JPS61275475A - 液体布帛柔軟剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、家庭洗濯操作のすすぎサイクル時忙布帛を柔
軟化する組成物および方法に関する。このことは、肌ざ
わりが平滑であり、しなやかであり、かつふわふわして
いる（即ち、柔らかい）テクスチャーまたは風合いを洗
濯された布帛に付与するために広く使用されるプラクテ
ィスである。

液体布帛柔軟化組成物は、技術上以前から既知であり、
そして自動洗濯操作のすすぎサイクル時に消費者によっ
て広く利用される。ここで使用されかつ技術上既知の「
布帛柔軟化」なる用語は、望ましく柔軟な風合いおよび
ふわふわした外観を布帛に付与するプロセスを意味する
。

背景技術 陽イオン窒素質（ｎｉｔｒｏｇｅｎｅｏｕａ　）化合物
を２つり長鎖非環式脂肪族炭化水素基を有する第四級ア
ンモニウム塩および置換イミダゾリニウム塩の形態で含
有する組成物は、洗浄すすぎ操作中で使用される時に布
帛柔軟化上の利益を与えるために通常使用される（例え
ば、米国特許第３，６４４，２０３号明細書、および第
４，４２６，２９９号明細書；「布帛柔軟剤としての陽
イオン界面活性剤」、Ｒ，Ｒ，エガン、ジャーナル・オ
ブ・ザ・アメリカン・オイルＱケミスツ・ソサイ゛エテ
４−　（Ｊｏｕｒｎａｌｏｆ　ｔｂ＆Ａｍｅｒｉｃａｎ
　Ｏｌｌ　Ｇ！ｈｅｍｉｓｔｓ’　８ｏｃｉｅｔｙ）、
１９７８年１月、第１１８頁〜第１２１頁；「どのよう
に布帛柔軟剤用陽イオン物質を選ぶかＪ、Ｊ、Ａ、アッ
カーマン、ジャーナル・オプ・ザ・アメリカン・オイル
・ケミスツ・ソサイエティー、１９８３年６月、第１１
６６頁〜第１１６９頁参照）。

同一鎖長の場合には、２つのアルキル長鎖を有する化合
物が、１つのアルキル長鎖を有するものよりも良好な柔
軟化性能を与えることが見出されたので、！つの長鎖非
環式脂肪族炭化水素基のみを有する第四級アンモニウム
塩（例えば、モノステアリルトリメチルアンモニウムク
ロリド）は、それほど通常使用されない〔例えば、「陽
イオン布帛柔軟剤」１ｗ、ｐ、エパンズ、イングストリ
ー−工７ド−ケミストリー（Ｉｎｄｕｓｔｒｙ　ａｎｄ
　Ｏｈｅｍｉａｔｒｙ）、１９６９年７月、第８９３頁
〜第９０３頁参照〕。

また、米国特許第４，４６４，２７２号明細書は、七ノ
アルキル第四級アンモニウム化合物がそれほど有効な柔
軟剤ではないことを教示している＠時々布帛柔軟化組成
物で使用される別種の窒素質物質は、非第四級アミド−
アミンである。通常引用されている物質は、高級脂肪酸
とヒドロキシアルキルアルキレンジアミンとの反応生成
物である。これらの物質の例は、高級脂肪酸とヒドロキ
シエチルエチレンジアミンとの反応生成物である〔「β
−ヒト四キシエチルエチレンジアミンと脂　　　　　　
−肪酸またはそれらのアルキルエステルとからの縮合物
および洗浄剤中での布類柔軟剤としての応用」％Ｈ−Ｗ
・エラカート、フェッチ・ザイフエン・アンストリヒミ
ッテ／Ｉ／　（Ｆｅｔｔｅ　−８ｅ１ｆｅｎ　−＊ｎｇ
ｔｒｉ−ｃｈｍｉｔｔｅｌ　）　、１９７２年９月、第
５２７頁〜第５３３頁参照〕。これらの物質は、通常、
布帛柔軟化組成物での柔軟活性成分として他の陽イオン
第四級アンそニウム塩およびイミダゾリニウム塩と一緒
に一般に引用される（米国特許第４，４６０，４８５号
明細書、第４，４２１，７９２号明細書、第４，３２７
，１３３号明細書参照）。米国特許第３，７７５，３１
６号明細書は、（ａ）ヒドロキシアルキルアルキルポリ
アミンと脂肪酸との縮合物および゛（ｂ）（１）　　２
つの長鎖アルキル基を有する第四級アンモニウム１ロ 式（Ｒ，１６Ｒ，Ｒ８Ｎ］＋Ａ−　（式中，Ｒ１１は長
鎖アルキル基であり、　Ｒ６はアリールアルキル基およ
び！または２個のＯ．Ｃ二重結合を含有する０３〜０１
８アルケニルおよびアルカジェニルからなる群から選択
される一員であり、Ｒ７およびＲ８はａｌ〜０７アルキ
ル基であり、モしてＡは陰イオンである）の殺菌性第四
級アンモニウム化合物１００％−０％との第四級アンモ
ニウム化合物混合物を含有する洗浄流濫用柔軟化仕上組
成物を開示している。米国特許第３，９０４，５３３号
明細書は，布帛柔軟化化合物および１〜３個の短鎖Ｃ１
Ｇ〜Ｏ１４アルキル基を含有する第四級アンモニウム塩
である低温安定剤を含有する布帛コンディショニング組
成物を教示しており；布帛柔軟化化合物は、２以上の長
鎖アルキル基と含有する第四級アンモニウム′塩、脂肪
酸とヒト四キシアルキルアルキレンジアミンとの反応生
成物、および他の陽イオン物質からなる群から選択され
る。

通常の陽イオン布帛柔軟剤は、洗浄サイクルからの洗剤
成分のキャリーオーバー（　ｃａｒｒｙｏｖｅｒ　）に
よってすすぎ浴内での有効性の多くを失うことがあるこ
とが見出されている。陽イオン布帛柔軟剤に対する陰イ
オン界面活性剤の悪影響は、米国特許第３，９７４，０
７６号明細書に記載された。

非イオン洗剤も、陽イオン布帛柔軟剤に対して悪影響を
有し、時々陰イオン界面活性剤以上であることさえある
ことが今や見出された。キャリーオーバー洗剤による支
障の問題は、布帛を非常に完全にすすぐことによって克
服され得る。しかしながら、平均使用者は、このような
過激な手段を取りたいとは思わないので、主要カテゴリ
ーの洗剤にわたって良く働く布帛柔軟化組成物を有する
ことが有利である。主要洗浄カテゴリーの現在の代表は
、登録商標ＴＩＤＥ　（陰イオン洗剤）、登録商標ＷＩ
ＢＫ　（　ＬＡＳ（線状アルキレートスルホネート）界
面活性剤に富んだ陰イオン洗剤〕および登録商標濃厚Ａ
ＬＬ　（非イオン洗剤）である口発明の目的 本発明の目的は、主要カテゴリーの洗剤にわたって良好
な柔軟化性能を有する組成物を提供することにある。本
発明の更に他の目的は、主要カテゴリーの洗剤で洗浄さ
れた洗濯物に柔軟性を与える方法を開発することにある
。

本発明の他の目的は、以下の開示に徴して明らかになる
であろう。

本発明は、家庭洗浴操作で使用する液状の布帛柔軟化組
成物に関する。本発明は，洗濯物が代表的洗剤、即ち陰
イオンＴＩＤＥ−粉末状洗剤、ＬＡＳ界面活性剤に富ん
でいる陰イオンＷＩＳＫ液体洗剤。

および非イオン濃厚ＡＬＬ粉末状洗剤を使用して洗浄さ
れた後にこれらの組成物がすすぎサイクルに添加される
時に，その成分の柔軟化活性に比較しての本組成物の相
乗柔軟化活性の発見およびシタロージメチルアンモニウ
ムクロリドなどの通常の布帛柔軟剤に比較しての優れた
柔軟化性能の発見に基づく。

本発明によれば、布帛柔軟化組成物は、（ａＩ　　高級
脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジアミンおよ
びジアルキレントリアミンおよびそれらの混合物からな
る群から選択されるポリアミンとの反応生成物約１０憾
〜約９２％、および（１）１つの長鎖非環式脂肪族Ｃｌ
１ｌ　＝　０２２炭化水素基のみを有する陽イオン窒素
質塩約８％〜約９０憾、および任意に （ｃ）２以上の長鎖非環式脂肪族０１５〜Ｃ２２炭化水
素を有するか前記基１つおよび１つのアリールアルキル
基を有する陽イオン窒素質塩０％〜約８０係 からなる混合物約３〜約３５重量係を含有する水性分散
液の形態で提供される。

その方法面においては、本発明は、布帛を前記組成物で
柔軟化する方法を提供する。

発明の詳細な説明 本発明者等は、（ａｌ　　高級脂肪酸とポリアミンとノ
反応生成物と（ｂ）１つの長鎖非環式脂肪族炭化水素基
のみを有する陽イオン窒素質塩との混合物を含有する成
る二成分系組成物が、洗濯物がＴよりＢ、ｗｘｓｘ、ま
たは濃厚ＡＬＬ洗剤を使用して洗浄された後にこれらの
組成物がすすぎサイクルに添、加される時に成分の柔軟
化性能に比較して相乗的柔軟化性能を有することを今や
見出した。また。これらの組成物は、柔軟化活性成分の
同一合計量で使用された時にシタロージメチルアンモニ
ウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）などの通常の布帛柔軟剤
に比較し、そして前記二成分系混合物およびＤＴＤＭＡ
Ｏを含有する三成分系組成物に比較して前記洗剤内でよ
り良好な柔軟化性能を有する。これらの発見は、全く予
想外であり、そして従来技術では認められておらず、認
識されてもいない。

本発明の組成物は、２つの必須成分、即ち（ＳＬ）高級
脂肪酸とヒドロキシアルキルアルキレンジアミンおよび
ジアルキレントリアミンおよびそれらの混合物からなる
群から選択されるポリアミンとの反応生成物、（ｂ）１
つの長鎖非環式腹筋族ａｌＳ〜Ｃ２２炭化水素基のみを
有する陽イオン窒素質塩を含有し、そして任意に（ｃ）
２以上の長鎖非環式脂肪族０１１ｉ〜Ｃ１５〜Ｃ２２炭
化水素基を有する陽イオン窒素質塩を含有する。３取分
（ａ）、ｆｂｌおよび（Ｑ）は、各各複数のマーカッシ
ュ用語として表現される。ここで使用するこのような用
語は、特にことわらない限り、単数、並びに複数の両方
である。

本発明の組成物中の布帛柔軟剤の量は、組成物の約３〜
約３５重Ｍ％、好ましくは約４〜約２７重量係である。

下限は、家庭洗濯ブラクティスで慣例である方法で洗浴
すすぎ浴に添加される時に有効な布帛柔軟化性能に寄与
するのに必要な童である。

上限は、包装および流通コストの減少のため消費者に更
に経済的使用を与える濃厚製品に好適である。

組成物 布帛柔軟化組成物は、以下の成分 子、（ａｌ　　ｌｉ級脂肪酸と、ヒドロキシアルキルア
ルキレンジアミンおよびジアルキレントリアミンおよび
それらの混合物からなる群から選択されるポリアミンと
の反応生成物約ｌＯ％〜約９２壬、（ｂ）１つり長鎖非
環式脂肪族Ｃ１５〜Ｃ２２炭化水素基のみを含有する陽
イオン窒素質塩約８％〜約９０％、および任意に （ｃ）２以上の長鎖非環式脂肪族０１１１−〇２２炭化
水素基を有するか前記基　１つおよび１つのアリールア
ルキル基を有する陽イオン窒素質塩Ｏｔ４〜約８０係（
前記（ａｌ、（ｂｌおよび（ｃ）の係は成分Ｉの重量係
である） からなる混合物（全組成物の約３〜約３５重量％、好ま
しくは約４〜約２７ｆｉｉ％）、およびＩＩ、水および
水と０１〜Ｃ１〜Ｃ４一価アルコールとの混合物からな
る群から選択される液体キャリヤーからなる組成物の残
部 を含有する。

ここで使用する成分Ｉは、布帛柔軟化活性成分の混合物
からなる。

本組成物の必須成分および任意成分の一般的説明（成る
特定例を包含）を後述する。これらの例は、特にことわ
らない限り、説明の目的でのみこここに与えられ、特許
請求の範囲を限定しようとはしない。

成分１　（ａ） 本発明の必須の柔軟剤（活性成分）は、高級脂肪酸と、
ヒドロキシアルキルアルキレンジアミンおよびジアルキ
レントリアミンおよびそれらの混合物からなる群から選
択されるポリアミンとの反応生成物である。これらの反
応生成物は、ポリアミンの多官能構造に鑑みて数種の化
合物の混合物である（例えば、Ｈｌｗ、エラカートによ
る前記刊行物、Ｆｅｔｔｓ　−５ｅｉｆｅｎ−ムｎｓｔ
ｒｉｃｈｍｉｔｔｅｌ参照）。

好ましい成分子　（ａ）は、反応生成物混合物または混
合物の成る所定の成分からなる群から選択される窒素質
化合物である。更に詳細には、好ましい成分１　（ａｌ
は、 （１）　　分子比約２＝１の高級脂肪酸とヒドロキシア
ルキルアルキレンジアミンとの反応生成物〔前記反応生
成物は　式 （式中、Ｒ１は非環式脂肪族ｅｔ＠−〇２１炭化水薬基
であり、そしてＲ２およびＲ３は二価０１〜ｂ、アルキ
レン基である） の化合物を有する組成物を含有する〕 （１１７式 （Ｒ１およびＲ２は面のように定義される）を有する置
換イミダシリン化合物、 （１１１１式 （式中ｓ　Ｒ１およびＲ２は前のように定義される）を
有する置換イミダシリン化合物、 （１埴　　分子比約２＝１の高級脂肪酸とジアルキレン
トリアミンとの反応生成物 〔前記反応生成物は　式 （式中、Ｒ１％Ｒ２およびＲ３は前のように定義される
） の化合物を有する組成物を含有する〕 （式中、Ｒ１およびＲ２は前のように定義される）を有
する置換イミダシリン化合物およびそれらの混合物 からなる群から選択される化合物である。

成分１　（ａ）（１）は、メーザ−・ケミカルズによっ
て販売されている登碌商標マズアミド（Ｍａｚａｍｉ＋
ｉｅ　）６、またはすｙドッズ・カラーズ・エンド・ケ
ミカルズによって販売されている登録商標セラニン（０
ｅｒａｎｉｎｅ　）　１０として商業上入手可能であり
　；ここで高級脂肪酸は水素添加タロー脂肪酸であり、
そしてヒドロキシアルキルアルキレンジアミンはＮ−２
−ヒドロキシエチルエチレンジアミンであり、Ｒ１は脂
肪族０１１１−０１７炭化水素基であり、そしてＲ２お
よびＲ３は二価エチレン基である。

であり；この化学薬品は、アルカリル・ケミカルズ・イ
ンコーホレーテッドにより商品名アルカジン（ムユｋａ
ｚｉｎｅＲ）　ＢＴ　、またはシェアー・ケミカルズ・
インコーホレーテッドにより登録商標シエアーコゾリｙ
　（８ｃｈｅｒｃｏｚｏｌｉｎｅＲ）　８で販売されて
いる。

成分１　（ａ）（ＩＶ）の例は、Ｎ、Ｎ”−シタローア
ルコイルジエチレントリアミン（Ｒ１は脂肪族Ｃ１５〜
Ｃ１？炭化水素基、Ｒ２およびＲ３は二価エチレン基で
ある）である。

成分１　（ａ）（ｖ）の例は、１−タローアミドエチル
−２−タローイミダシリン（Ｒ１は脂肪族ａＩＳ〜０１
？炭化水素基、Ｒ２は二価エチレン基である）である＠
また、成分Ｉ（〜（Ｖ）は、先ず、ｐＫａ値６以下を有
するプレンステッド酸分散助剤に分散され得る〇但し、
最終組成物のｐＨは８以下である。若千の好ましい分散
助剤は、ギ酸、リン酸、またはメチルスルホン酸である
。

Ｎ　、　Ｎｌ−シタローアルコイルジエチレントリアミ
ンおよび１−タローエチルアミド−２−タローイミダシ
リンの両方は、タロー脂肪酸とジエチレントリアミンと
の反応生成物であり、そして陽イオン布帛柔軟剤メチル
−１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリニウ
ムメチルサルフェートの前駆物質である（「布帛柔軟剤
としての陽イオン界面活性剤Ｊ　、Ｒ，Ｒ，エガン、ジ
ャーナル・オプ・ザ・アメリカン・オイル・ケッカルズ
・ソサイエティー、１９７８年１月、第１１８頁〜第１
２１頁参照）。Ｎ　、　Ｎ’−シタローフルコイルジエ
チレントリアミンおよび１−タローアミドエチル−２−
タローイミダシリンは、シエレックス・ケミカル・カン
パニーから実験化学薬品として得ることができる。メチ
ル−１−タローアミドエチル−２−タル−イミダゾリニ
ウムメチルサルフェートは、シエレックス・ケミカル・
カンパニーにより商品名バリソフ）　（Ｖａｒｉｓｏｆ
ｔＲ）　４７５で販売されている。

成分Ｉ　（１）） 好ましい成分Ｉ（１））は、 （１）式 （式中、Ｒ４は非環式脂肪族ＣｔＳ〜Ｏｎ炭化水素基で
あり、Ｒ５およびＲ６は０１〜Ｃ４飽和アルキルまたは
ヒドロキシアルキル基であり、モして　ム０は隘イオン
である） を有する非環式第四級アンそニウム塩、（１１）式 （・式中、Ｒ１は非環式脂肪族０１５〜０２１炭化水素
基であり、Ｒ１は水素または０１〜０４飽相アルキルま
たはヒドロキシアルキル基であり、モしてＡは陳イオｙ
である） を有する置換イミダゾリニウム塩、 （１１）式 （式中、Ｒ，は二価Ｃ１〜Ｏｓアルキレン基であり、そ
してＲ％、Ｒ８およびＡｏは前に定義の通りである） を有する置換イミダゾリニウム塩、 （１ψ式 （式中、Ｒ４は非環式脂肪族ａｔｅ〜ａｎ炭化水素基で
あり、モしてム０は陰イオンである）を有するアルキル
ピリジニウム塩、および（Ｖ）式 （式中、Ｒ１は非環式脂肪族０１１１−０２１炭化水素
基であり、Ｒ２は二価Ｃ１〜０３アルキレン基であり、
セしてム０はイオン基である） を有するアルカンアミドアルキレンピリジニウム塩、 およびそれらの混合物 からなる群から選択される１つり長鎖非環式脂肪族”ｉ
１１〜０２２炭化水素基を含有する陽イオン窒素質塩で
ある。

成分Ｉ　（１）ｌの例は、モノアルキルトリメチルアン
モニウム塩、例エハシエレックス・ケミカル・カンハニ
ーによりそれぞれ商品名アドゲン（ＡａｏｇｅｎＲ）　
４７１　、アドゲン４４％、アドゲン４４４、およびア
ドゲン４１５で販売されているモノタロートリメチルア
ンモニウムクロリド、モノ（水素添加タロー）トリメチ
ルアンモニウムクロリド、バルミチルトリメチルアンモ
ニウムクロリドおよびソーヤトリメチルアンモニウムク
ロリドである。

これらの塩においては、Ｒ４は非環式脂肪族０１８〜０
１８炭化水素基であり、そして八およびＲ６はメチル基
である。モノ（水素添加タロー）トリメチルアンそニウ
ムクロリドおよび七ツタロートリメチルアンモニウムク
ロリドが、好ましい。成分Ｉ（１））（１）の他の例は
、ライトコ・ケミカル・コーボレーシ璽ンのハンコ・ケ
ミカル・ディビジランによッテ商品名））　マｉ　ｙ　
（ＫｅｍａｍｉｎｅＲ）　Ｑ　２８０３−０で販売され
ているベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｒ４
は０２２炭化水素基である）；ショーダン・ケミカル・
カンパニーにより商品名ジョータソオート（Ｊｏｒｄａ
ｑｕａｔＲ）　１０３３で販売されているンーヤジメチ
ルエチルアンモニウムエトサルフエート（Ｒ４は０１６
〜０１１１炭化水素基、ｈｌｌはメチル基、Ｒ６はエチ
ル基、Ａはエチルサルフェートである）；およびアルマ
ツク・カンパニーから商品名エトフォード（Ｒｔｈｏｑ
ｕａｄＲ）　１８　／１２で入手できるメチル−ビス（
２−ヒドロキシエチル）オクタデシルアンモニウムクロ
リド（Ｒ４は０１１１　　炭化水素基、Ｒ５は２−ヒド
ロキシエチル基％　Ｒ６はメチル基である）である。

成分１　（ｂ）（Ｉｌ＋１の例は、１−エチル−１−（
２−ヒドロキシエチル）−２−イソヘプタデシルイミダ
ゾリニウムエチルサルフェート（Ｒ１は０１７炭化水素
基、Ｒ２はエチレン基、Ｒ５はエチル基、ムはエチルサ
ルフェート陰イオンである）である。それは、モナ・イ
ンダストリーズ・インコーボレーテットから商品名モナ
ク１−ド（ＭｏｎａｑｕａｔＲ）叱工ｉｓで入手できる
。

好ましい組成物は、成分Ｉの約５０〜約９０ｆｉ量係の
量の成分Ｉ　（ａ）および成分Ｉの約１０〜約５ＯＮ量
傷の量の成分Ｉ（霧を含有する〇 陰イオンム 本発明の陽イオン窒素質塩においては、陰イオンＡｅは
、ｉｆ電気中和性与える。最もしばしば、これらの塩で
電気中和性を与えるのに使用される陰イオンは、ハライ
ド、例えばフルオリド、クロリド、プロミド、またはヨ
ーダイトである。しかしながら、他の陰イオン、例えば
メチルサルフェート、エチルサルフェート、ヒドロキシ
ド、アセテート、ホルメート、サルフェート、カルボネ
ートなどが、使用され得る。クロリドおよびメチルサル
フェートは、本発明で陰イオンＡとして好まし〜１゜ 液体キャリヤー 液体キャリヤーは、水および水と短ｆＡＯｔ〜Ｃ１〜Ｃ
４一価アルコールとの混合物からなる群から選択される
。使用される水は、蒸留水、脱イオン水、または水道水
であることができる。水と短鎖アルコール、例えばエタ
ノール、プロパノール、インプ０パノールまたはブタノ
ール、またはそれらの混合物的１５％までとの混合物も
、キャリヤー液体として有用である。

２以上の長鎖非環式脂肪族ａｔｓ　４０２２炭化水素基
を有するか前記基１つおよび１つのアリールアルキル基
を有する好ましい任意陽イオン窒素質塩は、 （１）式 （式中、Ｒ４は非環式脂肪族Ｃ１ｓ−０２２炭化水素基
であり、　ＲＩＩは○！〜Ｃ４飽和アルキルまたはヒド
ロキシアルキル基であり％Ｒ６はＲ４および４基からな
る群から選択され、モしてＡｏは前のように定義される
陰イオンである） を有する非環式第四級アンモニウム塩、（１１）式 （式中、Ｒ１は非環式脂肪族０１５〜Ｃ２１炭化水素基
であり、Ｒ２は炭素数１〜３を有する二価アルキレン基
であり、Ｒ５およびＲ９はＣ１〜０４飽和アルキルまた
はヒドロキシアルキル基であり、そしてム０は陰イオン
である） を有するジアミド第四級アンモニウム塩、（ＩＩ＋）式 （式中、ｎは１〜約５に等しく、そしてＲ１，Ｒ２、Ｒ
５およびＡは前に定義の通りである）を有するジアミド
アルコキシ化第四級アンモニウム塩、 （１φ式 （式中、Ｒ４は非環式脂肪族Ｃ１ａ〜０２２炭化水素基
であり、八はＯ１〜Ｃ４飽和アルキルまたはヒドロキシ
アルキル基であり、Ａｏは陰イオンである）を有する第
四級アンモニウム化合物、 （Ｖ１式 （式中、Ｒ１は非環式脂肪族ｏｔｓ　４０２１炭化水素
基でありｓＲ２は炭素数１〜３を有する二価アルキレフ
基であり、そしてＲ５およびＡｏは前に定義の通りであ
る） を有する置換イミダゾリニウム塩、および（ｖＤ式 （式中、８１％　Ｒ＊およびム０は前に定義の通りであ
る） を有する置換イミダゾリニウム塩 およびそれらの混合物 からなる群から選択される。

成分１　（０）（１１の例は、周知のジアルキルジメチ
ルアンモニウム塩、例えばシタロージメチルアンモニウ
ムクロリド、シタロージメチルアンモニウムメチルサル
フェート、ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウム
クロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド
、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリドである。ジ
（水素添加タロー）ジメチルアンそニウムクロリドおよ
びシタロージメチルアンモニウムクロリドが、好ましい
。本゛発明で使用できる市販のジアルキルジメチルアン
モニウム塩の例は、シエレツクス・ケミカル・カンパニ
ーから入手できるジ（水素添加タロー）ジメチルアンモ
ニウムクロリド（商品名アドゲン４４２）、シタロージ
メチルアンモニウムクロリド（商品名アドゲン４７０）
、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド〔商品名
アロサーフ（ＡｒｏｓｕｒｆＲ）　Ｔム−１００〕であ
る。　ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド（Ｒ４
が非環式脂肪族０２２炭化水素基である）は、ライトコ
・ケミカル・コーボレーシ目ンのハンプ・ケミカル・デ
ィビジ目ンにより商品名ケマミンＱ　−２８０２０で販
売されている。

成分Ｉ　（ｃＩ（ｂ１）の例は、メチルビス（タローア
ミドエチル）（２−ヒドロキシエチル）アンそニウムメ
チルサルフェートおよびメチルビス（水素添加タローア
ミドエチル）（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメ
チルサルフェート（Ｒ１は非環式脂肪族０１５−Ｃ１７
炭化水素基、Ｒ２はエチレン基、Ｒ６はメチル基、Ｒ９
はヒドロキシアルキル基、Ａはメチルサルフェート陰イ
オンである）であり；これらの物質は、シエレックス・
ケミカル・カンパニーからそれぞれ商品名パリソフト２
２２およびバリン７　）　１１０で入手できる。

成分Ｉ　（ｃ）Ｏｖ）の例は、ジメチルステアリルベン
ジルアン七ニウムクロリド（Ｒ４が非環式脂肪族Ｃｔａ
炭化水素基、Ｒ，がメチル基、　Ａがクロライド陰イオ
ンである）であり、そしてシエレックス・ケミカル・カ
ンパニーにより商品名パリソフトＳＤＯ。

オニックス・ケミカル・カンパニーにより登録商標アン
モニウムス（ａｍｍｏｎｙｘＲ）　４９０で販売されて
いる。

成分１　（ｃＨｖ）の例は、１−メチル−１−タローア
ミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフ
ェートおよび１−メチル−１−（水素添加タローアミド
エチル）−２−（水素添加タロー）イミダゾリニウムメ
チルサルフェー）（Ｒ１が非環式脂肪族０１５−〇１７
炭化水素基、Ｒ２がエチレン基、Ｒ５がメチル基、ムが
クロリド陰イオンである）であり；シエレックス・ケミ
カル・カンパニーによりそれぞれ商品名ノくリソフト４
７５およびパリソフト４４５で販売されている。

好ましい組成物は、前記成分ｌの約ｌＯ〜約８０重量係
の量の成分１　（ｃＪを含有する。また、更に好ましい
組成物は、（１）ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモ
ニウムクロリドおよび（Ｖ）メチル−１−タローアミド
エチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェー
ト、およびそれらの混合物からなる群から選択される成
分１　（ａ）を含有する。好ましい組み合わせ範囲は、
成分■の約１０〜約別重量係の成分１　（ａ）および成
分■の約８〜約４０重量係の成分ｔ　（ｂ）である。

成分１（ｃ）が存在する場合には、成分１は、好ましく
は全組成物の約４〜約２７重量係の量で存在する。更に
詳細には、成分Ｉ　（ａ）が水素添加タロー脂肪酸約２
七ルとＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミン約１
モルとの反応生成物であり、かつ成分Ｉの約１０〜約７
０１［量嗟の量で存在し；そして成分Ｉ　（ｂ）が成分
Ｉの約８〜約２０重量％の量で存在するモノ（水素添加
タロー）トリメチルアン七ニウムクロリドであり；そし
て成分１（ｃ）がジ（水素添加タロー）ジメチルアンモ
ニウムクロリド、シタロージメチルアンモニウムクロリ
ドおよびメチＡ／−１−タローアミドエチル−２−タロ
ーイミダゾリニウムメチルサルフェート、およびそれら
の混合物からなる群から選択され；前記成分Ｉ　（Ｑ）
が成分■の約２０〜約７５重量係の量で存在し；そして
前記ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリ
ド対前記メチル−１−タローアミドエチル−２−タロー
イミダゾリニウムメチルサルフェートの重量比が約２：
ｌから約６＝１である組成物は、更に好ましい。

補助剤は、本組成物に既知の目的で添加され得る。この
ような補助剤は、限定されないが、粘度制御剤、香料、
乳化剤、防腐剤、酸化防止剤、殺細菌剤、殺真菌剤、着
色剤、染料、ケイ光染料、増白剤、乳白剤、凍結解凍制
御剤、収縮制御剤、およびアイロンかけの容易さを与え
る薬剤を包含する。これらの補助剤は、使用されるなら
ば、それらの通常の量、一般に各々組成物の約５重量係
までの量で添加される。

粘度制御剤は、性状が有機または無機であることができ
る。有機粘度調整剤の例は、脂肪酸およびエステル、脂
肪アルコール、および水混和性溶媒１例えば短鎖アルコ
ールである。無機粘度制御剤の例は、水溶性イオン性塩
である。各種のイオン性塩が、使用され得る。好適な塩
の例は、元素の周期表の第１Ａ族および第■ム族金属の
ハロゲン化物、例えば塩化カルシウム、塩化マグネシウ
ム塩化ナトリウム、臭化カリウム、および塩化リチウム
である。塩化カルシウムが好ましい。イオン性塩は、成
分を混合して本組成物を調製しかつ後に所望粘度を得る
ブ覧セス時に特に好ましい。イオン性塩の使用量は１組
成物で使用される活性成分の童に依存し、そして処方業
者の所望に従ってＩＦ］１ｉされ得る。組成物粘度を制
御するのに使用される塩の典型量は、組成物の重量で約
２０〜約６．Ｏｏｏｐｐｍ、好ましくは約２０〜約４，
０００　ｐｐｍである。

本発明の組成物で使用される殺細菌剤の例は。

グルタルアルデヒド、ホルムアルデヒド、イルレックス
・ケミカルズによって商品名プロノポール（Ｂｒｏｎｏ
ｐｏｌＲ）　で販売されている２−プローＥ：　−’２
−二トロプロパンー１，３−ジオール、おヨヒローム・
エンド・ハース・カンパニーにより商品名カドｙ　（Ｋ
ａｔｈｏｎＲ）　ＣＧ　／工（３Ｆで販売されている５
−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン
と２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの混合
物である。本組成物で使用される殺細菌剤の典型量は、
組成物の重量で約１〜約１，０００卯ｍである。

本発明の組成物に添加できる酸化防止剤の例は、イース
トマン・ケミカル・プ四ダクツ・インコーホレーテッド
から商品名テノツクス（Ｔｅｎｏｘ１″）　ＰＧおよび
テノックスｓ−１で入手できる没食子酸プロピル、およ
び００Ｐプロセス・ディビジョンから商品名サスタン（
８ｕｓｔａｎｅＲ）　ＢＵＴで入手できるブチル化ヒド
ロキシトルエンである。

本組成物は、追加の利益、例えばアイロンかけり容易さ
および改善された布帛感触ケ与えるシリコーンを含有で
きる。好ましいシリコーンは、粘度約１００センチスト
ーク（ｃｐ）〜約１００，０００　ａｓ　。

好ましくは約２００　ａｓ〜約６０，０００　Ｑｓのポ
リジメチルシロキサンである。これらのシリコーンは、
そのまま使用でき、または好都合には供給業者から直接
得ることができる予め乳化された形態で柔軟剤組成物に
添加され得る。これらの予め乳化されたシリコーンの例
は、ダウ・コーニング・コーポレーシヨンにより商品名
ダウ・コーニング（ＤＯＷ　０ＯＲＮＩＮＧＲ）　１１
５７流体で販売されているポリジメチルシロキサンの６
０％乳濁液（３５０６Ｂ）およびゼネラル・エレクトリ
ック・カンパニーにより商品名ゼネラル・エレクトリッ
ク（ＧｅｎｅｒａｌＵｅｃｔｒｉｃＲ）　ＳＭ　２１４
０シリコーンで販売されているポリジメチルシロキサン
の５０係乳濁液（１０，０００ａｓ）である。任意シリ
コーン成分は、組成物の約０．１〜約６重ｔ％の量で使
用され得る。

他の微量成分は、本組成物の調製において使用される市
販の第四級アンモニウム化合物中に存在する短鎖アルコ
ール、例えばエタノールおよびイソプロパツールを包含
する。短鎖アルコールは、通常、組成物の約１〜約１０
重量係の量で存在する。

好ましい組成物は、全組成物の重量で香料約０．２％〜
約２憾、ポリジメチルシロキサ７０％〜約３％、塩化カ
ルシウムθ％〜約０．４％、殺細菌剤約１　ｐｐｍ〜約
１．０００１）ｐｍ、染料約１０　ｐｐｆｔ１〜約１０
０Ｅ’ｌ”　ｓおよび短鎖アルコール０％〜約Ｉ（ｂ％
を含有する。

本発明の組成物のｐｉは、一般に約３〜約８の範囲内、
好ましくは約４〜約６に調整される。　ｐＨの調整は１
通常、少量の遊離酸を処方物に配合することによって行
われる。強ｐＨ緩衝剤は存在しないので、少量の酸だけ
ですむ。如何なる酸性物質も使用できる。その選択は、
コスト、入手性、安全性などを基準として柔軟剤技術の
当業者によって行うことができる。使用できる酸のうち
には、塩酸、硫酸、リン酸、クエン酸、マレイン酸およ
びコハク酸がある。本発明の目的で％、ｐＨは、標準カ
ロメル照合電極との比較で完全強度柔軟化組成物中のガ
ラス電極によって測定される。

本発明の液体布帛柔軟化組成物は、常法によって調製さ
れ得る。好都合な満足な方法は、柔軟活性成分プレミッ
クスを約７２〜７７℃で調製し、次いで撹拌下に熱水シ
ー）（ｓｅａｔ）に添加する方法である。感温任意成分
は、布帛柔軟化組成物が低温に冷却された後に添加され
得る。

本発明の液体布帛柔軟化組成物は、通常の家庭洗濯操作
のすすぎサイクルに添加することによって使用される。

一般に、すすぎ水は、約り℃〜約６０℃の温度を有する
。本発明の布帛柔軟剤活性成分の濃度は、一般に水性す
すぎ浴の重量で約Ｌｏｐ戸〜約２．０００　Ｉ）１）ｍ
　、好ましくは約２５　ｐｐｍ　〜約１ｏｏｐｐｍであ
る。

一般に、その布帛柔軟化法の面での本発明は。

（１）　　布帛を通常の洗増機において洗剤組成物で洗
浄し、そして（２）布帛を前記量の布帛柔軟剤を含有す
る浴内ですすぎ、そして（３）布帛を乾燥することから
なる。多回すすぎが使用される時には、布帛柔軟化組成
物は、好ましくは最終すすぎ液に添加される。布帛乾燥
は、自動乾燥機中または開放空気中のいずれかで生ずる
ことができる。

例 等量の活性成分で使用される組成物ＩＩ、■および■に
よって例示されるような個々の成分と比較しての以下の
組成物ＩおよびＶおよびそれらの布帛柔軟化性能評価は
１本発明の組成物および方法の利用によって達成される
利益を例示する。これらの例は、本発明の例示であり、
本発明を限定するとは解釈されるべきではない。

組成物■は、本発明の組成物であり、そして布帛柔軟化
活性成分としてモノ（水素添加タロー）トリメチルアン
モニウムクロリドと、脂肪９２モルとＮ−２−ヒト胃キ
シエチルエチレンジアミン１モルとの反応生成物との３
９．２　：　６０．８混合物を含有する。それを次の通
り調製した。

水素添加タロー脂肪酸とＮ−２−ヒドロキシエチルエチ
レンジアミンとの反応生成物（マズアミドｓ　）　４．
４１部をプレミックス容器に計量供給し、その後商業的
モノ（水素添加タロー）トリメチルアンそニウムクロリ
ド（アドゲン４４１．５０％イソプ胃パノール中の５０
係活性成分）　５．６８部を計量した。このプレミック
スを溶融し、混合し、７７℃に加熱した。次いで、プレ
ミックスを６６℃に加熱された蒸留水８９．８７部を含
有する混合容器に撹拌下に添加し、その後５−クロロ−
２−メチル−４−インチアゾリン−３−オンと２−メチ
ル−４−インチアゾリン−３−オンとの商業的混合物（
カトンＯＧ／Ｉｃｐ、活性成分１．５％、室温）　０．
０２　部を添加した。混合物を連続撹拌下に４９℃に冷
却し０ａ０１２溶液（２５％水溶液、室温）　０．０２
部を添加゛した。この段階で、混合物のｐＨは、約９．
４であった。この１）１’少量の濃硫酸の添加によって
６．０に調整した。

組成物■ 組成物■は、単一の布帛柔軟化活性成分として脂肪１１
２モルとＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミン１
モルとの反応生成物を含有していた。

マズアミド６　（７，２５部）を使用し、アドゲン４４
１を使用しなかった以外は前記組成物Ｉの調製法を使用
して組成物■を調製した。蒸留水の使用量は、　９２．
７１部であった。

例■ 組成物ｍは、単一の布帛柔軟化活性成分としてモノ（水
素添加タロー）トリメチルアンモニウムクロリドを含有
していた。アドゲン４４１　（１４，５部）を使用し、
マズアミド６を使用しなかった以外は、組成物ｌのｌ！
Ｉ！輿法を使用して組成物■を調製した。蒸留水の使用
量は、８５．４６部であった。

組成物Ｎ 組成物〜は、単一の布帛柔軟化活性成分としてジ（水素
添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリドを含有して
いた。ジ（水素添加タセー）ジメチルアンモニウムクロ
リド〔アドゲン４４８Ｂ、活性成分８３％、モノ（水素
添加タロー）トリメチルアンモニウムクロリド約５．８
３１［量係およびエタノール１３％を含有）　８．７３
５部をマズアミド６とアドグン４４１との混合物の代わ
りに使用した以外は、組成物Ｉの調製法を使用して組成
物片を調製した。

水の使用量は、９１．２２５部であった。乳濁液の未調
整１１Ｈは、約４．５であった。このｐＨを少量の水酸
化ナトリウムの２０％水溶液の添加によって坪６．１に
調整した。

組成物Ｖ 組成物Ｖは、布帛柔軟化活性成分とし工脂肪酸２モルと
Ｈ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミン１モルと反
応生成物と、モノ（水素添加タロー）トリメチルアンモ
ニウムクロリドと、ジ（水素添加タロー）ジメチルアン
モニウムクロリドとの混合物を含有していた。組成物Ｉ
の！ｌｌ１ｇ法を使用し、マズアミド６　（１，２５部
）、アドゲン４４Ｉ（ｂ部）、アドゲン４４８１ｆ；　
（６，６２５部）および蒸留水９１．０８５部を使用し
て組成物ｖ’ｖｍ製した。

組成物Ｉ−Ｖは、すべて全組成物の７．２５重量係の布
帛柔軟化活性成分を有する。これらの組成物を以下に表
１ムおよびＩＢに総括する。

表１ム ＭＴＴＭＡＯ’）　　　　　２．ｌ５４（３９，２）０
）−７，２５ＤＴＤＭＡＯｂ）　　　　　　　−−−−
−−ＣａＯ１２５０ｐＨｌ１１　　　　　５０１）Ｐｍ
　　５０　ＩｌｐｍカトンＯＧ　　　　　　３ｐｐｍ　
　　　　３ｐＰｍ　　３１）Ｅ１ｍイングロバノール　
　２．８４　　　　　−７．２５蒸留水　　　　残部　
　残部　残部 合計活性成分（重量％）　　７．２５　　　　　７．２
５　　７．２５ｐＨ６，０６，１６，Ｏ ａ）モノ（水素添加タロー）トリメチルアンモニウムク
ロリド ｂ）ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリ
ド Ｃ）カッコ内の数は成分ｌの冨ｆ％である表ＩＢ ＤＴＤＭＡｏ　　　　　　６．７４（９３，０）０）　
　５．１２（１７０，６）０）Ｏａ０１２　　　　　　
　　　５０　ｐｐｍ　　　　　　　５０　Ｎ’Ｐｍカド
７０Ｇ　　　　　　３１）Ｉ）ｍ　　　　　３　Ｐｐｍ
イソプロパツール　　　−０，５０ エタノール　　　　　　１，１４　　　　　　０．８６
蒸留水　　　　残部　　　残部 合計活性成分（重量％）　　７，２５　　　　　　７．
２５ｐｈｉ　　　　　　ｓ、ｚ　　　　ｃｔ、。

Ｃ）カッコ内の数は成分Ｉの重量係 前記の５穐の組成物を以下の主観的評価法によって、そ
れらの布帛柔軟化性能について試験した。

各々１つのポリ／綿製シャツ、１つのポリエステル製ブ
ラウス、一対のポリエステル製ズボン、一対のポリ／綿
製デニム、１つのポリ／綿製Ｔシャツ、２つの綿Ｊｌｌ
ｉＴシャツ、１つのナイロン製スリップ、一対のナイロ
ン製靴下、３つの綿製パスタオル、２つのポリ／綿製枕
カバー、および８つの綿製テリータオル試験布を包含す
る代表的洗濯負荷を登録商標ケンモア（Ｋｅｎｍｏｒｅ
　）ヘビーデエーティー自動洗濯機モデル１１０におい
て推奨使用量の所定の洗剤で洗浄した。水の使用量は約
７５．７１であり、水硬度は約７グレン／ガロンであり
、洗浄水温度は約３８℃であり、そしてすすぎ水温度は
約１８〜Ｚ１’Ｃである。すすぎサイクルにおいて。

所定の布帛柔軟化組成物６８ｍ１を添加して水性すすぎ
浴内に活性柔軟剤約６５９１１ｍを生じた。次いで、処
理洗濯負荷をケンモアヘビーデユーテイー電気乾燥機モ
デル１１０において高熱設定で４５分間乾燥した。

以下の方法に従って試験テリー布を処理した。

洗浄水が除去された後（遠心脱出）、そしてすすぎ水お
よび布帛柔軟化組成物が添加される前に、８つの試験テ
リー布を捕集し１次いでそれらの４つを洗濯東門に押し
込み（未露出）、残りの４つを洗濯束の頂部上に置いた
（露出）。乾燥後、１つの処理剤の「露出」試験テリー
布を他の処理剤の「露出」テリー布と柔軟性について比
較し、同様「未露出」テリー布を比較した。全体の相対
等級は、「露出」および「未露出」テリー布の場合のこ
れらの２つの比較結果の平均であった・あらゆる２種の
布帛柔軟化組成物の相対柔軟化性能を、これらの２種の
組成物によって処理されたテリータオル試験布の柔軟性
を比較する専門家等級者のパネルによって評価した。異
なる布間の比較を以下のパネルスコア単位（ｐｓｏ）に
よって表現した。

ｏ　ｐｓｏ−差なし Ｉ　Ｐ２Ｏ・小差 ２Ｐ８〇−中位の差 ３Ｐ８０−大差 ４Ｐ８〇−非常に大きい差 これは、相対スケールであり、そして各Ｐ２Ｏ値は考慮
される処理剤の対にだけ適用できるが、異なる対試験の
比較に使用されるアディティブ（ａｄｄｉｔｉｖｅ　）
ではない。

本発明の組成物および方法の利用によって達成される利
益を例示するために、二成分系組成物！および三成分系
組成物Ｖの柔軟化性能を一成分組成物（■〜ｈ）の柔軟
化性能と比較した。表２は、洗濯負荷がＴよりｙＬ、即
ち界面活性剤が主として陰イオン型を有する粒状ヘビー
デエーテイー洗籠洗剤；Ｗ工８に、即ち界面活性剤が主
として陰イオン型を有する液体ヘビーデエーテイー洗濯
洗剤；および濃厚ＡＬＬ、即ち界面活性剤が非イオン型
を有する粒状ヘビーデエーティー洗濯洗剤中で洗浄され
た後の布帛柔軟化組成物処理剤の結果を示す。

この表忙おいて、正のｐｓｏ値は、左手側の組成物で処
理された試験布が右手側の組成物で処理された試験布よ
りも与えられたｐｓｏＯ数だけ柔軟であったことを示す
。

表２かられかるように、本発明の二成分系組成物Ｉは、
組成物を調製する２種の個々の成分（即ち、組成物■お
よびｍ）と比較した時に洗剤の種類にわたって相乗柔軟
化活性を示し、並びにＤＴＤＭＡ　Ｏ組成物片およびマ
ズアミド６、ＭＴＴＭＡＯおよびＤＴＤＭＡＯを含有す
る三成分系組成物（組成物Ｖ）と比較した時により良好
な柔軟化性能を有することを示す。また、三成分系組成
物（組成物Ｖ）も洗剤の種類にわたって成分（組成物■
〜■）に比較して優れた性能を有し、そして本発明の好
ましい組成物であることもわかる。

表３Ａ中の以下の組成物■〜■および表３Ｂ中の組成物
■〜Ｍは、本発明の範囲内であり、そして前記組成物Ｉ
の場合に記載されたのと同一の一般法によって！１１．
１１！される。これらの例は、例示の目的でのみここに
提供され、 特許請求の範囲を限 定しようとはしない。

ａ）水素添加タロー脂肪酸２モルとＮ−２−ヒドロキシ
エチルエチレンジアミン１−ｆニルとの反応生成物（マ
ズアミド６） ｂ）カッコ内の数は成分Ｉの重量優 ｃ）　　１−タローアミドエチル−２−タローイミダシ
リン ｄ）モノ（水素添加タロー）トリメチルアンモニウムク
ロリド ｅ）ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリ
ド ｆ）メチル−１−タローアミドエチル−２−タローイミ
ダゾリニウムメチルサルフェートｇ）ゼネラル・エレク
トリック８Ｍ　２１４０シリコーン（活性成分５０％）
、水シートに添加ｈ）約５０℃に冷却後、水シートに添
加１）プレミックスに添加 ａ） ／ｌ”−脂肪酸２モルとＮ−２−ヒドロキシエチルエチ
レンジアミン１そルとの反応生成物（マズアミド６） ｂ）カッコ内の数字は成分Ｉの重量％ Ｃ）モノ（水素添加タロー）トリメチルアンモニウムク
ロリド ａ）　　ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムク
ロリド ｅ）　　メチル−１−タ四−アミドエチルー２−タロー
イミダゾリニウムメチルサルフェートｆ）ダウ・コーニ
ング１１５７流体（活性取分６０１り、水シートに添加 ｇ）約５０℃に冷却後、水シー）Ｋ添加ｈ）プレミック
スに添加 組成物■〜■は１通常の範囲内の布帛柔軟化活性成分量
を有し、一方組成物■〜では多量の柔軟化活性成分を有
する濃厚組成物である。組成物■〜壇は、洗剤の種類に
わたって良好な布帛柔軟化性能を有する。

表４ マズアミド６　　　　　　　　　　　　　　　２．００
ＭＴＴＭＡＯ０・８０ ＤＴＤＭＡＯ４，０３ イミダゾリニウム塩　　　　　　　　　　　１．００予
め乳化されたボリジメチルシセキサン　　　　　０．４
０香料　　　　　　　　０．４５ １１２Ｓｏ４２７０　ＴＩｐｍ ブルー染料　　　　　　　　　　　　　　　３４　ｐＨ
ｍ酸化防止剤　　　　　　　　　　　　　　　２５　ｐ
ｐｍＣａ１ｌ、　　　　　　　　　　　　　　　　　　
５　ｐＩ）ｍカトンＯＧ／工ＯＦ　　　　　　　　　　
　　３　ｐ’ｐｍ１　イソプロパツール　　　　　　　
　　　　０．１１エタノール　　　　　　　　　　　　
　　　　０．６８脱イオン水　　　　　　　　　　　　
　残部骨：表３Ｂ　Ｋおけるのと同一の表示法組成物１
を以下の高剪断線り法によって調興した。マズアミド６
　（２００部）、予め乾燥されたアドゲン４４１（活性
成分９７係）２６部、アドゲン４４ＢＢ　（５２２部、
メチル−１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾ
リニクムメチルサル７エート（パリソフト４７５、活性
成分９０％およびイソプロパツール１０％）１１１部、
およびブルー染料溶液（活性成分１．３５％）２５部を
プレミックス容器に計量供給した。このプレミックスを
溶融し、混合し、７７℃に加熱した。次いで、カトンＯ
Ｇ／工ＯＦ　　２部をプレミックスに添加した。次いで
、溶融プレミックスおよび香料４５部を脱イオン水８９
７２部中の予乾燥アドゲン４４１（２６部）を含有する
混合容器に混合下に添加した。この混合物を練りによっ
て高剪断混合した。予め乳化されたポリジメチルシロキ
サｙ（ダウ・コーニングＤｏ　１１５７流体、活性成分
６０％）６７部および酸化防止剤（活性成分Ｉ（ｂ）２
．５部を混合下に添加し、混合物を５０℃に冷却した。

濃硫酸（活性成分９８％）２部を添加して製品坦を５．
０に調整し、０ａＯ１２溶液（２５係水溶液）０．２部
を添加して製品粘度を制御した。次いで、製品を室温に
冷却した。

、１頁の続き ：発　明　者　　ドナルド、マリオン、　　アメリカ合
衆国オノ１イスウオートリー　　　　　レイス、３４０
６）発　明　者　　ロナルド、リー、ヘミ　　アメリカ
合衆国オハイングウエイ　　　　　　　　イン、７４０
５オ州、シンシナチ、ボーモント、プ オ州、シンシナチ、サンベリナ、し 手続補正書動刻 昭和６１年６月１７日 デ長官　宇　賀　道　部　殿 件の表示 昭和６１年　特許願　第７０６３８号 明の名称 液体布帛柔軟剤 正をする者 事件との関係　　特許出願人 ザ、ブロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 理　人　（郵便番号１００） 昭和６１年５月７日 （発送日　昭和６１年５月２７日） 、正の対象 願書の特許出願人の欄、委任状、明細書。

ｌ正の内容

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、以下の成分 I 、（ａ）高級脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキ
   レンジアミンおよびジアルキレントリアミンおよびそれ
   らの混合物からなる群から選択されるポリアミンとの反
   応生成物約１０％〜約９２％、 （ｂ）１つの長鎖非環式脂肪族Ｃ＿１＿５〜Ｃ＿２＿２
   炭化水素基のみを有する陽イオン窒素質塩約８％〜約９
   ０％、および （ｃ）２以上の長鎖非環式脂肪族Ｃ＿１＿５〜Ｃ＿２＿
   ２炭化水素基を有するか前記基１つおよび１つのアリー
   ルアルキル基を有する陽イオン窒素質塩０％〜約８０％
   （すべて成分 I の重量％） からなる混合物（組成物の約３〜約３５重量％）、II、
   水および水とＣ＿１〜Ｃ＿４一価アルコールとの混合物
   からなる群から選択される液体キャリヤーからなる組成
   物の残部 を含有することを特徴とする水性布帛柔軟化組成物。 ２、前記成分 I （ａ）が、 （ｉ）分子比約２：１の高級脂肪酸とヒドロキシアルキ
   ルアルキレンジアミンとの反応生成物〔前記反応生成物
   は式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は非環式脂肪族Ｃ＿１＿５〜Ｃ＿２＿１
   炭化水素基であり、そしてＲ＿２およびＲ＿３は二価Ｃ
   ＿１〜Ｃ＿３アルキレン基である） の化合物を有する組成物を含有する〕 （ｉｉ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１およびＲ＿２は前のように定義される）
   を有する置換イミダゾリン化合物、 （ｉｉｉ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１およびＲ＿２は前のように定義される）
   を有する置換イミダゾリン化合物、 （ｉｖ）分子比約２：１の高級脂肪酸とジアルキレント
   リアミンとの反応生成物〔前記反応生成物は式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２およびＲ＿３は前のように定義
   される） の化合物を有する組成物を含有する〕、および（ｖ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１およびＲ＿２は前のように定義される）
   を有する置換イミダゾリン化合物、およびそれらの混合
   物 からなる群から選択される窒素質化合物である特許請求
   の範囲第１項に記載の組成物。 ３、前記成分 I （ｂ）が、 （ｉ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿４は非環式脂肪族Ｃ＿１＿５〜Ｃ＿２＿２
   炭化水素基であり、Ｒ＿５およびＲ＿６はＣ＿２〜Ｃ＿
   ４飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、そ
   してＡ＾■は陰イオンである） を有する非環式第四級アンモニウム塩、 （ｉｉ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は非環式脂肪族Ｃ＿１＿５〜Ｃ＿２＿１
   炭化水素基であり、Ｒ＿７は水素またはＣ＿１〜Ｃ＿４
   飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、そし
   てＡ＾■は陰イオンである） を有する置換イミダゾリニウム塩、 （ｉｉｉ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿２は二価Ｃ＿１〜Ｃ＿３アルキレン基であ
   り、Ｒ＿１、Ｒ＿５およびＡ＾■は前に定義の通りであ
   る）を有する置換イミダゾリニウム塩、 （ｉｖ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿４は非環式脂肪族Ｃ＿１＿６〜Ｃ＿２＿２
   炭化水素基であり、そしてＡ＾■は陰イオンである）を
   有するアルキルピリジニウム塩、および （ｖ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は非環式脂肪族Ｃ＿１＿５〜Ｃ＿２＿１
   炭化水素基であり、そしてＲ＿２は二価Ｃ＿１〜Ｃ＿３
   アルキレン基であり、そしてＡ＾■は陰イオンである）
   を有するアルカンアミドアルキレンピリジニウム塩 およびそれらの混合物 からなる群から選択される１つの長鎖非環式脂肪族Ｃ＿
   １＿５〜Ｃ＿２＿２炭化水素基を含有する陽イオン窒素
   質塩である特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ４、前記成分 I （ａ）が、成分 I の約５０〜約９０重
   量％の量で存在し、そして前記成分 I （ｂ）が成分 I
   の約１０〜約５０重量％の量で存在する特許請求の範
   囲第１項、第２項または第３項に記載の組成物。 ５、前記成分 I （ａ）が、水素添加タロー脂肪酸約２
   モルとＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミン約１
   モルとの反応生成物である特許請求の範囲第４項に記載
   の組成物。６、前記成分 I （ａ）が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は非環式脂肪族Ｃ＿１＿５〜Ｃ＿１＿７
   炭化水素基である） を有する置換イミダゾリン化合物である特許請求の範囲
   第４項に記載の組成物。 ７、前記組成物が前記成分 I （ａ）（ｖ）を含有し、
   そして前記成分 I （ａ）（ｖ）がｐＫａ値６以下を有
   するプレンステッド酸の群から選択される分散助剤に分
   散され、但し最終組成物のｐＨが８以下である特許請求
   の範囲第２項に記載の組成物。 ８、分散助剤が、ギ酸、リン酸、またはメチルスルホン
   酸である特許請求の範囲第７項に記載の組成物。 ９、前記成分 I （ｂ）が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿４は非環式脂肪族Ｃ＿１＿６〜Ｃ＿２＿２
   炭化水素基である） を有する非環式第四級アンモニウム塩である特許請求の
   範囲第４項に記載の組成物。 １０、前記組成物が、組成物の重量で、香料約０．２％
   〜約２％、ポリジメチルシロキサン約０％〜約３％、殺
   細菌剤約１ｐｐｍ〜約１，０００ｐｐｍ、酸化防止剤約
   ２０ｐｐｍ〜約１００ｐｐｍ、染料約１０ｐｐｍ〜約１
   ００ｐｐｍ、および短鎖アルコール０％〜約１０％を有
   する特許請求の範囲第４項に記載の組成物。 １１、前記成分 I （ｃ）が、前記成分 I の約１０〜約
   ８０重量％の量で存在する特許請求の範囲第１項、第２
   項または第３項に記載の組成物。 １２、前記成分 I （ｃ）が、 （ｉ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿４は非環式脂肪族Ｃ＿１＿５〜Ｃ＿２＿２
   炭化水素基であり、Ｒ＿５はＣ＿１〜Ｃ＿４飽和アルキ
   ルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ＿８はＲ＿４
   およびＲ＿５基からなる群から選択され、そしてＡ＾■
   は陰イオンである） を有する非環式第四級アンモニウム塩、 （ｉｉ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は非環式脂肪族Ｃ＿１＿５〜Ｃ＿２＿２
   炭化水素基であり、Ｒ＿２は炭素数１〜３を有する二価
   アルキレン基であり、Ｒ＿５およびＲ＿９はＣ＿１〜Ｃ
   ＿４飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、
   そしてＡ＾■は陰イオンである） を有するジアミド第四級アンモニウム塩、 （ｉｉｉ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｎは１〜約５に等しく、そしてＲ＿１、Ｒ＿２
   、Ｒ＿３およびＡ＾■は前に定義の通りである）を有す
   るジアミドアルコキシ化第四級アンモニウム塩、 （ｉｖ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿４は非環式脂肪族Ｃ＿１＿５〜Ｃ＿２＿２
   炭化水素基であり、Ｒ＿５はＣ＿１〜Ｃ＿４飽和アルキ
   ルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ａ＾■は陰イオ
   ンである）を有する第四級アンモニウム化合物、 （ｖ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は非環式脂肪族Ｃ＿１＿５〜Ｃ＿２＿１
   炭化水素基であり、Ｒ＿２は炭素数１〜３を有する二価
   アルキレン基であり、そしてＲ＿５およびＡ＾■は前に
   定義の通りである） を有する置換イミダゾリニウム塩、および （ｖｉ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２およびＡ＾■は前に定義の通り
   である） を有する置換イミダゾリニウム塩、 およびそれらの混合物 からなる群から選択される特許請求の範囲第１１項に記
   載の組成物。 １３、前記成分 I （ｃ）が、ジ（水素添加タロー）ジ
   メチルアンモニウムクロリド、ジタロージメチルアンモ
   ニウムクロリド、およびメチル−１−タローアミドエチ
   ル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェート、
   およびそれらの混合物からなる群から選択される特許請
   求の範囲第１１項に記載の組成物。 １４、前記成分 I （ａ）が成分 I の約１０〜約８０重
   量％の量で存在し、そして前記成分 I （ｂ）が成分 I
   の約８〜約４０重量％の量で存在する特許請求の範囲
   第１１項に記載の組成物。 １５、前記成分 I が、全組成物の約４〜約２７重量％
   の量で存在する特許請求の範囲第１４項に記載の組成物
   。 １６、前記成分 I （ａ）が、水素添加タロー脂肪酸約
   ２モルとＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミン約
   １モルとの反応生成物であり、かつ成分 I の約１０〜
   約７０重量％の量で存在し；前記成分 I （ｂ）が、成
   分 I の約８〜約２０重量％の量で存在するモノ（水素
   添加タロー）トリメチルアンモニウムクロリドであり；
   そして前記成分 I （ｃ）が、ジ（水素添加タロー）ジ
   メチルアンモニウムクロリドであり、かつ成分 I の約
   ２０〜約７５重量％の量で存在する特許請求の範囲第１
   ５項に記載の組成物。 １７、前記成分 I （ｃ）が、成分 I の約２０〜約７５
   重量％の量で存在するジ（水素添加タロー）ジメチルア
   ンモニウムクロリドとメチル−１−タローアミドエチル
   −２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェートとの
   混合物である特許請求の範囲第１５項に記載の組成物。 １８、前記ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウム
   クロリド対前記メチル−１−タローアミドエチル−２−
   タローイミダゾリニウムメチルサルフェートの重量比が
   、約２：１から約６：１である特許請求の範囲第１７項
   に記載の組成物。 １９、更に全組成物の重量で香料約０．２％〜約２％、
   ポリジメチルシロキサン０％〜約３％、塩化カルシウム
   ０％〜約０．４％、酸化防止剤約２０ｐｐｍ〜約１００
   ｐｐｍ、殺細菌剤約１ｐｐｍ〜約１，０００ｐｐｍ、染
   料約１０ｐｐｍ〜約１００ｐｐｍ、および短鎖アルコー
   ル０％〜約１０％を含有する特許請求の範囲第１４項に
   記載の組成物。 ２０、（１）布帛を洗剤組成物で洗浄し、そして（２）
   布帛を以下の成分 I （ａ）高級脂肪酸とヒドロキシアルキルアルキレン
   ジアミンおよびジアルキレントリアミンおよびそれらの
   混合物からなる群から選択されるポリアミンとの反応生
   成物約１０％〜約９２％、 （ｂ）１つの長鎖非環式脂肪族Ｃ＿１＿５〜Ｃ＿２＿２
   炭化水素基のみを有する陽イオン窒素質塩約８％〜約９
   ０％をおよび （ｃ）２以上の長鎖非環式脂肪族Ｃ＿１＿５〜Ｃ＿２＿
   ２炭化水素基を有するか前記基１つおよび１つのアリー
   ルアルキル基を有する陽イオン窒素質塩０％〜約８０％
   （すべて成分 I の重量％） からなる混合物（組成物の約３〜約３５重量％）、II　
   水および水とＣ＿１〜Ｃ＿４一価アルコールとの混合物
   からなる群から選択される液体キャリヤーからなる組成
   物の残部 を含有する水性布帛柔軟化組成物の有効量を含有する浴
   （前記すすぎ浴は前記布帛柔軟化混合物約１０ｐｐｍ〜
   約２００ｐｐｍを含有する）内ですすぐことを特徴とす
   る布帛を柔軟化する方法。 ２１、前記すすぎ浴が、前記布帛柔軟化混合物約２５ｐ
   ｐｍ〜約１００ｐｐｍを含有する特許請求の範囲第２０
   項に記載の方法。