JPH0214072A - 布地処理組成物並びに該組成物の調製方法 - Google Patents
布地処理組成物並びに該組成物の調製方法Info
- Publication number
- JPH0214072A JPH0214072A JP1019348A JP1934889A JPH0214072A JP H0214072 A JPH0214072 A JP H0214072A JP 1019348 A JP1019348 A JP 1019348A JP 1934889 A JP1934889 A JP 1934889A JP H0214072 A JPH0214072 A JP H0214072A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- fabric
- composition
- amphoteric
- substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 114
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 33
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 46
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 37
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 29
- -1 Hydrocarbyl betaine Chemical compound 0.000 claims description 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000004670 amphoteric softener Substances 0.000 claims 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 9
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 abstract description 8
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 abstract description 3
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 abstract description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 26
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 239000004665 cationic fabric softener Substances 0.000 description 9
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 6
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical class C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004900 laundering Methods 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- HPDYVEVTJANPRA-UHFFFAOYSA-M diethyl(dihexadecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](CC)(CC)CCCCCCCCCCCCCCCC HPDYVEVTJANPRA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PGZPBNJYTNQMAX-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;methyl sulfate Chemical compound C[NH2+]C.COS([O-])(=O)=O PGZPBNJYTNQMAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- XOJGCERMDXIEHB-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-tetradecyltetradecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)([O-])CCCCCCCCCCCCCC XOJGCERMDXIEHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000012487 rinsing solution Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 2
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000205754 Colocasia esculenta Species 0.000 description 1
- 235000006481 Colocasia esculenta Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical group CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004142 LEXAN™ Polymers 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000004418 Lexan Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 241000269821 Scombridae Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-O dimethylaminium Chemical compound C[NH2+]C ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- BLTSERKZXIGDDL-UHFFFAOYSA-L ethyl-methyl-dioctadecylazanium;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(CC)CCCCCCCCCCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(CC)CCCCCCCCCCCCCCCCCC BLTSERKZXIGDDL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)CO FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 235000020640 mackerel Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N methyl sulfate Chemical compound COS(O)(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDLNUIWJEDITCB-UHFFFAOYSA-N n,n-di(tetradecyl)hydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCC DDLNUIWJEDITCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GORUZQZCUPHPAX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldocosan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] GORUZQZCUPHPAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/388—Amine oxides
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
- D06M23/06—Processes in which the treating agent is dispersed in a gas, e.g. aerosols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、布地処理組成物並びに該組成物の調製方法に
係わる。本発明は特に5布地洗濯過程の濯ぎ段階に付加
的に用いるべく企図された、活性成分として両性物質を
含有する水性液状布地柔軟化組成物と該組成物の調製方
法とに係わる。
係わる。本発明は特に5布地洗濯過程の濯ぎ段階に付加
的に用いるべく企図された、活性成分として両性物質を
含有する水性液状布地柔軟化組成物と該組成物の調製方
法とに係わる。
英国特許第1260584号(^RMOtlR)には、
第四アンモニウム化合物及び第三アミンオキシドを含有
する組成物を用いて布地を柔軟にする方法が開示されて
いる。第四アンモニウム化合物に加えて第三アミンオキ
シドを用いると、布地洗濯過程の洗浄段階から持ち越さ
れる恐れの有るアニオン性界面活性剤が存在しても優れ
た効果が発揮されるなど、幾つかの利点が得られる。こ
の英国特許第1280584号には、2種の活性成分を
混合して布地洗濯過程の濯ぎサイクルに付加的に用い得
ることが教示されている。
第四アンモニウム化合物及び第三アミンオキシドを含有
する組成物を用いて布地を柔軟にする方法が開示されて
いる。第四アンモニウム化合物に加えて第三アミンオキ
シドを用いると、布地洗濯過程の洗浄段階から持ち越さ
れる恐れの有るアニオン性界面活性剤が存在しても優れ
た効果が発揮されるなど、幾つかの利点が得られる。こ
の英国特許第1280584号には、2種の活性成分を
混合して布地洗濯過程の濯ぎサイクルに付加的に用い得
ることが教示されている。
本出願人は、活性成分としてアミンオキシドを3有する
安定な水性液状組成物を単にアミンオキシドを水中に分
散させるだけで調製するのは不可能であることを発見し
た。上記方法で製造した分散液は、24時間たたないう
ちに個々の相に分離する。このような分散液はインプロ
パツールのような溶剤を高レベルで含有させることによ
って安定にできるが、こうした措置は望ましくなかろう
。
安定な水性液状組成物を単にアミンオキシドを水中に分
散させるだけで調製するのは不可能であることを発見し
た。上記方法で製造した分散液は、24時間たたないう
ちに個々の相に分離する。このような分散液はインプロ
パツールのような溶剤を高レベルで含有させることによ
って安定にできるが、こうした措置は望ましくなかろう
。
溶剤レベルをそのように高くすると、取り扱い上問題が
生じ、発火の危険が潜在するようになり、更には組成物
に含有されtコ任意香料の匂いが隠されるか、そうでな
ければ悪臭となる恐れが有る。
生じ、発火の危険が潜在するようになり、更には組成物
に含有されtコ任意香料の匂いが隠されるか、そうでな
ければ悪臭となる恐れが有る。
驚くべきことに、本出願人は今や、アミンオキシドの分
散液に選択範囲内の共活性物コを含有させることによっ
てアミンオキシド含有の安定な水性布地処理組成物を調
製し得ることを発見した。
散液に選択範囲内の共活性物コを含有させることによっ
てアミンオキシド含有の安定な水性布地処理組成物を調
製し得ることを発見した。
また、他の非水溶性両性布地コンディショニング物質を
上記選択した共活性物質と組み合わせて用いても、上記
のような安定な布地処理組成物を得ることができること
も判明した。
上記選択した共活性物質と組み合わせて用いても、上記
のような安定な布地処理組成物を得ることができること
も判明した。
特に、上記のような安定な布地処理組成物は特定の旧、
B(親水性−親油性比率)を有する共活性物質を用いる
ことによって得ることができると判明した。
B(親水性−親油性比率)を有する共活性物質を用いる
ことによって得ることができると判明した。
従って本発明は、水性ベースと、1種以上の非水溶性両
性布地コンディショニング物質と、10.0〜.12.
0のHLBを有する共活性物質とを含有する布地処理組
成物に係わる。両性物質の共活性物τ丁に対する重量比
は、5:1がら50:1である。
性布地コンディショニング物質と、10.0〜.12.
0のHLBを有する共活性物質とを含有する布地処理組
成物に係わる。両性物質の共活性物τ丁に対する重量比
は、5:1がら50:1である。
匹1奄上りニイラヨニン外哲且
本発明による組成物中に用いる両性布地コンディショニ
ング物質は、布地に直接作用する両性物質(a fab
ric 5ubstantive amphother
ic +aaterial)であるべきである。適当な
両性物質は、0℃から100℃までのうちの少なくとも
1温度において1g/lより小さい濃度で粒状分散相を
形成する6本発明のために好ましい、布地に直接作用す
る両性物質は、ただ1本の非常に長いヒドロカルビル側
鎖を有するか、あるいは2本の長いヒドロカルピル頷を
有する両性もしくは双生イオン性の第三あるいは第四ア
ンモニウム化合物である。これらの(ヒ合物のうち、2
本の長いヒドロカルピル鎖を有する両性もしくは双生イ
オン性アンモニウム化合物を用いることが、コスト、処
理の容易さ並びにより優れた安定性及び効果を含めた多
くの理由がら特に好ましい。
ング物質は、布地に直接作用する両性物質(a fab
ric 5ubstantive amphother
ic +aaterial)であるべきである。適当な
両性物質は、0℃から100℃までのうちの少なくとも
1温度において1g/lより小さい濃度で粒状分散相を
形成する6本発明のために好ましい、布地に直接作用す
る両性物質は、ただ1本の非常に長いヒドロカルビル側
鎖を有するか、あるいは2本の長いヒドロカルピル頷を
有する両性もしくは双生イオン性の第三あるいは第四ア
ンモニウム化合物である。これらの(ヒ合物のうち、2
本の長いヒドロカルピル鎖を有する両性もしくは双生イ
オン性アンモニウム化合物を用いることが、コスト、処
理の容易さ並びにより優れた安定性及び効果を含めた多
くの理由がら特に好ましい。
1本の長いヒドロカルピル鎖を有する脂肪族両性化合物
を液状布地柔軟化成分中に用いることが、例えば米国特
許第3,984,335号(BASF社)から既に公知
である。しかし、本発明組成物に用いる、ただ1本の非
常に長いヒドロカルピル鎖を有する両性もしくは双生イ
オン性物質は、非常に長いヒドロカルピル鎖がはるかに
大量の炭素原子を有する点で上記米国特許に開示された
物質と明らかに異なる3本発明にとって好ましくは、上
記ただ1本の非常に長いヒドロカルピル鎖は炭素原子を
16〜50個、より好ましくは22〜50個、特に好ま
しくは24〜40個有する。
を液状布地柔軟化成分中に用いることが、例えば米国特
許第3,984,335号(BASF社)から既に公知
である。しかし、本発明組成物に用いる、ただ1本の非
常に長いヒドロカルピル鎖を有する両性もしくは双生イ
オン性物質は、非常に長いヒドロカルピル鎖がはるかに
大量の炭素原子を有する点で上記米国特許に開示された
物質と明らかに異なる3本発明にとって好ましくは、上
記ただ1本の非常に長いヒドロカルピル鎖は炭素原子を
16〜50個、より好ましくは22〜50個、特に好ま
しくは24〜40個有する。
両性もしくは双生イオン性アンモニウム化合物は好まし
くは2本の長いヒドロカルピル鎖を有し、これらの鎖は
各々8〜24個、好ましくは10〜20個、最も好まし
くは16個前後の炭素原子を有するにの明細書において
“ヒドロカルピル鎖”という語は、−011、−〇−5
−CONI+−1−coo−等のような官能基によって
任意に置換あるいは中断できるアルキルあるいはナルケ
ニル直鎖あるいは分枝鎖企意味する。
くは2本の長いヒドロカルピル鎖を有し、これらの鎖は
各々8〜24個、好ましくは10〜20個、最も好まし
くは16個前後の炭素原子を有するにの明細書において
“ヒドロカルピル鎖”という語は、−011、−〇−5
−CONI+−1−coo−等のような官能基によって
任意に置換あるいは中断できるアルキルあるいはナルケ
ニル直鎖あるいは分枝鎖企意味する。
本発明による布地処理組成物に用いるのに適した、布地
に直接作用する両性物質は、例えばI)次式の両性電解
質 ■) 次式のヒドロカルビルベタイン m)次式のヒドロ力ルビルアミドベクイン■)次式のグ
リシネ−I・あるいはプロピオネート あるいは R1 ■)次式の第三アミンオキシド R2−N−→O R2 であり、式中 a) R,及びR2はC8〜2.のヒドロカルピル鎖
であり、R3は炭素原子1〜4個を有するヒドロカルビ
ル基かあるいは基−(CH2CH20)。■であり、R
1、R5、R6は−0−1−CONI+−1−COO−
等で中断され得るー(CI(2)、−であり、nは整数
1〜6であり、X、 Yハ5O3−1so、”−あルイ
はCOO−テあるが、あるいは b)R,はC16−,50のヒドロカルピル鎖であり、
R2、R1は炭素原子1〜4個を有するヒドロカルビル
基かあるいは基−(CH2CH20)。■であり、R1
、R7、R6は一〇−1−CONII−1−COO−等
で中断され得るー(CIl□)n−であり、nは整数1
〜6であり、X、 Yは5O1−1304′=あるいは
COO−である。
に直接作用する両性物質は、例えばI)次式の両性電解
質 ■) 次式のヒドロカルビルベタイン m)次式のヒドロ力ルビルアミドベクイン■)次式のグ
リシネ−I・あるいはプロピオネート あるいは R1 ■)次式の第三アミンオキシド R2−N−→O R2 であり、式中 a) R,及びR2はC8〜2.のヒドロカルピル鎖
であり、R3は炭素原子1〜4個を有するヒドロカルビ
ル基かあるいは基−(CH2CH20)。■であり、R
1、R5、R6は−0−1−CONI+−1−COO−
等で中断され得るー(CI(2)、−であり、nは整数
1〜6であり、X、 Yハ5O3−1so、”−あルイ
はCOO−テあるが、あるいは b)R,はC16−,50のヒドロカルピル鎖であり、
R2、R1は炭素原子1〜4個を有するヒドロカルビル
基かあるいは基−(CH2CH20)。■であり、R1
、R7、R6は一〇−1−CONII−1−COO−等
で中断され得るー(CIl□)n−であり、nは整数1
〜6であり、X、 Yは5O1−1304′=あるいは
COO−である。
好ましくは、布地に直接作用する両性物質は非水溶性で
あり、pH2,5及び温度20°Cの水への溶解度は1
0g/Iより小さい。布地に直接作用する両性物質のH
LBは、好ましくは10.0未満である。
あり、pH2,5及び温度20°Cの水への溶解度は1
0g/Iより小さい。布地に直接作用する両性物質のH
LBは、好ましくは10.0未満である。
上記各グループに属する両性物質は、例えば次のような
ものである。
ものである。
グループI:
(1)R1びR2が獣脂、R−(、t (CH2)2
−1Xは C0O− (2) R,及びR2が硬化獣脂、R1は−(CH2
)2−1Xは−C0〇− (3) R,及びR2がヤシ油、It、Lt −(C
II2L−1XはSO,− (4) I’1.及びR2がステアリル、R4は−(
CL)3−1XはSシ2− (5)R1がC26アルキル、R2はエチル、R4は−
(CI!2)2−1H4−C0O− (6) R,がC2gアルキル、R2はメチル、R4
は−(CH2)!−5XハSO,− グループ■: (7)R+及びR2が獣脂、R3はメチル、R4は−(
CI+2)2−1Xは一〇0〇− (8) R,がC30アルキル、R2、R1はメチル
、R4は−(CH2)2−1Xは−000− グループ■: (9) R+及びR2が獣脂、R4及びRsは−(C
L)2−1R3はメチル、Xは−000− (↑0)R5及びR2がヤシ油、R1及びR5は(CH
2)2−1R,ハメチル、XハSO,−(11) R
,がC26アルキル、R2及びR1はメチル、R,及び
Rsバー (C112)2−1Xli −COO−グル
ープ■: (12) R,及びR2が硬化獣脂、R1は−(CH
2)2−1Xは5O42− (13) R,がC26アルキル、R1はメチル、R
6及びR6Lt (CH2)2−1X及びYはS03
−ゲループ■: (14) R+及びR2が硬化獣脂、R,はメチル(
15) R,及びR2が獣脂、R1はメチル(16)
R,及びR2がステアリル、R1はメチル(17)
R,及びR2がヤシ油、R1はメチル(18)
R,及びR2がCH3(CH2)、、COO−1R1は
エチル (19) R,及びR1がCH3(CH2)12cO
O(CF+2)2−1R2はメチル (20) R,がC2,アルキル、R1は(CH2C
H20)J、R2はメチル (21) R,がC24アルキル、R2及びR1はメ
チルこれらの物質のうち特にグループVの物質が好まし
く、そのなかでも特に、少なくとも14個の炭素原子を
有するヒドロカルビル基を2個含有するアミンオキシド
が好ましい。
−1Xは C0O− (2) R,及びR2が硬化獣脂、R1は−(CH2
)2−1Xは−C0〇− (3) R,及びR2がヤシ油、It、Lt −(C
II2L−1XはSO,− (4) I’1.及びR2がステアリル、R4は−(
CL)3−1XはSシ2− (5)R1がC26アルキル、R2はエチル、R4は−
(CI!2)2−1H4−C0O− (6) R,がC2gアルキル、R2はメチル、R4
は−(CH2)!−5XハSO,− グループ■: (7)R+及びR2が獣脂、R3はメチル、R4は−(
CI+2)2−1Xは一〇0〇− (8) R,がC30アルキル、R2、R1はメチル
、R4は−(CH2)2−1Xは−000− グループ■: (9) R+及びR2が獣脂、R4及びRsは−(C
L)2−1R3はメチル、Xは−000− (↑0)R5及びR2がヤシ油、R1及びR5は(CH
2)2−1R,ハメチル、XハSO,−(11) R
,がC26アルキル、R2及びR1はメチル、R,及び
Rsバー (C112)2−1Xli −COO−グル
ープ■: (12) R,及びR2が硬化獣脂、R1は−(CH
2)2−1Xは5O42− (13) R,がC26アルキル、R1はメチル、R
6及びR6Lt (CH2)2−1X及びYはS03
−ゲループ■: (14) R+及びR2が硬化獣脂、R,はメチル(
15) R,及びR2が獣脂、R1はメチル(16)
R,及びR2がステアリル、R1はメチル(17)
R,及びR2がヤシ油、R1はメチル(18)
R,及びR2がCH3(CH2)、、COO−1R1は
エチル (19) R,及びR1がCH3(CH2)12cO
O(CF+2)2−1R2はメチル (20) R,がC2,アルキル、R1は(CH2C
H20)J、R2はメチル (21) R,がC24アルキル、R2及びR1はメ
チルこれらの物質のうち特にグループVの物質が好まし
く、そのなかでも特に、少なくとも14個の炭素原子を
有するヒドロカルビル基を2個含有するアミンオキシド
が好ましい。
両性布地コンディショニング物質の組成物中でのレベル
は、好ましくは組成物の少なくとも1重1%で、特に好
ましくは1〜75重量%であり、通常は組成物の2〜2
5重量%、特に好ましくは3〜15重量%である。
は、好ましくは組成物の少なくとも1重1%で、特に好
ましくは1〜75重量%であり、通常は組成物の2〜2
5重量%、特に好ましくは3〜15重量%である。
規逼」11ヌー
本発明による組成物は、両性布地コンディショニング物
質の分散液中に存在する共活性物質を含有し、この共活
性物質は10.0〜12.0のHLBを有する。本発明
組成物はまた、共活性物質同士の混合物を含有し得る。
質の分散液中に存在する共活性物質を含有し、この共活
性物質は10.0〜12.0のHLBを有する。本発明
組成物はまた、共活性物質同士の混合物を含有し得る。
共活性物質同士の混合物は、該混合物の平均HLBが1
0.0〜12.0となりさえすれば、iI L Dが1
0.0〜・12.0以外の共活性物質も1種以上含有し
得る。好ましくは、共活性物質、あるいは共活性物質の
混合物のHLBは10.5〜11.5である。HLBス
ケールは、任意化合物の親水性−親油性比率の公知測定
基準である。この明細書中に提示したHLB値は、^r
+nour 1less Product Bulle
tin 1978.Δに−20Chemie bv、
Amcrsfoort、 The Netherlan
dsあるいはMcCutcheon’s Emulsi
fiers and Deter−genLs、 In
ternational Edition 1985か
らのものである。
0.0〜12.0となりさえすれば、iI L Dが1
0.0〜・12.0以外の共活性物質も1種以上含有し
得る。好ましくは、共活性物質、あるいは共活性物質の
混合物のHLBは10.5〜11.5である。HLBス
ケールは、任意化合物の親水性−親油性比率の公知測定
基準である。この明細書中に提示したHLB値は、^r
+nour 1less Product Bulle
tin 1978.Δに−20Chemie bv、
Amcrsfoort、 The Netherlan
dsあるいはMcCutcheon’s Emulsi
fiers and Deter−genLs、 In
ternational Edition 1985か
らのものである。
共活性物質は、カチオン性、非イオン性あるいは半極性
の界面活性剤であり得る。好ましいカチオン性界面活性
剤は、水溶性の第四アンモニウム塩及びイミダゾリニウ
ム塩のような水溶性のカチオン性物質である。このよう
な物質は、” A r q u a d ”という商標
の下に^rmour Chemicalsから市販され
ている。これら市販のカチオン性物質はしばしば、イソ
プロパツールや他の同様溶剤を不純物とじて含有する。
の界面活性剤であり得る。好ましいカチオン性界面活性
剤は、水溶性の第四アンモニウム塩及びイミダゾリニウ
ム塩のような水溶性のカチオン性物質である。このよう
な物質は、” A r q u a d ”という商標
の下に^rmour Chemicalsから市販され
ている。これら市販のカチオン性物質はしばしば、イソ
プロパツールや他の同様溶剤を不純物とじて含有する。
そのような溶剤は普通、カチオン性物質を組成物に含有
させる前に除去する。
させる前に除去する。
好適の非イオン性界面活性剤には、Tweenシリーズ
のエトキシル化されたソルビタンエステルや5panシ
リーズのソルビタンエステル(Span及びTu+ee
nは^tlas Chemical Industri
esの商標)のような、−価あるいは多価アルコールの
アルコキシル化されたエステル、並びに1分子当たり平
均6個のエチレンオキシド基でエトキシル化されたノニ
ルフェノールが含まれる。
のエトキシル化されたソルビタンエステルや5panシ
リーズのソルビタンエステル(Span及びTu+ee
nは^tlas Chemical Industri
esの商標)のような、−価あるいは多価アルコールの
アルコキシル化されたエステル、並びに1分子当たり平
均6個のエチレンオキシド基でエトキシル化されたノニ
ルフェノールが含まれる。
適当な半極性界面活性剤にはアミンオキシドが含まれる
。共活性物質として適当なアミンオキシド界面活性剤は
、より水溶性であり、従ってより大きいHLBを有する
点で、両性布地処理物質として適当なアミンオキシドに
相違する。適当なアミンオキシド界面活性剤は市販され
ており、例えば^romox DMIITD/I/4な
どである(^ro+noxは^rmour Che−m
icalsの商標)。
。共活性物質として適当なアミンオキシド界面活性剤は
、より水溶性であり、従ってより大きいHLBを有する
点で、両性布地処理物質として適当なアミンオキシドに
相違する。適当なアミンオキシド界面活性剤は市販され
ており、例えば^romox DMIITD/I/4な
どである(^ro+noxは^rmour Che−m
icalsの商標)。
共活性物質としては、水溶性のカチオン性物質を用いる
ことが特に好ましい。特に、^Llas Che−mi
eから市販されているΔrquad 2C1即ちシャシ
油−ジメチルアンモニウムクロリド化合物を用いること
が好ましい、この物質のHLBは11.4である。
ことが特に好ましい。特に、^Llas Che−mi
eから市販されているΔrquad 2C1即ちシャシ
油−ジメチルアンモニウムクロリド化合物を用いること
が好ましい、この物質のHLBは11.4である。
共活性物質のレベルは、両性布地処理物質の共活性物質
に対する重量比が5:1から50:1となり、より好ま
しくは10:1から50=1、最も好ましくは10:1
から30:1となるようなレベルである。
に対する重量比が5:1から50:1となり、より好ま
しくは10:1から50=1、最も好ましくは10:1
から30:1となるようなレベルである。
任」コ(分−
最終生成物は上記以外の成分を1種以上任意に含有する
。
。
そのような任意成分に、非水溶性のカチオン性布地処理
物質が含まれる。該カチオン性物質の、p112.5及
び温度20℃の水への溶解度はLog/lより小さい、
特に好ましい物質は、C,□〜2.ヒドロカルビル鎖を
2本有するカチオン性第四アンモニウム塩である。
物質が含まれる。該カチオン性物質の、p112.5及
び温度20℃の水への溶解度はLog/lより小さい、
特に好ましい物質は、C,□〜2.ヒドロカルビル鎖を
2本有するカチオン性第四アンモニウム塩である。
実質的に非水溶性である第四アンモニウム化合物の公知
種は、式 を有し、式中R3及びR2は約12〜約24個の炭素原
子を存するヒドロカルビル基であり、R3及びLは1〜
約4個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、X
は好ましくはハリド、メチルスルフニー1〜及びエチル
スルフェート基の中から選択されたアニオンである。こ
の第四アンモニウム化合物柔軟剤の代表例は、ジ猷脂ジ
メヂルアンモニウムク1コリド;ジ獣脂ジメチルアンモ
ニウムメチルスルフェート;ジヘキサデシルジエチルア
ンモニウムクロリド;ジ(水素化獣脂ヒドロカルビル)
ジメチルアンモニウムメチルスルフェート;ジヘキサデ
シルジエチルアンモニウムクロリド;ジ(ヤシ油ヒドロ
カルビル)ジメチルアンモニウムクロリドなどである。
種は、式 を有し、式中R3及びR2は約12〜約24個の炭素原
子を存するヒドロカルビル基であり、R3及びLは1〜
約4個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、X
は好ましくはハリド、メチルスルフニー1〜及びエチル
スルフェート基の中から選択されたアニオンである。こ
の第四アンモニウム化合物柔軟剤の代表例は、ジ猷脂ジ
メヂルアンモニウムク1コリド;ジ獣脂ジメチルアンモ
ニウムメチルスルフェート;ジヘキサデシルジエチルア
ンモニウムクロリド;ジ(水素化獣脂ヒドロカルビル)
ジメチルアンモニウムメチルスルフェート;ジヘキサデ
シルジエチルアンモニウムクロリド;ジ(ヤシ油ヒドロ
カルビル)ジメチルアンモニウムクロリドなどである。
ジ獣脂ジメチルアンモニウムクロリド、ジ(水素化獣脂
ヒドロカルビル)ジメチルアンモニウムクロリド、ジ(
ヤシ油ヒドロカルビル)ジメチルアンモニウムクロリド
及びジ(ヤシ油ヒドロカルビル)ジメチルアンモニウム
メトスルフニー1へか好ましい。
ヒドロカルビル)ジメチルアンモニウムクロリド、ジ(
ヤシ油ヒドロカルビル)ジメチルアンモニウムクロリド
及びジ(ヤシ油ヒドロカルビル)ジメチルアンモニウム
メトスルフニー1へか好ましい。
他の好ましいカチオン性化合物に、本明!書に参考とし
て含まれるヨーロッパ特許筒239.910号に開示さ
れた物質が含まれる。
て含まれるヨーロッパ特許筒239.910号に開示さ
れた物質が含まれる。
他の好ましい物質として、式
〔式中Rは獣脂〕の物質が挙げられ、この物質は商標5
Lepantex VRH90の下に5tepanから
市販されており、また式 %式% r式中R,、R2及びR1はそれぞれ1〜4個の炭素原
子を有するアルキルあるいはヒドロキシアルキル基か、
あるいはベンジル基であり、R4及びR9はそれぞれ1
1〜23個の炭素原子を有するアルキルあるいはアルケ
ニル鎖であり、X−は水溶性アニオンである〕の、対応
するモノエステルを実質的に有しない物質も好ましい。
Lepantex VRH90の下に5tepanから
市販されており、また式 %式% r式中R,、R2及びR1はそれぞれ1〜4個の炭素原
子を有するアルキルあるいはヒドロキシアルキル基か、
あるいはベンジル基であり、R4及びR9はそれぞれ1
1〜23個の炭素原子を有するアルキルあるいはアルケ
ニル鎖であり、X−は水溶性アニオンである〕の、対応
するモノエステルを実質的に有しない物質も好ましい。
更に別の好ましい非水溶性カチオン性物買として、式
〔式中R6は夫素原子を1〜4個、好ましくは1個ある
いは2個有するヒドロカルビルあるいはヒドロキシルヒ
ドロカルビル基であり、R2は8〜25個の炭素原子を
有するヒドロカルビル基であり、R8は8〜25個の炭
素原子を有するヒドロカルビル基であり、R3は水素か
、あるいは1〜4個の炭素原子を有するヒドロカルビル
であり、^−はアニオンで、好ましくはハリド、メトス
ルフェートあるいはエトスルフェ−1・である〕を有す
ると考えられるヒドロカルビルイミダゾリニウム塩が挙
げられる。好ましいイミダゾリニウム塩には、1−メチ
ル−1=(獣脂イルアミド−)エチル−2−獣脂イルー
4.5−ジヒドロイミダゾリニウムメトスルフェート及
び1−メチル−1−(バルミトイルアミド)エチル−2
−オクタデシル−4,5−ジヒドロイミダゾリニウムク
ロリドが含まれる。他の有用なイミダゾリニウム物質は
、2−ヘプタデシル−1−メチル−1−(2−ステアリ
ルアミド)−エチル−イミダゾリニウムクロリド及び2
−ラウリル−1〜ヒドロキシエチル−1−オレイル−イ
ミダゾリニウムクロリドである。やはり適当なT[とし
て、本明細書に参考として含まれる米国特許第4,12
7,489号に開示された布地柔軟化イミダゾリニウム
成分も挙げることができる。
いは2個有するヒドロカルビルあるいはヒドロキシルヒ
ドロカルビル基であり、R2は8〜25個の炭素原子を
有するヒドロカルビル基であり、R8は8〜25個の炭
素原子を有するヒドロカルビル基であり、R3は水素か
、あるいは1〜4個の炭素原子を有するヒドロカルビル
であり、^−はアニオンで、好ましくはハリド、メトス
ルフェートあるいはエトスルフェ−1・である〕を有す
ると考えられるヒドロカルビルイミダゾリニウム塩が挙
げられる。好ましいイミダゾリニウム塩には、1−メチ
ル−1=(獣脂イルアミド−)エチル−2−獣脂イルー
4.5−ジヒドロイミダゾリニウムメトスルフェート及
び1−メチル−1−(バルミトイルアミド)エチル−2
−オクタデシル−4,5−ジヒドロイミダゾリニウムク
ロリドが含まれる。他の有用なイミダゾリニウム物質は
、2−ヘプタデシル−1−メチル−1−(2−ステアリ
ルアミド)−エチル−イミダゾリニウムクロリド及び2
−ラウリル−1〜ヒドロキシエチル−1−オレイル−イ
ミダゾリニウムクロリドである。やはり適当なT[とし
て、本明細書に参考として含まれる米国特許第4,12
7,489号に開示された布地柔軟化イミダゾリニウム
成分も挙げることができる。
脂肪酸、ラノリン、グリセロールモノステアレート、脂
肪アルコール、並びに脂肪酸と短鎖−価あるいは多価ア
ルコールとのエステルのような非イオン性物質も任意成
分に含められ得る。
肪アルコール、並びに脂肪酸と短鎖−価あるいは多価ア
ルコールとのエステルのような非イオン性物質も任意成
分に含められ得る。
その他の任意成分には、総て通常量で用いる布地柔軟剤
、静電気防止剤、粘度調節剤、脂肪酸、殺菌剤、蛍光剤
、香料(消臭香料を含む)、電解質、着色剤、酸化防止
剤、シリコーン、漂白剤、漂白剤先駆物質、黄変防止剤
、炭化水素、酵素、アイロン掛は助剤等が含まれる。
、静電気防止剤、粘度調節剤、脂肪酸、殺菌剤、蛍光剤
、香料(消臭香料を含む)、電解質、着色剤、酸化防止
剤、シリコーン、漂白剤、漂白剤先駆物質、黄変防止剤
、炭化水素、酵素、アイロン掛は助剤等が含まれる。
任意成分、特に非水溶性のカチオン性布地処理物質は、
用いる場合は、両性物質及び共活性物質の第一の分散相
に加え第二の分散相中にも少なくとも部分的に存在させ
得る。その場合、第二の分散相中の成分は共活性と看做
されず、従って共活性物質のHLBあるいは重量フラク
ションの計算に用いない。
用いる場合は、両性物質及び共活性物質の第一の分散相
に加え第二の分散相中にも少なくとも部分的に存在させ
得る。その場合、第二の分散相中の成分は共活性と看做
されず、従って共活性物質のHLBあるいは重量フラク
ションの計算に用いない。
■上」■11戊1−
最終布地処理組成物は、好ましくは次の諸成分を含有す
る。
る。
両性布地処理物質 1〜
75%共活性物質 0
.02〜15%非水溶性カチオン性布地処理物賀
0〜75%非水溶性非イオン性布地処理物質
0〜25%その他の布地柔軟層
0〜25%静電気防止剤
O〜25%粘度調節剤
0〜25%脂肪酸
物質 0〜25%
炭化水素物貫 0〜
25%シリコーン
0〜25%殺菌剤
0〜1%蛍光剤
0〜1%香料
0〜2%電解M(例えばCaCl
2 ) O〜5%着
色剤 0〜2
%酸化防止剤(例えばクエン酸)
0〜5%漂白剤あるいは漂白剤先駆物質
0〜2%(例えば過酸化水素) 黄変防止剤 0〜
1%酵素
0〜1%アイロン掛は助剤
0〜5%溶剤(PAえばイソプロパツール)15%
未満更に好ましくは、布地処理組成物は諸成分を次のよ
うに含有する。
75%共活性物質 0
.02〜15%非水溶性カチオン性布地処理物賀
0〜75%非水溶性非イオン性布地処理物質
0〜25%その他の布地柔軟層
0〜25%静電気防止剤
O〜25%粘度調節剤
0〜25%脂肪酸
物質 0〜25%
炭化水素物貫 0〜
25%シリコーン
0〜25%殺菌剤
0〜1%蛍光剤
0〜1%香料
0〜2%電解M(例えばCaCl
2 ) O〜5%着
色剤 0〜2
%酸化防止剤(例えばクエン酸)
0〜5%漂白剤あるいは漂白剤先駆物質
0〜2%(例えば過酸化水素) 黄変防止剤 0〜
1%酵素
0〜1%アイロン掛は助剤
0〜5%溶剤(PAえばイソプロパツール)15%
未満更に好ましくは、布地処理組成物は諸成分を次のよ
うに含有する。
好ましくは、非水溶性両性物質の水溶性カチオン性物質
に対する重量比は5:1から1=5で、更に好ましくは
2:1から1:2である。
に対する重量比は5:1から1=5で、更に好ましくは
2:1から1:2である。
好ましくは、組成物のpl+は6.0未満であり、更に
好ましくは2.0〜5.5である。必要であれば、酸あ
るいはアルカリ成分の添加によってpl+を所望の値に
調節することができる1組成物の粘度は好ましくは、I
I a a k e粘度計を用いての測定において11
0S−1で200cPs未溝である。
好ましくは2.0〜5.5である。必要であれば、酸あ
るいはアルカリ成分の添加によってpl+を所望の値に
調節することができる1組成物の粘度は好ましくは、I
I a a k e粘度計を用いての測定において11
0S−1で200cPs未溝である。
諸−び J の;
本発明による布地処理組成物中に用いる両性布地コンデ
ィショニング物質は市販されており、また公知の化学合
成法によって得ることもできる。
ィショニング物質は市販されており、また公知の化学合
成法によって得ることもできる。
市販の両性布地コンディショニング物質には、両性電解
質の特性を有すると考えられるRewoquatV 1
767 (Rewo発売)が含まれ(グループI)、こ
の物質においてR3及びR2は硬化獣脂であり、またR
4は(CL)2で、Xli −COO−テある。
質の特性を有すると考えられるRewoquatV 1
767 (Rewo発売)が含まれ(グループI)、こ
の物質においてR3及びR2は硬化獣脂であり、またR
4は(CL)2で、Xli −COO−テある。
その他の市販物質としては、ジテトラデシルアミンオキ
シド及びシャシ油メチルアミンオキシドのようなアミン
オキシド(グループ■)がある。
シド及びシャシ油メチルアミンオキシドのようなアミン
オキシド(グループ■)がある。
両性布地コンディショニング物質は、第三あるいは第四
アンモニウム化合物を生成する任意の標準的技術によっ
て合成することもできる。上記化合物の適当な合成手順
が、The Cbemistry ofthe Am
1no Group、 First Editi
on、 Wiley Inter−science
1988(London)及び^dvanced O
r)(anicChemistry、 Reactio
n、 Mechanisms and 5truc−t
ure、 3rd Edition、 John Wi
ley and 5ons 1985(CI+ 1ch
ester)に述べられている。
アンモニウム化合物を生成する任意の標準的技術によっ
て合成することもできる。上記化合物の適当な合成手順
が、The Cbemistry ofthe Am
1no Group、 First Editi
on、 Wiley Inter−science
1988(London)及び^dvanced O
r)(anicChemistry、 Reactio
n、 Mechanisms and 5truc−t
ure、 3rd Edition、 John Wi
ley and 5ons 1985(CI+ 1ch
ester)に述べられている。
共活性物質及び非水溶性カチオン性布地処理物質といっ
たその他の物質は市販されている。
たその他の物質は市販されている。
本発明の組成物は、両性物質と共活性物質との溶融混合
物を製造し、この混合物を水中に分散させることによっ
て有効に調製することができる。
物を製造し、この混合物を水中に分散させることによっ
て有効に調製することができる。
水は溶融混合物の温度まで予め加熱し得る。
しかし、驚くべきことに本出願人は、両性物質及び共活
性物質に加え非水溶性のカチオン性布地柔軟剤をも含有
する水性液状布地コンディショニング組成物が、特定方
法で調製した該組成物で処理した布地の柔軟性が向上す
るなど、より優れた特性を示すことも発見した。
性物質に加え非水溶性のカチオン性布地柔軟剤をも含有
する水性液状布地コンディショニング組成物が、特定方
法で調製した該組成物で処理した布地の柔軟性が向上す
るなど、より優れた特性を示すことも発見した。
水性ベースに懸濁した非水溶性カチオン性布地柔軟剤、
両性物質及び共活性物質を含有する水性液状布地コンデ
ィショニング組成物を調製する上記特定方法は、 i)非水溶性のカチオン性布地柔軟剤を水中に分散させ
て第一の水性分散液を製造するステップ、 ii)両性物質及び共活性物質を水中に分散させて第二
の水性分散液を製造するステップ、及び iii ) 第一の分散液と第二の分散液とを混合す
るステップ を特徴とする。
両性物質及び共活性物質を含有する水性液状布地コンデ
ィショニング組成物を調製する上記特定方法は、 i)非水溶性のカチオン性布地柔軟剤を水中に分散させ
て第一の水性分散液を製造するステップ、 ii)両性物質及び共活性物質を水中に分散させて第二
の水性分散液を製造するステップ、及び iii ) 第一の分散液と第二の分散液とを混合す
るステップ を特徴とする。
上記二つの分散液を混合する時、両分散液はほぼ同量で
あることが好ましい。このことはしかし重要でなく、両
分散液を、1:10から10=1の容量比で混合すると
所望の最終生成物が得られるような濃度に製造すれば良
好な結果を得ることが可能である。二つの分散液の混合
後、所望であれば、実質的に非水溶性カチオン性布地柔
軟剤も両性物質及び共活性物質も含まない水を更に添加
し得る。
あることが好ましい。このことはしかし重要でなく、両
分散液を、1:10から10=1の容量比で混合すると
所望の最終生成物が得られるような濃度に製造すれば良
好な結果を得ることが可能である。二つの分散液の混合
後、所望であれば、実質的に非水溶性カチオン性布地柔
軟剤も両性物質及び共活性物質も含まない水を更に添加
し得る。
使用時、本発明によって調製した組成物を大量の水に添
加して濯ぎ液を製造し、処理するべき布地をこの濯ぎ液
と接触させる。好ましくは、濯ぎ液中の活性物質レベル
は10〜1.000ppmである。最高の効果を達成す
るには、カチオン性布地柔軟剤の濯ぎ液中でのレベルは
布地洗濯過程の洗浄段階から持ち越されるアニオン性界
面活性剤のレベルを上回るべきである。
加して濯ぎ液を製造し、処理するべき布地をこの濯ぎ液
と接触させる。好ましくは、濯ぎ液中の活性物質レベル
は10〜1.000ppmである。最高の効果を達成す
るには、カチオン性布地柔軟剤の濯ぎ液中でのレベルは
布地洗濯過程の洗浄段階から持ち越されるアニオン性界
面活性剤のレベルを上回るべきである。
本発明を、以下の非限定的実施例によって更に詳述する
。
。
丸1鰺L
ジ硬化獣脂メチルアミンオキシドの共活性物雪に対する
重量比10:1で該アミンオキシド及び共活性物質を5
.5%含有する溶融プレミックスを調製した。温度80
℃のこのプレミックスを同温度の脱イオン水に添加して
激しく攪拌し、温度を50’Cに降下させた。その後穏
やかに攪拌して、温度を室温まで下げた624時間後、
組成物の安定性を視覚的に判定し、その際゛安定°°、
“境界線″及び“不安定”の3段階に評価した。
重量比10:1で該アミンオキシド及び共活性物質を5
.5%含有する溶融プレミックスを調製した。温度80
℃のこのプレミックスを同温度の脱イオン水に添加して
激しく攪拌し、温度を50’Cに降下させた。その後穏
やかに攪拌して、温度を室温まで下げた624時間後、
組成物の安定性を視覚的に判定し、その際゛安定°°、
“境界線″及び“不安定”の3段階に評価した。
用いた共活性物質、該物質のHLB値、並びに得られた
結果を表Iに示す。
結果を表Iに示す。
^romox M2105>12
境界線これらの結果は、組成物に共活性物買を含有させ
る場合、安定な生成物を得るには共活性物質の11L1
1が10.0〜12.0であるべきであることを示す。
境界線これらの結果は、組成物に共活性物買を含有させ
る場合、安定な生成物を得るには共活性物質の11L1
1が10.0〜12.0であるべきであることを示す。
実施例1の操作を繰り返したが、この実施例ではI−I
LB値の異なる2種の共活性物質の混合物を用いた。2
種の共活性物質とは Tween 20’(商標) HLB=16.7S
pan 20’(商jM> HLB=8.6であ
った。
LB値の異なる2種の共活性物質の混合物を用いた。2
種の共活性物質とは Tween 20’(商標) HLB=16.7S
pan 20’(商jM> HLB=8.6であ
った。
6: 約20モルの酸化エチレンと縮合したモノエステ
ルから主として成るラウレートエステルと無水物との混
合物の商標 7: ラウリン酸と、ソルビトールから得られる無水へ
キシトールとのモノエステルであるソルビタンラウレ−
1・の商標 用いた混合物、該混合物のHLB値、並びに得られた結
果を表Hに示す。
ルから主として成るラウレートエステルと無水物との混
合物の商標 7: ラウリン酸と、ソルビトールから得られる無水へ
キシトールとのモノエステルであるソルビタンラウレ−
1・の商標 用いた混合物、該混合物のHLB値、並びに得られた結
果を表Hに示す。
12 : 8 11.8
境界線10 : 10 12.6
不安定5pan : Tween
の混合物を、11.0のHLBを有するノニルフェノー
ル6EOのような他の共活性物質によって置き換えても
安定な組成物を調製することができる。
境界線10 : 10 12.6
不安定5pan : Tween
の混合物を、11.0のHLBを有するノニルフェノー
ル6EOのような他の共活性物質によって置き換えても
安定な組成物を調製することができる。
この実施例も、10.0〜12.0のHLB値を有する
共活性物買が好ましいことを示す。
共活性物買が好ましいことを示す。
支m
実施例1の操作を繰り返したが、この実施例では共活性
物質として、3部の^r q u a d 2 II
Tと1部の^rquad 18との混合物を用いた。こ
の混合物のHLBは11.2であり、得られた調製物は
安定であった。
物質として、3部の^r q u a d 2 II
Tと1部の^rquad 18との混合物を用いた。こ
の混合物のHLBは11.2であり、得られた調製物は
安定であった。
ジ硬化献脂メチルアミンオキシドと、^rquad2C
,5pan/Tween(14: 6)、ノニルフェノ
ール6EO及び^rquad 2HT/^rquad
18(3: 1)のうちのいずれかとを含有する組成物
は、少なくとも1〜2週間安定であった。
,5pan/Tween(14: 6)、ノニルフェノ
ール6EO及び^rquad 2HT/^rquad
18(3: 1)のうちのいずれかとを含有する組成物
は、少なくとも1〜2週間安定であった。
夾1j1L叉で擾−
実施例1の操作を繰り返したが、これらの実施例ではジ
硬化獣脂メチルアミンオキシドに替えてジテトラデシル
メチルアミンオキシド(実施例4)、並びにジ硬化獣脂
メチルアミンオキシドとシャシ油メチルアミンオキシド
との50 : 50混合物(実施例5)を用いた。
硬化獣脂メチルアミンオキシドに替えてジテトラデシル
メチルアミンオキシド(実施例4)、並びにジ硬化獣脂
メチルアミンオキシドとシャシ油メチルアミンオキシド
との50 : 50混合物(実施例5)を用いた。
支Il先
用いた共活性物質、該物質のHLB値、並びに得られた
結果を表■に示す。
結果を表■に示す。
^rquad 2C11,4安定
人−度■づ−
用いた共活性物質、該物質のHLB値、並びに得られた
結果を表■に示す。
結果を表■に示す。
去−1−
共活性物質 HLB
安定性用いず 不
安定5pan/Tween 16/4 10.2
境界線5pan/Tween 1
4/6 11.0 安定5
pan/Tween 12/8 11.8
安定5pan/Tween 10/1
0 12.6 不安定これら
の結果から、12.0より大きいHLB値を有する共活
性物質を含有させると組成物は安定とならないことが明
らかである。これに対して、用いる共活性物質のHLB
値が10.0〜12,0であれば安定な組成物を得るこ
とができる。
安定性用いず 不
安定5pan/Tween 16/4 10.2
境界線5pan/Tween 1
4/6 11.0 安定5
pan/Tween 12/8 11.8
安定5pan/Tween 10/1
0 12.6 不安定これら
の結果から、12.0より大きいHLB値を有する共活
性物質を含有させると組成物は安定とならないことが明
らかである。これに対して、用いる共活性物質のHLB
値が10.0〜12,0であれば安定な組成物を得るこ
とができる。
丸1九虹
この実施例では、共活性物質のレベルが組成物の柔軟化
効果に及ぼす影響を調べた。
効果に及ぼす影響を調べた。
容量1リツトルを有する実験室規模のターボトメ−ター
で25g装填量の木綿テリータオル地を、市販粉末洗剤
UK Persil^utomaticを5g/lの用
量で用いて50℃で洗浄した。洗浄液を分離した後、上
記装填量の布地を25℃のIA i rra l水(約
10°F)I)1リツトル中で2回濯いだ。本発明によ
る試験組成物4mlを2回目の濯ぎの際に添加した。綱
に干して乾かした後、布地の柔軟性を専門家の一団が評
価した。
で25g装填量の木綿テリータオル地を、市販粉末洗剤
UK Persil^utomaticを5g/lの用
量で用いて50℃で洗浄した。洗浄液を分離した後、上
記装填量の布地を25℃のIA i rra l水(約
10°F)I)1リツトル中で2回濯いだ。本発明によ
る試験組成物4mlを2回目の濯ぎの際に添加した。綱
に干して乾かした後、布地の柔軟性を専門家の一団が評
価した。
各試験組成物は、第一の分散液中に存在する、ジ硬化獣
脂メチルアミンオキシドとArquad 2Cとの様々
な重量比での混合物を2.63%含有し、かつ第二の分
散液中に存在する^r q u a d 2 HTを2
.5%含有した。
脂メチルアミンオキシドとArquad 2Cとの様々
な重量比での混合物を2.63%含有し、かつ第二の分
散液中に存在する^r q u a d 2 HTを2
.5%含有した。
各試験組成物は次のように製造した。ジ硬化獣脂メチル
アミンオキシドとArquad 2Cとを表Vに掲げた
ような様々な重量比で含有する溶融プレミックスを、実
施例1に述べた方法で調製した。
アミンオキシドとArquad 2Cとを表Vに掲げた
ような様々な重量比で含有する溶融プレミックスを、実
施例1に述べた方法で調製した。
活性成分(ジ硬化猷脂メチルアミンオキシド及びArq
uad 2C)を5.25%含有する分散液を生成した
。
uad 2C)を5.25%含有する分散液を生成した
。
Arquad 2HTを、70℃に加熱した後70℃の
水に添加して、活性物質を5%含有する第二の分散液を
生成した。二つの分散液を室温で、穏やかに攪拌しつつ
混合した。
水に添加して、活性物質を5%含有する第二の分散液を
生成した。二つの分散液を室温で、穏やかに攪拌しつつ
混合した。
A 40 : 1B
20 :
IC9,5: 1 アニオン性物質残存下に行なった柔軟性評価の結果は、
11贋番B>A>C>D>Eにおいて組成物Bが最も好
ましいことを示した。
20 :
IC9,5: 1 アニオン性物質残存下に行なった柔軟性評価の結果は、
11贋番B>A>C>D>Eにおいて組成物Bが最も好
ましいことを示した。
υ■ユ
実施例6の操作を繰り返したが、ただし布地を予め洗浄
することはしなかった(即ちアニオン性物質を残存させ
なかった)。試験した組成物は^r−q u a d
2 II Tを2.5%含有し、かつジ硬化獣脂メチル
アミンオキシドとArquad 2Cとの、実施例6の
表Vに掲げた様々な重量比での混合物を2.63%含有
した。
することはしなかった(即ちアニオン性物質を残存させ
なかった)。試験した組成物は^r−q u a d
2 II Tを2.5%含有し、かつジ硬化獣脂メチル
アミンオキシドとArquad 2Cとの、実施例6の
表Vに掲げた様々な重量比での混合物を2.63%含有
した。
ここでの柔軟性評価の結果も、順番B>A>C>D>E
において組成物Bが最も好ましいことを示した。
において組成物Bが最も好ましいことを示した。
大41限」−
この実施例は、ジ硬化獣脂メチルアミンオキシドと、共
活性物質としてArquad 2Cかまたは5pan/
Tween(14: 6)とを含有する組成物の柔軟化
効果を測定するべ〈実施した。方法は、実施例6に述べ
た方法を用いた。
活性物質としてArquad 2Cかまたは5pan/
Tween(14: 6)とを含有する組成物の柔軟化
効果を測定するべ〈実施した。方法は、実施例6に述べ
た方法を用いた。
試験組成物は、ジ硬化獣脂メチルアミンオキシドを5%
、共活性物質を0.5%含有しな。アニオン性物質を残
存させて、及び残存させずに行なった柔軟性評価の結果
、Arquad 2Cを含有する組成物が好ましいこと
が判明した6 上記試験組成物それぞれと^r q u a d 2
HTとの混合物を含有する組成物の柔軟化効果も調べた
。八r−quad 2HTを2.5%、ジ硬化獣脂メチ
ルアミンオキシドを2.5%、並びに共活性物質を0.
25%含有する試験組成物を、実施例6に述べたように
して調製した。残存するアニオン性物質が各組成物の柔
軟化効果に及ぼす影響も調べた。アニオン性物質が残存
する場合は、−iに非イオン性の共活性物質を用いると
より優れた柔軟化効果が得られた。
、共活性物質を0.5%含有しな。アニオン性物質を残
存させて、及び残存させずに行なった柔軟性評価の結果
、Arquad 2Cを含有する組成物が好ましいこと
が判明した6 上記試験組成物それぞれと^r q u a d 2
HTとの混合物を含有する組成物の柔軟化効果も調べた
。八r−quad 2HTを2.5%、ジ硬化獣脂メチ
ルアミンオキシドを2.5%、並びに共活性物質を0.
25%含有する試験組成物を、実施例6に述べたように
して調製した。残存するアニオン性物質が各組成物の柔
軟化効果に及ぼす影響も調べた。アニオン性物質が残存
する場合は、−iに非イオン性の共活性物質を用いると
より優れた柔軟化効果が得られた。
しかし、アニオン性物質が残存しない場合は通常、カチ
オン性の共活性物質を用いた方が優れた柔軟1ヒ効果が
得られた。とはいえ、試験したいずれの組成物も良好な
柔軟化効果を発揮した。
オン性の共活性物質を用いた方が優れた柔軟1ヒ効果が
得られた。とはいえ、試験したいずれの組成物も良好な
柔軟化効果を発揮した。
L施−匠1
表■に掲げた組成物の、アニオン作物W残存下での柔軟
化効果を実施例6に述べた方法で調べた。
化効果を実施例6に述べた方法で調べた。
」I
I 1.27% 3.73% 0.
37%J 2.5% 2.5% 0
25%アニオン性物質残存下に行なった柔軟性評価の結
果は、順番J>I>H>F>Gにおいて組成物Jが最も
好ましいことを示した。
37%J 2.5% 2.5% 0
25%アニオン性物質残存下に行なった柔軟性評価の結
果は、順番J>I>H>F>Gにおいて組成物Jが最も
好ましいことを示した。
これらの結果から、八rquad 2tlTと、ジ硬1
ヒ獣脂メチルアミンオキシドと、^rquad 2Cと
の混合物を含有する組成物を用いた場合、(i)^rq
uad 2HT及び(ii)ジ硬化獣脂メチルアミンオ
Aシトと^r−quacl 2Cとの混き物のうちいず
れか一方を含有する組成物を用いた場合に比較して柔軟
化効果の改善が達成されることは明らかである。
ヒ獣脂メチルアミンオキシドと、^rquad 2Cと
の混合物を含有する組成物を用いた場合、(i)^rq
uad 2HT及び(ii)ジ硬化獣脂メチルアミンオ
Aシトと^r−quacl 2Cとの混き物のうちいず
れか一方を含有する組成物を用いた場合に比較して柔軟
化効果の改善が達成されることは明らかである。
及11削
容11リットルを有する実験室規模のターボトメ−ター
で25g装填量の木綿テリータオル地を、市販の布地用
洗剤UK Persil^uLomaticを4g7ル
ベルの用量で用いて50℃で洗浄した。洗浄液を分離し
た後、上記装填量の布地を25℃のWirral水(1
0°F 11 ) 1リツトル中で2回濯ぎ、2回目の
濯ぎの際に試験組成物4mlを添加した。綱に干して乾
かした後、布地の柔軟性を専門家の一団が評価した。
で25g装填量の木綿テリータオル地を、市販の布地用
洗剤UK Persil^uLomaticを4g7ル
ベルの用量で用いて50℃で洗浄した。洗浄液を分離し
た後、上記装填量の布地を25℃のWirral水(1
0°F 11 ) 1リツトル中で2回濯ぎ、2回目の
濯ぎの際に試験組成物4mlを添加した。綱に干して乾
かした後、布地の柔軟性を専門家の一団が評価した。
各試験組成物は活性成分を5%含有し、かつ共活性物質
としてArquacl 2Cを0.25%含有した。上
記活性成分は、ジ硬化獣脂メチルアミンオキシド及び八
rquad 211Tであった。
としてArquacl 2Cを0.25%含有した。上
記活性成分は、ジ硬化獣脂メチルアミンオキシド及び八
rquad 211Tであった。
次の方法で組成物10Aを製造した。アミンオキシドを
Arquacl 2Cと共に80℃に加熱した後80℃
の水に添加して、分散液を生成した。カチオン性布地柔
軟剤を70℃に加熱した後70°Cの水に添加して、第
二の分散液を生成した。二つの分散液を室温で、穏やか
に攪拌しつつ混合した。組成物10Bは次のように製造
した。カチオン性布地柔軟剤とアミンオキシドとを一緒
に融解させ、高温状態のまま80℃の水に添加した。混
合物を1分間攪拌した後、なお高温状態のままで10分
間ソニブローブ(soni−probe) した。組成
物10Cには、上述のように分散液としたカチオン性布
地柔軟剤5%のみを含有させた。
Arquacl 2Cと共に80℃に加熱した後80℃
の水に添加して、分散液を生成した。カチオン性布地柔
軟剤を70℃に加熱した後70°Cの水に添加して、第
二の分散液を生成した。二つの分散液を室温で、穏やか
に攪拌しつつ混合した。組成物10Bは次のように製造
した。カチオン性布地柔軟剤とアミンオキシドとを一緒
に融解させ、高温状態のまま80℃の水に添加した。混
合物を1分間攪拌した後、なお高温状態のままで10分
間ソニブローブ(soni−probe) した。組成
物10Cには、上述のように分散液としたカチオン性布
地柔軟剤5%のみを含有させた。
柔軟性評価の結果は、順番10A > IOB > I
OCにおいて組成物10Aが最も好ましいことを示した
。
OCにおいて組成物10Aが最も好ましいことを示した
。
アミンオキシドが<i)シャシ油ヒドロカルビルメチル
アミンオキシドの市販形態である八roIllOX82
C(商標)及び(11)ベヘニルジメチルアミンオキシ
ドであっても上記と同様の結果が得られる。
アミンオキシドの市販形態である八roIllOX82
C(商標)及び(11)ベヘニルジメチルアミンオキシ
ドであっても上記と同様の結果が得られる。
^rquad 2HTを別のカチオン性布地柔軟剤によ
って置き換えるか、あるいは^rqaad 2Cを八r
quad 18(硬化獣脂トリメチルアンモニウムクロ
リドの市販形態)のような他の共活性物質によって置き
換えても、上記と同様の結果を得ることが可能である。
って置き換えるか、あるいは^rqaad 2Cを八r
quad 18(硬化獣脂トリメチルアンモニウムクロ
リドの市販形態)のような他の共活性物質によって置き
換えても、上記と同様の結果を得ることが可能である。
夾−施」1月2
実施例10で試験した組成物を洗濯機において試験した
。洗濯機はBauknech L (商標)及びMie
le(商標)自動洗濯機を使用した。布地は、木綿地と
木綿/ポリニスデル地とを混合して装填量3kgで用い
た。装填量の布地を、硬水20リツトルに90gのUK
Persil^utolaticを用いて60℃洗浄サ
イクルで洗浄した。最後の濯ぎの際に、45m lまた
は90m lの各組成物を添加した。
。洗濯機はBauknech L (商標)及びMie
le(商標)自動洗濯機を使用した。布地は、木綿地と
木綿/ポリニスデル地とを混合して装填量3kgで用い
た。装填量の布地を、硬水20リツトルに90gのUK
Persil^utolaticを用いて60℃洗浄サ
イクルで洗浄した。最後の濯ぎの際に、45m lまた
は90m lの各組成物を添加した。
いずれの場合も、組成物10Aのもたらす柔軟性が組成
物10BあるいはIOCのもたらす柔軟性に優った。組
成物はIOA > IOB > IOCの順で好ましか
った。
物10BあるいはIOCのもたらす柔軟性に優った。組
成物はIOA > IOB > IOCの順で好ましか
った。
及癒盟−段
表■に示す組成物を1次のように調製し、た。組成物1
2Aの調製では、ジ硬1ヒ獣脂メチルアミンオキシド/
^rquad 2Cを含有する分散液と^rquad
21(T/硬化獣脂脂肪酸を含有する分散液とを別個に
生成し、二つの分散液を室温で混合した(実施例3参照
)。組成物12Bは組成物12Aと同様に調製したが、
脂肪酸は用いなかった0組成物12Cは、使用成分の溶
融プレミックスを製造し5た後詰プレミックスを水中に
分散させて調製した。
2Aの調製では、ジ硬1ヒ獣脂メチルアミンオキシド/
^rquad 2Cを含有する分散液と^rquad
21(T/硬化獣脂脂肪酸を含有する分散液とを別個に
生成し、二つの分散液を室温で混合した(実施例3参照
)。組成物12Bは組成物12Aと同様に調製したが、
脂肪酸は用いなかった0組成物12Cは、使用成分の溶
融プレミックスを製造し5た後詰プレミックスを水中に
分散させて調製した。
12A 4 : 4 : 0.4
: 112B 1:1:0.1:0
12C4:O:O:1 これらの組成物を上述と同様に試験した。柔軟性評価の
結果は、順番12A > 12B > 12Cにおいて
組成物12Aが最も好ましいことを示した。この実施例
の組成物12A及び12Bから、特定の処理方法を用い
ることが有利であることが明らかである。
: 112B 1:1:0.1:0
12C4:O:O:1 これらの組成物を上述と同様に試験した。柔軟性評価の
結果は、順番12A > 12B > 12Cにおいて
組成物12Aが最も好ましいことを示した。この実施例
の組成物12A及び12Bから、特定の処理方法を用い
ることが有利であることが明らかである。
本明細書中に用いた、水の硬度に関する゛”FH’”の
値は、(硬水中の遊離イオンのモル濃度)xlO−’で
ある。
値は、(硬水中の遊離イオンのモル濃度)xlO−’で
ある。
実」l1貝−
^rquad 2tlTを2.5%、RewoquaL
V1767(Rewo発売のジ硬化獣脂プロピオンア
ミンクロリド)を2.5%、並びに^rquad 2C
を0.25%含有する組成物を組成物10Aの調製方法
で調製し、この組成物を、実施例6でのようにUK P
ersil AutoIIiaLicで予め洗浄した後
肢組成物の存在下に濯ぎを行なうことによって試験した
。
V1767(Rewo発売のジ硬化獣脂プロピオンア
ミンクロリド)を2.5%、並びに^rquad 2C
を0.25%含有する組成物を組成物10Aの調製方法
で調製し、この組成物を、実施例6でのようにUK P
ersil AutoIIiaLicで予め洗浄した後
肢組成物の存在下に濯ぎを行なうことによって試験した
。
単独の布地柔軟化物質として^rquad 2HTを5
%含有する第二の組成物を、」1記と同じ方法で試験し
た。^rquad 2HTとRe+uoquatとを含
有する組成物の方が、^rqund 211Tl、か含
有しない組成物より僅かに優れた柔軟化効果を示した。
%含有する第二の組成物を、」1記と同じ方法で試験し
た。^rquad 2HTとRe+uoquatとを含
有する組成物の方が、^rqund 211Tl、か含
有しない組成物より僅かに優れた柔軟化効果を示した。
丸1λ役
実施例13の操作を繰り返したが、この実施例では、1
モルのN−メチルジオクタデシルアミンを1.05モル
のエチレンスルフェートと反応させて生成した2−(ジ
オクタデシルメチルアンモニオ)−エタンスルフェート
を用いた。二つの化合物をブタノンに溶解させた。混合
物を8時間還流させた。
モルのN−メチルジオクタデシルアミンを1.05モル
のエチレンスルフェートと反応させて生成した2−(ジ
オクタデシルメチルアンモニオ)−エタンスルフェート
を用いた。二つの化合物をブタノンに溶解させた。混合
物を8時間還流させた。
冷却の際白色の物質が析出し、この物質を濾過により採
集してレキサンで洗浄した。収率は約93%であった。
集してレキサンで洗浄した。収率は約93%であった。
^rquad 2HTと両性物質とを含有する組成物の
方が、^rquad 2HTのみを含有する組成物より
偏かに優れた柔軟化効果を示した。
方が、^rquad 2HTのみを含有する組成物より
偏かに優れた柔軟化効果を示した。
Claims (10)
- (1)水性ベースと、1種以上の非水溶性両性布地コン
ディショニング物質と、10.0〜12.0のHLBを
有する共活性物質とを含み、両性物質の共活性物質に対
する重量比が5:1から50:1である布地処理組成物
。 - (2)両性布地コンディショニング物質が I )次式の両性電解質 ▲数式、化学式、表等があります▼ II)次式のヒドロカルビルベタイン ▲数式、化学式、表等があります▼ III)次式のヒドロカルビルアミドベタイン ▲数式、化学式、表等があります▼ IV)次式のグリシネートあるいはプロピオネート ▲数式、化学式、表等があります▼ あるいは ▲数式、化学式、表等があります▼ V)次式の第三アミンオキシド ▲数式、化学式、表等があります▼ の中から選択され、式中 a)R_1及びR_2はC_8_〜_2_5のヒドロカ
ルビル鎖であり、R_3は炭素原子1〜4個を有するヒ
ドロカルビル基かあるいは基−(CH_2CH_2O)
_nHであり、R_4、R_5、R_6は−O−、−C
ONH−、−COO−等で中断され得る−(CH_2)
_n−であり、nは整数1〜6であり、X、YはSO_
3^−、SO_4^2^−あるいはCOO^−であるか
、あるいは b)R_1はC_1_6_〜_5_0のヒドロカルビル
鎖であり、R_2、R_3は炭素原子1〜4個を有する
ヒドロカルビル基かあるいは基−(CH_2CH_2O
)_nHであり、R_4、R_5、R_6は−O−、−
CONH−、−COO−等で中断され得る−(CH_2
)_n−であり、nは整数1〜6であり、X、YはSO
_3^−、SO_4^2^−あるいはCOO^−である
ことを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - (3)両性柔軟剤が少なくとも14個の炭素原子を有す
るヒドロカルビル基を2個含有するアミンオキシドであ
ることを特徴とする請求項2に記載の組成物。 - (4)非水溶性の両性物質を3〜15重量%含有するこ
とを特徴とする請求項1から3のいずれか1項に記載の
組成物。 - (5)共活性物質が水溶性のカチオン性物質であること
を特徴とする請求項1から4のいずれか1項に記載の組
成物。 - (6)共活性物質が一価あるいは多価アルコールのアル
コキシル化された水溶性エステルであることを特徴とす
る請求項1から5のいずれか1項に記載の組成物。 - (7)非水溶性のカチオン性布地処理物質も1〜25%
含有することを特徴とする請求項1から6のいずれか1
項に記載の組成物。 - (8)請求項1から7に記載の水性液状布地コンディシ
ョニング組成物を調製する方法であって、i)非水溶性
のカチオン性布地処理物質を水中に分散させて第一の分
散液を製造するステップ、 ii)非水溶性の両性物質並びに共活性物質を水中に分
散させて第二の水性分散液を製造するステップ、及び iii)第一の分散液と第二の分散液とを混合するステ
ップ を特徴とする調製方法。 - (9)二つの分散液を容量比10:1から1:10で混
合することを特徴とする請求項8に記載の方法。 - (10)布地を、請求項1から7に記載の組成物を10
〜1,000ppmの濃度で含有する水性組成物と接触
させるステップを含む布地処理方法。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB888801861A GB8801861D0 (en) | 1988-01-28 | 1988-01-28 | Process for preparing fabric conditioning composition |
GB8801905 | 1988-01-28 | ||
GB8801861 | 1988-01-28 | ||
GB888801905A GB8801905D0 (en) | 1988-01-28 | 1988-01-28 | Fabric rinse softening composition & preparation thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0214072A true JPH0214072A (ja) | 1990-01-18 |
JPH0329908B2 JPH0329908B2 (ja) | 1991-04-25 |
Family
ID=26293377
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1019348A Granted JPH0214072A (ja) | 1988-01-28 | 1989-01-27 | 布地処理組成物並びに該組成物の調製方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5093014A (ja) |
EP (1) | EP0326213B1 (ja) |
JP (1) | JPH0214072A (ja) |
AU (1) | AU613447B2 (ja) |
BR (1) | BR8900357A (ja) |
CA (1) | CA1340346C (ja) |
DE (1) | DE68919236T2 (ja) |
ES (1) | ES2065367T3 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010528190A (ja) * | 2007-05-18 | 2010-08-19 | インビスタ テクノロジーズ エス エイ アール エル | 繊維状基材を処理するための方法および組成物 |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8915848D0 (en) * | 1989-07-11 | 1989-08-31 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
US5282983A (en) * | 1990-08-22 | 1994-02-01 | Kao Corporation | Fabric softener composition and ammonium salt |
DE4108025A1 (de) * | 1991-03-13 | 1992-09-17 | Rewo Chemische Werke Gmbh | Waescheweichspuelmittel auf basis von quaternaeren poly(oxyalkylen)alkanolaminestern |
US5234611A (en) * | 1991-08-28 | 1993-08-10 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener, preferably liquid, with protected, dryer-activated, cyclodextrin/perfume complex |
DE4129993C2 (de) * | 1991-09-10 | 1999-10-14 | Kreussler Chem Fab | Waschmittel |
GB9209170D0 (en) * | 1992-04-28 | 1992-06-10 | Unilever Plc | Rinse conditioner |
CH685243A5 (de) * | 1992-07-17 | 1995-05-15 | Sandoz Ag | Amphotensidhaltige Wachspräparate, deren Herstellung und Verwendung. |
US5376287A (en) * | 1993-08-06 | 1994-12-27 | The Procter & Gamble Company | Dryer-activated fabric conditioning compositions containing ethoxylated/propoxylated sugar derivatives |
US5616553A (en) * | 1993-08-12 | 1997-04-01 | The Procter & Gamble Company | Fabric conditioning compositions |
JP3357453B2 (ja) * | 1993-09-10 | 2002-12-16 | 花王株式会社 | 液体柔軟仕上剤組成物並びに新規第4級アンモニウム塩並びに該塩の製造法 |
GB9323268D0 (en) * | 1993-11-11 | 1994-01-05 | Unilever Plc | Fabric comditioning composition |
US5427697A (en) * | 1993-12-17 | 1995-06-27 | The Procter & Gamble Company | Clear or translucent, concentrated fabric softener compositions |
DE4405702A1 (de) * | 1994-02-23 | 1995-08-24 | Witco Surfactants Gmbh | Hochkonzentrierte wäßrige Weichspülmittel mit verbesserter Lagerstabilität |
EP0754215B1 (en) * | 1994-04-07 | 2001-05-23 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
RU2130522C1 (ru) * | 1994-04-07 | 1999-05-20 | Унилевер Н.В. | Композиция для смягчения ткани |
GB9406824D0 (en) * | 1994-04-07 | 1994-06-01 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
CN1151176A (zh) * | 1994-04-29 | 1997-06-04 | 普罗格特-甘布尔公司 | 纤维素酶织物调理组合物 |
PT773982E (pt) * | 1994-07-26 | 2001-04-30 | Procter & Gamble | Composicoes amaciadoras de tecidos adicionadas no enxaguamento contendo antioxidantes para proteccao dos tecidos contra o desbotamento pelo sol |
US5445747A (en) * | 1994-08-05 | 1995-08-29 | The Procter & Gamble Company | Cellulase fabric-conditioning compositions |
US5503756A (en) * | 1994-09-20 | 1996-04-02 | The Procter & Gamble Company | Dryer-activated fabric conditioning compositions containing unsaturated fatty acid |
US5523433A (en) * | 1994-09-29 | 1996-06-04 | Witco Corporation | Process for the preparation of diethyl ester dimethyl ammonium chloride |
US6110886A (en) * | 1995-06-16 | 2000-08-29 | Sunburst Chemicals, Inc. | Solid cast fabric softening compositions for application in a washing machine |
GB2303143A (en) * | 1995-07-08 | 1997-02-12 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
US9410111B2 (en) | 2008-02-21 | 2016-08-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition that provides residual benefits |
MX2010009160A (es) * | 2008-02-21 | 2010-09-14 | Johnson & Son Inc S C | Composicion de limpieza que proporciona beneficios residuales. |
US8143206B2 (en) * | 2008-02-21 | 2012-03-27 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion and providing residual benefits |
MX2010009161A (es) * | 2008-02-21 | 2010-09-14 | Johnson & Son Inc S C | Composicion de limpieza que tiene autoadhesion superior y proporciona beneficios residuales. |
US8993502B2 (en) | 2008-02-21 | 2015-03-31 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion to a vertical hard surface and providing residual benefits |
US8980813B2 (en) | 2008-02-21 | 2015-03-17 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion on a vertical hard surface and providing residual benefits |
US9481854B2 (en) | 2008-02-21 | 2016-11-01 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition that provides residual benefits |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3555041A (en) * | 1966-03-09 | 1971-01-12 | Jacob Katz | Imidazoline surfactant having amphoteric properties |
US3537993A (en) * | 1966-06-21 | 1970-11-03 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
US3554784A (en) * | 1967-06-05 | 1971-01-12 | Procter & Gamble | Softening of textile materials |
FR2000142A1 (ja) * | 1968-01-11 | 1969-08-29 | Armour Ind Chem Co | |
US3660286A (en) * | 1969-01-03 | 1972-05-02 | Lever Brothers Ltd | Liquid wash cycle softener |
US3959157A (en) * | 1973-06-04 | 1976-05-25 | Colgate-Palmolive Company | Non-phosphate detergent-softening compositions |
US3984335A (en) * | 1975-01-16 | 1976-10-05 | Basf Wyandotte Corporation | Compositions for souring and softening laundered textile materials and stock solutions prepared therefrom |
GB2075043B (en) * | 1980-04-23 | 1985-03-06 | Flanagan J J | Surfactant system |
DE3150179A1 (de) * | 1981-12-18 | 1983-06-23 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Konzentrierte vormischungen von waescheweichspuelmitteln |
US4435330A (en) * | 1982-12-29 | 1984-03-06 | Ciba-Geigy Corporation | Perfluoroalkyl-alkylene branched amphoteric sulfato betaines |
US4556502A (en) * | 1983-04-08 | 1985-12-03 | Lever Brothers Company | Liquid fabric-softening composition |
US4661270A (en) * | 1983-05-11 | 1987-04-28 | Colgate-Palmolive Company | Concentrated fabric softening composition and methods for making same |
GB8410321D0 (en) * | 1984-04-19 | 1984-05-31 | Unilever Plc | Aqueous concentrated fabric softening composition |
US4661269A (en) * | 1985-03-28 | 1987-04-28 | The Procter & Gamble Company | Liquid fabric softener |
GB2188653A (en) * | 1986-04-02 | 1987-10-07 | Procter & Gamble | Biodegradable fabric softeners |
-
1989
- 1989-01-19 ES ES89200113T patent/ES2065367T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-01-19 DE DE68919236T patent/DE68919236T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-01-19 EP EP89200113A patent/EP0326213B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-01-23 US US07/300,631 patent/US5093014A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-01-26 CA CA000589289A patent/CA1340346C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-01-27 BR BR898900357A patent/BR8900357A/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-01-27 JP JP1019348A patent/JPH0214072A/ja active Granted
- 1989-01-27 AU AU28865/89A patent/AU613447B2/en not_active Ceased
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010528190A (ja) * | 2007-05-18 | 2010-08-19 | インビスタ テクノロジーズ エス エイ アール エル | 繊維状基材を処理するための方法および組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2886589A (en) | 1989-08-03 |
AU613447B2 (en) | 1991-08-01 |
EP0326213A2 (en) | 1989-08-02 |
JPH0329908B2 (ja) | 1991-04-25 |
EP0326213A3 (en) | 1991-09-11 |
ES2065367T3 (es) | 1995-02-16 |
US5093014A (en) | 1992-03-03 |
BR8900357A (pt) | 1989-09-19 |
DE68919236D1 (de) | 1994-12-15 |
EP0326213B1 (en) | 1994-11-09 |
DE68919236T2 (de) | 1995-04-06 |
CA1340346C (en) | 1999-01-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0214072A (ja) | 布地処理組成物並びに該組成物の調製方法 | |
EP0331237B1 (en) | Fabric softening composition | |
CN104854227B (zh) | 含有胺官能硅酮的织物调理剂 | |
JP2611035B2 (ja) | 繊維製品柔軟化用組成物 | |
JPS61275475A (ja) | 液体布帛柔軟剤 | |
US3756950A (en) | Fabric softening compositions | |
JPH03185182A (ja) | 新規な柔軟化組成物並びにその製造及び使用の方法 | |
JPH02269874A (ja) | 織物柔軟化組成物 | |
JPH05106166A (ja) | 繊維製品柔軟化組成物及び該組成物の製造方法 | |
JPS62257463A (ja) | 布類処理組成物および布類処理法 | |
JP2551479B2 (ja) | 布地コンディショニング組成物 | |
CN106414691B (zh) | 织物软化剂组合物 | |
US5308513A (en) | Wash cycle or rinse cycle fabric conditioning compositions | |
JP2566177B2 (ja) | 織物柔軟組成物及びその製造方法 | |
WO2011111674A1 (ja) | 柔軟剤組成物 | |
EP0387064A2 (en) | Fabric conditioning | |
JP2002371474A (ja) | 繊維製品用柔軟剤組成物 | |
JPH03113074A (ja) | 液体繊維製品柔軟化用組成物 | |
JP3224173B2 (ja) | 液体柔軟仕上剤組成物 | |
JPH0813335A (ja) | 液体柔軟仕上剤組成物 | |
NZ238820A (en) | Fabric softener and anti-static composition comprising a multifunctional | |
JPH0881881A (ja) | 液体柔軟仕上剤組成物 | |
JPH02191766A (ja) | 織物処理組成物 | |
JPH0213065B2 (ja) | ||
AU2012301739B2 (en) | Method for increased fragrance release during ironing |