JPH0881881A - 液体柔軟仕上剤組成物 - Google Patents
液体柔軟仕上剤組成物Info
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- JPH0881881A JPH0881881A JP21901094A JP21901094A JPH0881881A JP H0881881 A JPH0881881 A JP H0881881A JP 21901094 A JP21901094 A JP 21901094A JP 21901094 A JP21901094 A JP 21901094A JP H0881881 A JPH0881881 A JP H0881881A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 (a) 長鎖脂肪酸、 (b)特定のアミン化合物、
その酸中和物及び第４級化物から選ばれる少なくとも一
種、（c)特定の第四級アンモニウム塩を必須成分として
含有する液体柔軟仕上剤組成物。 【効果】 各種繊維に対して十分な柔軟性、帯電防止
性、弾力性を付与し、且つ長期保存後もその効果が低下
しない。
その酸中和物及び第４級化物から選ばれる少なくとも一
種、（c)特定の第四級アンモニウム塩を必須成分として
含有する液体柔軟仕上剤組成物。 【効果】 各種繊維に対して十分な柔軟性、帯電防止
性、弾力性を付与し、且つ長期保存後もその効果が低下
しない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は繊維の柔軟仕上剤組成物
に関する。更に詳しくは、本発明は長期保存による柔軟
性能の低下を抑制し得る液体柔軟仕上剤組成物に関す
る。
に関する。更に詳しくは、本発明は長期保存による柔軟
性能の低下を抑制し得る液体柔軟仕上剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】現在、
家庭用柔軟仕上剤として市販されている商品は、殆どが
ジ（硬化牛脂アルキル）ジメチルアンモニウムクロライ
ドに代表されるような１分子中に２個の長鎖アルキル基
を有する第４級アンモニウム塩を主成分とした組成物で
ある。また、従来より各種アミンを柔軟基剤とする液体
柔軟仕上剤も知られている。
家庭用柔軟仕上剤として市販されている商品は、殆どが
ジ（硬化牛脂アルキル）ジメチルアンモニウムクロライ
ドに代表されるような１分子中に２個の長鎖アルキル基
を有する第４級アンモニウム塩を主成分とした組成物で
ある。また、従来より各種アミンを柔軟基剤とする液体
柔軟仕上剤も知られている。
【０００３】これらの基剤は少量で各種繊維に対して良
好な柔軟効果を示す。
好な柔軟効果を示す。
【０００４】また、特開平１−162872号公報、特開平５
−98571 号公報、特公昭62−8427号公報、特開昭52−34
098 号公報などには、生分解性や風合い改良を目的とし
て開発されたエステル型の基剤を含有する柔軟仕上剤が
開示されている。ただし、エステル基(-COO-) は保存中
に加水分解を受けやすいため、製品のpHを酸性にするな
ど配合組成面での工夫が必要であり、上記公報にもその
技術が併せて開示されている。
−98571 号公報、特公昭62−8427号公報、特開昭52−34
098 号公報などには、生分解性や風合い改良を目的とし
て開発されたエステル型の基剤を含有する柔軟仕上剤が
開示されている。ただし、エステル基(-COO-) は保存中
に加水分解を受けやすいため、製品のpHを酸性にするな
ど配合組成面での工夫が必要であり、上記公報にもその
技術が併せて開示されている。
【０００５】しかし、上記公報記載の技術では外観、匂
いの保存安定性は確保されていると言えるものの、柔軟
性能に関しては保存による低下が見られることがある。
いの保存安定性は確保されていると言えるものの、柔軟
性能に関しては保存による低下が見られることがある。
【０００６】本発明が解決しようとする課題は保存中に
おいて、柔軟性能の低下が抑制された液体柔軟仕上剤組
成物を提供することである。
おいて、柔軟性能の低下が抑制された液体柔軟仕上剤組
成物を提供することである。
【０００７】
【課題を解決する為の手段】本発明者らは、上記課題を
解決するため、鋭意検討した結果、極めて選択された成
分の組み合わせを行うことにより、上記目的を達成しう
ることを見出し、本発明を完成した。
解決するため、鋭意検討した結果、極めて選択された成
分の組み合わせを行うことにより、上記目的を達成しう
ることを見出し、本発明を完成した。
【０００８】即ち、本発明は、下記の (a)成分、 (b)成
分及び (c)成分を必須成分として含有することを特徴と
する液体柔軟仕上剤組成物を提供するものである。 ＜ (a)成分＞一般式（Ｉ）で表される脂肪酸。 R1COOH （Ｉ） 〔式中、 R1：直鎖又は分岐鎖の炭素数11〜21のアルキル基又はア
ルケニル基を示す。〕 ＜ (b)成分＞一般式（II）で表わされる化合物、一般式
（III)で表わされる化合物及び一般式（IV）で表わされ
る化合物、並びにこれらの化合物の酸中和物及び第４級
化物からなる群より選ばれる少なくとも一種。
分及び (c)成分を必須成分として含有することを特徴と
する液体柔軟仕上剤組成物を提供するものである。 ＜ (a)成分＞一般式（Ｉ）で表される脂肪酸。 R1COOH （Ｉ） 〔式中、 R1：直鎖又は分岐鎖の炭素数11〜21のアルキル基又はア
ルケニル基を示す。〕 ＜ (b)成分＞一般式（II）で表わされる化合物、一般式
（III)で表わされる化合物及び一般式（IV）で表わされ
る化合物、並びにこれらの化合物の酸中和物及び第４級
化物からなる群より選ばれる少なくとも一種。
【０００９】
【化９】
【００１０】〔式中、 R2：炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキル
基を示す。 R3, R4：同一又は異なって、-COO- 結合又は-CONH-結合
で中断していてもよい直鎖又は分岐鎖の炭素数12〜32の
アルキル基又はアルケニル基を示す。〕
基を示す。 R3, R4：同一又は異なって、-COO- 結合又は-CONH-結合
で中断していてもよい直鎖又は分岐鎖の炭素数12〜32の
アルキル基又はアルケニル基を示す。〕
【００１１】
【化１０】
【００１２】〔式中、 R5, R6：同一又は異なって、炭素数１〜４のアルキル基
又はヒドロキシアルキル基を示す。 R7, R8：同一又は異なって、直鎖又は分岐鎖の炭素数12
〜32のアルキル基又はアルケニル基を示す。 p ：１〜10の数を示す。〕
又はヒドロキシアルキル基を示す。 R7, R8：同一又は異なって、直鎖又は分岐鎖の炭素数12
〜32のアルキル基又はアルケニル基を示す。 p ：１〜10の数を示す。〕
【００１３】
【化１１】
【００１４】〔式中、 R9：-COO- 結合又は-CONH-結合で中断していてもよい、
直鎖又は分岐鎖の炭素数12〜32のアルキル基又はアルケ
ニル基を示す。 R10 ：直鎖又は分岐鎖の炭素数11〜31のアルキル基又は
アルケニル基を示す。〕 ＜（c)成分＞一般式（Ｖ）で表わされる化合物。
直鎖又は分岐鎖の炭素数12〜32のアルキル基又はアルケ
ニル基を示す。 R10 ：直鎖又は分岐鎖の炭素数11〜31のアルキル基又は
アルケニル基を示す。〕 ＜（c)成分＞一般式（Ｖ）で表わされる化合物。
【００１５】
【化１２】
【００１６】〔式中、 R11,R12,R13 ：同一又は異なって、炭素数１〜４のアル
キル基又はヒドロキシアルキル基を示す。 R14 ：直鎖又は分岐鎖の炭素数12〜32のアルキル基又は
アルケニル基を示す。 X- ：陰イオン基を示す。〕 以下、本発明について詳細に説明する。
キル基又はヒドロキシアルキル基を示す。 R14 ：直鎖又は分岐鎖の炭素数12〜32のアルキル基又は
アルケニル基を示す。 X- ：陰イオン基を示す。〕 以下、本発明について詳細に説明する。
【００１７】〔 (a)成分〕本発明の組成物の (a)成分と
して前記一般式（Ｉ）で表される脂肪酸が使用される。
その具体例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ミリ
スチン酸、ステアリン酸、エイコサン酸、ドコサン酸、
オレイン酸、硬化牛脂由来脂肪酸、未硬化パーム油由来
脂肪酸、（２−テトラデシル）オクタデカン酸等が例示
され、これらの脂肪酸は単一でもよくまたは２種以上の
混合物であってもよい。
して前記一般式（Ｉ）で表される脂肪酸が使用される。
その具体例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ミリ
スチン酸、ステアリン酸、エイコサン酸、ドコサン酸、
オレイン酸、硬化牛脂由来脂肪酸、未硬化パーム油由来
脂肪酸、（２−テトラデシル）オクタデカン酸等が例示
され、これらの脂肪酸は単一でもよくまたは２種以上の
混合物であってもよい。
【００１８】〔 (b)成分〕本発明の (b)成分として前記
一般式（II）で表わされる化合物、一般式（III)で表わ
される化合物及び一般式（IV）で表わされる化合物、並
びにこれらの化合物の酸中和物及び第４級化物からなる
群より選ばれる少なくとも一種が使用される。化合物
（II）の好ましい例として次のものが例示される。
一般式（II）で表わされる化合物、一般式（III)で表わ
される化合物及び一般式（IV）で表わされる化合物、並
びにこれらの化合物の酸中和物及び第４級化物からなる
群より選ばれる少なくとも一種が使用される。化合物
（II）の好ましい例として次のものが例示される。
【００１９】
【化１３】
【００２０】〔式中、 R2：前記の意味を示す。 R31,R41 ：同一又は異なって、直鎖又は分岐鎖の炭素数
11〜22のアルキル基又はアルケニル基を示す。 m, n：同一又は異なって、１〜10の数を示す。〕
11〜22のアルキル基又はアルケニル基を示す。 m, n：同一又は異なって、１〜10の数を示す。〕
【００２１】
【化１４】
【００２２】〔式中、 R2,R31,R41,m, n ：前記の意味を示す。〕
【００２３】
【化１５】
【００２４】〔式中、 R2,R31,R41,m, n ：前記の意味を示す。〕
【００２５】
【化１６】
【００２６】〔式中、 R2,R31,R41,m, n ：前記の意味を示す。〕 前記一般式（II）、（II−ａ）、（II−ｂ）、（II−
ｃ）、（II−ｄ）、（III)又は（IV）で表わされる化合
物（以下、アミン化合物と言う）において、R2，R5, R6
基は好ましくはメチル基又はエチル基である。
ｃ）、（II−ｄ）、（III)又は（IV）で表わされる化合
物（以下、アミン化合物と言う）において、R2，R5, R6
基は好ましくはメチル基又はエチル基である。
【００２７】また、R7, R8, R9, R10 基は好ましくは炭
素数14〜22のアルキル基又はアルケニル基である。例え
ば硬化牛脂由来の脂肪酸よりカルボキシル基を除いたア
ルキル基又はオレイン酸よりカルボキシル基を除いたア
ルケニル基である。
素数14〜22のアルキル基又はアルケニル基である。例え
ば硬化牛脂由来の脂肪酸よりカルボキシル基を除いたア
ルキル基又はオレイン酸よりカルボキシル基を除いたア
ルケニル基である。
【００２８】上記アミン化合物は無機酸又は有機酸の中
和物として使用し得るが、この酸成分として塩酸、硝
酸、リン酸、硫酸等の無機酸や、酢酸、乳酸、グリコー
ル酸、シュウ酸、コハク酸、クエン酸、マレイン酸、フ
マル酸、プロピオン酸、マロン酸、グルタル酸、アジピ
ン酸、リンゴ酸、クロトン酸、安息香酸、パラトルエン
スルホン酸、ポリアクリル酸等の有機酸、または、炭素
数１〜７の有機酸が挙げられるが、塩酸が最も安価で高
性能である。また、中和物を得るためには、アミン化合
物を予め酸成分により中和したものを水に分散させても
よいし、酸成分水溶液中にアミン化合物を液状又は固体
状で投入してもよい。或いはアミン化合物と酸成分を同
時に水に投入してもよい。
和物として使用し得るが、この酸成分として塩酸、硝
酸、リン酸、硫酸等の無機酸や、酢酸、乳酸、グリコー
ル酸、シュウ酸、コハク酸、クエン酸、マレイン酸、フ
マル酸、プロピオン酸、マロン酸、グルタル酸、アジピ
ン酸、リンゴ酸、クロトン酸、安息香酸、パラトルエン
スルホン酸、ポリアクリル酸等の有機酸、または、炭素
数１〜７の有機酸が挙げられるが、塩酸が最も安価で高
性能である。また、中和物を得るためには、アミン化合
物を予め酸成分により中和したものを水に分散させても
よいし、酸成分水溶液中にアミン化合物を液状又は固体
状で投入してもよい。或いはアミン化合物と酸成分を同
時に水に投入してもよい。
【００２９】また、上記アミン化合物は第４級化物とし
て使用し得る。第４級化剤として塩化メチル、ヨウ化メ
チル、ジアルキル（炭素数１〜３）硫酸等が使用し得
る。第４級化方法は従来公知の方法にて行われる。
て使用し得る。第４級化剤として塩化メチル、ヨウ化メ
チル、ジアルキル（炭素数１〜３）硫酸等が使用し得
る。第４級化方法は従来公知の方法にて行われる。
【００３０】〔 (c)成分〕本発明組成物の (c)成分とし
て、上記一般式（Ｖ）で表わされる化合物が使用され
る。
て、上記一般式（Ｖ）で表わされる化合物が使用され
る。
【００３１】一般式（Ｖ）におけるX- は陰イオン基を
示すが、例えばハロゲンイオン(Cl-, Br- 等）、CH3SO4
- ,C2H5SO4 - 等が例示される。一般式（Ｖ）におけるR
11,R12R13基は好ましくはメチル基又はエチル基の場合
である。
示すが、例えばハロゲンイオン(Cl-, Br- 等）、CH3SO4
- ,C2H5SO4 - 等が例示される。一般式（Ｖ）におけるR
11,R12R13基は好ましくはメチル基又はエチル基の場合
である。
【００３２】R14 基は好ましくは炭素数12〜22、さらに
好ましくは炭素数16〜22のアルキル基又はアルケニル基
の場合である。R14 基の例としてステアリル基、ミリス
チル基、オレイル基、硬化牛脂脂肪酸よりカルボキシル
基を除いたアルキル基等が挙げられる。 (c)成分として
硬化牛脂アルキルトリメチルアンモニウムクロライドな
どが工業的には入手し易く、経済的見地より、有利であ
る。
好ましくは炭素数16〜22のアルキル基又はアルケニル基
の場合である。R14 基の例としてステアリル基、ミリス
チル基、オレイル基、硬化牛脂脂肪酸よりカルボキシル
基を除いたアルキル基等が挙げられる。 (c)成分として
硬化牛脂アルキルトリメチルアンモニウムクロライドな
どが工業的には入手し易く、経済的見地より、有利であ
る。
【００３３】〔液体柔軟仕上剤組成物〕本発明組成物に
おいて (a)成分の配合量は好ましくは組成物中0.05〜10
重量％、より好ましくは0.15〜５重量％であり、(b) 成
分の配合量は好ましくは１〜28重量％、より好ましくは
２〜25重量％であり、(c) 成分の配合量は好ましくは0.
01〜25重量％、より好ましくは0.05〜15重量％、さらに
好ましくは0.05〜10重量％である。
おいて (a)成分の配合量は好ましくは組成物中0.05〜10
重量％、より好ましくは0.15〜５重量％であり、(b) 成
分の配合量は好ましくは１〜28重量％、より好ましくは
２〜25重量％であり、(c) 成分の配合量は好ましくは0.
01〜25重量％、より好ましくは0.05〜15重量％、さらに
好ましくは0.05〜10重量％である。
【００３４】本発明組成物において、 (a)成分と (b)成
分と (c)成分の配合量は、その合計量で３〜30重量％が
好ましい。 (a)成分と (b)成分と (c)成分の合計量が３
重量％未満の場合には、配合初期においても、長期保存
後も柔軟付与効果が不十分であり、一方30重量％を超え
る場合には組成物の流動性が損なわれ、使用勝手が不便
である。
分と (c)成分の配合量は、その合計量で３〜30重量％が
好ましい。 (a)成分と (b)成分と (c)成分の合計量が３
重量％未満の場合には、配合初期においても、長期保存
後も柔軟付与効果が不十分であり、一方30重量％を超え
る場合には組成物の流動性が損なわれ、使用勝手が不便
である。
【００３５】又、 (a)成分と (b)成分の重量比は〔 (a)
成分〕／〔 (b)成分〕＝１／99〜30／70であることが好
ましく、より好ましくは１／99〜25／75、更に好ましく
は１／99〜20／80である。該比率が１／99未満及び30／
70を超える場合には組成物の香りの変化が著しい。
成分〕／〔 (b)成分〕＝１／99〜30／70であることが好
ましく、より好ましくは１／99〜25／75、更に好ましく
は１／99〜20／80である。該比率が１／99未満及び30／
70を超える場合には組成物の香りの変化が著しい。
【００３６】本発明組成物における長期保存安定性を向
上し、柔軟性能低下を抑制する為、(d) 成分として多価
アルコールの脂肪酸エステルをさらに配合することがで
きる。(d) 成分の多価アルコールとしては、好ましくは
糖エステル、エチレングリコールエステル、ペンタエリ
スリトールエステル、グリセリンエステル等が例示され
る。この場合においてエステルを構成する脂肪酸は(a)
成分で例示したものを使用することができる。(d) 成分
の好ましい例は、エチレングリコールステアレート、炭
素数12〜22の飽和及び不飽和脂肪酸のモノ−、ジ−、及
びトリグリセリド、ペンタエリスリトールステアレー
ト、ソルビタンモノ−、ジ−及びトリエステルである
（ただし、ソルビタンエステル中のアシル基は炭素数12
〜22個を有する）。また、ポリグリセリドやソルビタン
エステルのエチレンオキシド（５〜50モル）付加物など
が挙げられる。
上し、柔軟性能低下を抑制する為、(d) 成分として多価
アルコールの脂肪酸エステルをさらに配合することがで
きる。(d) 成分の多価アルコールとしては、好ましくは
糖エステル、エチレングリコールエステル、ペンタエリ
スリトールエステル、グリセリンエステル等が例示され
る。この場合においてエステルを構成する脂肪酸は(a)
成分で例示したものを使用することができる。(d) 成分
の好ましい例は、エチレングリコールステアレート、炭
素数12〜22の飽和及び不飽和脂肪酸のモノ−、ジ−、及
びトリグリセリド、ペンタエリスリトールステアレー
ト、ソルビタンモノ−、ジ−及びトリエステルである
（ただし、ソルビタンエステル中のアシル基は炭素数12
〜22個を有する）。また、ポリグリセリドやソルビタン
エステルのエチレンオキシド（５〜50モル）付加物など
が挙げられる。
【００３７】(d)成分の配合量は組成物中０〜10重量
％、好ましくは 0.1〜５重量％である。 (d)成分が10重
量％を超える場合、長期高温保存での増粘、分離、或い
は長期低温保存のゲル化等を生じ、組成物の流動性が損
なわれ、使用勝手が不便である。
％、好ましくは 0.1〜５重量％である。 (d)成分が10重
量％を超える場合、長期高温保存での増粘、分離、或い
は長期低温保存のゲル化等を生じ、組成物の流動性が損
なわれ、使用勝手が不便である。
【００３８】本発明の柔軟仕上剤に、更にジメチルポリ
シロキサン、部分的にアミノ基又はポリオキシアルキレ
ン基で変性されたジメチルポリシロキサン等のシリコー
ン化合物、特に好ましくは部分的にポリオキシアルキレ
ン基で変性されたジメチルポリシロキサンを配合するこ
とにより吸水性を損なうことなく、柔軟処理さた衣料の
肌触りを改良できる。これらのシリコーン化合物は、
(a)成分、 (b)成分、 (c)成分の総量に対し、或いは
(d)成分が配合された場合、 (a)成分、 (b)成分、(c)成
分、 (d)成分の総量に対し、 0.3〜５重量％配合される
のが好ましい。
シロキサン、部分的にアミノ基又はポリオキシアルキレ
ン基で変性されたジメチルポリシロキサン等のシリコー
ン化合物、特に好ましくは部分的にポリオキシアルキレ
ン基で変性されたジメチルポリシロキサンを配合するこ
とにより吸水性を損なうことなく、柔軟処理さた衣料の
肌触りを改良できる。これらのシリコーン化合物は、
(a)成分、 (b)成分、 (c)成分の総量に対し、或いは
(d)成分が配合された場合、 (a)成分、 (b)成分、(c)成
分、 (d)成分の総量に対し、 0.3〜５重量％配合される
のが好ましい。
【００３９】本発明の組成物を水系液体柔軟仕上剤とす
る際には粘度の調整のために塩化ナトリウム、塩化カル
シウム、塩化マグネシウム等の無機電解質を組成物中に
0.05〜0.4 重量％添加するのが好ましい。
る際には粘度の調整のために塩化ナトリウム、塩化カル
シウム、塩化マグネシウム等の無機電解質を組成物中に
0.05〜0.4 重量％添加するのが好ましい。
【００４０】本発明の液体柔軟仕上剤は長期保存に対し
て安定性は高いが、更に過酷な保存条件下での安定化の
ためにポリオキシエチレン（５〜50モル）アルキル又は
アルケニル (C12 〜 C24) エーテル等のノニオン界面活
性剤、エタノール、プロピレングリコールやエチレング
リコールのような溶剤又は尿素などを配合することがで
きる。また、柔軟基剤として既知のエステル非イオンあ
るいはカチオン化合物、長鎖アルコール等を併用しても
良い。
て安定性は高いが、更に過酷な保存条件下での安定化の
ためにポリオキシエチレン（５〜50モル）アルキル又は
アルケニル (C12 〜 C24) エーテル等のノニオン界面活
性剤、エタノール、プロピレングリコールやエチレング
リコールのような溶剤又は尿素などを配合することがで
きる。また、柔軟基剤として既知のエステル非イオンあ
るいはカチオン化合物、長鎖アルコール等を併用しても
良い。
【００４１】また製品の外観のために顔料又は染料を、
仕上がりの白さのために蛍光増白剤を、そして使用時及
び仕上がり後の趣向を良くするために香料を配合するこ
ともできる。
仕上がりの白さのために蛍光増白剤を、そして使用時及
び仕上がり後の趣向を良くするために香料を配合するこ
ともできる。
【００４２】本発明組成物は、 (a)成分、 (b)成分及び
(c)成分を水と混合することにより得られる。場合によ
り、上記の任意成分が配合される。
(c)成分を水と混合することにより得られる。場合によ
り、上記の任意成分が配合される。
【００４３】
【発明の効果】本発明の液体柔軟仕上剤組成物は、各種
繊維に対して、十分な柔軟性、帯電防止性を与え、且つ
優れた弾力性を付与しうると共に、長期保存後もその効
果が全く低下することがない。
繊維に対して、十分な柔軟性、帯電防止性を与え、且つ
優れた弾力性を付与しうると共に、長期保存後もその効
果が全く低下することがない。
【００４４】
【実施例】以下実施例にて本発明を説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。
はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００４５】実施例１〜34及び比較例１〜５ 表１に示した (a)成分、表２，３に示した (b)成分、表
４に示した (c)成分及び表５に示した (d)成分を使用し
て表６〜10に示す組成物を調製した。なお、いずれの配
合の場合も (a)成分と (b)成分の総量が16重量％となる
ようにし、ポリオキシエチレン (20モル）ラウリルエー
テルを本発明に係わる化合物の総量に対して１重量％配
合し、また塩化カルシウムを 0.2重量％配合し、残部を
水としてpHを 2.2± 0.3に調整した。以下の方法により
柔軟性、及び安定性の評価を行った。
４に示した (c)成分及び表５に示した (d)成分を使用し
て表６〜10に示す組成物を調製した。なお、いずれの配
合の場合も (a)成分と (b)成分の総量が16重量％となる
ようにし、ポリオキシエチレン (20モル）ラウリルエー
テルを本発明に係わる化合物の総量に対して１重量％配
合し、また塩化カルシウムを 0.2重量％配合し、残部を
水としてpHを 2.2± 0.3に調整した。以下の方法により
柔軟性、及び安定性の評価を行った。
【００４６】＜柔軟性の評価＞ (1) 処理方法 市販の木綿タオル２kg、アクリルジャージ１kgを 3.5°
DH硬水にて市販洗剤アタック（花王株式会社製、登録商
標）にて５回繰り返し洗濯（30リットル洗濯機）をし、
各繊維についていた繊維処理剤を除去した後、表６〜10
の配合組成物を有効成分として 1.5ｇ投入し、25℃、１
分間攪拌下で処理した。
DH硬水にて市販洗剤アタック（花王株式会社製、登録商
標）にて５回繰り返し洗濯（30リットル洗濯機）をし、
各繊維についていた繊維処理剤を除去した後、表６〜10
の配合組成物を有効成分として 1.5ｇ投入し、25℃、１
分間攪拌下で処理した。
【００４７】(2) 評価方法 上記方法で処理した布を室内で風乾後、25℃、65％RHの
恒温恒湿室にて24時間放置した。これらの布について柔
軟性の評価を行った。柔軟性の評価は、ジ水素添加牛脂
アルキルジメチルアンモニウムクロライド15重量％から
なる柔軟剤10ccで処理した布を対照にして一対比較を行
った。また、１ケ月25℃一定保存後、及び３カ月後の柔
軟性能評価方法は配合初期の評価と同様の方法、即ち上
記に示した評価方法により行った。評価は次のように表
す。 ＋２；対照より柔らかい ＋１；対照よりやや柔らかい ０；対照と同じ −１；対照がやや柔らかい −２；対照が柔らかい ＜安定性の評価＞表５に示す配合の組成物を次の条件で
保存し評価した。 (1) 保存条件 （イ）50℃に90日 （ロ）−10℃に90日 （ハ）50℃に12時間保存、ついで25℃に12時間保存のサ
イクルを90回くりかえし （ニ）−20℃に12時間保存、ついで10℃に12時間保存の
サイクルを90回くりかえし (2) 評価 ○；３カ月間外観の変化がない △；１カ月間外観の変化がなく３カ月後までに分離又は
増粘がある ×；１カ月後までに分離又は増粘がある
恒温恒湿室にて24時間放置した。これらの布について柔
軟性の評価を行った。柔軟性の評価は、ジ水素添加牛脂
アルキルジメチルアンモニウムクロライド15重量％から
なる柔軟剤10ccで処理した布を対照にして一対比較を行
った。また、１ケ月25℃一定保存後、及び３カ月後の柔
軟性能評価方法は配合初期の評価と同様の方法、即ち上
記に示した評価方法により行った。評価は次のように表
す。 ＋２；対照より柔らかい ＋１；対照よりやや柔らかい ０；対照と同じ −１；対照がやや柔らかい −２；対照が柔らかい ＜安定性の評価＞表５に示す配合の組成物を次の条件で
保存し評価した。 (1) 保存条件 （イ）50℃に90日 （ロ）−10℃に90日 （ハ）50℃に12時間保存、ついで25℃に12時間保存のサ
イクルを90回くりかえし （ニ）−20℃に12時間保存、ついで10℃に12時間保存の
サイクルを90回くりかえし (2) 評価 ○；３カ月間外観の変化がない △；１カ月間外観の変化がなく３カ月後までに分離又は
増粘がある ×；１カ月後までに分離又は増粘がある
【００４８】
【表１】
【００４９】
【表２】
【００５０】
【表３】
【００５１】
【表４】
【００５２】
【表５】
【００５３】(*1) 脂肪酸エステルの重量組成（％）；
（モノエステル化体）／（ジエステル化体）＝95／５ (*2) 脂肪酸エステルの重量組成（％）；（モノエステ
ル化体）／（ジエステル化体）／（トリエステル化体）
＝60／35／５ (*3) 脂肪酸エステルの重量組成（％）；（モノエステ
ル化体）／（ジエステル化体）／（トリエステル化体）
／（テトラエステル化体）＝30／40／25／５ (*4) レオドールSP-S10（花王（株）商標） (*5) レオドールTW-S120(花王（株）商標）
（モノエステル化体）／（ジエステル化体）＝95／５ (*2) 脂肪酸エステルの重量組成（％）；（モノエステ
ル化体）／（ジエステル化体）／（トリエステル化体）
＝60／35／５ (*3) 脂肪酸エステルの重量組成（％）；（モノエステ
ル化体）／（ジエステル化体）／（トリエステル化体）
／（テトラエステル化体）＝30／40／25／５ (*4) レオドールSP-S10（花王（株）商標） (*5) レオドールTW-S120(花王（株）商標）
【００５４】
【表６】
【００５５】
【表７】
【００５６】
【表８】
【００５７】
【表９】
【００５８】
【表１０】
【００５９】表６〜10に示すように、本発明の柔軟仕上
剤は、長期安定的に柔軟性を与え、且つ、十分な安定性
を満足する。
剤は、長期安定的に柔軟性を与え、且つ、十分な安定性
を満足する。
Claims (6)
- 【請求項１】 下記の (a)成分、 (b)成分及び (c)成分
を必須成分として含有することを特徴とする液体柔軟仕
上剤組成物。 ＜ (a)成分＞一般式（Ｉ）で表される脂肪酸。 R1COOH （Ｉ） 〔式中、 R1：直鎖又は分岐鎖の炭素数11〜21のアルキル基又はア
ルケニル基を示す。〕 ＜ (b)成分＞一般式（II）で表わされる化合物、一般式
（III)で表わされる化合物及び一般式（IV）で表わされ
る化合物、並びにこれらの化合物の酸中和物及び第４級
化物からなる群より選ばれる少なくとも一種。 【化１】 〔式中、 R2：炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキル
基を示す。 R3, R4：同一又は異なって、-COO- 結合又は-CONH-結合
で中断していてもよい直鎖又は分岐鎖の炭素数12〜32の
アルキル基又はアルケニル基を示す。〕 【化２】 〔式中、 R5, R6：同一又は異なって、炭素数１〜４のアルキル基
又はヒドロキシアルキル基を示す。 R7, R8：同一又は異なって、直鎖又は分岐鎖の炭素数12
〜32のアルキル基又はアルケニル基を示す。 p ：１〜10の数を示す。〕 【化３】 〔式中、 R9：-COO- 結合又は-CONH-結合で中断していてもよい、
直鎖又は分岐鎖の炭素数12〜32のアルキル基又はアルケ
ニル基を示す。 R10 ：直鎖又は分岐鎖の炭素数11〜31のアルキル基又は
アルケニル基を示す。〕 ＜（c)成分＞一般式（Ｖ）で表わされる化合物。 【化４】 〔式中、 R11,R12,R13 ：同一又は異なって、炭素数１〜４のアル
キル基又はヒドロキシアルキル基を示す。 R14 ：直鎖又は分岐鎖の炭素数12〜32のアルキル基又は
アルケニル基を示す。 X- ：陰イオン基を示す。〕 - 【請求項２】 さらに (d)成分として、多価アルコール
の脂肪酸エステルを含有する請求項１記載の液体柔軟仕
上剤組成物。 - 【請求項３】 (b)成分が、一般式（II−ａ）で表わさ
れる化合物、該化合物の酸中和物又は第４級化物である
請求項１又は２記載の液体柔軟仕上剤組成物。 【化５】 〔式中、 R2：前記の意味を示す。 R31,R41 ：同一又は異なって、直鎖又は分岐鎖の炭素数
11〜22のアルキル基又はアルケニル基を示す。 m, n：同一又は異なって、１〜10の数を示す。〕 - 【請求項４】 (b)成分が、一般式（II−ｂ）で表わさ
れる化合物、該化合物の酸中和物又は第４級化物である
請求項１又は２記載の液体柔軟仕上剤組成物。 【化６】 〔式中、 R2,R31,R41,m, n ：前記の意味を示す。〕 - 【請求項５】 (b)成分が、一般式（II−ｃ）で表わさ
れる化合物、該化合物の酸中和物又は第４級化物である
請求項１又は２記載の液体柔軟仕上剤組成物。 【化７】 〔式中、 R2,R31,R41,m, n ：前記の意味を示す。〕 - 【請求項６】 (b)成分が、一般式（II−ｄ）で表わさ
れる化合物、該化合物の酸中和物又は第４級化物である
請求項１又は２記載の液体柔軟仕上剤組成物。 【化８】 〔式中、 R2,R31,R41,m, n ：前記の意味を示す。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21901094A JP3761595B2 (ja) | 1994-09-13 | 1994-09-13 | 液体柔軟仕上剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21901094A JP3761595B2 (ja) | 1994-09-13 | 1994-09-13 | 液体柔軟仕上剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0881881A true JPH0881881A (ja) | 1996-03-26 |
| JP3761595B2 JP3761595B2 (ja) | 2006-03-29 |
Family
ID=16728851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21901094A Expired - Fee Related JP3761595B2 (ja) | 1994-09-13 | 1994-09-13 | 液体柔軟仕上剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3761595B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015200048A (ja) * | 2014-04-04 | 2015-11-12 | 花王株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
| JP2015200047A (ja) * | 2013-12-24 | 2015-11-12 | 花王株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
| JP2016084556A (ja) * | 2014-10-27 | 2016-05-19 | 花王株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
-
1994
- 1994-09-13 JP JP21901094A patent/JP3761595B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015200047A (ja) * | 2013-12-24 | 2015-11-12 | 花王株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
| JP2015200048A (ja) * | 2014-04-04 | 2015-11-12 | 花王株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
| JP2016084556A (ja) * | 2014-10-27 | 2016-05-19 | 花王株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3761595B2 (ja) | 2006-03-29 |
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