CZ94599A3 - Avivážní prostředek pro látky - Google Patents
Avivážní prostředek pro látky Download PDFInfo
- Publication number
- CZ94599A3 CZ94599A3 CZ99945A CZ94599A CZ94599A3 CZ 94599 A3 CZ94599 A3 CZ 94599A3 CZ 99945 A CZ99945 A CZ 99945A CZ 94599 A CZ94599 A CZ 94599A CZ 94599 A3 CZ94599 A3 CZ 94599A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- mixtures
- alkyl
- carbon atoms
- fabric softener
- cationic charge
- Prior art date
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims description 15
- 238000005282 brightening Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 101
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 claims abstract description 65
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 40
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 42
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 37
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 35
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 26
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 25
- -1 C 1 -C 4 alkyl Substances 0.000 claims description 22
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 13
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 10
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 10
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 3
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 3
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003608 nonionic fabric softener Substances 0.000 claims description 2
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 claims description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims 1
- 229940127090 anticoagulant agent Drugs 0.000 claims 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 abstract description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 14
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 13
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 125000001924 fatty-acyl group Chemical group 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 6
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 4
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 4
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 4
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 4
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 4
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 4
- 150000002190 fatty acyls Chemical group 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 3
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000019774 Rice Bran oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004665 cationic fabric softener Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000008165 rice bran oil Substances 0.000 description 3
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N Temazepam Chemical compound N=1C(O)C(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 2
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 2
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 description 2
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- VKZRWSNIWNFCIQ-WDSKDSINSA-N (2s)-2-[2-[[(1s)-1,2-dicarboxyethyl]amino]ethylamino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NCCN[C@H](C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 1
- VZYDKJOUEPFKMW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxybenzenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1O VZYDKJOUEPFKMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUXYGKZSOBYDPP-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-aminoethyl)amino]ethanol Chemical compound NCCN(CCN)CCO WUXYGKZSOBYDPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylhexane-2,2-diol Chemical compound CCCC(C)(C)C(C)(O)O VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N Chymopapain Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1O XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000304337 Cuminum cyminum Species 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N Dodecyl gallate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002310 Isopropyl citrate Substances 0.000 description 1
- 235000000072 L-ascorbyl-6-palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012753 anti-shrinkage agent Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N dicarbon monoxide Chemical group [C]=C=O VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000555 dodecyl gallate Substances 0.000 description 1
- 235000010386 dodecyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 229940080643 dodecyl gallate Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- SKHXHUZZFVMERR-UHFFFAOYSA-L isopropyl citrate Chemical compound CC(C)OC(=O)CC(O)(C([O-])=O)CC([O-])=O SKHXHUZZFVMERR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019300 isopropyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000120 polyethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000005156 substituted alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 1
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/227—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/645—Mixtures of compounds all of which are cationic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
- C11D11/0094—Process for making liquid detergent compositions, e.g. slurries, pastes or gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3723—Polyamines or polyalkyleneimines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
- C11D3/3773—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines in liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
- C11D3/3776—Heterocyclic compounds, e.g. lactam
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Předložený vynález se týká avivážního prostředku pro látky, jehož provedení je zlepšeno použitím přídavného kationtového náboje.
Dosavadní stav techniky
Zákazníci očekávají, že po vyprání budou jejich látky čisté, svěží, bez statické elektřiny a nelepivé. Avivážní prostředky, ať se přidávají při praní ve stupni máchání nebo ve stupni sušení v automatické sušičce, jsou prostředkem pro získání látek, zvláště oblečení, s přímým zlepšením těchto vlastností. Jednou z důležitých skupin avivážně účinných činidel pro látky jsou diesterové a diamidové kvartérní aminiové sloučeniny (DEQA sloučeniny), které typicky obsahují mono-, di- nebo tri-funkční aminy (např. diethanolamin), které se převádějí na odpovídající estery nebo amidy a ty se potom plně nebo částečně kvarternizují. Manipulace acylovou skupinou v kombinaci s mono-, di- nebo tri-funkčními aminy vedla k DEQA, které jsou účinnými avivážně aktivními činidly pro látky. Tato činidla jsou vhodná pro použití v avivážních prostředcích pro látky přidávaná v sušičce nebo při máchání. Některá kationtová avivážní činidla pro látky však v některých způsobech pracuj í méně dobře než jiná.
V oblasti techniky tedy zůstává potřeba kationtových avivážních prostředků pro látky, které mají zvýšenou nebo přidanou avivážní kapacitu pro látky. Navic, avivážní prostředky pro látky, které obsahují avivážně účinná činidla pro látky, které mají vhodné vlastnosti jiné než je dostatečná hustota kationtového náboje, potřebují prostředky pro přidání celkové hustoty náboje, čímž se dosáhne lepší péče o látky pro zákazníka.
• · 999· 9 9 99 • 9 9 9 9 9 9
9 9 99 9 9 9 9
9 9 9 9 99 99 9
9-9 9 9 9
999 99 99
Následující patentové spisy se týkají avivážních prostředků pro látky a činidel zlepšujících péči o látky. USA patent č. 3 915 867, Kang a spol., vydaný 28. října 1975, USA patent
904 533, Neiditch a spol., vydaný 9. září 1975, USA patent
401 578, Verbruggen, vydaný 30. srpna 1983, USA patent č. 4 767 547, Straathof a spol., vydaný 30. srpna 1988, USA patent 4 808 321, Walley, vydaný 28. února 1989, USA patent 5 066 414, Chang, vydaný 19. listopadu 1991, japonská patentová přihláška 63-194 316, podaná 21. listopadu 1988, japonský vyložený patentový spis 1 249 129, podaný 4. října 1989, japonská patentová přihláška 4-333 667, publikovaná 20. listopadu 1992, evropský patent 243 735, evropská patentová přihláška 336 267 A s prioritou od 2. dubna 1988, evropská patentová přihláška 243 735, Nusslein a spol., publikovaná 4. listopadu 1987, evropská patentová přihláška 409 502, Tandela a spol., publikovaná 23. ledna 1991, evropská patentová přihláška 240 727, Nusslein a spol., datum priority 12. března 1986, a spis WO 89/11 522-A (DE 3,818,061-A, evropská patentová přihláška 346 634-A) s prioritou 27. května 1988.
Podstata vynálezu
Nyní bylo překvapivě objeveno, že přidání některých kationtových zesilovacích činidel dostatečně zvýší provedení kationtových avivážně účinných činidel pro látky, které mají zmenšenou nebo nedostatečnou hustotu náboje, na takovou úroveň, která umožňuje, aby účinná složka s nízkou hustotou náboje byla použita pro přípravu avivážních prostředků pro látky. Navíc bylo překvapivě zjištěno, že jestliže se přídavná činidla s kationtovým nábojem používají spolu s diesterovými nebo diamidovými kvarterními amoniovými sloučeninami (DEQA), tyto výhodné avivážně účinné složky pro látky mají dokonce dále zvýšenou účinnost .
Činidla zvyšující kationtový náboj podle předloženého vynálezu mají účinek spočívající ve zvyšování koncentrace čistého kationtového náboje nezávisle na vnitřních vlastnostech aviváž·· 9999
ně účinné složky. Ten, kdo prostředek sestavuje, může tedy kombinovat avivážně účinná činidla pro látky s nízkou kapacitou kationtového náboje, ale která mají jiné žádoucí vlastnosti, mezi jinými dobrou dostupnost, nízkou teplotu tání, s přídavnými činidly s kat iontovým nábojem, čímž se získává prostředek, který překonává nedostatek hustoty kationtového náboje avivážně účinného činidla pro látky.
První aspekt předloženého vynálezu se týká avivážního prostředku pro látky, který obsahuje:
a) alespoň 2 %, s výhodou od 2 %, výhodněji od 5 do 60 %, výhodněji do 40 % hmotn. avivážně účinného činidla pro látky obecného vzorce v němž každá R nezávisle znamená alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, hydroxyalkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, benzyl a jejich směsi, R1 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, Q znamená karbonylovou skupinu obecného vzorce
O
II —O—C
O r2 o O R2
II I II II I —c—O— , —N—C— . —c—N— ,
b)
O R3 O ο-C—Rl O
II I II I II —O-C-O— , —CH~O—C— , CH-CIb—o-c— v nichž R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi, X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, m znamená číslo od 0 do 3 a n znamená číslo od 1 do 4, alespoň jedno přídavné činidlo s kationtovým nábojem vybrané ze skupiny sestávající z:
·· · · ·· · * ···· · ·· · • ··· · φ · · · ··· ··· • · · · · · · • · · · · · φ · φ · φ φ · φ
i) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 6 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
| R2 I | |||
| R1-N+-R3 X’ I | 1 | ||
| R4 | |||
| v němž R1, | R2, R3 a R4 | každá nezávisle | znamená |
| alkyl s 1 | až 22 atomy | uhlíku, alkenyl | se 3 až |
atomy uhlíku, skupinu R5-Q-(CH2) m-, v níž R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6, Q znamená karbonylovou jednotku jak shora uvedeno a X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, ii) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 5 %, výhodněji od 0,2 do 2 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
- -CH,-CH- I nh2 n
v němž každý vodík jednotky -NH2 je popřípadě substituován alkylenoxyjednotkou obecného vzorce
-(R10)xR2 , kde R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi, x znamená číslo od 1 do 50 a y znamená číslo od 3 do 10 000, iii) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s
kationtovým nábojem obecného vzorce
H
I I [H2-NR]nt1-[N-R]m-[N-R]n-NH2 , v němž R znamená alkyl se 2 až 6 atomy uhlíku, m znamená číslo od 3 do 70, n znamená číslo od 0 do 35, při čemž každý atom vodíku uvedeného základního skeletu je popřípadě substituován alkylenoxyjednotkou obecného vzorce
-(R10)xR2 , v němž R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi a x znamená číslo od 1 do 50, iv) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 6 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
-R2-N+-R-N+-R2 i- i2 X' , v němž R znamená substituovaný nebo nesubstituovaný alkylen se 2 až 12 atomy uhlíku, substituovaný nebo nesubstituovaný hydroxyalkylen se 2 až 12 atomy uhlíku, každá R1 nezávisle znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, každá R2 nezávisle znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku, skupinu R5Q-(CH2)m-, kde R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6, Q známe• · • 9 4 4 4 44 4 4
4 4 4 · 4 4
4 4 · · · · · • 4 4 · 4 · · 4
4 4 4 4
4 4 4 4 4 4 44 ná karbonylovou jednotku jak shora uvedeno a jejich směsi, a X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, a
v) jejich směsi a
c) pro doplnění nosiče a doplňkové přísady, při čemž tyto doplňkové přísady jsou vybrány ze skupiny sestávající z neiontových avivážních činidel pro látky, koncentračních pomocných činidel, činidla uvolňujícího ušpinění, parfému, ochranných činidel, stabilizátorů, barviv, optických zjasňujících činidel, zakalovacích činidel, kondicionérů látek, činidel působících proti srážení, činidel působících proti mačkání, činidel nakadeřujících látky, činidel zabraňujících ušpinění, germicidů, fungicidů, protikorozních činidel, protipěnivých činidel a jejich směsí.
Předložený vynález se dále týká způsobů zvýšení kationtového náboje avivážních prostředků látek přidáním jedné nebo více přídavných složek s nábojem. Tyto a další předměty, znaky a výhody budou zřejmé odborníkům z oblasti techniky po přečtení následujícího podrobného popisu a připojených nároků.
Všechna procenta, poměry a podíly jsou hmotnostní, pokud není jinak uvedeno. Všechny teploty jsou uváděny ve stupních Celsia (°C) , pokud není jinak uvedeno. Všechny dokumenty, které jsou v odpovídající části citovány, jsou zde zahrnuty jako odkaz .
Předložený vynález se týká zlepšení avivážní kapacity avivážně účinných činidel pro látky, s výhodou diesterových a diamidových kvarterních amoniových (DEQA) avivážně účinných činidel pro látky. Bez ohledu na teorii bylo převapivě objeveno, že provedení avivážně účinného činidla pro látky lze dále zvýšit kombinováním uvedeného aktivního činidla s některými přídavnými činidly s kationtovým nábojem. Účinkem je zvýšení celkové hustoty náboje celého avivážního prostředku. Ze slou•4 4 4 4 4 čenin vhodných pro použití jako přídavná činidla s kationtovým nábojem jde o sloučeniny, které mají předem vytvořené kationty (tj. kvarterní amoniové sloučeniny), zatímco jiné (tj. ethoxylované polyethyleniminy) tvoří přídavné činidlo s kationtovým nábojem in sítu během skladování nebo během použití.
Kvarterní amoniové avivážně účinné sloučeniny pro látky (DEQA): Výhodná avivážně účinná činidla pro látky podle předloženého vynálezu jsou sloučeniny obecného vzorce
-(CH2)n-Q-R1
X' v němž každá R nezávisle znamená alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, hydroxyalkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, benzyl a jejich směsi, R1 znamená alkyl s 11 až 22 atomy uhlíku, alkenyl s 11 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, Q znamená karbonylovou skupinu obecného vzorce
O O R2 o O R2
II II I II II I —o—C— , —c—O— , —N—C— , —c—N— ,
O
O R-* O O—c—Rl O „ J I II I II —O—c-o— , —CH—O—C— , —CH—CH2—O—C— /
v nichž R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, s výhodou atom vodíku, R3 znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, s výhodou atom vodíku nebo methyl, Q s výhodu znamená skupinu
O O
II II
-0-C- nebo -NH-C-,
X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, s výhodou anion silné kyseliny, například chlorid, bromid, methylsulfát, ethylsulfát, sulfát, nitrát a jejich směsi, výhodněji chlorid a methylsulfát. Anion může také, ale méně výhodně, nést dva ná• · · ·· ···· ·· ·· ··· · · ·· · ♦· · • · · 9 9 99 9 9 9 9 9 • ··· · · · · · ··· 999
9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9 boje, v tomto případě X('} znamená polovinu skupiny. Index m má hodnotu od 1 do 3, index n má hodnotu od 1 do 4, s výhodou 2 nebo 3, výhodněj i 2.
Výhodnější avivážně účinná činidla podle předloženého vynálezu jsou sloučeniny obecného vzorce
O
| - | Γ 11 ,1 | η |
| (R) 4-nTN+- | - (CH2) n-O-C-R1 | m |
v němž jednotka obecného vzorce
O
II ,
-O-C-R1 znamená mastnou acylovou skupinu. Vhodné mastné acylové skupiny pro použití v avižně účinných činidlech podle předloženého vynálezu jsou odvozeny od zdrojů triglyceridů zahrnujících lůj, rostlinné oleje a/nebo částečně hydrogenované rostlinné oleje, mezi které patří, mimo jiné, kanolový olej, saflorový olej, podzemnicový olej, kukuřicový olej, taliový olej a olej z rýžových otrub.
Jednotky R1 jsou typicky směsi lineárních a větvených řetězců jak nasycených tak nenasycených alifatických mastných kyselin. Jejich příklad (kanolový olej) je popsán níže v tabulce I.
• ·« ·«···· ·· ·· ···· ··· · · · · • · · · · · · · · ·· · • ··· · · · · · ··· ··· • · · · · · · ··· ·· ·· ··· ·· ··
Tabulka I
| jednotka mastného acylu | % hmotn. |
| C14 | 0,1 |
| C16 | 5,4 |
| C16:1 | 0,4 |
| C18 | 5,7 |
| C18:1 | 67,0 |
| C18:2 | 13,5 |
| C18: 3 | 2,7 |
| C20 | 0,5 |
| C20:1 | 4,6 |
Ten, kdo prostředek připravuje, může, podle žádaných fyzikálních vlastností a podle žádoucího provedení konečného avivážně aktivního činidla pro látky, vybrat jakýkoliv ze shora uvedených zdrojů mastných acylových skupin nebo také může ten, kdo prostředek připravuje, smíchat zdroje triglyceridu tak, aby vytvořily obvyklou směs. Odborníci z oblasti techniky tuků a olejů si však uvědomí, že složení mastného acylu se může měnit, jako je tomu v případě rostlinného oleje, od jedné úrody k druhé, nebo od jednoho zdroje rostlinného oleje k jinému zdroji rostlinného oleje. Výhodnými jsou DEQA, které se připravují použitím mastných kyselin odvozených z přírodních zdrojů.
Výhodné provedení podle předloženého vynálezu poskytuje avivážně aktivní činidla obsahující jednotky R1, které mají alespoň 3 %, výhodněji alespoň 5 %, výhodněji alespoň 10 %, nejvýhodněji alespoň 15 % alkenylu s 11 až 12 atomy uhlíku, mezi než patří polyalkylen(polynenasycené)ové jednotky, mimo jiné olejová, linoleová a linolenová.
Pro účely předloženého vynálezu pojem mastné acylové jednotky se smíchaným řetězcem je definován jako směs mastných
0« ·««· »00· · · 0 0 0 · 0 • 0 0 0 «000 0 00 0
00« 0 0 0 0 0 000 000
0 0 0 0 0 0
00« «0 0« «0« «0 «0 acylových jednotek obsahujících alkylové a alkenylové řetězce s 10 atomy uhlíku až s 22 atomy uhlíku zahrnujících karbonylový atom uhlíku, a v případě alkenylových řetězců od jedné do tří dvojných vazeb, s výhodou všechny dvojné vazby v cis konfiguraci”. Vzhledem k jednotkám R1 podle předloženého vynálezu je výhodné, aby alespoň podstatné procento mastných acylových skupin bylo nenasycených, např. od 25, s výhodou od 50 do 70 %, s výhodou do 65 %. Celkové množství avivážně účinného činidla pro látky obsahujícího pólynenasycené mastné acylové skupiny může být od 3, s výhodou od 5, výhodněji od 10 do 30, výhodně do 25, výhodněji do 18 % hmotn. Jak bylo shora uvedeno, mohou se používat cis a trans isomery, s výhodou s poměrem cis/trans od 1:1. s výhodou alespoň 3:1, výhodněji od 4:1 do 50:1, výhodněji kolem 20:1, minimálně však 1:1.
Jednotky R1 vhodné pro použití podle předloženého vynálezu mohou být dále charakterizovány jodovým číslem (IV) příslušné mastné kyseliny, při čemž IV je s výhodou kolem 20, výhodněji od 50, nejvýhodněji od 70 do 140, s výhodou do 130, výhodněji do 115. Ti, kdo prostředek připravují, si podle provedení předloženého vynálezu při výběru mohou přát přidat jisté množství mastných acylových jednotek, které mají jodová čísla mimo shora uvedený rozsah. Například ztužené zásoby (IV menší nebo rovno 10) se mohou kombinovat se směsí zdroje mastných kyselin tak, aby se upravily vlastnosti konečného avivážně aktivního činidla pro látky. Další výhodné provedení podle předloženého vynálezu zahrnuje DEQA, v nichž je průměrné jodové číslo pro R1 přibližně 45.
Aminy, které se používají pro přípravu shora uvedených avivážně účinných činidel pro látky podle předloženého vynálezu, jsou sloučeniny obecného vzorce
-<ch2)„-z v němž R znamenají jak shora uvedeno, každá Z je nezávisle vy4* 4444 • · · 4 4 4 444 brána ze skupiny sestávající ze skupiny OH, -CHR3OH, skupiny -CH(OH) CH2OH, -NH2 a jejich směsí, s výhodou ze skupiny -OH a -NH2 a jejich směsí, R3 znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, s výhodou methyl, a indexy man znamenají jak shora uvedeno.
Mezi neomezující příklady výhodných aminů, které se používají při výrobě DEQA avivážně účinných činidel pro látky podle předloženého vynálezu, patří methy1-bis(2-hydroxyethyl)amin vzorce
HO
OH methy1-bis(2-hydroxypropyl)amin vzorce
CH
HO
OH methyl-(3-aminopropyl)-(2-hydroxyethyl)amin vzorce
CH3
I 3
HO methy1-bis(2-aminoethy1)amin vzorce ch3
H2N nh2 triethanolamin vzorce
OH
HO
OH • 9 9999 • * • 9 • »9 * ··♦ • <
I · · ·
99 *»· bis(2-aminoethyl)ethanolamin vzorce
Pro účely podle předloženého vynálezu skupiny R, které se závádějí během kvarternizačního stupně, s výhodou znamenají methyl. V případě aminů obecného vzorce
R-NR s výhodou znamená stejnou skupinu (tj . methyl), která se zavede během kvarternizačního stupně. Například methylamin obecného vzorce ch3-nse s výhodou kvarternizuje na avivážní účinné činidlo obecného vzorce (CH3)2-N+- (CH2)nZ 2
V jednom provedení předloženého vynálezu avivážně účinné činidlo pro látky typu směsi prekursorového aminu se nekvarternizuje úplně, to znamená, že něco volného aminu obecného vzorce (R)3..-N-[-(CH2)n-Q-R' m
je stále ještě přítomno v konečné směsi avivážního činidla pro látky.
·» ·· '«·««* ♦ · «· • · · t r 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 999 9 9 9 9
999 999 99 999 999
9 9 9 9 9 9
919 99 99 999 99 99
Ještě jiné provedení podle předloženého vynálezu obsahuje amin obecného vzorce (R)
3-m
N-(CH2)n-Z v němž ne všechny jednotky Z plně zreagovaly s mastnou acylovou skupinou a tím ponechaly jisté množství aminu a/nebo kvarternizované amoniové sloučeniny v konečném avivážně účinném činidle pro látky ve směsi s jednou nebo více nezreagovanými jednotkami Z a tím nepřevedenými na ester nebo amid.
Následující sloučeniny jsou příklady výhodných avivážně aktivních činidel podle předloženého vynálezu:
Ν, N-di(loj ový-oxy-ethy1)-Ν,N-dimethylamoniumchlorid,
N,N-di(kanolylový-oxy-ethyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid, N,N-di (loj ový-oxy-ethy 1) -N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) amoniumchlorid,
N,N-di (kanolylový-oxy-ethyl) -N-methyl-N-(2-hydroxyethyl) amoniumchlorid,
Ν, N-di(2-loj ový-oxy-2-oxo-ethy1)-Ν,N-dimethylamoniumchlorid,
Ν, N-di(2-kanolylový-oxy-2-oxo-ethy1)-Ν,N-dimethylamoniumchlorid,
Ν,N-di(2-loj ový-oxy-ethylkarbonyloxyethyl)-Ν,N-dimethylamoniumchlor id,
Ν, N-di (2-kanoly lový-oxy-ethy lkarbony loxyethyl) -Ν, N-dimethy1amon iumch1or id,
N—(2-lojový-2-ethyl)-N-(2-lojový-oxy-2-oxo-ethy1)-N,N-dimethylamoniumchlorid,
N- (2-kanolylový-2-ethyl) -N- (2-kanolylový-oxy-2-oxo-ethyl) -N,N-d imethy1amon iumch1or id,
Ν, N,N-tri(loj ový-oxy-ethy1)-N-methylamoniumchlorid,
Ν, Ν, N-tri(kanolylový-oxy-ethyl)-N-methylamoniumchlorid,
N-(2-lojový-oxy-2-oxoethyl)-N-(lojový)-N,N-dimethylamoniumchlorid,
N-(2-kanolylový-2-oxoethyl)-N-(kanolylový)-N,N-dimethylamoniumchlorid,
1,2-di(lojový-oxy)-3-N,N,N-trimethylamoniopropanchlorid a • · 4
1,2-di(kanolylový-oxy)-3-N,N,N-trimethylamoniopropanchlorid a směsi shora uvedených účinných činidel.
Zvláště výhodný je N,N-di(lojový-oxy-ethyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid, kde lojové řetězce jsou alespoň částečně nenasycené a N,N-di(kanolylový-oxy-ethyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid.
Množství avivážně účinného činidla pro látky přítomné v prostředcích podle předloženého vynálezu je alespoň 2 %, s výhodou od 2 %, výhodněji od 5 do 60 %, výhodněji do 40 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Přídavná činidla s kationtovým nábojem: Výhodná přídavná činidla s kationtovým nábojem podle předloženého vynálezu jsou zde popsána níže.
i) Kvarterní amoniové sloučeniny: Výhodný prostředek podle předloženého vynálezu obsahuje alespoň 0,2 %, s výhodou 0,2 až 20 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
R2 , I χ
R'-N+-R3 X' ,
R4 v němž R1, R2, R3 a R4 každá nezávisle znamená alkyl s 1 až 2 2 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku, skupinu R5-Q-(CH2)m-, v níž R$ znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6 a X znamená anion.
R1 s výhodou znamená alkyl se 6 až 2 2 atomy uhlíku, alkenyl se 2 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, výhodněji alkyl s až 18 atomy uhlíku, alkenyl s ll až 18 atomy uhlíku a jejich směsi, R2, R3 a R4 každá s výhodou znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, výhodněji R2, R3 i R4 znamená methyl.
Ten, kdo přípravky připravuje, může podobně zvolit R1 tak, aby znamenala skupinu R5-Q-(CH2)m-, v níž R5 znamená alkylovou nebo alkenylovou skupinu s 1 až 22 atomy uhlíku, s výhodou alkylová nebo alkenylová skupina, jestliže se vezme dohromady s jednotkou Q, znamená acylovou jednotku odvozenou s výhodou od zdroje triglyceridu vybraného ze skupiny sestávající z loje, částečně hydrogenovaného loje, sádla, částečně hydrogenovaného sádla, rostlinných olejů a/nebo částečně hydrogenovaných rostlinných olejů, jako je kanolový olej, saflorový olej, podzemnicový olej, slunečnicový olej, kukuřičný olej, sojový olej, taliový olej, olej z rýžových otrub atd. a jejich směsí.
Příkladem avivážního kationtového přídavného činidla pro látky obsahujícího skupinu R5-Q-(CH2) - je sloučenina vzorce
v němž R5-Q- znamená oleoylové jednotky a m znamená číslo 2.
X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, s výhodou anion silné kyseliny, například chlorid, bromid, methylsulfát, ethylsulfát, sulfát, dusičnan a jejich směsi, výhodněji chlorid a methylsulfát.
ii) Polyvinylaminy: Výhodný prostředek podle předloženého vynálezu obsahuje alespoň 0,2, s výhodou od 0,2 do 5 %, výhodněji od 0,2 do 2 % hmotn. jednoho nebo více polyvinylaminů obecného vzorce
-ch2-chnh2 v němž y znamená číslo od 3 do 10 000, s výhodou od 10 do 5000, výhodněji od 20 do 500. Polyvinylaminy vhodné pro použití podle • · · · • · • · · předloženého vynálezu jsou dostupné od BASF.
Popřípadě jeden nebo více vodíků jednotky -NH2 polyaminového základního skeletu může být popřípadě substituován alkylenoxyjednotkou obecného vzorce (R1O)XR2 , v němž R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi a x znamená číslo od 1 do 50. V jednom provedení předloženého vynálezu polyvinylamin reaguje nejdříve se substrátem, který umístl 2-propylenoxyjednotku přímo na atom dusíku, následuje reakce s jedním nebo více moly ethylenoxidu za vzniku jednotky obecného vzorce
- ( CH2CHO) - (CH2CH2O) xH , v němž x nabývá hodnot od 1 do 50. Substituce, jak shora uvedeny, jsou představovány zkratkou ΡΟ-ΕΟχ-. Do alkylenoxysubstituentu lze zahrnout více než jednu propylenoxyjednotku.
Polyvinylaminy jsou zvláště výhodné pro použití jako přídavné Činidlo s kationtovým nábojem v kapalných avivážních prostředcích pro látky, protože větší počet aminových částí na jednotku hmotnosti poskytuje podstatnou hustotu náboje. Navíc se kationtový náboj generuje in šitu a úroveň kationtového náboje může upravit ten, kdo prostředek připravuje.
iii) Polyalkyleniminy: Výhodný prostředek podle předloženého vynálezu obsahuje alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. polyalkylenaminového přídavného činidla s nábojem obecného vzorce
H [H2-NR]nt1-[N-R]m-[N-R]n-NH2 , • · · · • · • · · • φ ft · » φ φ · · v němž m znamená číslo od 2 do 700 a n znamená číslo od 0 do 350. Výhodné sloučeniny podle předloženého vynálezu obsahují polyaminy s poměrem m:n alespoň 1:1, ale mohou zahrnovat lineární polymery (n rovná se 0) stejně jako rozsah až 10:1, s výhodou poměr 2:1. Jestliže poměr m:n je 2:1, poměr primární:sekundární : terciární aminové části, tj. poměr skupin -RNH2, -RNH a -RN, je 1:2:1.
Jednotky R znamenají alkylen se 2 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou se 3 až 8 atomy uhlíku substituovaný alkylen a jejich směsi, s výhodou ethylen, 1,2-propylen, 1,3-propylen a jejich směsi, výhodněji ethylen. Jednotky R slouží pro spojení aminových atomů dusíku základního skeletu.
Jeden nebo více atomů vodíku pólyvinylaminových jednotek -NH2 základního skeletu může být substituováno alkylenoxyjednotkou obecného vzorce
-(R1O)XR2 , v němž R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi a x znamená číslo od 1 do 50. V jednom provedení předloženého vynálezu se polyvinylamin nechá zreagovat nejdříve se substrátem, který umístí 2-propylenoxyjednotku přímo na atom dusíku. Následuje reakce jednoho nebo více molů ethylenoxidu za vzniku jednotky obecného vzorce
-(CH2CHO)-(CH2CH2O)xH , v němž x nabývá hodnot od 1 do 50. Substituce, jak shora uvedeny, jsou představovány zkratkou ΡΟ-ΕΟχ-. Do alkylenoxysubstituentu lze zahrnout více než jednu propylenoxyjednotku.
Výhodná polyaminová přídavná činidla s kationtovým nábojem obsahují základní skelety, v nichž méně než 50 % skupin R obsa• · · · ····· · · · ··· ··· • · · · · · fc' · «· · · · · 9 · · huje více než 3 atomy uhlíku. Použití dvou a tříatomových ramének jako skupin R mezi atomy dusíku v základním skeletu je výhodné pro regulaci vlastností molekuly přídavného činidla s nábojem. Výhodná provedení podle předloženého vynálezu obsahují více než 25 % částic s více než 3 atomy uhlíku. Ještě výhodnější základní skelety obsahují méně než 10 % skupin s více než 3 atomy uhlíku. Výhodnější základní skelety obsahují 100 % ethylenových skupin.
Polymainy typu přídavných činidel s kationtovým nábojem podle předloženého vynálezu obsahují homogenní nebo nehomogenní polyaminové základní skelety, s výhodou homogenní základní skelety. Pro účely přeloženého vynálezu pojem homogenní polyaminový základní skelet je definován jako polyaminový základní skelet, který má jednotky R stejné (tj. všechny ethylenové). Tato definice však nevylučuje polyaminy, které obsahují jiné cizí jednotky obsahující polymerní základní skelet, které jsou přítomny díky zvolenému způsobu chemické syntézy. Odborníkům z oblasti techniky je například známo, že ethanolamin se může použít jako iniciátor syntézy polyethyleniminů. Mělo by být tedy vzato v úvahu, že vzorek polyethyleniminů, který obsahuje jednu hydroxyethylovou skupinu pocházející z iniciátoru polymerace, bude obsažen v homogenním polyaminovém základním skeletu pro účely podle předloženého vynálezu.
Pro účely podle předloženého vynálezu pojem ne-homogenní polymerní základní skelet označuje polyaminové základní skelety, které jsou kompositem jedné nebo více alkylenových nebo substituovaných alkylenových skupin, například ethylenových a 1,2-propylenových jednotek spolu jako jednotky R.
Ne všechna vhodná přídavná činidla s kationtovým nábojem patřící do této kategorie polyaminů však obsahují shora uvedené polyaminy. Další polyaminy, které jsou obsaženy v základním skeletu sloučenin podle předloženého vynálezu, jsou obecně polyalkylenaminy (PAA), polyalkyleniminy (PAI), s výhodou polyethylenamin (PEA) nebo polyethyleniminy (PEI). Obvyklým polyalky·· 44 » · · · ► · 4 4
444 444
4 «4 lenaminem (PAA) je tetrabutylenpentamin. PEA se získává reakcí amoniaku a ethylendichloridu, po které následuje frakční destilace. Obvyklými PEA, které se získají, jsou triethylentetramin (TETA) a tetraethylenpentamin (TEPA). Shora uvedené pentaminy, mimo jiné, hexaminy, heptaminy, oktaminy a možná nonaminy, kogenericky odvozená směs, se nezdají být dělitelné destilací a mohou obsahovat jiné materiály, jako jsou cyklické aminy a zvláště piperaziny. Přítomny mohou být také cyklické aminy s postranními řetězci, v nichž se objevuje atom dusíku. Viz USA patent 2 792 372, Dickinson, vydaný 14. května 1957, který popisuje přípravu PEA.
PEI, které obsahují výhodné základní skelety polyaminů podle předloženého vynálezu, se mohou připravovat například polymerací ethyleniminu v přítomnosti katalyzátoru, jako je oxid uhličitý, hydrogensiřičitan sodný, kyselina sírová, peroxid vodíku, kyselina chlorovodíková, kyselina octová atd. Specifické způsoby přípravy PEI jsou popsány v USA patentu 2 182 306, Ulrich a spol., vydaném 5. prosince 1939, USA patentu 3 033 746, Mayle a spol., vydaném 8. května 1962, USA patentu 2 208 095, Esselmanna a spol., vydaném 16. července 1940, USA patentu č. 2 806 839, Crowther, vydaném 17. září 1957, a USA patentu č. 2 553 696, Wilsona, vydaném 21. května 1951 (všechny jsou zde zahrnuty jako odkaz). Vedle lineárních a větvených PEI zahrnuje předložený vynálůez také cyklické aminy, které se typicky tvoří jako vedlejší produkty při syntéze. Přítomnost těchto materiálů může být zvýšena nebo snížena, podle podmínek zvolených tím, kdo tyto prostředky připravuje.
iv) Poly-kvarterní amoniové sloučeniny: Výhodný prostředek podle předloženého vynálezu obsahuje alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce • · « · • · » · · · • · «· ·· • · · · ·
-R2-N+-R-N+-R2I, I,
R1 R1 v němž R znamená substituovaný nebo nesubstituovaný alkylen se 2 až 12 atomy uhlíku, substituovaný nebo nesubstituovaný hydroxyalkylen se 2 až 12 atomy uhlíku, každá R1 znamená nezávisle alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, každá R2 nezávisle znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku, skupinu R5-Q-(CH2)m-, kde R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6, Q znamená karbonylovou jednotku jak shora uvedeno a jejich směsi a X znamená anion.
R s výhodou znamená ethylen, R1 methyl nebo ethyl, výhodněji methyl, a alespoň jedna R2 s výhodou znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, výhodněji methyl. S výhodou alespoň jedna R2 znamená alkyl s 11 až 22 atomy uhlíku, alkenyl s 11 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi.
Ten, kdo prostředky připravuje, může vybrat R2 tak, aby znamenala skupinu R5-Q- (CH2)m-, kde R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, s výhodou alkylová skupina, jestliže je vzata dohromady s jednotkou Q, znamená acylovou jednotku odvozenou s výhodou od zdroje triglyceridu vybraného ze skupiny sestávající z loje, částečně hydrogenovaného loje, sádla, částečně hydrogenovaného sádla, rostlinných olejů a/nebo částečně hydrogenovaných rostlinných olejů, jako je kanolový olej, saflorový olej, podzemnicový olej, slunečnicový olej, kukuřičný olej, sojový olej, taliový olej, olej z rýžových otrub atd. a jejich směsí.
Příkladem přídavného činidla s kationtovým nábojem pro látky, které obsahuje skupinu R5-Q-(CH2)m-, je sloučenina obecného vzorce
v němž R1 znamená methyl, jedna jednotka R2 znamená methyl a druhá jednotka R2 znamená skupinu R5-Q-(CH2)m~, v níž R5-Qznamená oleoylovou jednotku a m znamená číslo 2.
X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, s výhodou anion silné kyseliny, například chlorid, bromid, methylsulfát, ethylsulfát, síran, dusičnan a jejich směsi, výhodněji chlorid a methylsulfát.
Přídavné složky: Následují neomezující příklady přídavných složek, které jsou vhodné pro použití v avivážních prostředcích pro látky podle předloženého vynálezu.
Činidla uvolňující ušpinění: V prostředcích a způsobech podle tohoto vynálezu se mohou používat jakákoliv polymerní činidla uvolňující ušpinění známá odborníkům z oblasti techniky. Polymerní činidla uvolňující ušpinění se vyznačují tím, že mají jak hydrofilní segmenty pro hydrofilizaci povrchu hydrofóbních vláken, jako je polyester a nylon, tak hydrofobní segmenty pro ukládání na hydrofobní vlákna, která zůstanou přilnuta až do ukončení cyklů praní a máchání a slouží tedy jako kotva hydrofilních segmentů. To umožňuje, aby skvrny, které se vyskytují po ošetření činidlem uvolňujícím ušpinění, byly snadněji vyčištěny v dalších postupech praní.
Jestliže se používají, pak se činidla uvolňující ušpinění používají obvykle v množství 0,01 až 10,0, typicky od 0,1 do 5, s výhodou od 0,2 do 3,0 % hmotn. z hmotnosti detergentních prostředků.
Následující odkazy (všechny jsou zde zahrnuty jako citace) popisují polymery uvolňující ušpinění vhodné pro použití podle • · · · ·
► « » · • · · • · · ·· předloženého vynálezu. USA patent č. 3 959 230, Hays, vydaný 25. května 1976, USA patent 3 893 929, Basadur, vydaný 8. července 1975, USA patent 4 000 093, Nicol a spol, vydaný 28. prosince 1976, USA patent 4 702 857, Gosselink, vydaný 27. října 1987, USA patent 4 968 451, Scheibel a spol., vydaný 6. listopadu, USA patent 4 702 857, Gosselink, vydaný 27. října 1987, USA patent 4 711 730, Gosselink a spol., vydaný 8. prosince 1987, USA patent 4 721 580, Gosselink, vydaný 26. ledna 1988, USA patent 4 877 896, Maldonado a spol., vydaný 31. října 1989, USA patent 4 956 447, Gosselink a spol., vydaný 11. září 1990, USA patent 5 415 807, Gosselink a spol., vydaný 16. května 1995, a evropská patentová přihláška 0 219 048, publikovaná 22. dubna 1987, Kud a spol.
Další vhodná činidla uvolňující ušpinění jsou popsána v USA patentu 4 201 824, Violland a spol., USA patentu 4 240 918, Lagasse a spol., USA patentu 4 525 524, Tung a spol., USA patentu 4 579 681, Ruppert a spol.: USA patentu 4 240 918, USA patentu 4 787 989, USA patent 4 525 524, evropské patentové přihlášce 279 134 A, 1988, Rhone-Poulenc Chemie, evropské patentové přihlášce 457 205 A, BASF (1991) a SRN patentu číslo 2 335 044, Unilever N.V., 1974; všechny jsou zde zahrnuty jako odkaz.
Mezi komerčně dostupná činidla uvolňujíc! ušpinění patří Metolose SM100, Metolose SM200, vyráběné firmou Shin-etsu Kagaku Kogyo K.K., materiál typu Sokalan, např. Sokalan HP-22, dostupný od BASF (Německo), Zelcon 5126 (od Dupont) a Milease T (od ICI).
Parfémy: Výrobky podle vynálezu mohou obsahovat také od 0,5 do 60 % hmotn., s výhodou od 1 do 50 % hmotn. inkluzních komplexu cyklodextrin/parfém a/nebo volného parfému, jak je popsáno v USA patentech č. 5 139 687, Borcher a spol., vydaném
18. srpna 1992, a číslo 5 234 610, Gardlik a spol., vydaném 10. srpna 1993, které jsou zde zahrnuty jako odkaz. Parfémy jsou vysoce žádoucí, mohou obvykle využívat příhodnou vlastnost o·· ·· • · · ·
Β · · · • · · · · · • * • · · · chrany a mohou být komplexovány s dextrinem. Avivážní výrobky pro látky typicky obsahují parfém, kterým se získají estetické vlastnosti a/nebo který slouží jako signál, že výrobek je účinný.
Případné parfémové přísady a prostředky podle tohoto vynálezu jsou konvenční a jsou známy v oblasti techniky. Výběr jakékoliv parfémové složky nebo množství parfému je založen na čistě estetických úvahách. Vhodné parfémové složky a prostředky lze nalézt v oblasti techniky zahrnující USA patenty číslo 4 145 184, Brain a Cummins, vydaný 20. března 1979, 4 209 417, Whyte, vydaný 24. června 1980, 4 515 705, Moeddel, vydaný 7. května 1985, a 4 152 272, Young, vydaný 1. května 1979, všechny tyto patenty jsou zde zahrnuty jako odkaz. Mnohé parfémové prostředky z oblasti techniky jsou relativně substantivní, takže substrátům udělují maximální vůni. Zvláštní výhodou dodávání parfémů komplexy parfém/cyklodextrin je to, že účinné jsou také nesubstantivní parfémy. Jestliže produkt obsahuje jak volný tak komplexovaný parfém, parfém uniklý z komplexu přispívá k celkové intenzitě vůně parfému, což poskytuje delší dojem přetrvávání vůně parfému.
Jak je popsáno v USA patentu č. 5 234 610, Gardlik/Trinh/ /Banks/Benvegnu, vydaném 3. srpna 1993, tento patent je zde zahrnut jako odkaz, upravením množství volného parfému a komplexu parfém/CD je možné získat široký rozsah jedinečných parfémových profilů, pokud jde o čas (uvolňování) a/nebo identitu parfému (charakter). Pevné, při sušení aktivované avivážní prostředky pro látky jsou jedinečně žádaným způsobem aplikace cyklodextrinů, jelikož se aplikují na úplném konci režimu ošetření látek, když látka je čistá a když už neexistuje téměř žádné další ošetření, které může odstranit cyklodextrin.
Stabilizátory: Prostředky podle vynálezu mohou obsahovat stabilizátory. Pojem stabilizátor, jak je zde používán, zahrnuje antioxidační činidla a redukční činidla. Tato činidla jsou přítomna v množstvích od 0 do 2, s výhodou od 0,01 do 0,2, ·· ···· 0 0 ·· • * 0 0 0 · • · · · · · · ·
99 0 0 0 ···
9 4 ·
0» 499 0 · · » • 0 0 · 0
00* ·0 výhodněji od 0,035 do 0,1 % hmotn. pro antioxidační činidla a výhodněji od 0,01 do 0,2 % hmotn. pro redukční činidla. To zajišťuje dobrou stabilitu vůně za podmínek dlouhodobého skladování prostředků a u sloučenin skladovaných v roztaveném stavu. Pro užití stabilizátorů antioxidačních činidel a redukčních činidel je zvláště kritické u výrobků s malou vůní (slabé parfémy) .
Mezi příklady antioxidačních činidel, která se mohou přidávat k prostředkům podle tohoto vynálezu, patří směs kyseliny askorbové, palmitátu kyseliny askorbové, propylgallátu, dostupné od Eastman Chemical Products, lne., pod obchodními názvy Tenox(R> PG a Tenox S-l, směs BHT (butylovaný hydroxytoluen) , BHA (butylovaný hydroxyanisol) , propylgallaát a kyselina citrónová, dostupné od Eastman Chemical Products, lne., pod obchodním názvem Tenox-6, butylovaný hydroxytoluen, dostupný od UOP Process Division pod obchodním názvem Sustane<R) BHT, terciární butylhydrochinon, jako Tenox TBHQ, přírodní tokoferoly, oba od Eastman Chemical Products, lne., jako je Tenbox GT-l/GT-2, a butylovaný hydroxyanisol, Eastman Chemical Products, lne., jako je BHA, estery (s dlouhým řetězcem s 8 až 22 atomy uhlíku) kyseliny gallové, např. dodecylgallát, Irganox(R) 1010, Irganox(R) 1035, Irganox<R) B 1171, Irganox(R) 1425, Irganox(R) 3114, Irganox(R) 3125, a jejich směsi, s výhodou Irganox(R) 3125, Irganox(R> 1425, Irganox(R) 3114 a jejich směsi, výhodněji Irganox(R) 3125 samotný nebo ve směsi kyselina citrónová a/nebo jiná chelatační činidla, jako je isopropylcitrát, Dequest(R> 2010, dostupný od Monsanto s chemickým názvem 1-hydroxyethyliden-l,1-difosfonová kyselina (kyselina etidronová) , a Tiron(R), dostupný od Kodaku s chemickým názvem 4,5-dihydroxy-m-benzen-sulfonová kyselina/ /sodná sůl, EDDS a DTPA(R), dostupné od Aldrich s chemickým názvem diethylentriaminpentaoctová kyselina.
Koncentrační pomocná činidla: Koncentrované prostředky podle předloženého vynálezu mohou vyžadovat organická a/nebo anorganická koncentrační pomocná činidla, aby mohly být použity vyšší koncentrace a/nebo aby se mohla dosáhnout vyšší stabilita • · · ·· · 0 « 9 * » · • 9 0 0 · • 9 · 0
9*0 0 «00 0 0 0* ·«·
00 • 0 9 · • 9 0 ·
000 000 · 0 0 « 0 standardů podle dalších přísad. Povrchově aktivní koncentrační pomocná činidla se typicky vyberou ze skupiny sestávající z kationtových povrchově aktivních činidel s jedním dlouhým alkylovým řetězcem, neiontových povrchově aktivních činidel, aminoxidů, mastných kyselin nebo jejich směsí, typicky používaných v množstvích od 0 do 15 % z hmotnosti prostředku.
Anorganická činidla pro regulaci viskozity/dispergovatelnosti, která také mohou působit jako zvyšující účinek povrchově aktivních pomocných koncentračních činidel, zahrnují ve vodě rozpustné ionizovatelné soli, které mohou být popřípadě také zahrnuty do prostředků podle předloženého vynálezu. Mohou se použít rozmanité ionizovatelné soli. Mezi příklady vhodných solí patří halogenidy kovů skupiny IA a IIA periodické tabulky prvků, např. chlorid vápenatý, chlorid hořečnatý, chlorid sodný, bromid draselný a chlorid lithný. Ionizovatelné soli jsou zvláště užitečné během procesu mícháni přísad při výrobě prostředků podle vynálezu, a později pro dosažení žádané viskozity. Množství používaných ionizovatelných solí závisí na množství účinných složek používaných v prostředcích a může být upravno podle přání toho, kdo prostředky připravuje. Typická množství solí, která se používají pro regulaci viskozity prostředku, jsou od 20 do 20 000 ppm, s výhodou od 20 do 11 000 ppm z hmotnosti prostředku.
Další případné přísady: Předložený vynález může zahrnovat další případné složky (minoritní složky) konvenčně používané v prostředcích pro ošetřování textilií, například barviva, ochranná činidla, optická zjasňující činidla, zakalovací činidla, činidla působící proti srážení, činidla působící proti mačkání, činidla způsobující nakadeření látek, činidla působící proti tvoření skvrn, germicidy, fungicidy, antikorozní činidla, protipěnivá činidla a podobná.
Pro příklady dalších vhodných přísad užitečných v prostředcích obsahujících avivážní činidla pro látky viz spis WO
97/03 169, který je zde zahrnut jako odkaz.
• 4 4
444 • 4 • * ·· · 4 • 4 4 <
♦ ··
Příklady provedení vynálezu
Následující prostředky ilustrují předložený vynález.
| složky | % hmotnostní | |||
| 1 | 2 | 3 | 5 | |
| DEQA1 | 26,0 | 25,7 | 26,0 | 30,0 |
| MAQ2 | - | - | - | - |
| PVAm-23K3 | 2,0 | - | - | - |
| PVAm-1.2K4 | - | 1,0 | - | - |
| polyethylendiamin5 | - | - | 2,0 | - |
| MADQ6 | - | - | - | 2,4 |
| ethanol | 2,2 | 2,4 | 2,2 | 2,6 |
| hexylenglykol | 2,6 | 2,3 | 2,6 | 2,6 |
| 1,2-hexandiol | 17,0 | - | 17,0 | - |
| TMPD7 | - | 11,9 | - | 12,0 |
| CHDM® | - | 5,0 | - | 48,1 |
| voda | 52,5 | 53,6 | 52,5 | 48,1 |
| minoritní složky9 | pro doplnění |
N, N-di (kanolylový-oxyethyl) -N-2-hydr oxy ethyl-N-me thy lamoniummethylsulfát dostupný od Witco monokanolylový tr imethy lamoniumchlorid, dostupný jako Adogen 417(R) od Witco polyvinylamin s molekulovou hmotností 23 000 dostupný od BASF polyvinylamin s molekulovou hmotností 1500 dostupný od BASF ethoxylovaný polyethylenimin s průměrnou molekulovou hmotností základního skeletu 1800 a průměrně 1 substituentem ethylenoxyjednotkou na jednotku N-H základního skeletu (PEI 1800 El) , přidaný jako 10% (hmotn.) vodný roztok okyselený na pH 3 koncentrovanou HCI monolojový diquat, dostupný jako Adogen 277<R) od Witco
4 4 4
444 · · 9 9 4 44 ♦
4 4 4444 4 44 4
444 *44 44 444 44·
4 4 4 4 4 4
4 ·* ♦»·♦» 4 4 44 trimethylpentandiol, dostupný od Eastman Chemical 1,4-cyklohexandimethanol, dostupný od Eastman Chemical minoritní složky mohou zahrnovat parfém, barvivo, kyselinu, ochranná činidla atd.
Claims (9)
1. Avivážní prostředek pro látky, vyznačuj ící se t í m, že obsahuje:
a) alespoň 2 %, s výhodou od 2 %, výhodněji od 5 do 60 %, výhodněji do 40 % hmotn. avivážně účinného činidla pro látky obecného vzorce (R) 4-nTN+ (CH2)n-Q-R1 v němž každá R nezávisle znamená alkyl s l až 6 atomy uhlíku, hydroxyalkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, benzyl a jejich směsi, R1 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, Q znamená karbonylovou skupinu obecného vzorce
O
II —o—c—
O I<2 o O R2
II I II II I —c—O— , —N—C— , —c—N— ,
O
II —o—c-o—
R3 O
I II —CH—O—C
O—C—Rl I
O íl —CH—CH2—o—C— v nichž R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi, R3 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi, X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, m znamená číslo od 0 do 3 a n znamená číslo od 1 do 4,
b) alespoň jedno přídavné činidlo s kationtovým nábojem vybrané ze skupiny sestávající z:
i) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 6 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
99 99
9 9 9 9
9 9 9 9
9 999 9 9 ·
9 9 • 9 9 9 • 99 • 9 · 9 • 9 9 • 9 9 · • 9
999 ·· * 9 9
9 » 9 9 9 * · 9 * « 9 ·· 999
99 *999
R2
R1-N+-R3 X’ ,
Ř4 v němž R1, R2, R3 a R4 každá nezávisle znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku, skupinu R5-Q-(CH2)m-, v níž R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6, Q znamená karbonylovou jednotku jak shora uvedeno a X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, ii) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 5 %, výhodněji od 0,2 do 2 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
- -CH,-CH- I nh2 n
v němž každý vodík jednotky -NH2 je popřípadě substituován alkylenoxyjednotkou obecného vzorce
-(R1O)XR2 , kde R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi, x znamená číslo od 1 do 50 a y znamená číslo od 3 do 10 000, iii) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
H [H2N-R]n+1-[N-R]m-[N-R]n-NH2 , • ·· Μ Μ<» ·· ·· • · · * · · · · · · φ φ · φ · * · · · · φ · φ • ♦ Φ · Φ · · 99 Φ φ · *·« • Φ Φ · Φ Φ ·
Μ ♦ ♦ · · · · · · φφ φφ v němž R znamená alkyl se 2 až 6 atomy uhlíku, m znamená číslo od 3 do 70, n znamená číslo od 0 do 35, při čemž každý atom vodíku uvedeného základního skeletu je popřípadě substituován alkylenoxyjednotkou obecného vzorce
- (R1O)XR2 , v němž R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi a x znamená číslo od 1 do 50, iv) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce —R2—N+—R—N+—R2
2 X' , v němž R znamená substituovaný nebo nesubstituovaný alkylen se 2 až 12 atomy uhlíku, substituovaný nebo nesubstituovaný hydroxyalkylen se 2 až 12 atomy uhlíku, každá R1 nezávisle znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, každá R2 nezávisle znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se
3 až 22 atomy uhlíku a skupinu R5Q-(CH2)m-, kde R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6, Q znamená karbonylovou jednotku jak shora uvedeno a jejich směsi a X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, a
v) jejich směsi a
c) pro doplnění nosiče a doplňkové přísady.
• Φφ ·· φφφφ φφ φφ • · · · φ · ♦ Φ · φ φ • Φ Φ Φ ΦΦΦΦ Φ ΦΦ Φ
Φ ΦΦΦΦΦ Φ ΦΦ ΦΦΦΦΦΦ
Φ φφ·φ φ Φ φφφ ΦΦ ΦΦ Φφφ ΦΦ φΦ
thyl, hydroxyethyl a jejich směsi.
4. Avivážní prostředek pro látky podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že n znamená číslo 2.
5. Avivážní prostředek pro látky podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že přídavné činidlo s kationtovým nábojem znamená sloučeninu obecného vzorce
--CH,-CH- I nh2 y
v němž y znamená číslo od 3 do 10 000.
6. Avivážní prostředek pro látky podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že y znamená číslo 10 až 1000.
7. Avivážní prostředek pro látky podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že R1 je odvozena od loje, kanolového oleje a jejich směsí.
8. Avivážní prostředek pro látky podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že R znamená nezávisle methyl, hydroxyethyl a jejich směsi a Q ♦ · ·0«0
0 0 0 0 0 0
0 00« 0 00 0
0 00 000 000
0«0 0 0
00 000 00 00 znamená skupinu vzorce
II
-o-c- .
8. Avivážní prostředek pro látky podle kteréhokoliv z nároků
1 až 8, vyznačující se tím, že X znamená skupinu -O3SOCH3.
10. Avivážní prostředek pro látky, vyznačuj ící se t í m, že obsahuje:
a) alespoň 2 %, s výhodou od 2 %, výhodněji od 5 do 60 %, výhodněji do 40 % hmotn. kvarterního amoniového avivážně účinného činidla pro látky obecného vzorce (R)2-N+- -(CH2)n-Q-R1] J Χ’ , v němž Q znamená karbonylovou jednotku obecného vzorce
II
-0-C-, každá R znamená methyl, každá jednotka R1 znamená nezávisle lineární nebo větvený alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, lineární nebo větvený alkenyl s 11 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi,
b) alespoň jedno přídavné činidlo s kationtovým nábojem vybrané ze skupiny sestávající z:
i) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
R2
R1-N+-R3 X' ,
Ř4
44 ·♦
4 4 4
4 4 4
444 444
4 4
44 44 • 4 « •4 4444
4 4 4
4 4 4 4 4
4 « 4 4
4 · 4
44 444 v němž R1, R2, R3 a R4 každá nezávisle znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 2 2 atomy uhlíku, skupinu R5-Q-(CH2)m~, v níž R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6, Q znamená karbonylovou jednotku jak shora uvedeno a X znamená anion, ii) alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 5 %, výhodněji od 0,2 do 2 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
-CH,-CH-I nh2 n
v němž každý vodík jednotky -NH2 je popřípadě substituován alkylenoxyjednotkou obecného vzorce
-(R1O)XR2 , kde R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlílu a jejich směsi, x znamená číslo od 1 do 50 a y znamená číslo od 3 do 10 000, iii) popřípadě alespoň 0,2, s výhodou od 0,2 do 10, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
H
I I [H2N-R]n+1-[N-R]m- [N-R] n-NH2 , v němž R znamená alkyl se 2 až 6 atomy uhlíku, m znamená číslo od 3 do 70, n znamená číslo od 0 do 35, při čemž každý atom vodíku uvedeného základního skeletu je popřípadě substituován alkylenoxyjednotkou obecného vzorce fl flfl flfl · · • · · • flflfl · fl fl flflfl flfl • fl ·* • flfl · fl flfl · • flflfl flflfl • · flfl flfl ·· fl · • fl flflfl
-(R1O)XR2 , v němž R1 znamená alkylen se 2 až 4 atomy uhlíku, R2 znamená atom vodíku, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a jejich směsi a x znamená číslo od 1 do 50, iv) popřípadě alespoň 0,2 %, s výhodou od 0,2 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 5 % hmotn. přídavného činidla s kationtovým nábojem obecného vzorce
R1 R1
-R2—N+—R—N+—R2
2 X' ,
R1 v němž R znamená substituovaný nebo nesubstituovaný alkylen se 2 až 12 atomy uhliku, substituovaný nebo nesubstituovaný hydroxyalkylen se 2 až 12 atomy uhlíku, každá R1 znamená nezávisle alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, každá R2 nezávisle znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 22 atomy uhlíku a skupinu R5Q-(CH2)m-, kde R5 znamená alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku a jejich směsi, m znamená číslo od 1 do 6, Q znamená karbonylovou jednotku jak shora uvedeno a jejich směsi a X znamená anion slučitelný s avivážním činidlem, a
v) jejich směsi a
c) pro doplnění nosiče a doplňkové přísady, při čemž tyto doplňkové přísady jsou vybrány ze skupiny sestávající z neiontových avivážních činidel pro látky, koncetračních pomocných činidel, činidla uvolňujícího ušpinění, parfému, ochranných činidel, stabilizátoru, barviv, optických zjasňujících činidel, zakalovacich činidel, kondicionéru látek, činidel působících proti srážení, činidel působících proti mačkání, činidel nakadeřujících látky, činidel za• ·· ·· 99 9 9 ·· ··
9 9 9 9 · * 9 9 9 9 9
9 9 · · · · 9 · 9 9 9 9 • 999 499 99 999 999
9 9 9 9 9 9 9
999 99 99 *99 9· 99 braňuj ících ušpinění, germicidů, fungicidů, protikorozních činidel, protipěnivých činidel a jejich směsí.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US2644296P | 1996-09-19 | 1996-09-19 | |
| PCT/US1997/016688 WO1998012292A1 (en) | 1996-09-19 | 1997-09-19 | Fabric softeners having increased performance |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ94599A3 true CZ94599A3 (cs) | 1999-08-11 |
Family
ID=21831841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ99945A CZ94599A3 (cs) | 1996-09-19 | 1997-09-19 | Avivážní prostředek pro látky |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US6492322B1 (cs) |
| EP (2) | EP0931131B1 (cs) |
| JP (2) | JP3190357B2 (cs) |
| KR (1) | KR100367905B1 (cs) |
| CN (2) | CN1237199A (cs) |
| AR (1) | AR008469A1 (cs) |
| AT (2) | ATE264903T1 (cs) |
| AU (2) | AU734821B2 (cs) |
| BR (2) | BR9712068A (cs) |
| CA (2) | CA2265769C (cs) |
| CZ (1) | CZ94599A3 (cs) |
| DE (2) | DE69725994T2 (cs) |
| NO (2) | NO991201L (cs) |
| WO (2) | WO1998012292A1 (cs) |
Families Citing this family (134)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69725994T2 (de) * | 1996-09-19 | 2004-09-02 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Konzentrierte quaternäre ammoniumgewebeweichmacherzusammensetzungen mit kationischen polymeren |
| EP0924293B2 (en) † | 1997-11-24 | 2009-11-11 | The Procter & Gamble Company | Use of a crystal growth inhibitor to reduce fabric abrasion |
| DE69927034T2 (de) * | 1998-06-11 | 2006-07-13 | Kao Corporation | Weichmacherzusammensetzung |
| WO2000022077A1 (en) * | 1998-10-13 | 2000-04-20 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent compositions with a cationically charged dye maintenance polymer |
| DE60020091T2 (de) * | 1999-03-25 | 2006-03-09 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Wäschewaschmittelzusammensetzungen enthaltend bestimmten kationisch geladenen farbstofferhaltenden polymer |
| US6733538B1 (en) | 1999-03-25 | 2004-05-11 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent compositions with certain cationically charged dye maintenance polymers |
| EP1189590A1 (en) * | 1999-06-28 | 2002-03-27 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
| US6211140B1 (en) | 1999-07-26 | 2001-04-03 | The Procter & Gamble Company | Cationic charge boosting systems |
| US6949496B1 (en) * | 1999-08-10 | 2005-09-27 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising hydrotropes |
| CA2344918A1 (en) * | 2000-04-26 | 2001-10-26 | Goldschmidt Chemical Company | Low cost fabric softeners for rinse cycle using triglyceride based ester quats |
| EP1149890A3 (en) * | 2000-04-26 | 2003-04-23 | Goldschmidt Chemical Company | Polyquaternary ammonium anionic scavengers for rinse cycle fabric softeners |
| CA2439512A1 (en) * | 2001-03-07 | 2002-09-19 | The Procter & Gamble Company | Rinse-added fabric conditioning composition for use where residual detergent is present |
| US7019046B2 (en) * | 2001-08-08 | 2006-03-28 | Isp Investments Inc. | Aqueous suspension agent for water insoluble compounds |
| US7132180B2 (en) * | 2002-01-25 | 2006-11-07 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Alkyl sorbitan emulsion compositions for fuel cell reformer start-up |
| WO2004001386A2 (en) * | 2002-06-25 | 2003-12-31 | Rhodia, Inc. | Grafting polymerization of guar and other polysaccharides by electron beams |
| US20040152616A1 (en) * | 2003-02-03 | 2004-08-05 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Laundry cleansing and conditioning compositions |
| WO2004069979A2 (en) | 2003-02-03 | 2004-08-19 | Unilever Plc | Laundry cleansing and conditioning compositions |
| US7135451B2 (en) * | 2003-03-25 | 2006-11-14 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising cationic starch |
| US20050054553A1 (en) * | 2003-06-27 | 2005-03-10 | The Procter & Gamble Company | Liquid fabric softening compositions comprising flame retardant |
| JP2005105508A (ja) * | 2003-10-01 | 2005-04-21 | Rohm & Haas Co | 水性組成物のレオロジーを制御するためのポリマー及び方法 |
| US7012054B2 (en) | 2003-12-03 | 2006-03-14 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Softening laundry detergent |
| JP4589622B2 (ja) * | 2003-12-25 | 2010-12-01 | ライオン株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
| US20050192356A1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-09-01 | Babish John G. | Synergistic anti-inflammatory pharmaceutical compositions and methods of use |
| US20050209116A1 (en) * | 2004-03-19 | 2005-09-22 | Edelman Elise T | Fabric care article with improved scent identification |
| DE102004018051A1 (de) * | 2004-04-08 | 2005-11-10 | Clariant Gmbh | Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend Farbfixiermittel und Soil Release Polymere |
| GB0411995D0 (en) * | 2004-05-28 | 2004-06-30 | Unilever Plc | Laundry treatment compositions |
| BRPI0514120A (pt) * | 2004-08-03 | 2008-05-27 | Rhodia | copolìmero enxertado, método de produzir um copolìmero enxertado, composição para cuidado do cabelo |
| US20060030513A1 (en) * | 2004-08-03 | 2006-02-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Softening laundry detergent |
| CA2590707A1 (en) * | 2004-12-06 | 2006-06-15 | The Procter & Gamble Company | Fabric enhancing composition |
| EP1851298B1 (en) | 2005-02-17 | 2010-03-24 | The Procter and Gamble Company | Fabric care composition |
| GB0504536D0 (en) * | 2005-03-04 | 2005-04-13 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| GB0504535D0 (en) * | 2005-03-04 | 2005-04-13 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| US20060217287A1 (en) * | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Fabric softening composition |
| US20060223739A1 (en) * | 2005-04-05 | 2006-10-05 | Unilever Home And Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Fabric softening composition with cationic polymer, soap, and amphoteric surfactant |
| US20070155647A1 (en) * | 2005-06-03 | 2007-07-05 | Demeyere Hugo J M | Clear or translucent fabric conditioner with a cationic charge booster |
| US20070015684A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-18 | Marshall Michael L | Viscosity improvement in liquid fabric softeners |
| WO2007057859A2 (en) * | 2005-11-18 | 2007-05-24 | The Procter & Gamble Company | Fabric care article |
| ES2441247T3 (es) * | 2006-02-28 | 2014-02-03 | The Procter & Gamble Company | Composiciones para el cuidado de tejidos que comprenden almidón catiónico |
| CN101454433B (zh) * | 2006-05-31 | 2011-08-17 | 阿克佐诺贝尔股份有限公司 | 具有改进的软化和抗静电性能的水性衣物洗涤剂组合物 |
| US7405187B2 (en) | 2006-06-01 | 2008-07-29 | The Procter & Gamble Company | Concentrated perfume compositions |
| US20090042765A1 (en) * | 2007-08-08 | 2009-02-12 | Yonas Gizaw | Fabric enhancers comprising nano-sized lamellar vesicle |
| GB0623004D0 (en) * | 2006-11-17 | 2006-12-27 | Unilever Plc | Fabric treatment method and composition to impart differential hydrophobocity |
| GB0623005D0 (en) * | 2006-11-17 | 2006-12-27 | Unilever Plc | Fabric treatment method and composition |
| US8426351B2 (en) | 2006-12-12 | 2013-04-23 | Kao Corporation | Liquid softener composition or transparent or semitransparent liquid softener composition |
| EP2132290A1 (en) * | 2007-04-02 | 2009-12-16 | The Procter and Gamble Company | Fabric care composition |
| DE102007060175A1 (de) * | 2007-12-13 | 2009-06-18 | Johannes Gutenberg-Universität Mainz | Quartärnisierung des Zusatzstoffs Aminoalkyl Methacrylat Copolymer E zur Verbesserung der Permeabilität und Löslichkeit von Arzneistoffen |
| US7491362B1 (en) * | 2008-01-28 | 2009-02-17 | Ecolab Inc. | Multiple enzyme cleaner for surgical instruments and endoscopes |
| US8361953B2 (en) * | 2008-02-08 | 2013-01-29 | Evonik Goldschmidt Corporation | Rinse aid compositions with improved characteristics |
| US20090233836A1 (en) * | 2008-03-11 | 2009-09-17 | The Procter & Gamble Company | Perfuming method and product |
| CN102124092B (zh) | 2008-08-15 | 2014-06-18 | 宝洁公司 | 包含聚甘油酯的有益组合物 |
| EP2857489A3 (en) * | 2008-08-28 | 2015-04-29 | The Procter and Gamble Company | Process for preparing a fabric care composition |
| US20100050346A1 (en) * | 2008-08-28 | 2010-03-04 | Corona Iii Alessandro | Compositions and methods for providing a benefit |
| CA2658247A1 (en) | 2009-03-16 | 2009-06-03 | The Procter & Gamble Company | Fabric care products |
| US8263543B2 (en) | 2009-04-17 | 2012-09-11 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising organosiloxane polymers |
| US20100305019A1 (en) * | 2009-06-01 | 2010-12-02 | Lapinig Daniel Victoria | Hand Fabric Laundering System |
| US8188027B2 (en) | 2009-07-20 | 2012-05-29 | The Procter & Gamble Company | Liquid fabric enhancer composition comprising a di-hydrocarbyl complex |
| ES2665937T3 (es) | 2009-12-18 | 2018-04-30 | The Procter & Gamble Company | Perfumes y encapsulados de perfume |
| CN101736580B (zh) * | 2009-12-21 | 2013-08-14 | 北京绿泽宇和科技有限公司 | 一种织物保养柔顺剂 |
| DE102010001350A1 (de) | 2010-01-29 | 2011-08-04 | Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 | Neuartige lineare Polydimethylsiloxan-Polyether-Copolymere mit Amino- und/oder quaternären Ammoniumgruppen und deren Verwendung |
| BR112012018894A2 (pt) | 2010-01-29 | 2016-04-12 | Procter & Gamble | copolímeros de polidimetilsiloxano-poliéter lineares como grupos amino e/ou amônio quaternário e uso dos mesmos |
| WO2011100420A1 (en) | 2010-02-12 | 2011-08-18 | The Procter & Gamble Company | Benefit compositions comprising crosslinked polyglycerol esters |
| WO2011100405A1 (en) | 2010-02-12 | 2011-08-18 | The Procter & Gamble Company | Benefit compositions comprising crosslinked polyglycerol esters |
| US8183199B2 (en) | 2010-04-01 | 2012-05-22 | The Procter & Gamble Company | Heat stable fabric softener |
| RU2515236C1 (ru) | 2010-04-01 | 2014-05-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Мягчитель ткани |
| EP2553066B1 (en) | 2010-04-01 | 2014-04-30 | Evonik Degussa GmbH | Fabric softener active composition |
| US20110239377A1 (en) | 2010-04-01 | 2011-10-06 | Renae Dianna Fossum | Heat Stable Fabric Softener |
| BR112012025002B1 (pt) | 2010-04-01 | 2021-02-23 | Evonik Operations Gmbh | composição ativa amaciante de tecidos, e seus processos de preparação |
| EP2563889B1 (de) | 2010-04-28 | 2017-03-15 | Evonik Degussa GmbH | Textilweichmachende zusammensetzung |
| JP5455774B2 (ja) * | 2010-05-10 | 2014-03-26 | 花王株式会社 | 衣料用液体柔軟剤組成物の製造方法 |
| US10273434B2 (en) * | 2010-06-18 | 2019-04-30 | Rhodia Operations | Protection of the color of textile fibers by means of cationic polysacchrides |
| US8507425B2 (en) | 2010-06-29 | 2013-08-13 | Evonik Degussa Gmbh | Particulate fabric softener comprising ethylenediamine fatty acid amides and method of making |
| WO2013059532A1 (en) * | 2011-10-20 | 2013-04-25 | The Procter & Gamble Company | A continuous process of making a fabric softener composition |
| KR101280149B1 (ko) * | 2011-11-11 | 2013-06-28 | 애경산업(주) | 양성 전분을 포함하는 섬유유연제 및 세정제 조성물 |
| CA2853293A1 (en) * | 2011-11-11 | 2013-05-16 | The Procter & Gamble Company | Fabric enhancers |
| WO2013087548A2 (en) | 2011-12-16 | 2013-06-20 | Unilever Plc | Improvements relating to laundry compositions |
| EP2791305A1 (en) | 2011-12-16 | 2014-10-22 | Unilever PLC, a company registered in England and Wales under company no. 41424 | Fabric treatment |
| CN103987829B (zh) | 2011-12-16 | 2017-04-26 | 荷兰联合利华有限公司 | 有关织物处理组合物的改进 |
| BR112014014504A2 (pt) | 2011-12-16 | 2017-06-13 | Unilever Nv | uso de partícula |
| BR112014013806A2 (pt) | 2011-12-16 | 2017-06-13 | Unilever Nv | uso de ativo de troca de fases encapsulado |
| WO2013087368A1 (en) | 2011-12-16 | 2013-06-20 | Unilever Plc | Fabric treatment |
| WO2013087367A1 (en) | 2011-12-16 | 2013-06-20 | Unilever Plc | Fabric treatment |
| WO2013113453A1 (en) | 2012-01-30 | 2013-08-08 | Evonik Industries Ag | Fabric softener active composition |
| EP2847307B1 (en) | 2012-05-07 | 2016-04-06 | Evonik Degussa GmbH | Fabric softener active composition and method for making it |
| WO2013189661A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-27 | Unilever Plc | Improvements relating to fabric conditioners |
| AU2012396824B2 (en) * | 2012-12-11 | 2015-08-27 | Colgate-Palmolive Company | Fabric conditioning composition |
| US9702074B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-07-11 | Whirlpool Corporation | Methods and compositions for treating laundry items |
| US10017893B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-07-10 | Whirlpool Corporation | Methods and compositions for treating laundry items |
| BR102014025172B1 (pt) | 2013-11-05 | 2020-03-03 | Evonik Degussa Gmbh | Método para fabricação de um éster de ácido graxo de metisulfato de tris-(2-hidroxietil)-metilamônio, e composição ativa de amaciante de roupa |
| JP6175359B2 (ja) * | 2013-11-21 | 2017-08-02 | ライオン株式会社 | 繊維製品処理剤 |
| US20150174793A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-25 | The Procter & Gamble Company | Methods for Shaping Fibrous Material and Treatment Compositions Therefor |
| US20150174432A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-25 | The Procter & Gamble Company | Methods for Shaping Fibrous Material and Treatment Compositions Therefor |
| US9877559B2 (en) | 2013-12-19 | 2018-01-30 | The Procter & Gamble Comany | Methods for shaping fibrous material and treatment compositions therefor |
| US9918921B2 (en) | 2013-12-19 | 2018-03-20 | The Procter & Gamble Company | Methods for shaping fibrous material and treatment compositions therefor |
| US20150173478A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-25 | The Procter & Gamble Company | Methods for Shaping Fibrous Material and Treatment Compositions Therefor |
| WO2015107155A1 (en) | 2014-01-17 | 2015-07-23 | Rhodia Operations | Method for stabilizing a softening composition |
| WO2015192971A1 (en) | 2014-06-18 | 2015-12-23 | Rhodia Operations | Composition comprising a quaternary ammonium compound, a cationic polysaccharide and a nonionic polysaccharide |
| US9675989B2 (en) | 2014-09-08 | 2017-06-13 | The Procter & Gamble Company | Structure modifying apparatus |
| US9751070B2 (en) | 2014-09-08 | 2017-09-05 | The Procter & Gamble Company | Structure modifying apparatus |
| CN104278522A (zh) * | 2014-09-26 | 2015-01-14 | 无锡市东北塘宏良染色厂 | 一种织物柔软剂及其制备方法 |
| UA119182C2 (uk) * | 2014-10-08 | 2019-05-10 | Евонік Дегусса Гмбх | Активна композиція для пом'якшувача тканини |
| CN107001986B (zh) * | 2014-11-21 | 2020-11-06 | 艺康美国股份有限公司 | 增强织物软化剂性能的组合物 |
| EP3237522A1 (en) | 2014-12-22 | 2017-11-01 | Rhodia Operations | A solid composition comprising a polysaccharide and a hydrophobic compound, the process and use thereof |
| EP3237591B1 (en) | 2014-12-22 | 2019-05-29 | Rhodia Operations | A solid composition comprising a quaternary ammonium compound and a polysaccharide, the process and use thereof |
| EP3831917A1 (en) | 2015-01-19 | 2021-06-09 | Diversey, Inc. | Drying-aid for laundry |
| WO2016120291A1 (en) | 2015-01-28 | 2016-08-04 | Rhodia Operations | Composition containing ester quat, cationic polysaccharide and nonionic polysaccharide |
| US20180079993A1 (en) * | 2015-02-27 | 2018-03-22 | Rhodia Operations | Composition comprising a quaternary ammonium compound, a cationic polysaccharide and a nonionic polymer |
| US20180185678A1 (en) * | 2015-04-30 | 2018-07-05 | Gwangju Institute Of Science And Technology | Polymer nonwoven nanoweb having ionic functional group and respirator mask comprising the same |
| WO2017100992A1 (en) | 2015-12-15 | 2017-06-22 | Rhodia Operations | Compositions comprising quat and polysaccharides |
| WO2017107819A1 (en) | 2015-12-22 | 2017-06-29 | Rhodia Operations | Compositions comprising quat and polysaccharides |
| JP6668125B2 (ja) * | 2016-03-18 | 2020-03-18 | 花王株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
| US20210395646A1 (en) * | 2016-12-14 | 2021-12-23 | Rhodia Operations | Method of use of composition comprising a quaternary ammonium compound, a cationic polysaccharide and a nonionic polysaccharide |
| US20190300822A1 (en) * | 2016-12-15 | 2019-10-03 | Rhodia Operations | Compositions for fabric treatment |
| EP3580314B1 (en) | 2017-02-13 | 2022-10-12 | Unilever IP Holdings B.V. | Laundry composition |
| US11053463B2 (en) | 2017-02-13 | 2021-07-06 | Conopco, Inc. | Method of delivering a laundry composition |
| WO2019014086A1 (en) * | 2017-07-10 | 2019-01-17 | Colgate-Palmolive Company | COMPOSITION FOR THE MAINTENANCE OF TEXTILES |
| US10648115B2 (en) | 2017-12-01 | 2020-05-12 | The Procter & Gamble Company | Process for treating an article of clothing utilizing water-soluble particles comprising an esterquat |
| US10655084B2 (en) | 2017-12-01 | 2020-05-19 | The Procter & Gamble Company | Particulate laundry softening and freshening wash additive |
| US10640731B2 (en) | 2017-12-01 | 2020-05-05 | The Procter & Gamble Company | Particulate laundry softening wash additive |
| US10392582B2 (en) | 2017-12-01 | 2019-08-27 | The Procter & Gamble Company | Particulate laundry softening wash additive |
| US10377966B2 (en) * | 2017-12-01 | 2019-08-13 | The Procter & Gamble Company | Particulate laundry softening wash additive |
| US10487293B2 (en) * | 2017-12-01 | 2019-11-26 | The Procter & Gamble Company | Particulate laundry softening wash additive |
| MX2020006037A (es) * | 2017-12-14 | 2020-08-17 | Colgate Palmolive Co | Composiciones claras para el cuidado de telas. |
| US11773347B2 (en) | 2018-07-11 | 2023-10-03 | Clariant International Ltd | Preparation and use of high quality esterquats from rice bran fatty acids |
| EP3663384A1 (en) | 2018-12-04 | 2020-06-10 | The Procter & Gamble Company | Particulate laundry softening wash additive |
| EP3663385A1 (en) | 2018-12-04 | 2020-06-10 | The Procter & Gamble Company | Particulate laundry softening wash additive |
| CN113874483A (zh) | 2019-05-21 | 2021-12-31 | 罗地亚经营管理公司 | 织物调理组合物 |
| CN113825828B (zh) * | 2019-06-14 | 2023-10-13 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 液体衣物洗涤剂配制物 |
| EP3798289A1 (en) * | 2019-09-30 | 2021-03-31 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions that include a copolymer and related methods |
| EP4334363A1 (en) | 2021-05-04 | 2024-03-13 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising insoluble alpha-glucan |
| WO2023287684A1 (en) | 2021-07-13 | 2023-01-19 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Cationic glucan ester derivatives |
| EP4426888A1 (en) | 2021-11-05 | 2024-09-11 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising one cationic alpha- 1,6-glucan derivative and one alpha- 1,3-glucan |
| EP4447917A1 (en) | 2021-12-16 | 2024-10-23 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising cationic alpha-glucan ethers in aqueous polar organic solvents |
| WO2024015769A1 (en) | 2022-07-11 | 2024-01-18 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Amphiphilic glucan ester derivatives |
| WO2024081773A1 (en) | 2022-10-14 | 2024-04-18 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising water, cationic alpha-1,6-glucan ether and organic solvent |
Family Cites Families (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US34062A (en) * | 1862-01-07 | Improved apparatus for evaporating and distilling | ||
| US3892681A (en) | 1973-02-16 | 1975-07-01 | Procter & Gamble | Detergent compositions containing water insoluble starch |
| US4179382A (en) | 1977-11-21 | 1979-12-18 | The Procter & Gamble Company | Textile conditioning compositions containing polymeric cationic materials |
| US4165290A (en) | 1978-03-13 | 1979-08-21 | The Procter & Gamble Company | Fabric care composition containing starch and quaternary ammonium compound |
| US4162983A (en) | 1978-03-13 | 1979-07-31 | The Procter & Gamble Company | Fabric care composition containing starch and surfactant |
| US4178254A (en) | 1978-03-13 | 1979-12-11 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions containing smectite clay and starch |
| DE2943606A1 (de) | 1978-11-03 | 1980-05-14 | Unilever Nv | Textilweichmacher und verfahren zu ihrer herstellung |
| DE3167297D1 (en) * | 1980-01-07 | 1985-01-03 | Procter & Gamble | Fabric softening composition |
| US4399045A (en) * | 1980-11-18 | 1983-08-16 | The Procter & Gamble Company | Concentrated fabric softening compositions |
| US4439335A (en) * | 1981-11-17 | 1984-03-27 | The Procter & Gamble Company | Concentrated fabric softening compositions |
| DE3588115T3 (de) | 1984-05-16 | 2003-03-27 | Stepan Europe, Voreppe | Konzentrierte Weichmacherzusammensetzungen auf der Basis von quaternären ammoniumhaltigen kationischen oberflächenaktiven Verbindungen |
| GB8414944D0 (en) * | 1984-06-12 | 1984-07-18 | Ici Plc | Fabric conditioners |
| GB2188653A (en) | 1986-04-02 | 1987-10-07 | Procter & Gamble | Biodegradable fabric softeners |
| US4772404A (en) * | 1986-12-24 | 1988-09-20 | Lever Brothers Company | Concentrated liquid fabric softener with whiteners |
| US4808321A (en) * | 1987-05-01 | 1989-02-28 | The Procter & Gamble Company | Mono-esters as fiber and fabric treatment compositions |
| US4885102A (en) | 1987-07-17 | 1989-12-05 | Kao Corporation | Cloth-softening liquid composition containing quaternary ammonium compound and a polyether derivative or cationic surfactant polymer |
| US4789491A (en) * | 1987-08-07 | 1988-12-06 | The Procter & Gamble Company | Method for preparing biodegradable fabric softening compositions |
| SE461404C (sv) | 1988-06-22 | 1999-11-15 | Betzdearborn Inc | Limningskomposition, förfarande för framställning därav, förfarande för framställning av limmat papper, och limmat papper |
| GB8827697D0 (en) | 1988-11-28 | 1988-12-29 | Unilever Plc | Fabric-treatment composition |
| GB8909069D0 (en) | 1989-04-21 | 1989-06-07 | Bp Chem Int Ltd | Fabric conditioners |
| AU634493B2 (en) | 1989-04-21 | 1993-02-25 | Colgate-Palmolive Company, The | A stable medium viscosity fabric softening composition comprising cationic softener, fatty alcohol and cationic polymer |
| DK0432951T3 (da) * | 1989-12-04 | 1993-12-27 | Unilever Plc | Hårvaskemidler |
| GB9016100D0 (en) * | 1990-07-23 | 1990-09-05 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| GB9208652D0 (en) | 1992-04-22 | 1992-06-10 | Unilever Plc | Hair care composition |
| EP0640121B2 (en) * | 1992-05-12 | 2003-08-27 | The Procter & Gamble Company | Concentrated liquid fabric softener compositions containing biodegradable fabric softeners |
| NL9201939A (nl) * | 1992-11-05 | 1994-06-01 | Avebe Coop Verkoop Prod | Vloeibare wasverzachtersamenstellingen. |
| WO1994020597A1 (en) | 1993-03-01 | 1994-09-15 | The Procter & Gamble Company | Concentrated biodegradable quaternary ammonium fabric softener compositions and compounds containing intermediate iodine value unsaturated fatty acid chains |
| US5468398A (en) * | 1993-05-20 | 1995-11-21 | Colgate-Palmolive Company | Liquid fabric softening composition |
| ES2080655B1 (es) | 1993-07-15 | 1996-10-16 | Lorente Hidalgo Antonio | Nuevos tensioactivos cationicos polifuncionales, composiciones a base de los mismos, procedimiento para su preparacion y aplicaciones. |
| US5501806A (en) * | 1993-07-15 | 1996-03-26 | Colgate-Palmolive Co. | Concentrated liquid fabric softening composition |
| US5616553A (en) | 1993-08-12 | 1997-04-01 | The Procter & Gamble Company | Fabric conditioning compositions |
| US5599786A (en) | 1993-08-12 | 1997-02-04 | The Procter & Gamble Company | Cellulase fabric-conditioning compositions |
| EP0648835A1 (en) | 1993-10-14 | 1995-04-19 | The Procter & Gamble Company | Use of alkaline polyammonium salts to increase cationic density in fabric softeners |
| EP0749469A1 (en) | 1994-03-11 | 1996-12-27 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener compositions |
| GB9414573D0 (en) * | 1994-07-19 | 1994-09-07 | Unilever Plc | Detergent composition |
| DE4435386A1 (de) | 1994-10-04 | 1996-04-11 | Henkel Kgaa | Wäßrige Weichspülerdispersionen |
| US5460736A (en) | 1994-10-07 | 1995-10-24 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening composition containing chlorine scavengers |
| DE4440620A1 (de) | 1994-11-14 | 1996-05-15 | Henkel Kgaa | Textile Weichmachungsmittel |
| GB9506038D0 (en) | 1995-03-24 | 1995-05-10 | Unilever Plc | Hair conditioning composition |
| JP3415702B2 (ja) | 1995-06-12 | 2003-06-09 | 花王株式会社 | 液体柔軟仕上剤組成物 |
| EP0850291B1 (en) | 1995-08-31 | 2002-01-30 | Colgate-Palmolive Company | Stable fabric softener compositions |
| US5698076A (en) * | 1996-08-21 | 1997-12-16 | The Procter & Gamble Company | Tissue paper containing a vegetable oil based quaternary ammonium compound |
| US5747443A (en) * | 1996-07-11 | 1998-05-05 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening compound/composition |
| US5861370A (en) * | 1996-03-22 | 1999-01-19 | The Procter & Gamble Company | Concentrated, stable, premix for forming fabric softening composition |
| EP0799887B1 (en) | 1996-04-01 | 2003-06-11 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener compositions |
| BR9710663A (pt) | 1996-05-03 | 1999-08-17 | Procter & Gamble | Composi-{es para tratamento de tecidos compreendendo poliaminas modificadas |
| US5916863A (en) * | 1996-05-03 | 1999-06-29 | Akzo Nobel Nv | High di(alkyl fatty ester) quaternary ammonium compound from triethanol amine |
| EP0811680A1 (en) | 1996-06-03 | 1997-12-10 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening compositions |
| US5840403A (en) * | 1996-06-14 | 1998-11-24 | The Procter & Gamble Company | Multi-elevational tissue paper containing selectively disposed chemical papermaking additive |
| DE19625828A1 (de) | 1996-06-28 | 1998-01-02 | Henkel Kgaa | Flüssiges Wäschestärke-Konzentrat |
| AT408996B (de) | 1996-08-01 | 2002-04-25 | Tulln Zuckerforschung Gmbh | Faserbehandlungsmittel |
| DE69725994T2 (de) | 1996-09-19 | 2004-09-02 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Konzentrierte quaternäre ammoniumgewebeweichmacherzusammensetzungen mit kationischen polymeren |
| CN1293086C (zh) | 1996-10-16 | 2007-01-03 | 尤尼利弗公司 | 织物软化组合物 |
| CA2272400C (en) | 1996-11-27 | 2004-08-31 | Gregory Bruce Huntington | Rinse-added fabric conditioning composition based on specific starch and method using same |
| BR9702031A (pt) | 1997-05-14 | 1998-12-22 | De Andrade Loren Teodor Soares | Processo para obtenção de líquido par amaciar perfumar e engomar roupas |
| JPH10316951A (ja) | 1997-05-20 | 1998-12-02 | Lion Corp | 液体カチオン糊組成物 |
| JPH10316949A (ja) | 1997-05-20 | 1998-12-02 | Lion Corp | 液体カチオン糊組成物 |
| JPH10316950A (ja) | 1997-05-20 | 1998-12-02 | Lion Corp | 液体カチオン糊組成物 |
| US6617446B1 (en) | 1999-06-03 | 2003-09-09 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cold water swellable starches exhibiting delayed viscosity development, preparation and use thereof |
| DE60111513D1 (de) | 2000-04-20 | 2005-07-21 | Procter & Gamble | Gewebepflegezusammensetzungen mit modifiziertem stärkepolymer |
-
1997
- 1997-09-19 DE DE69725994T patent/DE69725994T2/de not_active Revoked
- 1997-09-19 EP EP97941708A patent/EP0931131B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-19 CN CN97199584A patent/CN1237199A/zh active Pending
- 1997-09-19 DE DE69728778T patent/DE69728778D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-19 AU AU43562/97A patent/AU734821B2/en not_active Ceased
- 1997-09-19 CN CN97199836A patent/CN1238000A/zh active Pending
- 1997-09-19 CA CA002265769A patent/CA2265769C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-19 JP JP51491198A patent/JP3190357B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-19 AT AT97941708T patent/ATE264903T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-09-19 BR BR9712068A patent/BR9712068A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-09-19 WO PCT/US1997/016688 patent/WO1998012292A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-09-19 CZ CZ99945A patent/CZ94599A3/cs unknown
- 1997-09-19 KR KR10-1999-7002276A patent/KR100367905B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-09-19 CA CA002265731A patent/CA2265731A1/en not_active Abandoned
- 1997-09-19 US US09/269,086 patent/US6492322B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-19 EP EP97941709A patent/EP0931132B1/en not_active Revoked
- 1997-09-19 WO PCT/US1997/016690 patent/WO1998012293A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-09-19 JP JP51491398A patent/JP4219407B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-19 AU AU43563/97A patent/AU4356397A/en not_active Abandoned
- 1997-09-19 AR ARP970104332A patent/AR008469A1/es unknown
- 1997-09-19 BR BR9713213-6A patent/BR9713213A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-09-19 AT AT97941709T patent/ATE253626T1/de not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-03-11 NO NO991201A patent/NO991201L/no not_active Application Discontinuation
- 1999-03-11 NO NO991203A patent/NO991203L/no unknown
-
2002
- 2002-12-02 US US10/307,634 patent/US6797688B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-06-22 US US10/873,913 patent/US6939844B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-01-13 US US11/034,478 patent/US20050130872A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ94599A3 (cs) | Avivážní prostředek pro látky | |
| US6083899A (en) | Fabric softeners having increased performance | |
| US6211140B1 (en) | Cationic charge boosting systems | |
| FI80904C (fi) | Flytande tygmjukningskomposition. | |
| JP4781530B2 (ja) | 濃縮された安定な半透明または透明の布帛柔軟化組成物 | |
| US5977055A (en) | High usage of fabric softener compositions for improved benefits | |
| US6630441B2 (en) | Concentrated, stable, preferably clear, fabric softening composition containing amine fabric softener | |
| WO1993019147A1 (en) | Fabric softening compositions containing mixtures of softener material and highly ethoxylated curd dispersant | |
| US20030220210A1 (en) | Concentrated, stable, translucent or clear, fabric softening compositions | |
| MXPA00008622A (es) | Composiciones suavizantes de telas concentradas, estables, translucidas o cla | |
| JP2011521083A (ja) | 安定性の良好な布地柔軟化洗濯洗剤 | |
| MXPA00005060A (es) | Suavizantes de telas de bajo contenido de solvente añadidos durante el enjuague, que tienen beneficios de suavidad incrementa | |
| EP0332270B1 (en) | Fabric conditioning composition | |
| JP2002525440A (ja) | 低分子量直線状または環状ポリアミンを含んでなる、濯ぎの際に加える布地保護組成物 | |
| JP3283264B2 (ja) | 繊維製品柔軟化組成物 | |
| US20030236181A1 (en) | Fabric softeners and treatment agents and methods of use thereof | |
| JP3270058B2 (ja) | 布帛柔軟化組成物 | |
| JP3784417B2 (ja) | 布帛柔軟化組成物 | |
| US6784152B2 (en) | Polyquat anionic scavengers for rinse cycle fabric softeners | |
| US7371718B2 (en) | Liquid fabric softener | |
| JP2002537492A (ja) | 布地改良組成物 | |
| MXPA01001149A (en) | Fabric care compositions | |
| MXPA98010164A (en) | Softener compositions of te |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |