JPH0214072A - 布地処理組成物並びに該組成物の調製方法 - Google Patents

布地処理組成物並びに該組成物の調製方法

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JPH0214072A
JPH0214072A JP1019348A JP1934889A JPH0214072A JP H0214072 A JPH0214072 A JP H0214072A JP 1019348 A JP1019348 A JP 1019348A JP 1934889 A JP1934889 A JP 1934889A JP H0214072 A JPH0214072 A JP H0214072A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、布地処理組成物並びに該組成物の調製方法に
係わる。本発明は特に5布地洗濯過程の濯ぎ段階に付加
的に用いるべく企図された、活性成分として両性物質を
含有する水性液状布地柔軟化組成物と該組成物の調製方
法とに係わる。
英国特許第1260584号(^RMOtlR)には、
第四アンモニウム化合物及び第三アミンオキシドを含有
する組成物を用いて布地を柔軟にする方法が開示されて
いる。第四アンモニウム化合物に加えて第三アミンオキ
シドを用いると、布地洗濯過程の洗浄段階から持ち越さ
れる恐れの有るアニオン性界面活性剤が存在しても優れ
た効果が発揮されるなど、幾つかの利点が得られる。こ
の英国特許第1280584号には、2種の活性成分を
混合して布地洗濯過程の濯ぎサイクルに付加的に用い得
ることが教示されている。
本出願人は、活性成分としてアミンオキシドを3有する
安定な水性液状組成物を単にアミンオキシドを水中に分
散させるだけで調製するのは不可能であることを発見し
た。上記方法で製造した分散液は、24時間たたないう
ちに個々の相に分離する。このような分散液はインプロ
パツールのような溶剤を高レベルで含有させることによ
って安定にできるが、こうした措置は望ましくなかろう
溶剤レベルをそのように高くすると、取り扱い上問題が
生じ、発火の危険が潜在するようになり、更には組成物
に含有されtコ任意香料の匂いが隠されるか、そうでな
ければ悪臭となる恐れが有る。
驚くべきことに、本出願人は今や、アミンオキシドの分
散液に選択範囲内の共活性物コを含有させることによっ
てアミンオキシド含有の安定な水性布地処理組成物を調
製し得ることを発見した。
また、他の非水溶性両性布地コンディショニング物質を
上記選択した共活性物質と組み合わせて用いても、上記
のような安定な布地処理組成物を得ることができること
も判明した。
特に、上記のような安定な布地処理組成物は特定の旧、
B(親水性−親油性比率)を有する共活性物質を用いる
ことによって得ることができると判明した。
従って本発明は、水性ベースと、1種以上の非水溶性両
性布地コンディショニング物質と、10.0〜.12.
0のHLBを有する共活性物質とを含有する布地処理組
成物に係わる。両性物質の共活性物τ丁に対する重量比
は、5:1がら50:1である。
匹1奄上りニイラヨニン外哲且 本発明による組成物中に用いる両性布地コンディショニ
ング物質は、布地に直接作用する両性物質(a fab
ric 5ubstantive amphother
ic +aaterial)であるべきである。適当な
両性物質は、0℃から100℃までのうちの少なくとも
1温度において1g/lより小さい濃度で粒状分散相を
形成する6本発明のために好ましい、布地に直接作用す
る両性物質は、ただ1本の非常に長いヒドロカルビル側
鎖を有するか、あるいは2本の長いヒドロカルピル頷を
有する両性もしくは双生イオン性の第三あるいは第四ア
ンモニウム化合物である。これらの(ヒ合物のうち、2
本の長いヒドロカルピル鎖を有する両性もしくは双生イ
オン性アンモニウム化合物を用いることが、コスト、処
理の容易さ並びにより優れた安定性及び効果を含めた多
くの理由がら特に好ましい。
1本の長いヒドロカルピル鎖を有する脂肪族両性化合物
を液状布地柔軟化成分中に用いることが、例えば米国特
許第3,984,335号(BASF社)から既に公知
である。しかし、本発明組成物に用いる、ただ1本の非
常に長いヒドロカルピル鎖を有する両性もしくは双生イ
オン性物質は、非常に長いヒドロカルピル鎖がはるかに
大量の炭素原子を有する点で上記米国特許に開示された
物質と明らかに異なる3本発明にとって好ましくは、上
記ただ1本の非常に長いヒドロカルピル鎖は炭素原子を
16〜50個、より好ましくは22〜50個、特に好ま
しくは24〜40個有する。
両性もしくは双生イオン性アンモニウム化合物は好まし
くは2本の長いヒドロカルピル鎖を有し、これらの鎖は
各々8〜24個、好ましくは10〜20個、最も好まし
くは16個前後の炭素原子を有するにの明細書において
“ヒドロカルピル鎖”という語は、−011、−〇−5
−CONI+−1−coo−等のような官能基によって
任意に置換あるいは中断できるアルキルあるいはナルケ
ニル直鎖あるいは分枝鎖企意味する。
本発明による布地処理組成物に用いるのに適した、布地
に直接作用する両性物質は、例えばI)次式の両性電解
質 ■) 次式のヒドロカルビルベタイン m)次式のヒドロ力ルビルアミドベクイン■)次式のグ
リシネ−I・あるいはプロピオネート あるいは R1 ■)次式の第三アミンオキシド R2−N−→O R2 であり、式中 a)  R,及びR2はC8〜2.のヒドロカルピル鎖
であり、R3は炭素原子1〜4個を有するヒドロカルビ
ル基かあるいは基−(CH2CH20)。■であり、R
1、R5、R6は−0−1−CONI+−1−COO−
等で中断され得るー(CI(2)、−であり、nは整数
1〜6であり、X、 Yハ5O3−1so、”−あルイ
はCOO−テあるが、あるいは b)R,はC16−,50のヒドロカルピル鎖であり、
R2、R1は炭素原子1〜4個を有するヒドロカルビル
基かあるいは基−(CH2CH20)。■であり、R1
、R7、R6は一〇−1−CONII−1−COO−等
で中断され得るー(CIl□)n−であり、nは整数1
〜6であり、X、 Yは5O1−1304′=あるいは
COO−である。
好ましくは、布地に直接作用する両性物質は非水溶性で
あり、pH2,5及び温度20°Cの水への溶解度は1
0g/Iより小さい。布地に直接作用する両性物質のH
LBは、好ましくは10.0未満である。
上記各グループに属する両性物質は、例えば次のような
ものである。
グループI: (1)R1びR2が獣脂、R−(、t  (CH2)2
−1Xは C0O− (2)  R,及びR2が硬化獣脂、R1は−(CH2
)2−1Xは−C0〇− (3)  R,及びR2がヤシ油、It、Lt −(C
II2L−1XはSO,− (4)  I’1.及びR2がステアリル、R4は−(
CL)3−1XはSシ2− (5)R1がC26アルキル、R2はエチル、R4は−
(CI!2)2−1H4−C0O− (6)  R,がC2gアルキル、R2はメチル、R4
は−(CH2)!−5XハSO,− グループ■: (7)R+及びR2が獣脂、R3はメチル、R4は−(
CI+2)2−1Xは一〇0〇− (8)  R,がC30アルキル、R2、R1はメチル
、R4は−(CH2)2−1Xは−000− グループ■: (9)  R+及びR2が獣脂、R4及びRsは−(C
L)2−1R3はメチル、Xは−000− (↑0)R5及びR2がヤシ油、R1及びR5は(CH
2)2−1R,ハメチル、XハSO,−(11)  R
,がC26アルキル、R2及びR1はメチル、R,及び
Rsバー (C112)2−1Xli −COO−グル
ープ■: (12)  R,及びR2が硬化獣脂、R1は−(CH
2)2−1Xは5O42− (13)  R,がC26アルキル、R1はメチル、R
6及びR6Lt  (CH2)2−1X及びYはS03
−ゲループ■: (14)  R+及びR2が硬化獣脂、R,はメチル(
15)  R,及びR2が獣脂、R1はメチル(16)
  R,及びR2がステアリル、R1はメチル(17)
  R,及びR2がヤシ油、R1はメチル(18)  
R,及びR2がCH3(CH2)、、COO−1R1は
エチル (19)  R,及びR1がCH3(CH2)12cO
O(CF+2)2−1R2はメチル (20)  R,がC2,アルキル、R1は(CH2C
H20)J、R2はメチル (21)  R,がC24アルキル、R2及びR1はメ
チルこれらの物質のうち特にグループVの物質が好まし
く、そのなかでも特に、少なくとも14個の炭素原子を
有するヒドロカルビル基を2個含有するアミンオキシド
が好ましい。
両性布地コンディショニング物質の組成物中でのレベル
は、好ましくは組成物の少なくとも1重1%で、特に好
ましくは1〜75重量%であり、通常は組成物の2〜2
5重量%、特に好ましくは3〜15重量%である。
規逼」11ヌー 本発明による組成物は、両性布地コンディショニング物
質の分散液中に存在する共活性物質を含有し、この共活
性物質は10.0〜12.0のHLBを有する。本発明
組成物はまた、共活性物質同士の混合物を含有し得る。
共活性物質同士の混合物は、該混合物の平均HLBが1
0.0〜12.0となりさえすれば、iI L Dが1
0.0〜・12.0以外の共活性物質も1種以上含有し
得る。好ましくは、共活性物質、あるいは共活性物質の
混合物のHLBは10.5〜11.5である。HLBス
ケールは、任意化合物の親水性−親油性比率の公知測定
基準である。この明細書中に提示したHLB値は、^r
+nour 1less Product Bulle
tin 1978.Δに−20Chemie bv、 
Amcrsfoort、 The Netherlan
dsあるいはMcCutcheon’s Emulsi
fiers and Deter−genLs、 In
ternational Edition 1985か
らのものである。
共活性物質は、カチオン性、非イオン性あるいは半極性
の界面活性剤であり得る。好ましいカチオン性界面活性
剤は、水溶性の第四アンモニウム塩及びイミダゾリニウ
ム塩のような水溶性のカチオン性物質である。このよう
な物質は、” A r q u a d ”という商標
の下に^rmour Chemicalsから市販され
ている。これら市販のカチオン性物質はしばしば、イソ
プロパツールや他の同様溶剤を不純物とじて含有する。
そのような溶剤は普通、カチオン性物質を組成物に含有
させる前に除去する。
好適の非イオン性界面活性剤には、Tweenシリーズ
のエトキシル化されたソルビタンエステルや5panシ
リーズのソルビタンエステル(Span及びTu+ee
nは^tlas Chemical Industri
esの商標)のような、−価あるいは多価アルコールの
アルコキシル化されたエステル、並びに1分子当たり平
均6個のエチレンオキシド基でエトキシル化されたノニ
ルフェノールが含まれる。
適当な半極性界面活性剤にはアミンオキシドが含まれる
。共活性物質として適当なアミンオキシド界面活性剤は
、より水溶性であり、従ってより大きいHLBを有する
点で、両性布地処理物質として適当なアミンオキシドに
相違する。適当なアミンオキシド界面活性剤は市販され
ており、例えば^romox DMIITD/I/4な
どである(^ro+noxは^rmour Che−m
icalsの商標)。
共活性物質としては、水溶性のカチオン性物質を用いる
ことが特に好ましい。特に、^Llas Che−mi
eから市販されているΔrquad 2C1即ちシャシ
油−ジメチルアンモニウムクロリド化合物を用いること
が好ましい、この物質のHLBは11.4である。
共活性物質のレベルは、両性布地処理物質の共活性物質
に対する重量比が5:1から50:1となり、より好ま
しくは10:1から50=1、最も好ましくは10:1
から30:1となるようなレベルである。
任」コ(分− 最終生成物は上記以外の成分を1種以上任意に含有する
そのような任意成分に、非水溶性のカチオン性布地処理
物質が含まれる。該カチオン性物質の、p112.5及
び温度20℃の水への溶解度はLog/lより小さい、
特に好ましい物質は、C,□〜2.ヒドロカルビル鎖を
2本有するカチオン性第四アンモニウム塩である。
実質的に非水溶性である第四アンモニウム化合物の公知
種は、式 を有し、式中R3及びR2は約12〜約24個の炭素原
子を存するヒドロカルビル基であり、R3及びLは1〜
約4個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、X
は好ましくはハリド、メチルスルフニー1〜及びエチル
スルフェート基の中から選択されたアニオンである。こ
の第四アンモニウム化合物柔軟剤の代表例は、ジ猷脂ジ
メヂルアンモニウムク1コリド;ジ獣脂ジメチルアンモ
ニウムメチルスルフェート;ジヘキサデシルジエチルア
ンモニウムクロリド;ジ(水素化獣脂ヒドロカルビル)
ジメチルアンモニウムメチルスルフェート;ジヘキサデ
シルジエチルアンモニウムクロリド;ジ(ヤシ油ヒドロ
カルビル)ジメチルアンモニウムクロリドなどである。
ジ獣脂ジメチルアンモニウムクロリド、ジ(水素化獣脂
ヒドロカルビル)ジメチルアンモニウムクロリド、ジ(
ヤシ油ヒドロカルビル)ジメチルアンモニウムクロリド
及びジ(ヤシ油ヒドロカルビル)ジメチルアンモニウム
メトスルフニー1へか好ましい。
他の好ましいカチオン性化合物に、本明!書に参考とし
て含まれるヨーロッパ特許筒239.910号に開示さ
れた物質が含まれる。
他の好ましい物質として、式 〔式中Rは獣脂〕の物質が挙げられ、この物質は商標5
Lepantex VRH90の下に5tepanから
市販されており、また式 %式% r式中R,、R2及びR1はそれぞれ1〜4個の炭素原
子を有するアルキルあるいはヒドロキシアルキル基か、
あるいはベンジル基であり、R4及びR9はそれぞれ1
1〜23個の炭素原子を有するアルキルあるいはアルケ
ニル鎖であり、X−は水溶性アニオンである〕の、対応
するモノエステルを実質的に有しない物質も好ましい。
更に別の好ましい非水溶性カチオン性物買として、式 〔式中R6は夫素原子を1〜4個、好ましくは1個ある
いは2個有するヒドロカルビルあるいはヒドロキシルヒ
ドロカルビル基であり、R2は8〜25個の炭素原子を
有するヒドロカルビル基であり、R8は8〜25個の炭
素原子を有するヒドロカルビル基であり、R3は水素か
、あるいは1〜4個の炭素原子を有するヒドロカルビル
であり、^−はアニオンで、好ましくはハリド、メトス
ルフェートあるいはエトスルフェ−1・である〕を有す
ると考えられるヒドロカルビルイミダゾリニウム塩が挙
げられる。好ましいイミダゾリニウム塩には、1−メチ
ル−1=(獣脂イルアミド−)エチル−2−獣脂イルー
4.5−ジヒドロイミダゾリニウムメトスルフェート及
び1−メチル−1−(バルミトイルアミド)エチル−2
−オクタデシル−4,5−ジヒドロイミダゾリニウムク
ロリドが含まれる。他の有用なイミダゾリニウム物質は
、2−ヘプタデシル−1−メチル−1−(2−ステアリ
ルアミド)−エチル−イミダゾリニウムクロリド及び2
−ラウリル−1〜ヒドロキシエチル−1−オレイル−イ
ミダゾリニウムクロリドである。やはり適当なT[とし
て、本明細書に参考として含まれる米国特許第4,12
7,489号に開示された布地柔軟化イミダゾリニウム
成分も挙げることができる。
脂肪酸、ラノリン、グリセロールモノステアレート、脂
肪アルコール、並びに脂肪酸と短鎖−価あるいは多価ア
ルコールとのエステルのような非イオン性物質も任意成
分に含められ得る。
その他の任意成分には、総て通常量で用いる布地柔軟剤
、静電気防止剤、粘度調節剤、脂肪酸、殺菌剤、蛍光剤
、香料(消臭香料を含む)、電解質、着色剤、酸化防止
剤、シリコーン、漂白剤、漂白剤先駆物質、黄変防止剤
、炭化水素、酵素、アイロン掛は助剤等が含まれる。
任意成分、特に非水溶性のカチオン性布地処理物質は、
用いる場合は、両性物質及び共活性物質の第一の分散相
に加え第二の分散相中にも少なくとも部分的に存在させ
得る。その場合、第二の分散相中の成分は共活性と看做
されず、従って共活性物質のHLBあるいは重量フラク
ションの計算に用いない。
■上」■11戊1− 最終布地処理組成物は、好ましくは次の諸成分を含有す
る。
両性布地処理物質               1〜
75%共活性物質                0
.02〜15%非水溶性カチオン性布地処理物賀   
     0〜75%非水溶性非イオン性布地処理物質
        0〜25%その他の布地柔軟層   
           0〜25%静電気防止剤   
              O〜25%粘度調節剤 
                 0〜25%脂肪酸
物質                  0〜25%
炭化水素物貫                 0〜
25%シリコーン                 
   0〜25%殺菌剤              
      0〜1%蛍光剤            
        0〜1%香料           
          0〜2%電解M(例えばCaCl
 2 )                O〜5%着
色剤                    0〜2
%酸化防止剤(例えばクエン酸)          
 0〜5%漂白剤あるいは漂白剤先駆物質      
    0〜2%(例えば過酸化水素) 黄変防止剤                  0〜
1%酵素                     
0〜1%アイロン掛は助剤             
  0〜5%溶剤(PAえばイソプロパツール)15%
未満更に好ましくは、布地処理組成物は諸成分を次のよ
うに含有する。
好ましくは、非水溶性両性物質の水溶性カチオン性物質
に対する重量比は5:1から1=5で、更に好ましくは
2:1から1:2である。
好ましくは、組成物のpl+は6.0未満であり、更に
好ましくは2.0〜5.5である。必要であれば、酸あ
るいはアルカリ成分の添加によってpl+を所望の値に
調節することができる1組成物の粘度は好ましくは、I
I a a k e粘度計を用いての測定において11
0S−1で200cPs未溝である。
諸−び  J  の; 本発明による布地処理組成物中に用いる両性布地コンデ
ィショニング物質は市販されており、また公知の化学合
成法によって得ることもできる。
市販の両性布地コンディショニング物質には、両性電解
質の特性を有すると考えられるRewoquatV 1
767 (Rewo発売)が含まれ(グループI)、こ
の物質においてR3及びR2は硬化獣脂であり、またR
4は(CL)2で、Xli −COO−テある。
その他の市販物質としては、ジテトラデシルアミンオキ
シド及びシャシ油メチルアミンオキシドのようなアミン
オキシド(グループ■)がある。
両性布地コンディショニング物質は、第三あるいは第四
アンモニウム化合物を生成する任意の標準的技術によっ
て合成することもできる。上記化合物の適当な合成手順
が、The Cbemistry ofthe  Am
1no  Group、  First  Editi
on、  Wiley  Inter−science
 1988(London)及び^dvanced O
r)(anicChemistry、 Reactio
n、 Mechanisms and 5truc−t
ure、 3rd Edition、 John Wi
ley and 5ons 1985(CI+ 1ch
ester)に述べられている。
共活性物質及び非水溶性カチオン性布地処理物質といっ
たその他の物質は市販されている。
本発明の組成物は、両性物質と共活性物質との溶融混合
物を製造し、この混合物を水中に分散させることによっ
て有効に調製することができる。
水は溶融混合物の温度まで予め加熱し得る。
しかし、驚くべきことに本出願人は、両性物質及び共活
性物質に加え非水溶性のカチオン性布地柔軟剤をも含有
する水性液状布地コンディショニング組成物が、特定方
法で調製した該組成物で処理した布地の柔軟性が向上す
るなど、より優れた特性を示すことも発見した。
水性ベースに懸濁した非水溶性カチオン性布地柔軟剤、
両性物質及び共活性物質を含有する水性液状布地コンデ
ィショニング組成物を調製する上記特定方法は、 i)非水溶性のカチオン性布地柔軟剤を水中に分散させ
て第一の水性分散液を製造するステップ、 ii)両性物質及び共活性物質を水中に分散させて第二
の水性分散液を製造するステップ、及び iii )  第一の分散液と第二の分散液とを混合す
るステップ を特徴とする。
上記二つの分散液を混合する時、両分散液はほぼ同量で
あることが好ましい。このことはしかし重要でなく、両
分散液を、1:10から10=1の容量比で混合すると
所望の最終生成物が得られるような濃度に製造すれば良
好な結果を得ることが可能である。二つの分散液の混合
後、所望であれば、実質的に非水溶性カチオン性布地柔
軟剤も両性物質及び共活性物質も含まない水を更に添加
し得る。
使用時、本発明によって調製した組成物を大量の水に添
加して濯ぎ液を製造し、処理するべき布地をこの濯ぎ液
と接触させる。好ましくは、濯ぎ液中の活性物質レベル
は10〜1.000ppmである。最高の効果を達成す
るには、カチオン性布地柔軟剤の濯ぎ液中でのレベルは
布地洗濯過程の洗浄段階から持ち越されるアニオン性界
面活性剤のレベルを上回るべきである。
本発明を、以下の非限定的実施例によって更に詳述する
丸1鰺L ジ硬化獣脂メチルアミンオキシドの共活性物雪に対する
重量比10:1で該アミンオキシド及び共活性物質を5
.5%含有する溶融プレミックスを調製した。温度80
℃のこのプレミックスを同温度の脱イオン水に添加して
激しく攪拌し、温度を50’Cに降下させた。その後穏
やかに攪拌して、温度を室温まで下げた624時間後、
組成物の安定性を視覚的に判定し、その際゛安定°°、
“境界線″及び“不安定”の3段階に評価した。
用いた共活性物質、該物質のHLB値、並びに得られた
結果を表Iに示す。
^romox M2105>12          
境界線これらの結果は、組成物に共活性物買を含有させ
る場合、安定な生成物を得るには共活性物質の11L1
1が10.0〜12.0であるべきであることを示す。
実施例1の操作を繰り返したが、この実施例ではI−I
LB値の異なる2種の共活性物質の混合物を用いた。2
種の共活性物質とは Tween 20’(商標)   HLB=16.7S
pan 20’(商jM>    HLB=8.6であ
った。
6: 約20モルの酸化エチレンと縮合したモノエステ
ルから主として成るラウレートエステルと無水物との混
合物の商標 7: ラウリン酸と、ソルビトールから得られる無水へ
キシトールとのモノエステルであるソルビタンラウレ−
1・の商標 用いた混合物、該混合物のHLB値、並びに得られた結
果を表Hに示す。
12 : 8        11.8       
   境界線10 : 10        12.6
          不安定5pan : Tween
の混合物を、11.0のHLBを有するノニルフェノー
ル6EOのような他の共活性物質によって置き換えても
安定な組成物を調製することができる。
この実施例も、10.0〜12.0のHLB値を有する
共活性物買が好ましいことを示す。
支m 実施例1の操作を繰り返したが、この実施例では共活性
物質として、3部の^r q u a d 2 II 
Tと1部の^rquad 18との混合物を用いた。こ
の混合物のHLBは11.2であり、得られた調製物は
安定であった。
ジ硬化献脂メチルアミンオキシドと、^rquad2C
,5pan/Tween(14: 6)、ノニルフェノ
ール6EO及び^rquad 2HT/^rquad 
18(3: 1)のうちのいずれかとを含有する組成物
は、少なくとも1〜2週間安定であった。
夾1j1L叉で擾− 実施例1の操作を繰り返したが、これらの実施例ではジ
硬化獣脂メチルアミンオキシドに替えてジテトラデシル
メチルアミンオキシド(実施例4)、並びにジ硬化獣脂
メチルアミンオキシドとシャシ油メチルアミンオキシド
との50 : 50混合物(実施例5)を用いた。
支Il先 用いた共活性物質、該物質のHLB値、並びに得られた
結果を表■に示す。
^rquad 2C11,4安定 人−度■づ− 用いた共活性物質、該物質のHLB値、並びに得られた
結果を表■に示す。
去−1− 共活性物質       HLB          
安定性用いず                  不
安定5pan/Tween 16/4    10.2
          境界線5pan/Tween 1
4/6    11.0           安定5
pan/Tween 12/8    11.8   
        安定5pan/Tween 10/1
0    12.6          不安定これら
の結果から、12.0より大きいHLB値を有する共活
性物質を含有させると組成物は安定とならないことが明
らかである。これに対して、用いる共活性物質のHLB
値が10.0〜12,0であれば安定な組成物を得るこ
とができる。
丸1九虹 この実施例では、共活性物質のレベルが組成物の柔軟化
効果に及ぼす影響を調べた。
容量1リツトルを有する実験室規模のターボトメ−ター
で25g装填量の木綿テリータオル地を、市販粉末洗剤
UK Persil^utomaticを5g/lの用
量で用いて50℃で洗浄した。洗浄液を分離した後、上
記装填量の布地を25℃のIA i rra l水(約
10°F)I)1リツトル中で2回濯いだ。本発明によ
る試験組成物4mlを2回目の濯ぎの際に添加した。綱
に干して乾かした後、布地の柔軟性を専門家の一団が評
価した。
各試験組成物は、第一の分散液中に存在する、ジ硬化獣
脂メチルアミンオキシドとArquad 2Cとの様々
な重量比での混合物を2.63%含有し、かつ第二の分
散液中に存在する^r q u a d 2 HTを2
.5%含有した。
各試験組成物は次のように製造した。ジ硬化獣脂メチル
アミンオキシドとArquad 2Cとを表Vに掲げた
ような様々な重量比で含有する溶融プレミックスを、実
施例1に述べた方法で調製した。
活性成分(ジ硬化猷脂メチルアミンオキシド及びArq
uad 2C)を5.25%含有する分散液を生成した
Arquad 2HTを、70℃に加熱した後70℃の
水に添加して、活性物質を5%含有する第二の分散液を
生成した。二つの分散液を室温で、穏やかに攪拌しつつ
混合した。
A              40 : 1B   
                    20 : 
IC9,5: 1 アニオン性物質残存下に行なった柔軟性評価の結果は、
11贋番B>A>C>D>Eにおいて組成物Bが最も好
ましいことを示した。
υ■ユ 実施例6の操作を繰り返したが、ただし布地を予め洗浄
することはしなかった(即ちアニオン性物質を残存させ
なかった)。試験した組成物は^r−q u a d 
2 II Tを2.5%含有し、かつジ硬化獣脂メチル
アミンオキシドとArquad 2Cとの、実施例6の
表Vに掲げた様々な重量比での混合物を2.63%含有
した。
ここでの柔軟性評価の結果も、順番B>A>C>D>E
において組成物Bが最も好ましいことを示した。
大41限」− この実施例は、ジ硬化獣脂メチルアミンオキシドと、共
活性物質としてArquad 2Cかまたは5pan/
Tween(14: 6)とを含有する組成物の柔軟化
効果を測定するべ〈実施した。方法は、実施例6に述べ
た方法を用いた。
試験組成物は、ジ硬化獣脂メチルアミンオキシドを5%
、共活性物質を0.5%含有しな。アニオン性物質を残
存させて、及び残存させずに行なった柔軟性評価の結果
、Arquad 2Cを含有する組成物が好ましいこと
が判明した6 上記試験組成物それぞれと^r q u a d 2 
HTとの混合物を含有する組成物の柔軟化効果も調べた
。八r−quad 2HTを2.5%、ジ硬化獣脂メチ
ルアミンオキシドを2.5%、並びに共活性物質を0.
25%含有する試験組成物を、実施例6に述べたように
して調製した。残存するアニオン性物質が各組成物の柔
軟化効果に及ぼす影響も調べた。アニオン性物質が残存
する場合は、−iに非イオン性の共活性物質を用いると
より優れた柔軟化効果が得られた。
しかし、アニオン性物質が残存しない場合は通常、カチ
オン性の共活性物質を用いた方が優れた柔軟1ヒ効果が
得られた。とはいえ、試験したいずれの組成物も良好な
柔軟化効果を発揮した。
L施−匠1 表■に掲げた組成物の、アニオン作物W残存下での柔軟
化効果を実施例6に述べた方法で調べた。
」I I    1.27%    3.73%    0.
37%J    2.5%    2.5%    0
25%アニオン性物質残存下に行なった柔軟性評価の結
果は、順番J>I>H>F>Gにおいて組成物Jが最も
好ましいことを示した。
これらの結果から、八rquad 2tlTと、ジ硬1
ヒ獣脂メチルアミンオキシドと、^rquad 2Cと
の混合物を含有する組成物を用いた場合、(i)^rq
uad 2HT及び(ii)ジ硬化獣脂メチルアミンオ
Aシトと^r−quacl 2Cとの混き物のうちいず
れか一方を含有する組成物を用いた場合に比較して柔軟
化効果の改善が達成されることは明らかである。
及11削 容11リットルを有する実験室規模のターボトメ−ター
で25g装填量の木綿テリータオル地を、市販の布地用
洗剤UK Persil^uLomaticを4g7ル
ベルの用量で用いて50℃で洗浄した。洗浄液を分離し
た後、上記装填量の布地を25℃のWirral水(1
0°F 11 ) 1リツトル中で2回濯ぎ、2回目の
濯ぎの際に試験組成物4mlを添加した。綱に干して乾
かした後、布地の柔軟性を専門家の一団が評価した。
各試験組成物は活性成分を5%含有し、かつ共活性物質
としてArquacl 2Cを0.25%含有した。上
記活性成分は、ジ硬化獣脂メチルアミンオキシド及び八
rquad 211Tであった。
次の方法で組成物10Aを製造した。アミンオキシドを
Arquacl 2Cと共に80℃に加熱した後80℃
の水に添加して、分散液を生成した。カチオン性布地柔
軟剤を70℃に加熱した後70°Cの水に添加して、第
二の分散液を生成した。二つの分散液を室温で、穏やか
に攪拌しつつ混合した。組成物10Bは次のように製造
した。カチオン性布地柔軟剤とアミンオキシドとを一緒
に融解させ、高温状態のまま80℃の水に添加した。混
合物を1分間攪拌した後、なお高温状態のままで10分
間ソニブローブ(soni−probe) した。組成
物10Cには、上述のように分散液としたカチオン性布
地柔軟剤5%のみを含有させた。
柔軟性評価の結果は、順番10A > IOB > I
OCにおいて組成物10Aが最も好ましいことを示した
アミンオキシドが<i)シャシ油ヒドロカルビルメチル
アミンオキシドの市販形態である八roIllOX82
C(商標)及び(11)ベヘニルジメチルアミンオキシ
ドであっても上記と同様の結果が得られる。
^rquad 2HTを別のカチオン性布地柔軟剤によ
って置き換えるか、あるいは^rqaad 2Cを八r
quad 18(硬化獣脂トリメチルアンモニウムクロ
リドの市販形態)のような他の共活性物質によって置き
換えても、上記と同様の結果を得ることが可能である。
夾−施」1月2 実施例10で試験した組成物を洗濯機において試験した
。洗濯機はBauknech L (商標)及びMie
le(商標)自動洗濯機を使用した。布地は、木綿地と
木綿/ポリニスデル地とを混合して装填量3kgで用い
た。装填量の布地を、硬水20リツトルに90gのUK
Persil^utolaticを用いて60℃洗浄サ
イクルで洗浄した。最後の濯ぎの際に、45m lまた
は90m lの各組成物を添加した。
いずれの場合も、組成物10Aのもたらす柔軟性が組成
物10BあるいはIOCのもたらす柔軟性に優った。組
成物はIOA > IOB > IOCの順で好ましか
った。
及癒盟−段 表■に示す組成物を1次のように調製し、た。組成物1
2Aの調製では、ジ硬1ヒ獣脂メチルアミンオキシド/
^rquad 2Cを含有する分散液と^rquad 
21(T/硬化獣脂脂肪酸を含有する分散液とを別個に
生成し、二つの分散液を室温で混合した(実施例3参照
)。組成物12Bは組成物12Aと同様に調製したが、
脂肪酸は用いなかった0組成物12Cは、使用成分の溶
融プレミックスを製造し5た後詰プレミックスを水中に
分散させて調製した。
12A          4 : 4 : 0.4 
: 112B          1:1:0.1:0
12C4:O:O:1 これらの組成物を上述と同様に試験した。柔軟性評価の
結果は、順番12A > 12B > 12Cにおいて
組成物12Aが最も好ましいことを示した。この実施例
の組成物12A及び12Bから、特定の処理方法を用い
ることが有利であることが明らかである。
本明細書中に用いた、水の硬度に関する゛”FH’”の
値は、(硬水中の遊離イオンのモル濃度)xlO−’で
ある。
実」l1貝− ^rquad 2tlTを2.5%、RewoquaL
 V1767(Rewo発売のジ硬化獣脂プロピオンア
ミンクロリド)を2.5%、並びに^rquad 2C
を0.25%含有する組成物を組成物10Aの調製方法
で調製し、この組成物を、実施例6でのようにUK P
ersil AutoIIiaLicで予め洗浄した後
肢組成物の存在下に濯ぎを行なうことによって試験した
単独の布地柔軟化物質として^rquad 2HTを5
%含有する第二の組成物を、」1記と同じ方法で試験し
た。^rquad 2HTとRe+uoquatとを含
有する組成物の方が、^rqund 211Tl、か含
有しない組成物より僅かに優れた柔軟化効果を示した。
丸1λ役 実施例13の操作を繰り返したが、この実施例では、1
モルのN−メチルジオクタデシルアミンを1.05モル
のエチレンスルフェートと反応させて生成した2−(ジ
オクタデシルメチルアンモニオ)−エタンスルフェート
を用いた。二つの化合物をブタノンに溶解させた。混合
物を8時間還流させた。
冷却の際白色の物質が析出し、この物質を濾過により採
集してレキサンで洗浄した。収率は約93%であった。
^rquad 2HTと両性物質とを含有する組成物の
方が、^rquad 2HTのみを含有する組成物より
偏かに優れた柔軟化効果を示した。

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)水性ベースと、1種以上の非水溶性両性布地コン
    ディショニング物質と、10.0〜12.0のHLBを
    有する共活性物質とを含み、両性物質の共活性物質に対
    する重量比が5:1から50:1である布地処理組成物
  2. (2)両性布地コンディショニング物質が I )次式の両性電解質 ▲数式、化学式、表等があります▼ II)次式のヒドロカルビルベタイン ▲数式、化学式、表等があります▼ III)次式のヒドロカルビルアミドベタイン ▲数式、化学式、表等があります▼ IV)次式のグリシネートあるいはプロピオネート ▲数式、化学式、表等があります▼ あるいは ▲数式、化学式、表等があります▼ V)次式の第三アミンオキシド ▲数式、化学式、表等があります▼ の中から選択され、式中 a)R_1及びR_2はC_8_〜_2_5のヒドロカ
    ルビル鎖であり、R_3は炭素原子1〜4個を有するヒ
    ドロカルビル基かあるいは基−(CH_2CH_2O)
    _nHであり、R_4、R_5、R_6は−O−、−C
    ONH−、−COO−等で中断され得る−(CH_2)
    _n−であり、nは整数1〜6であり、X、YはSO_
    3^−、SO_4^2^−あるいはCOO^−であるか
    、あるいは b)R_1はC_1_6_〜_5_0のヒドロカルビル
    鎖であり、R_2、R_3は炭素原子1〜4個を有する
    ヒドロカルビル基かあるいは基−(CH_2CH_2O
    )_nHであり、R_4、R_5、R_6は−O−、−
    CONH−、−COO−等で中断され得る−(CH_2
    )_n−であり、nは整数1〜6であり、X、YはSO
    _3^−、SO_4^2^−あるいはCOO^−である
    ことを特徴とする請求項1に記載の組成物。
  3. (3)両性柔軟剤が少なくとも14個の炭素原子を有す
    るヒドロカルビル基を2個含有するアミンオキシドであ
    ることを特徴とする請求項2に記載の組成物。
  4. (4)非水溶性の両性物質を3〜15重量%含有するこ
    とを特徴とする請求項1から3のいずれか1項に記載の
    組成物。
  5. (5)共活性物質が水溶性のカチオン性物質であること
    を特徴とする請求項1から4のいずれか1項に記載の組
    成物。
  6. (6)共活性物質が一価あるいは多価アルコールのアル
    コキシル化された水溶性エステルであることを特徴とす
    る請求項1から5のいずれか1項に記載の組成物。
  7. (7)非水溶性のカチオン性布地処理物質も1〜25%
    含有することを特徴とする請求項1から6のいずれか1
    項に記載の組成物。
  8. (8)請求項1から7に記載の水性液状布地コンディシ
    ョニング組成物を調製する方法であって、i)非水溶性
    のカチオン性布地処理物質を水中に分散させて第一の分
    散液を製造するステップ、 ii)非水溶性の両性物質並びに共活性物質を水中に分
    散させて第二の水性分散液を製造するステップ、及び iii)第一の分散液と第二の分散液とを混合するステ
    ップ を特徴とする調製方法。
  9. (9)二つの分散液を容量比10:1から1:10で混
    合することを特徴とする請求項8に記載の方法。
  10. (10)布地を、請求項1から7に記載の組成物を10
    〜1,000ppmの濃度で含有する水性組成物と接触
    させるステップを含む布地処理方法。
JP1019348A 1988-01-28 1989-01-27 布地処理組成物並びに該組成物の調製方法 Granted JPH0214072A (ja)

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