BR112012025002B1 - composição ativa amaciante de tecidos, e seus processos de preparação - Google Patents

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Abstract

COMPOSIÇÃO ATIVA DE AMACIANTE DE TECIDOS. A presente invenção refere-se a uma composição ativa de amaciante de tecidos, compreendendo de 65 até 95% em peso de um cloreto de éster de ácidos bis-(2-hidroxietil)-dimetilamônio graxo contendo uma proporção molar de parcelas de ácido graxo para parcelas de amina de 1,80 até 1,96, um comprimento de cadeia médio das parcelas de ácido graxo de 16 até 18 átomos de carbono, e um valor de iodo de 0 até 50, 2 até 8% em peso de um triglicerídeo de ácido graxo com um comprimento de cadeia médio das parcelas de ácido graxo de 10 até 14 átomos de carbono, e um valor de iodo de 0 até 15, e de 3 até 12% em peso de um álcool selecionado de etanol, 1-propanol e 2-propanol apresentando uma baixa viscosidade de fusão, uma alta estabilidade em relação à desalquilação no estado fundido e uma baixa inflamabilidade.

Description

DESCRIÇÃO
[0001] A presente invenção se refere a composições ativas de amaciante de tecidos contendo um baixo teor de solventes inflamáveis, uma baixa viscosidade do fundido e uma alta estabilidade em um estado fundido.
[0002] Sais de amônio quaternário que portam duas porções de hidrocarboneto de cadeia longa hidrofóbica tiveram um uso amplo como amaciantes de tecido ativos. Sais de amônio quaternário de alcanolaminas esterificados em média com duas porções de ácido graxo por molécula, normalmente referidos como ésteres quats, substituíram grandemente compostos de amônio alquil quaternário, usados a então, devido à sua biodegradabilidade.
[0003] Cloretos de diésteres de ácido bis-(2-hidroxietil)- dimetilamônio graxo que tiveram uso comercial são difíceis de manusear em um estado puro, já que o sólido tende a encaroçar e o fundido tem uma alta viscosidade a baixas temperaturas de fusão e estabilidade insatisfatória em temperaturas de fusão mais elevadas. Portanto, cloretos de diésteres de ácido bis-(2-hidroxietil)- dimetilamônio graxo são normalmente fornecidos como uma composição fundida contendo pelo menos 13% em peso de etanol ou 2-propanol, que apresenta uma viscosidade a temperaturas de 65 a 75°C que é suficientemente baixa para permitir o seu bombeamento. Entretanto, tais composições têm um baixo ponto de fulgor menor do que 30°C e são, portanto, submetidas a restrições regulatórias e requerem medidas de segurança adicionais no manuseio.
[0004] O WO 2007/026314 propõe substituir o solvente inflamável de tais composições por 2 a 40% em peso de um diluente selecionado a partir de alquil ésteres ou poliésteres, alquil amidas ou poliamidas, ácidos graxos, não iônicos ou suas combinações e especificamente divulga gordura de sebo hidrogenada, ácido graxo de sebo hidrogenado, óleo de coco hidrogenado, estearina de palma hidrogenada, óleo de soja hidrogenado, diestearato de etilenoglicol, éster de sacarose de soja duro, palmitato de cetila e tetracaprilato/tetracaprato de pentaeritritol como diluentes apropriados. O WO 2007/026314 ainda propõe usar um agente de ligação adicional, selecionado de álcoois polihídricos, ésteres parciais de álcoois polihídricos de agentes tenso ativos não-iônicos, em uma quantidade de 0,1 a 15% em peso. Entretanto, as composições ensinadas do WO 2007/026314 têm a desvantagem de possuir uma baixa estabilidade no estado fundido, no que se refere à desalquilação do sal de amônio quaternário, o que leva a um aumento no teor de éster de amina livre durante o transporte e manuseio em um estado fundido.
[0005] Portanto, há uma necessidade de composições ativas amaciantes de tecido que apresentem uma baixa viscosidade de fusão e uma alta estabilidade em um estado fundido e ao mesmo tempo tenham uma baixa inflamabilidade.
[0006] Verificou-se agora que composições ativas amaciantes de tecido à base de um cloreto de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)- dimetilamônio graxo, preparado a partir de ácidos graxos com um comprimento de cadeia específico e um grau de insaturação específico e contendo uma proporção molar particular de porções de ácido graxo para porções de aminas, que compreende uma quantidade específica de um triglicerídeo de ácido graxo, com um menor comprimento de cadeia específico das porções de ácido graxo, bem como uma quantidade específica de um álcool, selecionado de etanol, 1-propanol e 2-propanol, mostram uma combinação inesperada de baixa viscosidade de fundido, alta estabilidade perante a desalquilação no estado fundido e baixa inflamabilidade.
[0007] A presente invenção é portanto dirigida a uma composição ativa de amaciante de tecido, que compreende a) de 65 a 95% em peso de um cloreto de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-dimetilamônio graxo contendo uma proporção molar de porções de ácido graxo para porções aminas de 1,80 a 1,96, um número médio de comprimento de cadeia das porções de ácido graxo de 16 a 18 átomos de carbono e um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0 a 50, b) de 2 a 8% em peso de um triglicerídeo de ácido graxo contendo um comprimento de cadeia médio das porções de ácido graxo de 10 a 14 átomos de carbono e um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0 a 15, e c) de 3 a 12% em peso de um álcool selecionado de etanol, 1-propanol e 2-propanol.
[0008] A invenção é ainda dirigida a um processo para preparar tais composições, compreendendo as etapas de: (a) reação de uma mistura compreendendo de 78 a 95% em peso de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-metilamina graxo contendo uma proporção molar de porções de ácido graxo para porções aminas de 1,80 a 1,96, um número médio de comprimento de cadeia das porções de ácido graxo de 16 a 18 átomos de carbono e um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0 a 50, de 2 a 9% em peso de um ácido triglicerídeo graxo contendo um comprimento de cadeia médio das porções de ácido graxo de 10 a 14 átomos de carbono e um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0 a 15, e de 3 a 13% em peso de um álcool selecionado de etanol, 1-propanol e 2-propanol com um excesso de cloreto de metila a uma temperatura de 60 a 120°C para fornecer uma mistura de reação, e (b) separação do cloreto de metila não reagido da mistura de reação da etapa a) por destilação de uma mistura de cloreto de metila e o referido álcool, condensação do álcool da referida mistura de cloreto de metila e álcool e retorno do álcool condensado à referida mistura de reação para fornecer um teor de álcool de 3 a 12% em peso.
[0009] A invenção também é dirigida a um processo alternativo de preparação de tais composições, compreendendo as etapas de: (c) reação de uma mistura compreendendo de 88 a 98% em peso de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-metilamina graxo contendo uma proporção molar de porções de ácido graxo para porções aminas de 1,80 a 1,96, um número médio de comprimento de cadeia das porções de ácido graxo de 16 a 18 átomos de carbono e um índice de iodo, calculado do ácido graxo livre, de 0 a 50, de 2 a 9% em peso de um ácido triglicerídeo graxo contendo um comprimento de cadeia médio das porções de ácido graxo de 10 a 14 átomos de carbono e um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0 a 15, e de 0 a 3% em peso de um álcool selecionado de etanol, 1- propanol e 2-propanol com um excesso de cloreto de metila a uma temperatura de 60 a 120°C para fornecer uma mistura de reação, (d) adição de mais álcool à mistura de reação da etapa (a) para fornecer um teor de álcool de 3 a 12% em peso, e (e) separação de cloreto de metila não reagido da mistura da etapa (b) por destilação de uma mistura de cloreto de metila e o referido álcool, condensação do álcool da referida mistura de cloreto de metila e álcool e retorno do álcool condensado à referida mistura de reação para fornecer um teor de álcool de 3 a 12% em peso.
[00010] A composição ativa de amaciante de tecido da invenção compreende de 65 a 95% em peso do cloreto de éster de ácido bis- (2-hidroxietil)-dimetilamônio graxo. A composição de preferência compreende de 80 a 90% em peso do referido éster.
[00011] O cloreto de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-dimetilamônio graxo compreende pelo menos um diéster de fórmula
Figure img0001
pelo menos um monoéster da fórmula
Figure img0002
nas quais R é o grupo hidrocarboneto de uma parcela de ácido graxo RCOO. O cloreto de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-dimetilamônio graxo tem uma proporção molar de porções de ácido graxo para porções aminas de 1,80 para 1,96 e de preferência de 1,85 para 1,94. A proporção molar especificada fornece alto desempenho amaciante em um amaciante de tecico em ciclo de enxáguamento.
[00012] A parcela de ácido graxo do cloreto de éster de ácido bis- (2-hidroxietil)-dimetilamônio graxo pode ser derivada de um ácido graxo puro ou de uma mistura de ácidos graxos de fórmula RCOOH, sendo que R é um grupo hidrocarboneto. O grupo hidrocarboneto pode ser ramificado ou não ramificado e de preferência é não ramificado.
[00013] A parcela de ácido graxo tem um comprimento de cadeia médio de 16 a 18 átomos de carbono e um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0 a 50. O comprimento de cadeia médio é de preferência de 16,5 a 17,8 átomos de carbono. De preferência, a parcela de ácido graxo tem um índice de iodo de 1,0 a 50, mais preferentemente de 2 a 50, ainda mais preferentemente de 5 a 40, e ainda mais preferido de 15 a 35. O comprimento de cadeia médio é calculado à base da fração em peso de ácidos graxos individuais na mistura de ácidos graxos. Para ácidos graxos de cadeia ramificada na mistura o comprimento de cadeia se refere à cadeia consecutiva mais longa de átomos de carbono. O índice de iodo é a quantidade de iodo em g consumida pela reação das duplas ligações de 100 g do ácido graxo, determinado pelo método de ISO 3961. Para fornecer o comprimento de cadeia médio e o índice de iodo requisitados, a parcela de ácido graxo pode ser derivada de uma mistura de ácidos graxos compreendendo ambos os ácidos graxos saturados e insaturados. Os ácidos graxos insaturados são de preferência ácidos graxos monoinsaturados. O cloreto de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)- dimetilamônio graxo de preferência compreende menos do que 6% em peso de múltiplas porções de ácido graxo insaturadas. Exemplos de ácidos graxos saturados apropriados são ácido palmítico e ácido esteárico. Exemplos de ácidos graxos monoinsaturados apropriados são ácido oleico e ácido elaídico. A proporção cis-trans das duplas ligações das porções de ácido graxo insaturadas é de preferência maior do que 55:45, e mais preferentemente maior do que 65:35. A fração das múltiplas porções de ácido graxo insaturadas pode ser reduzida por hidrogenação touch seletiva, que é uma hidrogenação que hidrogena seletivamente uma dupla ligação em uma subestrutura -CH=CH-CH2-CH=CH- mas não hidrogena duplas ligações de grupos hidrocarboneto monoinsaturados. O comprimento de cadeia médio especificado e os valores de iodo são essenciais para se adquirir simultaneamente um alto desempenho de amaciamento e um baixo ponto de fusão da composição. Se o comprimento de cadeia médio é menor do que 16 átomos de carbono ou o índice de iodo é maior do que 50, o desempenho de amaciamento será insatisfatório, enquanto que o ponto de fusão da composição pode ficar muito alto se o comprimento de cadeia média é maior do que 18 átomos de carbono.
[00014] A parcela de ácido graxo pode ser derivada de ácidos graxos de origem natural ou sintética e é de preferência derivada de ácidos graxos de origem natural, mais preferentemente de ácido graxo de sebo. O índice de iodo requisitado pode ser fornecido com o uso de uma mistura de ácido graxo de origem natural que já tem um tal índice de iodo, por exemplo um ácido graxo de sebo. Alternativamente, o índice de iodo requisitado pode ser fornecido por hidrogenação parcial de uma mistura de ácido graxo ou uma mistura de triglicerídeo contendo um valor maior de iodo. Em um outro e mais preferido modo de execução, o índice de iodo requisitado é fornecido por misturação de uma mistura de ácido graxo contendo um índice de iodo mais elevado com uma mistura dos ácidos graxos saturados. A mistura de ácidos graxos saturados pode ser obtida tanto por hidrogenação de uma mistura de ácidos graxos contendo ácidos graxos insaturados ou de uma mistura de triglicerídeos hidrogenados, tais como um óleo vegetal hidrogenado.
[00015] A composição ativa de amaciante de tecido da presente invenção ainda compreende de 2 a 8% em peso, e de preferência de 3 a 6% em peso, de um ácido triglicerídeo graxo contendo um comprimento de cadeia médio das porções de ácido graxo de 10 a 14 átomos de carbono e um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0 a 15. O comprimento de cadeia médio das porções de ácido graxo é de preferência de 12 a 13,8 átomos de carbono. O triglicerídeo de ácido graxo é de preferência um óleo de coco ou um óleo de coco hidrogenado, e mais preferentemente um óleo de coco refinado. A quantidade especificada de triglicerídeo de ácido graxo e o comprimento de cadeia médio das porções de ácido graxo é essencial para adquirir simultaneamente um baixo ponto de fusão e baixa inflamabilidade da composição ativa amaciante de tecidos. Surpreendentemente, a quantidade especificada do triglicerídeo de ácido graxo também aperfeiçoa a eficácia amaciante de um amaciante de ciclo de enxaguamento preparado a partir da composição ativa amaciante de tecido da presente invenção.
[00016] A composição ativa de amaciante de tecido da presente invenção também compreende de 3 a 12% em peso, e de preferência de 6 a 10% em peso, de um álcool selecionado de etanol, 1-propanol e 2-propanol. O álcool é de preferência etanol ou 2-propanol, e mais preferentemente 2-propanol. A quantidade especificada de álcool é essencial para simultaneamente adquirir uma baixa inflamabilidade de uma composição ativa amaciante de tecido e alta estabilidade da composição no estado fundido em relação à desalquilação do cloreto de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-dimetilamônio graxo. O aperfeiçoamento na estabilidade que pode ser conseguida pela quantidade especificada de álcool parece ser especificada para o sal de cloreto e não foi reconhecida na técnica anterior.
[00017] A quantidade combinada de triglicerídeo de ácido graxo e o álcool é de preferência de 10 a 15% em peso.
[00018] As composições ativas de amaciante de tecido da presente invenção mostram uma combinação da alta estabilidade para desalquilação no estado fundido, baixa viscosidade de fusão e baixa inflamabilidade. Uma composição ativa amaciante de tecido compreendendo 86% em peso de cloreto de éster de ácido bis- (2-hidroxietil)-dimetilamônio de sebo graxo, 3% em peso de óleo de coco e 9% em peso de 2-propanol tem um ponto de fulgor de 38°C determinado de acordo com DIN 53213.
[00019] A composição ativa de amaciante de tecido da presente invenção pode ser preparada por misturação de cloreto de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-dimetilamônio graxo, triglicerídeo de ácido graxo e álcool nas quantidades especificadas. Entretanto, a composição ativa de amaciante de tecido é preparada de preferência por um dos dois processos da invenção, que repartem a quaternização de um éster de ácido de bis-(2-hidroxietil)-metilamina graxo com excesso de cloreto de metila na presença de triglicerídeo de ácido graxo e a separação subsequente de excesso de cloreto de metila na presença do álcool.
[00020] O primeiro método da invenção compreende duas etapas.
[00021] Na primeira etapa, uma mistura compreendendo de 78 a 95% em peso de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-metilamina graxo, de 2 a 9% em peso de um triglicerídeo de ácido graxo e de 3 a 13% em peso de um álcool selecionado de etanol, 1-propanol e 2-propanol são reagidos com um excesso de cloreto de metila a uma temperatura de 60 a 120°C, e de preferência de 90 a 110°C. A quantidade molar do cloreto de metila é maior do que a quantidade molar de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-metilamina graxo, e a proporção molar de cloreto de metila para éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-metilamina graxo é de preferência de 1,1 a 1,5. O éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-metilamina graxo tem uma proporção molar de porções de ácido graxo para porções aminas de 1,80 a 1,96, de preferência de 1,82 a 1,92, um número médio de comprimento de cadeia das porções de ácido graxo de 16 a 18 átomos de carbono, de preferência de 16,5 a 17,8 átomos de carbono, e um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0 a 50, de preferência de 1,0 a 50, mais preferentemente de 2 a 50, a mesmo mais preferentemente de 5 a 40, e mais preferentemente de 15 a 35. O triglicerídeo de ácido graxo tem um número médio de comprimento de cadeia das porções de ácido graxo de 10 a 14 átomos de carbono, de preferência de 12 a 13,8 átomos de carbono, e um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0 a 15 e é de preferência um óleo de coco ou um óleo de coco hidrogenado. A reação é de preferência executada em um vaso de pressão a uma pressão total de 100 KPa a 1 MPa (1 a 10 bar), de preferência de 300 a 800 KPa (3 a 8 bar). O cloreto de metila é de preferência adicionado à mistura de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-metilamina graxo, triglicerídeo de ácido graxo e álcool a uma taxa que evita um aumento da pressão acima do limite máximo especificado. A reação é de preferência executada a que mais do que 80%, de preferência mais do que 85% do éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-metilamina graxo tenha reagido. Tempos de reação apropriados estão na faixa de 2 a 8 h dependendo da temperatura de reação e pressão.
[00022] Na segunda etapa, cloreto de metila não reagido é separado da mistura de reação da etapa a) por destilação de uma mistura de cloreto de metila e o álcool, condensação do álcool da mistura de cloreto de metila e álcool que destila, e retorno do álcool condensado para a mistura de reação para fornecer um teor de álcool de 3 a 12% em peso na mistura de reação. A mistura de cloreto de metila e álcool é de preferência destilada a uma pressão total de 20 a 100 KPa (0,2 a 1 bar). O álcool é de preferência condensado da mistura de cloreto de metila e álcool em um condensador parcial a uma temperatura entre os pontos de ebulição do cloreto de metila e do álcool na pressão empregada para a destilação. Toda ou uma parte do álcool condensado pode ser retornado à mistura de reação, dependendo do teor do álcool que é desejado para a mistura resultante.
[00023] O segundo método da invenção compreende três etapas e difere do primeiro método da invenção pelo fato de que a mistura inicial compreende de 88 a 98% em peso de éster de ácido bis- (2-hidroxietil)-metilamina graxo e de 0 a 3% em peso do álcool e pelo fato de que em uma etapa adicional mais álcool é adicionado à mistura de reação da primeira etapa para fornecer um teor de álcool de 3 a 12% em peso, antes que seja realizada a etapa de separação do cloreto de metila não reagido da mistura.
[00024] Os dois processos da invenção têm a vantagem de fornecer uma composição ativa amaciante de tecido contendo um teor baixo de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-metilamina não-quaternizado graxo em tempos de reação curtos. O segundo método da invenção tem a vantagem adicional da baixa formação de subproduto da alquilação do álcool e um tempo de alquilação ainda mais reduzido.
[00025] A invenção é ilustrada pelos seguintes exemplos, que, entretanto, não são pretendidos para limitar o âmbito da invenção de modo algum.
EXEMPLOS
[00026] Composições ativas amaciantes de tecido foram preparadas a partir de óleo de coco, 2-propanol e um graxo cloreto de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-dimetilamônio de sebo graxo com um índice de iodo de 20, calculado do ácido graxo livre, contendo uma proporção molar de porções de ácido graxo para porções aminas de 1,89 e contendo 0,044 mmol/g de cloreto de éster de ácido bis- (2-hidroxietil)-metilamina graxo, 0,041 mmol/g de cloreto de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-metilamônio graxo e 0,111 mmol/g de ácido graxo por misturação de sal de amônio quaternário equipado com solventes em pó nas quantidades dadas na Tabela 1 e nas temperaturas de fusão das misturas.
[00027] A estabilidade a armazenamento foi determinada para composições ativas amaciantes de tecidos que foram armazenados por 5 dias a 100oC em garrafas de vidro fechadas.
[00028] A viscosidade de fusão foi medida a 90°C com um reômetro Stress Tech da REOLOGICA® Instruments usando placas paralelas com 50 mm, uma distância da placa de 1 mm e taxas de cisalhamento de 1, 10 e 100 s-1. Tabela 1 Propriedades das composições ativas de amaciante de tecido
Figure img0003
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Claims (8)

1. Composição ativa amaciante de tecido, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) de 65 a 95% em peso de um cloreto de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-dimetilamônio graxo apresentando uma proporção molar de porções de ácido graxo para porções amina de 1,80 a 1,96, um número médio de comprimento de cadeia das porções de ácido graxo de 16 a 18 átomos de carbono e um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0 a 50, (b) de 2 a 8% em peso de um triglicerídeo de ácido graxo com um comprimento de cadeia médio das porções de ácido graxo de 10 a 14 átomos de carbono e um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0 a 15, e (c) de 3 a 12% em peso de um álcool selecionado de etanol, 1-propanol e 2-propanol.
2. Composição ativa de amaciante de tecido, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende: de 3 a 6% em peso do respectivo triglicerídeo de ácido graxo, e de 6 a 10% em peso do referido álcool.
3. Composição ativa de amaciante de tecido, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a quantidade combinada do referido triglicerídeo de ácido graxo e do referido álcool é de 10 a 15% em peso.
4. Composição ativa de amaciante de tecido, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o triglicerídeo de ácido graxo é um óleo de coco ou um óleo de coco hidrogenado.
5. Composição ativa de amaciante de tecido, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que as porções de ácido graxo do cloreto de éster de ácido bis- (2-hidroxietil)-dimetilamônio graxo apresentam um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 15 a 35.
6. Processo para preparação de uma composição ativa amaciante de tecido, como definida na reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende as etapas de: (a) reação de uma mistura compreendendo de 78 a 95% em peso de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-metilamina graxo contendo uma proporção molar de porções de ácido graxo para porções amina de 1,80 a 1,96, um número médio de comprimento de cadeia das porções de ácido graxo de 16 a 18 átomos de carbono e um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0 a 50, de 2 a 9% em peso de um triglicerídeo de ácido graxo contendo um comprimento de cadeia médio das porções de ácido graxo de 10 a 14 átomos de carbono e um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0 a 15, e de 3 a 13% em peso de um álcool selecionado de etanol, 1-propanol e 2-propanol com um excesso de cloreto de metila a uma temperatura de 60 a 120°C a fornecer uma mistura de reação, e (b) separação de cloreto de metila não reagido da mistura de reação da etapa (a) por destilação da mistura de cloreto de metila e o respectivo álcool, condensação do álcool da referida mistura de cloreto de metila e álcool e retorno do álcool condensado a a referida mistura de reação para fornecer um teor de álcool de 3 a 12% em peso.
7. Processo para preparação de uma composição ativa amaciante de tecido, como definida na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: (a) reação da mistura compreendendo de 88 a 98% em peso de éster de ácido bis-(2-hidroxietil)-metilamina graxo contendo uma proporção molar de porções de ácido graxo para porções aminas de 1,80 a 1,96, um número médio de comprimento de cadeia das porções de ácido graxo de 16 a 18 átomos de carbono e um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0 a 50, de 2 a 9% em peso de um triglicerídeo de ácido graxo com um comprimento de cadeia médio das porções de ácido graxo de 10 a 14 átomos de carbono e um índice de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0 a 15, e de 0 a 3% em peso de um álcool selecionado de etanol, 1-propanol e 2- propanol com um excesso de cloreto de metila a uma temperatura de 60 a 120°C a fornecer uma mistura de reação, (b) adição de mais álcool à mistura de reação da etapa (a) a atingir um teor de álcool de 3 a 12% em peso, e (c) separação de cloreto de metila não reagido da mistura da etapa (b) por destilação de uma mistura de cloreto de metila e o referido álcool, condensação do álcool da referida mistura de cloreto de metila e álcool e retorno do álcool condensado à referida mistura de reação para prover um teor de álcool de 3 a 12% em peso.
8. Processo, de acordo com a reivindicação 6 ou 7, caracterizado pelo fato de que o cloreto de metila e álcool são destilados a uma pressão total de 20 a 100 KPa (0,2 a 1 bar).
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