DE102005022845A1

DE102005022845A1 - Thiobernsteinsäurederivate und deren Verwendung

Info

Publication number: DE102005022845A1
Application number: DE102005022845A
Authority: DE
Inventors: Rajendra Kumar Dr. Joshi; Hans-Peter Dr. Strebel; Jitka Prof. Dr. Ulrichová; Thomas J. Prof. Dr. Schmidt
Original assignee: Fumapharm AG
Current assignee: Biogen International GmbH
Priority date: 2005-05-18
Filing date: 2005-05-18
Publication date: 2006-11-23
Also published as: EP1881962A2; WO2006122652A3; US8067467B2; WO2006122652A2; ES2474614T3; US20090011986A1; EP1881962B1

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft daher in einem ersten Aspekt Verbindungen der Formel (I), DOLLAR F1 worin X¶1¶ und X¶2¶ unabhängig voneinander O, NH oder S bedeuten, DOLLAR A R¶1¶und R¶2¶ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus: DOLLAR A - einer C¶1¶-C¶30¶-Hydrocarbylgruppe, DOLLAR A - einer über eine Amidbindung gebundenen Aminosäure oder einem über eine Amidbindung gebundenen Peptid mit bis zu 200 Aminosäuren, wobei in diesem Fall R¶1¶ bzw. R¶2¶ der zugeordnete Rest X¶1¶ oder X¶2¶ NH ist, und DOLLAR A - Wasserstoff, wobei vorzugsweise nicht beide Reste R¶1¶ und R¶2¶ H sind, DOLLAR A worin R¶3¶ ein Rest ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus: DOLLAR A - -S-R¶6¶, worin R¶6¶ eine C¶1¶-C¶30¶-Hydrocarbylgruppe ist, wobei dann, wenn X¶1¶ und X¶2¶ Sauerstoff sind, mindestens einer der Reste R¶1¶ oder R¶2¶ nicht H ist, DOLLAR A - S-CH¶2¶-CH(NH¶2¶)(COOH)(Cystein-S-yl), ein Homologes davon oder Derivate (z. B. N-Acetylcystein-S-yl) derselben, und DOLLAR A - einem Peptid mit bis zu 200 Aminosäuren, das mindestens einen Aminosäurerest mit einer Thiolgruppe, vorzugsweise einen Cysteinrest, enthält und über den Thiol-Schwefel, vorzugsweise den Cystein-Schwefel, gebunden ist (Peptid-S-yl), DOLLAR A sowie pharmazeutisch annehmbare Salze derselben. DOLLAR A Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Thiobernsteinsäurederivate sowie die Verwendung derselben zur Herstellung eines Arzneimittels und diese Derivate enthaltende Arzneimittel.

Fumarsäuredialkylester sowie Fumarsäuremonoalkylester und Salze derselben werden seit langem mit Erfolg zur Behandlung der Psoriasis verwendet. Diese Verwendung ist in einer Anzahl von Patenten beschrieben worden, siehe beispielsweise die EP-B-0 312 697.

Weiterhin beschrieben ist die Verwendung von Fumarsäuremono- und -diestern zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen, wie beispielsweise der Polyarthritis, auch rheumatoide Arthritis genannt, oder der Multiplen Sklerose (siehe DE 197 21 099.6 sowie DE 198 53 487.6 ), aber auch zur Verwendung in der Transplantationsmedizin (siehe DE 198 53 487.6 und DE 198 39 566.3 ). Aus der DE 101 01 307.8 sowie der DE 100 00 577.2 ist außerdem die Verwendung der Fumarsäuremono- und -diester zur Behandlung NFkappaB vermittelter Erkrankungen wie die Behandlung mitochondrialer Erkrankungen bekannt. Alle genannten Druckschriften beschreiben Fumarsäuremono- und -diester, gegebenenfalls in Form bestimmter Salze.

Die genannten Fumarsäureester weisen wegen deren Flüchtigkeit bzw. Sublimierbarkeit den Nachteil auf, dass sie bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte, insbesondere in fester Form zur oralen Verabreichung, schwierig zu handhaben sind. Genauer erfordert die Herstellung dieser Produkte Schutzmaßnahmen wie die Verwendung von Atemmasken, Handschuhen oder Schutzanzügen.

Darüber hinaus werden die Fumarsäureester nach oraler Verabreichung im Magen-Darm-Trakt resorbiert und von allen Körperzellen unspezifisch aus dem Blutstrom aufgenommen. Es müssen daher entsprechend hohe Dosen verabreicht werden. Diese hohen Dosen führen wiederum zu den bekannten Nebenwirkungen der Fumarsäuretherapie wie Flush-Symptomen (Rötungen) oder gastrointestinalen Reizungen (Übelkeit, Durchfälle, Blähungen). Die Nebenwirkungen können zwar, wie im oben genannten Stand der Technik beschrieben, durch die Verabreichung des Wirkstoffes in Form von Mikrotabletten erheblich gesenkt, jedoch nicht vollständig vermieden werden.

Gleichzeitig werden die Fumarsäureester im Blut rasch hydrolysiert und die Hydrolyseprodukte Alkohol und Fumarsäure bzw. Fumarsäuremonoester verstoffwechselt. Zum Erhalt therapeutisch wirksamer Spiegel ist daher eine wiederholte Verabreichung erforderlich. Zwar lässt sich bezüglich der Nebenwirkungen bei wiederholter Verabreichung ein gewisser Gewöhnungseffekt beobachten, eine weitere Verringerung der Nebenwirkungsrate wäre jedoch wünschenswert.

Zur Vermeidung dieser Nachteile sind aus der DE 101 33 004 Fumarsäuremono- und -diamide bekannt. Diese Amide werden mit Aminosäuren und vorzugsweise mit bestimmten Peptiden gebildet. Die Bindung an ein Peptid gestattet zudem die spezifische Übermittlung des Fumarsäurederivats an einzelne Zielzellen. Die genannten Fumarsäureamid-Derivate weisen jedoch den Nachteil auf, dass sie in der Herstellung sehr aufwendig sind.

Weiterhin wurden in der DE 102 17 314.1 carbocyclische und oxacarbocyclische Fumarsäure-Oligomere vorgeschlagen. Dieses Patent betrifft carbocyclische und oxacarbocyclische Fumarsäure-Oligomere, enthaltend 2 bis 10 von Fumarsäure und/oder deren Estern und/oder Amiden abgeleitete Einheiten als wiederkehrende Einheiten. Diese Fumarsäurederivate sind beständiger gegenüber Hydrolyse, einfacher in der Herstellung als die Amide und einfacher in der Handhabung als die Fumarsäureester und deren Salze.

Die vorhergehend benannten Fumarsäurederivate weisen den Nachteil auf, dass sie erstens einen pKa im sauren Bereich aufweisen. Zweitens hydrolysieren sie schnell unter Freisetzung des Fumarsäuregrundskeletts bzw. eines entsprechenden Monoesters. Beide Eigen schaften tragen zu den bekannten Nebenwirkungen der Fumarsäuretherapie, wie Flush und gastrointestinale Beschwerden bei oraler Gabe, bei.

Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, leicht herzustellende und gut verträgliche Verbindungen zur Verfügung zu stellen, die beständiger gegenüber der Hydrolyse sind und gleichzeitig auf eine beliebige Weise verabreicht werden können. Insbesondere sollen die erfindungsgemäßen Fumarsäurederivate parenteral (durch Injektion) zu verabreichen sein.

Zusammenfassung der Erfindung

Gelöst wird die vorliegende Aufgabe durch eine Reihe von Thiobernsteinsäurederivaten. Die Anmelderin hat überraschend gefunden, dass diese in ihrer Wirksamkeit den Fumarsäurederivaten ähneln. Die Erfinder nehmen an, dass dies auf der Umwandlung der Thiobernsteinsäuren unter physiologischen Bedingungen in die wirksamen Fumarsäurederivate beruht. Die vorliegende Erfindung betrifft daher in einem ersten Aspekt Verbindungen der Formel (I),

worin X₁ und X₂ unabhängig voneinander O, NH oder S bedeuten,
R₁ und R₂ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus:

– einer C₁-C₃₀-Hydrocarbylgruppe,
– einer über eine Amidbindung gebundenen Aminosäure oder einem über eine Amidbindung gebundenen Peptid mit bis zu 200 Aminosäuren, wobei in diesem Fall R₁ bzw. R₂ zugeordnete Rest X₁ oder X₂ NH ist, und
– Wasserstoff, wobei vorzugsweise nicht beide Reste R₁ und R₂ H sind,

worin R₃ ein Rest ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus:

– -S-R₆, worin R₆ eine C₁-C₃₀-Hydrocarbylgruppe ist, wobei dann, wenn X₁ und X₂ Sauerstoff sind, mindestens einer der Reste R₁ oder R₂ nicht H ist,
– -S-CH₂-CH(NH₂)(COOH) (Cystein-S-yl), ein Homologes davon oder Derivate (z.B. N-Acetylcystein-S-yl) derselben, und
– einem Peptid mit bis zu 200 Aminosäuren, das mindestens einen Aminosäurerest mit einer Thiolgruppe, vorzugsweise einen Cysteinrest enthält und über den Thiol-Schwefel, vorzugsweise den Cystein-Schwefel gebunden ist (Peptid-S-yl),

sowie pharmazeutisch annehmbare Salze derselben.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.

Kurze Beschreibung der Zeichnungen

1: ESI/MS Massenspektren des Umsetzungsprodukts von a) Fumarsäure, b) Monomethylfumarat und c) Dimethylfumarat mit Cystein jeweils nach Vermischen sowie nach 2 h Rühren.

2: Struktur und Fragmentationsspektren der Produkte der Wechselwirkung von a) Fumarsäure, b) Monomethylfumarat und c) Dimethylfumarat mit Cystein.

3: Zeitabhängigkeit der Produktbildung in äquimolaren Mischungen von Cystein und Dimethylfumarat sowie Glutathion und Dimethylfumarat, gemessen mit der Flow Injection APCI/MS (Cystein) und ESI/MS Technik.

Genaue Beschreibung der Erfindung

Genauer betrifft die vorliegende Erfindung in einem ersten Aspekt Verbindungen der Formel (I), wie sie oben definiert sind. Diese Thiobernsteinsäureverbindungen lassen sich als Addukte von Thiolen an die Doppelbindung einer Fumarsäure oder eines Fumarsäurederivats betrachten. Diese Addition ist reversibel. Die vorliegende Erfindung basiert auf der Erkenntnis, dass sich diese Reversibilität vorteilhaft zur Verringerung der Nebenwirkungen in der Fumarsäuretherapie nutzen lässt.

Ohne an eine bestimmte Theorie gebunden sein zu wollen, wird vermutet, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen unter physiologischen Bedingungen durch Abspaltung der Gruppe R₃ und eines Wasserstoffs am benachbarten Kohlenstoffatom das entsprechende Fumarsäurederivat, wie z.B. einen Fumarsäuremono- oder -dialkylester (X₁=X₂=O; worin R₁ und R₂ = H oder C_1-30-Alkyl bedeuten, vorausgesetzt mindestens eines von R₁ und R₂ ist Alkyl) freisetzen. Es wird daher angenommen, dass die Wirksamkeit der beanspruchten Thiobernsteinsäuren auf der Freisetzung eines Fumarsäurederivats beruht.

Die Thiobernsteinsäurederivate der Formel (I) sind Säureester, -amide und -thioester der Bernsteinsäure oder Mischformen (wenn X1 ungleich X2 ist), die in Position 2 (d.h. in alpha-Position zu einer Carboxylgruppe) mit einem Thiol (R3) substituiert sind. Als Thiole kommen grundsätzlich alle möglichen Hydrocarbylthiole, -SH-Gruppen enthaltende Peptide oder Aminosäuren in Betracht. Bevorzugt sind Cystein oder ein Cystein enthaltendes Peptid bzw. Protein. Letztere haben den Vorteil, dass bei Abspaltung des Thiols ein körpereigenes, nicht toxisches Molekül neben dem Fumarsäurederivat freigesetzt wird. Ggf. kann dieses Molekül eigene, erwünschte therapeutische Wirkungen aufweisen.

Die C₁-C₃₀-Hydrocarbylgruppe in den Definitionen von R₁, R₂ und R₆, wird vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus geradkettigem, verzweigten oder cyclischen, gegebenenfalls ungesättigten C₁-C₃₀-Alkyl, geradkettigem, verzweigten oder cyclischen, gegebenenfalls ungesättigten C₁-C₃₀-Acyl, C₅-C₃₀-Aryl, C₅-C₃₀-Aralkyl, oder C₅-C₃₀-Heteroaryl, das 1 bis 3 Heteroatome enthält, unabhängig ausgewählt unter N, S und O. Vorzugsweise handelt es sich um ein geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches, gegebenenfalls ungesättigtes C₁-C₃₀-Alkyl.

Die Hydrocarbylgruppe kann wahlweise mit Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, Mono-C₁-C₄-alkylamin, Di-C₁-C₄-alkylamin, Amino, HO, HS, Nitro, Cyano, Halogen (F, Cl, Br, J), =O (Oxo) und Carboxy, substituiert sein.

Das geradkettige, verzweigte oder cyclische, gegebenenfalls ungesättigte C₁-C₃₀-Alkyl ist vorzugsweise ein C_1-10-Alkyl, noch stärker bevorzugt ein C₁-C₆-Alkyl. Beispiele bevorzugter Gruppen sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, t-Butyl, Pentyl, Cyclopentyl, 2-Ethylhexyl, Hexyl, Cyclohexyl, Heptyl, Cycloheptyl, Octyl, Vinyl, Alkyl, 2-Hydroxyethyl, 2-Hydroxypropyl, 3-Hydroxypropyl, 2,3-Dihydroxypropyl, 2-Methoxy ethyl, Methoxymethyl, 2-Methoxypropyl, 3-Methoxypropyl und 2,3-Dimethoxypropyl. Am meisten bevorzugt handelt es sich um Methyl oder Ethyl.

Das geradkettige, verzweigte oder cyclische, gegebenenfalls ungesättigte C₁-C₃₀-Acyl ist vorzugsweise ein C_1-20-Acyl, noch stärker bevorzugt ein C₂-C₁₈-Acyl. Bevorzugte Beispiele sind Acetyl, Propionyl, Oleyl, Stearyl und Decenyl. Insbesondere für R₆ sind längerkettige Acylreste wie Stearyl, Oleyl und Decenyl bevorzugt.

Unter einer Arylgruppe wird erfindungsgemäß eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe, insbesondere eine mit Alkyl substituierte Arylgruppe mit 5 bis 20 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise eine Aryl- oder eine Alkyl substituierte Arylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen verstanden. Als beispielhafte Gruppen sind hier zu nennen Phenyl, Methylphenyl, Etylphenyl, Propylphenyl und Butylphenyl. Bevorzugt handelt es sich um Phenyl und t-Butylphenyl.

Die C₅-C₃₀-, vorzugsweise C₅-C₁₀-Aralkylgruppe ist vorzugsweise ausgewählt aus der gruppe, bestehend aus Benzyl sowie mit Phenyl substituierten C_1-4-Alkylresten wie Phenethyl, Phenylpropyl und Phenylbutyl.

Unter einem C₅-C₃₀-Heteroaryl, vorzugsweise einer C_5-10-Heteroarylgruppe werden vorzugsweise Arylgruppen verstanden, die 1 bis 3 Heteroatome enthalten, unabhängig ausgewählt unter N, S oder O. Beispiele hierfür sind Furanyl, Pyrrolyl, Imidazolyl, Pyridinyl, Indolyl und Pyrimidinyl.

In einer ersten Ausführungsform sind X₁ und X₂ Sauerstoff (Diester). In einer zweiten Ausführungsform bedeuten X₁ und X₂ NH (Diamid). In einer dritten Ausführungsform kann entweder X₁ oder X₂ Sauerstoff sein, wobei das verbleibende X₁ oder X₂ NH ist (Esteramide).

Mindestens einer der Reste R₁ oder R₂ kann ein C_1-30-Hydrocarbyl sein. Der zweite Rest R₁ oder R₂ kann gegebenenfalls auch H sein. Bevorzugt sind nicht beide Reste R₁ und R₂ H. Bevorzugt sind R₁ und R₂ beide unabhängig voneinander wie oben definiertes C₁-C₃₀-Hydrocarbyl. Stärker bevorzugt sind R₁ und R₂ beide geradkettiges, cyclisches oder verzweig tes, ggf. ungesättigtes C₁-C₃₀-Alkyl, bevorzugt C_1-4-Alkyl. Stärker bevorzugt sind R₁ und R₂ Methyl oder Ethyl, wobei am meisten bevorzugt R₁ und R₂ gleich sind und Methyl oder Ethyl bedeuten. Am meisten bevorzugt sind in diesem Fall X₁ und X₂ Sauerstoff.

Wenn eines oder beide von X1 und X2 NH ist, kann der zugehörige Rest R₁ oder R₂ auch eine über eine Amidbindung gebundene Aminosäure oder ein über eine Amidbindung gebundenes Peptid mit bis zu 200 Aminosäuren sein. Vorzugsweise entsprechen R₁ und/oder R₂ in diesem Fall der Formel (-CHR₅-CO-NH)_aR₄, worin a 1 bis 100, vorzugsweise 1-10 ist, R₄ H oder ein C₁-C₄-Alkyl ist und R₅ eine Seitenkette einer natürlichen oder synthetischen Aminosäure darstellt.

Die Seitenketten der natürlichen Aminosäuren sind ausgewählt unter den Seitenketten von Ala, Val, Leu, Ile, Trp, Phe, Met, Tyr, Thr, Cys, Asn, Gln, Asp, Glu, Lys, Arg, His, Citrullin, Hcy, Hse, Hyp, Hyl, Orn, Sar und Me-Gly. Bevorzugt handelt es sich um eine polare, noch stärker bevorzugt eine geladene Seitenkette wie Glu, Asp, Lys oder Arg.

Wenn R₁ und/oder R₂ ein Peptid darstellen, ist dieses vorzugsweise ausgewählt unter funktionellen Peptiden oder Fragmenten davon wie Peptidhormonen, Wachstumsfaktoren, Cytokinen, Neurotransmittern, Neuropeptiden, Antikörperfragmenten, Gerinnungfaktoren und Cyclosporinen sowie Derivaten und Fragmenten derselben. Die Peptide können aus natürlichen Quellen aufgereinigt, rekombinant gewonnen oder gemäß bekannter Verfahren synthetisiert werden. Bevorzugt werden synthetische Peptide verwendet.

Die Ankopplung des Fumarsäurekörpers an ein solches funktionelles Peptid hat den Vorteil, dass über das Peptid eine zielgerichtete Übermittlung des Wirkstoffs "Fumarsäurekörper" an Zielzellen erfolgen kann, mit denen der Peptidanteil der erfindungsgemäßen Amide wechselwirkt. Gleichzeitig kann der Peptidanteil eine eigene Wirkung auf die zu therapierende Erkrankung ausüben, so dass in diesem Fall eine Kombinationstherapie bewirkt werden kann. Kombinationstherapie und/oder zielgerichtete Verabreichung ermöglichen jedoch die Verringerung der zu verabreichenden Dosis in wünschenswerter, ggf. sogar synergistischer Weise.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform kann der Peptidrest ein Cyclosporinrest sein, dessen Cyclus an jeder Peptidbindung gespalten sein kann, um die Fumarsäure-Amidbindung einzugehen. Erfindungsgemäß können grundsätzlich alle Cyclosporine über eine Amidbindung an den Fumarsäurekörper gebunden werden. Da Cyclosporine cyclische Peptide sind, wird hierzu der Peptidring des Cyclosporins grundsätzlich an beliebiger Stelle (an einer beliebigen Amidbindung) gespalten, um ein linearisiertes Cyclosporin, das zum Eingehen einer Amidbindung befähigt ist, zu erhalten. Bevorzugt handelt es sich um vor Position 1 linearisiertes Cyclosporin A.

Mit dem Begriff "Peptidhormone", wie er hier verwendet wird, sind physiologisch hochaktive Peptide, die Hormon oder hormon-ähnliche Wirkung entfalten, mit ungefähr bis zu 100 Aminosäuren gemeint. Als Beispiele hierfür sind zu nennen die glandulären Peptidhormone der Hypophyse wie das Corticotropin, das Follitropin, das Lutropin, das Melanotropin, das Prolactin, das Somatotropin, das Thyrotropin, das Oxytocin und das Vasopressin, die Releasing-Hormone und Inhibiting Factors des Hypothalamus, die Peptidhormone aus Pankreas, Magen oder Darm wie das Glucagon, das Insulin, das Somatostatin, das Sectretin, das Gastrin und das Cholecystokinin, die Peptidhormone der Schilddrüse wie das Calcitonin und das Parathyrin und ähnliche.

Mit dem Begriff "Wachstumsfaktoren" sind hormonartige Peptide und Proteine gemeint, die die Zellteilung und Zelldifferenzierung fördern, für Wachstum und Organentwicklung sorgen sowie für die Wundheilung gebraucht werden. Beispiele hierfür sind Koloniestimulierende Faktoren, der epidermale Wachstumsfaktor (EGF), das Erythropoietin, Fibroblasten-Wachstumsfaktoren, hämatopoietische Wachstumsfaktoren, Hepatocyten-Wachstumsfaktoren, Insulin und insulinartige Wachstumsfaktoren, der Plathelet Derived Growth Factor (PDGF), das Thrombopoietin, transformierende Wachstumsfaktoren, virale Wachstumsfaktoren, aber auch die Interleukine.

Mit dem Begriff "Cytokine", wie er hier verwendet wird, sind Polypeptide gemeint, die von Zellen ausgeschieden werden und nach Bindung an spezifische Rezeptoren die Funktion anderer, meist benachbarter Zellen beeinflussen können. Cytokine regeln vor allem das komplizierte Wechselspiel der Zellen des Immunsystems. Als Beispiele solcher Cyto kine sind Interferone, Interleukine, Chemokine oder Kolonie-stimulierende Faktoren zu nennen.

Mit dem Begriff "Neurotransmitter" sind Botensubstanzen gemeint, die an den Synapsen des Nervensystems die Signal- oder Informationsübertragung auf chemischem Wege bewirken. Nach ihrer chemischen Beschaffenheit werden bei den Neurotransmittern Aminosäuren wie Glutaminsäure, Aminosäurederivate wie das Acetylcholin, Monoamine wie die Catecholamine wie das L-Noradrenalin, das L-Adrenalin und das Dopamin, das Serotonin und Peptide unterschieden. Eine Untergruppe der Neurotransmitter sind demgemäß die "Neuropeptide" wie das Bradykinin, aber auch die Enkephaline, das Endorphin usw..

Mit dem Begriff "Gerinnungsfaktoren" wie er hier verwendet wird, sind Proteine der Gerinnungskaskade gemeint. Gleichermaßen kann es sich bei dem erfindungsgemäß über eine Amidbindung an die Fumarsäure anzukoppelnden Peptid um ein Antikörperfragment handeln, wobei dieses Fragment vorzugsweise ebenfalls eine Erkennungssequenz und/oder Bindungssequenz umfasst.

Von allen genannten erfindungsgemäß geeigneten Peptiden können auch Fragmente und/oder Derivate derselben eingesetzt werden. Mit dem Begriff "Fragment" ist ein zur Amidbindung befähigtes Teilstück der oben genannten Peptide gemeint. Vorzugsweise umfasst das Teilstück Erkennungssequenzen für die Vermittlung einer Bindung an einen Zellrezeptor und/oder ein aktives Zentrum zur Übermittlung einer Wirkfunktion.

Mit dem Begriff "Derivat" ist ein Peptid gemeint, das sich aus den oben genannten Peptiden und/oder Fragmenten durch homologe Substitution, Deletion oder Insertion einer oder mehrerer Aminosäure(n) in die bzw. aus der Peptidkette ableiten lässt.

Hinsichtlich des Thiolrestes R₃ kann dieser eine wie oben definierte C_1-30-Hydrocarbylgruppe R₆, die über ein Schwefelatom an die Bernsteinsäure gebunden ist, ein Cystein-S-yl oder ein über einen Thiolschwefel, vorzugsweise einen Cysteinschwefel gebundenes Peptid darstellen.

Die Peptide, die den Rest R₃ bilden können, unterliegen keiner Einschränkung, solange sie einen Aminosäurerest mit einer Thiolgruppe und vorzugsweise einen Cysteinrest enthalten. Vorzugsweise sind sie ausgewählt unter den oben genannten funktionalen Peptiden und deren Fragmenten und Derivaten. Stärker bevorzugt entspricht R₃ in diesem Fall der Formel

ist, worin

– b im Bereich von 0 bis 150, vorzugsweise 1 bis 10 ist,
– c im Bereich von 0 bis 150, vorzugsweise 1 bis 10 ist, wobei b und c nicht gleichzeitig 0 sein dürfen,

jeder der Reste R₅ unabhängig wie oben definiert ist, wobei dann, wenn R₅ eine Seitenkette von Lys, Arg, Gln oder Asn darstellt, die Peptidbindung auch über den Seitenkettenstickstoff gebildet werden kann,
sowie pharmazeutisch annehmbare Salze davon. Die Erfindung umfasst auch Stereoisomere (Enantiomere oder Diastereomere), da die beanspruchten Moleküle mindestens ein chirales Zentrum aufweisen.

Spezielle Beispiele für derartige Peptide sind CRGQGTASSGNVSDLA (im folgenden CRG bezeichnet), RVSLAGACGVGGY (im folgenden RVS bezeichnet), IQQQRAMLC(CONH₂) (im folgenden IQQ bezeichnet) und KPNVTPTVAHRTSSSRVAVRSLVEFTCCRAGALDWVCARRGR (im folgenden KPN bezeichnet).

Am stärksten bevorzugt ist als Peptiderest R₃ ein Glutathion, welches über den Cystein-Schwefel mit der Bernsteinsäure verbunden ist. Unter diesen Glutathion-S-yl-bernsteinsäurederivaten bevorzugt sind wiederum die Mono- und Diester. Besonders bevorzugte Verbindungen sind Dimethyl-α-gluthation-S-yl-bernsteinsäurediester, Di-ethyl-α-gluthation-S-yl-bernsteinsäurediester sowie Methyl-ethyl-α-gluthation-S-yl-bernsteinsäurediester.

Alternativ kann R₃ ein Cystein-S-yl-Rest, ein Homologes oder Derivate davon sein. Derivate im Sinne der Erfindung sind insbesondere am Aminostickstoff mono- oder di-C_1-4-alkylierte oder mono- oder di-(C_1-4)-acylierte oder an der Carboxylgruppe mit einem C_1-4-Alkyl veresterte Cysteinreste. Derivate sind aber auch Homologe des Cysteins und deren wie oben alkylierte, veresterte und acylierte Derivate. Beispielhaft zu nennen ist das N-C_1-4-Acylcystein, vorzugsweise N-Acetylcystein, das N-C_1-4-Alkylcystein, das N,N-Di-C_1-4-alkylcystein und die Cystein-C_1-4-alkylester.

Am meisten bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), worin R₃ -S-CH₂-CH(NH₂)(COOH) (Cystein-S-yl) oder N-Acetylcystein-S-yl ist. Unter diesen Cystein-S-yl-bernsteinsäurederivaten bevorzugt sind wiederum die Mono- und Dibernsteinsäureester. Besonders bevorzugte Verbindungen sind Dimethyl-α-cystein-S-yl-bernsteinsäurediester, Di-ethyl-α-cystein-S-yl-bernsteinsäurediester und der Methylethyl-α-cystein-S-yl-bernsteinsäurediester. Diese entsprechen den Formel III bzw. IV:

Die Erfindung schließt auch Proteine oder Peptide ein, die ein oder mehrere Thiole, vorzugsweise Cysteine enthalten, von denen mindestens eine Thiolgruppe (ein Cystein), vorzugsweise mehrere mit seinem bzw. ihrem Schwefelatom an die Doppelbindung eines Fumarsäurederivats addiert ist. Bevorzugte Beispiele solcher Proteine sind Serumalbumin z. B. HSA, BSA, oder Immunglobuline.

Des weiteren stellt die Erfindung bereit, die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) als Arzneimittel. Die Verbindungen der Formel (I) können bevorzugt verwendet werden zur Herstellung einer pharmazeutischen Zubereitung:

– zur Therapie einer Autoimmunerkrankung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus der Polyarthritis, auch rheumatische Arthritis genannt, Multiplen Sklerose, Graftversus-Host-Reaktionen, dem juvenilen Diabetes, der Hashimoto-Tyreoiditis, der Grave's disease (Graves Krankheit oder Basedow Krankheit), dem systemischen Lupus erythematodes (SLE), dem Sjögren Syndrom (Sjogren's Syndrome), der perniziösen Anämie und der chronischen aktiven (= lupoiden) Hepatitis,
– zur Verwendung in der Transplantationsmedizin,
– zur Therapie mitochondrialer Erkrankungen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus dem Parkinson-Syndrom, der Alzheimer-Krankheit, der Chorea-Huntington-Krankheit, der Retinopathia pigmentosa oder mitochondrialen Enzephalomyopathien, sowie
– zur Therapie von NFkappaB vermittelten Erkrankungen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus der progressiven systemischen Sklerodermie, der Osteochondritis syphilitica (Wegener's Disease), der Cutis marmorata (Livedo Reticularis), der Behcet-Disease, Panarteritis, Colitis ulcerosa, Vasculitis, der Osteoarthritis, Gicht, Ateriosklerosis, der Reiter's Erkrankung, der bronchozentischen Granulomatose, Encephalitis-Typen, dem Endotoxin-Schock (septisch-toxischer Schock), der Sepsis, der Pneumonie, der Encephalomyelitis, der Anorexia nervosa, der Hepatitis (der akuten Hepatitis, der chronischen Hepatitis, der toxischen Hepatitis, der Alkoholhepatitis, der viralen Hepatitis, der Gelbsucht, der Leberinsuffizienz und der cytomegaloviralen Hepatitis), der Rennert T Lymphomatosis, der mesangialen Nephritis, der Postangioplastie-Restenose, das Reperfusionssyndrom, der cytomegaloviralen Retinopathie, Adenoviralen Erkrankungen wie adenoviralen Erkältungserkrankungen, dem adenoviralen Pharyngoconjunctivalfieber, und der adenoviralen Ophthalmie, AIDS, dem Guillain-Barré-Syndrom, der postherpetischen oder postzoster Neuralgie, der inflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie, der Mononeuro pathia multiplex, der Mukoviszidose, Morbus Bechterew, Barett-Ösophagus, EBV-(Epstein-Barr-Virus)-Infektion, dem kardialen Remodeling, interstitiellen Zystitis, Diabetes mellitus Typ II, der Strahlensensibilisierung maligner Tumore, der Mehrfachresistenz maligner Zellen auf Chemotherapeutika, Granuloma annulare und Krebserkrankungen wie Mamma Karzinom, Kolonkarzinom, Melanom, primäres Leberzellkarzinom, Adenokarzinom, Kaposi Sarkom, Prostatakarzinom, Leukämie wie der akuten myeloischen Leukämie, dem multiplen Myelom (Plasmozytom), Burkitt-Lymphom, und den Castleman-Tumor,
– zur Therapie von Psoriasis, psoriatischer Arthritis, Neurodermitis und Enteritis regionalis Crohn,
– zur Therapie von Herzinsuffizienz, insbesondere Links(herz)-insuffizienz, Herzinfarkt, als Mittel gegen Herzstillstand (cardioplebicum), als anti-ischämisches Mittel und von Angina Pectoris,
– zur Therapie von chronisch obstructiven Lungenerkrankungen und Asthma, insbesondere von berufbedingten oder anstrengungsbedingten Asthma oder Asthma cardiale oder zum Inhibieren der Proliferation der Zellen der glatten Muskulatur der Bronchien.

Erfindungsgemäß kann auch eine Kombination von zwei oder mehreren der oben genannten Verbindungen verwendet werden.

Die Verbindungen der Formel I sind zwar nicht auf bestimmte Stereoisomere wie Enantiomere oder Diastereomere beschränkt. Diejenigen Stereoisomere, die bei Abspaltung von R₃ und H ein Fumarsäurederivat statt eines Maleinsäurederivats ergeben, sind jedoch bevorzugt. Die Wirksamkeit ist jedoch nicht auf bestimmte Polymorphe, Enantiomere oder Diastereomere der beanspruchten Verbindung beschränkt. Ganz im Gegenteil werden beide Enantiomere, die sich durch das Chiralitätszentrum des Kohlenstoffatoms der Bernsteinsäure ergeben, das mit R₃ verknüpft ist, ausdrücklich in die Erfindung einbezogen.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen kann durch Addition erfolgen. Allgemein kann die Addition nach folgendem Schema erfolgen:

Als Additionsmechanismus kommen die nukleophile Addition (oder Michael-Addition), die elektrophile Addition oder die radikalische Addition in betracht. Diese Reaktionen sind bekannt und beispielsweise in „Organic Chemistry of Sulfur", editiert von S. Oae, Plenum Press-New York und London (1977), beschrieben. Als ungesättigte Verbindung dient jeweils das entsprechende Fumarsäurederivat, das durch die Addition des Thiols in ein Bernsteinsäurederivat der Formel (I) überführt wird. Die Herstellung durch Addition stellt eine bevorzugte Herstellungsmethode dar, es können jedoch auch weitere dem Fachmann bekannte Herstellungsverfahren angewandt werden.

Bei der nukleophilen Addition wird das Thiol unter basischen Bedingungen deprotoniert und das Thiolatanion an das Fumarsäurederivat addiert. Dieser Additionstyp wird auch Michael-Addition genannt. Geeignete Reaktionsbedingungen sind dem Fachmann ersichtlich und durch Routineexperimente zu bestimmen.

Bei der elektrophilen Addition wird das Fumarsäurederivat protoniert und das Thiol reagiert mit der carbocationischen Zwischenstufe. Auch für diesen Reaktionstyp sind dem Fachmann geeignete Reaktionsbedingungen ersichtlich und durch Routineexperimente zu bestimmen.

Soll eine erfindungsgemäße Verbindung hergestellt werden, bei der R₃-H Cystein ist oder über einen Cysteinrest mit dem Bernsteinsäurederivat verbunden ist, so bietet sich die nukleophile oder die elektrophile Addition des Cysteinrests an das Fumarsäurederivat an. Für die nukleophile Addition kann ein geeignetes Lösungsmittel wie DMSO oder THF verwendet werden und ein basischer Katalysator wie z.B. ein Amin, bevorzugterweise Trimethylamin oder Triethylamin. Die Reaktion kann aber auch in wäßrigem Medium unter Verwendung einer milden Base durchgeführt werden. Soll die elektrophile Addition durchgeführt werden, so empfiehlt sich die Verwendung einer Säure, einer Lewis Säure oder halogenierten Säure als Katalysator, bevorzugt ist Thionylchlorid.

In einem weiteren Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung schließlich ein Arzneimittel, enthaltend eine oder mehrere der Verbindungen der Formel (I); vorzugsweise als einzigen Wirkstoff. Das Arzneimittel liegt in bevorzugter Weise, in einer injizierbaren Form vor. Das Arzneimittel kann aber auch in einer für die orale, rektale, transdermale, ophthalmologische, nasale, pulmonale Applikation geeigneter Form vorliegen. Das Arzneimittel kann neben dem Wirkstoff geeignete übliche Hilfmittel enthalten.

Für die orale Verabreichung kann das Arzneimittel zum Beispiel in der Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Granulat, Trinklösungen, Liposomen, Nanopartikeln, Nanokapseln, Mikrokapseln, Mikrotabletten, Pellets oder Pulver sowie in Kapsel gefüllten Granulat, in Kapsel Mikrotabletten, in Kapsel gefüllten Pellets, in Kapsel gefüllten Nanopartikeln oder in Kapsel gefülltem Pulver vorliegen. Vorzugsweise liegt das Arzneimittel in Form von Nanopartikeln, Mikropellets oder Mikrotabletten vor, die gegebenenfalls in Sachets oder Kapseln abgefüllt sein können. Diese Mikropellets oder Mikrotabletten weisen üblicherweise einen Durchmesser, ohne Beschichtung, von etwa ≤ 5000 μm oder mehr auf, vorzugsweise 300 bis 2000 μm.

Bevorzugt können alle festen oralen Dosisformen mit einer magensaftresistenten Beschichtung versehen sein. Diese kann beispielsweise auf den Tabletten, Mikrotabletten, Mikropellets, etc. aufgebracht sein, kann aber auch auf die enthaltenden Kapseln aufgetragen werden.

Die erfindungsgemäßen Arzneimittelformen können grundsätzlich nach der klassischen Tablettiermethode, aber auch über die Direkttablettierung sowie als feste Dispersionen nach der Schmelzmethode und über die Sprühtrocknungsmethode hergestellt werden. Ein magensaftresistenter Überzug kann, falls gewünscht, nach bekannten Verfahren in einem klassischen Dragierkessel aufgeleert oder aufgespült sowie in einer Wirbelschichtapparatur aufgetragen werden. Nach beendeter Trocknung kann anschließend in der gleichen Apparatur ein Filmcode aufgebracht werden. Bei Verwendung von Wirkstoffgemischen können auch Pellets mit den einzelnen Wirkstoffen herstellt und diese gegebenenfalls nach Befilmung in der gewünschten Menge gemischt werden.

Bei parenteraler Verabreichung liegt das Arzneimittel in hierfür geeigneter Form, beispielsweise als sterile Lösung oder Emulsion vor. Entsprechende Formulierungen und hierfür geeignete Hilfsmittel sind dem Fachmann bekannt. Für die parenterale Verabreichung mittels Injektion eignet sich beispielsweise eine wässrige isotonische Kochsalzlösung, die ggf. mit Phosphat gepuffert sein kann. Die Injektionslösung kann außerdem Stabilisatoren wie Humanserumalbumin, oder PVP, Mittel zum Einstellen der Osmolalität wie Mannitol, Puffer wie Citrat, Phosphat oder Carbonat und ähnliche enthalten. Liposomen- oder Vesikel-Formulierungen sind ebenfalls geeignet.

Das erfindungsgemäße Arzneimittel enthält eine für den therapeutischen Zweck angemessene Menge der erfindungsgemäßen Verbindung(en). Diese kann vom Fachmann anhand von Routineversuchen ermittelt werden. Üblicherweise wird das Arzneimittel eine Menge an Bernsteinsäurederivaten enthalten, die 10 bis 500 mg Fumarsäure, bevorzugt 30 bis 200 mg Fumarsäure und am meisten bevorzugt 100 mg Fumarsäure entspricht.

Die Verwendung der erfindungsgemäßen Bernsteinsäurederivate bieten gegenüber den bekannten pharmazeutisch wirksamen Fumarsäurederivaten den Vorteil, dass sie im Allgemeinen besser verträglich sind. Die Bernsteinsäurederivate der vorliegenden Erfindung eignen sich daher für alle gängigen Darreichungsformen, insbesondere Injektion. Insbesondere wirken die erfindungsgemäßen Verwendungen weniger reizend und verursachen daher weniger Nebenwirkungen.

Die Erfindung soll nun anhand der folgenden Beispiele veranschaulicht werden, die diese jedoch nicht beschränken soll.

Beispiel 1
Ein 10-facher Überschuss eines Fumarsäurederivats A wird mit einer 0,01 M wässrigen Ammoniumacetat-Lösung bei einem pH von 7,4 und einer 0,001 M Thiol-Lösung B bei 37°C vermischt. Direkt nach dem Vermischen sowie nach 2 h Rühren wurde ein Massenspektrum aufgenommen. Die jeweiligen Fumarsäurederivate bzw. Thiole sowie die zu erwartenden Produkte sind in Tabelle 1 gezeigt. Die aufgenommenen Massenspektren sind in 1 und 2 gezeigt.
Alle Massenspektren wurden unter Verwendung eines LCQ Ion Trap Massenspektrometers (Finnigan MAT, USA), ausgerüstet mit einem Elektrospray-Ionisator (ESI), und einem chemischen Atmosphärendruck-Ionisierungs-Interface (APCI), und einem Reflex IV Time-Of-Flight (TOF) Massenspektrometer (Bruker, Deutschland), ausgerüstet mit einem Matrix- unterstützten Laser Desorption/Ionisierung (MALDI), aufgezeichnet. Tabelle 1

1 FA = Fumarsäure
2 MHF = Monomethylfumarat
3 DMF = Dimethylfumarat

Die Peak-Verschiebungen der Peptid-DMF-Addukte gegenüber den Peptiden sind in Tabelle 2 dargestellt.
Tabelle 2. b and y Ionen in CID-Spektren von CRG, CRG~DMF, IQQ~DMF und deren Verbindungen
Beispiel 2
Um die Möglichkeit auszuschließen, dass die Produkte der Wechselwirkung zwischen dem Fumarsäurederivat und Cystein bzw. dem Cystein enthaltenden Peptid während der Ionisierung in der Ionenquelle entstanden, wurden 2 Kontrollexperimente durchgeführt.
In einem ersten Experiment wurden Lösungen aus Cystein bwz. Glutathion mit Dimethylfumarat gemischt und die Zeitabhängigkeit der Zu- und Abnahme der Reaktionsedukte und Produkte mittels Flow-Injection Analyse verfolgt. Hierzu wurden aus den Reaktionsmischungen aus Beispiel 1 jeweils Proben entnommen und in den Trägerflüssigkeitenstrom und in die Ionenquelle injiziert. Die Oberflächen der quasimolekularen Ionen Peaks wurden als Prozent der Summe der beiden verfolgten Verbindungen gegen die Zeit aufgetragen. Das Ergebnis ist in 3 gezeigt. Es bestätigt die Addition in Lösung. Die Spektren bestätigen auch, dass die Thiolgruppe an die Doppelbindung der Fumarsäure addiert.
Beispiel 3
Dimethyl-2-(glutathion-S-yl)succinat
Glutathion (1 Eq) wird in Wasser gelöst und der pH Wert auf 7.4 gebracht (mit Triethylamin oder Ammoniumacetat). Bei ca. 40°C wird während 20-30 Minuten Dimethylfumarat (1 Eq), gelöst in Aceton, zugegeben. Die Lösung wird über Nacht weiter gerührt und dann das Lösungsmittel abdestilliert bzw. lyophilisiert. Der Rückstand wird analysiert und zum entsprechenden Produkt verarbeitet.
ESI-MS-MS:
pos. ion mode: 490 [M+K]⁺ (80); 474 [M+Na]⁺ (100); 452 [M+H]⁺ (78);
neg. ion mode: 901 [2M-H]^– (5); 450 [M-H]^– (100); 306 [M-(DMF+H)]^– (20).
Beispiel 4
Herstellung von Filmtabletten mit magensaftresistentem Überzug, enthaltend 100.0 mg Dimethyl-2-(cystein-S-yl)succinat, entsprechend 44 mg Fumarsäure
10 kg Dimethyl-2-(cystein-S-yl)succinat werden zerkleinert, intensiv gemischt und unter entsprechenden Vorsichtsmassnahmen (Atemmaske, Handschuhe, Schutzanzug etc.) mittels eines Siebes 800 homogenisiert. Anschliessend wird ein Hilfsstoffgemisch folgender Zusammensetzung hergestellt: 21 kg Stärkederivat (STA-RX 1500, 2 kg mikrokristalline Cellulose (Avicel^® PH 101), 0.6 kg Polyvinylpyrrolidon (PVP, Kollidon^® 25), 4 kg Primogel^®, 0.3 kg kollodiale Kieselsäure (Aerosil^®).
Das gesamte Pulvergemisch wird mit dem Wirkstoff versetzt, gemischt, mittels eines Siebes 200 homogenisiert und mit einer 2%-igen wässrigen Lösung von Polyvinylpyrrolidon (PVP, Kollidon^® 25) auf übliche Weise zu einem Bindemittelgranulat verarbeitet und in trockenem Zustand mit der äusseren Phase gemischt. Diese besteht aus 2 kg eines sogenannten FST-Komplexes, enthaltend 80% Talk, 10% Kieselsäure und 10% Magnesiumstearat.
Anschliessend wird auf übliche Weise zu gewölbten Tabletten von 400 mg Gewicht und 10.0 mm Durchmesser gepresst. Anstelle dieser klassischen Tablettiermethode können auch andere Methoden zur Herstellung von Tabletten angewendet werden, wie Direkttablettierung sowie feste Dispersionen nacht Schmelzmethode und Sprühtrocknungsmethode.
Magensaftresistenz
Es wird eine Lösung von 2.25 kg Hydroxypropylmethylcellulosephthalat (HPMCP, Pharmacoat HP^® 50) in einem Lösungsmittelgemisch von 2.5 l demineralisiertem Wasser, 13 l Aceton (Ph.Helv. VII) und 13 l Ethanol (94 Gewichtsprozent) gelöst und die Lösung mit 0.24 kg Rizinusöl (Ph.Eur. II) versetzt. Die Lösung wird im Dragierkessel auf traditionelle Weise in Portionen auf die Tablettenkerne aufgeleert oder aufgesprüht.
Nach entsprechender Trocknung wird anschliessend der Filmüberzug angebracht. Dieser setzt sich zusammen aus einer Lösung von 4.8 kg Eudragit^® E 12.5%, 0.34 kg Talcum (Ph.Eur.), 0.52 kg Titan (VI)-oxid (Cronus RN 56^®), 0.21 kg Farblack ZLT-2 blau (Siegle) und 0.12 kg Polyethylenglycol (Ph.Helv. VII) in einem Lösungsmittelgemisch von 8.2 kg 2-Propanol (Ph.Helv. VII), 0.06 kg Glycerintriacetat (Triacetin^®) und 0.2 kg demineralisiertem Wasser. Nach homogener Verteilung im Dragierkessel oder Wirbelschichtbett wird getrocknet und auf übliche Weise poliert.
Beispiel 5
Herstellung von magensaftresistenten Mikrotabletten in Kapseln, enthaltend 120.0 mg Dimethyl-2-(glutathion-S-yl)succinat, entsprechend 31 mg Fumarsäure
12 kg Dimethyl-2-(glutathion-S-yl)succinat werden zerkleinert und mittels eines Siebes 800 unter entsprechenden Vorsichtsmassnahmen (Atemmaske, Handschuhe, Schutzanzug etc.) homogenisiert. Es wird ein Hilfsstoffgemisch folgender Zusammensetzung hergestellt: 17.5 kg Stärkederivat (STA-RX 1500^®), 0.3 kg mikrokristalline Cellulose (Avicel^® PH 101), 0.75 kg Polyvinylpyrrolidon (PVP, Kollidon^® 120), 4 kg Primogel^®, 0.25 kg Kollodiale Kieselsäure (Aerosil^®).
Das gesamte Pulvergemisch wird mit dem Wirkstoff versetzt, gemischt, mittels eines Siebes 200 homogenisiert und mit einer 2%-igen wässrigen Lösung von Polyvinylpyrrolidon (PVP, Kollidon^® K25) auf übliche Weise zu einem Bindemittelgranulat verarbeitet und in trockenem Zustand mit der äusseren Phase gemischt. Diese besteht aus 0.5 kg Magnesiumstearat und 1.5 kg Talkum. Das Pulvergemisch wird anschliessend auf übliche Weise zu gewölbten Tabletten von 10.0 mg Bruttomasse und 2.0 mm Durchmesser gepresst.
Zum erreichen der Magensaftresistenz wird hier bspw. portionenweise eine Lösung von 2.25 kg Hydroxypropylmethylcellulosephthalat (HPMCP, Pharmacoat^® HP 50) in einem Gemisch folgender Lösungsmittel aufgelöst: 13 l Aceton, 13.5 l Ethanol (94 Gew.-% denaturiert mit 2% Keton) und 1.5 l demineralisiertes Wasser. Zu der fertigen Lösung wird als Weichmacher 0.24 kg Rizinusöl zugegeben und auf übliche Weise in Portionen auf die Tablettenkerne aufgetragen.
Nach beendeter Trocknung wird anschliessend in der gleichen Apparatur eine Suspension als Filmüberzug aufgetragen: 0.34 kg Talcum, 0.4 kg Titan (VI)-oxid (Cronus RN 56^®, 0.324 kg Farblack L-Rotlack 86837, 4.8 kg Eudragit^® E 12.5% und 0.12 kg Polyethylenglycol 6000 pH 11 XI in einem Lösungsmittelgemisch folgender Zusammensetzung: 8.17 kg 2-Propanol, 0.6 kg Glycerintriacetat (Triacetin^®) und 0.2 kg demineralisiertem Wasser.
Die magensaftresistenten Mikrotabletten werden auf ihre Inhaltsstoffe analysiert und anschliessend in Hartgelatine-Steckkapseln zu entsprechendem Nettogewicht eingefüllt und verschlossen.
Beispiel 6
Herstellung von magensaftresistenten Mikrotabletten in Kapseln, enthaltend 120.0 mg Dimethyl-2-(acetylcystein-S-yl)succinat, entsprechend 45 mg Fumarsäure
12 kg Dimethyl-2-(acetylcystein-S-yl)succinat werden zerkleinert und wie oben homogenisiert. Es wird ein Hilfsstoffgemisch folgender Zusammensetzung hergestellt: 23.2 kg mikrokristalline Cellulose (Avicel^® PH 200), 3 kg Croscarmelose Natrium (AC-Di-SOL-SD-711), 2.5 kg Talkum, 0.1 kg Siliciumdioxid wasserfrei (Aerosil^® 200) und 1 kg Magnesiumstearat. Das gesamte Pulvergemisch wird mit dem Wirkstoff versetzt und homogen gemischt. Das Pulvergemisch wird anschliessend mittels Direkttablettierung zu gewölbten Tabletten von 10.0 mg Bruttomasse und 2.0 mm Durchmesser gepresst.
Anschliessend wird eine Lösung von 0.94 Eudragit^® in Isopropanol hergestellt, die zusätzlich 0.07 kg Dibutylphthalat enthält. Diese Lösung wird auf die Tabletten aufgesprüht. Danach wird eine Dispersion von 17.32 kg Eudragit^® L D-55 und einer Mischung aus 2.8 kg Mikrotalkum, 2 kg Macrogol 6000 und 0.07 kg Dimeticon in Wasser hergestellt und auf die Kerne aufgesprüht.
Die magensaftresistenten Mikrotabletten werden auf ihre Inhaltsstoffe analysiert und anschliessend in Hartgelatine-Steckkapseln zu entsprechendem Nettogewicht eingefüllt und verschlossen.
Beispiel 7
Herstellung einer Trockensubstanzmischung zur parenteralen Verabreichung, enthaltend 20.0 mg Dimethyl-2-(acetylcystein-S-yl)succinat
Präparat sicca:

Dimethyl-2-(acetylcystein-S-yl)succinat 20 mg
Mannitol (Isotonisierung, Kryoprotektor) 40 mg

Solvent:

Wasser für Injektionszwecke in Glas 1 ml

Unter Verwendung von Standardtechniken werden die oben genannten Inhaltsstoffe zu einer parenteralen Verabreichungsform verarbeitet.

Claims

Verbindung der Formel (I),
worin X₁ und X₂ unabhängig voneinander O, NH oder S bedeuten, R₁ und R₂ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus: a) einer C₁-C₃₀-Hydrocarbylgruppe, b) einer über eine Amidbindung gebundenen Aminosäure oder einem über eine Amidbindung gebundenen Peptid mit bis zu 200 Aminosäuren, wobei in diesem Fall der zugeordnete Rest X₁ oder X₂ NH ist, und c) Wasserstoff, wobei R₃ ein Rest ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus a) -S-R₆, worin R₆ eine C₁-C₃₀-Hydrocarbylgruppe ist, wobei dann, wenn X₁ und X₂ Sauerstoff sind, mindestens einer der Reste R₁ und R₂ nicht H ist, b) -S-CH₂-CH(NH₂)(COOH) (Cystein-S-yl) ein Homologes oder Derivat derselben, und c) einem Peptid mit bis zu 200 Aminosäuren, das mindestens einen Aminosäurerest mit einem Thiol enthält und über den Thiol-Schwefel gebunden ist (Peptid-S-yl), sowie pharmazeutisch annehmbare Salze derselben.
Verbindung nach Anspruch 1, worin mindestens einer der Reste R₁ oder R₂ eine C₁-C₃₀-Hydrocarbylgruppe ist.
Verbindung nach Anspruch 1 oder 2, worin die Hydrocarbylgruppe ein geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches wahlweise ungesättigtes C₁-C₃₀-Alkyl, geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches wahlweise ungesättigtes C₁-C₃₀-Acyl, C₅-C₃₀-Aryl, C₅-C₃₀-Aralkyl oder ein C₅-C₃₀-Heteroaryl ist, wahlweise substituiert mit einem Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, Mono-C₁-C₄-alkylamin, Di-C₁-C₄-alkylamin, Amino, HO, HS, Nitro, Cyano, Halogen (F, Cl, Br, J), =O und Carboxy.
Verbindung nach Anspruch 1, worin X₁ und X₂ Sauerstoff sind und mindestens einer der Reste R₁ oder R₂ ein geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches C₁-C₃₀-Alkyl, geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches C_1-30-Acyl, C₅-C₃₀-Aryl, C₅-C₃₀-Aralkyl oder ein C₅-C₃₀-Heteroaryl ist, und der zweite von R₁ und R₂ gegebenenfalls auch H sein kann.
Verbindung nach Anspruch 1, wobei mindestens einer von X₁ und X₂ NH bedeutet und der zugehörige Rest R₁ und/oder R₂, die gleich oder verschieden sind, (-CHR₅-CO-NH)_aR₄ bedeutet, worin a 1 bis 100 ist, R₄ H oder ein C₁-C₄-Alkyl ist und R₅ eine Seitenkette einer natürlichen oder synthetischen Aminosäure darstellt.
Verbindung nach einem der Ansprüche 1–5, worin R₃ -S-CH₂-CH(NH₂)(COOH) (Cystein-S-yl) oder N-Acetylcystein-S-yl ist.
Verbindung nach einem der Ansprüche 1–5, worin R₃
ist, worin b im Bereich von 0 bis 150, vorzugsweise 1 bis 10 ist, c im Bereich von 0 bis 150, vorzugsweise 1 bis 10 ist, wobei b und c nicht gleichzeitig 0 sein dürfen, jeder der Reste R₅ unabhängig wie oben definiert ist, wobei dann, wenn R₅ eine Seitenkette von Lys, Arg, Gln oder Asn darstellt, die Peptidbindung auch über den Seitenkettenstickstoff gebildet werden kann, sowie pharmazeutisch annehmbare Salze derselben.
Verbindung nach Anspruch 1 worin R₃
(Glutathion-S-yl) ist.
Protein, enthaltend eine oder mehrere Thiolgruppen, von denen mindestens eine mit ihrem Schwefelatom an die Doppelbindung eines Fumarsäurederivats über Michael-Addition oder eine der Michael-Addition ähnliche Reaktion addiert ist.
Arzneimittel, enthaltend eine wie in den vorhergehenden Ansprüchen definierte Verbindung der Formel (I) oder ein wie in Anspruch 9 definiertes Protein.
Arzneimittel nach Anspruch 10, wobei das Arzneimittel in für die orale, rektale, transdermale, dermale, ophtalmologische, nasale, pulmonale oder parenterale Applikation geeigneter Form vorliegt.
Arzneimittel nach Anspruch 10, wobei das Arzneimittel in für die parenterale Applikation geeigneter Form vorliegt.
Arzneimittel nach Anspruch 10, worin das Arzneimittel in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Granulat, Trinklösungen, Liposomen, Nanopartikeln, Nanokapseln, Mikrokapseln, Mikrotabletten, Pellets oder Pulvern sowie in Kapseln gefülltem Granulat, in Kapseln gefüllten Mikrotabletten, in Kapseln gefüllten Pellets, in Kapseln gefüllten Nanopartikeln oder in Kapseln gefülltem Pulver vorliegt.
Verbindung nach einem der Ansprüche 1–9 als Arzneimittel.
Verwendung einer oder mehrerer Verbindungen nach Anspruch 1–9 als Arzneimittel.
Verwendung nach Anspruch 15 zur Herstellung eines Arzneimittels a) zur Therapie einer Autoimmunerkrankung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus der Polyarthritis, Multiplen Sklerose, Graft-versus-Host-Reaktionen, dem juvenilen Diabetes, der Hashimoto-Tyreoiditis, der Grave's disease (Graves Krankheit oder Basedow Krankheit), dem systemischen Lupus erythematodes (SLE), dem Sjögren Syndrom (Sjogren's Syndrome), der perniziösen Anämie und der chronischen aktiven (= lupoiden) Hepatitis, b) zur Verwendung in der Transplantationsmedizin, c) zur Therapie mitochondrialer Erkrankungen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus dem Parkinson-Syndrom, der Alzheimer-Krankheit, der Chorea-Huntington-Krankheit, der Retinopathia pigmentosa oder mitochondrialen Enzephalomyopathien, sowie d) zur Therapie von NFkappaB vermittelten Erkrankungen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus der progressiven systemischen Sklerodermie, der Osteochondritis syphilitica (Wegener's Disease), der Cutis marmorata (Livedo Reticularis), der Behcet-Disease, Panarteritis, Colitis ulcerosa, Vasculitis, der Osteoarthritis, Gicht, Ateriosklerosis, der Reiter's Erkrankung, der bronchozentischen Granulomatose, Encephalitis-Typen, dem Endotoxin-Schock (septisch-toxischer Schock), der Sepsis, der Pneumonie, der Encephalomyelitis, der Anorexia nervosa, der Hepatitis (der akuten Hepatitis, der chronischen Hepatitis, der toxischen Hepatitis, der Alkoholhepatitis, der viralen Hepatitis, der Gelbsucht, der Leberinsuffizienz und der cytomegaloviralen Hepatitis), der Rennert T Lymphomatosis, der mesangialen Neph ritis, der Postangioplastie-Restenose, das Reperfusionssyndrom, der cytomegaloviralen Retinopathie, Adenoviralen Erkrankungen wie adenoviralen Erkältungserkrankungen, dem adenoviralen Pharyngoconjunctivalfieber, und der adenoviralen Ophthalmie, AIDS, dem Guillain-Barré-Syndrom, der postherpetischen oder postzoster Neuralgie, der inflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie, der Mononeuropathia multiplex, der Mukoviszidose, Morbus Bechterew, Barett-Ösophagus, EBV-(Epstein-Barr-Virus)-Infektion, dem kardialen Remodeling, interstitiellen Zystitis, Diabetes mellitus Typ II, der Strahlensensibilisierung maligner Tumore, der Mehrfachresistenz maligner Zellen auf Chemotherapeutika, Granuloma annulare und Krebserkrankungen wie Mamma Karzinom, Kolonkarzinom, Melanom, primäres Leberzellkarzinom, Adenokarzinom, Kaposi Sarkom, Prostatakarzinom, Leukämie wie der akuten myeloischen Leukämie, dem multiplen Myelom (Plasmozytom), Burkitt-Lymphom, und den Castleman-Tumor, e) zur Therapie von Psoriasis, psoriatischer Arthritis, Neurodermitis und Enteritis regionalis Crohn, f) zur Therapie von Herzinsuffizienz, insbesondere Links(herz)-insuffizienz, Herzinfarkt, als Mittel gegen Herzstillstand (cardioplebicum), als anti-ischämisches Mittel und von Angina Pectoris, g) zur Therapie von chronisch obstructiven Lungenerkrankungen und Asthma, insbesondere von berufbedingten oder anstrengungsbedingten Asthma oder Asthma cardiale oder zum Inhibitieren der Proliferation der Zellen der glatten Muskulatur der Bronchien.