TW201815458A - 將潮濕氣體混合物除濕之方法 - Google Patents

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Abstract

本發明關於將潮濕氣體混合物除濕之方法。本發明另外關於將潮濕氣體混合物除濕之設備及該設備在根據本發明之方法中的用途。

Description

將潮濕氣體混合物除濕之方法
本發明關於將潮濕氣體混合物除濕之方法。本發明另外關於將潮濕氣體混合物除濕之設備及該設備在根據本發明之方法中的用途。
將潮濕氣體混合物除濕為眾多技術領域中必要的。
例如,建築物或車輛的通風及空調通常不僅需要冷卻,且亦需要將空氣除濕,因為欲冷卻之空氣通常很潮濕,以致於在冷卻至所欲溫度期間使溫度下降至低於露點溫度。於是在習知的空調系統中,將空氣除濕佔電力消耗的很大一部分。
降低建築物的空調系統之電力消耗係藉由以乾燥介質吸附或吸收水而將空氣除濕及接著藉由加熱至再脫水之溫度而使載水(water-laden)之乾燥介質再生。相較於固體吸收劑上的吸附,液體吸收介質的吸收優點為可以降低的裝置複雜性及較少的乾燥介質進行空氣除濕,以及使用太 陽熱能更容易進行載水乾燥介質的再生。
另一用於將潮濕氣體混合物除濕的技術領域為吸收式急冷器(absorption chiller)(亦稱為〝吸收熱幫浦〞,原理說明於WO 2014/079675 A1)的領域。在此潮濕氣體混合物係在低壓下於水蒸發期間形成。因此形成的水蒸氣必須自潮濕氣體混合物移除,使得該混合物接著可返回水蒸發而經歷新的循環。在此同樣地以液體吸收介質中的吸收比固體吸附介質上的吸附更有利。
最後,將潮濕氣體混合物除濕在天然氣開採領域中亦為重要的,如例如在DE 10 2010 004 779 A1中所述。
典型地併入空氣或天然氣除濕廠及急冷器中之材料的實例包含鈦、銅和貴重金屬。
迄今用作為商業空調系統中的液體吸收介質之溴化鋰、氯化鋰或氯化鈣水溶液具有的缺點為彼等對典型用於空調系統中的構造金屬材料具有腐蝕性及彼等因此需要使用昂貴的特定構造材料。鋼及不銹鋼亦遭遇到此問題。由於自吸收介質結晶出鹽而使該等溶液可另外引起問題。
Y.Luo等人之Appl.Thermal Eng.31(2011)2772-2777提出使用離子液體四氟硼酸1-乙基-3-甲基咪唑鎓代替溴化鋰水溶液用於空氣除濕。然而,此離子液體具有僅吸收能力差的缺點。
Y.Luo等人之Solar Energy 86(2012)2718-2724提出離子液體乙酸1,3-二甲基咪唑鎓作為四氟硼酸1-乙基-3-甲基咪唑鎓之代替物用於空氣儲濕。然而,乙酸1,3-二甲基 咪唑鎓不穩定且在脫水期間分解成不足取的程度。
在US 2011/0247494 A1,段落[0145]中提出之離子液體亦遭遇到此問題。此文件提出使用乙酸三甲基銨或乙酸1-乙基-3-甲基咪唑鎓作為代替氯化鋰水溶液的液體乾燥劑。實施例3係以一系列更多的離子液體比較自潮濕空氣吸取的水。
CN 102335545 A說明未遭受前述問題的離子液體水溶液作為空氣除濕的吸收介質。CN 102335545 A主要說明以鋼為底質之空氣除濕器。所述之離子液體尤其為二甲基磷酸1,3-二甲基咪唑鎓、二甲基磷酸1-乙基-3-甲基咪唑鎓和二甲基磷酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓。據報導該吸收介質對鋼為非腐蝕性。然而,以CN 102335545 A所列舉之離子液體在以鋼為底質之裝置中具有相對低的熱轉移,該熱轉移對有效的空氣除濕而言是重要。
然而,熱轉移為選擇吸收介質時必須考慮的重要參數。因此,在空氣除濕領域中,特別容易使用確保在吸收介質本身與空氣除濕器的更多構件之間特別良好的熱轉移之吸收介質。在其中使用金屬組件(例如鋼)的空氣除濕器中,此熱轉移至少部分發生在吸收介質與金屬表面之間。
因此,本發明之目的係提供吸收介質,當用於以鋼為底質之空調系統、空氣除濕器、吸收急冷器等時,其確保比先前技術之吸收介質更好的熱轉移。
現已驚訝地發現達成此目的吸收介質。
101、102、105、106、110、111、112、113、114、216‧‧‧導管
103‧‧‧水吸收單元
104、107、108、212、215‧‧‧熱交換器
109‧‧‧水脫吸單元
211‧‧‧冷凝器
213‧‧‧節流裝置
214‧‧‧蒸發器
在下文闡述之圖1和2顯示根據本發明之方法及根據本發明之設備較佳的實施態樣。
【發明內容】及【實施方式】
在第一態樣中,本發明因此關於在設備V1中將潮濕氣體混合物G(特別是潮濕空氣)除濕之方法,該方法包含下列步驟:(a)將潮濕氣體混合物G與水性液體吸收介質AVE接觸,該水性液體吸收介質包含至少一種具有結構(I)之磷酸三烷酯 與至少一種選自由Q+A-、Q+(R1O)2PO2 -、(Q+)2R2OPO3 2-、Q+M+R3OPO3 2-所組成群組之鹽S的混合物,其中AVE至少部分吸收來自該潮濕氣體混合物G的水,以得到相較於AVE具有升高的水含量之水性液體吸收介質AVE1及相較於該潮濕氣體混合物G具有相對低水含量之氣體混合物G1,(b)部分移除AVE1的水,以獲得相較於AVE1具有相 對低水含量之水性液體吸收介質AVE2,其中設備V1至少部分包含由構造鋼材料製成的表面Ost,且在設備V1中,AVE、AVE1、AVE2中之至少一者經由至少一個接觸表面接觸該由構造鋼材料製成的表面Ost,其特徵在於Q+為二烷基咪唑鎓陽離子,其中特別地烷基彼此各自獨立地具有1至10個碳原子,其中A-為選自由R*COO-、R'SO3 -、HSO4 -、R"SO4 -所組成群組之陰離子,其中R*、R'、R"、RA、RB、RC、R1、R2、R3彼此各自獨立為特別具有1至10,較佳為1至8,更佳為1至6,又更佳為1至4,還更佳為1至2個碳原子的烷基,且其中M+為鹼金屬離子,較佳為Li+、K+或Na+,又更佳為K+或Na+
本發明所使用之潮濕氣體混合物G未受到特別的限制。應瞭解〝潮濕〞在本發明的上下文中意指〝包含水,特別是水蒸氣〞。
應瞭解〝水性(aqueous)〞意指特別的溶液(亦即在水性液體吸收介質之例子中的該吸收介質)包含水。
應瞭解〝除濕〞意指至少部分移除水。
應瞭解〝至少部分〞在本發明的上下文中意指〝部分或完全〞。
因此,應瞭解〝潮濕氣體混合物G〞在本發明的上下文中意指氣體混合物G包含水,較佳為水蒸氣(應瞭解 〝水蒸氣〞意指呈氣體物理狀態之水)且其組成未另外受到特別的限制。此潮濕氣體混合物的水含量未受到特別的限制且特別為0.01體積%至99.99體積%(〝體積%〞表示以潮濕氣體混合物G的總體積為基礎之水蒸氣體積)。潮濕氣體G的組成可另外取決於根據本發明之方法的應用而改變。潮濕氣體混合物G特別選自潮濕天然氣、潮濕空氣(這可為室內潮濕空氣或起因於吸收式急冷器中的水蒸發之潮濕空氣),較佳為潮濕空氣。潮濕天然氣的水含量特別為0.01體積%至15.00體積%,在室內潮濕空氣的例子中,潮濕空氣的水含量特別為0.01體積%至15.00體積%,或當涉及起因於吸收式急冷器中的水蒸發之潮濕空氣時,則該水含量特別為95.00體積%至99.99體積%,其為較佳的範圍。
根據本發明之方法係在設備V1中進行,該設備V1至少部分包含由構造鋼材料製成的表面Ost(在本發明的上下文中,Ost為〝由構造鋼材料製成的表面〞之簡稱),且在設備V1中,選自由AVE、AVE1、AVE2所組成群組的水性液體吸收介質中之至少一者經由至少一個接觸表面接觸該由構造鋼材料製成的表面Ost
特別地可使用具有下列組件的設備V1:(i)至少一個水吸收單元Wabs1,其經設立用於將潮濕氣體混合物與水性液體吸收介質AVE接觸,(ii)至少一個水脫吸單元Wdes1,其包含熱交換器 Wx1且經設立用於至少部分移除水性液體吸收介質AVE的水,及(iii)迴路U1,其連接水吸收單元Wabs1與水脫吸單元Wdes1,且水性液體吸收介質AVE可藉該迴路循環。
水吸收單元Wabs1為特別於其中進行根據本發明之方法的步驟a)之組件。可使用的水吸收單元Wabs1特別包括那些熟習本技術領域者已知的水吸收器。該吸收器係建基於增加水性液體吸收介質AVE的表面積及同時在吸水期間達成水性液體吸收介質AVE於水吸收器中最長可能的滯留時間之原理。在此特別有可能使用選自下列群組的水吸收器:填充床、噴霧塔(spray column)、下降膜(falling-film)、氣泡塔(bubble column)、層板塔(tray column)、濕式洗滌器(wet scrubber)(例如Venturi洗滌器)、攪拌槽及該等吸收器之組合。特別佳的是使用下降膜作為水吸收器,特別是殼與管下降膜(shell and tube falling-film)。水吸收單元Wabs1亦可特別包含附加的熱交換器Wz1,其經設立而使水性液體吸收介質AVE可冷卻。
包含熱交換器Wx1的水脫吸單元Wdes1為特別於其中進行根據本發明之方法的步驟b)之組件。水脫吸單元Wdes1係建基於供應熱至載水液體吸收介質AVE(特別為AVE1)、增加載水液體吸收介質AVE(特別為AVE1)的表面積及同時達成載水液體吸收介質AVE(特別為AVE1)於水脫吸單元中最長可能的滯留時間之原理。
可使用的包含熱交換器Wx1之水脫吸單元Wdes1特別包括那些熟習本技術領域者已知的熱交換器與水脫吸器之組合,特別是具有上游熱交換器之水平管蒸發器,特別是殼與管熱交換器、板框式熱交換器。另外,包含熱交換器Wx1之水脫吸單元Wdes1亦可為具有整合之熱交換器的水脫吸器。具有整合之熱交換器的此等水脫吸器特別為升膜(climbing film)蒸發器、長管垂直蒸發器、短管垂直蒸發器、強制循環(forced circulation)蒸發器、攪動式薄膜(agitated thin film)蒸發器。特別佳的是使用下降膜,特別為殼與管下降膜作為水脫吸單元Wdes1
迴路U1特別使來自根據本發明之方法的步驟a)之AVE1自水吸收單元Wabs1通向水脫吸單元Wdes1,且更佳地,特別當根據本發明之方法係以連續方式進行時-將來自根據本發明之方法的步驟b)之AVE2另外自水吸收單元Wdes1通向水脫吸單元Wabs1
迴路U1特別為導管,特別地選自由管子、軟管所組成群組。
在更佳的實施態樣中,迴路U1亦包含幫浦。
根據本發明之方法的第一步驟包含將潮濕氣體混合物G與水性液體吸收介質AVE接觸,該水性液體吸收介質AVE包含至少一種具有結構(I)之磷酸三烷酯 與至少一種選自由Q+A-、Q+(R1O)2PO2 -、(Q+)2R2OPO3 2-、Q+M+R3OPO3 2-所組成群組之鹽S的混合物。該接觸可以那些熟習本技術領域者已知的任何方式完成,尤其在水吸收單元Wabs1中。該接觸引起吸收介質AVE至少部分吸收潮濕氣流G的濕氣(亦即水),以得到相較於水性液體吸收介質AVE具有提高的水含量之水性液體吸收介質AVE1及相較於潮濕氣體混合物G具有相對低水含量之氣體混合物G1
較佳的是在潮濕氣體混合物G的接觸期間冷卻吸收介質AVE,以便自潮濕氣體混合物G吸收儘可能多的濕氣。這可例如經由在水吸收單元Wabs1中附外的熱交換器Wz1達成。在潮濕氣體混合物G的接觸期間的吸收介質AVE溫度因此較佳地在2℃至100℃,較佳地在3℃至80℃,更佳地在4℃至50℃,最佳地在5℃至30℃之範圍內。
吸收介質AVE包含水及至少一種具有結構(I)之磷酸三烷酯 與至少一種選自由Q+A-、Q+(R1O)2PO2 -、(Q+)2R2OPO3 2-、Q+M+R3OPO3 2-所組成群組之鹽S的混合物,其中Q+為1,3-二烷基咪唑鎓陽離子,其中特別地烷基彼此各自獨立地具有1至10個碳原子,其中A-為選自由R*COO-、R'SO3 -、HSO4 -、R"SO4 -所組成群組之陰離子,其中R*、R'、R"、RA、RB、RC、R1、 R2、R3彼此各自獨立為特別具有1至10個碳原子的烷基,且其中M+為鹼金屬離子,較佳為Li+、K+或Na+,又更佳為K+或Na+
在根據本發明之方法較佳的實施態樣中,鹽S係選自由Q+A-、Q+(R1O)2PO2 -所組成之群組,且Q+為二烷基咪唑鎓陽離子,其中烷基彼此各自獨立地具有1至6,較佳為1或4,更佳為1或2個碳原子,且A-為選自由R*COO-、R'SO3 -、R"SO4 -所組成之群組的陰離子,其中R*、R1、R'、R"、RA、RB、RC彼此各自獨立為具有1至6,較佳為1至4,更佳為1或2個碳原子的烷基。
在根據本發明之方法更佳的實施態樣中,鹽S具有通式Q+(R1O)2PO2 -,且Q+為二烷基咪唑鎓陽離子,其中烷基彼此各自獨立為甲基或乙基,且R1、RA、RB、RC彼此各自獨立為甲基或乙基。
在根據本發明之方法還更佳的實施態樣中,鹽S具有通式Q+(R1O)2PO2 -,且Q+係選自由1,3-二甲基咪唑鎓、1,3-二乙基咪唑鎓、1-乙基-3-甲基咪唑鎓所組成群組;RA、RB、RC、R1為甲基或乙基。
而且,在根據本發明之方法的所有前述實施態樣中,特別佳的是當RA、RB、RC彼此獨立地選自甲基、乙基時,則還更佳地RA=RB=RC=甲基或RA=RB=RC=乙基,特別佳地RA=RB=RC=乙基。
這是因為目前已驚訝地發現具有至少一個乙基的咪唑鎓具有特別小的接觸角,且因此確保特別良好的表面濕 潤。這造成相對大的接觸面積,因此亦造成較少的非濕潤空間及因此造成設備V1內部改進的熱轉移,並因此得到非常有效的方法。
液體吸收介質AVE為水性,亦即其包含水及因此為水溶液。
特別地在水性液體吸收介質AVE中,所有結構(I)之磷酸三烷酯與所有鹽S的總重量以水溶液總重量為基準計係在65重量%至95重量%之範圍內。又更佳地在AVE中,所有結構(I)之磷酸三烷酯與所有鹽S的總重量以水溶液總重量為基準計係在70重量%至90重量%之範圍內,又更佳地在75重量%至87重量%之範圍內。
在根據本發明之方法,在吸收介質AVE中的所有結構(I)之磷酸三烷酯對鹽S之比未受到進一步的限制。然而,較佳的是在根據本發明之方法中使用吸收介質AVE,其中所有結構(I)之磷酸三烷酯的總重量對所有鹽S的總重量之比係在1:9999至1:9,更佳地在1:9999至1:99,又更佳地在1:9999至1:999之範圍內。
在根據本發明之方法的第一步驟中所獲得且相較於潮濕氣體混合物G具有相對低水含量之氣體混合物G1於是代表除濕之氣流,其可取決於應用而以除濕之空氣形式返回生活或工作空間中,或其在天然氣的例子中可供應於發電。
在根據本發明之方法的第一步驟中所獲得水性液體吸收介質AVE1相較於水性液體吸收介質AVE具有提高的水含 量。應理解就其所包含的結構(I)之磷酸三烷酯而言及就其所包含的鹽S而言,AVE1與AVE相同且較佳地僅以其水含量彼此區別。
根據本發明之方法的第二步驟接著包含部分移除水性液體吸收介質AVE1的水,以獲得相較於水性液體吸收介質AVE1具有相對低水含量之水性液體吸收介質AVE2
這特別另外包含供應熱至水性液體吸收介質AVE1。熱供應及至少部分移除可以那些熟習本技術領域者已知的任何方式完成,特別在包含熱交換器Wx1之水脫吸單元Wdes1中。部分移除水性液體吸收介質AVE1的水以得到相較於水性液體吸收介質AVE1具有相對低水含量之水性液體吸收介質AVE2
應理解就其所包含的結構(I)之磷酸三烷酯而言及就其所包含的鹽S而言,水性液體吸收介質AVE2與AVE1相同且較佳地僅以其水含量彼此區別。
根據本發明之方法的本質特徵為設備V1至少部分包含由構造鋼材料製成的表面Ost(在本發明的上下文中,Ost為〝由構造鋼材料製成的表面〞之簡稱)。
在本發明的上下文中,應瞭解〝構造鋼材料〞特別意指任何鐵合金,其中鐵之質量分率(mass fraction)大於每一存在的其他元素之質量分率。在構造鋼材料中的鐵之比例較佳為>50wt%,更佳為60wt%,又更佳為70wt%,又更佳為80wt%,又更佳為99wt%。
依照本發明,除了鐵以外,構造鋼材料特別包含至少 一種選自由鎳、鉻、釩、鉬、鈮、鎢、鈷、鎂、錳、矽、鋅、鉛、銅、鈦所組成群組,更佳為選自由鎳、鉻、釩、鉬、鈮、鎢、鈷、鎂、錳、鈦所組成群組之合金金屬,特別為鉻,其中該合金金屬又更佳地在構造鋼材料中具有大於10.5重量%,但小於50重量%之質量分率。
又更佳的是在同時在構造鋼材料中的碳含量另外總是<2.06重量%,又更佳為1.2重量%。
應理解在構造鋼材料中的鐵、合金金屬(例如鉻)與碳的總含量一定不超過100重量%。
構造鋼材料可特別呈鍛造合金或鑄造合金的形式。
根據本發明之方法的另一本質特徵為在設備V1中,選自由AVE、AVE1、AVE2所組成群組的水性液體吸收介質中之至少一者經由至少一個接觸表面接觸該由構造鋼材料製成的表面Ost。此意指特別的水性液體吸收介質AVE、AVE1或AVE2係與該由構造鋼材料製成的表面Ost在此接觸表面上直接接觸。在本發明的上下文中,應瞭解〝直接接觸(in direct contact)〞特別意指〝濕潤(wetting)〞。應理解選自由AVE、AVE1、AVE2所組成群組之水性液體吸收介質與包含在接觸表面內的構造鋼材料因此為直接接觸。這是因為已驚訝地發現根據本發明之吸收介質的接觸角特別小且因此確保在其中該介質為水性的例子中特別良好的熱轉移。
在根據本發明之使用及包含下列組件之設備V1的實施態樣中: (i)至少一個水吸收單元Wabs1,其經設立用於將潮濕氣體混合物與水性液體吸收介質AVE接觸,(ii)至少一個水脫吸單元Wdes1,其包含熱交換器Wx1且經設立用於至少部分移除水性液體吸收介質AVE的水,及(iii)迴路U1,其連接水吸收單元Wabs1與水脫吸單元Wdes1,且水性液體吸收介質AVE可藉該迴路循環迴路U1,其連接水吸收單元Wabs1與水脫吸單元Wdes1,且水性液體吸收介質AVE可藉該迴路循環,選自由AVE、AVE1、AVE2所組成群組之水性液體吸收介質與該由構造鋼材料製成的表面Ost接觸的接觸表面特別配置於選自水吸收單元Wabs1、水脫吸單元Wdes1、迴路U1之群組的組件中之至少一者中,較佳地在選自水吸收單元Wabs1、水脫吸單元Wdes1之群組的組件中之至少一者中。
這是因為現已驚訝地發現根據本發明之至少一種結構(I)之磷酸三烷酯與至少一種鹽S的混合物顯示構造鋼材料特別良好的濕潤,因此確保特別良好的熱轉移且因此特別適合作為在具有由構造鋼材料製成的表面Ost之設備V1中的吸收介質,其中選自由AVE、AVE1、AVE2所組成群組之水性液體吸收介質中之一者係與該由構造鋼材料製成的表面Ost直接接觸。
在更佳的實施態樣中,根據本發明之方法係以連續方式進行。應瞭解這特別意指在步驟b)之後再進行至少一次步驟a)和b),且在各例子中另外進行的步驟a)中所使用之水性液體吸收介質AVE至少部分為事先剛進行的步驟b)所獲得的水性液體吸收介質AVE2,亦即特別地在各例子中另外進行的步驟a)中所使用之水性液體吸收介質AVE的水含量與來自剛於之前的步驟b)之水性液體吸收介質AVE2的水含量相同。
當此實施態樣包含以來自水性液體吸收介質AVE2的熱加熱水性液體吸收介質AVE1時又更佳。這可以附加的熱交換器Wy1進行,其特別選自由殼與管熱交換器及板框式熱交換器所組成群組。這使得有可能以特別節能的方式進行根據本發明之方法。
在另一態樣中,本發明亦關於將潮濕氣體混合物(特別是潮濕空氣)除濕之設備V2,其包含下列組件:(i)水性液體吸收介質AVO,其包含至少一種具有結構(I)之磷酸三烷酯 與至少一種選自由Q+A-、Q+(R1O)2PO2 -、(Q+)2R2OPO3 2-、Q+M+R3OPO3 2-所組成群組之鹽S的混合物,(ii)至少一個水吸收單元Wabs2,其經設立用於將 潮濕氣體混合物與水性液體吸收介質AVO接觸,(iii)至少一個水脫吸單元Wdes2,其包含熱交換器Wx2且經設立用於至少部分移除水性液體吸收介質AVO的水,及(iv)迴路U2,其連接水吸收單元Wabs2與水脫吸單元Wdes2,且水性液體吸收介質AVO可藉該迴路循環,其中組件水吸收單元Wabs2、水脫吸單元Wdes2、迴路U2中之至少一者至少部分包含由構造鋼材料製成的表面Ost,且其中在設備V2中配置至少一個接觸表面,水性液體吸收介質AVO係在此接觸表面接觸該由構造鋼材料製成的表面Ost,其特徵在於Q+為二烷基咪唑鎓陽離子,其中特別地烷基彼此各自獨立地具有1至10個碳原子,其中A-為選自由R*COO-、R'SO3 -、HSO4 -、R"SO4 -所組成群組之陰離子,其中R*、R'、R"、RA、RB、RC、R1、R2、R3彼此各自獨立為特別具有1至10,較佳為1至8,更佳為1至6,又更佳為1至4,還更佳為1至2個碳原子的烷基,且其中M+為鹼金屬離子,較佳為Li+、K+或Na+,又更佳為K+或Na+
根據本發明之設備V2適合於將潮濕氣體混合物(特別是潮濕空氣)除濕。該設備包含下列組件:根據本發明之設備V2包含水性液體吸收介質AVO作為第一組件,其包含至少一種具有結構(I)之磷酸三烷酯 與至少一種選自由Q+A-、Q+(R1O)2PO2 -、(Q+)2R2OPO3 2-、Q+M+R3OPO3 2-所組成群組之鹽S的混合物,其中Q+為二烷基咪唑鎓陽離子其中特別地烷基彼此各自獨立地具有1至10個碳原子,其中A-為選自由R*COO-、R'SO3 -、HSO4 -、R"SO4 -所組成群組之陰離子,其中R*、R'、R"、RA、RB、RC、R1、R2、R3彼此各自獨立為特別具有1至10個碳原子的烷基,且其中M+為鹼金屬離子,較佳為Li+、K+或Na+,又更佳為K+或Na+
在根據本發明之設備V2較佳的實施態樣中,在吸收介質AVO中,鹽S係選自由Q+A-、Q+(R1O)2PO2 -所組成之群組,且Q+為二烷基咪唑鎓陽離子,其中烷基彼此各自獨立地具有1至6,較佳為1或4,更佳為1或2個碳原子,且A-為選自由R*COO-、R'SO3 -、R"SO4 -所組成之群組的陰離子,其中R*、R1、R'、R"、RA、RB、RC彼此各自獨立為具有1至6,較佳為1至4,更佳為1或2個碳原子的烷基。
在根據本發明之設備V2更佳的實施態樣中,在吸收介 質AVO中,鹽S具有通式Q+(R1O)2PO2 -,且Q+為二烷基咪唑鎓陽離子,其中烷基彼此各自獨立為甲基或乙基,且R1、RA、RB、RC彼此各自獨立為甲基或乙基。
在根據本發明之設備V2又更佳的實施態樣中,在吸收介質AVO中,鹽S具有通式Q+(R1O)2PO2 -,且Q+係選自由1,3-二甲基咪唑鎓、1,3-二乙基咪唑鎓、1-乙基-3-甲基咪唑鎓所組成之群組;RA、RB、RC、R1為甲基或乙基。
而且,在根據本發明之設備V2的所有前述實施態樣中,特別佳的是當吸收介質AVO中的RA、RB、RC彼此獨立地選自甲基、乙基時;則又更佳地RA=RB=RC=甲基或RA=RB=RC=乙基,特別佳地RA=RB=RC=乙基。
這是因為目前已驚訝地發現其中R=乙基的咪唑鎓具有特別小的接觸角,且因此確保特別良好的表面濕潤。這造成相對大的接觸面積,因此亦造成較少的非濕潤空間及因此造成設備V2內部改進的熱轉移。
液體吸收介質AVO為水性,亦即其包含水及因此為水溶液。
在根據本發明之設備V2中,特別地在水性液體吸收介質AVO中,所有結構(I)之磷酸三烷酯與所有鹽S的總重量以水溶液總重量為基準計係在65重量%至95重量%之範圍內。又更佳地在AVO中,所有結構(I)之磷酸三烷酯與所有鹽S的總重量以水溶液總重量為基準計係在70重量%至90重量%之範圍內,又更佳地在75重量%至87重量%之範圍內。
在根據本發明之設備V2中,在吸收介質AVO中的所有結構(I)之磷酸三烷酯對鹽S之比未受到進一步的限制。然而,較佳的是在根據本發明之設備V2中使用吸收介質AVO,其中所有結構(I)之磷酸三烷酯的總重量對所有鹽S的總重量之比係在1:9999至1:9,更佳地在1:9999至1:99,又更佳地在1:9999至1:999之範圍內。
根據本發明之設備V2包含水吸收單元Wabs2作為第二組件,其經設立用於將潮濕氣體混合物與水性液體吸收介質AVO接觸。水吸收單元Wabs2可特別包含附加的熱交換器Wz2,其經設立而使得水性液體吸收介質AVO可冷卻。可使用的此種類之水吸收單元Wabs2特別包括那些熟習本技術領域者已知的水吸收器。該水吸收器係建基於增加水性液體吸收介質AVO的表面積及同時在吸水期間達成水性液體吸收介質AVO於水吸收器中最長可能的滯留時間之原理。在此特別有可能使用選自下列群組的水吸收器:填充床、噴霧塔、下降膜、氣泡塔、層板塔、濕式洗滌器(例如Venturi洗滌器)、攪拌槽及該等水吸收器之組合。特別佳的是使用下降膜作為水吸收器,特別為殼與管下降膜。
根據本發明之設備V2包含水脫吸單元Wdes2作為第三組件,其包含熱交換器Wx2,且經設立用於至少部分移除水性液體吸收介質AVO的水。可特別為此使用那些熟習本技術領域者已知的熱交換器與水脫吸器之組合。水脫吸單元Wdes2係建基於供應熱至水性液體吸收介質AVO、增加水性液體吸收介質AVO的表面積及同時達成水性液體吸收介 質AVO於水脫吸單元中最長可能的滯留時間之原理。
可使用的包含熱交換器Wx2之水脫吸單元Wdes2特別包括那些熟習本技術領域者已知的熱交換器與水脫吸器之組合,特別為具有上游熱交換器(特別為殼與管熱交換器、板框式熱交換器)的水平管蒸發器。另外,包含熱交換器Wx2之水脫吸單元Wdes2亦可為具有整合之熱交換器的水脫吸器。此等具有整合之熱交換器的水脫吸器特別為升膜蒸發器、長管垂直蒸發器、短管垂直蒸發器、強制循環蒸發器、攪動式薄膜蒸發器。特別佳的是使用下降膜作為水脫吸單元Wdes2,特別為殼與管下降膜。
根據本發明之設備V2包含迴路U2作為第四組件,其連接水吸收單元Wabs2與水脫吸單元Wdes2,且水性液體吸收介質AVO可藉該迴路循環。迴路U2較佳為導管,更佳為選自由管子、軟管所組成之群組。在更佳的實施態樣中,迴路U2亦包含幫浦。
根據本發明之設備V2的本質特徵為該設備至少部分包含由構造鋼材料製成的表面Ost(在本發明的上下文中,Ost為〝由構造鋼材料製成的表面〞之簡稱)。
根據本發明之設備V2的另一本質特徵為在該設備中配置接觸表面,水性液體吸收介質AVO係在此接觸表面接觸該由構造鋼材料製成的表面Ost。應瞭解此意指水性液體吸收介質AVO係與該由構造鋼材料製成的表面Ost在此接觸表面上直接接觸。在本發明的上下文中,應瞭解〝直接接觸〞意指〝濕潤〞。應理解水性液體吸收介質AVO與包含 在該接觸表面內的構造鋼材料因此為直接接觸。
在較佳的實施態樣中,設備V2包含另一熱交換器Wy2(附加至水脫吸單元Wdes2所包含的熱交換器Wx2)。設立熱交換器Wy2使得來自水性液體吸收介質AVO(該介質係自水脫吸單元Wdes2導出)的熱可供應自水吸收單元Wabs2送至水脫吸單元Wdes2的水性液體吸收介質AVO。這可藉由使用熱交換器Wy2而確保,特別為選自殼與管熱交換器、板框式熱交換器的熱交換器。
在更佳的實施態樣中,設備V2為吸收熱幫浦的一部分。此吸收熱幫浦於是包含冷凝器、蒸發器及冷卻劑作為其他組件,其中冷卻劑為水。
冷凝器特別經由導管連接至水脫吸單元Wdes2,且其經設立用於在水脫吸單元Wdes2中冷凝自水性液體吸收介質AVO至少部分移除的水。冷凝器較佳地亦包含冷卻水迴路。
蒸發器特別經由導管(其可包含節流裝置(throttling means))連接至冷凝器且經由另一導管連接至水吸收單元Wabs2,且其經設立用於蒸發來自冷凝器之冷凝水。蒸發器較佳地亦包含<1巴,更佳為<0.1巴之壓力,能使冷凝水在最低的可能溫度下蒸發。蒸發器更佳地可另外包含一設備,可自該設備引出熱且可使得冷凝水蒸發(例如冷卻劑導管,冷卻劑於其中通向使水蒸發的空間)。
圖1(縮寫成〝圖1(Fig.1)〞)顯示根據本發明之設備V2/V1的實施態樣。
在圖1中所示之設備V2包含水吸收單元Wabs2<103>(具有隨意附加的熱交換器Wz2<104>),導管<101>係通向該單元及導管<102>係自該單元離開;水脫吸單元Wdes2,其包含熱交換器Wx2<108>和水脫吸器<109>,且導管<111>係通向該單元及導管<110>、<112>和<113>係自該單元離開;以及由導管<106>、<111>和<113>或<106>、<111>、<112>和<105>所構成的迴路U2(在各情況中隨意地具有導管<114>)。在圖1中的設備亦可隨意地包含另一熱交換器Wy2<107>,導管<106>和<112>係通向該熱交換器及導管<105>和<111>係自該熱交換器離開。另外,設備V2亦包含水性液體吸收介質AVO。該介質係配置在前述組件水吸收單元Wabs2、水脫吸單元Wdes2、迴路U2中之一或多者中。水吸收單元Wabs2<103>亦可隨意地包含附加的熱交換器Wz2<104>。設備V2,特別為選自由水吸收單元Wabs2、水脫吸單元Wdes2、迴路U2所組成群組的組件中之至少一者至少部分包含由構造鋼材料製成的表面Ost,且有至少一個接觸表面,水性液體吸收介質AVO係在此接觸表面接觸該由構造鋼材料製成的表面Ost。迴路U2亦可隨意地另外包含用於運送水性液體吸收介質之幫浦。
設備V1相當於沒有吸收介質AVO之設備V2,其中在圖1和圖2的圖式說明中,術語U2、Wabs2、Wdes2、Wx2、Wy2、Wz2分別經U1、Wabs1、Wdes1、Wx1、Wy1和Wz1替代。
根據本發明之方法現使用圖1以例證方式參考設備V1說明: 潮濕氣體混合物流G(該氣流可為例如潮濕空氣、潮濕天然氣或源自吸收式急冷器之蒸發器的潮濕氣體混合物-亦參考圖2有關的此選項)係經由導管<101>供應至水吸收單元Wabs1<103>且在此與經由導管<105>或經由導管<113>供應至水吸收單元Wabs1<103>的水性液體吸收介質AVE接觸。水吸收單元Wabs1<103>可為上文就Wabs1所列舉之水吸收器中任一者,特別為下降膜。經由導管<101>供應的氣體混合物G與經由導管<105>或經由導管<113>供應的水性液體吸收介質AVE在水吸收單元Wabs1<103>中接觸以得到相較於水性液體吸收介質AVE具有提高的水含量之水性液體吸收介質AVE1及經由導管<102>排出之氣體混合物流G1,G1相較於潮濕氣體混合物G具有相對低的水含量。取決於應用而定,G1特別為除濕之空氣或除濕之天然氣。水吸收單元Wabs1<103>亦可隨意地包含附加的熱交換器Wz1<104>。水性液體吸收介質AVE1接著較佳地經由導管<106>、<111>及熱交換器Wy1<107>(或當不使用熱交換器Wy1<107>時,則經由導管<106>、<111>和<114>)通向由熱交換器Wx1<108>及水脫吸器<109>所構成的水脫吸單元Wdes1。可另外以隨意的熱交換器Wy1<107>中的熱供應載水液體吸收介質AVE1。接著在水脫吸器<109>中進行自水性液體吸收介質AVE1移除至少部分的水,以得到相較於水性液體吸收介質AVE1具有相對低水含量之水性液體吸收介質AVE2。移除的水接著以液體或蒸氣(較佳為蒸氣)經由導管<110>自水脫吸器<109>排出。接著自水脫 吸器<109>排出水性液體吸收介質AVE2且返回水吸收單元Wabs1<103>。這可直接進行,亦即經由圖1中以虛線形式所示之導管<113>。另一選擇地且較佳地,水性液體吸收介質AVE2亦可經由導管<112>供應至隨意的熱交換器Wy1<107>,接著於其中以來自經由導管<112>供應至隨意的熱交換器Wy1<107>之水性液體吸收介質AVE2的熱供應經由導管<106>供應至隨意的熱交換器Wy1<107>之水性液體吸收介質AVE1。一旦濃縮之水性液體吸收介質AVE2已經由導管<105>或<113>供應至水吸收單元Wabs1時,該介質在新循環中再用作為將氣流至少部分除濕的AVE。本發明的本質為在此方法中,根據圖1之設備,較佳地選自由水吸收單元Wabs1<103>(在圖1中,該單元包含熱交換器<104>)、水脫吸單元Wdes1(在圖1中,該單元包含熱交換器<108>)、迴路U1(在圖1中,其係由導管<106>、<111>、<113>,或<106>、<111>、<112>、<105>,及在各情況中隨意之導管<114>所構成)所組成群組的組件中之至少一者至少部分包含由構造鋼材料製成的表面Ost,且在設備中配置至少一個接觸表面,水性液體吸收介質AVE1、AVE、AVE2中之至少一者係在此接觸表面接觸該由構造鋼材料製成的表面Ost
圖2(縮寫成〝圖2(Fig.2)〞)係以示意圖方式顯示整合至設備V2中的吸收式急冷器。構件<101>至<114>係如圖1所述之設備V2顯示。另外,在圖2中的吸收式急冷器亦包含冷凝器<211>,其經由導管<110>連接至水脫吸 單元Wdes2<109>且經設立用於在水脫吸單元Wdes2中冷凝自水性液體吸收介質AVO至少部分移除的水。冷凝器<211>較佳地亦包含熱交換器<212>,其可供應冷卻水。
以圖2所示之吸收式急冷器亦包含蒸發器<214>,其經由導管<216>(其可隨意地包含節流裝置<213>)連接至冷凝器<211>及經由導管<101>與水吸收單元Wabs2連接。設立蒸發器<214>以蒸發來自冷凝器的冷凝水。另外,蒸發器<214>更佳地亦可包含熱交換器<215>,其供應一介質,自該介質引出熱,因此將冷凝水蒸發(例如特別以水作為冷卻劑的冷卻劑導管,此冷卻劑通向蒸發器<214>)。
在根據本發明之方法的實施態樣中(使用圖2參考設備V1於下文說明),源自蒸發器<214>的潮濕氣體混合物G係經由導管<101>通向水吸收單元Wabs1<103>。在水脫吸單元Wdes1移除的水係經由導管<110>供應至冷凝器<211>,該水於其中再冷凝。同樣隨意地為此使用安裝在冷凝器中的冷卻水迴路作為熱交換器<212>。接著冷凝水經由導管<216>供應至蒸發器<214>,在其中特別於低壓下完成水蒸發,因此導致冷卻效應。這亦可隨意地使用節流裝置<213>完成。這在蒸發器<214>中達成冷卻作用,且例如冷卻劑可經由熱交換器<215>冷卻。所產生的水蒸氣接著經由導管<101>返回水吸收單元Wabs1<103>。
隨後的實施例意欲闡述本發明,而不以任何方式限制本發明。
[實施例]
進行本發明實施例I1至I3及比較例C1。
1. 所使用的化學品
EMIM DEP(=二乙基磷酸乙基甲基咪唑鎓)係自Iolitec獲得。
TEP(=磷酸三乙酯)係自Sigma Aldrich獲得。
2. 試驗程序
將3滴個別溶液滴在具有3公分×7公分尺寸及3毫米最大厚度的鋼板(鋼,純度>99.0%)上。根據SOP 1827進行接觸角測定。結果顯示於下表中。
C1為以EMIM DEP與10重量%之水的混合物之比較試驗,且分析在實施例I1、I2和I3中的EMIM DEP、10重量%之水與分別10重量%、1重量%和0.1重量%之TEP的混合物(重量%值總是以混合物總重量為基準計)。
3. 結果
結果顯示包含磷酸三烷酯(在此例子中為磷酸三乙酯)的本發明之吸收介質(I1至I3)相較於那些先前技術者(C1)展現與含鋼表面小的接觸角。這在根據本發明之方法及根據本發明之設備中得到改進的表面濕潤,且因此得到更大且更有效的熱交換。

Claims (13)

  1. 一種在設備V 1中將潮濕氣體混合物G(特別是潮濕空氣)除濕之方法,該方法包含下列步驟:(a)將該潮濕氣體混合物G與水性液體吸收介質A VE接觸,該水性液體吸收介質包含至少一種具有結構(I)之磷酸三烷酯 與至少一種選自由Q +A -、Q +(R 1O) 2PO 2 -、(Q +) 2R 2OPO 3 2-、Q +M +R 3OPO 3 2-所組成群組之鹽S的混合物,其中A VE至少部分吸收來自該潮濕氣體混合物G的水,以得到相較於A VE具有升高的水含量之水性液體吸收介質A VE1及相較於該潮濕氣體混合物G具有相對低水含量之氣體混合物G 1,(b)部分移除A VE1的水,以獲得相較於A VE1具有相對低水含量之水性液體吸收介質A VE2,其中該設備V 1至少部分包含由構造鋼材料製成的表面O st,且在該設備V 1中,A VE、A VE1、A VE2中之至少一者經由至少一個接觸表面接觸該由構造鋼材料製成的表面O st, 其特徵在於:Q +為二烷基咪唑鎓陽離子,其中A -為選自由R*COO -、R'SO 3 -、HSO 4 -、R"SO 4 -所組成群組之陰離子,其中R*、R'、R"、R A、R B、R C、R 1、R 2、R 3彼此各自獨立為烷基,且其中M +為鹼金屬離子。
  2. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中Q +為二烷基咪唑鎓陽離子,其中該等烷基彼此各自獨立地具有1至10個碳原子,且其中R*、R'、R"、R A、R B、R C、R 1、R 2、R 3彼此各自獨立為具有1至10個碳原子的烷基,且其中M +=Li +、K +或Na +
  3. 根據申請專利範圍第1或2項之方法,其中該鹽S係選自Q +A -、Q +(R 1O) 2PO 2 -之群組,且Q +為二烷基咪唑鎓陽離子,其中該等烷基彼此各自獨立地具有1至6個碳原子,且A -為選自由R*COO -、R'SO 3 -、R"SO 4 -所組成群組之陰離子,其中R*、R 1、R'、R"、R A、R B、R C彼此各自獨立為具有1至6個碳原子的烷基。
  4. 根據申請專利範圍第1至3項中任一項之方法,其中R A、R B、R C彼此獨立地選自甲基、乙基。
  5. 根據申請專利範圍第1至4項中任一項之方法,其中在 該水性液體吸收介質A VE中,所有結構(I)之磷酸三烷酯與所有鹽S的總重量以該水溶液總重量為基準計係在65重量%至95重量%之範圍內。
  6. 根據申請專利範圍第1至5項中任一項之方法,其中在該水性液體吸收介質A VE中,所有結構(I)之磷酸三烷酯的總重量對所有鹽S的總重量之比係在1:9999至1:9之範圍內。
  7. 一種用於將潮濕氣體混合物除濕之設備V 2,其包含下列組件:(i)水性液體吸收介質A VO,其包含至少一種具有結構(I)之磷酸三烷酯 與至少一種選自由Q +A -、Q +(R 1O) 2PO 2 -、(Q +) 2R 2OPO 3 2-、Q +M +R 3OPO 3 2-所組成群組之鹽S的混合物,(ii)至少一個水吸收單元W abs2,其經設立用於將該潮濕氣體混合物與該水性液體吸收介質A VO接觸,(iii)至少一個水脫吸單元W des2,其包含熱交換器W x2且經設立用於至少部分移除水性液體吸收 介質A VO的水,及(iv)迴路U 2,其連接該水吸收單元W abs2與該水脫吸單元W des2,且該水性液體吸收介質A VO可藉該迴路循環,其中該等組件水吸收單元W abs2、水脫吸單元W des2、迴路U 2中之至少一者至少部分包含由構造鋼材料製成的表面O st,且其中在該設備V 2中配置至少一個接觸表面,該水性液體吸收介質A VO係在此接觸表面接觸該由構造鋼材料製成的表面O st,其特徵在於Q +為二烷基咪唑鎓陽離子,其中A -為選自由R*COO -、R'SO 3 -、HSO 4 -、R"SO 4 -所組成群組之陰離子,其中R*、R'、R"、R A、R B、R C、R 1、R 2、R 3彼此各自獨立為烷基,且其中M +為鹼金屬離子。
  8. 根據申請專利範圍第7項之設備V 2,其中Q +為二烷基咪唑鎓陽離子,其中該等烷基彼此各自獨立地具有1至10個碳原子,且其中R*、R'、R"、R A、R B、R C、R 1、R 2、R 3彼此各自獨立為具有1至10個碳原子的烷基,且其中M +=Li +、K +或Na +
  9. 根據申請專利範圍第7或8項之設備V 2,其中該鹽S係選自Q +A -、Q +(R 1O) 2PO 2 -之群組,且Q +為二烷基咪唑鎓陽 離子,其中該等烷基彼此各自獨立地具有1至6個碳原子,且A -為選自由R*COO -、R'SO 3 -、R"SO 4 -所組成群組之陰離子,其中R*、R 1、R'、R"、R A、R B、R C彼此各自獨立為具有1至6個碳原子的烷基。
  10. 根據申請專利範圍第7至9項中任一項之設備V 2,其中R A、R B、R C彼此獨立地選自甲基、乙基。
  11. 根據申請專利範圍第7至10項中任一項之設備V 2,其中在該水性液體吸收介質A VO中,所有結構(I)之磷酸三烷酯與所有鹽S的總重量以該水溶液總重量為基準計係在65重量%至95重量%之範圍內。
  12. 根據申請專利範圍第7至11項中任一項之設備V 2,其中在該水性液體吸收介質A VO中,所有結構(I)之磷酸三烷酯的總重量對所有鹽S的總重量之比係在1:9999至1:9之範圍內。
  13. 一種吸收熱幫浦,其包含根據申請專利範圍第7至12項中任一項之設備V 2及作為另外組件的冷凝器、蒸發器和冷卻劑,其中該冷卻劑為水。
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015212749A1 (de) 2015-07-08 2017-01-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210481B3 (de) 2016-06-14 2017-06-08 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zum Reinigen einer ionischen Flüssigkeit
DE102016210478A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210483A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
EP3257568B1 (de) 2016-06-14 2019-09-18 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur entfeuchtung von feuchten gasgemischen mit ionischen flüssigkeiten
CN109489384A (zh) * 2018-11-28 2019-03-19 青岛理工大学 一种基于溶液除湿和烟气热回收的消防水带干燥装置
WO2020114576A1 (en) * 2018-12-04 2020-06-11 Evonik Operations Gmbh Process for dehumidifying moist gas mixtures
EP3792088A1 (en) * 2019-09-16 2021-03-17 Evonik Operations GmbH Vehicle system and process for efficient use of waste heat from the power unit
EP3792089A1 (en) * 2019-09-16 2021-03-17 Evonik Operations GmbH Vehicle system and process for efficient use of waste heat from the power unit
JP7371861B2 (ja) * 2019-11-11 2023-10-31 中部電力株式会社 吸湿材
CN114674136B (zh) * 2022-04-20 2023-08-08 广东省迅怡净化科技有限公司 一种高效环保节能的烘干装置

Family Cites Families (265)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE266799C (zh)
DE400488C (de) 1922-10-24 1924-08-11 Hans Hylander Absorptionskaeltemaschine
FR670497A (fr) 1928-06-19 1929-11-29 Installation thermique pour véhicules, machines volantes, bateaux et autres embarcations marines
US1882258A (en) 1930-09-10 1932-10-11 Randel Bo Folke Means and method of refrigeration
DE633146C (de) 1933-06-01 1936-07-20 Sachsenberg Akt Ges Geb Absorptionsapparat
DE737031C (de) 1940-03-30 1943-07-06 Koppers Gmbh Heinrich Verfahren zur nassen Gasreinigung
US2516625A (en) 1946-12-02 1950-07-25 Shell Dev Derivatives of dihydropyridine
US2601673A (en) 1951-04-09 1952-06-24 Shell Dev Shortstopping the addition polymerization of unsaturated organic compounds
US2802344A (en) 1953-07-08 1957-08-13 Eureka Williams Corp Electrodialysis of solutions in absorption refrigeration
US3317654A (en) 1964-12-16 1967-05-02 Joslyn Mfg & Supply Co Electrical cable terminal
US3276217A (en) 1965-11-09 1966-10-04 Carrier Corp Maintaining the effectiveness of an additive in absorption refrigeration systems
US4524587A (en) 1967-01-10 1985-06-25 Kantor Frederick W Rotary thermodynamic apparatus and method
US3609087A (en) 1968-02-01 1971-09-28 American Gas Ass Inc The Secondary alcohol additives for lithium bromide-water absorption refrigeration system
US3580759A (en) 1968-06-25 1971-05-25 Borg Warner Heat transfer additives for absorbent solutions
US3927151A (en) 1969-02-01 1975-12-16 Dynamit Nobel Ag Process for the preparation of phosphorus-containing compounds
GB1306853A (en) 1970-05-13 1973-02-14 Ici Ltd Process for separating and recovering acid gases from gaseous mixtures
GB1491625A (en) 1974-03-18 1977-11-09 Inoue Japax Res Electric power generation
IT1024575B (it) 1974-05-28 1978-07-20 Giammarco G Procedimento migliorato per l assor bimento di c02 e. o h2s mediante so luzione di carbonato alcalino addizionato di glicina a altri aminoaci di
US4046719A (en) 1975-04-17 1977-09-06 Tenneco Chemicals, Inc. Flame-retardant resinous compositions containing trihaloneopentyl haloalkyl phosphates
AU506199B2 (en) 1975-06-26 1979-12-20 Exxon Research And Engineering Company Absorbtion of co2 from gaseous feeds
SE409054B (sv) 1975-12-30 1979-07-23 Munters Ab Carl Anordning vid vermepump i vilken ett arbetsmedium vid en sluten process cirkulerar i en krets under olika tryck och temperatur
US4022785A (en) 1976-01-08 1977-05-10 Petrolite Corporation Substituted pyridines and dihydropyridines
US4201721A (en) 1976-10-12 1980-05-06 General Electric Company Catalytic aromatic carbonate process
US4094957A (en) 1976-12-14 1978-06-13 Exxon Research & Engineering Co. Process for removing acid gases with hindered amines and amino acids
US4152900A (en) 1978-04-04 1979-05-08 Kramer Trenton Co. Refrigeration cooling unit with non-uniform heat input for defrost
GB2047681A (en) 1979-04-30 1980-12-03 Argus Chem Preparation of 2,2,6,6- tetramethyl-4-oxopiperidine
US4251494A (en) 1979-12-21 1981-02-17 Exxon Research & Engineering Co. Process for removing acidic compounds from gaseous mixtures using a two liquid phase scrubbing solution
DE3003843A1 (de) 1980-02-02 1981-08-13 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur herstellung von 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin
AU7424681A (en) 1980-09-10 1982-03-18 B.F. Goodrich Company, The Piperidine derivatives as u.v. stabilisers
JPS57191407A (en) 1981-05-20 1982-11-25 Hitachi Ltd Rankine cycle system
IN163391B (zh) 1981-11-13 1988-09-17 Exxon Research Engineering Co
US4405579A (en) 1981-11-13 1983-09-20 Exxon Research And Engineering Co. Sterically hindered amino acids and tertiary amino acids as promoters in acid gas scrubbing processes
US4525294A (en) 1981-11-13 1985-06-25 Exxon Research And Engineering Co. Amino acid mixtures, their alkali metal salts and process for preparing same
US4405586A (en) 1981-11-13 1983-09-20 Exxon Research And Engineering Co. N-Secondary butyl glycine promoted acid gas scrubbing process
US4360363A (en) 1982-02-16 1982-11-23 Combustion Engineering, Inc. Physical solvent for gas sweetening
US4489563A (en) 1982-08-06 1984-12-25 Kalina Alexander Ifaevich Generation of energy
US4466915A (en) 1982-09-29 1984-08-21 The B. F. Goodrich Company Non-catalytic ketoform syntheses
NL8403517A (nl) 1984-11-19 1986-06-16 Rendamax Ag Absorptie-resorptie warmtepomp.
JPS61129019A (ja) 1984-11-26 1986-06-17 Hitachi Ltd 吸収式温度回生器
HUT41715A (en) 1984-12-28 1987-05-28 Monsanto Co Process for preparing n-substituted alpha-aminoacids and derivatives thereof
EP0193327A1 (en) 1985-02-19 1986-09-03 The Dow Chemical Company Low viscosity gas dehydrating agents and gas sweetening agents
US4605743A (en) 1985-04-16 1986-08-12 Uniroyal Chemical Company, Inc. Process for the production of 2,2,6,6-tetraalkyl-4-piperidylamines
JPS6273055A (ja) 1985-09-25 1987-04-03 日本鋼管株式会社 吸収式ヒ−トポンプ
US4701530A (en) 1985-11-12 1987-10-20 The Dow Chemical Company Two-stage process for making trimethyl pyridine
US5016445A (en) 1986-07-07 1991-05-21 Darrell H. Williams Absorption apparatus, method for producing a refrigerant effect, and an absorbent-refrigerant solution
US5186010A (en) 1985-11-18 1993-02-16 Darrel H. Williams Absorbent-refrigerant solution
US4714597A (en) 1986-06-26 1987-12-22 Hylsa, S.A. Corrosion inhibitor for CO2 absorption process using alkanolamines
DE3623680A1 (de) 1986-07-12 1988-01-14 Univ Essen Stoffsysteme fuer sorptionsprozesse
US5186009A (en) 1987-04-14 1993-02-16 Gas Research Institute Aqueous absorption fluids
US5126189A (en) 1987-04-21 1992-06-30 Gelman Sciences, Inc. Hydrophobic microporous membrane
IT1222394B (it) 1987-07-30 1990-09-05 Ciba Geigy Spa Processo per la preparazione di 2,2,6,6 tetrametil 4 piperidilammine
EP0303569A3 (de) 1987-08-12 1990-06-13 Ciba-Geigy Ag 1,4-Oxathianone und 1,4-Oxathiepanone und deren Verwendung als Additive für funktionelle Flüssigkeiten
JPH01198679A (ja) 1987-10-16 1989-08-10 Kawasaki Heavy Ind Ltd 吸収冷凍機用吸収液
JPH07111287B2 (ja) 1987-11-18 1995-11-29 日立電線株式会社 吸収器用伝熱管
JPH01219453A (ja) * 1988-02-27 1989-09-01 Hironobu Matsumura 吸収式冷凍機
JPH02298767A (ja) 1989-05-12 1990-12-11 Nissin Electric Co Ltd 吸収冷凍装置
JPH02303522A (ja) * 1989-05-16 1990-12-17 Toho Chem Ind Co Ltd 吸収剤組成物
US4941324A (en) 1989-09-12 1990-07-17 Peterson John L Hybrid vapor-compression/liquid desiccant air conditioner
JP2959141B2 (ja) 1991-02-22 1999-10-06 ダイキン工業株式会社 吸収式冷凍装置
JP2614149B2 (ja) 1991-03-11 1997-05-28 富士写真フイルム株式会社 新規アルキルホスフェート
US5390509A (en) 1991-11-27 1995-02-21 Rocky Research Triple effect absorption cycle apparatus
JPH0784965B2 (ja) 1991-12-24 1995-09-13 誠之 渡辺 太陽熱冷却装置
DE69306829T3 (de) 1992-02-27 2006-08-31 The Kansai Electric Power Co., Inc. Verfahren zur Entfernung von Kohlendioxid aus Verbrennungsabgasen
CN1055872C (zh) 1992-03-14 2000-08-30 南京化学工业(集团)公司研究院 复合活化剂脱除混合气体中的二氧化碳
US5255534A (en) 1992-06-25 1993-10-26 Gas Research Institute System and process for operating and absorption cycle around a crystallization curve of the solution
US5303565A (en) 1993-03-11 1994-04-19 Conserve Resources, Inc. Rotary absorption heat pump of improved performance
US5583270A (en) 1993-03-24 1996-12-10 Daicel Chemical Industries, Ltd. Process for the preparation of 1,3-butylene glycol
JP3236402B2 (ja) 1993-04-22 2001-12-10 大阪瓦斯株式会社 吸収式冷凍機
JPH07167521A (ja) 1993-12-15 1995-07-04 Asahi Glass Co Ltd 吸収式冷凍装置
DE19511709A1 (de) 1995-03-30 1996-10-02 Klement Arne Verfahren zur Erzeugung von Kälte und Wärme mit Hilfe einer durch Pervaporation angetriebenen Sorptionskältemaschine
DE29516319U1 (de) 1995-10-14 1996-02-01 ABSOTECH Energiesparsysteme GmbH & Co. KG, 83646 Bad Tölz Absorptionswärmetransformationsanlage mit Zusatzkomponenten zur Steigerung der Nutzleistung bzw. Erweiterung der Grenzen für die Antriebs-, Nutz- oder Kühltemperaturen
RU2101625C1 (ru) 1995-10-24 1998-01-10 Марат Шавкатович Гадельшин Абсорбционный холодильник
GB9603754D0 (en) 1996-02-22 1996-04-24 Bp Chem Int Ltd Lubricating oils
JPH09313864A (ja) 1996-05-24 1997-12-09 Techno Ishii:Kk 空気の除湿乾燥方法とその装置
RU2122642C1 (ru) 1996-05-28 1998-11-27 Акционерное общество открытого типа "Энергетический научно-исследовательский институт им.Г.М.Кржижановского" Электростанция с комбинированным паросиловым циклом
US6331289B1 (en) 1996-10-28 2001-12-18 Nycomed Imaging As Targeted diagnostic/therapeutic agents having more than one different vectors
RU2183003C2 (ru) 1997-01-08 2002-05-27 Дзе Бок Груп ПЛС Охладитель для охлаждения жидкости в сосуде для хранения жидкости и сосуд для хранения жидкости
US6117963A (en) 1997-03-26 2000-09-12 Th Goldschmidt Ag Tetrahydrofuran-containing silicone polyethers
US5873260A (en) 1997-04-02 1999-02-23 Linhardt; Hans D. Refrigeration apparatus and method
TW538055B (en) 1997-04-14 2003-06-21 Nippon Catalytic Chem Ind Pressure-resistant absorbent resin, disposable diaper using the resin and absorbent resin, and method for production thereof
JP3363355B2 (ja) * 1997-07-30 2003-01-08 三洋化成工業株式会社 二液型ドライラミネート用接着剤組成物
RU2191621C2 (ru) 1998-04-06 2002-10-27 Ниппон Ниюказаи Ко., Лтд. Способ регенерации жидкости, абсорбирующей кислый газ, содержащей метилдиэтаноламин и производное пиперазина низших алкилов
DE19850624A1 (de) 1998-11-03 2000-05-04 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Cyanessigsäureestern
JP2000202299A (ja) 1999-01-20 2000-07-25 Tosoh Corp エチレンの三量化触媒及びこれを用いたエチレンの三量化方法
US6155057A (en) 1999-03-01 2000-12-05 Arizona Board Of Regents Refrigerant fluid crystallization control and prevention
WO2000061698A1 (en) 1999-04-12 2000-10-19 Arizona Board Of Regents Two-phase refrigeration fluid for an absorption refrigeration apparatus and a method of preventing corrosion
US6165433A (en) 1999-06-10 2000-12-26 Praxair Technology, Inc. Carbon dioxide recovery with composite amine blends
JP2001074322A (ja) 1999-09-03 2001-03-23 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
DE19949347A1 (de) 1999-10-13 2001-04-19 Basf Ag Brennstoffzelle
JP2003512926A (ja) 1999-11-05 2003-04-08 インペリアル・ケミカル・インダストリーズ・ピーエルシー 固定化イオン性液体
JP2001219164A (ja) 2000-02-08 2001-08-14 Toyobo Co Ltd 純水製造器および純水製造装置
US6395948B1 (en) 2000-05-31 2002-05-28 Chevron Chemical Company Llc High viscosity polyalphaolefins prepared with ionic liquid catalyst
JP2002047258A (ja) 2000-08-01 2002-02-12 Showa Denko Kk N−イソプロピルグリシンの製造方法
DE10040402A1 (de) 2000-08-18 2002-02-28 Degussa Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxy-4-methylmercaptobuttersäure (MHA)
US20030106680A1 (en) * 2001-03-13 2003-06-12 Dais Analytic Corporation Heat and moisture exchange device
US6841601B2 (en) * 2001-03-13 2005-01-11 Dais-Analytic Corporation Crosslinked polymer electrolyte membranes for heat and moisture exchange devices
WO2002074718A2 (de) 2001-03-20 2002-09-26 Basf Aktiengesellschaft Ionische flüssigkeiten als selektive zusatzstoffe für die trennung engsiedender oder azeotroper gemische
US6673737B2 (en) 2001-05-30 2004-01-06 Exxonmobil Research And Engineering Company Ionic liquid compositions
DE10155281A1 (de) 2001-11-08 2003-06-05 Solvent Innovation Gmbh Verfahren zur Entfernung polarisierbarer Verunreinigungen aus Kohlenwasserstoffen und Kohlenwasserstoffgemischen durch Extraktion mit ionischen Flüssigkeiten
US7001504B2 (en) * 2001-11-06 2006-02-21 Extractica, Llc. Method for extraction of organosulfur compounds from hydrocarbons using ionic liquids
DE10253212A1 (de) * 2001-11-27 2003-06-05 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Triethylphosphat
DE10208822A1 (de) 2002-03-01 2003-09-11 Solvent Innovation Gmbh Halogenfreie ionische Flüssigkeiten
JP2004044945A (ja) 2002-07-12 2004-02-12 Daikin Ind Ltd 吸収式冷凍装置の吸収促進剤
US7052582B2 (en) 2002-07-23 2006-05-30 Madkour Yousry E Wave powered evaporation desalination system
CA2598156C (en) 2002-08-16 2011-02-08 Cytec Canada Inc. Phosphonium and imidazolium salts and methods of their preparation
FR2845084B1 (fr) 2002-09-26 2009-07-17 Centre Nat Rech Scient Compositions contenant des liquides ioniques et leurs utilisations, notamment en synthese organique
GB0306432D0 (en) 2003-03-20 2003-04-23 Bp Exploration Operating Process
DE10314203B4 (de) 2003-03-28 2005-10-06 Stockhausen Gmbh Verfahren zur Abtrennung von (Meth)Acrylsäure aus einer (Meth)Acrylsäure-haltigen Zusammensetzung
DE10316418A1 (de) 2003-04-10 2004-10-21 Basf Ag Verwendung einer ionischen Flüssigkeit
DE10324300B4 (de) 2003-05-21 2006-06-14 Thomas Dr. Weimer Thermodynamische Maschine und Verfahren zur Aufnahme von Wärme
DE10333546A1 (de) 2003-07-23 2005-02-17 Linde Ag Verfahren zur Olefinabtrennung aus Spaltgasen von Olefinanlagen mittels ionischer Flüssigkeiten
FR2861084B1 (fr) 2003-10-15 2006-01-21 Arkema Procede d'elimination de composes benzothiopheniques contenus dans un melange d'hydrocarbures
CN1228119C (zh) 2003-11-06 2005-11-23 刘兆彦 一种栅缝降膜脱挥塔
US20050129598A1 (en) 2003-12-16 2005-06-16 Chevron U.S.A. Inc. CO2 removal from gas using ionic liquid absorbents
DE102004002420A1 (de) 2004-01-16 2005-08-11 Basf Ag Destillation von ionischen Flüssigkeiten
US20050164082A1 (en) 2004-01-27 2005-07-28 Takashi Kishi Nonaqueous electrolyte battery
DE102004011427A1 (de) 2004-03-09 2005-09-29 Basf Ag Absorptionsmittel mit verbesserter Oxidationsbeständigkeit und Verfahren zum Entsäuern von Fluidströmen
DE102004021129A1 (de) 2004-04-29 2005-11-24 Degussa Ag Verfahren zur Isolierung von hochreinem 2-Methoxypropen
DE102004024967A1 (de) 2004-05-21 2005-12-08 Basf Ag Neue Absorptionsmedien für Absorptionswärmepumpen, Absorptionskältemaschinen und Wärmetransformatoren
US20050285078A1 (en) 2004-06-29 2005-12-29 Minor Barbara H Refrigerant compositions comprising functionalized organic compounds and uses thereof
FR2875235B1 (fr) 2004-09-10 2006-11-24 Inst Francais Du Petrole Procede de separation des composes oxygenes contenus dans une charge hydrocarbonee, mettant en oeuvre un liquide ionique
DE102004053167A1 (de) 2004-11-01 2006-05-04 Degussa Ag Polymere Absorptionsmittel für die Gasabsorption und Absorptionsprozess
FR2877858B1 (fr) 2004-11-12 2007-01-12 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz avec une solution absorbante a regeneration fractionnee
JP2006160969A (ja) 2004-12-10 2006-06-22 Mitsubishi Materials Corp 灯軽油留分の精製方法及び灯軽油留分を精製する抽出溶剤
GB0500029D0 (en) 2005-01-04 2005-02-09 Univ Belfast Basic ionic liquids
US8715521B2 (en) 2005-02-04 2014-05-06 E I Du Pont De Nemours And Company Absorption cycle utilizing ionic liquid as working fluid
JP2006239516A (ja) 2005-03-01 2006-09-14 Shigeo Fujii 揮発性有機溶剤の除去用吸収液組成物およびそれを用いる揮発性有機溶剤の除去方法
DE102005013030A1 (de) 2005-03-22 2006-09-28 Bayer Technology Services Gmbh Verfahren zur destillativen Reinigung schwerflüchtiger Fluide
JP2006282525A (ja) 2005-03-31 2006-10-19 Nisshinbo Ind Inc 安息香酸誘導体をアニオンに有するイオン液体
DE102005028451B4 (de) 2005-06-17 2017-02-16 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zum Transport von Wärme
JP4991719B2 (ja) * 2005-07-25 2012-08-01 イーコラブ インコーポレイティド 抗菌組成物及び包装された食品の処理方法
PE20071048A1 (es) 2005-12-12 2007-10-18 Basf Ag Proceso para la recuperacion de dioxido de carbono
GB0525251D0 (en) 2005-12-12 2006-01-18 Univ Belfast Oligomerisation
US8506839B2 (en) 2005-12-14 2013-08-13 E I Du Pont De Nemours And Company Absorption cycle utilizing ionic liquids and water as working fluids
US7572944B2 (en) 2005-12-20 2009-08-11 Chevron U.S.A. Inc. Process for making and composition of superior lubricant or lubricant blendstock
FR2895273B1 (fr) 2005-12-22 2008-08-08 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz avec une solution absorbante a regeneration fractionnee avec controle de la teneur en eau de la solution
WO2007099041A1 (de) 2006-02-28 2007-09-07 Evonik Degussa Gmbh Arbeitsmedien für kälteprozesse
CN101032677A (zh) 2006-03-08 2007-09-12 波克股份有限公司 气体净化方法
FR2898284B1 (fr) 2006-03-10 2009-06-05 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec regeneration fractionnee par chauffage.
CN101405146A (zh) 2006-03-20 2009-04-08 巴斯夫欧洲公司 纳米颗粒状金属硼化物组合物以及其用于识别标记塑料部件的用途
FR2900842B1 (fr) 2006-05-10 2009-01-23 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un effluent gazeux avec extraction des produits a regenerer
FR2900841B1 (fr) 2006-05-10 2008-07-04 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification avec extraction des composes reactifs
FR2900843B1 (fr) 2006-05-10 2008-07-04 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par multiamines partiellement neutralisees
WO2007138307A2 (en) 2006-05-25 2007-12-06 The Queen's University Of Belfast Process for removing sulfur-containing acids from crude oil
DE102006031952A1 (de) 2006-07-11 2008-01-17 Goldschmidt Gmbh Verwendung von ionischen Flüssigkeiten oder Lösungen aus Metallsalzen in ionischen Flüssigkeiten als Antistatika für Kunststoffe
DE102006036228A1 (de) 2006-08-03 2008-02-07 Universität Dortmund Verfahren zum Abtrennen von CO2 aus Gasgemischen
DE102007058320A1 (de) 2006-12-23 2008-06-26 Evonik Degussa Gmbh Membranen zur Trennung von Gasen
DE102007034353A1 (de) 2007-07-24 2009-01-29 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von ionischen Flüssigkeiten für die spanlose Umformung von metallischen Werkstücken
EP2022840A3 (de) 2007-08-03 2009-11-25 Evonik Goldschmidt GmbH Verwendung von ionischen Flüssigkeiten für die Schmierung von Bauteilen in Windkraftanlagen
DE102007041416A1 (de) 2007-08-31 2009-03-05 Basf Se Destillation ionischer Flüssigkeiten
JP2010538082A (ja) 2007-09-05 2010-12-09 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー アルコールからジアルキルエーテルを形成する方法
US20090139232A1 (en) 2007-12-03 2009-06-04 Collis Matthew P Ambient Temperature Energy Generating System
ES2536636T3 (es) 2007-12-12 2015-05-27 Basf Se Procedimiento para la preparación de sales de imidazolio disustituidas
DE102007063149A1 (de) 2007-12-29 2009-07-02 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Imidazolinium-Salze mit niedrigem Schmelzpunkt, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Schmiermittel
EP2087931A3 (de) 2008-02-05 2011-08-31 Evonik Goldschmidt GmbH Entschäumung von ionischen Flüssigkeiten
EP2087930A1 (de) 2008-02-05 2009-08-12 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Absorption eines flüchtigen Stoffes in einem flüssigen Absorptionsmittel
EP2088389B1 (de) 2008-02-05 2017-05-10 Evonik Degussa GmbH Absorptionskältemaschine
EP2093278A1 (de) 2008-02-05 2009-08-26 Evonik Goldschmidt GmbH Performance-Additive zur Verbesserung der Benetzungseigenschaften von ionischen Flüssigkeiten auf festen Oberflächen
WO2009133059A2 (en) 2008-05-02 2009-11-05 Evonik Degussa Gmbh Nanofiber matrices formed from electrospun hyperbranched polymers
US8318117B2 (en) 2008-06-23 2012-11-27 Basf Se Absorption medium and method for removing sour gases from fluid streams, in particular from flue gases
AU2009264389B2 (en) 2008-06-23 2014-05-29 Basf Se Absorption medium and method for removing sour gases from fluid streams, in particular from flue gases
DE102008040193A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung freier Carbonsäuren
DE102008040415A1 (de) 2008-07-15 2010-01-21 Evonik Röhm Gmbh Thermisches Salzspalten von Ammoniumcarboxylaten
DE102008040486A1 (de) 2008-07-17 2010-01-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von ionischen Flüssigkeiten als Zusatzstoff für Reinigungsverfahren in verflüssigtem und/oder überkritischem Gas
FR2934172B1 (fr) 2008-07-28 2011-10-28 Inst Francais Du Petrole Solution absorbante a base de n,n,n'n'-tetramethylhexane -1,6-diamine et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux
JP5305506B2 (ja) 2008-07-29 2013-10-02 三洋化成工業株式会社 アルミニウム電解コンデンサ用電解液、およびそれを用いたアルミニウム電解コンデンサ
JP2010054136A (ja) 2008-08-28 2010-03-11 Univ Of Tokyo 湿式デシカント装置及び空気熱源ヒートポンプ装置
FR2936165B1 (fr) 2008-09-23 2011-04-08 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec controle de la demixtion
CN102232004A (zh) 2008-09-29 2011-11-02 埃克民公司 加速捕捉二氧化碳的方法
EP2174700A1 (de) 2008-10-13 2010-04-14 Siemens Aktiengesellschaft Absorptionsmittel, Verfahren zur Herstellung eines Absorptionsmittels sowie Verwendung eines Absorptionsmittels
FR2938452B1 (fr) 2008-11-20 2012-02-03 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec demixtion en cours de regeneration
ES2428236T3 (es) 2009-01-29 2013-11-06 Basf Se Agente absorbente que contiene aminoácido y promotor ácido para la eliminación de gases ácidos
DE102009000543A1 (de) 2009-02-02 2010-08-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren, Absorptionsmedien und Vorrichtung zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen
EP2391435B1 (de) 2009-02-02 2013-12-04 Basf Se Zyklische amine enthaltendes absorptionsmittel zum entfernen saurer gase
DE102009009580A1 (de) 2009-02-19 2010-08-26 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung freier Säuren aus ihren Salzen
FR2942972B1 (fr) 2009-03-10 2012-04-06 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec vaporisation et/ou purification d'une fraction de la solution absorbante regeneree.
CN102449101A (zh) 2009-03-31 2012-05-09 纳幕尔杜邦公司 溴化锂/水吸收循环系统中的离子化合物
JP4958934B2 (ja) * 2009-04-13 2012-06-20 三菱電機株式会社 除湿空調装置
EP2246651A2 (de) 2009-04-27 2010-11-03 Basf Se Absorptionswärmepumpen, Absorptionskältemaschinen und Absorptionswärmetransformatoren auf Basis EMIM-acetat / Methanol
GB0908986D0 (en) 2009-05-26 2009-07-01 Univ Belfast Process for removing organic acids from crude oil and crude oil distillates
ES2382236T3 (es) 2009-06-05 2012-06-06 Evonik Degussa Gmbh Procedimiento, medio de absorción y dispositivo para la absorción de CO2 a partir de mezclas de gases
US8173826B2 (en) 2009-06-17 2012-05-08 Chevron U.S.A. Inc. Enrichment of monounsaturated acids/esters in vegetable oil—or animal fat-based feedstock using metal salts dissolved in ionic liquids
CN102481513B (zh) 2009-06-25 2015-11-25 Vtu控股有限责任公司 用于气体吸着的离子液体和装置的使用方法
FR2948679B1 (fr) 2009-07-28 2011-08-19 Arkema France Procede de transfert de chaleur
WO2011011830A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Ionic liquids
DE102009047564A1 (de) 2009-12-07 2011-06-09 Evonik Degussa Gmbh Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine
FR2953736B1 (fr) 2009-12-16 2012-02-24 Inst Francais Du Petrole Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante a base de triamines iii/ii/iii.
FR2953735B1 (fr) 2009-12-16 2013-03-29 Inst Francais Du Petrole Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante a base de diamines i,ii/iii.
WO2011076625A1 (de) 2009-12-23 2011-06-30 Evonik Degussa Gmbh SÜßUNGSMITTEL UND VERFAHREN ZU SEINER HERSTELLUNG
DE102010004779A1 (de) 2010-01-14 2011-07-21 Heym, Florian, 95444 Verfahren zur Trocknung von Gasen
DE102010001070A1 (de) 2010-01-21 2011-07-28 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Verwendung von alkoxylierten Phosphatsäureestern als Verschleißschutzadditiv für den Einsatz in ionischen Flüssigkeiten als Schmierstoff
US8318114B2 (en) 2010-04-16 2012-11-27 Nalco Company Composition for treating acid gas
EP2380941A1 (de) 2010-04-20 2011-10-26 Evonik Degussa GmbH Absorptionswärmepumpe mit Sorptionsmittel umfassend ein Lithiumsalz und ein organisches Salz mit gleichem Anion
EP2380940A1 (de) 2010-04-20 2011-10-26 Evonik Degussa GmbH Absorptionswärmepumpe mit Sorptionsmittel umfassend Lithiumchlorid und ein organisches Chloridsalz
CN102335545B (zh) 2010-07-22 2013-11-06 中国科学院理化技术研究所 用于空气除湿的除湿剂、空气除湿的方法和装置
US8888993B2 (en) 2010-07-30 2014-11-18 Chevron U.S.A. Inc. Treatment of a hydrocarbon feed
JP5585873B2 (ja) * 2010-09-03 2014-09-10 独立行政法人産業技術総合研究所 イオン液体を用いた環境浄化方法およびその装置
WO2012037736A1 (zh) 2010-09-26 2012-03-29 中国科学院过程工程研究所 离子液体溶剂和气体净化方法
KR101404833B1 (ko) * 2010-11-08 2014-06-09 에보니크 데구사 게엠베하 흡수식 열 펌프용 작업 매체
DE102011077377A1 (de) 2010-11-12 2012-05-16 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Absorption von sauren Gasen aus Gasmischungen
GB2485824B (en) 2010-11-25 2017-12-20 The Queen's Univ Of Belfast Process for removing organic acids from crude oil and crude oil distillates
CN102031202B (zh) 2010-12-08 2012-12-05 中国科学院西双版纳热带植物园 一种离子液体催化制备生物柴油的方法
KR101773789B1 (ko) 2010-12-13 2017-09-01 듀쿨, 엘티디. 공기 조화 방법 및 장치
WO2012110987A1 (en) 2011-02-19 2012-08-23 Devendra Purohit Environmental energy conversion device
WO2012142668A1 (en) 2011-04-18 2012-10-26 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Gas capture process
DE102011100772A1 (de) 2011-05-05 2012-11-08 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Isomaltulose aus Pflanzensäften
EP2532412A1 (de) 2011-06-10 2012-12-12 Evonik Degussa GmbH Absorptionsmedium und Verfahren zur Absorption eines sauren Gases aus einer Gasmischung
EP2532414A1 (de) 2011-06-10 2012-12-12 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
EP2532413A1 (de) 2011-06-10 2012-12-12 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
MX2011007922A (es) * 2011-07-27 2013-02-07 Mexicano Inst Petrol Desnitrogenacion de hidrocarburos mediante extraccion liquido-liquido empleando liquidos ionicos.
JP2013051238A (ja) 2011-08-30 2013-03-14 Sanyo Chem Ind Ltd アルミニウム電解コンデンサ用電解液、およびそれを用いたアルミニウム電解コンデンサ
DE102011083030A1 (de) 2011-09-20 2013-03-21 Evonik Degussa Gmbh Mischungszusammensetzung und deren Verwendung als Süßungsmittel
DE102011083976A1 (de) 2011-10-04 2013-04-04 Evonik Degussa Gmbh Sorptionsmittel für Absorptionswärmepumpen
DE102011083974A1 (de) 2011-10-04 2013-04-04 Evonik Degussa Gmbh Arbeitsmedium für Absorptionswärmepumpen
MX2014005746A (es) 2011-11-14 2014-07-09 Evonik Degussa Gmbh Metodo y dispositivo para la separacion de gases acidos de una mezcla de gases.
US8783035B2 (en) 2011-11-15 2014-07-22 Shell Oil Company System and process for generation of electrical power
DE102011055859A1 (de) 2011-11-30 2013-06-06 Universität Rostock Schwefel-freie Übergangsmetall-Isocyanat-basierte ionische Flüssigkeiten
JP5950662B2 (ja) 2011-12-05 2016-07-13 日本合成化学工業株式会社 イオン液体、電解質及びリチウム二次電池
DE102012200566A1 (de) 2012-01-16 2013-07-18 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
DE102012200907A1 (de) 2012-01-23 2013-07-25 Evonik Industries Ag Verfahren und Absorptionsmedium zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
DE102012202193A1 (de) 2012-02-14 2013-08-14 Evonik Degussa Gmbh pH-eingestelltes Süßungsmittel
EP2636715B1 (de) 2012-03-08 2016-06-29 Evonik Degussa GmbH Arbeitsmedium für absorptionswärmepumpen
DE102012207509A1 (de) 2012-05-07 2013-11-07 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
JP2013250186A (ja) 2012-06-01 2013-12-12 Fuji Oil Co Ltd 超臨界流体クロマトグラフィーを用いた、食用油脂中の3−モノクロロプロパン−1,2−ジオール脂肪酸エステル類の分離又は測定方法
US9005349B2 (en) 2012-06-04 2015-04-14 Z124 Configurable manifolds for water recovery device
EP2861796A4 (en) 2012-06-15 2016-05-11 Rhodia Operations METHOD FOR RECOVERING OR INCREASING THE ABSORPTION OF WATER FROM A POLYESTER TEXTILE
DE102012211323A1 (de) 2012-06-29 2014-01-02 Evonik Industries Ag Härter für Epoxidharzsysteme und deren Verwendung
EP2735820A1 (de) 2012-11-21 2014-05-28 Evonik Industries AG Absorptionswärmepumpe und Sorptionsmittel für eine Absorptionswärmepumpe umfassend Methansulfonsäure
DE102012222157A1 (de) 2012-12-04 2014-06-05 Evonik Industries Ag Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
DE102013010035A1 (de) 2013-06-17 2014-12-18 Evonik Degussa Gmbh Absorptionsmedium und Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
DE102013212805A1 (de) 2013-07-01 2015-01-08 Evonik Industries Ag Verwendung von hoch effizienten Arbeitsmedien für Wärmekraftmaschinen
KR102071269B1 (ko) 2013-07-17 2020-01-30 엔티에이치 디그리 테크놀로지스 월드와이드 인코포레이티드 프린트된 산화은 배터리들
GB201321033D0 (en) 2013-11-28 2014-01-15 Queens University Of The Belfast Removal of free fatty acids from crude palm oil
US10000713B2 (en) * 2013-12-12 2018-06-19 Fluor Technologies Corporation Configurations and methods of flexible CO2 removal
DE102013226601A1 (de) 2013-12-19 2015-06-25 Evonik Industries Ag Verarbeitungsfreundlicher Dianhydridhärter für Epoxidharzsysteme basierend auf 5,5'-Carbonylbis(isobenzofuran-1,3-dion)
DE102013226613A1 (de) 2013-12-19 2015-06-25 Evonik Industries Ag Verarbeitungsfreundlicher Dianhydridhärter für Epoxidharzsysteme basierend auf 5,5'-Oxybis(isobenzofuran-1,3-dion)
KR102092408B1 (ko) * 2014-01-17 2020-03-23 한국전력공사 이산화탄소 회수를 위한 흡수 조성물
EP2940394A1 (en) 2014-05-01 2015-11-04 Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO Air conditioning
CN106459828A (zh) 2014-06-05 2017-02-22 Gea韦斯伐里亚分离机集团有限公司 分步加工有机油的方法和装置
GB2528128A (en) 2014-07-11 2016-01-13 Univ Belfast Oligomerisation process
DE102014110190B4 (de) 2014-07-19 2021-11-11 Dge Dr.-Ing. Günther Engineering Gmbh Verfahren zur Abtrennung von Kohlendioxid aus Biogas mittels einer aminhaltigen Waschlösung und Regeneration der beladenen Waschlösung sowie Anlagen zur Durchführung des Verfahrens
GB2528494B (en) 2014-07-24 2018-01-03 Worn Again Footwear And Accessories Ltd Process for extracting polyester and dyes from fabric
DE102014214674A1 (de) 2014-07-25 2016-01-28 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung substituierter Imidazoliumsalze
DE102014214670A1 (de) 2014-07-25 2016-01-28 Evonik Degussa Gmbh Vereinfachtes Verfahren zur Synthese von Heterozyklen
DE102014214682A1 (de) 2014-07-25 2016-01-28 Evonik Degussa Gmbh Vereinfachtes Verfahren zur Synthese von Heterozyklen
DE102014226441A1 (de) 2014-12-18 2016-06-23 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zum Reinigen einer ionischen Flüssigkeit und Verfahren zum Entfeuchten von Luft
EP3098292A1 (en) 2015-05-27 2016-11-30 Evonik Degussa GmbH A process for refining glyceride oil comprising a basic quaternary ammonium salt treatment
GB2538758A (en) 2015-05-27 2016-11-30 Green Lizard Tech Ltd Process for removing chloropropanols and/or glycidol
GB2538759B (en) 2015-05-27 2020-12-16 Univ Belfast Process for removing metal contaminants from glyceride oil and a glyceride oil refining process incorporating the same
GB2538756A (en) 2015-05-27 2016-11-30 The Queen's Univ Of Belfast A process for refining glyceride oil comprising a basic ionic liquid treatment
EP3098293A1 (en) 2015-05-27 2016-11-30 Evonik Degussa GmbH A process for removing metal from a metal-containing glyceride oil comprising a basic quaternary ammonium salt treatment
DE102015212749A1 (de) 2015-07-08 2017-01-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
CN105061496A (zh) 2015-08-19 2015-11-18 昆山京昆油田化学科技开发公司 一种新型离子液体的制备方法
DE102016204931A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verfahren, Absorptionsmedien zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen
DE102016204929B4 (de) 2016-03-24 2022-05-05 Evonik Operations Gmbh Absorptionsmedium und Verfahren zur Absorption saurer Gase aus Gasmischungen
DE102016204932A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verbesserte Absorbentien zur Abtrennung von CO2 und H2S
DE102016204937A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verbesserte Absorbentien zur Abtrennung von CO2 und H2S
DE102016204928A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verfahren, Absorptionsmedien zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen
DE102016204930A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verbesserte Absorbentien zur Abtrennung von CO2 und H2S
EP3257568B1 (de) 2016-06-14 2019-09-18 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur entfeuchtung von feuchten gasgemischen mit ionischen flüssigkeiten
EP3257844A1 (en) 2016-06-14 2017-12-20 Evonik Degussa GmbH Method of preparing a high purity imidazolium salt
EP3257843A1 (en) 2016-06-14 2017-12-20 Evonik Degussa GmbH Method of preparing a high purity imidazolium salt
DE102016210483A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210481B3 (de) 2016-06-14 2017-06-08 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zum Reinigen einer ionischen Flüssigkeit
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