KR20100042579A - 60%이상의 시스 디(c4-c20)알킬 시클로헥산-1,4-디카르복실레이트의 제조방법 - Google Patents
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- 반응기 내 촉매 존재하에서, 시스(cis) 구조가 60%이상인 디메틸 시클로헥산-1,4-디카르복실레이트를 탄소수 4 내지 20의 1차 알코올에서 선택되는 하나 이상의 알코올성분과 에스테르 교환반응시켜 시스(cis) 구조 60%이상을 가지는 디(C4-C20)알킬 시클로헥산-1,4-디카르복실레이트를 제조하는 방법.
- 제 1항에 있어서,상기 에스테르 교환반응에서 생성되는 부생성물인 메탄올을 반응기의 상부에 구비된 응축기 또는 정제탑으로 분리하여 제거하고, 상기 반응기와 응축기 사이에 구비된 별도의 응축기 또는 정제탑을 통하여 일부 증발된 1차 알코올을 응축시켜 반응기 내부로 재투입하는 것을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서,상기 시스(cis) 구조가 60%이상인 디메틸 시클로헥산-1,4-디카르복실레이트 및 탄소수 4 내지 20의 1차 알코올성분은 1:2 내지 1:4의 몰비로 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서,상기 촉매는 시스(cis) 구조가 60%이상인 디메틸 시클로헥산-1,4-디카르복실 레이트에 대해 0.01 내지 1.0중량%로 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 3항에 있어서,상기 탄소수 4 내지 20의 1차 알코올성분은 이소헵틸 알코올, 2-에틸헥실 알코올, 이소노닐 알코올, 이소데실 알코올 또는 2-프로필헵틸 알코올로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 4항에 있어서,상기 촉매는 테트라 이소프로필 티타네이트, 테트라 노르말부틸 티타네이트, 테트라 옥틸 티타네이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항 내지 제 6항에서 선택되는 어느 한 항에 있어서,상기 에스테르 교환반응 완료된 후 물 또는 스팀을 가하여 촉매를 분해시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 7항에 있어서,반응기 내부의 온도를 200℃ 이상으로 올려 미반응된 1차 알코올을 제거하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 8항에 있어서,반응기 내부에 흡착제를 투입하여 부유 불순물을 제거하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 9항에 있어서,알칼리계 흡착제를 더 투입하여 산성 불순물을 제거하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 10항에 있어서,상기 알칼리계 흡착제는 MgO/Cl/SO4, MgO/SiO2/Cl/SO4, MgO/Al2O3/SiO2/Cl/SO4, MgO/Al2O3/SiO2/CO2/Cl/SO4 및 이들의 수화물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 7 항에 있어서,상기 제조된 시스(cis) 구조가 60%이상인 디(C4-C20)알킬 시클로헥산-1,4- 디카르복실레이트는 디(이소헵틸)시클로헥산-1,4- 디카르복실레이트, 디(2-에틸헥실)시클로헥산-1,4- 디카르복실레이트, 디(이소노닐)시클로헥산-1,4- 디카르복실레이트, 디(이소데실)시클로헥산-1,4- 디카르복실레이트 또는 디(2-프로필헵틸) 시클로헥산-1,4- 디카르복실레이트인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 10 항에 있어서,상기 제조된 시스(cis) 구조가 60%이상인 디(C4-C20)알킬 시클로헥산-1,4- 디카르복실레이트는 디(이소헵틸)시클로헥산-1,4- 디카르복실레이트, 디(2-에틸헥실)시클로헥산-1,4- 디카르복실레이트, 디(이소노닐)시클로헥산-1,4- 디카르복실레이트, 디(이소데실)시클로헥산-1,4- 디카르복실레이트 또는 디(2-프로필헵틸) 시클로헥산-1,4- 디카르복실레이트인 것을 특징으로 하는 방법.
- 시스(cis) 구조 60~90%를 가지는 디(C4-C20)알킬 시클로헥산-1,4-디카르복실레이트.
- 시스(cis) 구조 60~90%를 가지는 디(C4-C20)알킬 시클로헥산-1,4-디카르복실레이트를 함유하는 PVC 조성물.
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