KR880700066A - 초과산화물 부동변화효소(Superoxide Dismutase)및 그 제조방법 - Google Patents

초과산화물 부동변화효소(Superoxide Dismutase)및 그 제조방법

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Abstract

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Description

초과산화물 부동변화효소(Superoxide Dismutase)및 그 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (74)

  1. 재조합 기술에 의해 생산되는 것을 특징으로 하는 세포의 초과산화물 부동변화 효소(EC-SOD).
  2. 제1항에 있어서, 다음의 DNA 시퀀스에 의해 코딩되는 폴리페티드 구조를 가지고 있거나 천연 EC-SOD의 초과산화물 부동변화 성질을 가지고 있는 폴리펩티드를 코딩하는 다음 시퀀스의 변형체인 것을 특징으로 하는 EC-SOD.
  3. 제2항에 있어서 DNA, 움 시퀀스가 cDNA에 기원을 두는 것을 특징으로 하는 EC-SOD.
  4. 제2항에 있어서, DNA시퀀스가 유전자에 기원을 두는 것을 특징으로 하는 EC-SOD.
  5. 제3항 또는 4항에 있어서, DNA시퀀스가 동물, 특히 포유류에 기원을 두는 것을 특징으로 하는 EC-SOD.
  6. 제3항 또는 4항에 있어서, DNA시퀀스가 사람에 기원을 두는 것을 특징으로 하는 EC-SOD.
  7. 제2항에 있어서, DNA시퀀스가 합성에 기원을 두는 것을 특징으로 하는 EC-SOD.
  8. 제2항에 있어서, DNA시퀀스가 운전자와 합성의 혼합, 유전자와 cDNA의 혼합, cDNA와 합성의 혼합의 기원을 두는 것을 특징으로 하는 EC-SOD.
  9. 세포계통에 기원을 두는 것을 특징으로 하는 EC-SOD.
  10. 태반 또는 탯줄에 기원을 두는 것을 특징으로 하는 EC-SOD.
  11. EC-SOD를 코딩하는 DNA시퀀스를 가지고 있는 것을 특징으로 하는 복제 가능한 발현 벡터.
  12. 제11항에 있어서, EC-SOD를 코딩하는 DNA시퀀스가 다음과 같은 시퀀스로 되어 있거나 혹은 천연 EC-SOD의 초과산화물 부동변화 성질을 가지고 있는 폴리펩티드를 코딩하는 다음 시퀀스의 변형체인 것을 특징으로 하는 벡터.
  13. 제11항에 있어서, 자체적으로 복제하는 벡터인 것을 특징으로 하는 벡터.
  14. 제13항에 있어서, 플라스미드, 파아지, 코스미드, 미니-염색체 혹은 바이러스인 것을 특징으로 하는 벡터.
  15. 제11항에 있어서, 숙주세포에 주입될 때 숙주세포의 유전자에 통합되는 것을 특징으로 하는 벡터.
  16. EC-SOD를 분비할 수 있는 것을 특징으로 하는 세포계통.
  17. 제16항에 있어서, 포유동물, 특히 사람에 기원을 두는 것을 특징으로 하는 세포계통.
  18. 제17항에 있어서, 사람의 혈액 또는 사람의 허파, 피부, 혈관, 췌장, 자궁, 전립선, 태반, 탯줄 조직, 종양조직으로부터 유도되는 것을 특징으로 하는 세포계통.
  19. 제18항에 있어서, 내피 혹은 섬유아세포로부터 유도되는 것을 특징으로 하는 세포계통.
  20. 제11항 내지 15항중 어느 한 항에 따른 벡터를 가지고 있는 것을 특징으로 하는 세포.
  21. 제20항에 있어서, 세균과 같은 원핵세포, 곰팡이 또는 효모등과 같은 단세포 진행생물, 또는 동물이나 식물과 같은 다세포 생물로부터 유도된 세포인 것을 특징으로 하는 세포.
  22. 제21항에 있어서, 포유동물 세포인 것을 특징으로 하는 세포.
  23. 제22항에 있어서, 기탁번호 ECACC 86082701호로 ECACC에 기탁된 CHO-K1/pSP3neo-18(기탁번호 KCTC 8244P 로 KAIST에 기탁된 CHO-K1/pSp3neo-18)인 것을 특징으로 하는 세포.
  24. EC-SOD를 코딩하며 다음과 같은 DNA시퀀스(신호 시퀀스를 포함하여)를 가지고 있거나 또는 천연 EC-SOD의 초과산화물 부동변화 성질을 가지고 있는 폴리펩티드를 코딩하는 다음 시퀀스의 변형체인 것을 특징으로 하는 DNA단편.
  25. 제24항에 있어서, cDNA에 기원을 두는 것을 특징으로 하는 DNA단편.
  26. 제24항에 있어서, 유전자에 기원을 두는 것을 특징으로 하는 DNA단편.
  27. 제25항 또는 26항에 있어서, 포유동물에 기원을 두는 것을 특징으로 하는 DNA단편제.
  28. 제27항에 있어서, 사람에 기원을 두는 것을 특징으로 하는 DNA단편.
  29. 제24항에 있어서, 합성에 기원을 두는 것을 특징으로 하는 DNA단편.
  30. 제24항에 있어서, 유전자와 합성의 혼합, 유전자와 cDNA의 혼합, cDNA와 합성의 혼합에 기원을 두는 것을 특징으로 하는 DNA단편.
  31. EC-SOD를 생성하는 동물 세포계통이 EC-SOD 분비를 보장하는 조건하에서 배양되고 분비된 EC-SOD가 회수되는 것을 특징으로 하는 EC-SOD 제조방법.
  32. 제31항에 있어서, 동물세포 계통이 포유동물 세포계통, 특히 사람의 세포계통인 것을 특징으로 하는 방법.
  33. 제31항에 있어서, 세포계통이 사람의 혈액 또는 사람의 허파, 피부, 췌장, 혈관, 자궁, 전립선, 태반 또는 탯줄조직 또는 종양 조직으로부터 유도되는 것을 특징으로 하는 방법.
  34. 제33항에 있어서, 세포계통이 내피 또는 섬유아세포로부터 유도되는 것을 특징으로 하는 방법.
  35. 제31항에 있어서, 헤파린 또는 황산헤파란, 황산글루코오스아미노글리칸, 황산덱스트란 혹은 강한 음전하를 띠는 화합물과 같은 유사헤파린이 세포 표면으로부터 EC-SOD의 분비를 유도해내기에 충분한 양으로 세포가 배양되는 배지에 첨가되는 것을 특징으로 하는 방법.
  36. EC-SOD를 코딩하는 DNA시퀀스를 가지고 있는 DNA단편이 특정한 숙주세포에서 복제할 수 있는 벡터에 삽입되고, 이렇게 하여 생성된 재조합 벡터가, EC-SOD의 발현에 적절한 배지 또는 적절한 조건하에서 배양되는 숙주세포에 삽입되고 EC-SOD가 회수되는 것을 특징으로 하는 방법.
  37. 제36항에 있어서, DNA 시퀀스가 세포로부터 EC-SOD 분비를 보장해주는 신호 펩티드를 코딩하는 신호 시퀀스를 가지고 있고 발현되는 EC-SOD중 상당한 양이 배지로 분비되고 회수되는 것을 특징으로 하는 방법.
  38. 제37항에 있어서, DNA단편이 제25항에 따른 DNA단편인 것을 특징으로 하는 방법.
  39. 제36항에 있어서, 헤파린 또는 황산헤파란, 황산글루코오스 아미노글리칸, 황산덱스트란, 혹은 강한 음전하를 띠는 화합물과 같은 유사 헤파린이 세포표면으로부터 EC-SOD의 분리를 유도해내기에 충분한 양으로 세포가 배양되는 배지에 첨가되는 것을 특징으로 하는 방법.
  40. EC-SOD 역가를 가지고 있는 생물질이 EC-SOD 혹은 그것의 면역학적 결정기에 대한 고정화된 항체를 포함하고 있는 담체에 흡착되고 EC-SOD 역가부분이 용출되고 EC-SOD 역가를 가지고 있는 부분을 모아서 더 정제하는 것을 특징으로 하는 방법.
  41. 제40항에 있어서, 항체가 EC-SOD 또는 이것의 면역학적 결정기에 대해 생성된 것이고 작당한 담체에 고정화되어 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  42. 제40항에 있어서, 항체가 폴리클로날 또는 모노클로날 항체인 것을 특징으로 하는 방법.
  43. 제40항에 있어서, 생물질이 포유동물 조직 또는 혈액의 추출물인 것을 특징으로 하는 방법.
  44. 제43항에 있어서, 그 조직이 사람, 소, 고양이, 돼지 또는 말의 조직 또는 혈액인 것을 특징으로 하는 방법.
  45. 제44항에 있어서, 그 조직이 사람의 허파, 췌장, 자궁, 전립선, 태반 또는 탯줄 조직인 것을 특징으로 하는 방법.
  46. 제43항에 있어서, EC-SOD의 초출이 KBr 또는 황산암모늄이나 티오시안산 칼륨과 같은 단백질 변성염을 포함하고, 있는 완충용액에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
  47. 제40항에 있어서, 생물질이 제31항의 방법에 따라 제조된 생성물인 것을 특징으로 하는 방법.
  48. 제40항에 있어서, 생물질이 제36항에 따라 제조된 생성물인 것을 특징으로 하는 방법.
  49. 제40항에 있어서, 모아진 용출물이 담체에 흡착되고 EC-SOD 역가부분이 담체로부터 용출되어 모아지는 것을 특징으로 하는 방법.
  50. 제49항에 있어서, 담체의 헤화린 또는 황산헤파란 또는 그밖의 황산글루코오스아미노글리칸, 황산덱스트란 또는 다른 강한음 전하를 띠는 화합물을 포함하고 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  51. 초과산화물의 존재 또는 형성과 관련된 질병 또는 이상증상의 예방 또는 치료에 대한 EC-SOD의 이용.
  52. 제51항에 있어서, 질병, 또는 이상증상이 심장, 신장, 뇌 또는 장등의 경색과 같은 국소빈혈증, 류마티스성관절염, 췌장염, 특히 급성췌장염, 신우신염, 신장염, 간염등과 같은 염증성 질병, 자가면역질병, 인슐린과 관련된 당뇨병, 범말성 혈관내응집, 지방혈전증, 성인의호흡기질환, 신생아의 뇌출혈, 화상등과 이온화 방사선, 발암성등의 좋지않은 영향과 관련된 것을 특징으로 하는 이용.
  53. 신장, 허파, 심장, 췌장, 간 또는 피부와 같은 기관의 이식과 관련된 것을 특징으로 하는 EC-SOD의 이용.
  54. 심장수술과 관련된 것을 특징으로 하는 EC-SOD의 이용.
  55. 독성물질을 생성하는 산소라디칼 또는 발암물질에 노출되는 것과 관련된 것을 특징으로 하는 EC-SOD의 이용.
  56. 초과산화물 라디칼이 유도해내는 내피에서 유도된 혈관 완화인자의 분해로 인한 이상증상과 관련된 것을 특징으로 하는 EC-SOD의 이용.
  57. 각막이식 및 이외의 안과 수술과 관련된 것을 특징으로 하는 EC-SOD의 이용.
  58. 제51 내지 57항중 어느 한 항에 있어서, EC-SOD의 혈관내 반감기가 적어도 4시간인 것을 특징으로 하는 이용.
  59. 제51 내지 57항중 어느 한 항에 있어서, EC-SOD가 제1 내지 8항, 9항 또는 10항에 따른 EC-SOD인 것을 특징으로 하는 이용.
  60. 환자에게 치료학적으로 또는 예방학적으로 효과적인 만큼의 EC-SOD를 투여하는 것을 특징으로 하는 초과산화물 라디칼의 존재 또는 형성과 관련된 질병을 예방하거나 치료하는 방법.
  61. 제60항에 있어서, 질병 또는 이상증상이 심장, 신장, 뇌 또는 장등의 경색과 같은 국소 빈혈증, 류마티스성관절염, 췌장염, 특히 급성췌장염, 신우신염, 신장염, 간염 등과 같은 염증성 질병, 자가면역 질병, 인슐린과 관련된 당뇨병, 범발성 혈관내 응집, 지방혈전중, 성인의 호흡기 질환, 유아의 호흡기질환, 신생아의 뇌출혈, 화상등과 이온화 방사선, 발암성등의 좋지 않은 영향과 관련된 것을 특징으로 하는 방법.
  62. 치료학적으로 또는 예방의학적으로 효과적인 만큼의 EC-SOD를 수술 전이나 수술중 혹은 수술후에 투여하는 것을 특징으로 하는 신장, 허파, 췌장, 간 혹은 피부와 같은 기관의 이식 혹은 심장수술과 관련된 국소빈혈증에 의해 야기되는 손상을 예방하거나 치료하는 방법.
  63. 제60 또는 62항에 있어서, EC-SOD의 투여량이 약 15-800/mg/day인 것을 특징으로 하는 방법.
  64. 제60 또는 62항에 있어서, 헤파린, 황산헤파란, 다른 황산 글루코오스아미노글리칸, 황산덱스트란 또는 강한 음전하를 띠는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  65. 제60 또는 62항에 있어서, 산소환원 생성물의 독성효과를 감소시키기 위해서 카탈라아제 또는 항산화제를 EC-SOD와 함께 투여하는 것을 특징으로 하는 방법.
  66. EC-SOD와 약학적으로 허용될 수 있는 희석제 또는 부형제로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  67. 제66항에 있어서, EC-SOD가 제1-8항, 9항 또는 10항중 어느 한 항에 따른 EC-SOD인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  68. EC-SOD가 제40항의 방법에 따라 회수되는 것을 특징으로 하는 제66항에 따른 약학적 조성물.
  69. 제66 내지 68항중 어느 한 항에 있어서, 헤파린, 황산 헤파란, 다른 황산 글루코오스아미노글리칸, 황산 덱스트란 또는 다른 강한 음전하를 띠는 화합물을 부가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  70. 제66 내지 68항중 어느 한항에 있어서, 산소 환원생성물의 독성효과를 감소시키기 위해서 카탈라아제 또는 다른 항산화제가 EC-SOD와 함께 포함되어 있는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  71. EC-SOD 혹은 이것의 면역학적 결정기에 대해서만 생성된 또는 실제적으로 작용하는 것을 특징으로 하는 모노클로날 항체.
  72. 제71항에 있어서, 실제적으로 순수한 형태인 것을 특징으로 하는 모노클로날 항체.
  73. 제72항에 있어서, EC-SOD혹은 이것의 면역학적 결정기에 대해 작용하는 항체를 생성하는 하이브리도마세포 계통이 적당한 배지에서 배양되고 배지로부터 항체가 회수되는 것을 특징으로 하는 방법.
  74. 다음과 같은 시퀀스를 가지고 있는 신호펩티드를 코딩하는 것을 특징으로 하는 DNA 시퀀스.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870700381A 1985-09-03 1986-09-02 초과산화물 부동변화효소의 제조방법 KR920008738B1 (ko)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0213628A3 (en) * 1985-09-03 1988-09-21 Yeda Research And Development Company, Ltd. Expression of superoxide dismutase in eukaryotic cells
US6610520B1 (en) 1985-11-22 2003-08-26 Bio-Technology General Corp. Gene encoding human manganese superoxide dismutase and recombinant polypeptide encoded thereby
JPS63132820A (ja) * 1986-11-22 1988-06-04 Minoru Nakano 口腔用組成物
EP0676472A1 (de) * 1987-03-14 1995-10-11 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH Humane Mangan-Superoxiddismutase (hMn-SOD)
US5260204A (en) * 1987-03-14 1993-11-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Human manganese superoxide dismutase (hMn-SOD)
ATE130196T1 (de) * 1987-03-27 1995-12-15 Bio Technology General Corp Menschliches mangansuperoxiddismutase und behandlungsverfahren.
DK310788A (da) * 1987-06-09 1988-12-10 Int Cardiovascular Med Inc Praeparat indeholdende superoxid-dismutase, dets fremstilling og anvendelse til behandling af global iskaemi
JPH01238537A (ja) * 1988-03-18 1989-09-22 Toyo Jozo Co Ltd 肝障害治療剤
JPH01246225A (ja) * 1988-03-28 1989-10-02 Toyo Jozo Co Ltd 膵炎治療剤
JPH0262829A (ja) * 1988-05-18 1990-03-02 Nippon Kayaku Co Ltd 虚血に基づく傷害の予防及び治療剤
DK455789D0 (da) * 1989-09-15 1989-09-15 Symbicom Ab Polypeptid
DE4038563A1 (de) * 1990-12-04 1992-06-11 Gruenenthal Gmbh Verwendung von superoxiddismutasen zur prophylaxe und/oder behandlung von organversagen bei risikopatienten mit polytrauma
DE4239877C1 (de) * 1992-11-27 1994-03-17 Boehringer Ingelheim Int Stabilisierte Superoxid-Dismutase (SOD)-Zusammensetzung
EP0627486A1 (en) * 1993-06-04 1994-12-07 N.V. Innogenetics S.A. New extracellular superoxide dismutase, a process for preparing the same and compositions containing the same
DK75393D0 (da) * 1993-06-24 1993-06-24 Symbicom Ab Production of protein
US5994339A (en) * 1993-10-15 1999-11-30 University Of Alabama At Birmingham Research Foundation Oxidant scavengers
US6127356A (en) 1993-10-15 2000-10-03 Duke University Oxidant scavengers
US5747026A (en) * 1993-10-15 1998-05-05 University Of Alabama At Birmingham Research Foundation Antioxidants
DE4336641C2 (de) * 1993-10-22 1995-09-07 Deutsches Rheuma Forschungszen Verwendung von Superoxid-Dismutase (SOD) zur Behandlung retroviraler Erkrankungen
WO1996009053A1 (en) * 1994-09-20 1996-03-28 Duke University Oxidoreductase activity of manganic porphyrins
US5942245A (en) 1994-11-04 1999-08-24 Polymun Scientific Immunbiologische Forschung Gmbh Application of SOD in liposomes
MY128323A (en) * 1996-09-30 2007-01-31 Otsuka Pharma Co Ltd Thiazole derivatives for inhibition of cytokine production and of cell adhesion
AU8671798A (en) * 1997-07-30 1999-02-22 Betagene, Inc. Methods and compositions relating to no-mediated cytotoxicity
US6171856B1 (en) 1997-07-30 2001-01-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions relating to no-mediated cytotoxicity
DE69813898T2 (de) 1997-11-03 2004-03-11 Duke University Substituierte porphyrinen
WO1999055388A1 (en) 1998-04-24 1999-11-04 Duke University Substituted porphyrins
DE60024588T2 (de) 1999-01-25 2006-08-17 National Jewish Medical And Research Center, Denver Substituierte porphyrine und deren therapeutische verwendungen
JP2004520380A (ja) * 2001-01-19 2004-07-08 ナショナル・ジュウィッシュ・メディカル・アンド・リサーチ・センター 癌治療本出願は、２００１年１月１９日に出願の仮出願番号第６０／２６２，３９０号の優先権を主張し、その全ての内容は、参照により本願明細書に援用したものとする。
FI20010898A0 (fi) * 2001-04-30 2001-04-30 Ylae Herttuala Seppo Ekstrasellulaarinen superoksididismutaasi (EC-SOD) geeniterapia restenoosoin ehkäisemiseksi
WO2002098431A1 (en) * 2001-06-01 2002-12-12 National Jewish Medical And Research Center Oxidant scavengers for treatment of diabetes or use in transplantation or induction of immune tolerance
JP2006503605A (ja) * 2002-04-30 2006-02-02 フイット バイオテク オーワイジェイ ピーエルシー 医療装置
WO2003103680A1 (en) * 2002-06-07 2003-12-18 Duke University Substituted porphyrins
KR100676502B1 (ko) * 2003-10-31 2007-02-02 김태윤 Ｅｃ ｓｏｄ 및 세포 침투성 ｅｃ ｓｏｄ와 이들의 용도
CN100345973C (zh) * 2004-11-18 2007-10-31 中国农业大学 超氧化物歧化酶基因的表达方法及其专用载体
MX2010012593A (es) 2008-05-23 2011-03-04 Nat Jewish Health Metodos para el tratamiento de lesion asociada con exposicion a especie alcalina.
US20100098768A1 (en) * 2008-10-16 2010-04-22 Clarkson University Method of neuroprotection from oxidant injury using metal oxide nanoparticles
CN102660580A (zh) * 2012-05-18 2012-09-12 深圳市北科生物科技有限公司 Sod基因修饰间充质干细胞的构建方法及其应用
MX363474B (es) * 2013-03-15 2019-03-25 Baxter Int Inmovilizacion de un agente activo en un sustrato.
EP3003413B1 (en) 2013-06-07 2017-12-13 Baxter International Inc. Immobilization of an active agent on a substrate using compounds including trihydroxyphenyl groups
CN104342409B (zh) * 2014-06-17 2018-05-25 吉林金梓源生物科技股份有限公司 重组人参超氧化物歧化酶的制备方法
CN104342408B (zh) * 2014-06-18 2018-05-25 吉林金梓源生物科技股份有限公司 重组蛹虫草超氧化物歧化酶的制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK145950C (da) * 1979-05-17 1983-09-26 Forenede Bryggerier As Fremgangsmaade til isolering af cu,zn-superoxid-dismutase fra vandige oploesninger indeholdende dette enzym sammen med ledsagende proteiner
US4530901A (en) * 1980-01-08 1985-07-23 Biogen N.V. Recombinant DNA molecules and their use in producing human interferon-like polypeptides
JPS56102787A (en) * 1980-01-18 1981-08-17 Mamoru Sugiura Preparation of human placenta superoxide dismutase
JPS5729285A (en) * 1980-07-30 1982-02-17 Takeda Chem Ind Ltd Superoxide dismutase and its preparation
JPS57155991A (en) * 1981-03-23 1982-09-27 Green Cross Corp:The Preparation of superoxide dismutase derived from human placenta
DE3377363D1 (en) * 1982-03-31 1988-08-18 Ajinomoto Kk Gene coding for interleukin-2 polypeptide, recombinant dna carrying said gene, cell lines possessing the recombinant dna,and method for producing interleukin-2 using said cells
IT1150598B (it) * 1982-12-14 1986-12-17 Ines Bianchi Procedimento per la purificazione della superossidodismutasi mediante cromatografia di affinita'
DE3486493T2 (de) * 1983-10-03 2003-05-22 Chiron Corp. (N.D.Ges.D. Staates Delaware), Emeryville Klonieren von Superoxiddismutase und Expression in Mikroorganismen
JPS61111690A (ja) * 1984-11-06 1986-05-29 Ube Ind Ltd 組換えｄｎａおよびその用途
JPS61139390A (ja) * 1984-12-13 1986-06-26 Nippon Kayaku Co Ltd ひとｓｏｄをコ−ドする新規ｄｎａおよびそれを有する微生物

Also Published As

Publication number Publication date
US5130245A (en) 1992-07-14
WO1987001387A1 (en) 1987-03-12
EP0236385B1 (en) 1991-11-13
JPS63501473A (ja) 1988-06-09
FI871853A0 (fi) 1987-04-28
AU598756B2 (en) 1990-07-05
DK224587D0 (da) 1987-05-01
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NO871816D0 (no) 1987-04-30
HUT46059A (en) 1988-09-28
CA1340329C (en) 1999-01-26
NO301132B1 (no) 1997-09-15
JP2688190B2 (ja) 1997-12-08
DK402785D0 (da) 1985-09-03
IE862342L (en) 1987-03-03
FI871853A (fi) 1987-04-28
JP2643934B2 (ja) 1997-08-25
EP0236385A1 (en) 1987-09-16
DE3682505D1 (de) 1991-12-19
JPH08317793A (ja) 1996-12-03
HU215937B (hu) 1999-03-29
ZA871267B (en) 1987-10-28
IL79926A0 (en) 1986-12-31
KR920008738B1 (ko) 1992-10-08
NO871816L (no) 1987-07-02
CN86106774A (zh) 1987-07-15
AU6370886A (en) 1987-03-24
SU1779263A3 (ru) 1992-11-30
DK224587A (da) 1987-05-01
IE59078B1 (en) 1994-01-12
IL79926A (en) 1994-10-07
FI100252B (fi) 1997-10-31
ATE69466T1 (de) 1991-11-15

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