MX2012011005A - Composicion activa suavizante de tela. - Google Patents
Composicion activa suavizante de tela.Info
- Publication number
- MX2012011005A MX2012011005A MX2012011005A MX2012011005A MX2012011005A MX 2012011005 A MX2012011005 A MX 2012011005A MX 2012011005 A MX2012011005 A MX 2012011005A MX 2012011005 A MX2012011005 A MX 2012011005A MX 2012011005 A MX2012011005 A MX 2012011005A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- fatty acid
- alcohol
- weight
- mixture
- portions
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2006—Monohydric alcohols
- C11D3/201—Monohydric alcohols linear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2093—Esters; Carbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
La presente invención se relaciona con una composición suavizante de tela, que comprende de 65 a 95% en peso de un éster de ácido graso de cloruro de bis-(2-hidroxietil)-dimetilamonio que tiene una relación molar de porciones de ácido graso a porciones de amina de 1.80 a 1.96, una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 16 a 18 átomos de carbono y un valor de yodo de 0 a 50, de 2 a 8% en peso de un triglicérido de ácido graso que tiene una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 10 a 14 átomos de carbono y un valor de yodo de 0 a 15, y de 3 a 12% en peso de un alcohol seleccionado de etanol, 1-propanol y 2-propanol tiene una baja viscosidad de fusión, una alta estabilidad hacia la desalquilación en el estado fundido y una baja flamabilidad.
Description
COMPOSICION ACTIVA SUAVIZANTE DE TELA
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención se relaciona con composiciones activas suavizantes de tela que tienen un bajo contenido de solventes inflamables, una viscosidad de fusión baja y una alta estabilidad en un estado fundido.
Las sales de amonio cuaternario que portan dos porciones de hidrocarburo de cadena larga hidrofóbicos , han encontrado un amplio uso como activos suavizantes de telas. Las sales de amonio cuaternario de las alcanolaminas esterificadas con un promedio de dos porciones de ácido graso por molécula, referido comúnmente como cuaternios de éster, han reemplazado ampliamente los compuestos de amonio cuaternario de alquilo debido a su biodegradabilidad.
Los diésteres de ácido graso de cloruro de bis- (2-hidroxietil) -dimetilamonio, los cuales han encontrado un uso comercial, son difíciles de manejar en un estado puro, dado que el sólido tiende a agrupar y el fundido tiene una viscosidad alta a bajas temperaturas de fusión y una estabilidad insatisfactoria a temperaturas de fusión superiores. Por lo tanto, los diésteres de ácido graso de cloruro de bis- (2-hidroxietil) -dimetilamonio a menudo se transportan como una composición fundida que contiene por lo menos 13% en peso de etanol ó 2 -propanol, que tiene una
REF.: 233030 viscosidad a temperaturas de 65 a 75°C que es suficientemente baja para bombearse. Sin embargo, estas composiciones tienen un bajo punto de inflamación menor de 30 °C y, por lo tanto, son asunto de restricciones reguladoras y requieren medidas de seguridad adicionales en el manejo.
WO 2007/026314 propone reemplazar el solvente inflamable de tales composiciones por 2 a 40% en peso de un diluyente elegido de ésteres o poliésteres de alquilo, amidas o poliamidas de alquilo, ácidos grasos, no iónicos o combinaciones de los mismos y, específicamente, describe grasa de sebo hidrogenada, ácido graso de sebo hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, estearina de palma hidrogenada, aceite de soya hidrogenado, éster de sucrosa duro de diestearato de etilenglicol , palmitato de cetilo y tetracaprilato/tetracaprato de pentaeritritol como diluyentes apropiados. WO 2007/026314 además propone usar un agente de acoplamiento adicional, seleccionado de alcoholes polihídricos, ésteres parciales de surfactantes no iónicos de alcoholes polihídricos, en una cantidad de 0.1 a 15% en peso. Sin embargo, las composiciones mostradas por WO 2007/026314 tienen la desventaja de una baja estabilidad en el estado fundido con respecto a la desalquilación de la sal de amonio cuaternario, lo que conduce a un aumento en el contenido de la amina de éster libre durante el transporte y manejo en un estado fundido.
Por lo tanto, hay una necesidad de composiciones activas de suavizante de tela que tengan una baja viscosidad de fusión y una alta estabilidad en un estado fundido y, al mismo tiempo, tengan una baja flamabilidad .
Se ha encontrado que las composiciones activas de suavizante de tela a base de un éster de ácido graso de cloruro de bis- (2-hidroxietil) -dimetilamonio elaborado de ácidos grasos con una longitud de cadena específica y un grado específico de insaturación y que tiene una relación molar particular de porciones de ácido graso a porciones de amina, que comprende una cantidad específica de un triglicérido de ácido graso, que tiene una longitud de cadena inferior específica de los porciones de ácido graso, así como una cantidad específica de un alcohol, seleccionado de etanol, 1-propanol y 2 -propanol, muestran una combinación inesperada de una baja viscosidad de fusión, una alta estabilidad hacia la desalquilación en el estado fundido y baja flamabilidad.
Por lo tanto, la presente invención se relaciona con una composición activa de suavizante de tela, que comprende:
a) de 65 a 95% en peso de un éster de ácido graso de cloruro de bis- (2-hidroxietil) -dimetilamonio que tiene una relación molar de porciones de ácido graso a porciones de amina de 1.80 a 1.96, una longitud de cadena promedio de los porciones de ácido graso de 16 a 18 átomos de carbono y un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 50,
b) de 2 a 8% en peso de un triglicérido de ácido graso que tiene una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 10 a 14 átomos de carbono y un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 15, y
c) de 3 a 12% en peso de un alcohol seleccionado de etanol, 1-propanol y 2-propanol.
La invención se relaciona además con un método para elaborar tales composiciones, que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar una mezcla que comprende de 78 a 95% en peso de éster de ácido graso de bis- (2-hidroxietil) -metilamina que tiene una relación molar de porciones de ácido graso a porciones de amina de 1.80 a 1.96, una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 16 a 18 átomos de carbono y un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 50, de 2 a 9% en peso de un triglicérido de ácido graso que tiene una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 10 a 14 átomos de carbono y un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 15, y de 3 a 13% en peso de un alcohol seleccionad de etanol, 1-propanol y 2 -propanol con un exceso de cloruro de metilo a una temperatura de 60 a 120°C para proporcionar una mezcla de reacción, y
b) separar el cloruro de metilo sin reaccionar de la mezcla de reacción de la etapa a) destilando una mezcla de cloruro de metilo y el alcohol, condensando el alcohol de la mezcla de cloruro de metilo y alcohol y regresando el alcohol condensado a la mezcla de reacción para proporcionar un contenido de alcohol de 3 a 12% en peso.
La invención también se relaciona con un método alternativo para elaborar tales composiciones, que comprende las etapas:
a) hacer reaccionar una mezcla que comprende de 88 a 98% en peso éster de ácido graso de bis- (2-hidroxietil) -metilamina, que tiene una relación molar de porciones de ácido graso a porciones de amina de 1.80 a 1.96, una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 16 a 18 átomos de carbono y un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 50, de 2 a 9% en peso de un triglicérido de ácido graso que tiene una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 10 a 14 átomos de carbono y un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 15, y de 0 a 3% en peso de un alcohol seleccionado de etanol, 1-propanol y 2-propanol, con un exceso de cloruro de metilo a una temperatura de 60 a 120°C, para proporcionar una mezcla de reacción,
b) adicionar más alcohol a la mezcla de reacción de la etapa a) para proporcionar un contenido de alcohol de 3 a 12% en peso, y
c) separar el cloruro de metilo sin reaccionar de la mezcla de la etapa b) destilando una mezcla de cloruro de metilo y el alcohol, condensando el alcohol de la mezcla de cloruro de metilo y alcohol y regresando el alcohol condensado a la mezcla de reacción, para proporcionar un contenido de alcohol de 3 a 12% en peso.
La composición activa de suavizante de tela de la invención comprende de 65 a 95% en peso de éster de ácido graso de cloruro de bis- (2-hidroxietil) -dimetilamonio . La composición comprende de preferencia de 80 a 90% en peso de tal éster.
El éster de ácido graso de cloruro de bis- (2-hidroxietil) -dimetilamonio comprende por lo menos un diéster de la fórmula (CH3) 2N+ (CH2CH2OC (=0) R) 2 Cl" y por lo menos un monoéster de la fórmula (CH3) 2N+ (CH2CH2OH) (CH2CH2OC (=0) R) Cl", en donde R es el grupo de hidrocarburo de un porción de ácido graso RCOO. El éster de ácido graso de cloruro de bis- (2-hidroxietil) -dimetilamonio tiene una relación molar de porciones de ácido graso a porciones de amina de 1.80 a 1.96 y de preferencia, de 1.85 a 1.94. La relación molar específica proporciona un alto desempeño suavizante en un suavizante de tela de ciclo de enjuague.
El porción de ácido graso del éster de ácido graso de cloruro de bis- (2-hidroxietil) -dimetilamonio puede derivarse de un ácido graso puro o una mezcla de ácidos grasos de la
fórmula RCOOH, en donde R es un grupo de hidrocarburo. El grupo de hidrocarburo puede ser ramificado o no ramificado y, de preferencia, es no ramificado.
El porción de ácido graso tiene una longitud de cadena promedio de 16 a 18 átomos de carbono y un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 50. La longitud de cadena promedio es de preferencia de 16.5 a 17.8 átomos de carbono. De preferencia, el porción de ácido graso tiene un valor de yodo de 1.0 a 50, más preferentemente de 2 a 50, aún más preferentemente de 5 a 40 y más preferentemente de 15 a 35. La longitud de cadena promedio se calcula sobre la base de la fracción en peso de los ácidos grasos individuales en la mezcla de ácidos grasos . Para los ácidos grasos de cadena ramificada, la longitud de cadena se refiere a la cadena consecutiva más larga de átomos de carbono. El valor de yodo es la cantidad de yodo en g consumido por la reacción de los enlaces dobles de 100 g de ácido graso, determinado por el método de ISO 3961. Para proporcionar la longitud de cadena promedio requerida y el valor de yodo, el porción de ácido graso puede derivarse de una mezcla de ácidos grasos que comprende ácidos grasos saturados e insaturados . Los ácidos grasos insaturados son preferentemente ácidos grasos monoinsaturados . De preferencia, el éster de ácido graso de cloruro de bis- (2-hidroxietil) -dimetilamonio comprende menos de 6% en peso de porciones de ácido graso insaturado múltiple. Ejemplos de los ácidos grasos saturados apropiados son el ácido palmítico y el ácido esteárico. Ejemplos de los ácidos grasos monoinsaturados apropiados son el ácido oleico y el ácido elaídico. La relación cis-trans de enlaces dobles de los porciones de ácido graso insaturado es, de preferencia, mayor que 55:45 y más preferentemente mayor que 65:35. La fracción de los porciones de ácido graso insaturado múltiple puede reducirse por hidrogenación de tacto selectivo, que es una hidrogenación que hidrogena selectivamente un enlace doble en una subestructura de -CH=CH-CH2-CH=CH- , pero no enlaces dobles de los grupos de hidrocarburos monoinsaturados . La longitud de cadena promedio específica y los valores de yodo son esenciales para obtener simultáneamente un alto desempeño suavizante y un bajo punto de fusión de la composición. Si la longitud de cadena promedio es menor de 16 átomos de carbono o el valor de yodo es mayor de 50, el desempeño suavizante será insatisfactorio, mientras que el punto de fusión de la composición puede ser demasiado alto si la longitud de cadena promedio es mayor de 18 átomos de carbono.
El porción de ácido graso puede derivarse de los ácidos grasos de origen natural o sintético y se deriva preferentemente de ácidos grasos de origen natural, más preferentemente de ácido graso de origen de sebo. El valor de yodo requerido puede proporcionarse usando una mezcla de ácido graso de origen natural, que ya tiene tal valor de yodo, por ejemplo, · un ácido graso de sebo. De manera alternativa, el valor de yodo requerido puede proporcionarse por hidrogenacion parcial de una mezcla de ácido graso o una mezcla de triglicérido que tiene un valor de yodo superior. En una modalidad adicional y preferida, el valor de yodo requerido se proporciona mezclando una mezcla de ácido graso que tiene un valor de yodo superior, con una mezcla de ácidos grasos saturados. La mezcla de ácidos grasos saturados puede obtenerse ya sea por hidrogenacion de una mezcla de ácido graso que contiene ácidos grasos insaturados o de una mezcla de triglicéridos hidrogenados, tal como un aceite vegetal hidrogenado .
La composición activa de suavizante de tela de la presente invención además comprende de 2 a 8% en peso y de preferencia de 3 a 6% en peso de un triglicérido de ácido graso que tiene una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 10 a 14 átomos de carbono y un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 15. LA longitud de cadena promedio de los porciones de ácido graso es de preferencia de 12 a 13.8 átomos de carbono. El triglicérido de ácido graso es preferentemente un aceite de coco o un aceite de coco hidrogenado y, más preferentemente, un aceite de coco refinado. La cantidad específica de triglicérido de ácido graso y la longitud de cadena promedio de los porciones de ácido graso es esencial para obtener simultáneamente un bajo punto de fusión y una baja flamabilidad de la composición activa suavizante de tela. De manera sorprendente, la cantidad específica del triglicérido de ácido graso también mejora la eficiencia suavizante de un suavizante de ciclo de enjuague preparado de la composición activa de suavizante de tela de la presente invención.
La composición activa del suavizante de tela de la presente invención también comprende de 3 a 12% en peso y, de preferencia de 6 a 10% en peso de un alcohol seleccionado de etanol, 1-propanol y 2-propanol. El alcohol es preferentemente etanol ó 2 -propanol y más preferentemente 2 -propanol. La cantidad específica de alcohol es esencial para obtener simultáneamente una baja flamabilidad de la composición activa del suavizante de tela y una alta estabilidad de la composición en el estado fundido hacia la desalquilación del éster de ácido graso de cloruro de bis- (2-hidroxietil) -dimetilamonio . El mejoramiento en la estabilidad que puede obtenerse por la cantidad específica del alcohol, parece que es específico para la sal de cloruro y no se ha reconocido en la técnica previa.
La cantidad combinada del triglicérido de ácido graso y el alcohol es de preferencia de 10 a 15% en peso.
Las composiciones activas del suavizante de tela de la presente invención muestran una combinación de una alta estabilidad hacia la desalquilación en el estado fundido, una baja viscosidad de fusión y una baja flamabilidad. Una composición activa de suavizante de tela que comprende 86% en peso de éster de ácido graso de sebo de cloruro de bis- (2-hidroxietil) -dimetilamonio, 3% en peso de aceite de coco y 9% en peso de 2-propanol, tiene un punto de inflamación de 38°C, determinado de acuerdo con DIN 53213.
La composición activa de suavizante de tela de la presente invención puede prepararse mezclando el éster de ácido graso de cloruro de bis- (2-hidroxietil) -dimetilamonio, triglicérido de ácido graso y alcohol en las cantidades específicas. Sin embargo, la composición activa de suavizante de tela se prepara preferentemente por uno de los dos métodos de la invención, los cuales comparten la cuaternización de un éster de ácido graso de bis- (2-hidroxietil) -metilamina con un exceso de cloruro de metilo en presencia del triglicérido de ácido graso y la separación subsecuente del exceso de cloruro de metilo en presencia del alcohol.
El primer método de la invención comprende dos etapas. En la primera etapa, una mezcla que comprende de 78 a
95% en peso de éster de ácido graso de bis- (2-hidroxietil) -metilamina, de 2 a 9% en peso de un triglicérido de ácido graso y de 3 a 13% en peso de un alcohol seleccionado de etanol, 1-propanol y 2 -propanol, se hace reaccionar con un exceso de cloruro de metilo a una temperatura de 60 a 120°C y, de preferencia, de 90 a 110 °C. La cantidad molar de cloruro de metilo es mayor que la cantidad molar de éster de ácido graso de bis- (2-hidroxietil) -metilamina y la relación molar de cloruro de metilo al éster de ácido graso de bis- (2-hidroxietil) -metilamina es, de preferencia, de 1.1 a 1.5. El éster de ácido graso de bis- (2-hidroxietil) -metilamina tiene una relación molar de porciones de ácido graso a porciones de amina de 1.80 a 1.96, de preferencia de 1.82 a 1.92, una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 16 a 18 átomos de carbono, de preferencia de 16.5 a 17.8 átomos de carbono, y un valor de todo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 50, de preferencia de 1.0 a 50, más preferentemente de 2 a 50, aún más preferentemente de 5 a 40 y más preferentemente de 15 a 35. El triglicérido de ácido graso has una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 10 a 14 átomos de carbono, de preferencia de 12 a 13.8 átomos de carbono, y un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 15, y es preferentemente un aceite de coco o un aceite de coco hidrogenado. La reacción se lleva a cabo de preferencia en un recipiente de reacción a una presión total de 1 a 10 bar, de preferencia de 3 a 8 bar. El cloruro de metilo se adiciona de preferencia a la mezcla del éster de ácido graso de bis- (2-hidroxietil) -metilamina, triglicérido de ácido graso y alcohol a una velocidad que evita un aumento de la presión más allá del límite superior especificado. La reacción se lleva a cabo de preferencia hasta que haya reaccionado más de 80%, de preferencia más de 85% del éster de ácido graso de bis- (2-hidroxietil) -metilamina. Los tiempos de reacción apropiados están en el intervalo de 2 a 8 h, dependiendo de la temperatura y la presión de reacción.
En la segunda etapa, el cloruro de metilo sin reaccionar se separa de la mezcla de reacción de la etapa a) destilando una mezcla de cloruro de metilo y el alcohol, condensando el alcohol de la mezcla de cloruro de metilo y el alcohol que se destila y regresando el alcohol condensado a la mezcla de reacción, para proporcionar un contenido de alcohol de 3 a 12% en peso en la mezcla de reacción. La mezcla de cloruro de metilo y alcohol se destila preferentemente a una presión total de 0.2 a 1 bar. El alcohol se condensa preferentemente de la mezcla de cloruro de metilo y alcohol en un condensador parcial a una temperatura entre los puntos de ebullición del cloruro de metilo y el alcohol, a la presión empleada para la destilación. Todo o parte del alcohol condensado puede regresarse a la mezcla de reacción, dependiendo del contenido de alcohol que se desea para la mezcla resultante.
El segundo método de la invención comprende tres etapas y difiere del primer método de la invención en que, en la primera etapa, la mezcla inicial comprende de 88 a 98% en peso de éster de ácido graso de bis- (2-hidroxietil) -metilamina y de O a 3% en peso del alcohol, y en que en una etapa adicional, la mayoría del alcohol se adiciona a la mezcla de reacción de la primera etapa, para proporcionar un contenido de alcohol de 3 a 12% en peso, antes de que se lleve a cabo la etapa de separación del cloruro de metilo sin reaccionar de la mezcla.
Los dos métodos de la invención tiene la ventaja de proporcionar una composición activa de suavizante de tela que tiene un bajo contenido de éster de ácido graso de bis- (2-hidroxietil) -metilamina no cuaternizado a tiempos de reacción cortos. El segundo método de la invención tiene la ventaja adicional de una baja formación de subproducto de la alquilación del alcohol y un tiempo de reacción de alquilación reducido adicional.
La invención se ilustra por los siguientes ejemplos, los cuales, sin embargo, no se pretende que limiten de ninguna manera el alcance de la invención.
EJEMPLOS
Se prepararon composiciones activas de suavizante de tela de aceite de coco, 2 -propanol y un éster de ácido graso de sebo de cloruro de bis- (2 -hidroxietil) -dimetilamonio, con un valor de yodo de 20, calculado para el ácido graso libre, que tiene una relación molar de porciones de ácido graso a porciones amina 1.89, y que contiene 0.044 mmol/g de éster de ácido graso de bis- (2-hidroxietil) -metilamina, 0.041 mmol/g de éster de ácido graso de cloruro de bis- (2-hidroxietil) -metilaraonio y 0.111 mmol/g de ácido graso, mezclando la sal de amonio cuaternario pulverizada con los solventes en las cantidades dadas en la Tabla 1 y fundiendo las mezclas.
La estabilidad de almacenamiento se determinó para las composiciones activas de suavizante de tela que se almacenaron durante 5 días a 100 °C en botellas de vidrio cerradas .
Las viscosidades de fusión se midieron a 90 °C con un reómetro StressTech de REOLOGICA® instruments, usando placas paralelas de 50 mm, una distancia de placa de 1 mm y velocidades de corte de 1, 10 y 100 s"1.
Tabla 1
Propiedades de las composiciones activas de suavizante de tela
*No de acuerdo con la invención.
Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.
Claims (8)
1. Composición activa suavizante de tela, caracterizada porque comprende : a) de 65 a 95% en peso de un éster de ácido graso de cloruro de bis- (2-hidroxietil) -dimetilamonio que tiene una relación molar ratio de porciones de ácido graso a porciones de amina de 1.80 a 1.96, una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 16 a 18 átomos de carbono y un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 50, b) de 2 a 8% en peso de un triglicérido de ácido graso que tiene una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 10 a 14 átomos de carbono y un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 15, y c) de 3 a 12% en peso de un alcohol seleccionado de etanol, 1-propanol y 2-propanol.
2. La composición activa de suavizante de tela de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque comprende de 3 a 6% en peso del triglicérido de ácido graso y de 6 a 10% en peso del alcohol.
3. La composición activa de suavizante de tela de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque la cantidad combinada del triglicérido de ácido graso y el alcohol es de 10 a 15% en peso.
4. La composición activa de suavizante de tela de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el triglicérido de ácido graso es un aceite de coco o un aceite de coco hidrogenado.
5. La composición activa de suavizante de tela de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque los porciones de ácido graso del éster de ácido graso de cloruro de bis- (2-hidroxietil) -dimetilamonio tienen un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 15 a 35.
6. Método para elaborar una composición activa de suavizante de tela de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque comprende las etapas: a) hacer reaccionar una mixture que comprende de 78 a 95% en peso éster de ácido graso de bis- (2-hidroxietil) -metilamina que tiene una relación molar de porciones de ácido graso a porciones de amina de 1.80 a 1.96, una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 16 a 18 átomos de carbono y un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 50, de 2 a 9% en peso de un triglicérido de ácido graso que tiene una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 10 a 14 átomos de carbono y un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 15, y de 3 a 13% en peso de un alcohol seleccionado de etanol, 1-propanol y 2 -propanol con un exceso de cloruro de metilo a una temperatura de 60 a 120°C, para proporcionar una mezcla de reacción, y b) separar el cloruro de metilo sin reaccionar de la mezcla de reacción de la etapa a) destilando una mezcla de cloruro de metilo y el alcohol, condensando el alcohol de la mezcla de cloruro de metilo y alcohol y regresando el alcohol condensado a la mezcla de reacción, para dar un contenido de alcohol de 3 a 12% en peso.
7. Método para elaborar una composición activa de suavizante de tela de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque comprende las etapas: a) hacer reaccionar una mezcla que comprende de 88 a 98% en peso éster de ácido graso de bis- (2-hidroxietil) -metilamina que tiene una relación molar de porciones de ácido graso a porciones de amina de 1.80 a 1.96, una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 16 a 18 átomos de carbono y un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 50, de 2 a 9% en peso de un triglicérido de ácido graso que tiene una longitud de cadena promedio de porciones de ácido graso de 10 a 14 átomos de carbono y un valor de yodo, calculado para el ácido graso libre, de 0 a 15, y de 0 a 3% en peso de un alcohol seleccionado de etanol, 1-propariol y 2-propanol con un exceso de cloruro de metilo a una temperatura de 60 a 120°C, para dar una mezcla de reacción, b) adicionar más del alcohol a la mezcla de reacción de la etapa a) para proporcionar un contenido de alcohol de 3 a 12% en peso, y c) separar el cloruro de metilo sin reaccionar de la mezcla de la etapa b) destilando una mezcla de cloruro de metilo y el alcohol, condensando el alcohol de la mezcla de cloruro de metilo y alcohol y regresando el alcohol condensado a la mezcla de reacción para proporcionar un contenido de alcohol de 3 a 12% en peso.
8. El método de conformidad con la reivindicación 6 o la reivindicación 7, caracterizado porque la mezcla de cloruro de metilo y alcohol se destila a una presión total de 0.2 a 1 bar .
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US31999710P | 2010-04-01 | 2010-04-01 | |
PCT/EP2011/054282 WO2011120836A1 (en) | 2010-04-01 | 2011-03-22 | Fabric softener active composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MX2012011005A true MX2012011005A (es) | 2012-10-15 |
Family
ID=43984114
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MX2012011005A MX2012011005A (es) | 2010-04-01 | 2011-03-22 | Composicion activa suavizante de tela. |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8563499B2 (es) |
EP (1) | EP2553067B1 (es) |
JP (1) | JP5460919B2 (es) |
KR (1) | KR101425294B1 (es) |
CN (1) | CN102803456B (es) |
AP (1) | AP4034A (es) |
AU (1) | AU2011234658B2 (es) |
BR (1) | BR112012025002B1 (es) |
CA (1) | CA2795152C (es) |
DK (1) | DK2553067T3 (es) |
EG (1) | EG27007A (es) |
ES (1) | ES2536849T3 (es) |
IL (1) | IL220908A (es) |
MA (1) | MA34103B1 (es) |
MX (1) | MX2012011005A (es) |
MY (1) | MY159502A (es) |
PL (1) | PL2553067T3 (es) |
RU (1) | RU2526035C1 (es) |
SG (1) | SG184397A1 (es) |
UA (1) | UA106790C2 (es) |
WO (1) | WO2011120836A1 (es) |
ZA (1) | ZA201207287B (es) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8361953B2 (en) | 2008-02-08 | 2013-01-29 | Evonik Goldschmidt Corporation | Rinse aid compositions with improved characteristics |
PL2553067T3 (pl) | 2010-04-01 | 2015-07-31 | Evonik Degussa Gmbh | Kompozycje czynne środków do zmiękczania tkanin |
AP3143A (en) | 2010-04-01 | 2015-02-28 | Evonik Degussa Gmbh | Fabric softener active composition |
JP5431619B2 (ja) * | 2010-04-01 | 2014-03-05 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 柔軟仕上げ剤 |
ES2627705T3 (es) | 2010-04-28 | 2017-07-31 | Evonik Degussa Gmbh | Composición suavizante textil |
US8507425B2 (en) | 2010-06-29 | 2013-08-13 | Evonik Degussa Gmbh | Particulate fabric softener comprising ethylenediamine fatty acid amides and method of making |
WO2013113453A1 (en) | 2012-01-30 | 2013-08-08 | Evonik Industries Ag | Fabric softener active composition |
CN104169410B (zh) | 2012-02-21 | 2018-02-09 | 斯蒂潘公司 | 织物软化剂组合物 |
JP5992605B2 (ja) | 2012-05-07 | 2016-09-14 | エボニック デグサ ゲーエムベーハーEvonik Degussa GmbH | 織物柔軟剤活性組成物およびその製造方法 |
EP2931860B1 (en) | 2012-12-11 | 2017-02-22 | Colgate-Palmolive Company | Fabric conditioning composition |
BR102014025172B1 (pt) | 2013-11-05 | 2020-03-03 | Evonik Degussa Gmbh | Método para fabricação de um éster de ácido graxo de metisulfato de tris-(2-hidroxietil)-metilamônio, e composição ativa de amaciante de roupa |
WO2016010474A1 (en) * | 2014-07-18 | 2016-01-21 | Sophia Morgan | Stain remover kit |
EP2997958B1 (de) | 2014-09-22 | 2021-03-10 | Evonik Operations GmbH | Emulsion enthaltend flüssige esterquats und polymerverdicker |
EP2997959B1 (de) | 2014-09-22 | 2019-12-25 | Evonik Operations GmbH | Formulierung enthaltend esterquats basierend auf isopropanolamin und tetrahydroxypropylethylenediamin |
UA119182C2 (uk) | 2014-10-08 | 2019-05-10 | Евонік Дегусса Гмбх | Активна композиція для пом'якшувача тканини |
RU2017109564A (ru) * | 2014-10-08 | 2018-11-19 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Композиция для улучшения свойств ткани |
CN105401436A (zh) * | 2015-12-18 | 2016-03-16 | 苏州富美纺织科技有限公司 | 织物阻燃整理液的制备方法 |
EP3181667A1 (en) | 2015-12-18 | 2017-06-21 | Kao Corporation, S.A. | Fabric softener active compositions |
WO2017144340A1 (en) | 2016-02-26 | 2017-08-31 | Evonik Degussa Gmbh | Amides of aliphatic polyamines and 12-hydroxyoctadecanoic acid and lipase stable thickener compositions |
RU2740475C2 (ru) | 2016-12-06 | 2021-01-14 | Эвоник Корпорейшн | Органофильные глины и буровые растворы, содержащие их |
DK3418353T3 (da) | 2017-06-20 | 2020-09-28 | Kao Corp Sa | Skyllemiddelaktivsammensætninger |
PT3418355T (pt) | 2017-06-20 | 2020-07-27 | Kao Corp Sa | Composições ativas amaciadoras de tecidos |
PT3418354T (pt) | 2017-06-20 | 2020-07-07 | Kao Corp Sa | Composições de substâncias ativas amaciadoras de tecidos |
EP3483237A1 (de) * | 2017-11-10 | 2019-05-15 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur extraktion von fettsäuren aus triglyceridölen |
KR102106269B1 (ko) | 2018-07-25 | 2020-05-04 | 연세대학교 산학협력단 | 유기계 열전 소자를 포함한 발전 장치 |
KR102145927B1 (ko) | 2018-07-25 | 2020-08-20 | 주식회사 그린나노테크 | 전도성 고분자를 포함하는 유기계 열전 소재 및 이의 제조방법 |
PL3894529T3 (pl) * | 2018-12-11 | 2023-05-29 | Unilever Ip Holdings B.V. | Kompozycje do kondycjonowania tkanin |
EP3736320A1 (en) * | 2019-05-08 | 2020-11-11 | The Procter & Gamble Company | Particles for through the wash laundry softening |
US20210106909A1 (en) | 2019-06-27 | 2021-04-15 | Benchmark Games International, Llc | Arcade game with floor controller |
Family Cites Families (96)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2430140C3 (de) | 1974-06-24 | 1979-10-04 | Rewo Chemische Werke Gmbh, 6497 Steinau | Kationaktive Bis-(2-Acyloxypropyl)ammonium-Salze, Verfahren zu deren Herstellung und Mittel auf deren Basis |
US4234627A (en) | 1977-02-04 | 1980-11-18 | The Procter & Gamble Company | Fabric conditioning compositions |
ZA785807B (en) * | 1977-10-22 | 1979-09-26 | Cargo Fleet Chemical Co | Improvements in or relating to fabric softeners |
GB2007734B (en) | 1977-10-22 | 1983-04-07 | Cargo Fleet Chemical Co | Fabric softeners |
DE2943606A1 (de) | 1978-11-03 | 1980-05-14 | Unilever Nv | Textilweichmacher und verfahren zu ihrer herstellung |
USRE32713E (en) | 1980-03-17 | 1988-07-12 | Capsule impregnated fabric | |
US4514461A (en) | 1981-08-10 | 1985-04-30 | Woo Yen Kong | Fragrance impregnated fabric |
DE3402146A1 (de) * | 1984-01-23 | 1985-07-25 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Neue quartaere ammoniumverbindungen, deren herstellung und verwendung als textilweichmacher |
CS246532B1 (cs) | 1984-08-01 | 1986-10-16 | Dagmar Mikulcova | Avivážní prostředek s antistatickým a změkčujícím účinkem |
US4747880A (en) | 1984-12-12 | 1988-05-31 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Dry, granular maintenance product reconstitutable to an aqueous clean and shine product |
DE3608093A1 (de) | 1986-03-12 | 1987-09-17 | Henkel Kgaa | Konfektioniertes textilweichmacher-konzentrat |
DE3710064A1 (de) | 1987-03-27 | 1988-10-06 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von quaternaeren esteraminen und ihre verwendung |
DE3877422T2 (de) | 1987-05-01 | 1993-05-13 | Procter & Gamble | Quaternaere isopropylesterammonium-verbindungen als faser- und gewebebehandlungsmittel. |
US4789491A (en) | 1987-08-07 | 1988-12-06 | The Procter & Gamble Company | Method for preparing biodegradable fabric softening compositions |
US4882220A (en) | 1988-02-02 | 1989-11-21 | Kanebo, Ltd. | Fibrous structures having a durable fragrance |
US5137646A (en) | 1989-05-11 | 1992-08-11 | The Procter & Gamble Company | Coated perfume particles in fabric softener or antistatic agents |
ES2021900A6 (es) | 1989-07-17 | 1991-11-16 | Pulcra Sa | Procedimiento de obtencion de tensioactivos cationicos derivados de amonio cuaternario con funcion amino-ester. |
DE3932004A1 (de) | 1989-09-26 | 1991-04-04 | Dursol Fabrik Otto Durst Gmbh | Trocknungsmittel fuer lackoberflaechen |
US5185088A (en) | 1991-04-22 | 1993-02-09 | The Procter & Gamble Company | Granular fabric softener compositions which form aqueous emulsion concentrates |
WO1994007979A1 (en) | 1992-09-28 | 1994-04-14 | The Procter & Gamble Company | Method for using solid particulate fabric softener in automatic dosing dispenser |
DE4243701A1 (de) | 1992-12-23 | 1994-06-30 | Henkel Kgaa | Wäßrige Textilweichmacher-Dispersionen |
AU6203694A (en) * | 1993-02-25 | 1994-09-14 | Unilever Plc | Use of fabric softening composition |
ATE191743T1 (de) * | 1993-03-01 | 2000-04-15 | Procter & Gamble | Konzentrierte biologisch abbaubare weichspülerzusammensetzungen auf der basis von quartären ammoniumverbindungen |
US5827451A (en) | 1993-03-17 | 1998-10-27 | Witco Corporation | Microemulsion useful as rinse aid |
US5391325A (en) | 1993-09-29 | 1995-02-21 | Exxon Chemical Patents Inc. | Non-toxic biodegradable emulsion compositions for use in automatic car washes |
US5480567A (en) | 1994-01-14 | 1996-01-02 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Surfactant mixtures for fabric conditioning compositions |
BR9507285A (pt) * | 1994-04-07 | 1997-09-23 | Haq Ziya | Composição amaciadora e condicionadora de tecidos |
DE4430721A1 (de) | 1994-08-30 | 1996-03-07 | Hoechst Ag | Autoglanztrocknungsmittel |
US5759990A (en) * | 1996-10-21 | 1998-06-02 | The Procter & Gamble Company | Concentrated fabric softening composition with good freeze/thaw recovery and highly unsaturated fabric softener compound therefor |
US5916863A (en) | 1996-05-03 | 1999-06-29 | Akzo Nobel Nv | High di(alkyl fatty ester) quaternary ammonium compound from triethanol amine |
GB9617612D0 (en) * | 1996-08-22 | 1996-10-02 | Unilever Plc | Fabric conditioning composition |
EP0931131B1 (en) | 1996-09-19 | 2004-04-21 | The Procter & Gamble Company | Fabric softeners having increased performance |
US5874396A (en) | 1997-02-28 | 1999-02-23 | The Procter & Gamble Company | Rinse added laundry additive compositions having color care agents |
DE19708133C1 (de) | 1997-02-28 | 1997-12-11 | Henkel Kgaa | Mittel für die Avivage von Textil- und Keratinfasern sowie die Verwendung von Hydroxycarbonsäureestern zur Herstellung von Avivagemitteln |
US6645479B1 (en) | 1997-09-18 | 2003-11-11 | International Flavors & Fragrances Inc. | Targeted delivery of active/bioactive and perfuming compositions |
JP2001524614A (ja) * | 1997-11-24 | 2001-12-04 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 柔軟性付与特性を強化した、濯ぎの際に加える、低溶剤の布地柔軟化剤 |
AU2105999A (en) * | 1998-01-09 | 1999-07-26 | Witco Corporation | Novel quaternary ammonium compounds, compositions containing them, and uses thereof |
ZA991635B (en) * | 1998-03-02 | 1999-09-02 | Procter & Gamble | Concentrated, stable, translucent or clear, fabric softening compositions. |
GB9810655D0 (en) * | 1998-05-18 | 1998-07-15 | Unilever Plc | Stable ammonium compositions |
GB9816659D0 (en) | 1998-07-30 | 1998-09-30 | Dow Europ Sa | Composition useful for softening, cleaning, and personal care applications and processes for the preparation thereof |
EP0990695A1 (de) | 1998-09-30 | 2000-04-05 | Witco Surfactants GmbH | Weichspülmittel mit farberhaltender Wirkung |
EP1018541A1 (de) | 1999-01-07 | 2000-07-12 | Goldschmidt Rewo GmbH & Co. KG | Klare Weichspülmittelformulierungen |
DE19906367A1 (de) | 1999-02-16 | 2000-08-17 | Clariant Gmbh | Verwendung von Kammpolymeren als Schutzablösepolymere |
US6916781B2 (en) * | 1999-03-02 | 2005-07-12 | The Procter & Gamble Company | Concentrated, stable, translucent or clear, fabric softening compositions |
US6458343B1 (en) * | 1999-05-07 | 2002-10-01 | Goldschmidt Chemical Corporation | Quaternary compounds, compositions containing them, and uses thereof |
US6235914B1 (en) | 1999-08-24 | 2001-05-22 | Goldschmidt Chemical Company | Amine and quaternary ammonium compounds made from ketones and aldehydes, and compositions containing them |
US6800602B1 (en) | 1999-10-05 | 2004-10-05 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Fabric softener compositions |
US6200949B1 (en) | 1999-12-21 | 2001-03-13 | International Flavors And Fragrances Inc. | Process for forming solid phase controllably releasable fragrance-containing consumable articles |
GB0002877D0 (en) * | 2000-02-08 | 2000-03-29 | Unilever Plc | Fabric conditioning composition |
FR2806307B1 (fr) | 2000-03-20 | 2002-11-15 | Mane Fils V | Preparation parfumee solide sous forme de microbilles et utilisation de ladite preparation |
EP1199340B1 (en) | 2000-10-19 | 2005-03-09 | Soft99 Corporation | Paintwork coating composition and coating cloth |
CA2439512A1 (en) | 2001-03-07 | 2002-09-19 | The Procter & Gamble Company | Rinse-added fabric conditioning composition for use where residual detergent is present |
GB0106560D0 (en) | 2001-03-16 | 2001-05-02 | Quest Int | Perfume encapsulates |
DE50109370D1 (de) | 2001-12-24 | 2006-05-18 | Cognis Ip Man Gmbh | Kationische Zubereitungen für die Reinigung harter Oberflächen |
WO2003061817A1 (de) | 2002-01-24 | 2003-07-31 | Bayer Aktiengesellschaft | Mikrokapseln enthaltende koagulate |
US20030158344A1 (en) | 2002-02-08 | 2003-08-21 | Rodriques Klein A. | Hydrophobe-amine graft copolymer |
US7087572B2 (en) | 2002-04-10 | 2006-08-08 | Ecolab Inc. | Fabric treatment compositions and methods for treating fabric in a dryer |
US20060277689A1 (en) | 2002-04-10 | 2006-12-14 | Hubig Stephan M | Fabric treatment article and methods for using in a dryer |
US7053034B2 (en) | 2002-04-10 | 2006-05-30 | Salvona, Llc | Targeted controlled delivery compositions activated by changes in pH or salt concentration |
US7381697B2 (en) | 2002-04-10 | 2008-06-03 | Ecolab Inc. | Fabric softener composition and methods for manufacturing and using |
US20030216488A1 (en) | 2002-04-18 | 2003-11-20 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material |
US20030215417A1 (en) | 2002-04-18 | 2003-11-20 | The Procter & Gamble Company | Malodor-controlling compositions comprising odor control agents and microcapsules containing an active material |
US6740631B2 (en) | 2002-04-26 | 2004-05-25 | Adi Shefer | Multi component controlled delivery system for fabric care products |
BR0310048A (pt) | 2002-05-16 | 2005-02-15 | Procter & Gamble | Composição para o tratamento de tecidos acrescentada durante o enxágue e métodos e usos da mesma |
EP1393706A1 (en) | 2002-08-14 | 2004-03-03 | Quest International B.V. | Fragranced compositions comprising encapsulated material |
US20040071742A1 (en) | 2002-10-10 | 2004-04-15 | Popplewell Lewis Michael | Encapsulated fragrance chemicals |
US7585824B2 (en) | 2002-10-10 | 2009-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated fragrance chemicals |
US7125835B2 (en) | 2002-10-10 | 2006-10-24 | International Flavors & Fragrances Inc | Encapsulated fragrance chemicals |
JP4461331B2 (ja) | 2002-11-29 | 2010-05-12 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | ホモ−および/もしくはコポリマーを含む繊維柔軟剤組成物 |
US20060142175A1 (en) | 2003-02-03 | 2006-06-29 | Elke Haiss | Washing agent and fabric softener formulations |
US7135451B2 (en) | 2003-03-25 | 2006-11-14 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising cationic starch |
US6737392B1 (en) * | 2003-06-11 | 2004-05-18 | Goldschmidt Chemical Corporation | MDEA ester quats with high content of monoester in blends with tea ester quats |
US20050014672A1 (en) | 2003-07-18 | 2005-01-20 | Shoaib Arif | Rinse aid additive and composition containing same |
US7980001B2 (en) | 2004-02-27 | 2011-07-19 | The Procter & Gamble Company | Fabric conditioning dispenser and methods of use |
ES2377503T3 (es) | 2004-04-09 | 2012-03-28 | Unilever N.V. | Granulado para el uso en un producto de limpieza y procedimiento para su fabricación |
WO2006044875A1 (en) * | 2004-10-18 | 2006-04-27 | The Procter & Gamble Company | Concentrated fabric softener active compositions |
DE102005020551A1 (de) | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Degussa Ag | Feste, redispergierbare Emulsion |
US20070054835A1 (en) * | 2005-08-31 | 2007-03-08 | The Procter & Gamble Company | Concentrated fabric softener active compositions |
JP2009512789A (ja) | 2005-09-22 | 2009-03-26 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 布地着色が低減された複数回使用の布地柔軟化組成物 |
US7572761B2 (en) | 2005-11-14 | 2009-08-11 | Evonik Degussa Gmbh | Process for cleaning and softening fabrics |
WO2007099505A1 (en) | 2006-02-28 | 2007-09-07 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising cationic starch |
ES2294923B1 (es) | 2006-03-31 | 2009-02-16 | Kao Corporation, S.A. | Composicion para el enjuague y secado de vehiculos. |
EP1849855A1 (de) | 2006-04-27 | 2007-10-31 | Degussa GmbH | Thixotrope Weichspülmittel |
MX2009001447A (es) * | 2006-08-08 | 2009-02-18 | Procter & Gamble | Composiciones mejoradas de telas que comprenden nanoparticulas y tolerancia a la transferencia de detergente anionico. |
BRPI0807730A2 (pt) | 2007-02-28 | 2014-12-30 | Unilever Nv | Método de condicionamento de tecidos e composição sólida para tratamento de tecidos |
MX2009010628A (es) * | 2007-04-02 | 2009-10-22 | Procter & Gamble | Composicion para el cuidado de telas. |
US20110237667A1 (en) * | 2007-08-06 | 2011-09-29 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Compositions Containing Diethanol Amine Esterquats |
US8080513B2 (en) | 2008-01-11 | 2011-12-20 | The Procter & Gamble Company | Method of shipping and preparing laundry actives |
US8361953B2 (en) * | 2008-02-08 | 2013-01-29 | Evonik Goldschmidt Corporation | Rinse aid compositions with improved characteristics |
BR112012011580B1 (pt) | 2009-11-06 | 2019-10-08 | The Procter & Gamble Company | Cápsulas de alta eficiência que compreendem agente de benefício, pasta fluida, aglomerado, processo de produção do aglomerado, produto destinado ao consumidor, método de limpeza ou de tratamento de um situs e processo para produção de um encapsulado revestido |
US20110239377A1 (en) | 2010-04-01 | 2011-10-06 | Renae Dianna Fossum | Heat Stable Fabric Softener |
JP5431619B2 (ja) | 2010-04-01 | 2014-03-05 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 柔軟仕上げ剤 |
US8183199B2 (en) | 2010-04-01 | 2012-05-22 | The Procter & Gamble Company | Heat stable fabric softener |
AP3143A (en) | 2010-04-01 | 2015-02-28 | Evonik Degussa Gmbh | Fabric softener active composition |
PL2553067T3 (pl) | 2010-04-01 | 2015-07-31 | Evonik Degussa Gmbh | Kompozycje czynne środków do zmiękczania tkanin |
US8507425B2 (en) | 2010-06-29 | 2013-08-13 | Evonik Degussa Gmbh | Particulate fabric softener comprising ethylenediamine fatty acid amides and method of making |
-
2011
- 2011-03-22 PL PL11709713T patent/PL2553067T3/pl unknown
- 2011-03-22 KR KR1020127025580A patent/KR101425294B1/ko active IP Right Grant
- 2011-03-22 EP EP11709713.9A patent/EP2553067B1/en active Active
- 2011-03-22 MY MYPI2012004379A patent/MY159502A/en unknown
- 2011-03-22 DK DK11709713.9T patent/DK2553067T3/en active
- 2011-03-22 WO PCT/EP2011/054282 patent/WO2011120836A1/en active Application Filing
- 2011-03-22 CA CA2795152A patent/CA2795152C/en active Active
- 2011-03-22 SG SG2012073102A patent/SG184397A1/en unknown
- 2011-03-22 JP JP2013501747A patent/JP5460919B2/ja active Active
- 2011-03-22 AP AP2012006438A patent/AP4034A/en active
- 2011-03-22 RU RU2012146401/04A patent/RU2526035C1/ru active
- 2011-03-22 MA MA35271A patent/MA34103B1/fr unknown
- 2011-03-22 MX MX2012011005A patent/MX2012011005A/es active IP Right Grant
- 2011-03-22 AU AU2011234658A patent/AU2011234658B2/en active Active
- 2011-03-22 CN CN201180014494.3A patent/CN102803456B/zh active Active
- 2011-03-22 BR BR112012025002-7A patent/BR112012025002B1/pt active IP Right Grant
- 2011-03-22 UA UAA201212377A patent/UA106790C2/uk unknown
- 2011-03-22 ES ES11709713.9T patent/ES2536849T3/es active Active
- 2011-03-26 US US13/072,703 patent/US8563499B2/en active Active
-
2012
- 2012-07-12 IL IL220908A patent/IL220908A/en active IP Right Grant
- 2012-09-24 EG EG2012091634A patent/EG27007A/xx active
- 2012-09-28 ZA ZA2012/07287A patent/ZA201207287B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2536849T3 (es) | 2015-05-29 |
SG184397A1 (en) | 2012-11-29 |
MA34103B1 (fr) | 2013-03-05 |
JP2013525615A (ja) | 2013-06-20 |
AU2011234658A1 (en) | 2012-08-09 |
BR112012025002B1 (pt) | 2021-02-23 |
CA2795152A1 (en) | 2011-10-06 |
JP5460919B2 (ja) | 2014-04-02 |
AP4034A (en) | 2017-02-12 |
DK2553067T3 (en) | 2015-05-26 |
AU2011234658B2 (en) | 2014-12-04 |
UA106790C2 (uk) | 2014-10-10 |
CA2795152C (en) | 2014-03-18 |
IL220908A (en) | 2015-07-30 |
RU2526035C1 (ru) | 2014-08-20 |
US8563499B2 (en) | 2013-10-22 |
AP2012006438A0 (en) | 2012-08-31 |
ZA201207287B (en) | 2013-06-26 |
EG27007A (en) | 2015-03-30 |
EP2553067A1 (en) | 2013-02-06 |
CN102803456A (zh) | 2012-11-28 |
WO2011120836A1 (en) | 2011-10-06 |
EP2553067B1 (en) | 2015-02-18 |
KR20130019387A (ko) | 2013-02-26 |
PL2553067T3 (pl) | 2015-07-31 |
BR112012025002A2 (pt) | 2020-09-01 |
MY159502A (en) | 2017-01-13 |
CN102803456B (zh) | 2014-06-11 |
US20110245139A1 (en) | 2011-10-06 |
KR101425294B1 (ko) | 2014-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2795152C (en) | Fabric softener active composition | |
JP5570651B2 (ja) | 織物柔軟剤活性組成物 | |
JP5431619B2 (ja) | 柔軟仕上げ剤 | |
CN107075414B (zh) | 织物软化剂活性组合物 | |
KR101694599B1 (ko) | 섬유 유연제 활성 조성물 및 그의 제조 방법 | |
JP6347723B2 (ja) | トリス−(2−ヒドロキシエチル)−メチルアンモニウムメチルスルファート脂肪酸エステルの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant or registration |