KR910007975A - 폴리금속성 촉매, 이의 제조방법 및 이로써 제조된 중합체 - Google Patents

폴리금속성 촉매, 이의 제조방법 및 이로써 제조된 중합체 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

폴리금속성 촉매, 이의 제조방법 및 이로써 제조된 중합체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 임의로 전자 공여체 존재하 두가지 이상의 할로겐-함유 전이 금속 화합물 (여기서, 하나는 할로겐-함유 티타늄 금속 화합물이고 하나는 할로겐-함유 비티타늄 전이금속 화합물이다)중 하나 이상으로 처리한 활성화된 무수 MgCl2, 또는 이의 알코올 부가물, 고체 지지체를 포함하는 고체 촉매 성분.
  2. 제1항에 있어서, 할로겐-함유 전이 금속 화합물이 Sc, Ti, Zr, Hi, V, Nb 및 Ta의 할라이드, 옥시할라이드, C1-12알콕시 할라이드, 하이드리도할라이드 및 C1-12알킬할라이드 중에서 선택된 고체 촉매 성분.
  3. 제1항에 있어서, 할로겐-함유 전이금속 화합물이 Ti, Zr 및 Hf의 클로라이드 중에서 선택된 고체 촉매 성분.
  4. 제1항에 있어서, 전이금속 화합물이 MgCl2몰당 5내지 100몰의 양으로 존재하는 고체 촉매 성분.
  5. 무수 활성화된 MgCl2이의 알코올 부가물 또는 이의 불활성화된 전구체를 불활성 대기하, 임의로 극성 액체 매질 및 전자 공여체의 존재하 처음에 0℃에서, 이어서 30℃내지 120℃에서 30내지 240분동안 각각 두가지 이상의 할로겐-함유 전이 금속 화합물(여기서, 하나의 할로겐-함유 티타늄 화합물이고 하나는 할로겐-함유 비티타늄 전이 금속 화합물이다)중 하나 이상으로 순차적으로 동시에 또는 둘다 처리(이때, 고체가 분리된다)함을 특징으로 하여, 고체 촉매 성분을 제조하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 활성화된 무수 MgCl2를 먼저 할로겐-함유 티타늄 화합물로 처리하고 이어서 할로겐-함유 비티타늄 전이 금속 화합물로 처리한 방법.
  7. 제6항에 있어서, 할로겐-함유 비티타늄 전이금속 화합물의 금속이 Sc, Zr, Hf, V, Nb 및 Ta의 그룹중에서 선택된 방법.
  8. 제5항에 있어서, 활성화된 무수 MgCl2를 할로겐-함유 티타늄 화합물 및 하나 이상의 할로겐-함유 비티타늄 전이금속 화합물로 처리한 다음 할로겐-함유 티타늄 화합물 단독 또는 동일하거나 상이한 할로겐-함유 비티타늄 전이 금속 화합물과의 배합물로 처리한 방법.
  9. 제5항에 있어서, 활성화된 무수 MgCl2를 할로겐-함유 티타늄 화합물 및 임의로 하나 이상의 할로겐-함유 비티타늄 전이금속 화합물로 처리하고, 이어서 하나 이상의 할로겐-함유 비티타늄 전이 금속 화합물 단독 또는 할로겐-함유 티타늄 전이 금속 화합물과의 배합물로 처리한 다음, 즉시 상기 처리에서 사용한 동일하거나 상이한 할로겐-함유 비티타늄 전이 금속 화합물로 처리한 방법.
  10. (a) 활성화제로서, 임의로 전자 공여체를 갖는, 오가노금속성 화합물 및 (b) 제1항에 따른 고체 촉매 성분을 포함하는 하나 이상의 알파-올레핀의 중합반응을 위한 촉매.
  11. (a) 활성화제로서, 임의로 전자 공여체를 갖는, 오가노금속성 화합물 및 (b) 제2항에 따른 고체 촉매 성분을 포함하는 하나 이상의 알파-올레핀의 중합반응을 위한 촉매.
  12. (a) 활성화제로서, 임의로 전자 공여체를 갖는, 오가노금속성 화합물 및 (b) 제3항에 따른 고체 촉매 성분을 포함하는 하나 이상의 알파-올레핀의 중합반응을 위한 촉매.
  13. (a) 활성화제로서, 임의로 전자 공여체를 갖는, 오가노금속성 화합물 및 (b) 제4항에 따른 고체 촉매 성분을 포함하는 하나 이사으이 알파-올레핀의 중합반응을 위한 촉매.
  14. 일반식 CH2=CHR(여기서, R은 C1-12측쇄 또는 직쇄 알킬 또는 비치환 되거나 치환된 사이클로알킬이다)의 하나 이상의 알파-올레핀 단량체를 불활성 탄화수소 용매 및 제10항에 따른 촉매의 존재하 약 1내지 4시간 동안 약 50℃내지 80℃에서 중합반응시켜 생성된 중합체를 회수함을 특징으로 하여, 알파-올레핀을 중합반응시키는 방법.
  15. 1) 약 50내지 약 90%의 실온 크실렌 가용성 분획, 2) 쇄 전이제 부재하 약 1.0내지 6.0의 고유 점도, 3) 관찰될 경우, DSC측정한 140 내지 160℃의 중합체 융점(Tm), 및 4) XSRT과 역으로 및 직선적으로 변하고 약 13내지 약 28인 융해열 (△Hf)에 의해 측정된 결정도를 갖는 중합체를 포함하는 (b)에서 전자 공여체 부재하 일반식 CH2=CHR(여기서, R은 C1-12측쇄 또는 직쇄 알킬 또는 비치화되거나 치환된 사이클로알킬이다)의 하나 이상의 알파-올레핀을 제10항에 따른 촉매를 사용하여 중합반응시켜 제조된 제품.
  16. 1) 약 50내지 약 90%의 실온 크실렌 가용성 분획, 2) 쇄 전이제 부재하 약 1.0내지 6.0의 고유 점도, 3) 관찰될 경우, DSC측정한 140 내지 160℃의 중합체 융점(Tm), 및 4) 실온 크실렌 가용성 분획에 역으로 및 직선적으로 변하고 약 13내지 약 28인 융해열 (△Hf)에 의해 측정된 결정도를 갖는 중합체를 포함하는 (b)에서 전자 공여체 부재하 일반식 CH2=CHR(여기서, R은 C1-12측쇄 또는 직쇄 알킬 또는 비치화되거나 치환된 사이클로알킬이다)의 하나 이상의 알파-올레핀을 제11항에 따른 촉매를 사용하여 중합반응시켜 제조된 제품.
  17. 1) 약 50내지 약 90%의 실온 크실렌 가용성 분획, 2) 쇄 전이제 부재하 약 1.0내지 6.0의 고유 점도, 3) 관찰될 경우, DSC측정한 140 내지 160℃의 중합체 융점(Tm), 및 4) XSRT과 역으로 및 직선적으로 변하고 약 13내지 약 28인 융해열 (△Hf)에 의해 측정된 결정도를 갖는 중합체를 포함하는 (b)에서 전자 공여체 부재하 일반식 CH2=CHR(여기서, R은 C1-12측쇄 또는 직쇄 알킬 또는 비치화되거나 치환된 사이클로알킬이다)의 하나 이상의 알파-올레핀을 제12항에 따른 촉매를 사용하여 중합반응시켜 제조된 제품.
  18. 1) 약 5내지 약 50%의 크실렌 가용성 분획, 2) 쇄 전이제 부재하 약 2내지 10의 I.V., 3) 매우 이소택틱성 올레핀 중합체에 비해 DSC로 측정한 바와 같이 융해열의 감소, 및 4) 0.50 이상의 XSRT 분획의 I.V. 대 전체 중합체의 I.V. 의 비를 갖는 중합체를 포함하는, 일반식 일반식 CH2=CHR(여기서, R은 C1-12측쇄 또는 직쇄 알킬 또는 비치화되거나 치환된 사이클로알킬이다)의 하나 이상의 알파-올레핀을 중합반응시켜 제조된 올레핀 중합체 물질.
  19. (b)에서 전자 공여체 부재하 R이 H인 일반식 CH2=CHR의 하나 이상의 알파-올레핀을 제10항에 따른 촉매를 사용하여 중합반응시켜 제조된 제품.
  20. (b)에서 전자 공여체 부재하 R이 H인 일반식 CH2=CHR의 하나 이상의 알파-올레핀을 제11항에 따른 촉매를 사용하여 중합반응시켜 제조된 제품.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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