PL140023B1 - Process for preparing novel derivatives of 7-/(z)-2-/2-aminothiazolyl-4/-2-oxyiminoacetamide/-3-cephemo-4-carboxylic acid - Google Patents

Process for preparing novel derivatives of 7-/(z)-2-/2-aminothiazolyl-4/-2-oxyiminoacetamide/-3-cephemo-4-carboxylic acid Download PDF

Info

Publication number
PL140023B1
PL140023B1 PL1983249964A PL24996483A PL140023B1 PL 140023 B1 PL140023 B1 PL 140023B1 PL 1983249964 A PL1983249964 A PL 1983249964A PL 24996483 A PL24996483 A PL 24996483A PL 140023 B1 PL140023 B1 PL 140023B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
acid
mixture
group
compound
Prior art date
Application number
PL1983249964A
Other languages
English (en)
Other versions
PL249964A1 (en
Inventor
Tvyonari Oine
Hiroshi Sugano
Yoshihisa Yamada
Totaro Yamaguchi
Satoshi Ohshima
Original Assignee
Tanabe Seiyaku Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tanabe Seiyaku Co filed Critical Tanabe Seiyaku Co
Publication of PL249964A1 publication Critical patent/PL249964A1/xx
Publication of PL140023B1 publication Critical patent/PL140023B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • C07D501/14Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
    • C07D501/16Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
    • C07D501/207-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
    • C07D501/247-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms or hetero rings, attached in position 3
    • C07D501/26Methylene radicals, substituted by oxygen atoms; Lactones thereof with the 2-carboxyl group
    • C07D501/34Methylene radicals, substituted by oxygen atoms; Lactones thereof with the 2-carboxyl group with the 7-amino radical acylated by carboxylic acids containing hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • C07D501/14Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
    • C07D501/16Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
    • C07D501/207-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
    • C07D501/247-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms or hetero rings, attached in position 3
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowyoh pochodnych kwasu 7/5 -/7z/-2-/2-ami- notiazolilo-4/-2-oksyiminoacetamidoJ-3-cefemokarboksylowego-4 o ogólnym wzorze 1, w którym R1 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa, R2 oznacza grupe /1-*netylo-1H-tetrazoli- lo-5/tiof a R* oznacza grupe karboksylowa, albo R oznacza grupe o ogólnym wzorze 2, w któ¬ rym Y oznacza atom wodoru, grupe hydroksymetylowa lub karbamoilowa, a R^ oznacza grupe -£00" zas n oznacza 2 lub 3, lub farmakologicznie dopuszczalnyoh soli tych zwiazków.Nowe zwiazki oefalosporynowe o wzorze 1 i ich farmakologicznie dopuszczalne sole wykazu¬ ja silne dzialanie mikrobobójoze wobec wielu róznorodnych drobnoustrojów, w tym bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Sa one przydatne jako srodki przeoiwbakteryjne, dodatki od¬ zywcze do pasz dla zwierzat oraz jako srodki chemioterapeutyczne dla zwierzat cieplokrwistyc w tym ludzi, stosowane w leczeniu chorób zakaznych powodowanych przez bakterie Gram-dodatnlc i Gram-ujemne.Sposród zwiazków wytwarzanych sposobem wedlug wynalazku korzystne sa zwiazki o wzorze 1, w którym R1 oznacza atom wodoru, nizsza grupe alkilowa, taka jak grupa metylowa, etylowa lut propylowa, R2 oznacza grupe (1-oetylo-lH-tetrazolilo-5)tio, a R^ oznacza grupe karboksylowa, albo R2 oznacza grupe o wzorze 2, w którym Y oznacza atom wodoru, grupe hydroksymetylowa lut karbamoilowa, a R* oznacza grupe C00", zas n oznacza 2 lub 3. Bardziej korzystne sa zwiazki o wzorze 1, w którym R1 oznacza atom wodoru lub grupe metylowa, R2 oznacza grupe /1-metylo- -1H-tetrazolilo-5/tiof a R^ oznaoza grupe karboksylowa, albo R2 oznacza grupe o wzorze 2f w którym Y oznacza atom wodoru lub grupe 4-hydroksymetylowa, 3-hydroksymetylowa lab 4-karba¬ moilowa, a R* oznacza grupe COO", zas n oznaoza 2 lub 3. Dalszymi korzystnymi zwiazkami sa zwiazki o wzorze 1, w którym R* oznaoza atom wodoru, R2 oznacza grupe o wzorze 2, w którym Y oznaoza atom wodoru, a R* oznaoza grupe COO"", zas n oznaoza 2* Najkorzystniejszym zwiaz¬ kiem jest lewoskretay izomer zwiazku o wzorze 1, w którym R^ oznaoza atom wodoru, R2 oznacza2 140 023 grupe o wzorze 2, w którym Y oznacza atom wodoru, a R* joznaoza grupe COO", zas n oznacza 2.Wzór 1 nalezy uwazac za przedstawiajacy grupe oksyiminowa w konfiguracji Z, to Jest konfi- guraoji syn. Chociaz izomery Z, to Jest syn, wytwarzane sposobem wedlug wynalazku sa korzy¬ stne i wykazuja najlepsze wlasciwosci biologiczne, moga one wspólistniec z mala iloscia izomeru Ef to Jest anti, które moze wystepowac wskutek izomeryzacji podczas syntezy chemiczne Sposób wytwarzania nowych zwiazków cefalosporynowych o ogólnym wzorze 1 polega wedlug wynalazku na tym, ze zwiazek o ogólnym wzorze 3, w którym R' oznacza atom wodoru lub grupe zabezpieczajaca, a R i n maja wyzej podane znaczenie, lub jego sól, poddaje sie reakcji ze zwiazkiem pirydynowym o ogólnym wzorze 4, w którym T ma wyzej podane znaczenie, z /1-mety- lo-5-merkapto/tetrazolem badz ich solami i w przypadku gdy R? oznacza grupe zabezpieczajaca, grupe te usuwa sie, po czym otrzymany produkt ewentualnie przeprowadza sie w farmakologicz¬ nie dopuszczalna sól* Zgodnie z korzystnym wariantem sposobu wedlug wynalazku w przypadku wytwarzania 7 3^ |/Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-^2-pirolW^ lo/-3-cefemokarboksylanu-4 lub jego farmakologicznie dopuszczalnej soli zwiazek o wzorze 5, w którym r" oznacza atom wodoru lub grupe zabezpieczajaca, lub jego sól, poddaje sie reakcji z pirydyna lub jej sola i w przypadku gdy R' oznacza grupe zabezpieczajaca, grupe te usuwa sie, po czym otrzymany produkt ewentualnie przeprowadza sie w farmakologicznie dopuszczalna sól* Zgodnie z innym korzystnym wariantem sposobu wedlug wynalazku w przypadku wytwarzania 7^ «//Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-£(3S^ niometylo/-3-oefemokarboksylanu-4 lub jego farmakologicznie dopuszozalnej soli kwas 7($ - [/Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-^( 3S)-2-pirolidonylo-3/oksyiminoJ acetamidoj -cefalosporanowy o wzorze 5, w którym R' oznacza atom wodoru lub grupe zabezpieczajaca, lub jego sól podda¬ je sie reakcji z pirydyna lub jej sola i w przypadku gdy R' oznacza grupe zabezpieczajaca, grupe te usuwa sie, po czym otrzymany produkt ewentualnie przeprowadza siew farmakologicznie dopuszczalna sól.W powyzej okreslonych reakojach jako grupy zabezpieczajace R wykorzystuje sie rózno¬ rodne grupy zabezpieczajace zwykle stosowane do zabezpieczania grup aminowych w syntezie peptydów. Przykladami takich grup zabezpieczajacych sa nizsza grupa alkanoilowa, taka jak fermyIowa, acetylowa i piwaloilowa, grupa jedno-, dwu- lub trójchlorowcoalkanoilowa, taka jak ohloroaoetylowa i trójfluoroacetylowa, nizsza grupa alkoksykarbonylowa, taka jak meto- ksykarbonylowa, etoksykarbonylowa 1 III-rz.butoksykarbonylowa, podstawiona lub niepodsta¬ wiona grupa benzyloksykarbonylowa, taka jak benzyloksykarbonyIowa i p-metoksybenzyloksykar- bonylowa, podstawiona lub niepodstawiona nizsza grupa fenyloalkilowa, taka jak p-metokey- benzylowa i 3t4-dwumetoksybenzylowa, oraz nizsza grupa dwu- lub trójfenyloalkilowa, taka jek benzyhydrylowa i trityIowa* Odpowiednimi przykladowymi solami zwiazku o wzorze 3 i /lHnetylo-5-merkapto/tetrazolu sa sole nieorganiczne, takie jak sól z trójmetyloamina i z trójetyloamina.W niniejszym opisie okreslenie "izomer lewoskretny" zwiazku o wzorze 1 lub 3, w których to wzorach H' oznacza atom wodoru, a n oznaoza 2, oznaoza, ze absolutna konfiguracja zwiaz¬ ku na asymetrycznym atomie wegla jest konfiguracja S, a okreslenie "izomer prawoskretny" oznaoza, ze absolutna konfiguracja na asymetrycznym atomie wegla jest konfiguracja R. Reak¬ cje zwiazku o wzorze 3 lub jego soli ze zwiazkiem pirydynowym o wzorze 4 lub /1-metylo- 5-merkapto/-tetrazolem lub jego sola mozna latwo przeprowadzic w rozpuszczalniku. Odpowied¬ nimi rozpuszczalnikami sa woda, dwumetyloformamid i N,N,-dwumetyloacetamid. Korzystnie, re- akoje prowadzi sie w temperaturze 0 - 100°C, zwlaszcza 20 - 80°C. Korzystnie Jest prowadzic Ja w obecnosci jodku sodowego, jodku potasowego, wodoroweglanu sodowego lub roztworu buforu fosforanowego.W przypadku gdy R' oznaoza grupe zabezpieczajaca, usuwa sie ja z tak otrzymanego produk¬ tu postepujac w znany sposób, np. prowadzac hydrolize, solwolize, dzialajac kwasem lub pro- wadzao reakoje, Ha przyklad, gdy grupa zabezpieczajaca R? oznacza grupe formylowa, acetylowa, Ill-rzed.-butoksykarbonyIowa, benzyhydrylowa lub trityIowa, to grupe te mozna usunac dziala-140 023 3 jac kwasem. Odpowiednimi przykladami takich kwasów sa np. kwas mrówkowy, trójfluorooctowy, benzenosulfonowy, p-toluenosulfonowy, solny lub bromowodorowy, zwlaszcza kwas trójfluoro- octowy. Reakcje te mozna prowadzic z uzyciem lub bez uzycia rozpuszczalnika. Przykladami rozpuszczalników sa woda, metanol, etanol, kwas octowy lub dioksan. Korzystnie reakcje pro¬ wadzi sie w temperaturze od -30 do 70°C, zwlaszcza 0 - 30°C. W przypadku, gdy jako kwas stosuje sie kwas trójfluorooctowy, reakcje korzystnie prowadzi sie w obecnosci anizolu* Gdy grupa zabezpieczajaca R? oznacza grupe benzyloksykarbonylowa, p-metoksybenzyloksykarbony- lowa, benzylowa, p-metoksybenzylowa lub 3,4-dwumetoksybenzylowa, to grupe te mozna usunac przez katalityczne uwodornienie produktu gazowym wodorem w obecnosci katalizatora* Uwodor¬ nienie katalityczne korzystnie prowadzi sie w temperaturze 0 - 100°C, zwlaszcza 10 - 40 C, pod cisnieniem atmosferycznym lub zwiekszonym. Korzystnymi przykladami katalizatorów sa pallad - BaCO,, pallad - wegiel drzewny i czern palladowa. Odpowiednimi rozpuszczalnikami stosowanymi w reakcji sa metanol, etanol, tetrahydrofuran i woda. Gdy grupa zabezpieczaja¬ ca R? stanowi grupe trójfluoroacetylowa, piwaloilowa, metoksykarbonylowa lub etoksykarbo- nylowa, to grupe te mozna usunac przez hydrolize* Hydrolize te mozna prowadzic znanymi spo¬ sobami, np. dzialajac srodkiem alkalicznym, takim jak wodorotlenek sodowy lub potasowy, al¬ bo kwasem, takim jak kwas solny lub bromowodorowy. Korzystnie hydrolize prowadzi sie w tem¬ peraturze 0 - 70°C, zwlaszcza 10 -'30°C. Gdy grupa zabezpieczajaca R' stanowi grupe chloro- acetylowa, grupe te mozna usunac dzialajao tiomocznikiem w rozpuszczalniku. Odpowiednim rozpuszczalnikiem jest metanol, etanol i woda* Reakcje prowadzi sie korzystnie w temperatu¬ rze 20 - 80°C, zwlaszcza 40 - 80°C.Zwiazki wyjsciowe o wzorze 3 mozna wytwarzac w ten sposób, ze zwiazek o wzorze 6, w któ- 4 1 rym R oznacza grupe zabezpieczajaca, a R ma wyzej podane znaczenie, lub jego reaktywna pochodna poddaje sie kondensaoji ze zwiazkiem o wzorze 7, w którym R* oznacza grupe karbo¬ ksylowa lub zabezpieozona grupe karboksylowa, lub jego sole, otrzymujac zwiazek o wzorze 8, w którym R f R i R^ maja wyzej podane znaczenie, 1 z tego zwiazku ewentualnie usuwa sie grupe zabezpieczajaca lub grupy zabezpieczajace* Jako grupy zabezpieczajace R mozna stosowac takie same grupy jak grupy zabezpieczaja¬ ce Gdy R^ w zwiazku o wzorze 7 lub 8 oznacza zabezpieczona grupe karboksylowa, grupa zabezpieczajaca grupe karboksylowa powinna byc taka grupa, która mozna latwo usunac znanymi sposobami, takimi jak hydroliza, dzialanie kwasem lub redukcja* Przykladami takich grup za¬ bezpieczajacych sa nizsza grupa alkilowa, taka jak metylowa, etylowa lub III-rz.-butyIowa, podstawiona lub niepod stawiona nizsza grupa feny loalkilowa, taka jak benzylowa, p-metoksyben- zylowa i p-nitrdbenzylowa, grupa benzyhydrylowa, nizsza grupa trójalkilosililowa taka jak trój- metylosiliIowa, i tym podobne grupy. Gdy R oznacza grupe karboksylowa, korzystnie jest prze¬ ksztalcic zwiazek o wzorze 8 w sól przed przeprowadzeniem reakcji kondensacji. Poniewaz zwiazek o wzorze 6 moze istniec w postaci dwóch izomerów optycznych ze wzgledu na obecnosc asymetrycz¬ nego atomu wegla w grupie 9, w którym gwiazdka wskazuje asymetryczny atom wegla, w sposobie tym mozna stosowac kazdy z izomerów optycznych zwiazku o wzorze 6 lub jego racemat.Reakcje kondensacji zwiazku o wzorze 6 lub jego reaktywnej pochodnej ze zwiazkiem o wzo¬ rze 7 lub jego sola przeprowadza sie w znany sposób* Ha przyklad, kondensacje zwiazku o wzo¬ rze 6 w wolnej postaoi ze zwiazkiem o wzorze 7 prowadzi sie w obecnosoi srodka odwadniajace¬ go w rozpuszczalniku* Odpowiednimi przykladami srodków odwadniajacych sa dwucykloheksylokar- bodwulmid, N-oykloheksylo-N'-morfolinokarbodwuimid, N-etylo-N'-/3-dwumetyloaminopropylo/kar- bodwulmid, tlenochlorek fosforu, trójchlorek fosforu, chlorek tionylu, chlorek oksalllu, trójfenylofosfina i tym podobne. Jako srodek odwadniajacy mozna równiez stosowac odczynnik Yllsmeiera wytworzony z dwumetyloformamida i tlenochlorku fosforu, z dwumetyloformamidu i chlorku oksalllu, z dwumetyloformamidu i fosgenu lub z dwumetyloformamidu i chlorku tionylu.Korzystnie, reakcje prowadzi sie w temperaturze od -50 do 50°C, zwlaszcza od -30 do 20°C.Odpowiednimi rozpuszczalnikami sa dioksaa, tetrahydrofuran, aoetonitryl, chloroform, chlorek metylenu, dwumetyloformamid, N,N-dwumetyloaoetamid, octan etylu, pirydyna, aceton i woda*4 140 023 Reakoje kondensaoji reaktywnej pochodnej zwiazku o wzorze 6 ze zwiazkiem o wzorze 7 lub jego sola mozna prowadzic z uzyciem lub bez uzycia akceptora kwasu w rozpuszczalniki/. Odpo¬ wiednimi przykladami reaktywnych pochodnych zwiazku o wzorze 6 sa ohlorki kwasowe, rlp* chlorek i bromek, mieszane bezwodniki, np. mieszany bezwodnik zwiazku o wzorze 6 z/weglanem elkilu, aktywne estry, np. ester p-nitrofenylowy, 2,4-dwunitrofenylowy, sukcynimid limidowy, benzotriazolowy i 2-pirolidonylowy-1, azydki kwasowe, oraz amidy kwasowe ^np. amid imidazolu, amid 4-podstawionego imidazolu i amid triazolu. Odpowiednimi rozpuszczalnikami sa dioksan, tetrahydrofuran, acetonitryl, chloroform, chlorek metylenu, dwumetyloformamid, N,N-dwumetyloacetamid, ootan etylu, pirydyna, aceton i woda* Odpowiednimi przykladami akcep¬ torów kwasu sa wodorotlenki metali alkalicznych, np. wodorotlenek potasowy i sodcwy, weglany lub wodoroweglany metali alkalicznych, np. weglan sodowy, wodoroweglan sodowy, weglan pota¬ sowy i wodoroweglan potasowy, trójalkiloaminy np. trójmetyloamina i tróje tyloamina, N,N-dwu- alkiloaniliny, np. N,N-dwume tyloanilina i N,N-dwuetyloanilina, pirydyna oraz N-alkilomorfo- liny, np. N-metylomorfolina. Korzystnie, reakcje prowadzi sie w temperaturze od -50 do 50°C, zwlaszcza od -30 do 20°C.Grupe zabezpieczajaca lub grupy zabezpieczajace (R i/lub R^) z otrzymanego produktu mozna usunac w sposób opisany powyzej. Na przyklad, grupe zabezpieozajaoa R mozna usunac w taki sam sposób jak grupe zabezpieczajaca R', a gdy grupa zabezpieczajaca grupe karboksy¬ lowa oznacza grupe Ill-rz. -buty Iowa lub benzyhydryIowa, to mozna ja usunac dzialajao kwasem.Gdy grupa zabezpieczajaca grupe karboksylowa stanowi grupe benzylowa, p-metoksybenzylowa lub p-nitrobenzylowa, mozna ja usunac przez katalityczne uwodornienie gazowym wodorem w obecnosci katalizatora. Gdy grupa zabezpieczajaca grupe karboksylowa oznacza grupe metylowa lub etylowa, mozna ja usunac przez hydrolize.Zwiazki o wzorze 6 mozna wytwarzac przez reakcje zwiazku o wzorze 10, w którym R ma wy¬ zej podane znaozenie, ze zwiazkiem o wzorze 11, w którym X oznacza atom ohlorowca, a R1 i n maja wyzej podane znaczenie, w obecnosci srodka alkalioznego, np. weglanu potasowego, w roz¬ puszczalniku np. w dwume tylosulfotlenku, w temperaturze 10 - 50°C, otrzymujao zwiazek o wzo¬ rze 12, w którym R , R i n maja wyzej podane znaczenie, a nastepnie hydrolize zwiazku o wzorze 12. Zwiazki o wzorze 6 mozna wytworzyc przez hydrolize zwiazku o wzorze 10, otrzymu¬ jac zwiazek o wzorze 13, w którym R* ma wyzej podane znaczenie, a nastepnie reakcje tego zwiazku ze zwiazkiem o wzorze 11, w którym R', n i X maja wyzej podane znaczenie, w obecno- soi akoeptora kwasu np. wodorotlenku sodowego, w temperaturze 10 - 40°C, w rozpuszczalniku np. w dwumetyloformamidzie. Jak juz wspomniano powyzej, zwiazek o wzorze 6 moze wystepowac w postaci dwóoh izomerów optycznych ze wzgledu na obecnosc asymetrycznego atomu wegla w gru¬ pie o wzorze 9t w którym gwiazdka wskazuje asymetryczny atom wegla. Jednak w razie potrzeby takie izomery optyozne mozna rozdzielic na poszozególne izomery optyozne. Na przyklad, zwia¬ zek o wzorze 6, w którym R' oznacza atom wodoru, n oznacza 2, a R* oznacza grupe tritylowa, mozna latwo rozdzielic na izomery optyozne poddajac raoemat zwiazku o wzorze 3 reakcji z estrem motylowym L - lub 2 -fenyloalaniny w rozpuszczalniku, np. w mieszaninie metanolu i dioksanu, z wytworzeniem diastereoizomeryoznych soli, a nastepnie rozdzielajac te diastereo- izomery na poszczególne skladniki droga selektywnej rekrystalizacji. W wynika rekrystali¬ zacji najslabiej rozpuszczalny diastereoizomer wyodrebnia sie w postaci krysztalów z miesza¬ niny reakcyjnej, a bardziej rozpuszczalny diastereoizomer pozostaje w niej rozpuszozony. Ko¬ rzystnie krystalizacje selektywna prowadzi sie w temperaturze 10 - 40°C.Zwiazki oefalosporynowe o wzorze 1 i ich farmakologicznie dopuszczalne sole wykazuja sil¬ ne dzialanie mikrobobójoze wobeo wielu róznorodnych drobnoustrojów, miedzy innymi nalezacych do rodzaju Streptoooccus, np. St. faeoalis i St. pneumoniae, Staphylooooous, np* S. aureus i 3. epidermidis, oraz Pseudomonas, np. Ps. aeruginosa, Ps. putida 1 Pe. stutzeri, a takze odznaozaja sie silnym dzialaniem mikrobobójczym wobeo zarówno bakterii Gram-dodatnioh jak i Gram-ujemnych. Na przyklad, 7j3 -{/Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-^2^irolidonylo-3/oksyimino7 aoetamido]-3-./i-piiydyniometylo/-3-cefemokarboksylan-4 (izomer L) i kwas 7f ^{/Z/^2W2^axalno~ tiazolilo-4/-2-£/1-metylo-2-piTOlidonylo-3/^ tiometyloj -3-oefemokarboksylowy-4 wykazuja minimalne stezenie hamujace (MIC) odpowiednio 12,5140 023 5 i 25 ug/ml (metoda rozcienczen w agarze, hodowla w ciagu 20 godzin w temperaturze 37 C), przeciwko Streptoooccus faecalis CN 478, natomiast w przypadku zwiazku o nazwie handlowej cefmenorime, to jest kwasu 7£ -^Z/-2V2-andnotiazolilo-4/-2-/metoksyimino/acetamidoy-3- //1-metylo-1H-tetrazolilo-5/ tiometylo]-3-cefemokarboksylowego-4 i zwiazku o nazwie cefta- zidime, to jest 7fi «^Z/-2V2-aininotiazolilo^/-2V2-karboksypropylo-2-^ksyimino/aceta- mido]-3-/1-pirydyniometylo/-3-oefemokarboksylanu-4, stezenie to wynosi ponad 100 jug/ml wo- beo tego drobnoustroju. Dzialanie mikrobobójcze kwasu 7fi -^/Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2- r/2-pirolidonylo-3/oksyiminoJ acetamidoj -3-//1-metylo-1H-tetrazolilo-5/tiometylo] -3-cefemo- karboksylowego-4 wobeo Staphylococcus aureus 252R jest równiez ponad 16 razy silniejsze niz dzialanie zwiazków o nazwach cefmenoxime i oeftazidime. Ponadto, zwiazki o wzorze 1 i ich sole wykazuja silne dzialanie mikrobobójcze wobeo bakterii nalezacych do rodzaju Ba- cillus, np. B. subtilis, Eecherichia, np. E. coli, Klebsiella, np. K. pneumoniae, Entero- baoter, np. E. aerogenes iE, cloacae, oraz Serratia, np* S. marcescens.Zwiazki cefalosporynowe o wzorze 1 wykazuja takze silne dzialanie mikrobobójcze wobec innych bakterii nalezacych do rodzaju Citrobacter, Proteus, Shigella, Hemophllus i Salmo¬ nella. Odznaczaja sie tez tym, ze wykazuja dzialanie oohronne przeciwko zakazeniom bakte¬ ryjnym powodowanym przez rózne bakterie, w tym zarówno Staphylococcus aureus jak i Pseudo- monas aeruginosa, z powodu dobrego wchlaniania 1 dlugotrwalego dzialania leczniczego w zy¬ wych tkankaoh, oraz wykazuja trwalosc wobec róznych drobnoustrojów wytwarzajacych fi -lak- tamazy, zwlaszcza wobeo Jb -laktamaz wytwarzanych przez Proteus vilgaris9 a takze wykazuja niska toksycznosc. Na przyklad, szczury nie umieraja nawet po podskórnym podaniu samcom SD 7j5 -f/Z/-2-/2-aininotiazolilo-4/-2-^2-pirolidonylo-3/oksyiminoJ acetamidoj -3-/1-pirydy- niometylo/-3-oefemokarboksylanu-^t (izomeru 1) w dawoe 1000 mg/kg w oiagu 14 kolejnych dni.Zwiazki cefalosporynowe o wzorze 1 moga miec zastosowanie farmaceutyczne albo w posta- oi wolnej albo w postaci soli. Farmakologicznie dopuszczalne sole zwiazków o wzorze 1 sa to na przyklad nietoksyczne sole z metalami, takie jak sól sodowa, potasowa, wapniowa lub glinowa, sól amonowa, sole z nietoksycznymi aminami, takimi jak trójalkiloaminy, np. trój- etyloamina i prokaina, sole z kwasami nieorganicznymi, takimi jak kwas solny lub bromowodo- rowy, sole z kwasami organioznymi, takimi jak kwas szczawiowy lub winowy, itd. Te sole lat¬ wo wytwarza sie dzialajao na zwiazek o wzorze 1 stechiometryoznie równomolowa iloscia odpo¬ wiedniego srodka alkalicznego albo kwasu w poblizu temperatury pokojowej, w rozpuszczalniku wodnym. Zwiazki cefalosporynowe o wzorze 1 i ich sole mozna podawac albo doustnie albo poza- jelitowo, np. dozylnie, domiesniowo, podskórnie. Dzienna dawka zwiazku o wzorze 1 lub jego soli moze zmieniac sie w szerokim zakresie w zaleznosci od wieku, wagi lub stanu pacjenta oraz przebiegu leczonej choroby. Na ogól, korzystna dawka dzienna zwiazku o wzorze 1 lub je¬ go soli moze wynosic od okolo 0,002 do okolo 0,2 g, zwlaszcza 0,01 - 0,04 g na kg wagi oiala dziennie. Zwiazki o wzorze 1 i ich sole moga byc stosowane w postaci preparatów farmakologi¬ cznych zawierajacych zwiazek stanowiacy substancje czynna w polaczeniu z zarobkami odpowied¬ nimi do podawania doustnego lub pozajelitowego. Odpowiednimi zarobkami sa np. zelatyna, lak¬ toza, glukoza, chlorek sodowy, skrobia, stearynian magnezowy, talk, olej roslinny i inne znane zarobki stosowane do sporzadzania leków. Preparaty farmakologiczne moga byc wytwarzane w postaci stalej, takiej jak tabletki,tabletki powlekane, pigulki lub kapsulki, albo w postaci cieklej, takiej jak roztwory, zawiesiny lub emulsje. Preparaty te moga byc sterylizowane i moga zawierac srodki pomocnicze, takie jak srodki stabilizujace, zwilzajace lub emulgujace.Praktyczne i obecnie stosowane warianty sposobu wedlug wynalazku przedstawione sa w przykladach podanych w dalszej czesci opisu. W opisie i zastrzezeniach patentowych okresle¬ nie "nizsza grupa alkilowa*1 powinno byc rozumiane jako odnoszace sie do grupy alkilowej 0 1-4 atomach wegla.Dzialanie mikrobobójcze in vitro Minimalne stezenie hamujace MIC ug/ml badanego zwiazku okreslono metoda rozcienczen na plytce agarowej (opartej na metodzie opracowanej przez Japan Sooiety of Chemotherapy). W do¬ swiadczeniach tych stosowano agar Muellera-Hintona (KlU, Nieaui) • Wyniki podano w tabeli 1.140 023 Badany drobnoustrój 1 Staphylocoocus aureus Terajima Staphylocoocus aureus I 2521 Streptoooccus faecalis CN-478 Bacillus subtilis 1 STCC 6633 Klebsiella pneumoniae 1 5038 Enterobacter cloacae TU-680 Serratia marcescens 1 7006 Fseudomonas aeruginosa 1 4096 Pseudomonas putida ATCC 12633 Tabela 1 mc Zwiazek wytworzony sposobem wedlug wynalazku ) 2 0,78 25 12.5 0,2 0,05 ^0,05 £0,05 0,39 1,56 [ug/mlj Cefmeno- xime2) 3 1,56 100 100 1,56 0,1 0,1 0,2 6,25 100 \. i\ - - ii i r i rn I !"| Cefta- \l zidime3) i 4 \ 12,5 I 100 I 100 I 3,13 0,1 0,2 0,2 | 0,78 | 12,5 1) 7£ -^/Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-^2-pirolidonylo-3/-oksyimino7acetamidoJ -3-/1-piry- dyniometylo /-3-cefemo karboksylan-4 (izomer 1). 2) Kwas 7 fi -/?Z/-2V2-aminotiazolilo-4/-2-/metoksylmino/-acetamido7 -3-^/1-metylo-1H-tetra- zolilo-5/-tiometylo7 -3-cefemokarboksylowy-4. 3) 7P -»^?V-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-/2-karboksypropylo -2-oksyimino/acetamido/-3-/1-piry¬ dyniometylo/-3-cefemokarboksylan-4.Dzialanie ochronne przed zakazeniem bakteryjnym u myszy Badania przeprowadzono stosujac 10 myszy plci meskiej o wadze 20 ± 1 g w przypadku kaz¬ dej dawki zwiazku. Myszy zakazono sródotrzewnowo bakteriami w ilosci wystarczajacej dla usmiercenia ich w oiagu 24 godzin, wprowadzajac bakterie w 60 mucynie. Badany zwiazek poda¬ no sródmiesniowo w godzine po zakazeniu* W 7 dni po zakazenia oceniano stopien przezycia i okreslono srednia skuteczna dawke BDcq mg/kg. Wyniki podano w tablioy 2, przy czym w nawia¬ sach podano równiez wartosoi minimalnego stezenia hamujacego MIC (^jg/ml) dla kazdego bada¬ nego zwiazku, okreslone jak opisano w poprzednim tescie.140023 7 Tabela 2 Badany drobnoustrój 1 Staphylococcus aureus Smith Escherichla ooli KC-14 Serratla marcescena | 7006 Citrobaoter freudii | 916 Enterobaoter aerogenes 816 P ED5Q [wgltg] "| Zwiazek wytworzony sposobem wedlug wynalazku ) 2 1,71 (1,56) 0,05 (0,05) 0,14 (0,05) 0,06 (0,1) 1,37 (0,39) Cefmeno- jrime2) 3 5,32 (1,56) 0,16 (0,025) 0,88 (0,2) 0,19 (0,05) 23,85 (1t56) Cefta- zidime3) 4 7,85 (12,5) 0,08 (0,05) 0,54 (0,2) 0,15 (0,39) 26,38 (6,25) 1) - 3) Nazwy zwiazków sa takie same jak wymienione pod tabela 1.Wynalazek ilustruja nastepujace przyklady, przy czym przyklady I - VII dotycza wytwa¬ rzania produktów, a przyklad VIII dotyczy wytwarzania substratów.Przyklad I. (1) W 60 ml tetrahydrofuranu dysperguje sie 3,2 g kwasu /Z/-2-/ 2- trityloaminotiazolilo -A/-2-^72-pirolidonylo-3/okayiminoJoctowego i dodaje sie 2,05 g 7-aminocefalosporanianu III-rz.butylu i 1,93 g dwuoykloheksylodwuimidu. Mieszanine miesza sie w temperaturze pokojowej w ciagu 3 godzin. Substancje nierozpuszczalne odsacza sie, a przesacz zateza sie do sucha pod zmniejszonym cisnieniem. Pozostalosó rozpuszcza sie w ootanie etylu, a roztwór kolejno przemywa sie 1% kwasem solnym, 5% wodnym roztworem wodo¬ roweglanu sodowego i woda. Roztwór w octanie etylu auszy sie i zateza do sucha pod zmniej¬ szonym cisnieniem. Tak otrzymana pozostalosó oczyszcza sie metoda chromatografii ha zelu krzemionkowym stosujao jako rozpuszczalnik mieszanine chloroform - metanol 98,5 t 1,5* Otrzymuje sie 4,3 g 7fi -{/Z/-2-/2- trityloaminotiazolilo -4/-2-^?2-pirolidonylo-3/oksy- iminojacetamidoj-cefalosporanianu III-rz.-butylu w postaci jasnozóltego proszku o tempera¬ turze topnienia 135 ~ 145°0 (z rozkladem). Widmo BUR (CDC1,) Jt 1,52 (9H,s), 2,02 (3H,s), 2,2 - 2,7 (2H,m), 3,0 - 3,5 (4H,m), 4,5 - 5,3 (4H,m), 5,6 - 6,0 (1H, m), 6,70 (1H,s), 6,9 - 7,5 (17H,m), 8,4 - 8,7 (1H, szeroki). (2) Do mieszaniny 20 ml kwasu trójfluorooctowego i 1 ml anizolu dodaje sie 1,0 g 7y5- [/Z/-2-/2-trityloaminotiazolilo-4/-2-[/2-pirolidonylo-3/oksyiminojaoe tamidoj cefalosporania- nu Ill-rz.-butylu, po czym mieszanine miesza sie w temperaturze pokojowej w olagu 20 minut.Mieszanine zateza sie pod zmniejszonym cisnieniem usuwajac kwas "trójfluoroootowy. Do pozo¬ stalosci dodaje sie eter, a osad oddziela sie przez odsaczenie. Osad ten dyoperuje sie w 10 ml wody i dodaje wodoroweglan sodowy rozpuszczajac osad. Roztwór przemywa sie octanem etylu i poddaje chromatografii w kolumnie wypelnionej niejonowa zywica polimeryczna o naz¬ wie handlowej Amberlite XAD-2 (wytwarzana przez Rohm and Haas Cc. USA), stosujao wode jako eluent. Frakcje zawierajace zwiazek cefalosporynowy zbiera sie i zateza pod zmniejszonym cisnieniem usuwajac rozpuszczalnik. Do tak otrzymanej pozostalosci dodaje sie aceton, a osad8 140 023 oddziela sie przez odsaczenie. Otrzymuje sie 320 mg 7^-^/Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2- //2-pirolidonylo-3/ok3yiminoJ ace temido] cefalosporanianu sodowego w postaci bezbarwnego proszku. Widmo NMR (DgO) cT : 2,10 (3H, s) , 2,2 - 2,7 (2H, m) , 3,15 - 3,85 (4H, m), ' 4,6 - 5,00 (2H, m)f 5,01 (1H, t, J = 7 Hz), 5,16 (1H, d, J = 5 Hz), 5,77 (1Hf d, J = 5 Hz), 6,98 (1H,s). i (3) Mieszanine 13 g jodku sodowego i 4 ml wody miesza sie w temperaturze 80°C i do tej / mieszaniny dodaje sie 3,6 g pirydyny i 3,2 g kwasu 7£ -f/Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2- .' r/2-pirolidonylo-3/oksyimino]acetamidoJ-cefalosporanowego, po czym mieszanine miesza sie . w temperaturze 75 - 80°C w ciagu 1 godziny. Po ochlodzeniu mieszanine reakcyjna wlewa sie j do 150 ml wody i zateza do sucha pod zmniejszonym cisnieniem. Pozostalosc rozpuszcza sie ( w 150 ml wody i roztwór doprowadza sie do pH = 1 2n kwasem solnym. Substancje nierozpusz- i czalne odsacza sie, a przesacz przemywa sie octanem etylu i doprowadza sie do pH = 6 2n i roztworem wodorotlenku sodowego i zateza do objetosci 30 ml pod zmniejszonym cisnieniem.Otrzymany roztwór poddaje sie chromatografii w kolumnie wypelnionej niejonowa zywica poli^ meryozna Diaion HP-20 (Mitsubishi Chemical Industries Ltd., Japonia). Kolumne przemywa sie woda, a nastepnie eluuje 20% wodnym roztworem metanolu. Frakcje zawierajace pochodna cefa- losporyny zbiera sie i zateza do sucha pod zmniejszonym cisnieniem. Do otrzymanej pozosta¬ losci dodaje sie aceton i odsacza sie osad. Otrzymuje sie 0,67 8 7fi -{/Z/-2-/2-aminotia- zolilo-4/-2-f/2-pi^lidonylo-3/oksyimino]acetamidoj 3-/1-pirydyniometylo/-3-cefemokarboksy- lan-3 o temperaturze topnienia powyzej 250°C Widmo NMR (DgO) S % 2,2 - 2,27 (2H, m), 3,1 - 3,7 (4H, m), 4,9 - 5,5 (4H, m), 5,80 (1H, d, J = 5 Hz), 6,92 (1H, s) , 7,8-9,1 (5H,m), [oC]D = + 13,4° (G = 1,0, H20).Przyklad II. (1) W mieszaninie 30 ml tetrahydrofuranu i 10 ml N,N-dwumetylo- acetamidu rozpuszcza sie 4,0 g kwasu /Z/-2-/2-trityloaminotiazolilo-4/-2-£/2-pirolidonylo-3/ oksyiminojoctowego 1 dodaje sie 1,27 g 1-hydroksybenzotriazolu i 1,93 g dwucykloheksylo¬ karbodwuimidu. Mieszanine miesza sie w temperaturze 0° - 5°C w ciagu 2 godzin, po czym do¬ daje sie ja do 30 ml mieszaniny N,N-dwumetyloacetamid-woda (o zawartosci 15% wody) zawiera¬ jacej 2,12 g kwasu 7-aminocefalosporanowego i 4 g tróje tyloaminy, chlodzac lodem podczas dodawania. Nastepnie mieszanine miesza sie w tej samej temperaturze w ciagu 1,5 godziny.Substancje nierozpuszczalne odsaoza sie, a przesacz zateza sie pod zmniejszonym cisnieniem usuwajao rozpuszczalnik. Pozostalosc wlewa sie do 300 ml wody. Mieszanine doprowadza sie do pH = 8 dodajac wodoroweglan sodowy, przemywa sie octanem etylu, doprowadza do pH = 3 do¬ dajaj 2n kwas solny, po ozym ekstrahuje ootanem etylu. Ekstrakt suszy sie i zateza do sucha pod zmniejszonym cisnieniem. Do tak otrzymanej pozostalosci dodaje sie eter, a osad oddziela sie przez odsaczenie. Otrzymuje sie 3,1 g kwasu 7/8 -//Z/-2-/2-trityloaminotiazolilo-4/-2- ^/2-pirolidonylo-3/oksyiminoJacetamidojcefalosporanowego. Widmo NMR /DMSO-dg/cf :2,03 (3H, s), 2,1 - 2,5 (2H, m), 3,0 - 3,7 (4H, m), 4,4 - 5,2 (4H, m), 5,5 - 5,9 (1H, m), 6,71 (1H, fl), 7,0 - 7,6 (15H, m), 7,84 (1H, s), 8,80 (1H, szeroki s), 9,50 (1H, szeroki d). (2) Do 3,0 g kwasu 7/3 -{/Z/-2-/2-trityloaminotiazolilo-4/-2-y72-pirolidonylo-3/oksy- imincjacatamidojccfaloaporanowego dodaje sie 40 ml 80$ wodnego roztworu kwasu mrówkowego, po czym mieszanine miesza sie w oiagu 2 godzin. Substancje nierozpuszczalne odsacza sie, a prze¬ sacz zateza sie do sucha pod zmniejszonym cisnieniem. Do pozostalosci dodaje sie wode, miesza¬ nine wodna neutralizuje sie wodoroweglanem sodowym 1 przemywa eterem. Nastepnie mieszanine wodna poddaje sie chromatografii w kolumnie wypelnionej niejonowa zywica polimeiyozna o naz¬ wie handlowej Diaion HP-20 (wytworzona przez Mitsubishi Chemical Industries Ltd., Japonia), stosujao wode jako eluent. Frakcje zawierajace zwiazek cefalosporynowy zbiera sie i zateza do sucha pod zmniejszonym cisnieniem. Otrzymuje sie 1,55 g 7/3-//Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/ -2-//2-pirolidonylo-3/oksylinin^acetaiiiidoJ-cefalosporanianu sodowego. Wlasnosci fizykochemi¬ czne tego produktu sa Identyczne jak w przypadku próbki otrzymanej w przykladzie I. (3) Produkt uzyskany w punkcie (2) poddaje sie dalszej obróboe w sposób opisany w prze¬ kladzie I, otrzymujac 7/3 -//Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-//^ midoj -3-/1-pirydyniometylo/-3-cefemokarboksylan-4.140 023 9 Przyklad III. (1) Do 9,2 ml dwumetyloformamidu ohlodzonego lodem wkrapla sie 18,2 ml tlenochlorku fosforu, po czym, mieszanine miesza sie w temperaturze 25 - 35 0 w ciagu 30 minut. Po ochlodzeniu do temperatury 0°C dodaje sie do mieszaniny 100 ml chlo¬ roformu i mieszanine chlodzi sie do temperatury -35°C. Do tej mieszaniny, w temperaturze -35 do -25°C, wkrapla sie roztwór 20 g kwasu /Z/-2-/2-trityloaminotiazolilo-4/-2-/72-pirolido- nylo-3/oksyimincJ octowego (izomeru 1) i 5,6 ml trójetyloaminy w 160 ml, po czym mieszanine miesza sie w tej samej temperaturze w ciagu 20 minut. Do tej mieszaniny reakcyjnej, miesza¬ jac w temperaturze -35 do -20°C, wkrapla sie roztwór kwasu 7-aminocefalosporanowego, wytwo¬ rzony przez mieszanie mieszaniny 16 g kwasu 7-aminocefalosporanowego, 48 g trójcietylochlo- rosilanu, 35,6 ml pirydyny i 160 ml N,N-dwumetyloacetamidu w temperaturze 10 - 20°C w cia¬ gu 2 godzin. Otrzymana mieszanine miesza sie w tej samej temperaturze w ciagu 20 minut i mieszanine reakcyjna wlewa sie do 2 litrów wody z lodem, energicznie mieszajac. Krystalicz¬ ny osad odsacza sie, przemywa woda, octanem etylu i eterem, po czym suszy pod próznia. Otrzy¬ muje sie 26,5 S kwasu 7p -//Z/-2-/2-trityloaminotiazolilo-4/-2-/2-pirolidonylo-3/oksyimi- nojacetoamidojcefalosporanowego (izomeru 1) w postaci bezbarwnego proszku. Widmo NUR (DMS0-d6/ d :2,06 (3H, s), 2,1 - 2,5 (2H, m), 3,1 - 3,4 (2H, m), 3,45 (1H, d, J = 18 Hz), 3,75 (1H, d, J = 18 Hz), 4,6 - 5,02 (3H, m), 5,17 (_1H, d, J = 5 Hz), 5,6 - 5,9 (1H, m), 6,81 (1H, s), 7,1 - 7,6 (15H, m), 7,97 (1H, s), 8,88 (1H, br, s), 9,64 (1H, d, J = 6 Hz). (2) Do mieszaniny 18 ml wody i 18 ml dwume tyloformamidu dodaje sie 67,5 S jodku sodowe¬ go-i 10,9 £ pirydyny, po czym mieszanine ogrzewa sie do temperatury 80 0. Do tej mieszaniny dodaje sie 11,5 g kwasu 7/3 -[/Z/-2-/2-trityIoaminotiazolilo-4/-2-y72-pirolidonylo-3/oksy- iminojacetamidojcefalosporanowego (izomeru 1) i mieszanine miesza sie w temperaturze 80°C w ciagu 35 minut. Po ochlodzeniu do mieszaniny reakcyjnej dodaje sie 90 ml wody z lodem i przamywa te mieszanine ootanem etylu. Nastepnie mieszanine reakcyjna odparowuje sie pod zmniejszonym cisnieniem usuwajac octan etylu i doprowadza sie do pH = 2 10% kwasem solnym* Krystaliczny osad odsaoza sie, przemywa woda i suszy pod próznia. Otrzymuje sie 11,9 g 7(3 -f/Z/-2V2-trityloaminotiazolilo-4/-2-y/2-pirolidonylo-3/oksyiminoJacetamidoJ-3-/1-piry- dyniometylo/-3-cefemokarboksylanu-4 (izomeru 1) w postaci surowego jasnozóltego proszku. (3) W 90 ml 80% kwasu mrówkowego rozpuszoza sie 5,5 g JA -^/Z/-2-/2-trityloaminotiazo- lilo-4/-2-^2-pirolidonylo-3/oksyiminoJacetamidoJ-3-/1-pirydyniometylo/-3-cefemokarboksy- lanu-4 (izomeru 1) otrzymanego powyzej. Roztwór miesza sie w temperaturze pokojowej w ciagu 1 godziny. Roztwór reakcyjny zateza sie pod zmniejszonym cisnieniem i do pozostalosci dodaje sie 200 ml wody. Odsacza sie substancje nierozpuszczalne. Przesacz wodny przemywa sie octa¬ nem etylu, zateza pod zmniejszonym cisnieniem usuwajac octan etylu i wprowadza do kolumny wypelnionej 200 ml niejonowej zywicy adsorpcyjnej Diaion HP - 20 (Mitsubishi Chemical In¬ dustries Ltd.,/. Kolumne przemywa sie woda, a nastepnie eluuje 20% wodnym roztworem meta¬ nolu. Eluat zateza sie pod zmniejszonym cisnieniem, do pozostalosci dodaje sie wode i odsa¬ oza sie osad. Otrzymuje sie 1,6 g 7/3 -f/Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-///2-pirolidonylo-3/oksy- iminoj acetamidoj-3-/1-pirydyniometylo/-3-oefemokarboksylanu-4/(izomeru 1) w poataoi jasno¬ zóltego proszku. Widmo NMR (DgO) f i 2,2 - 2,7 (2H, m), 3,1 - 3,8 (4H, m), 5,05 (1H, t, Js 7 Hz), 5,28 (1H, d, J = 5 Hz), 5,36 (1H, d, J = 14 Hz), 5,63 (1H, d, J = 14 Hz), 5,87 (1H, d, J* 5 Hz) 6,98 (1H, s), 8,10 (2H, t, J = 7,5 Hz), 8,57 (1H, t, J = 7,5 Hz), 8,98 (1H, d, J = 7,5 Hz) /cCjf0 = -38,0° (C = 1 H20).Przyklad IV. W 50 ml 80% kwasu mrówkowego rozpuszcza sie 2,5 g kwasu 7/3^ £/Z/-2-/2-trityloaminotiazolilo-4/-2-^2-pirolidonyl^ go (izomeru 1) otrzymanego w taki sam sposób jak w przykladzie III. (1), po czym roztwór mie¬ sza sie w temperaturze pokojowej w ciagu 1 godziny. Substancje nierozpuszczalne odsaoza sie.Przesacz zateza sie poc zmniejszonym cisnieniem, do pozostalosci dodaje sie wode i mieszanine wodna neutralizuje sie wodoroweglanem sodowym. Nastepnie mieszanine przemywa sie octanem ety¬ lu, zateza sie pod zmniejszonym cisnieniem i wprowadza do kolumny wypelnionej 200 ml niejono¬ wej zywicy adsorpcyjnej Diaion HP-20* Kolumne przemywa sie woda i dalej postepuje sie jak w przykladzie IH. (3). Otrzymuje sie 1,0 g 7^-//Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-2?2-pirolidony- lo-3/oksyiminoJacetamidoj-oefalosporanianu (izomeru 1) sodowego w poataoi jasnozóltego proszku.10 140 023 Ten izomer lewoskretny okresla aie tez inna nazwa jako 7p -[/Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-<( [/(3 S)-2-pirolidon;7lo-3/oksyljiiino]acetamido}cefalosporanian sodowy. Widmo NMR (D20)tf:2, |2 (3H, s), 2,3 - 2,6 (2Hf m), 3,2 - 3,9 (4H, m) f /|f75 (1H, d, J = 13 Hz), 4,95 (1Hf d, J=13|Hz), 5,10 (1H, t, J = 7 Hz), 5,25 (1H, d, J = 5 Hz), 5,85 (1Hf d, J =» 5 Hz), 7,08 (1H, a). \ Otrzymany produkt poddaje sie dalszej obróbce w sposób opisany w przykladzie I, otrzyj mujac 7(3 -f/Z/-2V2-afliinotiazolilo^/-2-[2-pirolidonylo-.3/oksyimino]acetamidoj -3-/1-pirydyV- niometylo/-3-oefemokarboksylan-4 (izomer1). [ Przyklad V, Mieszanine 960 mg kwasu 7p -[/Z/-2-/2~aminotiazolilo-4/-2-//2-piJp- lidonylo-3/oksyljninoJ acetamido}cefalosporanowego, 730 mg izonikotynoamidu, 4,5 S jodku so- i dowego i 3 ml wody miesza sie w temperaturze 65 - 70°C w ciagu 6 godzin. Po ochlodzeniu do ; mieszaniny reakcyjnej dodaje sie 20 ml wody i odsacza sie substancje nierozpuszczalne. PrzeW saoz wprowadza sie do kolumny wypelnionej 100 ml niejonowej zywicy adsorpcyjnej Diaion HP-rfo.Kolumne przemywa sie woda, a nastepnie eluuje 20$ wodnym roztworem metanolu, a eluat zatezaj sie pod zmniejszonym cisnieniem. Otrzymuje sie 175 mg 70 - I /Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2- ) f/2-pirolidonylo-3/oksyimino| acetamidoJ-3-/il-karbamoilo-1-.pirydyniometylo/-3-oefemokarboks^- lanu-4 w postaci jasnozóltego proszku o temperaturze topnienia 163 - 166°C (z rozkladem).Widmo NMR (CPjCO^cT: 2,5 - 3,0 (2H, m) f 3,5 - 4,0 (4H, m), 5,2 - 5,5 (3Hf m), 5,5 - 5,8 (1H, m), 5,9 - 6,2 (1H, m), 7,35 (1H, s) f 8,4 - 8,7 (2H, m), 9,1 - 9,4 (2H, m).Przyklad VI. Mieszanine 960 mg kwasu 7/5 -f/Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-^/2-pi- rolidonylo-3/oksyiminoJ acetamidoj cefalosporanowego, 650 mg 4-hydroksymetylopirydyny, 4,5 g jodku sodowego i 3 ml wody miesza sie w temperaturze 65 - 70°C w ciagu 7 godzin. Na¬ stepnie mieszanine reakcyjna poddaje sie obróbce w sposób opisany w przykladzie V. Otrzy¬ muje sie 150 mg 7 |3-f/Z/-2V2-aininotiazolilo^/-2-r/2-pirolidonylo-3/oksyimino/ acetamidoj -3-/4-.hydroksymetylo-1-pirydyniometylo/-3-cefemokarboksylanu w postaci jasnozóltego proszku o temperaturze topnienia 162 - 184°C (z rozkladem). Widmo NMR (D20)cT: 2,3 - 2,7 (2H, m), 3,1 - 3,7 (4H, m), 4,8 - 5,0 (2H, m), 5,03 (2H, s), 5,24 (1H, d, J = 5 Hz), 5,3 - 5,6 (1H,m), 5,83 (1H, d J = 5 Hz), 6,81 (1H, s), 7,8 - 8,2 (2H, m), 8,6 - 9,0 (2H, m).Przyklad VII. Mieszanine 960 mg kwasu 7/3 -/,/Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-y5r2-pi- rolidonylo-3/0ksyimino7 acetamidoj cefalosporanowego, 650 mg 3-hydroksymetylopirydyny, 4,5g jod¬ ku sodowego 1 3 ml wody poddaje sie obróbce w sposób opisany w przykladzie V. Otrzymuje sie 83 mg 7fi -//Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-^/2-pirolidon^ metylo-1-pirydyniometylo/-3-cefemokarbokaylanu-4 o temperaturze topnienia 128-135°C (z roz¬ kladem). Widmo NMR (DgO) cf : 2,1 - 2,8 (2H, m), 3,1 - 3,8 (4H, m), 4,86 (2H, s), 4,9 - 5,1 (2H, m), 5,27 (1H, d, J 3 5 Hz), 5,3 - 5,6 (1H, m), 5,83 (1H, d, J = 5 Hz), 6,96 (1H, a), 7,7 - 8,2 (1H, m), 8,3 - 8,6 (1H, m), 8,6 - 9,1 (2H, m).W taki sam sposób jak w poprzednich przykladach wytwarza sie nastepujace zwiazki: 7/9^ [/Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-^/2-piroli^ zolilo-5/tiometyloJ-3-oefemokarboksylan-4 sodowy* Widmo NMR (DMSO-dg) <5 t 2,1 - 2,5 (2H, m), 3,1 - 3,5 (2H, m), 3,94 (3H, s), 4,2 - 4,5 (2H, m), 4,6 - 4,8 (1H, m), 5,03 (1H, d,J=:5 Hz), 5,5 - 5,8 (1H, m), 6,76 (1H, s), 7,3 (2H, szeroki s), 8,00 (1H, e), 9,55 (1H, szeroki). 7/3 -^/Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/2- //2-pirolidonylo-3/oksyiminoJacetamidoJ-3-/1-pirydyniome- tylo/-3-oefemokarboksylan-4 (izomer d). Ten izomer prawo skretny okresla sie tez inna nazwa jako 7£ -[/Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-^7(3 R)-2-pirolidonylo-3/oksyimino7aoetamidoJ3-/l-pi- rydyniometylo/-3-cefemokarboksylan-4. Widmo NMR (D20)ef: 2,1 - 2,7 (2H, m), 3,1-3,7 (4H, m), 4,9 - 5,5 (4H, m), 5,79 (1H, d, J = 5 Hz), 6,92 (1H, a), 7,8 - 9,1 (5H, m). [oC]§° = +45,7° (0-1. H20) 7/3 -j/Z/-2-/2«-andnotiazolilo-4/-2-£/1^etyl^ tylo-lH-tetrazolilo-5/tiometylo7-3-cafemokarboksylan-4 aodowy. Widmo NMR (DpO)cfj 2,1 - 2,7 (2H, m), 2,89 (2H, o), 3,2 - 3,8 (4H, m), 4,05 (3H, e), 4,05 -l4,3 (2H, m), 4,9-5,3 (2H, m), 5,73 (1H, d, J = 5 Hz), 7,00 (1H, a). 7? -//Z/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-^2-piperydonylo-3/ oksyiminojaoetamidoj-3-//l-metylo-1H-tetrazolilo-5/tiometylo7-3-cefemokarboksylan-4 aodowy? Widmo NMR (D20)^i 1,5 - 2,3 (4H, m), 3,0 - 3,4 (2H, m), 3,4 - 3,6 (2H, m), 3,90 (3H, m), 4,0 - 4,2 (2H, m), 5,03 (1H, d, J = 5 Hz), 5,63 (1 H, d, J • 5 Hz), 5,85 (1H, fl).140 023 11 Przyklad VIII. (1) W 70 ml dwumetylosulfotlenku rozpuszcza sie 15,8 g /Z/-2-/ 2-trityloaininotiazolilo-4/-2-hydroksyiminooctanu etylu i do roztworu dodaje sie 5,8 g bez¬ wodnego weglanu potasowego, po czym miesza w temperaturze pokojowej w ciagu 20 minut. Do tej mieszaniny dodaje sie 6,6 g 3-bromo-2-pirolidonu i miesza w temperaturze pokojowej w ciagu 20 godzin. Mieszanine wlewa sie do 600 ml wody, a krystaliczny osad odsacza sie i przeiaywa woda. Kiysztaly rozpuszcza sie w chloroformie, przemywa woda i suszy. Roztwór chlorofoaanowy odparowuje sie pod zmniejszonym cisnieniem usuwajac rozpuszczalnik. Do pozo¬ stalosci dodaje sie 100 ml octanu etylu i pozostawia w temperaturze pokojowej. Krystalicz¬ ny osad odsacza sie i suszy. Otrzymuje sie 16,0 g /Z/-2-/2-trityloaminotiazolilo-4/-2- //2-pirolidonylo-3/oksyiminoyoctanu etylu o temperaturze topnienia 209 - 210°C Widmo NMR (CDCl^cT. 1,30 (3H, t, J = 7 Hz), 2,1 - 2,6 (2Hf m), 3,1 - 3,6 (2H, m), 4,34 (2H, q, J = 7 Hz), 4,90 (1H, t, J = 7 Hz), 6,53 (1H, s) , 7.0 - 7,6 (17H, m) .Do mieszaniny 160 ml metanolu i 30 ml wodnego 2n roztworu wodorotlenku sodowego dodaje sie 16,0 g /Z/-2-/2-trityloaminotiazolilo-4/-2-/?2-pirolidonylo-3/oksylmino7ootan etylu, po czym mieszanine ogrzewa sie w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna w oiagu 30 mi¬ nut. Po ochlodzeniu krystaliczny osad odsacza sie i przemywa metanolem. Krysztaly dyeperuje sie w 30 ml wody i doprowadza zawiesine do pH = 3 2n kwasem solnym. Krystaliczny osad odsa¬ cza sie i suszy. Otrzymuje sie 11,4 g kwasu /Z/-2-/2-trityloaminotiazolilo-4/-2-^?2-piroli- donylo-3/oksyimino/octowego o temperaturze topnienia 150 - 153°C (z rozkladem).Widmo NUR (DMS0-d6) S \ 1,8 - 2,4 (2H, m), 2,9 - 3,4 (2Hf m), 4,63 (1Hf t, J = 7 Hz), 6,76 (1H, s), 6,9 - 7,6 (15H, m), 7,85 (1H, S), 8,70 (1Hf szeroki s). (2) Do 100 ml dioksanu zawierajacego 10,5 S L-fenyloalaninlanu metylu dodaje sie 30 g kwasu /Z/-2-/2-trltyloaminotiazolilo-4/-2-^72-pirolidonylo-3/oksyimlnoyoctowego w 60, ml me¬ tanolu, po czym mieszanine ogrzewa sie w temperaturze 50°C rozpuszczajac kwas* Do roztworu dodaje sie 700 ml dioksanu i mieszanine miesza sie w temperaturze pokojowej w oiagu 5 godzin.Krystaliczny osad odsacza sie, otrzymujao przesacz (okreslony jako przesacz I). 14,3 S tak otrzymanego produktu rozpuszcza sie w 24 ml metanolu i do roztworu metanolowego dodaje sie 280 ml dioksanu. Mieszanine miesza sie w temperaturze pokojowej w ciagu 4 godzin, a krysta¬ liczny osad odsacza sie, otrzymujao przesacz (okreslony jako przesacz II). Otrzymuje sie 12,2 g soli kwasu /Z/-2-/2-trityloaminotiazolllo-4/-2-y?2-pirolidonylo-3/oksyimino7octowego z L-fenyloalaninianem metylu* [cC]p = -14,0° (C = 1, metanol). 12,2 g powyzszej soli rozpuszoza sie w 120 ml metanolu i do roztworu dodaje sie 176 ml 0,1n kwasu solnego, po czym mieszanine miesza sie w ciagu 2 godzin chlodzac lodem. Krysta¬ liczny osad odsacza sie i przemywa metanolem. Otrzymuje sie 7,5 g kwasu /Z/-2-/2-tritylo- aminotiazolilo-4/-2-^2-pirolidonylo-3/oksyimlnoJoctowego (izomer 1). Ten izomer lewoskret- ny okresla sie tez inna nazwa Jako kwas /Z/-2-/2-trityloaminotiazolilo-4/-2-^?(3 S)-2-plro- lidonylo-3/oksyiminoyoctowy o temperaturze topnienia 142 - 143° (z rozkladem). [oC]^ = -38,8 (C s 1, dwumetyloformamid). (3) PrzesaczeI i II otrzymane powyzej zateza sie do sucha pod zmniejszonym olsnieniem.Pozostalosc rozpuszcza sie w 250 ml metanolu i wkrapla sie 450 ml 0,1n kwasu solnego. Mie¬ szanine miesza sie w oiagu 2 godzin chlodzac lodem. Otrzymany krystaliczny osad odsacza sie, przemywa metanolem i suszy. Otrzymuje sie 20 g kwasu /Z/-2-/2-trityloaminotiazolilo-4/-2- //2-pirolidonylo-3/okeyiminoJoctowego zawierajacego nadmiar izomeru d. 20 g tego kwasu i 40 ml metanolu dodaje sie do 70 ml dioksanu zawierajacego 7,0 g D-fenyloalaninianu metylu, po czym mieszanine ogrzewa sie w temperaturze 50°C rozpuszczajao kwas. Do tego roztworu do¬ daje sie 450 ml dioksanu* Nastepnie mieszanine miesza sie w temperaturze pokojowej w ciagu 4 godzin, a krystaliozny osad odsaoza sie. 13,3 g tak otrzymanego surowego produktu rozpusz¬ cza sie w 20 ml metanolu i dodaje sie 260 ml dioksanu, po czym miesza sie w temperaturze po¬ kojowej w oiagu 4 godzin. Krystaliczny osad odsaoza sie. Otrzymuje sie 12,0 g soli kwasu /Z/-2-/2-trityloaminotiazolilo-4/-2-^,2-pirolidonylo-3/oksyimino7octowego (izomeru d) z D-fe- nyloalaninianem metylu. /oGjl5 » +13,9° (C = 1, metanol).12 140 023 12,0 g powyzszej soli rozpuszcza sie w 120 ml metanolu i dodaje sie 174 ml 0,1n kwasu solnego, po czym mieszanine miesza sie w ciagu 2 godzin chlodzac lodem. Krystaliczny osad odsacza sie i przemywa metanolem. Otrzymuje sie 7,3 g kwasu /Z/-2-/2-trityloaminotiazoli- lo-4/-2-^2-pirolidonylo-3/oksyiminoJoctowego (izomeru d). Ten izomer prawoskretny okresla sie tez inna nazwa jako kwas /Z/^-^-trityloaminotiazolilo^/^-^/?^ R)-2-pirolidonylo-3/ oksyiminojoctowy o temperaturze topnienia 143 - 144°C (z rozkladem). [dCffi = 37.4° (C = 1, dwumetyloformamid), (4) W 12 ml dwumetylosulfotlenku rozpuszcza sie 2,7 g /Z/-2-/2-trityloaminotiazolilo-4/ -2-hydroksyiminooctanu etylu i dodaje sie 1,0 g bezwodnego weglanu potasowego w atmosferze azotu. Mieszanine miesza sie w temperaturze pokojowej w ciagu 10 minut. Do tej mieszaniny dodaje sie 1,2 g 1-metylo-3-bromo-2-pirolidonu i miesza ja w temperaturze pokojowej w cia¬ gu 5 godzin. Mieszanine reakcyjna wlewa sie do 100 ml 7/ody i odsacza sie krystaliczny osad.Krysztaly rozpuszcza sie w octanie etylu, roztwór przemywa sie woda i suszy. Roztwór zateza sie pod zmniejszonym cisnieniem usuwajac rozpuszczalnik* Nastepnie pozostalosc krystalizuje sie z eteru izopropylowego i odsacza sie osad. Otrzymuje sie 2,1 g /Z/-2-/2-trityloamino- tiazolilo-4/-2-y/1-metylo-2-piroIidonylo-3/oksyiminoJoctanu etylu. Widmo KER (CDC1,)cf:1,30 (3H, t, J = 7 Hz), 2,0 - 2,7 (2Ht m), 2,88 (3Hf s), 3,0 - 3,6 (2H, m), 4,34 (2H, q, J=7 Hz), 4,92 (1H, t, J = 7 Hz), 6,54 (1H, s) , 6,87 (1H, a), 7,0 - 7.5 (15H, m). 2,7 g /Z/-2V2-trityloaminotiazolilo^/-2-^1-metylo-2-pirolidonylo-3/oksyimino/octanu etylu dysperguje sie w 27 ml metanolu 1 dodaje sie 4,9 ml 2n roztworu wodorotlenku sodowe¬ go. Mieszanine ogrzewa sie w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 20 minut.Po ochlodzeniu mieszanine zateza sie pod zmniejszonym cisnieniem usuwajac metanol. Pozosta¬ losc doprowadza sie do pH = 3 2n kwasem solnym i ekstrahuje sie octanem etylu. Ekstrakt su¬ szy sie i odparowuje pod zmniejszonym cisnieniem usuwajac rozpuszczalnik. Tak otrzymana po¬ zostalosc krystalizuje sie z eteru i odsacza sie. Otrzymuje sie 2,15 6 kwasu /Z/-2-/2-trity- loaminotiazolilo-4/-2-/l-metylo-2-pirolidonylo-3/oksyiminoJoctowego w temperaturze topnie¬ nia 142 - 145°C (z rozkladem). Widmo NMR (DMS0-d6)cf: 2,0 - 2,5 (2H, m), 2,77 (3H, s), 3,1 - 3,4 (2H, m), 4,78 (1H, t, J = 8 Hz), 6,87 (1H, s), 6,9 - 7,5 (16H, m) . (5) 1,3 g kwasu /Z/-2-/2-trityloaminotiazolilo-4/-2-hydroksyiminoootowego rozpuszcza sie w 10 ml dwume tyloformamidu i dodaje sie 0,24 g wodorku sodowego w postaci 60# olejowej dyspersji. Mieszanine miesza sie w temperaturze pokojowej w ciagu 15 minut. Do mieszaniny dodaje sie 0,65 £ 3-bromo-2-piperydonu i miesza sie ja w temperaturze pokojowej w ciagu 1,5 godziny. Mieszanine reakcyjna wlewa sie do wody i przemywa mieszanina octanu etylu i tetrahydrofuranu 1:1. Warstwe wodna doprowadza sie do pH = 3 10% kwasem solnym i ekstra¬ huje mieszanina octanu etylu i te trahydrofuranu 1:1. Ekstrakt suszy sie 1 zateza do sucha pod zmniejszonym cisnieniem. Do pozostalosci dodaje sie eter i odsacza sie osad. Osad w ilo¬ sci 1,3 g oczyszcza sie metoda chromatografii na zelu krzemionkowym stosujac jako rozpusz¬ czalnik mieszanine metano1-ohloroform 1:4. Otrzymuje sie 0,85 g kwasu /Z/-2-/2-tritylo- aminotiazolilo-4/-2-^?2-piperydonylo-3/oksyimiiioyoctowego o temperaturze topnienia 145-150°C (z rozkladem).Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych kwasu 7/S-/5rZ/-2-/2-aminotiazolilo-4/-2-oksy- iminoacetamido/-3-cefemokarboksylowego-4 o ogólnym wzorze 1, w którym R*1 oznacza atom wodo¬ ru lub nizsza grupe alkilowa, R2 oznacza grupe /1-*netylo-1H-tetrazolilo-5/tio, a R^ oznacza grupe karboksylowa, albo R2 oznacza grupe o ogólnym wzorze 2, w którym Y oznacza atom wodo¬ ru, grupe hydrokaymetylowa lub karbamoilowa, a R^ oznacza grupe C00~, zas n oznacza 2 lub 3, lub farmakologicznie dopuszczalnych soli ty oh zwiazków, znamienny tym, ze zwia¬ zek o ogólnym wzorze 3, w którym R' oznacza atom wodoru lub grupe zabezpieczajaca, a R1 1 n maja wyzej podane znaczenie, lub jego sól, poddaje sie reakcji ze zwiazkiem pirydynowym o ogólnym wzorze 4, w którym Y ma wyzej podane znaczenie, lub z /1-metylo-5-merkapto/tetrazo-140 023 13 lem badz ich solami i w przypadku gdy R' oznacza grupe zabezpieczajaca, grupe te usuwa sie, po czym otrzymany produkt ewentualnie przeprowadza sie w farmakologicznie dopuszczalna sól* 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku wytwarzania 7^9- ^/Z/-2V2-aminotiazolilo^/-2-^2-pirolidonylo-3/oksyimino/acetamid^-3Vl-pix7dyniometylo^ -3-cefemokarboksylanu-4 lub jego farmakologicznie dopuszczalnej soli zwiazek o wzorze 5, w którym R' oznacza atom wodoru lub grupe zabezpieczajaca, lub jego sól, poddaje sie reak¬ cji z pirydyna lub jej sola i w przypadku gdy R' oznacza grupe zabezpieczajaca, grupe te usuwa sie, po czym otrzymany produkt ewentualnie przeprowadza sie w farmakologicznie dopusz¬ czalna sól. 3. Sposób W8dlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku wytwarzania 7/3 -[/Z/-2-/2-aminotiazolilo-i»/-2-/?( 3 S)-2-pirolidonjlo-3/oksyijnino/aoetamido/-3-/1-plry- dyniometylo/3- cefemokarboksylanu-4 lub jego farmakologicznie dopuszczalnej soli kwas 7fi - £/Z/-2-/2-aminotiazolilo-V-2-^?( 3 S)-2-pirolidonylo-3/oksyimino7 acetamido^cefalosporanowy o wzorze 5, w którym R' oznacza atom wodoru lub grupe zabezpieczajaca, lub jego sól poddaje sie reakcji z pirydyna lub jej sola i w przypadku gdy R7 oznacza grupe zabezpiecza¬ jaca, grupe te usuwa sie, po czyni otrzymany produkt ewentualnie przeprowadza sie w farmakolo¬ gicznie dopuszczalna sól.140 025 N-t-C-CONH NH~-/ II ¦ 0=L—N -i ¦ 2\J N < CHj-R2 I ICHojn 0=C-N^ R; R1 Wzór 1 Wzór 2 N R7-NH-< C-CONH- r SJ N \ 0 0=^NY^CH20C0CH3 C00H \ i (CH2)n 0 = C-N^ n i i Wzór 3 N" R7-NH^( C-CONH- II N ^S 0=^—N \ 0 Wzór 4 CHoOCOCH, COOH r/^H^ Wzór 5 H140 023 R^-NH^ N- C-C02H SJ N NHf rh i ACH2)n 0=0-1^ R< Wzór 6 0=^—N^-CH2-R2 R5 Wzór 7 N^c-coNH-r-rs 0=^-N \ R5 ^(CHjln 0=C-N-' i i Wzór 8 _d2 CH2-R Wzór 9 /(CH2)n CHCT J^N-R1 ^C0^140 023 R4-NH-< 0 N SJ C~C02C,Hc ii L z 5 N \ OH Wzór 10 X-CH. ^N-R co"" Wzór 11 N R—NHHf C-C02C2H5 S-» N \ \ CH- . (CH2)n R< Wzór 12 R4-NHnf N // S-J C- C02H ii £ N \ Wzór 13 OH Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 130 zl PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1983249964A 1982-08-07 1983-08-05 Process for preparing novel derivatives of 7-/(z)-2-/2-aminothiazolyl-4/-2-oxyiminoacetamide/-3-cephemo-4-carboxylic acid PL140023B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8222823 1982-08-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL249964A1 PL249964A1 (en) 1985-05-07
PL140023B1 true PL140023B1 (en) 1987-03-31

Family

ID=10532181

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1983249964A PL140023B1 (en) 1982-08-07 1983-08-05 Process for preparing novel derivatives of 7-/(z)-2-/2-aminothiazolyl-4/-2-oxyiminoacetamide/-3-cephemo-4-carboxylic acid
PL1983243329A PL139932B1 (en) 1982-08-07 1983-08-05 Process for preparing novel derivatives of 7-beta-/(z)-2-/2-aminothiazolyl-4-/2-oxyiminoacetamido/-3-cephemo-4-carboxylic acid

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1983243329A PL139932B1 (en) 1982-08-07 1983-08-05 Process for preparing novel derivatives of 7-beta-/(z)-2-/2-aminothiazolyl-4-/2-oxyiminoacetamido/-3-cephemo-4-carboxylic acid

Country Status (23)

Country Link
US (4) US4598075A (pl)
EP (2) EP0245619B1 (pl)
JP (3) JPS5951292A (pl)
KR (1) KR870001440B1 (pl)
AT (2) ATE35413T1 (pl)
AU (1) AU562248B2 (pl)
BG (3) BG40967A3 (pl)
CA (1) CA1231940A (pl)
CS (2) CS236798B2 (pl)
DD (1) DD210053A5 (pl)
DE (2) DE3377213D1 (pl)
DK (2) DK358983A (pl)
ES (3) ES524775A0 (pl)
FI (1) FI74972C (pl)
GR (1) GR78864B (pl)
IE (1) IE55406B1 (pl)
IL (1) IL69246A (pl)
NO (1) NO161068C (pl)
PH (1) PH18498A (pl)
PL (2) PL140023B1 (pl)
PT (1) PT77166B (pl)
SU (2) SU1227116A3 (pl)
ZA (1) ZA835411B (pl)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE55406B1 (en) * 1982-08-07 1990-09-12 Tanabe Seiyaku Co Novel cephalosporin compounds and preparation thereof
JPS60132983A (ja) * 1983-12-21 1985-07-16 Tanabe Seiyaku Co Ltd チアゾ−ル酢酸誘導体及びその製法
JPS6178792A (ja) * 1984-09-26 1986-04-22 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 7−〔α−(2−アミノ−4−チアゾリル)−α−(4−オキソ−2−アゼチジニル置換イミノ)アセトアミド〕−3−置換メチル−Δ↑3−セフエム−4−カルボン酸およびその製造法
JPS6185392A (ja) * 1984-10-03 1986-04-30 Tanabe Seiyaku Co Ltd セフアロスポリン化合物の新規製法
JPS61143380A (ja) * 1984-12-14 1986-07-01 Tanabe Seiyaku Co Ltd チアゾ−ル酢酸誘導体の製法
JPS61143379A (ja) * 1984-12-14 1986-07-01 Tanabe Seiyaku Co Ltd チアゾ−ル酢酸誘導体の製法
JPS61143381A (ja) * 1984-12-14 1986-07-01 Tanabe Seiyaku Co Ltd 光学活性チアゾ−ル酢酸誘導体の製法
CA1263399A (en) * 1984-12-19 1989-11-28 Hoffmann-La Roche Limited Process for the manufacture of aminothiazole acetic acid derivatives
JPS61171464A (ja) * 1985-01-23 1986-08-02 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd オキシイミノ酪酸誘導体の製法
JPS63107989A (ja) * 1986-06-04 1988-05-12 Tanabe Seiyaku Co Ltd セファロスポリン化合物
IL82738A0 (en) * 1986-06-16 1987-12-20 Tanabe Seiyaku Co Cephalosporin compounds,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
AT389701B (de) * 1987-10-08 1990-01-25 Tanabe Seiyaku Co Neue cephalosporinverbindungen und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen
JP4773154B2 (ja) * 2005-07-29 2011-09-14 小澤物産株式会社 レバー式カップリング

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1399086A (en) * 1971-05-14 1975-06-25 Glaxo Lab Ltd Cephalosporin compounds
GB1536281A (en) * 1975-06-09 1978-12-20 Takeda Chemical Industries Ltd Cephem compounds
DE2760123C2 (de) * 1976-01-23 1986-04-30 Roussel-Uclaf, Paris 7-Aminothiazolyl-syn-oxyiminoacetamidocephalosporansäuren, ihre Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
IE44888B1 (en) * 1976-03-09 1982-05-05 Fujisawa Pharmaceutical Co 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for the preparation theroef
DE2715385A1 (de) * 1976-04-14 1977-11-10 Takeda Chemical Industries Ltd Cephalosporinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende arzneimittel
FR2384782A1 (fr) * 1977-03-25 1978-10-20 Roussel Uclaf Nouvelles oximes derivees de l'acide 3-acetoxymethyl 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
DE2714880A1 (de) * 1977-04-02 1978-10-26 Hoechst Ag Cephemderivate und verfahren zu ihrer herstellung
SE448379B (sv) * 1978-03-31 1987-02-16 Roussel Uclaf O-substituerade oximderivat av 7-amino-tiazolyl-acetamidocefalosporansyra
AR229883A1 (es) * 1978-05-26 1983-12-30 Glaxo Group Ltd Procedimiento para la preparacion de antibiotico(6r,7r)-7-((z)-2-(2-aminotiazol-4-il)-2-(2-carboxiprop-2-oxiimino)-acetamido)-3-(1-piridinometil)-cef-3-em-4-carboxilato
EP0009548B1 (en) * 1978-07-17 1985-01-16 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Cephalosporin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US4284631A (en) * 1978-07-31 1981-08-18 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. 7-Substituted cephem compounds and pharmaceutical antibacterial compositions containing them
GB2028305A (en) * 1978-08-03 1980-03-05 Hoechst Ag Cephem derivatives and processes for their manufacture
US4271157A (en) * 1980-02-28 1981-06-02 E. R. Squibb & Sons, Inc. Imidazole derivatives of 7-[(2-amino-4-thiazolyl)-oximino] cephalosporins
GB2061276B (en) * 1979-10-25 1983-05-25 Squibb & Sons Inc Imidazole and tetrazole derivatives of 7-((2-amino-4-thiazolyl)-oximino)cephalosporins
US4416879A (en) * 1980-09-08 1983-11-22 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Cephem compounds
IE55406B1 (en) * 1982-08-07 1990-09-12 Tanabe Seiyaku Co Novel cephalosporin compounds and preparation thereof
JPS59155391A (ja) * 1983-02-22 1984-09-04 Tanabe Seiyaku Co Ltd 新規セファロスポリン誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
PL243329A1 (en) 1985-02-13
EP0245619B1 (en) 1990-07-11
FI74972C (fi) 1988-04-11
US4742174A (en) 1988-05-03
CS196483A2 (en) 1985-08-22
BG42835A3 (bg) 1988-02-15
US4727071A (en) 1988-02-23
ZA835411B (en) 1984-03-28
IE831648L (en) 1984-02-07
JPH0360803B2 (pl) 1991-09-17
GR78864B (pl) 1984-10-02
PL139932B1 (en) 1987-03-31
ES8603496A1 (es) 1985-12-16
EP0101265A3 (en) 1985-04-10
NO161068B (no) 1989-03-20
KR840005816A (ko) 1984-11-19
ES8502121A1 (es) 1984-12-16
SU1227116A3 (ru) 1986-04-23
DD210053A5 (de) 1984-05-30
EP0101265A2 (en) 1984-02-22
JPH0145473B2 (pl) 1989-10-03
BG37838A3 (bg) 1985-08-15
SU1324586A3 (ru) 1987-07-15
US4598075A (en) 1986-07-01
DK361587A (da) 1987-07-10
JPS62294681A (ja) 1987-12-22
JPH0246588B2 (pl) 1990-10-16
FI832770L (fi) 1984-02-08
DE3377213D1 (en) 1988-08-04
KR870001440B1 (ko) 1987-08-06
EP0245619A1 (en) 1987-11-19
FI832770A0 (fi) 1983-08-02
DK358983A (da) 1984-02-08
DE3381734D1 (de) 1990-08-16
ES8506707A1 (es) 1985-08-01
ES535281A0 (es) 1985-12-16
DK358983D0 (da) 1983-08-05
CA1231940A (en) 1988-01-26
EP0101265B1 (en) 1988-06-29
PH18498A (en) 1985-08-02
US4598154A (en) 1986-07-01
FI74972B (fi) 1987-12-31
ES531296A0 (es) 1985-08-01
AU562248B2 (en) 1987-06-04
AU1710483A (en) 1984-02-09
PL249964A1 (en) 1985-05-07
IL69246A (en) 1986-07-31
BG40967A3 (bg) 1987-03-14
JPS62294615A (ja) 1987-12-22
ATE54450T1 (de) 1990-07-15
DK361587D0 (da) 1987-07-10
NO161068C (no) 1989-06-28
IL69246A0 (en) 1983-11-30
ES524775A0 (es) 1984-12-16
ATE35413T1 (de) 1988-07-15
CS236798B2 (en) 1985-05-15
CS243484B2 (en) 1986-06-12
PT77166A (en) 1983-09-01
PT77166B (pt) 1986-01-28
IE55406B1 (en) 1990-09-12
NO832828L (no) 1984-02-08
JPS5951292A (ja) 1984-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI80043B (fi) Kefalosporin derivat.
HU194876B (en) Process for production of new derivatives of 1-sulpha-2-azetidinon and medical preparatives containing these compounds
PL140023B1 (en) Process for preparing novel derivatives of 7-/(z)-2-/2-aminothiazolyl-4/-2-oxyiminoacetamide/-3-cephemo-4-carboxylic acid
KR20040047794A (ko) 세팔로스포린 항생제
SE450384B (sv) Nya cefemforeningar och forfarande for deras framstellning
US4692443A (en) 3-bicyclicpyridinium-methyl cephalosporins
HU195512B (en) Process for production of derivatives of cef-3-em-4-carbonic acid substituated in 3 positions by dicyclic piridium-methil group
US4547494A (en) Pyrrolidomoxine cephalosporins
EP0376724A2 (en) Cephalosporin compounds
EP0248645A2 (en) Cephalosporin compounds
DE3686749T2 (de) Cephalosporinverbindungen und sie enthaltende bakterizide.
SE452324B (sv) 7-beta-/alfa-syn-metoxiimino-alfa(2-aminotiazol-4-yl)-acetamido/-3-/(1,2,3-tiadiazol-5-yltio) metyl/-3-cefem-4-karboxylsyra samt derivat derav och farmaceutiska kompositioner derav
JP3238209B2 (ja) チオメチルチオカルバセファロスポリン誘導体
EP0186463A2 (en) Beta-lactam antibiotics
EP0249170B1 (en) Cephem compounds, their production and use
JP3363157B2 (ja) 抗菌性の置換7−アシルアミノ−3−(メチルヒドラゾノ)メチルセファロスポリンおよび中間体
GB2033377A (en) New Cephem Compounds and Processes for Preparation Thereof
EP0188781B1 (en) 1-oxa-1-dethia-cephalosporin compounds and antibacterial agent comprising the same
EP0193858A1 (en) New 1-oxa-1-dethia-cephalosporin compounds and antibacterial agent comprising the same
HU198071B (en) Process for producing 3-chloro substituted cefalosporin derivatives
EP0250172A2 (en) Cephalosporin compounds &amp; processes for preparing the same
WO1986005184A1 (fr) Composes antibacteriens
GB1600723A (en) Cephalosporin derivatives their preparation and compositions containing them
HU188937B (en) Process for producing new 3-cepheme-4-carboxylic acid derivatives
GB2184722A (en) 7 - hydroxy/amino-cephalosporin antibiotics