LT4477B - Fluoksetino enterinės piliulės - Google Patents

Fluoksetino enterinės piliulės Download PDF

Info

Publication number
LT4477B
LT4477B LT98-058A LT98058A LT4477B LT 4477 B LT4477 B LT 4477B LT 98058 A LT98058 A LT 98058A LT 4477 B LT4477 B LT 4477B
Authority
LT
Lithuania
Prior art keywords
fluoxetine
layer
enteric
core
hpmcas
Prior art date
Application number
LT98-058A
Other languages
English (en)
Other versions
LT98058A (lt
Inventor
Neil Robert Anderson
Roger Garrick Harrison
Daniel Frederick Lynch
Peter Lloyd Oren
Original Assignee
Eli Lilly And Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25349313&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=LT4477(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Eli Lilly And Company filed Critical Eli Lilly And Company
Publication of LT98058A publication Critical patent/LT98058A/lt
Publication of LT4477B publication Critical patent/LT4477B/lt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

Šis išradimas yra iš farmacijos srities ir pateikia antidepresanto fluoksetino geresnę enterinę vaisto formą.
Fluoksetinas - N-metil-3-(p-trifluormetilfenoksi)-3-fenilpropilaminas yra antidepresinis vaistas, kuris yra atskleistas, pavyzdžiui, JAV patentuose Nr. 4 314 081 ir Nr. 4 626 549. Fluoksetino veikimas remiasi jo sugebėjimu selektyviai inhibuoti serotonino absorbciją centrinės nervų sistemos neuronuose. JAV ir daugelyje kitų šalių fluoksetinas skiriamas depresijos, įkyrių būsenų ir bulimijos gydymui.
JAV šiuo metu turimos fuoksetino hidrochlorido druskos pavidale vaisto formos apima kapsules ir tirpalą. Fluoksetino tipo junginiams tabletės vaisto forma taip pat numatyta JAV patente Nr. 4 314 081 (16 skiltis, 52-55 eilutės). Vėliau atskleista disperguojama tabletė (žiūr. paraiškos Europos patentui publikaciją 693281). Sulėtinto atpalaidavimo fluoksetino vaisto forma pareikšta JAV patente Nr. 4 847 092. JAV patente Nr. 4 444 778 (6 skiltis, 10 eilutė ir toliau) daugiausia turimos galvoje serotonino absorbcijos inhibitorių tabletės, kurios yra su apvalkalu, kad sulėtėtų jų absorbcija ir suirimas ir “būtų užtikrintas sulėtintas veikimas per ilgesnį laiko tarpą”. R-fluoksetino vaisto formos daugiausia turimos galvoje WO 92/13452 (kontroliuojamas atpalaidavimas ir sulėtintas atpalaidavimas - 1.9 p.) bei JAV patente Nr. 5 356 934 (4 skiltis). Panašūs duomenys apie Sfluoksetiną randami JAV patente Nt. 5 104 899.
Enterinės vaisto formos yra pagamintos tokiu būdu, kad produktas nepakitęs praeina per paciento skrandį, ir greitai ištirpsta bei atpalaiduoja aktyvų ingredientą, kai palieka skrandį ir patenka į plonąsias žarnas. Tokios vaisto formos seniai naudojamos, ir paprastai yra tabletės arba piliulės pavidale, kur aktyvus ingredientas yra vidinėje tabletės arba piliulės dalyje ir yra apdengtas plėvele arba apdangalu, “enteriniu apvalkalu”, kuris yra netirpus rūgštinėje aplinkoje, kokia yra skrandyje, bet tirpsta beveik neutralioje aplinkoje, kokia yra plonosiose žarnose.
, LT 4477 B
Gaminant įprastinę enterinę fluoksetino vaisto formą, iškyla tam tikrų sunkumų. Konkrečiai, nustatyta, kad fluoksetinas reaguoja su daugeliu enterinių apvalkalų, sudarydamas lėtai tirpstantį arba netgi netirpų apvalkalą. Panašios enterinių apvalkalų reakcijos buvo stebimos su kitais vaistais - duloksetinu, nortriptilinu, desipraminu, sertralinu ir paroksetinu.
Duloksetinas, dabar tiriamas klinikoje kaip galimas antidepresantas, yra (+)-N-metil-3-(1-naftalenoksi)-2-tiofenpropanaminas, paprastai naudojamas jo hidrochloridas. JAV patente Nr. 5 508 276 pareikšta duloksetino enterinė apdengta vaisto forma, siekiant išvengti junginio suskilimo skrandyje rūgšties poveikyje.
Pastebėta, kad dėl fluoksetino ilgo gyvavimo pusperiodžio yra efektyvūs kitokie negu kartą per dieną dozavimo režimai, ypač palaikomosioms dozėms. Pavyzdžiui, Burke et ai., Psvchopharmacol. Bull.. 3į(3), 524 (1995) praneša, kad 60 mg fluoksetino, naudoto kartą per savaitę, buvo tiek pat efektyvus, kaip ir 20 mg per dieną palaikymo terapijoje, t.y., po astuonių savaičių kasdieninio naudojimo. Montgomery et ai., Eur. Arch. Psvchiatry Clin. Neuroscience, 244(4). 211 (1994) aprašė, kad 120 mg fluoksetino kas dvi savaitės buvo neefektyvus, gydant recidyvinę trumpą depresiją. Benazzi et ai., Pharmacopsvchiatry. 27(6). 246 (1994) pasiūlė naudoti dvidešimt miligramų fluoksetino per savaitę seksualinės disfunkcijos pašalinių reiškinių sumažinimui. Tuo metu kai aukščiau aprašytuose tyrimuose vartota viena ar keletas 20 mg kapsulių, pvz., Pietų Afrikoje, gydant bulimiją, įgyvendinant nustatytą gydymą vartojama 60 mg fluoksetino hidrochlorido kapsulės.
Dėl fluoksetino ilgo gyvavimo pusperiodžio, tiesą sakant, nebuvo poreikio pagaminti fluoksetino vaisto formą, užtikrinančią ilgesnį išsiskyrimą. Nors šios didesnės fluoksetino dozės pasirodė esančios veiksmingos, gali būti su jomis susijusių pašalinių efektų, tokių kaip pykinimas, tikriausiai dėl vietinio suerzinimo, arba padidinti kiekiai plazmoje iškart po vaisto panaudojimo. Taigi, dabar suprantama, kad vaisto forma, turinti didesnes fluoksetino dozes (pvz., 60-120 mg), kuri sustabdo pradinį atpalaidavimą, turės klinikinių pranašumų, t.y., ne tik = LT 4477 B užtikrins paprastą ir efektyvų dozavimą kartą per savaitę, bet turės privalumą dėl mažesnių pašalinių efektų.
Todėl naudinga turėti vaisto formą, kuri galėtų būti naudojama pateikiant patogią vienkartinę dozę palaikymo terapijoje, siūlomoje aukščiau paminėtuose šaltiniuose, nedidinant nepageidaujamų pašalinių efektų.
Šis išradimas buvo sukurtas pastangų siekiant išspręsti aukščiau nurodytas ir kitas problemas dėka, ir pateikia labai gerąfluoksetino enterinę vaisto formą.
Šis išradimas pateikia fluoksetino enterinę piliulę, apimančią: a) šerdį, susidedančią iš fluoksetino ir vieno ar daugiau farmaciškai priimtinų užpildų: b) įo laisvai pasirenkamą skiriamąjį sluoksnį: c) enterinį sluoksnį, apimantį hidroksipropilmetilceliuliozės acetatsukcinatą (HPMCAS) ir farmaciškai priimtiną užpildą: d) laisvai pasirenkamą galutinio apdorojimo sluoksnį.
Išradimas taip pat pateikia fluoksetino enterinės piliulės gavimo būdą, apimantį: a) Šerdies, susidedančios iš fluoksetino ir vieno ar daugiau farmaciškai priimtinų užpildų, suformavimą; b) pasirinktinai, skiriamojo sluoksnio, susidedančio iš vieno ar daugiau farmaciškai priimtinų užpildų, suformavimą ant šerdies: c) enterinio sluoksnio, susidedančio iš HPMCAS ir vieno ar daugiau farmaciškai priimtinų užpildų, suformavimą, kur HPMCAS užnešamas kaip vandeninis tirpalas arba suspensija, ir užnešimas vyksta pseudoverdančio sluoksnio tipo aparatuose; d) pasirinktinai, galutinio apdorojimo sluoksnio užnešimą.
Visame šiame dokumente visos procentų, santykio, proporcijų išraiškos yra masės vienetais, jei nenurodyta kitaip. Enterinio produkto proporcijos nurodytos sauso produkto atžvilgiu, pašalinus vandenį, kuriame daugelis ingredientų ištirpinama arba disperguojama.
Šis išradimas aptaria vaisto formas, turinčias fluoksetiną pageidautina hidrochlorido rūgšties druskos pavidale, tačiau, tos srities specialistai sutiks, kad kitų druskų formos arba laisvos bazės forma galėtų būti panaudotos, siekiant gauti tokį patį palankų efektą, kokį pateikia šis išradimas. Be to, šis išradimas aptaria fluoksetino arba jo druskų solvatus, atskirų fluoksetino izomerų, būtent, Rfluoksetino ir S-fluoksetino, druskas ir/arba solvatus (žiūr., pavyzdžiui, Robertson, et ai., J. Med. Chem.. 31, 1412 (1988). Šiame aprašyme, jei nenurodyta kitaip, terminas “fluoksetinas” suvokiamas kaip visos tokios formos, nors fluoksetino hidrochloridas yra aiškiai tas išradimo įgyvendinimas, kuriam teikiama pirmenybė.
Šiame aprašyme naudojamas terminas “cukrus” reiškia cukrų, išskyrus redukuojantį cukrų. Redukuojantis cukrus yra karbohidratas, kuris redukuoja Felingo (arba Benedikto) arba Tolenso reagentą. Visi monosacharidai, kaip ir dauguma ctisacharidų, yra redukuojantys cukrai, išskyrus sacharozę. Įprastinis cukrus, dažniausiai naudojamas kaip surišantis agentas arba užpildas, yra laktozė. Šis užpildas ypač naudingas tabletėms, kadangi jis gerai susispaudžia, yra tiek skiediklis, tiek surišimo agentas, ir yra pigus. Tačiau jis yra redukuojantis cukrus, ir yra nustatyta, kad, bėgant laikui, fluoksetinas reaguoja su laktoze tiek kambario temperatūroje, tiek stabilumo pagreitinto tyrimo sąlygose (kaitinant). Todėl laktozės ir kitų redukuojančių cukrų išeliminavimas iš fluoksetiną turinčių vaisto formų yra ypač svarbus šiam išradimui. Kaip aptarta aukščiau, sacharozė yra cukrus, kuriam teikiama pirmenybė.
Įvairūs piliulės komponentai ir sluoksniai bus aptarti atskirai toliau, taip pat ir fluoksetino piliulės sudarymo iš skirtingų ingredientų būdai.
Piliulės šerdis, kuriai teikiama pirmenybė, gaminama užnešant sluoksnį su fluoksetinu ant inertiškos šerdies. Tokia inertiška šerdis paprastai naudojama farmacijoje, ir yra lengvai prieinama visose pramoninėse šalyse. Šerdis, kuriai labiausiai teikiama pirmenybė, gaminama iš krakmolo ir sacharozės, skirtų naudoti konditerijoje, taip pat farmacijos pramonėje. Tačiau, gali būti naudojamos šerdys iš bet kurio farmaciškai priimtino užpildo, įskaitant, pavyzdžiui, mikrokristalinę celiuliozę, augalines dervas, vaškus ir pan. Svarbiausias reikalavimas inertiškai šerdžiai yra tas, kad ji būtų inertiška tiek fluoksetino, tiek kitų piliulės užpildų atžvilgiu, ir atžvilgiu paciento, kuris, galiausiai, nurija piliulę. Šerdies išmatavimai, žinoma, priklauso nuo norimo piliulės dydžio. Apskritai, piliulės gali būti nuo 0,1 mm iki 2 mm. Teikiama pirmenybė šerdims nuo 0,3 iki 0,8 mm, siekiant padaryti baigtas piliules norimo palankaus dydžio ribose, nuo 0,5 iki 1,5 mm diametro.
Visuomet geriausia, kad šerdys tyrėtų priimtinai siauriausią dalelių dydžių pasiskirstymą, siekiant pagerinti įvairių pridedamų dangų vienodumą ir galutinio produkto homogeniškumą. Pavyzdžiui, šerdys gali būti apibūdintos dalelių dydžių intervalu, tokiu kaip 18-20 mešų, 20-25 mėsai, 25-30 mešų arba 30-35 mėsai, kad būtų gautas priimtinas dydžių pasiskirstymas.
Naudojamų šerdžių apimtis paprastai priklauso nuo pridedamų sluoksnių masės ir storumo; bendrai, šerdis sudaro nuo 10 iki 70 % produkto. Dar geriau, kai šerdies apimtis yra 15-45 % produkto.
Kai piliulės gamyba prasideda nuo inertiškos šerdies, fluoksetinas io užnešamas ant šerdies taip, kad bendru atveju galutinė vaisto koncentracija būtų nuo 10 iki 25 procentų produkto. Be abejo, fluoksetino kiekis priklauso nuo norimos vaisto dozės ir piliulių kiekio, kurį norima skirti. Fluoksetino dozė yra 20100 mg intervale (bazės ekvivalentas), labiau įprasta - 80-90 mg, ir įprastinis piliulių kiekis yra toks, koks paprastai būna želatininėse kapsulėse. Želatininių kapsulių ir norimos dozės palyginimas veda į koncentracijų sritį nuo 15 % iki 25 % fluoksetino esamame produkte.
Reikia skirti tam tikrą dėmesį fluoksetino dalelių dydžiui. Junginys gali kristalintis adatų pavidalo kristalais, kurie gali būti gana dideli. Šerdies padengimas didelių adatų pavidalo fluoksetinu gali būti sunkiai įgyvendinamas, todėl patartina, prieš naudojant šiam produktui ir gavimo būdui, sumalti arba kitaip sumažinti fluoksetino dalelių dydį iki mažiau negu 50 μπτι.
Įprastinė šerdies padengimo fluoksetinu metodika yra padengimo milteliais būdas, kuriame šerdis sudrėkinama lipniu skysčiu arba rišikliu, pridedamas fluoksetinas miltelių pavidale ir mišinys išdžiovinamas. Toks procesas pastoviai vykdomas farmacijos pramonėje, o tinkama įranga yra kasdieninio naudojimo.
Tokia įranga iš tikrųjų naudojama keletoje šio proceso stadijų ir, atitinkamai, bus smulkiai aptarta. Istoriškai, šis procesas buvo vykdomas įprastiniuose padengimo katiluose, panašiuose į naudojamus padengimui cukrumi. Šis būdas gali būti naudojamas gaminti piliulėms, bet šis įrenginys turi mažiau efektyvų oro srautą ir mažesnę džiovinimo gebą, kas riboja padengimo greitį ir, siekiant sumažinti aglomeraciją, gali duoti ilgesnį gamybos laiką.
Priešingai, šis produktas galėtų būti pagamintas pseudoverdančio sluoksnio įrenginyje (naudojant rotorinį procesorių) arba dozuojančio stalo įrenginyje, tokiame kaip Freund CF-Granulator (Vector Corporation, Marion, lowa). Dozuojančio stalo įrenginys paprastai susideda iš cilindro, kurio pagrindas yra sukama lėkštė. Dalelių, kuriomis dengiama, masės judėjimas įgyvendinamas spaudžiant masę tarp stacionarios cilindro sienelės ir besisukančio jo pagrindo. Gali būti prijungtos priemonės karšto oro tiekimui, kad masė išdžiūtų, o skyčiai io gali būti purškiami ant masės, reguliuojant džiovinimo greitį, kaip ir pseudoverdančio sluoksnio jrenginyje.
Kai bus naudojamas padengimas milteliais, šiuo atveju piliulių masė laikoma lipniame stovyje, o milteliai, šiuo atveju fluoksetino, kurie turi su jomis sukibti, pridedami ištisai arba periodiškai, ir prilimpa prie lipnių piliulių. Kai užnešamas visas fluoksetinas, purškimas sustabdomas, ir masė paliekama džiūti oro srovėje. Tinkamumo ar patogumo sumetimais j fluoksetiną gali būti pridedama inertiškų miltelių.
J sluoksnį su fluoksetinu gali būti papildomai pridedamos kietos medžiagos. Šios kietos medžiagos gali būti pridedamos padengimo proceso palengvinimui, statinio krūvio sumažinimui, padėti pagrindinės masės suformavimui ir lygaus paviršiaus suformavimui. Gali būti vartojamos inertiškos medžiagos, tokios kaip talkas, kaolinas ir titano dioksidas, tepalai, tokie kaip magnio stearatas, smulkus silicio dioksidas, krospovidonas ir neredukuojantys cukrai, pavyzdžiui, sacharozė. Tokių medžiagų kiekis yra nuo kelių dešimtųjų procento produkto iki 20 % produkto. Tokios kietos medžiagos turėtų būti smulkių dalelių pavidale, mažesnių nei 50 μιη, kad sudarytų lygų paviršių.
Fluoksetinas prilipdomas prie šerdies purškiant farmacinj užpildą, kuris yra lipnus ir prikimbantis, kai jis yra drėgnas, o išdžiūvęs sudaro stiprią vientisą plėvelę. Farmacijos specialistai žino ir paprastai naudoja daug tokių medžiagų, daugiausia polimerų. Polimerai, kuriems teikiama pirmenybė, apima hidroksipropilmetilceliuliozę, hidroksipropilceliuliozę ir polivinilpirolidoną.
Papildomai tokios medžiagos apima, pavyzdžiui, metilceliuliozę, karboksimetilceliuliozę, gumiarabiką ir želatiną. Rišančiojo užpildo kiekis yra nuo 4 iki 12 % nuo produkto, ir didele dalimi priklauso nuo fluoksetino kiekio, kurį reikia surišti su šerdimi.
Fluoksetinas taip pat gali būti užnešamas ant šerdies purškiant suspensiją, turinčią savyje fluoksetino, suspenduoto fluoksetino sluoksnio užpildų tirpale, kurie yra ištirpinti arba suspenduoti vandens kiekyje, pakankamame, kad suspensiją būtų galima purkšti. Tokia suspensija gali būti perleista per įrenginį, pritaikytą suspensijų smulkinimui, siekiant sumažinti fluoksetino dalelių dydį. io Smulkinimas suspensijos pavidale yra pageidautinas, nes jis leidžia išvengti dulkių susidarymo ir pakavimo problemų, kurios kyla smulkinant sausus miltelius. Šios suspensijos užnešimo būdas, kuriam teikiama pirmenybė, yra klasikinis farmacijoje pseudoverdančio sluoksnio įrenginys, toks kaip Viursterio kolona, kuris susideda iš vertikalaus cilindro su orui laidžių pagrindu ir aukštyn nukreiptu purškimo antgaliu prie pat pagrindo arba žemyn nukreipto purškimo antgalio, sumontuoto virš produkto masės. Cilindras pakraunamas dalelėmis, kurias reikia padengti, per cilindro pagrindą pučiamas pakankamas kiekis oro, kad dalelių masė būtų suspenduojama, ir skystis, kurį užnešame, purškiamas ant masės. Oro temperatūra derinama su purškimo greičiu, kad piliulių ar tablečių masė būtų norimo drėgnumo ir lipnumo, kol padengimas bus baigtas.
Antra vertus, šerdis gali turėti savyje monolitinę dalį, kurioje būtų fluoksetinas. Tokios šerdys gali būti gaminamos pagal granuliavimo metodiką, kuri farmacijoje yra plačiai paplitusi, ypač gaminant granuliuotą medžiagą suspaudžiamoms tabletėms. Šerdžių dalelių dydis yra per mažas gaminti jas pagal suspaudimo metodiką, bet galima pagaminti šerdį sumaišant fluoksetiną su farmacinio užpildo mase, sudrėkinant masę vandeniu arba tirpikliu, išdžiovinant ir suskaldant masę į tokio dydžio daleles, kaip aprašyta aukščiau inertiškoms šerdims. Tai gali būti įgyvendinta ekstruzijos būdu.
Piliulės šerdis taip pat gali būti pagaminta sumaišant fluoksetiną su įprastiniais farmacijoje ingredientais, kad gautų norimą koncentraciją ir iš mišinio suformuojant norimo dydžio šerdį įprastiniu būdu arba būdu, aprašytu
R.E.Sparks, et ai., JAV patente Nr. 5 019 302 ir Nr. 5 100 592, kuris čia cituojamas. Skiriamasis sluoksnis tarp fluoksetiną turinčios šerdies ir enterinio sluoksnio yra nebūtina, bet pageidautina vaisto formos charakteristika. Jei skiriamasis sluoksnis reikalingas, jo funkcija yra užtikrinti lygų pagrindą enterinio sluoksnio užnešimui, pratęsti piliulės atsparumą rūgštinei aplinkai ir pagerinti stabilumą, inhibuojant bet kokią sąveiką tarp vaisto ir enterinio sluoksnio polimero.
Skiriamojo sluoksnio lyginimo funkcija yra grynai mechaninė, kurios tikslas yra pagerinti padengimą enteriniu sluoksniu ir išvengti jame mažų tarpelių, įo kuriuos sukelia šerdies gumbeliai ir nelygumai. Atitinkamai, kuo vienodesnė ir be nelygumų bus pagaminta šerdis, tuo mažiau medžiagos reikia skiriamajam sluoksniui, ir skiriamojo sluoksnio visai nereikia išlyginimui, jei fluoksetinas yra labai smulkių dalelių pavidale, o šerdies forma yra kiek įmanoma idealiai sferinė.
Nustatyta, kad, kai į skiriamąjį sluoksnį pridedamas farmaciškai priimtinas 15 neredukuojantis cukrus, piliulės atsparumas rūgštinei aplinkai žymiai ir stebinančiai padidėja. Atitinkamai, toks cukrus gali būti įjungtas į skiriamąjį sluoksnį, užnešamą ant šerdies, arba kaip miltelių pavidalo mišinys, arba ištirpintas kaip dalis užpurškiamo skysčio. Turintis cukrų skiriamasis sluoksnis gali sumažinti enterinio polimero kiekį, reikalingą, kad pasiektume nurodytą atsparumo rūgščiai lygį. Tokiu būdu, jis žymiai sumažina šio produkto kainą. Mažesnis enterinio polimero sunaudojimas sumažina tiek išlaidas medžiagoms, tiek gamybos laiką, taip pat sumažina su fluoksetinu reaguojančio polimero kiekį. Bet kokios šerdies/enterinio sluoksnio sąveikos inhibavimąs yra mechaninis. Skiriamasis sluoksnis fiziškai panaikina kontaktą tarp šerdies ir enterinio sluoksnio komponentų. Kai kuriais atvejais skiriamasis sluoksnis gali veikti kaip difuzinis barjeras šerdies arba enterinio sluoksnio komponentų, ištirpusių produkto drėgmėje, migracijai. Skiriamasis sluoksnis taip pat gali būti vartojamas kaip šviesos barjeras, padarant jį matiniu tokių agentų, kaip titano dioksidas, geležies dioksidas ir pan., pagalba.
Apskritai, skiriamasis sluoksnis sudaromas iš sukibimo arba polimerinių medžiagų ir smulkiai sugrūstų kietų užpildų. Kai skiriamajame sluoksnyje , LT 4477 B naudojamas cukrus, jis yra užnešamas vandeninio tirpalo pavidale ir sudaro dalį arba visumą sukibimo medžiagos, kuri prilibdo skiriamąjį sluoksnį. Be cukraus arba vietoje jo skiriamajame sluoksnyje gali būti vartojama polimerinė medžiaga. Pavyzdžiui, tokios medžiagos kaip hidroksipropilmetilceliuliozė, polivinilpirolidonas, hidroksipropilceliuliozė ir panašios gali būti vartojamos mažais kiekiais, siekiant padidinti skiriamojo sluoksnio prisirišimą ir suderinamumą.
Be to, siekiant padidinti skiriamojo sluoksnio lygumą ir tvirtumą, patartina naudoti užpildus. Tokios medžiagos, kaip smulkūs talko, silicio dioksido milteliai ir pan., yra visuotinai priimtini kaip farmaciniai užpildai ir gali būti pridedami pagal aplinkybes tinkamu būdu, norint užpildyti ir išlyginti skiriamąjį sluoksnį.
Apskritai, cukraus kiekis, kai cukrus aplamai yra naudojamas, skiriamajame sluoksnyje gali būti nuo 2 iki 10 % produkto, o polimerinės arba kitos lipnios medžiagos kiekis - nuo 0,1 iki 5 % produkto. Užpildo, tokio kaip talkas, kiekis turėtų būti nuo 5 iki 15 % galutinės produkto masės.
Skiriamasis sluoksnis gali būti suformuotas purškiant cukraus arba polimerinės medžiagos vandeninius tirpalus ir užberiant užpildo miltelius, kaip buvo aprašyta fluoksetino sluoksnio suformavimui. Skiriamojo sluoksnio homogeniškumą ir lygumą galima pagerinti, jei užpildas bus kruopščiai disperguotas iki suspensijos cukraus ir/arba polimerinės medžiagos tirpale ir suspensija užpurkšta ant šerdies bei išdžiovinta, naudojant įrenginį, aprašyta aukščiau šerdies su fluoksetino sluoksniu gamybai.
Enterinis sluoksnis susideda iš enterinio polimero, kuris turi būti parinktas pagal suderinamumą su fluoksetinu, kaip aptarta aukščiau. Polimeras privalo turėti nedaug karboksirūgšties grupių masės vienetui arba pasikartojančiam polimero fragmentui. Enterinis polimeras, kuriam teikiama pirmenybė, yra hidroksipropilmetilceliuliozės acetatsukcinatas (HPMCAS), apibūdinamas tuo, kad turi ne mažiau kaip 4 % ir ne daugiau kaip 28 % sukcinoilo grupių, kurios yra vienintelės laisvos karboksigrupes junginyje (žiūr. Japanese Standards of Pharmaceutical Ingredients 1991, p. 1216-21, standartas Nr. 19026.). HPMCAS gaunama iš Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Tokijo, Japonija, prekės ženklas
AQOAT. Ši medžiaga yra prieinama dviejų rūšių pagal dalelių dydį ir trijų - pagal molekulinės masės intervalą. Čia pateiktuose pavyzdžiuose buvo naudojama L markė, kurios vidutinė molekulinė masė yra 93000, bet tikėtina, kad ir kitos markės yra naudotinos.
s Enteriniai polimerai gali būti paverčiami danga iš vandeninių suspensijų, iš tirpalų vandenyje arba organiniuose tirpikliuose, arba iš miltelių. Dengimas iš organinių tirpiklių šiuo metu farmacijos pramonėje visai netoleruojamas dėl tirpiklio kainos ir dėl sunkumų, kylančių pašalinant tirpiklio garus arba atstatant išgarintą tirpiklį. Atitinkamai, čia nebus jokio smulkesnio aptarimo, kaip įo formuojamas enterinis sluoksnis iš organinių tirpiklių, bet farmacijos specialistai pripažins, kad toks sluoksnio formavimo būdas yra visškai galimas, jei aplinkybės tam palankios.
Enterinis polimeras taip pat gali būti užneštas pagal metodiką, aprašytą Shin-Etsu Chemical Co. Ltd. (Obara et ai., Poster PT6115, AAPS Annual Meeting,
Seattle, WA, October 27-31, 1996). Kai enterinis polimeras užnešamas miltelių pavidale, jis tiesiogiai kietame pavidale pridedamas prie tablečių arba piliulių, tuo tarpu plastifikatorius tuo pat metu užpurškiamas ant tablečių arba piliulių. Kietų enterinių dalelių danga po to paverčiama plėvele sukietinimo būdu. Sukietinimas atliekamas apipurškus padengtas tabletes arba piliules mažu vandens kiekiu ir trumpai jas pakaitinus. Šis enterinės dangos užnešimo būdas gali būti įgyvendintas naudojant tokią pačią įrangą, kaip aprašyta aukščiau šerdžių su fluoksetino sluoksniu gamybai.
Kai enterinis polimeras užnešamas vandeninės suspensijos pavidale, dažnai iškyla vienodo, gerai sukibusio sluoksnio gavimo problema. Atitinkamai, patartina naudoti labai smulkių dalelių polimero markę arba susmulkinti daleles iki labai mažo dydžio prieš pat dengimą. Įmanoma arba sumalti sausą polimerą, kaip smūginiame malūne, arba pagaminti suspensiją ir sumalti polimerą tirštos suspensijos pavidale. Malimui tirštos suspensijos pavidale teikiama pirmenybė, ypač todėl, kad kartu galima sumalti enterinio sluoksnio užpildą. Patartina sumažinti vidutinį dalelių dydį iki intervalo nuo 1 pm iki 5 pm, geriausia iki ne didesnių, negu 3 pm dalelių.
Kai enterinis polimeras užnešamas suspensijos pavidale, svarbu užtikrinti, kad suspensija būtų visą laiką homogeniška, ir kad nesusidarytų palankios polimero aglomeracijai sąlygos. Tokios atsargumo priemonės apima švelnų suspensijos maišymą, bet ne energingą maišymą, kad nesusidarytų putos, ir užtikrinimą, kad suspensija nenusistovėtų tūtos antgaliuose, pavyzdžiui per dideliame padavimo vamzdyje. Dažnai polimerų suspensijos aglomeruoja, jei jos perkaunamos, ir kritinė temperatūra turėtų būti ne aukštesnė kaip 30 °C. Kadangi įprastiniame pseudoverdančio sluoksnio įrenginyje purškimo tūtos ir vamzdžiai susisiekia su karštu oru, turi būti pasirūpinta, kad suspensija energingai judėtų per io įrenginį ir atšaldytų tūtas ir vamzdžius. Konkrečiai, kai naudojama HPMCAS, patartina atšaldyti suspensiją prieš dengimą žemiau 20 °C, atšaldyti tūtas ir vamzdžius, prapumpuojant per juos šiek tiek šalto vandens prieš suspensiją, ir naudoti tokio skersmens padavimo vamzdį, kad purškimo greitis leistų suspensijai greitai judėti vamzdžiu.
Tačiau šiame išradime teikiama pirmenybė, kad enterinis polimeras būtų užnešamas iš vandeninio tirpalo, kai tik tai įmanoma padaryti. HPMCAS atveju polimerą galima ištirpinti jį neutralizuojant, geriausia, amoniaku. Neutralizacija gali būti įgyvendinta tiesiog pridedant amoniako, geriausia, vandeninio amonio hidroksido pavidale, į polimero suspensiją vandenyje; pilna neutralizacija priveda prie visiško polimero ištirpimo esant pH 5,7-5,9. Geri rezultatai taip pat gaunami, kai polimeras dalinai neutralizuojamas, pridedant mažiau nei ekvivalentinį kiekį amoniako. Tokiu atveju ne neutralizuotas polimeras lieka suspensijos pavidale, suspenduotas neutralizuoto polimero tirpale. Kaip pastebėta aukščiau, naudojant tokį būdą yra aiškiai svarbu kontroliuoti polimero dalelių dydį. Naudojant neutralizuotą polimerą lengviau gauna lygų, prikibusį enterinj sluoksnį, nei naudojant suspenduotą polimerą, o naudojant dalinai neutralizuotą polimerą gauna vidutnio lygumo ir sukibimo sluoksnį. Atskiru atveju, kai enterinis sluoksnis yra užnešamas ant labai lygaus skiriamojo sluoksnio, galima gauti puikius rezultatus su dalinai neutralizuotu polimeru.
Neutralizacijos laipsnis gali varijuoti tam tikrame intervale, nepalankiai neveikdamas operacijos lengvumo. Pavyzdžiui, šiame išradime teikiama pirmenybė nuo 25 iki 100 % neutralizacijos laipsniui. Kitos sąlygos, kurioms teikiama pirmenybė, yra nuo 45 iki 100 % neutralizacijos laipsnis, ir dar kitos sąlygos, kurioms teikiama pirmenybė, yra nuo 65 iki 100 % neutralizacijos laipsnis. Dar kitos sąlygos, kurioms teikiama pirmenybė, yra nuo 25 iki 65 % neutralizacijos laipsnis. Tačiau nustatyta, kad enterinis polimeras galutiniame produkte, išdžiovinus, yra mažesnio neutralizacijos laipsnio, negu užnešimo momentu. Kai naudojamas neutralizuotas arba dalinai neutralizuotas HPMCAS, galutiniame produkte HPMCAS yra neutralizuotas nuo 0 iki 25 %, geriau nuo 0 iki 15 %. Dauguma enterinių polimerų reikalauja plastifikatoriaus pridėjimo , kad būtų geresni rezultatai. HPMCAS atveju plastifikatorius, kuriam teikiama pirmenybė, yra trietilcitratas, jo kiekis, dengiant iš vandeninės suspensijos, yra iki 15-30 % enterinio polimero kiekio. Kai naudojamas neutralizuotas HPMCAS, reikalingi mažesni kiekiai ir nereikia plastifikatoriaus.
Paprastai dar naudojami papildomų ingredientų maži kiekiai, tokių kaip agentas prieš putojimą, suspenduojantis agentas, kai polimeras yra suspensijos pavidale, paviršiaus aktyvios medžiagos plėvelės išlyginimui. Pavyzdžiui, gali būti naudojamas silikonas kaip agentas prieš putojimą, paviršiaus aktyvi medžiaga polisorbatas 80, natrio laurilsulfatas ir pan., kaip suspenduojantis agentas karboksimetilceliuliozė, augalinės dervos ir pan.; jų kiekiai bendru atveju yra iki 1 % produkto.
Paprastai enterinis sluoksnis užpildomas miltelių pavidalo užpildu, tokiu kaip talkas, glicerilmonostearatas arba hidratuotas silicio dioksidas, kad suformuotų sluoksnio storumą, jį sustiprintų, sumažintų statinį krūvį ir dalelių koheziją. Tokios kietos medžiagos gali būti pridedamos į enterinio polimero mišinį, jų. kiekiai - intervale nuo 1 iki 10 % galutinio produkto, tuo tarpu paties enterinio polimero kiekis paprastai yra nuo 5 iki 25 %, geresniu atveju - nuo 10 iki 20 %.
Enterinio sluoksnio užnešimas ant piliulių vyksta pagal tą pačią bendrą procedūrą, kaip aptarta aukščiau, naudojant pseudoverdančio sluoksnio įrenginį, vienu metu purškiant enterinio polimero tirpalą arba suspensiją ir džiovinant karštu oru. Oro, paduodamo džiovinimui, ir cirkuliuojančios piliulių masės temperatūra turėtų būti palaikoma atsižvelgiant į enterinio polimero gamintojo rekomendacijas.
Baigiamojo apdorojimo sluoksnis virš enterinio sluoksnio nėra būtinas kiekvienu atveju, bet dažnai pagerina produkto išvaizdą, manipuliavimo ir laikymo savybes, ir gali suteikti kitų privalumų. Paprasčiausias baigiamojo apdorojimo sluoksnis yra tiesiog mažas antistatinio ingrediento, tokio kaip talkas arba silicio dioksidas, kiekis, mažesnis negu 1 %, paprastai uždulkintas ant piliulių paviršiaus. Kitas paprastas baigiamojo apdorojimo sluoksnis yra mažas kiekis, apie 1 %, vaško, tokio kaip bičių vaškas, išlydyto ant cirkuliuojančios piliulių masės, kad dar įo išlygintų paviršių, sumažintų statinį krūvį, užkirstų kelią piliulių sulipimui tarpusavyje ir padidintų paviršiaus hidrofobiškumą.
Sudėtingesnis baigiamojo apdorojimo sluoksnis gali sudaryti galutinį užpurkštą ingredientų sluoksnį. Pavyzdžiui, gali būti užneštas plonas polimerinės medžiagos, tokios kaip hidroksipropilmetilceliuliozė, polivinilpirolidonas ir pan., sluoksnis. Polimerinė medžiaga taip pat gali turėti savyje drumstiklio suspensiją, užpildą, tokį kaip talkas, arba dažančiąją medžiagą, konkrečiai, neskaidrų smulkių dalelių pavidalo dažantį agentą, tokį kaip raudonasis arba geltonasis geležies oksidas. Toks sluoksnis skrandyje greitai nutirpsta, palikdamas enterinį sluoksnį fluoksetino apsaugai, bet suteikia produktui farmacinės elegancijos ir apsaugo jį nuo mechaninių pažeidimų.
Baigiamojo apdorojimo sluoksniai, kurie bus naudojami šiam produktui, iš esmės yra tokio paties tipo, kaip ir plačiai vartojami farmacijoje, siekiant išlyginti, užsandarinti ir nuspalvinti enterinius produktus, ir gali būti sukomponuojami ir užnešami įprastiniais būdais. Toliau pateikti pavyzdžiai demonstruoja keleto skirtingų enterinių granulių gamybą pagal šio išradimo koncepciją. Pavyzdžiai siekia painformuoti skaitytoją apie šio išradimo enterines piliules ir jų gamybos būdus; farmacijos specialistui bus aiškios papildomos varijacijos išradimo koncepcijos rėmuose, o jų įgyvendinimas neviršys specialistų kompetencijos.
Kiekviename pavyzdyje pirmiausia duodama medžiagų sąmata, kuri išreikšta kiekvieno ingrediento kiekiu, naudotu vienai vienetinei granulės dozei , LT 4477 B pagaminti. Po medžiagų sąmatos aprašomas gavimas, pateikiant įrangos ir partijos dydį įvairiose gamybos stadijose.
PAVYZDYS mg fluoksetino bazės/kapsulei
Medžaou sąmata
Šerdis
Sacharozė-krakmolas, netaisyklingos formos strypeliai, 30-35 mešų 134,15 mg
Fluoksetino sluoksnis
Fluoksetinas 100,58 mg
Sacharozę 25,72 mg
Hidroksipropilmetilceliuliozė 12,89 mg
Skiriamasis sluoksnis
Hidroksipropilmetilceliuliozė 9,45 mg
Sacharozę 28,24 mg
Talkas, 500 mešų 50,21 mg
Enterinis sluoksnis
HPMCAS-LF 65,66 mg
Trietilcitratas 13,14 mg
Talkas, 500 mešų 19,66 mg
Baigiamojo apdorojimo sluoksnis
Baltai spalvinantis mišinys (HPMC + titano dioksidas) 43,02 mg
HPMC 10,78 mg
Talkas pėdsakai
513,50 mg , LT 4477 B
Fluoksetino sluoksnis buvo suformuotas suspenduojant fluoksetino hidrochlorido 25 % (masė/masė) rišiklio tirpale, susidedančiame iš 6,4 % (masė/masė) sacharozės ir 3,2 % (masė/masė) hidroksipropilmetilceliuliozės (HPMC). Susidariusi suspensija po to perleista per Coball malūną (Fryma Mashinen AG, Rheinfelden, Šveicarija), modelis MS-12, siekiant sumažinti dalelių dydį. Sumalta suspensija užnešta ant 1,5 kg sacharozės-krakmolo netaisyklingos formos strypelių pseudoverdančio sluoksnio džiovintuve, kuris buvo sujungtas su VVurster’io kolonėle. Užnešus norimą kiekj fluoksetino hidrichlorido suspensijos, fluoksetino šerdies piliulės visiškai išdžiovintos pseudoverdančio sluoksnio džiovintuve.
Po to vandeninės suspensijos pavidale ant fluoksetino šerdžių užneštas skiriamasis sluoksnis, kuris susideda iš 12 % (masė/masė) talko, 6,75 % (masė/masė) sacharozės ir 2,25 % (masė/masė) hidroksipropilmetilceliuliozės. Užnešus norimą kiekį suspensijos, piliulės visiškai išdžiovintos pseudoverdančio sluoksnio džiovintuve.
Enterinės dangos vandeninė suspensija susideda iš 6 % (masė/masė) hidroksipropilmetilceliuliozės, 1,8 % (masė/masė) talko, 1,2 % (masė/masė) trietilcitrato, kuris buvo pilnai neutralizuotas pridedant 0,47 % (masė/masė) amonio hidroksido. Ši enterinės dangos suspensija užnešta ant fluoksetiną atskiriančiu sluoksniu padengtų piliulių. Užnešus norimą kiekj enterinės dangos suspensijos, piliulės pilnai išdžiovintos pseudoverdančio sluoksnio džiovintuve ir pridėtas mažas kiekis talko statinio krūvio sumažinimui.
Po to užneštas baigiamojo apdorojimo sluoksnis, kuris susideda iš & % (masė/masė) baltai spalvinančio mišinio (turinčio savyje titano dioksido ir hidroksipropilmetilceliuliozės) ir 2 % (masė/masė) hidroksipropilmetilceliuliozės. . Užnešus norimą kiekį spalvinančios suspensijos, piliulės išdžiovintos pseudoverdančio sluoksnio džiovintuve ir užneštas mažas kiekis talko statinio krūvio sumažinimui. Gautose piluilėse patikrintas fluoksetino kiekis ir jos supiltos j kapsules, kad būtų po 90 mg fluoksetino bazės.
ę LT 4477 B
PAVYZDYS mg fluoksetino bazės/kapsulei
Medžaou sąmata
Šerdis ' Sacharozė-krakmolas, netaisyklingos formos
strypeliai, 30-35 mešų 134,19 mg
Fluoksetino sluoksnis
Fluoksetino hidrochloridas 100,62 mg
Sacharozė 25,77 mg
Hidroksipropilmetilceliuliozė 12,89 mg
Skiriamasis sluoksnis
Hidroksipropilmetilceliuliozė 6,12 mg
Sacharozė 18,27 mg
Talkas, 500 mešų 32,49 mg
Enterinis sluoksnis
HPMCAS-LF 74,89 mg
Trietilcitratas 14,96 mg
Talkas, 500 mešų 21,77 mg
Baigiamojo apdorojimo sluoksnis Baltai spalvinantis mišinys (HPMC + titano
dioksidas) 43,02 mg
HPMC 10,78 mg
Talkas pėdsakai 493,65 mg
Produktas pagamintas iš esmės taip pat, kaip aprašyta 1 pavyzdyje.
PAVYZDYS mg fluoksetino bazės/kapsulei
Medžagu sąmata
Šerdis
Sacharozė-krakmolas, netaisyklingos formos strypeliai, 30-35 mešų 121,01 mg io Fluoksetino sluoksnis
Fluoksetino hidrochloridas 100,60 mg
Sacharozė 25,75 mg
Hidroksipropilmetilceliuliozė 12,85 mg
Skiriamasis sluoksnis
Hidroksipropilmetilceliuliozė 9,48 mg
Sacharozė 28,38 mg
Talkas, 500 mešų 50,45 mg
Enterinis sluoksnis
HPMCAS-LF 66,78 mg
Trietilcitratas 13,36 mg
Talkas, 500 mešų 20,01 mg
Baigiamojo apdorojimo sluoksnis
Baltai spalvinantis mišinys (HPMC + titano dioksidas) 44,30 mg
HPMC 11,09 mg
Talkas pėdsakai
504,06 mg
Produktas pagamintas iš esmės taip pat, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, išskyrus tai, kad buvo dirbama didesniu mastu, pradedant nuo 25 kg sacharozės30 krakmolo netaisyklingos formos strypelių.
Apibendrinant, šis išradimas pateikia tokią vaisto formą:
mg fluoksetino bazės/kapsulei
Medžaou sąmata
Šerdis * Sacharozė-krakmolas, netaisyklingos formos
strypeliai, 30-35 mešų 100 -150 mg
Fluoksetino sluoksnis
10 Fluoksetino hidrochloridas 100,5 -100,8 mg
Sacharozė 20 - 30 mg
Hidroksipropilmetilceliulioze Skiriamasis sluoksnis 10 - 15 mg
Hidroksipropilmetilceliulioze 4 - 12 mg
15 Sacharozė 15 - 35 mg
Talkas, 500 mešų Enterinis sluoksnis 25 - 60 mg
HPMCAS-LF 60 - 90 mg
Trietilcitratas 10 - 20 mg
20 Talkas, 500 mešų Baigiamojo apdorojimo sluoksnis Baltai spalvinantis mišinys (HPMC + titano 15 - 25 mg
dioksidas)- 35. - 55 mg
HPMC 5 - 15 mg
25 Talkas pėdsakai
Piliulės, pagamintos pagal aukščiau pateiktus pavyzdžius, ir želatininės kapsulės, užpildytos tokių piliulių įvairiomis partijomis, buvo kruopščiai patikrintos farmacijoje įprastais būdais. Stabilumo tyrimo rezultatai rodo, kad piliulės ir kapsulės yra pakankamai stabilios laikant, kad galėtų būti platinamos, pardavinėjamos ir naudojamos farmacijoje įprastu būdu.
Tolimesni tyrimai rodo, kad piliulės ir kapsulės patenkina įprastinius reikalavimus dėl enterinės apsaugos sąlygose, esančiose skrandyje. Taip pat parodyta, kad pilulės, patekusios į sąlygas, atitinkančias esančias plonosiose žarnose, greitai atpalaiduoja jose esantį fluoksetiną. Atitinkamai, parodyta, kad šis išradimas išsprendžia problemas, kurios anksčiau iškildavo kitų fluoksetino pilulių vaisto formoje.
Šio išradimo vaisto forma gali būti naudojama gydymui žmonių, sergančių depresija (įskaitant pagrindinę depresiją, pavienius epizodus, pasikartojančią depresiją, melancholiją, atipinę depresiją, distimiją, tarpinių sindromų, ažitacinę io depresiją, depresinę maniakinės psichozės būklę, depresiją dėl vėžio, diabeto patologijos arba po miokardo infarkto, priešsenatvinę depresiją, dipolj susirgimą, psichozinę depresiją, endogeninę depresiją, reaktyvią depresiją), obsesiniukompulsiniu susirgimu arba bulimija. Be to, vaisto formą galima naudoti gydymui žmonių, kenčiančių skausmą ( duodant vieną arba derinyje su morfinu, kodeinu arba dekstropropoksifenu), gydymui obsesinių-kompulsinių asmenybės sutrikimų, potraumino streso, hipertenzijos, aterosklerozės, nerimo, nervinės anoreksijos, panikos, socialinių fobijų, mikčiojimo, miego sutrikimų, chroniško nuovargio, Alcheimerio ligos, piktnaudžiavimo alkoholiu, apetito sutrikimų, svorio netekimo, agorafobijos, atminties pagerinimui, dėl amnezijos, nustojus rūkyti, dėl nikotino abstinencijos sindromo simptomų, gydymui nuotaikos ir/arba apetito sutrikimų, susijusių su priešmenstruaciniu sindromu, prislėgtos nuotaikos ir/arba karbohidratų poreikio, susijusių su priešmenstruaciniu sindromu, nuotaikos ir apetito sutrikimų; sutrikimų, susijusių su nikotino abstinencija, recidyvo; paros ritmo sutrikimo, ribinio asmenybės sutrikimo, hipochondrijos, priešmenstruacinio sindromo (PMS), priešmenstruacinio disforijos sutrikimo, trichotilomanijos, dėl kitų antidepresantų nutraukimo kilusių simptomų gydymui, agresyvaus/cirkuliarinio ūmaus sutrikimo, kompulsyvaus rizikavimo, kompulsyvaus išlaidavimo, kompulsyvaus sekso, psichoaktyvių medžiagų naudojimo sutrikimo, seksualinių sutrikimų, šizofrenijos, priešlaikinės ejakuliaci* jos gydymui, arba gydymui psichiatrinių simptomų, parinktų iš streso, nerimo, pykčio, atmetimo jautrumo ir protinės ar fizinės energijos trūkumo.
Nors, žinoma, lengvai suprantama, kad fluoksetino kiekį, kurį konkrečiai reikia skirti, nustato gydytojas, atsižvelgdamas j visas reikšmingas aplinkybes, įskaitant ligos pobūdj, paciento lytį, svorį, amžių ir kitas fizines charakteristikas, daugelis režimų, kuriems teikiama pirmenybė, aukščiau paminėtiems susirgimams gydyti apima fuoksetino dozės nuo 60 iki 120 mg naudojimą. Pavyzdžiui, įprasta pradėti paciento gydymą nuo 20 mg/dienai per maždaug du mėnesius, po to pereiti prie palaikomosios dozės, pavyzdžiui, 60-120 mg (ypač 90) kartą per savaitę. Panašiai, gydymui, pavyzdžiui, bulimijos, galima pradėti nuo 60 mg per dieną dozės, po to palaikyti 90-120 mg per savaitę dozę. Šio išradimo vaisto forma leidžia gydytojui paskirti, farmacininkui pagaminti, o pacientui suvartoti vienetinę vaisto formą, kurią įmanoma naudoti įvairių dozių pavidale, arba pradžioje titruojant dozę (pavyzdžiui, didinant nuo 20 mg per dieną iki 60 arba 90 mg per dieną, arba mažinant nuo 60 mg iki 20 mg), arba vėliau perjungiant dozavimo režimą, pavyzdžiui nuo pradinės terapijos j palaikymo terapiją.
Be aukščiau aprašytų kapsulių, kurių sudėtyje kaip aktyvus ingredientas yra tik fluoksetinas, gali būti pagamintas kombinuotas fluoksetino, konkrečiai, jo hidrochlorido druskos, produktas su pindololu, kaip aprašyta EP paraiškos publikacijoje Nr. 687 472. Šių aktyvių ingredientų kiekiai paprastai yra 60-120 mg fluoksetino hidrochlorido ir nuo 1 iki 60 mg pindololo.
IŠRADIMO APIBRĖŽTIS

Claims (5)

  1. IŠRADIMO APIBRĖŽTIS
    5 1. Enterinė fluoksetino piliulė, besiskirianti tuo, kad turi savyje a) šerdį, susidedančią iš fluoksetino ir vieno ar daugiau farmaciškai priimtinų užpildų; b) pasirinktinai, skiriamąjį sluoksnį; c) enterinį sluoksnį, turintį savyje hidroksipropilmetilceliuliozės acetatsukcinatą (HPMCAS) ir vieną ar daugiau farmaciškai priimtinų užpildų; ir d) pasirinktinai, baigiamojo apdorojimo sluoksnį.
  2. 2. Piliulė pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad joje skiriamasis sluoksnis yra.
  3. 3. Piliulė pagal 2 punktą, besiskirianti tuo, kad skiriamasis
    15 sluoksnis turi savyje farmaciškai priimtiną cukrų.
  4. 4. Piliulė pagal 3 punktą, besiskirianti tuo, kad cukrus yra sacharozė.
    20 5. Piliulė pagal bet kurį iš 1-4 punktų, besiskirianti tuo, kad fluoksetino dalelių vidutinis dydis yra 50 μιτι arba mažiau.
    6. Piliulė pagal bet kurį iš 1-5 punktų, besiskirianti tuo, kad šerdis apima inertišką šerdį, padengtą fluoksetino sluoksniu, kuris papildomai turi savyje
    25 farmaciškai priimtiną užpildą.
    7. Piliulė pagal bet kurį iš 1-6 punktų, besiskirianti tuo, kad joje HPMCAS yra dalinai neutralizuotas tokiu laipsniu, kad nuo 0 iki 15 % gintaro rūgšties karboksigrupių yra neutralizuotos.
    8. Piliulė pagal 7 punktą, besiskirianti tuo, kad HPMCAS yra neutralizuotas amoniaku.
    9. Vaisto forma, besiskirianti tuo, kad turi savyje daugybę fluoksetino enteriniu piliulių pagal bet kurį iš 1-8 punktų.
    10. Vaisto forma pagal 9 punktą, besiskirianti tuo, kad turi 20-100 mg fluoksetino (kiekis, ekvivalentiškas jo bazei).
    11. Vaisto forma pagal 9 punktą, besiskirianti tuo, kad turi 80-90 mg fluoksetino (kiekis, ekvivalentiškas jo bazei).
    12. Vaisto forma pagal 9 punktą, besiskirianti tuo, kad turi 90 mg fluoksetino (kiekis, ekvivalentiškas jo bazei).
    13. Vaisto forma pagal bet kurį iš 9-12 punktų, besiskirianti tuo, kad fluoksetinas yra fluoksetino hidrochlorido pavidale.
    14. Vaisto forma pagal bet kurį iš 9-13 punktų, besiskirianti tuo, kad papildomai turi savyje pindololo.
    15. Vaisto forma pagal 9 punktą, besiskirianti tuo, kad turi savyje:
    - šerdį iš sacharozės-krakmolo netaisyklingos formos strypelių, 30-35 mešų
    100 -150 mg fluoksetino sluoksnį iš fluoksetino hidrochlorido sacharozės hidroksipropilmetilceliuiiozės
    4 - 12 mg
    100,5-100,8 mg
    20 - 30 mg
    10 - 15 mg skiriamąjį sluoksnį iš hidroksipropilmetilceliuiiozės sacharozės talko, 500 mešų
    35 mg 60 mg enterinį sluoksnį iš HPMCAS-LF trietilcitrato talko , 500 mešų
    90 mg 20 mg 25 mg baigiamojo apdorojimo sluoksnį iš baltai spalvinančio mišinio (HPMC + titano dioksidas)
    HPMC talko
    55 mg
  5. 5 - 15 mg pėdsakai.
    16. Želatininė kapsulė, besiskirianti tuo, kad turi savyje vaisto formą pagal bet kurį iš 9-15 punktų.
    17. Vaisto forma pagal bet kurį iš 9-15 punktų, skirta gydymui žmonių, kenčiančių nuo depresijos, obsesinio-kompulsinio susirgimo, bulimijos, skausmo (skiriant ją vieną arba derinyje su morfinu, kodeinu arba dekstropropoksifenu), obsesinių-kompulsinių asmenybės sutrikimų, potraumino streso, hipertenzijos, aterosklerozės, nerimo, nervinės anoreksijos, panikos, socialinių fobijų, mikčiojimo, miego sutrikimų, chroniško nuovargio, Alcheimerio ligos, piktnaudžiavimo alkoholiu, apetito sutrikimų, svorio netekimo, agorafobijos, atminties pagerinimui, dėl amnezijos, nustojus rūkyti, dėl nikotino abstinencijos sindromo simptomų, gydymui nuotaikos ir/arba apetito sutrikimų, susijusių su priešmenstruaciniu sindromu, prislėgtos nuotaikos ir/arba karbohidratų poreikio, susijusių su priešmenstruaciniu sindromu, nuotaikos ir apetito sutrikimų; sutrikimų, susijusių su nikotino abstinencija, recidyvo; paros ritmo sutrikimo, ribinio asmenybės sutrikimo, hipochondrijos, priešmenstruacinio sindromo (PMS), priešmenstruacinio disforijos sutrikimo, trichotilomanijos, dėl kitų antidepresantų nutraukimo kilusių simptomų gydymui, agresyvaus/cirkuliarinio ūmaus sutrikimo, kompulsyvaus rizikavimo, kompulsyvaus išlaidavimo, kompulsyvaus sekso, psichoaktyvių medžiagų naudojimo sutrikimo, seksualinių sutrikimų, šizofrenijos, priešlaikinės ejakuliaci jos gydymui, arba gydymui psichiatrinių simptomų, parinktų iš streso, nerimo, pykčio, atmetimo jautrumo ir protinės ar fizinės energijos trūkumo.
    18. Fluoksetino enterinės piliulės gavimo būdas, besiskiriantis tuo, kad apima d) šerdies, susidedančios iš fluoksetino ir vieno ar daugiau farmaciškai priimtinų užpildų, suformavimą; b) pasirinktinai, skiriamojo sluoksnio, turinčio savyje vieną ar daugiau farmaciškai priimtiną užpildą, užnešimą ant šerdies; c) įo enterinio sluoksnio, turinčio savyje HPMCAS ir vieną ar daugiau farmaciškai priimtinų nešiklių, užnešimą, kai HPMCAS užnešamas kaip vandeninis tirpalas arba suspensija, o užnešimas vyksta pseudoverdančio sluoksnio tipo įrenginyje;
    d) pasirinktinai, baigiamojo apdorojimo sluoksnio užnešimą.
    15 19. Gavimo būdas pagal 18 punktą, besiskiriantis tuo, kad
    HPMCAS yra visiškai arba dalinai neutralizuotas.
    20. Gavimo būdas pagal 19 punktą, besiskiriantis tuo, kad HPMCAS yra neutralizuotas tokiu laipsniu, kad nuo 25 iki 100 % gintaro rūgšties
    20 karboksigrupių yra neutralizuota.
    21. Gavimo būdas pagal 19 arba 20 punktą, besiskiriantis tuo, kad HPMCAS yra neutralizuotas amoniaku arba amonio hidroksidu.
    25 22. Gavimo būdas pagal bet kurį iš 18-21 punktų, besiskiriantis tuo, kad šerdis pagaminama užnešant fluoksetiną ir vieną ar daugiau farmaciškai priimtinų užpildų ant inertiškos šerdies.
    23. Gavimo būdas pagal bet kurį iš 18-22 punktų, besiskiriantis
    30 tuo, kad skiriamasis sluoksnis yra užneštas.
    s LT 4477 B
    24. Gavimo būdas pagal 23 punktą, besiskiriantis tuo, kad skiriamasis sluoksnis turi savyje farmaciškai priimtiną cukrų.
    25. Gavimo būdas pagal 24 punktą, besiskiriantis tuo, kad cukrus yra sacharozė.
LT98-058A 1997-05-29 1998-04-22 Fluoksetino enterinės piliulės LT4477B (lt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/867,196 US5910319A (en) 1997-05-29 1997-05-29 Fluoxetine enteric pellets and methods for their preparation and use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
LT98058A LT98058A (lt) 1998-10-26
LT4477B true LT4477B (lt) 1999-03-25

Family

ID=25349313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LT98-058A LT4477B (lt) 1997-05-29 1998-04-22 Fluoksetino enterinės piliulės

Country Status (45)

Country Link
US (3) US5910319A (lt)
JP (1) JP3210288B2 (lt)
KR (1) KR100549473B1 (lt)
CN (2) CN1161109C (lt)
AR (1) AR011728A1 (lt)
AT (1) AT408068B (lt)
AU (1) AU726690B2 (lt)
BE (1) BE1011925A3 (lt)
BR (1) BR9801989A (lt)
CA (1) CA2234826C (lt)
CH (1) CH693018A5 (lt)
CO (1) CO4940407A1 (lt)
CZ (1) CZ290582B6 (lt)
DE (1) DE19823940B4 (lt)
DK (1) DK176776B1 (lt)
ES (1) ES2161574B1 (lt)
FI (1) FI119971B (lt)
FR (1) FR2763846B1 (lt)
GB (1) GB2325623B (lt)
GR (1) GR980100188A (lt)
HU (1) HUP9800882A3 (lt)
ID (1) ID20343A (lt)
IL (1) IL124073A (lt)
IT (1) ITMI980908A1 (lt)
LT (1) LT4477B (lt)
LU (1) LU90245B1 (lt)
LV (1) LV12176B (lt)
MY (1) MY118139A (lt)
NL (1) NL1009259C2 (lt)
NO (1) NO317743B1 (lt)
NZ (1) NZ330192A (lt)
PE (1) PE75399A1 (lt)
PL (1) PL192293B1 (lt)
PT (1) PT102152B (lt)
RO (1) RO120043B1 (lt)
RS (1) RS49827B (lt)
RU (1) RU2164405C2 (lt)
SE (1) SE522914C2 (lt)
SG (1) SG72805A1 (lt)
SI (1) SI9800128B (lt)
SV (1) SV1998000052A (lt)
TR (1) TR199800937A2 (lt)
TW (1) TWI239838B (lt)
UA (1) UA48193C2 (lt)
ZA (1) ZA983173B (lt)

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2752732B1 (fr) * 1996-08-28 1998-11-20 Pf Medicament Forme galenique a liberation prolongee de milnacipran
CA2698347A1 (en) * 1999-05-20 2000-11-30 Elan Pharma International Limited Multiparticulate controlled release selective serotonin reuptake inhibitor formulations
IE990406A1 (en) 1999-05-20 2000-12-27 Elan Corp Plc Multiparticulate controlled release selective serotonin reuptake inhibitor formulations.
ES2162560B1 (es) * 1999-06-25 2002-07-16 Rodriguez Concepcion Pena Uso de fluoxetina, paroxetina y otros isrs para la fabricacion de medicamentos con el fin de aumentar la capacidad de abstenerse de substancias o actividades que crean dependencia.
CZ299712B6 (cs) 1999-09-03 2008-10-29 Apbi Holdings, Llc Použití dapoxetinu pro zvládnutí sexuální dysfunkce podáváním zpusobem podle potreby
CN1094347C (zh) * 1999-11-15 2002-11-20 广东药学院药物研究所 一种治疗前列腺良性增生症的控释微丸及其制备方法
US6273260B1 (en) 2000-03-08 2001-08-14 Eli Lilly And Company Pharmaceutical packaging system
ES2185452B2 (es) * 2000-08-01 2004-03-16 Cinfa S A Lab Composicion farmaceutica de fluoxetina en comprimido dispersable recubierto y su proceso de fabricacion.
JP4181738B2 (ja) * 2000-08-25 2008-11-19 信越化学工業株式会社 腸溶性コーティング製剤の製造方法
US6482440B2 (en) * 2000-09-21 2002-11-19 Phase 2 Discovery, Inc. Long acting antidepressant microparticles
AU2002212102A1 (en) * 2000-11-08 2002-05-21 Aeromatic-Fielder Ag A process for production of particles for pharmaceutical compositions having increased bioavailability
US20040170688A1 (en) * 2001-08-06 2004-09-02 Deshmukh Abhijit Mukund Enteric formulation of fluoxetin
WO2003013480A1 (en) 2001-08-06 2003-02-20 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Improved enteric formulation of fluoxetin
US20040220153A1 (en) * 2002-09-24 2004-11-04 Jost-Price Edward Roydon Methods and reagents for the treatment of diseases and disorders associated with increased levels of proinflammatory cytokines
WO2004058228A1 (en) * 2002-12-24 2004-07-15 Lupin Limited Enteric coated fluoxetine composition
US8614247B2 (en) * 2003-04-10 2013-12-24 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale Methods for preventing, attenuating or treating pulmonary hypertension using a serotonin transporter inhibitor, and pharmaceutical compositions for the treatment thereof
JP4901474B2 (ja) 2003-05-30 2012-03-21 ランバクシー ラボラトリーズ リミテッド 置換ピロール誘導体
US20050176693A1 (en) * 2003-08-12 2005-08-11 Boissonneault Roger M. Method of intermittent administration of a pharmaceutical for the treatment of conditions associated with a female's menstrual cycle
US20070141150A1 (en) * 2003-12-30 2007-06-21 Raghupathi Kandarapu Pharmaceutical composition
CA2579767A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-10 Astellas Pharma Inc. Oral pharmaceutical composition in timed-release particle form and fast-disintegrating tablets containing this composition
KR100920856B1 (ko) * 2004-11-30 2009-10-09 (주)아모레퍼시픽 선택적 세로토닌 재흡수 억제제의 연장방출 제제 및 그제조방법
EP1730132A2 (en) * 2004-12-23 2006-12-13 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Process for preparing pharmaceutically acceptable salts of duloxetine and intermediates thereof
AU2006274565B2 (en) * 2005-08-02 2012-05-17 Lupin Limited Novel controlled release compositions of selective serotonin reuptake inhibitors
KR101329112B1 (ko) 2005-11-08 2013-11-14 랜박시 래보러터리스 리미티드 (3ｒ,5ｒ)-7-〔2-(4-플루오로페닐)-5-이소프로필-3-페닐-4-〔(4-히드록시 메틸 페닐 아미노)카르보닐〕-피롤-1-일〕-3,5-디히드록시 헵탄산 헤미 칼슘염의 제조 방법
AU2006318476A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-31 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Substituted aryloxypropylamines with serotoninergic and/or norepinephrinergic activity
US7759500B2 (en) * 2005-12-05 2010-07-20 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 2-(N-methyl-propanamine)-3-(2-naphthol)thiophene, an impurity of duloxetine hydrochloride
WO2007100822A2 (en) * 2006-02-24 2007-09-07 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Fluvastatin sodium pharmaceutical compositions
CN101057837B (zh) * 2006-04-20 2010-12-22 湖南九典制药有限公司 一种右旋酮洛芬肠溶微丸及制备方法
WO2007134168A2 (en) * 2006-05-10 2007-11-22 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Process for preparing duloxetine
CA2651716A1 (en) * 2006-05-22 2007-12-06 Gershon Kolatkar Duloxetine hydrochloride delayed release formulations
EP2026768B1 (en) * 2006-06-01 2018-02-28 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Multiple unit pharmaceutical formulation
JP5052051B2 (ja) * 2006-06-16 2012-10-17 トーアエイヨー株式会社 腸溶性顆粒剤及びその製造方法
EP2068837A2 (en) * 2006-07-28 2009-06-17 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Granular pharmaceutical compositions
US20080033050A1 (en) 2006-08-04 2008-02-07 Richards Patricia Allison Tewe Method of treating thermoregulatory disfunction with paroxetine
US20090175935A1 (en) * 2006-08-14 2009-07-09 Torrent Research Ltd. Pharmaceutical compositions of duloxetine
EP2076288A2 (en) * 2006-09-22 2009-07-08 Braincells, Inc. Combination comprising an hmg-coa reductase inhibitor and a second neurogenic agent for treating a nervous system disorder and increasing neurogenesis
US20080226711A1 (en) * 2007-03-12 2008-09-18 Torrent Pharmaceuticals Ltd. Pharmaceutical compositions of duloxetine
US20090226517A1 (en) * 2008-02-06 2009-09-10 Vinita Umashankar Vyas Pharmaceutical formulations comprising duloxetine
KR101612146B1 (ko) 2008-07-16 2016-04-12 리히터 게데온 닐트. 도파민 수용체 리간드를 함유하는 약학적 제형
WO2010026993A1 (ja) * 2008-09-03 2010-03-11 武田薬品工業株式会社 製剤における吸収性改善方法および吸収性が改善された製剤
CN101804145B (zh) * 2009-02-12 2012-11-14 杭州赛利药物研究所有限公司 一种大蒜油肠溶微丸胶囊及其制备方法
JP2013504562A (ja) * 2009-09-17 2013-02-07 カディラ・ヘルスケア・リミテッド アルコールで誘発される用量ダンピングを低減するための医薬組成物
WO2011102504A1 (ja) * 2010-02-22 2011-08-25 第一三共株式会社 経口用徐放性固形製剤
RU2442572C1 (ru) * 2010-12-23 2012-02-20 Ольга Львовна Титова Энтеросолюбильная оболочка и композиция для ее получения
ES2728850T3 (es) * 2012-05-02 2019-10-29 Capsugel Belgium Nv Dispersiones acuosas de acetato acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCAS)
CN102716084B (zh) * 2012-06-29 2013-09-25 海南美大制药有限公司 盐酸氟西汀脂质体固体制剂
KR102127625B1 (ko) 2012-09-03 2020-06-29 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 하이드로모르폰염산염 함유의 경구용 서방성 의약 조성물
EP2919788A4 (en) 2012-11-14 2016-05-25 Univ Johns Hopkins METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
WO2015179072A1 (en) 2014-05-20 2015-11-26 Dow Global Technologies Llc Dispersion comprising a partially neutralized esterified cellulose ether
US9782356B2 (en) 2014-05-20 2017-10-10 Dow Global Technologies Llc Capsule shells comprising an esterified cellulose ether
US10564114B2 (en) * 2014-06-07 2020-02-18 Structure-Ase Incorporated Method for the detection and/or diagnosis of eating disorders and malnutrition using X-ray diffraction
US10471152B2 (en) 2014-08-29 2019-11-12 Capsugel Belgium Nv Colloidal dispersion comprising HPMCAS
US20170042806A1 (en) 2015-04-29 2017-02-16 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Orally disintegrating compositions
US10076494B2 (en) 2016-06-16 2018-09-18 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
US11274087B2 (en) 2016-07-08 2022-03-15 Richter Gedeon Nyrt. Industrial process for the preparation of cariprazine
MA52457A (fr) 2017-04-13 2021-03-10 Chase Therapeutics Corp Combinaison pharmaceutique et son utilisation pour le traitement de synucléinopathies
HUP1700253A1 (hu) 2017-06-13 2019-01-28 Richter Gedeon Nyrt Szilárd orális gyógyszerkészítmények
CN107898942B (zh) * 2017-11-24 2021-01-26 一力制药(罗定)有限公司 一种感冒清热胶囊及其制备方法
US11547707B2 (en) 2019-04-10 2023-01-10 Richter Gedeon Nyrt. Carbamoyl cyclohexane derivatives for treating autism spectrum disorder
JP7606825B2 (ja) * 2020-06-15 2024-12-26 東和薬品株式会社 エソメプラゾール顆粒ならびにその製造方法および用途
WO2022115054A1 (en) * 2020-11-27 2022-06-02 Santa Farma Ilac Sanayii A.S. Enteric coated duloxetine compositions

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4314081A (en) 1974-01-10 1982-02-02 Eli Lilly And Company Arloxyphenylpropylamines
US4444778A (en) 1981-08-27 1984-04-24 Coughlin Shaun R Method and composition for treating atherosclerosis
US4626549A (en) 1974-01-10 1986-12-02 Eli Lilly And Company Treatment of obesity with aryloxyphenylpropylamines
US4847092A (en) 1985-11-12 1989-07-11 Eli Lilly And Company Orally administerable sustained release pharmaceutical formulations
US5104899A (en) 1990-08-13 1992-04-14 Sepracor, Inc. Methods and compositions for treating depression using optically pure fluoxetine
WO1992013452A1 (en) 1991-02-04 1992-08-20 Young James W Methods of use and compositions of r(-) fluoxetine
US5356934A (en) 1990-03-29 1994-10-18 Eli Lilly And Company Selected serotonin subtype receptor agonist to treat sleep apnea
EP0693281A2 (en) 1994-07-20 1996-01-24 Lilly S.A. Fluoxetine Pharmaceutical formulations
US5508276A (en) 1994-07-18 1996-04-16 Eli Lilly And Company Duloxetine enteric pellets

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4194009A (en) 1974-01-10 1980-03-18 Eli Lilly And Company Aryloxyphenylpropylamines for obtaining a psychotropic effect
US4018895A (en) 1974-01-10 1977-04-19 Eli Lilly And Company Aryloxyphenylpropylamines in treating depression
JPS517116A (en) 1974-06-11 1976-01-21 Shinetsu Chemical Co Choyoseihifukuyakuzaino seizohoho
CH649216A5 (de) 1979-08-16 1985-05-15 Sandoz Ag Verfahren zur auftragung eines magensaftresistenten filmes auf einen heilmittelkern und feste einheitsdosierungsform mit magensaftresistentem film.
JPS5855125B2 (ja) * 1980-03-10 1983-12-08 信越化学工業株式会社 固形薬剤用腸溶性コ−テイング剤組成物
US4797286A (en) 1985-11-12 1989-01-10 Eli Lilly And Company Orally administerable sustained release pharmaceutical formulations
GB2189699A (en) 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated acid-labile medicaments
US4918242A (en) 1988-03-30 1990-04-17 Aldrich Chemical Company, Inc. Novel optically 1,3-phenoxypropylhalides
CA1337955C (en) * 1988-09-26 1996-01-23 Thomas A. Almquist Recoating of stereolithographic layers
US4999382A (en) * 1988-10-26 1991-03-12 Massachusetts Institute Of Technology Compositions for treating tobacco withdrawal symptoms and methods for their use
US5589511A (en) * 1990-08-13 1996-12-31 Sepracor Inc. Method for treating migraine headaches using optically pure S(+) fluoxetine
JPH04202124A (ja) * 1990-11-29 1992-07-22 Fuji Kagaku Kogyo Kk 噴霧乾燥造粒法による薬物放出の制御された製剤の製造法
AU657973B2 (en) * 1991-05-07 1995-03-30 Dynagen, Inc. A controlled, sustained release delivery system for smoking cessation
EP0632720B1 (en) * 1992-03-25 1998-11-11 Depomed Systems, Inc. Hydroxyethylcellulose-based sustained-release oral drug dosage froms
US5518730A (en) * 1992-06-03 1996-05-21 Fuisz Technologies Ltd. Biodegradable controlled release flash flow melt-spun delivery system
JPH06293633A (ja) * 1993-04-05 1994-10-21 Shin Etsu Chem Co Ltd 水性腸溶性エマルジョンの製造方法
US5362886A (en) 1993-10-12 1994-11-08 Eli Lilly And Company Asymmetric synthesis
CA2175494C (en) * 1993-11-03 2000-09-19 Young W. Cho Microparticular pharmaceutical compositions
CA2134038C (en) * 1994-06-16 1997-06-03 David Taiwai Wong Potentiation of drug response
JPH08109126A (ja) * 1994-10-07 1996-04-30 Amano Pharmaceut Co Ltd 耐衝撃性腸溶性顆粒剤およびこれを含有する錠剤
JPH08245423A (ja) * 1995-03-06 1996-09-24 Shionogi & Co Ltd 水系腸溶性コーティング液
GB9514842D0 (en) * 1995-07-20 1995-09-20 Smithkline Beecham Plc Novel formulation

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4314081A (en) 1974-01-10 1982-02-02 Eli Lilly And Company Arloxyphenylpropylamines
US4626549A (en) 1974-01-10 1986-12-02 Eli Lilly And Company Treatment of obesity with aryloxyphenylpropylamines
US4444778A (en) 1981-08-27 1984-04-24 Coughlin Shaun R Method and composition for treating atherosclerosis
US4847092A (en) 1985-11-12 1989-07-11 Eli Lilly And Company Orally administerable sustained release pharmaceutical formulations
US5356934A (en) 1990-03-29 1994-10-18 Eli Lilly And Company Selected serotonin subtype receptor agonist to treat sleep apnea
US5104899A (en) 1990-08-13 1992-04-14 Sepracor, Inc. Methods and compositions for treating depression using optically pure fluoxetine
WO1992013452A1 (en) 1991-02-04 1992-08-20 Young James W Methods of use and compositions of r(-) fluoxetine
US5508276A (en) 1994-07-18 1996-04-16 Eli Lilly And Company Duloxetine enteric pellets
EP0693281A2 (en) 1994-07-20 1996-01-24 Lilly S.A. Fluoxetine Pharmaceutical formulations

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BENAZZI F, MAZZOLI M.: "Fluoxetine-induced sexual dysfunction: a dose-dependent effect?", PHARMACOPSYCHIATRY, 1994, pages 246
BURKE ET AL.: "Weekly Fluoxetine Controls Symptoms of Depression", PSYCHOPHARMACOLOGY BULLETIN, 1995, pages 524
MONTGOMERY D B ET AL.: "Lack of efficacy of fluoxetine in recurrent brief depression and suicidal attempts", EUR ARCH PSYCHIATRY CLIN NEUROSCI, 1994, pages 211
ROBERTSON DW ET AL.: "Absolute configurations and pharmacological activities of the optical isomers of fluoxetine, a selective serotonin-uptake inhibitor", J MED CHEM., 1988, pages 1412, XP000568845, DOI: doi:10.1021/jm00402a027

Also Published As

Publication number Publication date
SE522914C2 (sv) 2004-03-16
CA2234826A1 (en) 1998-11-29
LV12176A (lv) 1998-12-20
MY118139A (en) 2004-09-30
GB2325623A (en) 1998-12-02
SV1998000052A (es) 1999-03-16
BR9801989A (pt) 2000-02-08
LV12176B (lv) 1999-03-20
RO120043B1 (ro) 2005-08-30
AT408068B (de) 2001-08-27
FI980846A0 (fi) 1998-04-16
JPH10330253A (ja) 1998-12-15
PT102152A (pt) 1998-12-31
DK176776B1 (da) 2009-08-10
FI980846L (fi) 1998-11-30
ES2161574A1 (es) 2001-12-01
IL124073A (en) 2002-02-10
AU726690B2 (en) 2000-11-16
TWI239838B (en) 2005-09-21
SI9800128A (sl) 1999-02-28
PE75399A1 (es) 1999-08-17
FR2763846A1 (fr) 1998-12-04
BE1011925A3 (fr) 2000-03-07
NL1009259C2 (nl) 1998-12-01
GB2325623B (en) 1999-04-14
SI9800128B (sl) 2000-04-30
CH693018A5 (de) 2003-01-31
NZ330192A (en) 1999-08-30
US5985322A (en) 1999-11-16
KR19980086622A (ko) 1998-12-05
US5910319A (en) 1999-06-08
FI119971B (fi) 2009-05-29
SE9801336D0 (sv) 1998-04-17
CN1200924A (zh) 1998-12-09
RS49827B (sr) 2008-08-07
LT98058A (lt) 1998-10-26
NO982197L (no) 1998-11-30
JP3210288B2 (ja) 2001-09-17
GR980100188A (el) 1999-01-29
FR2763846B1 (fr) 2001-05-18
GB9807939D0 (en) 1998-06-10
HUP9800882A3 (en) 2000-07-28
HU9800882D0 (en) 1998-05-28
NO317743B1 (no) 2004-12-13
RU2164405C2 (ru) 2001-03-27
ATA93198A (de) 2001-01-15
HK1034902A1 (en) 2001-11-09
IE980284A1 (en) 2000-07-12
CN1285189A (zh) 2001-02-28
DE19823940A1 (de) 1998-12-03
PL326134A1 (en) 1998-12-07
ES2161574B1 (es) 2002-06-16
PT102152B (pt) 2000-09-29
HUP9800882A2 (hu) 2000-03-28
ITMI980908A1 (it) 1999-10-28
TR199800937A3 (tr) 1999-10-21
CN1161109C (zh) 2004-08-11
LU90245A1 (lt) 1998-11-30
SG72805A1 (en) 2000-05-23
AR011728A1 (es) 2000-08-30
USRE39030E1 (en) 2006-03-21
KR100549473B1 (ko) 2006-03-23
UA48193C2 (uk) 2002-08-15
PL192293B1 (pl) 2006-09-29
CZ290582B6 (cs) 2002-08-14
CO4940407A1 (es) 2000-07-24
SE9801336L (sv) 1998-11-30
DE19823940B4 (de) 2010-04-29
TR199800937A2 (xx) 1999-10-21
CN1212834C (zh) 2005-08-03
LU90245B1 (fr) 2002-07-31
CA2234826C (en) 2000-12-19
ID20343A (id) 1998-12-03
ZA983173B (en) 1999-10-15
CZ114398A3 (cs) 1998-12-16
YU16598A (en) 1999-11-22
AU6904898A (en) 1998-12-03
NO982197D0 (no) 1998-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
LT4477B (lt) Fluoksetino enterinės piliulės
RU2147231C1 (ru) Кишечные гранулы дульоксетина
AU1011300A (en) Opioid analgesics With Controlled Active Substance Release
US6254891B1 (en) Extended release acetaminophen
SK50442006A3 (sk) Pelety obsahujúce hydrochlorid venlafaxínu
MXPA98003636A (es) Granulos entericos de fluoxetina
IE83510B1 (en) Fluoxetine enteric pellets
HK1098364B (en) Pellets containing venlafaxine hydrochloride

Legal Events

Date Code Title Description
MK9A Expiry of a patent

Effective date: 20180422