FI80904C - Flytande tygmjukningskomposition. - Google Patents

Flytande tygmjukningskomposition. Download PDF

Info

Publication number
FI80904C
FI80904C FI861339A FI861339A FI80904C FI 80904 C FI80904 C FI 80904C FI 861339 A FI861339 A FI 861339A FI 861339 A FI861339 A FI 861339A FI 80904 C FI80904 C FI 80904C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
component
combination
group
formula
salts
Prior art date
Application number
FI861339A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI80904B (fi
FI861339A0 (fi
FI861339L (fi
Inventor
Toan Trinh
Donald Marion Swartley
Errol Hoffman Wahl
Ronald Lee Hemingway
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of FI861339A0 publication Critical patent/FI861339A0/fi
Publication of FI861339L publication Critical patent/FI861339L/fi
Publication of FI80904B publication Critical patent/FI80904B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI80904C publication Critical patent/FI80904C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • C11D3/0015Softening compositions liquid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/645Mixtures of compounds all of which are cationic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1 80904
Nestemäinen kankaan pehmennin Tämä keksintö koskee yhdistelmiä ja menetelmiä kankaiden pehmentämiseksi kotitalouksien pyykinpesuoperaatioi-5 den huuhtelusyklissä. Tämä on laajalti käytetty menetelmä, jolla annetaan pestyille kankaille pinta, joka on sileä, taipuisa ja kuohkea kosketukselle (s.o. pehmeä).
Nestemäisiä kankaan pehmenninyhdistelmiä on pitkään tunnettu alalla ja kuluttajat käyttävät niitä laajalti au-10 tomaattisten pyykinpesuoperaatioiden huuhtelusykleissä. Termiä "kankaan pehmennin" tässä käytettynä ja alalla tunnettuna tarkoittaa menetelmää, jolla kankaalle annetaan edullisen pehmeä tuntuma ja kuohkea ulkonäkö.
Yhdistelmiä, jotka sisältävät kationisia typpiyhdis-15 teitä kvaternaaristen ammoniumsuolojen muodossa ja substi-tuoituina imidatsoliniumsuoloina, joissa on kaksi pitkäket-juista asyklistä alifaattista hiilivetyryhmää, käytetään yleisesti kankaan pehmentämisvaikutuksen antamiseksi pyykin huuhteluoperaatioissa (katso esimerkiksi US-patentit 20 3 644 203 (Lamberti et ai.; julkaistu 22.2.1972) ja 4 426 299 (Verbruggen; julkaistu 17.1.1984); myös julkaisu "Cationic Surface Active Agents as Fabric Softeners", R.R. Egan, Journal of the American Oil Chemists' Society, tammikuu 1978, sivut 118-121; ja "How to Choose Cationics for 25 Fabric Softeners", J.A. Ackerman, Journal of the American Oil Chemists'Society, heinäkuu 1983, sivut 1166-1169^.
Kvaternaariset ammoniumsuolat, joissa on yksi pitkä-ketjuinen asyklinen, alifaattinen hiilivetyryhmä (kuten mono-stearyylitrimetyyli-ammoniumkloridi) ovat vähemmän käytettyjä, 30 koska ketjunpituudeltaan samojen yhdisteiden, joissa on kaksi alkyyliketjua, havaittiin antavan paremman pehmentämisvaikutuksen kuin niiden, joissa on yksi pitkä alkyyliketju (katso esimerkiksi julkaisu "Cationic Fabric Softeners", W.P. Evans, Industry and Chemistry, heinäkuu 1969, sivut 35 893-903). US-patentti 4 464 272 (Parslow et ai, julkais tu 7.8.1984) opettaa myös, että monoalkyyli-kvaternaariset ammoniumyhdisteet ovat vähemmän tehokkaita pehmentimiä.
2 80904
Toinen typpipitoisten aineiden luokka, jota käytetään joskus kankaan pehmennysyhdistelmissä, ovat ei-kvaternaariset amidi-amiinit. Yleisesti mainittu materiaali on korkeampien rasvahappojen reaktiotuote hydroksialkyyli-alkyleenidiamii-5 nien kanssa. Esimerkki näistä materiaaleista on korkeampien rasvahappojen ja hydroksietyylietyleenidiamiinin reaktio-tuote /kts. Condensation Products from /tf-hydroxyethyl-ethylenediamine and Fatty Acids or their Alkyl Esters and their Application as Textile Softeners in Wahing Agents; 10 H. W. Eckert, Fette-Seifen-Anrstrichmittel, syyskuu 1972, sivut 527 - 5337· Näitä materiaaleja mainitaan tavallisesti geneeri-sesti muiden kationisten ammoniumsuolojen ja imidatsoliini-suolojen kanssa pehmennyksen aktiiviaineina kankaan pehmen-15 ninyhdistelmissä. ^Katso US patentit 4 460 485 (Rapisarda et ai.,' julkaistu 17. 7.1984); 4 421 792 (Rudy et al.,e julkaistu 20.12.1983) ja 4 327 133 (Rudy et ai., julkaistu 27.4.1982 )}. US-patentti 3 775 316 (Berg et ai.; julkaistu 27.11.1973^ sisältää pehmentävän viimeistely-yhdis-20 telmän pestylle pyykille, ja se sisältää (a) hydroksialkyy- li-alkyylipolyamiinin ja rasvahappojen kondensaatiotuotetta ja (b) kvaternaarisen ammoniumyhdisteseoksen, jossa on (i) 0 - 100 % kvaternaarisia ammoniumsuoloja, joissa on kaksi pitkäketjuista alkyyliryhmää, ja (ii) 100 - 0 % germisidistä 25 kvaternaarista ammoniumyhdistettä, jonka kaava on /R_R(,R_R0N/+A , jossa Rc on pitkäketjuinen alkyyliryhmä, R, ~ b b / o o o on jäsen, joka valitaan ryhmästä, johon kuuluvat aryyli-alkyyliryhmä ja Cg-C^g-alkenyyli ja alkadienyyli, joka sisältää yhden tai kaksi C=C kaksoissidosta, ja Rg ovat 30 C^-C^-alkyyliryhmiä ja A on anicni. US-patentti 3 904 533 (Neiditch et ai, julkaistu 9.9.1975) esittää kankaan hoito-muodostelman, joka sisältää kangasta pehmentävää yhdistettä ja alhaisen lämpötilan stabilisointiainetta, joka on kva-ternaarinen ammoniumsuola, joka sisältää yhdestä kolmeen 35 lyhytketjuista C^g-C^-alkyyliryhmää; kankaan pehmennys-yhdiste valitaan joukosta, johon kuuluvat kvaternaariset ammoniumsuolat, jotka sisältävät kaksi tai useampia pit- 3 80904 käketjuisia alkyyliryhmiä, rasvahappojen ja hydroksialkyy-lialkyleenidiamiinin reaktiotuote ja muita kationisia materiaaleja.
On havaittu, että yleiset kationiset kankaan peh-5 mentimet voivat menettää paljon tehostaan huuhteluvedessä pesuainekomponenttien kulkeutumisen takia pesusyklistä. Anionisten pinta-aktiivisten aineiden vahingollisesta vaikutuksesta kationisiin kankaan pehmentimeen on kerrottu US-patentissa 3 974 076 (Wiersema et ai.; julkaistu 10 10.8.19 76*.
Nyt on havaittu, että ei-ionisilla pesuaineilla voi myös olla vahingollinen vaikutus kationisiin kankaan peh-mentimiin, joskus vielä enemmän kuin anionisilla pinta-ak-tiivisilla aineilla. Kulkeutuvien pesuaineiden aiheuttavan 15 vaikutuksen ongelma voidaan voittaa huuhtomalla kankaat hyvin perusteellisesti. Koska keskiarvokäyttäjää ei kuitenkaan voida panna tekemään tällaisia äärimmäisiä toimenpiteitä, on edullista, että on kankaan pehmennysyhdistel-miä, jotka toimivat hyvin suurimmalla osalla pesuaine-20 luokista. Nykyisiä edustajia suurimmista pesuainekatego- rioista ovat TIDE^ (anioniset detergentit), WISK® (anio-niset detergentit, joissa on paljon LAS (lineaarista alky- laattisulfonaattia) -pinta-aktiivista ainetta/ ja €) CONCENTRATED ALL^ (ei~ioniset detergentit).
25 Tämän keksinnön kohteena on esittää yhdistelmiä, joilla on hyvät pehmennystoiminnat suurimmalla osalla pesu-ainekategorioita. Keksinnön kohteena on edelleen kehittää menetelmä pehmeyden antamiseksi pestylle pyykille näillä detergenttikategorioiden enemmistöillä.
30 Muut tämän keksinnön tarkoitukset käyvät ilmi seu- raavasta esityksestä.
Tämä keksintö koskee kankaan pehmennysyhdistelmiä nestemäisessä muodossa käytettäviksi kotitalouksien pyy-kinpesuoperaatioissa. Tämä keksintö perustuu tämän yhdis-35 telmän synergistisen pehmennysaktiivisuuden havaitsemiselle sen komponenttien pehmennysaktiivisuuteen nähden ja sen ylivoimaiseen pehmennysvaikutukseen suhteessa tavanomaisiin 4 80904 kankaan pehmennysaineisiin, kuten ditalidimetyyliammonium- kloridi, kun näitä yhdistelmiä lisätään huuhtelusykliin kun pyykki on pesty käyttämällä edustavia detergenttejä, nimittäin anionista TIDE^jauhettua detergenttiä, anio- 5 nista WISl^nestemäistä pesuainetta, jossa on paljon
LAS-pinta-aktiivista ainetta ja ei-ionista CONCENTRATED
(6) ALIr^pulverimaista detergenttiä.
Tämän keksinnön mukaisesti esitetään kankaan peh-mennysyhdistelmä vesidispersion muodossa, joka käsittää 10 noin 3 - noin 35 % yhdistelmän painosta, ja käsittää: (a) noin 10 - noin 92 % korkeampien rasvahappojen reaktiotuotetta polyamiinin kanssa, joka valitaan ryhmästä, johon kuuluvat hydroksialkyylialkyleenidiamiinit ja dialky-leenitriamiinit ja niiden seokset, ja 15 (b) noin 8 - noin 90 % kationisia typpisuoloja, joissa on vain yksi pitkäketjuinen asyklinen, alifaattinen C^g-C22~hiilivetyryhmä, ja mahdollisesti (c) 0 - noin 80 % kationisia typpisuoloja, joissa on kaksi tai useampia pitkäketjuisia asyklisiä alifaattisia 20 C^j--C22-hiilivetyryhmiä tai yksi mainittu ryhmä ja aryyli-alkyyliryhmä.
Menetelmänsä aspektiin nähden tämä keksintö esittää menetelmän kankaiden pehmentämiseksi yllä määritetyillä yhdistelmillä .
25 Nyt on havaittu, että joillakin binäärisillä yhdistelmillä, jotka sisältävät seosta, johon kuuluu ryhmä (a) korkeampien rasvahappojen reaktiotuotteita polyamiinien kanssa ja (b) kationisia typpisuoloja, joissa on vain yksi pitkäketjuinen asyklinen, alifaattinen hiilivetyryhmä, on 30 synergististä pehmennysvaikutusta suhteessa niiden komponenttien pehmentämisvaikutukseen, kun näitä yhdistelmiä lisätään huuhtelusykliin, kun pyykki on pesty käyttämällä TIDE - WlSI^tai CONCENTRATED AL^i-pesuaineita. Näillä yhdistelmillä on myös parempi pehmennysvaikutus valmistetuissa 35 pesuaineissa verrattuna tavanomaisiin kankaan pchmennysai-neisiin, kuten ditalidimetyyliammoniumkloridiin (DTDMAC) 5 80904 ja ternäärisiin yhdistelmiin, jotka sisältävät ylläolevaa binääristä seosta ja DTDMAC, käytettynä samalla pehmennys-aineiden kokonaismäärällä. Nämä havainnot ovat aivan odottamattomia eikä niitä ole havaittu alalla aikaisemmin.
5 Tämän keksinnön yhdistelmät sisältävät kaksi oleel lista komponenttia: (a) korkeampien rasvahappojen reaktio-tuotteita polyamiinin kanssa, joka valitaan ryhmästä, johon kuuluvat hydroksialkyylialkyleenidiamiinit ja dialkyleeni-triamiinit ja niiden seokset, (b) kationisia typpisuoloja, 10 joissa on vain yksi pitkäketjuinen asyklinen, alifaattinen C^^~C22~hiilivetyryhmä, ja mahdollisesti (c) kationista typpisuolaa, jossa on kaksi tai useampia pitkäketjuisia asyklisiä alifaattisia -C22~hiilivetyryhmiä· Kolmea komponenttia (a), (b) ja (c) kuvataan kaikkia pluraalisina 15 Markush-termeinä. Tällaiset termit tässä käytettynä ovat sekä singulaarisia että pluraalisia, ellei ole toisin mainittu.
Kankaan pehmennysaineen määrä tämän keksinnön yhdistelmissä on noin 3 - noin 35 %, edullisesti noin 4 - noin 27 % yhdistelmän painosta. Alemmat rajat ovat määriä, jotka 20 tarvitaan tehokkaan kankaan pehmennysvaikutuksen saavuttamiseksi, kun sitä lisätään pyykinhuuhteluvesiin tavalla, joka on tavanmukaista kotitalouden pyykinpesukäytännössä. Korkeammat rajat ovat sopivia konsentroiduille tuotteille, jotka antavat käyttäjälle tehokkaamman käytön pakkaus- ja 25 jakelukustannuksien vähenemisen takia.
Yhdistelmä
Kankaan pehmennysyhdistelmä käsittää seuraavat komponentit : I) noin 3 - noin 35 %, edullisesti noin 4 - noi* 30 27 % koko yhdistelmän painosta seosta, joka käsittää: (a) noin 10 - noin 92 % korkeampien rasvahappojen reaktiotuotetta polyamiinin kanssa, joka valitaan ryhmästä, johon kuuluvat hydroksialkyylialkyleenidiamiinit ja dialkylconitriamiinit ja niiden seokset; 35 (b) noin 8 - noin 90 kationisia typpisuoloja jotka sisältävät vain yhden pitkäketjuisen asyklisen, ali-faattisen C^^-C22-hiilivetyryhmän; ja mahdollisesti « 80904 (c) O - noin 80 % kationisia typpisuoloja, joissa on kaksi tai useampia pitkäketjuisia asyklisiä alifaat-tisia (.-C22“hiilivetyryhmiä tai yksi mainittu ryhmä ja aryylialkyyliryhmä;
5 mainittua (a):ta, (b):tä ja (c):tä komponentista I
painoprosentteja; ja II) loput yhdistelmää, joka käsittää nestemäisen kantaja-aineen, joka valitaan ryhmästä, johon kuuluvat vesi ja veden ja C^-C^-monohydristen alkoholien seokset.
10 Tässä käytettynä komponentti I käsittää kankaan peh- mennys-aktiivisten aineiden seosta.
Seuraavassa ovat yleiset kuvaukset näiden yhdistelmien oleellisista ja vapaaehtoisista aineosista, mukaanlukien tietyt spesifiset esimerkit. Nämä esimerkit on otettu mukaan 15 vain kuvaamistarkoituksin, eikä niiden ole tarkoitettu rajoittavan patenttivaatimuksia, ellei ole toisin spesifioitu.
Yhdistelmä 1(a)
Oleellinen tämän keksinnön pehmenninaine (aktiivinen) on korkeampien rasvahappojen reaktiotuotteet polyamiinin 20 kanssa, joka valitaan ryhmästä, johon kuuluvat hydroksialkyy-lialkyleenidiamiinit ja dialkyleenitriamiinit ja niiden seokset. Nämä reaktiotuotteet ovat useiden yhdisteiden seoksia polyamiinien monifunktionaaliseen rakenteeseen nähden (katso esimerkiksi julkaisu: H.W. Eckert, Fette-Seifen-25 Anstrichmittel, johon on viitattu yllä).
Edullinen komponentti 1(a) on typpiyhdiste, joka valitaan joukosta, johon kuuluvat reaktiotuoteseokset tai seosten jotkut valikoidut komponentit. Tarkemmin edullinen komponentti 1(a) on yhdisteitä, jotka valitaan ryhmästä, 30 johon kuuluvat: (i) korkeampien rasvahappojen reaktiotuote hydroksi-alkyylialkyleenidiamiinien kanssa moolisuhteessa noin 2:1, ja mainittu reaktiotuote sisältää yhdistelmää, jossa on seuraavan kaavan mukaista yhdistettä: 35 H ^ r2oh
O ^N-R-,-Ν O
II/ 3 \ Il
Rj-C x C-R
7 80904 jossa on asyklinen alifaattinen C^-C^-hiilivetyryhmä ja ja R^ ovat kahdenarvoisia C^-C^-alkyleeniryhmiä; (ii) substituoidut imidatsoliiniyhdisteet, joiden kaava on 5 N-CH»
^ | 2 Rl"c^ I
N-CH2 H°-R2 10 jossa R^ ja R^ on määritelty samoin kuin yllä; (iii) substituoidut imidatsoliiniyhdisteet, joiden kaava on 15 N-CH» R -C^ 1 R1 f O N-CH» H 2 R1-c-o-R2 20 jossa R^ ja R2 ovat samoja kuin yllä määritelty; (iv) korkeampien rasvahappojen reaktiotuote dialkyy-litriamiinien kanssa molekyylisuhteessa noin 2:1, ja mainittu reaktiotuote sisältää yhdistelmää, jossa on seuraavan kaavan mukaista yhdistettä 25
O O
H ¥ r± -c-nh-r2 -nh-r3 -NH-C-R^ jossa R^, R2 ja R^ on määritetty samoin kuin yllä; ja 30 (v) substituoidut imidatsoliiniyhdisteet, joiden kaava on N-CH»
^ I 2 I
35 1 \ -33 O N-CH»
11 2 R-C-NH-R
8 80904 jossa R^ ja R2 on määritelty kuten yllä; ja näiden seokset.
Komponenttia I(a)(i) on kaupallisesti saatavana ni- mellä Mazamide^ 6 (jota myy Mazer Chemicals) tai Ceranine^1' HC (jota myy Sandoz Colors & Chemicals); tässä korkeammat 5 rasvahapot ovat hydrattuja talirasvahappoja ja hydroksialkyy- lialkyleenidiamiini on N-2-hydroksietyylietyleenidiamiini, ja R^ on alifaattinen C^-C^-hiilivetyryhmä, ja R2 ja R^ ovat kahdenarvoisia etyleeniryhmiä.
Esimerkki komponentista 1(a)(ii) on steariinihydroksi- 10 etyyli-imidatsoliini, jossa R^ on alifaattinen C^-hiili- vetyryhmä, R on kahdenarvoinen etvleeniryhmä; tätä kemi- kaalia myy kauppanimillä Alkazine^ ST, Alkaril Chemicals, (g)
Inc. tai Schercozoline^ S, Scher Chemicals Inc.
Esimerkki komponentista 1(a)(iv) on N,N"-ditali- 15 alkoyylidietyleenitriamiini, jossa R^ on alifaattinen C.. -C- -hiili vety ryhmä ja R_ ja R0 ovat kahdenarvoisia ib 17 2 -i etyleeniryhmiä.
Esimerkki komponentista 1(a)(v) on 1-taliamidoetyy- li-2-tali-imidatsoliini, jossa R^ on alifaattinen C^t.-C.^-20 hiilivetyryhmä ja R2 on kahdenarvoinen etyleeniryhmä.
Komponentti 1(a)(v) voi olla myös ensin dispergoitu Brönstedt-happodispergoinnin apuaineeseen, jonka pKa-arvo on alle 6; edellyttäen, että lopullisen yhdistelmän pH ei ole yli 8. Joitakin edullisia dispergoinnin apuaineita 25 ovat muurahaishappo, fosforihappo tai metyylisulfonihappo.
Sekä N,N"-ditalialkoyylidietyleenitriamiini että l-talietyyliamido-2-tali-imidatsoliini ovat talirasvahappojen ja dietyleenitriamiinin reaktiotuotteita, ja kationisen kankaan pehmennysaineen metyyli-l-taliamidoetyyli-2-tali-imi-30 datsoliinimetyylisulfaatin prekursoreita (katso julkaisu "Cationic Surface Active Agents as Fabric Softeners", R.R. Egan, Journal of the American Oil Chemicals' Society, tammikuu 1978, sivut 118-121). N,N"-ditalialkoyylidietyleenitri-amiinia ja l-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsoliinia voidaan 35 saada Sherex Chemical Company’lrä koekemikaaleina. Metyyli-l-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsoliinimetyylisulfaattia myy Sherex Chemical Company kauppanimellä Varisoft^ 475.
9 80904
Komponentti 1(b)
Edullinen komponentti 1(b) on kationinen typpisuola, joka sisältää yhden pitkäketjuisen asyklisen alifaattisen C^-C22-hiilivetyryhmän, joka valitaan joukosta, johon 5 kuuluvat: (i) asykliset kvaternaariset ammoniumsuolat, joiden kaava on
R, G
i5 G
10 R,-N-R- 4 | 5 R6 jossa R4 on asyklinen alifaattinen C^5-C22“hiilivetYryhmä' R_ ja R ovat C.-C. tyydyttyneitä alkyyli- tai hydroksialkyy-j o ^ J_ 4 15 liryhmiä ja /P on anioni; (ii) substituoidut imidatsoliniumsuolat, joiden kaava on , N-CH» (+) 20 R,-C Ä 1 \
N-CH
_ «Λ 25 jossa R^ on asyklinen alifaattinen C^-C2^~hiilivetyryhmä, R^ on vety tai C^-C^-tyydyttynyt alkyyli- tai hydroksialkyy-liryhmä ja on anioni? dii) substituoidut imidatsoliniumsuolat, joiden kaava on 3 0 ^ N-CH_ © ^ i 2
Rrc' I
^N-CH.
ho-rG R ^
2 5 A
35 10 80904 jossa on kahdenarvoinen C^C^-alkyleeniryhmä ja R^, R5 ja Anovat samoja kuin on määritetty yllä; (iv) alkyylipyridiniumsuolat, joiden kaava on 5 (+ r4~N / w7 a© 10 jossa R^ on asyklinen, alifaattinen C16-C22-hiilivetyryhmä ja i('7 on anioni; ja (v) alkaaniamidialkyleeni-pyridiniumsuolat, joiden kaava on 15 __ _ © ? /ΓΛ e R1-C-NH-R2-N ) 20 \^Z_/ jossa on asyklinen alifaattinen C^-C2^-hiilivetyryhmä, R2 on kahdenarvoinen C^-C3-alkyleeniryhmä, ja & on ioni-ryhmä; ja niiden seokset.
25 Esimerkkejä komponentista 1(b)(i) ovat monoalkyyli- trimetyyliammoniumsuolat, kuten monotalitrimetyyliammonium- kloridi, mono(hydrattu tali)trimetyyliammoniumkloridi, palmityylitrimetyyliammoniumkloridi ja soijatrimetyyliam- moniumkloridi, joita myy Sherex Chemical Company kaupa- 471, Adogeir441, Adogen 444 ja Adogen 415, vastaavasti. Näissä suoloissa R^ on asyklinen alifaattinen C-,_—C._—hiilivetyryhmä ja R_ ja R_ ovat metyyliryhmiä.
Ib lo b b
Mono(hydrattu tali)trimetyyliammoniumkloridi ja monotali-trimetyyliammoniumkloridi ovat edullisia. Muita esimerk-35 kejä komponentista 1(b)(i) ovat behenyylitrimetyyliammonium-kloridi, jossa R^ on C22“hiilivetyryhmä ja jota myy kauppa- il 80904 nimellä Kemamine Q2803-C Humko Chemical Division of Witco Chemical Corporation; soijadimetyylietyyliammoniumetosul-faatti, jossa on C^g-C^g-hiilivetyryhmää, Rg on metyy-liryhmä, R,. on etyyliryhmä ja A on etyylisulfaattianioni, 5 ja jota myy kauppanimellä Jordaquat^ 1033 Jordan Chemical Company; ja metyyli-bis-(2-hydroksietyyli)oktadekyyliammo-niumkloridi, jossa R4 on C18-hiilivetyryhmä, Rg on 2-hyd-roksietyyliryhmä ja Rg on metyyliryhmä ja saatavana kauppanimellä Ethoquac^ 18/12, Armak Company'ltä.
10 Esimerkki komponentista 1(b)(III) on 1-etyyli-l- (2-hydroksietyyli)-2-isoheptadekyyli-imidatsoliniumetyy-lisulfaatti, jossa on C^-hiilivetyryhmä, R2 on etyleeni-ryhmä, Rg on etyyliryhmä ja A on etyylisulfaattianioni. Sitä on saatavana Mona Industries, Inc.ssta kauppanimellä (S) 15 Monaquat** ISIES.
Edullinen yhdistelmä sisältää komponenttia 1(a) noin 50 - noin 90 % komponentin I painosta ja komponenttia 1(b) noin 10 - noin 50 % komponentin I painosta.
Anioni A
20 Tässä olevissa kationisissa typpisuoloissa anioni A antaa sähköisen neutraliteetin. Useimmiten anioni, jota käytetään antamaan neutraalisuutta näihin suoloihin, on halogenidi, kuten fluoridi, kloridi, bromidi tai jodidi. Muitakin anioneja voidaan kuitenkin käyttää, kuten metyy-25 lisulfaattia, etyylisulfaattia, hydroksidia, asetaattia, formaattia, sulfaattia, karbonaattia jne. Kloridi ja metyy-lisulfaatti ovat edullisia tässä anionina A.
Nestemäinen kantaja-aine
Nestemäinen kantaja-aine valitaan ryhmästä, johon 30 kuuluvat vesi ja veden ja lyhytketjuisten C^-C4-monohydris-ten alkoholien seokset. Käytettävä vesi voi olla tislattua deionisoitua tai vesijohtovettä. Veden seokset enintään noin 15 % kanssa lyhytketjuista alkoholia, kuten etanolia, propanolia, isopropanolia tai butanolia, ja näiden seosten 35 kanssa ovat myös hyödyllisiä kantajanesteenä.
Vapaaehtoiset kationiset typpisuolat 1(c)
Edullisia mahdollisia kationisia typpisuoloja, joissa 12 80904 on yksi tai useampia pitkäketjuisia asyklisiä alifaattisia C^-C22-hiilivetyryhmiä tai yksi mainittu ryhmä ja aryyli-alkyyliryhmä, valitaan ryhmästä, johon kuuluvat: (i) asykliset kvaternaariset ammoniumsuolat, joiden 5 kaava on: ?4 < ® r4-N-R5 I # R8 ! 10 jossa on asyklinen alifaattinen C.^-C22-hiilivetyryhmä, R,- on C^-C4-tyydyttynyt alkyyli- tai hydroksialkyyliryhmä,
Rg valitaan joukosta, johon kuuluvat R^- ja R^-ryhmät, ja iv5 on anioni, joka on sama kuin yllä on määritetty; 15 (ii) diamido-kvaternaariset ammoniumsuolat, joiden kaava on: 0 Rc O G> » 15 « 0 r1-C-nh-r2-n-r2-nh-c-r1 20 Rg jossa R^ on asyklinen, alifaattinen C^-C^-hiilivetyryhmä, R2 on kahdenarvoinen alkyleeniryhmä, jossa on 1-3 hiil i -atomia, R5 ja Rg ovat C1-C4-tyydyttyneitä alkyyli- tai 25 hydroksialkyyliryhmiä, ja on anioni; (iii) diamino-alkoksyloidut kvaternaariset ammoniumsuolat, joiden kaava on: O Rc O 0 τη H I5 « 0 30 R,-C-NH-R -N-R -NH-C-R- 1 2 | 2 1
(CH.CH.O) H
_ 2 2 n — jossa n on 1 - noin 5, ja R^, R2 R,. ja ovat, kuten yllä on määritetty; 35 (iv) kvaternaariset ammoniumyhdisteet, joiden kaava on: 13 80904 R, f,-\ φ R -N-CH» -(( ') 4 2 \ .
5 jossa R^ on asyklinen, alifaattinen C^-C^-hiilivetyryhmä, r5 on C^-C^-tyydyttynyt alkyyli- tai hydroksialkyyliryhmä, A® on anioni; (v) substituoidut imidatsoliniumsuolat, joiden kaava 10 on: . n-ch2 Θ
Rn"c \ !
\n-CH
15 Ο \ 11 ·" \ _R1-C-NH-R2 R5 jossa R^ on asyklinen, alifaattinen ,--C^-hiilivety ryhmä, R„ on kahdenarvoinen alkyleeniryhmä, jossa on 1-3 hiili-20 atomia, ja R,. ja Kr- ovat samoja kuin on määritetty yllä; ja (vi) substituoidut imidatsoliniumsuolat, joiden kaava on: ^ N-CH- Θ
^ | ^ A
25 Rl-C\ A
^N-CH.
» / \
R1-C-NH-R2 H
30 jossa R^, R2 ja & ovat samoja kuin on määritetty yllä; ja niiden seokset.
Esimerkkejä komponenteista 1(c) (i) ovat hyvin tunnetut dialkyylidimetyyliammoniumsuolat, kuten ditalidimetyy-liammoniumkloridi, ditalidimetyyliammoniummetyylisulfaatti, 35 di(hydrattu tali)dimetyyliammoniumkloridi, distearyylidi- metyyliammoniumkloridi, dibehenyylidimetyyliammoniumkloridi. Di(hydrattu tali)dimetyyliammoniumkloridi ja ditalidimetyyli- 14 80904 ammoniumkloridi ovat edullisia. Esimerkkejä kaupallisesti saatavista dialkyylidimetyyliamraoniumsuoloista, jotka ovat käyttökelpoisia tässä keksinnössä, ovat di(hydrattu tali)dimetyyliammoniumkloridi (kauppanimi AdogerT 442), di-5 talidimetyyliammoniumkloridi (kauppanimi AdogeiP'*4 70) , di-stearyylidimetyyliammoniumkloridi (kauppanimi Arosuri® TA-100), ja näitä kaikkia saa Sherex Chemical Company'stä. Dihebenyyli-dimetyyliammoniumkloridia, jossa R^ on asykli-linen, alifaattinen C22-hiilivetyryhmä, myy kauppanimellä 10 Kemamine Q-2802-C Humko Chemical Division of Witco Chemical Corporation.
Esimerkkejä komponentista 1(c)(ii) ovat metyyli-bis(taliamidoetyyli)(2-hydroksietyyli)ammoniummetyyli-sulfaatti ja metyylibis(hydrattu taliamidoetyyli)(2-hyd-15 roksietyyli)ammoniummetyylisulfaatti, jossa on asykli- nen, alifaattinen C^g-C^-hiilivetyryhmä, R2 on etyleeni-ryhmä, Rg on metyyliryhmä, Rg on hydroksialkyyliryhmä ja A on metyylisulfaattianioni; näitä ainei^i saa Sherex Chemical Company'stä kauppanimillä Varisoft 222 ja Varisoft 20 110, vastaavasti.
Esimerkki komponentista 1(c)(iv) on dimetyylistea-ryylibentsyyliammoniumkloridi, jossa R^ on asyklinen, alifaattinen C^g-hiilivetyryhmä, Rg on metyyliryhmä^a A on kloridianioni, ja jota myy kauppanimillä Varisoft SDC, (K) 25 Sherex Chemical Company ja Ammonyx^ 490, Onyx Chemical Company.
Esimerkkejä komponentista 1(c)(v) ovat 1-metyyli- l-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsolinium-metyylisulfaatti ja 1-metyyli-l-(hydrattu taliamidoetyyli)-2-(hydrattu tali)- 30 imidatsolinium-metyylisulfaatti, jossa R^ on asyklinen, alifaattinen C^g-C^-hiilivetyryhmä, R2 on etyleeniryhmä,
Rp on metyyliryhmä ja A on kloridianioni; niitä myy kaup--3 (fp panimillä Varisoft 475 ja Varisoft 445, vastaavasti,
Sherex Chemical Company.
35 Edullinen yhdistelmä sisältää komponenttia 1(c) noin 10 % - noin 80 % mainitun komponentin I painosta. Edullisempi yhdistelmä sisältää myös komponenttia (Ie), is 80904 joka valitaan ryhmästä, johon kuuluvat: (i) di(hydrattu tali)dimetyyliammoniumkloridi ja (v) metyyli-l-taliamido-etyyli-2-tali-imidatsoliniura-metyylisulfaatti; ja näiden seokset. Edullinen kombinaatio komponentin 1(a) alueilla 5 on noin 10 - noin 80 % ja komponenttia 1(b) noin 8 -noin 40 % komponentin I painosta.
Milloin komponenttia 1(c) on läsnä, komponenttia I
on edullisesti läsnä noin 4 - noin 27 % koko yhdistelmän painosta. Spesifisemmin, tämä yhdistelmä on edullisempi 10 silloin, kun komponentti 1(a) on 2 moolin hydrattua tali-rasvahappoja reaktiotuote noin 1 moolin kanssa N-2-hyd-roksietyylietyleenidiamiinia ja sitä on läsnä noin 10-noin 70 % komponentin I painosta; ja kun komponentti 1(b) on mono(hydrattu tali)trimetyyliammoniumkloridi, jota on 15 läsnä noin 8 - noin 20 % komponentin I painosta; ja kun komponentti 1(c) valitaan ryhmästä, johon kuuluvat di(hyd-rattu tali)dimetyyliammoniumkloridi, ditalidimetyyliammonium-kloridi ja metyyli-l-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsolinium-metyylisulfaatti ja näiden suolat; mainittua komponenttia 20 i(c) on läsnä noin 20 - noin 75 % komponentin I painosta; ja kun mainitun di(hydratun tali)dimetyyliammoniumkloridin painosuhde mainittuun metyyli-l-taliamidoetyyli-2-tali-imi-datsolinium-metyylisulfaattiin noin 2:1 - noin 6:1.
Muut mahdolliset aineosat 25 Lisäaineita voidaan lisätä yhdistelmiin tunnettuihin tarkoituksiin. Tällaisiin lisäaineisiin lukeutuvat, mutta niihin ei rajoituta, viskositeetin kontrollointiaineet, hajusteet, emulgointiaineet, säilöntäaineet, hapettumisen es-toaineet, bakterisidiset aineet, fungisidiset aineet, väri-30 aineet, fluorisoivat väriaineet, kirkastajat, samentimet, jää-sula-kontrollointiaineet, kutistumisen kontrollointi-aineet, ja aineet, jotka helpottavat silittämistä. Milloin näitä aineita käytetään, niitä lisätään niiden tavalliset määrät, yleensä kutakin enintään 5 % yhdistelmän painosta.
35 Viskositeetin kontrollointiaineet voivat olla orgaa nisia tai epäorgaanisia luonteeltaan. Esimerkkejä orgaanisista viskositeetin modifioijista ovat rasvahapot ja es- 16 80904 terit, rasva-alkoholit ja veteen sekoittuvat liuottimet, kuten lyhytketjuiset alkoholit. Esimerkkejä epäorgaanisista viskositeetin kontrollointiaineista ovat vesiliukoiset ionisoituvat suolat. Monia erilaisia ionisoituvia suoloja 5 voidaan käyttää. Esimerkkejä sopivista suoloista ovat jaksollisen alkuainejärjestelmän ryhmän IA ja IIA metalliha-logenidit, esimerkiksi kalsiumkloridi, magnesiumkloridi, natriumkloridi, kaliumbromidi ja litiumkloridi. Kalsiumkloridi on edullista. Ionisoituvat suolat ovat erityisen 10 hyödyllisiä prosessissa, joissa aineosat sekoitetaan yhdistelmien valmistamiseksi ja myöhemmin, halutun viskositeetin saavuttamiseksi. Käytettävien ionisoituvien suolojen määrä riippuu yhdistelmissä käytettävien aktiivisten aineosien määrästä ja voidaan säätää muodostelmina teki-15 jän toivomusten mukaisesti. Tyypillisiä suolamääriä, joita käytetään yhdistelmän viskositeetin kontrollointiin, ovat noin 20 - noin 6000 miljoonasosaa (ppm), edullisesti noin 20 - noin 400 ppm yhdistelmän painosta.
Esimerkkejä tämän keksinnön yhdistelmissä käytettä-20 vistä bakterisidisistä aineista ovat glutaarialdehydi, formaldehydi, 2-bromi-2-nitropropaani-l,3-dioli, jota myy Inolex Chemicals kauppanimellä Bronopol , ja 5-kloori-2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onia ja 2-metyyli-4-isotiatsoliini-3-onin seos, jota myy Rohm and Haas Company kauppanimellä
ÖD
25 Kathon*' CG/ICP. Tyypillisiä bakterisidisten aineiden määriä, joita käytetään näissä yhdistelmissä, ovat noin 1 - noin 1000 ppm yhdistelmän painosta.
Esimerkkejä hapettumisen estoaineista, joita voidaan lisätä tämän keksinnön yhdistelmiin, ovat propvyligallaat-30 ti, jota saa Eastman Chemical Products, Inc.ssta kauppanimillä Tenox® PG ja Tenox-S-1, ja butyloitu hydroksitoluee-ni, jota saa UOP Process Division'ista kauppanimellä SustanJ^BHT.
Nämä yhdistelmät voivat sisältää silikoneja lisäetujen 35 saavuttamiseksi, kuten silityksen helppous ja parantunut kankaan tuntuma. Edullisia silikoneja ovat polydimetyylisilok-saanit, joiden viskositeetti on noin 100 sentistokea (es) - 17 80904 noin 100 000 es, edullisesti noin 200 - noin 60 000 es.
Näitä silikoneja voidaan käyttää sellaisenaan tai niitä voidaan tavanomaisesti lisätä pehmenninyhdistelmiin esiemul-goidussa muodossa, jota saa suoraan toimittajilta. Esimerk-5 kejä näistä esiemulgoiduista silikoneista ovat polymetyyli-siloksaanin 60 % emulsio (350 es), jota myy Dow Corning Corporation kauppanimellä DOW CORNINCj^ 1157 Fluid ja poly- dimetyylisiloksaanin 50 % emulsio (10 000 es), jota myy (r)
General Electric Company kauppanimellä General Electric^ 10 SM 2140 Silicones. Mahdollista silikonikomponenttia voidaan käyttää noin 0,1- noin 6 % yhdistelmän painosta.
Muihin vähäisempiin komponentteihin lukeutuvat pit-käketjuiset alkoholit, kuten etanoli ja isopropanoli, joita on läsnä kaupallisesti saatavissa ammoniumyhdisteissä, joita 15 käytetään näiden yhdistelmien valmistukseen. Lyhytketjuisia alkoholeja on normaalisti läsnä noin 1 - 10 % yhdistelmän painosta.
Edullinen yhdistelmä sisältää noin 0,2 - noin 2 % hajustetta, 0 - noin 3 % polydimetyylisiloksaania, 0 -20 noin 0,4 % kalsiumkloridia, noin 1 - noin 1 000 ppm bakte- risidiä, noin 10 - noin 100 ppm väriainetta, ja noin 0 -noin 10% lyhytketjuisia alkoholeja, koko yhdistelmän painosta.
Tämän keksinnön yhdistelmien pH säädetään yleensä välille noin 3 - noin 8, edullisesti välille noin 4 - noin 6.
25 pH:n säätäminen suoritetaan normaalisti lisäämällä pieni määrä vapaata happoa muodostelmaan. Koska mitään vahvoja pH-puskureita ei ole läsnä, vain pieniä happomääriä vaaditaan. Mitä tahansa happopitoista ainetta voidaan käyttää; sen valinnan voi suorittaa kuka tahansa pehmenninalaa tun-30 teva kustannusten, saatavuuden, turvallisuuden jne. perusteella. Niiden happojen joukossa, joita voidaan käyttää, ovat vetykloridi-, rikki-, fosfori-, sitruuna-, maleiini- ja sukkinihappo. Tämän keksinnön tarkoituksiin pH mitataan lasielektrodilla täydessä pehmennysyhdistclmässä standardi-35 kalomelielektorin toimiessa referenssinä.
Tämän keksinnön nestemäisiä kankaan pehmennvsyhdis-telmiä voidaan valmistaa tavanomaisilla menetelmillä. Mukava is 80904 ja tyydyttävä menetelmä on valmistaa pehmentimen aktiivinen esiseos noin 72-77°C lämpötilassa, ja se lisätään sitten sekoittaen kuumavesipohjalle. Lämpötilaherkkiä mahdollisia komponentteja voidaan lisätä, kun kankaan pehmennysyhdis-5 telmä on jäähdytetty alhaisempaan lämpötilaan.
Tämän keksinnön nestemäisiä kankaan pehmennysyhdis-telmiä käytetään lisäämällä tavanomaisten kotitalouksien pyykinpesuoperaatioihin huuhtelusykliin. Yleensä huuhtelu-veden lämpötila on noin 5 - noin 60°C. Tämän keksinnön 10 kankaan pehmentimen aktiivisten aineosien konsentraation on yleensä noin 10 - noin 200 ppm, edullisesti noin 25 - noin 100 ppm huuhteluveden painosta.
Yleensä tämä keksintö kankaan pehmennysmenetelmän aspektissaan käsittää vaiheet, joissa (1) pestään kankaat 15 tavanomaisessa pesukoneessa pesuaineyhdistelmällä; ja (2) huuhdotaan kankaat vedessä, joka sisältää ylläkuvatut määrät kankaan pehmentimiä; ja (3) kuivataan kankaat. Kun käytetään monia huuhteluja, kankaan pehmennysyhdistelmä lisätään edullisesti viimeiseen huuhteluun. Kankaan kuivaus 20 voi tapahtua joko automaattikuivajaassa tai ilmassa.
Seuraavat yhdistelmät I ja V ja niiden kankaan peh-mennysvaikutuksen arviointi verrattuna niiden yksittäisiin komponentteihin, joita kuvataan yhdistelmillä II, III ja IV, käytettynä yhtäsuurina aktiivisten komponenttien määrinä, 25 kuvaavat etuja, joita saavutetaan käyttämällä tämän keksinnön yhdistelmiä ja menetelmiä. Nämä esimerkit ovat tätä keksintöä kuvaavia eikä niitä ole tarkoitettu keksintöä rajoittaviksi.
Yhdistelmä I
30 Yhdistelmä I on tämän keksinnön yhdistelmä ja sisäl tää kangasta pehmentävänä aktiiviaineena (39,2 :60,8) seosta, jossa on mono(hydrattu tali)trimetyyliammoniumkloridia ja 2 moolin rasvahappoja reaktiotuotetta 1 moolin kanssa N-2-hydroksietyylietyleenidiamiinia. Se valmistettiin seuraa-35 vasti.
4,41 osaa hydrattujen tali-rasvahappojen ja N-2-hyd- . , ® roksietyylietyleenidiamnnm (Mazamide 6) reaktiotuotetta 19 80904 punnittiin esiseosastiaan, ja sen jälkeen 5,78 osaa kaupallista mono(hydrattu tali)trimetyyliammoniumkloridia (Adogen® 441, 50~% aktiivista ainetta 50 % isopropanolissa). Tämä esiseos sulatettiin, sekoitettiin ja lämmitettiin 77°C:seen.
5 Sitten esiseos lisättiin sekoittamalla sekoitusastiaan, jossa oli 89,87 osaa tislattua vettä, joka oli lämmitetty 66°C:seen ja sen jälkeen 0,02 osaa kaupallista seosta, jossa oli 5-kloori-2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onia ja 2-metyyli- 4—is.otiatsolin-3-onia (Kathon CG/ICP 1,5 % aktiivinen, 10 huoneen lämpötila). Seos jäähdytettiin 49°C:seen jatkuvasti sekoittamalla ja 0,02 osaa CaC^-liuosta (25-% vesiliuos, huoneen lämpötila) lisättiin. Tässä vaiheessa seoksen pH oli 9,4. Tämä pH säädettiin 6,0:ksi lisäämällä pieni määrä konsentroitua rikkihappoa.
15 Yhdistelmä II
Yhdistelmä II sisälsi 2 moolin rasvahappoa reaktio- tuotetta yhden moolin kanssa N-2-hydroksietyylietyleenidi- amiinia pääasiallisena kankaan pehmennyksen aktiivisena
aineosana ja se valmistettiin käyttämällä yhdistelmän I
20 valmistusmenetelmää, sillä poikkeuksella, että 7,25 osaa <g) (f)
Mazamide 6 käytettiin, ja Adogen 441 :a ei käytetty.· Käytetyn tislatun veden määrä oli 92,71 osaa.
Yhdistelmä III
Yhdistelmä III sisälsi mono(hydrattu tali)trimetyyli-25 ammoniumkloridia pääasiallisena kankaan pehmennyksen aktiivisena aineosana ja se valmistettiin käyttämällä yhdistelmän I valmistusmenetelmää sillä poikkeuksella, että käytet- ® (r) tiin 14,5 osaa Adogerr441, ja Mazamide'-'b :a ei käytetty. Käytetty tislatun veden määrä oli 85,46 osaa.
30 Yhdistelmä IV
Yhdistelmä IV sisälsi di(hydrattu tali)dimetyyli-ammoniumkloridia pääasiallisena kankaan pehmennyksen aktiivisena aineosana, ja se valmistettiin käyttämällä yhdistelmän I valmistusmenetelmää sillä poikkeuksella, että 35 8,735 o^aa di(hydrattu tali)dimetyyliammoniumkloridia (Adogen 448E, 83-% aktiivinen, sisältää noin 5,8 paino-% 20 80904 mono(hydrattu tali)trimetyyliammoniumkloridia ja 13 % etanolia) käytettiin Mazamide® 6:n ja AdogefP^441 :n seoksen sijasta. Käytetty veden määrä oli 91,225 osaa. Emulsion säätämätön pH oli noin 4,5 ja se säädettiin pH 6,l:ksi 5 lisäämällä pieni määrä natriumhydroksidin 20-% vesi-liuosta.
Yhdistelmä V
Yhdistelmä V sisälsi kankaan pehmennyksen aktiivisena aineosana seosta, jossa oli 2 moolin rasvahappoja 10 reaktiotuotetta 1 moolin kanssa N-2-hydroksietyylietyleeni-diamiinia, mono(hydrattu tali)trimetyyliammoniumkloridia ja di(hydrattu tali)dimetyyliammoniumkloridia. Se valmistettiin käyttämällä yhdistelmän I valmistusmenetelmää käyttämällä 1,25 osaa MazamidJ^ö,1 osaa Adogeii®441, 6,625 osaa 15 Adogen 448E ja 91,085 osaa tislattua vettä.
Yhdistelmässä I-V kaikilla on 7,25 % kankaan pehmennyksen aktiiviainetta koko yhdistelmän painosta. Nämä yhdistelmät on esitetty alla taulukoissa IA ja IB.
Taulukko IA
20 Yhdistelmä no._I___ II_III
aineosat p-% p-%_p-%
Mazamid^6 4,41 (60,8)^c 7,25 MTTMAC(a 2,84 (39,2)(c — 7,25 DTDMAC(b 25 CaCl2 50 ppm 50 ppm 50 ppm
Kathon CG 3 ppm 3 ppm 3 ppm
Isopropanoli 2,84 — 7,25
Tislattu vesi loput loput loput
Aktiivista ainetta kaik- 30 kiaan (p-%) 7,25 7,25 7,25 pH 6,0 6,1 6,0 mono(hydrattu tali)trimetyyliammoniumkloridi l. j 1 di(hydrattu tali)dimetyyliammoniumkloridi O ) 35 luvut suluissa ovat komponentin I painoprosentteja 21 80904
Taulukko IB
Yhdistelmä no _IV_V__ aineosat p-%_p-%_ 5 Mazamide® 6 — 1,25 (17,2)(c
MTTMAC 0,51 (7,0)(c 0,88 (12,1)(C
DTDMAC 6,74 (93,0)(C 5,12 (70,6)(C
CaCl2 50 ppm 50 ppm
Kathon CG 3 ppm 3 ppm 10 Isopropanoli — 0,50
Etanoli 1,14 0,86
Tislattu vesi loput loput
Aktiiviaineen kokonaismäärä (p-%) 7,25 7,25 15 pH 6,1 6,0 c) luvut suluissa ovat komponentin I painoprosentteja.
Ylläolevista viidestä yhdistelmästä testattiin niiden kankaan pehmennysvaikutus seuraavalla subjektiivisella 20 arviointimenetelmällä. Edulliset pyykkikuormat, joissa kussakin on 1 poly/puuvillapaita, 1 polyesteripusero, 1 pari polyesterihousuja, 1 pari poly/puuvilla haalareita, 1 poly/puuvilla teepaita, 2 puuvillaista teepaitaa, 1 nai-lonliivi, 1 pari nailonsukkia, 3 puuvillaista kylpypvy-25 hettä, 2 poly/puuvillaisia tyynyliinoja ia 8 puuvillafro-teista pyyhe-koevaatetta pestiin Kenmore^' Heavy Duty Automatic Washer Model 110-pesukoneella käyttämällä valittua pesuainetta suositeltu määrä. Käytetty veden määrä on noin 75,7 litraa, veden kovuus on noin 0,12 g/1, pesuveden läm-30 pötila on noin 38°C ja huuhteluveden lämpötila on noin 18-21°C. Huuhtelusyklissä lisättiin 68 ml valittua kankaan pehmennysyhdistelmää, joka vastasi noin 65 ppm aktiivista pehmennysainetta huuhteluvedessä. Käsitelty pyykki kuivattiin sitten Kenmore Heavy Duty Elecktric Dryer 35 Model 110-kuivaajassa 45 minuuttia korkealla lämmöllä.
Seuraavaa menetelmää noudatettiin froteisten testi-kankaiden käsittelyssä: kun pesuvesi oli poistettu (pyö- 22 80904 ritetty ulos) ja ennen kuin huuhteluaine ja kankaan peh-mennysyhdistelmä lisättiin, 8 froteista testikangasta poistettiin ja 4 niistä pantiin pyykkikasan sisään (ei vaikutuksessa) ja loput 4 pantiin pyykkikasan päälle (vaikutuk-5 sessa). Kuivaamisen jälkeen yhden käsittelyn "vaikutuksessa" olleita froteekankaita verrattiin toisen käsittelyn "vaikutuksessa" olleisiin froteekankaisiin pehmeyden testaamiseksi ja samoin "ei vaikutuksessa" olleet froteekan-kaat. Suhteellinen kokonaisarvo oli näiden kahden vertailuni tuloksen "vaikutuksessa" ja "ei vaikutuksessa" tuloksen keskiarvo.
Kahden kankaan pehmennysyhdistelmän suhteellinen pehmennysvaikutus arvioitiin paneelilla, jossa oli asiantuntija-arvioijia, jotka vertasivat froteisten testikankaiden 15 pehmeyttä, jotka kankaat oli käsitelty näillä kahdella yhdistelmällä. Vertailu eri kankaiden välillä ilmaistiin paneelin pisteyksiköiden (PSU) määrinä, kun 0 PSU = ei eroa 1 PSU = pieni ero 20 2 PSU = kohtalainen ero 3 PSU = suuri ero 4 PSU = hyvin suuri ero Tämä on suhteellinen skaala, ja kukin PSU-arvo on käyttökelpoinen vai kyseiselle käsittelyparille eikä sitä 25 voida käyttää vertailuun eri paritesteissä.
Jotta voitaisiin kuvata etuja, joita saadaan käyttämällä tämän keksinnön menetelmiä ja yhdistelmiä, binäärisen yhdistelmän I ja ternäärisen yhdistelmän V pehmennys-tehoa verrattiin yksi-komponenttiyhdistelmin tehoon (II-IV). 30 Taulukko 2 osoittaa kankaan pehmennysyhdistelmän käsittelyn tulokset, kun pyykkikuormat oli pesty TIDE^ssä, joka on rakeinen pyykin suurtehopesuaine, jossa pinta-aktiivinen aine on primaaristi anionityyppinen; WISi^;ssä, joka on nestemäinen pyykin suurtehopesuaine, jossa pinta-aktiivinen aine 3 5 on primäärisesti anionityyppiä; ja CONCENTRATED ALL^issa, joka on rakeinen pyykin suurtehopesuaine, jossa pinta-aktii- 23 80904 vinen aine on ei-ionista tyyppiä. Tässä taulukossa positiivinen PSU-arvo osoittaa, että testivaatteet, jotka oli käsitelty vasemmanpuoleisella yhdistelmällä, olevat pehmeämpiä kuin oikealla puolella olevalla yhdistelmällä kä-5 sitellyt testivaatteet, annetuilla PSU-luvuilla.
Kuten voidaan nähdä taulukosta 2, tämän keksinnön binäärinen yhdistelmä I osoittaa synergististä pehmennys-aktiivisuutta kaikilla pesuainetyypeillä verrattuna kahteen yksittäiseen materiaaliin, jotka muodostavat yhdistelmät 10 (nimittäin yhdistelmät II ja III), sekä niillä oli parempi pehmennysteho verrattuna DTDMAC yhdistelmän IV ja <§> ternääriseen yhdistelmään, joka sisältää Mazamide 6:a, MTTMAC ja DTDMAC (yhdistelmä V). Voidaan nähdä myös, että ternäärisellä yhdistelmällä (yhdistelmä V) on ylivoimainen 15 teho myös suhteessa komponentteihinsa (yhdistelmät II-IV) kaikilla pesuainetyypeillä, ja se on myös tämän keksinnön edullinen yhdistelmä.
Taulukko 2
Pari testi Suhteellinen pehmennysvaikutus (PSU) 20 Concentrated
Tide-pesu Wisk-pesu All-pesu I vastaan II 2,8 2,5 2,3 I vastaan III 2,6 2,4 3,0 I vastaan IV 0,2 0,4 1,4 25 I vastaan V 0,5 0,1 0,9 V vastaan II 3,0 2,4 2,1 V vastaan III 2,5 2,4 2,5 V vastaan IV 0,2 0,4 1,4 30 Seuraavat yhdistelmät VI-VIII taulukossa 3A ja yh distelmät IX-XI taulukossa 3B ovat tämän keksinnön alueella ja ne valmistetaan samalla yleisellä menetelmällä kuin on esitetty yhdistelmälle I. Nämä esimerkit on tuotu tähän kuvaamistarkoituksissa eikä niiden ole tarkoitettu rajoit-35 tavan patenttivaatimuksia.
24 8 0 9 0 4
Taulukko 3A
Yhdistelmä no.__VI__VII_VIII_ aineosat p-%_p-%_P~%_ rasvahappo/polyamiini 5 reaktiotuote 3,6 0(a( 72,0)(b 5,00(c( 71,4) 2,00(a(25,5) MTTMAC id 1,40(28,0) 2,00 28,6) 0,80 (10,2) DTDMAC — — 4,03 (51,5) imidatsoliniumsuola^f — — 1,00 (12,8) esiemulgoitu polydi- 10 metyylisiloksaani^g — — 1,50 hajuste^ 0,50 0,50 0,42
CaC^ viskositeetin modifioija — — 50 ppm
Polar Brilliant 15 Blue-väri^ 22,5 ppm 22,5 ppm 22,5 ppm
Kathon CG/ICP
bakteriosidi 3 ppm 3 ppm 3 ppm isopropanoli 2,00 2,00 0,60 etanoli — — 0,68 20 tislattu vesi loput loput loput ^ 2 moolin hydrattua talirasvahappoa ja 1 moolin N-2-hyd- roksietyylietyleenidiamiinia reaktiotuote (MazamidJ^*6) b) suluissa olevat luvut ovat komponentin I painoprosentteja c) 25 l-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsoliini mono(hydrattu tali)trimetyyliammoniumkloridi e) di(hydrattu tali)dimetyyliammoniumkloridi ^ metyyli-l-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsolinium-metyyli-sulfaatti 30 ^ General Electric SM 2140 silikoneja (50-% aktiivista), lisätty vesipohjaan ^ lisätty vesipohjaan, kun se oli jäähdytetty noin 50°C:seen ^ lisätty esiseokseen 25 80904
Taulukko 3B
Yhdistelmä no._IX_X_XI
aineosat p-%_p-%_p-% ra svahappo/poly-5 amiini reaktiotuote 15,0(fa(75,0)ib 12,0(f*(70,6) 3,0(Ja(14,6) MTTMAC(c 5,00(25,0) 3,14(18,5) 2,41 (11,8) DTDMAC(d — 1,86 (10,9) 12,09 (59,0) (6 imidatsoliumsuola — — 3,00 (14,16) 10 esiemulgoitu polydi- metyylisiloksaani^ — -- 1,50 hajuste^ 0,75 0,75 1,30
CaC^ viskositeetin modifioija — — 0,12 15 Polar Brilliant
Blue-väri^h 45 ppm 45 ppm 45 ppm
Kathon CG/ICP
bakteriosidi 3 ppm 3 ppm 4 ppm isopropanoli 5,00 3,00 — 20 etanoli — 0,31 2,04 tislattu vesi loput loput loput a^2 moolin talirasvahappoa ja 1 moolin N-2-hydroksietyyli- etyleenidiamiinia (MazamidJ^6) reaktiotuote b) 25 suluissa olevat luvut ovat komponentin I painoprosentteja c) mono(hydrattu tali)trimetyyliammoniumkloridi ci) di(hydrattu tali)dimetyyliammoniumkloridi e) metyyli-1-taiiamidoetyyli-2-tali-imidatsoiinium-metyyli-sulfaatti 30 ^Dow Cornin<^1157 Fluid (60-% aktiivinen) , lisätty vesi-pohjaan ^lisätty vesipohjaan, kun se oli jäähdytetty noin 50°C:seen ^ lisätty esiseokseeri.
Yhdistelmillä VI-VIII on kankaan pehmennysaineen 35 aktiivimäärät tavanomaisilla alueilla, kun taas yhdistelmät IX-XI ovat konsentroituja yhdistelmiä, joissa on suuria 26 80904 määriä pehmennyksen aktiiviaineita. Yhdistelmillä VI-XI on hyvä kankaan pehmennysteho kaikilla pesuainetyypeillä.
Taulukko 4
Yhdistelmä no. XIIp~% 5 aineosat
MazamideR6 2,00 MTTMAC 0,80 DTDMAC 4,03 imidatsoliniumsuola 1,00 10 esiemulgoitu polydi- metyylisiloksaani 0,40 hajuste 0,45 H2S04 270 ppm sininen väriaine 34 ppm 15 antioksidantti 25 ppm
CaCl2 5 ppm
Kathon CG/ICP 3 ppm i sopropanoli 0,11 etanoli 0,68 20 deionisoitu vesi loput samat viittaukset kuin taulukossa 3B.
Yhdistelmä XII valmistettiin seuraavalla leikkaus-jauhatusprosessilla: 200 osaa Mazamid^6, 26 osaa esikui-25 vattua Adogeri^441 (97-% aktiivinen), 522 osaa Adogen^448E, 111 osaa metyyli-l-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsolinium-metyylisulfaattia (Varisoft 475, 90—% aktiivinen ja 10 % isopropanolia), ja 25 osaa sinistä väriliuosta (1,35 % aktiivinen) punnittiin esisekoitusastiaan. Tämä esiseos 30 sulatettiin, sekoitettiin ja lämmitettiin 77°C:seen. Sitten lisättiin kaksi osaa Kathon CG/ICP esiseokseen. Sulatettu esiseos ja 45 osaa hajustetta lisättiin sitten sekoittaen sekoitusastiaan, joka sisälsi 26 osaa esikuivattua Adoger^ 441:ä 8972 osassa deionisoitua vettä. Tämä seos sekoitettiin 35 suurella leikkausvoimalla myllyssä. 67 osaa esiemulgoitua polydimetyylisiloksaania (Dow CornincpDC 1157 Fluid, 60-% aktiivinen) ja 2,5 osaa hapettumisen estoainetta (10~% ak- 27 80904 tiivinen) lisättiin sekoittaen ja seos jäähdytettiin 50°Gseen. Kaksi osaa konsentroitua rikkihappoa (98—% aktiivinen) lisättiin tuotteen pH:n säätämiseksi 5,0:ksi ja 0,2 osaa CaCliuosta (25-% vesiliuos) lisättiin 5 tuotteen viskositeetin kontrolloimiseksi- Tuote jäähdytettiin sitten huoneen lämpötilaan.

Claims (21)

28 80 904
1. Vesipitoinen kankaan pehmenninyhdistelmä, tunnettu siitä, että se käsittää seuraavat kompo- 5 nentit: I) noin 3 - 35 % yhdistelmän painosta seosta, joka käsittää: a) noin 10 - 92 % korkeampien rasvahappojen reaktiotuotetta polyamiinin kanssa, joka valitaan ryhmästä, 10 johon kuuluvat hydroksialkyylialkyleenidiamiinit ja dial- kyleenitriamiinit ja niiden seokset; b) noin 8 - 90 % kationisia typpisuoloja, joissa on vain yksi pitkäketjuinen asyklinen, alifaattinen C15-C22-hiilivetyryhmä; ja 15 c) 0 - noin 80 % kationisia typpisuoloja, joissa on kaksi tai useampia pitkäketjuisia asyklisiä, alifaat-tisia C15-C22-hiilivetyryhmiä tai yksi mainittu ryhmä ja yksi aryylialkyyliryhmä; kaikki komponentin I) painoa kohti;
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että mainittu komponentti I)a) on 25 typpiyhdiste, joka valitaan ryhmästä, johon kuuluvat: i) korkeampien rasvahappojen reaktiotuote hydrok-sialkyylialkyleenidiamiinien kanssa moolisuhteessa noin 2:1, ja mainittu reaktiotuote sisältää yhdistelmän, jossa on seuraavan kaavan mukaista yhdistettä:
30 H. R20H N-R,-N o / •1 / Il Rx-C' C-Rj jossa Rx on asyklinen, alifaattinen C15-C21-hiilivetyryhmä 35 ja R2 ja R3 ovat kahdenarvoisia C^-Ca-alkyleeniryhmiä; 29 80904 ii) substituoidut imidatsoliiniyhdisteet, joiden kaava on ^ν-ο.2 Rx_C.v 5 ^N-CH2 HO-Rt jossa Rx ja R2 määritellään kuten yllä; iii) substituoidut imidatsoliiniyhdisteet, joiden kaava on 10 ^N-CH2 «,-< i n-ch2 Ϊ / R1-C-0-R2 15 jossa Rx ja R2 on määritelty kuten yllä; iv) korkeampien rasvahappojen reaktiotuote dialky-leenitriamiinien kanssa moolisuhteessa noin 2:1, ja mainittu reaktiotuote sisältää yhdistelmän, jossa on seuraa-van kaavan mukaista yhdistettä: 20 0 0 tl H Rj-C-NH-Rj-NH- Rj-NH-C-Rj jossa Rx, R2 ja R3 on määritelty kuten yllä; ja v) substituoidut imidatsoliiniyhdisteet, joiden kaava on
25. N-CH2 Ri“C nT 0 ^N-CH2 N / r1-c-nh-r2 jossa Rx ja R2 on määritelty kuten yllä; 30 ja niiden seokset.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että mainittu komponentti I)b) on kationinen typpisuola, joka sisältää yhden pitkäketjuisen asyklisen, alifaattisen C15-C22-hiiivetyryhmän, joka vali-35 taan ryhmästä, johon kuuluvat: 30 80904 i) asykliset kvaternaariset ammoniumsuolat, joiden kaava on — R5 © r4-n-r5 β
4. Patenttivaatimuksen 1, 2 tai 3 mukainen yhdis telmä, tunnettu siitä, että mainittua komponenttia I)a) on läsnä noin 50 - noin 90 % komponentin I) painosta ja mainittua komponenttia I)b) on läsnä noin 10 -noin 50 % komponentin I) painosta.
5 L ( CHjCHjO )nH j jossa n on 1 - noin 5 ja R1( R2, R, ja A® ovat samoja kuin on määritelty yllä; iv) kvaternaariset ammoniumyhdisteet, joiden kaava on ^ "I
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että mainittu komponentti I)a) on noin kahden moolin hydrattuja talirasvahappoja ja yhden moolin N-2-hydroksietyylielyleenidiamiinin reaktiotuote.
5 H6 J jossa R4 on asyklinen, alifaattinen C15-C22-hiilivetyryhmä, R5 ja R6 ovat C^-C*-tyydyttyneitä alkyyli- tai hydroksial-kyyliryhmiä ja A® on anioni; ii) substituoidut imidatsoliniumsuolat, joiden 10 kaava on __ .N-CH, Ri_c\ I ® ^ N-CH, β K7 h 15 jossa Rx on asyklinen, alifaattinen C15-C21-hiilivetyryhmä, R7 on vety tai C^-C^-tyydyttynyt alkyyli- tai hydroksialkyy-liryhmä ja /£!on anioni; iii) substituoidut imidatsoliniumsuolat, joiden kaava on
6. Patenttivaatimuksen 4 mukainen yhdistelmä, 15 tunnettu siitä, että mainittu komponentti I)a) on substituoitu imidatsoliiniyhdiste, jonka kaava on ^N-CH, Ri-cCT o ^ N-CH, U /
7. Patenttivaatimuksen 2 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että yhdistelmä käsittää mainittua komponenttia I)a)v) ja että mainittu komponentti I)a)v) 25 dispergoidaan apuaineeseen, joka valitaan Brönstedt-ha- poista, joiden pKa-arvo ei ole yli 6; edellyttäen, että lopullisen yhdistelmän pH-arvo ei ole yli 8.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että dispergoinnin apuaine on muu- 30 rahaishappo, fosforihappo tai metyylisulfonihappo.
9. Patenttivaatimuksen 4 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että mainittu komponentti I)b) on asyklinen kvaternaarinen ammoniumsuola, jonka kaava on CH3 Ί φ
35 R.-N-CH3 ci"' ch3 32 80904 jossa R4 on asyklinen, alifaattlnen C16-C22-hiilivetyryhmä.
10 Rs /—\ ' ^ R4-N-CH2— R» jossa R4 on asyklinen, alifaattinen C15-C22-hiilivetyryhmä, R5 on Cx— C4—tyydyttynyt alkyyli- tai hydroksialkyyliryhmä ja 15 on anioni; v) substituoidut imidatsoliniumsuolat, joiden kaava on r- I N-CH2 I Rx-C^ i Φ 'S. I 20. o n-ch2 Afc' Ji /n Rj-C-NH-R2 r5 jossa Rx on asyklinen, alifaattinen C15-C21-hiilivetyryhmä, R2 on kahdenarvoinen alkyleeniryhmä, jossa on 1 - 3 hiili-atomia, ja R5 ja iP ovat samoja kuin on määritelty aiemmin; 25 ja vi) substituoidut imidatsoliniumsuolat, joiden kaava on — — N-CH2 Rx-Cx ( Θ 30. n-ch2 jP * y \ R1-C-NH-R2 h jossa Rx, R2 ja A® ovat samoja kuin yllä on määritelty; ja niiden seokset.
10. Patenttivaatimuksen 4 mukainen yhdistelmä, t unnettu siitä, että mainitussa yhdistelmässä on noin 0,2 - noin 2 % hajustetta, noin 0 - 3 % polydimetyy-5 lislloksaania, noin 1 - 1 000 ppm bakteriosidia, noin 20 - noin 100 ppm hapettumisen estoainetta, noin 10 - noin 100 ppm väriainetta ja 0 - noin 10 % lyhytketjuisia alkoholeja, yhdistelmän painosta.
11. Patenttivaatimuksen 1, 2 tai 3 mukainen yhdis-10 telmä, tunnettu siitä, että mainittua komponenttia I)c) on läsnä noin 10 - noin 80 % mainitun komponentin I) painosta.
12. Patenttivaatimuksen 11 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että mainittu komponentti I)c) 15 valitaan ryhmästä, johon kuuluvat: i) asykliset kvaternaariset amoniumsuolat, joiden kaava on — I ·*· ® f. R4-N-R5 ft· 20. k» jossa R4 on asyklinen, alifaattlnen C15-C22-hiilivetyryhmä, R5 on Cj—C4—tyydyttynyt alkyyli- tai hydroksialkyyliryhmä, Re valitaan joukosta, johon kuuluvat R4 ja R5-ryhmät, ja ή·' on anioni; 25 ii) diamido-kvaternääriset ammoniumsuolat, joiden kaava on 1. r5 o Φ tl I II r J Rj-C-NH-Rj-N-Rj-NH-C-Rj A(r L k 30 jossa Ri on asyklinen, alifaattlnen C15-C21-hiilivetyryhmä, R2 on kahdenarvoinen alkyleeniryhmä, jossa on 1 - 3 hiili-atomia, R5 ja R9 ovat (^-(^-tyydyttyneitä alkyyli- tai hydr-oksialkyyliryhmiä ja /P on anioni; 33 8 0 9 0 4 lii)diamino-alkoksyloidut kvaternaariset anunonium- suolat, joiden kaava on O R5 O ® Il ' » ~ R1-C-NH-R2-N-R2-NH-C-R1 /p
13. Patenttivaatimuksen 11 mukainen yhdistelmä, 35 tunnettu siitä, että mainittu komponentti I)c) valitaan joukosta, johon kuuluvat di(hydrattu tali)dime- 34 8 0 9 0 4 tyyliammoniumkloridi, ditalidimetyyliammoniumkloridi ja metyyli-l-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsolinium-metyyli-sulfaatti; ja niiden seokset.
14. Patenttivaatimuksen 11 mukainen yhdistelmä, 5 tunnettu siitä, että mainittua komponenttia I)a) on läsnä noin 10 - noin 80 %, ja mainittua komponenttia I)b) on läsnä noin 8 - 40 % komponentin I) painosta.
15. Patenttivaatimuksen 14 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että mainittua komponenttia I) on 10 läsnä noin 4 - noin 27 % koko yhdistelmän painosta.
16. Patenttivaatimuksen 15 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että mainittu komponentti I)a) on noin 2 moolin hydrattuja talirasvahappoja ja noin 1 moolin N-2-hydroksietyylietyleenidiamiinia reaktiotuote ja sitä 15 on läsnä noin 10 - noin 70 %; mainittu komponentti I)b) on mono(hydrattu tali)trimetyyliammoniumkloridi, jota on läsnä noin 8 - noin 20 %; ja mainittu komponentti I)c) on di(hydrattu tali)dimetyyliammoniumkloridi ja sitä on läsnä noin 20 - noin 75 % komponentin I) painosta.
17. Patenttivaatimuksen 15 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että mainittu komponentti I)c) on di(hydrattu tali)dimetyyliammoniumkloridin ja metyyli-1-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsolinium-metyylisulfaatin seos, jota on läsnä noin 20 - noin 75 % komponentin I) 25 painosta.
18. Patenttivaatimuksen 17 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että mainitun di(hydrattu tali)di-metyyliammoniumkloridin suhde mainittuun metyyli-l-tali-amidoetyyli-2-tali-imidatsolinium-metyylisulfaattiin on 30 noin 2:1 - noin 6:1.
19. Patenttivaatimuksen 14 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että se käsittää edelleen noin 0,2 - noin 2 % hajustetta, 0 - noin 3 % polydimetyylisiloksaa-nia, 0 - noin 0,4 % kalsiumkloridia, noin 20 - noin 100 35 ppm hapettumisen estoainetta, noin 10 - noin 100 ppm väri- 35 8 0 9 0 4 ainetta ja noin 0 - noin 10 % lyhytketjuisia alkoholeja, koko yhdistelmän painoa kohti.
20. Menetelmä kankaiden pehmentämiseksi, tunnettu siitä, että siinä 5 1) pestään mainittu kangas pesuaineyhdistelmällä, ja 2. huuhdotaan kangas vedessä, joka sisältää tehokkaan määrän vesipitoista kankaan pehmentämisyhdistelmää, joka käsittää seuraavat komponentit: I) noin 3 - noin 35 % yhdistelmän painosta seosta, 10 joka käsittää: a) noin 10 - noin 92 % korkeampien rasvahappojen reaktiotuotetta polyamiinin kanssa, joka valitaan ryhmästä, johon kuuluvat hydroksialkyylialkyleenidiamiinit ja dialkyleenitriamiinit ja niiden seokset; 15 b) noin 8 - noin 90 % kationisia typpisuoloja, joissa on vain yksi pitkäketjuinen asyklinen, alifaattinen C15-C22-hiilivetyryhmä; ja c) 0 - noin 80 % kationisia typpisuoloja, joissa on kaksi tai useampia pitkäketjuisia asyklisiä, alifaat- 20 tisia C15-C22-hiilivetyryhmiä tai yksi mainittu ryhmä ja yksi aryylialkyyliryhmä; kaikki komponentin I) painoa kohti; II) loput yhdistelmästä sisältää nestemäisen kantaja-aineen, joka valitaan ryhmästä, johon kuuluvat vesi 25 ja veden ja C1-C4-monohydristen alkoholien seokset; ja jossa mainittu huuteluvesi sisältää noin 10 -noin 200 ppm mainittua kankaan pehmennysseosta.
20 Ri-C-NHCHjCHj jossa Rx on asyklinen, alifaattinen C15-C17-hiilivetyryhmä.
20. N-CH2 Rl-< | ® ^Ν-ΟΗ2 β HO-R^ XR5 jossa R2 on kahdenarvoinen C1-C3-alkyleeniryhmä ja R:, R5 ja 25 iP ovat aiemmin määriteltyjä; iv) alkyylipyridiniumsuolat, joiden kaava on ^ φ r4-nV y ^ J & 30 jossa R4 on asyklinen, alifaattinen C16-C22-hiilivetyryhmä ja Ae on anioni; j a v) alkaaniamidi-alkyleenipyridiniumsuolat, joiden kaava on " O 0 Λ Γ\ p,
35 R1-C-NH-R2-N 7 R- 31 80904 jossa Rj on asyklinen, alifaattinen C15-C21-hiilivetyryhmä ja R2 on kahdenarvoinen C1-C3-alkyleeniryhmä ja on anio-ni; ja niiden seokset.
20 II) loput yhdistelmästä käsittää nestemäisen kan taja-aineen, joka valitaan ryhmästä, johon kuuluvat vesi ja veden ja C1-C4-monohydristen alkoholien seokset.
21. Patenttivaatimuksen 20 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainittu huuhteluvesi sisäl- 30 tää noin 25 - noin 100 ppm mainittua kankaan pehmennys- seosta. 36 80904
FI861339A 1985-03-28 1986-03-27 Flytande tygmjukningskomposition. FI80904C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/717,051 US4661269A (en) 1985-03-28 1985-03-28 Liquid fabric softener
US71705185 1985-03-28

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI861339A0 FI861339A0 (fi) 1986-03-27
FI861339L FI861339L (fi) 1986-09-29
FI80904B FI80904B (fi) 1990-04-30
FI80904C true FI80904C (fi) 1990-08-10

Family

ID=24880512

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI861339A FI80904C (fi) 1985-03-28 1986-03-27 Flytande tygmjukningskomposition.

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4661269A (fi)
EP (1) EP0199382B1 (fi)
JP (1) JPS61275475A (fi)
KR (1) KR930004515B1 (fi)
AT (1) ATE53229T1 (fi)
AU (1) AU577009B2 (fi)
CA (1) CA1260654A (fi)
DE (1) DE3671644D1 (fi)
DK (1) DK139786A (fi)
FI (1) FI80904C (fi)
GB (1) GB2174423B (fi)
GR (1) GR860814B (fi)
HK (1) HK48892A (fi)
IE (1) IE58593B1 (fi)
MX (1) MX162681A (fi)
SG (1) SG49392G (fi)

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8508129D0 (en) * 1985-03-28 1985-05-01 Procter & Gamble Ltd Textile treatment composition
GB8520803D0 (en) * 1985-08-20 1985-09-25 Procter & Gamble Textile treatment compositions
US4728337A (en) * 1985-11-08 1988-03-01 Ciba-Geigy Corporation Assistant combination and use thereof as wool textile finishing agent
US4770815A (en) * 1986-10-24 1988-09-13 The Procter & Gamble Company Detergent plus softener with imidazoline ingredient
US5019280A (en) * 1986-11-14 1991-05-28 The Procter & Gamble Company Ion-pair complex conditioning agent with benzene sulfonate/alkyl benzene sulfonate anionic component and compositions containing same
US4772404A (en) * 1986-12-24 1988-09-20 Lever Brothers Company Concentrated liquid fabric softener with whiteners
US4756850A (en) * 1987-06-10 1988-07-12 The Procter & Gamble Company Articles and methods for treating fabrics
JPH01501492A (ja) * 1987-06-16 1989-05-25 コートル・ソシエテ・アノニム 濃厚な柔軟剤組成物
US4800026A (en) * 1987-06-22 1989-01-24 The Procter & Gamble Company Curable amine functional silicone for fabric wrinkle reduction
US4822499A (en) * 1987-08-17 1989-04-18 The Procter & Gamble Company Liquid fabric softener with stable non-staining pink color
US4851139A (en) * 1987-08-26 1989-07-25 The Clorox Company Isotropic fabric softener composition containing fabric mildewstat
EP0317135B1 (en) * 1987-11-19 1993-01-27 The British Petroleum Company p.l.c. Fabric conditioners
US5013846A (en) * 1988-01-27 1991-05-07 The Procter & Gamble Company Process for preparing substituted imidazoline fabric conditioning compounds
DE68919236T2 (de) * 1988-01-28 1995-04-06 Unilever Nv Textilbehandlungszubereitung und deren Herstellung.
US4857213A (en) * 1988-02-08 1989-08-15 The Procter & Gamble Company Liquid detergent containing conditioning agent and high levels of alkyl sulfate/alkyl ethoxylated sulfate
US5073274A (en) * 1988-02-08 1991-12-17 The Procter & Gamble Co. Liquid detergent containing conditioning agent and high levels of alkyl sulfate/alkyl ethoxylated sulfate
US4861502A (en) * 1988-02-08 1989-08-29 The Procter & Gamble Company Conditioning agent containing amine ion-pair complexes and composiitons thereof
US4840738A (en) * 1988-02-25 1989-06-20 The Procter & Gamble Company Stable biodegradable fabric softening compositions containing 2-hydroxypropyl monoester quaternized ammonium salts
GB8805837D0 (en) * 1988-03-11 1988-04-13 Unilever Plc Fabric conditioning composition
US4844820A (en) * 1988-03-15 1989-07-04 The Procter & Gamble Company Liquid fabric softener comprising light-unstable red dye in protective package
US4863620A (en) * 1988-10-18 1989-09-05 The Procter & Gamble Company Acidic liquid fabric softener with yellow color that changes to blue upon dilution
US4897208A (en) * 1988-10-31 1990-01-30 The Procter & Gamble Company Liquid fabric softener colored pink
JPH02139480A (ja) * 1988-11-21 1990-05-29 Kao Corp 柔軟仕上剤
DE3842057A1 (de) * 1988-12-14 1990-06-28 Henkel Kgaa Textile weichmacher fuer flotten mit hohen gehalten an elektrolyten und/oder optischen aufhellern
US4994193A (en) * 1988-12-15 1991-02-19 The Procter & Gamble Company Liquid fabric softener
US4970008A (en) * 1988-12-20 1990-11-13 Kandathil Thomas V Fabric conditioner comprising a mixture of quaternary ammonium compounds and select tertiary amines
US5154841A (en) * 1988-12-21 1992-10-13 The Procter & Gamble Company Process for preparing substituted imidazoline fabric conditioning compounds
EP0398137A3 (en) * 1989-05-19 1991-11-21 The Procter & Gamble Company Rinse-added fabric conditioning compositions containing fabric softening agents and cationic polyester soil release polymers
US5116520A (en) * 1989-09-06 1992-05-26 The Procter & Gamble Co. Fabric softening and anti-static compositions containing a quaternized di-substituted imidazoline ester fabric softening compound with a nonionic fabric softening compound
ZA907746B (en) * 1989-10-16 1992-05-27 Colgate Palmolive Co New softening compositions and methods for making and using same
US4976878A (en) * 1990-01-18 1990-12-11 The Procter & Gamble Company Process for recovering gelled aqueous liquid fabric softener
JPH0441776A (ja) * 1990-06-01 1992-02-12 Kao Corp 液体柔軟仕上剤
US5064544A (en) * 1990-06-01 1991-11-12 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Liquid fabric conditioner containing compatible amino alkyl silicones
ZA914152B (en) * 1990-06-01 1993-01-27 Unilever Plc Liquid fabric conditioner and dryer sheet fabric conditioner containing fabric softener,aminosilicone and bronsted acid compatibiliser
US5174911A (en) * 1990-06-01 1992-12-29 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Dryer sheet fabric conditioner containing compatible silicones
JPH0768669B2 (ja) * 1990-10-05 1995-07-26 花王株式会社 濃縮型柔軟仕上剤
US5484540A (en) * 1991-03-08 1996-01-16 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softening compositions
WO1992019714A1 (en) * 1991-04-30 1992-11-12 The Procter & Gamble Company Fabric softener containing substituted imidazoline and highly ethoxylated compounds
EP0536444A1 (en) * 1991-10-07 1993-04-14 The Procter & Gamble Company Stable concentrated perfume emulsion
US5254269A (en) * 1991-11-26 1993-10-19 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Fabric conditioning composition containing an emulsified silicone mixture
AU673079B2 (en) * 1993-07-15 1996-10-24 Colgate-Palmolive Company, The Concentrated liquid fabric softening composition
US5599786A (en) * 1993-08-12 1997-02-04 The Procter & Gamble Company Cellulase fabric-conditioning compositions
US5616553A (en) * 1993-08-12 1997-04-01 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning compositions
US5670472A (en) * 1994-04-19 1997-09-23 Witco Corporation Biodegradable ester diquaternary compounds and compositions containing them
JPH10500456A (ja) * 1994-04-29 1998-01-13 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー セルラーゼ布地調整組成物
US5445747A (en) * 1994-08-05 1995-08-29 The Procter & Gamble Company Cellulase fabric-conditioning compositions
JP3475596B2 (ja) * 1995-08-01 2003-12-08 チッソ株式会社 耐久親水性繊維、布状物及び成形体
ATE321574T1 (de) 1995-08-31 2006-04-15 Procter & Gamble Verwendung von allylalkohol als ein mittel zur verminderung von schlechten gerüchen
EP0763592B1 (en) 1995-09-18 2002-04-17 The Procter & Gamble Company Stabilised fabric softening compositions
CA2250225A1 (en) * 1996-03-29 1997-10-09 Frederick Anthony Hartman Use of a fabric softener composition
US6025321A (en) * 1996-03-29 2000-02-15 The Procter & Gamble Company Dryer-added fabric softener composition to provide color and other fabric benefits in package in association with instructions for use
ATE235544T1 (de) 1996-10-30 2003-04-15 Procter & Gamble Gewebeweichmacherzusammensetzungen
US5919750A (en) * 1997-07-24 1999-07-06 Akzo Nobel Nv Fabric softener composition
JP4781527B2 (ja) * 1997-07-29 2011-09-28 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー アミン布地柔軟剤を含有する濃縮された安定な、好ましくは透明な布地柔軟組成物
EP0990695A1 (de) * 1998-09-30 2000-04-05 Witco Surfactants GmbH Weichspülmittel mit farberhaltender Wirkung
US6818610B2 (en) * 2001-07-27 2004-11-16 Procter & Gamble Company Fabric care systems for providing anti-wrinkle benefits to fabric
US7977303B2 (en) * 2004-02-27 2011-07-12 The Procter & Gamble Company Multiple use fabric conditioning block with indentations
US7304027B1 (en) 2006-07-31 2007-12-04 The Dial Corporation Phase-stable concentrated fabric softeners containing borates
DE102007012909A1 (de) 2007-03-19 2008-09-25 Momentive Performance Materials Gmbh Mit Duftstoffen modifizierte, reaktive Polyorganosiloxane
DE102007012910A1 (de) 2007-03-19 2008-09-25 Momentive Performance Materials Gmbh Mit Duftstoffen modifizierte, verzweigte Polyorganosiloxane
ES2663408T3 (es) 2007-06-15 2018-04-12 Ecolab Inc. Método de uso de una composición líquida acondicionadora de telas
MY151982A (en) * 2008-11-26 2014-07-31 Colgate Palmolive Co Fabric softening compositions and methods
AU2015252006A1 (en) 2014-04-23 2016-12-08 Vinod S. Nair Cleaning formulations for chemically sensitive individuals: compositions and methods
US9506015B2 (en) 2014-11-21 2016-11-29 Ecolab Usa Inc. Compositions to boost fabric softener performance
US9688945B2 (en) 2014-11-21 2017-06-27 Ecolab Usa Inc. Compositions to boost fabric softener performance
US9725679B2 (en) 2014-11-21 2017-08-08 Ecolab Usa Inc. Compositions to boost fabric softener performance
AU2016206650A1 (en) 2015-01-14 2017-08-10 Gregory Van Buskirk Improved fabric treatment method for stain release
US10975339B2 (en) 2017-05-16 2021-04-13 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles
US10975338B2 (en) 2017-05-16 2021-04-13 The Procter & Gamble Company Active agent-containing three-dimensional articles
US10975340B2 (en) 2017-05-16 2021-04-13 The Procter & Gamble Company Active agent-containing fibrous structure articles
US20230092174A1 (en) 2021-08-02 2023-03-23 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles
JP7805159B2 (ja) * 2021-12-24 2026-01-23 ライオン株式会社 液体柔軟剤組成物

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH1824769D (fi) * 1968-12-09
DE1922047C3 (de) * 1969-04-30 1978-03-30 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Nachspülmittel für gewaschene Wäsche
CH592163A5 (fi) * 1973-10-16 1977-10-14 Alusuisse
US3974076A (en) * 1974-01-11 1976-08-10 The Procter & Gamble Company Fabric softener
NL7609621A (nl) * 1975-09-04 1977-03-08 Hoechst Ag Textielbehandelingsmiddel.
DE2722079C3 (de) * 1977-05-16 1979-12-06 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Flüssiges Weichmachungsmittel für Textilien
DE2857180A1 (de) * 1977-07-06 1980-01-31 Procter & Gamble Europ Konzentrierte fluessige weichmacherzusammensetzung
US4327133A (en) * 1977-11-21 1982-04-27 Lever Brothers Company Additives for clothes dryers
ATE4334T1 (de) * 1979-01-11 1983-08-15 The Procter & Gamble Company Konzentrierte textilweichmachungszusammensetzung.
DE2925859A1 (de) * 1979-06-27 1981-01-22 Henkel Kgaa Waeschenachbehandlungsmittel
EP0032267A1 (en) * 1980-01-11 1981-07-22 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Concentrated textile treatment compositions and method for preparing them
US4421792A (en) * 1980-06-20 1983-12-20 Lever Brothers Company Additives for clothes dryers
US4399045A (en) * 1980-11-18 1983-08-16 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softening compositions
DE3129549A1 (de) * 1981-07-27 1983-02-10 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Mittel zum nachbehandeln gewaschener waesche in einem waeschetrockner
US4439335A (en) * 1981-11-17 1984-03-27 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softening compositions
US4464272A (en) * 1982-02-10 1984-08-07 Lever Brothers Company Fabric softening composition
DE3309569A1 (de) * 1982-03-22 1983-10-27 Colgate-Palmolive Co., 10022 New York, N.Y. Konzentrierte waescheweichspuelmittel
US4424134A (en) * 1983-06-15 1984-01-03 The Procter & Gamble Company Aqueous fabric softening compositions
US4460485A (en) * 1983-07-15 1984-07-17 Lever Brothers Company Polyester fabric conditioning and whitening composition
DE3412090A1 (de) * 1984-03-31 1985-10-24 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von fettsaeure/hydroxyalkylpolyamin-kondensationsprodukten in fluessigen tensidhaltigen zusammensetzungen

Also Published As

Publication number Publication date
GR860814B (en) 1986-07-21
SG49392G (en) 1992-06-12
EP0199382B1 (en) 1990-05-30
KR860007416A (ko) 1986-10-13
IE58593B1 (en) 1993-10-20
JPS61275475A (ja) 1986-12-05
GB8607692D0 (en) 1986-04-30
EP0199382A3 (en) 1987-12-02
AU577009B2 (en) 1988-09-08
FI80904B (fi) 1990-04-30
ATE53229T1 (de) 1990-06-15
GB2174423A (en) 1986-11-05
DK139786D0 (da) 1986-03-25
EP0199382A2 (en) 1986-10-29
IE860828L (en) 1986-09-28
DE3671644D1 (de) 1990-07-05
MX162681A (es) 1991-06-17
FI861339A0 (fi) 1986-03-27
DK139786A (da) 1986-09-29
HK48892A (en) 1992-07-10
GB2174423B (en) 1989-06-28
US4661269A (en) 1987-04-28
AU5535486A (en) 1986-10-02
CA1260654A (en) 1989-09-26
FI861339L (fi) 1986-09-29
KR930004515B1 (ko) 1993-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI80904C (fi) Flytande tygmjukningskomposition.
US4724089A (en) Textile treatment compositions
KR100367905B1 (ko) 증가된 성능을 갖는 섬유 유연제
US4863620A (en) Acidic liquid fabric softener with yellow color that changes to blue upon dilution
JPH0329908B2 (fi)
JPH04332764A (ja) 織物柔軟剤と桃色着色剤を含有する液体織物コンディショナー
SK2993A3 (en) Liquid fabric softeners containing microemulsified amino silanes
AU633288B2 (en) Liquid fabric softener
CA1285352C (en) Liquid fabric softener
US4855072A (en) Liquid fabric softener
US4897208A (en) Liquid fabric softener colored pink
US4844820A (en) Liquid fabric softener comprising light-unstable red dye in protective package
JP3283264B2 (ja) 繊維製品柔軟化組成物
WO2000040687A1 (en) Fabric care composition containing a protein
EP2751245B1 (en) Method for increased fragrance release during ironing

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY