“農薬便覧”、英国
作物保護協議会第９版１９９１年("The PesticideManua
l", British Crop Protection Council, 9th Ed. 1991)
に記載されている。
２-(２- クロロ -４- メチルベンゾイル）シクロヘキサ
ン -１，３- ジオン) は、ヨーロッパ特許第０２９８６
８０号（第１３頁化合物Ｎｏ．５１Ａ参照）に開示され
ている。Ｃ型のその他の化合物は、“農薬便覧”、英国
作物保護協議会第９版１９９１年("The PesticideManua
l", British Crop Protection Council, 9th Ed. 1991)
に記載されている。
【００２３】限定を付することなく、ここに挙げうる本
発明による有効物質混合物の特定の例は、下記のもので
ある： １．Ａ＋Ｂ ２．Ａ＋Ｂ＋Ｃ１（ＡＣ- ０１４） ３．Ａ＋Ｂ＋Ｃ３（ベンスルフロン- メチル） ４．Ａ＋Ｂ＋Ｃ１９（イマゾスルフロン） ５．Ａ＋Ｂ＋Ｃ２７（ピラゾールスルフロン- エチル） 一緒に施用された場合には、本発明による組合せ剤は、
広範囲に及ぶ経済的に重要な単子葉および双子葉植物に
属する雑草に対して極めてすぐれた作用を示す。根茎、
根の断片あるいはその他の多年生の器官から発芽する防
除の困難な多年生の雑草ですら、本発明による有効物質
の組合せ剤によって容易に防除される。この場合、これ
らの物質が播種前、発芽前または発芽後に施用されるか
否かということは重要ではない。本発明による組合せ剤
によって防除されうる単子葉および双子葉の雑草植物群
の若干の代表例を個々に例示として挙げることができる
が、それは一定の種属に限定することを意味するもので
はない。
発明による有効物質混合物の特定の例は、下記のもので
ある： １．Ａ＋Ｂ ２．Ａ＋Ｂ＋Ｃ１（ＡＣ- ０１４） ３．Ａ＋Ｂ＋Ｃ３（ベンスルフロン- メチル） ４．Ａ＋Ｂ＋Ｃ１９（イマゾスルフロン） ５．Ａ＋Ｂ＋Ｃ２７（ピラゾールスルフロン- エチル） 一緒に施用された場合には、本発明による組合せ剤は、
広範囲に及ぶ経済的に重要な単子葉および双子葉植物に
属する雑草に対して極めてすぐれた作用を示す。根茎、
根の断片あるいはその他の多年生の器官から発芽する防
除の困難な多年生の雑草ですら、本発明による有効物質
の組合せ剤によって容易に防除される。この場合、これ
らの物質が播種前、発芽前または発芽後に施用されるか
否かということは重要ではない。本発明による組合せ剤
によって防除されうる単子葉および双子葉の雑草植物群
の若干の代表例を個々に例示として挙げることができる
が、それは一定の種属に限定することを意味するもので
はない。
【００２４】単子葉植物に属する雑草類については、例
えば一年生植物群からイヌビエ(Echinochloa) およびカ
ヤツリグサ(Cyperus) の類が、多年生植物群から宿根性
のカヤツリ(Cyperus) の類が容易に駆除される。
えば一年生植物群からイヌビエ(Echinochloa) およびカ
ヤツリグサ(Cyperus) の類が、多年生植物群から宿根性
のカヤツリ(Cyperus) の類が容易に駆除される。
【００２５】稲作において特定の作物状態において発生
する例えばウリカワ(Sagittaria)、オモダカ(Alisma)、
キカシグサ(Rotala)、コナギ(Monochoria)、マツバイ(E
leocharia)、ホタルイ(Scirpus) 、カヤツリグサ(Cyper
us) その他のような雑草類は、本発明による有効物質の
組合せ剤によって顕著に防除される。
する例えばウリカワ(Sagittaria)、オモダカ(Alisma)、
キカシグサ(Rotala)、コナギ(Monochoria)、マツバイ(E
leocharia)、ホタルイ(Scirpus) 、カヤツリグサ(Cyper
us) その他のような雑草類は、本発明による有効物質の
組合せ剤によって顕著に防除される。
【００２６】本発明による組合せ除草剤が発芽前に土の
表面に施用された場合には、雑草の実生の発芽が完全に
阻止されるかあるいは雑草類は子葉期まで生育するが次
いでそれらの生長が停止しそして最終的に３ないし４週
間の経過後に完全に枯死する。
表面に施用された場合には、雑草の実生の発芽が完全に
阻止されるかあるいは雑草類は子葉期まで生育するが次
いでそれらの生長が停止しそして最終的に３ないし４週
間の経過後に完全に枯死する。
【００２７】緑色の植物部分またはイネの発芽前の潅漑
水に有効物質の組合せ剤が施用された場合には、処理後
極めて速やかに同様に生長の急激な停止が起る。これら
の雑草類は、施用の時点において存在する生長段階のま
ま留まるかあるいは一定の期間の後に多かれ少かれ急速
に枯死するので、作物植物に有害な雑草の共生がこのよ
うにして、本発明による新規な組成物を使用することに
よって持続的に阻止されうる。
水に有効物質の組合せ剤が施用された場合には、処理後
極めて速やかに同様に生長の急激な停止が起る。これら
の雑草類は、施用の時点において存在する生長段階のま
ま留まるかあるいは一定の期間の後に多かれ少かれ急速
に枯死するので、作物植物に有害な雑草の共生がこのよ
うにして、本発明による新規な組成物を使用することに
よって持続的に阻止されうる。
【００２８】本発明による組成物は、単子葉および双子
葉植物に属する雑草に対して卓越した除草作用を示す
が、作物植物のイネは、僅かしか全く損傷を受けない。
これらの理由で、本発明による組成物は、望ましくない
植物の生育を選択的に防除するために極めて、殊に稲作
において極めて好適である。
葉植物に属する雑草に対して卓越した除草作用を示す
が、作物植物のイネは、僅かしか全く損傷を受けない。
これらの理由で、本発明による組成物は、望ましくない
植物の生育を選択的に防除するために極めて、殊に稲作
において極めて好適である。
【００２９】それらは公知の除草剤および除草剤の組合
せに比較して、作用の範囲および効能に関して低い施用
割合において使用されうる。これらの新規な組合せ剤の
その他の利点は、それらの持続する作用であり、それら
は数週間にわたって持続し、そしてその結果、新たに発
芽する雑草に対する次の除草剤の施用を不必要にする。
このようにして、１回のみの施用によって競生する雑草
の成育が阻止されるので２回目の処理が省略されうる。
せに比較して、作用の範囲および効能に関して低い施用
割合において使用されうる。これらの新規な組合せ剤の
その他の利点は、それらの持続する作用であり、それら
は数週間にわたって持続し、そしてその結果、新たに発
芽する雑草に対する次の除草剤の施用を不必要にする。
このようにして、１回のみの施用によって競生する雑草
の成育が阻止されるので２回目の処理が省略されうる。
【００３０】本発明による有効物質の組合せ剤を使用す
ることによって、個々の成分の作用に基づいて予期され
る除草作用を超える除草作用が達成される。除草作用の
このような増大は、使用される個々の有効物質の量をか
なり減少せしめることを可能にする。除草剤の組合せ
は、また作用の速度の促進をも起す。そのような性質
は、実際に雑草を防除する場合に使用者にとって顕著な
利点をもたらす。使用者は、より少ない労力をもって、
そしてより持続的に雑草をより低廉にそしてより迅速に
防除することができ、その結果作物の収穫量の増加が達
成される。
ることによって、個々の成分の作用に基づいて予期され
る除草作用を超える除草作用が達成される。除草作用の
このような増大は、使用される個々の有効物質の量をか
なり減少せしめることを可能にする。除草剤の組合せ
は、また作用の速度の促進をも起す。そのような性質
は、実際に雑草を防除する場合に使用者にとって顕著な
利点をもたらす。使用者は、より少ない労力をもって、
そしてより持続的に雑草をより低廉にそしてより迅速に
防除することができ、その結果作物の収穫量の増加が達
成される。
【００３１】更に、一連の有効物質の組合せの場合に
は、顕著な程度までの、すなわち使用された有効物質の
植物に対する副作用が栽培植物、例えば稲作において低
減するかまたは全く防止される程度までの毒性緩和また
は解毒作用が存在することが発見された。
は、顕著な程度までの、すなわち使用された有効物質の
植物に対する副作用が栽培植物、例えば稲作において低
減するかまたは全く防止される程度までの毒性緩和また
は解毒作用が存在することが発見された。
【００３２】各種の成分Ａ、ＢおよびＣの混合比は、広
い範囲内で変動されうる。特に、それは使用された混合
相手、雑草の成長段階、雑草の範囲および気候条件に依
存する。混合物中における除草剤Ａの施用割合は、５０
ないし５００ｇ ＡＳ／ｈａであり、Ｂの施用割合は、
５０ないし６００ｇ／ｈａである。場合によっては添加
されるその他のイネ用除草剤の施用割合もまた構造の相
違により広範囲に変動しうる。
い範囲内で変動されうる。特に、それは使用された混合
相手、雑草の成長段階、雑草の範囲および気候条件に依
存する。混合物中における除草剤Ａの施用割合は、５０
ないし５００ｇ ＡＳ／ｈａであり、Ｂの施用割合は、
５０ないし６００ｇ／ｈａである。場合によっては添加
されるその他のイネ用除草剤の施用割合もまた構造の相
違により広範囲に変動しうる。
【００３３】本発明による有効物質の組合せ剤は、次い
で水で希釈するかまたは通常の方法で粒剤として施用さ
れる２種の成分の混合製剤として存在するかあるいは別
々に調合された成分を一緒に水で希釈することによって
いわゆるタンクミックスとして製造されうる。
で水で希釈するかまたは通常の方法で粒剤として施用さ
れる２種の成分の混合製剤として存在するかあるいは別
々に調合された成分を一緒に水で希釈することによって
いわゆるタンクミックスとして製造されうる。
【００３４】有効物質（組合せ剤）は、生物学的および
／または物理- 化学的パラメーターによりいかに予め特
定されているかに従って種々に調剤されうる。可能な調
剤形態としては、例えば以下のものがある：水和剤（Ｗ
Ｐ）、乳剤（ＥＣ）、水溶液（ＳＬ）、水中油型または
油中水型エマルジョンのようなエマルジエン（ＥＷ）噴
霧用溶液またはエマルジョン、粉剤（ＤＰ）、種子処理
剤、しかし特に土壌用または撒布用の粒剤または水分散
性粒剤（ＷＧ）、ＵＬＶ調合物、マイクロカプセルまた
はワックス。
／または物理- 化学的パラメーターによりいかに予め特
定されているかに従って種々に調剤されうる。可能な調
剤形態としては、例えば以下のものがある：水和剤（Ｗ
Ｐ）、乳剤（ＥＣ）、水溶液（ＳＬ）、水中油型または
油中水型エマルジョンのようなエマルジエン（ＥＷ）噴
霧用溶液またはエマルジョン、粉剤（ＤＰ）、種子処理
剤、しかし特に土壌用または撒布用の粒剤または水分散
性粒剤（ＷＧ）、ＵＬＶ調合物、マイクロカプセルまた
はワックス。
【００３５】これらの個々の調剤形態は、原理的に知ら
れており、そして例えば下記のものに記載されている：
ウイナッカー- キュヒラー編「化学技術」第７巻ハウザ
ー出版社第４版１９８６年刊(Winnacker-Kuechler, "Ch
emische Technologie", Vol. C. Hauser Verlag,Munic
h, 4th Ed. １９８６）；フアン・フアルケンブルク、
「農薬調合物」マルセル・デッカー社第２版１９７２−
７３年刊(van Valkenburg, "PesticideFormulations",
Marcel Dekker N.Y., 2nd １９７２−７３）；マルテ
ンス「噴霧乾燥便覧」第３版グッドウイン社刊(K. Mart
ens, "Spray Drying Handbook",3rd G. Goodwin Ltd.,
London)。
れており、そして例えば下記のものに記載されている：
ウイナッカー- キュヒラー編「化学技術」第７巻ハウザ
ー出版社第４版１９８６年刊(Winnacker-Kuechler, "Ch
emische Technologie", Vol. C. Hauser Verlag,Munic
h, 4th Ed. １９８６）；フアン・フアルケンブルク、
「農薬調合物」マルセル・デッカー社第２版１９７２−
７３年刊(van Valkenburg, "PesticideFormulations",
Marcel Dekker N.Y., 2nd １９７２−７３）；マルテ
ンス「噴霧乾燥便覧」第３版グッドウイン社刊(K. Mart
ens, "Spray Drying Handbook",3rd G. Goodwin Ltd.,
London)。
【００３６】不活性物質、界面活性剤、溶剤およびその
他の添加剤のような必要な調合助剤もまた同様に知られ
ており、例えば下記のものに記載されている：ワトキン
ス編「殺虫剤粉末希釈剤および担体のハンドブック」第
２版ダーランド・ブックス社刊(Watkins, "Handbook of
Insecticide Dust Diluents andCarriers", 2nd Ed.,
Darland Books, Caldwell N.J.) ；ホレフエン著「粘土
コロイド化学入門」第２版ウイリー社刊(H. v. Olphen,
"Introduction to ClayColloid Chemistry", 2nd Ed.
J. Wiley Sons, N.Y.)；マースデン著「溶剤ガイド」第
２版インターサイエンス社１９５０年刊(Marsden, "Sol
vents Guide",2nd. Ed. Interscience, N.Y. １９５
０）；マククチエオン編「洗剤および乳化剤年鑑」ＭＣ
出版社刊(McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers
Annual",MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.) ；シスレ
ー、ウッド編「界面活性剤百科事典」ケミカル出版社１
９６４年刊(Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surfa
ceActive Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y.１９６
４）；シエーンフエルト著「界面活性エチレンオキシド
アダクツ」ヴイッシエンシャフト出版社１９７６年刊(S
choenfeldt, "Grenzflaechen aktive Aethylenoxidaddu
kte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart １９７６）；
ウイナッカー- キュヒラー編「化学技術」第７巻ハウザ
ー出版社第４版１９８６年刊(Winnacker-Kuechler,"Che
mischeTechnologie", Vol. C. Hauser Verlag, Munich,
4th Ed. １９８６）。
他の添加剤のような必要な調合助剤もまた同様に知られ
ており、例えば下記のものに記載されている：ワトキン
ス編「殺虫剤粉末希釈剤および担体のハンドブック」第
２版ダーランド・ブックス社刊(Watkins, "Handbook of
Insecticide Dust Diluents andCarriers", 2nd Ed.,
Darland Books, Caldwell N.J.) ；ホレフエン著「粘土
コロイド化学入門」第２版ウイリー社刊(H. v. Olphen,
"Introduction to ClayColloid Chemistry", 2nd Ed.
J. Wiley Sons, N.Y.)；マースデン著「溶剤ガイド」第
２版インターサイエンス社１９５０年刊(Marsden, "Sol
vents Guide",2nd. Ed. Interscience, N.Y. １９５
０）；マククチエオン編「洗剤および乳化剤年鑑」ＭＣ
出版社刊(McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers
Annual",MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.) ；シスレ
ー、ウッド編「界面活性剤百科事典」ケミカル出版社１
９６４年刊(Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surfa
ceActive Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y.１９６
４）；シエーンフエルト著「界面活性エチレンオキシド
アダクツ」ヴイッシエンシャフト出版社１９７６年刊(S
choenfeldt, "Grenzflaechen aktive Aethylenoxidaddu
kte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart １９７６）；
ウイナッカー- キュヒラー編「化学技術」第７巻ハウザ
ー出版社第４版１９８６年刊(Winnacker-Kuechler,"Che
mischeTechnologie", Vol. C. Hauser Verlag, Munich,
4th Ed. １９８６）。
【００３７】これらの調合物に基づいて、他の除草剤、
殺菌剤または殺虫剤のような他の農薬有効物質および肥
料および／または生長調整剤との組合せもまた、例えば
完成調合物の形で、またはタンクミックスとして調製さ
れうる。
殺菌剤または殺虫剤のような他の農薬有効物質および肥
料および／または生長調整剤との組合せもまた、例えば
完成調合物の形で、またはタンクミックスとして調製さ
れうる。
【００３８】水和剤は、水中に均一に分散されうる調合
物であって、有効物質と共に希釈剤または不活性物質の
ほかになお湿潤剤、例えばポリオキシエチル化アルキル
フエノール、ポリオキシエチル化脂肪アルコールまたは
脂肪アミン、アルカン- またはアルキルベンゼンスルホ
ネート、および分散剤、例えばリグニンスルホン酸ナト
リウム、２，２'-ジナフチルメタン -６，６'-ジスルホ
ン酸ナトリウム、ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリ
ウムまたは択一的にオレオイルメチルタウリン酸ナトリ
ウムを含有する。
物であって、有効物質と共に希釈剤または不活性物質の
ほかになお湿潤剤、例えばポリオキシエチル化アルキル
フエノール、ポリオキシエチル化脂肪アルコールまたは
脂肪アミン、アルカン- またはアルキルベンゼンスルホ
ネート、および分散剤、例えばリグニンスルホン酸ナト
リウム、２，２'-ジナフチルメタン -６，６'-ジスルホ
ン酸ナトリウム、ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリ
ウムまたは択一的にオレオイルメチルタウリン酸ナトリ
ウムを含有する。
【００３９】乳剤（乳化性濃縮物）は、有効物質を有機
溶剤、例えばブタノール、シクロヘキサノン、ジメチル
ホルムアミド、キシレンまたは択一的に比較的高沸点の
芳香族化合物または炭化水素中に、１種またはそれ以上
の乳化剤を添加しつつ溶解することに調製される。乳化
剤としては、例えば以下のものが使用されうる：ドデシ
ルベンゼンスルホン酸カルシウムのようなアルキルアリ
ールスルホン酸のカルシウム塩または非イオン乳化剤、
例えば脂肪酸ポリグリコールエステル、アルキルアリー
ルポリグリコールエーテル、脂肪アルコールポリグリコ
ールエーテル、プロピレンオキシド- エチレンオキシド
縮合生成物、アルキルポリエーテル、ソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ルまたはポリオキシエチレンソルビトールエステル。
溶剤、例えばブタノール、シクロヘキサノン、ジメチル
ホルムアミド、キシレンまたは択一的に比較的高沸点の
芳香族化合物または炭化水素中に、１種またはそれ以上
の乳化剤を添加しつつ溶解することに調製される。乳化
剤としては、例えば以下のものが使用されうる：ドデシ
ルベンゼンスルホン酸カルシウムのようなアルキルアリ
ールスルホン酸のカルシウム塩または非イオン乳化剤、
例えば脂肪酸ポリグリコールエステル、アルキルアリー
ルポリグリコールエーテル、脂肪アルコールポリグリコ
ールエーテル、プロピレンオキシド- エチレンオキシド
縮合生成物、アルキルポリエーテル、ソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ルまたはポリオキシエチレンソルビトールエステル。
【００４０】粉剤は、有効物質を微細分割された固体物
質、例えばタルク、天然粘土、例えばカオリン、ベント
ナイトおよび葉ロウ石およびケイソウ土と共に粉砕する
ことによって得られる。
質、例えばタルク、天然粘土、例えばカオリン、ベント
ナイトおよび葉ロウ石およびケイソウ土と共に粉砕する
ことによって得られる。
【００４１】粒剤は、有効物質を吸着性の粒状不活性物
質上に噴霧するか、または有効物質濃縮物を砂、カオリ
ナイトまたは粒状不活性物質のような担体の表面上に接
着剤、例えばポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナ
トリウムあるいは鉱油によって塗布することによって調
製されうる。肥料粒状物の製造にとって通例の方法で、
所望ならば肥料との混合物として適当な有効物質を粒状
化することもできる。
質上に噴霧するか、または有効物質濃縮物を砂、カオリ
ナイトまたは粒状不活性物質のような担体の表面上に接
着剤、例えばポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナ
トリウムあるいは鉱油によって塗布することによって調
製されうる。肥料粒状物の製造にとって通例の方法で、
所望ならば肥料との混合物として適当な有効物質を粒状
化することもできる。
【００４２】本発明による農薬調合物は、一般に、有効
物質ＡおよびＢおよび場合によってはＣを、０．１ない
し９９重量％、特に２ないし９５重量％含有する。調合
物中の有効物質ＡおよびＢおよび場合によってはＣの濃
度は種々でありうる。
物質ＡおよびＢおよび場合によってはＣを、０．１ない
し９９重量％、特に２ないし９５重量％含有する。調合
物中の有効物質ＡおよびＢおよび場合によってはＣの濃
度は種々でありうる。
【００４３】水和剤においては、有効物質の濃度は、例
えば約１０ないし９５重量％であり、１００重量％まで
の残りは通常の調合成分よりなる。乳剤の場合には、有
効物質の濃度は、約１ないし８５重量％、好ましくは５
ないし８０重量％でありうる。粉剤の形態の調合物は、
約１ないし２５重量％、大抵５ないし２０重量％の有効
物質を含有し、そして噴霧用溶液は、約０．２ないし２
５重量％、好ましくは２ないし２０重量％の有効物質を
含有する。水分散性粒剤のような粒剤の場合には、有効
物質の含有量は、ある程度、有効物質が液体であるか固
体であるか、そしていかなる粒状化助剤および充填剤が
使用されるかということに依存する。一般に、水分散性
粒剤の場合の含有量は、５ないし９０重量％であり、そ
して撒布用粒剤の場合には、１ないし５０％、好ましく
は２ないし２５％である。
えば約１０ないし９５重量％であり、１００重量％まで
の残りは通常の調合成分よりなる。乳剤の場合には、有
効物質の濃度は、約１ないし８５重量％、好ましくは５
ないし８０重量％でありうる。粉剤の形態の調合物は、
約１ないし２５重量％、大抵５ないし２０重量％の有効
物質を含有し、そして噴霧用溶液は、約０．２ないし２
５重量％、好ましくは２ないし２０重量％の有効物質を
含有する。水分散性粒剤のような粒剤の場合には、有効
物質の含有量は、ある程度、有効物質が液体であるか固
体であるか、そしていかなる粒状化助剤および充填剤が
使用されるかということに依存する。一般に、水分散性
粒剤の場合の含有量は、５ないし９０重量％であり、そ
して撒布用粒剤の場合には、１ないし５０％、好ましく
は２ないし２５％である。
【００４４】更に、上記の有効物質調合物は、場合によ
っては、それぞれの場合に通例の接着剤、湿潤剤、分散
剤、乳化剤、浸透剤、溶剤、充填剤または担体を含有す
る。市販される形態で存在する調合物は使用に際して
は、場合によっては通常の方法で、例えば水和剤、乳
剤、分散物および水分散性粒剤の場合には水によって希
釈される。粉剤、土壌用または撒布用粒剤および噴霧用
溶液の形態の調合物は、施用前にもはや更に不活性物質
で希釈されることはない。
っては、それぞれの場合に通例の接着剤、湿潤剤、分散
剤、乳化剤、浸透剤、溶剤、充填剤または担体を含有す
る。市販される形態で存在する調合物は使用に際して
は、場合によっては通常の方法で、例えば水和剤、乳
剤、分散物および水分散性粒剤の場合には水によって希
釈される。粉剤、土壌用または撒布用粒剤および噴霧用
溶液の形態の調合物は、施用前にもはや更に不活性物質
で希釈されることはない。
【００４５】本発明による混合剤の必要な施用量は、例
えば温度、湿度、使用される除草剤の種類のような外的
条件によって変動する。
えば温度、湿度、使用される除草剤の種類のような外的
条件によって変動する。
【００４６】
【実施例】以下の例は、本発明を例示するものである。 Ａ．調合例 ａ）本発明による有効物質の組合せ１０重量部および不
活性物質としてのタルク９０重量部を混合し、そしてこ
の混合物をハンマーミルで粉砕することによって粉剤が
得られる。 ｂ）有効物質の組合せ５重量部、不活性物質としてカオ
リン含有石英６４重量部、リグノスルホン酸カリウム１
０重量部および湿潤剤および分散剤としてオレオイルタ
ウリン酸ナトリウム１重量部を混合しそしてピンデイス
クミルで粉砕することによって、水に容易に分散されう
る水無剤が得られる。 ｃ）有効物質の組合せ２０重量部をアルキル- フエノー
ルポリグリコールエーテル〔(R) トリトン(Triton)×２
０７〕６重量部、イソトリデカノールポリグリコールエ
ーテル（ＥＯ ８単位）３重量部およびパラフイン系鉱
油（沸騰範囲、例えば約２５５ないし２７７℃以上ま
で）７１重量部を混合し、そしてボールミルで５ミクロ
ン以下の微細度まで粉砕することによって容易に水に分
散し得る分散物濃縮物が得られる。 ｄ）有効物質の組合せ１５重量部、溶媒としてシクロヘ
キサノン７５重量部および乳化剤としてエトキシル化ノ
ニルフエノール１０重量部から乳剤が得られる。 ｅ）有効物質の組合せ７５重量部、リグノスルホン酸カ
ルシウム１０重量部、ラウリル硫酸ナトリウム５重量部
ポリビニルアルコール３重量部およびカオリン７重量部
を混合し、ピンデイスクミルで粉砕しそしてこの粉末を
流動床内において粒状化液体としての水の上に噴霧して
粒状化することによって水分散性粒剤が得られる。 ｆ）有効物質の組合せ２５重量部、２，２'-ジナフチル
メタン -６，６'-ジスルホン酸ナトリウム５重量部、オ
レオイルメチルタウリン酸ナトリウム２重量部、ポリビ
ニルアルコール１重量部、炭酸カルシウム１７重量部お
よび水５０重量部をコロイドミルで均質化しそして予備
細砕化し、次いでビーズミルで粉砕しそして得られた懸
濁物を噴霧塔内で単一物質ノズルによって噴霧しそして
乾燥することによっても水分散性粒剤が得られる。 Ｂ．生物試験例 １．雑草防除作用（発芽前処理） 単子葉および双子葉の雑草類の種子または根茎の断片を
直径９ｃｍのプラスチックのポット内の砂の多いローム
質の土の中に播きそして土で覆う。イネの栽培において
生ずる雑草類を水で飽和した土の中で栽培し、ポットを
水で満たして水が土の表面までまたは水面上数ミリメー
トルまで達するようにする。
活性物質としてのタルク９０重量部を混合し、そしてこ
の混合物をハンマーミルで粉砕することによって粉剤が
得られる。 ｂ）有効物質の組合せ５重量部、不活性物質としてカオ
リン含有石英６４重量部、リグノスルホン酸カリウム１
０重量部および湿潤剤および分散剤としてオレオイルタ
ウリン酸ナトリウム１重量部を混合しそしてピンデイス
クミルで粉砕することによって、水に容易に分散されう
る水無剤が得られる。 ｃ）有効物質の組合せ２０重量部をアルキル- フエノー
ルポリグリコールエーテル〔(R) トリトン(Triton)×２
０７〕６重量部、イソトリデカノールポリグリコールエ
ーテル（ＥＯ ８単位）３重量部およびパラフイン系鉱
油（沸騰範囲、例えば約２５５ないし２７７℃以上ま
で）７１重量部を混合し、そしてボールミルで５ミクロ
ン以下の微細度まで粉砕することによって容易に水に分
散し得る分散物濃縮物が得られる。 ｄ）有効物質の組合せ１５重量部、溶媒としてシクロヘ
キサノン７５重量部および乳化剤としてエトキシル化ノ
ニルフエノール１０重量部から乳剤が得られる。 ｅ）有効物質の組合せ７５重量部、リグノスルホン酸カ
ルシウム１０重量部、ラウリル硫酸ナトリウム５重量部
ポリビニルアルコール３重量部およびカオリン７重量部
を混合し、ピンデイスクミルで粉砕しそしてこの粉末を
流動床内において粒状化液体としての水の上に噴霧して
粒状化することによって水分散性粒剤が得られる。 ｆ）有効物質の組合せ２５重量部、２，２'-ジナフチル
メタン -６，６'-ジスルホン酸ナトリウム５重量部、オ
レオイルメチルタウリン酸ナトリウム２重量部、ポリビ
ニルアルコール１重量部、炭酸カルシウム１７重量部お
よび水５０重量部をコロイドミルで均質化しそして予備
細砕化し、次いでビーズミルで粉砕しそして得られた懸
濁物を噴霧塔内で単一物質ノズルによって噴霧しそして
乾燥することによっても水分散性粒剤が得られる。 Ｂ．生物試験例 １．雑草防除作用（発芽前処理） 単子葉および双子葉の雑草類の種子または根茎の断片を
直径９ｃｍのプラスチックのポット内の砂の多いローム
質の土の中に播きそして土で覆う。イネの栽培において
生ずる雑草類を水で飽和した土の中で栽培し、ポットを
水で満たして水が土の表面までまたは水面上数ミリメー
トルまで達するようにする。
【００４７】次に、水和剤または乳剤の形態に調剤され
た本発明による有効物質の組合せを、そして対比する試
験においては対応するように調剤された個々の有効物質
を、覆った土の表面に、またはイネの場合には潅漑水の
中に、３００ないし６００ｌ／ｈａに相当する水使用割
合で水性懸濁物または乳濁物として種々の配量において
施用する。
た本発明による有効物質の組合せを、そして対比する試
験においては対応するように調剤された個々の有効物質
を、覆った土の表面に、またはイネの場合には潅漑水の
中に、３００ないし６００ｌ／ｈａに相当する水使用割
合で水性懸濁物または乳濁物として種々の配量において
施用する。
【００４８】処理後、上記のポットを温室内に入れ、そ
して雑草類に対して良好な成育条件下に保つ。試験植物
の発芽後、３ないし４週間の試験期間の後に、植物の損
傷度または発芽の阻害の程度の視覚的評価を未処理の対
照植物と比較して実施する。本発明による除草剤組成物
は、広範囲にわたるイネ科の雑草類およびその他の雑草
類に対してすぐれた発芽前除草効果を示す。
して雑草類に対して良好な成育条件下に保つ。試験植物
の発芽後、３ないし４週間の試験期間の後に、植物の損
傷度または発芽の阻害の程度の視覚的評価を未処理の対
照植物と比較して実施する。本発明による除草剤組成物
は、広範囲にわたるイネ科の雑草類およびその他の雑草
類に対してすぐれた発芽前除草効果を示す。
【００４９】すべての場合に、組合せ剤の場合には、計
算された作用の程度と実測されたそれとの間には相違が
あった。組合せ剤の、理論的に予想される掲載された作
用の程度は、コルビー(S. R. Colby) による論文「除草
剤の組合せの相乗的および拮抗的作用の計算（"Calcula
tion of herbicide combinations", Weed １５（１９６
７），ｐｐ．２０−２２）」に記載された式によって決
定される。
算された作用の程度と実測されたそれとの間には相違が
あった。組合せ剤の、理論的に予想される掲載された作
用の程度は、コルビー(S. R. Colby) による論文「除草
剤の組合せの相乗的および拮抗的作用の計算（"Calcula
tion of herbicide combinations", Weed １５（１９６
７），ｐｐ．２０−２２）」に記載された式によって決
定される。
【００５０】この式は、２成分の組合せについて次のよ
うに表され： そして３種の除草性有効物質の組合せについては次のよ
うに表される： （上記各式中、 Ｘ＝Ｘ ｋｇ／ｈａの施用割合における除草剤Ａによる
損傷度％： Ｙ＝Ｙ ｋｇ／ｈａの施用割合における除草剤Ｂによる
損傷度％： Ｚ＝Ｚ ｋｇ／ｈａの施用割合におけるもう一つの除草
剤Ｃによる損傷度％： Ｅ＝ｘ＋ｙ（またはｘ＋ｙ＋ｚ）ｋｇ／ｈａにおける除
草剤Ａ＋Ｂ（またはＡ＋Ｂ＋Ｃ）によって予想される損
傷度。
うに表され： そして３種の除草性有効物質の組合せについては次のよ
うに表される： （上記各式中、 Ｘ＝Ｘ ｋｇ／ｈａの施用割合における除草剤Ａによる
損傷度％： Ｙ＝Ｙ ｋｇ／ｈａの施用割合における除草剤Ｂによる
損傷度％： Ｚ＝Ｚ ｋｇ／ｈａの施用割合におけるもう一つの除草
剤Ｃによる損傷度％： Ｅ＝ｘ＋ｙ（またはｘ＋ｙ＋ｚ）ｋｇ／ｈａにおける除
草剤Ａ＋Ｂ（またはＡ＋Ｂ＋Ｃ）によって予想される損
傷度。
【００５１】もし実際の損傷度が相加的に予想されたそ
れよりも大である場合には、組合せ剤の作用は、付加的
なものを超えており、すなわち相乗的効果が存在する。
本発明による有効物質の組合せは、単独で施用された場
合の個々の観察された作用に基づいて予想された作用
（コルビーによる計算値に比較してより高い除草作用を
示す。 ２．雑草防除作用（発芽後処理） 単子葉および双子葉の雑草類の種子または根茎の断片を
プラスチックの鉢の中の砂の多いローム質の土の中に播
き、温室内で良好な成育条件下で栽培する。イネの栽培
において生ずる雑草類を、土の表面上３ｃｍまで水が存
在するポットの中で試験期間の間栽培する。播種の約２
ないし３週間後に、試験植物を２ないし３葉期の段階に
おいて処理する。
れよりも大である場合には、組合せ剤の作用は、付加的
なものを超えており、すなわち相乗的効果が存在する。
本発明による有効物質の組合せは、単独で施用された場
合の個々の観察された作用に基づいて予想された作用
（コルビーによる計算値に比較してより高い除草作用を
示す。 ２．雑草防除作用（発芽後処理） 単子葉および双子葉の雑草類の種子または根茎の断片を
プラスチックの鉢の中の砂の多いローム質の土の中に播
き、温室内で良好な成育条件下で栽培する。イネの栽培
において生ずる雑草類を、土の表面上３ｃｍまで水が存
在するポットの中で試験期間の間栽培する。播種の約２
ないし３週間後に、試験植物を２ないし３葉期の段階に
おいて処理する。
【００５２】水和剤または乳剤として調剤された本発明
による有効物質の組合せを、そして対比試験において
は、対応して調合された個々の有効物質を、３００ない
し６００ｌ／ｈａに相当する水使用量において種々の配
量において植物の緑色部分に噴霧し、そして調合物の作
用を、試験植物を温室内で最適の成育条件下で約３ない
し４週間置いた後に、未処理の対照植物と比較して視覚
的に評価する。イネまたはイネの栽培において生ずる雑
草の場合には、有効物質を潅漑水に直接（いわゆる粒剤
施用に類似する施用法）、または植物に添加し、そして
潅漑水の中に噴霧する。本発明による組成物は、発芽後
処理においても、広範囲にわたる経済的に重要なイネ科
の雑草類およびその他の雑草類に対してすぐれた除草作
用を示した。本発明による組成物の作用は、コルビーに
よる分析によれば相乗的である。 ３．栽培植物に対す許容性 温室内におけるその他の試験においては、比較的多数の
栽培植物および雑草類の種子を砂の多いローム質の土に
播種し、そして土で覆う。イネを水で飽和した土の中で
水稲として栽培する。
による有効物質の組合せを、そして対比試験において
は、対応して調合された個々の有効物質を、３００ない
し６００ｌ／ｈａに相当する水使用量において種々の配
量において植物の緑色部分に噴霧し、そして調合物の作
用を、試験植物を温室内で最適の成育条件下で約３ない
し４週間置いた後に、未処理の対照植物と比較して視覚
的に評価する。イネまたはイネの栽培において生ずる雑
草の場合には、有効物質を潅漑水に直接（いわゆる粒剤
施用に類似する施用法）、または植物に添加し、そして
潅漑水の中に噴霧する。本発明による組成物は、発芽後
処理においても、広範囲にわたる経済的に重要なイネ科
の雑草類およびその他の雑草類に対してすぐれた除草作
用を示した。本発明による組成物の作用は、コルビーに
よる分析によれば相乗的である。 ３．栽培植物に対す許容性 温室内におけるその他の試験においては、比較的多数の
栽培植物および雑草類の種子を砂の多いローム質の土に
播種し、そして土で覆う。イネを水で飽和した土の中で
水稲として栽培する。
【００５３】上記のポットのうちの若干のものは、上記
の１．において記載されたように直ちに処理され、その
他のポットは、苗が２〜３枚の本葉が出るまで温室内に
置き、そして次に２．において記載されたように本発明
による有効物質の組合せ剤を用いて噴霧し、そして比較
のために１種の有効物質を用いて種々の配量において噴
霧する。水稲の場合には有効物質またはそれらの調合物
は、潅漑水の中に注ぐことによっても施用される。
の１．において記載されたように直ちに処理され、その
他のポットは、苗が２〜３枚の本葉が出るまで温室内に
置き、そして次に２．において記載されたように本発明
による有効物質の組合せ剤を用いて噴霧し、そして比較
のために１種の有効物質を用いて種々の配量において噴
霧する。水稲の場合には有効物質またはそれらの調合物
は、潅漑水の中に注ぐことによっても施用される。
【００５４】施用および温室内に置いて２週間後に、視
覚的評価によって本発明による有効物質の組合せは、発
芽前および発芽後処理において有効物質の配量の高い場
合においても各種の作物に損傷を与えないことが見出さ
れた。それらは、例えばコムギおよびイネのようなイネ
科の作物に薬害を与えない。このように、本発明による
有効物質の組合せ剤は、農作物における望ましくない植
物の成育を防除するために施用した場合に高い選択性を
示す。
覚的評価によって本発明による有効物質の組合せは、発
芽前および発芽後処理において有効物質の配量の高い場
合においても各種の作物に損傷を与えないことが見出さ
れた。それらは、例えばコムギおよびイネのようなイネ
科の作物に薬害を与えない。このように、本発明による
有効物質の組合せ剤は、農作物における望ましくない植
物の成育を防除するために施用した場合に高い選択性を
示す。
【００５５】以下に、選択された試験の結果を表の形で
示す： 表１：イヌビエ（ＥＣＣＲ）に対する除草作用： ２．５葉期の成育段階において施用； 施用の１５日後に評価 除草剤 配量 損傷度 ％ 〔g a.i./ha 〕 実測値 コルビーによる計算値 Ａ ３８ ７０ ７５ ８０ １５０ ９０ ３００ ９０ Ｂ ３８ ０ ７５ １０ １５０ ７０ Ｃ３７ １２ ０ Ａ＋Ｂ ７５＋３８ ９０ （８０） ７５＋７５ ９５ （８２） ７５＋１５０ ９５ （９４） １５０＋３８ ９５ （９０） １５０＋７５ ９５ （９１） １５０＋１５０ ９５ （９７） ３００＋３８ １００ （９０） ３００＋７５０ １００ （９１） ３００＋１５０ １００ （９７） Ａ＋Ｂ＋Ｃ３７ ７５＋３８＋１２ ９０ （８０） ７５＋７５＋１２ ９０ （８２） ７５＋１５０＋１２ ９０ （９４） 略語： ａ．ｉ．＝有効物質（純粋な有効化合物に関して） ＥＣＣＲ＝イヌビエ(Echinochloa cruss galli) Ａ ＝アニロホス(anilofos)、１０％濃度の水和剤とし
て、 Ｂ ＝２- フルオロ -４- シアノフエノキシフエノキシ
プロピオン酸エステル、１０％濃度の乳剤。 Ｃ３７＝１- 〔（２- エトキシフエノキシ) スルホニ
ル〕 -３-(４，６- ジメトキシ -２- ピリミジニル〕尿
素、２０％濃度の水和剤（スルホニル尿素群よりの化合
物） 損傷度、％＝０〜１００：損傷なし〜完全な損傷度 表２：イヌビエ（ＥＣＣＲ）に対する除草作用： ３葉期の段階において施用； 施用の１２日後に評価 除草剤 配量 損傷度 ％ 〔g a.i./ha 〕 実測値 コルビーによる計算値 Ａ ３８ ４０ ７５ ５０ １５０ ６０ ３００ ７０ Ｂ ３８ ０ ７５ １０ １５０ ３０ Ｃ３７ １２ ０ Ａ＋Ｂ ３８＋３８ ４０ （４０） ３８＋７５ ４０ （４６） ３８＋１５０ ８０ （５８） ７５＋３８ ７０ （５０） ７５＋７５ ７０ （５５） ７５＋１５０ ８０ （６５） １５０＋３８ ８０ （６０） １５０＋７５ ９０ （６４） １５０＋１５０ ９０ （７２） Ａ＋Ｂ＋Ｃ３７ ３８＋３８＋１２ ７０ （４０） ３８＋７５＋１２ ８５ （４６） ３８＋１５０＋１２ ８５ （５８） ７５＋３８＋１２ ８５ （５０） ７５＋７５＋１２ ９０ （５５） ７５＋１５０＋１２ ９０ （６５） １５０＋３８＋１２ ９５ （６０） １５０＋７５＋１２ ９５ （６４） １５０＋１５０＋１２ ９５ （７２） 略語： ａ．ｉ．＝有効物質（純粋な有効化合物に関して） ＥＣＣＲ＝イヌビエ(Echinochloa cruss galli) Ａ ＝アニロホス、１０％濃度の水和剤として、 Ｂ ＝２- フルオロ -４- シアノフエノキシフエノキ
シプロピオン酸エステル１０％濃度の乳剤。 Ｃ３７＝１- 〔（２- エトキシフエノキシ) スルホニ
ル〕 -３-(４，６- ジメトキシ -２- ピリミジニル〕尿
素、２０％濃度の水和剤（スルホニル尿素群よりの化合
物）。 損傷度％＝０〜１００；損傷なし〜完全な損傷度 表３：移植されたイネに対する作物許容性： 施用：移植後０日； 評価：移植後１５日； 除草剤 配量 芽条の重量 〔g a.i./ha 〕 平均値 ＳＤ 植物の損傷度 Ａ ４５０ ９７ １５ ０ ９００ １０１ ２０ ０ １３５０ ７６ ９ １０Ｇ Ｂ １００ ９５ ３ ０ ２００ １１４ ４ ０ ４００ １０５ １０ ０ Ｃ３７ ２４ ８７ ６ ０ ４８ ８２ ８ ０ Ａ＋Ｂ ４５０＋１００ １１５ １４ ０ ４５０＋２００ １１０ １１ ０ ４５０＋４００ １０８ ６ ０ ９００＋１００ ９７ ３ ０ ９００＋２００ ９３ ９ ０ ９００＋４００ ８８ １４ ０ １３５０＋２００ ８４ １１ ５Ｇ １３５０＋４００ １０１ １４ ０ Ａ＋Ｂ＋Ｃ３７ ４５０＋２００＋２４ ７３ ６ ０ ４５０＋４００＋２４ ７６ ６ ０ ９００＋２００＋４８ ７９ ６ ０ ９９０＋４００＋４８ ８６ ４ ０ 略語： ａ．ｉ．＝有効物質（純粋な活性化合物に関して） 移植されたイネ＝水稲（変種：ニホンバレ） Ａ ＝アニロホス、１０％水和剤として Ｂ ＝２- フルオロ -４- シアノフエノキシフエノキ
シプロピオン酸エステル１０％濃度の乳剤 Ｃ３７＝１- 〔（２- エトキシフエノキシ) スルホニ
ル〕 -３-(４，６- ジメトキシ -２- ピリミジニル〕尿
素、２０％濃度の水和剤（スルホニル尿素群よりの化合
物） Ｇ ＝成長抑制 ０〜１０：成長抑制なし〜完全な抑制 芽条重量＝未処理のイネに対する％で表したイネの重量
評価 ＳＤ ＝平均値の標準偏差
示す： 表１：イヌビエ（ＥＣＣＲ）に対する除草作用： ２．５葉期の成育段階において施用； 施用の１５日後に評価 除草剤 配量 損傷度 ％ 〔g a.i./ha 〕 実測値 コルビーによる計算値 Ａ ３８ ７０ ７５ ８０ １５０ ９０ ３００ ９０ Ｂ ３８ ０ ７５ １０ １５０ ７０ Ｃ３７ １２ ０ Ａ＋Ｂ ７５＋３８ ９０ （８０） ７５＋７５ ９５ （８２） ７５＋１５０ ９５ （９４） １５０＋３８ ９５ （９０） １５０＋７５ ９５ （９１） １５０＋１５０ ９５ （９７） ３００＋３８ １００ （９０） ３００＋７５０ １００ （９１） ３００＋１５０ １００ （９７） Ａ＋Ｂ＋Ｃ３７ ７５＋３８＋１２ ９０ （８０） ７５＋７５＋１２ ９０ （８２） ７５＋１５０＋１２ ９０ （９４） 略語： ａ．ｉ．＝有効物質（純粋な有効化合物に関して） ＥＣＣＲ＝イヌビエ(Echinochloa cruss galli) Ａ ＝アニロホス(anilofos)、１０％濃度の水和剤とし
て、 Ｂ ＝２- フルオロ -４- シアノフエノキシフエノキシ
プロピオン酸エステル、１０％濃度の乳剤。 Ｃ３７＝１- 〔（２- エトキシフエノキシ) スルホニ
ル〕 -３-(４，６- ジメトキシ -２- ピリミジニル〕尿
素、２０％濃度の水和剤（スルホニル尿素群よりの化合
物） 損傷度、％＝０〜１００：損傷なし〜完全な損傷度 表２：イヌビエ（ＥＣＣＲ）に対する除草作用： ３葉期の段階において施用； 施用の１２日後に評価 除草剤 配量 損傷度 ％ 〔g a.i./ha 〕 実測値 コルビーによる計算値 Ａ ３８ ４０ ７５ ５０ １５０ ６０ ３００ ７０ Ｂ ３８ ０ ７５ １０ １５０ ３０ Ｃ３７ １２ ０ Ａ＋Ｂ ３８＋３８ ４０ （４０） ３８＋７５ ４０ （４６） ３８＋１５０ ８０ （５８） ７５＋３８ ７０ （５０） ７５＋７５ ７０ （５５） ７５＋１５０ ８０ （６５） １５０＋３８ ８０ （６０） １５０＋７５ ９０ （６４） １５０＋１５０ ９０ （７２） Ａ＋Ｂ＋Ｃ３７ ３８＋３８＋１２ ７０ （４０） ３８＋７５＋１２ ８５ （４６） ３８＋１５０＋１２ ８５ （５８） ７５＋３８＋１２ ８５ （５０） ７５＋７５＋１２ ９０ （５５） ７５＋１５０＋１２ ９０ （６５） １５０＋３８＋１２ ９５ （６０） １５０＋７５＋１２ ９５ （６４） １５０＋１５０＋１２ ９５ （７２） 略語： ａ．ｉ．＝有効物質（純粋な有効化合物に関して） ＥＣＣＲ＝イヌビエ(Echinochloa cruss galli) Ａ ＝アニロホス、１０％濃度の水和剤として、 Ｂ ＝２- フルオロ -４- シアノフエノキシフエノキ
シプロピオン酸エステル１０％濃度の乳剤。 Ｃ３７＝１- 〔（２- エトキシフエノキシ) スルホニ
ル〕 -３-(４，６- ジメトキシ -２- ピリミジニル〕尿
素、２０％濃度の水和剤（スルホニル尿素群よりの化合
物）。 損傷度％＝０〜１００；損傷なし〜完全な損傷度 表３：移植されたイネに対する作物許容性： 施用：移植後０日； 評価：移植後１５日； 除草剤 配量 芽条の重量 〔g a.i./ha 〕 平均値 ＳＤ 植物の損傷度 Ａ ４５０ ９７ １５ ０ ９００ １０１ ２０ ０ １３５０ ７６ ９ １０Ｇ Ｂ １００ ９５ ３ ０ ２００ １１４ ４ ０ ４００ １０５ １０ ０ Ｃ３７ ２４ ８７ ６ ０ ４８ ８２ ８ ０ Ａ＋Ｂ ４５０＋１００ １１５ １４ ０ ４５０＋２００ １１０ １１ ０ ４５０＋４００ １０８ ６ ０ ９００＋１００ ９７ ３ ０ ９００＋２００ ９３ ９ ０ ９００＋４００ ８８ １４ ０ １３５０＋２００ ８４ １１ ５Ｇ １３５０＋４００ １０１ １４ ０ Ａ＋Ｂ＋Ｃ３７ ４５０＋２００＋２４ ７３ ６ ０ ４５０＋４００＋２４ ７６ ６ ０ ９００＋２００＋４８ ７９ ６ ０ ９９０＋４００＋４８ ８６ ４ ０ 略語： ａ．ｉ．＝有効物質（純粋な活性化合物に関して） 移植されたイネ＝水稲（変種：ニホンバレ） Ａ ＝アニロホス、１０％水和剤として Ｂ ＝２- フルオロ -４- シアノフエノキシフエノキ
シプロピオン酸エステル１０％濃度の乳剤 Ｃ３７＝１- 〔（２- エトキシフエノキシ) スルホニ
ル〕 -３-(４，６- ジメトキシ -２- ピリミジニル〕尿
素、２０％濃度の水和剤（スルホニル尿素群よりの化合
物） Ｇ ＝成長抑制 ０〜１０：成長抑制なし〜完全な抑制 芽条重量＝未処理のイネに対する％で表したイネの重量
評価 ＳＤ ＝平均値の標準偏差
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 25/12 25/14 25/28 //(Ａ０１Ｎ 57/14 39:04） (Ａ０１Ｎ 57/14 39:04 47:36） (72)発明者 クラウス・バウエル ドイツ連邦共和国、63456 ハナウ、ドー ルナー・ストラーセ、53デー (72)発明者 ヘルマン・ビーリンガー ドイツ連邦共和国、65817 エップシユタ イン、アイヒエンウエーク、26
Claims (9)
- 【請求項１】 式Ｉ 【化１】 で表される化合物（アニロホス、Ａ）と式ＩＩ 【化２】 （上式中、Ｒは水素または（Ｃ1-Ｃ6)- アルキルであ
る）で表される化合物（ＤＥＨ- １１２、２- フルオロ
-４- シアノフエノキシフエノキシプロピオン酸エステ
ル、Ｂ）またはその塩との組合せの有効量を含有する除
草剤組成物。 - 【請求項２】 請求項１に記載された組成物１ないし９
９重量％を通常の調合添加物に加えて含有する請求項１
に記載の組成物。 - 【請求項３】 更に、１種またはそれ以上のイネ用除草
剤を含有する請求項１に記載された組成物。 - 【請求項４】 更に、ベンスルホロン- メチル、ピラゾ
ールスルフロン- エチル、イマゾスルフロンおよびＡＣ
- ０１４よりなる群から選択された１種またはそれ以上
の化合物を含有する請求項１に記載の組成物。 - 【請求項５】 水和剤、乳剤、水溶液、エマルジョン、
噴霧用溶液（タンクミックス）、油性または水性分散
物、サスポエルマジョン、粉剤、種子処理剤、土壌用ま
たは撒布用粒剤、水分散性粒剤、ＵＬＶ製剤、マイクロ
カプセルおよびワックスよりなる群から選択された通常
の植物保護剤の製剤に類似する方法で組成物を調合する
ことよりなる請求項１ないし４のうちのいずれか一つに
記載の組成物の製造方法。 - 【請求項６】 請求項１ないし４のうちのいずれか一つ
に記載の組成物の有効量を望ましくない植物またはそれ
らの生育場所に適用することよりなる上記の望ましくな
い植物の防除方法。 - 【請求項７】 有用な作物中の雑草を選択的に防除する
請求項６に記載の方法。 - 【請求項８】 有用な作物がイネである請求項７に記載
の方法。 - 【請求項９】 有用な作物中の雑草類を選択的に防除す
るために請求項１ないし４のうちのいずれか一つに記載
の除草剤組成物をの使用する方法。
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| DE4338842:6 | 1993-11-13 |
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|---|---|
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27807594A Expired - Fee Related JP3691864B2 (ja) | 1993-11-13 | 1994-11-11 | 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
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| KR (1) | KR100352810B1 (ja) |
| BR (1) | BR9404425A (ja) |
| DE (1) | DE4440122A1 (ja) |
| TW (1) | TW337987B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004189679A (ja) * | 2002-12-12 | 2004-07-08 | Bayer Cropscience Kk | 水田用除草剤組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0792103A2 (en) * | 1994-11-04 | 1997-09-03 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal mixtures |
| CN106376593A (zh) * | 2016-11-08 | 2017-02-08 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种三元除草组合物 |
-
1994
- 1994-11-10 DE DE4440122A patent/DE4440122A1/de not_active Withdrawn
- 1994-11-11 JP JP27807594A patent/JP3691864B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-11-11 BR BR9404425A patent/BR9404425A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-11-12 KR KR1019940029702A patent/KR100352810B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-02-18 TW TW084101549A patent/TW337987B/zh not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004189679A (ja) * | 2002-12-12 | 2004-07-08 | Bayer Cropscience Kk | 水田用除草剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR950013369A (ko) | 1995-06-15 |
| KR100352810B1 (ko) | 2003-01-08 |
| BR9404425A (pt) | 1995-07-11 |
| TW337987B (en) | 1998-08-11 |
| DE4440122A1 (de) | 1995-05-18 |
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