KR20170141128A - 습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 방법 - Google Patents

습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20170141128A
KR20170141128A KR1020170073677A KR20170073677A KR20170141128A KR 20170141128 A KR20170141128 A KR 20170141128A KR 1020170073677 A KR1020170073677 A KR 1020170073677A KR 20170073677 A KR20170073677 A KR 20170073677A KR 20170141128 A KR20170141128 A KR 20170141128A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
water
aqueous liquid
liquid absorbing
absorbing medium
gas mixture
Prior art date
Application number
KR1020170073677A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102321691B1 (ko
Inventor
올리비에 제내커
벤야민 빌리
신밍 왕
롤프 슈나이더
Original Assignee
에보니크 데구사 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 에보니크 데구사 게엠베하 filed Critical 에보니크 데구사 게엠베하
Publication of KR20170141128A publication Critical patent/KR20170141128A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102321691B1 publication Critical patent/KR102321691B1/ko

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/26—Drying gases or vapours
    • B01D53/28—Selection of materials for use as drying agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/26—Drying gases or vapours
    • B01D53/263—Drying gases or vapours by absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1425—Regeneration of liquid absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09—Esters of phosphoric acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09—Esters of phosphoric acids
    • C07F9/091—Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09—Esters of phosphoric acids
    • C07F9/11—Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds without further substituents on alkyl
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/10—Liquid materials
    • C09K5/12—Molten materials, i.e. materials solid at room temperature, e.g. metals or salts
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
    • F24F3/00—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems
    • F24F3/12—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling
    • F24F3/14—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification
    • F24F3/1411—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification by absorbing or adsorbing water, e.g. using an hygroscopic desiccant
    • F24F3/1417—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification by absorbing or adsorbing water, e.g. using an hygroscopic desiccant with liquid hygroscopic desiccants
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
    • F25B15/00—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type
    • F25B15/02—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type without inert gas
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/202—Alcohols or their derivatives
    • B01D2252/2023—Glycols, diols or their derivatives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/205—Other organic compounds not covered by B01D2252/00 - B01D2252/20494
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/80—Water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D5/00—Sulfates or sulfites of sodium, potassium or alkali metals in general

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Drying Of Gases (AREA)
  • Sorption Type Refrigeration Machines (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Abstract

본 발명은 습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 방법에 관한 것이다. 본 발명은 추가로, 습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 장치, 및 본 발명에 따른 방법에서의 상기 장치의 용도에 관한 것이다.

Description

습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 방법 {PROCESS FOR DEHUMIDIFYING MOIST GAS MIXTURES}
본 발명은 습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 방법에 관한 것이다. 본 발명은 추가로, 습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 장치, 및 본 발명에 따른 방법에서의 상기 장치의 용도에 관한 것이다.
습윤 기체 혼합물의 제습은 다수의 기술 분야에서 필요하다.
예를 들면, 빌딩 또는 차량의 환기 및 공기 조화는 일반적으로, 냉각되는 공기가 종종 너무 습하여 목적하는 온도로 냉각되는 동안 온도가 이슬점 온도 미만으로 떨어지기 때문에 냉각뿐만 아니라 공기의 제습이 필요하다. 따라서, 통상의 공기 조화 시스템에서 공기의 제습은 전기 소비의 대부분을 차지한다.
빌딩용 공기 조화 시스템의 전기 소비는, 건조 매체를 사용한 물의 흡착 또는 흡수에 의해 공기를 제습한 후 물-함유 건조 매체를 물이 다시 탈착되는 온도로 가열하여 재생시킴으로써 감소된다. 고체 흡착제 상의 흡착과 비교해서, 액체 흡수 매체 내 흡수의 이점은, 공기 제습이 감소된 장비 복잡도 및 보다 적은 건조 매체로 수행될 수 있고, 태양열을 사용한 물-함유 건조 매체의 재생이 수행하기가 보다 용이하다는 것이다.
습윤 기체 혼합물의 제습이 사용되는 추가의 기술 분야는 흡수식 냉각기 ("흡수식 열 펌프"로도 공지됨, 원리는 WO 2014/079675 A1에 기재되어 있음) 분야이다. 여기서, 습윤 기체 혼합물은 저압 하 물의 증발 동안 형성된다. 이와 같이 하여 형성된 수증기는, 습윤 기체 혼합물이 차후 물 증발로 복귀하여 새로운 사이클을 통과할 수 있도록, 상기 혼합물로부터 제거될 필요가 있다. 여기서 또한, 액체 흡수 매체 내 흡수는 고체 흡착 매체 상의 흡착에 비해 유리하다.
최종적으로, 습윤 기체 혼합물의 제습은 또한 예를 들어 DE 10 2010 004 779 A1에 기재된 바와 같이 천연 가스 추출 분야에서 중요하다.
공기 또는 천연 가스 제습 설비 및 냉각기에 전형적으로 혼입되는 재료의 예는 티타늄, 구리 및 귀금속을 포함한다.
시판 공기 조화 시스템에서 액체 흡수 매체로서 지금까지 사용된 리튬 브로마이드, 리튬 클로라이드 또는 칼슘 클로라이드 수용액은, 공기 조화 시스템에서 전형적으로 사용되는 금속성 구성 재료에 대해 부식성이어서, 고가의 특수 구성 재료를 사용하는 것이 필요하다는 단점을 갖는다. 스틸 및 스테인레스 스틸의 경우에도 상기와 같은 문제에 직면한다. 이들 해결책은 흡수 매체에서 결정화되는 염으로 인한 문제를 추가로 야기한다.
문헌 [Y. Luo et al., Appl. Thermal Eng. 31 (2011) 2772-2777]에는, 공기 제습을 위해 리튬 브로마이드 수용액 대신에 이온성 액체 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트를 사용하는 것이 제안되어 있다. 그러나, 이와 같은 이온성 액체는 단지 불충분한 흡수 능력이라는 단점을 갖는다.
문헌 [Y. Luo et al., Solar Energy 86 (2012) 2718-2724]에는, 공기 제습을 위해 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트의 대안으로서 이온성 액체 1,3-디메틸이미다졸륨 아세테이트가 제안되어 있다. 그러나, 1,3-디메틸이미다졸륨 아세테이트는 적합하지 않고, 탈착 동안 상당한 정도로 분해된다.
US 2011/0247494 A1, 단락 [0145]에 제안된 이온성 액체의 경우에도 상기와 같은 문제에 직면한다. 이 문헌에는, 리튬 클로라이드 수용액 대신에 액체 건조제로서 트리메틸암모늄 아세테이트 또는 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 아세테이트를 사용하는 것이 제안되어 있다. 실시예 3에는 일련의 추가의 이온성 액체에 대한 습한 공기로부터의 물 흡수율이 비교되어 있다.
CN 102335545 A에는, 공기 제습을 위한 흡수 매체로서 상기한 문제의 결점을 갖지 않는 이온성 액체의 수용액이 기재되어 있다. CN 102335545 A에는 주로 스틸-기반 공기 제습기가 기재되어 있다. 기재된 이온성 액체는 특히 1,3-디메틸이미다졸륨 디메틸포스페이트, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 디메틸포스페이트 및 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 디메틸포스페이트이다. 흡수 매체는 스틸에 대해 비부식성인 것으로 보고되어 있다. 그러나, 스틸-기반 장치에서 CN 102335545 A에 언급된 이온성 액체에 의해서는 효율적인 공기 제습을 위해 중요한 열 전달이 비교적 낮았다.
또한, 열 전달은 흡수 매체를 선택할 때 고려되어야 하는 중요한 파라미터이다. 따라서, 공기 제습 분야에서, 흡수 매체 자체와 공기 제습기의 추가의 요소 간의 특히 우수한 열 전달을 보장하는 흡수 매체가 특히 용이하게 사용가능하다. 금속성 구성요소 (예를 들어, 스틸)가 사용되는 공기 제습기에서, 이와 같은 열 전달은 흡수 매체와 금속성 표면 간에 적어도 부분적으로 이행된다.
따라서, 본 발명은 그 목적이 스틸-기반 공기 조화 시스템, 공기 제습기, 흡수식 냉각기 등에 사용될 때 종래 기술의 흡수 매체보다 더 우수한 열 전달을 보장하는 흡수 매체를 제공하는 것이다.
이하, 놀랍게도 상기 목적을 달성하는 흡수 매체가 발견되었다.
따라서, 본 발명은 제1 측면에서,
(a) 습윤 기체 혼합물 G를, 하기 구조 (I)의 적어도 하나의 트리알킬 포스페이트와 Q+A-, Q+(R1O)2PO2 -, (Q+)2R2OPO3 2 - 및 Q+M+R3OPO3 2 -로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 염 S와의 혼합물을 포함하는 수성 액체 흡수 매체 AVE와 접촉시키는 단계이며,
Figure pat00001
여기서, AVE가 습윤 기체 혼합물 G로부터 물을 적어도 부분적으로 흡수하여, AVE와 비교해서 상승된 물 함량을 갖는 수성 액체 흡수 매체 AVE1, 및 습윤 기체 혼합물 G와 비교해서 비교적 낮은 물 함량을 갖는 기체 혼합물 G1이 얻어지는 단계, 및
(b) AVE1로부터 물을 부분적으로 제거하여, AVE1과 비교해서 비교적 낮은 물 함량을 갖는 수성 액체 흡수 매체 AVE2를 수득하는 단계
를 포함하는, 습윤 기체 혼합물 G, 특히 습윤 공기를 장치 V1에서 제습하기 위한 방법이며,
여기서, 장치 V1은 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면을 적어도 부분적으로 포함하고, 장치 V1에서, AVE, AVE1 및 AVE2 중 적어도 하나는 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면과 적어도 하나의 접촉 표면을 통해 접촉하며,
Q+는, 특히 알킬 기가 각각 서로 독립적으로 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 디알킬이미다졸륨 양이온이고,
A-는 R*COO-, R'SO3 -, HSO4 - 및 R"SO4 -로 이루어진 군으로부터 선택된 음이온이고,
R*, R', R", RA, RB, RC, R1, R2 및 R3은 각각 서로 독립적으로 특히 1 내지 10개, 바람직하게는 1 내지 8개, 보다 바람직하게는 1 내지 6개, 더욱 더 바람직하게는 1 내지 4개, 보다 더 바람직하게는 1 내지 2개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고,
M+는 알칼리 금속 이온, 바람직하게는 Li+, K+ 또는 Na+, 더욱 더 바람직하게는 K+ 또는 Na+인 것
을 특징으로 하는 방법에 관한 것이다.
상기 방법에서 사용된 습윤 기체 혼합물 G는 특별히 제한되지 않는다. "습윤"은 본 발명에서 "물, 특히 수증기를 포함함"을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
"수성"은 특정 용액 (즉, 수성 액체 흡수 매체의 경우 상기 흡수 매체)이 물을 포함하는 것을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
"제습"은 물을 적어도 부분적으로 제거하는 것을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
"적어도 부분적으로"는 본 발명에서 "부분적으로 또는 완전히"를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
따라서, "습윤 기체 혼합물 G"는 본 발명에서, 기체 혼합물 G가 물, 바람직하게는 수증기 ("수증기"는 기상 물리적 상태의 물을 의미하는 것으로 이해되어야 함)를 포함하고, 그의 조성은 달리 특별히 제한되지 않음을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 상기 습윤 기체 혼합물의 물 함량은 특별히 제한되지 않으며, 특히 0.01 vol% 내지 99.99 vol% ("vol%"는 습윤 기체 혼합물 G의 전체 부피를 기준으로 하는 수증기의 부피를 나타냄)이다. 습윤 기체 G의 조성은 달리 본 발명에 따른 방법의 적용예에 따라 다양할 수 있다. 습윤 기체 혼합물 G는 특히 습윤 천연 가스, 습윤 공기 (흡수식 냉각기에서 물의 증발로부터 초래되는 습윤 공기 또는 습윤 실내 공기일 수 있음), 바람직하게는 습윤 공기로부터 선택된다. 습윤 천연 가스의 경우 물 함량은 특히 0.01 vol% 내지 15.00 vol%, 습윤 공기의 경우 상기 함량은 특히 0.01 vol% 내지 15.00 vol%, 습윤 실내 공기의 경우 또는 특히 95.00 vol% 내지 99.99 vol% (이는 흡수식 냉각기에서 물의 증발로부터 초래된 습윤 공기에 관한 것일 때 바람직한 범위임)이다.
본 발명에 따른 방법은, 구성 Ost (본 발명에서 Ost는 "스틸 구성 재료로 제조된 표면"의 준말임)의 스틸 재료로 제조된 표면을 적어도 부분적으로 포함하고, AVE, AVE1 및 AVE2로 이루어진 군으로부터 선택된 수성 액체 흡수 매체 중 적어도 하나는 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면과 적어도 하나의 접촉 표면을 통해 접촉하는 것인 장치 V1에서 수행된다.
특히, 하기 구성요소를 갖는 장치 V1이 사용될 수 있다:
(i) 습윤 기체 혼합물을 수성 액체 흡수 매체 AVE와 접촉시키기 위해 셋업(set up)된 적어도 하나의 물 흡수 유닛 Wabs1,
(ii) 열 교환기 Wx1을 포함하고, 수성 액체 흡수 매체 AVE로부터 물을 적어도 부분적으로 제거하기 위해 셋업된 적어도 하나의 물 탈착 유닛 Wdes1, 및
(iii) 물 흡수 유닛 Wabs1을 물 탈착 유닛 Wdes1과 연결하고, 수성 액체 흡수 매체 AVE를 순환시킬 수 있는 회로 U1.
물 흡수 유닛 Wabs1은 특히 본 발명에 따른 방법의 단계 a)가 수행되는 구성요소이다. 사용가능한 물 흡수 유닛 Wabs1은 특히 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 물 흡수기를 포함한다. 상기 흡수기는, 수성 액체 흡수 매체 AVE의 표면적을 증가시키고, 동시에 물 흡수 동안 물 흡수기 내 수성 액체 흡수 매체 AVE의 가능한 최장 체류 시간을 달성하는 원리에 기초한다. 여기서 특히, 충전층(packed bed), 분무 칼럼, 낙하-필름, 버블(bubble) 칼럼, 트레이(tray) 칼럼, 습식 스크러버 (예를 들어 벤츄리(Venturi) 스크러버), 교반 탱크 및 이들 흡수기의 조합의 군으로부터 선택된 물 흡수기를 사용하는 것이 가능하다. 낙하-필름, 특히 쉘(shell) 및 튜브 낙하-필름을 물 흡수기로서 사용하는 것이 특별히 바람직하다. 물 흡수 유닛 Wabs1은 특히, 수성 액체 흡수 매체 AVE가 냉각가능하도록 셋업된 추가의 열 교환기 Wz1을 또한 포함할 수 있다.
열 교환기 Wx1을 포함하는 물 탈착 유닛 Wdes1은, 특히 본 발명에 따른 방법의 단계 b)가 수행되는 유닛이다. 물 탈착 유닛 Wdes1은 물-함유 액체 흡수 매체 AVE (특히 AVE1)에 열을 공급하고, 물-함유 액체 흡수 매체 AVE (특히 AVE1)의 표면적을 증가시키고, 동시에 물 탈착 유닛 내 물-함유 액체 흡수 매체 AVE (특히 AVE1)의 가능한 최장 체류 시간을 달성하는 원리에 기초한다.
열 교환기 Wx1을 포함하는 사용가능한 물 탈착 유닛 Wdes1은, 특히 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 열 교환기 및 물 탈착기의 조합, 특히, 상류 열 교환기, 특히 쉘 및 튜브 열 교환기, 플레이트(plate) 및 프레임(frame) 열 교환기를 갖는 수평 튜브 증발기를 포함한다. 또한, 열 교환기 Wx1을 포함하는 물 탈착 유닛 Wdes1은 통합 열 교환기를 갖는 물 탈착기일 수도 있다. 통합 열 교환기를 갖는 상기와 같은 물 탈착기는 특히 클라이밍(climbing) 필름 증발기, 장(long) 튜브 수직 증발기, 단(short) 튜브 수직 증발기, 강제 순환 증발기, 교반 박막 증발기이다. 낙하-필름, 특히 쉘 및 튜브 낙하-필름을 물 탈착 유닛 Wdes1로서 사용하는 것이 특히 바람직하다.
회로 U1은 특히, 본 발명에 따른 방법의 단계 a)로부터의 AVE1을 물 흡수 유닛 Wabs1에서부터 물 탈착 유닛 Wdes1로 보내고, 보다 바람직하게는 (특히, 본 발명에 따른 방법이 연속식으로 수행되는 경우) 추가적으로, 본 발명에 따른 방법의 단계 b)로부터의 AVE2를 물 흡수 유닛 Wdes1에서부터 물 탈착 유닛 Wabs1로 보낸다.
특히 회로 U1은 도관, 특히 튜브 및 호스로 이루어진 군으로부터 선택된 것이다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 회로 U1은 또한 펌프를 포함한다.
본 발명에 따른 방법의 제1 단계는, 습윤 기체 혼합물 G를, 하기 구조 (I)
Figure pat00002
의 적어도 하나의 트리알킬 포스페이트와 Q+A-, Q+(R1O)2PO2 -, (Q+)2R2OPO3 2 - 및 Q+M+R3OPO3 2-로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 염 S와의 혼합물을 포함하는 수성 액체 흡수 매체 AVE와 접촉시키는 것을 포함한다. 접촉은 특히 물 흡수 유닛 Wabs1에서 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 임의의 방식으로 시행될 수 있다. 접촉은, 흡수 매체 AVE가 습윤 기체 스트림 G로부터 수분, 즉, 물을 적어도 부분적으로 흡수하여, 수성 액체 흡수 매체 AVE와 비교해서 상승된 물 함량을 갖는 수성 액체 흡수 매체 AVE1, 및 습윤 기체 혼합물 G와 비교해서 비교적 낮은 물 함량을 갖는 기체 혼합물 G1이 얻어지게 한다.
습윤 기체 혼합물 G로부터 가능한 많은 수분이 흡수되도록, 습윤 기체 혼합물 G와 접촉하는 동안 흡수 매체 AVE를 냉각시키는 것이 바람직하다. 이는, 예를 들어, 물 흡수 유닛 Wabs1 내 추가의 열 교환기 Wz1을 통해 달성될 수 있다. 따라서, 습윤 기체 혼합물 G와 접촉하는 동안 흡수 매체 AVE의 온도는 바람직하게는 2℃ 내지 100℃, 바람직하게는 3℃ 내지 80℃, 보다 바람직하게는 4℃ 내지 50℃, 더욱 더 바람직하게는 5℃ 내지 30℃의 범위이다.
흡수 매체 AVE는 하기 구조 (I)의 적어도 하나의 트리알킬 포스페이트와 Q+A-, Q+(R1O)2PO2 -, (Q+)2R2OPO3 2 - 및 Q+M+R3OPO3 2 -로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 염 S와의 혼합물, 및 물을 포함하고,
Figure pat00003
여기서, Q+는, 특히 알킬 기가 각각 서로 독립적으로 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 1,3-디알킬이미다졸륨 양이온이고,
A-는 R*COO-, R'SO3 -, HSO4 - 및 R"SO4 -로 이루어진 군으로부터 선택된 음이온이고,
R*, R', R", RA, RB, RC, R1, R2 및 R3은 각각 서로 독립적으로 특히 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고,
M+는 알칼리 금속 이온, 바람직하게는 Li+, K+ 또는 Na+, 더욱 더 바람직하게는 K+ 또는 Na+이다.
본 발명에 따른 방법의 바람직한 실시양태에서, 염 S는 Q+A- 및 Q+(R1O)2PO2 -로 이루어진 군으로부터 선택되고, Q+는, 알킬 기가 각각 서로 독립적으로 1 내지 6개, 바람직하게는 1 내지 4개, 보다 바람직하게는 1 또는 2개의 탄소 원자를 갖는 디알킬이미다졸륨 양이온이고, A-는 R*COO-, R'SO3 - 및 R"SO4 -로 이루어진 군으로부터 선택된 음이온이고, R*, R1, R', R", RA, RB 및 RC는 각각 서로 독립적으로 1 내지 6개, 바람직하게는 1 내지 4개, 보다 바람직하게는 1 또는 2개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이다.
본 발명에 따른 방법의 보다 바람직한 실시양태에서, 염 S는 화학식 Q+(R1O)2PO2 -를 갖고, Q+는, 알킬 기가 각각 서로 독립적으로 메틸 또는 에틸인 디알킬이미다졸륨 양이온이고, R1, RA, RB 및 RC는 각각 서로 독립적으로 메틸 또는 에틸이다.
본 발명에 따른 방법의 보다 더 바람직한 실시양태에서, 염 S는 화학식 Q+(R1O)2PO2 -를 갖고, Q+는 1,3-디메틸이미다졸륨, 1,3-디에틸이미다졸륨, 및 1-에틸-3-메틸이미다졸륨으로 이루어진 군으로부터 선택되고, RA, RB, RC 및 R1은 메틸 또는 에틸이다.
본 발명에 따른 방법의 모든 상기한 실시양태에서, RA, RB 및 RC는 서로 독립적으로 메틸 및 에틸로부터 선택되는 것이 보다 특히 바람직하고, 보다 더 바람직하게는 RA = RB = RC = 메틸 또는 RA = RB = RC = 에틸이고, 특히 바람직하게는 RA = RB = RC = 에틸이다.
이는 놀랍게도, 적어도 1개의 에틸 기를 갖는 이미다졸륨 염이 특히 작은 접촉각을 가져 특히 우수한 표면 습윤화를 보장한다는 것이 발견되었기 때문이다. 이로써 비교적 큰 접촉 면적, 또한 그에 따른 보다 적은 비습윤화 공간 및 그에 따른 장치 V1 내부의 개선된 열 전달, 및 또한 그에 따른 특히 효율적인 방법이 초래된다.
액체 흡수 매체 AVE는 수성이다 (즉, 물을 포함하여 수용액임).
특히, 수성 액체 흡수 매체 AVE에서, 모든 구조 (I)의 트리알킬 포스페이트 및 모든 염 S의 총 중량은 수용액의 총 중량을 기준으로 65 wt% 내지 95 wt%의 범위이다. 더욱 더 바람직하게는, AVE 중의 모든 구조 (I)의 트리알킬 포스페이트 및 모든 염 S의 총 중량은 수용액의 총 중량을 기준으로 70 wt% 내지 90 wt%의 범위, 더욱 더 바람직하게는 75 wt% 내지 87 wt%의 범위이다.
본 발명에 따른 방법에서, 흡수 매체 AVE 중의 모든 구조 (I)의 트리알킬 포스페이트 대 염 S의 비는 추가로 제한되지 않는다. 그러나, 본 발명에 따른 방법에서, 모든 구조 (I)의 트리알킬 포스페이트의 총 중량 대 모든 염 S의 총 중량의 비가 1:9999 내지 1:9, 보다 바람직하게는 1:9999 내지 1:99, 보다 더 바람직하게는 1:9999 내지 1:999의 범위인 흡수 매체 AVE를 사용하는 것이 바람직하다.
이어서, 본 발명에 따른 방법의 제1 단계에서 수득되고 습윤 기체 혼합물 G와 비교해서 비교적 낮은 물 함량을 갖는 기체 혼합물 G1은, 적용예에 따라, 제습된 공기의 형태로 거실 또는 작업 공간으로 복귀될 수 있거나 또는 천연 가스의 경우 발전(power generation)으로 공급될 수 있는 제습된 기체 스트림을 나타낸다.
본 발명에 따른 방법의 제1 단계에서 수득된 수성 액체 흡수 매체 AVE1은 수성 액체 흡수 매체 AVE와 비교해서 상승된 물 함량을 갖는다. 그에 포함된 구조 (I)의 트리알킬 포스페이트 및 그에 포함된 염 S의 견지에서, AVE1은 AVE와 동일하고, 바람직하게는 단지 그의 물 함량에 의해서만 서로 구별됨을 이해할 것이다.
이어서, 본 발명에 따른 방법의 제2 단계는, 수성 액체 흡수 매체 AVE1로부터 물을 일부 제거하여, 수성 액체 흡수 매체 AVE1과 비교해서 비교적 낮은 물 함량을 갖는 수성 액체 흡수 매체 AVE2를 수득하는 것을 포함한다.
이는 특히, 수성 액체 흡수 매체 AVE1에 열을 공급하는 것을 추가로 포함한다. 열의 공급 및 적어도 부분적 제거는, 특히 열 교환기 Wx1을 포함하는 물 탈착 유닛 Wdes1에서 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 임의의 방식으로 시행될 수 있다. 수성 액체 흡수 매체 AVE1로부터 물을 일부 제거하면 수성 액체 흡수 매체 AVE1과 비교해서 비교적 낮은 물 함량을 갖는 수성 액체 흡수 매체 AVE2가 얻어진다.
그에 포함된 구조 (I)의 트리알킬 포스페이트 및 그에 포함된 염 S의 견지에서, 수성 액체 흡수 매체 AVE2는 AVE1과 동일하고, 바람직하게는 단지 그의 물 함량에 의해서만 서로 구별됨을 이해할 것이다.
장치 V1이 구성 Ost (본 발명에서 Ost는 스틸 구성 재료"로 제조된 표면의 준말임)의 스틸 재료로 제조된 표면을 적어도 부분적으로 포함한다는 것이 본 발명에 따른 방법의 필수적인 특징이다.
본 발명에서 "스틸 구성 재료"는, 특히 철의 질량 분율이 존재하는 다른 모든 원소의 질량 분율보다 더 큰 임의의 철 합금을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 스틸 구성 재료 중의 철의 비율은 바람직하게는 > 50 wt%, 보다 바람직하게는 ≥ 60 wt%, 더욱 더 바람직하게는 ≥ 70 wt%, 더욱 더 바람직하게는 ≥ 80 wt%, 더욱 더 바람직하게는 ≥ 99 wt%이다.
본 발명에 따라 철에 추가로, 스틸 구성 재료는 특히, 니켈, 크로뮴, 바나듐, 몰리브데넘, 니오븀, 텅스텐, 코발트, 마그네슘, 망가니즈, 규소, 아연, 납, 구리 및 티타늄으로 이루어진 군으로부터 선택된, 보다 바람직하게는 니켈, 크로뮴, 바나듐, 몰리브데넘, 니오븀, 텅스텐, 코발트, 마그네슘, 망가니즈 및 티타늄으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 합금 금속, 특별히 크로뮴을 포함하며, 여기서 이것은 더욱 더 바람직하게는 10.5 wt% 초과이나 50 wt% 미만의 스틸 구성 재료의 질량 분율을 갖는다.
이어서 동시에 스틸 구성 재료 중의 탄소 함량이 항상 < 2.06 wt%, 더욱 더 바람직하게는 ≤ 1.2 wt%인 것이 더욱 더 바람직하다.
스틸 구성 재료 중의 철, 합금 금속 (예를 들어 크로뮴) 및 탄소의 합이 100 wt%를 초과하지 않아야 함을 이해할 것이다.
스틸 구성 재료는 특히 단련(wrought) 합금 또는 캐스트(cast) 합금의 형태일 수 있다.
장치 V1에서, AVE, AVE1 및 AVE2로 이루어진 군으로부터 선택된 수성 액체 흡수 매체 중 적어도 하나는 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면과 적어도 하나의 접촉 표면을 통해 접촉한다는 것이 본 발명에 따른 방법의 추가의 필수적인 특징이다. 이는 특정 수성 액체 흡수 매체 AVE, AVE1 또는 AVE2가, 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면과 상기 접촉 표면에서 직접 접촉함을 의미한다. 본 발명에서, "직접 접촉함"은 특히 "습윤화"를 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 접촉 표면에 포함된 스틸 구성 재료와 AVE, AVE1 및 AVE2로 이루어진 군으로부터 선택된 수성 액체 흡수 매체는 직접 접촉함을 이해할 것이다. 이는 놀랍게도, 본 발명에 따른 흡수 매체의 접촉각이 특히 작아, 상기 매체가 수성인 경우 특히 우수한 열 전달을 보장한다는 것이 발견되었기 때문이다.
장치 V1이 사용되며 장치 V1은, 하기 구성요소:
(i) 습윤 기체 혼합물을 수성 액체 흡수 매체 AVE와 접촉시키기 위해 셋업된 적어도 하나의 물 흡수 유닛 Wabs1,
(ii) 열 교환기 Wx1을 포함하고, 수성 액체 흡수 매체 AVE로부터 물을 적어도 부분적으로 제거하기 위해 셋업된 적어도 하나의 물 탈착 유닛 Wdes1, 및
(iii) 물 흡수 유닛 Wabs1을 물 탈착 유닛 Wdes1과 연결하고, 수성 액체 흡수 매체 AVE를 순환시킬 수 있는 회로 U1
을 포함하는 것인 본 발명에 따른 실시양태에서, AVE, AVE1 및 AVE2로 이루어진 군으로부터 선택된 수성 액체 흡수 매체가 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면과 접촉하는 접촉 표면은, 특히, 물 흡수 유닛 Wabs1, 물 탈착 유닛 Wdes1, 및 회로 U1의 군으로부터 선택된 구성요소 중 적어도 하나, 바람직하게는 물 흡수 유닛 Wabs1 및 물 탈착 유닛 Wdes1의 군으로부터 선택된 구성요소 중 적어도 하나에 배치된다.
이는 놀랍게도, 본 발명에 따른 구조 (I)의 적어도 하나의 트리알킬 포스페이트와 적어도 하나의 염 S와의 혼합물은 스틸 구성 재료의 특히 우수한 습윤화를 나타내어 특히 우수한 열 전달을 보장하므로, 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면을 갖는 장치 V1에서 흡수 매체로서 특히 적합하다는 것이 발견되었기 때문이고, 여기서 AVE, AVE1 및 AVE2로 이루어진 군으로부터 선택된 수성 액체 흡수 매체 중 하나는 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면과 직접 접촉한다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 방법은 연속식으로 수행된다. 이는 특히, 단계 b)에 이어서 단계 a) 및 b)가 적어도 1회 더 수행되고, 각 경우에 추가로 수행된 단계 a)에서 사용된 수성 액체 흡수 매체 AVE는 바로 직전에 수행된 단계 b)로부터 수득된 수성 액체 흡수 매체 AVE2의 적어도 일부임 (즉, 특히, 각 경우에 추가로 수행된 단계 a)에서 사용된 수성 액체 흡수 매체 AVE 및 바로 이전 단계 b)로부터의 수성 액체 흡수 매체 AVE2의 물 함량이 동일함)을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
이 실시양태는 수성 액체 흡수 매체 AVE2로부터의 열로 수성 액체 흡수 매체 AVE1을 가열하는 것을 포함하는 것이 더욱 더 바람직하다. 이는 추가의 열 교환기 Wy1, 특히 쉘 및 튜브 열 교환기 및 플레이트 및 프레임 열 교환기로 이루어진 군으로부터 선택된 것에서 수행될 수 있다. 이는 본 발명에 따른 방법을 특히 에너지 효율적인 방식으로 수행할 수 있게 한다.
본 발명은 또한 추가의 측면에서, 하기 구성요소:
(i) 하기 구조 (I)의 적어도 하나의 트리알킬 포스페이트와 Q+A-, Q+(R1O)2PO2 -, (Q+)2R2OPO3 2 - 및 Q+M+R3OPO3 2 -로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 염 S와의 혼합물을 포함하는 수성 액체 흡수 매체 AVO,
Figure pat00004
(ii) 습윤 기체 혼합물을 수성 액체 흡수 매체 AVO와 접촉시키기 위해 셋업된 적어도 하나의 물 흡수 유닛 Wabs2,
(iii) 열 교환기 Wx2를 포함하고, 수성 액체 흡수 매체 AVO로부터 물을 적어도 부분적으로 제거하기 위해 셋업된 적어도 하나의 물 탈착 유닛 Wdes2, 및
(iv) 물 흡수 유닛 Wabs2를 물 탈착 유닛 Wdes2와 연결하고, 수성 액체 흡수 매체 AVO를 순환시킬 수 있는 회로 U2
를 포함하는, 습윤 기체 혼합물, 특히 습윤 공기를 제습하기 위한 장치 V2이며,
여기서, 구성요소 물 흡수 유닛 Wabs2, 물 탈착 유닛 Wdes2, 및 회로 U2 중 적어도 하나는 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면을 적어도 부분적으로 포함하고,
장치 V2에, 수성 액체 흡수 매체 AVO가 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면과 접촉하는 적어도 하나의 접촉 표면이 배치되어 있으며,
Q+는, 특히 알킬 기가 각각 서로 독립적으로 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 디알킬이미다졸륨 양이온이고,
A-는 R*COO-, R'SO3 -, HSO4 - 및 R"SO4 -로 이루어진 군으로부터 선택된 음이온이고,
R*, R', R", RA, RB, RC, R1, R2 및 R3은 각각 서로 독립적으로 1 내지 10개, 바람직하게는 1 내지 8개, 보다 바람직하게는 1 내지 6개, 더욱 더 바람직하게는 1 내지 4개, 보다 더 바람직하게는 1 내지 2개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고,
M+는 알칼리 금속 이온, 바람직하게는 Li+, K+ 또는 Na+, 더욱 더 바람직하게는 K+ 또는 Na+인 것
을 특징으로 하는 장치 V2에 관한 것이다.
본 발명에 따른 장치 V2는 습윤 기체 혼합물, 특히 습윤 공기를 제습하는데 적합하다. 상기 장치는 하기 구성요소를 포함한다:
제1 구성요소로서, 본 발명에 따른 장치 V2는, 하기 구조 (I)의 적어도 하나의 트리알킬 포스페이트와 Q+A-, Q+(R1O)2PO2 -, (Q+)2R2OPO3 2 - 및 Q+M+R3OPO3 2 -로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 염 S와의 혼합물을 포함하는 수성 액체 흡수 매체 AVO를 포함하고, 여기서 Q+는, 특히 알킬 기가 각각 서로 독립적으로 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 디알킬이미다졸륨 양이온이고,
Figure pat00005
여기서 A-는 R*COO-, R'SO3 -, HSO4 - 및 R"SO4 -로 이루어진 군으로부터 선택된 음이온이고,
R*, R', R", RA, RB, RC, R1, R2 및 R3은 각각 서로 독립적으로 특히 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고,
M+는 알칼리 금속 이온, 바람직하게는 Li+, K+ 또는 Na+, 더욱 더 바람직하게는 K+ 또는 Na+이다.
본 발명에 따른 장치 V2의 바람직한 실시양태에서, 흡수 매체 AVO에서 염 S는 Q+A- 및 Q+(R1O)2PO2 -로 이루어진 군으로부터 선택되고, Q+는, 알킬 기가 각각 서로 독립적으로 1 내지 6개, 바람직하게는 1 내지 4개, 보다 바람직하게는 1 또는 2개의 탄소 원자를 갖는 디알킬이미다졸륨 양이온이고, A-는 R*COO-, R'SO3 - 및 R"SO4 -로 이루어진 군으로부터 선택된 음이온이고, R*, R1, R', R", RA, RB 및 RC는 각각 서로 독립적으로 1 내지 6개, 바람직하게는 1 내지 4개, 보다 바람직하게는 1 또는 2개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이다.
본 발명에 따른 장치 V2의 보다 바람직한 실시양태에서, 흡수 매체 AVO에서 염 S는 화학식 Q+(R1O)2PO2 -를 갖고, Q+는, 알킬 기가 각각 서로 독립적으로 메틸 또는 에틸인 디알킬이미다졸륨 양이온이고, R1, RA, RB 및 RC는 각각 서로 독립적으로 메틸 또는 에틸이다.
본 발명에 따른 장치 V2의 보다 더 바람직한 실시양태에서, 흡수 매체 AVO에서 염 S는 화학식 Q+(R1O)2PO2 -를 갖고, Q+는 1,3-디메틸이미다졸륨, 1,3-디에틸이미다졸륨, 및 1-에틸-3-메틸이미다졸륨으로 이루어진 군으로부터 선택되고, RA, RB, RC 및 R1은 메틸 또는 에틸이다.
본 발명에 따른 장치 V2의 모든 상기한 실시양태에서, 흡수 매체 AVO에서 RA, RB 및 RC가 서로 독립적으로 메틸 및 에틸로부터 선택되는 것이 보다 특히 바람직하고, 보다 더 바람직하게는 RA = RB = RC = 메틸 또는 RA = RB = RC = 에틸이고, 특히 바람직하게는 RA = RB = RC = 에틸이다.
이는 놀랍게도, R = 에틸 기인 이미다졸륨 염이 특히 작은 접촉각을 가져 특히 우수한 표면 습윤화를 보장한다는 것이 발견되었기 때문이다. 이로써 비교적 큰 접촉 면적, 또한 그에 따른 보다 적은 비습윤화 공간 및 그에 따른 장치 V2 내부의 개선된 열 전달이 초래된다.
액체 흡수 매체 AVO는 수성이다 (즉, 물을 포함하여 수용액임).
특히, 본 발명에 따른 장치 V2에서, 수성 액체 흡수 매체 AVO 중, 모든 구조 (I)의 트리알킬 포스페이트 및 모든 염 S의 총 중량은 수용액의 총 중량을 기준으로 65 wt% 내지 95 wt%의 범위이다. 더욱 더 바람직하게는, AVO 중의 모든 구조 (I)의 트리알킬 포스페이트 및 모든 염 S의 총 중량은 수용액의 총 중량을 기준으로 70 wt% 내지 90 wt%의 범위, 더욱 더 바람직하게는 75 wt% 내지 87 wt%의 범위이다.
본 발명에 따른 장치 V2에서, 흡수 매체 AVO 중의 모든 구조 (I)의 트리알킬 포스페이트 대 염 S의 비는 추가로 제한되지 않는다. 그러나, 본 발명에 따른 장치 V2에서, 모든 구조 (I)의 트리알킬 포스페이트의 총 중량 대 모든 염 S의 총 중량의 비가 1:9999 내지 1:9, 보다 바람직하게는 1:9999 내지 1:99, 보다 더 바람직하게는 1:9999 내지 1:999의 범위인 흡수 매체 AVO를 사용하는 것이 바람직하다.
제2 구성요소로서, 본 발명에 따른 장치 V2는, 습윤 기체 혼합물을 수성 액체 흡수 매체 AVO와 접촉시키기 위해 셋업된 물 흡수 유닛 Wabs2를 포함한다. 물 흡수 유닛 Wabs2는 특히, 수성 액체 흡수 매체 AVO가 냉각가능하도록 셋업된 추가의 열 교환기 Wz2를 포함할 수 있다. 상기와 같은 종류의 사용가능한 물 흡수 유닛 Wabs2는, 특히 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 물 흡수기를 포함한다. 상기 흡수기는, 수성 액체 흡수 매체 AVO의 표면적을 증가시키고, 동시에 물 흡수 동안 물 흡수기 내 수성 액체 흡수 매체 AVO의 가능한 최장 체류 시간을 달성하는 원리에 기초한다. 여기서, 충전층, 분무 칼럼, 낙하-필름, 버블 칼럼, 트레이 칼럼, 습식 스크러버 (예를 들어, 벤츄리 스크러버), 교반 탱크 및 이들 흡수기의 조합의 군으로부터 선택된 물 흡수기를 사용하는 것이 특히 가능하다. 낙하-필름, 특히 쉘 및 튜브 낙하-필름을 물 흡수기로서 사용하는 것이 특히 바람직하다.
제3 구성요소로서, 본 발명에 따른 장치 V2는, 열 교환기 Wx2를 포함하며 수성 액체 흡수 매체 AVO로부터 물을 적어도 부분적으로 제거하기 위해 셋업된 물 탈착 유닛 Wdes2를 포함한다. 특히 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 물 탈착기 및 열 교환기의 조합이 그를 위해 사용될 수 있다. 물 탈착 유닛 Wdes2는 수성 액체 흡수 매체 AVO에 열을 공급하고, 수성 액체 흡수 매체 AVO의 표면적을 증가시키며, 동시에 물 탈착 유닛 내 수성 액체 흡수 매체 AVO의 가능한 최장 체류 시간을 달성하는 원리에 기초한다.
열 교환기 Wx2를 포함하는 사용가능한 물 탈착 유닛 Wdes2는, 특히 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 물 탈착기 및 열 교환기의 조합, 특히, 상류 열 교환기, 특히 쉘 및 튜브 열 교환기, 플레이트 및 프레임 열 교환기를 갖는 수평 튜브 증발기를 포함한다. 또한, 열 교환기 Wx2를 포함하는 물 탈착 유닛 Wdes2는 통합 열 교환기를 갖는 물 탈착기일 수도 있다. 통합 열 교환기를 갖는 상기와 같은 물 탈착기는 특히 클라이밍 필름 증발기, 장 튜브 수직 증발기, 단 튜브 수직 증발기, 강제 순환 증발기, 교반 박막 증발기이다. 물 탈착 유닛 Wdes2로서 낙하-필름, 특히 쉘 및 튜브 낙하-필름을 사용하는 것이 특히 바람직하다.
제4 구성요소로서, 본 발명에 따른 장치 V2는, 물 흡수 유닛 Wabs2를 물 탈착 유닛 Wdes2와 연결하고, 수성 액체 흡수 매체 AVO를 순환시킬 수 있는 회로 U2를 포함한다. 회로 U2는 바람직하게는 도관, 더욱 더 바람직하게는 튜브 및 호스로 이루어진 군으로부터 선택된 것이다. 추가의 바람직한 실시양태에서, 회로 U2는 또한 펌프를 포함한다.
상기 장치가 구성 Ost (본 발명에서 Ost는 "스틸 구성 재료로 제조된 표면"의 준말임)의 스틸 재료로 제조된 표면을 적어도 부분적으로 포함한다는 것이 본 발명에 따른 장치 V2의 필수적인 특징이다.
상기 장치에, 수성 액체 흡수 매체 AVO가 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면과 접촉하는 접촉 표면이 배치된다는 것이 본 발명에 따른 장치 V2의 추가의 필수적인 특징이다. 이는 상기 접촉 표면에서 수성 액체 흡수 매체 AVO가 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면과 직접 접촉함을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명에서, "직접 접촉함"은 특히 "습윤화"를 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 접촉 표면에 포함된 스틸 구성 재료와 수성 액체 흡수 매체 AVO는 직접 접촉한다는 것을 이해할 것이다.
바람직한 실시양태에서, 장치 V2는 추가의 열 교환기 Wy2 (물 탈착 유닛 Wdes2에 포함된 열 교환기 Wx2에 추가로)를 포함한다. 열 교환기 Wy2는, 물 흡수 유닛 Wabs2에서부터 물 탈착 유닛 Wdes2로 보내진 수성 액체 흡수 매체 AVO에 수성 액체 흡수 매체 AVO로부터의 열을 공급가능하도록 셋업되며, 상기 매체는 물 탈착 유닛 Wdes2의 반대쪽에서 유도된다. 이는 특히 열 교환기 Wy2, 특히 쉘 및 튜브 열 교환기, 플레이트 및 프레임 열 교환기로부터 선택된 열 교환기로서 사용함으로써 보장될 수 있다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 장치 V2는 흡수식 열 펌프의 일부이다. 이어서, 상기 흡수식 열 펌프는 추가의 구성요소로서 응축기, 증발기 및 냉각제를 포함하며, 여기서 냉각제는 물이다.
응축기는 특히 도관을 통해 물 탈착 유닛 Wdes2에 연결되고, 물 탈착 유닛 Wdes2 내 수성 액체 흡수 매체 AVO로부터 적어도 부분적으로 제거된 물을 응축시키기 위해 셋업된다. 응축기는 바람직하게는 또한 냉각수 회로를 포함한다.
증발기는 특히 도관 (스로틀링(throttling) 수단을 포함할 수 있음)을 통해 응축기에 연결되고, 추가의 도관을 통해 물 흡수 유닛 Wabs2에 연결되며, 응축기로부터 응축된 물을 증발시키기 위해 셋업된다. 증발기는 바람직하게는 또한 응축된 물을 가능한 최저 온도에서 증발시키기 위해, < 1 bar, 보다 바람직하게는 < 0.1 bar의 압력을 포함한다. 증발기는 추가로 바람직하게는, 열을 인출할 수 있고 응축된 물이 증발될 수 있도록 하는 장치 (예를 들어, 냉각제를 물이 증발되는 공간으로 보내는 냉각제 도관)를 더 포함할 수 있다.
이하에서 설명된 도면 1 및 2는 본 발명에 따른 방법 및 본 발명에 따른 장치의 바람직한 실시양태를 나타낸다.
도면 1 ("도 1"로 약칭됨)은 본 발명에 따른 장치 V2/V1의 실시양태를 나타낸다.
도면 1에 나타낸 장치 V2는, 그로 도관 <101>이 이어지고 그의 반대쪽으로 도관 <102>이 이어지는 물 흡수 유닛 Wabs2 <103> (임의로 추가의 열 교환기 Wz2 <104>를 가짐); 그로 도관 <111>이 이어지고 그의 반대쪽으로 도관 <110>, <112> 및 <113>이 이어지며 열 교환기 Wx2 <108> 및 물 탈착기 <109>를 포함하는 물 탈착 유닛 Wdes2; 및 도관 <106>, <111> 및 <113> 또는 <106>, <111>, <112> 및 <105> (각 경우에 임의로 도관 <114>를 가짐)으로부터 형성된 회로 U2를 포함한다. 도면 1의 장치는 또한 임의로, 그로 도관 <106> 및 <112>이 이어지고 그의 반대쪽으로 도관 <105> 및 <111>이 이어지는 추가의 열 교환기 Wy2 <107>를 포함할 수 있다. 추가로, 장치 V2는 또한 수성 액체 흡수 매체 AVO를 포함한다. 상기 매체는 상기한 구성요소 물 흡수 유닛 Wabs2, 물 탈착 유닛 Wdes2, 및 회로 U2 중 하나 이상에 배치된다. 물 흡수 유닛 Wabs2 <103>는 임의로 또한 추가의 열 교환기 Wz2 <104>를 포함할 수 있다. 장치 V2, 특히 물 흡수 유닛 Wabs2, 물 탈착 유닛 Wdes2, 및 회로 U2 로 이루어진 군으로부터 선택된 구성요소 중 적어도 하나는 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면을 적어도 부분적으로 포함하며, 수성 액체 흡수 매체 AVO가 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면과 접촉하는 적어도 하나의 접촉 표면이 존재한다. 임의로 회로 U2는 또한, 수성 액체 흡수 매체를 수송하기 위한 펌프를 추가로 포함할 수 있다.
장치 V1은 흡수 매체 AVO가 없는 장치 V2에 상응하며, 여기서 도면 1 및 도면 2에 대한 도면 설명에서 용어 U2, Wabs2, Wdes2, Wx2, Wy2 및 Wz2는 각각 U1, Wabs1, Wdes1, Wx1, Wy1 및 Wz1로 교체되어야 한다.
이하, 본 발명에 따른 방법을 도면 1을 사용하여 장치 V1을 들어 예시적으로 기재할 것이다:
습윤 기체 혼합물 G의 스트림 (상기 스트림은 예를 들어, 흡수식 냉각기의 증발기에서 유래한 습윤 공기, 습윤 천연 가스 또는 습윤 기체 혼합물일 수 있음 - 또한 이 옵션과 관련하여 도면 2 참조)은 도관 <101>을 통해 물 흡수 유닛 Wabs1 <103>으로 공급되고, 거기에서, 도관 <105>을 통해 또는 도관 <113>을 통해 물 흡수 유닛 Wabs1 <103>에 공급된 수성 액체 흡수 매체 AVE와 접촉한다. 물 흡수 유닛 Wabs1 <103>은 Wabs1에 대해 상기에서 언급된 물 흡수기 중 어느 하나, 특히 낙하-필름일 수 있다. 물 흡수 유닛 Wabs1 <103>에서, 도관 <101>을 통해 공급된 기체 혼합물 G와 도관 <105>을 통해 또는 도관 <113>을 통해 공급된 수성 액체 흡수 매체 AVE와의 접촉으로 인해, 수성 액체 흡수 매체 AVE와 비교해서 상승된 물 함량을 갖는 수성 액체 흡수 매체 AVE1, 및 습윤 기체 혼합물 G와 비교해서 비교적 낮은 물 함량을 갖는, 도관 <102>을 통해 배출된 기체 혼합물 G1의 스트림이 얻어진다. 적용예에 따라, G1은 특히 제습된 공기 또는 제습된 천연 가스이다. 물 흡수 유닛 Wabs1 <103>은 임의로 또한 추가의 열 교환기 Wz1 <104>을 포함할 수 있다. 이어서, 바람직하게는 도관 <106>, <111> 및 열 교환기 Wy1 <107>을 통해 (또는, 열 교환기 Wy1 <107>이 사용되지 않는 경우, 도관 <106>, <111> 및 <114>을 통해) 수성 액체 흡수 매체 AVE1은, 열 교환기 Wx1 <108> 및 물 탈착기 <109>로 구성된 물 탈착 유닛 Wdes1로 보내진다. 물-함유 액체 흡수 매체 AVE1은 추가적으로 임의적 열 교환기 Wy1 <107>에서 열이 공급될 수 있다. 이어서, 물 탈착기 <109>에서 수성 액체 흡수 매체 AVE1로부터 물이 적어도 부분적으로 제거되어, 수성 액체 흡수 매체 AVE1과 비교해서 비교적 낮은 물 함량을 갖는 수성 액체 흡수 매체 AVE2가 얻어진다. 그런 다음, 제거된 물은 도관 <110>을 통해 액체 또는 증기로서, 바람직하게는 증기로서 물 탈착기 <109>로부터 배출된다. 이어서, 수성 액체 흡수 매체 AVE2가 물 탈착기 <109>로부터 배출되고, 물 흡수 유닛 Wabs1 <103>으로 복귀된다. 이는 또한 직접, 즉, 도면 1에서 파선 형태로 나타낸 도관 <113>을 통해 수행될 수 있다. 대안적으로 및 바람직하게는, 수성 액체 흡수 매체 AVE2는 또한 도관 <112>을 통해 임의적 열 교환기 Wy1 <107>로 공급될 수 있고, 이어서 여기서 도관 <106>을 통해 임의적 열 교환기 Wy1 <107>로 공급된 수성 액체 흡수 매체 AVE1에, 도관 <112>을 통해 임의적 열 교환기 Wy1 <107>로 공급된 수성 액체 흡수 매체 AVE2로부터의 열이 공급된다. 농축된 수성 액체 흡수 매체 AVE2가 도관 <105> 또는 <113>을 통해 물 흡수 유닛 Wabs1로 공급되면, 상기 매체는 새로운 사이클에서 기체 스트림을 적어도 부분적으로 제습하기 위한 AVE로서 재사용된다. 본 방법에서, 도면 1에 따른 장치, 바람직하게는 물 흡수 유닛 Wabs1 <103> (도면 1에서 상기 유닛은 열 교환기 <104>를 포함함), 물 탈착 유닛 Wdes1 (도면 1에서 상기 유닛은 열 교환기 <108>를 포함함), 및 회로 U1 (도면 1에서 도관 <106>, <111>, <113>, 또는 <106>, <111>, <112>, <105>, 및 각 경우에 임의로 또한 도관 <114>으로 구성됨)로 이루어진 군으로부터 선택된 구성요소 중 적어도 하나는 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면을 적어도 부분적으로 포함하며, 장치에, 수성 액체 흡수 매체 AVE1, AVE 및 AVE2 중 적어도 하나가 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면과 접촉하는 적어도 하나의 접촉 표면이 배치된다는 것이 본 발명에 필수적이다.
도면 2 ("도 2"로서 약칭됨)는 장치 V2가 통합된 흡수식 냉각기를 개략적 방식으로 나타낸다. 요소 <101> 내지 <114>는 도면 1에 기재된 장치 V2에 대해 나타나 있다. 추가적으로, 도면 2의 흡수식 냉각기는 또한, 도관 <110>을 통해 물 탈착 유닛 Wdes2 <109>에 연결되며, 물 탈착 유닛 Wdes2에서 수성 액체 흡수 매체 AVO로부터 적어도 부분적으로 제거된 물을 응축시키기 위해 셋업된 응축기 <211>를 포함한다. 응축기 <211>는 바람직하게는 또한 열 교환기 <212>를 포함하며, 여기에 냉각수가 공급될 수 있다.
도면 2에 나타낸 흡수식 냉각기는 또한, 도관 <216> (임의로 스로틀링 수단 <213>을 포함할 수 있음)을 통해 응축기 <211>에 연결되고 도관 <101>을 통해 물 흡수 유닛 Wabs2와 연결된 증발기 <214>를 포함한다. 증발기 <214>는 응축기로부터 응축된 물을 증발시키도록 셋업된다. 추가적으로, 증발기 <214>는 추가로 바람직하게는 또한, 매체를 공급하며 상기 매체로부터 열을 인출하여 응축된 물을 증발시키는 열 교환기 <215> (예를 들어, 특히 냉각제로서 물을 갖는 냉각제 도관, 이 냉각제는 증발기 <214>로 보내짐)를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 방법의 실시양태 (이하에서 도면 2를 사용하여 장치 V1을 들어 설명됨)에서, 증발기 <214>에서 유래한 습윤 기체 혼합물 G는 도관 <101>을 통해 물 흡수 유닛 Wabs1 <103>로 보내진다. 물 탈착 유닛 Wdes1에서 제거된 물은 도관 <110>을 통해 응축기 <211>로 공급되고, 여기서 상기 물이 재응축된다. 응축기에 설치된 열 교환기 <212>로서의 냉각수 회로가 임의로 마찬가지로 그를 위해 사용된다. 이어서, 응축된 물은 도관 <216>을 통해 증발기 <214>로 공급되며, 여기서 특히 저압에서 물의 증발이 시행되어 냉각 효과가 초래된다. 이는 임의로 또한 스로틀링 수단 <213>을 사용하여 시행될 수 있다. 이로써 증발기 <214>에서 냉각 작용이 달성되고, 예를 들어, 냉각제는 열 교환기 <215>를 통해 냉각될 수 있다. 이어서, 생성된 수증기는 도관 <101>을 통해 물 흡수 유닛 Wabs1 <103>으로 복귀된다.
이어지는 실시예는 어떠한 식으로든 상기 발명을 제한하지 않고 본 발명을 설명하도록 의도된다.
< 실시예 >
본 발명에 따른 실시예 I1 내지 I3 및 비교 실시예 C1을 수행하였다.
1. 사용된 화학물질
EMIM DEP (= 에틸메틸이미다졸륨 디에틸포스페이트)는 아이오리텍(Iolitec)으로부터 구입하였다.
TEP (= 트리에틸 포스페이트)는 시그마 알드리치(Sigma Aldrich)로부터 구입하였다.
2. 실험 절차
각 용액의 3 점적을 3 cm × 7 cm의 치수 및 3 mm의 최대 두께를 갖는 스틸 플레이트 (스틸, 순도 > 99.0%) 상에 투하하였다. SOP 1827에 따라 접촉각 결정을 수행하였다. 그 결과는 하기 표에 나타나 있다.
C1은 EMIM DEP와 10 wt%의 물과의 혼합물을 사용한 비교 시험이고, 실시예 I1, I2 및 I3에서는, EMIM DEP와 10 wt%의 물과 각각 10 wt%, 1 wt% 및 0.1 wt%의 TEP와의 혼합물 (wt% 값은 항상 혼합물의 총 중량을 기준으로 함)을 분석하였다.
3. 결과
Figure pat00006
상기 결과로부터, 트리알킬 포스페이트 (이 경우, 트리에틸 포스페이트)를 포함하는 본 발명에 따른 흡수 매체 (I1 내지 I3)는 종래 기술의 것들 (C1)과 비교해서 스틸-함유 표면에 대해 작은 접촉각을 나타냄을 알 수 있다. 이로써, 본 발명에 따른 방법 및 본 발명에 따른 장치에서 개선된 표면 습윤화 및 그에 따른 더 크고 보다 효율적인 열 교환이 초래된다.

Claims (13)

  1. (a) 습윤 기체 혼합물 G를, 하기 구조 (I)의 적어도 하나의 트리알킬 포스페이트와 Q+A-, Q+(R1O)2PO2 -, (Q+)2R2OPO3 2 - 및 Q+M+R3OPO3 2 -로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 염 S와의 혼합물을 포함하는 수성 액체 흡수 매체 AVE와 접촉시키는 단계이며,
    Figure pat00007

    여기서, AVE가 습윤 기체 혼합물 G로부터 물을 적어도 부분적으로 흡수하여, AVE와 비교해서 상승된 물 함량을 갖는 수성 액체 흡수 매체 AVE1, 및 습윤 기체 혼합물 G와 비교해서 비교적 낮은 물 함량을 갖는 기체 혼합물 G1이 얻어지는 단계, 및
    (b) AVE1로부터 물을 부분적으로 제거하여, AVE1과 비교해서 비교적 낮은 물 함량을 갖는 수성 액체 흡수 매체 AVE2를 수득하는 단계
    를 포함하는, 습윤 기체 혼합물 G, 특히 습윤 공기를 장치 V1에서 제습하기 위한 방법이며,
    여기서, 장치 V1은 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면을 적어도 부분적으로 포함하고, 장치 V1에서, AVE, AVE1 및 AVE2 중 적어도 하나는 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면과 적어도 하나의 접촉 표면을 통해 접촉하며,
    Q+는 디알킬이미다졸륨 양이온이고,
    A-는 R*COO-, R'SO3 -, HSO4 - 및 R"SO4 -로 이루어진 군으로부터 선택된 음이온이고,
    R*, R', R", RA, RB, RC, R1, R2 및 R3은 각각 서로 독립적으로 알킬 기이고,
    M+는 알칼리 금속 이온인 것
    을 특징으로 하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, Q+가, 알킬 기가 각각 서로 독립적으로 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 디알킬이미다졸륨 양이온이고, R*, R', R", RA, RB, RC, R1, R2 및 R3이 각각 서로 독립적으로 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고, M+ = Li+, K+ 또는 Na+인, 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 염 S가 Q+A- 및 Q+(R1O)2PO2 -의 군으로부터 선택되고, Q+가, 알킬 기가 각각 서로 독립적으로 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 디알킬이미다졸륨 양이온이고, A-가 R*COO-, R'SO3 - 및 R"SO4 -로 이루어진 군으로부터 선택된 음이온이고, R*, R1, R', R", RA, RB 및 RC가 각각 서로 독립적으로 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기인, 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, RA, RB 및 RC가 서로 독립적으로 메틸 및 에틸로부터 선택되는 것인 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 수성 액체 흡수 매체 AVE에서, 모든 구조 (I)의 트리알킬 포스페이트 및 모든 염 S의 총 중량이 수용액의 총 중량을 기준으로 65 wt% 내지 95 wt%의 범위인 것인 방법.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 수성 액체 흡수 매체 AVE에서, 모든 구조 (I)의 트리알킬 포스페이트의 총 중량 대 모든 염 S의 총 중량의 비가 1:9999 내지 1:9의 범위인 것인 방법.
  7. 하기 구성요소:
    (i) 하기 구조 (I)의 적어도 하나의 트리알킬 포스페이트와 Q+A-, Q+(R1O)2PO2 -, (Q+)2R2OPO3 2 - 및 Q+M+R3OPO3 2 -로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 염 S와의 혼합물을 포함하는 수성 액체 흡수 매체 AVO,
    Figure pat00008

    (ii) 습윤 기체 혼합물을 수성 액체 흡수 매체 AVO와 접촉시키기 위해 셋업(set up)된 적어도 하나의 물 흡수 유닛 Wabs2,
    (iii) 열 교환기 Wx2를 포함하고, 수성 액체 흡수 매체 AVO로부터 물을 적어도 부분적으로 제거하기 위해 셋업된 적어도 하나의 물 탈착 유닛 Wdes2, 및
    (iv) 물 흡수 유닛 Wabs2를 물 탈착 유닛 Wdes2와 연결하고, 수성 액체 흡수 매체 AVO를 순환시킬 수 있는 회로 U2
    를 포함하는, 습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 장치 V2이며,
    여기서, 구성요소 물 흡수 유닛 Wabs2, 물 탈착 유닛 Wdes2, 및 회로 U2 중 적어도 하나는 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면을 적어도 부분적으로 포함하고,
    장치 V2에, 수성 액체 흡수 매체 AVO가 구성 Ost의 스틸 재료로 제조된 표면과 접촉하는 적어도 하나의 접촉 표면이 배치되며,
    Q+는 디알킬이미다졸륨 양이온이고,
    A-는 R*COO-, R'SO3 -, HSO4 - 및 R"SO4 -로 이루어진 군으로부터 선택된 음이온이고,
    R*, R', R", RA, RB, RC, R1, R2 및 R3은 각각 서로 독립적으로 알킬 기이고,
    M+는 알칼리 금속 이온인 것
    을 특징으로 하는 장치 V2.
  8. 제7항에 있어서, Q+가, 알킬 기가 각각 서로 독립적으로 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 디알킬이미다졸륨 양이온이고, R*, R', R", RA, RB, RC, R1, R2 및 R3이 각각 서로 독립적으로 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고, M+ = Li+, K+ 또는 Na+인, 장치 V2.
  9. 제7항 또는 제8항에 있어서, 염 S가 Q+A- 및 Q+(R1O)2PO2 -의 군으로부터 선택되고, Q+가, 알킬 기가 각각 서로 독립적으로 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 디알킬이미다졸륨 양이온이고, A-가 R*COO-, R'SO3 - 및 R"SO4 -로 이루어진 군으로부터 선택된 음이온이고, R*, R1, R', R", RA, RB 및 RC가 각각 서로 독립적으로 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기인, 장치 V2.
  10. 제7항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, RA, RB 및 RC가 서로 독립적으로 메틸 및 에틸로부터 선택되는 것인 장치 V2.
  11. 제7항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 수성 액체 흡수 매체 AVO에서, 모든 구조 (I)의 트리알킬 포스페이트 및 모든 염 S의 총 중량이 수용액의 총 중량을 기준으로 65 wt% 내지 95 wt%의 범위인 것인 장치 V2.
  12. 제7항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 수성 액체 흡수 매체 AVO에서, 모든 구조 (I)의 트리알킬 포스페이트의 총 중량 대 모든 염 S의 총 중량의 비가 1:9999 내지 1:9의 범위인 것인 장치 V2.
  13. 제7항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 장치 V2, 및 추가의 구성요소로서, 응축기, 증발기 및 냉각제를 포함하는 흡수식 열 펌프이며, 여기서 냉각제는 물인, 흡수식 열 펌프.
KR1020170073677A 2016-06-14 2017-06-13 습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 방법 KR102321691B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102016210484.5 2016-06-14
DE102016210484.5A DE102016210484A1 (de) 2016-06-14 2016-06-14 Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20170141128A true KR20170141128A (ko) 2017-12-22
KR102321691B1 KR102321691B1 (ko) 2021-11-04

Family

ID=60420134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020170073677A KR102321691B1 (ko) 2016-06-14 2017-06-13 습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 방법

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10512881B2 (ko)
JP (1) JP7085808B2 (ko)
KR (1) KR102321691B1 (ko)
CN (1) CN107497256B (ko)
DE (1) DE102016210484A1 (ko)
SG (1) SG10201704818QA (ko)
TW (1) TWI652102B (ko)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015212749A1 (de) 2015-07-08 2017-01-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210481B3 (de) 2016-06-14 2017-06-08 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zum Reinigen einer ionischen Flüssigkeit
DE102016210478A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210483A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
EP3257568B1 (de) 2016-06-14 2019-09-18 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur entfeuchtung von feuchten gasgemischen mit ionischen flüssigkeiten
CN109489384A (zh) * 2018-11-28 2019-03-19 青岛理工大学 一种基于溶液除湿和烟气热回收的消防水带干燥装置
WO2020114576A1 (en) * 2018-12-04 2020-06-11 Evonik Operations Gmbh Process for dehumidifying moist gas mixtures
EP3792088A1 (en) * 2019-09-16 2021-03-17 Evonik Operations GmbH Vehicle system and process for efficient use of waste heat from the power unit
EP3792089A1 (en) * 2019-09-16 2021-03-17 Evonik Operations GmbH Vehicle system and process for efficient use of waste heat from the power unit
JP7371861B2 (ja) * 2019-11-11 2023-10-31 中部電力株式会社 吸湿材
CN114674136B (zh) * 2022-04-20 2023-08-08 广东省迅怡净化科技有限公司 一种高效环保节能的烘干装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007538222A (ja) * 2004-05-21 2007-12-27 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト 吸収ヒートポンプ、吸収冷凍機および熱変換器のための新規の作業物質組み合わせ
KR101014087B1 (ko) * 2002-08-16 2011-02-14 사이텍 캐나다 인코포레이티드 포스포늄과 이미다졸륨 염 및 이들의 제조방법
US20110247494A1 (en) * 2009-06-25 2011-10-13 VTU Holding GmbH. Liquid sorbant, method of using a liquid sorbant, and device for sorbing a gas

Family Cites Families (262)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE266799C (ko)
DE400488C (de) 1922-10-24 1924-08-11 Hans Hylander Absorptionskaeltemaschine
FR670497A (fr) 1928-06-19 1929-11-29 Installation thermique pour véhicules, machines volantes, bateaux et autres embarcations marines
US1882258A (en) 1930-09-10 1932-10-11 Randel Bo Folke Means and method of refrigeration
DE633146C (de) 1933-06-01 1936-07-20 Sachsenberg Akt Ges Geb Absorptionsapparat
DE737031C (de) 1940-03-30 1943-07-06 Koppers Gmbh Heinrich Verfahren zur nassen Gasreinigung
US2516625A (en) 1946-12-02 1950-07-25 Shell Dev Derivatives of dihydropyridine
US2601673A (en) 1951-04-09 1952-06-24 Shell Dev Shortstopping the addition polymerization of unsaturated organic compounds
US2802344A (en) 1953-07-08 1957-08-13 Eureka Williams Corp Electrodialysis of solutions in absorption refrigeration
US3317654A (en) 1964-12-16 1967-05-02 Joslyn Mfg & Supply Co Electrical cable terminal
US3276217A (en) 1965-11-09 1966-10-04 Carrier Corp Maintaining the effectiveness of an additive in absorption refrigeration systems
US4524587A (en) 1967-01-10 1985-06-25 Kantor Frederick W Rotary thermodynamic apparatus and method
US3609087A (en) 1968-02-01 1971-09-28 American Gas Ass Inc The Secondary alcohol additives for lithium bromide-water absorption refrigeration system
US3580759A (en) 1968-06-25 1971-05-25 Borg Warner Heat transfer additives for absorbent solutions
US3927151A (en) 1969-02-01 1975-12-16 Dynamit Nobel Ag Process for the preparation of phosphorus-containing compounds
GB1306853A (en) 1970-05-13 1973-02-14 Ici Ltd Process for separating and recovering acid gases from gaseous mixtures
GB1491625A (en) 1974-03-18 1977-11-09 Inoue Japax Res Electric power generation
IT1024575B (it) 1974-05-28 1978-07-20 Giammarco G Procedimento migliorato per l assor bimento di c02 e. o h2s mediante so luzione di carbonato alcalino addizionato di glicina a altri aminoaci di
US4046719A (en) 1975-04-17 1977-09-06 Tenneco Chemicals, Inc. Flame-retardant resinous compositions containing trihaloneopentyl haloalkyl phosphates
AU506199B2 (en) 1975-06-26 1979-12-20 Exxon Research And Engineering Company Absorbtion of co2 from gaseous feeds
SE409054B (sv) 1975-12-30 1979-07-23 Munters Ab Carl Anordning vid vermepump i vilken ett arbetsmedium vid en sluten process cirkulerar i en krets under olika tryck och temperatur
US4022785A (en) 1976-01-08 1977-05-10 Petrolite Corporation Substituted pyridines and dihydropyridines
US4201721A (en) 1976-10-12 1980-05-06 General Electric Company Catalytic aromatic carbonate process
US4094957A (en) 1976-12-14 1978-06-13 Exxon Research & Engineering Co. Process for removing acid gases with hindered amines and amino acids
US4152900A (en) 1978-04-04 1979-05-08 Kramer Trenton Co. Refrigeration cooling unit with non-uniform heat input for defrost
GB2047681A (en) 1979-04-30 1980-12-03 Argus Chem Preparation of 2,2,6,6- tetramethyl-4-oxopiperidine
US4251494A (en) 1979-12-21 1981-02-17 Exxon Research & Engineering Co. Process for removing acidic compounds from gaseous mixtures using a two liquid phase scrubbing solution
DE3003843A1 (de) 1980-02-02 1981-08-13 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur herstellung von 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin
AU7424681A (en) 1980-09-10 1982-03-18 B.F. Goodrich Company, The Piperidine derivatives as u.v. stabilisers
JPS57191407A (en) 1981-05-20 1982-11-25 Hitachi Ltd Rankine cycle system
IN163391B (ko) 1981-11-13 1988-09-17 Exxon Research Engineering Co
US4405579A (en) 1981-11-13 1983-09-20 Exxon Research And Engineering Co. Sterically hindered amino acids and tertiary amino acids as promoters in acid gas scrubbing processes
US4525294A (en) 1981-11-13 1985-06-25 Exxon Research And Engineering Co. Amino acid mixtures, their alkali metal salts and process for preparing same
US4405586A (en) 1981-11-13 1983-09-20 Exxon Research And Engineering Co. N-Secondary butyl glycine promoted acid gas scrubbing process
US4360363A (en) 1982-02-16 1982-11-23 Combustion Engineering, Inc. Physical solvent for gas sweetening
US4489563A (en) 1982-08-06 1984-12-25 Kalina Alexander Ifaevich Generation of energy
US4466915A (en) 1982-09-29 1984-08-21 The B. F. Goodrich Company Non-catalytic ketoform syntheses
NL8403517A (nl) 1984-11-19 1986-06-16 Rendamax Ag Absorptie-resorptie warmtepomp.
JPS61129019A (ja) 1984-11-26 1986-06-17 Hitachi Ltd 吸収式温度回生器
HUT41715A (en) 1984-12-28 1987-05-28 Monsanto Co Process for preparing n-substituted alpha-aminoacids and derivatives thereof
EP0193327A1 (en) 1985-02-19 1986-09-03 The Dow Chemical Company Low viscosity gas dehydrating agents and gas sweetening agents
US4605743A (en) 1985-04-16 1986-08-12 Uniroyal Chemical Company, Inc. Process for the production of 2,2,6,6-tetraalkyl-4-piperidylamines
JPS6273055A (ja) 1985-09-25 1987-04-03 日本鋼管株式会社 吸収式ヒ−トポンプ
US4701530A (en) 1985-11-12 1987-10-20 The Dow Chemical Company Two-stage process for making trimethyl pyridine
US5016445A (en) 1986-07-07 1991-05-21 Darrell H. Williams Absorption apparatus, method for producing a refrigerant effect, and an absorbent-refrigerant solution
US5186010A (en) 1985-11-18 1993-02-16 Darrel H. Williams Absorbent-refrigerant solution
US4714597A (en) 1986-06-26 1987-12-22 Hylsa, S.A. Corrosion inhibitor for CO2 absorption process using alkanolamines
DE3623680A1 (de) 1986-07-12 1988-01-14 Univ Essen Stoffsysteme fuer sorptionsprozesse
US5186009A (en) 1987-04-14 1993-02-16 Gas Research Institute Aqueous absorption fluids
US5126189A (en) 1987-04-21 1992-06-30 Gelman Sciences, Inc. Hydrophobic microporous membrane
IT1222394B (it) 1987-07-30 1990-09-05 Ciba Geigy Spa Processo per la preparazione di 2,2,6,6 tetrametil 4 piperidilammine
EP0303569A3 (de) 1987-08-12 1990-06-13 Ciba-Geigy Ag 1,4-Oxathianone und 1,4-Oxathiepanone und deren Verwendung als Additive für funktionelle Flüssigkeiten
JPH01198679A (ja) 1987-10-16 1989-08-10 Kawasaki Heavy Ind Ltd 吸収冷凍機用吸収液
JPH07111287B2 (ja) 1987-11-18 1995-11-29 日立電線株式会社 吸収器用伝熱管
JPH01219453A (ja) * 1988-02-27 1989-09-01 Hironobu Matsumura 吸収式冷凍機
JPH02298767A (ja) 1989-05-12 1990-12-11 Nissin Electric Co Ltd 吸収冷凍装置
JPH02303522A (ja) * 1989-05-16 1990-12-17 Toho Chem Ind Co Ltd 吸収剤組成物
US4941324A (en) 1989-09-12 1990-07-17 Peterson John L Hybrid vapor-compression/liquid desiccant air conditioner
JP2959141B2 (ja) 1991-02-22 1999-10-06 ダイキン工業株式会社 吸収式冷凍装置
JP2614149B2 (ja) 1991-03-11 1997-05-28 富士写真フイルム株式会社 新規アルキルホスフェート
US5390509A (en) 1991-11-27 1995-02-21 Rocky Research Triple effect absorption cycle apparatus
JPH0784965B2 (ja) 1991-12-24 1995-09-13 誠之 渡辺 太陽熱冷却装置
DE69306829T3 (de) 1992-02-27 2006-08-31 The Kansai Electric Power Co., Inc. Verfahren zur Entfernung von Kohlendioxid aus Verbrennungsabgasen
CN1055872C (zh) 1992-03-14 2000-08-30 南京化学工业(集团)公司研究院 复合活化剂脱除混合气体中的二氧化碳
US5255534A (en) 1992-06-25 1993-10-26 Gas Research Institute System and process for operating and absorption cycle around a crystallization curve of the solution
US5303565A (en) 1993-03-11 1994-04-19 Conserve Resources, Inc. Rotary absorption heat pump of improved performance
US5583270A (en) 1993-03-24 1996-12-10 Daicel Chemical Industries, Ltd. Process for the preparation of 1,3-butylene glycol
JP3236402B2 (ja) 1993-04-22 2001-12-10 大阪瓦斯株式会社 吸収式冷凍機
JPH07167521A (ja) 1993-12-15 1995-07-04 Asahi Glass Co Ltd 吸収式冷凍装置
DE19511709A1 (de) 1995-03-30 1996-10-02 Klement Arne Verfahren zur Erzeugung von Kälte und Wärme mit Hilfe einer durch Pervaporation angetriebenen Sorptionskältemaschine
DE29516319U1 (de) 1995-10-14 1996-02-01 ABSOTECH Energiesparsysteme GmbH & Co. KG, 83646 Bad Tölz Absorptionswärmetransformationsanlage mit Zusatzkomponenten zur Steigerung der Nutzleistung bzw. Erweiterung der Grenzen für die Antriebs-, Nutz- oder Kühltemperaturen
RU2101625C1 (ru) 1995-10-24 1998-01-10 Марат Шавкатович Гадельшин Абсорбционный холодильник
GB9603754D0 (en) 1996-02-22 1996-04-24 Bp Chem Int Ltd Lubricating oils
JPH09313864A (ja) 1996-05-24 1997-12-09 Techno Ishii:Kk 空気の除湿乾燥方法とその装置
RU2122642C1 (ru) 1996-05-28 1998-11-27 Акционерное общество открытого типа "Энергетический научно-исследовательский институт им.Г.М.Кржижановского" Электростанция с комбинированным паросиловым циклом
US6331289B1 (en) 1996-10-28 2001-12-18 Nycomed Imaging As Targeted diagnostic/therapeutic agents having more than one different vectors
RU2183003C2 (ru) 1997-01-08 2002-05-27 Дзе Бок Груп ПЛС Охладитель для охлаждения жидкости в сосуде для хранения жидкости и сосуд для хранения жидкости
US6117963A (en) 1997-03-26 2000-09-12 Th Goldschmidt Ag Tetrahydrofuran-containing silicone polyethers
US5873260A (en) 1997-04-02 1999-02-23 Linhardt; Hans D. Refrigeration apparatus and method
TW538055B (en) 1997-04-14 2003-06-21 Nippon Catalytic Chem Ind Pressure-resistant absorbent resin, disposable diaper using the resin and absorbent resin, and method for production thereof
JP3363355B2 (ja) * 1997-07-30 2003-01-08 三洋化成工業株式会社 二液型ドライラミネート用接着剤組成物
RU2191621C2 (ru) 1998-04-06 2002-10-27 Ниппон Ниюказаи Ко., Лтд. Способ регенерации жидкости, абсорбирующей кислый газ, содержащей метилдиэтаноламин и производное пиперазина низших алкилов
DE19850624A1 (de) 1998-11-03 2000-05-04 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Cyanessigsäureestern
JP2000202299A (ja) 1999-01-20 2000-07-25 Tosoh Corp エチレンの三量化触媒及びこれを用いたエチレンの三量化方法
US6155057A (en) 1999-03-01 2000-12-05 Arizona Board Of Regents Refrigerant fluid crystallization control and prevention
WO2000061698A1 (en) 1999-04-12 2000-10-19 Arizona Board Of Regents Two-phase refrigeration fluid for an absorption refrigeration apparatus and a method of preventing corrosion
US6165433A (en) 1999-06-10 2000-12-26 Praxair Technology, Inc. Carbon dioxide recovery with composite amine blends
JP2001074322A (ja) 1999-09-03 2001-03-23 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
DE19949347A1 (de) 1999-10-13 2001-04-19 Basf Ag Brennstoffzelle
JP2003512926A (ja) 1999-11-05 2003-04-08 インペリアル・ケミカル・インダストリーズ・ピーエルシー 固定化イオン性液体
JP2001219164A (ja) 2000-02-08 2001-08-14 Toyobo Co Ltd 純水製造器および純水製造装置
US6395948B1 (en) 2000-05-31 2002-05-28 Chevron Chemical Company Llc High viscosity polyalphaolefins prepared with ionic liquid catalyst
JP2002047258A (ja) 2000-08-01 2002-02-12 Showa Denko Kk Ｎ−イソプロピルグリシンの製造方法
DE10040402A1 (de) 2000-08-18 2002-02-28 Degussa Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxy-4-methylmercaptobuttersäure (MHA)
US20030106680A1 (en) * 2001-03-13 2003-06-12 Dais Analytic Corporation Heat and moisture exchange device
US6841601B2 (en) * 2001-03-13 2005-01-11 Dais-Analytic Corporation Crosslinked polymer electrolyte membranes for heat and moisture exchange devices
WO2002074718A2 (de) 2001-03-20 2002-09-26 Basf Aktiengesellschaft Ionische flüssigkeiten als selektive zusatzstoffe für die trennung engsiedender oder azeotroper gemische
US6673737B2 (en) 2001-05-30 2004-01-06 Exxonmobil Research And Engineering Company Ionic liquid compositions
DE10155281A1 (de) 2001-11-08 2003-06-05 Solvent Innovation Gmbh Verfahren zur Entfernung polarisierbarer Verunreinigungen aus Kohlenwasserstoffen und Kohlenwasserstoffgemischen durch Extraktion mit ionischen Flüssigkeiten
US7001504B2 (en) * 2001-11-06 2006-02-21 Extractica, Llc. Method for extraction of organosulfur compounds from hydrocarbons using ionic liquids
DE10253212A1 (de) * 2001-11-27 2003-06-05 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Triethylphosphat
DE10208822A1 (de) 2002-03-01 2003-09-11 Solvent Innovation Gmbh Halogenfreie ionische Flüssigkeiten
JP2004044945A (ja) 2002-07-12 2004-02-12 Daikin Ind Ltd 吸収式冷凍装置の吸収促進剤
US7052582B2 (en) 2002-07-23 2006-05-30 Madkour Yousry E Wave powered evaporation desalination system
FR2845084B1 (fr) 2002-09-26 2009-07-17 Centre Nat Rech Scient Compositions contenant des liquides ioniques et leurs utilisations, notamment en synthese organique
GB0306432D0 (en) 2003-03-20 2003-04-23 Bp Exploration Operating Process
DE10314203B4 (de) 2003-03-28 2005-10-06 Stockhausen Gmbh Verfahren zur Abtrennung von (Meth)Acrylsäure aus einer (Meth)Acrylsäure-haltigen Zusammensetzung
DE10316418A1 (de) 2003-04-10 2004-10-21 Basf Ag Verwendung einer ionischen Flüssigkeit
DE10324300B4 (de) 2003-05-21 2006-06-14 Thomas Dr. Weimer Thermodynamische Maschine und Verfahren zur Aufnahme von Wärme
DE10333546A1 (de) 2003-07-23 2005-02-17 Linde Ag Verfahren zur Olefinabtrennung aus Spaltgasen von Olefinanlagen mittels ionischer Flüssigkeiten
FR2861084B1 (fr) 2003-10-15 2006-01-21 Arkema Procede d'elimination de composes benzothiopheniques contenus dans un melange d'hydrocarbures
CN1228119C (zh) 2003-11-06 2005-11-23 刘兆彦 一种栅缝降膜脱挥塔
US20050129598A1 (en) 2003-12-16 2005-06-16 Chevron U.S.A. Inc. CO2 removal from gas using ionic liquid absorbents
DE102004002420A1 (de) 2004-01-16 2005-08-11 Basf Ag Destillation von ionischen Flüssigkeiten
US20050164082A1 (en) 2004-01-27 2005-07-28 Takashi Kishi Nonaqueous electrolyte battery
DE102004011427A1 (de) 2004-03-09 2005-09-29 Basf Ag Absorptionsmittel mit verbesserter Oxidationsbeständigkeit und Verfahren zum Entsäuern von Fluidströmen
DE102004021129A1 (de) 2004-04-29 2005-11-24 Degussa Ag Verfahren zur Isolierung von hochreinem 2-Methoxypropen
US20050285078A1 (en) 2004-06-29 2005-12-29 Minor Barbara H Refrigerant compositions comprising functionalized organic compounds and uses thereof
FR2875235B1 (fr) 2004-09-10 2006-11-24 Inst Francais Du Petrole Procede de separation des composes oxygenes contenus dans une charge hydrocarbonee, mettant en oeuvre un liquide ionique
DE102004053167A1 (de) 2004-11-01 2006-05-04 Degussa Ag Polymere Absorptionsmittel für die Gasabsorption und Absorptionsprozess
FR2877858B1 (fr) 2004-11-12 2007-01-12 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz avec une solution absorbante a regeneration fractionnee
JP2006160969A (ja) 2004-12-10 2006-06-22 Mitsubishi Materials Corp 灯軽油留分の精製方法及び灯軽油留分を精製する抽出溶剤
GB0500029D0 (en) 2005-01-04 2005-02-09 Univ Belfast Basic ionic liquids
US8715521B2 (en) 2005-02-04 2014-05-06 E I Du Pont De Nemours And Company Absorption cycle utilizing ionic liquid as working fluid
JP2006239516A (ja) 2005-03-01 2006-09-14 Shigeo Fujii 揮発性有機溶剤の除去用吸収液組成物およびそれを用いる揮発性有機溶剤の除去方法
DE102005013030A1 (de) 2005-03-22 2006-09-28 Bayer Technology Services Gmbh Verfahren zur destillativen Reinigung schwerflüchtiger Fluide
JP2006282525A (ja) 2005-03-31 2006-10-19 Nisshinbo Ind Inc 安息香酸誘導体をアニオンに有するイオン液体
DE102005028451B4 (de) 2005-06-17 2017-02-16 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zum Transport von Wärme
JP4991719B2 (ja) * 2005-07-25 2012-08-01 イーコラブ インコーポレイティド 抗菌組成物及び包装された食品の処理方法
PE20071048A1 (es) 2005-12-12 2007-10-18 Basf Ag Proceso para la recuperacion de dioxido de carbono
GB0525251D0 (en) 2005-12-12 2006-01-18 Univ Belfast Oligomerisation
US8506839B2 (en) 2005-12-14 2013-08-13 E I Du Pont De Nemours And Company Absorption cycle utilizing ionic liquids and water as working fluids
US7572944B2 (en) 2005-12-20 2009-08-11 Chevron U.S.A. Inc. Process for making and composition of superior lubricant or lubricant blendstock
FR2895273B1 (fr) 2005-12-22 2008-08-08 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz avec une solution absorbante a regeneration fractionnee avec controle de la teneur en eau de la solution
WO2007099041A1 (de) 2006-02-28 2007-09-07 Evonik Degussa Gmbh Arbeitsmedien für kälteprozesse
CN101032677A (zh) 2006-03-08 2007-09-12 波克股份有限公司 气体净化方法
FR2898284B1 (fr) 2006-03-10 2009-06-05 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec regeneration fractionnee par chauffage.
CN101405146A (zh) 2006-03-20 2009-04-08 巴斯夫欧洲公司 纳米颗粒状金属硼化物组合物以及其用于识别标记塑料部件的用途
FR2900842B1 (fr) 2006-05-10 2009-01-23 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un effluent gazeux avec extraction des produits a regenerer
FR2900841B1 (fr) 2006-05-10 2008-07-04 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification avec extraction des composes reactifs
FR2900843B1 (fr) 2006-05-10 2008-07-04 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par multiamines partiellement neutralisees
WO2007138307A2 (en) 2006-05-25 2007-12-06 The Queen's University Of Belfast Process for removing sulfur-containing acids from crude oil
DE102006031952A1 (de) 2006-07-11 2008-01-17 Goldschmidt Gmbh Verwendung von ionischen Flüssigkeiten oder Lösungen aus Metallsalzen in ionischen Flüssigkeiten als Antistatika für Kunststoffe
DE102006036228A1 (de) 2006-08-03 2008-02-07 Universität Dortmund Verfahren zum Abtrennen von CO2 aus Gasgemischen
DE102007058320A1 (de) 2006-12-23 2008-06-26 Evonik Degussa Gmbh Membranen zur Trennung von Gasen
DE102007034353A1 (de) 2007-07-24 2009-01-29 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von ionischen Flüssigkeiten für die spanlose Umformung von metallischen Werkstücken
EP2022840A3 (de) 2007-08-03 2009-11-25 Evonik Goldschmidt GmbH Verwendung von ionischen Flüssigkeiten für die Schmierung von Bauteilen in Windkraftanlagen
DE102007041416A1 (de) 2007-08-31 2009-03-05 Basf Se Destillation ionischer Flüssigkeiten
JP2010538082A (ja) 2007-09-05 2010-12-09 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー アルコールからジアルキルエーテルを形成する方法
US20090139232A1 (en) 2007-12-03 2009-06-04 Collis Matthew P Ambient Temperature Energy Generating System
ES2536636T3 (es) 2007-12-12 2015-05-27 Basf Se Procedimiento para la preparación de sales de imidazolio disustituidas
DE102007063149A1 (de) 2007-12-29 2009-07-02 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Imidazolinium-Salze mit niedrigem Schmelzpunkt, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Schmiermittel
EP2087931A3 (de) 2008-02-05 2011-08-31 Evonik Goldschmidt GmbH Entschäumung von ionischen Flüssigkeiten
EP2087930A1 (de) 2008-02-05 2009-08-12 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Absorption eines flüchtigen Stoffes in einem flüssigen Absorptionsmittel
EP2088389B1 (de) 2008-02-05 2017-05-10 Evonik Degussa GmbH Absorptionskältemaschine
EP2093278A1 (de) 2008-02-05 2009-08-26 Evonik Goldschmidt GmbH Performance-Additive zur Verbesserung der Benetzungseigenschaften von ionischen Flüssigkeiten auf festen Oberflächen
WO2009133059A2 (en) 2008-05-02 2009-11-05 Evonik Degussa Gmbh Nanofiber matrices formed from electrospun hyperbranched polymers
US8318117B2 (en) 2008-06-23 2012-11-27 Basf Se Absorption medium and method for removing sour gases from fluid streams, in particular from flue gases
AU2009264389B2 (en) 2008-06-23 2014-05-29 Basf Se Absorption medium and method for removing sour gases from fluid streams, in particular from flue gases
DE102008040193A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung freier Carbonsäuren
DE102008040415A1 (de) 2008-07-15 2010-01-21 Evonik Röhm Gmbh Thermisches Salzspalten von Ammoniumcarboxylaten
DE102008040486A1 (de) 2008-07-17 2010-01-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von ionischen Flüssigkeiten als Zusatzstoff für Reinigungsverfahren in verflüssigtem und/oder überkritischem Gas
FR2934172B1 (fr) 2008-07-28 2011-10-28 Inst Francais Du Petrole Solution absorbante a base de n,n,n'n'-tetramethylhexane -1,6-diamine et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux
JP5305506B2 (ja) 2008-07-29 2013-10-02 三洋化成工業株式会社 アルミニウム電解コンデンサ用電解液、およびそれを用いたアルミニウム電解コンデンサ
JP2010054136A (ja) 2008-08-28 2010-03-11 Univ Of Tokyo 湿式デシカント装置及び空気熱源ヒートポンプ装置
FR2936165B1 (fr) 2008-09-23 2011-04-08 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec controle de la demixtion
CN102232004A (zh) 2008-09-29 2011-11-02 埃克民公司 加速捕捉二氧化碳的方法
EP2174700A1 (de) 2008-10-13 2010-04-14 Siemens Aktiengesellschaft Absorptionsmittel, Verfahren zur Herstellung eines Absorptionsmittels sowie Verwendung eines Absorptionsmittels
FR2938452B1 (fr) 2008-11-20 2012-02-03 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec demixtion en cours de regeneration
ES2428236T3 (es) 2009-01-29 2013-11-06 Basf Se Agente absorbente que contiene aminoácido y promotor ácido para la eliminación de gases ácidos
DE102009000543A1 (de) 2009-02-02 2010-08-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren, Absorptionsmedien und Vorrichtung zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen
EP2391435B1 (de) 2009-02-02 2013-12-04 Basf Se Zyklische amine enthaltendes absorptionsmittel zum entfernen saurer gase
DE102009009580A1 (de) 2009-02-19 2010-08-26 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung freier Säuren aus ihren Salzen
FR2942972B1 (fr) 2009-03-10 2012-04-06 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec vaporisation et/ou purification d'une fraction de la solution absorbante regeneree.
CN102449101A (zh) 2009-03-31 2012-05-09 纳幕尔杜邦公司 溴化锂/水吸收循环系统中的离子化合物
JP4958934B2 (ja) * 2009-04-13 2012-06-20 三菱電機株式会社 除湿空調装置
EP2246651A2 (de) 2009-04-27 2010-11-03 Basf Se Absorptionswärmepumpen, Absorptionskältemaschinen und Absorptionswärmetransformatoren auf Basis EMIM-acetat / Methanol
GB0908986D0 (en) 2009-05-26 2009-07-01 Univ Belfast Process for removing organic acids from crude oil and crude oil distillates
ES2382236T3 (es) 2009-06-05 2012-06-06 Evonik Degussa Gmbh Procedimiento, medio de absorción y dispositivo para la absorción de CO2 a partir de mezclas de gases
US8173826B2 (en) 2009-06-17 2012-05-08 Chevron U.S.A. Inc. Enrichment of monounsaturated acids/esters in vegetable oil—or animal fat-based feedstock using metal salts dissolved in ionic liquids
FR2948679B1 (fr) 2009-07-28 2011-08-19 Arkema France Procede de transfert de chaleur
WO2011011830A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Ionic liquids
DE102009047564A1 (de) 2009-12-07 2011-06-09 Evonik Degussa Gmbh Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine
FR2953736B1 (fr) 2009-12-16 2012-02-24 Inst Francais Du Petrole Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante a base de triamines iii/ii/iii.
FR2953735B1 (fr) 2009-12-16 2013-03-29 Inst Francais Du Petrole Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante a base de diamines i,ii/iii.
WO2011076625A1 (de) 2009-12-23 2011-06-30 Evonik Degussa Gmbh SÜßUNGSMITTEL UND VERFAHREN ZU SEINER HERSTELLUNG
DE102010004779A1 (de) 2010-01-14 2011-07-21 Heym, Florian, 95444 Verfahren zur Trocknung von Gasen
DE102010001070A1 (de) 2010-01-21 2011-07-28 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Verwendung von alkoxylierten Phosphatsäureestern als Verschleißschutzadditiv für den Einsatz in ionischen Flüssigkeiten als Schmierstoff
US8318114B2 (en) 2010-04-16 2012-11-27 Nalco Company Composition for treating acid gas
EP2380941A1 (de) 2010-04-20 2011-10-26 Evonik Degussa GmbH Absorptionswärmepumpe mit Sorptionsmittel umfassend ein Lithiumsalz und ein organisches Salz mit gleichem Anion
EP2380940A1 (de) 2010-04-20 2011-10-26 Evonik Degussa GmbH Absorptionswärmepumpe mit Sorptionsmittel umfassend Lithiumchlorid und ein organisches Chloridsalz
CN102335545B (zh) 2010-07-22 2013-11-06 中国科学院理化技术研究所 用于空气除湿的除湿剂、空气除湿的方法和装置
US8888993B2 (en) 2010-07-30 2014-11-18 Chevron U.S.A. Inc. Treatment of a hydrocarbon feed
JP5585873B2 (ja) * 2010-09-03 2014-09-10 独立行政法人産業技術総合研究所 イオン液体を用いた環境浄化方法およびその装置
WO2012037736A1 (zh) 2010-09-26 2012-03-29 中国科学院过程工程研究所 离子液体溶剂和气体净化方法
KR101404833B1 (ko) * 2010-11-08 2014-06-09 에보니크 데구사 게엠베하 흡수식 열 펌프용 작업 매체
DE102011077377A1 (de) 2010-11-12 2012-05-16 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Absorption von sauren Gasen aus Gasmischungen
GB2485824B (en) 2010-11-25 2017-12-20 The Queen's Univ Of Belfast Process for removing organic acids from crude oil and crude oil distillates
CN102031202B (zh) 2010-12-08 2012-12-05 中国科学院西双版纳热带植物园 一种离子液体催化制备生物柴油的方法
KR101773789B1 (ko) 2010-12-13 2017-09-01 듀쿨, 엘티디. 공기 조화 방법 및 장치
WO2012110987A1 (en) 2011-02-19 2012-08-23 Devendra Purohit Environmental energy conversion device
WO2012142668A1 (en) 2011-04-18 2012-10-26 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Gas capture process
DE102011100772A1 (de) 2011-05-05 2012-11-08 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Isomaltulose aus Pflanzensäften
EP2532412A1 (de) 2011-06-10 2012-12-12 Evonik Degussa GmbH Absorptionsmedium und Verfahren zur Absorption eines sauren Gases aus einer Gasmischung
EP2532414A1 (de) 2011-06-10 2012-12-12 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
EP2532413A1 (de) 2011-06-10 2012-12-12 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
MX2011007922A (es) * 2011-07-27 2013-02-07 Mexicano Inst Petrol Desnitrogenacion de hidrocarburos mediante extraccion liquido-liquido empleando liquidos ionicos.
JP2013051238A (ja) 2011-08-30 2013-03-14 Sanyo Chem Ind Ltd アルミニウム電解コンデンサ用電解液、およびそれを用いたアルミニウム電解コンデンサ
DE102011083030A1 (de) 2011-09-20 2013-03-21 Evonik Degussa Gmbh Mischungszusammensetzung und deren Verwendung als Süßungsmittel
DE102011083976A1 (de) 2011-10-04 2013-04-04 Evonik Degussa Gmbh Sorptionsmittel für Absorptionswärmepumpen
DE102011083974A1 (de) 2011-10-04 2013-04-04 Evonik Degussa Gmbh Arbeitsmedium für Absorptionswärmepumpen
MX2014005746A (es) 2011-11-14 2014-07-09 Evonik Degussa Gmbh Metodo y dispositivo para la separacion de gases acidos de una mezcla de gases.
US8783035B2 (en) 2011-11-15 2014-07-22 Shell Oil Company System and process for generation of electrical power
DE102011055859A1 (de) 2011-11-30 2013-06-06 Universität Rostock Schwefel-freie Übergangsmetall-Isocyanat-basierte ionische Flüssigkeiten
JP5950662B2 (ja) 2011-12-05 2016-07-13 日本合成化学工業株式会社 イオン液体、電解質及びリチウム二次電池
DE102012200566A1 (de) 2012-01-16 2013-07-18 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
DE102012200907A1 (de) 2012-01-23 2013-07-25 Evonik Industries Ag Verfahren und Absorptionsmedium zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
DE102012202193A1 (de) 2012-02-14 2013-08-14 Evonik Degussa Gmbh pH-eingestelltes Süßungsmittel
EP2636715B1 (de) 2012-03-08 2016-06-29 Evonik Degussa GmbH Arbeitsmedium für absorptionswärmepumpen
DE102012207509A1 (de) 2012-05-07 2013-11-07 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
JP2013250186A (ja) 2012-06-01 2013-12-12 Fuji Oil Co Ltd 超臨界流体クロマトグラフィーを用いた、食用油脂中の３−モノクロロプロパン−１，２−ジオール脂肪酸エステル類の分離又は測定方法
US9005349B2 (en) 2012-06-04 2015-04-14 Z124 Configurable manifolds for water recovery device
EP2861796A4 (en) 2012-06-15 2016-05-11 Rhodia Operations METHOD FOR RECOVERING OR INCREASING THE ABSORPTION OF WATER FROM A POLYESTER TEXTILE
DE102012211323A1 (de) 2012-06-29 2014-01-02 Evonik Industries Ag Härter für Epoxidharzsysteme und deren Verwendung
EP2735820A1 (de) 2012-11-21 2014-05-28 Evonik Industries AG Absorptionswärmepumpe und Sorptionsmittel für eine Absorptionswärmepumpe umfassend Methansulfonsäure
DE102012222157A1 (de) 2012-12-04 2014-06-05 Evonik Industries Ag Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
DE102013010035A1 (de) 2013-06-17 2014-12-18 Evonik Degussa Gmbh Absorptionsmedium und Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
DE102013212805A1 (de) 2013-07-01 2015-01-08 Evonik Industries Ag Verwendung von hoch effizienten Arbeitsmedien für Wärmekraftmaschinen
KR102071269B1 (ko) 2013-07-17 2020-01-30 엔티에이치 디그리 테크놀로지스 월드와이드 인코포레이티드 프린트된 산화은 배터리들
GB201321033D0 (en) 2013-11-28 2014-01-15 Queens University Of The Belfast Removal of free fatty acids from crude palm oil
US10000713B2 (en) * 2013-12-12 2018-06-19 Fluor Technologies Corporation Configurations and methods of flexible CO2 removal
DE102013226601A1 (de) 2013-12-19 2015-06-25 Evonik Industries Ag Verarbeitungsfreundlicher Dianhydridhärter für Epoxidharzsysteme basierend auf 5,5'-Carbonylbis(isobenzofuran-1,3-dion)
DE102013226613A1 (de) 2013-12-19 2015-06-25 Evonik Industries Ag Verarbeitungsfreundlicher Dianhydridhärter für Epoxidharzsysteme basierend auf 5,5'-Oxybis(isobenzofuran-1,3-dion)
KR102092408B1 (ko) * 2014-01-17 2020-03-23 한국전력공사 이산화탄소 회수를 위한 흡수 조성물
EP2940394A1 (en) 2014-05-01 2015-11-04 Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO Air conditioning
CN106459828A (zh) 2014-06-05 2017-02-22 Gea韦斯伐里亚分离机集团有限公司 分步加工有机油的方法和装置
GB2528128A (en) 2014-07-11 2016-01-13 Univ Belfast Oligomerisation process
DE102014110190B4 (de) 2014-07-19 2021-11-11 Dge Dr.-Ing. Günther Engineering Gmbh Verfahren zur Abtrennung von Kohlendioxid aus Biogas mittels einer aminhaltigen Waschlösung und Regeneration der beladenen Waschlösung sowie Anlagen zur Durchführung des Verfahrens
GB2528494B (en) 2014-07-24 2018-01-03 Worn Again Footwear And Accessories Ltd Process for extracting polyester and dyes from fabric
DE102014214674A1 (de) 2014-07-25 2016-01-28 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung substituierter Imidazoliumsalze
DE102014214670A1 (de) 2014-07-25 2016-01-28 Evonik Degussa Gmbh Vereinfachtes Verfahren zur Synthese von Heterozyklen
DE102014214682A1 (de) 2014-07-25 2016-01-28 Evonik Degussa Gmbh Vereinfachtes Verfahren zur Synthese von Heterozyklen
DE102014226441A1 (de) 2014-12-18 2016-06-23 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zum Reinigen einer ionischen Flüssigkeit und Verfahren zum Entfeuchten von Luft
EP3098292A1 (en) 2015-05-27 2016-11-30 Evonik Degussa GmbH A process for refining glyceride oil comprising a basic quaternary ammonium salt treatment
GB2538758A (en) 2015-05-27 2016-11-30 Green Lizard Tech Ltd Process for removing chloropropanols and/or glycidol
GB2538759B (en) 2015-05-27 2020-12-16 Univ Belfast Process for removing metal contaminants from glyceride oil and a glyceride oil refining process incorporating the same
GB2538756A (en) 2015-05-27 2016-11-30 The Queen's Univ Of Belfast A process for refining glyceride oil comprising a basic ionic liquid treatment
EP3098293A1 (en) 2015-05-27 2016-11-30 Evonik Degussa GmbH A process for removing metal from a metal-containing glyceride oil comprising a basic quaternary ammonium salt treatment
DE102015212749A1 (de) 2015-07-08 2017-01-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
CN105061496A (zh) 2015-08-19 2015-11-18 昆山京昆油田化学科技开发公司 一种新型离子液体的制备方法
DE102016204931A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verfahren, Absorptionsmedien zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen
DE102016204929B4 (de) 2016-03-24 2022-05-05 Evonik Operations Gmbh Absorptionsmedium und Verfahren zur Absorption saurer Gase aus Gasmischungen
DE102016204932A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verbesserte Absorbentien zur Abtrennung von CO2 und H2S
DE102016204937A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verbesserte Absorbentien zur Abtrennung von CO2 und H2S
DE102016204928A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verfahren, Absorptionsmedien zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen
DE102016204930A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verbesserte Absorbentien zur Abtrennung von CO2 und H2S
EP3257568B1 (de) 2016-06-14 2019-09-18 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur entfeuchtung von feuchten gasgemischen mit ionischen flüssigkeiten
EP3257844A1 (en) 2016-06-14 2017-12-20 Evonik Degussa GmbH Method of preparing a high purity imidazolium salt
EP3257843A1 (en) 2016-06-14 2017-12-20 Evonik Degussa GmbH Method of preparing a high purity imidazolium salt
DE102016210483A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210481B3 (de) 2016-06-14 2017-06-08 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zum Reinigen einer ionischen Flüssigkeit
DE102016210478A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101014087B1 (ko) * 2002-08-16 2011-02-14 사이텍 캐나다 인코포레이티드 포스포늄과 이미다졸륨 염 및 이들의 제조방법
JP2007538222A (ja) * 2004-05-21 2007-12-27 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト 吸収ヒートポンプ、吸収冷凍機および熱変換器のための新規の作業物質組み合わせ
US20110247494A1 (en) * 2009-06-25 2011-10-13 VTU Holding GmbH. Liquid sorbant, method of using a liquid sorbant, and device for sorbing a gas

Also Published As

Publication number Publication date
CN107497256B (zh) 2021-07-23
JP7085808B2 (ja) 2022-06-17
TWI652102B (zh) 2019-03-01
CN107497256A (zh) 2017-12-22
SG10201704818QA (en) 2018-01-30
TW201815458A (zh) 2018-05-01
KR102321691B1 (ko) 2021-11-04
JP2017221940A (ja) 2017-12-21
US20170354921A1 (en) 2017-12-14
DE102016210484A1 (de) 2017-12-14
US10512881B2 (en) 2019-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102321691B1 (ko) 습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 방법
KR102319057B1 (ko) 습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 방법
KR102039469B1 (ko) 이온성 액체를 사용한 습윤 기체 혼합물의 제습 방법
KR102321694B1 (ko) 습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 방법 및 흡수제
US11207635B2 (en) Process for dehumidifying moist gas mixtures

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right