MXPA06004424A - Hidrogel que puede absorber sangre y/o fluidos corporales. - Google Patents

Abstract

La invencion proporciona un hidrogel que tiene un comportamiento flotante, en donde 40 a 90% de la solucion y/o suspension a ser espesada se espesa desde la superficie del fluido y el resto de dicha solucion y/o la suspension a ser espesada se espesa desde el fondo del recipiente. Dicha invencion tambien se refiere a un metodo para la produccion del hidrogel y al uso del mismo para absorber sangre y/o fluidos corporales, en particular, en articulos de higiene, o para el espesamiento de soluciones y/o suspensiones, en particular, para el espesamiento de desechos medicos.

Description

HIDROGEL QUE PUEDE ABSORBER SANGRE Y/O FLUIDOS CORPORALES CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención concierne a hidrogeles capaces de absorber sangre y/o fluidos corporales, un proceso para preparar los hidrogeles capaces de absorber sangre y/o fluidos corporales y también su uso. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Otras modalidades de la presente invención se describen en las reivindicaciones, la descripción y los ejemplos. Se apreciará que las características de la presente invención antes mencionadas y las características de la presente invención las cuales se describirán a continuación, se pueden usar no sólo en la combinación particular establecida, sino también en otras combinaciones, sin apartarse del ámbito de la presente invención. Los polímeros formadores de hidrogeles que se pueden hinchar, conocidos como polímeros superabsorbentes (SAPs) o superabsorbentes para abreviar, se conocen de la técnica previa . Los polímeros formadores de hidrogeles que se pueden hinchar son en particular polímeros de monómeros hidrofílicos (co) polimerizados, copolímeros de injerto de uno o más monómeros hidrofílicos en una base de injerto adecuada, éteres de celulosa reticulada, éteres de almidón reticulado, carboximetilcelulosa reticulada, óxido de polialquileno reticulado parcialmente o productos naturales los cuales son capaces de hincharse en fluidos acuosos, tales como derivados de guar por ejemplo. Tales hidrogeles se usan como productos capaces de absorber soluciones acuosas para fabricar pañales, tampones, pañales sanitarios y otros artículos higiénicos, pero también como agentes de retención de agua en horticultura comercial o para espesar todos los tipos de desechos, en especial los desechos médicos. Los polímeros formadores de hidrogeles que se pueden hinchar, preferiblemente son capaces de absorber al menos 10 veces su propio peso y preferiblemente 20 veces su propio peso, con base en el polímero usado, de solución de cloruro de sodio al 0.9% en peso. Esta absorción se logra preferiblemente aun bajo una presión de 0.7 psi por ejemplo. Los polímeros formadores de hidrogel que se pueden hinchar típicamente se post-reticular en superficie o gel para mejorar sus características de desempeño. Esta post-reticulación se conoce por ser por una persona experimentada en la técnica y preferiblemente tiene lugar en una fase de gel acuoso o como una post-reticulación de superficie del substrato y las partículas poliméricas clasificadas .

Los desechos, en especial los desechos médicos y cualquier tipo de desechos contaminados con materiales tóxicos, infecciosos, nocivos o dañinos ambientalmente deben ser manejados y transportados con seguridad. Un superabsorbente es capaz de inmovilizar la mayoría de los materiales dañinos, absorbiendo los desechos líquidos. Los desechos médicos, en especial los desechos hospitalarios de los quirófanos, consten en particular de sangre, fluidos corporales y solución salina fisiológica (solución de cloruro de sodio) la cual se usa como solución se irrigación. Los superabsorbentes convencionales se optimizan para absorber la orina en los artículos higiénicos, en especial los pañales para bebés. Estos siempre absorben substancialmente menos sangre en comparación con la orina sintética o la solución salina fisiológica. Cuando hay una diferencia substancial en la absorción de la sangre y la solución salina fisiológica, se debe agregar cantidades diferentes del superabsorbente dependiendo de la composición de los desechos . Esto significaría en la práctica bien que el superabsorbente debe ser sobredosificado substancialmente en principio o bien se ha de agregar más superabsorbente según sea necesario. En el proceso, sin embargo, el recipiente actualmente sellado tendría que ser abierto repetidamente otra vez según sea necesario, lo cual toma tiempo adicional y representa un riesgo para las personas que deben manejar los desechos. Por lo tanto es extremadamente ventajoso proporcionar un superabsorbente el cual es capaz de absorber grandes cantidades de sangre que los superabsorbentes disponibles comercialmente . En el caso de los desechos hospitalarios y los desechos médicos, es posible por lo tanto que las soluciones que contienen diferentes cantidades de sangre sean solidificadas exitosamente del mismo modo. Un aspecto adicional para el tratamiento de desechos médicos con superabsorbentes es la velocidad de absorción. Una velocidad de absorción muy alta no es ventajosa en el caso de los superabsorbentes disponibles comercialmente, en particular para pañales para bebés y productos de incontinencia, ya que el fluido a ser absorbido inicialmente se distribuirá por todo el artículo absorbente . Un superabsorbente que tiene una velocidad muy alta de hinchamiento no permite la distribución uniforme del fluido en el artículo higiénico, sino que absorbe el fluido completo de golpe . En contraste con los pañales convencionales, la absorción rápida de la sangre y/o los fluidos corporales es decisiva en el caso de los desechos médicos y los productos de higiene femeninos, tales como los tampones, pañales y revestimientos. La velocidad de absorción alta es importante para que los desechos médicos sean absorbidos rápidamente y por lo tanto inmovilizados. La solidificación rápida permite el manejo más rápido y más seguro de estos desechos, por ejemplo, en el curso del transporte y almacenamiento. Un comportamiento ventajoso adicional para la absorción de desechos médicos es que una porción del superabsorbente agregado flote sobre la superficie del fluido después que este ha sido agregado a la solución y otra porción se hunda. Esto no sólo produce el espesamiento a alta velocidad, ya que el superabsorbente se puede hinchar de dos interf ses, sino que también causa que la superficie del fluido sea cubierta inmediatamente con el superabsorbente, haciendo difícil que los materiales tales como los virus o bacterias, por ejemplo, escapen y en especial evitando las salpicaduras. La absorción rápida es deseable para los productos higiénicos femeninos para que los fluidos sean transportados rápidamente lejos del cuerpo y se almacenen en el artículo higiénico. Es necesaria una alta retención así como la absorción rápida y una velocidad de hinchamiento alta. La mayor absorbencia de sangre es una ventaja significativa para los artículos higiénicos, puesto que esto permite el desarrollo de artículos higiénicos muy efectivos y delgados, los cuales son preferidos por el consumidor debido a la comodidad de uso. La WO-A-99/55767 describe el uso de aluminatos para la post-reticulación de superficie de los hidrogeles no reticulados o reticulados covalentemente . La referencia muestra que la reticulación subsecuente mejora la resistencia del gel y la absorción de los fluidos y la sangre, en especial la absorbencia bajo valores de carga. Pero la velocidad de hinchamiento y la flotabilidad del hidrogel post-reticulado son insatisfactorias . La DE-A-199 09 653 muestra la aplicación de una solución acuosa de un catión antes o después de una reacción de postreticulación. Independientemente de si este tratamiento se lleva a cabo antes o después de la reacción de post-reticulación, las propiedades requeridas no pueden ser logradas a través de este tratamiento. La WO-A-001/10496 describe un material optimizado para absorber sangre por la aplicación de caolinita al superabsorbente humedecido y el secado subsecuente. La referencia no muestra la combinación de varios revestimientos y por si mismo es insuficiente para obtener el superabsorbente que tenga las propiedades deseadas. La O-A-95/17455 describe un superabsorbente poroso el cual es capaz de flotar sobre el agua, aun en el estado hinchado. Esto se debe al nitrógeno dispersado en el superabsorbente y no puede ser efectuado a través de un tratamiento posterior. Tampoco es ventajoso técnicamente que el superabsorbente flote completamente sobre el fluido. La EP-A-0 759 460 describe un material el cual fue post-reticulado otra vez por la adición de grandes cantidades de un reactivo de post-reticulación de superficie. Sin embargo, el alto grado de reticulación no lleva a productos que tengan muy alta absorbencia de sangre. La WO-A-95/19191 describe la producción de materiales superabsorbentes que tienen absorbencia de sangre mejorada. Los superabsorbentes disponibles comercialmente se rocían adicionalmente con polioles, tales como poliletilenglicol o glicerol, por ejemplo. La reticulación adicional las hebras del polímero esencialmente toma la forma de enlaces de hidrógeno. Los superabsorbentes que se pueden obtener de acuerdo con esta referencia, igualmente no son adecuados para cubrir superficies de fluidos puesto que carecen de la habilidad para flotar. Las WO-A-98/42193, CA-A-2 , 188 , 838 , WO-A-95/15771 y JP-A- 03/044367 describen el uso de superabsorbentes con biocidas, tales como complejos de yoduro de polivinilpirrolidona y glutaraldehído, por ejemplo. El uso toma la forma de superabsorbentes disponibles comercialmente que se mezclan con un biocida. Esto tampoco lleva a la absorbencia de sangre mejorada ni a una velocidad de absorción aumentada, sino que solamente a la desinfección de la solución espesada. La JP-A- 06/345980 describe el mezclado de superabsorbentes con surfactantes aniónicos. Esto no mejora la absorbencia de sangre, no aumenta la velocidad de absorción. DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención por lo tanto, tiene como objetivo desarrollar un superabsorbente específico el cual es adecuado óptimamente para solidificar los desechos médicos. Este superabsorbente proporcionará el manejo seguro de los desechos médicos a través de la absorción rápida y también el espesamiento o solidificación. La presente invención además tiene como objetivo proporcionar un superabsorbente el cual combina una absorbencia de sangre aumentada significativamente con una velocidad de hinchamiento rápida. Tal superabsorbente serla adecuado no sólo para espesar desechos de cualquier tipo, en particular desechos médicos, sino también seria muy útil para absorber fluidos en el caso de los productos de higiene femenina, tales como tampones, pañales y toallas sanitarias. La presente invención tiene como objetivo además proporcionar un superabsorbente el cual, después de la adición a la solución, flota al menos en parte sobre la superficie del fluido mientras que otra porción se hunde. Esto no sólo produce el espesamiento a alta velocidad de los desechos, ya que el superabsorbente puede hincharse de dos interfases, sino también causa que la superficie del fluido sea cubierta inmediatamente con el superabsorbente, haciendo difícil que escapen las entidades tales como, por ejemplo, los virus, bacilos o bacterias. Se ha encontrado que este objetivo se logra, por el tratamiento posterior de la presente invención de los materiales superabsorbentes conocidos, con compuestos hidrofóbicos y si es apropiado, hidrofílicos , proporcionando una alta velocidad de hinchamiento y la absorbencia mejorada de la sangre. Es preferible usar compuestos hidrofóbicos y si es apropiado hidrofilicos que sean particulados. Los compuestos hidrofóbicos útiles son en particular los sílices pirogénicas hidrofobizadas o mezclas hidrofobizadas de sílices pirogénicas y alúminas pirogénicas . Los compuestos hidrofílicos útiles son en particular las sílices pirogénicas o mezclas e sílices pirogénicas y alúminas pirogénicas. Los materiales superabsorbentes útiles en el proceso de la presente invención son los hidrogeles o mezclas de hidrogeles . El contenido de agua de los hidrogeles es preferiblemente menor que el 20% en peso, más preferiblemente menor que el 10% en peso y más preferiblemente menos que el 1% en peso. Los términos "hidrofóbico" e "hidrofílico" describen el comportamiento de humectación de una superficie con el agua. El ángulo de contacto de una gota de agua es <90° en las superficies hidrofóbicas y >90° en las superficies hidrofílicas . El ángulo de contacto se describe, por ejemplo, en Colloid Polym. Sci., volumen 259 (1981), páginas 391 a 394.

Por ejemplo, hay grupos hidroxilos libres en la superficie de las partículas de las sílices pirogénicas. Estos grupos hidroxilo son capaces de formar enlaces de hidrógeno. Como resultado las sílices pirogénicas son hidrofílicas . La reacción de las sílices pirogénicas con trimetilclorosilano, por ejemplo, se pueden usar para convertir los grupos hidroxilos libres en grupos de silil éteres. Los grupos silil éter ya no pueden formar enlaces de hidrógeno. La sílice pirogénica se ha vuelto hidrofobica. Las cantidades de partículas hidrofílicas e hidrofóbicas se eligen ventajosamente de modo tal que no sólo se logra una velocidad de hinchamiento aumentada sino también una flotación parcial de las partículas de superabsorbente sobre la superficie del fluido al inicio del proceso de hinchamiento. El revestimiento adicional con las partículas hidrofóbicas provoca que una porción del superabsorbente permanezca sobre la superficie del fluido a ser espesado, después que se ha agregado todo el superabsorbente necesario al fluido a ser espesado. Una porción adicional del superabsorbente así tratado se hunde lentamente en la solución a ser espesada, ya que los superabsorbentes basados en poliacrilatos normalmente tienen una densidad mayor que las soluciones a ser espesadas. Sin el tratamiento, un superabsorbente disponible comercialmente, simplemente se hundirla en la solución inmediatamente después de la adición. La cantidad de partículas hidrofóbicas usadas se debe ajustar individualmente porque la fracción del superabsorbente tratado que flota sobre el líquido a ser espesado aumenta cuando se incrementa el nivel de partículas hidrofóbicas . Cuando, por ejemplo, el superabsorbente se trata posteriormente con materiales hidrofílicos también, la cantidad de partículas hidrofóbicas se debe aumentar si es apropiado . La cantidad de superabsorbente inicialmente permanece parcialmente sobre la superficie significa que el superabsorbente comienza a hincharse no sólo desde el fondo del recipiente sino también hacia abajo desde la superficie en la solución a ser espesada. Esto resulta al mismo tiempo en una pluralidad de ventajas técnicas: - Primero, la solución a ser espesada solidifica más rápido, ya que un superabsorbente el cual se hincha desde ambos lados debe cubrir sólo la mitad de la distancia de hinchamiento . - En segundo lugar, la superficie de la solución a ser espesada se cubre virtualmente de manera inmediata con el superabsorbente . El superabsorbente actúa entonces como un tapón sobre el recipiente y permite el transporte seguro y la eliminación segura de los desechos, ya que no es posible que algún liquido o los constituyentes contaminados escapen durante el transporte del recipiente. La combinación de partículas hidrofílicas e hidrofobicas hace posible producir superabsorbente que tienen una velocidad de hinchamiento alta los cuales flotan parcialmente sobre agua y superficies acuosas al inicio del proceso de hinchamiento y son capaces de solidificar rápidamente los contenidos de un recipiente que contiene desechos médicos. La presente invención proporciona un proceso para post-tratar hidrogeles absorbentes, el cual comprende los pasos de: - post-tratar al menos un compuesto hidrofóbico, preferiblemente minerales arcillosos hidrofóbicos y/o hidrofobizados, alúminas hidrofobizadas y/o sílices hidrofobizadas, más preferiblemente alúminas hidrofobizadas y/o sílices hidrofobizadas, tales como por ejemplo Aerosil® R 812, Aerosil R 974 o Aerosil R 8200 (Degussa Aktiengesellschaft , Alemania) . - si es apropiado el tratamiento posterior con al menos un compuesto hidrofílico, preferiblemente minerales arcillosos hidrofílicos , alúminas y/o sílices, más preferiblemente alúminas y/o sílices, tales como por ejemplo Aerosol® 200 (Degussa Aktiengesellschaft , Alemania) . Los compuestos hidrofóbicos e hidrofílicos se usan preferiblemente en forma de partículas. El tamaño promedio de partícula está típicamente en el rango de 0.001 a 10 µt?, preferiblemente en el rango desde 0.002 a 5 µt?, más preferiblemente en el rango de 0.005 a 1 µt? y más preferiblemente en el rango de 0.01 a 0.1 µp?. El método de medición de la distribución de tamaño de partícula se basa en el análisis de espectros de difracción de acuerdo a Fraunhofer. Los análisis se llevan a cabo de manera estándar usando un Mastersizer S, un instrumento de láser de Malvern. SE da preferencia particular a las alúminas pirogénicas, sílices pirogénicas o mezclas de las mismas. Se da preferencia muy particular a mezclas de sílices pirogénicas con más de 0% a 20% en peso de alúmina pirogénica y también a las sílices pirogénicas. El tamaño de partícula primario promedio está preferiblemente en el rango desde 5 a 50 nm y más preferiblemente en el rango de 10 a 20 nm, y el área superficial específica está preferiblemente en e rango de 10 a 1000 m2/g y más preferiblemente en el rango de 80 a 380 m2/g. Las cantidades usadas están típicamente en el rango de 0.005% a 20% en peso, preferiblemente en el rango de 0.05% a 10% en peso, más preferiblemente en el rango de 0.1% a 5% en peso y más preferiblemente menos de 1% en peso del compuesto hidrofóbico, hidrofobizado o hidrofílico, con base en el hidrogel absorbente . Las alúminas y/o sílices hidrofobizadas se pueden obtener por ejemplo por la reacción de alúminas y/o sílices hidrofílicas con hexametildisilazano o dimetildiclorosilano . Los compuestos hidrofóbicos e hidrofílicos se mezclan preferiblemente con el hidrogel absorbente de agua, seco. Secado, significa preferiblemente un contenido de agua menor que 20% en peso y más preferiblemente de menos que el 10% en peso. El tipo de mezclado no está sujeto a ninguna restricción, pero se da preferencia a usar mezcladores de reacción o recintos de mezclado y secado, tales como por ejemplo mezcladores Lódinge®, mezcladoras BEPEX®, mezcladores NAUTA®, mezcladores SCHUGGI®, secadoras NARA® y PROCESSALL®. Por otra parte, los secadores de lecho fluidizado también se pueden usar. El mezclado se lleva a cabo ventajosamente usando un tiempo de residencia desde 1 a 180 minutos, preferiblemente de 2 a 20 minutos y más preferiblemente de 5 a 20 minutos y una velocidad de 10 a 1000 rpm, preferiblemente de 50 a 300 rpm y más preferiblemente de 50 a 250 rpm. La invención proporciona además un proceso para tratar posteriormente los hidrogeles absorbentes, que comprende los pasos de : - post-tratamiento con al menos los iones de un metal multivalente, soluciones de iones de metales multivalentes, polímeros catiónicos solubles en agua y/o soluciones de polímeros solubles en agua, preferiblemente los iones de metales multivalentes, tales como por ejemplo Al3+, Fe2+, Pe3+, Ti3+, Ti+, Co2+, Ni2+, Cr3+, Mn2+, Zn2+, Mg2+, Ca2+, Zr3+, Zr4+, más preferiblemente Al3+. post-tratamiento con al menos un compuesto hidrofóbico, preferiblemente minerales arcillosos hidrofobicos y/o hidrofobizados , alúminas hidrofobizadas y/o sílices hidrofobizados, más preferiblemente alúminas hidrofobizadas y/o sílices hidrofobizadas , tales como por ejemplo, Aerosol® R 812, Aerosil® R 974 o Aerosil® R 8200 (Degussa Aktiengesellschaft , Alemania) . - si es apropiado, post-tratamiento con al menos un compuesto hidrofílico, preferiblemente minerales arcillosos hidrofílicos, alúminas y/o sílices, más preferiblemente alúminas y/o sílices, tales como por ejemplo Aerosol® 200 (Degussa Aktiengesellschaft, Alemania) . si es apropiado, post-tratamiento con al menos un surfactante aniónico, catiónico y/o no iónico, preferiblemente un surfactante no iónico, tal como por ejemplo, esteres de sorbitan que tiene un valor de HLB desde 2 a 18, se da preferencia particular a Span® 80 (Uniqema, Holanda) . Los contraiones de los iones metálicos multivalentes no están sometidos a ninguna restricción, pero cuando se usa un solvente, hay una preferencia por los contrapones que aseguran la solubilidad adecuada, se da preferencia al sulfato. Los iones metálicos se introducen preferiblemente como una solución. El agua es un solvente particularmente preferido. La concentración del ion metálico multivalente en la solución acuosa es típicamente de 1% a 20% en peso y preferiblemente de 2% a 10% en peso. La cantidad de los iones metálicos multivalentes usados está típicamente en el rango desde 0.05% a 4% en peso, preferiblemente en el rango desde 0.1% a 2% en peso y más preferiblemente en el rango desde 0.2% a 1% en peso con base en el hidrogel absorbente . Los surfactantes se introducen preferiblemente como una solución. El dietilenglicol monobutil éter es un solvente particularmente preferido. La concentración del surfactante en la solución típicamente está en el rango del 5% al 70% en peso, preferiblemente en el rango del 10% al 50% en peso y más preferiblemente en el rango del 20% al 30% en peso. La cantidad de surfactante usada está típicamente en el rango de 0.01% a 4% en peso, preferiblemente en el rango de 0.05% a 2% en peso y más preferiblemente en el rango de 0.1% a 1% en peso con base en el hidrogel absorbente. El orden en el cual se introducen los agentes de post-tratamiento no está sometido a ninguna restricción pero se da preferencia al orden - iones de metales multi alentes , soluciones de iones de metales multivalentes, polímeros catiónicos solubles en agua y/o soluciones de polímeros solubles en agua, - compuestos hidrofílicos e hidrofobicos juntos o pos separado en cualquier orden, - compuestos tensoactivos, tales como surfactantes por ejemplo, y también las soluciones de los mismos. Preferiblemente sólo los iones de metales multivalentes y los compuestos hidrofobicos se usan para el tratamiento. Los agentes de post-tratamiento disueltos se rocían preferiblemente sobre el hidrogel absorbente de agua seco y se mezclan. El tipo de mezclado no está sujeto a ninguna restricción, pero se da preferencia a usar mezcladores de reacción y/o recintos de mezclado y secado, tales como por ejemplo mezcladores Lódinge®, mezcladoras BEPEX®, mezcladores NAUTA®, mezcladores SCHUGGI®, secadoras NARA® y PROCESSALL®. Por otra parte, los secadores de lecho fluidizado también se pueden usar. El mezclado se lleva a cabo ventajosamente usando un tiempo de residencia desde 1 a 180 minutos, preferiblemente de 2 a 15 minutos y una velocidad de 10 a 1000 rpm, preferiblemente de 50 a 300 rpm y más preferiblemente de 50 a 250 rpm. El último paso puede estar seguido por el secado. El secado puede tener lugar en el mezclador en si, calentando la chaqueta o introduciendo una corriente de aire caliente. Es posible del mismo modo utilizar un secador corriente abajo, tal como por ejemplo, un secador de charolas, un horno tubular rotatorio o un tornillo calentable. Pero es posible también, por ejemplo, utilizar una destilación azeotrópica como un proceso de secado. Las temperatura de secado preferidas en el proceso de la presente invención están en el rango de 50 a 250 °C, preferiblemente en el rango de 50 a 200°C y más preferiblemente en el rango de 50 a 150 °C. El tiempo de residencia a esta temperatura en el mezclador de reacción o el secador ventajosamente está debajo de 30 minutos y preferiblemente debajo de 10 minutos.

El secado se lleva a cabo preferiblemente a presión reducida, preferiblemente a menos de 500 mbar y más preferiblemente a menos de 200 mbar y, si es apropiado, apoyado por una corriente de gas seco, preferiblemente nitrógeno, en una cantidad de 20 a 1000 1/kgh y preferiblemente de 100 a 250 1/kgh. Preferiblemente, los hidrogeles absorbentes se someten a post-tratamiento adicionalmente con un compuesto orgánico hidrofílico en el proceso de la presente invención. Los compuestos orgánicos hidrofílicos mejoran la fijación del agente de post-tratamiento particulado sobre el superabsorbente . Los compuestos orgánicos hidrofílicos útiles incluyen, por ejemplo, polioles solubles en agua, inferiores que tiene un pero molecular promedio en el rango de 100 a 6000 g/mol, preferiblemente en el rango de 200 a 3000 g/mol y más preferiblemente en el rango de 250 a 1000 g/mol. Los compuestos orgánicos hidrofílicos preferidos son polímeros dendríticos, polímeros altamente ramificados tales como por ejemplo poligliceroles , polietilenglicoles, propilenglicoles , copolímeros aleatorios o de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno. Los compuestos útiles para este propósito incluyen además polietoxilatos o polipropoxilatos de compuestos de polihidroxi, tales como glicerol, sorbitol, trimetilolpropano, trimetiloletano, pentaeritritol . Los ejemplos de los mismos son el trimetilolpropano o glicerol n-bloques principales etoxilatados, n es un entero entre 1 y 100. Otros ejemplos son los copolímeros de bloque de trimetilolpropano o glicerol completamente n-bloques principales etoxilados y después m-bloques principales propoxilados, n es un entero entre 1 y 40 y m es un entero entre 1 y 40. El orden de los bloques también puede ser del otro modo. El compuesto orgánico hidrofílico se puede agregar antes, durante o después de cada un de los pasos del posttratamiento, preferiblemente antes del pos-tratamiento con el compuesto orgánico hidrofóbico, y más preferiblemente junto con los iones metálicos multivalentes . El compuesto orgánico hidrofílico es líquido a 23°C y tiene una viscosidad a 23 °C menor de 3000 mPas, preferiblemente menos de 1500 mPas, más preferiblemente menos de 1000 mPas, aun más preferiblemente menos de 500 mPas y más preferiblemente menos de 300 mPas . El compuesto orgánico hidrofílico se usa en una cantidad, con base en el hidrogel seco, que está en el rango desde 0.01% a 2% en peso, preferiblemente en el rango de 0.1% a 1% en peso y más preferiblemente en el rango de 0.35% a 0.75% en peso .

La invención proporciona además polímeros que absorben agua, reticulados los cuales, por ejemplo, se pueden obtener por el proceso de la presente invención, en especial hidrogeles absorbentes que tiene una absorbencia de sangre de al menos 10 g/g, preferiblemente de al menos 15 g/g, más preferiblemente de al menos 19 g/g, aun más preferiblemente de al menos 22 g/g y en particular, preferiblemente de al menos 25 g/g, un tiempo de solidificación de menos de 120 segundos preferiblemente menos de 100 segundos, más preferiblemente de menos de 90 segundos, aun más preferiblemente de menos de 80 segundos y en particular, preferiblemente de menos de 70 segundos, y/o una flotabilidad donde, del 10 al 95%, preferiblemente del 40% al 90% y más preferiblemente del 65% al 80% de la solución que contiene la sangre y/o los fluidos corporales a ser espesados, se espesan comenzando desde la superficie del fluido, y también su uso para absorber sangre y/o fluidos corporales, en especial en artxculos higiénicos, o para espesar soluciones y/o suspensiones acuosas, en especial para espesar desechos médicos. La presente invención proporciona además artículos higiénicos que comprende el superabsorbente de la presente invención. Los polímeros formadores de hidrogel, que se pueden hinchar, los cuales se pueden usar en el proceso de la presente invención, son en particular polímero de monómeros hidrofílicos (co) polimerizados reticulados, ácido poliaspártico, (co) polímeros de injerto de uno o más monómeros hidrofílicos en una base de injerto adecuada, éteres de celulosa reticulados, éteres de almidón reticulados o productos naturales los cuales se pueden hinchar en fluidos acuoso, tales como derivados de guar por ejemplo. Preferiblemente, el polímero a ser reticulado es un polímero que comprende unidades estructurales las cuales se derivan de ácido acrílico o esteres de los mismos o los cuales se obtuvieron por copolimerización por injerto de ácido acrílico o ésteres acrílicos en una matriz polimérica soluble en agua. Estos hidrogeles serán conocidos por una persona experimentada en la técnica y se describen, por ejemplo, en US-4 , 286 , 082 , DE-C-27 06135, US-A-4, 340 , 706 , DE-G-37 13601, DE-C-28 40 010, DE-A-43 44 548, DE-A-40 20 780, DE-A-40 15 085, DE-A-39 17846, DE-A-38 07289, DE-A-35 33 337, DE-A-35 03458, DE-A-42 44 548, DE-A-42 19607, DE-A-40 21 847, DE-A-38 31 261, .DE-A-35 11 086, DE-A-31 18172, DE-A-30 28043, DE-A-44 18881, EP-A-0 801 483, EP-A-0 455 985, EP-A-0 467 073, EP-A-D 312 952, EP-A-0 205 874, EP-A-0 499 774, DE-A 2512846, DE-A-40 20 780, EP-A-0 205 674, US-A-5,145,906, EP-A-0 530438, EP-A-0 670 073, US-A-4,057,521, US-A-4, 062, 817, US-A-4 , 525 , 527, US-A-4 , 295 , 987 , US-A-5,011,892, US-A-4, 076, 663 o US-A- , 931 , 97.

Los ejemplos de monómeros hidrofllicos adecuados para preparar estos polímeros que forman hidrogel son los ácidos que son capaces de polimerización de adición, tales como el ácido acrílico, el ácido metacrílico, ácido vinilsulfonico, ácido vinilfosfonico, ácido maleico, anhídrido maleico, ácido fumárico, ácido itaconico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico, ácido 2 -acrilamido-2-metilpropanofosfonico y también sus amidas, hidroxialquil esteres y esteres y amidas que contienen amino o amonio y también las sales de metales alcalinos y/o amonio de los monómeros ácido funcionales. Es posible también usar N-vinilamidas solubles en agua, tales como N-vinilformamida o también cloruro de dialildimetilamonio. Los monómeros hidrofílicos preferidos son los compuestos de la fórmula general I donde R1 es hidrógeno, metilo, etilo, o carboxilo, R2 es -COOR4, hidroxidulfonilo o fosfonilo, un grupo fosfonilo esterifícado con un alcanol de Ci-C4, o un grupo de la fórmula II R3 es hidrógeno, metilo o etilo, R4 es hidrógeno, aminoalquilo de C1-C4, hidroxialquilo de C1-C4, iones de metales alcalinos o iones amonio, y R5 es un grupo sulfonilo, un grupo fosforilo o un grupo carboxilo o una sal de metal alcalino o de amonio respectiva.

Los ejemplos de alcanoles de C1-C4 son metanol, etanol, n-propanol, isopropanol o n-butanol . Los monóraeros hidrofílicos preferidos en particular son el ácido acrilico y el ácido metacrilico y también sus sales de metal alcalino o de amonio, por ejemplo acrilato de sodio, acrilato de potasio o acrilato de amonio. Las bases de injerto adecuadas para los hidrogeles hidrofílicos que se pueden obtener por copolimerización por injerto de los ácidos insaturados olefinicamente o sus sales de metal alcalino o de amonio pueden ser de origen natural o sintético. Los ejemplos son almidón, celulosa o derivados de celulosa y también otros polisacáridos y oligosacáridos, óxidos de polialquileno, en especial óxidos de polietileno y óxidos de polipropileno y también poliésteres hidrofílicos. Los óxidos de polialquileno adecuados tienen, por ejemplo la fórmula III donde Rs, R7 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo o arilo, Ra es hidrógeno o metilo, y N es un entero de 1 hasta 10,000. R6 y R7 son cada una preferiblemente hidrógeno, alquilo de Ci-C4/ alquenilo de C2-Ce o fenilo. Los hidrogeles preferidos son en particular poliacrilatos , polimetacrilatos y también los polímeros de injerto de US-4 , 931 , 497 , US-5,011,892 y US-5 , 041 , 496. Los polímeros que forma hidrogel que se puede hinchar preferiblemente han sido reticulados, es decir, estos comprenden compuestos que tienen al menos dos dobles enlaces los cuales se han polimerizado en la red polimérica. Los reticulantes adecuados son en particular ?,?'-metilenbisacrilamida y ?,?' -metilenbismetacrilamina, ásteres de ácidos mono o policarboxílieos insaturados de polioles, tales como diacrilato o triacrilato por ejemplo diacrilato o metacrilato de butanodiol o de etilen glicol y también triacrilato de trimetilolpropano y compuestos de alilo tales como (met) acrilato de alilo, cianurato de trialilo, maleato de dialilo, polialil ésteres, tretaaliloxietano, trialilamina, tetraaliletilendiamina, alil ésteres de ácido fosfórico y también derivados de ácido vinilfosfonico como se describen, por ejemplo, en EP-A-0 343 427. El proceso de la presente invención puede utilizar además hidrogeles que se preparan usando polialil éteres como un reticulante y por homopolimerización acida de ácido acrílico. Los reticulantes adecuados son pentaeritritol trialil y tetralil éteres, polietilen glicol dialil éter, etilen glicol dialil éter, glicerol dialil éter, glicerol trialil éter, polialil éteres basados en sorbitol y también variantes etoxiladas de los mismos . Los métodos preferidos para preparar el polímero base, los cuales se pueden usar en el proceso de la presente invención se describen en "Modern Superabsorbent Polymer Technology", F.L. Buchholz y T.A. Gram. , Wiley-VCH, 1998, páginas 77 a 8 . Se da preferencia particular a los polímeros base que se preparan en un amasador, como se describe, por ejemplo, en WO-A-Ol/38402 , o un reactor de banda, como se describe por ejemplo en EP-A-0 955 086. El polímero que absorbe agua es preferiblemente un ácido acrílico polimérico o un poliacrilato .

Este polímero que absorbe agua se puede preparar por un proceso conocido de la literatura. Se da preferencia a los polímeros que comprenden comonómeros de reticulación en cantidades desde 0.001 a 10% en mol y preferiblemente de 0.01 a 1% en mol , pero se da preferencia muy particular a los polímeros que se obtuvieron por polimerización a radical libre y donde se usó un reticulante de radicales libre insaturado etilenicamente, el cual contiene adicionalmente un grupo hidroxilo libre (tales como por ejemplo, pentaeritritol trialil éter o trimetilolpropano dialil éter) . Los polímeros que forma hidrogel, que se pueden hinchar, se pueden preparar mediante procesos de polimerización por adición conocidos per se. Se da preferencia a la polimerización por adición en solución acuosa conducida como una polimerización en gel . Esta involucra por ejemplo, soluciones acuosas de 15% a 50% en peso, de uno o más monómeros hidrofílicos y si es apropiado, de una base de injerto adecuada que se polimerizan por adición en presencia de un iniciador de radicales libres utilizando el efecto Trommsdorff-Norrish ( akromol . Chem. 1, 169 (1947)), preferiblemente sin mezclado mecánico. La reacción de polimerización por adición se puede llevar a cabo en el rango de temperatura entre 0 y 150°C y preferiblemente entre 10 y 100°C, no sólo a presión atmosférica sino también a presión superatmosferica o reducida. Como es usual, la polimerización también se puede llevar a cabo en una atmósfera de gas protector, preferiblemente bajo nitrógeno. La polimerización por adición puede ser inducida usando rayos electromagnéticos de alta energía o los iniciadores de polimerización por adición químicos, acostumbrados, por ejemplo, peróxidos orgánicos, tales como peróxido de benzoilo, hidroperóxido de ter-butilo, peróxido de metil etil cetona, hidroperóxido de eumeno, compuestos azo tales como azodiisobutironitrilo y también compuestos de peroxo inorgánicos tales como (NH4)2S208 o K2S208 o H202. Estos se pueden usar si es apropiado, en combinación con agentes reductores tales como sulfito hidrógeno de sodio y sulfato de fierro (II) o sistemas redox, donde el componente reductor incluido es un ácido sulfinico alifático o aromático, tales como ácido bencenosulfinico y ácido toluensulfinico o derivados de estos ácidos, tales como aductos de Mannich de ácidos sulfinicos, aldehidos y compuestos de amino, como se describe en DE-A-13 01 566. Las características de desempeño de los polímeros se pueden mejorar además post-calentando los geles poliméricos en el rango de temperatura de 50 a 130 °C y preferiblemente de 70 a 100°C por varias horas. Los geles obtenidos se neutralizan, por ejemplo, del 0 al 100 % en mol, preferiblemente de 25 al 100 % en mol y más preferiblemente de 50 a 85 % en mol, con base en el monómero usado, para lo cual se pueden usar los agentes neutralizantes acostumbrados , preferiblemente hidróxidos de metales alcalinos, óxidos de metales alcalinos, pero más preferiblemente hidróxido de sodio, carbonato de sodio y bicarbonato de sodio. La neutralización se logra típicamente mezclando el agente neutralizante como una solución acuosa o de otra manera, preferiblemente como un sólido en el gel. Para esto, el gel se muele mecánicamente, por ejemplo, por medio de una máquina para picar carne, y el agente neutralizante se rocía, se dispersa o se vierte y después se mezcla cuidadosamente. La masa del gel obtenida se pasa entonces repetidamente a través de la máquina para picar carne para la homogenización. La masa de gel neutralizada se seca después con un secador de banda o de lata hasta que el contenido de humedad residual este preferiblemente abajo del 10% en peso y en especial abajo del 5% en peso. El hidrogel seco se tritura y se tamiza después, y la trituración se puede llevar a cabo típicamente usando molinos de rodillos, molinos de púas o molinos de péndulo. El tamaño de partícula del hidrogel tamizado está preferiblemente en el rango de 45 a 1000 µt?, más preferiblemente en el rango de 45 a 850 µ?p, aun más preferiblemente en el rango de 100 a 800 µ??? y aun más preferiblemente en el rango de 100 a 700 µt?.

La post-reticulación de los hidrogeles y los superabsorbente se lleva a cabo típicamente rociando una solución del post-reticulante sobre el polvo del polímero base. Después del rociado, el polvo polimérico se seca térmicamente, y la reacción de reticulación puede tomar lugar no sólo antes sino también durante el secado. El rociado con una solución del reticulante se lleva a cabo preferiblemente en mezcladores de reacción o recintos de mezclado y secado, tales como por ejemplo mezcladoras Lódinge®, mezcladoras BEPEX®, mezcladores NAUTA®, mezcladores SCHUGGI®, secadoras NARA® y PROCESSALL®. Por otra parte, los secadores de lecho fluidizado también se pueden usar. El secado puede tomar lugar en el mezclador en si, calentando la chaqueta o introduciendo un flujo de aire caliente. Es posible del mismo modo usar un secador corriente abajo, tal como por ejemplo, un secador de charolas, un horno rotatorio tubular, o un tornillo calentable. Pero también es posible, por ejemplo, utilizar una destilación azeotrópica como un proceso de secado. Las temperaturas de secado preferidas están en el rango de 50 a 250°C, preferiblemente en el rango de 50 a 200°C y más preferiblemente en el rango de 50 a 150 °C. El tiempo de residencia preferido a esta temperatura en el mezclador de reacción o el secador está debajo de 30 minutos y más preferiblemente debajo de 10 minutos. El reticulante preferiblemente se disuelve en solventes los cuales no son auto-reactivos, preferiblemente en alcoholes inferiores, tales como, por ejemplo, metanol, etanol, propanodiol, etilen glicol, más preferiblemente en soluciones acuosas de tales alcoholes adecuados, en cuyo caso el contenido de alcohol de la solución está en el rango desde 10% a 90% en peso y más preferiblemente en el rango desde 40% a 60% en peso. El reticulante se usa en una cantidad desde 0.01% a 1% en peso, con base en el polímero usado, y la solución de reticulante en si se usa en una cantidad desde 1% a 20% en peso y preferiblemente desde 5% a 15% en peso, con base en el polímero usado. El valor de AUL de 0.7 psi [g/g] de los polímeros que absorben agua, post-reticulados de la presente invención se puede medir por el método reportado en DE-A-199 09 653 y es preferiblemente mayor que 10, en especial mayor que 15, más preferiblemente mayor que 20, en especial mayor que 25 y en especial, preferiblemente mayor que 30.

Los hidrogeles post-tratados de la presente invención que pueden absorber fluidos acuosos, son particularmente útiles para espesar soluciones y/o suspensiones acuosas, preferiblemente para espesar soluciones y/o suspensiones de desechos acuosas, tales como por ejemplo, desechos médicos y/o radioactivos, más preferiblemente para espesar soluciones de desecho y/o suspensiones de desechos medicas . Los hidrogeles post-tratados de la presente invención, que pueden absorber fluidos acuoso también son útiles para absorber sangre y/o fluidos corporales en artículos higiénicos, tales como por ejemplos artículos de incontinencia, pañales, tampones, revestimientos. Para este fin, los hidrogeles post-tratados de la presente invención, que pueden absorber fluidos acuosos se pueden procesar con fibras, tales como celulosa por ejemplo, y también redes fibrosas, para formar compuestos absorbentes. Un post-tratamiento con materiales hidrofóbicos e hidrofílicos asegura una distribución uniforme del superabsorbente en el recipiente cuando se tratan desechos al menos parcialmente líquidos, en especial desechos médicos líquidos al menos parcialmente, en esa al menos una porción del superabsorbente flotará inicialmente sobre la superficie de la solución.

La presente invención proporciona además mezclas de productos preparadas por medio del proceso de la invención, con materiales biocidas, antimicrobianos y/o antibacterianos y/o perfume o materiales aromatizantes, estabilizadores, tintes, indicadores de pH y/u otros auxiliares. Para determinar la calidad del post-tratamiento de la presente invención, el hidrogel seco se evalúa por medio de los métodos de prueba descritos a continuación: Métodos : Absorbencia de sangre (BA) Este método se usa para determinar la absorbencia de sangre de los superabsorbentes en 30 minutos. Arreglo experimental : - recipiente de plástico, redondo, diámetro interno 50 ± 0.2 mm, altura interna 20 ± 0.2 mm (recipiente I) - cilindro de plástico con red (malla 400 = orificios de 36 µt? de tamaño), diámetro interno 25 ± 0.2 mm, altura 40 ± 0.2 mm (recipiente II) - plato de petri con tapa, diámetro 140 mm, altura 75 mm - cronómetro - balanza analítica con exactitud a ± 0.0001 g - sangre de oveja desfibrinada de Oxoid GMBH, D-46467 Wesel .

Procedimiento : 0.2 g de superabsorbente se pesan en el recipiente II, el peso vacío del cual se determinó de antemano. El recipiente I se carga con 15 g de sangre desfibrinada de oveja. El recipiente II se coloca entonces en el recipiente I, y este arreglo se coloca en el plato de petri, se sella el plato de petri con la tapa y se inicia en cronómetro. Después de 30 minutos se retira el recipiente II del recipiente I, se limpia el exterior del recipiente II con un paño y se determina subsecuentemente el peso del recipiente II . La diferencia entre este peso y el peso vacio del recipiente II y también la masa del superabsorbente usado (0.2 g) se usan para calcular la cantidad de sangre absorbida y por ello la absorbencia de sangre . Cálculos : sangre absorbida [g] = absorbencia de sangre [g/g] peso del superabsorbente [g] Tiempo de solidificación (ST) : Este método se usa como un método de laboratorio para determinar el tiempo que necesita un superabsorbente para solidificar 2 litros de una solución de MaCl al 0.9% en peso y por lo tanto constituye la prueba de laboratorio non-spec" para espesar desechos hospitalarios o médicos.

Arreglo experimental : - recipiente de vidrio cilindrico que tiene un diámetro interno de 12 cm, una altura de 28 cm y un volumen interno de 3 litros - 2 litros de solución de NaCl de 0.95 % en peso, preparada disolviendo 90 g de NaCl en 9910 mi de agua completamente libre de iones - cronómetro Procedimiento : El recipiente de vidrio se carga con 2 litros de la solución de NaCl de 0.9% en peso. Después, se agregan 67 g de superabsorbente a la solución todo a la vez y se mide el tiempo para completar la solidificación de la solución. Flotabilidad (SV) : La flotabilidad del superabsorbente a ser investigado se determina junto con el tiempo de solidificación. Se lleva a cabo una determinación visual durante la medición. Las partículas de superabsorbente que flotan sobre la superficie del líquido se hinchan desde la superficie del líquido en la dirección del fondo del recipiente. Las partículas de superabsorbente las cuales se hunden al fondo se hinchan desde el fondo del recipiente en la dirección de la superficie del líquido.

Se asigna una flotabilidad del 0% cuando todas las partículas de superabsorbente se hunden inmediatamente al fondo y el líquido a ser espesado se espesa exclusivamente iniciando desde el fondo del recipiente . El frente de hinchamiento migra desde el fondo del recipiente a la superficie del líquido. Se asigna una flotabilidad del 100% cuando todas las partículas de superabsorbente flotan sobre la superficie del líquido y el líquido a ser espesado se espesa exclusivamente iniciando desde la superficie del líquido. El frente del hinchamiento migra desde la superficie del líquido al fondo del recipiente. Se asigna una flotabilidad del 50% cuando algunas partículas de superabsorbente se hunden inmediatamente al fondo y algunas flotan sobre la superficie del líquido, de modo tal que los dos frentes de hinchamiento se encuentran en el punto medio entre el fondo del recipiente y la superficie del líquido . Ej emplos Ejemplos 1 a 31: Un mezclador por lotes de laboratorio Lódige® de reja de arado M5/20 se cargó con 1 kg de hidrogel disponible comercialmente capaz de absorber fluidos acuosos (Hysorb F) y si es apropiado la cantidad establecida de sulfato de aluminio se roció como una solución acuosa de 26.8% en peso y se mezclaron por 10 minutos y si es apropiado, la cantidad establecida de Aerosil® R812, Aerosil® R 974, Aerosil® R 8200 y/o Aerosil® 200 se agregó y se mezcló por 15 minutos y si es apropiado, la cantidad establecida de Span® 80 se rocío como una solución de 25% en peso en dietilenglicol monobutil éter y se mezcló por 10 minutos. La velocidad del mezclador fue de 125 rpm. En esos ejemplos en los cuales se roció el sulfato de aluminio, se llevó a cabo un secado adicional. El secado se realizó a 70 °C, a una presión de 150 mbar en el curso del tiempo de residencia de 16 horas. El secado se aumentó por una corriente gaseosa de 200 1/h de nitrógeno. Los resultados se resumen en las tablas a continuación: Tabla 1: Ejemplos basados en Hysorb® F Hysorb F: hidrogel superabsorbente (BASF Aktiengesellschaft, Alemania) Aerosil® 812: sílice pirogénica idrofobizada (Degussa, Alemania) Aerosil® R 974: sílice pirogénica hidrofobizada (Degussa, Alemania) Aerosil® R 8200: sílice pirogénica hidrofobizada (Degussa, Alemania) Aerosil® 200: sílice pirogénica hidrofobizada (Degussa, Alemania) Span® 80: monooleato de sorbitan (Unigema, Holanda) El rociado con solución de sulfato de aluminio (Ejemplos 6 a 8) lleva a una absorbencia de sangre mejorada directamente y a un tiempo de solidificación algo más corto. Las cantidades de sulfato de aluminio requeridas para esto son altas. La flotabilidad de los hidrogeles tratados con sulfato de aluminio sólo, son inadecuadas. El mezclado de sílice pirogénica hidrofobizada (Ejemplos 9 y 10) lleva a hidrogeles flotables, pero la absorbencia de sangre se reduce dramáticamente. El rociado con Span® 80 (Ejemplo 11 a 14) no lleva a propiedades mejoradas del producto. Esto también aplica al mezclado con sílice pirogénica (Ejemplos 30 y 31) . Por lo tanto, ninguno de los post-tratamientos por si solos lleva a productos que tienen las propiedades de la presente invención.

Post-tratar el hidrogel seco con pequeñas cantidades de sílice hidrofobizada da hidrogeles que poseen excelente flotabilidad. En el Ejemplo 3, 0.35% en peso de polietolenglicol que tienen un peso molecular de 300 g/mol se agregó adicionalmente para mejorar la unión de las partículas de gel de sílice al hidrogel. El mezclado con sílice pirogénica y sílice pirogénica hidrofobizada (Ejemplos 4 y 5) lleva a hidrogeles que tienen excelente flotabilidad. El uso de sílice pirogénica junto con solución de sulfato de aluminio (Ejemplos 15 a 18) lleva a absorbencia de sangre mejorada y a un tiempo de solidificación más corto, pero los hidrogeles post-tratados no son flotables. El uso de Span® 80 junto con solución de sulfato de aluminio (Ejemplos 20 y 21 del mismo modo lleva a absorbencia de sangre mejorada y un tiempo de solidificación más corto. Pero los hidrogeles post-tratados otra vez no son flotables. El uso de Span® 80 junto con la sílice pirogénica (Ejemplos 22 y 23) lleva a hidrogeles flotables. La desventaja es que no hay fracciones de hidrogel que se hundan y que el tiempo de solidificación no se ha reducido. De modo similar, el uso de solución de sulfato de aluminio y de sílice pirogénica hidrofobizada (Ejemplos 24 y 25) lleva a hidrogeles flotables. Pero otra vez, existe la desventaja de que no hay fracciones del hidrogel que se hundan. La absorbencia de sangre se mejora ligeramente y el tiempo de solidificación es ligeramente más corto. El post-tratamiento de tres etapas de a) rociado con solución de sulfato de aluminio, b) mezclar con sílice pirogénica y c) rociar con solución de Span® 80 (Ejemplo 19) da un hidrogel que tiene buena flotabilidad y tiempo de solidificación más corto. Pero la absorbencia de sangre es baja en comparación con el material inicial. Se logra un perfil de desempeño particularmente ventajoso con el post-tratamiento de cuatro etapas de a) rociar con solución de sulfato de aluminio, mezclar con b) sílice pirogénica y c) sílice pirogénica hidrofobizada y también d) rociar con solución de Span® 80 (Ejemplos 26 a 29) . Los hidrogeles así post-tratados exhiben una absorbencia de sangre mejorada claramente y también flotabilidad óptima. El hidrogel flota en alguna extensión sobre la solución y el hidrogel hinchado bloquea por lo tanto la superficie del líquido en la dirección hacia arriba, por otro lado hay fracciones del hidrogel que se hunden, debido a la absorbencia mejorada de sangre, estas llevan a un tiempo de solidificación muy corto .

Claims (16)

1. REIVINDICACIONES 1. Hidrogel, en donde el hidrogel se neutraliza de 50 al 85% en mol y se trata posteriormente con un compuestos hidrofóbico y dado el caso con un compuesto hidrofílico, con un comportamiento flotante, en donde se espesa con solución salina al 0.9% en peso desde 40 hasta 90% que empieza desde la superficie del fluido y la parte restante del solución salina del 0.9% en peso empezando desde el fondo del recipiente, y un tiempo de solidificación, en donde los 2 litros de una solución de solución salina al 0.9% en peso se solidifica con 90 g de hidrogel, desde menos de 120 segundos y/o una absorción de sangre desde cuando menos 10 g/g.
2. 2. Hidrogel de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el tiempo de solidificación asciende a cuando menos de 80 segundos y/o la absorción de la sangre asciende a cuando menos 15 g/g.
3. 3. Procedimiento para la preparación de un hidrogel de conformidad con una de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado porque un hidrogel seco se trata posteriormente con un compuesto hidrófobo y dado el caso con un compuesto hidrofílico .
4. 4. Procedimiento de conformidad con la reivindicación 3 , caracterizado porque por compuestos hidrofóbicos y dado el caso hidrofílicos se trata de partículas con una diámetro medio de 0.001 hasta 10 µp?.
5. 5. Procedimiento de conformidad con la reivindicación 3 o la 4, caracterizado porque los compuestos hidrofóbicos se refieren a ácido silícico hidrofóbico o mezcla hidrofóbica de ácidos silícicos y óxidos de aluminio.
6. 6. Procedimiento de conformidad con una de las reivindicaciones 3 a 5, caracterizado porque los compuestos hidrofílicos se refieren a ácidos silícicos o mezclas de ácidos silícicos y óxidos de aluminio.
7. 7. Procedimiento de conformidad con una de las reivindicaciones 3 a 6, caracterizado porque el hidrogel se trata posteriormente con un catión polivalente y dado el caso con un tensioactivo .
8. 8. Procedimiento de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque el catión polivalente se trata de un ion de aluminio .
9. 9. Procedimiento de conformidad con la reivindicación 7 u 8, caracterizado porque el tensioactivo se trata de un éster de sorbitano.
10. 10. Procedimiento de conformidad con una de las reivindicaciones 7 a 9, caracterizado porque el catión polivalente se dosifica como solución acuosa y el tesioactivo muestra un valor HLB de menos de 18.
11. 11. Procedimiento de conformidad con una de las reivindicaciones 3 a 10, caracterizado porque el hidrogel tratado posteriormente se seca.
12. 12. El uso de hidrogeles de conformidad con la reivindicación 1 o 2 para la absorción de la sangre y/o fluidos corporales o para el espesamiento de soluciones y/o suspensiones acuosas .
13. 13. El uso de los hidrogeles de conformidad con la reivindicación 1 o 2 para espesar desechos medicinales .
14. 14. El uso de conformidad con la reivindicación 12 en artículos de higiene.
15. 15. Un artículo de higiene que contiene un hidrogel de conformidad con una de las reivindicaciones 1 o 2.
16. 16. Mezclas de productos producidos según una de la reivindicaciones 3 a 11, con biocidas, sustancias antimicrobianas y/o antibacterianas y/o agentes de perfume o sustancias aromáticas, estabilizadores, sustancias colorantes, indicadores de pH y/o otros adyuvantes .