CN1245873C - 富马酸二甲酯微胶囊及其制备方法 - Google Patents

富马酸二甲酯微胶囊及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种富马酸二甲酯微胶囊及其制备方法,它以富马酸二甲酯为芯材,且被包被在微胶囊中;所述微胶囊的囊壁材料为精炼石蜡或动物蜡、植物蜡,或合成高分子材料。囊壁材料和富马酸二甲酯的重量百分比为:囊壁材料15-35%,富马酸二甲酯颗粒85-65%。本发明对DMF进行微胶囊包被,在加工使用的过程中,微胶囊壁材料被打开,DMF功效被充分释放,既减少了对操作人员的刺激,又不影响DMF的抑菌作用的发挥,消除了对DMF的使用限制,大大提高DMF的应用范围,从而部分替代目前使用最广的丙酸,对于降低企业生产成本,提高产品质量有非常显著的意义。其加工工艺简单,包被成功率高,微胶囊性质稳定,收率高达95%以上。

Description

富马酸二甲酯微胶囊及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种防霉抑菌剂的制备方法,具体是富马酸二甲酯微胶囊及其制备方法。
背景技术
富马酸二甲酯(Dimethy fumarate)简称DMF,化学名称为反丁烯二酸二甲脂,分子式C6H8O4,外观为白色片状或粉末状结晶,易升华,是一种低成本、高效、广谱、安全的防霉抑菌剂。DMF防霉抑菌功效不受PH值影响,作用时间长,添加量小却效果极佳。但由于本品对操作人员的皮肤、眼睛等有较强的刺激作用,易造成对人体的急性伤害,使其应用范围受到很大限制。
发明内容
本发明的目的旨在提供一种采用市售易得的原料,通过简单可行的工艺步骤,生产出使用过程中无刺激的富马酸二甲酯微胶囊及其制备方法,以克服现有技术中的不足之处。
按此目的设计的一种富马酸二甲酯微胶囊,包括富马酸二甲酯,其特征是以富马酸二甲酯为芯材,且被包被在微胶囊中;所述微胶囊的囊壁材料为精炼石蜡或动物蜡、植物蜡,或为变性蜡、变性树脂、固化油、脂肪酸、长链醇、脂肪酸酯、脂肪酰胺或分子量低于5000的聚乙烯合成高分子材料;囊壁材料和富马酸二甲酯的重量百分比为:囊壁材料15-35%,富马酸二甲酯颗粒85-65%。
所述富马酸二甲酯微胶囊的制备方法,其特征是:
1)首先将富马酸二甲酯粉碎,经过振动筛,根据需要选择40-120目筛之间的颗粒做微胶囊的芯材;
2)以精炼石蜡为微胶囊的囊壁材料;
3)包被时,以分散釜为容器,以水作惰性介质,加入精炼石蜡;加热水温至石蜡熔点之上10-20℃,待石蜡全部融化后,以1200转/分左右的速度进行分散3-5分钟,使石蜡液滴充分分散乳化到水中,接着加入筛分好的富马酸二甲酯颗粒;然后充分分散8-15分钟,采用自然冷却或人工冷却方法,直至分散釜内液温逐渐降低至石蜡熔点,使包裹在富马酸二甲酯颗粒表面的石蜡液滴开始冷却固化,在强力分散作用下形成单个松散颗粒。
4)将水及松散状富马酸二甲酯石蜡微胶囊颗粒自釜底排除,经离心机分离,或经120目或小于120目的筛网过滤,再以含表面活性剂清水冲洗,除去微胶囊间未被成功包被的少量细小富马酸二甲酯微粒,最后将微胶囊摊开晾干。
初始加热时用水量为囊壁材料和富马酸二甲酯重量的3倍以上。
本发明对DMF进行微胶囊包被,在加工使用的过程中,微胶囊壁材料被打开,DMF功效被充分释放,既减少了对操作人员的刺激,又不影响DMF的抑菌作用的发挥,消除了对DMF的使用限制,大大提高DMF的应用范围,从而部分替代目前使用最广的丙酸(丙酸国内不能生产,全部靠从国外高价进口。据海关资料,2003年截止11月份我国共进口丙酸15154吨,用汇10441106美元),对于降低企业生产成本,提高产品质量有非常显著的意义。
按以上方法对DMF进行石蜡微胶囊包被,加工工艺简单,包被成功率高,微胶囊性质稳定,收率高达95%以上,是自DMF防霉抑菌功效被发现以来,在应用方面突破性的进展,其应用和市场前景将非常广阔。
具体实施方式
制备DMF微胶囊首先将DMF粉碎,经过振动筛,根据需要选择40-100目筛之间的颗粒做微胶囊的芯材料使用,优选为60-100目。因为包被过程中若颗粒大小分布不集中,颗粒较大部分易被包被,颗粒较小部分(<120目)包被成功率低且包膜厚度薄,成品仍然有较大刺激。微胶囊的囊壁材料为精炼石蜡或动物蜡、植物蜡,以及变性蜡、变性树脂、固化油、脂肪酸、长链醇、脂肪酸酯、脂肪酰胺和分子量低于5000的聚乙烯等合成高分子材料。
包被时,以分散釜为容器,以水做惰性介质,加入石蜡或其它壁材料,加热水温至石蜡熔点之上10-20℃,待石蜡全部融化后,以1200转/分左右的速度进行分散3-5分钟,使石蜡液滴充分分散乳化到水中,接着加入筛分好的DMF颗粒。由于DMF分子中含烯烃及甲基,表现为疏水亲油特性,因此DMF颗粒难溶于水而易与分散乳化态的石蜡液滴结合,以DMF颗粒为成核芯材料,石蜡液滴在其周围浸润、包裹、聚集。加入DMF后充分分散8-15分钟或更长时间,可采用自然冷却或人工冷却方法,直至分散釜内液温逐渐降低至石蜡熔点,包裹在DMF颗粒表面的石蜡液滴开始冷却固化,在强力分散作用下形成单个松散颗粒并且不会凝结成团块。随着温度继续下降,蜡膜不断固化(此时,可在釜内注入冷水,加速蜡膜的固化速度)。之后将水及松散状DMF石蜡微胶囊颗粒自釜底排除,经离心机分离,或经120目或小于120目的筛网过滤,再以含表面活性剂清水冲洗,除去微胶囊间未被成功包被的少量细小DMF微粒,最后将微胶囊摊开晾干即可。
加工时随季节不同,夏季选择高牌号石蜡,如56度以上,冬季可选用低牌号石蜡,并尽可能控制在较低的加热温度,这样可以降低DMF在水中的溶解度,减少物料损失,提高收率,节省能源。
加工时物料用量重量比为石蜡∶DMF=1∶1.8-5.6,即石蜡一般占整个胶囊重量15-35%,DMF颗粒占整个胶囊质量85-65%。初始加热时用水量为石蜡+DMF重量的3倍以上,这样才能确保良好的分散效果,保证石蜡固化后不致聚集结块。
包被成功的DMF微胶囊制成商品后,在使用加工时,遇加热或蒸汽高温,物料温度超过石蜡熔点胶囊壁即融化,再加以其他辅料如起乳化作用的表面活性剂,DMF活性便得以充分释放。
这样,既可以避免DMF使用时对操作人员的刺激,又能充分发挥其防霉抑菌作用。

Claims (5)

1.一种富马酸二甲酯微胶囊,包括富马酸二甲酯,其特征是以富马酸二甲酯为芯材,且被包被在微胶囊中;所述微胶囊的囊壁材料为精炼石蜡或动物蜡、植物蜡,或为变性蜡、变性树脂、固化油、脂肪酸、长链醇、脂肪酸酯、脂肪酰胺或分子量低于5000的聚乙烯合成高分子材料;囊壁材料和富马酸二甲酯的重量百分比为:囊壁材料15-35%,富马酸二甲酯颗粒85-65%。
2.根据权利要求1所述的富马酸二甲酯微胶囊的制备方法,其特征是:
1)首先将富马酸二甲酯粉碎,经过振动筛,根据需要选择40-120目筛之间的颗粒做微胶囊的芯材;
2)以精炼石蜡为微胶囊的囊壁材料;
3)包被时,以分散釜为容器,以水作惰性介质,加入精练石蜡;加热水温至石蜡熔点之上10-20℃,待石蜡全部融化后,以1200转/分左右的速度进行分散3-5分钟,使石蜡液滴充分分散乳化到水中,接着加入筛分好的富马酸二甲酯颗粒;然后充分分散8-15分钟,采用自然冷却或人工冷却方法,直至分散釜内液温逐渐降低至石蜡熔点,使包裹在富马酸二甲酯颗粒表面的石蜡液滴开始冷却固化,在强力分散作用下形成单个松散颗粒。
4)将水及松散状富马酸二甲酯石蜡微胶囊颗粒自釜底排除,经离心机分离,或经120目或小于120目的筛网过滤,再以含表面活性剂清水冲洗,除去微胶囊间未被成功包被的少量细小富马酸二甲酯微粒,最后将微胶囊摊开晾干。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征是根据需要选择60-100目筛之间的颗粒做微胶囊的芯材。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征是囊壁材料和富马酸二甲酯的重量百分比为:囊壁材料15-35%,富马酸二甲酯颗粒85-65%。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征是初始加热时用水量为囊壁材料和富马酸二甲酯重量的3倍以上。
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