CN113874483A - 织物调理组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种组合物，其包含季铵化合物、阳离子多糖、非离子多糖和植物油。该组合物可以尤其用于调理织物。

Description

织物调理组合物

本申请要求于2019年5月21日在国际程序中以Nr EP 2019/063135提交的优先权，出于所有目的将整个该申请通过援引方式并入本申请。

技术领域

本发明涉及一种组合物、特别是一种织物调理组合物，该组合物包含季铵化合物、阳离子多糖、非离子多糖以及植物油。本发明还涉及一种使用该组合物的方法、特别是一种用于处理织物的方法。

背景技术

经常在洗涤过程的漂洗循环中使用织物调理组合物以软化织物并且给予它们良好的气味。通常，织物调理体系是基于季铵化合物(“季铵盐”)。有利地，酯季铵盐可以用作织物调理活性物。酯季铵盐的一个优点是它们是可生物降解的并展现出较低的生态毒性，这是就环境问题而言非常希望的特征。

理想地，织物调理组合物应具有良好的软化性能、优异的将有益试剂(例如香料)沉积到织物上的能力、以及良好的稳定性。稳定性是非常重要的，因为稳定性差的组合物可能变得不可倾倒，并且在漂洗水中具有不适当的分配和溶解特征。已经开发了增强织物调理组合物的稳定性的方法。一种选择是通过用阳离子聚合物(如阳离子多糖)替代部分季铵盐来降低组合物中的季铵盐含量。出于成本考虑，降低季铵盐含量也是所关注的。

将阳离子聚合物添加到织物调理组合物中还具有多种益处。美国专利号6,492,322披露了织物软化组合物，这些织物软化组合物包含可生物降解的二酯软化化合物和包括多糖的阳离子聚合物(如树胶、淀粉和某些阳离子合成聚合物)。PCT专利公开号WO 2015/192971披露了含有酯季铵盐、阳离子多糖和非离子多糖的软化组合物。所披露的组合物具有良好的软化性能和良好的香味递送能力。

虽说如此，但在同一组合物中包含季铵盐和阳离子多糖将导致某些问题。具体地，季铵盐和阳离子多糖在组合使用时往往相分离。结果是，该组合物不再是均匀的并分离成不同的相。这种现象可能对消费者造成困难并且当零售商将产品置于货架上时可能影响零售商，更不必说这些软化产品的任何相关的性能损失。

因此，提供具有与良好稳定性组合的优异软化性能的织物调理组合物仍然是一个挑战。提供可以具有保存期限并且可以保持均匀持续延长时间的织物调理组合物仍然是一个挑战。特别地，提供具有良好稳定性的织物调理组合物而不损害该组合物在水溶液中的可分散性仍然是一个挑战。

发明内容

已经发现以上问题可以通过本发明解决。

在第一方面，本发明涉及一种组合物，其包含：(a)季铵化合物；(b)阳离子多糖；(c)非离子多糖；以及(d)植物油。

季铵化合物可以是烷基季铵盐。可替代地，季铵盐可以至少含有酯基团，如二酯季铵盐。

阳离子多糖尤其可以是阳离子瓜尔胶。

非离子多糖尤其可以是非离子瓜尔胶。

植物油优选选自葵花油、橄榄油和扁桃油，特别是葵花油。

在本发明的第二方面，提供了一种用于处理织物，如用于调理织物的方法，其中该方法包括使该织物与组合物接触的步骤，该组合物包含：(a)季铵化合物；(b)阳离子多糖；(c)非离子多糖；以及(d)植物油。

在本发明的第三方面，提供了组合物用于调理织物的用途，其中该组合物包含：(a)季铵化合物；(b)阳离子多糖；(c)非离子多糖；以及(d)植物油。

已经发现根据本发明的组合物对织物提供了优异的软化性能。该组合物还具有良好的储存稳定性。此外，已经发现该组合物可以在不同的洗衣操作条件下表现良好。

根据本发明的组合物的其他优点和更多具体特性将在阅读本发明的以下说明后清楚。

具体实施方式

遍及本说明书，包括权利要求书，除非另外指明，否则术语“包含一个/种(comprising one)”或“包含(comprising a)”应理解为是与术语“包含至少一个/种”同义，并且“在…之间”应理解为包括极限值。

应注意，在指明任何浓度、重量比或量的范围时，任何具体的上限浓度、重量比或量可以分别与任何具体的下限浓度、重量比或量相关联。

在本发明的上下文中，术语“织物调理”在本文在最广义上用来包括对纺织织物、材料、纱线、以及织造织物的任何调理益处。一种这样的调理益处是软化织物。其他非限制性调理益处包括织物润滑、织物松弛、耐久压烫、抗皱性、褶皱减少、易于熨烫、耐磨性、织物平滑化、防毡缩、防起球、挺括性、外观增强、外观复原、颜色保护、颜色复原、抗收缩、穿着时形状保持性、织物弹性、织物拉伸强度，织物撕裂强度、静电减少、吸水性或斥水性、防污性；清新性、抗微生物、抗气味性；香味清新、香味寿命、及其混合物。

如本文使用的，术语“烷基”意指可以是直链、支链或环状的饱和烃基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、正己基、环己基。

如本文使用的，作为基团或基团的一部分的术语“烯基”表示含有至少一个碳碳双键的脂肪族烃基并且其可以是直链或支链的。基团可以在正链中含有多个双键，并且关于每个双键的取向独立地为E或Z。示例性烯基包括但不限于乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基和壬烯基。基团可以是端基或桥联基团。

如本文使用的，术语“羟烷基”意指被羟基取代的烷基，如羟甲基、羟乙基、羟丙基、以及羟癸基。

如本文使用的术语“阳离子聚合物”意指具有阳离子电荷的任何聚合物。

如本文使用的术语“季铵化合物”(又称为“季铵盐”)意指含有至少一个季铵化的氮的化合物，其中该氮原子被附接到四个有机基团上。季铵化合物可以包含一个或多个季铵化氮原子。

如本文使用的术语“阳离子多糖”意指多糖或其衍生物，该多糖或其衍生物已被化学改性以在pH中性的水性介质中为该多糖或其衍生物提供净正电荷的。阳离子多糖还可以包括非永久地带电的那些，例如，在低于给定pH下可以是阳离子并且大于该pH下是中性的衍生物。可以对未改性的多糖，如淀粉、纤维素、果胶、卡拉胶、瓜尔胶、黄原胶、葡聚糖、凝胶多糖、壳聚糖、甲壳素等进行化学改性以在其上赋予阳离子电荷。常见的化学改性将季铵取代基结合到多糖的主链上。其他适合的阳离子取代基包括伯、仲、或叔氨基，或季硫鎓或膦鎓基团。附加的化学改性可以包括交联、稳定化反应(如烷基化和酯化)、磷酸化、水解。

如本文使用的术语“非离子多糖”是指多糖或其衍生物，该多糖或其衍生物已经被化学改性以在pH中性的水性介质中为该多糖或其衍生物提供净中性电荷；或未改性的多糖。

如本文使用的，术语“第一次漂洗”意指漂洗织物的步骤，该步骤在织物洗涤之后进行，而不在其间进行织物的任何另外漂洗。第一次漂洗可以是自动或非自动洗衣机的漂洗循环。可替代地，第一次漂洗可以是在织物洗涤之后的手动漂洗过程。

如本文使用的，术语“漂洗溶液”意指在织物已被洗涤后用于漂洗织物的溶液，尤其是水性溶液。漂洗溶液可以用于自动或非自动洗衣机中，或者在手动洗涤的情况下，可以用于简单的容器(如盆或桶)中。

如本文使用的，术语“洗衣残余物”意指在洗衣操作的洗涤循环期间可能存在于织物上或洗涤剂液体中并且从洗涤织物带到漂洗溶液中的任何材料。因此，“洗衣残余物”包括但不限于残余污垢、颗粒物质、洗涤剂表面活性剂、洗涤剂助剂、漂白剂、金属离子、脂质、酶和洗涤循环溶液中可能存在的任何其他物质。此外，在将织物添加到漂洗溶液中之前，可以将过量的洗涤循环溶液挤压、拧干或由织物中旋出以除去过量的洗衣残余物。然而，在将织物添加到漂洗溶液中之前，没有完全除去这种洗衣残余物(即，用水从织物冲洗掉)。优选地，洗衣残余物包括“表面活性剂残余物”，其意指在洗衣过程的洗涤循环期间可能存在于织物上或洗涤剂液体中并且从洗涤织物带到漂洗溶液中的表面活性剂材料。

在一个方面，本发明涉及一种组合物，尤其是一种织物调理组合物，其包含：(a)季铵化合物；(b)阳离子多糖；(c)非离子多糖；以及(d)植物油。

本发明的组合物优选是水性织物调理组合物。组合物还可以是，除其他特性之外，具有织物调理特性的家庭护理组合物，如具有调理特性的洗涤剂组合物。

季铵化合物

根据本发明，季铵化合物可以具有通式(I)：

[N⁺(R₁)(R₂)(R₃)(R₄)]_yX^- (I)

其中：

R₁、R₂、R₃和R₄，可以是相同或不同的，分别是C₁-C₄₀烃基，其任选地含有杂原子、或酯或酰胺基团；

X是阴离子，例如卤离子如Cl或Br、硫酸根、烷基硫酸根、硝酸根和乙酸根；

y是X的化合价。

例如，R₁、R₂、R₃和R₄分别是C₁-C₄₀烷基、烯基、羟烷基或乙氧基化的烷基。可替代地，R₁、R₂、R₃和R₄分别是含有杂原子或酯或酰胺基团的C₁-C₄₀烃基。

在一些方面，季铵化合物是烷基季铵盐，如二烷基季铵盐。季铵盐尤其可以是具有通式(II)的化合物：

[N⁺(R₅)₂(R₆)(R₇)]_yX^- (II)

其中：

R₅是C₁₆-C₂₂烷基、烯基或羟烷基；

R₆是C₁-C₄烷基、烯基或羟烷基；

R₇是R₅或R₆；

X是阴离子，例如卤离子如Cl或Br、硫酸根、烷基硫酸根、硝酸根或乙酸根；

y是X的化合价。

烷基季铵盐的一个实例是二氢化的牛脂基二甲基氯化铵。

在一些方面，如在通式(I)中定义的R₁、R₂、R₃和R₄中的至少一个含有酯或酰胺基团。因此，季铵化合物是酯季铵盐，如二烷基二酯季铵盐。有利地，季铵盐具有通式(III)：

[N⁺((CH₂)_n-T-R₈)_m(R₉)_4-m]_yX^- (III)

其中：

R₈是C₁-C₂₄烷基、烯基或羟烷基；

R₉是C₁-C₄烷基、烯基或羟烷基；

T是-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-NR₁₀-C(＝O)-或-(C＝O)-NR₁₀-，其中R₁₀是氢、C₁-C₆烷基、烯基或羟烷基；

n是从0至5的整数；

m选自1、2和3；

X是阴离子，例如氯离子、溴离子、硝酸根或甲基硫酸根离子；

y是X的化合价。

在一个示例性实施例中，如在通式(III)中定义的T是-C(＝O)-O-或-O-C(＝O)-。

优选地，如在通式(III)中定义的m是2。因此，季铵化合物可以具有(IV)的通式：

[N⁺((CH₂)_n-T-R₈)₂(R₉)₂]_yX^- (IV)

其中R₈、R₉、T、n、y和X是如在通式(III)中定义的。

在一个示例性实施例中，如在通式(IV)中定义的T是-C(＝O)-O-或-O-C(＝O)-。

优选地，脂肪酸链的平均链长是至少C₁₄、更优选至少C₁₆。甚至更优选地，这些链的至少一半具有C₁₈的长度。例如，适于本发明的酯季铵盐的脂肪酸链可以包含按总脂肪酸链的重量计从20至35重量百分比的饱和C₁₈链以及从20至35重量百分比的单不饱和C₁₈链。优选地，酯季铵盐来源于棕榈或牛脂原料。这些原料可以是纯的或主要基于棕榈或牛脂。可以使用不同原料的共混物。在一个实施例中，酯季铵盐的脂肪酸链包含按总脂肪酸链的重量计从25至30重量百分比、优选从26至28重量百分比的饱和C₁₈链以及从25至30重量百分比、优选从26至28重量百分比的单不饱和C₁₈链。在另一个实施例中，酯季铵盐的脂肪酸链包含按总脂肪酸链的重量计从30至35重量百分比、优选从33至35重量百分比的饱和C₁₈链以及从24至35重量百分比、优选从27至32重量百分比的单不饱和C₁₈链。脂肪酸链可以主要是直链的，尽管支化度(尤其中等链支化)是在本发明的范围内。

根据本发明实施例中的每一个，季铵盐优选是具有通式(V)的基于三乙醇胺的季铵：

[N⁺(C₂H₄-OOCR₁₁)₂(CH₃)(C₂H₄-OH)](CH₃)_zSO₄ ^- (V)

其中R₁₁是C₁₂-C₂₀烷基、烯基或羟烷基；

z是从1至3的整数。

季铵化合物还可以是各种季铵化合物的混合物，尤其是单-、二-和三-酯组分的混合物或单-和二-酯组分的混合物，其中例如二酯季铵盐(quaternary)的量基于季铵化合物的总量是包括在按重量计30％与99％之间。

有利地，季铵化合物是单-、二-和三-酯组分的混合物，其中：

-二酯季铵盐的量基于季铵化合物的总量是包括在按重量计30％与70％之间、优选在按重量计40％与60％之间，

-单酯季铵盐的量基于季铵化合物的总量是包括在按重量计10％与60％之间、优选在按重量计20％与50％之间，

-三酯季铵盐的量基于季铵化合物的总量是包括在按重量计1％与20％之间。

可替代地，季铵化合物是单-和二-酯组分的混合物，其中：

-二酯季铵盐的量基于季铵化合物的总量是包括在按重量计30％与99％之间、优选在按重量计50％与99％之间，

-单酯季铵盐的量基于季铵化合物的总量是包括在按重量计1％与50％之间、优选在按重量计1％与20％之间。

非常优选的季铵化合物例如包括：

TET：二(牛脂基羧乙基)羟乙基甲基甲基硫酸铵，

TEO：二(油基羧乙基)羟乙基甲基甲基硫酸铵，

TES：二硬脂基羟乙基甲基甲基硫酸铵，

TEHT：二(氢化的牛脂基-羧乙基)羟乙基甲基甲基硫酸铵，

TEP：二(棕榈基羧乙基)羟乙基甲基甲基硫酸铵，

DEEDMAC：二甲基双[2-[(1-氧代十八烷基)氧基]乙基]氯化铵。

在一个示例性实施例中，季铵化合物是双-(2-羟丙基)-二甲基铵甲基硫酸酯脂肪酸酯，其具有从1.5至1.99的脂肪酸部分与胺部分的摩尔比、从16至18个碳原子的脂肪酸部分的平均链长以及对于游离脂肪酸计算的按重量计从0.5％至60％、并且从0.5％至5％脂肪酸的脂肪酸部分的碘值。优选地，双-(2-羟丙基)-二甲基铵甲基硫酸酯脂肪酸酯是以下的混合物：具有下式的至少一种二酯：

[(CH₃)₂N⁺(CH₂CH(CH₃)OC(＝O)R₁₂)₂]CH₃SO₄ ^-(VI)

和具有下式的至少一种单酯：[(CH₃)₂N⁺(CH₂CH(CH₃)OH)(CH₂CH(CH₃)OC(＝O)R₁₂)]CH₃SO₄ ^-(VII)

其中R₁₂是脂肪酸部分R₁₂COO-的烃基。尤其地，这种双-(2-羟丙基)-二甲基铵甲基硫酸酯脂肪酸酯具有从1.85至1.99的脂肪酸部分与胺部分的摩尔比，该脂肪酸部分具有从16至18个碳原子的平均链长以及对于游离脂肪酸计算的从0.5至60、优选从0.5至50的碘值。平均链长优选是从16.5至17.8个碳原子。碘值优选是从5至40、更优选从15至35。碘值是可以尤其通过ISO 3961方法确定的被100g脂肪酸的双键的反应消耗的以g计的碘的量。为了提供所需要的平均链长和碘值，该脂肪酸部分可以来源于包含饱和的和不饱和脂肪酸两者的脂肪酸混合物。

在另一个示例性实施例中，该季铵化合物是具有以下通式的化合物：

其中R₁₅是氢，短链C₁-C₆、优选C₁-C₃烷基或羟烷基，聚(C₂-C₃烷氧基)、优选聚乙氧基，苄基，或其混合物；

R₁₃是烃基或取代的烃基；

X^-具有以上给出的定义；

R₁₄是C₁-C₆亚烷基、优选亚乙基；并且

G是氧原子、或-NR₁₀-基团，其中R₁₀是如以上定义的。

化合物(VIII)的非限制性实例是1-甲基-1-硬脂酰氨基乙基-2-硬脂酰咪唑啉鎓甲基硫酸酯。

在还另一个示例性实施例中，季铵化合物是具有通式(IX)的化合物：

其中R₁₃、R₁₄和G是如以上所定义的。

在还另一个示例性实施例中，季铵化合物是具有通式(X)的化合物：

其中R₁₃、R₁₄和R₁₅是如以上所定义的。

化合物(X)的非限制性实例是

其中R₁₃是如以上所定义的。

季铵化合物可以以基于组合物的总重量从0.5至45wt％，例如基于组合物的总重量从0.5至10wt％、例如基于组合物的总重量从2至8wt％、例如基于组合物的总重量从2.5至6wt％的量存在。

阳离子多糖

组合物包含阳离子多糖、或阳离子多糖的混合物。阳离子多糖可以通过化学改性多糖(通常天然多糖)获得。通过这种改性，可以将阳离子侧基(如季铵基团)引入多糖主链中。

适于本发明的阳离子多糖包括但不限于：

阳离子纤维素和其衍生物、阳离子淀粉和其衍生物、阳离子愈创葡聚糖和其衍生物、阳离子木聚糖和其衍生物、阳离子甘露聚糖和其衍生物、阳离子半乳甘露聚糖和其衍生物，如阳离子瓜尔胶和其衍生物。

阳离子纤维素可以是包含季铵基团的纤维素醚、阳离子纤维素共聚物或接枝有水溶性季铵单体的纤维素。纤维素酯的实例包括由陶氏公司(Dow Company)以名称“JR”(JR400、JR 125、JR 30M)或“LR”(LR 400、LR 30M)销售的那些。这些聚合物还在CTFA词典中被定义为已经与被三甲铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素季铵。合适的阳离子纤维素还包括来自索尔维公司(Solvay Company)的LR 3000KC。

阳离子纤维素共聚物或接枝有水溶性季铵单体的纤维素可以是描述于专利美国专利号4,131,576中的那些，如羟烷基纤维素，例如尤其接枝有甲基丙烯酰基-乙基三甲铵、甲基丙烯酰胺丙基三甲铵或二甲基-二烯丙基铵盐的羟甲基-、羟乙基-或羟丙基纤维素。对应于此定义的商业产品更特别地是由阿克苏诺贝尔公司(Akzo Nobel Company)以名称

L 200和

H 100销售的产品。

适于本发明的阳离子淀粉包括以

(来自西格玛公司(Sigma)的阳离子淀粉)销售的产品，以

和

(来自艾维贝公司(Avebe)的阳离子淀粉)销售的产品，来自国民淀粉公司(National Starch Company)的CATO。

适合的阳离子半乳甘露聚糖可以是来源于胡芦巴胶、魔芋胶、他拉胶、决明胶或瓜尔豆胶的那些。

根据本发明实施例中的每一个，阳离子多糖优选是阳离子瓜尔胶。瓜耳胶是由糖类半乳糖和甘露糖构成的多糖。主链是β1,4-连接的甘露糖残基直链，平均地在每隔一个甘露糖处半乳糖残基1,6-连接到该甘露糖残基直链，形成短的侧单元。在本发明的上下文中，这些阳离子瓜尔胶是瓜尔胶的阳离子衍生物。

在阳离子多糖如阳离子瓜尔胶的情况下，该阳离子基团可以是带有3个基团的季铵基团，这些基团可以是相同的或不同的，优选地选自氢、烷基、羟烷基、环氧烷基、烯基、或芳基，优选地包含1至22个碳原子、更具体地1至14并且有利地1至3个碳原子。平衡离子通常是卤素。卤素的一个实例是氯。季铵基团的实例包括：3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMAC)、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTAC)、二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)、乙烯基苯三甲基氯化铵、三甲基铵乙基甲基丙烯酸酯氯化物、甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵(MAPTAC)和四烷基氯化铵。

在这些阳离子多糖中的阳离子官能团的一个实例是具有平衡离子的三甲基氨基(2-羟基)丙基。可以利用不同的平衡离子，包括但不限于卤离子，如氯离子、氟离子、溴离子和碘离子，硫酸根，硝酸根，甲基硫酸根，以及其混合物。

适于本发明的阳离子瓜尔胶可以选自：

阳离子羟烷基瓜尔胶，如阳离子羟乙基瓜尔胶、阳离子羟丙基瓜尔胶、阳离子羟丁基瓜尔胶，以及阳离子羧烷基瓜尔胶，包括阳离子羧甲基瓜尔胶，阳离子烷基羧基瓜尔胶如阳离子羧丙基瓜尔胶和阳离子羧丁基瓜尔胶、阳离子羧甲基羟丙基瓜尔胶。

在一个示例性实施例中，阳离子多糖是瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵或羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。

阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)可以具有在100,000道尔顿与3,500,000道尔顿之间、优选在100,000道尔顿与1,500,000道尔顿之间的重均分子量(Mw)。

组合物可以包含基于组合物的总重量从0.05至10wt％，例如基于组合物的总重量从0.05至5wt％、例如基于组合物的总重量从0.2至2wt％的阳离子多糖。

在本申请的上下文中，阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的术语“取代度(DS)”是每糖单元取代的羟基基团的平均数。DS尤其可以代表每糖单元的羧甲基的数目。DS可以通过滴定来确定。

阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的DS可以是在0.01至1的范围内，例如在0.05至1的范围内、例如在0.05至0.2的范围内。

在本申请的上下文中，阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的“电荷密度(CD)”意指构成聚合物的单体单元上的正电荷数与所述单体单元的分子量的比值。

阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的CD可以是在0.1至3meq/gm的范围内，例如在0.1至2meq/gm的范围内、例如在0.1至1meq/gm的范围内。

非离子多糖

根据本发明的非离子多糖可以是改性的非离子多糖或未改性的非离子多糖。改性的非离子多糖可以包含羟烷基化和/或酯化。在本申请的上下文中，非离子多糖的改性水平可以通过摩尔取代度(MS)来表征，摩尔取代度意指每摩尔单糖单元的取代基(如羟丙基)的平均摩尔数。MS可以通过Zeisel-GC方法确定，尤其基于以下文献参考：K.L.Hodges、W.E.Kester、D.L.Wiederrich和J.A.Grover，“Determination of Alkoxyl Substitutionin Cellulose Ethers by Zeisel-Gas Chromatography[通过Zeisel-气相色谱法确定纤维素醚中的烷氧基取代度]”，Analytical Chemistry[分析化学]，第51卷，第13期，1979年11月。当使用该方法时，可以使用以下气相色谱仪条件：

柱：DB-1(30m x 0.32mm ID x 1.0μm膜厚度)，

程序：75℃-300℃，以25℃/min(在75℃下保持5分钟)，

检测器：火焰电离，

注射器/检测器温度：250℃/320℃，

载气流量：氦气-1ml/min，

分流：氦气-20ml/min，以及

注射体积：1微升。

非离子多糖的MS可以是在0至3的范围内，例如在0.1至3的范围内。

非离子多糖可以尤其选自葡聚糖、改性或未改性的淀粉(如例如来源于谷类，例如小麦、玉米或水稻，来源于蔬菜，例如黄豌豆，以及块茎，例如马铃薯或木薯的那些)、直链淀粉、支链淀粉、糖原、葡聚糖、纤维素和其衍生物(甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟乙基纤维素)、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、聚半乳糖醛酸、甲壳素、壳聚糖、葡糖醛酸木聚糖、阿拉伯木聚糖、木葡聚糖、葡苷露聚糖、果胶酸和果胶、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、阿拉伯树胶、黄芪胶、茄替胶、刺梧桐树胶、槐树豆胶、半乳甘露聚糖如瓜尔胶和其非离子衍生物(羟丙基瓜尔胶)、以及其混合物。

在尤其使用的纤维素之中是羟乙基纤维素和羟丙基纤维素。可以提及由亚跨龙公司(Aqualon Company)以名称

EF、

H、

LHF、

MF和

G销售的产品和由爱美高公司(Amerchol Company)以名称

Polymer PCG-10销售的产品，以及由亚什兰公司(Ashland Company)以名称HEC、HPMC K200、HPMC K35M销售的产品。

根据本发明实施例中的每一个，非离子多糖优选是非离子瓜尔胶，其可以是改性或未改性的。合适的未改性的非离子瓜尔胶包括由德固赛公司(Unipectine Company)以名称

GH 175销售的产品以及由索尔维公司以名称

50和

C销售的产品。改性的非离子瓜尔胶尤其是用C₁-C₆羟烷基改性的。在可以提及的羟烷基之中，是例如羟甲基、羟乙基、羟丙基和羟丁基。这些瓜尔胶是现有技术中熟知的，并且可以例如通过使相应的环氧烷例如像环氧丙烷与瓜尔胶反应来制备以获得用羟丙基改性的瓜尔胶。

非离子多糖可以具有在100,000道尔顿与3,500,000道尔顿之间、优选在500,000道尔顿与3,500,000道尔顿之间的重均分子量(Mw)。

组合物可以包含基于组合物的总重量从0.05至10wt％，例如基于组合物的总重量从0.05至5wt％、例如基于组合物的总重量从0.2至2wt％的非离子多糖。

包含在组合物中的季铵化合物与总的多糖的重量比可以是在2:1与100:1之间、优选在5:1与30:1之间。

包含在组合物中的阳离子多糖与非离子多糖之间的重量比可以是在1:10与10:1之间、优选在1:3与3:1之间。

植物油

适于本发明的植物油典型地是衍生自植物的油，例如衍生自种子或果实的油。植物油的非限制性实例包括葵花油、椰子油、大豆油、芥花油、菜籽油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、亚麻籽油、棕榈仁油、桐油、麻疯果油、芥子油、亚麻芥油、菥蓂油、蓖麻油、小麦胚芽油、杏仁油、开心果油、罂粟油、松树油、鳄梨油、榛果油、葡萄籽油、菜油、杜松油、桃仁油、咖啡豆油、荷荷芭油、及其混合物。

可替代地，所述植物油可以是脂肪酸混合物和丙三醇的单-和二-以及三-酯的混合物，其中所述脂肪酸混合物具有与基于植物的油(如上述基于植物的油之一)相同或基本上相似的脂肪酸组成。

根据本发明实施例中的每一个，植物油优选选自葵花油、橄榄油和扁桃油，特别是葵花油。

葵花油通常具有以下脂肪酸组成：约0.1wt％月桂酸、约0.2wt％肉豆蔻酸、从约4.0至约8.0wt％棕榈酸、约0.3wt％棕榈烯酸、从约3.0至约7.0wt％硬脂酸、从约14.0至约39.4wt％油酸、从约60.0至约88.0wt％亚油酸、约0.3wt％亚麻酸、约0.5wt％花生酸、约0.3wt％鳕烯酸(gadoleinic acid)以及从约0.3至约1.5wt％山萮酸。

橄榄油是从橄榄的果肉和核压榨出的基于植物的油。橄榄油通常含有呈以下项的混合物的脂肪酸：从约64.0至约68.0wt％油酸、从约11.0至约16.0wt％亚油酸、从约8.0至约10.0wt％棕榈酸、从约4.0至约6.0wt％二十碳烯酸以及从约4.0至约6.0wt％棕榈烯酸。

名称扁桃油(Prunus amygdalus dulcis(甜扁桃)油)意指基于植物的油，其是由甜的(lat.dulcis)以及还有苦的(lat.amarus)扁桃二者(例如通过使用冷压)获得的。扁桃油的脂肪酸混合物典型地含有约0.1wt％的具有小于约16个碳原子链长的饱和脂肪酸、从约4.0至约9.0wt％棕榈酸、约0.8wt％棕榈烯酸、约0.2wt％人造黄油酸、约3.0wt％硬脂酸、从约62.0至约86.0wt％油酸、从约20.0至约30.0wt％亚油酸、约0.4wt％亚麻酸、约0.2wt％花生酸、约0.3wt％二十碳烯酸、约0.2wt％二十二酸以及约0.1wt％芥酸。

每种植物油都以其特定量范围内的各种脂肪酸含量示例。由于基于植物的油是天然成分，特定的脂肪酸量受自然波动范围的影响，这根据产地或油和普遍的环境条件可能轻微地变化。因此给出了有关油中所含所有脂肪酸的常用量范围。当然，在每个特种油批次中，所有特定的重量百分比都被添加到约100wt％的最大量。

植物油可以以基于组合物的总重量从0.1至5wt％，例如从0.5至5wt％，例如从1wt％至3wt％的量存在。

有利地，提供了一种组合物，尤其是一种织物调理组合物，其包含：(a)季铵化合物；(b)阳离子多糖；(c)非离子多糖；以及(d)植物油；其中该组合物基本上不含或完全不含任何硅酮。

如本文使用的，术语“基本上不含”当用于指不存在硅酮时，意指该组合物包含基于组合物的总重量小于0.1wt％的硅酮、更优选小于0.01wt％的硅酮。如本文使用的，术语“完全不含”当用于指不存在硅酮(即，0wt％的硅酮)时，意指该组合物完全不包含硅酮。

植物油可包含在组合物中用于除其他益处之外，增强稳定性或增强软化性能，而无需在组合物中包含硅酮。硅酮可能引起环境问题，并且因此对于某些应用不太有利。

其他成分

当谈到织物调理组合物时，非常希望这些组合物除了柔软性和其他调理益处之外还可以赋予织物令人愉快的气味。这将要求这些组合物含有芳香材料或香料，其量足以在处理后赋予织物气味。此外，非常希望芳香材料或香料可以有效地沉积在织物上，并且由它们提供的气味可以具有高强度并在织物上持久。

如本文使用的，术语“芳香材料或香料”意指具有希望的嗅觉特性并且是基本上无毒的任何有机物质或组合物。此类物质或组合物包括在芳香材料或在家用组合物(衣物洗涤剂、织物调理组合物、皂、多用途清洁剂、浴室清洁剂、地板清洁剂)或个人护理组合物中通常使用的所有芳香剂材料和香料。涉及的化合物可以是在来源上天然的、半合成的或合成的。

优选的芳香材料和香料可以被指定为包含烃类、醛类或酯类的物质的类别。这些芳香剂和香料还包括天然提取物和/或香精，这些可以包括多种成分的复杂混合物，即，水果，如杏仁、苹果、樱桃、葡萄、梨、菠萝、橙子、柠檬、草莓、树莓等；麝香、花香味，如熏衣草、茉莉、百合、木兰、玫瑰、鸢尾花、康乃馨等；草本香味，如迷迭香、百里香、鼠尾草等；林地香味，如松树、云杉、雪松等。

合成和半合成的芳香材料和香料的非限制性实例是：

7-乙酰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,1,6,7-四甲基萘、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮、γ-紫罗兰酮、α-异甲基紫罗兰酮、甲基柏木酮(cedrylone)、二氢茉莉酮酸甲酯、甲基1,6,10-三甲基-2,5,9-环十二碳三烯-1-基酮、7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基四氢化萘、4-乙酰基-6-叔丁基-1,1-二甲基二氢化茚、羟苯基丁酮、苯甲酮、甲基b-萘基酮、6-乙酰基-1,1,2,3,3,5-六甲基二氢化茚、5-乙酰基-3-异丙基-1,1,2-,6-四甲基二氢化茚、1-十二醛、4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己-烯-1-甲醛、7-羟基-3,7-二甲基辛醛、10-十一烯-1-醛、异己烯基环己基甲醛、甲酰基三环癸烷、羟基香茅醛与邻氨基苯甲酸甲酯的缩合产物、羟基香茅醛与吲哚的缩合产物、苯乙醛与吲哚的缩合产物、2-甲基-3-(对-叔丁基苯基)丙醛、乙基香兰素、胡椒醛、己基肉桂醛、戊基肉桂醛、2-甲基-2-(异丙基苯基)丙醛、香豆素、γ-癸内酯、环十五内酯、16-羟基-9-十六碳烯酸内酯、1,3,4,6,7,8-六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基环戊-g-苯并吡喃、β-萘甲醚、龙涎香烷、十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1b]呋喃、雪松醇、5-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯基)-3-甲基戊-2-醇、2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、石竹烯醇、丙酸三环癸烯酯、乙酸三环癸烯酯、水杨酸苄酯、乙酸柏木酯、以及乙酸叔丁基环己基酯。

特别优选的是以下：

己基肉桂醛、2-甲基-3-(叔丁基苯基)丙醛、7-乙酰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,1,6,7-四甲基萘、水杨酸苄酯、7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基四氢化萘、乙酸对叔丁基环己基酯、二氢茉莉酮酸甲酯、β-萘甲醚、甲基g-萘基酮、2-甲基-2-(对异丙基苯基)丙醛、1,3,4,6,7,8-六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基环戊-g-2-苯并吡喃、十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1b]呋喃、茴香醛、香豆素、雪松醇、香兰素、环十五内酯、乙酸三环癸烯酯、以及丙酸三环癸烯酯。

其他芳香材料和香料是精油，来自大量来源的树脂状物和树脂，如秘鲁香脂、乳香树脂状物、苏合香脂、岩蔷薇树脂、肉豆蔻、肉桂油、安息香树脂、芫荽、快乐鼠尾草、桉树、天竺葵、薰衣草、肉豆蔻提取物、橙花油、肉豆蔻、绿薄荷、香堇菜叶、缬草和薰衣草。

芳香材料和香料中的部分或全部可以被封装，典型的有利于封装的香料组分包括具有相对低的沸点的那些。还有利的是封装具有低Clog P、优选具有小于3.0的Clog P的香料组分(即，将被分配到水中的那些)。如本文使用的，术语“Clog P”意指辛醇/水分配系数(P)的以10为底所计算的对数。

另外的适合的芳香材料和香料包括：苯乙醇、松油醇、芳樟醇、乙酸芳樟酯、香叶醇、橙花醇、2-(1,1-二甲基乙基)环己醇乙酸酯、乙酸苄酯、和丁香酚。

芳香材料或香料可以作为单一物质或与彼此的混合物使用。

香料通常包括溶剂或稀释剂，例如：乙醇、异丙醇、二乙二醇单乙醚、二丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯和柠檬酸三乙酯。

组合物可以包含基于组合物的总重量从0.01至10wt％，例如基于组合物的总重量从0.1至5wt％，例如基于组合物的总重量从0.3至5wt％的芳香材料或香料。

提到任选组分时，但这并非必须视为所有可能性的穷尽描述，这些组分在另一方面对于本领域的技术人员而言是熟知的，可以提及以下：

-增强组合物的软化性能的其他产品，如胺氧化物，阴离子表面活性剂如月桂基醚硫酸盐或月桂基硫酸盐、磺基琥珀酸盐，两性表面活性剂如两性乙酸盐，非离子表面活性剂如聚山梨醇酯、多聚葡糖苷衍生物，以及阳离子聚合物如聚季铵盐；

-稳定化产品，如具有短链的胺的盐，这些胺是季铵化的或非季铵化的，例如三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺的盐，以及还有非离子表面活性剂，如乙氧基化的脂肪醇、乙氧基化的脂肪胺、聚山梨醇酯、和乙氧基化的烷基酚；典型地以按该组合物的重量计从0至15wt％的水平使用；

-改善粘度控制的产品，当组合物包含高浓度的织物调理活性物(如季铵化合物)时优选添加这些产品；例如无机盐，如氯化钙、氯化镁、硫酸钙、氯化钠；能够用来改善浓缩的组合物的稳定性的产品，如二醇型化合物，如甘油、聚甘油、乙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、其他聚二醇；以及用于稀释的组合物的增稠剂，例如，基于丙烯酰胺的聚合物(例如，来自爱森公司(SNF Company)的

222)、疏水改性的乙氧基化的氨基甲酸乙酯(例如，来自陶氏公司的Acusol 880)；

-用于优选地从2至8调节pH的组分，如任何类型的无机酸和/或有机酸，例如盐酸、硫酸、磷酸、柠檬酸；

-改进去污性的试剂，如已知的基于对苯二甲酸酯的聚合物或共聚物；

-杀菌防腐剂；

-其他产品，如抗氧化剂、着色剂、香料、杀菌剂、杀真菌剂、防蚀剂、防皱剂、遮光剂、光学增亮剂、珠光剂。

组合物可以进一步包含至少一种表面活性剂体系。可以在本发明的组合物中使用各种表面活性剂，包括阳离子、非离子和/或两性表面活性剂，这些表面活性剂是从许多来源可商购的。例如，组合物可以包含为烷氧基化化合物的非离子表面活性剂。非离子表面活性剂可以包含每摩尔该非离子表面活性剂平均从2至100摩尔的环氧烷。这在本文被称为(非离子表面活性剂的)烷氧基化数。

组合物可以包含染料，如酸性染料、疏水性染料、碱性染料、活性染料、染料缀合物。合适的酸性染料包括吖嗪染料，如酸性蓝98、酸性紫50和酸性蓝59，非吖嗪酸性染料，如酸性紫17、酸性黑1和酸性蓝29。疏水性染料选自苯并二呋喃、次甲基、三苯甲烷、萘酰亚胺(napthalimide)、吡唑、萘醌、蒽醌和单-偶氮或二-偶氮染料发色团。合适的疏水性染料是不含有任何带电的水增溶基团的那些染料。这些疏水性染料可以选自分散染料和溶剂染料的组。蓝蒽醌和紫蒽醌以及单偶氮染料是优选的。碱性染料是带有净正电荷的有机染料。它们沉积在棉上。它们对于在主要含有阳离子表面活性剂的组合物中使用是特别有用的。染料可以选自在国际色指数(Colour Index International)中列出的碱性紫和碱性蓝染料。优选的实例包括三芳基甲烷碱性染料、甲烷碱性染料、蒽醌碱性染料、碱性蓝16、碱性蓝65、碱性蓝66、碱性蓝67、碱性蓝71、碱性蓝159、碱性紫19、碱性紫35、碱性紫38、碱性紫48；碱性蓝3、碱性蓝75、碱性蓝95、碱性蓝122、碱性蓝124、碱性蓝141。活性染料是含有能够与纤维素反应并且将该染料以共价键连接到纤维素上的有机基团的染料。优选地，活性基团被水解，或者染料的活性基团已经与有机物种如聚合物反应，以便将染料连接到该物种上。特别优选的染料是：直接紫7、直接紫9、直接紫11、直接紫26、直接紫31、直接紫35、直接紫40、直接紫41、直接紫51、直接紫99、酸性蓝98、酸性紫50、酸性蓝59、酸性紫17、酸性黑1、酸性蓝29、溶剂紫13、分散紫27、分散紫26、分散紫28、分散紫63、分散紫77以及其混合物。

组合物可以包含抗微生物剂。抗微生物剂可以是卤化的材料。合适的卤化的材料包括5-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)苯酚、邻苄基-对氯苯酚、和4-氯-3-甲基苯酚。可替代地，抗微生物剂可以是非卤化的材料。合适的非卤化的材料包括2-苯基苯酚和2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-甲基环己醇。苯基醚是抗微生物剂的一个优选子集。抗微生物剂还可以是双卤化的化合物。最优选地，这种化合物包含4-4’二氯-2-羟基二苯醚和/或2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺(DBNPA)。

组合物还可以包含防腐剂。优选地，仅使用不具有或仅具有轻微的皮肤致敏可能性的那些防腐剂。实例是苯氧基乙醇、3-碘代-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯、N-(羟甲基)甘氨酸钠、联苯基-2-酚以及其混合物。

组合物还可以包含抗氧化剂以防止由氧气和其他氧化过程对固体组合物和/或处理过的纺织织物引起的不希望的变化。此类化合物包括例如取代酚、氢醌、焦儿茶酚、芳香胺和维生素E。

组合物可以包含聚合物增稠剂。适合的聚合物增稠剂是水溶性的或水可分散的。聚合物增稠剂的单体可以是非离子、阴离子或阳离子的。以下是执行非离子功能的单体的非限制性列表：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-烷基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙烯酸酯、烯丙醇。以下是执行阴离子功能的单体的非限制性列表：丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、马来酸、富马酸、以及执行磺酸或膦酸功能的单体，如2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(ATBS)。这些单体还可以含有疏水基。合适的阳离子单体选自由以下组成的组：以下单体和衍生物以及其季盐或酸盐：二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺、二甲基氨基丙基丙烯酰胺、二烯丙基胺、甲基二烯丙基胺、二烷基氨基烷基-丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基-丙烯酰胺或-甲基丙烯酰胺。

本发明的组合物中特别有用的聚合物增稠剂包括在WO 2010/078959中所描述的那些。存在交联的水可溶胀的阳离子共聚物，这些共聚物具有至少一个阳离子单体和任选地其他非离子和/或阴离子单体。优选的此类型的聚合物是丙烯酰胺与三甲基氨乙基丙烯酸氯化物的共聚物。

本发明的组合物可以任选地含有油性糖衍生物。油性糖衍生物是环状多元醇(CPE)或还原性糖(RSE)的液体或软质固体衍生物，所述衍生物由所述多元醇中或所述糖中从35％至100％的羟基被酯化或醚化而得到。衍生物具有两个或更多个独立地附接到C₈-C₂₂烷基或烯基链上的酯基或醚基。

有利地，CPE或RSE在20℃下不具有任何实质结晶特征。相反，它优选地为如在此于20℃下定义的液态或软固态。

适于在本发明中使用的液体或软固体(如下文定义的)CPE或RSE由以下产生：起始环状多元醇或还原糖的从35％至100％的羟基被基团酯化或醚化，使得CPE或RSE为所需的液态或软固态。这些基团典型地含有不饱和性、支链或混合链长。

典型地，CPE或RSE具有3个或更多个酯基或醚基或其混合物，例如3至8，尤其是3至5。优选CPE或RSE的两个或更多个酯基或醚基彼此独立地附接到C₈至C₂₂烷基或烯基链上。C₈至C₂₂烷基或烯基可以是支链或直链碳链。

优选35％至85％，最优选40％-80％，甚至更优选45％-75％，如45％-70％的羟基被酯化或醚化。

优选地，CPE或RSE含有至少35％(例如至少40％)的三或更高的酯。

CPE或RSE具有独立地附接到具有至少一个不饱和键的酯基或醚基的链中的至少一个。这提供了使CPE或RSE成为液体或软固体的成本有效方式。优选来源于例如菜籽油、棉籽油、大豆油、油酸、牛脂、棕榈油酸、亚油酸、芥酸或不饱和植物脂肪酸的其他来源的主要不饱和脂肪链附接到酯/醚基上。

这些链在以下称为(CPE或RSE的)酯链或醚链。

CPE或RSE的酯链或醚链优选地主要是不饱和的。优选的CPE或RSE包括蔗糖四牛油酸酯、蔗糖四菜籽油酸酯、蔗糖四油酸酯、大豆油或棉籽油的蔗糖四酯、纤维二糖四油酸酯、蔗糖三油酸酯、蔗糖三菜籽油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖五菜籽油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖六菜籽油酸酯、大豆油或棉籽油的蔗糖三酯、五酯和六酯、葡萄糖三油酸酯、葡萄糖四油酸酯，木糖三油酸酯或具有主要为不饱和脂肪酸链的任何混合物的蔗糖四-、三-、五-或六-酯。最优选的CPE或RSE是具有单不饱和脂肪酸链的那些，即通过部分氢化除去了任何多不饱和度的情况。然而，可以使用一些基于多不饱和脂肪酸链的CPE或RSE(例如蔗糖四亚油酸酯)，条件是通过部分氢化除去了大部分多不饱和度。

最优选的液体CPE或RSE是上述任一种，但其中多不饱和度已经通过部分氢化除去了。优选40％或更多、更优选50％或更多、最优选60％或更多的脂肪酸链含有不饱和键。在大多数情况下，65％至100％，例如65％至95％含有不饱和键。

CPE优选地用于本发明。肌醇是环状多元醇的优选实例。肌醇衍生物是特别优选的。

在本发明的上下文中，术语环状多元醇涵盖所有形式的糖。实际上，糖特别优选地用于本发明。CPE或RSE来源于的优选糖的实例是单糖和二糖。

单糖的实例包括木糖、阿拉伯糖、半乳糖、果糖、山梨糖和葡萄糖。葡萄糖是特别优选的。二糖的实例包括麦芽糖、乳糖、纤维二糖和蔗糖。蔗糖是特别优选的。还原糖的实例是脱水山梨糖醇。

这些液体或软固体CPE可以通过本领域技术人员熟知的方法制备。这些包括用酰氯酰化环状多元醇或还原糖；使用各种催化剂使环状多元醇或还原糖脂肪酸酯进行酯交换反应；用酸酐酰化环状多元醇或还原糖，并用脂肪酸酰化环状多元醇或还原糖。

优选CPE或RSE具有3个或更多个，优选4个或更多个酯基或醚基。如果CPE是二糖，则优选二糖具有3个或更多个酯基或醚基。特别优选的CPE是酯化度为3至5的酯，例如蔗糖三、四和五酯。

当环状多元醇是还原糖时，有利的是CPE的每个环具有一个醚基或酯基，优选地在C₁位置处。此类化合物的适合实例包括甲基葡萄糖衍生物。

合适的CPE的实例包括烷基(聚)葡糖苷的酯，特别是具有从1至2的聚合度的烷基葡糖苷酯。

CPE或RSE中不饱和(和饱和的，如果存在的话)链的长度是C₈-C₂₂，优选C₁₂-C₂₂。可以包括一个或多个C₁-C₈链，然而这些不太优选。

适合于在本发明中使用的液体或软固体CPE或RSE的特征为以下材料：具有如通过T₂弛豫时间NMR测定的在20℃下在50:50与0:100之间，优选在43:57与0:100之间，最优选在40:60与0:100之间，如20:80与0:100之间的固体:液体比率。T₂ NMR弛豫时间通常用于表征软固体产品(如脂肪和人造黄油)中的固体:液体比率。出于本发明的目的，具有小于100μs的T₂的信号的任何组分被认为是固体组分，并且具有T₂≥100μs的任何组分被认为是液体组分。

对于CPE和RSE，前缀(例如四和五)仅表示平均酯化度。这些化合物作为范围从单酯到完全酯化的酯的材料混合物存在。这是在本文用于定义CPE和RSE的平均酯化度。

CPE或RSE的HLB典型地在1与3之间。

当存在时，CPE或RSE优选以基于组合物的总重量按重量计0.5至50wt％，例如1至30wt％，例如2至20wt％的量存在于组合物中。

用于本发明组合物的CPE和RSE包括蔗糖四油酸酯、蔗糖五芥酸酯、蔗糖四芥酸酯和蔗糖五油酸酯。

该组合物可以通过技术人员已知的程序，例如通过使用在PCT专利公开号WO2015/192971中披露的程序制备。

组合物可以采取多种物理形式，包括固体(如颗粒)、液体、液体-凝胶、膏状、呈水性或非水性形式的泡沫、以及本领域技术人员已知的任何其他合适的形式。为了更好的可分散性，组合物的优选形式是液体形式以及优选地呈在水中的水性分散体的形式。当呈液体形式时，组合物还可以用分配装置(如喷雾器或气溶胶喷罐)来分配。

组合物通常还含有液体载体，其可以提供组合物的平衡。合适的液体载体选自水、有机溶剂和它们的混合物。在组合物中采用的液体载体优选地是水(因为其低成本、安全和环境可相容性)。可以使用水和有机溶剂的混合物。优选的有机溶剂是：一元醇，如乙醇、丙醇、异丙醇或丁醇；二元醇，如乙二醇；三元醇，如丙三醇、以及多羟基(多元)醇。

根据本发明的一个方面，提供了一种组合物，其包含：(a)从0.5wt％至10wt％的季铵化合物；(b)从0.05wt％至10wt％的阳离子多糖；(c)从0.05wt％至10wt％的非离子多糖；(d)从0.1wt％至5wt％的植物油，重量百分比是基于该组合物的总重量。

尤其地，提供了一种组合物，其包含：(a)从2wt％至8wt％的季铵化合物；(b)从0.05wt％至5wt％的阳离子多糖；(c)从0.05wt％至5wt％的非离子多糖；(d)从1wt％至3wt％的植物油；重量百分比是基于该组合物的总重量。

使用方法

在另一方面，本发明还涉及本文所述的组合物用于处理织物，例如用于调理织物的用途。本发明还涉及本文所述的组合物作为纺织品护理剂的用途。

在还另一方面，本发明还提供了一种用于通过使用本文所述的组合物调理织物的方法。该方法尤其包括使组合物或其稀释物与织物接触的步骤。

组合物可以在所谓漂洗过程中使用。根据本发明的方法，该漂洗步骤可以是在自动或非自动洗衣机中的漂洗循环。洗衣机可以是前部装载型或顶部装载型的。可替代地，该漂洗步骤可以是手动漂洗过程，其可以在容器(如盆或桶)中进行。典型地，在自动洗衣机(如自动织物洗涤机)的漂洗循环期间添加组合物。例如，当在漂洗过程中使用时，该组合物首先在漂洗水溶液中被稀释。随后，将已经用洗涤剂液体洗涤过的并且任选地在第一低效漂洗步骤中(“低效”是在织物中可能带有残余洗涤剂和/或污物的意义上)漂洗过的洗涤过的织物置于漂洗溶液中。

其中通常使用织物调理组合物的洗衣操作包括用洗涤剂(如洗涤剂液体)洗涤织物，除去大部分洗涤剂，并且随后用含有织物调理组合物的漂洗溶液处理织物。这种将织物调理组合物与洗涤剂组合使用具有某些问题。特别地，通常是阳离子性质的织物调理活性物可能与从洗涤步骤带到漂洗溶液中的洗衣残余物相互作用。此类洗衣残余物尤其包含通常用于洗涤剂中的阴离子表面活性剂。织物调理活性物与带出的洗衣残余物之间的相互作用可能导致降低的调理效果，如降低的软化效果。该相互作用还可能导致在漂洗溶液中存在溶解性差的絮凝物，这给消费者带来麻烦。因此，非常希望织物调理组合物可以在洗衣条件下普遍发挥作用，这些条件可能在地区和/或人口之间变化，并且这可能经受消费者的实践。特别地，非常希望的是无论在调理步骤之前是否已经充分或不充分地从织物上去除洗衣残余物，软化调理组合物都能表现良好。

已经发现根据本发明的组合物可以在不存在洗衣残余物的情况下提供优异的软化性能。此外，相比于常规的织物调理组合物，当该组合物在第一次漂洗(其中漂洗溶液含有相当大量的洗衣残余物)中使用时，可以提供优越的软化效果。

如果通过援引并入本文的任何专利、专利申请和公开物的披露内容与本申请的说明相冲突到了可能导致术语不清楚的程度，则本说明应优先。

实例

材料

季铵盐：二(棕榈基羧乙基)羟乙基甲基甲基硫酸铵；

TEP 88(TEP；来自索尔维公司)；

阳离子多糖1：瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，其具有低于1,500,000道尔顿的重均分子量；

非离子多糖1：羟丙基瓜尔胶，其具有在1,500,000与2,500,000道尔顿之间的重均分子量和在0.9与1.6之间的MS；

植物油1：

葵花油(SFO)；

织物：100％棉40x 70cm

擦手巾。

用于样品制备的程序

将季铵盐和植物油称量到烧杯中并在60℃下在热板上熔化成透明的共混物。将55℃下的水添加到反应器中。将多糖混合物(阳离子瓜尔胶:非离子瓜尔胶＝按重量计1:3)添加到反应器中并将搅拌速度设置为足以使多糖分散到水中。将熔化的共混物(季铵盐和油)装入反应器中并提供搅拌。将所得配制品搅拌12至15分钟，其中反应温度维持在55℃下。然后，冷却反应温度，在冷却的同时添加适当量的染料和香料。使用1M NaOH将最终pH调节到3.5-3.7。

在无洗衣残余物条件下的织物处理

将水(70L)分配到三星公司(Samsung)的顶部装载型洗衣机的洗涤室中并当水位达到1/3高度时添加30g织物调理组合物样品。将总共2.5kg的负荷(6条测试毛巾，每条38g，以及8条压载毛巾，每条290g)装入室中并确保毛巾浸没。然后根据洗衣机的程序将毛巾进行零次漂洗一次洗涤循环的洗涤，随后进行一次排水和旋转。使毛巾在受控的恒湿室中过夜而干燥过夜。然后对毛巾进行柔软度评估。

在洗衣残余物存在下的织物处理

将水(47L)分配到三星公司的顶部装载型洗衣机的洗涤室中并当水位达到1/3高度时添加35g

粉末洗涤剂。将总共2.5kg的负荷(6条测试毛巾，每条38g，以及8条压载毛巾，每条290g)装入室中并确保毛巾浸没。然后根据洗衣机的程序将毛巾进行一次漂洗一次洗涤循环的洗涤，随后进行一次排水和旋转。然后，在冲洗水被分配到洗涤室之前，去除负荷，并当水位达到1/3高度时添加47g织物调理组合物样品。然后根据洗衣机的程序处理毛巾，随后进行一次排水和旋转。使毛巾在受控的恒湿室中过夜而干燥过夜。然后对毛巾进行柔软度评估。

织物柔软度评估

采用修订的ASTM D5237-05标准用于织物柔软度评估。由六个小组成员独立地评估每条经处理的毛巾的柔软度，其中小组成员触摸经处理的毛巾并感受柔软度。进行3轮(第一次触碰，第二次触碰)以产生更多的统计数据，从(n＝6)至(n＝18)。以1至5的标度评级这些经处理的毛巾的柔软度，其中1代表最低柔软度并且5代表最高柔软度。+0.25的差异表明轻微的差异，+0.50表明两个柔软度之间的显著差异。计算每个组(n＝18)中毛巾的平均柔软度评级。

织物柔软度评估结果在下表1和表2中示出：

表1-在无洗衣残余物条件下的织物处理

样品	配方(wt％)	柔软度
			样品1	6％TEP+0.4％PS+1％SFO	3.97
样品2	6％TEP+0.4％PS+3％SFO	3.96
			对比样品1	10.5％TEP	3.96
对比样品2	6％TEP+0.4％PS	3.66

表2-在洗衣残余物存在下的织物处理

(表1和2中示出的“PS”是指阳离子多糖1和非离子多糖1的混合物(按重量计1:3))

由以上结果可以看出，本发明的组合物在织物处理的两个条件下都提供了优异的柔软性能。特别地，在无洗衣残余物条件下，本发明的组合物提供了与仅包含高含量季铵盐(10.5wt％)的组合物相同的柔软性能等级，而在洗衣残余物存在的情况下，显著增强是明显的。此外，相比于包含季铵盐和多糖组分的组合物或包含季铵盐和植物油组分的组合物，本发明的组合物提供了更好的柔软性能。

稳定性测试

以每3周为基础，将储存在40℃下的样品从烘箱中取出并自然冷却至室温，之后用标准LV toque Brookfield粘度计在10和60rpm下进行粘度测量。将观察到的物理变化(如相分离和颜色变化)记录为不稳定的指示。结果在下表3中示出：

表3

(表3中示出的“PS”是指阳离子多糖1和非离子多糖1的混合物(按重量计1:3))

结果示出本发明的组合物在最高达16周的储存时展示出良好的稳定性而没有相分离。相比之下，没有多糖组分的组合物相分离，指示差的储存稳定性。

Claims (16)

1.一种组合物，其包含：(a)季铵化合物；(b)阳离子多糖；(c)非离子多糖；以及(d)植物油。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中，该季铵化合物是根据以下通式：

[N⁺(R₁)(R₂)(R₃)(R₄)]_yX^- (I)

其中：

R₁、R₂、R₃和R₄，可以是相同或不同的，分别是C₁-C₄₀烃基，其任选地含有杂原子、或酯或酰胺基团；

X是阴离子；

y是X的化合价。

3.根据权利要求2所述的组合物，其中，如在通式(I)中定义的R₁、R₂、R₃和R₄中的至少一个含有酯或酰胺基团。

4.根据权利要求1所述的组合物，其中，该季铵化合物是根据以下通式：

[N⁺(R₅)₂(R₆)(R₇)]_yX^- (II)

其中：

R₅是C₁₆-C₂₂烷基、烯基或羟烷基；

R₆是C₁-C₄烷基、烯基或羟烷基；

R₇是R₅或R₆；

X是阴离子；

y是X的化合价。

5.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，该季铵化合物是根据以下通式：

[N⁺((CH₂)_n-T-R₈)_m(R₉)_4-m]_yX^- (III)

R₈是C₁-C₂₄烷基、烯基或羟烷基；

R₉是C₁-C₄烷基、烯基或羟烷基；

T是-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-NR₁₀-C(＝O)-或-(C＝O)-NR₁₀-，其中R₁₀是氢、C₁-C₆烷基、烯基或羟烷基；

n是从0至5的整数；

m选自1、2和3；

X是阴离子；

y是X的化合价。

6.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，该季铵化合物具有以下通式：

[N⁺((CH₂)_n-T-R₈)₂(R₉)₂]_yX^- (IV)

R₈是C₁-C₂₄烷基、烯基或羟烷基；

R₉是C₁-C₄烷基、烯基或羟烷基；

T是-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-NR₁₀-C(＝O)-或-(C＝O)-NR₁₀-，其中R₁₀是氢、C₁-C₆烷基、烯基或羟烷基；

n是从0至5的整数；

m选自1、2和3；

X是阴离子；

y是X的化合价。

7.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，该季铵化合物选自由以下组成的组：

TET：二(牛脂基羧乙基)羟乙基甲基甲基硫酸铵，

TEO：二(油基羧乙基)羟乙基甲基甲基硫酸铵，

TES：二硬脂基羟乙基甲基甲基硫酸铵，

TEHT：二(氢化的牛脂基-羧乙基)羟乙基甲基甲基硫酸铵，

TEP：二(棕榈基羧乙基)羟乙基甲基甲基硫酸铵，

DEEDMAC：二甲基双[2-[(1-氧代十八烷基)氧基]乙基]氯化铵。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中，该阳离子多糖是阳离子瓜尔胶。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物，其中，该非离子多糖是非离子瓜尔胶。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物，其中，该植物油选自葵花油、橄榄油、扁桃油及其混合物。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物，其中，该植物油是葵花油。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的组合物，其中，所述组合物包含：(a)从0.5wt％至10wt％的该季铵化合物；(b)从0.05wt％至10wt％的该阳离子多糖；(c)从0.05wt％至10wt％的该非离子多糖；(d)从0.1wt％至5wt％的该植物油，重量百分比是基于该组合物的总重量。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的组合物，其中，所述组合物包含：(a)从2wt％至8wt％的该季铵化合物；(b)从0.05wt％至5wt％的该阳离子多糖；(c)从0.05wt％至5wt％的该非离子多糖；(d)从1wt％至3wt％的该植物油；重量百分比是基于该组合物的总重量。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的组合物，其中，所述组合物进一步包含芳香材料或香料。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的组合物用于调理织物的用途。

16.一种用于调理织物的方法，该方法包括使所述织物与根据权利要求1至14中任一项所述的组合物或其稀释物接触的步骤。