CN105934506A - 用于稳定软化组合物的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于增强组合物的稳定性的方法，该方法包括在该组合物中添加至少织物调理化合物和阳离子多糖的步骤。所产生的组合物具有优异的稳定性和长的储存寿命，以及优越的调理性能。
Description
本申请要求于2014年1月17日提交的欧洲申请号14151645.0的优先权，出于所有的目的将此申请的全部内容通过引用结合在此。
技术领域
本发明涉及一种稳定且均匀的组合物(具体地织物调理组合物)，该组合物至少包括织物调理化合物，优选地可生物降解且阳离子织物调理化合物，以及阳离子多糖。该组合物具有优异的稳定性和长的储存寿命，以及优越的软化性能。
背景技术
提供现有技术的以下讨论以便将本发明置于适当的技术背景下并使它的优点得到更充分的理解。然而，应当理解的是在整个说明书中现有技术的任何讨论不应被视为明确的或暗含的承认如此的现有技术是广泛已知的或形成本领域公知常识的一部分。
可以在洗涤过程的漂洗周期中加入织物调理组合物以便软化织物并且给予它们香味。常规地，织物调理体系是基于季铵化合物，还称为季铵盐，值得注意地西曲氯铵、山嵛基三甲基氯化铵、N,N-双(硬脂酰-氧-乙基)N,N-二甲基氯化铵、N,N-双(牛脂酰-氧-乙基)N,N-二甲基氯化铵、N,N-双(硬脂酰-氧-乙基)N-(2-羟乙基)N-甲基硫酸甲酯铵或1,2-二(硬脂酰-氧)-3-三甲基铵丙烷氯化物。
然而，已知季铵盐难以生物降解并且由此展示生态毒性。在该工业中存在的一种总趋势是转变成其他调理体系。一种选择是使用酯季铵盐，这些酯季铵盐提供更好的生物可降解性和更低的生态毒性。
本领域还传授了将阳离子聚合物添加至织物调理组合物中具有多种益处。Megan等人的美国专利号6,492,322披露了织物软化组合物，这些织物软化组合物包括可生物降解的二酯软化化合物和包括多糖(如树胶、淀粉和某些阳离子合成聚合物)的阳离子聚合物。
包括可生物降解的酯季铵盐的织物调理组合物的一个问题是长期稳定性，这就是说在长时间储存后，此类组合物变得不可倾倒并且具有在漂洗水中的不适当的分配及溶解特征。此种缺点的一种原因是可生物降解的酯季铵盐的水解。解决这个问题的一种选择是通过用阳离子聚合物(如阳离子多糖)替代一些酯季铵盐来降低在该组合物中的酯季铵剂量水平。通过这样做，可以改善这些组合物的稳定性并且也可以保持该软化性能。但是在织物调理组合物中用阳离子多糖替代一些酯季铵盐将导致另一个问题。更具体地，该酯季铵盐和该阳离子多糖的组合倾向于分离，其结果是，这些织物调理组合物不再是均匀的并且分离成不同的相。这可能造成使用者在使用时的问题或者当将产品置于货架上时可能影响零售商，在没有提及对于这些软化产品的任何相关的性能损失下。
存在对于提供用于制备稳定的织物调理组合物的方法的需求，该织物调理组合物可以保持均匀的并且具有最小的相分离趋势，于是提供了在延长的储存时优异的稳定性和粘度特征，并且克服了与已知织物调理组合物相关的缺点。
发明概述
现已经发现以上目的可以通过本发明满足。
根据本发明的第一方面，提供有一种用于增强组合物(特别地织物调理组合物)稳定性的方法，该方法包括在该组合物中添加以下项的步骤：
a)季铵化合物；以及
b)阳离子多糖，该阳离子多糖具有在0.8meq/gm至3meq/gm范围内的电荷密度；
其中化合物a)与化合物b)的重量比是在1:1至15:1的范围内。
在一个实施例中，该化合物b)具有在0.8meq/gm至1.6meq/gm范围内的电荷密度。
在另一个实施例中，该化合物b)具有在0.9meq/gm至1.4meq/gm范围内的电荷密度。
在还另一个实施例中，该化合物a)与化合物b)的重量比是在3:1至14:1的范围内。
在还另一个实施例中，该化合物a)与化合物b)的重量比是在4:1至13:1的范围内。
在还另一个实施例中，该化合物a)与化合物b)的重量比是在4:1至7:1的范围内。
在还另一个实施例中，该化合物a)具有以下通式(I)：
[N+(R1)(R2)(R3)(R4)]yX- (I)
其中：
R1、R2、R3以及R4，可以是相同或不同的，是C1-C30烃基，任选地包含杂原子或酯或酰胺基团，
X是阴离子，
y是X的化合价。
在还另一个实施例中，该化合物a)具有以下通式(II)：
[N+(R5)2(R6)(R7)]yX- (II)
其中：
R5是脂肪族的C16-22基团，
R6是C1-C3烷基，
R7是R5或R6，
X是阴离子，
y是X的化合价。
在还另一个实施例中，该化合物a)具有以下通式(III)：
[N+((CH2)n-T-R8)2(R8)(R9)]X- (III)
其中：
R9基团独立地选自C1-C4烷基或羟烷基，
R8基团独立地选自C1-C30烷基或烯基，
T是–C(＝O)-O-，
n是从0至5的整数，
X是阴离子。
在还另一个实施例中，该化合物a)可以具有以下通式(IV)：
N+(C2H4-OOCR10)2(CH3)(C2H4-OH)CH3SO4 - (IV)
其中R10是C12-C20烷基链。
优选地，该化合物a)可以选自下组，该组由以下各项组成：
TET：二(牛脂基羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TEO：二(油基羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TES：二硬脂基羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TEHT：二(氢化的牛脂基-羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TEP：二(棕榈基羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
DEEDMAC：二甲基双[2-[(1-氧代十八烷基)氧基]乙基]氯化铵，
DHT：二氢化的牛酯基二甲基氯化铵。
优选地，该化合物b)是阳离子瓜尔胶。
优选地，该化合物b)是瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵或羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
在还另一个实施例中，该组合物包括该组合物的总重量的从0.2wt％至2wt％的该化合物b)。
在还另一个实施例中，该化合物b)具有在1,500,000道尔顿与3,500,000道尔顿之间的平均分子量(Mw)。
在还另一个实施例中，该组合物，当保持在45℃下时，没有示出相分离持续至少4周。
根据本发明的方法的其他优点和更多具体特性将在阅读本发明的以下说明后清楚。
详细说明
遍及本说明，包括权利要求书，术语“包括一个/一种”应理解为是与术语“包括至少一个/一种”同义，除非另外指明，并且“在…之间”应理解为包含极限值。
在本发明的上下文中，“纺织品护理剂”应理解为是指既洗涤又清洁的试剂和预处理试剂，以及用于调理纺织织物的试剂如精致的织物洗涤剂，以及后处理试剂如调理剂。
在本发明的上下文中，术语“织物调理”在此在最广义上用来包括对纺织织物、材料、纱线、以及织造织物的任何调理益处。一种此类的调理益处是软化织物。其他非限制调理益处包括，增强的光泽和颜色亮度、新鲜度、香味、折痕和静电荷的减少、磨蚀的降低、衣服形状保持性、褶皱的降低、颜色护理、颜色保持、白度保持、起球降低、或其任何组合。
如在此使用的“烷基”是指直链或支链的饱和脂肪族烃基团。如在此所使用，“烯基”是指含有至少一个双键的脂肪族基团并且旨在包括“未取代的烯基”和“取代的烯基”两者，其后者是指在该烯基的一个或多个碳原子上具有代替氢的取代基的烯基部分。
术语“阳离子聚合物”在此在最广义上用来包括具有阳离子电荷的任何聚合物。
在本发明的上下文中，术语“相分离”是指这些组合物分离成不同的相并且不再是均匀的，其中这些组合物的活性成分(如季铵化合物和阳离子多糖)形成宏观聚集体，这些宏观聚集体从这些组合物的均匀的液相中分离。
在本发明的一个方面中，提供有一种用于增强组合物(特别地织物调理组合物)稳定性的方法，该方法包括在该组合物中添加以下项的步骤：
a)季铵化合物；以及
b)阳离子多糖，该阳离子多糖具有在0.8meq/gm至3meq/gm范围内的电荷密度；
其中化合物a)与化合物b)的重量比是在1:1至15:1的范围内。
值得注意地，该组合物，当保持在45℃下时，没有示出相分离持续至少4周。
优选地，该季铵化合物是水可分散的。
本发明的季铵化合物可以是具有通式(I)的那些化合物：
[N+(R1)(R2)(R3)(R4)]yX- (I)
其中：
R1、R2、R3、以及R4，可以是相同或不同的，是C1-C30烃基，典型地烷基、羟烷基或乙氧基化的烷基，任选地包含杂原子或酯或酰胺基团，
X是阴离子，例如卤化物如Cl或Br、硫酸根、烷基硫酸根和乙酸根，
y是X的化合价。
这些季铵化合物优选地是烷基季铵盐如二烷基季铵盐，或酯季铵盐如二烷基二酯季铵盐。
该二烷基季铵盐可以是具有通式(II)的化合物：
[N+(R5)2(R6)(R7)]yX- (II)
其中：
R5是脂肪族的C16-22基团，
R6是C1-C3烷基，
R7是R5或R6，
X是阴离子，例如卤化物如Cl或Br、硫酸根、烷基硫酸根和乙酸根，
y是X的化合价。
该二烷基季铵盐优选地是二-(硬化的牛酯基)二甲基氯化铵。
在本发明的一个实施例中，这些季铵化合物是具有式(III)的化合物：
[N+((CH2)n-T-R8)2(R8)(R9)]X- (III)
其中：
R9基团独立地选自C1-C4烷基或羟烷基，
R8基团独立地选自C1-C30烷基或烯基，
T是–C(＝O)-O-，
n是从0至5的整数，
X是阴离子，例如氯离子、溴离子或甲基硫酸根离子。
优选地，这些季铵化合物包括连接到该氮头基的两个C12-28烷基或烯基，更优选地经由至少一种酯链接。甚至更优选地，这些季铵化合物具有两种酯链接存在。
优选地，该烷基或烯基的平均链长是至少C14，更优选地至少C16。最优选地这些链的至少一半具有C18的长度。
总体上优选的是这些烷基或烯基链主要是直链的，尽管支化度(尤其中等的链支化)是在本发明的范围内。
这些酯季铵化合物可以是具有式(IV)的基于三乙醇胺的季铵：
N+(C2H4-OOCR10)2(CH3)(C2H4-OH)CH3SO4 - (IV)
其中R10是C12-C20烷基链。
本发明的优选的酯季铵化合物是：
TET：二(牛脂基羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TEO：二(油基羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TES：二硬脂基羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TEHT：二(氢化的牛脂基-羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TEP：二(棕榈基羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
DEEDMAC：二甲基双[2-[(1-氧代十八烷基)氧基]乙基]氯化铵，
DHT：二氢化的牛酯基二甲基氯化铵。
本发明的季铵化合物任选地是以基于该组合物总重量的从0.1wt％至15wt％、优选地从1wt％至10wt％、更优选地从2wt％至5wt％的量存在。
根据本发明的一个方面，该方法还包括在该组合物(特别地织物调理组合物)中添加至少一种阳离子多糖。
在本发明的上下文中，这些阳离子多糖可以选自具有多糖主链的聚合物，该多糖主链包括阳离子基团。
这些阳离子多糖可以通过化学改性多糖(总体上天然多糖)获得。这种化学改性(还被称为“衍生”)使得可能将侧基引入该多糖主链。
优选地，由根据本发明的阳离子多糖所携带的阳离子基团是季铵基团。
该阳离子多糖可以选自由以下各项组成的组：阳离子瓜尔胶、阳离子纤维素、阳离子愈创葡聚糖、阳离子木聚糖、阳离子甘露聚糖以及阳离子半乳甘露聚糖。
瓜尔胶是由糖类半乳糖和甘露糖构成的多糖。主链是β1,4-连接的甘露糖残基直链，在每隔一个甘露糖处半乳糖残基1,6-连接到该甘露糖残基直链，形成短的侧枝。
在本发明的上下文中，这些阳离子瓜尔胶是瓜尔胶的阳离子衍生物。
在这些阳离子多糖如阳离子瓜尔胶的情况下，该阳离子基团可以是带有3个基团的季铵基团，这3个基团可以是相同的或不同的，优选地选自氢、烷基、羟烷基、环氧烷基、烯基、或芳基，优选地包含1至22个碳原子、更具体地1至14并且有利地1至3个碳原子。平衡离子通常是卤素。该卤素的一个实例是氯。
这些季铵盐的实例包括：3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMAC)，2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTAC)，二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)，乙烯基苯三甲基氯化铵，三甲基铵乙基甲基丙烯酸酯氯化物，甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵(MAPTAC)，以及四烷基氯化铵。
在这些阳离子多糖中的阳离子官能团的一个实例是三甲基氨基(2-羟基)丙基，与平衡离子。可以利用不同的平衡离子，包括但不限于卤离子，如氯离子、氟离子、溴离子和碘离子，硫酸根，甲基硫酸根，以及其混合物。
本发明的这些阳离子瓜尔胶可以选自由以下各项组成的组：
-阳离子型羟烷基瓜尔胶，如阳离子型羟乙基瓜尔胶(HE瓜尔胶)、阳离子型羟丙基瓜尔胶(HP瓜尔胶)、阳离子型羟丁基瓜尔胶(HB瓜尔胶)，以及
-阳离子型羧烷基瓜尔胶，包括阳离子型羧甲基瓜尔胶(CM瓜尔胶)；阳离子型烷羧基瓜尔胶，如阳离子型羧丙基瓜尔胶(CP瓜尔胶)和阳离子型羧丁基瓜尔胶(CB瓜尔胶)、羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHP瓜尔胶)。
更优选地，本发明的阳离子瓜尔胶是瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵或羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的取代度(DS)是每糖单元取代的烃基的平均数。DS可以值得注意地通过滴定来确定。
根据本发明的一方面，这些阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的DS是在0.1至1、优选地从0.13至1、更优选地从0.15至1、甚至更优选地从0.16至0.3的范围内。
该阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的电荷密度(CD)是指构成聚合物的单体单元上的正电荷数与所述单体单元的分子量的比值。
已经发现，这些阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的电荷密度影响其组合物的稳定性和相分离趋势。根据本发明的一方面，这些阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的电荷密度是在0.5至3(meq/gm)、优选0.8至2(meq/gm)、更优选0.8至1.6(meq/gm)、特别地0.9至1.4(meq/gm)的范围内。
出人意料地，还已经发现这些组合物(特别地织物调理组合物)的稳定性可以通过控制在这些组合物中的季铵化合物与阳离子多糖的重量比来改善。
根据本发明的一个方面，添加至该组合物的季铵化合物与阳离子多糖的重量比可以是在1:1至15:1，优选地3:1至14:1，更优选地4:1至13:1(包括4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1、11:1、12:1、13:1等，以及在所述值之间的所有值和子范围，如同明确所写出的)，甚至更优选地4:1至7:1(包括4:1、5:1、6:1、7:1等，以及在所述值之间的所有值和子范围，如同明确所写出的)的范围中。
这些阳离子多糖可以具有在约100,000道尔顿与3,500,000道尔顿之间、优选地在约500,000道尔顿与3,500,000道尔顿之间、更优选地在1,500,000道尔顿与3,500,000道尔顿之间的平均分子量(Mw)。
该组合物(特别地织物调理组合物)可以包括从0.05wt％至10wt％、优选地从0.05wt％至5wt％、更优选地从0.1wt％至3.5wt％、甚至更优选地从0.2wt％至2wt％的根据本发明的阳离子多糖。
根据本发明的一个方面，提供有一种用于增强组合物(特别地织物调理组合物)稳定性的方法，该方法包括在该组合物中添加以下项的步骤：
a)0.1wt％至10wt％的该季铵化合物；以及
b)0.05wt％至10wt％的该阳离子多糖，该多糖具有在0.8meg/克至2meg/克范围内的电荷密度；
其中化合物a)与化合物b)的重量比是在1:1至15:1的范围内。
更优选地，提供有一种用于增强组合物(特别地织物调理组合物)稳定性的方法，该方法包括在该组合物中添加以下项的步骤：
a)0.1wt％至10wt％的该季铵化合物；以及
b)0.05wt％至10wt％的该阳离子多糖，该阳离子多糖具有在0.8meg/克至1.6meg/克范围内的电荷密度；
其中化合物a)与化合物b)的重量比是在3:1至14:1的范围内。
甚至更优选地，提供有一种用于增强组合物(特别地织物调理组合物)稳定性的方法，该方法包括在该组合物中添加以下项的步骤：
a)0.1wt％至10wt％的该季铵化合物；以及
b)0.05wt％至10wt％的该阳离子多糖，该阳离子多糖具有在0.9meg/克至1.4meg/克范围内的电荷密度；
其中化合物a)与化合物b)的重量比是在4:1至13:1的范围内。
还更优选地，提供有一种用于增强组合物(特别地织物调理组合物)稳定性的方法，该方法包括在该组合物中添加以下项的步骤：
a)0.1wt％至10wt％的该季铵化合物；以及
b)0.05wt％至10wt％的该阳离子多糖，该阳离子多糖具有在0.9meg/克至1.4meg/克范围内的电荷密度；
其中化合物a)与化合物b)的重量比是在4:1至7:1的范围内。
根据一个方面，本发明是基于以下出人意料的发现：本发明的组合物(特别地织物调理组合物)展示出在延长的储存时改进的产物稳定性。表述“延长的储存”是指将本发明的组合物在最高达45℃的温度下储存持续至少一个月、优选地持续至少三个月。
根据本发明的另一个方面，该方法可以包括在该组合物中添加一种或多种以下任选的成分：香料、分散剂、稳定剂、pH控制剂、着色剂、增亮剂、脂肪醇、脂肪酸、染料、气味控制剂、前香料(pro-perfume)、环糊精、溶剂、去污聚合物、防腐剂、抗微生物剂、氯清除剂、抗缩剂、织物挺括剂、去斑剂、抗氧化剂、防蚀剂、稠化剂(bodying agent)、遮盖及形态控制剂(drape and formcontrol agent)、平滑剂、静电控制剂、褶皱控制剂、卫生处理剂、杀菌剂、微生物控制剂、霉菌控制剂、霉控制剂、抗病毒剂、抗菌剂、干燥剂、抗污剂、去污剂、臭气控制剂、织物清新剂、氯漂白气味控制剂、固色剂、染料转移抑制剂、颜色保持剂、颜色恢复/复原剂、防褪色剂、白度增强剂、抗磨蚀剂、耐磨损剂、织物完整剂、抗磨损剂、去沫剂和防沫剂、漂洗助剂、UV保护剂、光褪色抑制剂(sun fade inhibitor)、杀虫剂、抗过敏剂、酶、阻燃剂、防水剂、织物舒适剂、水调节剂、抗收缩剂、抗拉伸剂、以及其混合物。
提到其他任选的组分时，但这并非必须视为所有可能性的穷尽描述，这些组分在另一方面对于本领域的技术人员而言是熟知的，可以提及以下各项：
a)增强这些软化组合物的性能的其他产品，如硅酮，胺氧化物，阴离子表面活性剂，如月桂基醚硫酸盐或月桂基硫酸盐、磺基琥珀酸盐，两性表面活性剂，如两性乙酸盐，非离子型表面活性剂如聚山梨醇酯、多聚葡糖苷衍生物，以及阳离子聚合物如聚季铵盐等，
b)稳定化产品，如具有短链的胺的盐，这些胺是季铵化的或非季铵化的，例如三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺的盐等，以及还有非离子型表面活性剂，如乙氧基化的脂肪醇、乙氧基化的脂肪胺、聚山梨醇酯、和乙氧基化的烷基酚；其典型地以按该组合物的重量计从0至15％的水平使用，
c)改进粘度控制的产品，例如无机盐，如氯化钙、氯化镁、硫酸钙、氯化钠等；可以用来改进浓缩的组合物的稳定性的产品，如二醇型化合物，如丙三醇、聚丙三醇、乙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、其他聚二醇等；以及用于稀释的组合物的增稠剂，例如衍生自纤维素的聚合物、瓜尔豆胶等，
d)用于调节pH(优选地为从2至6)的组分，如任何类型的无机酸和/或有机酸，例如盐酸、硫酸、磷酸、柠檬酸等，
e)改进去污性的试剂，如已知的基于对苯二甲酸酯的聚合物或共聚物，
f)杀菌防腐剂，
g)其他产品，比如抗氧化剂、着色剂、香料、杀菌剂、杀真菌剂、防蚀剂、防皱剂、遮光剂、光增亮剂、珠光剂等。
当呈液体形式时，通过本发明的方法制备的组合物在标准的(稀释的)织物软化剂的情况下可以含有按重量计从0.1％至20％的织物软化剂，但在非常浓缩的织物软化剂的情况下可以含有更高水平的从按重量计高达30％或甚至40％的织物软化剂。该组合物通常还将含有可以提供该组合物的平衡的水和其他添加剂。合适的液体载体选自水、有机溶剂和它们的混合物。在本发明的组合物中采用的液体载体优选地至少主要是水(因为其低成本、安全和环境可相容性)。可以使用水和有机溶剂的混合物。优选的有机溶剂是一元醇，如乙醇、丙醇、异丙醇或丁醇；二元醇，比如二醇；三元醇，比如丙三醇、以及多羟基(多元)醇。
总体上，该方法可以通过将这些软化成分熔化并且将该熔体加入热水中同时搅拌以使这些不溶于水的成分均匀且分散地进行。
通过本发明的方法制备的组合物(尤其织物调理组合物)可以用于所谓的漂洗过程中。典型地在自动洗衣机的漂洗周期过程中加入这些织物调理组合物。
通过本发明的方法制备的组合物可以用于所谓的漂洗过程中，其中首先在水性漂洗浴溶液中稀释该组合物。随后，将已经用洗涤剂液体洗涤过的并且任选地在第一低效漂洗步骤中(“低效”是在织物中可能带有残余洗涤剂和/或污物的意义上)漂洗过的洗涤过的织物置于具有该稀释的组合物的漂洗溶液中。当然，该组合物也可以结合到该水浴中，一旦这些织物已经浸入该水浴。在那个步骤之后，对在该漂洗浴溶液中的织物施加搅动，从而引起泡沫崩溃，并且将残余污物和表面活性剂去除。然后，在干燥之前可以任选地拧这些织物。
此漂洗过程可以在盆或桶中、在非自动洗涤机中手动进行，或在自动洗涤机中进行。当进行手洗时，从该洗涤剂液体中取出洗涤过的织物并且拧干。然后可以将通过本发明的方法制备的组合物加入新鲜水中并且然后直接或在任选的低效第一漂洗步骤之后将这些织物在含有该组合物的水中根据常规漂洗习惯漂洗。然后使用常规手段干燥这些织物。
若任何通过引用结合在此的专利、专利申请以及公开物的披露内容与本申请的描述相冲突的程度到了可能导致术语不清楚，则本说明应该优先。
以下实例被包含来说明本发明的实施例。不用说，本发明并不限于这些描述的实例。
实例
通过使用如以下所述的材料和程序制备以下样品中的组合物：
材料
酯季铵盐：TEP：二(棕榈基羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵；TEP软化剂(来自Solvay Novecare)；
C17瓜尔胶：瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，(来自solvayNovecare)；
C14S瓜尔胶：瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，(来自SolvayNovecare)；
C500瓜尔胶：瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，(来自SolvayNovecare)；
C162瓜尔胶：羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(来自SolvayNovecare)。
以上系列瓜尔胶产品的特性是如下：
表1
用于制备织物调理组合物的程序
1.将瓜尔胶、水和添加剂(如果有的话)加入到第一烧杯中，然后在搅拌下加热最高至55℃。
2.将TEP在55℃下熔化在第二烧杯中，并且然后将其加入到该第一烧杯中，然后将该混合物搅拌持续至少5分钟。
3.将步骤(2)的混合物冷却至35℃并且将防腐剂和香精加入到该混合物中。
4.将该混合物的pH值用10wt％NaOH水溶液调整到目标值。
用于稳定性试验的程序
在45℃下的烘箱中培养样品。将这些样品取出并且冷却至室温，一旦需要观察或试验。每周一次或两次观察这些样品，并且记录当这些样品中发生相分离时的时间点。
实例1和对比实例1至3
表2
如表2中示出的，包括TEP和C17瓜尔胶的样品(实例1)展示出优异的稳定性并且保持均匀持续超过4周，尤其，持续至少12周，无任何相分离发生。相比之下，包括TEP结合C14S瓜尔胶(对比实例1)、C500瓜尔胶(对比实例2)以及C162瓜尔胶(对比实例3)之一的样品展示出不令人满意的稳定性并且在这些样品中在3周内发生相分离。
实例2和对比实例4-6
表3
如表3中示出的，包括TEP和C17瓜尔胶(TEP与C17瓜尔胶的重量比是4:1)的样品(实例2)保持均匀持续超过4周，尤其持续至少12周，无任何相分离发生，示出相比对比样品明显地增强的稳定性和延长的储存时间。包括TEP和C17瓜尔胶(TEP和C17瓜尔胶的重量比是20:1)的样品(对比实例4)展示出不令人满意的稳定性并且在此样品中在4周内发生相分离。另外，包括TEP和C14S瓜尔胶的样品(对比实例5和6)展示出不令人满意的稳定性并且在这些样品中在4周内发生相分离。
Claims (16)
1.一种用于增强组合物的稳定性的方法，该方法包括在该组合物中添加以下项的步骤：
a)季铵化合物；以及
b)具有在0.8meq/gm至3meq/gm范围内的电荷密度的阳离子多糖；
其中化合物a)与化合物b)的重量比是在1:1至15:1的范围内。
2.根据权利要求1所述的方法，其中该化合物a)具有在0.8meq/gm至1.6meq/gm范围内的电荷密度。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中该化合物a)具有在0.9meq/gm至1.4meq/gm范围内的电荷密度。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中该化合物a)与该化合物b)的重量比是在3:1至14:1的范围内。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中该化合物a)与该化合物b)的重量比是在4:1至13:1的范围内。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中该化合物a)与该化合物b)的重量比是在4:1至7:1的范围内。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中该化合物a)具有以下通式(I)：
[N+(R1)(R2)(R3)(R4)]yX- (I)
其中：
R1、R2、R3以及R4，可以是相同或不同的，是C1-C30烃基，任选地包含杂原子或酯或酰胺基团，
X是阴离子，
y是X的化合价。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中该化合物a)具有以下通式(II)：
[N+(R5)2(R6)(R7)]yX- (II)
其中：
R5是脂肪族的C16-22基团，
R6是C1-C3烷基，
R7是R5或R6，
X是阴离子，
y是X的化合价。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中该化合物a)具有以下通式(III)：
[N+((CH2)n-T-R8)2(R8)(R9)]X- (III)
其中：
R9基团独立地选自C1-C4烷基或羟烷基，
R8基团独立地选自C1-C30烷基或烯基，
T是–C(＝O)-O-，
n是从0至5的整数，
X是阴离子。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中该化合物a)具有以下通式(IV)：
N+(C2H4-OOCR10)2(CH3)(C2H4-OH)CH3SO4 - (IV)
其中R10是C12-C20烷基链。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中该化合物a)选自由以下各项组成的组：
TET：二(牛脂基羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TEO：二(油基羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TES：二硬脂基羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TEHT：二(氢化的牛脂基-羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TEP：二(棕榈基羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
DEEDMAC：二甲基双[2-[(1-氧代十八烷基)氧基]乙基]氯化铵，
DHT：二氢化的牛酯基二甲基氯化铵。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中该化合物b)是阳离子瓜尔胶。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中该化合物b)是瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵或羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中该组合物包括基于该组合物的总重量的从0.2wt％至2wt％的该化合物b)。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中该化合物b)具有在1,500,000道尔顿与3,500,000道尔顿之间的平均分子量(Mw)。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中该组合物，当保持在45℃下时，没有示出相分离持续至少4周。
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