ME02253B - Farmaceutske kompozicije sa kontrolisanim oslobađanjem koje sadrže estar fumarne kiseline - Google Patents

Farmaceutske kompozicije sa kontrolisanim oslobađanjem koje sadrže estar fumarne kiseline

Info

Publication number
ME02253B
ME02253B MEP-2015-540A MEP54015A ME02253B ME 02253 B ME02253 B ME 02253B ME P54015 A MEP54015 A ME P54015A ME 02253 B ME02253 B ME 02253B
Authority
ME
Montenegro
Prior art keywords
weight
fumaric acid
composition
acid ester
release
Prior art date
Application number
MEP-2015-540A
Other languages
German (de)
English (en)
French (fr)
Inventor
Bernd W Müller
Joseph R Robinson
Henrik Nilsson
Florian Schönharting
Original Assignee
Forward Pharma As
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50726313&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ME02253(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Forward Pharma As filed Critical Forward Pharma As
Publication of ME02253B publication Critical patent/ME02253B/me

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/225—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2853—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers, poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4808—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate characterised by the form of the capsule or the structure of the filling; Capsules containing small tablets; Capsules with outer layer for immediate drug release
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4891—Coated capsules; Multilayered drug free capsule shells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

Opis
Oblast pronalaska
Ovaj pronalazak se odnosi na farmaceutske kompozicije sa kontrolisanim oslobađanjem koje sadrže estar fumarne kiseline kao aktivnu supstancu. Kompozicije su pogodne za korišćenje u tremanu npr. psorijaze ili drugih hiperproliferativnih, inflamatomih ili autoimunih poremećaja i dizajnirane su da oslobađaju estar fumarne kiseline na kontrolisani način tako da se mogu izbeći lokalne visoke koncentracije aktivne supstance unutar gastrointestinalnog trakta nakon oralne primene i, time, omogući smanjenje sporednih efekata povezanih sa gastrointestinalnim traktom.
Osnova pronalaska
Estri fumarne kiseline, tj. dimetilfumarat u kombinaciji sa etilhidrogenfumaratom korišćeni su u tremanu psorijaze mnogo godina. Kombinacija je na tržištu bila pod trgovinskim nazivom Fumaderm®. U oblikuje tableta za oralnu upotrebu i dostupna je u dve doze različite jačine (Fumaderm® Initial i Fumaderm®):
Dve jačine su namenjene za upotrebu u individualno zasnovanom doznom režimu počinjući sa Fumaderm® initial u rastućoj dozi, i zatim nakon npr. tri nedelje tretmana prebacivanje na Fumaderm®. I Fumaderm® initial i Fumaderm® su gastrorezistentno obložene tablete.
Druga kompozicija koja je na tržištu je Fumaraat 120® koji sadrži 120 mg dimetilfumarata i 95 mg kalcijum monoetilfumarata (TloFarma, Oud-Beijerland, Holandija).
U nedavnoj objavi (Litjens et al. Br. J. Clin. Pharmacol. 2004, vol. 58: 4, pp. 429-432), opisan je farmakokinetički profil Fumaraat 120® kod zdravih subjekata. Rezultati pokazuju da pojedinačnu oralnu dozu Fumaraat 120® prati povećanje koncentracije monometilfumarata u serumu i uočena je samo zanemarljiva koncentracija dimetil fumarata i fumarne kiseline. Rezultati ukazuju da se dimetilfumarat brzo hidrolizuje do monometilfumarata u alkalnoj sredini, ali prema autorima ne u kiseloj sredini. Kako je kompozicija gastrorezistentno obložena, predviđeno je da se preuzimanje fumarata dešava uglavnom u tankom crevu, gde je dimetilfumarat pre preuzimanja hidrolizovan do monoestra usled alkalne sredine, ili se može brzo konvertovati esterazama u cirkulaciji. Dodatno, studija pokazuje da su tmax i Cmax podložne efektu hrane, tj. tmax je produženo (srednja vrednost pri gladovanju je 182 min, dok je uz ishranu srednja vrednost 361 min) [lag vreme je 90 min za gladovanje i 300 min za ishranu] i Cmax je smanjena (gladovanje: 0. 84 mg/1, ishrana: 0. 48 mg/1) sa istovremenim uzimanjem hrane. Druga studija (Reddingius W. G. Bloanalysis and Pharmacokinetics of Fumarates in Humans. Dissertation ETH Zurich No. 12199 (1997)) kod zdravih subjekata sa dve tablete Fumaderm® P forte otkrila je Cmax vrednosti (određene kao monoetil- ili monometilfumarat) u opsegu od 1. 0 do 2. 4 µg/ml i tmax u opsegu od 4. 8 do 6. 0 časova.
US 6, 277, 882 i US 6, 355, 676 respektivno opisuju upotrebu alkil hidrogen fumarata i upotrebu određenih soli mono alkil estara fumarne kiseline za pripremanje mikro tableta za tretman psorijaze, psorijatičnog artritisa, neurodermatitisa i Kronove bolesti ili regionalnog enteritisa. US 6, 509, 376 opisuje upotrebu određenih dialkil fumarata za pripremu farmaceutskih preparata za upotrebu u transplantacionoj medicini ili terapiji autoimunih bolesti u obliku mikro tableta ili peleta. US 4, 959, 389 opisuju kompozicije koje sadrže različite soli monoalkil estra fumarne kiseline samog ili u kombinaciji sa dialkil fumaratom. GB 1, 153, 927 se odnosi na medicinske kompozicije koje sadrže anhidrid dimetilmaleinske kiseline i/ili dimetilmaleinsku kiselinu i/ili jedinjenja dimetilfumarne kiseline. Studija "Treatment of disseminated granuloma annulare with fumaric acid esters" od BMC Dermatology, vol. 2, no. 5, 2002, odnosi se na tretman sa estrima fumarne kiseline.
Međutim, terapija sa fumaratima kao što su npr. Fumaderm® često dovodi do sporednih gastrointestinalnih efekata kao što su npr. punoća, dijareja, grčevi u gornjem delu abdomena, nadutost i mučnina.
Shodno tome, postoji potreba da se razviju kompozicije koje sadrže jedan ili više terapeutski ili profilaktički aktivnih estara fumarne kiseline koji omogućavaju poboljšani tretman sa umanjenjem sporednih efekata povezanih sa gastrointestinalnim traktom nakon primene.
Dodatno, trenutno komercijalno dostupni proizvodi sadrže kombinaciju dva različita estra od kojih je jedan od estara (odnosno etilhidrogenfumarat koji je monoetilester fumarne kiseline) prisutan u obliku tri različite soli (tj, so kalcijuma, magnezijuma i cinka). Iako svaki pojedinačni oblik može imati svoj terapeutski profil, prednost bi predstavljao mnogo jednostavniji proizvod, ukoliko je moguće, da bi se dobio pogodan terapeutski efekat.
Pronalazači ovog pronalaska predviđaju da se poboljšani režim tretmana može dobiti primenom farmaceutske kompozicije koja je dizajnirana da dopremi aktivnu supstancu na kontrolisani način, tj. na način koji je produžen, usporen i/ili odložen u poređenju sa komercijalno dostupnim proizvodom. Dodatno, predviđeno je da se umesto upotrebe kombinacije različitih estara fumarne kiseline, pogodni terapeutski odgovor može postići upotrebom samo estra jedne fumarne kiseline kao što je dimetilfumama kiselina.
Kratak opis slika
Sl. 1 prikazuje primer in vitro profila rastvaranja kapsule pripremljene kao što je opisano u primeru 5.
Sl. 2 prikazuje primer in vitro profila rastvaranja uzorka tablete (pre primene
gastrorezistentnog omotača) pripremljene kao što je opisano u primeru 16.
Sl. 3 prikazuje primer in vitro profila rastvaranje uzorka tablete (pre primne gastrorezistentnog omotača) pripremljene kao što je opisano u primeru 17.
Opis pronalaska
Shodno tome, ovaj pronalazak se odnosi na fannaceutsku kompoziciju koja kao aktivnu supstancu sadrži jedan ili više estara fumarne kiseline izabrane od di-(C1-C5)alkilestrara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, koja - nakon oralne primeme i u poređenju sa onim dobijenim nakon oralne primene Fumaderm® tableta u ekvivalentnoj dozi - daje smanjenje u sporednim efektima povezanim sa GI (gastrointestinalnim) traktom.
Kao što je prethodno navedeno, pronalazači ovog pronalaska predviđaju daje način za smanjenje sporednih efekata povezanih sa gastrointestinalnim traktom primena aktivne supstance u obliku kompozicije sa kontrolisanim oslobađanjem.
Shodno tome, ovaj pronalazak se u sledećem aspektu odnosi na farmaceutsku kompoziciju sa kontrolisanim oslobađanjem za oralnu upotrebu koji kao aktivnu supstancu sadrži jedan ili više estara fumarne kiseline izabrane od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, gde je oslobađanje estra fumarne kiseline - kada je podvrgnut testu in vitro rastvaranja upotrebom 0. 1 N hlorovodonične kiseline kao medijuma za rastvaranje tokom prva 2 časa testa i zatim 0. 05 M fosfatnog pufera pH 6. 5 kao medijuma za rastvaranje - je kao što sledi:
unutar prva 3 časa nakon početka testa oslobođeno je najviše oko 70% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržane u kompoziciji, i/ili
unutar prva 4 časa nakon početka testa oslobođeno je najviše 92% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline, i/ili
unutar prvih 5 časova nakon početka testa oslobođeno je najviše 94% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline, i/ili
unutar prvih 6 časova nakon početka testa oslobođeno je najviše 95% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline, i/ili
unutar prvih 7 časova nakon početka testa oslobođeno je najviše 98% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline, i/ili
unutar prvih 9 časova nakon početka testa oslobođeno je najviše 99% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline, i/ili
unutar prvih 12 časova nakon početka testa oslobođeno je najviše 99% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline.
[) U sadašnjem kontekstu, kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem je kompozicija koja je dizajnirana da oslobodi estar fumarne kiseline na produženi, usporeni i/ili odloženi način u poređenju sa oslobađanjem komercijalno dostupnog proizvoda Fumaderm®, kada je testiran pod uporedivim uslovima (npr. za in vivo studije: ekvivalentne doze, sa ili bez standardizovanog obroka itd., ili za in vitro studije: ekvivalentne doze, aparat za testiranje rastvaranja i uslovi za rad uključujući npr. kompoziciju, zapreminu i temperaturu upotrebljenog medijuma za rastvaranje, brzinu rotacije itd. ).
Oslobađanje in vivo može se testirati merenjem koncentracije u plazmi u predefmisanim vremenskim periodima čime se dobija profil koncentracije nasuprot vremena za estar fumarne kiseline koji je u pitanju ili, ukoliko je relevatno, njegovog metabolita. (npr. u slučaju dimetilfumarata, predviđeno je da aktivna supstanca bude metilhidrogenfumarat, tj, monometil estar fumarne kiseline). Dodatno, predviđeno je da se metabolizam već odvija unutar gastro-intestinalnog trakta ili tokom prolaska gastro-intestinalne mukoze, ili nakon prvog prolaska kroz cirkulaciju jetre. Shodno tome, kada se primenjuje dimetilfiimarat, relevantna komponenta koju treba tražiti u plazmi može biti monometil estar i ne dimetilestar fumarne kiseline.
Mogu se takođe koristiti drugi testovi da bi se odredilo ili izmerilo oslobađanje aktivne supstance in vivo. Stoga, životinje (npr. miševi, pacovi, psi itd. ) mogu se koristiti kao model. Životinje primaju kompozicije koje se ispituju i nakon naznačenog vremenskog perioda, životinje se žrtvuju i određuje se sadržaj aktivnog sastojka (ili njegovog metabolita, ukoliko je relevantan) u plazmi ili specifičnim organima ili se ekstrahuje iz intestinalnih sadržaja.
Drugi testovi uključuju upotrebu specifičnog segmenta creva životinje. Segment se stavlja u pogodni aparat za rastvaranje koji sadrži dva odeljka (davalac i primalac) razdvojena segmentom, i kompozicija koja se istražuje se stavlja u pogodan medijum u jedan odeljak (odeljak davaoca). Kompozicija će osloboditi aktivnu supstancu koja se naknadno transportuje preko intestinalnog segmenta. Shodno tome, u pogodnim vremenskim intervalima, merena je koncentracija aktivne supstance (ili, ukoliko je relevantan, metabolita) u odeljku primaoca.
Stručnjak će moći da prilagodi prethodno navedeni postupak za specifičnu kompoziciju.
U odnosu na in vitro postupke, dostupni su dobro ustanovljeni postupci, naročito postupci opisani u zvaničnim monografijama kao npr. Farmakopeja SAD-a (USP) ili Evropska Farmakopeja. Stručnjak će znati koje postupke da izabere i kako da izabere specifične uslove da bi izveo in vitro test. Na primer, USP propisuje da se in vitro testovi izvode na 37 +/- 1. 0 kao što je 37 +/-0. 5 stepeni Celzijusa/C. Pogodni test za rastvaranje je, na primer kao što je opisano u primeru 29, za kapsule, pri čemu je profil rastvaranje određen kao što je opisano u Farmakopeji SAD-a na 37°C korišćenjem rotirajuće korpe na 100 rpm upotrebom 0. 1 N hlorovodonične kiseline tokom prva 2 časa testa i zatim praćeno sa 0. 05 M fosfatnog pufera pH 6. 5 kao medijuma za rastvaranje za preostali period testa, i, na primer kao što je opisano u primeru 30, za tablete gde je profil rastvaranja određen kao što je opisano u Farmakopeji SAD-a na 37°C korišćenjem aparata sa lopaticom za rastvaranje na 100 rpm upotrebom 0. 1 N hlorovodonične kiseline kao medijuma za rastvaranje tokom prva 2 časa testa i zatim praćeno sa 0. 05 M fosfatnog pufera pH 6. 5 kao medijuma za rastvaranje za preostali period testa.
Kao što je prethodno pomenuto, in vivo oslobađanje aktivne supstance je produženo, sporo i/ili odloženo u poređenju sa komercijalno dostupnom Fumaderm® kompozicijom. U ovom kontekstu, namera je da termin "produženo" označava da se aktivna supstanca oslobađa tokom dužeg vremenskog perioda od Fumaderm® kao što je najmanje tokom vremenskog perioda koji je najmanje 1. 2 puta, kao što je, npr., najmanje 1. 5 puta, najmanje 2 puta, najmanje 3 puta, najmanje 4 puta ili najmanje 5 puta veći od onog kod Fumaderm®. Stoga, ukoliko je npr. 100% dimetilfumarata oslobođeno iz Fumaderm® tableta 3 časa nakon početka pogodnog testa, onda je 100% dimetilfumarata u kompoziciji prema pronalasku oslobođeno najmanje 3. 6 časova nakon početka odgovarajućeg testa.
U ovom kontekstu namera je da termin "odloženo” označava da oslobađanje aktivne supstance počinje kasnije u poređenju sa Fumaderm® (kao što je 30 min ili više kasnije kao što je, npr., 45 min ili više kasnije, 1 čas ili kasnije ili 1. 5 čas ili kasnije, alternativno, daje inicijalno oslobađanje tokom prva 2 časa mnogo manje u poređenju sa istim kod Fumaderm® (tj. manje od 80% tež. /tež. kao što je, npr., manje od 70% tež. /tež., manje od 60% tež. /tež. ili manje od 50% istog kod Fumaderm®).
Kao što je korišćeno u ovom pronalasku, gastrointestinalni (Cd) sporedni efekti mogu uključivati, ali nisu ograničeni na dijareju, bol u stomaku, abdominalni bol, abdominalne grčeve, mučninu, nadutost, tenesmus, meteorizam, učestalije stolice, osećaj nadutosti i grčeve u gornjem delu abdomena.
U ovom kontekstu, namera je da smanjivanje sporednih efekata povezanih sa GI traktom označava smanjenje težine i/ili pojave u određenoj tretiranoj populaciji pacijenata, u poređenju sa GI sporednim efektima uočenim nakon primene kompozicije prema pronalasku u poređenju sa istima kod Fumaderm®. Smanjenje sporednih efekata povezanih sa GI traktom prema ovoj definiciji može stoga biti konstruisano kao značajno smanjenje pojave bilo kog prethodno navedenog GI sporednog efekta, kao što je najmanje 10% smanjenje pojave ili poželjnije najmanje 20% smanjenje pojave ili čak još poželjnije 30 % smanjenje pojave.
Smanjenje sporednih efekata povezanih sa GI traktom takođe može biti izraženo kao značajno smanjenje težine bilo kog prethodno navedenog Gl sporednog efekta, kao što je smanjenje težine i/ili učestalosti dijareje, bola u stomaku, abdominalnog bola, abdominalnih grčeva, mučnine, nadutosti, tenesmusa, meteorizma, učestalije stolice, osećaja nadutosti i grčeva u gornjem delu abdomena. Smanjenje sporednih efekata povezanih sa GI traktom, kao što je prethodno opisano, može se pratiti unutar kliničke studije, bilo poređenjem primene kompozicije prema pronalasku sa Fumaderm® ili sa placebom. U slučaju placebo kontrolisane studije pojava sporednih efekata povezanih sa GI traktom kod pacijenata koji primaju kompoziciju prema pronalasku u poređenju sa placebo grupom, može se porediti sa istorijskim studijama poređenja Fumađerm® sa placebom (videti npr. Altmeyer et al, J. Am. Acad. Dermatol. 1994; ćela referenca: Altmeyer PJ et al, Antipsoriatic effect of fumaric acid derivatives. Results of a multicenter double-blind study in 100 patients. J. Am. Acad. Dermatol. 1994; 30: 977-81). Tipično, pacijenti koji boluju od psorijaze uključeni su u takvu studiju, i tipično će više od 10% površine tela biti pogođeno psorijazom (teška psorijaza). Međutim, mogu se takođe uključiti i pacijenti kod kojih je pogođeno između 2 i 10 procenata površine tela (umerena psorijaza). Pacijenti takođe mogu biti izabrani na osnovu indeksa težine psorijatične površine (PASI). Tipično, pacijenti unutar određenog opsega PASI su uključeni, kao između 10 i 40, ili kao između 12 i 30, ili kao između 15 i 25. Pacijenti sa bilo kojim tipom psorijaze mogu biti uključeni (hronični psorijazni plak, egzantemni gutatni tip, pustulami tip, psorijatična eritroderma ili palmoplantami tip), ali u nekim slučajevima uključeni su samo pacijenti sa hroničnim plakom. Oko 15 do 20 pacijenata u svakoj grupi tretmana (kompozicija prema pronalasku i Fumađerm® ili placebo) je u većini slučajeva dovoljno, ali poželjnije oko 30 do 50 pacijenata je uključeno u svaku grupu studije. Ukupno trajanje studije može biti kratko kao jedan dan do jedne nedelje, ali poželjnije je da studija traje 8 nedelja do 12 nedelja ili do 16 nedelja. Sporedni efekti mogu se npr. proceniti kao ukupan broj puta pojave određenog sporednog efekta u svakoj grupi (nezavisno od toga koliko je pacijenata imalo sporedni efekat), ili se sporedni efekat može proceniti kao broj pacijenata koji su imali određeni sporedni efekat određen broj puta, kao što je najmanje jednom ili najmanje dva puta ili najmanje tri puta tokom trajanja studije. Dodatno, težina sporednog efekta se može pratiti, ili može biti neophodna određena težina sporednog efekta da bi se okvalifikovao kao sporedni efekat u studiji. Pogodan način za procenu težine sporednog efekta je preko vizuelne analogne skale (VAS).
Aktivna supstanca
Aktivna supstanca u kompoziciji pronalaska je bilo koji estar fumarne kiseline. U jednom primeru izvođenja pronalaska estar fumarne kiseline je poželjno izabran iz grupe koja se sastoji od dimetilfumarata, dietilfumarata, dipropilfumarata, đibutilfumarata, dipentilfumarata, metil-etilfumarata, metil-propilfumarata, metil-butilfumarata, metil-pentilfumarata, monometilfumarata, monoetilfumarata, monopropilfumarata, monobutilfumarata i monopentilfumarata, uključujući njihove farmaceutski prihvatljive soli.
U specifičnom primeru izvođenja pronalaska, estar fumarne kiseline je mono-(C1-C5)alkilestar fumare kiseline koji je prisutan u obliku farmaceutski prihvatljive soli. Pogodne soli su npr. soli metala kao što je so izabrana od soli alkalnih metala i zemnoalkalnih metala uključujući soli natrijuma, kalijuma, kalcijuma, magnezijuma ili cinka.
Termin (C1-C5)alkil se odnosi na granatu ili negranatu alkil grupu koja ima od jedan do pet ugljenikovih atoma uključujući prvi i poslednji član ovog opsega, kao što je metil, etil, 1-propil, 2-propil, 1-butil, 2-butiI, 2-metil-2-propil, 2-metil-l-propil i pentil.
U sledećem primeru izvođenja, kompozicija prema pronalasku sadrži dimetilfumarat kao aktivnu supstancu.
U sledećem primeru izvođenja, kompozicija prema pronalasku sadrži monometilfumarat kao aktivnu susptancu izborno u obliku farmaceutski prihvatljive soli kao što je npr. so natrijuma, kalijuma, kalcijuma, magnezijuma i/ili cinka.
U sledećem primeru izvođenja, kompozicija prema pronalasku suštinski se sastoji od dimetilfumarata kao aktivne supstance.
U sledećem primeru izvođenja, kompozicija prema pronalasku se sastoji od
dimetilfumarata kao aktivne supstance.
U sledećem primeru izvođenja, kompozicija prema pronalasku se suštinski sastoji od monometilfumarata kao aktivne supstance izborno u obliku njegove farmaceutski prihvatljive soli kao što je npr. njegovih soli natrijuma, kalijuma, kalcijuma, magnezijuma i/ili cinka.
U sledećem primeru izvođenja, kompozicija prema pronalasku se sastoji od
monometilfumarata kao aktivne supstance izborno u obliku njegove farmaceutski prihvatljive soli kao što je npr. njegovih soli natrijuma, kalijuma, kalcijuma, magnezijuma i/ili cinka.
U sledećem primeru izvođenja, kompozicija prema pronalasku sadrži dimetilfumarat i monometilfumarat (izborno u obliku farmaceutski prihvatljive soli kao što je npr. njegova so natrijuma, kalijuma, kalcijuma, magnezijuma i/ili cinka) kao aktivne supstance, u težinskom odnosu između oko 1: 10 i oko 10: 1.
U sledećem primeru izvođenja, kompozicija prema pronalasku se suštinski sastoji od dimetilfumarata i monometilfumarata (izborno u obliku farmaceutski prihvatljive soli kao što je njegova so natrijuma, kalijuma, kalcijuma, magnezijuma i/ili cinka) kao aktivnih supstanci, u težinskom odnosu između oko 1: 10 i oko 10: 1.
U sledećem primeru izvođenja, kompozicija prema pronalasku se sastoji od dimetilfumarata i monometilfumarata (izborno u obliku farmaceutski prihvatljive soli kao što je njegova so natrijuma, kalijuma, kalcijuma, magnezijuma i/ili cinka) kao aktivnih supstanci, u težinskom odnosu između oko 1: 10 i oko 10: 1.
Kozmetičke i! ili farmaceutske kompozicije
Problem koji rešava pronalazak je povezan sa pojavom sporednih efekata nakon oralne primene estara fumarne kiseline. Produžavanjem i/ili odlaganjem oslobađanja aktivne supstance iz kompozicije predviđeno je da je lokalna koncentracija aktivne supstance na specifičnim mestima gastrointestinalnog trakta smanjena (u poređenju sa istom kod Fumaderm®) što dovodi do smanjenja gastrointestinalnih sporednih efekata. Shodno tome, kompozicije koje omogućavaju produženo i/ili usporeno oslobađanje estra fumarne kiseline kao što je prethodno definisano unutar su obima ovog pronalaska.
Takve kompozicije su dobro poznate stručnjacima i uključuju npr. sisteme dopremanja leka kontrolisane difuzijom, sisteme dopremanja leka kontrolisane osmotskim pritiskom, sisteme dopremanja erodibilnim lekom itd. Dodatno, postoje farmaceutske kompanije koje na osnovu specifične tehnologije (kao što su prethodno pomenute) mogu obezbediti specifičnu kompoziciju sa karakteristikama specifičnog oslobađanja aktivne supstance. Shodno tome, stručnjak će znati kako da dobije odgovarajući proizvod nakon uočavanja specifične potrebe u odnosu na određenu supstancu leka. Na primer, Eurand je jedna od takvih kompanija koja nudi tehnička rešenja da bi se dobila farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem koja sadrži specifičnu aktivnu supstancu i koja ima specifične zahteve u pogledu oslobađanja aktivne supstance iz kompozicije (videti npr. http: //www. eurand. com). Druga kompanija je MacroMed, Ine. koja je razvila tehnologiju koja uključuje tzv. SQZgel™ (http//macromed. com, SQZgel™ mehanizam dejstva je smeša pH-senzitivnog polimera kombinovana sa spoljnim omotačem. U kiseloj sredini želuca polimer imbibicijom usvaja vodu i bubri, zarobljavajući lek. Nakon ulaska u visoku pH creva, polimer se polako skuplja, ili "stiska" na "dialeđ-in" stopi oslobađajući aktivnu kompoziciju na produženi način), ili Egalet a/s koji ima specifičnu tehnologiju ekstruzije (http: //www. egalet. com. Ključni elementi
Egalet® tehnologije su biorazgradivi omotač i matriks, koji sadrži aktivni lek, čija je površina erodibilna, hidrofobna i sastavljena of PEG-stearata. Jedna od Egalet® tehnologija je 2K Egalet® konstantni sistem oslobađanja, koji je 2-komponentni proizvodni model koji se sastoji od omotača i matriksa. Lek je ravnomemo raspoređen u Egalet® matriksu za konstantno oslobađanje tokom vremena. Takođe su od interesa u ovom kontekstu tehnologije kao npr. Eurand technologies Diffucaps (Profili oslobađanja leka stvoreni su stavljanjem slojeva aktivnog leka na neutralno jezgro kao što su šećerne sfere, kristali ili granule praćene sa funkcionalnom membranom koja kontroliše stopu. Diffucaps/Surecaps kuglice su male veličine, približno prečnika od 1 mm ili manje. Inkorporacijom kuglica različitih profila oslobađanja leka u kapsule od tvrdog želatina, mogu se postići kombinovani profili oslobađanja), Diffutabs (Diffutab tehnologija obuhvata mešavinu hidrofilnih polimera koji kontrolišu oslobađanje leka preko difuzije i erozije matriksa tablete), Minitabs (Eurand Minitabs su male (2 mm x 2 mm) tablete koje sadrže ekscipijente koji formiraju gel koji kontrolišu stopu oslobađanja leka. Mogu se dodati dodatne membrane da bi se dalje kontrolisala stopa oslobađanja), Orbexa (Ova tehnologija proizvodi kuglice koje su kontrolisane veličine i gustine sa definisanim tehnikama na bazi granulacije, ekstruzije i sferonizacije. Rezultujuće kuglice mogu se obložiti sa membranama koje kontrolišu stopu oslobađanja za dodatnu kontrolu stope oslobađanja i mogu biti napunjene u kapsule ili biti obezbeđene u obliku kesice) i SDS (Eurand’s SDS tehnologija koristi funkcionalne polimere ili kombinaciju funkcionalnih polimera i specifične aditive, kao što su kompozitni polimemi materijali, da bi dopremili lek do mesta optimalne apsorpcije duž intestinalnog trakta. Da bi se ovo postiglo, Eurand prvo proizvodi multipartikulame dozne oblike kao što su Diffucaps ili Eurand Minitabs, koji obuhvataju aktivni lek. Ovi dozni oblici su zatim obloženi sa pH zavisnim/nezavisnim polimemim membranama koje će dopremiti lek na željeno mesto. Ove su zatim napunjene u kapsule od tvrdog želatina).
Još jedna interesantna tehnologija za upotrebu za formulisanje kompozicija prema ovom pronalasku je takozvana MeltDose® tehnologija kao što je opisana u WO 03/004001 (videti http: //www. lifecyclepharma. com. MeltDose® uključuje formulisanje solubilizovanih, pojedinačnih molekula u tablete. Formulisanjem pojedinačnih molekula, uklonjeno je primamo ograničenje oralne apsorpcije lekova slabo rastvorljivih u vodi, i može se ostvariti superiorna bioraspoloživost). Upotrebom ove tehnologije moguće je dobiti čestični materijal koji je pogodan za pripremu u različite dozne oblike npr. u obliku peleta ii tableta. Dodatno, tehnologija je pogodna za upotrebu jer je moguće dobiti odgovarajući profil oslobađanja aktivne supstance, npr. kao što su oni profili oslobađanja opisani ovde. U jednom primeru izvođenja, peleti pogodni za upotrebu mogu imati srednju veličinu čestica veću od 2000 µm. U sledećem primeru izvođenja, peleti pogodni za upotrebu mogu imati srednju veličinu čestica od oko 0. 01 µm do oko 250 µm.
Sledeći specifični pogodni princip formulacije za upotrebu u ovom kontekstu je formulacija u lipofilnoj sredini kao što su npr., kapsule od mekog želatina. Pogodan primer ovog principa formulacije je Vegicaps Soft iz Scherer (tehnologija meke kapsule zasnovana na karaginanu i škrobu, koja iako je 100% biljnog porekla, još uvek nudi ključne atribute tradicionalnih kapsula od mekog želatina. Ove uključuju meki i fleksibilni dozni oblik koji obezbeđuje lako gutanje. ) (Za dodatne informacije viđeti http: //www. rpscherer. de /page. php? pageID=94).
Sledeći specifični primer pogodne formulacije sadrži formulaciju aktivne supstance zajedno sa koncentratom vitamina E u mekim ili tvrdim želatinskim kapsulama. Ova formulacija, u modifikovanom obliku, osnova je komercijalnog ciklosporinskog proizvoda, Neoral®, koji sadrži, između ostalog, mono-di-triglceride kukuruznog ulja, polioksil 40 hidrogenisano ricinusovo ulje NF, DL-a-tokoferol USP (deo porodice vitamina E), želatin NF, glicerol, gvožđe oksid crni, propilen glikol USP, titanijum dioksid USP, karmin, i alkohol kao dodatak ciklosporinu.
Sledeći specifični primer pogodne formulacije obuhvata formulaciju aktivne supstance zajedno sa etanolom, tokoferol etilen glikol 1000 sukcinatom (TPGS), uljem kukuruza i voskom u mekim ili tvrdim želatinskim kapsulama. Ovaj proizvod može biti u polu-čvrstom ili čvrstom doznom obliku. Stopa oslobađanja ove formulacije zavisi od degradacije sa lipazama u crevima.
Sledeći primer pogodne formulacije obuhvata formulaciju aktivne supstance zajedno sa etanolom, tokoferol etilen glikol 1000 sukcinatom (TPGS), uljem kukuruza i poliglikozilovanim gliceriđima (npr. Gelucire) u mekim ili tvrdim želatinskim kapsulama. Ovaj proizvod može biti u polu-čvrstom ili čvrstom doznom obliku. Stopa oslobađanja ove formulacije zavisi od degradacije sa lipazama u crevima.
Sledeći primer pogodne formulacije je sistem dopremanja leka sa oralnom pulsnom dozom. Ovaj dozni oblik može se shvatiti kao modifikovani oblik Schering Repetab tabelta. Deo kompozicije ovog pronalaska stavljen je u jezgro tablete.
Jezgro može na primer biti napravljeno konvencionalnom vlažnom granulacijom ili kontinuiranom granulacijom kao što je ekstruzija praćena presovanjem granulata u tablete. Jezgro je zatim obloženo korišćenjem odgovarajuće tehnologije, poželjno vazdušnom suspenzijom korišćenjem polimera za gastrorezistentno oblaganje kao što je Eudragits.
Doza koja se prvo oslobađa obložena je na jezgru presovanjem ili je obložena vazdušnom suspenzijom bilo sa gastrorezistentnim omotačem ili preko gastrorezistentnog omotača. U primeru izvođenja pronalaska, doza koja se prvo oslobađa je obložena vazdušnom suspenzijom sa gastrorezistentnim omotačem. U sledećem primeru izvođenja pronalaska, doza koja se prvo oslobađa obložena je presovanjem na jezgo, da bi se izbeglo oslobađanje kompozicije prema pronalasku pre razlaganja gastrorezistentnog omotača, pri čemu se takvo razlaganje tipično dešava na pH vrednostima višim od onih u komori želudca; tj. razlaganje gastrorezistentnog omotača tipično se dešava nakon prolaska komore želudca.
Sledeći primer pogodne formulacije je oralni sitem za dopremanje leka sa produženim oslobađanjem. Deo kompozicije ovog pronalaska štavljenje u jezgro tablete.
Jezgro može na primer biti napravljeno konvencionalnom vlažnom granulacijom ili kontinuiranom granulacijom kao što je ekstruzija praćena presovanjem granulata u tablete. Jezgro je obloženo korišćenjem odgovarajuće tehnologije, poželjno vazdušnom suspenzijom korišćenjem etilceluloze i hidrofilnog ekscipijenta kao što je hidroksipropil celuloza (HPC).
Doza koja se prvo oslobađa obložena je na jezgru presovanjem ili je obložena vazdušnom suspenzijom bilo sa gastrorezistentnim omotačem ili preko gastrorezistentnog omotača. U poželjnom primeru izvođenja pronalaska, doza koja se prvo oslobađa je obložena vazdušnom suspenzijom sa gastrorezistentnim omotačem. U sledećem primeru izvođenja pronalaska, doza koja se prvo oslobađa obložena je presovanjem na jezgo, da bi se izbeglo oslobađanje kompozicije prema pronalasku pre razlaganja gastrorezistentnog omotača, pri čemu se takvo razlaganje tipično dešava na pH vrednostima višim od onih u komori želudca; tj. razlaganje gastrorezistentnog omotača tipično se dešava nakon prolaska komore želudca.
Sledeći primer pogodne formulacije dobijen je preko kristalnog inženjeringa, kao što je npr. opisan u WO 03/080034, što je ovde uključeno na osnovu reference.
Shodno tome, u sledećem primeru izvođenja kompozicija pronalaska sadrži aktivnu suspstancu u obliku mikro-kristala sa hidrofilnim površinama. Dodatno, u sledećem primeru izvođenja pronalaska, mikro-kristali su obloženi direktno u vidu filma, da bi se postigla formulacija sa produženim oslobađanjem.
Sledeći specifični primer pogodne formulacije obuhvata kompleksiranje kompozicije prema pronalasku sa pravim ciklodekstrinima i derivatima ciklodekstrina (npr. alkil- i hidroksialkil derivati ili sulfobutil derivati). Kompleksiranje je postignuto u skladu sa dobro poznatim postupcima. Predviđeno je da takvo kompleksiranje dovodi do većih stopa rastvorljivosti i većeg rastvaranja kompozicije prema pronalasku, u poređenju sa kompozicijom pre kompleksiranja. Dodatno, predviđeno je da takvo kompleksiranje dovodi do veće bioraspoloživosti kompozicije prema pronalasku, u poređenju sa kompozicijom pre kompleksiranja.
U specifičnim primerima izvođenja, pronalazak se odnosi na farmaceutsku kompoziciju sa kontrolisanim oslobađanjem koja se može primeniti jednom, dva ili više puta dnevno, kao što je jednom, dva ili tri puta dnevno. Dodatno, kompozicija može biti dizajnirana tako da oslobađa estar fumarne kiseline relativno nezavisno od pH, tj. oslobađanje nije zavisno od pH u gastrointestinalnom traktu. Primeri takvih kompozicija su npr. kompozicije u obliku čvrstih doznih oblika (npr. tablete, kapsule, peleti, kuglice itd. ) koje su obložene sa omotačem sa kontrolisanim oslobađanjem. Pogodni materijali za kontrolisano oslobađanje su npr. celuloza i derivati celuloze uključujući metilcelulozu, etilcelulozu i celuloza acetat, ili poli(etilen-ko-vinil acetat), poli(vinil hlorid).
Oslobađanje estra fumarne kiseline tipično se dešava u tri koraka sa kompozicijom obloženom sa membranom za kontrolisanje difuzije:
I) prvo, voda (iz G1 trakta) difunduje u dozni oblik iz okruženja,
II) drugo, najmanje nešto estra fumarne kiseline koji je prisutan u doznom obliku rastvara se dejstvom vode,
III) rastvoreni estar fumarne kiseline difunduje iz doznog oblika u okruženje (tj. GI trakt)
Drugi primeri uključuju npr. matriksne tablete ili dozne oblike koji sadrže višestruke
jedinice gde je svaka u obliku matriksnog sistema. Aktivna supstanca je ugrađena u matriks koji sadrži npr. celulozu i derivate celuloze uključujući mikrokristalnu celulozu, hidroksipropilmetil celulozu, hidroksipropil celulozu i metilcelulozu, povidon,
poli(etilenoksid) (PEO), polietilen glikol (PEG), poli(vinil alkohol) (PVA), ksantan gumu, karaginan i dmge sintetičke materijale. Supstance koje se normalno koriste kao farmaceutski prihvatljivi ekscipijenti ili aditivi mogu se dodati u kompoziciju matriksa.
Drugi primeri pogodnih kompozicija su npr. hidrogelovi, tj. monolitni sistemi gde je aktivna supstanca ugrađena u mrežu polimera koji bubri u dodiru sa vodom. Materijali pogodni za upotrebu uključuju npr. hidrofilne vinil i akrilne polimere, polisaharide kao što su alginati, i polietilen oksid).
U specifičnim primerima izvođenja, kompozicija prema pronalasku ima pH kontrolisano oslobađanje (takođe poznato kao pH zavisno oslobađanje) estra ftimame kiseline. Normalno, oslobađanje je dizajnirano da se samo mala količina, ukoliko i postoji, estra fiimame kiseline oslobodi u želucu (pH do oko 3), pri čemu je estar fumarne kiseline oslobođen u crevima (pH se pomera na 6-7). Takvo pH kontrolisano oslobađanje može se postići obezbeđivanjem kompozicije pronalaska sa gastrorezistentnim omotačem (ćela kompozicija ili, ukoliko je kompozicija multipartikulama, individualnih jedinica) ili obezbeđivanjem kompozicije koja oslobađa fumamu kiselinu preko pH-zavisnog osmotskog mehanizma, ili upotrebom pogodnih enzima.
Primeri pogodnih supstanci za korišćenje kao materijala za gastrorezistentni omotač uključuju poliakrilamide, ftalatne derivate kao što su kiseli ftalati ugljenih hidrata, amiloza acetat ftalat, celuloza acetat ftalat, drugi celuloza estar ftalati, celuloza etar ftalati, hidroksipropil celuloza ftalat, hidroksipropiletil celuloza ftalat, hidroksipropilmetil celuloza ftalat, metil celuloza ftalat, polivinil acetat ftalat, poli akrilni metakrilni kiseli kopolimeri, šelak i vinil acetat i kopolimeri krotonske kiseline, itd.
Prethodno pomenute kompozicije koje imaju pH nezavisno oslobađanje takođe se mogu formulisati da oslobađaju estar fumarne kiseline npr. obezbeđivanjem kompozicije sa spoljnim slojem gastrorezistentnog omotača.
Dodatno, kompozicije se mogu formulisati na takav način da se dobija inicijalno odlaganje oslobađanja estra fumarne kiseline. Takvo odlaganje može se dobiti npr. izborom spoljnog omotača koji se vremenski kontrolisano razlaže (npr. erozijom) i tek kada je ovaj spoljni omotač erodiran, počinje oslobađanje estra fumarne kiseline.
Sledi opis različitih kompozicija prema pronalasku koje su dizajnirane da daju pogodno oslobađanje estra fumarne kiseline. Na osnovu prethodnog opisa i priručnika u oblasti 6f kontrolisanog oslobađanja farmaceutika, stručnjak će znati kako da izabere različite principe formulacije da bi se postigao potrebni profil oslobađanja.
Kompozicije dizajnirane za primenu dva ili više puta dnevno
pH nezavisno oslobađanje
Sledi opis specifičnih primera izvođenja, gde se estar fumarne kiseline oslobađa nezavisno od pH i gde je šema oslobađanja pogodna za kompozicije koje se primanjuju dva ili više puta dnevno. Primeri pogodnih principa formulisanja su npr. kompozicije obezbeđene sa đifuzionim omotačem kao što je difuzioni omotač sa kontrolisanim oslobađanjem, matriksne čestice ili matriksne tablete, hidrogelovi, sistemi za dopremanje leka sa pulsnom dozom, koformulacija sa koncentratom vitamina E ili etanola, TPGS, ulje kukuruza i vosak itd., uključujući bilo koji od principa formulisanja koji je prethodno naveden.
Shodno tome, u jednom aspektu pronalazak se odnosi na farmaceutsku kompoziciju sa kontrolisanim oslobađanjem za oralnu upotrebu koja kao aktivnu supstancu sadrži jedan ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, gde je oslobađanje estra fumarne kiseline - kada je podvrgnut in vitro testu rastvaranja u vodi kao medijumu za rastvaranje - kao što sledi:
unutar prvih 6 časova nakon početka testa najviše oko 60% tež. /tež. kao što je npr., od oko 30% do oko 60% tež. /tež., od oko 40% do oko 55% tež. /tež., ili oko 50% od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 9 časova nakon početka testa najviše oko 85% tež. /tež. kao što je npr., od oko 50% do oko 85% tež. /tež., od oko 60% do oko 80% tež. /tež., ili oko 75% od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 12 časova nakon početka testa najmanje oko 80% tež. /tež. kao što je npr., oko 80% tež. /tež. ili više, oko 85% tež. /tež. ili više, oko 90% tež. /tež. ili više ili oko 95% tež. /tež. ili više od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
ukupna količina estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođena unutar prvih 12 časova nakon početka testa.
pH kontrolisano oslobađanje
Sledi opis specifičnih primera izvođenja, gde je estar fumarne kiseline oslobođen zavisno od pH i gde je šema oslobađanja pogodna za kompozicije koje se primenjuju dva ili više puta dnevno. Primeri pogodnih principa formulacije su npr. kompozicije sa gastrorezistentnim omotačima ili hidrogelovima tipa opisanog od strane Zentner et al (US 6, 537, 584) i Bae (US 5, 484, 610), koje su ovde uključene na osnovu reference. Dodatni primeri pogodnih principa formulacije su npr. kompozicije sa difuzionim omotačem kao što je difuzioni omotač sa kontrolisanim oslobađanjem, matriksne čestice ili matriksne tablete, hidrogelovi, sistemi dopremanja leka sa pulsnom dozom, koformulacija sa koncentratom vitamina E ili etanolom, TPGS, uljem kukuruza i voskom itd., uključujući bilo koji prethodno navedni princip formulisanja, izborno sa gastrorezistentnim omotačem.
Shodno tome, u jednom aspektu pronalazak se odnosi na farmaceutsku kompoziciju sa kontrolisanim oslobađanjem za oralnu upotrebu koja kao aktivnu supstancu sadrži jedan ili više estara fumarne kiseline izabrane od di-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline, ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, gde je oslobađanje estra fumarne kiseline - kada je podvrgnut in vitro testu rastvaranja sa 0. 1 N hlorovodoničnom kiselinom kao medijumom za rastvaranje tokom prva 2 časa testa i zatim 0. 05 M fosfatnog pufera pH 6. 5 ili 6. 8 kao medijuma za rastvaranje - kao što sledi:
unutar prva 2 časa od početka testa najmanje oko 1 % tež. /tež. kao što je, npr. najmanje oko 2% tež. /tež., najmanje oko 3% tež. /tež., ili oko 5% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili unutar prvih 3 časova nakon početka testa najviše oko 35% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 15% do oko 35% tež. /tež., od oko 20% do oko 30% tež. /tež., ili oko 25% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 3 časova nakon početka testa od oko 10% do oko 70% tež. /tež., od oko 10% do oko 65% tež. /tež., od oko 10% do oko 60% tež. /tež., od oko 15% do oko 50% tež. /tež., od oko 15% do oko 35% tež. /tež., od oko 20% do oko 30% tež. /tež., ili oko 20% tež. /tež., ili oko 25% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 4 časova nakon početka testa najviše oko 92% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 10% do oko 92% tež. /tež., od oko 20% do oko 85% tež. /tež., od oko 20% do oko 80% tež. /tež., od oko 20% do oko 70% tež. /tež., od oko 25% do oko 60% tež. /tež., od oko 25% do oko 55% tež. /tež., od oko 30% do oko 50% tež. /tež., ili oko 35% tež. /tež., ili oko 40% tež. /tež., ili oko 45% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili unutar prvih 5 časova nakon početka testa najviše oko 94% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 15% do oko 94% tež. /tež., od oko 25% do oko 90% tež. /tež., od oko 30% do oko 85% tež. /tež., od oko 35% do oko 80% tež. /tež., od oko 35% do oko 75% tež. /tež., od oko 40% do oko 70% tež. /tež., od oko 45% do oko 70% tež. /tež., od oko 55% do oko 70% tež. /tež., od oko 60% do oko 70% tež. /tež., ili oko 45% tež. /tež., ili oko 50% tež. /tež., ili oko 55% tež. /tež., ili oko 60% tež. /tež., ili oko 65% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 6 časova nakon početka testa najviše oko 60% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 30% do oko 60% tež. /tež., od oko 40% do oko 55% tež. /tež., ili oko 50% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 6 časova nakon početka testa najviše oko 95% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 35% do oko 95% tež. /tež., od oko 40% do oko 90% tež. /tež., od oko 45% do oko 85% tež. /tež., od oko 50% do oko 85% tež. /tež., od oko 55% do oko 85% tež. /tež., od oko 60% do oko 85% tež. /tež., od oko 65% do oko 85% tež. /tež., od oko 70% do oko 85% tež. /tež., od oko 75% do oko 85% tež. /tež., ili oko 65% tež. /tež., ili oko 70% tež. /tež., ili oko 75% tež. /tež., ili oko 80% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 7 časova nakon početka testa najviše oko 98% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 45% do oko 98% tež. /tež., od oko 50% do oko 98% tež. /tež., od oko 55% do oko 98% tež. /tež., od oko 60% do oko 98% tež. /tež., od oko 65% do oko 98% tež. /tež., od oko 70% do oko 98% tež. /tež., od oko 75% do oko 95% tež. /tež., od oko 80% do oko 95% tež. /tež., od oko 85% do oko 95% tež. /tež., ili oko 75% tež. /tež., ili oko 80% tež. /tež., ili oko 85% tež. /tež., ili oko 90% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 9 časova nakon početka testa najviše oko 85% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 50% do oko 85% tež. /tež., od oko 60% do oko 80% tež. /tež., ili oko 75% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompozciji je oslobođeno, i/ili unutar prvih 9 časova nakon početka testa najviše oko 99% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 60% do oko 99% tež. /tež., od oko 70% do oko 99% tež. /tež., od oko 80% do oko 99% tež. /tež., od oko 90% do oko 99% tež. /tež., ili
oko 95% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno.
U sledećem aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem za oralnu upotrebu koja sadrži kao aktivnu supstancu jedan ili više estara fumarne kiseline izabrana od di-(Ci-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time što se sastoji od doznog oblika sa kontrolisanim oslobađanjem prilagođenim da oslobađa di-(C1-C5)alikil estar i/ili mono-(C1-C5)estra fumarne kiseline ili njihovu farmaceutski prihvatljivu so tokom predefinisanog vremenskog perioda, prema in vitro profilu rastvaranja merenog prema USP u 0. 1 N hlorovodoničnoj kiselini prva 2 časa i zatim 0. 05 M fosfatnom puferu na pH 6. 5 ili 6. 8,
gde je najviše 5 % tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji oslobođeno unutar prva 2 časa nakon početka testa, i/ili
gde od oko 20% do oko 75% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prva 3 časa nakon početka testa, i/ili gde od oko 50% do oko 90% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prva 4 časa nakon početka testa, i/ili gde od oko 60% do oko 90% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prvih 5 časova nakon početka testa, i/ili gde od oko 70% do oko 95% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prvih 6 časova nakon početka testa, i/ili gde od oko 75% do oko 97% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prvih 7 časova nakon početka testa.
U sledećem aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem za oralnu upotrebu koja kao aktivnu suspstancu sadrži jedan ili više estara fumarne kiseline izabrana od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline, ili njhovu farmaceutski prihavatljivu so, naznačena time da se sastoji do doznog oblika sa kontrolisanim oslobađanjem prilagođenim da oslobodi di-(C1-C5)alkilestar i/ili mono-(C1-C5)aliklestar fumarne kiseline ili njihovu farmaceutski prihvatljivu so tokom predefinisanog vremenskog perioda, prema in vitro profilu rastvaranja merenog prema USP. u 0. 1 N hlorovodoničnoj kiselini tokom prva 2 časa i zatim 0. 05 M fosfatnog pufera na pH 6. 5 ili 6. 8, gde najviše 5 % tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prva 2 časa nakon početka testa, gde od oko 20% do oko 75% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prva 3 časa nakon početka testa, gde od oko 50% do oko 90% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prva 4 časa nakon početka testa, gde od oko 60% do oko 90% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prvih 5 časova nakon početka testa, gde od oko 70% do oko 95% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prvih 6 časova nakon početka testa, gde od oko 75% do oko 97% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prvih 7 časova nakon početka testa, i gde najmanje 85% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prvih 8 časova nakon početka testa.
U sledećem aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija koja kao aktivnu supstancu sadrži jedan ili više estara fumarne kiseline izabrana od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline, ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, naznačena time da se sastoji od doznog oblika sa kontrolisanim oslobađanjem prilagođenim da oslobodi di-(C1-C5)alkilestar i/ili mono-(C1-C5)aliklestar fumarne kiseline ili njihovu farmaceutski prihvatljivu so tokom predefinisanog vremenskog perioda, prema in vitro profilu rastvaranja merenom prema U5P u 0. 1 N hlorovodoničnoj kiselini tokom prva 2 časa i zatim 0. 05 M fosfatnom puferu na pH 6. 5 ili 6. 8, gde najviše 5 % tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prva 2 časa nakon početka testa i/ili,
gde od oko 20% do oko 50% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prva 3 časa nakon početka testa, i/ili
gde od oko 45% do oko 70% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prva 4 časa nakon početka testa, i/ili
gde od oko 65% do oko 85% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prvih 5 časova nakon početka testa, i/ili gde od oko 75% do oko 90% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prvih 6 časova nakon početka testa.
U sledećem aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija koja kao aktivnu supstancu sadrži jedan ili više estara lumarne kiseline izabrana od di-(Cr Csjalkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline, ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, naznačena time da se sastoji od doznog oblika sa kontrolisanim oslobađanjem prilagođenim da oslobodi di-(C1-C5)alkilestar i/ili mono-(C1-C5)aliklestar fumarne kiseline ili njihovu farmaceutski prihvatljivu so tokom predefmisanog vremenskog perioda, prema in vitro profilu rastvaranja merenom prema USP u 0. 1 N hlorovodoničnoj kiselini tokom prva 2 časa i zatim 0. 05 M fosfatnog pufera na pH 6. 5 ili 6. 8, gde najviše 5 % tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prva 2 časa nakon početka testa, gde od oko 20% do oko 50% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prva 3 časa nakon početka testa, gde od oko 45% do oko 70% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prva 4 časa nakon početka testa, gde od oko 65% do oko 85% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prvih 5 časova nakon početka testa, gde od oko 75% do oko 90% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prvih 6 časova nakon početka testa, i gde najmanje 80% ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prvih 7 časova nakon početka testa.
U sledećem aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija koja kao aktivnu supstancu sadrži jedan ili više estara fumarne kiseline izabrana od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline, ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, naznačena time da se sastoji od doznog oblika sa kontrolisanim oslobađanjem prilagođenim da oslobodi di-(C1-C5)alkilestar i/ili mono-(C1-C5)aliklestar fumarne kiseline ili njihovu farmaceutski prihvatljivu so tokom predefinisanog vremenskog perioda, prema in vitro profilu rastvaranja merenom prema USP u 0. 1 N hlorovodoničnoj kiselini tokom prva 2 časa i zatim 0. 05 M fosfatnom puferu na pH 6. 5 ili 6. 8, gde najviše 5 % tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prva 2 časa nakon početka testa, i/ili
gde od oko 50% do oko 75% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u
kompoziciji je oslobođeno unutar prva 3 časa nakon početka testa, i/ili
gde od oko 70% do oko 90% tež. /tež. od količine estra fumarne kiseline sadržanog u
kompoziciji je oslobođeno unutar prva 4 časa nakon početka testa, i/ili
gde od oko 80% do oko 90% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u
kompoziciji je oslobođeno unutar prvih 5 časova nakon početka testa.
U sledećem aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija koja kao aktivnu supstancu sadrži jedan ili više estara fumarne kiseline izabrana od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline, ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, karakterizovana time da se sastoji od doznog oblika sa kontrolisanim oslobađanjem prilagođenim da oslobodi di-(C1-C5)alkilestar i/ili mono-(C1-C5)aliklestar fumarne kiseline ili njihovu farmaceutski prihvatljivu so tokom predefinisanog vremenskog perioda, prema in vitro profilu rastvaranja merenom prema USP u 0. 1 N hlorovodoničnoj kiselini tokom prva 2 časa i zatim 0. 05 M fosfatnom puferu na pH 6. 5 ili 6. 8, gde najviše 5 % tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prva 2 časa nakon početka testa, gde od oko 50% do oko 75% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prva 3 časa nakon početka testa, gde od oko 70% do oko 90% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prva 4 časa nakon početka testa, gde od oko 80% do oko 90% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prvih 5 časova nakon početka testa i gde od oko najmanje 90% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno unutar prvih 6 časova nakon početka testa.
Oslobađanje preko postepenogpomeranja pH (postupak "polu-zamene")
Sledi opis specifičnih primera izvođenja, gde se estar fumarne kiseline oslobađa zavisno od pH i gde je šema oslobađanja pogodna za kompozicije koje se primenjuju dva ili više puta dnevno. Primeri pogodnih principa formulacije su npr. kompozicije obezbeđene sa gastrorezistentnim omotačem ili hidrogelovima tipa koji je opisan od strane Zentner et al (US 6, 537, 584) i Bae (US 5, 484, 610), koje su ovde uključene na osnovu reference. Dodatni primeri pogodnih principa formulacije su npr. kompozicije obezbeđene sa difuzionim omotačem kao što je difuzioni omotač sa kontrolisanim oslobađanjem, matriksne čestice ili matriksne tablete, hidrogelovi, sistemi dopremanja leka sa pulsnom dozom, koformulacija sa koncentratom vitamina E ili etanolom, TPGS, ulje kukuruza i vosak itd., uključujući bilo koji od prethodno navedenih principa formulacije, izborno sa gastrorezistentnim omotačem.
Postupak "polu-zamene" je specifično razvijen za gastrorezistentno obložene ili preparate sa produženim oslobađanjem. Postupak obuhvata zamenu polovine medijuma za rastvaranje na svaki sat sa alikvotom neutralnog medijuma za rastvaranje (da bi se simulirao
GJ prolaz u odnosu na blago pomeranje pH vrednosti od duodenuma do ileuma). Pristup je opisan u sledećoj tabeli:
Kompozicija simulirane želudačne tečnosti može se npr. naći u Farmakopeji SAD-a (USP) 2005:
2. 0 g NaCl i 3. 2 g prečišćenog pepsina, poreklom od mukoze želuca svinje, sa aktivnošću od 800 do 2500 jedinica po mg proteina, rastvoreno je u 7. 0 mL hlorovodonične kiseline i dovoljno vode da se napravi 1000 mL. Rezultujući test rastvor ima pH od oko 1. 2.
Sledeća kompozicija simulirane želudačne tečnosti može se naći u nemačkom E DIN 19738 (Deutsche Industrie Norm):
100 mL sintetičkog/simulirane želudačne tečnosti sadrži 290 mg NaCl, 70 mg KC1, 27 mg KH2PO4 i dovoljno HC1 da se podesi pH do 2. 0. Dodatno, sadrži 100 mg pepsina i 300 mg mucina.
Kompozicija simulirane intestinalne tečnosti može se npr. naći u Farmakopeji SAD-a (USP) 2005:
6. 8 g monobazog kalijum fosfata je rastvoreno u 250 mL vode. Promešati i dodati 77 mL 0. 2 N natrijum hidroksida i 500 mL vode. Dodato je 10. 0 g pankreatina, rastvor je mešan i podešen do pH 6. 8±0. 1 dodavanjem ili 0. 2 N natrijum hidroksida ili 0. 2 N hlorovodonične kiseline. Rezultujući rastvor je razblažen sa vodom do 1000 mL.
Sledeća kompozicija simulirane intestinalne tečnosti može se naći u nemačkom E DIN 19738 (Deutsche Industrie Norm):
100 mL sintetičke/simulirane želudačne tečnosti sadrži 30 mg KC1, 50 mg CaCl2, 20 mg MgCl2 i dovoljno NaHCO3 da bi se podesio pH do 7. 5. Dodatno, sadrži 30 mg tripsina, 900 mg pankreatina, 900 mg liofilizovane žuči i 30 mg uree.
U poželjnom primeru izvođenja ovog pronalaska, postupak "polu-zamene" je izveden sa simuliranom želudačnom tečnošću i simuliranom intestinalnom tečnošću kao što je definisano u USP 2005.
U sledećem primeru izvođenja ovog pronalaska, postupak "polu-zamene" je izveden sa simuliranom želudačnom tečnošću i simuliranom intestinalnom tečnošću kao što je definisano u USP 2005, ali bez proteina (tj. bez pepsina u simuliranoj želudačnoj tečnosti, i bez pankreatina u simuliranoj intestinalnoj tečnosti).
Shodno tome, u jednom aspektu pronalazak se odnosi na farmaceutsku kompoziciju sa kontrolisanim oslobađanjem za oralnu upotrebu koja sadrži kao aktivnu susptancu jedan ili više estara fumarne kiseline izabrana od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)aliklestara fumarne kiseline, ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, gde je oslobađanje estra fumarne kiseline - kada je podvrgnut in vitro testu rastvaranja prema postupku "polu-zamene"- kao što sledi:
unutar prva 3 časa nakon početka testa od oko 20% do oko 40% tež. /tež., od oko 20% do oko 35% tež. /tež., ili oko 30% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
unutar prva 3 časa nakon početka testa najmanje oko 12% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 12% do oko 50% tež. /tež., od oko 15% do oko 45% tež. /tež., od oko 20% do oko 40% tež. /tež., od oko 20% do oko 35% tež. /tež., od oko 22% do oko 35% tež. /tež., ili oko 25% tež. /tež., ili oko 30% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
unutar prva 4 časa nakon početka testa najmanje oko 76% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 76% do oko 95% tež. /tež., od oko 80% do oko 90% tež. /tež., ili oko 80% tež. /tež., ili oko 85% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
unutar prva 4 časa nakon početka testa najviše oko 40% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 10% do oko 40% tež. /tež., od oko 15% do oko 35% tež. /tež., od oko 20% do oko 30% tež. /tež., ili oko 25% tež. /tež., ili oko 30% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 6 časova nakon početka testa najmanje oko 81% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 81% do oko 96% tež. /tež., od oko 85% do oko 95% tež. /tež., od oko 85% do oko 90% tež. /tež., ili oko 80% tež. /tež., ili oko 85% tež. /tež., ili oko 90% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 6 časova nakon početka testa najviše oko 50% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 20% do oko 50% tež. /tež., od oko 25% do oko 45% tež. /tež., od oko 30% do oko 45% tež. /tež., ili oko 40% tež. /tež., ili oko 45% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 7 časova nakon početka testa najmanje oko 82% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 82% do oko 99% tež. /tež., od oko 85% do oko 99% tež. /tež., od oko 85% do oko 95% tež. /tež., ili oko 90% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 7 časova nakon početka testa najviše oko 65% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 25% do oko 65% tež. /tež., od oko 30% do oko 65% tež. /tež., od oko 35% do oko 60% tež. /tež., od oko 40% do oko 60% tež. /tež., od oko 50% do oko 60% tež. /tež., ili oko 55% tež. /tež., ili oko 60% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 8 časova nakon početka testa najviše oko 92% tež. /tež. kao što je npr., od oko 30% do oko 92% tež. /tež., od oko 35% do oko 90% tež. /tež., od oko 40% do oko 85% tež. /tež., od oko 45% do oko 80% tež. /tež., od oko 50% do oko 75% tež. /tež., od oko 55% do oko 75% tež. /tež., od oko 60% do oko 75% tež. /tež., ili oko 65% tež. /tež., ili oko 70% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 12 časova nakon početka testa najmanje oko 80% tež. /tež. kao što je, npr., oko 80% tež. /tež. ili više, oko 85% tež. /tež. ili više, oko 90% tež. /tež. ili više ili oko 95% tež. /tež. ili više od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno.
Usporeno oslobađanje
Sledi opis specifičnih primera izvođenja, gde se estar fumarne kiseline oslobađa na usporeni ili produženi način, gde je šema oslobađanja pogodna za kompozicije koje se primenjuju dva ili više puta na dan. Primeri pogodnih principa formulacije su bilo koji od onih prethodno opisanih.
Shodno tome, u jednom aspektu pronalazak se odnosi na farmaceutsku kompoziciju sa kontrolisanim oslobađanjem za oralnu upotrebu koja sadrži kao aktivnu suspstancu jedan ili više estara fumarne kiseline izabran od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline, ili njihovih farmaceutski prohvatljivih soli, gde je oslobađanje estra fumarne kiseline - kada je podvrgnut in vitro testu rastvaranja sa vodom kao medijumom za rastvaranje - kao što sledi:
unutar prvih 6 časova nakon početka testa najviše oko 35% tež. /tež. kao što je, npr.. od oko 15% do oko 35% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 20% do oko 30%, ili oko 25% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 8 časova nakon početka testa najviše oko 60% tež. /tež. kao što je, npr., ođ oko 30% do oko 60% tež. /tež. kao što je, npr.. od oko 40% do oko 55% tež. /tež., ili oko 50% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 10 časova nakon početka testa najviše oko 85% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 50% do oko 85% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 60% do oko 80% tež. /tež., ili oko 75% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 12 časova nakon početka testa najmanje oko 80% tež. /tež. kao što je, npr., oko 80% tež. /tež. ili više, kao sto je, npr., oko 85% tež. /tež. ili više, oko 90% tež. /tež. ili više ili oko 95% tež. /tež. ili više od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno.
Kompozicije dizajnirane da se primenjuju jednom dnevno
pH nezavisno oslobađanje
Sledi opis specifičnih primera izvođenja, gde se estar fumarne kiseline oslobađa nezavisno od pH i gde je šema oslobađanja pogodna za kompozicije koje se primanjuju jednom dnevno. Primeri pogodnih principa formulisanja su npr. kompozicije obezbeđene sa difuzionim omotačem kao što je difuzioni omotač sa kontrolisanim oslobađanjem, matriksne čestice ili matriksne tablete, hidrogelovi, sistemi za dopremanje leka sa pulsnom dozom, koformulacija sa koncentratom vitamina E ili etanola, TPGS, uljem kukuruza i voskom itd., uključujući bilo koji od principa formulisanja koji je prethodno naveden.
Shodno tome, u jednom aspektu pronalazak se odnosi na farmaceutsku kompoziciju sa kontrolisanim oslobađanjem za oralnu upotrebu koja kao aktivnu supstancu sadrži jedan ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, gde je oslobađanje estra fumarne kiseline — kada je podvrgnut in vitro testu rastvaranja u vodi kao medijumu za rastvaranje - je kao što sledi:
unutar prvih 13. 5 časova nakon početka testa najviše oko 85% tež. /tež. kao što je, npr, od oko 50% do oko 85% tež. /tež., od oko 60% do oko 80% tež. /tež., ili oko 75% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 18 časova nakon početka testa najmanje oko 80% tež. /tež. kao što je, npr., oko 80% tež. /tež. ili više, oko 85% tež. /tež. ili više, oko 90% tež. /tež. ili više ili oko 95% tež. /tež. ili više od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
ukupna količina estra fumarne kiseline sadržanog u formulaciji je oslobođena unutar prvih 18 časova nakon početka testa.
pH konlrolisano oslobađanje
Sledi opis specifičnih primera izvođenja, gde je estar fumarne kiseline oslobođen zavisno od pH i gde je šema oslobađanja pogodna za kompozicije koje se primanjuju jednom dnevno. Primeri pogodnih principa formulacije su npr. kompozicije sa gastrorezistentnim omotačima ili hidrogelovima tipa opisanog od strane Zentner et al (US 6, 537, 584) i Bae (US 5, 484, 610). Dodatni primeri pogodnih principa formulacije su npr. kompozicije sa difuzionim omotačem kao što je difuzioni omotač sa kontrolisanim oslobađanjem, matriksne čestice ili matriksne tablete, hidrogelovi, sistemi dopremanja leka sa pulsnom dozom, koformulacija sa koncentratom vitamina E ili etanolom, TPGS, uljem kukuruza i voskom itd., uključujući bilo koji prethodno navedni princip formulisanja, izborno sa gastrorezistentnim omotačem.
Shodno tome, u jednom aspektu pronalazak se odnosi na farmaceutsku kompoziciju sa kontrolisanim oslobađanjem za oralnu upotrebu koja kao aktivnu supstancu sadrži jedan ili više estara fumarne kiseline izabrane od di-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline, ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, gde je oslobađanje estra fumarne kiseline - kada je podvrgnut in vitro testu rastvaranja sa 0. 1 N hlorovodoničnom kiselinom kao medijumom za rastvaranje tokom prva 2 časa testa i zatim 0. 05 M fosfatnog pufera pH 6. 5 ili 6. 8 kao medijuma za rastvaranje - kao što sledi:
unutar prva 2 časa nakon početka testa najmanje oko 1% tež. /tež. kao što je, npr. najmanje oko 2% tež. /tež., najmanje oko 3% tež. /tež., ili oko 5% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
unutar prva 4 časa nakon početka testa najviše oko 90% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 5% do oko 90% tež. /tež., od oko 5% do oko 85% tež. /tež., od oko 10% do oko 80% tež. /tež., od oko 10% do oko 70% tež. /tež., od oko 10% do oko 65% tež. /tež., od oko 10% do oko 60% tež. /tež., od oko 15% do oko 50% tež. /tež., od oko 15% do oko 35% tež. /tež., od oko 20% do oko 30% tež. /tež., ili oko 20% tež. /tež., ili oko 25% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 4. 5 časova nakon početka testa najviše oko 35% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 15% do oko 35% tež. /tež., od oko 20% do oko 30% tež. /tež., ili oko 25% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 5 časova nakon početka testa najviše oko 92% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 10% do oko 92% tež. /tež., od oko 20% do oko 85% tež. /tež., od oko 20% do oko 80% tež. /tež., od oko 20% do oko 70% tež. /tež., od oko 25% do oko 60% tež. /tež., od oko 25% do oko 55% tež. /tež., od oko 30% do oko 50% tež. /tež., ili oko 35% tež. /tež., ili oko 40% tež. /tež., ili oko 45% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 6 časova nakon početka testa najviše oko 94% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 15% do oko 94% tež. /tež., od oko 25% do oko 90% tež. /tež., od oko 30% do oko 85% tež. /tež., od oko 35% do oko 80% tež. /tež., od oko 35% do oko 75% tež. /tež., od oko 40% do oko 70% tež. /tež., od oko 45% do oko 70% tež. /tež., od oko 55% do oko 70% tež. /tež., od oko 60% do oko 70% tež. /tež., ili oko 45% tež. /tež., ili oko 50% tež. /tež., ili oko 55% tež. /tež., ili oko 60% tež. /tež., ili oko 65% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 7 časova nakon početka testa najviše oko 95% tež. /tež. kao što je. npr., od oko 35% do oko 95% tež. /tež., od oko 40% do oko 90% tež. /tež., od oko 45% do oko 85% tež. /tež., od oko 50% do oko 85% tež. /tež., od oko 55% do oko 85% tež. /tež., od oko 60% do oko 85% tež. /tež., od oko 65% do oko 85% tež. /tež., od oko 70% do oko 85% tež. /tež., od oko 75% do oko 85% tež. /tež., ili oko 65% tež. /tež,, ili oko 70% tež. /tež., ili oko 75% tež. /tež., ili oko 80% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 9 časova nakon početka testa najviše oko 98% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 45% do oko 98% tež. /tež., od oko 50% do oko 98% tež. /tež., od oko 55% do oko 98% tež. /tež., od oko 60% do oko 98% tež. /tež., od oko 65% do oko 98% tež. /tež., od oko 70% do oko 98% tež. /tež., od oko 75% do oko 95% tež. /tež., od oko 80% do oko 95% tež. /tež., od oko 85% do oko 95% tež. /tež., ili oko 75% tež. /tež., ili oko 80% tež. /tež., ili oko 85% tež. /tež., ili oko 90% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 9 časova nakon početka testa najviše oko 60% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 30% do oko 60% tež. /tež., od oko 40% do oko 55% tež. /tež., ili oko 50% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 12 časova nakon početka testa najviše oko 99% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 60% do oko 99% tež. /tež., od oko 70% do oko 99% tež. /tež., od oko 80% do oko 99% tež. /tež., od oko 90% do oko 99% tež. /tež., ili oko 95% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođen, i/ili
unutar prvih 13. 5 časova nakon početka testa najviše oko 85% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 50% do oko 85% tež. /tež., od oko 60% do oko 80% tež. /tež., ili oko 75% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno.
Oslobađanje preko postepenogpomeranja pH (postupak "polu-zamene")
Sledi opis specifičnih primera izvođenja, gde se estar fumarne kiseline oslobađa zavisno od pH i gde je šema oslobađanja pogodna za kompozicije koje se primenjuju jednom dnevno. Primeri pogodnih principa formulacije su npr. kompozicije obezbeđene sa gastrorezistentnim omotačem ili hidrogelovima tipa koji je opisan od strane Zentner et al (US 6, 537, 584) i Bae (US 5, 484, 610), koje su ovde uključene na osnovu reference. Dodatni primeri pogodnih principa formulacije su npr. kompozicije obezbeđene sa difuzionim
omotačem kao što je difuzioni omotač sa kontrolisanim oslobađanjem, matriksne čestice ili matriksne tablete, hidrogelovi, sistemi dopremanja leka sa pulsnom dozom, koformulacija sa koncentratom vitamina E ili etanolom, TPGS, uljem kukuruza i voskom itd., uključujući bilo koji od prethodno navedenih principa formulacije, izborno sa gastrorezistentnim omotačem.
Shodno tome, u jednom aspektu pronalazak se odnosi na farmaceutsku kompoziciju sa kontrolisanim oslobađanjem za oralnu upotrebu koja sadrži kao aktivnu susptancu jedan ili više estara fumarne kiseline izabrana od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)aliklestara fumarne kiseline, ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, gde je oslobađanje estra fumarne kiseline - kada je podvrgnut in vitro testu rastvaranja prema postupku "polu-zamene kao što sledi:
unutar prvih 3 časova nakon početka testa najmanje oko 12% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 12% do oko 60% tež. /tež., od oko 15% do oko 50% tež. /tež., od oko 20% do oko 40% tež. /tež., od oko 20% do oko 35% tež. /tež., ili oko 25% tež. /tež., ili oko 30% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 4 časova nakon početka testa najviše oko 35% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 15% do oko 35% tež. /tež., od oko 20% do oko 30% tež. /tež., ili oko 25% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 5 časova nakon početka testa najviše oko 45% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 10% do oko 45% tež. /tež., od oko 15% do oko 40% tež. /tež., od oko 15% do oko 35% tež. /tež., od oko 20% do oko 30% tež. /tež., ili oko 25% tež. /tež., ili oko 30% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 7 časova nakon početka testa najviše oko 65% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 20% do oko 65% tež. /tež., od oko 20% do oko 60% tež. /tež., od oko 20% do oko 50% tež. /tež., od oko 25% do oko 45% tež. /tež., od oko 30% do oko 45% tež. /tež., ili oko 40% tež. /tež., ili oko 45% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno, i/ili
oko 45% do oko 60% tež. /tež., od oko 50% do oko 60% tež. /tež., ili oko 55% tež. /tež.. ili oko 60% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 8 časova nakon početka testa najviše oko 60% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 30% do oko 60% tež. /tež., od oko 40% do oko 55% tež. /tež., ili oko 50% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 12 časova nakon početka testa najviše oko 99% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 30% do oko 99% tež. /tež., od oko 30% do oko 95% tež. /tež., od oko 35% do oko
90% tež. /tež., od oko 40% do oko 85% tež. /tež., od oko 45% do oko 80% tež. /tež., od
oko 50% do oko 75% tež. /tež., od oko 55% do oko 75% tež. /tež., od oko 60% do oko
75% tež. /tež., ili oko 65% tež. /tež., ili oko 70% tež. /tež. od ukupne količine estra
fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 12. 5 časova nakon početka testa najviše oko 85% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 50% do oko 85% tež. /tež., od oko 60% do oko 80% tež. /tež., ili oko 75% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 18 časova nakon početka testa najmanje oko 80% tež. /tež. kao što je, npr., oko 80% tež. /tež. ili više, oko 85% tež. /tež. ili više, oko 90% tež. /tež. ili više ili oko 95% tež. /tež. ili više od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno.
Usporeno oslobađanje
Sledi opis specifičnih primera izvođenja, gde se estar fumarne kiseline oslobađa na usporeni ili produženi način, gde je šema oslobađanja pogodna za kompozicije koje se primenjuju jednom dnevno. Primeri pogodnih principa formulacije su bilo koji od onih prethodno opisanih.
Shodno tome, u jednom aspektu pronalazak se odnosi na farmaceutsku kompoziciju sa kontrolisanim oslobađanjem za oralnu upotrebu koja sadrži kao aktivnu suspstancu jedan ili više estara fumarne kiseline izabran od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5) alkilestara fumarne kiseline, ili njihovih farmaceutski prohvatljivih soli, gde je oslobađanje estra fumarne kiseline - kada je podvrgnut in vitro testu rastvaranja sa vodom kao medijumom za rastvaranje - kao što sledi:
unutar prvih 7 časova nakon početka testa najviše oko 35% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 15% do oko 35% težVtež., od oko 20% do oko 30% tež. /tež., ili oko 25% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 11 časova nakon početka testa najviše oko 60% tež. /tež. kao što je, npr., od oko 30% do oko 60% tež. /tež., od oko 40% do oko 55% tež. /tež., ili oko 50% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 14 časova nakon početka testa najviše oko 85% tež. /tež. kao sto je, npr., od oko 50% do oko 85% tež. /tež., od oko 60% do oko 80% tež. /tež., ili oko 75% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno, i/ili
unutar prvih 18 časova nakon početka testa najmanje oko 80% tež. /tež. kao što je. npr., oko 80% tež. /tež. ili više, oko 85% tež. /tež. ili više, oko 90% tež. /tež. ili više, ili oko 95% tež. /tež. ili više od ukupne količine estra fumarne kiseline sadržanog u kompoziciji je oslobođeno.
Tipično, kao što je prethodno opisano, kompozicije prema pronalasku su dizajnirane da dopreme aktivnu suspstancu (tj. monoalkilestar fumarne kiseline, koji se zatim razlaže do fumarne kiseline i, koji se nakon toga brzo eliminiše) na produženi način. Osim karakterističnih obrazaca in vitro oslobađanja koji su ovde opisani, takvo produženo oslobađanje se takođe odražava na farmakokinetičke parametre dobijene nakon kliničke studije. Shodno tome, predviđeno je da je Cmax monoalkilestra fumarne kiseline (koji se pojavljuje u plazmi nakon hidrolize ili metabolizma primenjenog dialkil estra) istog reda veličine kao što je opisano u literaturi uz uslov da je slična ili ekvivalantna doza primenjena (tj- Cmax monometilfumarata u opsegu od oko 0. 4 do oko 2. 0 mg/1 odgovara oralnoj dozi od 120 do 240 mg dimetilfumarata). Međutim, da bi se izbegle učestale dnevne primene (2-4 tablete 1-3 puta dnevno) cilj je produžiti vremenski period u kome je koncentracija unutar terapeutskog okvira. Shodno tome, predviđeno je daje W50 (tj. vremenski period u kome je koncentracija u plazmi 50% Cmax ili veća) produženo u poređenju sa komercijalnim tretmanom sa najmanje 10% kao što je, npr. najmanje 20%, najmanje 30%, najmanje 40% ili najmanje 50%. Smatra se da je pogodni W5o najmanje 2 časa kao što je u opsegu od oko 2 do oko 15 časova ili od oko 2. 5 do oko 10 časova ili od oko 3 do oko 8 časova.
Dodatno, predviđeno je da kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema pronalasku može dovesti do smanjenje interindividualnog i/ili intraindividualnog variranja u profilu u plazmi i do smanjenje zavisnosti od toga da li je kompozicija uzeta zajedno sa hranom ili bez hrane (smanjeno variranje u profilu koncentracije monometilfumarata u plazmi kada je farmaceutska kompozicija primenjena sa ili bez istovremenog uzimanja hrane). Stoga, kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema pronalasku može dovesti do smanjenja učestalosti doziranja i/ili smanjenja prosečne ukupne dnevne doze, i/ili povećane efikasnosti pri istoj ukupnoj dnevnoj dozi aktivne supstance u poređenju sa Fumaderm®.
Različiti kinetički modeli, kao što su nultog reda (1), prvog reda (2), kvadratni koren (Higuchie-va jednačina) (3) mogu se primeniti na interpretaciju kinetike oslobađanja leka.
U ovim jednačinama, Mt je kumulativna količina leka oslobođenog u bilo kom određenom vremenskom trenutku i M0 je doza aktivne suspstance ugrađena u farmaceutsku kompoziciju. kD, kl i kH su konstante stope za nulti red, prvi red i Higuchl-evu jednačinu, respektivno.
Jedan aspekt pronalaska odnosi se na profil oslobađanja sa nultim redom rastvaranja. Sledeći aspekt odnosi se na profil oslobađanja sa prvim redom rastvaranja. Sledeći aspekt odnosi se na profil oslobađanja sa kvadratnim korenom (Higuchi-evom jednačinom) rastvaranja.
U jednom aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem koja kao aktivnu supstancu sadrži od 10% do 90 % po težini jednog ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, od 2% do 40% po težini farmaceutski prihvatljivog polimera(ili više njih), i od 1% do 40% po težini hidrofilnog ekscipijenta (ekscipijenata), i izborno farmaceutski prihvatljivih ekscipijenata ili aditiva.
U sledećem aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem koja kao aktivnu supstancu sadrži od 40% do 60 % po težini jednog ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, od 15% do 25% po težini farmaceutski prihvatljivog polimera(ili više njih), i od 2% do 15% po težini hidrofilnog ekscipijenta (ekscipijenata), i izborno farmaceutski prihvatljivih ekscipijenata ili aditiva.
U sledećem aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem koja kao aktivnu supstancu sadrži od 65% to 80 % po težini jednog ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, od 10% do 25% po težini farmaceutski prihvatljivog polimera(ili više njih), i od 2% to 15% po težini hidrofilnog ekscipijenta (ekscipijenata), i izborno farmaceutski prihvatljivih ekscipijenata ili aditiva.
Primeri "farmaceutski prihvatljivog polimera (ili više njih)" obuhvataju ali nisu ograničeni na etilcelulozu, ili kopolimere metakrilne/akrilne kiseline, kao što je amonio metakrilat kopolimer tipa A i B ili kopolimer A i B metakrilne kiseline.
Primeri "hidrofilnog ekscipijenta (ekscipijenata)" obuhvataju, ali nisu ograničeni na polietilen glikol (PEG), povidon, hidroksipropil celulozu (HPC), hidroksietil škrob (HES) ili hidroksipropil metil celulozu (HPMC) ili materijal sa sličnim karkateristikama, ili njihove kombinacije.
U sledećem aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija sa
kontrolisanim oslobađanjem, gde je farmaceutski prihvatljiv polimer etil celuloza.
U sledećem aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija sa
kontrolisanim oslobađanjem, gde je hidrofilni ekscipijent hidroksipropil celuloza.
U sledećem aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija sa
kontrolisanim oslobađanjem, gde je hidrofilni ekscipijent polietilen glikol.
U sledećem aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija sa
kontrolisanim oslobađanjem koja kao aktivnu supstancu sadrži od 10 % to 90 % po težini jednog ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, i 2% do 40% po težini kopolimera metakrilne kiseline A i B u težinskom odnosu između 1: 9 i 9: 1, i izborno farmaceutski prihvatljivih ekscipijenata ili aditiva.
U sledećem aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija sa
kontrolisanim oslobađanjem koja sadrži od 50 % do 90 % jednog ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli.
[01051 Ovde su opisane različite formulacije sa kontrolisanim oslobađanjem koje ilustruju pronalazak i koje ne ograničavaju obim ovog pronalaska (sve koncentracije su zasnovane na finalnoj tableti):
1) Granule
Granule mogu biti pripremljene mešanjem i/ili granulisanjem aktivne supstance u koncentraciji od oko 10 do oko 90%, naročito od oko 50 do oko 70%, sa ekscipijentima za granulaciju, kao što su farmaceutski prihvatljivi polimeri, npr. etilceluloza kao što je Ethocel® NF premium, ili kopolimeri metakrilne/akrilne kiseline, kao što je amonio metakrilat kopolimer tipa A i B (u težinskom odnosu od 1: 9 do 9: 1) ili kopolimer A i B metakrilne kiseline (u težinskom odnosu od 1: 9 do 9: 1), ugrađenim u koncentraciji između oko 2 do oko 40%. Mogu biti ugrađeni hidrofilni ekscipijenti kao što su polietilen glikol (PEG), povidon, hidroksipropil celuloza (HPC), hidroksietil škrob (HES) ili hidroksipropil metil celuloza (HPMC) u koncentraciji od oko 1 do oko 40 % i/ili farmaceutski prihvatljivi surfaktanti sa HLB vrednostima iznad 8 u koncentraciji od oko 0. 01 do oko 3%.
2) Mikro-kristalna formulacija
Kristalizacija je izvedena u bilo kom pogodnom organskom rastvaraču za rekristalizaciju, kao što je izopropanol, na odgovoarajućoj temperaturi kao što je npr. između +70°C i -20°C. Hidrokoloid (npr. HPMC) ili surfaktant (npr. polisorbat) može se koristiti u odgovarajućoj koncentraciji da bi se upravljalo rastom kristala tokom rekristalizacije. Mogu se koristiti bilo koji ekscipijent za granulaciju/oblaganje, kao što su farmaceutski prihvatljivi polimeri, npr. etilceluloza u koncentraciji od oko 10 do oko 50%, naročito oko 20 do oko 35%, polimetakrilati kao što je amonio metakrilat kopolimer tipa A i B ili kopolimer A i B metakrilne kiseline. Kao hidrofilni ekscipijent može se pomenuti npr. PEG 400.
3) Kapsule i kesice
Kapsula (npr. kapsula od želatina, HPMC ili derivata škroba) ili kesica može se napuniti sa obloženim mikrokristalima ili obloženim granulama i ukoliko je neophodno odgovarajućim količinama ekscipijenata za punjenje kao što su šećerni alkoholi npr. manitol, i/ili klizajuća sredstva.
4) Tablete
Tablete mogu biti zasnovane ili na mikrokristalima ili na granulama. Kada je u pitanju proizvodnja tableta u velikom obimu, naročito na rotirajućoj mašini, mogu biti potrebni dodatni ekscipijenti da bi se povećala sposobnost protoka ili da bi se poboljšalo ponašanje pri tabletiranju. Kao ekscipijenti za punjenje i vezivanje, ukoliko je neophodno, mogu se pomenuti npr. mikrokristalna celuloza, kao što je Avicel® 102, i celuloza u koncentraciji od oko 1 do oko 60%, kristalna, sprej osušena ili granulisana laktoza monohidrat npr. Tablettose®, kao i anhidrovana laktoza monohidrat, u koncentraciji od oko 5 do oko 60%, šećernih alkohola, kao što je sorbitol i manitol, u koncentraciji od oko 0 do oko 40% i modifikovani škrob u koncentraciji od oko 0 do oko 40%. Dodatno se mogu dodati agensi za raspadanje kao što je škrob i derivati škroba kao što je natrijum škrob glikolat (u koncentraciji od oko 0. 2 do oko 10%), krospovidon (u koncentraciji od oko 0. 2 do oko 10%), natrijum karboksimetilceluloza (u koncentraciji od oko 0. 1 do oko 10%), klizajuća sredstva kao što je koloidni anhidrovani i hidrirani silika (u koncentraciji od oko 0. 2 do oko 4%), i lubrikanti, npr. magnezijum stearat, kalcijum behenat, i kalcijumarahinat (u koncentraciji od oko 0. 2 do oko 3%) ili natrijum stearil fumarat (u koncentraciji od oko 1 do oko 8%).
Doza
Osim obezbeđivanja kompozicija koje imaju različit sadržaj fumarne kiseline, pronalazak takođe obezbeđuje npr. komplete koji sadrže dva ili više spremnika npr. sa kompozicijama koje imaju različite količine fumarne kiseline. Takvi kompleti su pogodni za upotrebu u onim situacijama gde je potrebno povećanje doze tokom vremena. Normalno povećanje doze dato je ispod:
U jednom aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem, gde je količina jednog ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, u doznom obliku od 90 mg do 360 mg aktivne supstance, kao što je 90, 120, 180, 240 ili 360 mg aktivne supstance. U sledećem aspektu pronalaska količina aktivne supstance je 120, 180 ili 240 mg aktivne supstance. U sledećem aspektu pronalaska, količina aktivne supstance je 180 ili 360 mg.
Dnevna doza farmaceutske kompozicije sa kontrolisanim oslobađanjem prema pronalasku koja je primenjena za tretiranje pacijenta zavisi od brojnih faktora među kojima su, bez ograničenja, težina i starost i uzroci stanja ili bolesti koja se tretira, i unutar je znanja lekara da je odredi. U jednom aspektu pronalaska dnevna doza može biti npr. od 240 do 360 mg aktivne supstance date u jednoj do tri doze, u sledećem aspektu od 360 do 480 mg aktivne supstance date u jednoj do tri doze, u sledećem aspektu 480 do 600 mg aktivne supstance date u jednoj do tri doze, u sledećem aspektu 600 do 720 mg aktivne supstance date u jednoj do tri doze, u sledećem aspektu 720 do 840 mg aktivne supstance date u jednoj do tri doze, u sledećem aspektu 840 do 960 mg aktivne supstance date u jednoj do tri doze i u sledećem aspektu 960 do 1080 mg aktivne supstance date u jednoj do tri doze.
U jednom aspektu pronalaska farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem je u obliku kapsule.
U sledećem aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem u obliku tablete, kao što je tableta koji ima takav oblik da je pacijent može lako i pogodno progutati npr. tableta koja ima zaobljen ili štapićast oblik bez ikakvih oštrih ivica.
U sledećem aspektu pronalaska obezbeđena je farmaceutska kompozicija u obliku tablete dizajnirane da se podeli na dva ili više delova.
Kompozicija prema pronalasku može se primeniti zajedno sa obrokom ili u odnosu na obrok kao što je npr. u vremenskom periodu koji odgovara opsegu od najmanje oko 30 minuta pre obroka do oko 2 časa nakon obroka, ili kompozicija može biti primenjena u bilo koje određeno vreme tokom dana.
U jednom primeru izvođenja, totalna dnevna doza je data pre spavanja, kao što je do ili oko 30 minuta pre spavanja, do ili oko 60 minuta pre spavanja, do ili oko 90 minuta pre spavanja, do ili oko 120 minuta pre spavanja ili do ili oko 180 minuta pre spavanja.
Kompozicije i kompleti prema pronalasku su predviđeni da budu pogodni za upotrebu u tretmanu jednog ili više sledećih stanja:
a. Psorijaza
b. Psorijatički artritis
c. Neurodermatitis
d. Inflamatoma bolest creva, kao što je
i. Crohn-ova bolest
ii. Ulcerozni kolitis
e. Autoimune bolesti:
i. Poliartritis
ii. Multipla skleroza (MS)
iii. Juvenilni dijabetes melitus
iv. Hashimoto-ov tiroiditis
v. Grave-ova bolest
vi. SLE (sistemski lupus eritematozus)
vii. Sjogren-ov sindrom
viii. Pemiciozna anemija
ix. Hronični aktivni (lupoidni) hepatitis
x. Reumatoidni artritis (RA)
xi. Optički neuritis
Dodatno, nova kompozicija ili komplet prema pronalasku može se upotrebiti za tretman
1. Bola kao što je radikulami bol, bol povezan sa radikulopatijom, neuropatski bol ili išijas/išijatični bol
2. Transplantacije organa (sprečavanje odbacivanja)
3. Sarkoidoze
4. nekrobiozis lipoidika
5. Granuloma anulare
Pretpostavlja se da je psorijaza potencijalno povezana sa Crohn-ovom bolešću (Najarian DJ, Gottlieb AB, Connections between psoriasis and Crohn’s đisease. J Am Acad Dermatol. 2003 Jun; 48(6): 805-21), celijačnom bolešću (Ojetti V et al, High prevalence of celiac disease in psoriasis. Am J Gastroenterol. 2003 Nov; 98(l l): 2574-5. ), psihijatrijskim ili psihološkim bolestima, kao što je depresija ili životna kriza (Gupta MA, Gupta AK, Psychiatric and psychological comorbidity in patients with dermatologic disorders: epidemiology and management. Am J Clin Dermatol. 2003; 4(12): 833-42. and Mallbris Let al, Psoriasis phenotype at disease onset: clinical characterization of 400 adult cases. J Invest Dermatol. 2005 Mar; 124(3): 499-504. ), prekomemom težinom, dijabetes melitusom, prekomemom konzumacijom alkohola/alkoholizmom, kao i psorijatičnim artritisom.
Ovaj pronalazak se stoga odnosi u jednom aspektu na postupak za tretiranje psorijaze, psorijatičnog artritisa, neurodermatitisa, inflamatome bolesti creva, kao što je Crohn-ova bolest i ulcerozni kolitis, autoimunih bolesti, kao što su poliartritis, multipla skleroza (MS); juvenilni dijabetes melitus, Hashimoto tiroiditis, Grave-ova bolest, SLE (sistemski lupus eritematozus), Sjogren-ov sindrom, pemiciozna anemija, Hronični aktivni (lupoidni) hepatitis, Reumatoidni artritis (RA) i optički neuritis, bola kao što je radikulami bol, bol povezan sa radikulopatijom, neuropatski bol ili išijas/išijatični bol, transplantacije organa (sprečavanje odbacivanja), sarkoidoze, nekrobiozis lipoidica ili granuloma anulare, pri čemu postupak obuhvata oralnu primenu na pacijenta kome je to potrebno, efikasne doze farmaceutske kompozicije sa kontrolisanim oslobađanjem prema pronalasku.
Ovaj pronalazak se u sledećem aspektu odnosi na upotrebu farmaceutske kompozicije sa kontrolisanim oslobađanjem prema pronalasku za pripremu medikamenta za tretiranje psorijaze, psorijatičkog artritisa, neurodermatitisa, inflamatome bolesti creva, kao što je Crohn-ova bolest i ulcerativni kolitis, autoimunih bolesti, kao što su poliartritis, multipla skleroza (MS); juvenilni dijabetes melitus, Hashimoto tiroiditis, Grave-ova bolest, SLE (sistemski lupus eritematozus), Sjogren-ov sindrom, pemiciozna anemija, Hronični aktivni (lupoidni) hepatitis, Reumatoidni artritis (RA) i optički neuritis, bola kao što je radikulami bol, bol povezan sa radikulopatijom, neuropatski bol ili išijasa/išijatičnog bola, transplantacije organa (sprečavanje odbacivanja), sarkoidoze, nekrobiozis lipoidika ili granuloma anulare.
Dodatno, pronalazak se takođe odnosi na tretiranje pojedinca koji pati od jednog stanja u prethodno navedenom spisku, specifičnije psorijaze ili psorijatičnog artritisa, sa kompozicijom ili kompletom prema pronalasku, gde pomenuta individua ima tretman sa
a) topikalnim anti-psorijatičnim lekom kao što je 1) vitamin D ili njegovi derivati (kalcipotriol, kalcipotrien), 2) kortikosteroid (kao što je npr. betametazon, dezoksimetazon, fluocinolon, mometazon, hidrokortizon aceponat, flutikazon, klobetazol, klobetazon, hidrokortizon butirat, dezonid, triamcinolon ili hidrokortizon), 3) tazaroten; 4) ditranol, 5) takrolimus (FK-506), i drugi i inhibitori kalcineurina, kao što je pimekrolimus ili 6) bilo koja kombinacija od 1-5 i/ili
b) oralnim anti-psorijatičkim lekom kao što je 1) oralni retinoid (kao što je acitretin ili
etretinat) kombinovan ili bez kombinovanja sa PUVA, 2) ciklosporin i drugi inhibitori kalcineurina, kao što je 1SA247, takrolimus i pimekrolimus, 3) metotreksat, 4) hidroksiurea, 5) azatioprin, 6) sulfasalazin, 7) derivat fumarata (kao što je npr. Fumaderm® ili BG-12), 8) rosiglitazon (Avandia) i drugi peroksizom proliferator-aktivirani-y (PPARy) agonisti ili modulatori, kao što su ploglitazon, farglitazar, GW1929, GW7845, MC-555, MBKS-102/MBKS-10, MBKS-1828, MBKS-2044, CLKS-0921, R-483, reglitazar, naveglitazar (LI-519818/LI-818), netoglitazon (MCC-555), CS-7017, troglitazon, ciglitazon, tesaglitazar, isaglitazon, balaglitazon,
muraglitazar, TAK-654, LBM642, DRF 4158, EML 4156, T-174, TY-51501, TY-12780, VDO-52 ili AMG-131(T131) ili bilo koja kombinacija 1-8 i/ili
c) parenteralno primenjenim anti-psorijatičkim lekom kao što je 1) alefacept (Amevive), 2) etanercept (Enbrel), 3) efalizumab (Raptiva), 4) onercept, 5) adalimumab (Humira) ili bilo koja kombinacija od 1-5 i/ili
d) inhibitorom TNF-a koji nije pomenut u spisku pod odeljkom c) prethodno (npr. CDP 870 ili infliksimab (Remicade)), primenjenom enteralno ili parenteralno i/ili
e) tisocalicitratom i/ili NCX 1022 i/ili IDEC-131 i/ili MEDI-507, i/ili
f) NSA1D ili COX ili LOX inhibitorom kao što je npr. COX-2 inhibitor ili COX/5-LOX inhibitor, i/ili
g) anti-dijabetičkim ili lekom protiv gojaznosti, kao što su biguanidi kao što su metformin; metformin XR; sulfonilurea kao što je hlorpropamid, glipizid, gliklazid, gliburid/glibenklamid ili glimepirid; Glucovance (metformin + gliburid); Metaglip (glipizid + metformin); peroksizom proliferator-aktivirani-y (RPARy) agonist ili modulator, kao što je rosiglitazon (Avandia), pioglitazon, farglitazar, GW1929, GW7845, MC-555, MBX-102/MBX-10, MBX-1828, MBX-2044, CLX-0921, R-483, reglitazar, naveglitazar (LY-519818/LY-818), netoglitazon (MCC-555), CS-7017, troglitazon, ciglitazon, tesaglitazar, isaglitazon, balaglitazon, muraglitazar, TAK-654, LBM642, DRF 4158, EML 4156, T-174, TY-51501, TY-12780, VDO-52 ili AMG-131 (TI31); Avandamet (rosiglitazon + metformin); Actos (pioglitazon + metformin); Avandaryl (rosiglitazon maleat + glimepirid); benimidazol kao što je FK-614; CS-917; TA-1095; ONO-5129; TAK-559; TAK-677/AJ-9667; d-fenilalanin induktor kao što je senaglinid; c-3347; NB1-6024; Ingliforib; BVT 3498; LY 929; SGLT2 inhibitori; CS 011; BIM 51077; R1438; R1439; R1440; R1498; R1499; AVE 0847; AVE 2268; AVE 5688; AVE 8134; TA-6666; AZD 6370; SSR 162369; TLK-17411; NN 2501; MK 431; KGA-2727; MK-767; CS-872; beta-3 receptor antagonist kao što je N-5984; inhibitor alfa-glukozidaze kao što je akarboza, vogliboza ili miglitol; glinitid/meglitinid analog ili derivat karbamoilmetilbenzoeve kiseline kao što je mitiglinid, repaglinid ili nategilnid; DPP-IV inhibitor kao što je LAF 237 (vildagilptin), DPP728, P93/01, P32/98, PT-630 ili saksagliptin; GLP-1 ili GLP-1 analozi, kao što su eksenatid, Eksenatid-LAR, liraglutid (NN 2211), ZP 10/AVE 0010, LY 307161, betatropin, CJC-1131, GTP-010, SUN E7001 ili AZM 134; pramlinitid acetat; Insulin ili analozi insulina, kao što je Humalog (insulin lispro), Humulin, Novolin, Novolog/NovoRapid (Insulin aspart), Apidra (Insulin glulisin), Lantus (Insulin g largine), Exubera, Levemir/NN 304 (insulin detemir), AERx/NN 1998, Insuman, plućni insulin ili NN 344; sibutramin ili drugi blokatori presinaptičkog ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalin; orlistat i drugi inhibitori GI lipaza; agonisti |33-adrenergičkog receptora; dekuplujući proteini; (specifični) antagonisti PPARy (Peroksizom Proliferator-Aktiviranog Receptora y); insulinski sekretagogi; rimonabant i drugi CB1 anatagonisti endokanabinoidnog receptora; bupropion; topiramat; agonisti leptina; cilijami neurotrofni faktor; peptidni analozi fragmenta 177-191 humanog hormona rasta; agonisti holecistokinin-A receptora; melanokortin-3 agonisti; noradrenergični lekovi kao što su fentermin, dietilpropion; fendimetrazin ili benzfetamin; ili bilo koja kombinacija prethodno pomenutih anti-dijabetičkih ili anti-gojaznih lekova, i/ili
h) lek potencijalno koristan u tretmanu zloupotrebe supstance npr. zloupotreba alkohola kao što je naltrekson, akamprozat, disulfiram ili Vivitrex (naltrekson injekcija dugog dejstva), i/ili,
i) lek potencijalno koristan u tretmanu Crohn-ove bolesti kao što je
1. 5-ASA jedinjenja kao što su sulfasalazin, oralne 5-ASA formulacije ili rektalne 5-ASA formulacije,
2. glukokortikosteroidi kao što su sitemski steroidi (npr. budezonid ili prednizolon) ili steroidi sa topikalnim dejstvom (npr. budezonid),
3. antibiotici kao što su metronidazol ili hinoloni (npr. ciprofloksacin, ofloksacin, norfloksacin, levofloksacin ili moksifloksacin),
4. imunosupresivi kao što su azatioprin, 6-merkaptopurin ili metotreksat,
5. nutricione terapije kao što su elementalne ili polimeme formule ili pre- i probiotici,
6. biološke terapije npr. TNF-a inhibitori kao što su infliksimab, adalimumab, CDP870, CDP571, etanercept ili onercept,
7. simptomatski agensi ako što su sredstva protiv dijareje ili anti-spazmotići.
Primeri pogodnih NSAlDs su piroksikam, diklofenak, nabumeton, propionske kiseline uključujući naproksen, flurbiprofen, fenoprofen, ketoprofen i ibuprofen, fenamati uključujući mefenaminsku kiselinu, paracetamol, indometacin, sulindak, meloksikam, apazon, pirazoloni uključujući fenilbutazon, salicilati uključujući aspirin.
Primeri pogodnih COX-2 inhibitora su rofekoksib (Vioxx), valdekoksib (Bextra), celekoksib (Celebrex), etorikoksib (Arcoxia), lumirakoksib (Prexige), perekoksib (Dinastat), derakoksib (Deram), tirakoksib, meloksikam, nimezoiid, (l, l-dimetilheptil)-6a, 7, 10, l()a-tetrahidro-l-hidroksi-6, 6-dimetil-6H-dibenzo[b, d]piran karboksilna kiselina (CT-3), 2(5H)-Furanon, 5, 5-dimetil (l-metiletoksi)[4(metilsulfonil)fenil]- (DFP); Karprofen (RIMAD1L), (Acetiloksi)-benzojeva kiselina, 3-[(nitrooksi)metillfenil estar (NCKS4016), P54 (CAS Reg. No. 130996 0) 2, 6-Bis(l, l-di metiletil) [(E)-(2-etil-l, l-diokso Izotiazolidiniliden)metil]fenol (S-2474), 5(R)-Tio sulfonamid-3(2H)-benzofliranon. (SVT-2016) i N-[3-(Fonil-amino) okso fenoksi-4H benzopiran ii] metansulfonamid ("T-614"); ili njihova farmaceutski prihvatljiva so.
Primeri pogodnih COX/5-LOX inhibitora su likofelon (ML-3000 ili [2, 2-dimetil-6-(4-
hlorofenil)-7-fenil-2, 3, dihidro-lH-pirolizin-5-il]-sirćetna kiselina), di-terc-butilfenoli, kao što su (E)-(5)-(3, 5-di-terc-butil-4-hidroksibenzilidenc)-2-etil-1, 2-izotiazolidin-1, 1 -dioksid (S-2474), darbufelon ili tebufelon i farmakološki aktivni metaboliti kao i derivati kao što su dihidro-dimetil-benzofuran i PGV-20229, dihidro-dimetil-benzofiiran, jedinjenja izvedena iz tiofena kao što su RWJ-63556, N-hidroksi-N-metil-4-(2, 3-bis-(4-metoksifenil)-tiofen-5-il)-butanamid (SI9812), derivati metoksitetrahidropirana, oksigenovani ksantoni kao što su 1, 3, 6, 7-Tetrahidroksiksanton (noratirlol) - pirazol tiokarbamati, pirazoli kao što su modifikovani oblici jedinjenja koja sadrže fenidon ili tri-flouro-benzol supstituisani pirazolin derivat BW-755C, tepoksalin i derivati i di-terc-butilpirimidini.
Predviđeno je da takva kombinovana terapija vodi do poboljšanog terapeutskog odgovora i/ili povećane pogodnosti za pojedinca, u poređenju sa tim daje pomenuti pojedinac tretiran bez kompozicije ili kompleta prema pronalasku.
U sledećem aspektu, pronalazak se odnosi na postupak smanjivanja sporednih efekata povezanih sa oralnim tretmanom bilo kojeg od prethodno navedene liste stanja a-e i 1-5, u kom postupku je aktivni farmaceutski sastojak za tretman pomenutog stanja korišćen u kombinaciji sa jednim ili više od sledećih agenasa:
a) antacid kao što je 1) magnezijum hidroksid, 2) magnezijum trisilikat, 3) aluminijum hidroksid gel, 3) natrijum bikarbonat, 4) magaldrat ili bilo koja kombinacija 1-5 i/ili
b) histamin H-2 antagonist kao što je 1) cimetidin, 2) ranitidin, 3) nizatidin, 4) famotidin, 5) roksatidin, 6) lafiitadin ili bilo koja kombinacija 1-6 i/ili
c) citoprotektivni agens kao što je 1) sukralfat, 2) trikalijum diktitratobismutat, 3) karbenoksolon, 4) prostaglandin E-2 analozi kao što je mizoprostol, 5) ekabet, 6) cetraksat HC1, 7) teprenon, 8) troksipid, 9) diciklomin hidrohlorid, 10) sofalkon ili bilo koja kombinacija 1-10 i/ili
d) inhibitor protonske pumpe (PPI) kao što je 1) omeprazol, 2) ezomeprazol, 3) lansoproazol, 4) pantoprazol, 5) rabeprazol, 6) CS-526/R-105266, 7) AZD 0865, 8) soraprazan ili bilo koja kombinacija 1-8, i/ili
e) NSAID ili COX ili LOX inhibitor kao što je npr. COX-2 inhibitor ili COX/5-LOX inhibitor, i/ili
f) pentoksifilin, npr. u doznom opsegu od 400 do 800 mg/dan.
U specifičnom primeru izvođenja, aktivna supstanca je jedinjenje koje sadrži estar fumarne kiseline. Naročito, jedinjenje koje sadrži estar fumarne kiseline je bilo koja i sve soli sadržane u Fumaderm® ili Fumaraat® ili Panaclar® (BG-12) ili opisane u US 6, 277, 882, US
6. 355. 676 ili US 6, 509, 376 ili formulacija prema ovom pronalasku. Aktivni farmaceutski sastojak može biti obezbeđen u formulaciji prema ovom pronalasku, ili bilo koja Fumaderm ® ili Fumaraat® ili Panaclar® formulacija ili kao što je npr. opisano u US 6, 277, 882, US
6. 355. 676 ili US 6, 509, 376.
Podrazumeva se da ovaj pronalazak nije ograničen na specifične opisane primere izvođenja, jer takvi, naravno, mogu varirati. Takođe se podrazumeva da ovde korišćena terminologija služi samo za opisivanje određenih primera izvođenja, i nije namera da bude ograničavajuća, pošto će obim ovog pronalaska biti ograničen samo priloženim patentnim zahtevima. Gde je obezbeđen opseg vrednosti, podrazumeva se da je svaka vrednost unutar opsega, do desetine jedinice donje granice osim ukoliko kontekst jasno ne ukazuje drugačije, između gornje i donje granice tog opsega i bilo koja druga navedena ili vrednost unutar tog navedenog opsega, obuhvaćena pronalaskom. Gornje i donje granice ovih manjih opsega mogu nezavisno biti uključene u manje opsege i obuhvaćene su pronalaskom, sa bilo kojom posebno isključenom granicom u navedenom opsegu. Gde navedeni opseg uključuje jednu ili obe granice, opsezi koji isključuju bilo koji ili obe od ovih uključenih granica takođe su uključeni u pronalazak. Ukoliko nije drugačije defmisano, svi ovde korišćeni tehnički i naučni termini imaju isto značenje kao što je poznato stručnjaku iz oblasti kojoj pripada ovaj pronalazak, lako se bilo koji postupci i materijali slični ili ekvivalentni onima ovde opisanim mogu takođe koristiti u izvođenju ili testiranju ovog pronalaska, poželjni postupci i materijali su opisani. Sve ovde pomenute objave ovde su uključene na osnovu reference da bi se opisali postupci i/ili materijali u vezi toga u kojoj su objavi citirani. Mora se naglasiti da kao što je korišćeno ovde i u priloženim patentnim zahtevima, oblici jednine sa "a", "an” i "the" na engleskom jeziku, uključuju i množinu osim ukoliko kontekst jasno ne ukazuje drugačije. Patenti i objave koji su ovde diskutovani dati su isključivo zbog njihovog opisa pre datuma podnošenja ove prijave. Ništa što je dato ovde ne treba shvatiti kao priznanje da ovaj pronalazak ne može prethoditi takvom patentu ili objavi putem prethodnog pronalaska. Dodatno, datumi objave mogu biti različiti od stvarnih datuma objava koje možda treba nezavisno potvrditi. Kao što će biti jasno stručnjacima nakon čitanja opisa, svaki od opisanih i ilustrovanih pojedinačnih primera izvođenja ima diskretne komponente i osobine koje se lako mogu razdvojiti ili kombinovati sa osobinama bilo kog od nekoliko drugih primera izvođenja bez udaljavanja od obima ili duha ovog pronalaska. Slike koje su ovde prikazane nisu obavezno nacrtane u razmeri, uz neke komponente i karakteristike koje su preuveličane zbog jasnoće.
Iako je prethodni pronalazak opisan u nekim detaljima putem ilustracija i primera u svrhu jasnoće razumevanja, stručnjacima je lako razumljivo u svetlu instrukcija ovog pronalaska da se određene promene i modifikacije mogu načiniti bez udaljavanja od duha ili obima priloženih patentnih zahteva.
Primeri
Primer 1.
Priprema tableta
200 g granula je mešano sa 150 g mikrokristalne celuloze (npr. Avicel® 102), 97. 5 g laktoze (npr. Tablettose ®), 10 g natrijum karboksimetilceluloze (npr. Ac-Di-Sol®) i 25 g škroba 30 min. Zatim je dodato 10 g magnezijum stearata i 7. 5 g amorfnog silicijum dioksida (npr. Aerosil® 200) i smeša praška je mešana 5 min.
Ova smeša praška je presovana u tablete u opremi za tabletiranje (tableta prečnika 10 mm, površina oko 280 - 300 mm2). Tablete su gastrorezistentn obložene u postupku., pan‘‘ oblaganja ili u postupku oblaganja sa tečnim slojem kao što je opisano u Primeru 4.
Primer 2 Priprema tableta
[0134] 200 g mikro-kristala je mešano sa 150 g mikrokristalne celuloze (npr. Avicel® 102), 130 g laktoze (npr. Tablettose®), 10 g natrijum karboksimetilceluloze (npr. Ac- Di-Sol®) i 25 mg škroba 30 min. Zatim je dodato 10 g magnezijum stearata i 7. 5 g amorfnog silicijum dioksida i smeša praška je mešana 5 min. Ova smeša praška je presovana u tablete u opremi za tabletiranje (prečnik tableta 10 mm, površina oko 280 - 300 mm ). Tablete su gastrorezistentno obložene u postupku,, pan“ oblaganja ili u postupku oblaganja sa tečnim slojem kao što je opisano u Primeru 4.
Primer 3
Priprema kapsula
Granule mikro-kristala su napunjene u HPMC kapsule i ove kapsule su gastrorezistentno obložene kao što je opisano u sledećem. U aparatu za.. pan" oblaganje Eudragit® L30D-55 je sprejem nanet na temperaturama sušenja od 60°C do 80°C na kapsule u količini od 20 mg polimemog materijala po mm2. Pigmenti i talk su dodati u odgovarajućoj količini.
Primer 4
Gastrorezistentno oblaganje tableta
U aparatu za,, pan“ oblaganje Eudragit® L30D-55 je sprejem nanet na temperaturama sušenja od 60°C do 80°C na tablete u količini od 6 mg polimemog materijala po mm2. Pigmenti i talk su dodati u odgovarajućoj količini.
Primer 5
Priprema kapsula
156 mg mikro-kri stala, pripremljenih kao što je opisano u Primeru 15, napunjeno je u kapsulu od tvrdog želatina veličine 0. Kapsule su gastrorezistentno obložene njihovim uranjanjem u rastvor 5% HPMCP (Pharmacoat HP 50®) u acetonu četiri puta svaka strana kapsule.
Primer 6
Priprema granula
U procesu granulacije 50 g dimetilfumarata (u sledećem DMF) pomešano je sa 1 g etil celuloze (npr. Ethocel® NF premium) koji je rastvoren u 10 ml etanola 96%, propušten kroz sito 1. 0 mm i osušeno na 50°C do 60°C 30 min. Ove granule su proizvedene u tablete i kapsule korišćenjem istog procesa kao što je opisano u Primerima 1 i 3.
Primer 7
Pripremanje granula
U procesu granulacije 50 g DMF je pomešano sa 1 g polivinilacetatom (PVA) (npr. Kollicoat® SR30) koji je rastvoren u 10 ml etanola 96%, propušten kroz sito 1. 00 mm i osušen na 50°C do 60°C 30 min.
Primer 8
Pripremanje granula
U procesu granulacije 50 g DMF je pomešano sa 15 g Eudragit® RL 100 u prašku. Nakon dodavanja odgovarajuće količine 2-propanola i propuštanja kroz 1. 00 mm sito, granule su osušene na 60°C. Ove granule su proizvedene u tablete i kapsule korišćenjem istog procesa kao što je opisano u Primerima 1 i 3.
Primer 9
Priprema obloženih granula
U procesu granulacije 50 g DMF je direkto pomešano sa 5 g Eudragit® RL30D, propušteno kroz sito (1. 00 mm) i osušeno na 80°C. Nakon propuštanja kroz sito granule su obložene u uređaju za oblaganje sa tečnim slojem (Mini-Glatt) sa 15 g 1: 1 smeše Eudragit® RL30D/RS30D. Obložene granule se mogu proizvesti u tablete i kapsule korišćenjem istog postupka kao što je opisan u Primerima 1 i 3.
Primer 10
Priprema obloženih granula
U postupku granulacije 50 g DMF je pomešano sa 20% etil celuloze (npr. Ethocel® NF premium) što je rastvoreno u odgovarajućoj količini etanola 96%. 15% polietilen glikol 6000 dodat je u granulacionu tečnost. Smeša je propuštena kroz sito 1. 00 mm i osušena na 50° do 60°C 30 min. Nakon propuštanja kroz sito granule su obložene u uređaju za oblaganje sa tečnim slojem (Mini-Glatt) sa 2: 1 smešom etil celuloze i polietilen glikola 6000 u količini od 20 mg po mm2 površine granula. Ove granule se mogu proizvesti u tablete ili kapsule korišćenjem postupka opisanog u Primerima 1 i 3.
Primer 11
Priprema obloženih granula
U postupku granulacije 50 g DMF je pomešano sa 10% etil celuloze (npr. Ethocel® NF premium) što je rastvoreno u odgovarajućoj količini etanola 96%. 6% povidon (npr. Kollidon® 25) dodato je u granulacionu tečnost. Smeša je propuštena kroz sito 1. 00 mm i osušena na 50° do 60°C 30 min. Nakon propuštanja kroz sito granule su obložene u uređaju za oblaganje sa tečnim slojem (Mini-Glatt) sa 3: 2 smešom etil celuloze i povidona u količini od 20 mg po mm površine granule.
Ove granule se mogu proizvesti u tablete ili kapsule korišćenjem postupaka opisanih u Primerima 1 i 3.
Priprema obloženih granula
U postupku granulacije 50 g DMF je pomešano sa 10% etil celuloze (npr. Ethocel® NF premium) koji je rastvoren u odgovarajućoj količini 96% etanola. 5% hidroksipropil celuloze (HPC) (npr. Klucel®) dodato je u granulacionu tečnost. Smeša je propuštena kroz sito 1. 00 mm i osušena na 50° do 60°C 30 min. Nakon propuštanja kroz sito, granule su obložene u uređaju za oblaganje sa tečnim slojem (mini-Glatt) sa 2: 1 smešom etil celuloze i HPC u količini od 20 mg po mm2 površine granula.
Ove granule se mogu proizvesti u tablete ili kapsule korišćenjem postupaka opisanih u Primerima 1 i 3.
Primer 13
Priprema obloženih granula
U postupku granulacije 50 g DMF je direktno pomešano sa odgovarajućom količinom vodene disperzije Eudragit® NE30D, propušteno kroz sito (1. 00 mm) i osušeno na 80°C. Nakon propuštanja kroz sito granule su obložene u uređaju za oblaganje sa tečnim slojem (Mini-Glatt) sa 15 g 1: 1 smeše Eudragit® RL30D/RS30D. Obložene granule se mogu proizvesti u tablete ili kapsule korišćenjem procesa opisanih u Primerima 1 i 3.
Primer 14
Priprema obloženih granula
U procesu granulacije 50 g DMF je direktno pomešano sa odgovarajućom količinom vodene disperzije Eudragit® RL30D, propušteno kroz sito (1. 00 mm) i osušeno na 80°C. Nakon propuštanja kroz sito granule su obložene u uređaju za oblaganje sa tečnim slojem (Mini-Glatt) sa Eudragit® NE30D. Obložene granule se mogu proizvesti u tablete ili kapsule korišćenjem postupaka opisanih u Primerima 1 i 3.
Priprema obloženih mikro-kristala
Zasićeni rastvor 50 g DMF u 300 ml 2-propanola je pripremljen na 60°C i polako hlađen uz stalno mešanje. Istaloženi kristali su otfiltrirani i osušeni na 50°C. Kristali su propušteni kroz sito i frakcija 315 - 710 mm je korišćena za postupak oblaganja u aparatu za ,, pan“ oblaganje ili u uređaju za oblaganje sa tečnim slojem (Mini-Glatt). Rastvor za oblaganje od 12 g etil celuloze (npr. Ethocel® NF premium) i 3 g polietilen glikola 400 u 500 g etanola je sprejem nanet na površinu praška na 60°C. Nakon sušenja, obloženi kristali su propušteni kroz sito 1. 00 mm. Ovi obloženi DMF kristali mogu se proizvesti u tablete i kapsule korišćenjem postupaka opisanim u Primerima 2 i 3.
Primer 16
Priprema tableta
U postupku granulacije 50 g DMF je pomešano sa 12 g etilceluloze (npr. Ethocel® NF premium) i 3 g polietilenglikola 400 koji je rastvoren u 150 ml etanola 96%, propušteno kroz 1, 0 mm sito, osušeno na 50° do 60°C 30 min i ponovo propušteno kroz sito 1. 0 mm. Placebo granulat je pripremljen kao što sledi: Tablettose® i Avicel® 102 su pomešani u jednakim delovima i granulisani sa 2% povidona (npr. Kollidon® 25) rastvorenim u vodi (q. s. ), propušteni kroz 1, 0 mm sito, osušeni na 50° do 60° C 30 min i ponovo propušteni kroz 1. 0 mm sito. 60 delova DMF-granulata i 38 delova placebo-granulata su mešani 30 minuta u Turbula Shaker Mixer. Jedan deo Aerosil® 200 i jedan deo magnezijum stearata su dodati i smeša je mešana ponovo 5 minuta. Smeša je presovana u tablete prečnika 10 mm, težine oko 260 mg i tvrdoće oko 50 N. Tablete su gastrorezistentno obložene korišćenjem postupka opisanog u Primeru 4.
Primer 17
Pripremanje tableta
U procesu granulacije 50g DMF je pomešano sa 12 g Etilceluloze (npr. Ethocel® NF premium) i 3 g polietilenglikola 400 koji je rastvoren u 150 ml Etanola 96%, propušteno kroz 1, 0 mm sito, osušeno na 50° do 60°C 30 min i ponovo propušteno kroz sito 1, 0 mm. Placebo granulat je pripremljen kao što sledi: Tablettose® i Avicel® 102 su pomešani u jednakim delovima i granulisani sa 2% povidona (npr. Kollidon® 25) rastvorenim u vodi (q. s. ), propušteni kroz 1, 0 mm sito, osušeni na 50° do 60° C 30 min i ponovo propušteni kroz 1. 0 mm sito. 60 delova DMF-granulata i 37 delova placebo-granulata su mešani 30 minuta u Turbula Shaker Mixer. Jedan deo Aerosil® 200 i jedan deo magnezijum stearata su dodati i mešavina je mešana ponovo 5 minuta. Mešavina je presovana u tablete prečnika 10 mm, težine oko 260 mg i tvrdoće oko 50 N. Tablete su enterički obložene korišćenjem procesa opisanog u Primeru 4.
Primer 18
Priprema obloženih mikro-kristala
Zasićeni rastvor 50 g DMF u 300 ml 2-propanola je pripremljeno na 60°C i polako hlađeno uz stalno mešanje. Istaloženi kristali su otfiltrirani i osušeni na 50°C. Kristali su propušteni kroz sito i frakcija 315 - 710 mm je korišćena za proces oblaganja ili u uređaju za ,, pan“ oblaganje ili u uređaju za oblaganje sa tečnim slojem (Mini-Glatt). Rastvor za oblaganje od 12 g etil celuloze (npr. Ethocel® NF premium) i 3 g povidon (PVP) u 500 g etanola je sprejem nanet na 60°C na površinu kristala. Nakon sušenja, obloženi kristali su propušteni kroz sito 1. 00 mm.
Obloženi DMF kristali mogu se proizvesti u tablete i kapsule korišćenjem postupaka opisanih u Primerima 2 i 3.
Primer 19
Priprema obloženih mikro-kristala
Zasićeni rastvor 50 g DMF u 300 ml 2-propanola je pripremljen na 60°C i polako hlađen uz stalno mešanje. Istaloženi kristali su otfiltrirani i osušeni na 50°C. Kristali su propušteni kroz sito i frakcija 315 - 710 mm je korišćena za proces oblaganja ili u uređaju za ,, pan“ oblaganje ili u uređaju za oblaganje sa tečnim slojem (Mini-Glatt). Rastvor za oblaganje od 12 g etil celuloze (npr. Ethocel® NF premium) i 3 g hidroksipropilceluloze (HPC) u 500 g etanola je sprejem nanet na 60°C na površinu praška. Nakon sušenja, obloženi kristali su propušteni kroz sito 1. 00 mm. Ovi obloženi DMF kristali mogu se proizvesti u tablete i kapsule korišćenjem procesa opisanih u Primerima 2 i 3.
Primer 20
Priprema mikro-kristala
DMF-kristali su pripremljeni kao što je opisano u Primeru 15, ali je 2% etil celuloze, u odnosu na masu kristala, dodato direktno u 2-propanol pre taloženja kristala.
Primer 21
Priprema obloženih mikro-kristala
50 g DMF kristala pripremljenih kao što je opisano u Primeru 15 obloženi su u uređaju sa tečnim slojem (Mini-Glatt) na temperaturi od 80°C sa 20 g vodene disperzije 1: 1 smeše Eudragit® RL30D/RS30D. Ovi obloženi DMF kristali su proizvedeni u tablete i kapsule korišćenjem postupaka opisanih u Primerima 2 i 3.
Primer 22
Priprema tableta
DMF-kristali pripremljeni kao što je opisano u Primeru 15 direktno su pomešani sa 25% čvrstog Eudragit® RS PO/RL PO u odnosu 1: 2 i proizvedeni u tablete kao što je opisano u Primeru 2.
Primer 23
Priprema obloženih mikro-kristala 10158] DMF-kristali pripremljeni kao što je opisano u Primeru 15 obloženi su u uređaju za oblaganje sa tečnim slojem (Mini-Glatt) sa količinom od 5% (u odnosu na masu kristala) vodene disperzije polivinil acetata (npr. Kollicoat® SR 30D). Ovi obloženi DMF kristali mogu se proizvesti u tablete i kapsule korišćenjem postupaka opisanih u Primerima 2 i 3.
Primer 24
Priprema granula
U postupku granulacije 50g DMF je pomešano sa 15% etil celuloze (npr. Ethocel® NF premium) koja je rastvorena u odgovarajućoj količini 96% etanola. 10% polietilenglikola 6000 je dodato u granulacionu tečnost. Smeša je propuštena kroz sito 1. 00 mm i osušena na 50° do 60°C 30 min. Ove granule se mogu proizvesti u tablete ili kapsule korišćenjem procesa opisanih u Primerima 1 i 3.
Primer 25
Priprema granula
U postupku granulacije, 50 g dietil fumarata (DEF) je pomešano sa 15% etil celuloze (npr. Ethocel® NF premium) koja je rastvorena u odgovarajućoj količini etanola 96%. 10% polietilenglikola 6000 je dodato u granulacionu tečnost. Smeša je propuštena kroz sito 1. 00 mm i osušena na 50° do 60°C 30 min. Ove granule se mogu proizvesti u tablete ili kapsule korišćenjem procesa opisanih u Primerima 1 i 3.
Primer 26
Priprema tableta
[0161] Granulat je pripremljen kao što je opisano u Primeru 24, ali umesto PEG 6000, dodato je 10% povidona (npr. Kollidon® 25). Ova smeša se može proizvesti u tablete ili kapsule korišćenjem procesa opisanih u Primerima 1 i 3.
Primer 27 Pripremanje tableta
Granulat je pripremljen kao što je opisano u Primeru 24 ali umesto PEG 6000, dodata je 10% hidroksipropil metilceluloza. Ova smeša se može proizvesti u tablete ili kapsule korišćenjem procesa opisanih u Primerima 1 i 3.
Primer 28
50 g DMF kristala pripremljenih kao što je opisano u Primeru 15 obloženo je u uređaju za oblaganje sa tečnim slojem (Mini-Glatt) na temperaturi od 80°C sa 20 g vodene disperzije 1: 1 smeše Eudragit® RL30D/RS30D. Obloženi kristali su gastrorezistentno obloženi u uređaju za,, pan“ oblaganje kao što je sledeće opisano. Eudragit® L30D-55 je nanet sprejem na temperaturama sušenja od 60°C do 80°C na obložene kristale u količini od 6 mg polimemog materijala po mm.
Ovi dvostruko obloženi DMF kristali su ili napunjeni u kapsule od tvrdog ili mekog želatina ili su proizvedeni u tablete korišćenjem procesa opisanog u Primeru 2.
Primer 29
Priprema tableta
U postupku granulacije 50g DMF je pomešano sa 12 g etilceluloze (npr. Ethocel® NF premium) i 3 g hidroksipropilceluloze (npr. Klucel®) koja je rastvorena u 150 ml 96% etanola, propuštena kroz sito 1, 0 mm, osušena na 50° do 60°C 30 min i ponovo propuštena kroz sito 1, 0 mm.
Tablettose® i Avicel® 102 su pomešani u jednakim delovima i granulisani sa 2% povidonom (Kollidon® 25) rastvorenim u vodi (q. s. ). 60 delova DMF-granulata i 38 delova placebo-granulata su mešani 30 minuta u Turbula Shaker Mixer. Jedan deo Aerosil® 200 i jedan deo magnezijum stearata su dodati i smeša je ponovo mešana 5 minuta. Smeša je presovana u tablete prečnika 10 mm, težine oko 260 mg i tvrdoće oko 50 N. Tablete su gastrorezistentno obložene korišćenjem procesa opisanog u Primeru 4.
Određivanje profila rastvaranja pH kontrolisanog oslobađanja kapsula
[0167] Profil rastvaranja je određen kao što je opisano u Farmakopeji SAD-a korišćenjem rotirajuće korpe sa 6 takozvanih Levy-posuda sa kapacitetom od 1 litra i 6 elemenata za mešanje u korpama koje pokreće električni motor (na 100 rpm). Levy-posude su napunjene sa 0, 1N HC1 (vodeno kupatilo ima temperaturu od 37°C+/- 0. 5°C) i kapsule su stavljene u korpe. Nakon 2 časa, kiselina je uklonjena iz sudova i zamenjena sa medijumom za rastvaranje (USP fosfatni pufer, pH 6. 5) i testirano je još 6 časova. Uzorci (5ml) su uzeti nakon 0, 60 i 120 minuta iz kiselog medijuma, i nakon 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 i 360 minuta iz puferskog medijuma nakon zamene medijuma za rastvaranje sa USP puferom. Umesto zamene količine izvučenog rastvora pufera nakon svakog uzorka, gubitak pufera je uzet u obzir prilikom izračunavanja količine oslobođenog DMF. Količina DMF je određena sa HPLC (Kontron XXX) korišćenjem Merck LiChroCART RP8 5 mM, 20 cm kolone, podešene na 25°C. Pokretna faza se sastoji od smeše (35: 65) acetonitrila i 0. 0725 mol/1 NaH2PO4*H2O-pufera podešenog na pH 3. 2 sa fosfornom kiselinom. UV detektor je podešen na talasnu dužinu od 230 nm i stopu protoka od 1. 0 ml po minutu. DMF pik je detektabilan nakon retencionog vremena od oko 5 min. ;Primer 31 ;Određivanje profila rastvaranja pH kontrolisanog oslobađanja gastrorezistentno neobloženih tableta ;Profil rastvaranja je određen korišćenjem 6 takozvanih Levy-posuda sa kapacitetom od 1 litra i 6 lopatica kao elemenata za mešanje koji se pokreću električnim motorom. Rotirajuća brzina lopatica je 100 rpm. Levy-posude su napunjene sa USP fosfatnim puferom, pH 6. 5 (vodeno kupatilo ima temperaturu 37°C+/- 0. 5°C) i tablete su stavljene u Levy-posude. Uzorci (5ml) su uzeti nakon 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 i 360 minuta iz puferskog medijuma nakon zamene medijuma za rastvaranje sa USP puferom. Umesto zamene količine izvučenog rastvora pufera nakon svakog uzorka, gubitak pufera je uzet u obzir prilikom izračunavanja količine oslobođenog DMF. Količina DMF je određena sa HPLC (Kontron XXX) korišćenjem Merck LiChroCART RP8 5 mM, 20 cm kolone, podešene na 25 °C. ;Pokretna faza se sastoji od smeše (35: 65) acetonitrila i 0. 0725 mol/1 NaH2PO4*H2O-pufera podešenog na pH 3. 2 sa fosfornom kiselinom. UV detektor je podešen na talasnu dužinu od 230 nm i stopu protoka od 1. 0 ml po minutu. DMF pik je detektabilan nakon retencionog vremena od oko 5 min.
Primer 32
Profil rastvaranja kapsula pripremljenih kao što je opisano u Primeru 5 određenje kao što je opisano u Primeru 30. Profil rastvaranja je prikazan na Slici 1.
Primer 33
Profil rastvaranja tableta (pre primene gastrorezistentnog omotača) pripremljenih kao što je opisano u Primeru 16 određenje kao što je opisano u Primeru 31. Profil rastvaranja je prikazan na Slici 2.
Primer 34
Profil rastvaranja tableta (pre primene gastrorezistentnog omotača) pripremljenih kao što je opisanoo u Primeru 17 određenje kao što je opisano u Primeru 31. Profil rastvaranja je prikazan na Slici 3.
Stavke specifikacije
1. Farmaceutska kompozicija koja kao aktivnu supstancu sadrži jedan ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline, ili njihovu farmaceutski prihvatljivu so, koja - posle oralne primene i u poređenju sa sa onim dobijenim posle oralne primene Fumaderm ® tableta u istoj dozi - daje smanjenje sporednih efekata povezanih sa GI.
2. Farmaceutska kompozicija prema stavki 1 u obliku kompozicije sa kontrolisanim oslobađanjem.
3. Farmaceutska kompozicija za oralnu upotrebu koja sadrži kao aktivnu supstancu jedan ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, pri čemu, oslobađanje estra fumarne kiseline - kada se podvrgava in vitro testu rastvaranja upotrebom 0. 1 N hlorovodonične kiseline kao medijuma za rastvaranje u toku prva 2 časa testa i zatim 0. 05 M fostanog pufera pH 6. 5 kao medijuma za rastvaranje - je kao što sledi:
unutar prva 3 časa nakon početka testa najviše oko 70% tež. /tež. ukupne količine estra fumarne kiseline sadržane u kompozicije je oslobođeno.
4. Farmaceutska kompozicija za oralnu upotrebu koja kao aktivnu supstancu sadrži jedan ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, pri čemu, oslobađanje estra fumarne kiseline - kada se podvrgava in vitro testu rastvaranja upotrebom 0. 1 N hlorovodonične kiseline kao medijuma za rastvaranje u toku prva 2 časa testa i zatim 0. 05 M fosfatnog pufera pH 6. 5 kao medijuma za rastvaranje - je kao što sledi:
unutar prva 4 časa nakon početka testa najviše oko 92% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno.
5. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema stavki 3, pri čemu, oslobađanje estra fumarne kiseline je kao što sledi:
unutar prvih 4 časa nakon početka testa najviše oko 92% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno.
6. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od stavki 3-5, pri čemu, oslobađanje estra fumarne kiseline je kao što sledi:
unutar prvih 5 časova nakon početka testa najviše oko 94% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno.
7. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od stavki 3-6, pri čemu, oslobađanje estra fumarne kiseline je kao što sledi:
unutar prvih 6 časova nakon početka testa najviše oko 95% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno.
8. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od stavki 3-7, pri čemu, oslobađanje estra fumarne kiseline je kao što sledi:
unutar prvih 7 časova nakon početka testa najviše oko 98% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno.
9. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od stavki 3-8, pri čemu, oslobađanje estra fumarne kiseline je kao što sledi:
unutar prvih 9 časova nakon početka testa najviše oko 99% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno.
10. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od stavki 3-9, pri čemu, oslobađanje estra fumarne kiseline je kao što sledi:
unutar prvih 12 časova nakon početka testa najviše oko 99% tež. /tež. od ukupne količine estra fumarne kiseline je oslobođeno.
11. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od prethodnih stavki, pri čemu oslobađanje ima kinetiku nultog reda, prvog reda ili kvadratnog korena (Higuchi jednačina) profila oslobađanja.
12. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema stavki 11, pri čemu oslobađanje ima kinetiku kvadratnog korena (Fliguchi jednačina) profila oslobađanja.
13. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od stavki 3-12, koja - posle oralne primene i u poređenju sa onim dobijenim posle oralne primene Fumaderm® tableta u ekvivalentnoj dozi - daje smanjenje sporednih efekata povezanih sa GI.
14. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem koja sadrži kao aktivnu supstancu od 10% do 90 % prema težini jednog ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkil estara fumarnekiseline i mono-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline, ili njegove farmacetski prihvatljive soli, od 2% do 40% prema težini farmaceutski prihvatljivog/prihvatljivih polimera, i od 1% do 40% prema težini hidrofilnog ekscipijenta (jednog ili više), i izborno farmaceutski prihvatljive ekscipijente ili aditive.
15. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema stavki 14 koja sadrži kao aktivnu supstancu od 40% do 60 % prema težini jednog ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkilestara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, od 15% do 25% prema težini farmaceutski prihvatljivog/prihvatljivih polimera, i od 2% do 15% prema težini hidrofilnog/hidrofilnih ekcipijenta/ekcipijenata, i izborno farmaceutski prihvatljive ekscipijente ili aditive.
16. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema stavki 14 koja sadrži kao aktivnu supstancu od 65% do 80 % prema težini jednog ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, od 10% do 25% prema težini farmaceutski prihvatljivog/prihvatljivih polimera, i od 2% do 15% prema težini hidrofilnog/hidrofilnih ekscipijenta/eksipijenata, i izborno farmaceutski prihvatljive ekscipijente ili aditive.
17. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od stavki 14-
16, pri čemu, farmaceutski prihvatljiv polimer je etil celuloza.
18. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od stavki 14-
17, pri čemu, hidrofilni ekscipijent je polietilen glikol.
19. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od stavki 14-17, pri čemu, hidrofilni ekscipijent je hidroksipropil celuloza.
20. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem koja sadrži kao aktivnu supstancu od 10 % do 90 % prema težini jednog ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, i 2% do 40% prema težini kopolimera A i B metakrilne kiseline u težinskom odnosu između 1: 9 i 9: 1, i izborno farmaceutski prihvatljive ekscipijente ili aditive.
21. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od stavki 14 i 16-20 koja sadrži od 50 % do 90 % jednog ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli.
22. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od stavki 14-21 koja ima profil rastvaranja prema bilo kom od patentnih zahteva 3-13.
23. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od prethodnih stavki, pri čemu je estar fumarne kiseline izabran iz grupe koju čine dimetilfumarat, dietilfumarat, dipropilfumarat, dibutilfumarat, dipentilfumarat, metil-etil-fumarat, metil-propilfumarat, metil-butilfumarat, metilpentilfumarat, monometilfumarat, monoetilfiimarat, monopropilfumarat, monobutilfumarat i monopentilfumarat, uključujući njihove farmaceutski prihvatljive soli.
24. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od prethodnih stavki, pri čemu, estar fumarne kiseline je mono-(C1-C5)alkil estar fumarne kiseline koji je prisutan u obliku farmaceutski prihvatljive soli.
25. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanje prema stavki 24, pri čemu, soje so metala kao što je so izabrana od soli alkalnih metala i soli zemnoalkalnih metala.
26. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od stavki 24 ili 25, pri čemu, soje so natrijuma, kalijuma, kalcijuma, magnezijuma ili cinka.
27. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od prethodnih stavki koja sadrži dimetilfumarat kao aktivnu susptancu.
28. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od prethodnih stavki koja sadrži monometilfumarat kao aktivnu supstancu.
29. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema stavki 28, pri čemu je monometilfumarat prisutan u obliku njegove natrijumove, kalijumove, kalcijumove, magnezijumove i/ili cinkove soli.
30. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od prethodnih stavki za primenu jednom, dva puta ili tri puta na dan.
31. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema stavki 30 za primenu jednom na dan.
32. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema stavki 30 za primenu dva puta na dan.
33. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od prethodnih stavki, pri čemu, količina jednog ili više estara fumarne kiseline izabranih od di-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline i mono-(C1-C5)alkil estara fumarne kiseline ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, u doznom obliku je od 90 mg do 360 mg aktivne supstance.
34. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema stavki 33, pri čemu, količina u doznom oblikuje 90, 120, 180, 240 ili 360 mg aktivne supstance.
35. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema stavki 33, pri čemu, količina u doznom oblikuje 120 mg aktivne supstance.
36. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema stavki 33, pri čemu, količina u doznom obliku je 180 mg aktivne supstance.
37. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema stavki 33, pri čemu, količina u doznom oblikuje 240 mg aktivne supstance.
38. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema stavki 33, pri čemu, količina u doznom oblikuje 360 mg aktivne supstance.
39. Kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od prethodnih stavki u obliku tablete.
40. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema stavki 39, pri čemu, tableta ima oblik koji je čini jednostavnom i pogodnom za gutanje od strane pacijenta.
41. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od stavki 39-
40, pri čemu tableta ima okrugli ili oblik štapa bez oštrih ivica.
42. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od stavki 39-
41, pri čemu je tableta dizajnirana tako da bude podeljena u dva ili više delova.
43. Farmaceutska kompozicija sa kontrolisanim oslobađanjem prema bilo kojoj od stavki 1-38 u obliku kapsule.
44. Postupak za tretman psorijaze, psorijatičkog artritisa, neurodermatitisa, inflamatome bolesti creva, kao što je Kronova bolest i ulcerozni kolitis, autoimunih bolesti, kao što su poliartritis, multipla skleroza (MS), juvenilni dijabetes melitus, Flashimoto tiroidits, Grave-ova bolest, SLE (sistemski lupus eritematodes), Sjogren-ov sindrom, pemiciozna anemija, hronični aktivni (lupoidni) hepatitis, reumatoidni artritis (RA) i optički neuritis, bola kao što je radikulami bol, bol povezan sa radikulopatijom, neuropatski bol ili išijas/išijatični bol, transplantacije organa (prevencija odbacivanja), sarkoidoze, nekrobiozis lipoidika ili granuloma anulare, pri čemu taj postupak sadrži primenu oralno na pacijenta kod koga postoji potreba za tim, efikasne doze farmaceutske kompozicije prema bilo kojoj od stavki 1-43.
45. Upotreba farmaceutske kompozicije prema bilo kojoj od stavki 1-43 za pripremu leka za tretman psorijaze, psorijatičkog artritisa, neurodermatitisa, inflamatome bolesti creva, kao što je Kronova bolest i ulcerozni kolitis, autoimunih bolesti, kao što su poliartritis, multipla skleroza (MS), juvenilni dijabetes melitus, Hashimoto tiroidits, Grave-ova bolest, SLE (sistemski lupus eritematodes), Sjogren-ov sindrom, pemiciozna anemija, hronični aktivni (lupoidni) hepatitis, reumatoidni artritis (RA) i optički neuritis, bola kao što je radikulami bol, bol povezan sa radikulopatijom, neuropatski bol ili išijas/išijatični bol, transplantacije organa (prevencija odbacivanja), sarkoidoze, nekrobiozis lipoidika ili granuloma anulare.

Claims (10)

1.    Farmaceutska kompozicija sa oslobađanjem kontrolisanim preko pH za oralnu upotrebu koja se sastoji od dimetilfumarata kao aktivne supstance, pri čemu je kompozicija obezbeđena sa gastrorezistentnim omotačem, pri čemu je dnevna doza od 480 do 720 mg aktivne supstance koja se daje u jednoj do tri doze za upotrebu u tretmanu psorijatičkog artritisa, neurodermatitisa, inflamatome bolesti creva ili autoimune bolesti.
2.    Kompozicija za upotrebu prema patentnom zahtevu 1, koja je multi-čestična kompozicija i pojedinačne jedinice su obezbeđene sa gastrorezistentnim omotačem.
3.    Kompozicija za upotrebu prema patentnom zahtevu 1, naznačena time što je dnevna doza od 480 do 600 mg aktivne supstance.
4.    Kompozicija za upotrebu prema patentnom zahtevu 1, naznačena time što je dnevna doza od 600 do 720 mg aktivne supstance.
5.    Kompozicija za upotrebu prema patentnom zahtevu 1, naznačena time što je dnevna doza 480 mg aktivne supstance.
6.    Kompozicija za upotrebu prema patentnom zahtevu 1, naznačena time što dozni oblik sadrži 120, 180 ili 240 mg aktivne supstance.
7.    Kompozicija za upotrebu prema patentnom zahtevu 1, naznačena time što je autoimuna bolest izabrana od: i.    poliartritisa ii.    multiple skleroze (MS) iii.    juvenilng dijabetes melitusa iv.    Hašimoto-vog tiroiditisa v.    Grave-ove bolesti vi.    SLE (sistemskog lupus eritematodesa) vii.    Sjogren-ovog sindroma viii.    pemiciozne anemije ix.    hroničnog aktivnog (lupoidnog) hepatitisa x.    reumatoidnog artritisa (RA) xi.    optičkog neuritisa.
8.    Kompozicija za upotrebu prema patentnom zahtevu 7, naznačena time što je autoimuna bolest multipla skleroza.
9.    Farmaceutska kompozicija sa oslobađanjem kontrolisanim preko pH za oralnu upotrebu u tretmanu psorijatičkog artritisa, neurodermatitisa, inflamatome bolesti creva ili autoimune bolesti koja se sastoji od dimetilfumarata kao aktivne supstance, obezbeđena sa gastrorezistentnim omotačem pri čemu je dnevna doza 480 mg aktivne supstance koja se daje u jednoj do tri doze.
10. Kompozicija za upotrebu prema patentnom zahtevu 9 u tretmanu multiple skleroze.
MEP-2015-540A 2004-10-08 2005-10-07 Farmaceutske kompozicije sa kontrolisanim oslobađanjem koje sadrže estar fumarne kiseline ME02253B (me)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200401546 2004-10-08
DKPA200401736 2004-11-10
DKPA200500211 2005-02-11
DKPA200500419 2005-03-23
US69151305P 2005-06-16 2005-06-16
EP20140172398 EP2801355B1 (en) 2004-10-08 2005-10-07 Controlled release pharmaceutical compositions comprising a fumaric acid ester

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ME02253B true ME02253B (me) 2015-12-31

Family

ID=50726313

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MEP-2015-540A ME02253B (me) 2004-10-08 2005-10-07 Farmaceutske kompozicije sa kontrolisanim oslobađanjem koje sadrže estar fumarne kiseline
MEP-2017-102A ME02746B (me) 2004-10-08 2005-10-07 Farmaceutske kompozicije sa kontrolisanim oslobađanjem koje sadrže estar fumarne kiseline

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MEP-2017-102A ME02746B (me) 2004-10-08 2005-10-07 Farmaceutske kompozicije sa kontrolisanim oslobađanjem koje sadrže estar fumarne kiseline

Country Status (18)

Country Link
US (29) US20140099364A2 (me)
EP (9) EP3093012A1 (me)
JP (5) JP2008515822A (me)
CY (5) CY1113792T1 (me)
DE (4) DE202005022112U1 (me)
DK (4) DK1799196T3 (me)
ES (5) ES2387192T3 (me)
FR (1) FR15C0074I2 (me)
HR (1) HRP20170677T1 (me)
HU (3) HUE031950T2 (me)
LT (2) LT1799196T (me)
LU (1) LU92871I2 (me)
ME (2) ME02253B (me)
PL (4) PL2801354T3 (me)
PT (4) PT1799196T (me)
RS (2) RS54187B1 (me)
SI (4) SI1799196T1 (me)
WO (1) WO2006037342A2 (me)

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19853487A1 (de) 1998-11-19 2000-05-25 Fumapharm Ag Muri Verwendung von Dialkylfumaraten
ITMI20110713A1 (it) 2011-04-29 2012-10-30 Bracco Imaging Spa Processo per la preparazione di un derivato solfatato di3,5-diiodo-o-[3-iodofenil]-l-tirosina
ITMI20022394A1 (it) 2002-11-13 2004-05-14 Bracco Spa Uso di triiodotironina 3-solfato come farmaco ad attivita' tireomimetica e relative formulazioni farmaceutiche.
WO2005023241A1 (en) 2003-09-09 2005-03-17 Fumapharm Ag The use of fumaric acid derivatives for treating cardiac insufficiency, and asthma
DK1799196T3 (en) * 2004-10-08 2016-08-15 Forward Pharma As Controlled release pharmaceutical compositions comprising a fumaric acid ester
US7803817B2 (en) 2005-05-11 2010-09-28 Vecta, Ltd. Composition and methods for inhibiting gastric acid secretion
US7981908B2 (en) * 2005-05-11 2011-07-19 Vecta, Ltd. Compositions and methods for inhibiting gastric acid secretion
EP1940382A2 (en) * 2005-10-07 2008-07-09 Aditech Pharma AB Combination therapy with fumaric acid esters for the treatment of autoimmune and/or inflammatory disorders
WO2007042034A1 (en) * 2005-10-07 2007-04-19 Aditech Pharma Ab Controlled release pharmaceutical compositions comprising a fumaric acid ester
US20070142905A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-21 Medtronic Vascular, Inc. Medical devices to treat or inhibit restenosis
EP1962827A4 (en) * 2005-12-16 2011-02-16 Merck Sharp & Dohme PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF COMBINATIONS OF DIPEPTIDYL-PEPTIDASE-4-INHIBITORS WITH METFORMIN
DK2046334T3 (da) * 2006-07-25 2014-08-25 Vecta Ltd Sammensætninger og fremgangsmåder til at hæmme mavesyresekretion ved at anvende derivater af små dicarboxylsyrer i kombination med PPI
US20100130607A1 (en) 2007-02-08 2010-05-27 Ralf Gold Neuroprotection in demyelinating diseases
LT2653873T (lt) 2007-02-08 2022-10-10 Biogen Ma Inc. Kompozicijos ir naudojimas, skirti išsėtinei sklerozei gydyti
EP2334378B1 (en) 2008-08-19 2014-04-09 XenoPort, Inc. Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use
HK1252751A1 (en) * 2009-01-09 2019-05-31 Fwp Ip Aps Pharmaceutical formulation comprising one or more fumaric acid esters in an erosion matrix
CN102369000A (zh) * 2009-01-09 2012-03-07 前进制药公司 包含一种或多种富马酸酯的药用组合物
CN109044985A (zh) 2009-01-09 2018-12-21 前进制药知识产权有限公司 包含溶蚀骨架中的一种或多种富马酸酯的药物制剂
EP3466420A1 (en) * 2009-04-29 2019-04-10 Biogen MA Inc. Dimethyl fumarate for the treatment of friedreich ataxia
DK2533634T3 (en) 2010-02-12 2016-01-25 Biogen Ma Inc NEURO PROTECTIVE demyelinating diseases
HUE042593T2 (hu) * 2010-03-09 2019-07-29 Alkermes Pharma Ireland Ltd Alkoholnak ellenálló enterális gyógyszerkészítmények
AU2012238665B2 (en) * 2011-04-08 2016-09-29 Bracco Imaging Spa Process for the preparation of a sulfated derivative of 3,5-diiodo-O-[3-iodophenyl]-L-tyrosine
US9422226B2 (en) 2011-06-08 2016-08-23 Biogen Ma Inc. Process for preparing high purity and crystalline dimethyl fumarate
EP2782561A1 (en) * 2011-11-24 2014-10-01 Synthon BV Controlled release particles comprising dimethyl fumarate
WO2013076216A1 (en) 2011-11-24 2013-05-30 Synthon Bv Controlled release particles comprising dimethyl fumarate
US9504679B2 (en) 2011-12-19 2016-11-29 Bjoern Colin Kahrs Pharmaceutical compositions comprising glitazones and Nrf2 activators
US20130158077A1 (en) 2011-12-19 2013-06-20 Ares Trading S.A. Pharmaceutical compositions
MX370785B (es) * 2012-02-07 2020-01-06 Biogen Ma Inc Composiciones farmacéuticas que contienen fumarato de dimetilo.
MX2014009511A (es) 2012-02-07 2014-10-24 Xenoport Inc Compuestos de fumarato de morfolinoalquilo, composiciones farmaceuticas y metodos de uso.
JP2015527372A (ja) 2012-08-22 2015-09-17 ゼノポート，インコーポレイティド 副作用を低減させるモノメチルフマレートおよびそのプロドラッグの投与方法
AU2013305684B2 (en) 2012-08-22 2016-11-24 Xenoport, Inc. Oral dosage forms of methyl hydrogen fumarate and prodrugs thereof
AR094277A1 (es) 2012-12-21 2015-07-22 Biogen Idec Inc Derivados de fumarato sustituidos con deuterio
US8669281B1 (en) 2013-03-14 2014-03-11 Alkermes Pharma Ireland Limited Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases
PT2970101T (pt) 2013-03-14 2018-10-04 Alkermes Pharma Ireland Ltd Pró-fármacos de fumaratos e seu uso no tratamento de várias doenças
WO2014160633A1 (en) 2013-03-24 2014-10-02 Xenoport, Inc. Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate
WO2014197860A1 (en) 2013-06-07 2014-12-11 Xenoport, Inc. Method of making monomethyl fumarate
US9421182B2 (en) 2013-06-21 2016-08-23 Xenoport, Inc. Cocrystals of dimethyl fumarate
US20150307914A9 (en) * 2013-08-01 2015-10-29 Xenoport, Inc. Methods of administering monomethyl fumarate and prodrugs thereof having reduced side effects
US20160206587A1 (en) * 2013-08-26 2016-07-21 Forward Pharma A/S Pharmaceutical composition containing dimethyl fumarate for administration at a low daily dose
EP3041467A1 (en) 2013-09-06 2016-07-13 XenoPort, Inc. Crystalline forms of (n,n-diethylcarbamoyl)methyl methyl (2e)but-2-ene-1,4-dioate, methods of synthesis and use
PT3079666T (pt) * 2013-12-12 2021-02-18 Almirall Sa Composições farmacêuticas que contêm fumarato de dimetilo
EP3079663A1 (en) * 2013-12-13 2016-10-19 Biogen MA Inc. Controlled release dosage form for once daily administration of dimethyl fumarate
EP3110793B1 (en) 2014-02-24 2019-08-21 Alkermes Pharma Ireland Limited Sulfonamide and sulfinamide prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases
US9636318B2 (en) 2015-08-31 2017-05-02 Banner Life Sciences Llc Fumarate ester dosage forms
WO2015130998A1 (en) * 2014-02-28 2015-09-03 Banner Life Sciences Llc Controlled release enteric soft capsules of fumarate esters
US10098863B2 (en) 2014-02-28 2018-10-16 Banner Life Sciences Llc Fumarate esters
US9326947B1 (en) 2014-02-28 2016-05-03 Banner Life Sciences Llc Controlled release fumarate esters
MX389474B (es) 2014-03-14 2025-03-20 Biogen Ma Inc Dimetilfumarato y regimenes de vacunacion.
US9999672B2 (en) 2014-03-24 2018-06-19 Xenoport, Inc. Pharmaceutical compositions of fumaric acid esters
US20150298008A1 (en) * 2014-04-16 2015-10-22 Zynga Inc. Systems and methods of incentivizing game play
AU2015328676B2 (en) * 2014-10-08 2017-07-20 Banner Life Sciences Llc Controlled release enteric soft capsules of fumarate esters
WO2016061393A1 (en) 2014-10-15 2016-04-21 Xenoport, Inc. Fumarate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use
MA40985A (fr) 2014-11-17 2017-09-26 Biogen Ma Inc Méthodes de traitement de la sclérose en plaques
MA40982A (fr) * 2014-11-19 2017-09-26 Biogen Ma Inc Formulation de bille pharmaceutique comprenant du fumarate de diméthyle
UA122064C2 (uk) 2014-12-11 2020-09-10 Актеліон Фармасьютікалз Лтд Схема дозування для селективного агоніста рецептора s1p1
MA41139A (fr) 2014-12-11 2017-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Combinaison pharmaceutique comportant un agoniste sélectif du récepteur sip1
KR102283582B1 (ko) 2014-12-23 2021-07-30 한미약품 주식회사 푸마르산 에스테르를 함유하는 미니-정제 형태의 약제학적 제제
WO2016113754A2 (en) * 2015-01-14 2016-07-21 Leiutis Pharmaceuticals Pvt, Ltd. Novel oral dosage forms of dimethyl fumarate
EP3253377B1 (en) * 2015-02-08 2021-05-12 Alkermes Pharma Ireland Limited Monomethylfumarate prodrug compositions
EP3270911A4 (en) * 2015-03-17 2018-08-29 Hetero Labs Limited Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate
MA41785A (fr) * 2015-03-20 2018-01-23 Biogen Ma Inc Procédés et compositions pour l'administration intraveineuse de fumarates pour le traitement de maladies neurologiques
CA2987895A1 (en) * 2015-06-01 2016-12-08 Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate
MX387092B (es) * 2015-06-17 2025-03-19 Biogen Ma Inc Particulas de dimetilfumarato y composiciones farmaceuticas de estas.
US10213411B2 (en) 2015-08-27 2019-02-26 Vijaykumar Rajasekhar Use of prodrugs of fumarates in treating heart failure diseases
WO2017060400A1 (en) 2015-10-07 2017-04-13 Neurovive Pharmaceutical Ab Protected carboxylic acid-based metabolites for the treatment of disesases related to mitochondrial dysfunctions
WO2017129370A1 (en) * 2016-01-28 2017-08-03 Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A. Process for preparation of a granulate comprising dimethyl fumarate
US10463642B2 (en) 2016-02-01 2019-11-05 Vijaykumar Rajasekhar Methods of treating heart failure diseases using prodrugs of methyl hydrogen fumarate
JP6902043B2 (ja) * 2016-02-11 2021-07-14 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッドＢｉｏｇｅｎ ＭＡ Ｉｎｃ． フマル酸ジメチルを含む医薬ビーズ製剤
CN110636838A (zh) 2017-06-23 2019-12-31 阿尔米雷尔有限公司 包含反丁烯二酸二甲酯的药物组合物
US11186556B1 (en) 2018-10-16 2021-11-30 Celgene Corporation Salts of a thiazolidinone compound, solid forms, compositions and methods of use thereof
US11013723B1 (en) 2018-10-16 2021-05-25 Celgene Corporation Solid forms of a thiazolidinone compound, compositions and methods of use thereof
US11014897B1 (en) 2018-10-16 2021-05-25 Celgene Corporation Solid forms comprising a thiazolidinone compound, compositions and methods of use thereof
US11014940B1 (en) 2018-10-16 2021-05-25 Celgene Corporation Thiazolidinone and oxazolidinone compounds and formulations
TR201818293A2 (tr) * 2018-11-30 2020-06-22 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Di̇meti̇l fumarat i̇çeren geci̇kmeli̇ salim sağlayan kapsül
RU2742745C1 (ru) * 2019-09-24 2021-02-10 Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" Лекарственная форма в виде капсулы, содержащая таблетки с диметилфурмаратом
US11903918B2 (en) 2020-01-10 2024-02-20 Banner Life Sciences Llc Fumarate ester dosage forms with enhanced gastrointestinal tolerability
CA3182369A1 (en) 2020-05-06 2021-07-22 Imcyse Sa Combination treatment for fumarate-related diseases
FR3122850A1 (fr) * 2021-05-11 2022-11-18 Faurecia Sièges d'Automobile Siège de véhicule pliable
UY39790A (es) 2021-05-28 2023-01-31 Amgen Inc Formulaciones de apremilast
US20250000799A1 (en) * 2021-11-11 2025-01-02 V-Ensure Pharma Technologies Private Limited Reconstitutable, Single Use Antidiabetic Compositions
CA3242243A1 (en) * 2021-12-23 2023-06-29 Gencaps Sarl Drug delivery system comprising monomethyl fumarate
CN116524199B (zh) * 2023-04-23 2024-03-08 江苏大学 一种基于PReNet渐进式网络的图像去雨方法及装置

Family Cites Families (141)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2764609A (en) * 1953-07-24 1956-09-25 Monsanto Chemicals Isomerization of dialkyl maleates to dialkyl fumarates
US3078302A (en) * 1958-09-25 1963-02-19 Monsanto Chemicals Production of dialkyl fumarates
GB1153927A (en) 1966-08-25 1969-06-04 Wilhelm Hoerrmann Medicinal Composition Suitable For Treating Diseases Of The Retina
US4952594A (en) * 1973-06-18 1990-08-28 Mercer James B Reagents and method for therapeutic treatment of multiple sclerosis
DE2530372A1 (de) 1975-07-08 1977-01-13 Walter Dr Schweckendiek Pharmazeutische zubereitungen zur behandlung von psoriasis
DE2703964A1 (de) 1975-07-08 1978-08-03 Walter Dr Schweckendiek Pharmazeutische zubereitungen zur behandlung von psoriasis
US4145438A (en) * 1975-09-10 1979-03-20 Fisons Limited Method for treatment of eczema or psoriasis
DE2621214C3 (de) 1976-05-13 1981-11-12 Koronis Gmbh Chemisch-Pharmazeutische Praeparate, 5441 Sassen Verwendung von Stabilisatoren in Arzneimitteln mit Fumarsäuremonoäthylester und desen Mineralsalzen
DE2732131A1 (de) 1977-07-15 1979-01-25 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von seitenstaendige hydroxylgruppen aufweisenden isocyanat-polyadditionsprodukten
DE2749188C2 (de) 1977-11-03 1981-11-12 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Vorrichtung zum automatischen Einführen eines schnellaufenden Fadens in einen Fadenführungskanal einer Fadenbehandlungsvorrichtung
DE2840498C2 (de) 1978-09-18 1980-04-10 Walter Dr. 6700 Ludwigshafen Schweckendiek Pharmazeutische Zubereitungen zur Behandlung von Psoriasis
US4302440B1 (en) * 1980-07-31 1986-08-05 Easily-swallowed, powder-free and gastric-disintegrable aspirin tablet thinly-coated with hydroxypropyl methylcellulose and aqueous spray-coating preparation thereof
CH664150A5 (de) * 1985-01-15 1988-02-15 Peter Paul Prof Dr Speiser Fumarsaeureprodrug, verfahren zu seiner herstellung und dieses enthaltende darreichungsformen.
US5149695A (en) * 1985-01-15 1992-09-22 Speiser Peter P Fumaric acid derivatives, process for the production thereof and pharmaceutical compositions containing same
US4693896A (en) 1985-10-07 1987-09-15 Fmc Corporation Ethylcellulose-coated, gastric-disintegrable aspirin tablet
US4855305A (en) 1987-03-23 1989-08-08 Applied Medical Research Compositions and methods of effecting contraception utilizing melatonin
DE3711155A1 (de) * 1987-04-02 1988-10-13 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von maleinsaeuredimethylester
IL83775A (en) 1987-09-04 1991-12-15 Dexter Chemical Corp Amino acid esters and amides of fumaric acid and pharmaceutical compositions containing them for use in the treatment of psoriasis
US5242905A (en) * 1987-09-04 1993-09-07 Dexter Chemical Corporation Pharmaceutical compositions for the treatment of psoriasis
US5214196A (en) * 1987-09-04 1993-05-25 Dexter Chemical Corporation Diethyl ester of di-glycyl fumaramide
US4959389A (en) 1987-10-19 1990-09-25 Speiser Peter P Pharmaceutical preparation for the treatment of psoriatic arthritis
US5424332A (en) * 1987-10-19 1995-06-13 Speiser; Peter P. Pharmaceutical composition and process for the production thereof
US4965252A (en) 1988-06-28 1990-10-23 Hauser-Kuhrts, Inc. Cholesterol-lowering combination compositions of guar gum and niacin
US4911917A (en) * 1988-06-28 1990-03-27 Hauser-Kuhrts, Inc. Cholesterol-lowering combination comopsitions of magnesium salt and niacin
US5023245A (en) * 1987-11-10 1991-06-11 Hauser-Kuhrts, Inc. Improved niacin formulation
DE3834794A1 (de) 1988-10-12 1990-04-19 F Schielein Oral zu verabreichendes mittel zur behandlung von psoriasis
GB2253346A (en) 1991-02-22 1992-09-09 John Rhodes Delayed release oral dosage forms for treatment of intestinal disorders
US5484610A (en) 1991-01-02 1996-01-16 Macromed, Inc. pH and temperature sensitive terpolymers for oral drug delivery
US5246947A (en) * 1991-09-23 1993-09-21 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated Substituted pyridinylamino-1,2-benzisothiazoles and their use for treating depression
FR2694693B1 (fr) 1992-07-28 1994-10-28 Abrax Bio Labs Sa Composition pharmaceutique à base de flavopéréirine et son utilisation dans un traitement contre le virus VIH.
DE69425453T2 (de) * 1993-04-23 2001-04-12 Novartis Ag, Basel Wirkstoffabgabevorrichtung mit gesteuerter Freigabe
US5434185A (en) 1993-05-17 1995-07-18 The University Of Kentucky Research Foundation Method for inhibiting angiogenesis with aurintricarboxylic acid, its analogues or salts
PT758244E (pt) 1994-05-06 2002-04-29 Pfizer Formas de dosagem libertacao controlada de azitromicina
US5589504A (en) * 1994-07-26 1996-12-31 Cornell Research Foundation, Inc. Treatment of newborn jaundice
FR2725623A1 (fr) 1994-10-18 1996-04-19 Flamel Tech Sa Microcapsules medicamenteuses et/ou nutritionnelles pour administration per os
US5716625A (en) * 1994-12-21 1998-02-10 Cosmederm Technologies Formulations and methods for reducing skin irritation
US5804203A (en) * 1994-12-21 1998-09-08 Cosmederm Technologies Topical product formulations containing strontium for reducing skin irritation
US6139850A (en) * 1994-12-21 2000-10-31 Cosmederm Technologies Formulations and methods for reducing skin irritation
EP0737471A3 (fr) * 1995-04-10 2000-12-06 L'oreal Utilisation d'un sel d'une métal alcalino-terreux comme inhibiteur de TNF-alpha dans une composition unique et composition obtenue
EP0821587A4 (en) 1995-04-19 1999-05-19 Lipoprotein Technologies Inc COMPOSITIONS, KITS AND METHODS FOR ADMINISTERING ANTILIPEMICS AND MEDICINES AGAINST PLATELET AGGREGATION
FR2749759B1 (fr) * 1996-06-17 1999-11-26 Adir Utilisation de sels de strontium pour l'obtention de compositions pharmaceutiques destinees au traitement de l'arthrose
GB9613470D0 (en) * 1996-06-27 1996-08-28 Ciba Geigy Ag Small solid oral dosage form
EP1886677A1 (en) 1996-07-26 2008-02-13 Susan P. Perrine Use of an inducing agent for the treatment of blood, viral and cellular disorders
WO1998035666A1 (en) 1997-02-13 1998-08-20 Nanosystems Llc Formulations of nanoparticle naproxen tablets
DE19721099C2 (de) * 1997-05-20 1999-12-02 Fumapharm Ag Muri Verwendung von Fumarsäurederivaten
NZ333474A (en) * 1998-01-02 1999-06-29 Mcneil Ppc Inc A chewable tablet containing ibuprofen, fumaric acid and a non hydrocolloid binder e.g. a wax or a fat
EP1051159B1 (en) 1998-01-22 2002-04-10 Zentaris AG Solid pharmaceutical compositions containing miltefosine for oral administration in the treatment of leishmaniasis
DE19814358C2 (de) 1998-03-31 2002-01-17 Fumapharm Ag Muri Verwendung von Alkylhydrogenfumaraten zur Behandlung von Psoriasis, psoriatischer Arthritis, Neurodermitis und Enteritis regionalis Crohn
DK1067910T3 (da) * 1998-04-03 2004-10-04 Egalet As Komposition med styret afgivelse
US20050220909A1 (en) * 2004-03-30 2005-10-06 Theoharides Theoharis C Composition for protection against superficial vasodilator flush syndrome
DE19839566C2 (de) 1998-08-31 2002-01-17 Fumapharm Ag Muri Verwendung von Fumarsäurederivaten in der Transplantationsmedizin
DE19848260C2 (de) 1998-10-20 2002-01-17 Fumapharm Ag Muri Fumarsäure-Mikrotabletten
DE19853487A1 (de) * 1998-11-19 2000-05-25 Fumapharm Ag Muri Verwendung von Dialkylfumaraten
KR100297705B1 (ko) * 1999-03-29 2001-10-29 김덕중 낮은 온저항과 높은 항복전압을 갖는 전력용 반도체소자
US6537584B1 (en) * 1999-11-12 2003-03-25 Macromed, Inc. Polymer blends that swell in an acidic environment and deswell in a basic environment
DE10000577A1 (de) 2000-01-10 2001-07-26 Fumapharm Ag Muri Verwendung von Fumarsäurederivaten zur Behandlung mitochondrialer Krankheiten
US20020002306A1 (en) * 2000-02-15 2002-01-03 Yasushi Kadowaki Method for producing fumaric acid esters
AU3846801A (en) * 2000-02-16 2001-08-27 Brigham & Womens Hospital Aspirin-triggered lipid mediators
IT1317042B1 (it) 2000-06-14 2003-05-26 Biosalts Srl Fumarati doppi di una carnitina e creatina, e integratori alimentari,dietetici e farmaci che li contengono.
EP1172101A1 (en) * 2000-06-20 2002-01-16 Helsinn Healthcare S.A. The use of nimesulide for the treatment of psoriasis and psoriatic arthritis
WO2002002190A2 (en) * 2000-07-05 2002-01-10 Johns Hopkins School Of Medicine Prevention and treatment of neurodegenerative diseases by glutathione and phase ii detoxification enzymes
AU2002224417A1 (en) * 2000-10-18 2002-04-29 Immunex Corporation Methods for treating il-18 mediated disorders
EE05472B1 (et) 2001-01-12 2011-10-17 Fumapharm Ag Fumaarhappeamiidide kasutamine ravimina
DE10101307A1 (de) * 2001-01-12 2002-08-01 Fumapharm Ag Muri Fumarsäurederivate als NF-kappaB-Inhibitor
SE0100200D0 (sv) 2001-01-24 2001-01-24 Astrazeneca Ab New film coating
RU2330642C2 (ru) 2001-07-06 2008-08-10 Лайфсайкл Фарма А/С Регулируемая агломерация
NO20014746D0 (no) 2001-09-28 2001-09-28 Clas M Kjoelberg Smertelindrende middel
US7206276B2 (en) * 2001-10-12 2007-04-17 Konica Corporation Objective lens, optical element, optical pick-up apparatus and optical information recording and/or reproducing apparatus equipped therewith
US20030152622A1 (en) 2001-10-25 2003-08-14 Jenny Louie-Helm Formulation of an erodible, gastric retentive oral diuretic
KR20050044459A (ko) 2001-11-13 2005-05-12 파마시아 코포레이션 파레콕시브 등의 설폰아미드 선구약물의 경구 투여 형태
JP3796165B2 (ja) * 2001-11-20 2006-07-12 株式会社クラレ 癒着防止材
US6613800B1 (en) * 2001-12-03 2003-09-02 Steven A. Smith Method and compositions for treating psoriasis, eczema, seborrhea and arthritis
KR100540035B1 (ko) 2002-02-01 2005-12-29 주식회사 태평양 다단계 경구 약물 방출 제어 시스템
ES2399880T3 (es) 2002-03-15 2013-04-04 Cypress Bioscience, Inc. Milnaciprán para el tratamiento del síndrome del intestino irritable
DE10214031A1 (de) 2002-03-27 2004-02-19 Pharmatech Gmbh Verfahren zur Herstellung und Anwendung von Mikro- und Nanoteilchen durch aufbauende Mikronisation
US20030185915A1 (en) * 2002-03-28 2003-10-02 Jaime Carlo Synergetic composition for the treatment of psoriasis and other skin disorders and method therefor
DE10217314A1 (de) * 2002-04-18 2003-11-13 Fumapharm Ag Muri Carbocyclische und Oxacarboncyclische Fumarsäure-Oligomere
US20030219456A1 (en) * 2002-05-21 2003-11-27 Taing Ok Method of utilization of zygosaccharomyces rouxii
US20040038904A1 (en) * 2002-05-21 2004-02-26 Angela Ogden Method of treating multiple sclerosis
US6830759B2 (en) 2002-06-28 2004-12-14 Ajinomoto Co., Inc. Antidiabetic preparation for oral administration
DE60305053T2 (de) 2002-08-19 2006-08-31 Glaxo Group Ltd., Greenford Pyrimidinderivate als selektive cox-2-inhibitoren
ES2553107T3 (es) 2003-03-27 2015-12-04 Santosolve As Composición anti-inflamatoria basada en compuestos de estroncio
EP1534305B9 (en) 2003-05-07 2007-03-07 Osteologix A/S Treating cartilage / bone conditions with water-soluble strontium salts
JP5049589B2 (ja) 2003-05-07 2012-10-17 オステオロジックス エイ／エス ストロンチウム塩含有の放出制御組成物
PT2266585E (pt) 2003-05-07 2013-07-09 Osteologix As Sais de estrôncio hidrossolúveis para uso no tratamento de afeções cartilagíneas e/ou ósseas
AR041089A1 (es) 2003-05-15 2005-05-04 Merck & Co Inc Procedimiento y composiciones farmaceutiicas para tratar aterosclerosis, dislipidemias y afecciones relacionadas
SI1575565T1 (sl) 2003-08-08 2010-04-30 Biovail Lab Int Srl Tableta bupropion hidroklorida z modificiranim sprošŽŤanjem
WO2005023241A1 (en) * 2003-09-09 2005-03-17 Fumapharm Ag The use of fumaric acid derivatives for treating cardiac insufficiency, and asthma
KR20070007868A (ko) 2004-03-31 2007-01-16 비피에스아이 홀딩스, 인코포레이션. 경구 섭취 가능한 기질용 장용성 피복
TW200603792A (en) 2004-04-23 2006-02-01 Pharmacia & Upjohn Co Llc Monotherapy for the treatment of psoriasis with cyclooxygenase-2 selective inhibitors
CN1245873C (zh) 2004-08-21 2006-03-22 王立峰 富马酸二甲酯微胶囊及其制备方法
CN101056624A (zh) 2004-10-08 2007-10-17 Adi技术制药股份公司 包含富马酸酯的控释药物组合物
DK1799196T3 (en) * 2004-10-08 2016-08-15 Forward Pharma As Controlled release pharmaceutical compositions comprising a fumaric acid ester
US20080004344A1 (en) * 2004-11-10 2008-01-03 Aditech Pharma Ab Novel Salts of Fumaric Acid Monoalkylesters and Their Pharmaceutical Use
WO2006050730A1 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Aditech Pharma Ab Novel salts of fumaric acid monoalkylesters and their pharmaceutical use
DE102005022845A1 (de) * 2005-05-18 2006-11-23 Fumapharm Ag Thiobernsteinsäurederivate und deren Verwendung
US20070071819A1 (en) * 2005-05-30 2007-03-29 Kesarwani Amit K Multiple unit modified release compositions of carbamazepine and process for their preparation
EP1959969A2 (en) 2005-07-01 2008-08-27 The Johns Hopkins University Compositions and methods for the treatment or prevention of disorders relating to oxidative stress
WO2007006307A2 (en) 2005-07-07 2007-01-18 Aditech Pharma Ab Novel salts of fumaric acid monoalkylesters and their pharmaceutical use
WO2007006308A1 (en) 2005-07-07 2007-01-18 Aditech Pharma Ab Novel glucopyranose esters and glucofuranose esters of alkyl- fu marates and their pharmaceutical use
EP1940382A2 (en) * 2005-10-07 2008-07-09 Aditech Pharma AB Combination therapy with fumaric acid esters for the treatment of autoimmune and/or inflammatory disorders
WO2007042034A1 (en) 2005-10-07 2007-04-19 Aditech Pharma Ab Controlled release pharmaceutical compositions comprising a fumaric acid ester
KR100917657B1 (ko) * 2006-02-15 2009-09-18 주식회사 머젠스 산화환원 효소에 의해 ｎａｄ（ｐ）／ｎａｄ（ｐ）ｈ비율을 조절하는 방법
WO2007148744A1 (ja) 2006-06-21 2007-12-27 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. フマル酸誘導体を有効成分として含む角結膜障害の予防または治療剤
KR20090047499A (ko) 2006-09-01 2009-05-12 씨브이 쎄러퓨틱스, 인코포레이티드 심근 조영법 동안에 환자의 순응성을 증가시키기 위한 방법및 조성물
US20100130607A1 (en) 2007-02-08 2010-05-27 Ralf Gold Neuroprotection in demyelinating diseases
LT2653873T (lt) 2007-02-08 2022-10-10 Biogen Ma Inc. Kompozicijos ir naudojimas, skirti išsėtinei sklerozei gydyti
WO2008102855A1 (ja) * 2007-02-21 2008-08-28 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. 軟骨疾患治療用組成物
WO2008129698A1 (ja) 2007-04-12 2008-10-30 Panasonic Corporation 電源システムおよび組電池の充電方法
JP5139515B2 (ja) 2007-04-25 2013-02-06 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド 医薬賦形剤複合体
US20080274182A1 (en) 2007-05-03 2008-11-06 Regina Helena Alida Boekema Tablet coatings made from modified carboxymethylcellulose materials
CA2690956C (en) 2007-07-01 2017-01-03 Joseph Peter Habboushe Combination tablet with chewable outer layer
KR20090028047A (ko) * 2007-09-13 2009-03-18 경북대학교 산학협력단 디메틸푸마레이트의 신규 용도
CN101318901A (zh) 2008-06-17 2008-12-10 健雄职业技术学院 一种富马酸二甲酯的合成新工艺
EP2334378B1 (en) * 2008-08-19 2014-04-09 XenoPort, Inc. Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use
JP5420877B2 (ja) * 2008-10-07 2014-02-19 テイカ製薬株式会社 眼科用剤
CN102369000A (zh) 2009-01-09 2012-03-07 前进制药公司 包含一种或多种富马酸酯的药用组合物
CN109044985A (zh) 2009-01-09 2018-12-21 前进制药知识产权有限公司 包含溶蚀骨架中的一种或多种富马酸酯的药物制剂
CN101475477A (zh) 2009-01-23 2009-07-08 上海化学试剂研究所 反丁烯二酸二甲酯的制备方法
EP2414542B1 (en) * 2009-03-30 2017-08-30 Tel HaShomer Medical Research Infrastructure and Services Ltd. Methods of predicting clinical course and treating multiple sclerosis
EP3466420A1 (en) * 2009-04-29 2019-04-10 Biogen MA Inc. Dimethyl fumarate for the treatment of friedreich ataxia
CN101701943A (zh) 2009-11-05 2010-05-05 宁波中普检测技术服务有限公司 气相色谱-质谱联用测定产品中富马酸二甲酯的方法
DK2533634T3 (en) 2010-02-12 2016-01-25 Biogen Ma Inc NEURO PROTECTIVE demyelinating diseases
EP2544695B1 (en) * 2010-03-11 2015-01-07 Bender Analytical Holding B.V. Sterile alginate-based aqueous composition for medical use and process for the preparation thereof
SG195049A1 (en) 2011-05-26 2013-12-30 Biogen Idec Inc Methods of treating multiple sclerosis and preserving and/or increasing myelin content
US9422226B2 (en) 2011-06-08 2016-08-23 Biogen Ma Inc. Process for preparing high purity and crystalline dimethyl fumarate
WO2013076216A1 (en) 2011-11-24 2013-05-30 Synthon Bv Controlled release particles comprising dimethyl fumarate
MX370785B (es) 2012-02-07 2020-01-06 Biogen Ma Inc Composiciones farmacéuticas que contienen fumarato de dimetilo.
JP2015527372A (ja) 2012-08-22 2015-09-17 ゼノポート，インコーポレイティド 副作用を低減させるモノメチルフマレートおよびそのプロドラッグの投与方法
KR102092289B1 (ko) * 2013-06-03 2020-03-23 삼성전자주식회사 전자 기기 및 이의 문서 작성 방법
EP3079663A1 (en) 2013-12-13 2016-10-19 Biogen MA Inc. Controlled release dosage form for once daily administration of dimethyl fumarate
US9326947B1 (en) 2014-02-28 2016-05-03 Banner Life Sciences Llc Controlled release fumarate esters
US9636318B2 (en) 2015-08-31 2017-05-02 Banner Life Sciences Llc Fumarate ester dosage forms
WO2015130998A1 (en) 2014-02-28 2015-09-03 Banner Life Sciences Llc Controlled release enteric soft capsules of fumarate esters
US10098863B2 (en) 2014-02-28 2018-10-16 Banner Life Sciences Llc Fumarate esters
AU2015328676B2 (en) 2014-10-08 2017-07-20 Banner Life Sciences Llc Controlled release enteric soft capsules of fumarate esters
WO2017040272A1 (en) 2015-08-31 2017-03-09 Banner Life Sciences Llc Fumarate ester dosage forms
CA2997684A1 (en) * 2015-09-07 2017-03-16 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Freeze-dried alginic acid preparation
WO2017151184A1 (en) 2016-02-29 2017-09-08 Banner Life Sciences Llc Fumarate ester dosage forms
CA3017310C (en) * 2016-03-14 2023-09-26 Tazuke Kofukai Nerve regeneration-inducing material
US10523918B2 (en) 2017-03-24 2019-12-31 Samsung Electronics Co., Ltd. System and method for depth map

Also Published As

Publication number Publication date
ES2525497T3 (es) 2015-10-09
US20190091191A1 (en) 2019-03-28
ES2525497T1 (es) 2014-12-23
EP2965751A1 (en) 2016-01-13
PL2801354T3 (pl) 2017-08-31
LU92871I9 (me) 2019-02-27
LU92871I2 (fr) 2016-01-13
WO2006037342A3 (en) 2006-07-20
US20140199387A1 (en) 2014-07-17
US20090304790A1 (en) 2009-12-10
EP2316430B1 (en) 2012-06-06
US20170112793A2 (en) 2017-04-27
US20150024049A1 (en) 2015-01-22
RS55936B1 (sr) 2017-09-29
PL2316430T3 (pl) 2012-11-30
ME02746B (me) 2018-01-20
CY2015045I1 (el) 2016-08-31
JP2008515822A (ja) 2008-05-15
EP3459532A1 (en) 2019-03-27
US20140200273A1 (en) 2014-07-17
HK1108836A1 (zh) 2008-05-23
EP1799196A2 (en) 2007-06-27
EP2792349A3 (en) 2014-12-17
EP2801354B1 (en) 2017-02-08
EP2801355A1 (en) 2014-11-12
CY2015045I2 (el) 2016-08-31
JP2019147832A (ja) 2019-09-05
US20220105064A1 (en) 2022-04-07
EP3093012A1 (en) 2016-11-16
ES2525495T3 (es) 2017-07-26
EP2316430B8 (en) 2012-07-11
DE14172390T1 (de) 2014-12-31
US20190117613A1 (en) 2019-04-25
US20140199386A1 (en) 2014-07-17
JP6896792B2 (ja) 2021-06-30
SI1799196T1 (sl) 2016-10-28
US20130315993A1 (en) 2013-11-28
SI2801355T1 (sl) 2015-09-30
ES2582942T3 (es) 2016-09-16
PL1799196T3 (pl) 2016-12-30
SI2801354T1 (sl) 2017-07-31
US20140199390A1 (en) 2014-07-17
US20180028483A1 (en) 2018-02-01
US11052062B2 (en) 2021-07-06
DK2801354T3 (en) 2017-05-15
DK1799196T3 (en) 2016-08-15
PT2316430E (pt) 2012-06-26
PT1799196T (pt) 2016-08-31
WO2006037342A2 (en) 2006-04-13
US20140037720A1 (en) 2014-02-06
US20160136125A2 (en) 2016-05-19
HUE031950T2 (en) 2017-08-28
US20140099364A2 (en) 2014-04-10
DE14172398T1 (de) 2015-01-08
US20140193495A1 (en) 2014-07-10
US20190343787A1 (en) 2019-11-14
DK2801355T3 (en) 2015-07-06
US20170014367A2 (en) 2017-01-19
DE14172396T1 (de) 2015-01-08
CY1113792T1 (el) 2016-07-27
EP2801354A1 (en) 2014-11-12
EP1799196B1 (en) 2016-06-22
CY1118887T1 (el) 2018-01-10
US20170231941A1 (en) 2017-08-17
RS54187B1 (sr) 2015-12-31
US20190201368A1 (en) 2019-07-04
US20140199393A1 (en) 2014-07-17
SI2316430T1 (sl) 2012-09-28
FR15C0074I2 (fr) 2016-04-22
EP2316430A1 (en) 2011-05-04
US20180098957A1 (en) 2018-04-12
CY1117937T1 (el) 2017-05-17
CY1116599T1 (el) 2016-08-31
JP2013064007A (ja) 2013-04-11
HUS1500057I1 (hu) 2016-04-28
DE202005022112U1 (de) 2014-04-24
US20130316003A1 (en) 2013-11-28
FR15C0074I1 (me) 2015-12-25
EP3470064A1 (en) 2019-04-17
US20180325855A1 (en) 2018-11-15
US20190091192A1 (en) 2019-03-28
US20190091193A1 (en) 2019-03-28
HUE028342T2 (en) 2016-12-28
JP2015227350A (ja) 2015-12-17
HRP20170677T1 (hr) 2017-09-08
PT2801355E (pt) 2015-09-18
US20210220318A1 (en) 2021-07-22
EP2792349A2 (en) 2014-10-22
JP2018087220A (ja) 2018-06-07
US20140200272A1 (en) 2014-07-17
EP2801355B1 (en) 2015-05-20
ES2525495T1 (es) 2014-12-23
PT2801354T (pt) 2017-06-05
ES2523796T1 (es) 2014-12-01
LT2801354T (lt) 2017-06-26
PL2801355T3 (pl) 2015-10-30
US20180263947A1 (en) 2018-09-20
US20140199388A1 (en) 2014-07-17
DK2316430T3 (da) 2012-07-23
LT1799196T (lt) 2016-09-12
US20140199392A1 (en) 2014-07-17
US11229619B2 (en) 2022-01-25
US20140037740A1 (en) 2014-02-06
US20160271093A2 (en) 2016-09-22
ES2387192T3 (es) 2012-09-17
US20140205659A1 (en) 2014-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11052062B2 (en) Controlled release pharmaceutical compositions comprising a fumaric acid ester
HK40007712A (en) Controlled release pharmaceutical compositions comprising a fumaric acid ester
HK1108836B (en) Controlled release pharmaceutical compositions comprising a fumaric acid ester