CZ94599A3 - Avivážní prostředek pro látky - Google Patents

Avivážní prostředek pro látky Download PDF

Info

Publication number
CZ94599A3
CZ94599A3 CZ99945A CZ94599A CZ94599A3 CZ 94599 A3 CZ94599 A3 CZ 94599A3 CZ 99945 A CZ99945 A CZ 99945A CZ 94599 A CZ94599 A CZ 94599A CZ 94599 A3 CZ94599 A3 CZ 94599A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
mixtures
alkyl
carbon atoms
fabric softener
cationic charge
Prior art date
Application number
CZ99945A
Other languages
English (en)
Inventor
Ellen Schmidt Baker
Frederick Anthony Hartman
Errol Hoffman Wahl
Original Assignee
The Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=21831841&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ94599(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by The Procter & Gamble Company filed Critical The Procter & Gamble Company
Publication of CZ94599A3 publication Critical patent/CZ94599A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/227—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with nitrogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/645—Mixtures of compounds all of which are cationic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents ; Methods for using cleaning compositions
    • C11D11/0094—Process for making liquid detergent compositions, e.g. slurries, pastes or gels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001—Softening compositions
    • C11D3/0015—Softening compositions liquid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3723—Polyamines or polyalkyleneimines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3773—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines in liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3776—Heterocyclic compounds, e.g. lactam

Description

Předložený vynález se týká avivážního prostředku pro látky, jehož provedení je zlepšeno použitím přídavného kationtového náboje.
Dosavadní stav techniky
Zákazníci očekávají, že po vyprání budou jejich látky čisté, svěží, bez statické elektřiny a nelepivé. Avivážní prostředky, ať se přidávají při praní ve stupni máchání nebo ve stupni sušení v automatické sušičce, jsou prostředkem pro získání látek, zvláště oblečení, s přímým zlepšením těchto vlastností. Jednou z důležitých skupin avivážně účinných činidel pro látky jsou diesterové a diamidové kvartérní aminiové sloučeniny (DEQA sloučeniny), které typicky obsahují mono-, di- nebo tri-funkční aminy (např. diethanolamin), které se převádějí na odpovídající estery nebo amidy a ty se potom plně nebo částečně kvarternizují. Manipulace acylovou skupinou v kombinaci s mono-, di- nebo tri-funkčními aminy vedla k DEQA, které jsou účinnými avivážně aktivními činidly pro látky. Tato činidla jsou vhodná pro použití v avivážních prostředcích pro látky přidávaná v sušičce nebo při máchání. Některá kationtová avivážní činidla pro látky však v některých způsobech pracuj í méně dobře než jiná.
V oblasti techniky tedy zůstává potřeba kationtových avivážních prostředků pro látky, které mají zvýšenou nebo přidanou avivážní kapacitu pro látky. Navic, avivážní prostředky pro látky, které obsahují avivážně účinná činidla pro látky, které mají vhodné vlastnosti jiné než je dostatečná hustota kationtového náboje, potřebují prostředky pro přidání celkové hustoty náboje, čímž se dosáhne lepší péče o látky pro zákazníka.
• · 999· 9 9 99 • 9 9 9 9 9 9
9 9 99 9 9 9 9
9 9 9 9 99 99 9
9-9 9 9 9
999 99 99
Následující patentové spisy se týkají avivážních prostředků pro látky a činidel zlepšujících péči o látky. USA patent č. 3 915 867, Kang a spol., vydaný 28. října 1975, USA patent
904 533, Neiditch a spol., vydaný 9. září 1975, USA patent
401 578, Verbruggen, vydaný 30. srpna 1983, USA patent č. 4 767 547, Straathof a spol., vydaný 30. srpna 1988, USA patent 4 808 321, Walley, vydaný 28. února 1989, USA patent 5 066 414, Chang, vydaný 19. listopadu 1991, japonská patentová přihláška 63-194 316, podaná 21. listopadu 1988, japonský vyložený patentový spis 1 249 129, podaný 4. října 1989, japonská patentová přihláška 4-333 667, publikovaná 20. listopadu 1992, evropský patent 243 735, evropská patentová přihláška 336 267 A s prioritou od 2. dubna 1988, evropská patentová přihláška 243 735, Nusslein a spol., publikovaná 4. listopadu 1987, evropská patentová přihláška 409 502, Tandela a spol., publikovaná 23. ledna 1991, evropská patentová přihláška 240 727, Nusslein a spol., datum priority 12. března 1986, a spis WO 89/11 522-A (DE 3,818,061-A, evropská patentová přihláška 346 634-A) s prioritou 27. května 1988.
Podstata vynálezu
Nyní bylo překvapivě objeveno, že přidání některých kationtových zesilovacích činidel dostatečně zvýší provedení kationtových avivážně účinných činidel pro látky, které mají zmenšenou nebo nedostatečnou hustotu náboje, na takovou úroveň, která umožňuje, aby účinná složka s nízkou hustotou náboje byla použita pro přípravu avivážních prostředků pro látky. Navíc bylo překvapivě zjištěno, že jestliže se přídavná činidla s kationtovým nábojem používají spolu s diesterovými nebo diamidovými kvarterními amoniovými sloučeninami (DEQA), tyto výhodné avivážně účinné složky pro látky mají dokonce dále zvýšenou účinnost .
Činidla zvyšující kationtový náboj podle předloženého vynálezu mají účinek spočívající ve zvyšování koncentrace čistého kationtového náboje nezávisle na vnitřních vlastnostech aviváž·· 9999
ně účinné složky. Ten, kdo prostředek sestavuje, může tedy kombinovat avivážně účinná činidla pro látky s nízkou kapacitou kationtového náboje, ale která mají jiné žádoucí vlastnosti, mezi jinými dobrou dostupnost, nízkou teplotu tání, s přídavnými činidly s kat iontovým nábojem, čímž se získává prostředek, který překonává nedostatek hustoty kationtového náboje avivážně účinného činidla pro látky.
První aspekt předloženého vynálezu se týká avivážního prostředku pro látky, který obsahuje:
a) alespoň 2 %, s výhodou od 2 %, výhodněji od 5 do 60 %, výhodněji do 40 % hmotn. avivážně účinného činidla pro látky obecného vzorce v němž každá R nezávisle znamená alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, hydroxyalkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, benzyl a jejich směsi, R1 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, Q znamená karbonylovou skupinu obecného vzorce
O
II —O—C
O r2 o O R2
II I II II I —c—O— , —N—C— . —c—N— ,
b)
O R3 O ο-C—Rl O
II I II I II —O-C-O— , —CH~O—C— , CH-CIb—o-c— v nichž R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi, X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, m znamená číslo od 0 do 3 a n znamená číslo od 1 do 4, alespoň jedno přídavné činidlo s kationtovým nábojem vybrané ze skupiny sestávající z:
·· · · ·· · * ···· · ·· · • ··· · φ · · · ··· ··· • · · · · · · • · · · · · φ · φ · φ φ · φ
i) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 6 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
R2 I
R1-N+-R3 X’ I 1
R4
v němž R1, R2, R3 a R4 každá nezávisle znamená
alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až
atomy uhlíku, skupinu R5-Q-(CH2) m-, v níž R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6, Q znamená karbonylovou jednotku jak shora uvedeno a X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, ii) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 5 %, výhodněji od 0,2 do 2 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
- -CH,-CH- I nh2 n
v němž každý vodík jednotky -NH2 je popřípadě substituován alkylenoxyjednotkou obecného vzorce
-(R10)xR2 , kde R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi, x znamená číslo od 1 do 50 a y znamená číslo od 3 do 10 000, iii) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s
kationtovým nábojem obecného vzorce
H
I I [H2-NR]nt1-[N-R]m-[N-R]n-NH2 , v němž R znamená alkyl se 2 až 6 atomy uhlíku, m znamená číslo od 3 do 70, n znamená číslo od 0 do 35, při čemž každý atom vodíku uvedeného základního skeletu je popřípadě substituován alkylenoxyjednotkou obecného vzorce
-(R10)xR2 , v němž R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi a x znamená číslo od 1 do 50, iv) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 6 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
-R2-N+-R-N+-R2 i- i2 X' , v němž R znamená substituovaný nebo nesubstituovaný alkylen se 2 až 12 atomy uhlíku, substituovaný nebo nesubstituovaný hydroxyalkylen se 2 až 12 atomy uhlíku, každá R1 nezávisle znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, každá R2 nezávisle znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku, skupinu R5Q-(CH2)m-, kde R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6, Q známe• · • 9 4 4 4 44 4 4
4 4 4 · 4 4
4 4 · · · · · • 4 4 · 4 · · 4
4 4 4 4
4 4 4 4 4 4 44 ná karbonylovou jednotku jak shora uvedeno a jejich směsi, a X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, a
v) jejich směsi a
c) pro doplnění nosiče a doplňkové přísady, při čemž tyto doplňkové přísady jsou vybrány ze skupiny sestávající z neiontových avivážních činidel pro látky, koncentračních pomocných činidel, činidla uvolňujícího ušpinění, parfému, ochranných činidel, stabilizátorů, barviv, optických zjasňujících činidel, zakalovacích činidel, kondicionérů látek, činidel působících proti srážení, činidel působících proti mačkání, činidel nakadeřujících látky, činidel zabraňujících ušpinění, germicidů, fungicidů, protikorozních činidel, protipěnivých činidel a jejich směsí.
Předložený vynález se dále týká způsobů zvýšení kationtového náboje avivážních prostředků látek přidáním jedné nebo více přídavných složek s nábojem. Tyto a další předměty, znaky a výhody budou zřejmé odborníkům z oblasti techniky po přečtení následujícího podrobného popisu a připojených nároků.
Všechna procenta, poměry a podíly jsou hmotnostní, pokud není jinak uvedeno. Všechny teploty jsou uváděny ve stupních Celsia (°C) , pokud není jinak uvedeno. Všechny dokumenty, které jsou v odpovídající části citovány, jsou zde zahrnuty jako odkaz .
Předložený vynález se týká zlepšení avivážní kapacity avivážně účinných činidel pro látky, s výhodou diesterových a diamidových kvarterních amoniových (DEQA) avivážně účinných činidel pro látky. Bez ohledu na teorii bylo převapivě objeveno, že provedení avivážně účinného činidla pro látky lze dále zvýšit kombinováním uvedeného aktivního činidla s některými přídavnými činidly s kationtovým nábojem. Účinkem je zvýšení celkové hustoty náboje celého avivážního prostředku. Ze slou•4 4 4 4 4 čenin vhodných pro použití jako přídavná činidla s kationtovým nábojem jde o sloučeniny, které mají předem vytvořené kationty (tj. kvarterní amoniové sloučeniny), zatímco jiné (tj. ethoxylované polyethyleniminy) tvoří přídavné činidlo s kationtovým nábojem in sítu během skladování nebo během použití.
Kvarterní amoniové avivážně účinné sloučeniny pro látky (DEQA): Výhodná avivážně účinná činidla pro látky podle předloženého vynálezu jsou sloučeniny obecného vzorce
-(CH2)n-Q-R1
X' v němž každá R nezávisle znamená alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, hydroxyalkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, benzyl a jejich směsi, R1 znamená alkyl s 11 až 22 atomy uhlíku, alkenyl s 11 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, Q znamená karbonylovou skupinu obecného vzorce
O O R2 o O R2
II II I II II I —o—C— , —c—O— , —N—C— , —c—N— ,
O
O R-* O O—c—Rl O „ J I II I II —O—c-o— , —CH—O—C— , —CH—CH2—O—C— /
v nichž R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, s výhodou atom vodíku, R3 znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, s výhodou atom vodíku nebo methyl, Q s výhodu znamená skupinu
O O
II II
-0-C- nebo -NH-C-,
X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, s výhodou anion silné kyseliny, například chlorid, bromid, methylsulfát, ethylsulfát, sulfát, nitrát a jejich směsi, výhodněji chlorid a methylsulfát. Anion může také, ale méně výhodně, nést dva ná• · · ·· ···· ·· ·· ··· · · ·· · ♦· · • · · 9 9 99 9 9 9 9 9 • ··· · · · · · ··· 999
9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9 boje, v tomto případě X('} znamená polovinu skupiny. Index m má hodnotu od 1 do 3, index n má hodnotu od 1 do 4, s výhodou 2 nebo 3, výhodněj i 2.
Výhodnější avivážně účinná činidla podle předloženého vynálezu jsou sloučeniny obecného vzorce
O
- Γ 11 ,1 η
(R) 4-nTN+- - (CH2) n-O-C-R1 m
v němž jednotka obecného vzorce
O
II ,
-O-C-R1 znamená mastnou acylovou skupinu. Vhodné mastné acylové skupiny pro použití v avižně účinných činidlech podle předloženého vynálezu jsou odvozeny od zdrojů triglyceridů zahrnujících lůj, rostlinné oleje a/nebo částečně hydrogenované rostlinné oleje, mezi které patří, mimo jiné, kanolový olej, saflorový olej, podzemnicový olej, kukuřicový olej, taliový olej a olej z rýžových otrub.
Jednotky R1 jsou typicky směsi lineárních a větvených řetězců jak nasycených tak nenasycených alifatických mastných kyselin. Jejich příklad (kanolový olej) je popsán níže v tabulce I.
• ·« ·«···· ·· ·· ···· ··· · · · · • · · · · · · · · ·· · • ··· · · · · · ··· ··· • · · · · · · ··· ·· ·· ··· ·· ··
Tabulka I
jednotka mastného acylu % hmotn.
C14 0,1
C16 5,4
C16:1 0,4
C18 5,7
C18:1 67,0
C18:2 13,5
C18: 3 2,7
C20 0,5
C20:1 4,6
Ten, kdo prostředek připravuje, může, podle žádaných fyzikálních vlastností a podle žádoucího provedení konečného avivážně aktivního činidla pro látky, vybrat jakýkoliv ze shora uvedených zdrojů mastných acylových skupin nebo také může ten, kdo prostředek připravuje, smíchat zdroje triglyceridu tak, aby vytvořily obvyklou směs. Odborníci z oblasti techniky tuků a olejů si však uvědomí, že složení mastného acylu se může měnit, jako je tomu v případě rostlinného oleje, od jedné úrody k druhé, nebo od jednoho zdroje rostlinného oleje k jinému zdroji rostlinného oleje. Výhodnými jsou DEQA, které se připravují použitím mastných kyselin odvozených z přírodních zdrojů.
Výhodné provedení podle předloženého vynálezu poskytuje avivážně aktivní činidla obsahující jednotky R1, které mají alespoň 3 %, výhodněji alespoň 5 %, výhodněji alespoň 10 %, nejvýhodněji alespoň 15 % alkenylu s 11 až 12 atomy uhlíku, mezi než patří polyalkylen(polynenasycené)ové jednotky, mimo jiné olejová, linoleová a linolenová.
Pro účely předloženého vynálezu pojem mastné acylové jednotky se smíchaným řetězcem je definován jako směs mastných
0« ·««· »00· · · 0 0 0 · 0 • 0 0 0 «000 0 00 0
00« 0 0 0 0 0 000 000
0 0 0 0 0 0
00« «0 0« «0« «0 «0 acylových jednotek obsahujících alkylové a alkenylové řetězce s 10 atomy uhlíku až s 22 atomy uhlíku zahrnujících karbonylový atom uhlíku, a v případě alkenylových řetězců od jedné do tří dvojných vazeb, s výhodou všechny dvojné vazby v cis konfiguraci”. Vzhledem k jednotkám R1 podle předloženého vynálezu je výhodné, aby alespoň podstatné procento mastných acylových skupin bylo nenasycených, např. od 25, s výhodou od 50 do 70 %, s výhodou do 65 %. Celkové množství avivážně účinného činidla pro látky obsahujícího pólynenasycené mastné acylové skupiny může být od 3, s výhodou od 5, výhodněji od 10 do 30, výhodně do 25, výhodněji do 18 % hmotn. Jak bylo shora uvedeno, mohou se používat cis a trans isomery, s výhodou s poměrem cis/trans od 1:1. s výhodou alespoň 3:1, výhodněji od 4:1 do 50:1, výhodněji kolem 20:1, minimálně však 1:1.
Jednotky R1 vhodné pro použití podle předloženého vynálezu mohou být dále charakterizovány jodovým číslem (IV) příslušné mastné kyseliny, při čemž IV je s výhodou kolem 20, výhodněji od 50, nejvýhodněji od 70 do 140, s výhodou do 130, výhodněji do 115. Ti, kdo prostředek připravují, si podle provedení předloženého vynálezu při výběru mohou přát přidat jisté množství mastných acylových jednotek, které mají jodová čísla mimo shora uvedený rozsah. Například ztužené zásoby (IV menší nebo rovno 10) se mohou kombinovat se směsí zdroje mastných kyselin tak, aby se upravily vlastnosti konečného avivážně aktivního činidla pro látky. Další výhodné provedení podle předloženého vynálezu zahrnuje DEQA, v nichž je průměrné jodové číslo pro R1 přibližně 45.
Aminy, které se používají pro přípravu shora uvedených avivážně účinných činidel pro látky podle předloženého vynálezu, jsou sloučeniny obecného vzorce
-<ch2)„-z v němž R znamenají jak shora uvedeno, každá Z je nezávisle vy4* 4444 • · · 4 4 4 444 brána ze skupiny sestávající ze skupiny OH, -CHR3OH, skupiny -CH(OH) CH2OH, -NH2 a jejich směsí, s výhodou ze skupiny -OH a -NH2 a jejich směsí, R3 znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, s výhodou methyl, a indexy man znamenají jak shora uvedeno.
Mezi neomezující příklady výhodných aminů, které se používají při výrobě DEQA avivážně účinných činidel pro látky podle předloženého vynálezu, patří methy1-bis(2-hydroxyethyl)amin vzorce
HO
OH methy1-bis(2-hydroxypropyl)amin vzorce
CH
HO
OH methyl-(3-aminopropyl)-(2-hydroxyethyl)amin vzorce
CH3
I 3
HO methy1-bis(2-aminoethy1)amin vzorce ch3
H2N nh2 triethanolamin vzorce
OH
HO
OH • 9 9999 • * • 9 • »9 * ··♦ • <
I · · ·
99 *»· bis(2-aminoethyl)ethanolamin vzorce
Pro účely podle předloženého vynálezu skupiny R, které se závádějí během kvarternizačního stupně, s výhodou znamenají methyl. V případě aminů obecného vzorce
R-NR s výhodou znamená stejnou skupinu (tj . methyl), která se zavede během kvarternizačního stupně. Například methylamin obecného vzorce ch3-nse s výhodou kvarternizuje na avivážní účinné činidlo obecného vzorce (CH3)2-N+- (CH2)nZ 2
V jednom provedení předloženého vynálezu avivážně účinné činidlo pro látky typu směsi prekursorového aminu se nekvarternizuje úplně, to znamená, že něco volného aminu obecného vzorce (R)3..-N-[-(CH2)n-Q-R' m
je stále ještě přítomno v konečné směsi avivážního činidla pro látky.
·» ·· '«·««* ♦ · «· • · · t r 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 999 9 9 9 9
999 999 99 999 999
9 9 9 9 9 9
919 99 99 999 99 99
Ještě jiné provedení podle předloženého vynálezu obsahuje amin obecného vzorce (R)
3-m
N-(CH2)n-Z v němž ne všechny jednotky Z plně zreagovaly s mastnou acylovou skupinou a tím ponechaly jisté množství aminu a/nebo kvarternizované amoniové sloučeniny v konečném avivážně účinném činidle pro látky ve směsi s jednou nebo více nezreagovanými jednotkami Z a tím nepřevedenými na ester nebo amid.
Následující sloučeniny jsou příklady výhodných avivážně aktivních činidel podle předloženého vynálezu:
Ν, N-di(loj ový-oxy-ethy1)-Ν,N-dimethylamoniumchlorid,
N,N-di(kanolylový-oxy-ethyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid, N,N-di (loj ový-oxy-ethy 1) -N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) amoniumchlorid,
N,N-di (kanolylový-oxy-ethyl) -N-methyl-N-(2-hydroxyethyl) amoniumchlorid,
Ν, N-di(2-loj ový-oxy-2-oxo-ethy1)-Ν,N-dimethylamoniumchlorid,
Ν, N-di(2-kanolylový-oxy-2-oxo-ethy1)-Ν,N-dimethylamoniumchlorid,
Ν,N-di(2-loj ový-oxy-ethylkarbonyloxyethyl)-Ν,N-dimethylamoniumchlor id,
Ν, N-di (2-kanoly lový-oxy-ethy lkarbony loxyethyl) -Ν, N-dimethy1amon iumch1or id,
N—(2-lojový-2-ethyl)-N-(2-lojový-oxy-2-oxo-ethy1)-N,N-dimethylamoniumchlorid,
N- (2-kanolylový-2-ethyl) -N- (2-kanolylový-oxy-2-oxo-ethyl) -N,N-d imethy1amon iumch1or id,
Ν, N,N-tri(loj ový-oxy-ethy1)-N-methylamoniumchlorid,
Ν, Ν, N-tri(kanolylový-oxy-ethyl)-N-methylamoniumchlorid,
N-(2-lojový-oxy-2-oxoethyl)-N-(lojový)-N,N-dimethylamoniumchlorid,
N-(2-kanolylový-2-oxoethyl)-N-(kanolylový)-N,N-dimethylamoniumchlorid,
1,2-di(lojový-oxy)-3-N,N,N-trimethylamoniopropanchlorid a • · 4
1,2-di(kanolylový-oxy)-3-N,N,N-trimethylamoniopropanchlorid a směsi shora uvedených účinných činidel.
Zvláště výhodný je N,N-di(lojový-oxy-ethyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid, kde lojové řetězce jsou alespoň částečně nenasycené a N,N-di(kanolylový-oxy-ethyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid.
Množství avivážně účinného činidla pro látky přítomné v prostředcích podle předloženého vynálezu je alespoň 2 %, s výhodou od 2 %, výhodněji od 5 do 60 %, výhodněji do 40 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Přídavná činidla s kationtovým nábojem: Výhodná přídavná činidla s kationtovým nábojem podle předloženého vynálezu jsou zde popsána níže.
i) Kvarterní amoniové sloučeniny: Výhodný prostředek podle předloženého vynálezu obsahuje alespoň 0,2 %, s výhodou 0,2 až 20 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
R2 , I χ
R'-N+-R3 X' ,
R4 v němž R1, R2, R3 a R4 každá nezávisle znamená alkyl s 1 až 2 2 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku, skupinu R5-Q-(CH2)m-, v níž R$ znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6 a X znamená anion.
R1 s výhodou znamená alkyl se 6 až 2 2 atomy uhlíku, alkenyl se 2 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, výhodněji alkyl s až 18 atomy uhlíku, alkenyl s ll až 18 atomy uhlíku a jejich směsi, R2, R3 a R4 každá s výhodou znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, výhodněji R2, R3 i R4 znamená methyl.
Ten, kdo přípravky připravuje, může podobně zvolit R1 tak, aby znamenala skupinu R5-Q-(CH2)m-, v níž R5 znamená alkylovou nebo alkenylovou skupinu s 1 až 22 atomy uhlíku, s výhodou alkylová nebo alkenylová skupina, jestliže se vezme dohromady s jednotkou Q, znamená acylovou jednotku odvozenou s výhodou od zdroje triglyceridu vybraného ze skupiny sestávající z loje, částečně hydrogenovaného loje, sádla, částečně hydrogenovaného sádla, rostlinných olejů a/nebo částečně hydrogenovaných rostlinných olejů, jako je kanolový olej, saflorový olej, podzemnicový olej, slunečnicový olej, kukuřičný olej, sojový olej, taliový olej, olej z rýžových otrub atd. a jejich směsí.
Příkladem avivážního kationtového přídavného činidla pro látky obsahujícího skupinu R5-Q-(CH2) - je sloučenina vzorce
v němž R5-Q- znamená oleoylové jednotky a m znamená číslo 2.
X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, s výhodou anion silné kyseliny, například chlorid, bromid, methylsulfát, ethylsulfát, sulfát, dusičnan a jejich směsi, výhodněji chlorid a methylsulfát.
ii) Polyvinylaminy: Výhodný prostředek podle předloženého vynálezu obsahuje alespoň 0,2, s výhodou od 0,2 do 5 %, výhodněji od 0,2 do 2 % hmotn. jednoho nebo více polyvinylaminů obecného vzorce
-ch2-chnh2 v němž y znamená číslo od 3 do 10 000, s výhodou od 10 do 5000, výhodněji od 20 do 500. Polyvinylaminy vhodné pro použití podle • · · · • · • · · předloženého vynálezu jsou dostupné od BASF.
Popřípadě jeden nebo více vodíků jednotky -NH2 polyaminového základního skeletu může být popřípadě substituován alkylenoxyjednotkou obecného vzorce (R1O)XR2 , v němž R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi a x znamená číslo od 1 do 50. V jednom provedení předloženého vynálezu polyvinylamin reaguje nejdříve se substrátem, který umístl 2-propylenoxyjednotku přímo na atom dusíku, následuje reakce s jedním nebo více moly ethylenoxidu za vzniku jednotky obecného vzorce
- ( CH2CHO) - (CH2CH2O) xH , v němž x nabývá hodnot od 1 do 50. Substituce, jak shora uvedeny, jsou představovány zkratkou ΡΟ-ΕΟχ-. Do alkylenoxysubstituentu lze zahrnout více než jednu propylenoxyjednotku.
Polyvinylaminy jsou zvláště výhodné pro použití jako přídavné Činidlo s kationtovým nábojem v kapalných avivážních prostředcích pro látky, protože větší počet aminových částí na jednotku hmotnosti poskytuje podstatnou hustotu náboje. Navíc se kationtový náboj generuje in šitu a úroveň kationtového náboje může upravit ten, kdo prostředek připravuje.
iii) Polyalkyleniminy: Výhodný prostředek podle předloženého vynálezu obsahuje alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. polyalkylenaminového přídavného činidla s nábojem obecného vzorce
H [H2-NR]nt1-[N-R]m-[N-R]n-NH2 , • · · · • · • · · • φ ft · » φ φ · · v němž m znamená číslo od 2 do 700 a n znamená číslo od 0 do 350. Výhodné sloučeniny podle předloženého vynálezu obsahují polyaminy s poměrem m:n alespoň 1:1, ale mohou zahrnovat lineární polymery (n rovná se 0) stejně jako rozsah až 10:1, s výhodou poměr 2:1. Jestliže poměr m:n je 2:1, poměr primární:sekundární : terciární aminové části, tj. poměr skupin -RNH2, -RNH a -RN, je 1:2:1.
Jednotky R znamenají alkylen se 2 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou se 3 až 8 atomy uhlíku substituovaný alkylen a jejich směsi, s výhodou ethylen, 1,2-propylen, 1,3-propylen a jejich směsi, výhodněji ethylen. Jednotky R slouží pro spojení aminových atomů dusíku základního skeletu.
Jeden nebo více atomů vodíku pólyvinylaminových jednotek -NH2 základního skeletu může být substituováno alkylenoxyjednotkou obecného vzorce
-(R1O)XR2 , v němž R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi a x znamená číslo od 1 do 50. V jednom provedení předloženého vynálezu se polyvinylamin nechá zreagovat nejdříve se substrátem, který umístí 2-propylenoxyjednotku přímo na atom dusíku. Následuje reakce jednoho nebo více molů ethylenoxidu za vzniku jednotky obecného vzorce
-(CH2CHO)-(CH2CH2O)xH , v němž x nabývá hodnot od 1 do 50. Substituce, jak shora uvedeny, jsou představovány zkratkou ΡΟ-ΕΟχ-. Do alkylenoxysubstituentu lze zahrnout více než jednu propylenoxyjednotku.
Výhodná polyaminová přídavná činidla s kationtovým nábojem obsahují základní skelety, v nichž méně než 50 % skupin R obsa• · · · ····· · · · ··· ··· • · · · · · fc' · «· · · · · 9 · · huje více než 3 atomy uhlíku. Použití dvou a tříatomových ramének jako skupin R mezi atomy dusíku v základním skeletu je výhodné pro regulaci vlastností molekuly přídavného činidla s nábojem. Výhodná provedení podle předloženého vynálezu obsahují více než 25 % částic s více než 3 atomy uhlíku. Ještě výhodnější základní skelety obsahují méně než 10 % skupin s více než 3 atomy uhlíku. Výhodnější základní skelety obsahují 100 % ethylenových skupin.
Polymainy typu přídavných činidel s kationtovým nábojem podle předloženého vynálezu obsahují homogenní nebo nehomogenní polyaminové základní skelety, s výhodou homogenní základní skelety. Pro účely přeloženého vynálezu pojem homogenní polyaminový základní skelet je definován jako polyaminový základní skelet, který má jednotky R stejné (tj. všechny ethylenové). Tato definice však nevylučuje polyaminy, které obsahují jiné cizí jednotky obsahující polymerní základní skelet, které jsou přítomny díky zvolenému způsobu chemické syntézy. Odborníkům z oblasti techniky je například známo, že ethanolamin se může použít jako iniciátor syntézy polyethyleniminů. Mělo by být tedy vzato v úvahu, že vzorek polyethyleniminů, který obsahuje jednu hydroxyethylovou skupinu pocházející z iniciátoru polymerace, bude obsažen v homogenním polyaminovém základním skeletu pro účely podle předloženého vynálezu.
Pro účely podle předloženého vynálezu pojem ne-homogenní polymerní základní skelet označuje polyaminové základní skelety, které jsou kompositem jedné nebo více alkylenových nebo substituovaných alkylenových skupin, například ethylenových a 1,2-propylenových jednotek spolu jako jednotky R.
Ne všechna vhodná přídavná činidla s kationtovým nábojem patřící do této kategorie polyaminů však obsahují shora uvedené polyaminy. Další polyaminy, které jsou obsaženy v základním skeletu sloučenin podle předloženého vynálezu, jsou obecně polyalkylenaminy (PAA), polyalkyleniminy (PAI), s výhodou polyethylenamin (PEA) nebo polyethyleniminy (PEI). Obvyklým polyalky·· 44 » · · · ► · 4 4
444 444
4 «4 lenaminem (PAA) je tetrabutylenpentamin. PEA se získává reakcí amoniaku a ethylendichloridu, po které následuje frakční destilace. Obvyklými PEA, které se získají, jsou triethylentetramin (TETA) a tetraethylenpentamin (TEPA). Shora uvedené pentaminy, mimo jiné, hexaminy, heptaminy, oktaminy a možná nonaminy, kogenericky odvozená směs, se nezdají být dělitelné destilací a mohou obsahovat jiné materiály, jako jsou cyklické aminy a zvláště piperaziny. Přítomny mohou být také cyklické aminy s postranními řetězci, v nichž se objevuje atom dusíku. Viz USA patent 2 792 372, Dickinson, vydaný 14. května 1957, který popisuje přípravu PEA.
PEI, které obsahují výhodné základní skelety polyaminů podle předloženého vynálezu, se mohou připravovat například polymerací ethyleniminu v přítomnosti katalyzátoru, jako je oxid uhličitý, hydrogensiřičitan sodný, kyselina sírová, peroxid vodíku, kyselina chlorovodíková, kyselina octová atd. Specifické způsoby přípravy PEI jsou popsány v USA patentu 2 182 306, Ulrich a spol., vydaném 5. prosince 1939, USA patentu 3 033 746, Mayle a spol., vydaném 8. května 1962, USA patentu 2 208 095, Esselmanna a spol., vydaném 16. července 1940, USA patentu č. 2 806 839, Crowther, vydaném 17. září 1957, a USA patentu č. 2 553 696, Wilsona, vydaném 21. května 1951 (všechny jsou zde zahrnuty jako odkaz). Vedle lineárních a větvených PEI zahrnuje předložený vynálůez také cyklické aminy, které se typicky tvoří jako vedlejší produkty při syntéze. Přítomnost těchto materiálů může být zvýšena nebo snížena, podle podmínek zvolených tím, kdo tyto prostředky připravuje.
iv) Poly-kvarterní amoniové sloučeniny: Výhodný prostředek podle předloženého vynálezu obsahuje alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce • · « · • · » · · · • · «· ·· • · · · ·
-R2-N+-R-N+-R2I, I,
R1 R1 v němž R znamená substituovaný nebo nesubstituovaný alkylen se 2 až 12 atomy uhlíku, substituovaný nebo nesubstituovaný hydroxyalkylen se 2 až 12 atomy uhlíku, každá R1 znamená nezávisle alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, každá R2 nezávisle znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku, skupinu R5-Q-(CH2)m-, kde R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6, Q znamená karbonylovou jednotku jak shora uvedeno a jejich směsi a X znamená anion.
R s výhodou znamená ethylen, R1 methyl nebo ethyl, výhodněji methyl, a alespoň jedna R2 s výhodou znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, výhodněji methyl. S výhodou alespoň jedna R2 znamená alkyl s 11 až 22 atomy uhlíku, alkenyl s 11 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi.
Ten, kdo prostředky připravuje, může vybrat R2 tak, aby znamenala skupinu R5-Q- (CH2)m-, kde R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, s výhodou alkylová skupina, jestliže je vzata dohromady s jednotkou Q, znamená acylovou jednotku odvozenou s výhodou od zdroje triglyceridu vybraného ze skupiny sestávající z loje, částečně hydrogenovaného loje, sádla, částečně hydrogenovaného sádla, rostlinných olejů a/nebo částečně hydrogenovaných rostlinných olejů, jako je kanolový olej, saflorový olej, podzemnicový olej, slunečnicový olej, kukuřičný olej, sojový olej, taliový olej, olej z rýžových otrub atd. a jejich směsí.
Příkladem přídavného činidla s kationtovým nábojem pro látky, které obsahuje skupinu R5-Q-(CH2)m-, je sloučenina obecného vzorce
v němž R1 znamená methyl, jedna jednotka R2 znamená methyl a druhá jednotka R2 znamená skupinu R5-Q-(CH2)m~, v níž R5-Qznamená oleoylovou jednotku a m znamená číslo 2.
X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, s výhodou anion silné kyseliny, například chlorid, bromid, methylsulfát, ethylsulfát, síran, dusičnan a jejich směsi, výhodněji chlorid a methylsulfát.
Přídavné složky: Následují neomezující příklady přídavných složek, které jsou vhodné pro použití v avivážních prostředcích pro látky podle předloženého vynálezu.
Činidla uvolňující ušpinění: V prostředcích a způsobech podle tohoto vynálezu se mohou používat jakákoliv polymerní činidla uvolňující ušpinění známá odborníkům z oblasti techniky. Polymerní činidla uvolňující ušpinění se vyznačují tím, že mají jak hydrofilní segmenty pro hydrofilizaci povrchu hydrofóbních vláken, jako je polyester a nylon, tak hydrofobní segmenty pro ukládání na hydrofobní vlákna, která zůstanou přilnuta až do ukončení cyklů praní a máchání a slouží tedy jako kotva hydrofilních segmentů. To umožňuje, aby skvrny, které se vyskytují po ošetření činidlem uvolňujícím ušpinění, byly snadněji vyčištěny v dalších postupech praní.
Jestliže se používají, pak se činidla uvolňující ušpinění používají obvykle v množství 0,01 až 10,0, typicky od 0,1 do 5, s výhodou od 0,2 do 3,0 % hmotn. z hmotnosti detergentních prostředků.
Následující odkazy (všechny jsou zde zahrnuty jako citace) popisují polymery uvolňující ušpinění vhodné pro použití podle • · · · ·
► « » · • · · • · · ·· předloženého vynálezu. USA patent č. 3 959 230, Hays, vydaný 25. května 1976, USA patent 3 893 929, Basadur, vydaný 8. července 1975, USA patent 4 000 093, Nicol a spol, vydaný 28. prosince 1976, USA patent 4 702 857, Gosselink, vydaný 27. října 1987, USA patent 4 968 451, Scheibel a spol., vydaný 6. listopadu, USA patent 4 702 857, Gosselink, vydaný 27. října 1987, USA patent 4 711 730, Gosselink a spol., vydaný 8. prosince 1987, USA patent 4 721 580, Gosselink, vydaný 26. ledna 1988, USA patent 4 877 896, Maldonado a spol., vydaný 31. října 1989, USA patent 4 956 447, Gosselink a spol., vydaný 11. září 1990, USA patent 5 415 807, Gosselink a spol., vydaný 16. května 1995, a evropská patentová přihláška 0 219 048, publikovaná 22. dubna 1987, Kud a spol.
Další vhodná činidla uvolňující ušpinění jsou popsána v USA patentu 4 201 824, Violland a spol., USA patentu 4 240 918, Lagasse a spol., USA patentu 4 525 524, Tung a spol., USA patentu 4 579 681, Ruppert a spol.: USA patentu 4 240 918, USA patentu 4 787 989, USA patent 4 525 524, evropské patentové přihlášce 279 134 A, 1988, Rhone-Poulenc Chemie, evropské patentové přihlášce 457 205 A, BASF (1991) a SRN patentu číslo 2 335 044, Unilever N.V., 1974; všechny jsou zde zahrnuty jako odkaz.
Mezi komerčně dostupná činidla uvolňujíc! ušpinění patří Metolose SM100, Metolose SM200, vyráběné firmou Shin-etsu Kagaku Kogyo K.K., materiál typu Sokalan, např. Sokalan HP-22, dostupný od BASF (Německo), Zelcon 5126 (od Dupont) a Milease T (od ICI).
Parfémy: Výrobky podle vynálezu mohou obsahovat také od 0,5 do 60 % hmotn., s výhodou od 1 do 50 % hmotn. inkluzních komplexu cyklodextrin/parfém a/nebo volného parfému, jak je popsáno v USA patentech č. 5 139 687, Borcher a spol., vydaném
18. srpna 1992, a číslo 5 234 610, Gardlik a spol., vydaném 10. srpna 1993, které jsou zde zahrnuty jako odkaz. Parfémy jsou vysoce žádoucí, mohou obvykle využívat příhodnou vlastnost o·· ·· • · · ·
Β · · · • · · · · · • * • · · · chrany a mohou být komplexovány s dextrinem. Avivážní výrobky pro látky typicky obsahují parfém, kterým se získají estetické vlastnosti a/nebo který slouží jako signál, že výrobek je účinný.
Případné parfémové přísady a prostředky podle tohoto vynálezu jsou konvenční a jsou známy v oblasti techniky. Výběr jakékoliv parfémové složky nebo množství parfému je založen na čistě estetických úvahách. Vhodné parfémové složky a prostředky lze nalézt v oblasti techniky zahrnující USA patenty číslo 4 145 184, Brain a Cummins, vydaný 20. března 1979, 4 209 417, Whyte, vydaný 24. června 1980, 4 515 705, Moeddel, vydaný 7. května 1985, a 4 152 272, Young, vydaný 1. května 1979, všechny tyto patenty jsou zde zahrnuty jako odkaz. Mnohé parfémové prostředky z oblasti techniky jsou relativně substantivní, takže substrátům udělují maximální vůni. Zvláštní výhodou dodávání parfémů komplexy parfém/cyklodextrin je to, že účinné jsou také nesubstantivní parfémy. Jestliže produkt obsahuje jak volný tak komplexovaný parfém, parfém uniklý z komplexu přispívá k celkové intenzitě vůně parfému, což poskytuje delší dojem přetrvávání vůně parfému.
Jak je popsáno v USA patentu č. 5 234 610, Gardlik/Trinh/ /Banks/Benvegnu, vydaném 3. srpna 1993, tento patent je zde zahrnut jako odkaz, upravením množství volného parfému a komplexu parfém/CD je možné získat široký rozsah jedinečných parfémových profilů, pokud jde o čas (uvolňování) a/nebo identitu parfému (charakter). Pevné, při sušení aktivované avivážní prostředky pro látky jsou jedinečně žádaným způsobem aplikace cyklodextrinů, jelikož se aplikují na úplném konci režimu ošetření látek, když látka je čistá a když už neexistuje téměř žádné další ošetření, které může odstranit cyklodextrin.
Stabilizátory: Prostředky podle vynálezu mohou obsahovat stabilizátory. Pojem stabilizátor, jak je zde používán, zahrnuje antioxidační činidla a redukční činidla. Tato činidla jsou přítomna v množstvích od 0 do 2, s výhodou od 0,01 do 0,2, ·· ···· 0 0 ·· • * 0 0 0 · • · · · · · · ·
99 0 0 0 ···
9 4 ·
0» 499 0 · · » • 0 0 · 0
00* ·0 výhodněji od 0,035 do 0,1 % hmotn. pro antioxidační činidla a výhodněji od 0,01 do 0,2 % hmotn. pro redukční činidla. To zajišťuje dobrou stabilitu vůně za podmínek dlouhodobého skladování prostředků a u sloučenin skladovaných v roztaveném stavu. Pro užití stabilizátorů antioxidačních činidel a redukčních činidel je zvláště kritické u výrobků s malou vůní (slabé parfémy) .
Mezi příklady antioxidačních činidel, která se mohou přidávat k prostředkům podle tohoto vynálezu, patří směs kyseliny askorbové, palmitátu kyseliny askorbové, propylgallátu, dostupné od Eastman Chemical Products, lne., pod obchodními názvy Tenox(R> PG a Tenox S-l, směs BHT (butylovaný hydroxytoluen) , BHA (butylovaný hydroxyanisol) , propylgallaát a kyselina citrónová, dostupné od Eastman Chemical Products, lne., pod obchodním názvem Tenox-6, butylovaný hydroxytoluen, dostupný od UOP Process Division pod obchodním názvem Sustane<R) BHT, terciární butylhydrochinon, jako Tenox TBHQ, přírodní tokoferoly, oba od Eastman Chemical Products, lne., jako je Tenbox GT-l/GT-2, a butylovaný hydroxyanisol, Eastman Chemical Products, lne., jako je BHA, estery (s dlouhým řetězcem s 8 až 22 atomy uhlíku) kyseliny gallové, např. dodecylgallát, Irganox(R) 1010, Irganox(R) 1035, Irganox<R) B 1171, Irganox(R) 1425, Irganox(R) 3114, Irganox(R) 3125, a jejich směsi, s výhodou Irganox(R) 3125, Irganox(R> 1425, Irganox(R) 3114 a jejich směsi, výhodněji Irganox(R) 3125 samotný nebo ve směsi kyselina citrónová a/nebo jiná chelatační činidla, jako je isopropylcitrát, Dequest(R> 2010, dostupný od Monsanto s chemickým názvem 1-hydroxyethyliden-l,1-difosfonová kyselina (kyselina etidronová) , a Tiron(R), dostupný od Kodaku s chemickým názvem 4,5-dihydroxy-m-benzen-sulfonová kyselina/ /sodná sůl, EDDS a DTPA(R), dostupné od Aldrich s chemickým názvem diethylentriaminpentaoctová kyselina.
Koncentrační pomocná činidla: Koncentrované prostředky podle předloženého vynálezu mohou vyžadovat organická a/nebo anorganická koncentrační pomocná činidla, aby mohly být použity vyšší koncentrace a/nebo aby se mohla dosáhnout vyšší stabilita • · · ·· · 0 « 9 * » · • 9 0 0 · • 9 · 0
9*0 0 «00 0 0 0* ·«·
00 • 0 9 · • 9 0 ·
000 000 · 0 0 « 0 standardů podle dalších přísad. Povrchově aktivní koncentrační pomocná činidla se typicky vyberou ze skupiny sestávající z kationtových povrchově aktivních činidel s jedním dlouhým alkylovým řetězcem, neiontových povrchově aktivních činidel, aminoxidů, mastných kyselin nebo jejich směsí, typicky používaných v množstvích od 0 do 15 % z hmotnosti prostředku.
Anorganická činidla pro regulaci viskozity/dispergovatelnosti, která také mohou působit jako zvyšující účinek povrchově aktivních pomocných koncentračních činidel, zahrnují ve vodě rozpustné ionizovatelné soli, které mohou být popřípadě také zahrnuty do prostředků podle předloženého vynálezu. Mohou se použít rozmanité ionizovatelné soli. Mezi příklady vhodných solí patří halogenidy kovů skupiny IA a IIA periodické tabulky prvků, např. chlorid vápenatý, chlorid hořečnatý, chlorid sodný, bromid draselný a chlorid lithný. Ionizovatelné soli jsou zvláště užitečné během procesu mícháni přísad při výrobě prostředků podle vynálezu, a později pro dosažení žádané viskozity. Množství používaných ionizovatelných solí závisí na množství účinných složek používaných v prostředcích a může být upravno podle přání toho, kdo prostředky připravuje. Typická množství solí, která se používají pro regulaci viskozity prostředku, jsou od 20 do 20 000 ppm, s výhodou od 20 do 11 000 ppm z hmotnosti prostředku.
Další případné přísady: Předložený vynález může zahrnovat další případné složky (minoritní složky) konvenčně používané v prostředcích pro ošetřování textilií, například barviva, ochranná činidla, optická zjasňující činidla, zakalovací činidla, činidla působící proti srážení, činidla působící proti mačkání, činidla způsobující nakadeření látek, činidla působící proti tvoření skvrn, germicidy, fungicidy, antikorozní činidla, protipěnivá činidla a podobná.
Pro příklady dalších vhodných přísad užitečných v prostředcích obsahujících avivážní činidla pro látky viz spis WO
97/03 169, který je zde zahrnut jako odkaz.
• 4 4
444 • 4 • * ·· · 4 • 4 4 <
♦ ··
Příklady provedení vynálezu
Následující prostředky ilustrují předložený vynález.
složky % hmotnostní
1 2 3 5
DEQA1 26,0 25,7 26,0 30,0
MAQ2 - - - -
PVAm-23K3 2,0 - - -
PVAm-1.2K4 - 1,0 - -
polyethylendiamin5 - - 2,0 -
MADQ6 - - - 2,4
ethanol 2,2 2,4 2,2 2,6
hexylenglykol 2,6 2,3 2,6 2,6
1,2-hexandiol 17,0 - 17,0 -
TMPD7 - 11,9 - 12,0
CHDM® - 5,0 - 48,1
voda 52,5 53,6 52,5 48,1
minoritní složky9 pro doplnění
N, N-di (kanolylový-oxyethyl) -N-2-hydr oxy ethyl-N-me thy lamoniummethylsulfát dostupný od Witco monokanolylový tr imethy lamoniumchlorid, dostupný jako Adogen 417(R) od Witco polyvinylamin s molekulovou hmotností 23 000 dostupný od BASF polyvinylamin s molekulovou hmotností 1500 dostupný od BASF ethoxylovaný polyethylenimin s průměrnou molekulovou hmotností základního skeletu 1800 a průměrně 1 substituentem ethylenoxyjednotkou na jednotku N-H základního skeletu (PEI 1800 El) , přidaný jako 10% (hmotn.) vodný roztok okyselený na pH 3 koncentrovanou HCI monolojový diquat, dostupný jako Adogen 277<R) od Witco
4 4 4
444 · · 9 9 4 44 ♦
4 4 4444 4 44 4
444 *44 44 444 44·
4 4 4 4 4 4
4 ·* ♦»·♦» 4 4 44 trimethylpentandiol, dostupný od Eastman Chemical 1,4-cyklohexandimethanol, dostupný od Eastman Chemical minoritní složky mohou zahrnovat parfém, barvivo, kyselinu, ochranná činidla atd.

Claims (9)

1. Avivážní prostředek pro látky, vyznačuj ící se t í m, že obsahuje:
a) alespoň 2 %, s výhodou od 2 %, výhodněji od 5 do 60 %, výhodněji do 40 % hmotn. avivážně účinného činidla pro látky obecného vzorce (R) 4-nTN+ (CH2)n-Q-R1 v němž každá R nezávisle znamená alkyl s l až 6 atomy uhlíku, hydroxyalkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, benzyl a jejich směsi, R1 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, Q znamená karbonylovou skupinu obecného vzorce
O
II —o—c—
O I<2 o O R2
II I II II I —c—O— , —N—C— , —c—N— ,
O
II —o—c-o—
R3 O
I II —CH—O—C
O—C—Rl I
O íl —CH—CH2—o—C— v nichž R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi, R3 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi, X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, m znamená číslo od 0 do 3 a n znamená číslo od 1 do 4,
b) alespoň jedno přídavné činidlo s kationtovým nábojem vybrané ze skupiny sestávající z:
i) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 6 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
99 99
9 9 9 9
9 9 9 9
9 999 9 9 ·
9 9 • 9 9 9 • 99 • 9 · 9 • 9 9 • 9 9 · • 9
999 ·· * 9 9
9 » 9 9 9 * · 9 * « 9 ·· 999
99 *999
R2
R1-N+-R3 X’ ,
Ř4 v němž R1, R2, R3 a R4 každá nezávisle znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku, skupinu R5-Q-(CH2)m-, v níž R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6, Q znamená karbonylovou jednotku jak shora uvedeno a X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, ii) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 5 %, výhodněji od 0,2 do 2 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
- -CH,-CH- I nh2 n
v němž každý vodík jednotky -NH2 je popřípadě substituován alkylenoxyjednotkou obecného vzorce
-(R1O)XR2 , kde R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi, x znamená číslo od 1 do 50 a y znamená číslo od 3 do 10 000, iii) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
H [H2N-R]n+1-[N-R]m-[N-R]n-NH2 , • ·· Μ Μ<» ·· ·· • · · * · · · · · · φ φ · φ · * · · · · φ · φ • ♦ Φ · Φ · · 99 Φ φ · *·« • Φ Φ · Φ Φ ·
Μ ♦ ♦ · · · · · · φφ φφ v němž R znamená alkyl se 2 až 6 atomy uhlíku, m znamená číslo od 3 do 70, n znamená číslo od 0 do 35, při čemž každý atom vodíku uvedeného základního skeletu je popřípadě substituován alkylenoxyjednotkou obecného vzorce
- (R1O)XR2 , v němž R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi a x znamená číslo od 1 do 50, iv) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce —R2—N+—R—N+—R2
2 X' , v němž R znamená substituovaný nebo nesubstituovaný alkylen se 2 až 12 atomy uhlíku, substituovaný nebo nesubstituovaný hydroxyalkylen se 2 až 12 atomy uhlíku, každá R1 nezávisle znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, každá R2 nezávisle znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se
3 až 22 atomy uhlíku a skupinu R5Q-(CH2)m-, kde R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6, Q znamená karbonylovou jednotku jak shora uvedeno a jejich směsi a X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, a
v) jejich směsi a
c) pro doplnění nosiče a doplňkové přísady.
• Φφ ·· φφφφ φφ φφ • · · · φ · ♦ Φ · φ φ • Φ Φ Φ ΦΦΦΦ Φ ΦΦ Φ
Φ ΦΦΦΦΦ Φ ΦΦ ΦΦΦΦΦΦ
Φ φφ·φ φ Φ φφφ ΦΦ ΦΦ Φφφ ΦΦ φΦ
31 2. Avivážní prostředek pro látky podle nároku 1, v y - znač u j í c í s e : tím, že Q znamená skupinu obecného vzorce 0 0 II II —o—c— nebo -C-0-. 3. Avivážní prostředek pro látky podle nároku 1 nebo 2, v y z n a č u j í c í se t í m, že R znamená me-
thyl, hydroxyethyl a jejich směsi.
4. Avivážní prostředek pro látky podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že n znamená číslo 2.
5. Avivážní prostředek pro látky podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že přídavné činidlo s kationtovým nábojem znamená sloučeninu obecného vzorce
--CH,-CH- I nh2 y
v němž y znamená číslo od 3 do 10 000.
6. Avivážní prostředek pro látky podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že y znamená číslo 10 až 1000.
7. Avivážní prostředek pro látky podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že R1 je odvozena od loje, kanolového oleje a jejich směsí.
8. Avivážní prostředek pro látky podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že R znamená nezávisle methyl, hydroxyethyl a jejich směsi a Q ♦ · ·0«0
0 0 0 0 0 0
0 00« 0 00 0
0 00 000 000
0«0 0 0
00 000 00 00 znamená skupinu vzorce
II
-o-c- .
8. Avivážní prostředek pro látky podle kteréhokoliv z nároků
1 až 8, vyznačující se tím, že X znamená skupinu -O3SOCH3.
10. Avivážní prostředek pro látky, vyznačuj ící se t í m, že obsahuje:
a) alespoň 2 %, s výhodou od 2 %, výhodněji od 5 do 60 %, výhodněji do 40 % hmotn. kvarterního amoniového avivážně účinného činidla pro látky obecného vzorce (R)2-N+- -(CH2)n-Q-R1] J Χ’ , v němž Q znamená karbonylovou jednotku obecného vzorce
II
-0-C-, každá R znamená methyl, každá jednotka R1 znamená nezávisle lineární nebo větvený alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, lineární nebo větvený alkenyl s 11 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi,
b) alespoň jedno přídavné činidlo s kationtovým nábojem vybrané ze skupiny sestávající z:
i) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
R2
R1-N+-R3 X' ,
Ř4
44 ·♦
4 4 4
4 4 4
444 444
4 4
44 44 • 4 « •4 4444
4 4 4
4 4 4 4 4
4 « 4 4
4 · 4
44 444 v němž R1, R2, R3 a R4 každá nezávisle znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 2 2 atomy uhlíku, skupinu R5-Q-(CH2)m~, v níž R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6, Q znamená karbonylovou jednotku jak shora uvedeno a X znamená anion, ii) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 5 %, výhodněji od 0,2 do 2 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
-CH,-CH-I nh2 n
v němž každý vodík jednotky -NH2 je popřípadě substituován alkylenoxyjednotkou obecného vzorce
-(R1O)XR2 , kde R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlílu a jejich směsi, x znamená číslo od 1 do 50 a y znamená číslo od 3 do 10 000, iii) popřípadě alespoň 0,2, s výhodou od 0,2 do 10, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
H
I I [H2N-R]n+1-[N-R]m- [N-R] n-NH2 , v němž R znamená alkyl se 2 až 6 atomy uhlíku, m znamená číslo od 3 do 70, n znamená číslo od 0 do 35, při čemž každý atom vodíku uvedeného základního skeletu je popřípadě substituován alkylenoxyjednotkou obecného vzorce fl flfl flfl · · • · · • flflfl · fl fl flflfl flfl • fl ·* • flfl · fl flfl · • flflfl flflfl • · flfl flfl ·· fl · • fl flflfl
-(R1O)XR2 , v němž R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi a x znamená číslo od 1 do 50, iv) popřípadě alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
R1 R1
-R2—N+—R—N+—R2
2 X' ,
R1 v němž R znamená substituovaný nebo nesubstituovaný alkylen se 2 až 12 atomy uhliku, substituovaný nebo nesubstituovaný hydroxyalkylen se 2 až 12 atomy uhlíku, každá R1 znamená nezávisle alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, každá R2 nezávisle znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a skupinu R5Q-(CH2)m-, kde R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6, Q znamená karbonylovou jednotku jak shora uvedeno a jejich směsi a X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, a
v) jejich směsi a
c) pro doplnění nosiče a doplňkové přísady, při čemž tyto doplňkové přísady jsou vybrány ze skupiny sestávající z neiontových avivážních činidel pro látky, koncetračních pomocných činidel, činidla uvolňujícího ušpinění, parfému, ochranných činidel, stabilizátoru, barviv, optických zjasňujících činidel, zakalovacich činidel, kondicionéru látek, činidel působících proti srážení, činidel působících proti mačkání, činidel nakadeřujících látky, činidel za• ·· ·· 99 9 9 ·· ··
9 9 9 9 · * 9 9 9 9 9
9 9 · · · · 9 · 9 9 9 9 • 999 499 99 999 999
9 9 9 9 9 9 9
999 99 99 *99 9· 99 braňuj ících ušpinění, germicidů, fungicidů, protikorozních činidel, protipěnivých činidel a jejich směsí.
CZ99945A 1996-09-19 1997-09-19 Avivážní prostředek pro látky CZ94599A3 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2644296P 1996-09-19 1996-09-19
PCT/US1997/016688 WO1998012292A1 (en) 1996-09-19 1997-09-19 Fabric softeners having increased performance

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ94599A3 true CZ94599A3 (cs) 1999-08-11

Family

ID=21831841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ99945A CZ94599A3 (cs) 1996-09-19 1997-09-19 Avivážní prostředek pro látky

Country Status (14)

Country Link
US (4) US6492322B1 (cs)
EP (2) EP0931132B1 (cs)
JP (2) JP4219407B2 (cs)
KR (1) KR100367905B1 (cs)
CN (2) CN1237199A (cs)
AR (1) AR008469A1 (cs)
AT (2) ATE264903T1 (cs)
AU (2) AU734821B2 (cs)
BR (2) BR9713213A (cs)
CA (2) CA2265769C (cs)
CZ (1) CZ94599A3 (cs)
DE (2) DE69725994T2 (cs)
NO (2) NO991203L (cs)
WO (2) WO1998012293A1 (cs)

Families Citing this family (133)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4219407B2 (ja) * 1996-09-19 2009-02-04 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー カチオン性ポリマーを含有した濃縮四級アンモニウム布地柔軟剤組成物
EP0924293B2 (en) † 1997-11-24 2009-11-11 The Procter & Gamble Company Use of a crystal growth inhibitor to reduce fabric abrasion
DE69927034T2 (de) 1998-06-11 2006-07-13 Kao Corporation Weichmacherzusammensetzung
JP2002527575A (ja) * 1998-10-13 2002-08-27 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 陽イオン電荷を帯びた染料維持性ポリマーを有する洗濯洗剤組成物
US6733538B1 (en) 1999-03-25 2004-05-11 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions with certain cationically charged dye maintenance polymers
CA2365282C (en) * 1999-03-25 2007-01-30 The Procter & Gamble Company Fabric maintenance compositions comprising certain cationically charged fabric maintenance polymers
AU5769900A (en) * 1999-06-28 2001-01-31 Procter & Gamble Company, The Cosmetic compositions
US6211140B1 (en) * 1999-07-26 2001-04-03 The Procter & Gamble Company Cationic charge boosting systems
US6949496B1 (en) * 1999-08-10 2005-09-27 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising hydrotropes
EP1149890A3 (en) 2000-04-26 2003-04-23 Goldschmidt Chemical Company Polyquaternary ammonium anionic scavengers for rinse cycle fabric softeners
CA2344918A1 (en) * 2000-04-26 2001-10-26 Goldschmidt Chemical Company Low cost fabric softeners for rinse cycle using triglyceride based ester quats
BR0207909A (pt) * 2001-03-07 2004-07-27 Procter & Gamble Composição condicionadora de tecido adicionada ao enxágue para uso onde resìduo de detergente estiver presente
US7019046B2 (en) * 2001-08-08 2006-03-28 Isp Investments Inc. Aqueous suspension agent for water insoluble compounds
US7132180B2 (en) * 2002-01-25 2006-11-07 Exxonmobil Research And Engineering Company Alkyl sorbitan emulsion compositions for fuel cell reformer start-up
CN1671721A (zh) * 2002-06-25 2005-09-21 罗狄亚公司 瓜尔胶和其它多糖用电子束接枝聚合的方法
EP1590426B1 (en) 2003-02-03 2014-01-08 Unilever PLC Laundry cleansing and conditioning compositions
US20040152616A1 (en) * 2003-02-03 2004-08-05 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Laundry cleansing and conditioning compositions
US7135451B2 (en) * 2003-03-25 2006-11-14 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions comprising cationic starch
US20050054553A1 (en) * 2003-06-27 2005-03-10 The Procter & Gamble Company Liquid fabric softening compositions comprising flame retardant
JP2005105508A (ja) * 2003-10-01 2005-04-21 Rohm & Haas Co 水性組成物のレオロジーを制御するためのポリマー及び方法
US7012054B2 (en) 2003-12-03 2006-03-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Softening laundry detergent
JP4589622B2 (ja) * 2003-12-25 2010-12-01 ライオン株式会社 液体柔軟剤組成物
US20050192356A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-01 Babish John G. Synergistic anti-inflammatory pharmaceutical compositions and methods of use
US20050209116A1 (en) * 2004-03-19 2005-09-22 Edelman Elise T Fabric care article with improved scent identification
DE102004018051A1 (de) * 2004-04-08 2005-11-10 Clariant Gmbh Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend Farbfixiermittel und Soil Release Polymere
GB0411995D0 (en) * 2004-05-28 2004-06-30 Unilever Plc Laundry treatment compositions
BRPI0514120A (pt) * 2004-08-03 2008-05-27 Rhodia copolìmero enxertado, método de produzir um copolìmero enxertado, composição para cuidado do cabelo
US20060030513A1 (en) * 2004-08-03 2006-02-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Softening laundry detergent
EP1831341A1 (en) * 2004-12-06 2007-09-12 The Procter and Gamble Company Fabric enhancing composition
ES2340798T3 (es) 2005-02-17 2010-06-09 The Procter And Gamble Company Composicion para el cuidado de tejidos.
GB0504535D0 (en) * 2005-03-04 2005-04-13 Unilever Plc Fabric softening composition
GB0504536D0 (en) * 2005-03-04 2005-04-13 Unilever Plc Fabric softening composition
US20060217287A1 (en) * 2005-03-22 2006-09-28 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Fabric softening composition
US20060223739A1 (en) * 2005-04-05 2006-10-05 Unilever Home And Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Fabric softening composition with cationic polymer, soap, and amphoteric surfactant
US20070155647A1 (en) * 2005-06-03 2007-07-05 Demeyere Hugo J M Clear or translucent fabric conditioner with a cationic charge booster
US20070015684A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-18 Marshall Michael L Viscosity improvement in liquid fabric softeners
WO2007057859A2 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 The Procter & Gamble Company Fabric care article
PL1989281T3 (pl) * 2006-02-28 2014-03-31 Procter & Gamble Kompozycje do pielęgnacji tkanin zawierające skrobię kationową
JP5543776B2 (ja) * 2006-05-31 2014-07-09 アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ 改良された柔軟化および帯電防止特性を有する水性洗濯洗剤組成物
US7405187B2 (en) 2006-06-01 2008-07-29 The Procter & Gamble Company Concentrated perfume compositions
US20090042765A1 (en) * 2007-08-08 2009-02-12 Yonas Gizaw Fabric enhancers comprising nano-sized lamellar vesicle
GB0623004D0 (en) * 2006-11-17 2006-12-27 Unilever Plc Fabric treatment method and composition to impart differential hydrophobocity
GB0623005D0 (en) * 2006-11-17 2006-12-27 Unilever Plc Fabric treatment method and composition
EP2093323B1 (en) 2006-12-12 2012-10-10 Kao Corporation Liquid softener composition, or transparent or semi-transparent liquid softener composition
EP2132290A1 (en) * 2007-04-02 2009-12-16 The Procter and Gamble Company Fabric care composition
DE102007060175A1 (de) * 2007-12-13 2009-06-18 Johannes Gutenberg-Universität Mainz Quartärnisierung des Zusatzstoffs Aminoalkyl Methacrylat Copolymer E zur Verbesserung der Permeabilität und Löslichkeit von Arzneistoffen
US7491362B1 (en) * 2008-01-28 2009-02-17 Ecolab Inc. Multiple enzyme cleaner for surgical instruments and endoscopes
US8361953B2 (en) * 2008-02-08 2013-01-29 Evonik Goldschmidt Corporation Rinse aid compositions with improved characteristics
US20090233836A1 (en) * 2008-03-11 2009-09-17 The Procter & Gamble Company Perfuming method and product
JP5368561B2 (ja) 2008-08-15 2013-12-18 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ポリグリセロールエステルを含む有益組成物
MX2011002151A (es) * 2008-08-28 2011-03-29 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado de las telas, proceso para elaborarlas y metodos de uso.
US20100050346A1 (en) * 2008-08-28 2010-03-04 Corona Iii Alessandro Compositions and methods for providing a benefit
CA2658247A1 (en) 2009-03-16 2009-06-03 The Procter & Gamble Company Fabric care products
US8263543B2 (en) 2009-04-17 2012-09-11 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions comprising organosiloxane polymers
US20100305019A1 (en) * 2009-06-01 2010-12-02 Lapinig Daniel Victoria Hand Fabric Laundering System
US8188027B2 (en) 2009-07-20 2012-05-29 The Procter & Gamble Company Liquid fabric enhancer composition comprising a di-hydrocarbyl complex
EP3309245A1 (en) 2009-12-18 2018-04-18 The Procter & Gamble Company Encapsulates
CN101736580B (zh) * 2009-12-21 2013-08-14 北京绿泽宇和科技有限公司 一种织物保养柔顺剂
EP2529001B1 (en) 2010-01-29 2018-09-19 The Procter and Gamble Company Novel linear polydimethylsiloxane-polyether copolymers with amino and/or quaternary ammonium groups and use thereof
DE102010001350A1 (de) 2010-01-29 2011-08-04 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Neuartige lineare Polydimethylsiloxan-Polyether-Copolymere mit Amino- und/oder quaternären Ammoniumgruppen und deren Verwendung
WO2011100420A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 The Procter & Gamble Company Benefit compositions comprising crosslinked polyglycerol esters
WO2011100405A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 The Procter & Gamble Company Benefit compositions comprising crosslinked polyglycerol esters
CA2794084C (en) 2010-04-01 2014-09-02 The Procter & Gamble Company Fabric softener based on a bis-(2-hydroxyethyl)-dimethylammonium chloride fatty acid ester
MY159502A (en) 2010-04-01 2017-01-13 Evonik Degussa Gmbh Fabric softener active composition
US8183199B2 (en) 2010-04-01 2012-05-22 The Procter & Gamble Company Heat stable fabric softener
MX2012011011A (es) 2010-04-01 2012-11-06 Evonik Degussa Gmbh Composicion activa suavizante de tela.
US20110239377A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Renae Dianna Fossum Heat Stable Fabric Softener
MX2012012340A (es) 2010-04-28 2012-11-21 Evonik Degussa Gmbh Composicion suavizante de telas.
JP5455774B2 (ja) * 2010-05-10 2014-03-26 花王株式会社 衣料用液体柔軟剤組成物の製造方法
US10273434B2 (en) * 2010-06-18 2019-04-30 Rhodia Operations Protection of the color of textile fibers by means of cationic polysacchrides
US8507425B2 (en) 2010-06-29 2013-08-13 Evonik Degussa Gmbh Particulate fabric softener comprising ethylenediamine fatty acid amides and method of making
CA2850511A1 (en) * 2011-10-20 2013-04-25 The Procter & Gamble Company A continuous process of making a fabric softener composition
JP2014534359A (ja) * 2011-11-11 2014-12-18 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 布地向上剤
KR101280149B1 (ko) * 2011-11-11 2013-06-28 애경산업(주) 양성 전분을 포함하는 섬유유연제 및 세정제 조성물
WO2013087366A1 (en) 2011-12-16 2013-06-20 Unilever Plc Fabric treatment
WO2013087367A1 (en) 2011-12-16 2013-06-20 Unilever Plc Fabric treatment
WO2013087548A2 (en) 2011-12-16 2013-06-20 Unilever Plc Improvements relating to laundry compositions
EP2791306B1 (en) 2011-12-16 2016-02-03 Unilever PLC, a company registered in England and Wales under company no. 41424 Fabric treatment
CN103998594A (zh) 2011-12-16 2014-08-20 荷兰联合利华有限公司 织物处理
ES2568743T3 (es) 2011-12-16 2016-05-04 Unilever N.V. Mejoras relacionadas con composiciones de tratamiento de tejidos
CN103987828A (zh) 2011-12-16 2014-08-13 荷兰联合利华有限公司 织物处理
WO2013113453A1 (en) 2012-01-30 2013-08-08 Evonik Industries Ag Fabric softener active composition
EP2847307B1 (en) 2012-05-07 2016-04-06 Evonik Degussa GmbH Fabric softener active composition and method for making it
WO2013189661A1 (en) 2012-06-21 2013-12-27 Unilever Plc Improvements relating to fabric conditioners
CA2889164C (en) * 2012-12-11 2020-03-24 Colgate-Palmolive Company Fabric conditioning composition
US9702074B2 (en) 2013-03-15 2017-07-11 Whirlpool Corporation Methods and compositions for treating laundry items
US20140274868A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Whirlpool Corporation Methods and compositions for treating laundry items
BR102014025172B1 (pt) 2013-11-05 2020-03-03 Evonik Degussa Gmbh Método para fabricação de um éster de ácido graxo de metisulfato de tris-(2-hidroxietil)-metilamônio, e composição ativa de amaciante de roupa
JP6175359B2 (ja) * 2013-11-21 2017-08-02 ライオン株式会社 繊維製品処理剤
US9918921B2 (en) 2013-12-19 2018-03-20 The Procter & Gamble Company Methods for shaping fibrous material and treatment compositions therefor
US9877559B2 (en) 2013-12-19 2018-01-30 The Procter & Gamble Comany Methods for shaping fibrous material and treatment compositions therefor
US20150174793A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 The Procter & Gamble Company Methods for Shaping Fibrous Material and Treatment Compositions Therefor
US20150173478A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 The Procter & Gamble Company Methods for Shaping Fibrous Material and Treatment Compositions Therefor
US20150174432A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 The Procter & Gamble Company Methods for Shaping Fibrous Material and Treatment Compositions Therefor
CN105934506A (zh) 2014-01-17 2016-09-07 罗地亚经营管理公司 用于稳定软化组合物的方法
JP6479859B2 (ja) * 2014-06-18 2019-03-06 ローディア オペレーションズ 第四級アンモニウム化合物、カチオン性多糖および非イオン性多糖を含む組成物
US9751070B2 (en) 2014-09-08 2017-09-05 The Procter & Gamble Company Structure modifying apparatus
US9675989B2 (en) 2014-09-08 2017-06-13 The Procter & Gamble Company Structure modifying apparatus
CN104278522A (zh) * 2014-09-26 2015-01-14 无锡市东北塘宏良染色厂 一种织物柔软剂及其制备方法
UA119182C2 (uk) 2014-10-08 2019-05-10 Евонік Дегусса Гмбх Активна композиція для пом'якшувача тканини
MX2017006656A (es) * 2014-11-21 2017-10-04 Ecolab Usa Inc Composiciones para potenciar el desempeño de un suavizante de telas.
US10155918B2 (en) 2014-12-22 2018-12-18 Rhodia Operations Solid composition comprising a polysaccharide and a hydrophobic compound, the process and use thereof
WO2016102527A1 (en) 2014-12-22 2016-06-30 Rhodia Operations A solid composition comprising a quaternary ammonium compound and a polysaccharide, the process and use thereof
WO2016118415A1 (en) 2015-01-19 2016-07-28 Diversey, Inc. Drying-aid for laundry
EP3250667B1 (en) 2015-01-28 2019-04-03 Rhodia Operations Composition containing ester quat, cationic polysaccharide and nonionic polysaccharide
EP3262150A1 (en) * 2015-02-27 2018-01-03 Rhodia Operations Composition comprising a quaternary ammonium compound, a cationic polysaccharide and a nonionic polymer
US20180185678A1 (en) * 2015-04-30 2018-07-05 Gwangju Institute Of Science And Technology Polymer nonwoven nanoweb having ionic functional group and respirator mask comprising the same
WO2017100992A1 (en) 2015-12-15 2017-06-22 Rhodia Operations Compositions comprising quat and polysaccharides
EP3394231A4 (en) 2015-12-22 2019-07-24 Rhodia Operations COMPOSITIONS WITH QAV AND POLYSACCHARIDES
JP6668125B2 (ja) * 2016-03-18 2020-03-18 花王株式会社 液体柔軟剤組成物
US20210395646A1 (en) * 2016-12-14 2021-12-23 Rhodia Operations Method of use of composition comprising a quaternary ammonium compound, a cationic polysaccharide and a nonionic polysaccharide
WO2018107410A1 (en) * 2016-12-15 2018-06-21 Rhodia Operations Composition for fabric treatment
CN110291180B (zh) 2017-02-13 2021-12-21 联合利华知识产权控股有限公司 洗衣组合物
US20200224124A1 (en) * 2017-07-10 2020-07-16 Colgate-Palmolive Company Fabric Care Composition
US10640731B2 (en) 2017-12-01 2020-05-05 The Procter & Gamble Company Particulate laundry softening wash additive
US10655084B2 (en) 2017-12-01 2020-05-19 The Procter & Gamble Company Particulate laundry softening and freshening wash additive
US10648115B2 (en) 2017-12-01 2020-05-12 The Procter & Gamble Company Process for treating an article of clothing utilizing water-soluble particles comprising an esterquat
US10377966B2 (en) * 2017-12-01 2019-08-13 The Procter & Gamble Company Particulate laundry softening wash additive
US10392582B2 (en) 2017-12-01 2019-08-27 The Procter & Gamble Company Particulate laundry softening wash additive
US10487293B2 (en) 2017-12-01 2019-11-26 The Procter & Gamble Company Particulate laundry softening wash additive
US20210214651A1 (en) * 2017-12-14 2021-07-15 Colgate-Palmolive Company Clear Fabric Care Composition
BR112020025643A2 (pt) 2018-07-11 2021-03-23 Clariant International Ltd. preparação e uso de esterquats de alta qualidade a partir de ácidos graxos de farelo de arroz
EP3663385A1 (en) 2018-12-04 2020-06-10 The Procter & Gamble Company Particulate laundry softening wash additive
EP3663384A1 (en) 2018-12-04 2020-06-10 The Procter & Gamble Company Particulate laundry softening wash additive
CN113874483A (zh) 2019-05-21 2021-12-31 罗地亚经营管理公司 织物调理组合物
BR112021022604A2 (pt) * 2019-06-14 2022-01-04 Dow Global Technologies Llc Formulação de detergente líquido para roupas, e, método para lavar
CN114302946A (zh) * 2019-09-30 2022-04-08 宝洁公司 包含共聚物的织物护理组合物及相关方法
EP4334363A1 (en) 2021-05-04 2024-03-13 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising insoluble alpha-glucan
CN117616054A (zh) 2021-07-13 2024-02-27 营养与生物科学美国4公司 阳离子葡聚糖酯衍生物
WO2023081346A1 (en) 2021-11-05 2023-05-11 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Glucan derivatives for microbial control
WO2023114942A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising cationic alpha-glucan ethers in aqueous polar organic solvents
WO2024015769A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Amphiphilic glucan ester derivatives
WO2024081773A1 (en) 2022-10-14 2024-04-18 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising water, cationic alpha-1,6-glucan ether and organic solvent

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US34062A (en) * 1862-01-07 Improved apparatus for evaporating and distilling
US3892681A (en) 1973-02-16 1975-07-01 Procter & Gamble Detergent compositions containing water insoluble starch
US4179382A (en) 1977-11-21 1979-12-18 The Procter & Gamble Company Textile conditioning compositions containing polymeric cationic materials
US4165290A (en) 1978-03-13 1979-08-21 The Procter & Gamble Company Fabric care composition containing starch and quaternary ammonium compound
US4178254A (en) 1978-03-13 1979-12-11 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions containing smectite clay and starch
US4162983A (en) 1978-03-13 1979-07-31 The Procter & Gamble Company Fabric care composition containing starch and surfactant
FR2440433A1 (fr) 1978-11-03 1980-05-30 Unilever Nv Composition d'assouplissement des etoffes et procede pour la preparer
DE3167297D1 (en) * 1980-01-07 1985-01-03 Procter & Gamble Fabric softening composition
US4399045A (en) * 1980-11-18 1983-08-16 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softening compositions
US4439335A (en) * 1981-11-17 1984-03-27 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softening compositions
EP0165138B2 (fr) 1984-05-16 2002-08-28 STEPAN EUROPE, Société anonyme dite: Compositions adoucissantes concentrées à base d'agents tensio-actifs cationiques d'ammonium quaternaire
GB8414944D0 (en) * 1984-06-12 1984-07-18 Ici Plc Fabric conditioners
GB2188653A (en) 1986-04-02 1987-10-07 Procter & Gamble Biodegradable fabric softeners
US4772404A (en) * 1986-12-24 1988-09-20 Lever Brothers Company Concentrated liquid fabric softener with whiteners
US4808321A (en) * 1987-05-01 1989-02-28 The Procter & Gamble Company Mono-esters as fiber and fabric treatment compositions
US4885102A (en) * 1987-07-17 1989-12-05 Kao Corporation Cloth-softening liquid composition containing quaternary ammonium compound and a polyether derivative or cationic surfactant polymer
US4789491A (en) * 1987-08-07 1988-12-06 The Procter & Gamble Company Method for preparing biodegradable fabric softening compositions
SE461404C5 (sv) 1988-06-22 1999-10-22 Betzdearborn Inc Limningskomposition foerfarande foer framstaellning daerav foerfarande foer framstaellning av limmat papper och limmat papper
GB8827697D0 (en) 1988-11-28 1988-12-29 Unilever Plc Fabric-treatment composition
GB8909069D0 (en) 1989-04-21 1989-06-07 Bp Chem Int Ltd Fabric conditioners
AU634493B2 (en) 1989-04-21 1993-02-25 Colgate-Palmolive Company, The A stable medium viscosity fabric softening composition comprising cationic softener, fatty alcohol and cationic polymer
PH27596A (en) * 1989-12-04 1993-08-31 Unilever Nv Hair treatment composition
GB9016100D0 (en) * 1990-07-23 1990-09-05 Unilever Plc Shampoo composition
GB9208652D0 (en) 1992-04-22 1992-06-10 Unilever Plc Hair care composition
RU94046015A (ru) * 1992-05-12 1996-10-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани (US) Концентрированная композиция замасливателя тканей, способ получения твердой порошковой композиции замасливателя, способ получения жидкой композиции замасливателя и способ замасливания тканей
NL9201939A (nl) * 1992-11-05 1994-06-01 Avebe Coop Verkoop Prod Vloeibare wasverzachtersamenstellingen.
PT687291E (pt) 1993-03-01 2000-09-29 Procter & Gamble Composicoes concentradas e biodegradaveis amaciadoras de texteis a base de amonio quaternario e compostos contendo cadeias de acido gordo insaturado possuindo um valor de iodo intermedio
US5468398A (en) * 1993-05-20 1995-11-21 Colgate-Palmolive Company Liquid fabric softening composition
ES2080655B1 (es) 1993-07-15 1996-10-16 Lorente Hidalgo Antonio Nuevos tensioactivos cationicos polifuncionales, composiciones a base de los mismos, procedimiento para su preparacion y aplicaciones.
US5501806A (en) * 1993-07-15 1996-03-26 Colgate-Palmolive Co. Concentrated liquid fabric softening composition
US5599786A (en) 1993-08-12 1997-02-04 The Procter & Gamble Company Cellulase fabric-conditioning compositions
US5616553A (en) 1993-08-12 1997-04-01 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning compositions
EP0648835A1 (en) 1993-10-14 1995-04-19 The Procter & Gamble Company Use of alkaline polyammonium salts to increase cationic density in fabric softeners
JPH09510263A (ja) 1994-03-11 1997-10-14 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 布帛柔軟剤組成物
GB9414573D0 (en) * 1994-07-19 1994-09-07 Unilever Plc Detergent composition
DE4435386A1 (de) 1994-10-04 1996-04-11 Henkel Kgaa Wäßrige Weichspülerdispersionen
US5460736A (en) 1994-10-07 1995-10-24 The Procter & Gamble Company Fabric softening composition containing chlorine scavengers
DE4440620A1 (de) 1994-11-14 1996-05-15 Henkel Kgaa Textile Weichmachungsmittel
GB9506038D0 (en) 1995-03-24 1995-05-10 Unilever Plc Hair conditioning composition
JP3415702B2 (ja) 1995-06-12 2003-06-09 花王株式会社 液体柔軟仕上剤組成物
ATE212658T1 (de) 1995-08-31 2002-02-15 Colgate Palmolive Co Stabile weichspülerzusammensetzungen
US5698076A (en) * 1996-08-21 1997-12-16 The Procter & Gamble Company Tissue paper containing a vegetable oil based quaternary ammonium compound
US5747443A (en) * 1996-07-11 1998-05-05 The Procter & Gamble Company Fabric softening compound/composition
US5861370A (en) * 1996-03-22 1999-01-19 The Procter & Gamble Company Concentrated, stable, premix for forming fabric softening composition
EP0799887B1 (en) 1996-04-01 2003-06-11 The Procter & Gamble Company Fabric softener compositions
EP0912679A1 (en) 1996-05-03 1999-05-06 The Procter & Gamble Company Fabric treatment compositions comprising modified polyamines
US5916863A (en) * 1996-05-03 1999-06-29 Akzo Nobel Nv High di(alkyl fatty ester) quaternary ammonium compound from triethanol amine
EP0811680A1 (en) 1996-06-03 1997-12-10 The Procter & Gamble Company Fabric softening compositions
US5840403A (en) * 1996-06-14 1998-11-24 The Procter & Gamble Company Multi-elevational tissue paper containing selectively disposed chemical papermaking additive
DE19625828A1 (de) 1996-06-28 1998-01-02 Henkel Kgaa Flüssiges Wäschestärke-Konzentrat
AT408996B (de) 1996-08-01 2002-04-25 Tulln Zuckerforschung Gmbh Faserbehandlungsmittel
JP4219407B2 (ja) * 1996-09-19 2009-02-04 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー カチオン性ポリマーを含有した濃縮四級アンモニウム布地柔軟剤組成物
EP0934328A1 (en) 1996-10-16 1999-08-11 Unilever Plc Fabric softening composition
EP0970174B1 (en) 1996-11-27 2005-04-20 The Procter & Gamble Company Rinse-added fabric conditioning composition based on specific starch and method using same
BR9702031A (pt) 1997-05-14 1998-12-22 De Andrade Loren Teodor Soares Processo para obtenção de líquido par amaciar perfumar e engomar roupas
JPH10316949A (ja) 1997-05-20 1998-12-02 Lion Corp 液体カチオン糊組成物
JPH10316950A (ja) 1997-05-20 1998-12-02 Lion Corp 液体カチオン糊組成物
JPH10316951A (ja) 1997-05-20 1998-12-02 Lion Corp 液体カチオン糊組成物
US6617446B1 (en) 1999-06-03 2003-09-09 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Cold water swellable starches exhibiting delayed viscosity development, preparation and use thereof
AU2001255494A1 (en) 2000-04-20 2001-11-07 The Procter And Gamble Company Modified starch-based polymer-containing fabric care compositions and methods employing same

Also Published As

Publication number Publication date
WO1998012293A1 (en) 1998-03-26
AU4356297A (en) 1998-04-14
DE69725994D1 (de) 2003-12-11
WO1998012292A1 (en) 1998-03-26
NO991201D0 (no) 1999-03-11
US20040235707A1 (en) 2004-11-25
ATE253626T1 (de) 2003-11-15
JP3190357B2 (ja) 2001-07-23
NO991203L (no) 1999-05-19
KR100367905B1 (ko) 2003-01-14
AU734821B2 (en) 2001-06-21
US20050130872A1 (en) 2005-06-16
US20030104964A1 (en) 2003-06-05
BR9713213A (pt) 2000-04-04
JP4219407B2 (ja) 2009-02-04
JP2000503080A (ja) 2000-03-14
NO991201L (no) 1999-05-19
DE69728778D1 (de) 2004-05-27
US6797688B2 (en) 2004-09-28
CA2265769A1 (en) 1998-03-26
CN1238000A (zh) 1999-12-08
EP0931131B1 (en) 2004-04-21
ATE264903T1 (de) 2004-05-15
KR20000036214A (ko) 2000-06-26
US6492322B1 (en) 2002-12-10
EP0931132B1 (en) 2003-11-05
CA2265731A1 (en) 1998-03-26
BR9712068A (pt) 1999-08-24
CN1237199A (zh) 1999-12-01
EP0931132A1 (en) 1999-07-28
US6939844B2 (en) 2005-09-06
EP0931131A1 (en) 1999-07-28
NO991203D0 (no) 1999-03-11
JP2000503735A (ja) 2000-03-28
DE69725994T2 (de) 2004-09-02
AR008469A1 (es) 2000-01-19
CA2265769C (en) 2007-10-16
AU4356397A (en) 1998-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ94599A3 (cs) Avivážní prostředek pro látky
US6083899A (en) Fabric softeners having increased performance
US6211140B1 (en) Cationic charge boosting systems
FI80904C (fi) Flytande tygmjukningskomposition.
JP4781530B2 (ja) 濃縮された安定な半透明または透明の布帛柔軟化組成物
US5977055A (en) High usage of fabric softener compositions for improved benefits
US6630441B2 (en) Concentrated, stable, preferably clear, fabric softening composition containing amine fabric softener
WO1993019147A1 (en) Fabric softening compositions containing mixtures of softener material and highly ethoxylated curd dispersant
US20030220210A1 (en) Concentrated, stable, translucent or clear, fabric softening compositions
MXPA00008622A (es) Composiciones suavizantes de telas concentradas, estables, translucidas o cla
JP2011521083A (ja) 安定性の良好な布地柔軟化洗濯洗剤
MXPA00005060A (es) Suavizantes de telas de bajo contenido de solvente añadidos durante el enjuague, que tienen beneficios de suavidad incrementa
EP0332270B1 (en) Fabric conditioning composition
JP2002525440A (ja) 低分子量直線状または環状ポリアミンを含んでなる、濯ぎの際に加える布地保護組成物
JP3283264B2 (ja) 繊維製品柔軟化組成物
US20030236181A1 (en) Fabric softeners and treatment agents and methods of use thereof
JP3270058B2 (ja) 布帛柔軟化組成物
JP3784417B2 (ja) 布帛柔軟化組成物
US6784152B2 (en) Polyquat anionic scavengers for rinse cycle fabric softeners
US7371718B2 (en) Liquid fabric softener
JP2002537492A (ja) 布地改良組成物
MXPA01001149A (en) Fabric care compositions
MXPA98010164A (en) Softener compositions of te

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic