KR20000036214A

KR20000036214A - 증가된 성능을 갖는 섬유 유연제

Info

Publication number: KR20000036214A
Application number: KR1019997002276A
Authority: KR
Inventors: 베이커엘렌쉬미트; 하트만프레데릭안쏘니; 왈에롤호프만
Original assignee: 데이비드 엠 모이어; 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 1996-09-19
Filing date: 1997-09-19
Publication date: 2000-06-26
Also published as: US20040235707A1; AU4356397A; EP0931132B1; ATE253626T1; US20030104964A1; CA2265769C; DE69728778D1; EP0931131B1; US6492322B1; AU4356297A; DE69725994D1; AR008469A1; BR9712068A; EP0931131A1; JP3190357B2; ATE264903T1; JP4219407B2; NO991201D0; JP2000503080A; AU734821B2

Abstract

본 발명은 양이온성 충전 증진제와 혼합한 섬유 유연제 활성을 포함하는 향상된 유연 잇점을 갖는 섬유 유연제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 양이온성 충전 증진제는 어떠한 섬유 유연제 활성, 바람직하게는 디에스테르 및 디아미드 4 차화 암모늄 (DEQA) 화합물과 사용하는 데 적합하다.

Description

증가된 성능을 갖는 섬유 유연제{FABRIC SOFTNERS HAVING INCREASED PERFORMANCE}

소비자들은 세탁 후, 깨끗하고, 새롭고, 정전기 없고, 달라붙지 않는 섬유를 기대해왔다. 세탁 린스단계 또는 자동 건조 단계에 첨가되는 섬유 유연제는 섬유 제공수단, 특별히 상기 특성들이 직접 향상된 섬유를 제공하는 수단을 갖제 되었다. 섬유 유연제 활성의 중요한 종류는 해당 에스테르 또는 아미드로 전환된 다음 전부 또는 일부 4 차화되는 통상적인 모노-, 디-, 또는 트리- 작용성 아민 (예컨대 디에탄올 아민) 을 포함할 수 있는 디에스테르 및 디아미드 4 차 암모늄 (DEQA) 화합물을 포함한다. 모노-, 디-, 또는 트리- 작용성 아민과 혼합된 아실 부분을 조작하여 첨가된 건조기 또는 섬유 유연제 조성물에 첨가된 린스에 사용하기에 적합한 효과적인 섬유 유연제 활성인 DEQA's 가 되게 한다. 하지만, 일부 양이온성 섬유 유연제 활성 성능은 몇몇 방법에서 다른 것보다 못하다.

따라서, 증가되거나 또는 "증진된" 섬유 유연 능력을 갖는 양이온성 섬유 유연제 조성물 기술이 여전히 필요하다. 또한, 충분한 양이온성 충전 밀도이외에 적합한 특성을 갖는 섬유 유연제 활성을 포함하는 섬유 유연제 조성물은 총괄 충전 밀도를 증진시키는 수단이 필요하고 그로인해 소비자에게 더나은 섬유 보호 이득을 제공한다.

선기술

하기는 섬유 유연 및 섬유 향상에 관한 것이다. US 특허 제 3,915,867 호, (강등에 의해 1975.10.28 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 3,904,533 호, (나이디치등에 의해 1975.9.9 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 4,401,578 호, (베르부르겐에 의해 1983.8.30 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 4,767,547 호, (슈트라트호프등에 의해 1988.8.30 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 4,808,321 호, (웰리에 의해 1989.2.28 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 5,066,414 호, (창에 의해 1991.11.19 일에 특허 허여됨) ; 일본 특허 출원 제 63-194316 호, (1988.11.21 일에 출원됨) ; 일본 공개 공보 제 1,249,129 호, (1989.10.4 일에 출원됨) ; 일본 특허 출원 제 4,333,667 호, (1992.11.20 일에 공고됨) ; EP 특허 제 243,735 호 ; EP 제 336,267-A 호, (1988.4.2 일에 우선권 주장함) ; 유럽 특허 출원 제 243,735 호, (누슬라인등에 의해 1987.11.4 일에 공고됨) ; 유럽 특허 출원 제 409,502 호, (탄델라등에 의해 1991.1.23 일에 공고됨) ; 유럽 특허 출원 제 240,727 호, (누슬라인등에 의해 1986.3.12 일에 우선권 주장됨) ; 및 WO 제 89/11522-A 호 (DE 제 3,818,061-A 호; EP 제 346,634-A 호), (1988.3.27 일에 우선권 주장됨).

발명의 요약

놀랍게도, 이제 어떤 양이온성 충전 향상제를 첨가함으로써, 축소되거나 또는 불충분한 충전 밀도를 갖는 양이온성 섬유 유연제 활성 성능을, 낮은 충전 밀도 활성을 섬유 유연 제형에 사용할 정도까지 충분히 증가시키는 다는 것을 알았다. 또한, 놀랍게도 양이온성 충전 증진제를 디에스테르 또는 디아미드 4 차 암모늄 화합물 (DEQA) 과 결합하여 사용할 때, 상기 바람직한 섬유 유연제 활성이 훨씬 더 향상된다.

본 발명의 양이온성 충전 향상제는 유연제 활성의 고유 특성과는 무관한 순 양이온성 충전 농도가 증가하는 효과를 가진다. 따라서, 제제를 다른 바람직한 특성, 특히 양호한 분산성, 낮은 용융점을 제외하고는 낮은 양이온성 충전 능력을 갖는 섬유 유연제 활성을 양이온성 충전 증진제와 혼합하여, 그로인해 섬유 유연제 활성의 양이온성 충전 밀도의 결여를 극복하는 조성물을 수득할 수 있다.

본 발명의 첫번째 측면은 하기를 포함하는 섬유 유연제 조성물에 관한 것이다 :

a) 하기식을 갖는 섬유 유연 활성의 약 2 % 이상, 바람직하게는 약 2 %, 더욱 바람직하게는 약 5 % 내지 약 60 %, 더욱 바람직하게는 약 40 중량 % :

(식중, 각 R 은 독립적으로 C₁-C₆알킬, C₁-C₆히드록실알킬, 벤질, 및 그의 혼합물이고 ; R¹은 C₁-C₂₂알킬, C₃-C₂₂알케닐, 및 그의 혼합물이고 ; Q 는 하기식을 갖는 카르보닐 부분이다 :

(식중, R²는 C₁-C₄알킬, C₁-C₄히드록시알킬 및 그의 혼합물이고 ; R³수소, C₁-C₄알킬 및 그의 혼합물이고 ; X 는 유연제 혼화성 음이온이고 ; m 은 1 내지 3 이고 ; n 은 1 내지 4 이다)) ;

b) i) 하기식을 갖는 양이온성 충전 증진제의 약 0.2 % 이상, 바람직하게는 약 0.2 % 내지 10 %, 더욱 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 6 중량 % :

(식중, R¹, R², R³및 R⁴는 각각 독립적으로 C₁-C₂₂알킬, C₃-C₂₂알케닐, R⁵-Q-(CH₂)_m-, (식중, R⁵는 C₁-C₂₂알킬, C₃-C₂₂알케닐, 및 그의 혼합물이고, m 은 1 내지 약 6 이고 ; Q 는 상기 정의된 바와 같은 단위이다) 이고 ; X 는 유연제 혼화성 음이온이고 ;

ii) 하기식을 갖는 양이온성 충전 증진제의 약 0.2 % 이상, 바람직하게는 약 0.2 % 내지 5 %, 더욱 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 2 중량 % :

(식중, 각 -NH₂, 단위 수소는 하기식을 갖는 알킬렌옥시 단위에 의해 임의 치환된다) :

-(R¹O)_xR²

(식중, R¹은 C₁-C₄알킬렌이고, R²는 C₁-C₄알킬 및의 그의 혼합물이고 ; x 는 1 내지 50 이고 ; y 는 3 내지 약 10,000 이다)) ;

iii) 하기식을 갖는 양이온성 충전 증진제의 약 0.2 % 이상, 바람직하게는 약 0.2 % 내지 10 %, 더욱 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 5 중량 % :

(식중, R 은 C₂-C₆알킬렌이고, m 은 약 3 내지 약 70 이고, n 은 0 내지 약 35 이고 ; 상기 주쇄의 각 수소원자는 하기식을 갖는 알킬렌옥시 단위에 의해 임의 치환되고 :

-(R¹O)_xR²(식중, R¹은 C₂-C₄알킬렌이고, R²는 수소, C₁-C₄알킬 및 그의 혼합물이고 ; x 는 1 내지 50 이다)) ;

iv) 하기식을 갖는 양이온성 충전 증진제의 약 0.2 % 이상, 바람직하게는 약 0.2 % 내지 10 %, 더욱 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 6 중량 % :

(식중, R 은 치환 또는 비치환된 C₂-C₁₂알킬렌, 치환 또는 비치환된 C₂-C₁₂히드록시알킬렌이고 ; 각각 R¹은 독립적으로 C₁-C₄알킬이고, 각각 R²는 독립적으로 C₂-C₂₂알킬, C₃-C₂₂알케닐, R⁵-Q-(CH₂)m- (식중, R⁵는 C₁-C₂₂알킬, C₃-C₂₂알케닐, 및 그의 혼합물이고 ; m 은 1 내지 약 6 이고 ; Q 는 상기 정의된 바와 같이 카르보닐 단위이다) ; 및 그의 혼합물이고 ; X 는 유연제 혼화성 음이온이다)) ; 및

v) 그의 혼합물 ; 및

c) 나머지 담체 및 부가의 성분, 상기 부가의 성분은 비이온성 섬유 유연제, 농축산, 오염물 이형제, 퍼퓸, 보존제, 안정화제, 착색제, 광학 표백제, 불투명화제, 섬유 컨디셔닝제, 수축방지제, 주름방지제, 섬유 연축제, 발포방지제, 그의 그의 혼합물로부터 선택된다.

본 발명은 또한 하나이상의 충전 증진 성분을 첨가함으로써 섬유 유연 조성물의 양이온성 충전을 증진시키는 방법에 관한 것이다. 상기 및 다른 목적, 특질 및 장점은 하기 상세한 설명 및 첨부된 청구항의 기재로부터 당업계에 통상의 기술로부터 명백해질 것이다.

여기에서 모든 퍼선티지, 비율 및 비는 특별한 다른 언급이 없는한, 중량이다. 모든 온도는 특별한 다른 언급이 없는 한 (℃) 이다. 모든 인용된 문헌은 여기에 참고로 기재된 관련부분이다.

본 발명은 섬유 유연제 활성의 성능이 양이온성 충전 증진제의 존재로 인하여 향상되는 섬유 유연제 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 섬유를 4 차 암모늄 섬유 유연제 활성 및 하나이상의 양이온성 충전 증진 화합물을 포함하는 조성물과 접촉시킴으로써 섬유에 향상된 섬유 조절 이득을 제공하는 방법에 관한 것이다.

본 발명은 섬유 유연제 활성, 바람직하게는 디에스테르 및 디아미드 4 차 암모늄 (DEQA) 섬유 유연제 활성의 유연 능력을 개선시키는 것에 관한 것이다. 이론적으로 제한됨이 없이, 놀랍게도 섬유 유연제 활성의 성능이 또한 상기 활성을 어떤 양이온성 충전 증진제와 혼합하여 향상될 수 있다는 것을 발견하였다. 상기 효과는 전체 유연제 조성물의 총괄 충전 밀도를 증가시킨다. 양이온성 충전 증진제로서 사용하기에 적합한 화합물중에, 저장 또는 사용중에 그대로 양이온성 충전 증진제를 생성하는 기타 화합물 (예컨대 에톡시화 폴리에틸렌이미드) 과 달리 예비 생성된 양이온을 갖는 화합물이다.

4 차 암모늄 섬유 유연제 활성 화합물 (DEQA)

본 발명에 따른 바람직한 섬유 유연제 활성은 하기 식을 갖는다 :

(식중, R 은 독립적으로 C₁-C₆알킬렌, C₁-C₆히드록시알킬, 벤질, 및 그의 혼합물이고 ; R¹은 바람직하게는 C₁₁-C₂₂알킬, C₁₁-C₂₂알케닐, 및 그의 혼합물이고 ; Q 는 하기식을 갖는 카르보닐 부분이다 :

(식중, R²는 수소, C₁-C₄알킬, 바람직하게는 수소이고 ; R³은 C₁-C₄알킬, 바람직하게는 수소 또는 메틸이다) ; 바람직하게는 Q 는 하기식을 갖는다 :

(X 는 유연제 혼화성 음이온, 바람직하게는 강산의 음이온, 예를 들어, 클로라이드, 브로마이드, 메틸술페이트, 에틸술페이트, 술페이트, 니트레이트 및 그의 혼합물이고, 더욱 바람직하게는 클로라이드 및 메틸 술페이트이다)). 음이온은 또한 덜 바람직하기는 하지만, 이중 충전을 이송할 수 있다 (X^(-)의 경우는 절반의 기를 나타낸다). 지수 m 은 1 내지 3 의 값을 가지고 ; 지수 n 은 1 내지 4, 바람직하게는 2 또는 3, 더욱 바람직하게는 2 의 값을 나타낸다.

본 발명에 따른 더욱 바람직한 유연제 활성은 하기식을 갖는다 :

(식중, 하기식을 갖는 단위는 지방 아실 부분이다) :

본 발명의 유연제 활성에 사용하는 적합한 지방 아실 부분은 우지, 식물성 유 및/또는 특히 카놀라유, 홍화유, 땅콩유, 해바라기유, 옥수수유, 대두유, 톨유, 쌀눈유를 포함하는 부분적으로 경화된 식물성 유를 포함하는 트리글리세리드의 원으로부터 유도된다.

R¹단위는 통상적으로 포화 및 불포화된 지방족 지방산의 선형 및 측쇄의 혼합물이고, 그의 예 (카놀라 유) 가 하기 표 I 에 기재된다.

지방 아실 단위	%
C14	0.1
C16	5.4
C16.1	0.4
C18	5.7
C18:1	67.0
C18:2	13.5
C18:3	2.7
C20	0.5
C20:1	4.6

최종 섬유 유연제 활성의 바람직한 물리적 및 수행 특성에 따라, 제제는 지방 아실 부분의 상기 언급된 원중의 하나를 선택할 수 있거나, 또는 선택적으로 제제를 트리글리세리드의 원과 혼합하여 "주문된 블렌드" 를 형성할 수 있다. 하지만, 지방 및 오일의 당업자는 지방 아실 조성물은 식물성 유의 경우와 같이, 곡물에서부터 곡물로, 또는 다양한 식물성 유 원으로부터 다양한 식물성 유 원으로 변할 수 있다. 천연원으로부터 유도된 지방산을 사용하는 것이 바람직한 DEQA's 이 바람직하다.

본 발명의 바람직한 구현예는 폴리알케닐 (다중불포화) 단위 특히 올레, 리놀레, 리놀렌을 포함하는, 약 3 % 이상, 바람직하게는 약 5 % 이상, 더욱 바람직하게는 약 10 % 이상, 가장 바람직하게는 15 % 이상 C₁₁-C₂₂알케닐을 갖는 R¹단위를 포함하는 유연제 활성을 제공한다.

본 발명의 목적을 위해 "혼합된 사슬 지방 아실 단위" 는 카르보닐 탄소원자를 포함하는 탄소수 10 내지 22 를 갖는 알킬 및 알케닐 사슬 및 알케닐 사슬의 경우에 1 내지 3 개의 이중 결합, 바람직하게는 시스 배열에서 모든 이중 결합을 포함하는 지방 아실 단위의 혼합물" 로서 정의한다. 본 발명의 R¹단위와 관련하여, 지방 아실기의 적어도 대부분의 퍼세티지, 예컨대 약 25 %, 바람직하게는 약 50 % 내지 약 70 %, 바람직하게는 약 65 % 가 불포화되는 것이 바람직하다. 다중불포화 지방 아실기를 포함하는 섬유 유연제 활성의 총 수준은 약 3 %, 바람직하게는 약 5 %, 더욱 바람직하게는 약 10 % 내지 약 30 %, 바람직하게는 약 25 % 까지, 더욱 바람직하게는 약 18 % 까지일 수 있다. 여기에 나타난 바와 같이, 시스 및 트랜스 이성질체를 바람직하게는 시스/트랜스 비가 1 : 1, 바람직하게는 적어도 3 : 1, 및 더욱 바람직하게는 약 4 : 1 내지 약 50 : 1, 더욱 바람직하게는 약 20 : 1 로 사용할 수 있지만, 최소한 1 : 1 이다.

본 발명에서 사용하기에 적합한 R¹단위를 추가로 요오드 값 (IV) 에 의해 특징지을 수 있으며, 상기 IV 는 바람직하게는 약 20, 더욱 바람직하게는 약 50, 가장 바람직하게는 약 70 내지 약 140 의 값, 바람직하게는 약 130, 더욱 바람직하게는 약 115 이다. 하지만, 본 발명의 구현예에 따라, 정확히 선택하기위해 상기 열거된 범위 밖의 요오드 값을 갖는 지방 아실 단위의 양을 첨가하기를 희망할 수 있다. 예를 들어, "경화된 원료" (약 10 이하의 IV) 를 지방 산 혼합물과 혼합하여 최종 유연제 활성의 특성을 조절할 수 있다. 본 발명의 추가의 바람직한 구현예는 R¹에 대한 평균 요오드 값이 약 45 인 DEQA's 를 포함한다.

본 발명의 바람직한 섬유 유연제 활성을 제조하는 데 사용되는 아민은 하기식을 갖는다 :

(식중, R 은 상기 정의된 바와 동일하고 ; 각 Z 는 독립적으로 -OH, -CHR³OH, -CH(OH)CH₂OH, -NH₂, 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되고 ; 바람직하게는 -OH, -NH₂, 및 그의 혼합물이고 ; R³는 C₁-C₄알킬, 바람직하게는 메틸이고 ; 지수 m 및 n 은 상기 정의된 바와 동일하다).

본 발명에 따른 DEQA 섬유 유연제 활성을 생성하는 데 사용되는 바람직한 아민의 비제한적인 예는 하기식을 갖는 메틸 비스(2-히드록시에틸)아민 :

하기 식을 갖는 메틸 비스(2-히드록시프로필)아민 :

하기식을 갖는 메틸 (3-아미노프로필) (2-히드록시에틸) 아민 :

하기식을 갖는 메틸 비스(2-아미노에틸)아민 :

하기식을 갖는 트리에탄올 아민 :

하기식을 갖는 비스(2-아미노에틸)에탄올아민 :

본 발명의 목적을 위해, 4 차화 단계동안 도입된 R 부분은 바람직하게는 메틸이다. 하기식을 갖는 아민의 경우 :

(식중, R 은 바람직하게는 4 차화 단계동안 도입된 동일한 부분(예컨대 메틸) 이다). 예를 들어, 하기식을 갖는 메틸 아민

은 바람직하게는 하기 일반식을 갖는 유연제 활성으로 4 차화한다 :

본 발명의 한 구현예에서, 섬유 유연제 활성 전구체 아민 혼합물은 전부 4 차화되지 않으며, 즉, 하기식을 갖는 몇몇 자유 아민 :

은 여전히 최종 섬유 유연제 혼합물내에 존재한다.

본 발명의 여전한 추가의 구현예는 하기식의 아민을 포함한다 :

이때, 모든 Z 단위가 지방 아실 부분과 충분히 반응하는 것이 아미며, 그로인해 미반응된 하나이상의 Z 단위를 갖는 최종 섬유 유연제 활성 혼합물중에 정량의 아민 및/또는 4 차화 암모늄 화합물이 이탈하고 그로인해 에스테르 또는 아미드로 변환되지 않는다.

하기는 본 발명에 따른 바람직한 유연제 활성의 예이다.

N,N-디(탤로우일-옥시-에틸)-N,N-디메틸 암모늄 클로라이드 ;

N,N-디(카르보닐-옥시-에틸)-N,N-디메틸 암모늄 클로라이드 ;

N,N-디(탤로우일-옥시-에틸)-N,-메틸,N-(2-히드록시에틸) 암모늄 클로라이드 ;

N,N-디(카르보닐-옥시-에틸)-N,-메틸,N-(2-히드록시에틸) 암모늄 클로라이드 ;

N,N-디(2-탤로우일-2-옥시-에틸)-N,N-디메틸 암모늄 클로라이드 ;

N,N-디(2-카르보닐-2-옥시-에틸)-N,N-디메틸 암모늄 클로라이드 ;

N,N-디(2-탤로우일옥시에틸카르보닐옥시에틸)-N,N-디메틸 암모늄 클로라이드 ;

N,N-디(2-카르보닐옥시에틸카르보닐옥시에틸)-N,N-디메틸 암모늄 클로라이드 ;

N-(2-탤로우일옥시-2-에틸)-N-(2-탤로우일옥시-2-옥소-에틸)-N,N-디메틸암모늄 클로라이드 ;

N-(2-카르보닐옥시-2-에틸)-N-(2-카르보닐옥시-2-옥소-에틸)-N,N-디메틸암모늄 클로라이드 ;

N,N,N-트리(탤로우일-옥시-에틸)-N-메틸 암모늄 클로라이드 ;

N,N,N-트리(카르보닐-옥시-에틸)-N-메틸 암모늄 클로라이드 ;

N-(2-탤로우일옥시-2-옥소에틸)-N-(탤로우일)-N,N-디메틸 암모늄 클로라이드 ;

N-(2-카르보닐옥시-2-옥소에틸)-N-(카르보닐)-N,N-디메틸 암모늄 클로라이드 ;

1,2-디탤로우일옥시-3-N,N,N-트리메틸암모니오프로판 클로라이드 ; 및

1,2-디카르보닐옥시-3-N,N,N-트리메틸암모니오프로판 클로라이드 ; 및 상기 활성의 혼합물.

본 발명의 조성물중에 존재하는 섬유 유연제 활성의 양은 조성물의 약 2 % 이상, 바람직하게는 약 2 %, 더욱 바람직하게는 약 5 % 내지 약 60 %, 더욱 바람직하게는 약 40 중량 % 이다.

양이온성 충전 증진제

본 발명의 바람직한 양이온성 충전 증진제를 하기에 기재한다.

i) 4 차화 암모늄 화합물

본 발명의 바람직한 조성물은 하기 화학식을 갖는 양이온성 충전 증진제의 약 0.2 % 이상, 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 10 %, 더욱 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 5 중량 % 를 포함한다 :

(식중, R¹, R², R³및 R⁴는 각각 독립적으로 C₁-C₂₂알킬, C₃-C₂₂알케닐, R⁵-Q-(CH₂)_m-, (식중, R⁵는 C₁-C₂₂알킬 및 그의 혼합물이고, m 은 1 내지 약 6 이다) 이고 ; X 는 음이온이다).

바람직하게는 R¹은 C₆-C₂₂알킬, C₆-C₂₂알케닐, 및 그의 혼합물, 더욱 바람직하게는 C₁₁-C₁₈알킬, C₁₁-C₁₈알케닐, 및 그의 혼합물이고 ; R², R³및 R⁴는 각각 바람직하게는 C₁-C₄알킬, 더욱 바람직하게는 R², R³및 R⁴는 각각 메틸이다.

제제는 유사하게 R⁵-Q(CH₂)m- 부분이 되는 R¹을 선택할 수 있다 (식중, R⁵는 탄소수 1 내지 22 인 알킬 또는 알케닐 부분, 바람직하게는, Q 단위와 함께 수득되는 것이 우지, 부분적으로 경화된 우지, 라드, 부분적으로 경화된 라드, 식물성 오일 및/또는 부분적으로 경화된 식물성 유, 예컨대 카놀라유, 홍화유, 땅콩유, 해바라기유, 옥수수유, 대두유, 톨유, 쌀눈유등 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 트리글리세리드의 원으로부터 바람직하게 유도된 아실 단위일 때, 알킬 또는 알케닐 부분이다).

R⁵-Q(CH₂)m- 부분을 포함하는 섬유 유연제 양이온성 증진제의 예는 하기식을 갖는다 :

(식중, R⁵-Q- 는 올레오일 단위이고 m 은 2 이다).

X 는 유연제 혼화성 음이온, 바람직하게는 강산의 음이온, 예를 들어 클로라이드, 브로마이드, 메틸술페이트, 에틸술페이트, 술페이트, 니트레이트 및 그의 혼합물, 더욱 바람직하게는 클로라이드 및 메틸 술페이트이다.

ii) 폴리비닐 아민

본 발명에 따른 바람직한 조성물은 하기 화학식을 갖는 하나이상의 폴리비닐 아민의 약 0.2 % 이상, 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 5 %, 더욱 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 2 중량 % 를 함유한다 :

(식중, y 는 약 3 내지 약 10,000, 바람직하게는 약 10 내지 약 5,000, 더욱 바람직하게는 약 20 내지 약 500 이다). 본 발명에 사용하기위한 적합한 폴리비닐 아민은 BASF 사 제품이다.

임의로, 하나이상의 폴리비닐 아민 주쇄 -NH₂단위 수소는 하기식을 갖는 알킬렌옥시 단위에 의해 치환될 수 있다 :

-(R¹O)xR²

(식중, R¹은 C₂-C₄알킬렌이고, R²는 수소, C₁-C₄알킬 및 그의 혼합물이고 ; x 는 1 내지 50 이다). 한 구현예 또는 본 발명에서 폴리비닐 아민은 먼저 질소상에 직접 2-프로필렌옥시 단위에 위치하는 물질과 반응한 후 1 몰이상의 에렌 옥사이드 반응에 의해 하기식을 갖는 단위를 형성한다 :

(식중, x 는 1 내지 약 50 의 값이다). 상기와 같은 치환은 간략하여 PO-EOx- 로 나타낸다. 하지만, 하나이상의 프로필렌옥시 단위를 알킬렌옥시 치환체로 혼입할 수 있다.

폴리비닐 아민은 단위 중량당 큰수의 아민 부분이 상당한 충전 밀도를 제공하므로 액체 섬유 유연제 조성물중 양이온성 충전 증진제로서 사용하는 것이 특히 바람직하다. 또한, 양이온성 충전은 원 장소에서 발생하고 양이온성 충전 수준은 제제에 의해 조절할 수 있다.

iii) 폴리알킬렌이민

본 발명의 바람직한 조성물은 하기 화학식을 갖는 폴리알킬렌이민 충전 증진제의 약 0.2 % 이상, 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 10 %, 더욱 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 5 중량 % 를 포함한다 :

(식중, m 의 값은 2 내지 약 700 이고 n 의 값은 0 내지 약 350 이다). 본 발명의 바람직한 화합물은 m : n 즉 적어도 1 : 1 의 비를 갖는 폴리아민을 포함하지만, 10 : 1 정도로 선형 중합체 (n 이 0 인) 를 포함할 수 있고, 바람직하게는 2 : 1 이다. m : n 비가 2 : 1 일 때, 1 차 : 2 차 : 3 차 아민 부분의 비, 즉 -RNH₂, -RNH, 및 -RN 부분의 비는 1 : 2 : 1 이다.

R 단위는 C₂-C₈알킬렌, C₃-C₈알킬 치환 알킬렌 및 그의 혼합물이고 ; 바람직하게는 에틸렌, 1,2-프로필렌, 1,3-프로필렌, 및 그의 혼합물, 더욱 바람직하게는 에틸렌이다. R 단위는 주쇄의 아민 질소를 연결하는 역할을 한다.

임의로, 하나이상의 폴리비닐 아민 주쇄 -NH₂단위 수소를 하기식을 갖는 알킬렌옥시 단위에 의해 치환할 수 있다 :

-(R¹O)xR²

본 발며의 바람직한 폴리아민 양이온성 충전 증진제는 50 % 미만의 R 기가 탄소수 3 초과인 주쇄를 포함한다. 주쇄중 질소원자 사이에 R 부분으로서 2 개 및 3 개의 탄소 스페이서를 사용하는 것은 분자의 충전 증진제 특성을 조절하는 데 유리하다. 본 발명의 더욱 바람직한 구현예는 탄소수 3 초과인 25 % 미만의 부분을 포함한다. 여전히 더욱 바람직한 주쇄는 탄소수 3 초과인 10 % 미만의 부분을 포함한다. 가장 바람직한 주쇄는 100 % 에틸렌 부분이다.

본 발명의 양이온성 충전 증진 폴리아민은 균일 또는 비균일 폴리아민 주쇄, 바람직하게는 균일주쇄를 포함한다. 본 발명의 목적을 위해, 용어 "균일한 폴리아민 주쇄" 는 동일한 (예컨대, 모든 에틸렌) R 단위를 갖는 폴리아민 주쇄로서 정의된다. 하지만, 상기 동일한 정의는 화학 분석의 선택된 방법으로인해 존재하는 중합체 주쇄를 포함하는 다른 이질적인 단위를 포함하는 폴리아민을 배제하지 않는다. 예를 들어, 당업계에 에탄올아민을 폴리에틸렌이민의 합성중에 "개시제" 로서 사용할 수있다는 것은 공지이며, 따라서, 중합 "개시제" 의 결과로부터 하나의 히드록시에틸 부분을 포함하는 폴리에틸렌이민의 예는 본 발명의 목적ㅇ을 위해 균일한 폴리아민 주쇄를 포함하기위해 고려된다.

본 발명의 목적을 위해, 용어 "비균일 중합체 주쇄" 는 하나이상의 알킬렌 또는 치환된 알킬렌 부분, 예를 들어, 에틸렌 및 R 단위로 같이 간주된 1,2-프로필렌 단위의 혼합체인 폴리아민 주쇄를 언급한 것이다.

하지만, 상기 범주의 폴리아민에 속하는 모든 적합한 충전 증진제가 상기 기재된 폴리아민을 포함하는 것은 아니다. 본 발명의 화합물의 주쇄를 포함하는 다른 폴리아민은 일반적으로, 폴리알킬렌아민 (PAA's), 폴리알킬렌이민 (PAI's), 바람직하게는 폴리에틸렌아민 (PEA's), 또는 폴리에틸렌이민 (PEI's) 이다. 통상의 폴리알킬렌아민 (PAA's) 는 테트라부틸렌펜트아민이다. PEA's 은 암모니아 및 에틸렌 디클로라이드를 반응시킨 후, 분별 증류시켜 수득한다. 수득된 통상의 PEA's 는 트리에틸렌테트라아민 (TETA) 및 테트라에틸렌펜타아민 (TEPA) 이다. 헥사아민, 헵타아민, 옥타아민 및 가능하게는 노나아민과 같은 상기 펜타아민, 일반적으로 유도된 혼합물은 증류에 의해 분리되어 나타나지 않고 시클릭 아민 특히 피페라진과 같은 다른 물질을 포함할 수 있다. 또한 질소원자가 나타나는 측쇄와 함게 시클릭 아민이 존재한다. PEA's 의 제조를 기재한 디킨슨에 1957.3.14 일에 특허 허여된 US 특허 제 2,792,372 호 참조.

본 발명의 폴리아민의 바람직한 주쇄를 포함하는 PEI's 를 예를 들어, 이산화탄소, 중아황산 나트륨, 황산, 과산화수소, 염산, 아세트산등과 같은 촉매의 존재하에서 에틸렌이민을 중합시킴으로써 제조할 수있다. PEI's 를 제조하는 특정한 방법이 US 특허 제 2,182,306 호, (울리치등에 1939.12.5 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 3,033,746 호, (메일등에 1962.5.8 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 2,208,095 호, (에셀만등에 1940.7.16 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 2,806,839 호, (크로우더등에 1957.9.17 일에 특허 허여됨) ; 및 US 특허 제 2,553,696 호, (윌슨에 1951.5.21 일에 특허 허여됨) 에 기재되어 있다 (모두 본원에 참조됨). 선형 및 분지 PEI's 에 더하여, 본 발명은 또한 합성의 산물로서 통상적으로 형성된 시클릭 아민을 포함한다. 상기 물질의 존재는 제제에 따라 선택된 조건에 따라 증가하거나 또는 감소할 수 있다.

iv) 폴리-4차 암모늄 화합물

본 발명의 바람직한 조성물은 하기식을 갖는 양이온성 충전 증진제의 약 0.2 % 이상, 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 10 %, 더욱 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 5 중량 % 를 포함한다 :

(식중, R 치환 또는 비치환 C₂-C₁₂알킬렌, 치환 또는 비치환 C₂-C₁₂히드록시알킬렌이고 ; R¹각각은 독립적으로 C₁-C₄알킬이고, R²각각은 독립적으로 C₁-C₂₂알킬, C₃-C₂₂알케닐, R⁵-Q-(CH₂)m- 이고 (식중, R⁵는 C₁-C₂₂알킬, C₃-C₂₂알케닐, 및 그의 혼합물이고 ; m 은 1 내지 약 6 이고 ; Q 는 상기 정의된 바와 같이 카르보닐 단위이다) ; 및 그의 혼합물이고 ; X 는 음이온이다).

바람직하게는 R 은 에틸렌이고 ; R¹은 메틸 또는 에틸, 더욱 바람직하게는 메틸이고 ; 하나이상의 R²는 C₁-C₄알킬, 더욱 바람직하게는 메틸이다. 바람직하게는 하나이상의 R²는 C₁₁-C₂₂알킬, C₁₁-C₂₂알케닐 및 그의 혼합물이다.

제제는 유사하게 R⁵-Q(CH₂)m- 부분인 R¹을 선택할 수 있다 (식중, R⁵는 탄소수 1 내지 22 인 알킬부분, 바람직하게는, Q 단위와 함께 수득되는 것이 우지, 부분적으로 경화된 우지, 라드, 부분적으로 경화된 라드, 식물성 오일 및/또는 부분적으로 경화된 식물성유, 예컨대 카놀라유, 홍화유, 땅콩유, 해바라기유, 옥수수유, 대두유, 톨유, 쌀눈유등 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 트리글리세리드의 원으로부터 바람직하게 유도된 아실 단위일 때, 알킬 부분이다).

R⁵-Q-(CH₂)m- 부분을 포함하는 섬유 유연제 양이온성 증진제의 예는 하기식을 갖는다 :

(식중, R¹은 메틸이고, 한 R²단위는 메틸이고 다른 R²단위는 R⁵-Q-(CH₂)m- 이다 (식중 R⁵-Q- 는 올레오일 단위이고 m 은 2 이다).

부가 성분

하기는 본 발명의 섬유 유연제 조성물에 사용하기위해 적합한 부가 성분의 비제한적인 예이다.

오염물 이형제

당업계에 공지된 어떤 중합성 오염물 이형제도 본 발명의 조성물 및 방법중에 임의로 사용할 수 있다. 중합성 오염물 이형제는 폴리에스테르 및 나일론과 같은 소수성 섬유의 표면을 친수성화하기위한 친수성 세그먼트 및 소수성 섬유위에 침적시키고 그위에 세정 및 린스 순환을 완결하여 친수성 세그먼트에 대한 고정 역할을 하는 소수성 세그먼트 모두를 가지는 것을 특징으로 한다. 상기는 연속적으로 발생하는 가닥을 오염물 이형제로써 처리하여 세정 순서 후에 훨씬 더 쉽게 세척될 수 있다.

활용된다면, 오염물 이형제는 일반적으로 세제 조성물의 중량 % 로 약 0.01 % 내지 약 10.0 %, 통상적으로 약 0.1 % 내지 약 5 %, 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 3.0 % 를 포함할 것이다.

본원에 참고되는 모든 하기는 본 발명에 사용하는 데 적합한 오염물 이형제 중합체를 기재한다. US 특허 제 3,959,230 호, (헤이에 1976.5.25 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 3,893,929 호, (바사두르에 1975.7.8 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 4,000,093 호, (니콜등에 1976.12.28 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 4,702,857 호, (그로스링크에 1987.10.27 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 4,968,451 호, (샤이벨등에 19987.11.6 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 4,702,857 호, (그로스링크에 1987.10.27 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 4,711,730 호, (그로스링크등에 1987.12.8 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 4,721,580 호, (그로스링크에 1988.1.26 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 4,877,896 호, (말도나도등에 1989.10.31 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 4,956,447 호, (그로스링크등에 1990.9.11 일에 특허 허여됨) ; US 특허 제 5,415,807 호, (그로스링크등에 1995.5.16 일에 특허 허여됨( ; 유럽 특허 출원 제 0,219,048 호, (쿠드등에 1987.4.22 일에 공고됨).

참고로 모두 본원에 언급된 추가의 적합한 오염물 이형제가 US 특허 제 4,201,824 호, 비올란트등 ; US 특허 제 4,240,918 호, 라가세등 ; US 특허 제 4,525,524 호, 퉁등 ; US 특허 제 4,579,681 호, 루퍼트등 ; US 특허 제 4,240,918 호 ; US 특허 제 4,787,989 호 ; US 특허 제 4,525,524 호 ; EP 특허 제 279,134 A 호, 1988년, 롱쁠랑 시미에 ; EP 제 457,205 A 호, BASF (1991) 에 ; 및 DE 제 2,335,044 호, 유니레버 N.V. 1974.에 기재되어 있다.

시판용 오염물 이형제는 Shin-etsu Kagaku Kogyo K.K., 로부터 제조된 METOLOSE SM100, METOLOSE SM200, SOKALAN 형 물질, 예컨대 BASF (독일) 사 시판 SOKALAN HP-22, ZELCON 5126 (듀퐁사) 및 MILEASE T (ICI 사) 를 포함한다.

퍼퓸

본 생성물은 또한 US 미국 특허 제 5,139,687 호, (보셔등에 1992.8.18 일에 특허 허여됨) ; 제 5,234,610 호, (가들릭등에 1993.8.10 일에 특허 허여됨) 에 기재된와 같이, 약 0.5 % 내지 약 60 %, 바람직하게는 약 1 % 내지 약 50 % 로, 시클로덱스트린/퍼퓸 함유 착물 및/또는 유리 퍼퓸을 함유할 수 있으며, 이는 본 명세서에 참고로 포함되어 있다. 퍼퓸은 매우 바람직하고, 통상적으로 보호에 이롭고, 시클로덱스트린으로써 착화시킬 수 있다. 섬유 유연제 생성물은 통상적으로 퍼퓸을 함유하여 후각적인 미적 이로움을 제공하고 및/또는 생성물이 효과적이라는 신호로서 작용한다.

본 발명의 퍼퓸 성분 및 조성물은 당업계에 통상적인 것이다. 어떤 퍼퓸 성분 또는 퍼퓸양을 선택하는 것은 미적 고려만을 기준으로 한다. 적합한 퍼퓸 화합물 및 조성물을 US 미국 특허 제 4,145,184 호, (브레인 및 쿠민에 1979.3.20 일에 특허허여됨) ; 제 4,209,417 호, (휘테에 1980.6.24 일에 특허허여됨) ; 제 4,515,705 호, (모에델에 1985.5.7 일에 특허허여됨) ; 및 제 4,152,272 호, (영에 1979.5.1 일에 특허허여됨) 을 포함하는 당업계에서 알 수 있으며, 상기 모든 특허는 본 명세서에 참고로 포함된다. 퍼퓸 조성물을 지각한 대부분의 기술은 상대적으로 물질상에 그의 향 효과를 극대화하는 데 실체적이다. 하지만, 그것은 비실체적인 퍼퓸이 또한 효과적인 퍼퓸/시클로덱스트린 착물을 거쳐 운송되는 퍼퓸의 특별한 잇점이다. 만일 생성물이 유리 및 착물화된 퍼퓸을 모두 함유한다면, 착물로부터 나온 퍼퓸은 더욱 긴 지속적인 퍼퓸 향 효과를 일으키는, 총괄 퍼퓸 향 강도에 기여한다.

본 명세서에 참고로 포함된 US 미국 특허 제 5,234,610 호, (가들릭/트린/뱅크스/벤베그누에 1993.8.3 일에 특허허여됨) 에 기재된 바와 같이, 유리 퍼퓸 및 퍼퓸/CD 착물의 수준을 조절하여, 타이밍(이형) 및/또는 퍼퓸 동질성 (특성) 의 관점에서 유일한 퍼퓸 프로파일의 넓은 범위를 제공한다. 섬유를 세정하고 시클로덱스트린을 제거할 수 있는 부가적인 처리가 거의 없을 때 섬유 처리 법의 목바로 끝에 적용하므로, 고체인, 건조 활성화된 섬유 컨디셔닝 조성물은 유일하게 시클로덱스트린을 적용하는 바람직한 방법이다.

안정화제

안정화제는 본 발명의 조성물중에 존재할 수 있다. 여기에 사용된 "안정화제" 란 용어는 항산화제 및 환원제를 포함한다. 상기 제제는 항산화제에 대해, 0 % 내지 약 2 %, 바람직하게는 0.01 % 내지 약 0.2 %, 더욱 바람직하게는 약 0.035 % 내지 약 0.1 %, 및 환원제에 대해 더욱 바람직하게는 약 0.01 % 내지 약 0.2 %의 수준으로 존재한다. 상기는 용융 상태로 저장된 조성물 및 화합물을 위한 장기간 저장 조건하에서 양호한 향 안정성을 보장한다. 항산화제 및 환원제 안정화제의 사용은 특히 낮은 향수 생성물 (낮은 퍼퓸) 에 매우 중요하다.

상기 발명의 조성물에 첨가할 수 있는 항산화제의 예는 상표명 TENOX(등록상표)PG 및 TENOX S-1 로 Eastman Chemical Products, Inc., 사에서 시판중인 아스코르브산, 아스코르브 팔미테이트, 프로필 갈산염의 혼합물 ; 상표명 TENOX-6 으로 Eastman Chemical Products, Inc., 사에서 시판중인 BHT (부틸레이트 히드록시톨루엔), BHA (부틸레이트 히드록시아니솔), 프로필 갈산염, 및 시트르산의 혼합물 ; 상표명 Sustane(등록상표)BHT 로 UOP Process Division 사에서 시판중인 부틸레이트 히드록시톨루엔 ; 상표명 TENOX TBHQ 로 Eastman Chemical Products, Inc., 사에서 시판중인 3 차 부틸히드로퀴논 ; 상표명 TENOX GT-1/GT-2 로 Eastman Chemical Products, Inc., 사에서 시판중인 천연 토코페롤 ; 및 상표명 BHA 로 Eastman Chemical Products, Inc., 사에서 시판중인 부틸레이트 히드록시아니솔 ; 갈산의 장쇄 에스테르 (C₈-C₂₂), 예컨대, 도데실 갈산염 ; Irganox(등록상표) 1035 ; Irganox(등록상표) B 1171 ; Irganox(등록상표) 1425 ; Irganox(등록상표) 3114 ; Irganox(등록상표) 3125 ; 및 그의 혼합물 ; 바람직하게는 Irganox(등록상표) 3125, Irganox(등록상표) 1425, Irganox(등록상표) 3114 및 그의 혼합물 ; 더욱 바람직하게는 Irganox(등록상표) 3125 단독으로 또는 시트르산 및/또는 이소프로필 스트레이트, 화학명 1-히드록시에틸리덴-1, 1-디포스폰산 (에티드론산) 인 Monsanto 사 시판 Dequest(등록상표) 2010, 및 화학명 4,5-디히드록시-m-벤젠 술폰산/나트륨염인 Kodak 사 시판 Tiron(등록상표), EDDS, 및 화학명 디에틸렌트리아민펜타아세트산인 Aldrich 사 시판 DTPA (등록상표) 와 같은 다른 킬레이터와 혼합됨.

농축 보조제

본 발명의 농축 보조제는 훠씬 더 높은 농축을 위해 및/또는 다른 성분에 따라 더 높은 안정 기준을 위해 유기 및/또는 무기 농축 보조제가 필요할 수 있다. 계면 농축 보조제는 통상적으로 단일 장쇄 알킬 양이온성 계면활성제 ; 비이온성 계면활성제 ; 아민 산화물 ; 지방산 ; 또는 그의 혼합물이고, 통상적으로 조성물의 0 내지 약 15 % 의 수준으로 사용된다.

또한 계면활성제 농도 보조제의 효과를 증대시키거나 유사한 작용을 하는 무기 점도/분산성 조절제는 수용성 및 또한 임의로 본 발명의 조성물에 혼입할 수 있는 이온화가능 염을 포함한다. 넓은 범위의 이온화가능 염을 사용할 수 있다. 적합한 염의 예는 원소 주기율표의 IA 족 및 IIA 족 금속의 할라이드, 예컨대, 염화 칼슘, 염화 마그네슘, 염화 나트륨, 브롬화 칼륨, 및 염화 리튬이다. 이온화가능 염은 특히 성분을 혼합하는 동안 본원의 조성물을 제조하여 나중에 원하는 점도을 수득하는 데 유용하다. 사용된 이온화가능 염의 양은 조성물에 사용된 활성 성분의 양에 따라 다르고 제제의 목적에 따라 조절할 수있다. 조성물 점도를 조절하는 데 사용된 염의 통상적인 수준은 조성물 중량의 약 20 내지 약 20,000 ppm, 바람직하게는 약 20 내지 약 11,000 ppm 이다.

기타 부가 성분

본 발명은 직물 처리 조성물, 예를 들어, 착색제, 보존제, 광학 표백제, 불투명화제, 수축방지제, 주름방지제, 섬유 연축제, 항오염제, 살균제, 살충제, 항부식제, 발포방지제등 중에 통상적으로 사용된 기타 부가 성분 (소수 성분) 을 포함할 수 있다.

조성물을 함유하는 섬유 유연제중에 유용한 기타 적합한 성분의 예는 본 명세서에 포함된 WO 97/03169 에 있다.

하기 조성물은 본 발명을 설명한다.

Claims

하기를 포함하는 섬유 유연제 조성물 :

a) 하기식을 갖는 섬유 유연 활성의 2 % 이상, 바람직하게는 2 %, 더욱 바람직하게는 5 % 내지 60 %, 더욱 바람직하게는 40 중량 % :

(식중, 각 R 은 독립적으로 C₁-C₆알킬, C₁-C₆히드록실알킬, 벤질, 및 그의 혼합물이고 ; R¹은 C₁-C₂₂알킬, C₃-C₂₂알케닐, 및 그의 혼합물이고 ; Q 는 하기식을 갖는 카르보닐 부분이다 :

(식중, R²는 C₁-C₄알킬, C₁-C₄히드록시알킬 및 그의 혼합물이고 ; R³수소, C₁-C₄알킬 및 그의 혼합물이고 ; X 는 유연제 혼화성 음이온이고 ; m 은 1 내지 3 이고 ; n 은 1 내지 4 이다)) ;

b) i) 하기식을 갖는 양이온성 충전 증진제의 0.2 % 이상, 바람직하게는 0.2 % 내지 10 %, 더욱 바람직하게는 0.2 % 내지 6 중량 % :

(식중, R¹, R², R³및 R⁴는 각각 독립적으로 C₁-C₂₂알킬, C₃-C₂₂알케닐, 및 그의 혼합물이고, m 은 1 내지 6 이고 ; Q 는 상기 정의된 바와 같은 단위이다) 이고 ; X 는 유연제 혼화성 음이온이고 ;

ii) 하기식을 갖는 양이온성 충전 증진제의 0.2 % 이상, 바람직하게는 0.2 % 내지 5 %, 더욱 바람직하게는 0.2 % 내지 2 중량 % :

(식중, 각 -NH₂, 단위 수소는 하기식을 갖는 알킬렌옥시 단위에 의해 임의 치환된다) :

-(R¹O)_xR²

(식중, R¹은 C₁-C₄알킬렌이고, R²는 C₁-C₄알킬 및의 그의 혼합물이고 ; x 는 1 내지 50 이고 ; y 는 3 내지 10,000 이다)) ;

iii) 하기식을 갖는 양이온성 충전 증진제의 0.2 % 이상, 바람직하게는 0.2 % 내지 10 %, 더욱 바람직하게는 0.2 % 내지 5 중량 % :

(식중, R 은 C₂-C₆알킬렌이고, m 은 3 내지 70 이고, n 은 0 내지 35 이고 ; 상기 주쇄의 각 수소원자는 하기식을 갖는 알킬렌옥시 단위에 의해 임의 치환되고 :

-(R¹O)_xR²(식중, R¹은 C₂-C₄알킬렌이고, R²는 수소, C₁-C₄알킬 및 그의 혼합물이고 ; x 는 1 내지 50 이다)) ;

iv) 하기식을 갖는 양이온성 충전 증진제의 0.2 % 이상, 바람직하게는 0.2 % 내지 10 %, 더욱 바람직하게는 0.2 % 내지 6 중량 % :

(식중, R 은 치환 또는 비치환된 C₂-C₁₂알킬렌, 치환 또는 비치환된 C₂-C₁₂히드록시알킬렌이고 ; 각각 R¹은 독립적으로 C₁-C₄알킬이고, 각각 R²는 독립적으로 C₂-C₂₂알킬, C₃-C₂₂알케닐, R⁵-Q-(CH₂)m- (식중, R⁵는 C₁-C₂₂알킬, C₃-C₂₂알케닐, 및 그의 혼합물이고 ; m 은 1 내지 6 이고 ; Q 는 상기 정의된 바와 같이 카르보닐 단위이다) ; 및 그의 혼합물이고 ; X 는 유연제 혼화성 음이온이다)) ; 및

v) 그의 혼합물 ; 및

c) 나머지 담체 및 부가의 성분.
제 1 항에 있어서, Q 는 하기식을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물 :
제 1 항 또는 2 항에 있어서, R 은 메틸, 히드록시에틸 및 그의 혼합물인 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 3 항중 어느 한 항에 있어서, n 은 2 인 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 4 항중 어느 한 항에 있어서, 상기 양이온성 충전 증진제가 하기식을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물 :

(식중, y 는 3 내지 10,000 이다).
제 1 항 내지 5 항중 어느 한 항에 있어서, y 는 10 내지 1,000 인 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 6 항중 어느 한 항에 있어서, R¹는 우지, 카놀라유 및 그의 혼합물로부터 유도된 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 7 항중 어느 한 항에 있어서, 각 R 은 독립적으로 메틸, 히드록시에틸 및 그의 혼합물이고 ; Q 는 하기식을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물 :
제 1 항 내지 8 항중 어느 한 항에 있어서, X 가 -O₃SOCH₃인 것을 특징으로 하는 조성물.
하기를 포함하는 섬유 유연제 조성물 :

a) 하기식을 갖는 4 차 암모늄 섬유 유연 화합물의 2 % 이상, 바람직하게는 2 %, 더욱 바람직하게는 5 % 내지 60 %, 더욱 바람직하게는 40 중량 % :

(식중, Q 는 하기식을 갖는 카르보닐 단위이다 :

) ;

(식중, R 은 메틸이고 ; 각 R¹단위는 독립적으로 선형 또는 측쇄 C₁₁-C₂₂알킬, 선형 또는 측쇄 C₁₁-C₂₂알케닐, 및 그의 혼합물이고 ; X 는 클로로, -O₃SOCH₃, 및 그의 혼합물이다) ;

b) i) 하기식을 갖는 양이온성 충전 증진제의 0.2 % 이상, 바람직하게는 0.2 % 내지 10 %, 더욱 바람직하게는 0.2 % 내지 5 중량 % :

(식중, R¹, R², R³및 R⁴는 각각 독립적으로 C₁-C₂₂알킬, C₃-C₂₂알케닐, R⁵-Q-(CH₂)m-, (식중, R⁵는 C₁-C₂₂알킬, 및 그의 혼합물이고, m 은 1 내지 6 이고 ; Q 는 상기 정의된 바와 같은 카르보닐 단위이다) 이고 ; X 는 음이온이다) ;

ii) 하기식을 갖는 양이온성 충전 증진제의 0.2 % 이상, 바람직하게는 0.2 % 내지 5 %, 더욱 바람직하게는 0.2 % 내지 2 중량 % :

(식중, 각 -NH₂, 단위 수소는 하기식을 갖는 알킬렌옥시 단위에 의해 임의 치환된다 :

-(R¹O)_xR²

(식중, R¹은 C₁-C₄알킬렌이고, R²는 수소, C₁-C₄알킬 및의 그의 혼합물이고 ; x 는 1 내지 50 이고 ; y 는 3 내지 10,000 이다)) ;

iii) 하기식을 갖는 양이온성 충전 증진제의 0.2 % 이상, 바람직하게는 0.2 % 내지 10 %, 더욱 바람직하게는 0.2 % 내지 5 중량 % :

(식중, R 은 C₂-C₆알킬렌이고, m 은 3 내지 70 이고, n 은 0 내지 35 이고 ; 상기 주쇄의 각 수소원자는 하기식을 갖는 알킬렌옥시 단위에 의해 임의 치환되고 :

-(R¹O)_xR²(식중, R¹은 C₂-C₄알킬렌이고, R²는 수소, C₁-C₄알킬 및 그의 혼합물이고 ; x 는 1 내지 50 이다)) ;

iv) 하기식을 갖는 양이온성 충전 증진제의 0.2 % 이상, 바람직하게는 0.2 % 내지 10 %, 더욱 바람직하게는 0.2 % 내지 6 중량 % :

(식중, R 은 치환 또는 비치환된 C₂-C₁₂알킬렌, 치환 또는 비치환된 C₂-C₁₂히드록시알킬렌이고 ; 각각 R¹은 독립적으로 C₁-C₄알킬이고, 각각 R²는 독립적으로 C₁-C₂₂알킬, C₃-C₂₂알케닐, R⁵-Q-(CH₂)m- (식중, R⁵는 C₁-C₂₂알킬 및 그의 혼합물이고 ; m 은 1 내지 6 이고 ; Q 는 상기 정의된 바와 같이 카르보닐 단위이다) ; 및 그의 혼합물이고 ; X 는 유연제 혼화성 음이온이다) ; 및

v) 그의 혼합물 ; 및

c) 나머지 담체 및 부가의 성분 (상기 부가의 성분은 비이온성 섬유 유연제, 농축산, 오염물 이형제, 퍼퓸, 보존제, 안정화제, 착색제, 광학 표백제, 불투명화제, 섬유 컨디셔닝제, 수축방지제, 주름방지제, 섬유 연축제, 발포방지제, 그의 그의 혼합물로부터 선택된다).