KR102454140B1 - 폴리올레핀 조성물 - Google Patents
폴리올레핀 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102454140B1 KR102454140B1 KR1020207001330A KR20207001330A KR102454140B1 KR 102454140 B1 KR102454140 B1 KR 102454140B1 KR 1020207001330 A KR1020207001330 A KR 1020207001330A KR 20207001330 A KR20207001330 A KR 20207001330A KR 102454140 B1 KR102454140 B1 KR 102454140B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- independently
- polyolefin
- weight
- alternatively
- polyolefin composition
- Prior art date
Links
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims abstract description 234
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 172
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 60
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 52
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 35
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 34
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 34
- 125000006526 (C1-C2) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 32
- 238000001723 curing Methods 0.000 claims description 32
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 31
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 21
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 21
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 21
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 20
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 20
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 17
- 125000006592 (C2-C3) alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 16
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- GKTNLYAAZKKMTQ-UHFFFAOYSA-N n-[bis(dimethylamino)phosphinimyl]-n-methylmethanamine Chemical compound CN(C)P(=N)(N(C)C)N(C)C GKTNLYAAZKKMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 10
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims description 9
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims description 6
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 6
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 claims description 6
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 5
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims description 4
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 53
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 32
- -1 cyclic siloxanes Chemical class 0.000 description 28
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 17
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 17
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 17
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N methyl heptene Natural products CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 13
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VMAWODUEPLAHOE-UHFFFAOYSA-N 2,4,6,8-tetrakis(ethenyl)-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane Chemical compound C=C[Si]1(C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O1 VMAWODUEPLAHOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002585 base Substances 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 11
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 11
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 10
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methyl-cyclopentane Natural products CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 6
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 5
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 5
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 5
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 5
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 5
- XYXJKPCGSGVSBO-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C)=C1CN1C(=O)N(CC=2C(=C(O)C(=CC=2C)C(C)(C)C)C)C(=O)N(CC=2C(=C(O)C(=CC=2C)C(C)(C)C)C)C1=O XYXJKPCGSGVSBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BVTLTBONLZSBJC-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(ethenyl)-2,4,6-trimethyl-1,3,5,2,4,6-trioxatrisilinane Chemical compound C=C[Si]1(C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O1 BVTLTBONLZSBJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 4
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 4
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 4
- ZOKCNEIWFQCSCM-UHFFFAOYSA-N (2-methyl-4-phenylpent-4-en-2-yl)benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)CC(=C)C1=CC=CC=C1 ZOKCNEIWFQCSCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(SC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 3
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 3
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 description 2
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 1,7-octadiene Chemical compound C=CCCCCC=C XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethenylbenzene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C)C1=CC=CC=C1 ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBXBDQPVXIIXJS-UHFFFAOYSA-N 2,4,6,8,10-pentakis(ethenyl)-2,4,6,8,10-pentamethyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane Chemical compound C=C[Si]1(C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O1 ZBXBDQPVXIIXJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTFXHGBOGGGYDO-UHFFFAOYSA-N 2,4-bis(dodecylsulfanylmethyl)-6-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCCCCCC)=C1 VTFXHGBOGGGYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VFBJXXJYHWLXRM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]ethylsulfanyl]ethyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCCSCCOC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 VFBJXXJYHWLXRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJRDRFZYKKFYMO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylbutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)(C)CC JJRDRFZYKKFYMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylperoxypropan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJAWGGOCYUPCPS-UHFFFAOYSA-N 4-(2-phenylpropan-2-yl)-n-[4-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]aniline Chemical compound C=1C=C(NC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 UJAWGGOCYUPCPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 2
- ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-N Diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(O)OC1=CC=CC=C1 ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- KVOZXXSUSRZIKD-UHFFFAOYSA-N Prop-2-enylcyclohexane Chemical compound C=CCC1CCCCC1 KVOZXXSUSRZIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005572 Syzygium cordatum Species 0.000 description 2
- 235000006650 Syzygium cordatum Nutrition 0.000 description 2
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LAUIXFSZFKWUCT-UHFFFAOYSA-N [4-[2-(4-phosphonooxyphenyl)propan-2-yl]phenyl] dihydrogen phosphate Chemical compound C=1C=C(OP(O)(O)=O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OP(O)(O)=O)C=C1 LAUIXFSZFKWUCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001260 acyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000012718 coordination polymerization Methods 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 2
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical group CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- UONLDZHKYCFZRW-UHFFFAOYSA-N n-[6-[formyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]hexyl]-n-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)formamide Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1N(C=O)CCCCCCN(C=O)C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UONLDZHKYCFZRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920005638 polyethylene monopolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 2
- DJKGDNKYTKCJKD-BPOCMEKLSA-N (1s,4r,5s,6r)-1,2,3,4,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboxylic acid Chemical class ClC1=C(Cl)[C@]2(Cl)[C@H](C(=O)O)[C@H](C(O)=O)[C@@]1(Cl)C2(Cl)Cl DJKGDNKYTKCJKD-BPOCMEKLSA-N 0.000 description 1
- OWICEWMBIBPFAH-UHFFFAOYSA-N (3-diphenoxyphosphoryloxyphenyl) diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=C(OP(=O)(OC=2C=CC=CC=2)OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 OWICEWMBIBPFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJUJZGNQVISAPS-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl) bis(2,5,5-trimethylhexyl) phosphate Chemical compound CC(C)(C)CCC(C)COP(=O)(OCC(C)CCC(C)(C)C)OC1=CC=C(C)C=C1 FJUJZGNQVISAPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N (5e)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C/C)/CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006681 (C2-C10) alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006586 (C3-C10) cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- NWRZGFYWENINNX-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-tris(ethenyl)cyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1(C=C)C=C NWRZGFYWENINNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZQKBFHEWDPQHD-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentabromo-6-[2-(2,3,4,5,6-pentabromophenyl)ethyl]benzene Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1CCC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br BZQKBFHEWDPQHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane Chemical group BrC1CCC(Br)C(Br)CCC(Br)C(Br)CCC1Br DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCNDOQHYOIISTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-tert-butylperoxypropan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(C)(C)OOC(C)(C)C CCNDOQHYOIISTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBVPVTPPYGGAEL-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(prop-1-en-2-yl)benzene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC(C(C)=C)=C1 IBVPVTPPYGGAEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 1,5-Hexadiene Natural products CC=CCC=C PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGZQEAKNZXNTNL-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-butan-2-ylbenzene Chemical class CCC(C)C1=CC=C(Br)C=C1 DGZQEAKNZXNTNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUGOMSLRUSTQGV-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(prop-2-enoyloxy)propyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(OC(=O)C=C)COC(=O)C=C PUGOMSLRUSTQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICFXCSLDPCMWJI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbut-2-enoic acid;2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CC(C)=C(C)C(O)=O.CCC(CO)(CO)CO ICFXCSLDPCMWJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JROIGMXXSNIIQY-UHFFFAOYSA-N 2,4,6,8-tetrakis(ethenyl)-2-methyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane Chemical compound C[Si]1(O[SiH](O[SiH](O[SiH](O1)C=C)C=C)C=C)C=C JROIGMXXSNIIQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhex-3-yne Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C#CC(C)(C)OOC(C)(C)C ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEXBEKLLSUWSIM-UHFFFAOYSA-N 2-Butyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C)=CC=C1O FEXBEKLLSUWSIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIJYFLXQHDOQGW-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4,6-trioxo-3,5-bis(2-prop-2-enoyloxyethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCN1C(=O)N(CCOC(=O)C=C)C(=O)N(CCOC(=O)C=C)C1=O YIJYFLXQHDOQGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCVFZIASVZHSOI-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(OCCCl)OC1=CC=CC=C1 NCVFZIASVZHSOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCGWUHXQWMFRNN-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,4-n,4-n,6-n,6-n-hexakis(prop-2-enyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound C=CCN(CC=C)C1=NC(N(CC=C)CC=C)=NC(N(CC=C)CC=C)=N1 MCGWUHXQWMFRNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n'-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]propanehydrazide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGRORDCCINVZKC-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(prop-2-enoxy)methoxy]prop-1-ene Chemical compound C=CCOC(OCC=C)OCC=C OGRORDCCINVZKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYRWKWGEFZTOQI-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxy-2,2-bis(prop-2-enoxymethyl)propan-1-ol Chemical compound C=CCOCC(CO)(COCC=C)COCC=C FYRWKWGEFZTOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDMGLOQMGRRGRD-UHFFFAOYSA-N 4,4-bis(tert-butylperoxy)pentanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(CCC(O)=O)OOC(C)(C)C JDMGLOQMGRRGRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCO STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOCGGVRGNIEDSZ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)propan-2-yl]-2-prop-2-enylphenol Chemical compound C=1C=C(O)C(CC=C)=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C(CC=C)=C1 WOCGGVRGNIEDSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 5-ethenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(C=C)CC1C=C2 INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMBVQAXMWQLFNE-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCOP(O)(O)=O MMBVQAXMWQLFNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N Carbon-13 Chemical compound [13C] OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N Dimethyl succinate Chemical compound COC(=O)CCC(=O)OC MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 1
- BVMWIXWOIGJRGE-UHFFFAOYSA-N NP(O)=O Chemical class NP(O)=O BVMWIXWOIGJRGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- CGSLYBDCEGBZCG-UHFFFAOYSA-N Octicizer Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(OCC(CC)CCCC)OC1=CC=CC=C1 CGSLYBDCEGBZCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHWKHLYUUZGSCW-UHFFFAOYSA-N Tetrabromophthalic anhydride Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C2C(=O)OC(=O)C2=C1Br QHWKHLYUUZGSCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- OIBDVHSTOUGZTJ-PEBLQZBPSA-N [(2r,3r,4s,5s,6s)-3,4,6-triacetyloxy-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)oxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@H]1O[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OS(=O)(=O)C(F)(F)F)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O OIBDVHSTOUGZTJ-PEBLQZBPSA-N 0.000 description 1
- XSHJLFOMGJTADT-UHFFFAOYSA-N [4-methyl-2-(4-methyl-2-phenylpentan-2-yl)peroxypentan-2-yl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(CC(C)C)OOC(C)(CC(C)C)C1=CC=CC=C1 XSHJLFOMGJTADT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004596 additive masterbatch Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- YTFJQDNGSQJFNA-UHFFFAOYSA-N benzyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OCC1=CC=CC=C1 YTFJQDNGSQJFNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXZYMQCBRZBVIC-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phenyl phosphate Chemical compound CCCCC(CC)COP(=O)(OCC(CC)CCCC)OC1=CC=CC=C1 ZXZYMQCBRZBVIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTLQOPDBZIBNHO-UHFFFAOYSA-N bis(4-methylphenyl) octan-3-yl phosphate Chemical compound C=1C=C(C)C=CC=1OP(=O)(OC(CC)CCCCC)OC1=CC=C(C)C=C1 XTLQOPDBZIBNHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N bisphenol A dimethacrylate Chemical class C1=CC(OC(=O)C(=C)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(OC(=O)C(C)=C)C=C1 QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXIQXYOPGBXIEM-UHFFFAOYSA-N butyl 4,4-bis(tert-butylperoxy)pentanoate Chemical compound CCCCOC(=O)CCC(C)(OOC(C)(C)C)OOC(C)(C)C BXIQXYOPGBXIEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- XXHCQZDUJDEPSX-UHFFFAOYSA-L calcium;cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C1CCCCC1C([O-])=O XXHCQZDUJDEPSX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007156 chain growth polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N decabromodiphenyl ether Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- YICSVBJRVMLQNS-UHFFFAOYSA-N dibutyl phenyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OC1=CC=CC=C1 YICSVBJRVMLQNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYSCVIAVOSESIU-UHFFFAOYSA-N didodecyl (4-methylphenyl) phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(=O)(OCCCCCCCCCCCC)OC1=CC=C(C)C=C1 RYSCVIAVOSESIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- FXDGCBFGSXNGQD-UHFFFAOYSA-L disodium;bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].C1CC2C(C([O-])=O)C(C(=O)[O-])C1C2 FXDGCBFGSXNGQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- HEAMQYHBJQWOSS-UHFFFAOYSA-N ethene;oct-1-ene Chemical compound C=C.CCCCCCC=C HEAMQYHBJQWOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPBAVGTJNAVBJ-UHFFFAOYSA-N ethyl diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(OCC)OC1=CC=CC=C1 JSPBAVGTJNAVBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical compound C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- ZQKXQUJXLSSJCH-UHFFFAOYSA-N melamine cyanurate Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1.O=C1NC(=O)NC(=O)N1 ZQKXQUJXLSSJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010128 melt processing Methods 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NSRBCQCXZAYQHF-UHFFFAOYSA-N n-[[tert-butylimino-bis[[tris(dimethylamino)-$l^{5}-phosphanylidene]amino]-$l^{5}-phosphanyl]imino-bis(dimethylamino)-$l^{5}-phosphanyl]-n-methylmethanamine Chemical compound CN(C)P(N(C)C)(N(C)C)=NP(=NC(C)(C)C)(N=P(N(C)C)(N(C)C)N(C)C)N=P(N(C)C)(N(C)C)N(C)C NSRBCQCXZAYQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHDKQNHKDMEASZ-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enoylprop-2-enamide Chemical compound C=CC(=O)NC(=O)C=C CHDKQNHKDMEASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001979 organolithium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- XZTOTRSSGPPNTB-UHFFFAOYSA-N phosphono dihydrogen phosphate;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1.OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XZTOTRSSGPPNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical class OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003012 phosphoric acid amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- YVURAEQQLUQPFO-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;styrene Chemical compound OP(O)(O)=O.C=CC1=CC=CC=C1 YVURAEQQLUQPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- IWZKICVEHNUQTL-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogen phthalate Chemical compound [K+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O IWZKICVEHNUQTL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- LRGQZEKJTHEMOJ-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-triol;zinc Chemical compound [Zn].OCC(O)CO LRGQZEKJTHEMOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXGIRFAFSFKYCF-UHFFFAOYSA-N propanehydrazide Chemical compound CCC(=O)NN DXGIRFAFSFKYCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-OUBTZVSYSA-N silicon-29 atom Chemical compound [29Si] XUIMIQQOPSSXEZ-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 239000012485 toluene extract Substances 0.000 description 1
- 125000005369 trialkoxysilyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical class OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOZBTDPWFHJVEK-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphate Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC OOZBTDPWFHJVEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZHHDFRSEQSGLN-ZRDIBKRKSA-N tris(prop-2-enyl) (e)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C\C(C(=O)OCC=C)=C/C(=O)OCC=C NZHHDFRSEQSGLN-ZRDIBKRKSA-N 0.000 description 1
- PLCFYBDYBCOLSP-UHFFFAOYSA-N tris(prop-2-enyl) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)CC(O)(CC(=O)OCC=C)C(=O)OCC=C PLCFYBDYBCOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRPURDFRFHUDSP-UHFFFAOYSA-N tris(prop-2-enyl) benzene-1,2,4-tricarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCC=C)C(C(=O)OCC=C)=C1 GRPURDFRFHUDSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
- C08K5/5419—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond containing at least one Si—C bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F255/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
- C08F255/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having two or three carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
- C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/28—Treatment by wave energy or particle radiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/18—Amines; Quaternary ammonium compounds with aromatically bound amino groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5425—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one C=C bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/549—Silicon-containing compounds containing silicon in a ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
- C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
- C08L23/083—Copolymers of ethene with aliphatic polyenes, i.e. containing more than one unsaturated bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D123/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D123/26—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B13/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing conductors or cables
- H01B13/0016—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing conductors or cables for heat treatment
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
- H01B3/441—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B5/00—Non-insulated conductors or conductive bodies characterised by their form
- H01B5/14—Non-insulated conductors or conductive bodies characterised by their form comprising conductive layers or films on insulating-supports
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B7/00—Insulated conductors or cables characterised by their form
- H01B7/08—Flat or ribbon cables
- H01B7/0861—Flat or ribbon cables comprising one or more screens
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/042—PV modules or arrays of single PV cells
- H01L31/048—Encapsulation of modules
- H01L31/0481—Encapsulation of modules characterised by the composition of the encapsulation material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
- C08F2810/20—Chemical modification of a polymer leading to a crosslinking, either explicitly or inherently
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/019—Specific properties of additives the composition being defined by the absence of a certain additive
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L2023/40—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with compounds changing molecular weight
- C08L2023/44—Coupling; Molecular weight increase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/066—LDPE (radical process)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2312/00—Crosslinking
- C08L2312/08—Crosslinking by silane
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B7/00—Insulated conductors or cables characterised by their form
- H01B7/17—Protection against damage caused by external factors, e.g. sheaths or armouring
- H01B7/28—Protection against damage caused by moisture, corrosion, chemical attack or weather
- H01B7/282—Preventing penetration of fluid, e.g. water or humidity, into conductor or cable
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B7/00—Insulated conductors or cables characterised by their form
- H01B7/17—Protection against damage caused by external factors, e.g. sheaths or armouring
- H01B7/29—Protection against damage caused by extremes of temperature or by flame
- H01B7/295—Protection against damage caused by extremes of temperature or by flame using material resistant to flame
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Insulated Conductors (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
폴리올레핀 중합체, 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산 및 유기 과산화물을 포함하는 폴리올레핀 조성물; 이로부터 제조된 생성물; 이를 제조 및 사용하는 방법; 및 이를 함유하는 물품.
Description
본 분야는 폴리올레핀 조성물, 이로부터 제조된 생성물, 이를 제조 및 사용하는 방법, 및 이를 함유하는 물품에 관한 것이다.
관련 출원에 대한 교차 참조
본 출원은 2017년 6월 29일자 출원된 PCT국제 출원 번호 PCT/CN2017/090770을 우선권 주장하며, 상기 문헌은 그 전문이 본원에 참조로서 인용된다.
절연된 전기 전도체는 전형적으로 절연 층으로 커버된 전도성 코어를 포함한다. 전도성 코어는 고체 또는 가닥이 꼬아진 것(예를 들어, 와이어 번들)일 수 있다. 일부 절연된 전기 전도체는 또한 반도체 층(들) 및/또는 보호 재킷(예를 들어, 권취된 와이어, 테이프 또는 시스(sheath))과 같은 부가적인 요소를 하나 이상 함유할 수 있다. 이의 예는, 저전압("LV", 0 초과 내지 5 킬로볼트(kV) 미만), 중전압("MV", 5 내지 69 kV 미만), 고전압("HV", 69 내지 230 kV) 및 초고전압("EHV", 230 kV 초과)의 전기 전송/분배 적용에 사용되는 것들을 포함하는, 전력 케이블 및 코팅된 금속 와이어이다. 전력 케이블의 평가는 AEIC/ICEA 표준 및/또는 IEC 시험 방법을 사용할 수 있다.
B. T. MacKenzie, Jr.("맥켄지(MacKenzie)")의 US 4,005,254는, 에틸렌 함유 중합체를 화학적으로 가교시키기 위한 무압 경화 시스템, 및 이로부터 형성된 생성물에 관한 것이다. 경화성 조성물은 에틸렌 함유 중합체, 경화제, 및 테트라메틸테트라비닐시클로테트라실록산으로 처리된 미네랄 충전제를 포함한다. 상기 조성물의 제조에서, 상기 중합체, 미네랄 충전제, 테트라메틸테트라비닐시클로테트라실록산 및 기타 첨가제는 밴버리(Banbury)에서와 같이 친밀하게 혼합된다. 이러한 컴파운딩(compounding) 작업 동안, 테트라메틸테트라비닐시클로테트라실록산은 충전제와 상호작용거나 이를 코팅하는 것으로 여겨지며, 그 결과는 실록산 처리된 충전제로 지칭된다. 목적하는 경우, 미네랄 충전제는 별도의 작업으로 테트라메틸테트라비닐시클로테트라실록산으로 전처리될 수 있으며, 이어서 실록산 처리된 충전제가 상기 중합체 및 기타 첨가제와 혼합된다. 실시예 1(테트라메틸테트라비닐시클로테트라실록산 0.0 중량 백분율(중량%))에 대한 맥켄지 톨루엔 추출물(화합물에 대한 %) 데이터는 11.6%이고, 실시예 2 및 3(조성물 중량을 기준으로, 각각 테트라메틸테트라비닐시클로테트라실록산 0.97 중량%)의 경우에는, 각각, 9.6% 및 11.8%이다(표 I). 실시예 2 및 3에 대한 추출물%와 비교한 비교예 1에 대한 추출물%를 고려하면, 당업자는 실시예 2 및 3의 테트라메틸테트라비닐시클로테트라실록산이 에틸렌 함유 중합체의 가교에 기여하지 않았다는 것을 인식할 것이다. 대신, 맥켄지에 의해 교시된 바와 같이, 테트라메틸테트라비닐시클로테트라실록산은 규산알루미늄 충전제를 코팅하였다.
J. M. Cogen 등의 US 8,426,519 B2는, 경제적인 반응기 후 반응성 혼합, 예를 들어 압출을 사용하여 제조된 실리콘-열가소성 중합체 반응성 블렌드 및 공중합체 생성물에 관한 것이다. 상기 절차는 열가소성 중합체 매트릭스 내 고리형 실록산의 개환 중합을 기반으로 한다. 바람직한 방식에서, 열가소성 중합체는 제자리에서 형성되는 실리콘 중합체와의 반응에 이용 가능한 실란기를 선택적으로 함유하는 폴리올레핀이다. 생성된 재료는 열가소성 중합체 또는 실리콘 단독 또는 이들의 물리적 블렌드에 의해 제공되는 것들 이상으로 적용 범위를 확장시킬 수 있는 하이브리드 성능을 제공한다.
Z-I Wu 등의 CN104277182A 및 논문 [Crosslinking of low density polyethylene with Octavinyl polyhedral oligomeric silsesquioxane as the crosslinker, J. Wu., et al., RSC Advances, 2014, volume 4, page 44030]은, 옥타비닐 다면체 올리고머 실세스퀴옥산을 가교제로 사용하여 가교된 저밀도 폴리에틸렌을 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명자들은 종래 폴리올레핀의 가교 및 성능을 해치는 문제를 인식하였다. 보조 작용제(coagent)는 폴리올레핀과 블렌딩되어 가교 능력이 증가된 폴리올레핀 조성물을 제공할 수 있지만, 통상적인 보조 작용제에는 그 자체에 한계가 있다. 예를 들어, 통상적인 보조 작용제는 전형적으로 폴리올레핀 조성물에서 제한된 용해성 또는 혼화성을 갖는다. 이는 조성물에서 보조 작용제의 최대 로딩 수준을 제한한다. 이는 또한 보조 작용제를 바람직하지 않게 조성물의 표면(예를 들어, 펠릿의 표면)으로 이동시켜, 조성물의 저장 수명을 제한한다. 통상적인 보조 작용제는 또한 다른 문제를 제기한다. 예를 들어, 경화 시, 이는 가교 정도가 불충분한 가교된 생성물을 생성할 수 있다. 또는, 특정 제조 작업(예를 들어, 전력 케이블 제조, 사출 성형 및 필름 압출)에 사용되기에는 조성물이 너무 느리게 경화될 수 있다. 또는, 조성물은 조기에 경화될 수 있다(즉, 케이블 압출, 사출 성형 및 필름 압출 동안 스코치(scorch)될 수 있음). 놀랍지 않게, 이러한 문제는 폴리올레핀이 사용되는 통상적인 보조 작용제의 구조를 제한해왔다. 전형적으로, 통상적인 보조 작용제는 2개 이상의 올레핀계 가교기에 결합된 통상적인 하부구조 기를 포함한다. 통상적인 하부구조 기는 각각, 백본 또는 고리 탄소 원자, 및 선택적으로, 규소 원자가 아닌, 질소 및/또는 산소 원자를 함유하는 백본 또는 고리를 포함하는 비(非)고리형 또는 고리형 다가 기이다.
이 문제는 보다 높은 전압에서 작동하는 전력 케이블의 성능을 해친다. 스코치는 절연 층의 압출 동안 발생하여, 궁극적으로 절연 층의 파손을 초래할 수 있다. 절연 층에 보다 회복력이 우수한 재료를 사용함으로써, 이러한 파손에 도달하는 시간을 연장시켜, 전력 전달의 신뢰성을 증가시키고, 유지 보수 비용을 감소시킬 수 있다.
이러한 문제에 대한 기술적 해결책은 선행 기술로부터 명백하지 않았다. 따라서, 본 발명에 의해 해결되어야 하는 문제는, 폴리올레핀 중합체 및 개선된 보조 작용제를 포함하는 신규한 폴리올레핀 조성물로서, 상기 폴리올레핀 조성물 및 이의 경화된 가교된 생성물이 보다 높은 전압의 전력 케이블(HV 또는 EHV 전력 케이블)에서 절연 층으로서 유용한 폴리올레핀 조성물을 발견하는 것이다. 본 발명자들의 분석은, 신규한 보조 작용제가 이상적으로 고리에 탄소 또는 질소 원자를 함유하지 않는 고리형 분자일 수 있다는 것을 시사한다.
이러한 문제를 해결하기 위한 본 발명자들의 기술적 해결책은, 폴리올레핀 중합체 및 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산을 포함하는 폴리올레핀 조성물; 이로부터 제조된 가교된 폴리올레핀 생성물; 이를 제조 및 사용하는 방법; 및 이를 함유하는 물품을 포함한다.
본 발명의 폴리올레핀 조성물 및 생성물은 압출된 물품, 코팅, 필름, 시트 및 사출 성형된 물품뿐 아니라, 전기 전송 적용, 및 컨테이너 또는 차량 부품과 같은 기타 관련된 적용을 포함하는, 폴리올레핀(가교된 폴리올레핀 포함)이 이용되는 임의의 적용에서 유용하다.
개요 및 요약서는 본원에 참조로 인용된다.
폴리올레핀 중합체 및 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산을 함유하는 본 발명의 폴리올레핀 조성물은, 방사선 조사 또는 유기 과산화물을 통해 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산의 개환 없이 경화(가교)될 수 있다. 경화 반응은, 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산이 중합된 실록산(실리콘 중합체)을 제공하지 않는 방식으로 수행된다. 이론에 구애됨 없이, 폴리올레핀 조성물의 구성 성분은 폴리올레핀 조성물의 경화 동안, 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산이 개환된 실란올 (S-OH)-관능성 유기실록산 올리고머(선형 또는 분지형)를 제공하도록 개환되지 않으며, 따라서 중합된 실록산(실리콘 중합체)이 폴리올레핀 중합체 내에서 제자리에서 형성되지 않도록 선택되는 것으로 여겨진다. 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산은, 폴리올레핀 조성물이 개환 촉매를 함유하지 않으며, 따라서 경화 반응이 개환 촉매의 부재 하에서 수행되기 때문에, 적어도 부분적으로 개환을 거치지 않을 수 있다. 배제된 개환 촉매는 공지되어 있으며, 이에는 포스파젠 염기가 포함된다. 포스파젠 염기는 코어 구조 P=N을 가지며, 여기서 유리 N 원자가는 수소, 히드로카르빌, -P=N 또는 =P-N에 연결되고, 유리 P 원자가는 =N 또는 -N에 연결된다. 포스파젠 염기의 예는, US 8,426,519 B2(컬럼 9, 29행 내지 컬럼 10, 31행)를 참조한다. 폴리올레핀 조성물 및 따라서 이로부터 제조된 가교된 폴리올레핀에서 배제된 다른 유형의 개환 촉매는, 공지되어 있다. 예를 들어, [F.O. Stark et al., Silicones, Comprehensive Organometallic Chemistry, volume 2, 305, Pergamon Press (1982)] 참조. 이의 예는, 트리플루오로메탄술폰산 및 이의 금속 염, 황산, 과염소산 및 염산과 같은 강산; 금속 할로겐화물과 같은 양이온성 개환 촉매; 및 유기리튬, 알칼리 금속 산화물 및 알칼리 금속 수산화물과 같은 음이온성 개환 촉매이다. 개환 촉매의 부재 하에서, 본 발명의 폴리올레핀 조성물은 자유 라디칼 경화를 통해 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산의 폴리올레핀 중합체로의 가교를 거쳐, 가교된 폴리올레핀 생성물을 형성한다. 본 발명의 가교는 심지어 주변 습기의 존재 하에서도 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산의 개환 없이 유리하게 일어난다. 본 발명의 가교의 구현예는, 가교 수준(가교의 정도 또는 규모)에 대한 포스파젠 염기의 유해한 영향(들)을 회피한다.
예상치 못하게도, 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산을 함유하는 본 발명의 폴리올레핀 조성물 또는 이로부터 제조된 본 발명의 가교된 폴리올레핀 생성물은, 각각, 선형 비닐 메톡시실록산 동종중합체(올리고머), 비닐,메틸실록산 동종중합체(올리고머) 또는 케이지형(cage-like) 비닐 관능성 실세스퀴옥산, 또는 이로부터 제조된 생성물을 함유하는 비교용 폴리올레핀 조성물에 비해 적어도 하나의 개선된 특성을 갖는다. 개선된 특성은, 유리하게 더 빠른 경화 속도를 나타내는, 가교된 폴리올레핀 생성물에서 이후 기재되는 T90 가교 시간 시험 방법에 의해 측정 시, 보다 짧은 90% 가교 달성에 걸리는 시간("T90"); 가교된 폴리올레핀 생성물에서 유리하게 보다 큰 가교 정도를 나타내는, T90 가교 시간 시험 방법에 의해 측정 시, 보다 큰 최대 토크 값("MH"); 압출 동안 폴리올레핀 조성물의 조기 경화(예를 들어, 압출기 후 작업 대신 압출기에서의 경화)에 대한 유리하게 증가된 내성을 나타내는, 이후 기재되는 스코치 시간 시험 방법에 의해 측정 시, 140℃에서의 증가된 스코치까지의 시간("ts1"); 및/또는 폴리올레핀 중합체에 통상적인 보조 작용제를 로딩하는 것이 가능한 것과 비교하여, 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산의 "유출(sweat out)" 없이 보다 높은 농도로 폴리올레핀 중합체에 로딩되는 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산의 능력일 수 있다. "유출"은, 일정 기간에 걸친 폴리올레핀 조성물의 저장 동안, 이후 기재되는 마이그레이션(migration) 측정 시험 방법 또는 표면 마이그레이션 시험 방법에 의해 결정되며, 이는 폴리올레핀 조성물의 폴리올레핀 중합체에서의 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산(규소계 보조 작용제로서)보다 큰 상용성 및/또는 용해성을 나타낸다.
본 발명의 폴리올레핀 조성물은 경화제로서 유기 과산화물을 함유하고, 생성된 본 발명의 가교된 폴리올레핀 생성물은 이를 경화시켜 제조되며, 이는 폴리올레핀 및 유기 과산화물을 함유하지만, 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산이 없는 비교용 폴리올레핀 조성물을 경화시켜 제조된 비교용의 가교된 폴리올레핀 생성물에서 달성될 수 있는 것보다 큰 가교 정도(보다 많은 가교의 수)를 특징으로 할 수 있다. 생성된 본 발명의 가교된 폴리올레핀 생성물은 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산 대신 통상적인 보조 작용제를 사용하여 달성될 수 있는 것보다 큰 가교 정도를 가질 수 있다. 폴리올레핀 조성물은 폴리올레핀 중합체에서의 통상적인 보조 작용제의 용해성보다 폴리올레핀 중합체에서의 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산의 큰 용해성으로 인해, "유출"을 경험하지 않고 더 긴 저장 수명을 가질 수 있다. 본 발명의 폴리올레핀 조성물은 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산 대신 통상적인 보조 작용제를 사용하여 달성될 수 있는 것보다 빠른 T90 가교 시간(보다 빠른 가교)을 가질 수 있다. 본 발명의 가교된 폴리올레핀 생성물은, 비교용의 가교된 폴리올레핀 생성물이 본 발명의 가교된 폴리올레핀 생성물과 동일한 가교의 수를 갖도록 제형화될 때, 비교용의 가교된 폴리올레핀 생성물과 비교하여 보다 큰 스코치에 대한 내성(예를 들어, 140℃에서의 ts1)을 가질 수 있다.
특정한 본 발명의 구현예가 용이한 상호 참조를 위해 번호화된 양태로서 하기에 기재된다. 부가적인 구현예는 본원에 다른 곳에 기재되어 있다.
양태 1. (A) 에틸렌계 단량체 단위 50 내지 100 중량 백분율(중량%), (C3-C20)알파-올레핀 유래 공단량체 단위 50 내지 0 중량% 및 디엔 공단량체 단위 20 내지 0 중량%를 포함하는 저밀도 폴리에틸렌(LDPE) 중합체인 폴리올레핀 중합체(여기서 총 중량%는 100.00 중량%임); 가교 유효량의 (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산: [R1,R2SiO2 / 2]n (I) [식 중, 아래 첨자 n은 3이상의 정수이고; 각각의 R1은 독립적으로 (C2-C4)알케닐 또는 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서 R1a는 H 또는 메틸이고, 아래 첨자 m은 1 내지 4의 정수임)이고; 각각의 R2는 독립적으로 H, (C1-C4)알킬, 페닐 또는 R1임]; 및 (C) 유기 과산화물을 포함하며, 단, 포스파젠 염기가 없는(즉, 결여되어 있는), 폴리올레핀 조성물. 일부 양태에서 폴리올레핀 조성물에는 임의의 개환 촉매가 없다. 아래 첨자 n이 4인 경우의 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물은 산화알루미늄, 규산알루미늄, 규산칼슘, 규산마그네슘, 실리카, 이산화티타늄 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 무기 충전제를, 24 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 22 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 20.0 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 15 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 10 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 전혀 함유하지 않는다. 일부 양태에서 n은 3, 4, 5 또는 6; 대안적으로 3, 4 또는 5; 대안적으로 5 또는 6; 대안적으로 3 또는 4; 대안적으로 3; 대안적으로 4; 대안적으로 5; 대안적으로 6이다.
양태 2. (A) 에틸렌계 단량체 단위 50 내지 100 중량%, (C3-C20)알파-올레핀 유래 공단량체 단위 50 내지 0 중량% 및 디엔 공단량체 단위 20 내지 0 중량%를 포함하는 저밀도 폴리에틸렌(LDPE) 중합체인 폴리올레핀 중합체(여기서 총 중량%는 100.00 중량%임); (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산: [R1,R2SiO2 / 2]n (I)[식 중, 아래 첨자 n은 3이상의 정수이고; 각각의 R1은 독립적으로 (C2-C4)알케닐 또는 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 H 또는 메틸이고, 아래 첨자 m은 1 내지 4의 정수임)이고; 각각의 R2는 독립적으로 H, (C1-C4)알킬, 페닐 또는 R1임]; 및 (C) 유기 과산화물을 포함하며, 단, 아래 첨자 n이 4인 경우, 폴리올레핀 조성물은 산화알루미늄, 규산알루미늄, 규산칼슘, 규산마그네슘, 실리카, 이산화티타늄 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 무기 충전제를, 24 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 22 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 20.0 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 15 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 10 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 전혀 함유하지 않고; 포스파젠 염기가 없는, 폴리올레핀 조성물. 일부 양태에서 폴리올레핀 조성물에는 임의의 개환 촉매가 없다. 일부 양태에서 n은 3, 4, 5 또는 6; 대안적으로 3, 4 또는 5; 대안적으로 5 또는 6; 대안적으로 3 또는 4; 대안적으로 3; 대안적으로 4; 대안적으로 5; 대안적으로 6이다.
양태 3. 아래 첨자 n이 3이고, (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산이 하기의 제한 (i) 내지 (x) 중 어느 하나에 의해 설명되는, 양태 1 또는 2의 폴리올레핀 조성물: (i) 각각의 R1은 독립적으로 (C2-C3)알케닐이고, 각각의 R2는 독립적으로 H, (C1-C2)알킬 또는 (C2-C3)알케닐임; (ii) 각각의 R1은 비닐이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (iii) 각각의 R1은 비닐이고, 각각의 R2는 메틸임; (iv) 각각의 R1은 알릴이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (v) 각각의 R1은 알릴이고, 각각의 R2는 메틸임; (vi) 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 H 또는 메틸이고, 아래 첨자 m은 1 내지 4의 정수임)이고, 각각의 R2는 독립적으로 H, (C1-C2)알킬 또는 (C2-C3)알케닐임; (vii) 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 H이고, 아래 첨자 m은 3임)이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (viii) 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 메틸이고, 아래 첨자 m은 3임)이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (ix) 폴리올레핀 조성물은 산화알루미늄, 규산알루미늄, 규산칼슘, 규산마그네슘, 실리카, 이산화티타늄 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 무기 충전제를, 24 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 22 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 20.0 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 15 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 10 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 전혀 함유하지 않음; 및 (x) 제한 (ix)와 제한 (i) 내지 (viii) 중 어느 하나의 조합.
양태 4. 아래 첨자 n이 4이고, (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산이 하기의 제한 (i) 내지 (x) 중 어느 하나에 의해 설명되는, 양태 1 또는 2의 폴리올레핀 조성물: (i) 각각의 R1은 독립적으로 (C2-C3)알케닐이고, 각각의 R2는 독립적으로 H, (C1-C2)알킬 또는 (C2-C3)알케닐임; (ii) 각각의 R1은 비닐이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (iii) 각각의 R1은 비닐이고, 각각의 R2는 메틸임; (iv) 각각의 R1은 알릴이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (v) 각각의 R1은 알릴이고, 각각의 R2는 메틸임; (vi) 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 H 또는 메틸이고, 아래 첨자 m은 1 내지 4의 정수임)이고, 각각의 R2는 독립적으로 H, (C1-C2)알킬 또는 (C2-C3)알케닐임; (vii) 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 H이고, 아래 첨자 m은 3임)이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (viii) 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 메틸이고, 아래 첨자 m은 3임)이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (ix) 폴리올레핀 조성물은 임의의 무기 충전제를 24 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 22 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 20.0 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 15 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 10 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 전혀 함유하지 않음; 및 (x) 제한 (ix)와 제한 (i) 내지 (viii) 중 어느 하나의 조합.
양태 5. 아래 첨자 n이 5 또는 6이고, (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산이 하기의 제한 (i) 내지 (x) 중 어느 하나에 의해 설명되는, 양태 1 또는 2의 폴리올레핀 조성물: (i) 각각의 R1은 독립적으로 (C2-C3)알케닐이고, 각각의 R2는 독립적으로 H, (C1-C2)알킬 또는 (C2-C3)알케닐임; (ii) 각각의 R1은 비닐이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (iii) 각각의 R1은 비닐이고, 각각의 R2는 메틸임; (iv) 각각의 R1은 알릴이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (v) 각각의 R1은 알릴이고, 각각의 R2는 메틸임; (vi) 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 H 또는 메틸이고, 아래 첨자 m은 1 내지 4의 정수임)이고, 각각의 R2는 독립적으로 H, (C1-C2)알킬 또는 (C2-C3)알케닐임; (vii) 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 H이고, 아래 첨자 m은 3임)이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (viii) 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 메틸이고, 아래 첨자 m은 3임)이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (ix) 폴리올레핀 조성물은 산화알루미늄, 규산알루미늄, 규산칼슘, 규산마그네슘, 실리카, 이산화티타늄 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 무기 충전제를, 24 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 22 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 20.0 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 15 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 10 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 전혀 함유하지 않음; 및 (x) 제한 (ix)와 제한 (i) 내지 (viii) 중 어느 하나의 조합.
양태 6. 하기의 제한 (i) 내지 (vii) 중 어느 하나에 의해 설명되는, 양태 1 내지 5 중 어느 하나의 폴리올레핀 조성물: (i) (A) 폴리올레핀 중합체는 2-프로판올에서 ASTM D792-13(방법 B)에 의해 측정 시, 0.86 내지 0.97 입방 센티미터 당 그램(g/cm3)의 밀도를 특징으로 함; (ii) (A) 폴리올레핀 중합체는 폴리올레핀 조성물의 중량의 80 내지 99.89 중량%임; (iii) (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산은 폴리올레핀 조성물의 0.1 내지 3 중량%임; 및 (C) 유기 과산화물은 폴리올레핀 조성물의 0.01 내지 4.5 중량%임; (iv) (i) 및 (ii) 둘 모두; (v) (i) 및 (iii) 둘 모두; (vi) (ii) 및 (iii) 둘 모두; 및 (vii) (i), (ii) 및 (iii) 각각.
양태 7. (D) 통상적인 보조 작용제; (E) 항산화제; (F) 충전제; (G) 난연제; (H) 입체장애 아민 안정화제; (I) 트리 지연제(tree retardant); (J) 메틸 라디칼 소거제; (K) 스코치 지연제(scorch retardant), (L) 조핵제 및 (M) 카본 블랙으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 첨가제를 추가로 포함하며, 단, 적어도 하나의 첨가제의 총량은 폴리올레핀 조성물의 0 초과 내지 70 중량%, 대안적으로 0 초과 내지 60 중량%, 대안적으로 0 초과 내지 40 중량%, 대안적으로 0 초과 내지 20 중량%이고, (F) 충전제는 임의의 생략된 충전제를 포함하지 않는, 양태 1 내지 6 중 어느 하나의 폴리올레핀 조성물. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물은 (E) 항산화제; 대안적으로 (E) 항산화제 및 (H) 입체장애 아민 안정화제를 추가로 포함한다.
양태 8. (A) 에틸렌계 단량체 단위 50 내지 100 중량%, (C3-C20)알파-올레핀 유래 공단량체 단위 50 내지 0 중량% 및 디엔 공단량체 단위 20 내지 0 중량%를 포함하는 저밀도 폴리에틸렌(LDPE) 중합체인 폴리올레핀 중합체(여기서 총 중량%는 100.00 중량%임); (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산: [R1,R2SiO2/2]n (I); 및 (C) 유기 과산화물을 함께 혼합하여, 양태 1 내지 6 중 어느 하나의 폴리올레핀 조성물을 제조하는 것을 포함하는, 폴리올레핀 조성물을 제조하는 방법. 아래 첨자 n, 및 기 R1 및 R2는 양태 1 내지 5 중 어느 하나에 정의된 바와 같다. (A) 폴리올레핀 중합체는 양태 1, 2 및 6 중 어느 하나에 정의된 바와 같다. 상기 방법은 양태 7에 정의된 첨가제 중 적어도 하나를 구성 성분 (A), (B) 및 (C)와 혼합하여, 양태 7의 폴리올레핀 조성물을 제조하는 것을 추가로 포함할 수 있다.
양태 9. (A) 폴리올레핀 중합체를 (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산과 반응시켜 가교된 폴리올레핀 생성물을 제조하는 방식으로, 폴리올레핀 조성물을 경화 유효 온도에서 가열하는 것을 포함하는, 가교된 폴리올레핀 생성물을 제조하기 위해 양태 1 내지 7 중 어느 하나의 폴리올레핀 조성물을 자유 라디칼 경화시키는 방법. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물 및 가교된 폴리올레핀 생성물에는 포스파젠 염기, 대안적으로 임의의 개환 촉매가 없다. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물은 양태 1 내지 6 중 어느 하나의 폴리올레핀 조성물이다. 가교 유효량의 (B) 및 경화 유효 온도를 갖는 (C) 유기 과산화물, 및 임의의 다른 목적하는 반응 조건(예를 들어, 압력 또는 불활성 가스 분위기)의 조합은, 상황 하에서 폴리올레핀 조성물을 경화시키고, 가교된 폴리올레핀 생성물을 제조하는 데 충분하다.
양태 10. 양태 9의 경화 방법에 의해 제조된 가교된 폴리올레핀 생성물.
양태 11. 양태 1 내지 7 중 어느 하나의 폴리올레핀 조성물 또는 양태 10의 가교된 폴리올레핀 생성물의 성형된 형태를 포함하는 제조된 물품. 일부 양태에서, 제조된 물품은 코팅, 필름, 시트, 압출된 물품 및 사출 성형된 물품으로부터 선택된다. 예를 들어, 코팅된 전도체, 전력 또는 통신 전송용 와이어 및 케이블의 코팅, 농업용 필름, 식품 포장, 의류 커버, 쇼핑백, 튼튼한 자루(heavy-duty sack), 산업용 시트, 팔레트 및 수축 랩, 백, 양동이(bucket), 냉동고 용기, 뚜껑, 장난감.
양태 12. 전도성 코어, 및 전도성 코어를 적어도 부분적으로 커버하는 절연 층을 포함하며, 절연 층의 적어도 일부가 양태 1 내지 7 중 어느 하나의 폴리올레핀 조성물 또는 양태 10의 가교된 폴리올레핀 생성물을 포함하는, 코팅된 전도체. 전도성 코어의 구현예는 근위 및 원위 단부를 갖고, 이들 중 적어도 하나는 절연 층이 없을 수 있는 와이어일 수 있다.
양태 13. 양태 12의 코팅된 전도체의 전도성 코어를 가로질러 전압을 인가하여, 전도성 코어를 통해 전기의 흐름을 발생시키는 것을 포함하는, 전기를 전송하는 방법. 전도성 코어는 근위 및 원위 단부를 갖는 와이어일 수 있으며, 전기는 와이어의 한쪽 단부에서 다른쪽 단부로 흐를 수 있다.
용어 "보조 작용제"는, 가교를 증진시키는 화합물, 즉, 경화 보조 작용제를 의미한다. "통상적인 보조 작용제"는, 가교를 증진시키고, 각각의 백본 또는 고리 하부구조에 탄소 원자를 함유하는 비고리형 또는 고리형 화합물이다. 따라서, 통상적인 보조 작용제의 백본 또는 고리 하부구조는 탄소를 기반으로 한다(탄소계 하부구조). 대조적으로, 규소계 보조 작용제는 가교를 증진시키고, 각각의 백본 또는 고리 하부구조에 규소 원자를 함유하는 비고리형 또는 고리형 화합물이다. (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산은 고리형 규소계 보조 작용제이다.
용어 "경화" 및 "가교"는, 개환 중합 없이 가교된 생성물(네트워크 중합체)을 형성하는 것을 의미하기 위해 본원에서 상호 교환적으로 사용된다.
표현 "경화 유효 온도"는, 구성 성분 (A)와 (B)사이의 (자유 라디칼) 반응이 일어나도록, (C) 유기 과산화물의 분해를 개시하는 데 충분한 열 에너지의 정도 또는 규모이다.
용어 "에틸렌 함유 중합체"는, H2C=CH2에서 유도된 반복 단위를 함유하는 거대분자를 의미한다.
용어 "(메트)아크릴레이트"는, 아크릴레이트, 메타크릴레이트 및 이들의 조합을 포함한다. (메트)아크릴레이트는 미치환될 수 있다.
본원에 사용된 바, 용어 "개환 촉매"는, 고리형 실록산 단량체의 개환 중합 반응을 개시하고/하거나 개환 중합 반응의 속도를 증진시키는 물질을 의미한다.
본원에 사용된 바, 용어 "개환 중합"은, 중합체 사슬의 반응성 말단이 고리형 단량체의 고리를 개방하여 보다 긴 중합체 사슬을 제공하는, 사슬 성장 중합 반응의 한 유형이다.
폴리올레핀 조성물: 탄소-탄소 이중 결합을 함유하는 하나 이상의 단량체에서 유도된 반복 단위로 구성된 거대분자 및 알케닐 관능성 모노시클릭 유기실록산의 분자를 함유하는 단일 상 또는 다중 상, 균일 또는 비균일, 연속 상 또는 비연속 상의 가교 가능한 물질. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물은 1개, 2개 또는 그 이상의 선택적 성분 또는 첨가제를 추가로 함유할 수 있다. 폴리올레핀 조성물의 중량은 100.00 중량%이다.
폴리올레핀 조성물은 다수의 상이한 방식으로 제조될 수 있다. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물은 (A) 폴리올레핀 중합체의 용융물을, (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산 및 (C) 유기 과산화물, 및 임의의 선택적 구성 성분(예를 들어, 구성 성분 (D) 내지 (M) 중 임의의 0개, 1개 또는 그 이상)을 혼합하여, 구성 성분 (A), (B), (C) 및 임의의 선택적 구성 성분의 혼합물로서 폴리올레핀 조성물을 제공함으로써 제조될 수 있다. 혼합은 컴파운딩, 혼련 또는 압출을 포함할 수 있다. 혼합을 용이하게 하기 위해, 하나 이상의 구성 성분(예를 들어, (B), 첨가제 (C), (D), (E) 등)이 (A)의 일부에 첨가제 마스터배치의 형태로 제공될 수 있다.
또 다른 양태에서, 폴리올레핀 조성물은 (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산, 및 선택적으로 0개, 1개 또는 그 이상의 임의의 선택적 구성 성분(예를 들어, (D) 항산화제)을, 용융되지 않은 형태의 (A) 폴리올레핀 중합체와 접촉시켜, 구성 성분 (A), (B) 및 임의의 선택적 구성 성분의 혼합물로서 폴리올레핀 조성물을 제공함으로써 제조될 수 있다. 접촉은 침지, 흡수 또는 사출을 포함할 수 있다. 구성 성분 (B) 및 임의의 선택적 구성 성분(들)은 독립적으로 컴파운딩, 압출, 흡수, 사출, 혼련 또는 침지에 의해 조합될 수 있다. 혼합 또는 접촉은 약 20℃ 내지 100℃의 온도에서 0.1 내지 100시간 동안, 예를 들어 60℃ 내지 80℃의 온도에서 0.1 내지 24시간 동안 수행될 수 있다. (C) 유기 과산화물이 적용되지 않는 한, 혼합 또는 접촉을 위해 보다 높은 온도가 사용될 수 있다. 그 후, 목적하는 경우, 혼합물은 (C) 유기 과산화물과 혼합 또는 접촉되기 전, 과산화물 분해 온도보다 낮은 온도까지 냉각될 수 있다. 목적하는 경우, 폴리올레핀 조성물은 저장 온도(예를 들어, 23℃)까지 냉각되고, 1시간, 1주, 1개월 또는 그 보다 긴 기간 동안 저장될 수 있다.
폴리올레핀 조성물은 1-파트 제형, 대안적으로 2-파트 제형, 대안적으로 3-파트 제형과 같은 다중파트 제형으로 제조될 수 있다. 구성 성분의 임의의 조합이 이러한 제형의 부분 또는 부분들에 포함될 수 없는 지에 대한 본질적인 이유는 없다.
구성 성분 (A) 폴리올레핀 중합체: 올레핀 단량체 및 선택적으로 하나 이상의 올레핀-관능성 공단량체로 제조된 반복 단위로 구성된 가교 가능한 거대분자, 또는 이러한 가교 가능한 거대분자의 집합으로서, 이러한 거대분자는 탄소 원자로 본질적으로 이루어지거나, 탄소 원자로 이루어진 백본을 가지며, 구성 성분 (B)와 가교될 때 네트워크 구조를 형성함. (A)는 동일한 단량체에서 유도된 반복 단위를 함유하는 동종중합체, 또는 단량체에서 유도된 반복 단위 및 단량체와 상이한 공단량체에서 유도된 반복 단위를 함유하는 공중합체로도 지칭되는 혼성중합체일 수 있다. 혼성중합체는 이원중합체, 삼원중합체 등을 포함한다. 일부 양태에서, (A)에는 규소 원자가 없다.
(A) 폴리올레핀 중합체는 에틸렌계 단량체 단위를 99 내지 100 중량% 함유하는 폴리에틸렌 동종중합체일 수 있다. 폴리에틸렌 동종중합체는 배위 중합에 의해 제조된 고밀도 폴리에틸렌(HDPE) 동종중합체 또는 라디칼 중합에 의해 제조된 저밀도 폴리에틸렌(LDPE) 동종중합체일 수 있다.
대안적으로, (A) 폴리올레핀 중합체는 에틸렌계 단량체 단위 50 내지 100 중량% 미만 및 (C3-C20)알파-올레핀 유래 공단량체 단위 50 내지 0 중량%를 함유하는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체일 수 있다. (A) 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 구현예는, 선형 저밀도 폴리에틸렌(LLDPE), 중밀도 폴리에틸렌(MDPE) 또는 고밀도 폴리에틸렌(HDPE)일 수 있다. 대안적으로, 폴리올레핀 중합체는 저밀도 폴리에틸렌(LDPE)일 수 있다. 에틸렌/알파-올레핀("α-올레핀") 혼성중합체는 α-올레핀을, 전체 혼성중합체 중량을 기준으로, 적어도 1 중량%, 적어도 5 중량%, 적어도 10 중량%, 적어도 15 중량%, 적어도 20 중량% 또는 적어도 25 중량% 갖는다. 이러한 혼성중합체는 알파-올레핀 함량을, 전체 혼성중합체 중량을 기준으로, 50 중량% 미만, 45 중량% 미만, 40 중량% 미만 또는 35 중량% 미만으로 가질 수 있다. 예시적인 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체는, 에틸렌/프로필렌, 에틸렌/1-부텐, 에틸렌/1-헥센, 에틸렌/1-옥텐, 에틸렌/디엔(디엔 공단량체 단위 20 내지 1 중량%를 함유함), 에틸렌/프로필렌/1-옥텐, 에틸렌/프로필렌/1-부텐, 에틸렌/1-부텐/1-옥텐, 에틸렌/프로필렌/디엔(EPDM)(에틸렌 단량체 단위 50 내지 100 중량%, 프로필렌 공단량체 단위 49 내지 0 중량% 초과 및 디엔 공단량체 단위 20 내지 1 중량%를 함유함)이다. 에틸렌/디엔 공중합체 또는 EPD에서 디엔 공단량체 단위를 제조하는 데 사용되는 디엔은, 독립적으로 1,3-부타디엔, 1,5-헥사디엔, 1,7-옥타디엔, 에틸리덴 노르보르넨, 디시클로펜타디엔, 비닐 노르보르넨, 또는 이들 중 임의의 2개 이상의 조합일 수 있다.
(A) 폴리올레핀 중합체의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 및 폴리(C3-C20)알파-올레핀 중합체 양태의 (C3-C20)알파-올레핀은, 화학식 (I)의 화합물일 수 있다: H2C=C(H)-R(I) (여기서, R은 직쇄 (C1-C18)알킬기임). (C1-C18)알킬기는, 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 1가 미치환된 포화된 탄화수소이다. R의 예는, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실, 도데실, 트리데실, 테트라데실, 펜타데실, 헥사데실, 헵타데실 및 옥타데실이다. 일부 구현예에서, (C3-C20)알파-올레핀은 1-프로펜, 1-부텐, 1-헥센 또는 1-옥텐; 대안적으로 1-부텐, 1-헥센 또는 1-옥텐; 대안적으로 1-부텐 또는 1-헥센; 대안적으로 1-부텐 또는 1-옥텐; 대안적으로 1-헥센 또는 1-옥텐; 대안적으로 1-부텐; 대안적으로 1-헥센; 대안적으로 1-옥텐; 대안적으로 1-부텐, 1-헥센 및 1-옥텐 중 임의의 2개의 조합이다. 대안적으로, 알파-올레핀은 시클로헥산 또는 시클로펜탄과 같은 고리형 구조를 가질 수 있어, 3-시클로헥실-1-프로펜(알릴 시클로헥산) 및 비닐 시클로헥산과 같은 α-올레핀을 생성할 수 있다. (C3-C20) 알파-올레핀은 에틸렌 단량체와 공단량체로서 사용될 수 있다.
대안적으로, (A) 폴리올레핀 중합체는 아크릴레이트, 메타크릴레이트 및 트리알콕시실릴로부터 선택되는 적어도 하나의 그래프팅된 관능기를 갖는 폴리올레핀일 수 있다.
(A) 폴리올레핀 중합체는 전술한 중합체 및 공중합체 중 둘 이상의 블렌드 또는 조합일 수 있다.
(A) 폴리올레핀 중합체는 2개 이상의 상이한 폴리올레핀 중합체의 블렌드 또는 2개 이상의 상이한 촉매를 이용한 중합 반응의 반응기 생성물일 수 있다. (A) 폴리올레핀 중합체는 The Dow Chemical Company의 ELITE™ 중합체와 같이, 2개 이상의 반응기에 제조될 수 있다.
(A) 폴리올레핀 중합체는 당업계에 널리 공지된 임의의 적합한 방법에 의해 제조될 수 있다. 폴리올레핀 중합체를 제조하기 위한 임의의 통상적인 또는 이후에 발견된 제조 방법이 (A)를 제조하는 데 이용될 수 있다. 전형적으로, 제조 방법은 하나 이상의 중합 반응을 포함한다. 예를 들어, LDPE는 고압 중합 방법을 사용하여 제조될 수 있다. 대안적으로, LDPE는 지글러-나타(Ziegler-Natta), 크롬 산화물, 메탈로센, 후메탈로센 촉매와 같은 하나 이상의 중합 촉매를 사용하여 수행되는 배위 중합 방법을 사용하여 제조될 수 있다. 적합한 온도는 0℃ 내지 250℃ 또는 30℃ 내지 200℃이다. 적합한 압력은 대기압(101 kPa) 내지 10,000 기압(대략 1,013 메가파스칼("MPa"))이다. 대부분의 중합 반응에서, 이용되는 촉매 대 중합 가능한 올레핀(단량체/공단량체)의 몰비는 10-12:1 내지 10-1:1 또는 10-9:1 내지 10-5:1이다.
폴리올레핀 조성물 중 (A) 폴리올레핀 중합체의 양은 폴리올레핀 조성물의 중량을 기준으로, 40 내지 99.99 중량%, 대안적으로 55 내지 99.00 중량%, 대안적으로 70 내지 98 중량%, 대안적으로 80 내지 97 중량%일 수 있다.
구성 성분 (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산: 교대 배열로 배치된 규소 및 산소 원자로 구성된 단일 고리 하부구조; 및 불포화 유기기; 및 선택적으로 H, 포화된 또는 방향족 치환기를 함유하는 분자로서, 여기서 적어도 2개의 불포화 유기기가 존재하고, 고리 하부구조에서 적어도 2개의 규소 원자는 각각 이에 결합된 적어도 하나의 불포화 유기기를 갖고, 불포화 유기기 및 산소 원자를 고려한 후, 규소 원자의 임의의 나머지 원자가는 H, 포화된 또는 방향족 치환기에 결합되는 분자, 또는 이러한 분자의 집합. 구성 성분 (B)는 6-원 고리(n=3), 8-원 고리(n=4), 10-원 고리(n=5) 또는 12-원 고리(n=6)로 구성되는 모노시클릭 유기실록산일 수 있다. 고리 하부구조는 화학식 (I)의 단위로 구성된다: [R1,R2SiO2/2]n (I) [식 중, 아래 첨자 n, R1 및 R2는 상기 정의된 바와 같음]. 각각의 [R1,R2SiO2/2] 단위에서, R1 및 R2 기는 이의 규소 원자에 결합된다. 상기 단위는, 화학식 (I)이 [DR1,R2]n이 되도록, 간단히 DR1,R2와 같은 통상적인 유기실록산의 단축된 표기를 사용하여 표기될 수 있다. R1 및 R2는 동일할 수 있고, 대안적으로 상이할 수 있다.
(B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산의 일부 양태에서, R1은 비닐이고, R2는 에틸이며, (B)는 DVi,Et(여기서, Vi은 비닐이고 Et는 에틸임)이고; 대안적으로 R1은 알릴이고, R2는 에틸이며, (B)는 D알릴,Et이고; 대안적으로 R1은 부테닐 (H2C=C(H)CH2CH2-)이고, R2는 에틸이며, (B)는 D부테닐,Et이다. 일부 양태에서, R1은 비닐이고, R2는 비닐이며, (B)는 DVi,Vi이고; 대안적으로 R1은 알릴이고, R2는 알릴이며, (B)는 D알릴,알릴이고; 대안적으로 R1은 부테닐 (H2C=C(H)CH2CH2-)이고, R2는 부테닐이며, (B)는 D부테닐,부테닐이다. 일부 양태에서, R1은 비닐이고, R2는 페닐이며, (B)는 DVi,Ph(여기서, Ph는 페닐임)이고; 대안적으로 R1은 알릴이고, R2는 페닐이며, (B)는 D알릴,Ph이고; 대안적으로 R1은 부테닐 (H2C=C(H)CH2CH2-)이고, R2는 페닐이며, (B)는 D부테닐,Ph이다. R2가 메틸 (CH3)인 경우, 상기 단위는 화학식 (I)이 [DR1]n이 되도록 DR1로서 보다 간단히 표기될 수 있다. 일부 양태에서, R1은 비닐이고, R2는 메틸이며, (B)는 DVi이고; 대안적으로 R1은 알릴이고, R2는 메틸이며, (B)는 D알릴이고; 대안적으로 R1은 부테닐 (H2C=C(H)CH2CH2-)이고, R2는 메틸이며, (B)는 D부테닐이다. 일부 구현예에서, (B)는 2,4,6-트리메틸-2,4,6-트리비닐-시클로트리실록산, "(DVi)3" (CAS No. 3901-77-7); 2,4,6,8-테트라메틸-2,4,6,8-테트라비닐-시클로테트라실록산, "(DVi)4" (CAS No. 2554-06-5) 또는 이들의 조합이다.
(B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산의 일부 양태에서, 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a 및 아래 첨자 m은 상기 정의된 바와 같음)이다. 일부 양태에서 R1a는 H이고, 대안적으로 R1a는 메틸이다. 일부 양태에서, 아래 첨자 m은 1, 2 또는 3이고; 대안적으로 m은 2, 3 또는 4이고; 대안적으로 m은 2 또는 3이고; 대안적으로 m은 1이고; 대안적으로 m은 2이고; 대안적으로 m은 3이고; 대안적으로 m은 4이다. 일부 양태에서, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬 또는 (C2-C3)알케닐이고; 대안적으로 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬이고; 대안적으로 각각의 R2는 독립적으로 메틸이다.
폴리올레핀 조성물 중 구성 성분 (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산의 양은, 폴리올레핀 조성물의 중량을 기준으로, 0.01 내지 50 중량%, 대안적으로 0.1 내지 25 중량%, 대안적으로 1.00 내지 20 중량%, 대안적으로 1.05 내지 15 중량%, 대안적으로 0.01 내지 5 중량%, 대안적으로 0.05 내지 4.0 중량%, 대안적으로 0.1 내지 3 중량%, 대안적으로 0.10 내지 2.0 중량%, 대안적으로 0.20 내지 1.0 중량%일 수 있다.
폴리올레핀 조성물 중 구성 성분 (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산의 양은 가교 유효량일 수 있다. 용어 "가교 유효량"은, (B)에서 유도된 다가 가교기를 통해 폴리올레핀 거대분자를 가교시킬 수 있는 상황 하에서 충분한 양(상기 기재된 중량%)을 의미한다. 상기 상황은 (B)의 로딩 수준(중량%), (C) 유기 과산화물의 로딩 수준(중량%)을 포함할 수 있다. (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산의 가교 유효량은, (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산이 없는 비교 조성물보다, (C) 유기 과산화물의 특정 로딩 수준(중량%)에서 보다 큰 가교 정도를 제공한다. 상기 상황은 또한, 존재하는 경우, 폴리올레핀 조성물에 존재하는 임의의 선택적 첨가제, 예컨대 (E) 항산화제, (F) 충전제 및/또는 (G) 난연제의 총량에 따라 달라질 수 있다. 폴리올레핀 조성물의 특정 구현예에 대한 가교 유효량을 결정하기 위해, 폴리올레핀 조성물 중 (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산의 양은 초기에 가교 유효량보다 적을 수 있다. 그 후, (B)의 양은 상황 하에서 가교 유효량에 도달할 때까지, 증분으로(예를 들어, 각각의 증가의 2배로) 증가된다.
폴리올레핀 조성물 중 구성 성분 (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산의 가교 유효량은, 충전제-미함유 폴리올레핀 조성물의 중량을 기준으로, 0.01 내지 50 중량%, 대안적으로 0.1 내지 25 중량%, 대안적으로 1.00 내지 20 중량%, 대안적으로 1.05 내지 15 중량%, 대안적으로 0.01 내지 5 중량%, 대안적으로 0.050 내지 4.0 중량%, 대안적으로 0.10 내지 2.0 중량%, 대안적으로 0.20 내지 1.0 중량%일 수 있다. 폴리올레핀 조성물 중 구성 성분 (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산의 가교 유효량은, 상기 기재된 상황에 따라 달라질 수 있다. 예를 들어, 가교 유효량의 (B)는 (F) 충전제가 없는 폴리올레핀 조성물의 구현예보다, (F) 충전제를 함유하는 폴리올레핀 조성물의 구현예에서 보다 높을 수 있다.
구성 성분 (B)의 가교 유효량을 결정함에 있어서, 가교의 존재는 이동식 다이 유량계(moving die rheometer (MDR))를 사용하여 토크의 증가에 의해 검출될 수 있다. 일부 양태에서, 가교의 존재는 용매 추출율(Ext%)로서 검출될 수 있다. Ext% = W1/Wo*100%(여기서, W1은 추출 후 중량이고, Wo은 추출 전 본래 질량이고, / 는 나누기를 의미하고, *는 곱하기를 의미함). 가교된 폴리올레핀 생성물에서 (B)의 불포화 유기기(예를 들어, R1)의 탄소-탄소 이중 결합의 부재 또는 감소된 수준 ((A) 폴리올레핀 중합체와의 커플링으로 인해)은, 탄소-13 또는 규소-29 핵 자기 공명 (13C-NMR 분광법 및/또는 29Si-NMR) 분광법에 의해 검출될 수 있다.
구성 성분 (C) 유기 과산화물: 탄소 원자, 수소 원자 및 2개 이상의 산소 원자를 함유하고, 적어도 하나의 -O-O- 기를 가지며, 단, 하나 초과의 -O-O- 기가 존재하는 경우, 각각의 -O-O- 기가 하나 이상의 탄소 원자를 통해 또 다른 -O-O- 기에 간접적으로 결합되어 있는 분자, 또는 이러한 분자의 집합. (C) 유기 과산화물은, 구성 성분 (A), (B) 및 (C)를 포함하는 폴리올레핀 조성물을 (C) 유기 과산화물의 분해 온도 또는 이를 초과하는 온도에서 가열하는 것을 포함하는 경화를 위해 폴리올레핀 조성물에 첨가될 수 있다. (C) 유기 과산화물은 화학식 RO-O-O-RO의 모노퍼옥시드일 수 있으며, 여기서 각각의 RO는 독립적으로 (C1-C20)알킬기 또는 (C6-C20)아릴기이다. 각각의 (C1-C20)알킬기는 독립적으로 미치환되거나, 1 또는 2개의 (C6-C12)아릴기로 치환된다. 각각의 (C6-C20)아릴기는 미치환되거나, 1 내지 4개의 (C1-C10)알킬기로 치환된다. 대안적으로, (C)는 화학식 RO-O-O-R-O-O-RO의 디퍼옥시드일 수 있으며, 여기서 R은 (C2-C10)알킬렌, (C3-C10)시클로알킬렌 또는 페닐렌과 같은 2가 탄화수소기이고, 각각의 RO은 상기 정의된 바와 같다. (C) 유기 과산화물은 비스(1,1-디메틸에틸) 퍼옥시드; 비스(1,1-디메틸프로필) 퍼옥시드; 2,5-디메틸-2,5-비스(1,1-디메틸에틸퍼옥시) 헥산; 2,5-디메틸-2,5-비스(1,1-디메틸에틸퍼옥시) 헥신; 4,4-비스(1,1-디메틸에틸퍼옥시) 발레르산; 부틸 에스테르; 1,1-비스(1,1-디메틸에틸퍼옥시)-3,3,5-트리메틸시클로헥산; 벤조일 퍼옥시드; tert-부틸 퍼옥시벤조에이트; 디-tert-아밀 퍼옥시드 ("DTAP"); 비스(알파-t-부틸-퍼옥시이소프로필) 벤젠 ("BIPB"); 이소프로필큐밀 t-부틸 퍼옥시드; t-부틸큐밀퍼옥시드; 디-t-부틸 퍼옥시드; 2,5-비스(t-부틸퍼옥시)-2,5-디메틸헥산; 2,5-비스(t-부틸퍼옥시)-2,5-디메틸헥신-3,1,1-비스(t-부틸퍼옥시)-3,3,5-트리메틸시클로헥산; 이소프로필큐밀 큐밀퍼옥시드; 부틸 4,4-디(tert-부틸퍼옥시) 발레레이트; 또는 디(이소프로필큐밀) 퍼옥시드; 또는 디큐밀 퍼옥시드일 수 있다. (C) 유기 과산화물은 디큐밀 퍼옥시드일 수 있다. 일부 양태에서, 2개 이상의 (C) 유기 과산화물의 블렌드, 예를 들어 t-부틸 큐밀 퍼옥시드 및 비스(t-부틸 퍼옥시 이소프로필)벤젠의 20:80 (wt/wt) 블렌드(예를 들어, LUPEROX D446B, Arkema에서 상업적으로 입수 가능함) 만 사용된다. 일부 양태에서, 적어도 하나, 대안적으로 각각의 (C) 유기 과산화물은, 하나의 -O-O- 기를 함유한다. (C) 유기 과산화물은 폴리올레핀 조성물의 0.01 내지 4.5 중량%, 대안적으로 0.05 내지 2 중량%, 대안적으로 0.10 내지 2.0 중량%, 대안적으로 0.2 내지 0.8 중량%일 수 있다.
선택적 구성 성분 (D) 통상적인 보조 작용제: 백본 또는 고리 하부구조, 및 이에 결합된 하나, 대안적으로 2개 이상의 프로페닐, 아크릴레이트 및/또는 비닐기를 함유하는 분자로서, 여기서 하부구조는 탄소 원자 및 선택적으로 질소 원자로 구성된 분자, 또는 이러한 분자의 집합. (D) 통상적인 보조 작용제에는 규소 원자가 없다. (D) 통상적인 보조 작용제는, 하기의 제한 (i) 내지 (v) 중 어느 하나에 의해 설명되는 바와 같은 프로페닐-관능성 통상적 보조 작용제일 수 있다: (i) (D)는 2-알릴페닐 알릴 에테르; 4-이소프로페닐-2,6-디메틸페닐 알릴 에테르; 2,6-디메틸-4-알릴페닐 알릴 에테르; 2-메톡시-4-알릴페닐 알릴 에테르; 2,2'-디알릴 비스페놀 A; O,O'-디알릴 비스페놀 A 또는 테트라메틸 디알릴비스페놀 A임; (ii) (D)는 2,4-디페닐-4-메틸-1-펜텐 또는 1,3-디이소프로페닐벤젠임; (iii) (D)는 트리알릴 이소시아누레이트("TAIC"); 트리알릴 시아누레이트("TAC"); 트리알릴 트리멜리테이트("TATM"); N,N,N′,N′,N″,N″-헥사알릴-1,3,5-트리아진-2,4,6-트리아민("HATATA"; 또한 N2,N2,N4,N4,N6,N6-헥사알릴-1,3,5-트리아진-2,4,6-트리아민으로 공지됨); 트리알릴 오르토포르메이트; 펜타에리트리톨 트리알릴 에테르; 트리알릴 시트레이트 또는 트리알릴 아코니테이트임; (iv) (D)는 (i)에서의 프로페닐-관능성 보조 작용제 중 임의의 2개의 혼합물임. 대안적으로, (D)는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트("TMPTA"), 트리메틸올프로판 트리메틸아크릴레이트("TMPTMA"), 에톡시화 비스페놀 A 디메타크릴레이트, 1,6-헥산디올 디아크릴레이트, 펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트, 디펜타에리트리톨 펜타아크릴레이트, 트리스(2-히드록시에틸) 이소시아누레이트 트리아크릴레이트, 및 프로폭시화 글리세릴 트리아크릴레이트로부터 선택되는 아크릴레이트-관능성 통상적 보조 작용제일 수 있다. 대안적으로, (D)는 1,2-비닐 함량을 적어도 50 중량% 갖는 폴리부타디엔 및 트리비닐 시클로헥산("TVCH")으로부터 선택되는 비닐-관능성 통상적 보조 작용제일 수 있다. 대안적으로, (D)는 US 5,346,961 또는 US 4,018,852에 기재된 통상적인 보조 작용제일 수 있다. 대안적으로, (D)는 전술한 통상적인 보조 작용제 중 임의의 2개 이상의 조합일 수 있다. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물 및 가교된 폴리올레핀 생성물에는 (D)가 없다. 존재하는 경우, (D) 통상적인 보조 작용제는 폴리올레핀 조성물의 0.01 내지 4.5 중량%, 대안적으로 0.05 내지 2 중량%, 대안적으로 0.1 내지 1 중량%, 대안적으로 0.2 내지 0.5 중량%일 수 있다.
선택적 구성 성분 (E) 항산화제: 산화를 저해하는 유기 분자, 또는 이러한 분자의 집합. (E) 항산화제는 폴리올레핀 조성물 및/또는 가교된 폴리올레핀 생성물에 항산화 특성을 제공하는 기능을 한다. 적합한 (E)의 예는, 비스(4-(1-메틸-1-페닐에틸)페닐)아민(예를 들어, NAUGARD 445); 2,2′-메틸렌-비스(4-메틸-6-t-부틸페놀)(예를 들어, VANOX MBPC); 2,2'-티오비스(2-t-부틸-5-메틸페놀 (CAS No. 90-66-4; 4,4'-티오비스(2-t-부틸-5-메틸페놀) (또한 4,4'-티오비스(6-tert-부틸-m-크레졸로 공지됨), CAS No. 96-69-5, 상업용으로 LOWINOX TBM-6); 2,2'-티오비스(6-t-부틸-4-메틸페놀 (CAS No. 90-66-4, 상업용으로 LOWINOX TBP-6); 트리스[(4-tert-부틸-3-히드록시-2,6-디메틸페닐)메틸]-1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온(예를 들어, CYANOX 1790); 펜타에리트리톨 테트라키스(3-(3,5-비스(1,1-디메틸에틸)-4-히드록시페닐)프로피오네이트(예를 들어, IRGANOX 1010, CAS 번호 6683-19-8); 3,5-비스(1,1-디메틸에틸)-4-히드록시벤젠프로판산 2,2'- 티오디에탄디일 에스테르(예를 들어, IRGANOX 1035, CAS 번호 41484-35-9); 디스테아릴 티오디프로피오네이트 ("DSTDP"); 디라우릴 티오디프로피오네이트(예를 들어, IRGANOX PS 800); 스테아릴 3-(3,5-디-t-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트(예를 들어, IRGANOX 1076); 2,4-비스(도데실티오메틸)-6-메틸페놀 (IRGANOX 1726); 4,6-비스(옥틸티오메틸)-o-크레졸(예를 들어, IRGANOX 1520); 및 2',3-비스[[3-[3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐]프로피오닐]] 프로피오노히드라지드 (IRGANOX 1024)이다. 일부 양태에서, (E)는 4,4'-티오비스(2-t-부틸-5-메틸페놀)(또한 4,4'-티오비스(6-tert-부틸-m-크레졸로 공지됨)); 2,2'-티오비스(6-t-부틸-4-메틸페놀); 트리스[(4-tert-부틸-3-히드록시-2,6-디메틸페닐)메틸]-1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온; 디스테아릴 티오디프로피오네이트 또는 디라우릴 티오디프로피오네이트, 또는 이들 중 임의의 2개 이상의 조합이다. 상기 조합은 트리스[(4-tert-부틸-3-히드록시-2,6-디메틸페닐)메틸]-1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온 및 디스테아릴 티오디프로피오네이트일 수 있다. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물 및 가교된 폴리올레핀 생성물에는 (E)가 없다. 존재하는 경우, (E) 항산화제는 폴리올레핀 조성물의 0.01 내지 1.5 중량%, 대안적으로 0.05 내지 1.2 중량%, 대안적으로 0.1 내지 1.0 중량%일 수 있다.
선택적 구성 성분 (F) 충전제: 호스트 물질에서 공간을 차지하고, 선택적으로 호스트 물질의 기능에 영향을 미치는 미분된 미립자 고체 또는 겔. (F) 충전제는 소성된 점토, 유기 점토 또는 소수성화된 흄드 실리카, 예컨대 Cabot Corporation에서 상표명 CAB-O-SIL로 상업적으로 입수 가능한 것들일 수 있다. (F) 충전제는 난연 효과를 가질 수 있다. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물 및 가교된 폴리올레핀 생성물에는 (F)가 없다. 존재하는 경우, (F) 충전제는 폴리올레핀 조성물의 1 내지 40 중량%, 대안적으로 2 내지 30 중량%, 대안적으로 5 내지 20 중량%일 수 있다.
(F) 충전제와 관련하여, 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물은 산화알루미늄, 규산알루미늄, 규산칼슘, 규산마그네슘, 실리카, 이산화티타늄 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 무기 충전제를, 20 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 15 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 10 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 전혀 함유하지 않는다. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물은 Al을 함유하는 고체, Ca을 함유하는 고체, Mg을 함유하는 고체, Si를 함유하는 고체, Ti을 함유하는 고체 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 임의의 무기 충전제를, 20 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 15 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 10 중량% 이상 함유하지 않고, 대안적으로 전혀 함유하지 않는다. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물에는 실세스퀴옥산, 대안적으로 구성 성분 (B)를 제외한 임의의 실록산이 없다. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물에는 실세스퀴옥산 및 상기 언급된 무기 충전제의 군 중 어느 하나도 없다. 의심의 여지를 피하기 위해, 용어"무기 충전제"는, 카본 블랙을 포함하지 않는다.
선택적 구성 성분 (G) 난연제: 연소를 저해하는 분자 또는 물질, 또는 이러한 분자의 집합. (G)는 할로겐화된 또는 할로겐-미함유 화합물일 수 있다. 할로겐화된 (G) 난연제의 예는, 유기염화물 및 유기브롬화물이다. 유기염화물의 예는, 클로렌드산(chlorendic acid) 유도체 및 염소화 파라핀이다. 유기브롬화물의 예는, 데카브로모디페닐 에테르, 데카브로모디페닐 에탄, 중합체성 브롬화 화합물, 예컨대 브롬화 폴리스티렌, 브롬화 카르보네이트 올리고머, 브롬화 에폭시 올리고머, 테트라브로모프탈산 무수물, 테트라브로모비스페놀 A 및 헥사브로모시클로도데칸이다. 전형적으로, 할로겐화된 (G) 난연제는 이의 효율을 증진시키기 위한 상승제와 조합으로 사용된다. 상승제는 삼산화안티몬일 수 있다. 할로겐-미함유 (G) 난연제의 예는, 무기 미네랄, 유기 질소 팽창성 화합물 및 인계 팽창성 화합물이다. 무기 미네랄의 예는, 수산화알루미늄 및 수산화마그네슘이다. 인계 팽창성 화합물의 예는, 유기 포스폰산, 포스포네이트, 포스피네이트, 포스포나이트, 포스피나이트, 포스핀 옥시드, 포스핀, 포스파이트, 포스페이트, 포스포니트릴 클로라이드, 포스포러스 에스테르 아미드, 인산 아미드, 포스폰산 아미드, 포스핀산 아미드, 멜라민 및 멜라민 유도체(멜라민 폴리포스페이트, 멜라민 피로포스페이트 및 멜라민 시아누레이트 포함), 및 이러한 물질 중 2개 이상의 혼합물이다. 이의 예에는, 페닐비스도데실 포스페이트, 페닐비스네오펜틸 포스페이트, 페닐 에틸렌 히드로겐 포스페이트, 페닐-비스-3,5,5' 트리메틸헥실 포스페이트, 에틸디페닐 포스페이트, 2 에틸헥실 디(p-톨릴) 포스페이트, 디페닐 히드로겐 포스페이트, 비스(2-에틸-헥실) 파라-톨릴포스페이트, 트리톨릴 포스페이트, 비스(2-에틸헥실)-페닐 포스페이트, 트리(노닐페닐) 포스페이트, 페닐메틸 히드로겐 포스페이트, 디(도데실) p-톨릴 포스페이트, 트리크레실 포스페이트, 트리페닐 포스페이트, 트리페닐 포스페이트, 디부틸페닐 포스페이트, 2-클로로에틸디페닐 포스페이트, p-톨릴 비스(2,5,5'-트리메틸헥실) 포스페이트, 2-에틸헥실디페닐 포스페이트 및 디페닐 히드로겐 포스페이트가 포함된다. 미국 특허 제6,404,971호에 기재된 유형의 인산 에스테르는, 인계 난연제의 예이다. 부가적인 예에는, 비스페놀 A 디포스페이트(BAPP)(Adeka Palmarole) 및/또는 레조르시놀 비스(디페닐 포스페이트)(Fyroflex RDP)(Supresta, ICI)와 같은 액체 포스페이트, 암모늄 폴리포스페이트(APP), 피페라진 피로포스페이트 및 피페라진 폴리포스페이트와 같은 고체 인이 포함된다. 암모늄 폴리포스페이트는 종종 멜라민 유도체와 같은 난연제 보조 첨가제와 함께 사용된다. Melafine(DSM)(2,4,6-트리아미노-1,3,5-트리아진; 미분된 멜라민)이 또한 유용하다. 일부 양태에서 폴리올레핀 조성물 및 가교된 폴리올레핀 생성물에는 (G)가 없다. 존재하는 경우, (G)는 폴리올레핀 조성물의 0.01 내지 70 중량%, 대안적으로 0.05 내지 40 중량%, 대안적으로 1 내지 20 중량%의 농도일 수 있다.
선택적 구성 성분 (H) 입체장애 아민 안정화제: 적어도 하나의 입체적으로 벌키한 유기기에 결합된 염기성 질소 원자를 함유하며, 열화 또는 분해의 저해제로서 기능하는 분자, 또는 이러한 분자의 집합. (H)는 입체장애 아미노 관능기를 갖고, 산화성 열화를 저해하며, (C) 유기 과산화물을 함유하는 폴리올레핀 조성물의 구현예의 저장 수명을 증가시킬 수 있는 화합물이다. 적합한 (H)의 예는, 부탄디오산 디메틸 에스테르, 4-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리딘-에탄올과의 중합체(CAS No. 65447-77-0, 상업용으로 LOWILITE 62); 및 N,N′-비스포르밀-N,N′-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리디닐)-헥사메틸렌디아민(CAS No. 124172-53-8, 상업용으로 Uvinul 4050 H)이다. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물 및 가교된 폴리올레핀 생성물에는 (H)가 없다. 존재하는 경우, (H) 입체장애 아민 안정화제는 폴리올레핀 조성물의 0.001 내지 1.5 중량%, 대안적으로 0.002 내지 1.2 중량%, 대안적으로 0.002 내지 1.0 중량%, 대안적으로 0.005 내지 0.5 중량%, 대안적으로 0.01 내지 0.2 중량%, 대안적으로 0.05 내지 0.1 중량%일 수 있다.
선택적 구성 성분 (I) 트리 지연제: 수(water) 및/또는 전기 트리잉(treeing)을 저해하는 분자, 또는 이러한 분자의 집합. 트리 지연제는 수 트리 지연제 또는 전기 트리 지연제일 수 있다. 수 트리 지연제는 전기장 및 습도 또는 습기의 조합된 영향에 노출될 때 폴리올레핀이 열화되는 과정인, 수 트리잉을 저해하는 화합물이다. 전압 안정화제로도 불리는 전기 트리 지연제는, 부분 전기 방전으로 인해 고체 전기 절연에서의 전기 사전방전 과정인, 전기 트리잉을 저해하는 화합물이다. 전기 트리잉은 물의 부재 하에서 일어날 수 있다. 수 트리잉 및 전기 트리잉은 코팅이 폴리올레핀을 함유하는 코팅된 전도체를 함유하는 전기 케이블에서 문제가 된다. (I)는 폴리(에틸렌 글리콜)(PEG)일 수 있다. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물 및 가교된 폴리올레핀 생성물에는 (I)가 없다. 존재하는 경우, (I) 트리 지연제는 폴리올레핀 조성물의 0.01 내지 1.5 중량%, 대안적으로 0.05 내지 1.2 중량%, 대안적으로 0.1 내지 1.0 중량%일 수 있다.
선택적 구성 성분 (J) 메틸 라디칼 소거제: 메틸 라디칼과 반응하는 분자, 또는 이러한 분자의 집합. (J)는 폴리올레핀 조성물 또는 가교된 폴리올레핀 생성물에서 메틸 라디칼과 반응한다. (J)는 2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐-N-옥실의 "TEMPO" 유도체 또는 1,1-디아릴에틸렌일 수 있다. TEMPO 유도체의 예는, 4-아크릴옥시-2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐-N-옥실(CAS No. 21270-85-9, "아크릴레이트 TEMPO"), 4-알릴옥시-2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐-N-옥실(CAS No. 217496-13-4, "알릴 TEMPO"); 비스(2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐-N-옥실) 세바케이트(CAS No. 2516-92-9, "비스 TEMPO")); N,N-비스(아크릴로일-4-아미노)-2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐-N-옥실(CAS No. 1692896-32-4, "디아크릴아미드 TEMPO"); 및 N-아크릴로일-4-아미노-2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐-N-옥실(CAS No. 21270-88-2, "모노아크릴아미드 TEMPO")이다. 1,1-디아릴에틸렌의 예는, 1,1-디페닐에틸렌 및 알파-메틸스티렌이다. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물 및 가교된 폴리올레핀 생성물에는 (J)가 없다. 존재하는 경우, (J) 메틸 라디칼 소거제는 폴리올레핀 조성물의 0.01 내지 1.5 중량%, 대안적으로 0.05 내지 1.2 중량%, 대안적으로 0.1 내지 1.0 중량%일 수 있다.
선택적 구성 성분 (K) 스코치 지연제: 조기 경화를 저해하는 분자, 또는 이러한 분자의 집합. 스코치 지연제의 예는, 입체장애 페놀; 반-입체장애 페놀; TEMPO; TEMPO 유도체; 1,1-디페닐에틸렌; 2,4-디페닐-4-메틸-1-펜텐(또한 알파-메틸 스티렌 이량체 또는 AMSD로 공지됨); 및 US 6277925B1(컬럼 2, 62행 내지 컬럼 3, 46행)에 기재된 알릴 함유 화합물이다. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물 및 가교된 폴리올레핀 생성물에는 (K)가 없다. 존재하는 경우, (K) 스코치 지연제는 폴리올레핀 조성물의 0.01 내지 1.5 중량%, 대안적으로 0.05 내지 1.2 중량%, 대안적으로 0.1 내지 1.0 중량%일 수 있다.
선택적 구성 성분 (L) 조핵제: 폴리올레핀 중합체의 결정화 속도를 증진시키는 유기 또는 무기 첨가제. (L)의 예는, 탄산칼슘, 이산화티타늄, 황산바륨, 초고분자량 폴리에틸렌, 프탈산수소칼륨, 벤조산 화합물, 벤조산나트륨 화합물, 디소듐 바이시클로[2.2.1]헵탄-2,3-디카르복실레이트, 아연 모노글리세롤레이트 및 1,2-시클로헥산디카르복실산 칼슘 염:아연 스테아레이트이다. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물 및 가교된 폴리올레핀 생성물에는 (L)이 없다. 존재하는 경우, (L)은 폴리올레핀 조성물의 0.01 내지 1.5 중량%, 대안적으로 0.05 내지 1.2 중량%, 대안적으로 0.1 내지 1.0 중량%의 농도일 수 있다.
선택적 구성 성분 (M) 카본 블랙: 표면적 대 부피 비가 높지만, 활성탄보다는 낮은 미분된 형태의 파라결정질 탄소. (M)의 예는, 퍼니스(furnace) 카본 블랙, 아세틸렌 카본 블랙, 전도성 탄소(예를 들어, 탄소 섬유, 탄소 나노튜브, 그래핀, 흑연 및 팽창된 흑연 플레이틀릿(expanded graphite platelet))이다. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물 및 가교된 폴리올레핀 생성물에는 (M)이 없다. 존재하는 경우, (M)은 폴리올레핀 조성물의 0.01 내지 40 중량%, 대안적으로 0.05 내지 35 중량%, 대안적으로 0.1 내지 20 중량%, 대안적으로 0.5 내지 10 중량%, 대안적으로 1 내지 5 중량%의 농도일 수 있다.
또한, 폴리올레핀 조성물은 담체 수지, 윤활제, 가공 보조제, 슬립제, 가소화제, 계면활성제, 증량제 오일, 산 소거제 및 금속 불활성화제로부터 선택되는 하나 이상의 선택적 첨가제를 각각 독립적으로, 0.001 내지 50 중량%, 대안적으로 0.05 내지 30 중량%, 대안적으로 0.1 내지 20 중량%, 대안적으로 0.5 내지 10 중량%, 대안적으로 1 내지 5 중량% 추가로 포함할 수 있다. 예를 들어, 증량제 오일은 폴리올레핀 조성물의 50 중량% 정도로 높을 수 있다. 일부 양태에서, 폴리올레핀 조성물 및 가교된 폴리올레핀 생성물에는 전술한 첨가제 중 어느 하나도 없다.
폴리올레핀 조성물의 전술한 구성 성분은 그 안의 고리형 실록산을 위한 개환 촉매로서 기능하는 것으로 여겨지지 않는다. 하지만, 폴리올레핀 조성물의 전술한 구성 성분 중 임의의 하나 이상이 예상치 못하게 고리형 실록산을 위한 개환 촉매(들)로서 기능하는 것으로 확인되는 경우, 이러한 구성 성분(들)은 폴리올레핀 조성물로부터 배제될 것이다.
가교된 폴리올레핀 생성물: 폴리올레핀 조성물 경화(가교) 동안 형성된 C-C 결합 가교를 함유하는 네트워크화된 폴리올레핀계 수지를 함유하는 반응 생성물. 네트워크화된 폴리올레핀계 수지는, (A) 폴리올레핀 중합체의 거대분자와 (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산의 분자를 커플링시켜, (A) 폴리올레핀 중합체의 2개 이상의 거대분자와 (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산의 분자의 하나 이상의 R1 기의 반응을 통해, (A) 폴리올레핀 중합체로부터의 2개 이상의 거대분자에 결합된 다가 모노시클릭 유기실록산 가교제 기를 함유하는 네트워크 구조를 제공하는 반응 생성물을 포함할 수 있다. 일부 양태에서, (A)의 2개의 거대분자는 하나의 R1의 동일한 탄소-탄소 이중 결합에 걸쳐 첨가될 수 있다. 예를 들어, 2개 이상의 R1이 비닐이고, 0개, 1개 또는 그 이상의 R2가 비닐인 경우, 가교된 폴리올레핀 생성물의 네트워크 구조는 화학식 (II): [-CH2CH2(R2)SiO2/2] (II) 및/또는 화학식 (III): [CH3C(-)(H),(R2)SiO2/2] (III)의 2개 이상의 다가 모노시클릭 유기실록산 가교제 기, 및 존재하는 경우, n-2개 이하(예를 들어, n-3개)의 화학식 (I)의 미반응된 단위를 함유할 수 있으며, 여기서 아래 첨자 n은 화학식 (I)에 대하여 정의된 바와 같고, "-" 는 다중원자가 중 하나를 나타낸다. 화학식 (I)에서 각각의 R2가 독립적으로 H, (C1-C4)알킬 또는 페닐인 경우, 화학식 (II) 및 (III)에서 각각의 R2는 독립적으로 H, (C1-C4)알킬 또는 페닐이다.
가교된 폴리올레핀 생성물은 (C) 유기 과산화물 반응의 알코올 및 케톤 부산물과 같은 경화 부산물을 함유할 수 있다. 폴리올레핀 조성물이 (E) 항산화제와 같은 하나 이상의 임의의 선택적 첨가제 또는 구성 성분을 추가로 함유하는 경우, 가교된 폴리올레핀 생성물은 또한 (E)와 같은 하나 이상의 임의의 선택적 첨가제 또는 구성 성분, 또는 폴리올레핀 조성물의 경화 동안 이로부터 형성된 하나 이상의 반응 생성물을 함유할 수 있다. 가교된 폴리올레핀 생성물은 분할된 고체 형태 또는 연속된 형태일 수 있다. 분할된 고체 형태는 과립, 펠릿, 분말, 또는 이들 중 임의의 2개 이상의 조합일 수 있다. 연속된 형태는 성형된 부품(예를 들어, 사출 성형된 부품) 또는 압출된 부품(예를 들어, 코팅된 전도체 또는 케이블)일 수 있다.
가교된 폴리올레핀 생성물에는 개환 촉매 및/또는 실록산 중합체 분자(실리콘, (B)의 개환 중합에 의해 제조됨)가 없을 수 있다.
코팅된 전도체. 코팅된 전도체는 절연된 전기 전도체일 수 있다. 절연된 전기 전도체는 코팅된 금속 와이어, 또는 저전압("LV", 0 초과 내지 5 킬로볼트(kV) 미만), 중전압("MV", 5 내지 69 kV 미만), 고전압("HV", 69 내지 230 kV) 또는 초고전압("EHV", 230 kV 초과) 데이터 전송 및 전기 전송/분배 적용에 사용되는 전력 케이블을 포함하는 전기 케이블일 수 있다. "와이어"는, 전도성 물질, 예를 들어 구리 또는 알루미늄과 같은 전도성 금속의 단일 가닥 또는 필라멘트를 의미한다. "케이블" 및 "전력 케이블"은 유사어이며, 시스, 재킷(보호용 외부 재킷) 또는 코팅으로 지칭될 수 있는 커버링 내에 배치된 적어도 하나의 와이어를 포함하는 절연된 전기 전도체를 의미한다. 절연된 전기 전도체는 중, 고 또는 초고전압 적용에 사용되도록 설계 및 구성될 수 있다. 적합한 케이블 설계의 예는, US 5,246,783, US 6,496,629 및 US 6,714,707에 제시되어 있다.
절연된 전기 전도체는 외부 환경으로부터 전도체/송신기 코어를 보호 및 절연시키기 위해, 그 주위에 배치된 전도체/송신기 코어 및 외부 단일 층 커버링 또는 외부 다중 층 커버링을 함유할 수 있다. 전도체/송신기 코어는 하나 이상의 금속 와이어로 구성될 수 있다. 전도체/송신기 코어가 2개 이상의 금속 와이어를 함유하는 경우, 금속 와이어는 별개의 와이어 번들로 세분될 수 있다. 전도체/송신기 코어의 각각의 와이어는, 번들인지 여부에 관계없이, 개별적으로 절연 층으로 코팅될 수 있고/있거나, 별개의 번들이 절연 층으로 코팅될 수 있다. 단일 층 커버링 또는 다중 층 커버링(예를 들어, 단일 층 또는 다중 층 코팅 또는 시스)은 주로 일광, 물, 열, 산소, 기타 전도성 물질(예를 들어, 단락 방지를 위한 것) 및/또는 기타 부식성 물질(예를 들어, 화학 가스(fume))과 같은 외부 환경으로부터 전도체/송신기 코어를 보호 또는 절연시키는 기능을 한다.
하나의 절연된 전기 전도체에서 다음 절연된 전기 전도체로의 단일 층 또는 다중 층 커버링은 각각의 의도된 용도에 따라 상이하게 구성될 수 있다. 예를 들어, 단면으로 볼 때, 절연된 전기 전도체의 다중 층 커버링은 하기 성분들로, 최내 층으로부터 최외 층으로 순차적으로 구성될 수 있다: 내부 반도체 층, 가교된 폴리올레핀 생성물(본 발명의 가교된 생성물)을 포함하는 가교된 폴리올레핀 절연 층, 외부 반도체 층, 금속 차폐물 및 보호용 시스. 상기 층들 및 시스는 원주 방향으로 및 동축 방향으로(길이 방향으로) 연속적이다. 금속 차폐물(접지)은 동축 방향으로 연속적이고, 원주 방향으로 연속적(층) 또는 비연속적(테이프 또는 와이어)이다. 의도된 적용에 따라, 절연된 광학 섬유를 위한 다중 층 커버링에는 반도체 층 및/또는 금속 차폐물이 생략될 수 있다. 외부 반도체 층은, 존재하는 경우, 가교된 폴리올레핀 층과 결합되거나 이로부터 스트립핑(stripping)될 수 있는 과산화물-가교된 반도체 생성물로 구성될 수 있다.
일부 양태는 코팅된 전도체를 제조하는 방법으로서, 폴리올레핀 조성물의 층을 포함하는 코팅을 전도체/송신기 코어 상에 압출함으로써 코팅된 코어를 수득하고, 코팅된 코어를 폴리올레핀 조성물을 경화시키는 데 적합한 CV 조건으로 구성된 연속 가황(CV) 장치에 통과시켜 코팅된 전도체를 수득하는 것을 포함하는 방법이다. CV 조건에는, 온도, 분위기(예를 들어, 질소 가스) 및 CV 장치를 통과하는 라인 속도 또는 통과 시간이 포함된다. 적합한 CV 조건은, CV 장치를 빠져나오는 코팅된 전도체를 제공할 수 있으며, 여기서 코팅된 전도체는 가교된 폴리올레핀 층의 층을 경화시킴으로써 형성된 가교된 폴리올레핀 층을 함유한다.
전기를 전도하는 방법. 본 발명의 전기 전도 방법은 절연된 전기 전도체 구현예를 포함하는 본 발명의 코팅된 전도체를 사용할 수 있다. 또한, 절연된 전기 전도체를 포함하는 본 발명의 코팅된 전도체를 사용하여 테이터를 전송하는 방법이 고려된다.
밀도는 ASTM D792-13, Standard Test Methods for Density and Specific Gravity(Relative Density) of Plastics by Displacement(방법 B)(물 이외의 액체, 예를 들어 액체 2-프로판올에서 고체 플라스틱 시험용)에 따라 측정된다. 결과는 입방 센티미터 당 그램(g/cm3 또는 g/cc)의 단위로 보고된다.
용융 지수 (I2)는 190℃/2.16 킬로그램(kg) 조건을 사용하여 ASTM D1238-04(190℃, 2.16 kg), Standard Test Methods for Melt Flow Rates of Thermoplastics by Extrusion Platometer(이전에는 "조건 E" 및 또한 I2로 공지됨)에 따라 측정된다. 결과는 10분당 용리된 그램(g/10분)의 단위, 또는 1.0분당 데시그램(dg/1분)의 등가로 보고된다. 10.0 dg = 1.00g.
마이그레이션 측정 시험 방법. 마이그레이션 첨가제는 5 그램(g)의 펠릿을 사용하지 않은 투명한 자체 밀봉 가능한 폴리에틸렌 백에 넣고, 백 상에 눌린 임의의 마크(mark)(오일 흔적)를 볼 수 있도록 펠릿을 5회 가압함으로써 관찰될 수 있다. 마크가 관찰되면, "있음"으로 기록하고, 마크가 관찰되지 않으며, "없음"으로 기록한다.
스코치 시간 시험 방법. 샘플 "X"의 스코치 시간 또는 스코치까지의 시간(ts1)은 140℃에서 MDR로 측정되고, ts1@140℃로 약어화된다. 스코치 시간은 하기와 같이 ISO 6502에 따라 Alpha Technologies Rheometer MDR 2000E 상에서 측정된다. 5 내지 6 g의 시험 물질(펠릿)을 MDR 200E 기기 상에 놓는다. 140℃에서 0(시작)에서 120분까지의 시간의 함수로서, 100분당 사이클(cpm)에서 0.5 도 아크(arc)의 진동 변형에 대하여 토크를 측정하고, 시간에 대한 토크 곡선을 플롯팅한다. ts1은 토크 곡선에서 최소 값으로부터 토크의 1 데시뉴턴-미터(dNm) 증가를 관찰하기까지 시험 시작(0분)에서부터 걸리는 시간의 길이이다. ts1@140℃를 사용하여, 용융 가공 공정(예를 들어, 용융 컴파운딩 또는 압출) 동안 스코치 내성을 특징분석한다.
T90 가교 시간 시험 방법: ASTM D5289-12, Standard Test Methods for Rubber Property-Vulcanization Using Rotorless Cure Meters. 하기 절차를 사용하여 시험 샘플의 토크를 측정한다. 100 cpm에서 0.5 도 아크의 진동 변형에 대한 토크의 변화를 모니터링하면서, 이동식 다이 유량계(MDR) 기기 MDR2000(Alpha Technologies)에서 180℃에서 20분 동안 시험 샘플을 가열한다. 최저 측정 토크 값을 "ML"로서 지정하고, 데시뉴턴-미터(dN-m)로 표시한다. 경화 또는 가교가 진행됨에 따라, 측정된 토크 값은 증가하여, 결국 최대 토크 값에 도달한다. 최대 또는 최고 측정 토크 값을 "MH"로 지정하고, dN-m으로 표기한다. 모든 다른 것들이 동일하면, MH 토크 값이 클수록, 가교의 정도가 커진다. T90 가교 시간을 MH에서 ML을 뺀 차이(MH-ML)의 90%, 즉, ML에서 MH까지의 90%에 해당하는 토크 값을 달성하는 데 필요한 분의 수로 결정한다. T90 가교 시간이 짧을수록, 즉, 토크 값이 ML에서 MH까지의 90%의 토크 값에 보다 빨리 도달할수록, 시험 샘플의 경화 속도는 빨라진다. 반대로, T90 가교 시간이 길수록, 즉, ML에서 MH까지의 90%의 토크 값에 도달하는 데 더 많은 시간이 걸릴수록, 시험 샘플의 경화 속도는 느려진다.
하기 데이터는, 압출 및 가교될 때(예를 들어, CV 장치에서), 본 발명의 조성물이 케이블의 절연 층을 형성하기 위해 어떻게 거동하는 지에 대한 예측이다.
실시예
LDPE (A1): LDPE (A2)를 항산화제 (E1) 0.12 중량%, 항산화제 (E2) 0.24 중량% 및 입체장애 아민 안정화제 (H1) 50 백만분율(ppm)(중량)((A2), (E1), (E2) 및 (H1)에 대한 설명은 하기 참조)과 컴파운딩하여 저밀도 폴리에틸렌(LDPE)을 제조하였고, 이의 밀도는 0.92 g/cm3이고, 용융 지수 (I2)는 2 g/10분이었다.
LDPE (A2): 1,000개의 탄소 원자 당 평균 0.3개 초과의 탄소-탄소 이중 결합, 0.92 g/cm3의 밀도 및 2 g/10분의 용융 지수 (I2)(190℃, 2.16 kg)를 갖는 고압 반응기 제조 저밀도 폴리에틸렌(LDPE) 생성물은, The Dow Chemical Company(Midland, Michigan, USA)에서 입수하였다. LDPE (A2)는, [Introduction to Polymer Chemistry, Stille, Wiley and Sons, New York, 1962, pages 149 - 151]에 기재된 유형의 공정 및 튜브형 고압 반응기로 제조하였다. 상기 공정은 자유 라디칼로 개시하고, 170 내지 310 메가파스칼(MPa, 즉, 25,000 내지 45,000의 제곱 인치 당 파운드(psi))의 압력 및 200℃ 내지 350℃의 온도에서 수행하였다.
LDPE (A3): 120℃에서 Brabender 단축 압출기를 이용하여, 공지된 양의 LDPE (A2)를 LDPE (A1)에 블렌딩함으로써, 항산화제 (E1) 0.06 중량%, 항산화제 (E2) 0.09 중량% 및 입체장애 아민 안정화제 (H1) 19 ppm의 로딩을 갖는 저밀도 폴리에틸렌(LDPE)인 LDPE (A3)을 제조하였고, 이의 밀도는 2.0 g/cm3이고, 용융 지수 (I2)는 0.92 g/10분이었다.
모노시클릭 유기실록산 (B1): 2,4,6-트리메틸-2,4,6-트리비닐-시클로트리실록산, Gelest에서 입수한 "(DVi)3"(CAS No. 3901-77-7).
모노시클릭 유기실록산 (B2): 2,4,6,8-테트라메틸-2,4,6,8-테트라비닐-시클로테트라실록산, The Dow Chemical Company에서 입수한 "(DVi)4"(CAS No. 2554-06-5).
모노시클릭 유기실록산 (B3): 2,4,6,8,10-펜타메틸-2,4,6,8,10-펜타비닐-시클로펜타실록산, Gelest에서 입수한 "(DVi)5"(CAS No. 17704-22-2).
유기 과산화물 (C1): Fangruida에서 입수한 디큐밀 퍼옥시드("DCP").
통상적인 보조 작용제(D1): Fangruida(People's Republic of China)에서 입수한 트리알릴 이소시아누레이트(TAIC).
항산화제 (E1): Cytec Industries Inc.에서 입수한 Cyanox 1790.
항산화제 (E2): Reagens, Inc.에서 입수한 DSTDP.
입체장애 아민 안정화제 (H1): BASF에서 입수한 Uvinul 4050.
옥타비닐 다면체 올리고머 실세스퀴옥산(OV-POSS): 500 mL 3구 플라스크에, 무수 메탄올(200 mL), 탈이온수(9 mL) 및 진한 염산(36 중량%, 2 mL)을 첨가하였다. 생성된 제1 혼합물을 40℃에서 약 10분 동안 교반하였다. 이어서, 제1 혼합물에, 메탄올(50 mL) 중 비닐트리메톡시실란(20 mL, H2C=C(H)Si(OCH3)3)의 용액을 4시간에 걸쳐 적가하였다. 비닐트리메톡시실란 용액의 첨가가 완료된 후, 추가 분율의 메탄올(30 mL)을 한번에 첨가하였다. 생성된 조합 혼합물을 40℃에서 5일 동안 교반하였다. OV-POSS의 침전이 형성되었고, 이를 여과해내었다. 생성된 여과 케이크를 최소량의 테트라히드로푸란에 용해시키고, 생성된 용액에 에탄올을 첨가하여, OV-POSS를 재침전시켰다. 재침전된 OV-POSS를 여과하고, 감압 하에서 건조시켜, 1 g(11% 수율)의 OV-POSS를 백색 고체로서 수득하였다.
포스파젠 염기("P4-t-Bu"): Sigma-Aldrich에서 입수한, 0.4 M 헥산 중 1-tert-부틸-4,4,4-트리스(디메틸아미노)-2,2-비스[트리스(디메틸아미노)포스포르아닐리덴아미노]-25,45-카테나디(포스파젠) 용액.
비교예 1 및 2(CE1 및 CE2): 별도의 실행에서, OV-POSS를 Brabender 내부 혼합기에서 40분당 회전수(rpm)로 120℃에서 5분 동안 LDPE(A3)의 용융물에 첨가하여, 중간체 조성물을 수득하였다. 이어서, 중간체 조성물을 120℃에서 2분 동안 가압하여 플라크(plaque)를 형성하였다. 플라크를 펠릿으로 절단하고, 펠릿을 80℃에서 6시간 동안 유기 과산화물 (C1)로 침지시켜, CE1 및 CE2를 수득하였다. 표 1 및 3 참조.
비교예 3 및 4(CE3 및 CE4): 별도의 실행에서, LDPE (A2)를 HAAKE 내부 혼합기에서 50분당 회전수(rpm)로 120℃에서 5분 동안 용융시켰다. 이어서, 모노시클릭 유기실록산 (B3) 및 포스파젠 염기 P4-t-Bu(상이한 양)를 첨가하고, 생성된 조합물을 30 초 동안 혼합하였다. 이어서, 유기 과산화물 (C1)을 첨가하고, 생성된 조합물을 30 초 동안 혼합하여 중간체 조성물을 수득하였다. 중간체 조성물을 10 메가파스칼(MPa) 압력 하에서 120℃에서 30 초 동안 가압하여, 각각, CE3 및 CE4를 플라크로서 수득하였다. 표 1 및 3 참조.
비교예 5 및 6: LDPE (A3) 펠릿을 80℃에서 6시간 동안 유기 과산화물 (C1)로 침지시켜, 조성물 CE5 및 CE6을 수득하였다. 표 1 및 3 참조.
본 발명의 실시예 1 내지 6(IE1 내지 IE6): 별도의 실행에서, 모노시클릭 유기실록산 (B1), (B2) 또는 (B3), 및 선택적으로 트리알릴 이소시아누레이트(TAIC) 및 유기 과산화물 (C1)을, 오븐에서 80℃에서 6시간 동안 LDPE (A3) 또는 (A2)의 펠릿에 침지시켜, 본 발명의 조성물 IE1 내지 IE6을 펠릿 형태로 수득하였다. 표 2 및 4 참조.
CE1 내지 CE6 및 IE1 내지 IE6의 조성물의 펠릿의 시험 샘플을, T90 가교 시간 시험 방법, 스코치 시간 시험 방법 및 마이그레이션 측정 시험 방법 중 하나 이상에 따라 특징분석하였다. 표 3 및 4 참조.
CE1에 대한 데이터를 CE5에 대한 데이터와 비교함으로써 나타낸 바, 동일한 경화 수준을 달성하기 위해, CE5에 대한 140℃에서의 스코치 시간 ts1 값(분)이 CE1에 대한 값보다 짧은 시간으로 나타난 바와 같이, OV-POSS는 스코치 내성을 손상시킨다. 동일한 경화 수준을 달성하기 위해, CE6에 대한 데이터를 IE1에 대한 데이터와 비교함으로써 나타낸 바, IE1에 대한 140℃에서의 스코치 시간 ts1 값(분)이 CE6에 대한 값보다 긴 시간으로 나타난 바와 같이, (B) 모노시클릭 유기실록산은 스코치 내성을 개선시킨다. 다른 보조 작용제인 트리알릴 이소시아누레이트의 존재 하에서의, CE2에 대한 데이터를 CE5에 대한 데이터와 비교함으로써 나타낸 바, CE5에 대한 140℃에서의 스코치 시간 ts1 값(분)이 CE2에 대한 값과 비슷하게 나타난 바와 같이, OV-POSS는 스코치 내성을 손상시키지 않는다. 다른 보조 작용제인 트리알릴 이소시아누레이트의 존재 하에서, CE6에 대한 데이터를 IE4에 대한 데이터와 비교함으로써 나타낸 바, IE4에 대한 140℃에서의 스코치 시간 ts1 값(분)이 CE6에 대한 값보다 긴 시간으로 나타난 바와 같이, (B) 모노시클릭 유기실록산은 스코치 내성을 여전히 개선시킨다. CE3 및 CE4에 대한 데이터를 IE6에 대한 데이터와 비교함으로써 나타낸 바, CE3 및 CE4에서 포스파젠 염기(P4-t-Bu)는 가교에 기여하지 않으며, 180℃에서의 최고 토크 MH에 의해 나타낸 바와 같이 실질적으로 가교 수준을 손상(감소)시킨다. CE3 및 CE4에 대한 값은, IE6에 대한 180℃에서의 최고 토크 MH보다 유의하게 낮다. 가교 수준에 대한 포스파젠 염기의 유해한 효과는 포스파젠 염기의 농도가 증가함에 따라 점진적으로 더 크다(CE3 대 CE4).
각각, "청구항"및 "청구항들"을 "양태" 또는 "양태들"로 대체한 것을 제외하고는, 이하 청구범위는 번호화된 양태로서 본원에 참조로서 인용된다.
Claims (13)
- (A) 에틸렌계 단량체 단위 50 내지 100 중량%, (C3-C20)알파-올레핀 유래 공단량체 단위 50 내지 0 중량% 및 디엔 공단량체 단위 20 내지 0 중량%를 포함하는 저밀도 폴리에틸렌(LDPE) 중합체인 폴리올레핀 중합체(여기서 총 중량%는 100.00 중량%임); 가교 유효량의 (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산: [R1,R2SiO2/2]n (I) [식 중, 아래 첨자 n은 3이상의 정수이고; 각각의 R1은 독립적으로 (C2-C4)알케닐 또는 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서 R1a는 H 또는 메틸이고, 아래 첨자 m은 1 내지 4의 정수임)이고; 각각의 R2는 독립적으로 H, (C1-C4)알킬, 페닐 또는 R1임]; 및 (C) 유기 과산화물을 포함하며, 단, 포스파젠 염기가 없고,
상기 첨자 n이 3이고, (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산이 하기의 제한 (i) 내지 (viii) 중 어느 하나에 의해 설명되는, 폴리올레핀 조성물: (i) 각각의 R1은 독립적으로 (C2-C3)알케닐이고, 각각의 R2는 독립적으로 H, (C1-C2)알킬 또는 (C2-C3)알케닐임; (ii) 각각의 R1은 비닐이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (iii) 각각의 R1은 비닐이고, 각각의 R2는 메틸임; (iv) 각각의 R1은 알릴이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (v) 각각의 R1은 알릴이고, 각각의 R2는 메틸임; (vi) 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 H 또는 메틸이고, 아래 첨자 m은 1 내지 4의 정수임)이고, 각각의 R2는 독립적으로 H, (C1-C2)알킬 또는 (C2-C3)알케닐임; (vii) 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 H이고, 아래 첨자 m은 3임)이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; 및 (viii) 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 메틸이고, 아래 첨자 m은 3임)이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; 또는
상기 첨자 n이 5 또는 6이고, (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산이 하기의 제한 (i) 내지 (viii) 중 어느 하나에 의해 설명되는, 폴리올레핀 조성물: (i) 각각의 R1은 독립적으로 (C2-C3)알케닐이고, 각각의 R2는 독립적으로 H, (C1-C2)알킬 또는 (C2-C3)알케닐임; (ii) 각각의 R1은 비닐이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (iii) 각각의 R1은 비닐이고, 각각의 R2는 메틸임; (iv) 각각의 R1은 알릴이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; (v) 각각의 R1은 알릴이고, 각각의 R2는 메틸임; (vi) 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 H 또는 메틸이고, 아래 첨자 m은 1 내지 4의 정수임)이고, 각각의 R2는 독립적으로 H, (C1-C2)알킬 또는 (C2-C3)알케닐임; (vii) 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 H이고, 아래 첨자 m은 3임)이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임; 및 (viii) 각각의 R1은 독립적으로 H2C=C(R1a)-C(=O)-O-(CH2)m-(여기서, R1a는 메틸이고, 아래 첨자 m은 3임)이고, 각각의 R2는 독립적으로 (C1-C2)알킬임. - ◈청구항 2은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.◈제1항에 있어서, 하기의 제한 (i) 내지 (vii) 중 어느 하나에 의해 설명되는, 폴리올레핀 조성물: (i) (A) 폴리올레핀 중합체는, ASTM D792-13 (방법 B)에 의해 측정 시, 0.86 내지 0.97 입방 센티미터 당 그램 (g/cm3)의 밀도를 특징으로 함; (ii) (A) 폴리올레핀 중합체는 폴리올레핀 조성물의 중량의 80 내지 99.89 중량%임; (iii) (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산은 폴리올레핀 조성물의 0.1 내지 3 중량%임; 및 (C) 유기 과산화물은 폴리올레핀 조성물의 0.01 내지 4.5 중량%임; (iv) (i) 및 (ii) 둘 모두; (v) (i) 및 (iii) 둘 모두; (vi) (ii) 및 (iii) 둘 모두; 및 (vii) (i), (ii) 및 (iii)의 조합.
- ◈청구항 3은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.◈제1항 또는 제2항에 있어서, (D) 통상적인 보조 작용제(coagent); (E) 항산화제; (F) 충전제; (G) 난연제; (H) 입체장애 아민 안정화제; (I) 트리 지연제(tree retardant); (J) 메틸 라디칼 소거제; (K) 스코치 지연제(scorch retardant), (L) 조핵제 및 (M) 카본 블랙으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 첨가제를 추가로 포함하며, 단, 적어도 하나의 첨가제의 총량은 폴리올레핀 조성물의 0 초과 내지 70 중량%이고, (F) 충전제는 임의의 생략된 충전제를 포함하지 않고, 상기 생략된 충전제는 산화알루미늄, 규산알루미늄, 규산칼슘, 규산마그네슘, 실리카, 이산화티타늄 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 무기 충전제인, 폴리올레핀 조성물.
- (A) 폴리올레핀 중합체와 (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산: [R1,R2SiO2/2]n (I)(상기 R1, R2 및 첨자 n은 제1항 또는 제2항에 정의된 바와 같음)과 (C) 유기 과산화물을, 포스파젠 염기의 부재 하에, 함께 혼합하여, 폴리올레핀 조성물을 제조하는 것을 포함하는, 제1항 또는 제2항의 폴리올레핀 조성물을 제조하는 방법.
- (A) 폴리올레핀 중합체를 (B) 화학식 (I)의 모노시클릭 유기실록산과 반응시켜 가교된 폴리올레핀 생성물을 제조하는 방식으로, 폴리올레핀 조성물을 경화 유효 온도에서 (C) 유기 과산화물과 함께 가열하는 것을 포함하는, 가교된 폴리올레핀 생성물을 제조하기 위해 제1항 또는 제2항의 폴리올레핀 조성물을 자유 라디칼 경화시키는 방법.
- 제5항의 경화 방법에 의해 제조된 가교된 폴리올레핀 생성물.
- ◈청구항 7은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.◈제6항의 가교된 폴리올레핀 생성물의 성형된 형태를 포함하는 제조된 물품.
- 전도성 코어, 및 전도성 코어를 적어도 부분적으로 커버하는 절연 층을 포함하며, 절연 층의 적어도 일부가 제6항의 가교된 폴리올레핀 생성물을 포함하는, 코팅된 전도체.
- ◈청구항 9은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.◈제8항의 코팅된 전도체의 전도성 코어를 가로질러 전압을 인가하여, 전도성 코어를 통해 전기의 흐름을 발생시키는 것을 포함하는, 전기를 전송하는 방법.
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNPCT/CN2017/090770 | 2017-06-29 | ||
PCT/CN2017/090770 WO2019000311A1 (en) | 2017-06-29 | 2017-06-29 | POLYOLEFIN COMPOSITION |
PCT/CN2017/102074 WO2019000654A1 (en) | 2017-06-29 | 2017-09-18 | POLYOLEFIN COMPOSITION |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20200024843A KR20200024843A (ko) | 2020-03-09 |
KR102454140B1 true KR102454140B1 (ko) | 2022-10-17 |
Family
ID=64740254
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020207001328A KR102414472B1 (ko) | 2017-06-29 | 2017-06-29 | 폴리올레핀 조성물 |
KR1020207001330A KR102454140B1 (ko) | 2017-06-29 | 2017-09-18 | 폴리올레핀 조성물 |
KR1020207001331A KR102491399B1 (ko) | 2017-06-29 | 2017-10-31 | 광전지 봉지재 필름용 폴리올레핀 조성물 |
KR1020237025361A KR102666705B1 (ko) | 2017-06-29 | 2018-05-30 | 조사-경화성 폴리올레핀 제형 |
KR1020207001332A KR102593476B1 (ko) | 2017-06-29 | 2018-05-30 | 조사-경화성 폴리올레핀 제형 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020207001328A KR102414472B1 (ko) | 2017-06-29 | 2017-06-29 | 폴리올레핀 조성물 |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020207001331A KR102491399B1 (ko) | 2017-06-29 | 2017-10-31 | 광전지 봉지재 필름용 폴리올레핀 조성물 |
KR1020237025361A KR102666705B1 (ko) | 2017-06-29 | 2018-05-30 | 조사-경화성 폴리올레핀 제형 |
KR1020207001332A KR102593476B1 (ko) | 2017-06-29 | 2018-05-30 | 조사-경화성 폴리올레핀 제형 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US11459411B2 (ko) |
EP (4) | EP3645617A4 (ko) |
JP (6) | JP7080908B2 (ko) |
KR (5) | KR102414472B1 (ko) |
CN (5) | CN110770289B (ko) |
BR (2) | BR112019026356B1 (ko) |
CA (3) | CA3068492A1 (ko) |
MX (3) | MX2019015062A (ko) |
RU (1) | RU2764207C2 (ko) |
TW (3) | TWI716693B (ko) |
WO (4) | WO2019000311A1 (ko) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3645617A4 (en) * | 2017-06-29 | 2021-02-17 | Dow Global Technologies Llc | POLYOLEFINE COMPOSITION |
WO2019084773A1 (en) * | 2017-10-31 | 2019-05-09 | Dow Global Technologies Llc | Polyolefin compositions for photovoltaic encapsulant films |
BR112020024139B1 (pt) | 2018-06-04 | 2023-09-26 | Dow Global Technologies Llc | Composição, composição reticulada e artigo |
WO2020140058A1 (en) | 2018-12-28 | 2020-07-02 | Dow Global Technologies Llc | Telechelic polyolefins and processes for preparing the same |
EP3902871A4 (en) | 2018-12-28 | 2022-09-21 | Dow Global Technologies LLC | CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING UNSATURATED POLYOLEFINS |
WO2020140067A1 (en) | 2018-12-28 | 2020-07-02 | Dow Global Technologies Llc | Curable compositions comprising unsaturated polyolefins |
JP2022516119A (ja) | 2018-12-28 | 2022-02-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | テレケリックポリオレフィンを含む硬化性組成物 |
EP3948959A4 (en) * | 2019-03-29 | 2022-11-16 | Dow Global Technologies LLC | PV MODULE WITH FILM LAYER WITH HYDROPHOBIC PYROGENIC SILICA |
CN110041612B (zh) * | 2019-04-01 | 2021-03-30 | 四川大学 | 低聚倍半硅氧烷增容及协效无卤阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法 |
BR112022003878A2 (pt) * | 2019-08-30 | 2022-05-24 | Dow Global Technologies Llc | Composição curável para um filme encapsulante, filme encapsulante, e, módulo pv |
US20220411658A1 (en) | 2019-12-19 | 2022-12-29 | Dow Global Technologies Llc | Polyolefin composition |
US20210277160A1 (en) * | 2020-01-08 | 2021-09-09 | Northrop Grumman Systems Corporation | Precursor compositions for an insulation, insulated rocket motors, and related methods |
US20230242743A1 (en) * | 2020-07-29 | 2023-08-03 | Dow Global Technologies Llc | Polymers of Ethylene and Monocyclic Organosiloxane |
EP4189007A4 (en) * | 2020-07-29 | 2024-04-24 | Dow Global Technologies LLC | CROSS-LINKED POLYMERS OF ETHYLENE AND MONOCYCLIC ORGANOSILOXANE AND PROCESS |
CN116635430A (zh) * | 2020-08-05 | 2023-08-22 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 包含双峰聚乙烯的热塑性组合物和由其制造的制品 |
JP2023538501A (ja) * | 2020-08-05 | 2023-09-08 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 再生ポリマーを含む熱可塑性組成物及びそれから製造される物品 |
US20230340239A1 (en) * | 2020-09-29 | 2023-10-26 | Dow Global Technologies Llc | Colorable thermoplastic polymeric compositions |
JP2024506442A (ja) * | 2020-12-17 | 2024-02-14 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 電位誘起劣化の少ない封止材シート |
CN112724545A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-04-30 | 威海市泓淋电力技术股份有限公司 | 一种辐照氯磺化聚乙烯材料及其制备工艺 |
CN112898666A (zh) * | 2021-01-27 | 2021-06-04 | 常州大学 | 一种改性半硅氧烷协同膨胀阻燃低密度聚乙烯及其制备方法 |
CN116867840A (zh) * | 2021-02-25 | 2023-10-10 | 伊顿智能动力有限公司 | 用于在恶劣室外环境下的高压绝缘应用的辐射固化热塑性聚合物 |
JP2024525371A (ja) | 2021-07-15 | 2024-07-12 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 架橋性化合物組成物を製造する高温低スコーチ方法及びそれによって製造される組成物 |
CN115725251A (zh) * | 2021-08-26 | 2023-03-03 | 杭州福斯特应用材料股份有限公司 | 封装材料以及包含其的电子器件模块 |
CN114446534B (zh) * | 2022-02-16 | 2024-05-03 | 湖南神通光电科技有限责任公司 | 一种工程建筑用电力电缆及其制备方法 |
TW202400702A (zh) | 2022-06-16 | 2024-01-01 | 美商陶氏全球科技有限責任公司 | 製備可交聯化合物組成物之超高溫、低焦化方法 |
CN115910456B (zh) * | 2022-11-07 | 2023-11-14 | 河南华东电缆股份有限公司 | 一种耐高温防火电缆及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4005254A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-25 | General Electric Company | Pressureless cure system for chemically cross-linking ethylene containing polymers, and product formed thereby |
JP2004002299A (ja) | 2002-01-23 | 2004-01-08 | Degussa Ag | 鎖状及び環状シロキサンの混合物の製造方法、そのような混合物、それらの混合物及びその使用 |
CN104098829A (zh) | 2014-07-17 | 2014-10-15 | 王森贤 | 一种透水蒸气聚乙烯膜及其制备方法 |
Family Cites Families (100)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1248257A (en) * | 1968-07-30 | 1971-09-29 | Gen Electric | System for chemically cross-linking ethylene-containing polymers and product formed thereby |
ES373818A1 (es) | 1969-02-03 | 1972-02-01 | Gen Electric | Procedimiento para preparar una composicion de polimero de etileno curable. |
US3859247A (en) * | 1970-11-20 | 1975-01-07 | Gen Electric | Pressureless cure system for chemically cross-linking ethylene containing polymers |
US3946099A (en) | 1972-11-10 | 1976-03-23 | General Electric Company | Pressureless cure system for chemically cross-linking ethylene containing polymers, to form an insulated conductor |
US4018852A (en) | 1974-11-27 | 1977-04-19 | Union Carbide Corporation | Composition with triallyl compounds and process for avoiding scorching of ethylene polymer composition |
US4371653A (en) * | 1979-01-26 | 1983-02-01 | General Electric Company | Method of improving the electrical properties of polymeric insulations containing polar additives, and the improved polymeric insulation product thereof |
US4255303A (en) * | 1979-04-25 | 1981-03-10 | Union Carbide Corporation | Polyethylene composition containing talc filler for electrical applications |
ZA807425B (en) * | 1979-12-26 | 1982-02-24 | Gen Electric | Radiation curable organopolysiloxanes |
US4376180A (en) | 1981-09-30 | 1983-03-08 | Union Carbide Corporation | Ethylene polymers stabilized against water-treeing by N-phenyl substituted amino silanes; and the use of these compositions as insulation about electrical conductors |
JPH01215832A (ja) | 1988-02-24 | 1989-08-29 | Showa Denko Kk | 剥離性材料の製造方法 |
EP0712139A3 (en) * | 1990-01-31 | 1998-03-25 | Fujikura Ltd. | Electric insulated wire and cable using the same |
JPH0482449A (ja) | 1990-07-25 | 1992-03-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | コードレス電話装置 |
JPH0496184A (ja) | 1990-08-08 | 1992-03-27 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 自動検査装置 |
US5246783A (en) | 1991-08-15 | 1993-09-21 | Exxon Chemical Patents Inc. | Electrical devices comprising polymeric insulating or semiconducting members |
US5367030A (en) | 1993-02-08 | 1994-11-22 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process for crosslinking thermoplastic silane polymers |
US5346961A (en) | 1993-04-07 | 1994-09-13 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process for crosslinking |
US6384156B1 (en) | 1994-08-02 | 2002-05-07 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Gas phase polymerization process |
US5616629A (en) * | 1994-08-24 | 1997-04-01 | Avery Dennison Corporation | Radiation-curable organopolysiloxane release compositions |
SE504364C2 (sv) * | 1995-05-12 | 1997-01-20 | Borealis Holding As | Kiselinnehållande etenpolymer baserad på alfa, omega- divnylsiloframställning därav och användning av denna i kompositioner för elektriska kablar |
CA2223528A1 (en) | 1995-06-06 | 1996-12-12 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Anionically polymerized block copolymers of ethylene and cyclic siloxane monomers |
EP0856542A1 (en) | 1997-01-31 | 1998-08-05 | Dsm N.V. | Polyolefin polymer with good mechanical properties |
JP3290386B2 (ja) | 1997-08-26 | 2002-06-10 | 矢崎総業株式会社 | ポリオレフィンの架橋方法 |
CA2346357A1 (en) * | 1998-10-08 | 2000-04-13 | Kaneka Corporation | Curable compositions |
EP1088855B1 (en) * | 1999-03-16 | 2007-02-28 | Mitsui Chemicals, Inc. | Crosslinkable rubber composition and use thereof |
US6277925B1 (en) | 1999-03-18 | 2001-08-21 | Hercules Incorporated | Allyl compounds, compositions containing allyl compounds and processes for forming and curing polymer compositions |
MXPA01011557A (es) | 1999-05-14 | 2002-07-30 | Dupont Dow Elastomers Llc | Interpolimeros de etileno/alfa-olefina/polieno altamente cristalinos. |
US6496629B2 (en) | 1999-05-28 | 2002-12-17 | Tycom (Us) Inc. | Undersea telecommunications cable |
JP2001011319A (ja) | 1999-06-30 | 2001-01-16 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 硬化性組成物 |
US6187847B1 (en) | 1999-07-22 | 2001-02-13 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Polyethylene crosslinkable composition |
US6191230B1 (en) | 1999-07-22 | 2001-02-20 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Polyethylene crosslinkable composition |
ES2209780T3 (es) | 2000-06-14 | 2004-07-01 | Nexans | Mezcla para las envolturas de cables opticos o electricos. |
CN1345893A (zh) | 2000-09-30 | 2002-04-24 | 中国科学技术大学 | 一种无卤阻燃硅烷交联聚乙烯电缆料的制备方法 |
ES2270917T3 (es) | 2001-05-02 | 2007-04-16 | Borealis Technology Oy | Estabilizacion de polimeros reticulados que contienen grupos silano. |
WO2003010227A1 (en) * | 2001-07-26 | 2003-02-06 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Room-temperature-curable organopolysiloxane composition |
WO2003057180A1 (fr) * | 2001-12-28 | 2003-07-17 | Tokuyama Corporation | Adhesifs pour usage dentaire |
US6714707B2 (en) | 2002-01-24 | 2004-03-30 | Alcatel | Optical cable housing an optical unit surrounded by a plurality of gel layers |
US6803435B2 (en) * | 2002-07-18 | 2004-10-12 | 3M Innovative Properties Company | Curable fluoropolymers containing bromine groups having improved compression set |
JP2004196849A (ja) | 2002-12-16 | 2004-07-15 | Mitsui Chemicals Inc | 共重合体ゴム組成物 |
WO2004083299A1 (ja) * | 2003-03-18 | 2004-09-30 | Mitsui Chemicals, Inc. | エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエン共重合体からなるペレット、熱可塑性エラストマーの製造方法、エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエン共重合体からなるペレットの製造方法 |
US6946099B2 (en) | 2003-03-31 | 2005-09-20 | Venkataramana Vijay | Methods of using condensed perfusion circuit for cardiopulmonary bypass and cardioplegia |
US6936655B2 (en) | 2003-09-02 | 2005-08-30 | Equistar Chemicals, Lp | Crosslinkable flame retardant wire and cable compositions having improved abrasion resistance |
WO2005059008A1 (en) * | 2003-12-15 | 2005-06-30 | Dow Corning Corporation | Organic elastomer silicone vulcanizates |
JP2005336291A (ja) * | 2004-05-26 | 2005-12-08 | Mitsui Chemicals Inc | 電気・電子部品シール用ゴム組成物 |
JP4485998B2 (ja) * | 2004-06-18 | 2010-06-23 | 三井化学株式会社 | 新規なポリオレフィン含有ポリシロキサン及びその用途 |
CN100398595C (zh) * | 2004-09-15 | 2008-07-02 | 上海高分子功能材料研究所 | 管材、电线电缆用的红外线辐照交联聚乙烯塑料及其制备方法 |
US7456231B2 (en) * | 2005-02-02 | 2008-11-25 | Shawcor Ltd. | Radiation-crosslinked polyolefin compositions |
CN101142270A (zh) | 2005-03-18 | 2008-03-12 | 陶氏环球技术公司 | 改进热老化性能的湿可交联聚合组合物 |
CN100369968C (zh) | 2005-12-12 | 2008-02-20 | 广州凯恒科塑有限公司 | 一种辐照交联低烟无卤无磷纳米阻燃热收缩材料及其制备方法 |
NZ568702A (en) | 2005-12-22 | 2011-02-25 | Prysmian Cavi Sistemi Energia | Electric cable comprising a foamed polyolefine insulation and manufacturing process thereof |
DE102006017346B4 (de) | 2006-04-11 | 2011-01-27 | Cpp Creative - Polymers - Produktions Gmbh | Migrationsstabiler Masterbatch mit verbesserten Vernetzungseigenschaften, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung desselben |
CN100513466C (zh) * | 2006-09-19 | 2009-07-15 | 上海电缆研究所 | 硅烷交联低烟无卤阻燃聚烯烃电缆料及其生产工艺 |
US20080114134A1 (en) * | 2006-11-14 | 2008-05-15 | General Electric Company | Process for crosslinking thermoplastic polymers with silanes employing peroxide blends, the resulting crosslinked thermoplastic polymer composition and articles made therefrom |
GB0707176D0 (en) * | 2007-04-16 | 2007-05-23 | Dow Corning | Hydrosilylation curable compositions |
JP2008291137A (ja) | 2007-05-25 | 2008-12-04 | Kaneka Corp | 硬化性組成物 |
EP2183316B1 (en) * | 2007-08-06 | 2013-01-09 | General Cable Technologies Corporation | Tree resistant insulation compositions |
CN101104706A (zh) | 2007-08-06 | 2008-01-16 | 四川大学 | 聚乳酸及其衍生物的电子束辐射改性方法 |
EP2065900A1 (en) | 2007-10-23 | 2009-06-03 | Borealis Technology Oy | Semiconductive polymer composition |
ATE461970T1 (de) * | 2007-12-28 | 2010-04-15 | Borealis Tech Oy | Vernetzbares gemisch zur herstellung eines geschichteten artikels |
US7867433B2 (en) * | 2008-05-30 | 2011-01-11 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyolefin-based crosslinked articles |
EP2460841B1 (en) * | 2008-08-01 | 2016-07-13 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology LLC | Silicone thermoplastic polymer reactive blends and copolymer products |
US9359529B2 (en) * | 2008-10-29 | 2016-06-07 | 3M Innovative Properties Company | Electron beam cured silicone materials |
CN101531783B (zh) * | 2008-12-23 | 2011-07-20 | 上海高分子功能材料研究所 | 一种延缓交联型的硅烷交联聚乙烯塑料 |
US8916266B2 (en) * | 2009-03-11 | 2014-12-23 | Asahi Kasei E-Materials Corporation | Coating composition, coating film, laminate, and process for production of laminate |
JP5638767B2 (ja) | 2009-03-31 | 2014-12-10 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物 |
CN101608031A (zh) * | 2009-04-24 | 2009-12-23 | 无锡丰力塑化科技有限公司 | 一种快速硅烷交联聚乙烯专用料的制备方法 |
EP2436701B2 (en) | 2009-05-25 | 2021-12-22 | Shinryo Corporation | Method for storing triallyl isocyanurate |
TWI401285B (zh) | 2009-12-18 | 2013-07-11 | Taiwan Textile Res Inst | 用以製備近紅外線遮蔽母粒的組成物與方法以及近紅外線遮蔽母粒與其應用 |
KR101421432B1 (ko) | 2009-12-29 | 2014-07-22 | 생-고뱅 퍼포먼스 플라스틱스 코포레이션 | 가요성 튜브 재료 및 그 형성 방법 |
JP5497480B2 (ja) | 2010-02-26 | 2014-05-21 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | 遮熱組成物、太陽電池用部材及び太陽電池 |
BR112012025926A2 (pt) * | 2010-04-14 | 2016-06-28 | Borealis Ag | composição polimérica reticulável e cabo com propriedades elétricas vantajosas |
KR101774306B1 (ko) * | 2010-05-28 | 2017-09-04 | 가부시키가이샤 가네카 | 폴리실록산계 조성물, 경화물, 및, 광학 디바이스 |
EP2619009A1 (en) * | 2010-09-21 | 2013-07-31 | Dow Global Technologies LLC | Electronic device module comprising ethylene-alpha olefin tapered block copolymers and optional vinyl silane |
CN102838827B (zh) | 2011-06-24 | 2014-07-16 | 远东电缆有限公司 | 适于挤压式一步法的10kv及以下低回缩型硅烷xlpe绝缘料 |
CN103918087B (zh) * | 2011-11-04 | 2017-10-31 | 3M创新有限公司 | 用于太阳能模块中的聚烯烃粘合剂材料 |
JP6078967B2 (ja) | 2012-03-29 | 2017-02-15 | 大日本印刷株式会社 | 太陽電池モジュール用封止材シート |
JP2013229410A (ja) * | 2012-04-25 | 2013-11-07 | Mitsui Chemicals Tohcello Inc | 太陽電池封止材および太陽電池モジュール |
KR101367777B1 (ko) | 2012-08-22 | 2014-03-06 | 주식회사 핀그램 | 적응 이미지 압축시스템 및 그 방법 |
JP2014070176A (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-21 | Sekisui Chem Co Ltd | 発泡体 |
WO2014130948A1 (en) * | 2013-02-25 | 2014-08-28 | Dow Corning Corporation | Method of recycling silicone waste with the use of organic polymer and depolymerization catalyst |
CN105308102B (zh) | 2013-07-03 | 2018-05-29 | 古河电气工业株式会社 | 耐热性硅烷交联树脂成型体及其制造方法、以及使用了耐热性硅烷交联树脂成型体的耐热性制品 |
CN103360712B (zh) | 2013-08-06 | 2015-05-20 | 河南久通电缆有限公司 | 耐高温耐磨高电性辐照交联再生聚烯烃/纳米氢氧化镁无卤阻燃环保电缆料及其生产方法 |
KR20150059957A (ko) * | 2013-11-25 | 2015-06-03 | 도레이첨단소재 주식회사 | 태양전지용 봉지재 시트 및 이를 사용한 태양전지 모듈 |
EP3080194B1 (en) * | 2013-12-13 | 2018-07-04 | Momentive Performance Materials Inc. | Process for the production of silane-crosslinked polyolefin in the presence of non-tin catalyst and resulting crosslinked polyolefin |
EP2889323A1 (en) | 2013-12-30 | 2015-07-01 | Abu Dhabi Polymers Company Limited (Borouge) | Polymer composition comprising carbon black and a carrier polymer for the carbon black |
CN103865420B (zh) | 2014-03-20 | 2016-07-13 | 仇桂芬 | 一种太阳能电池片封装胶结构及其制备方法 |
WO2015149221A1 (en) | 2014-03-31 | 2015-10-08 | Dow Global Technologies Llc | Crosslinkable polymeric compositions with n,n,n',n',n",n"-hexaallyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine crosslinking coagent, methods for making the same, and articles made therefrom |
CN104277182B (zh) | 2014-05-12 | 2016-09-14 | 浙江大学 | 一种交联低密度聚乙烯的制备方法 |
CN104106340A (zh) | 2014-06-11 | 2014-10-22 | 焦鼎 | 一种适用于收获果树果实的运输装置 |
BR112016029429B1 (pt) * | 2014-06-27 | 2021-12-14 | Dow Global Technologies Llc | Composição, processo para produzir um artigo de retração a frio, artigo de retração a frio e cabo |
US9856371B2 (en) * | 2014-06-27 | 2018-01-02 | Lotte Advanced Materials Co., Ltd. | Thermoplastic resin composition and low-gloss molded article made therefrom |
CN104263285A (zh) * | 2014-09-19 | 2015-01-07 | 乐凯胶片股份有限公司 | 一种光伏组件用聚烯烃封装胶膜 |
CN104610634A (zh) | 2015-01-15 | 2015-05-13 | 安徽科正新材料有限公司 | 一步法硅烷交联聚乙烯绝缘料及其制备工艺 |
CA2983922C (en) * | 2015-04-30 | 2023-08-22 | Dow Global Technologies Llc | Hydroxyl-terminated pdms as cure control additive for the silane crosslinking of polyolefins |
CN104877171B (zh) | 2015-04-30 | 2019-03-12 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种辐照交联敏化剂及其制备方法与应用 |
MX2017014325A (es) | 2015-05-22 | 2018-03-07 | Dow Global Technologies Llc | Procesos para elaboracion de cables con capa de aislamiento reticulado y cables para el mismo. |
CN105175887A (zh) * | 2015-07-29 | 2015-12-23 | 绵阳市盛宇新材料有限公司 | 一种可二次加工增强隔热保温改性塑料的制备方法 |
CN105968520A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-09-28 | 安徽杰奥玛克合成材料科技有限公司 | 一种耐疲劳抗蠕变型土工格栅用阻燃聚乙烯材料及其制作方法 |
CN106280473A (zh) * | 2016-08-23 | 2017-01-04 | 杨子妹 | 一种高压胶管用抗撕裂硅橡胶材料 |
CN106674999B (zh) | 2016-12-28 | 2020-04-24 | 浙江万马高分子材料集团有限公司 | 一种辐射交联型无卤阻燃聚氨酯弹性体及其制备方法 |
EP3645617A4 (en) * | 2017-06-29 | 2021-02-17 | Dow Global Technologies Llc | POLYOLEFINE COMPOSITION |
-
2017
- 2017-06-29 EP EP17915322.6A patent/EP3645617A4/en active Pending
- 2017-06-29 JP JP2019569372A patent/JP7080908B2/ja active Active
- 2017-06-29 KR KR1020207001328A patent/KR102414472B1/ko active IP Right Grant
- 2017-06-29 CA CA3068492A patent/CA3068492A1/en active Pending
- 2017-06-29 US US16/620,030 patent/US11459411B2/en active Active
- 2017-06-29 WO PCT/CN2017/090770 patent/WO2019000311A1/en unknown
- 2017-06-29 MX MX2019015062A patent/MX2019015062A/es unknown
- 2017-06-29 CN CN201780092354.5A patent/CN110770289B/zh active Active
- 2017-06-29 BR BR112019026356-0A patent/BR112019026356B1/pt active IP Right Grant
- 2017-09-18 EP EP17915902.5A patent/EP3645618A4/en active Pending
- 2017-09-18 CN CN201780092267.XA patent/CN110770288B/zh active Active
- 2017-09-18 RU RU2020101336A patent/RU2764207C2/ru active
- 2017-09-18 WO PCT/CN2017/102074 patent/WO2019000654A1/en unknown
- 2017-09-18 US US16/620,044 patent/US11261272B2/en active Active
- 2017-09-18 JP JP2019568189A patent/JP7065892B2/ja active Active
- 2017-09-18 CA CA3068494A patent/CA3068494A1/en active Pending
- 2017-09-18 MX MX2019014701A patent/MX2019014701A/es unknown
- 2017-09-18 KR KR1020207001330A patent/KR102454140B1/ko active IP Right Grant
- 2017-10-31 WO PCT/CN2017/108570 patent/WO2019000744A1/en unknown
- 2017-10-31 CN CN201780092292.8A patent/CN110809602A/zh active Pending
- 2017-10-31 KR KR1020207001331A patent/KR102491399B1/ko active IP Right Grant
- 2017-10-31 US US16/627,202 patent/US20240279437A1/en active Pending
- 2017-10-31 EP EP17916215.1A patent/EP3645619A4/en active Pending
- 2017-10-31 JP JP2019568153A patent/JP7061141B2/ja active Active
-
2018
- 2018-05-30 CN CN202310019878.9A patent/CN116003896A/zh active Pending
- 2018-05-30 MX MX2019015064A patent/MX2019015064A/es unknown
- 2018-05-30 BR BR112019026362-4A patent/BR112019026362A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2018-05-30 CN CN201880040976.8A patent/CN110785463B/zh active Active
- 2018-05-30 WO PCT/CN2018/088965 patent/WO2019001206A1/en unknown
- 2018-05-30 KR KR1020237025361A patent/KR102666705B1/ko active IP Right Grant
- 2018-05-30 US US16/620,021 patent/US11472896B2/en active Active
- 2018-05-30 CA CA3068495A patent/CA3068495A1/en active Pending
- 2018-05-30 JP JP2019569683A patent/JP7169310B2/ja active Active
- 2018-05-30 EP EP18823312.6A patent/EP3645629A4/en active Pending
- 2018-05-30 KR KR1020207001332A patent/KR102593476B1/ko active IP Right Grant
- 2018-06-13 TW TW107120289A patent/TWI716693B/zh active
- 2018-06-19 TW TW108142168A patent/TWI834761B/zh active
- 2018-06-19 TW TW107120918A patent/TWI702252B/zh active
-
2021
- 2021-12-08 US US17/545,656 patent/US11667735B2/en active Active
-
2022
- 2022-04-26 JP JP2022072559A patent/JP7368538B2/ja active Active
- 2022-08-17 JP JP2022129988A patent/JP7429267B2/ja active Active
- 2022-09-12 US US17/942,782 patent/US11732066B2/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4005254A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-25 | General Electric Company | Pressureless cure system for chemically cross-linking ethylene containing polymers, and product formed thereby |
JP2004002299A (ja) | 2002-01-23 | 2004-01-08 | Degussa Ag | 鎖状及び環状シロキサンの混合物の製造方法、そのような混合物、それらの混合物及びその使用 |
CN104098829A (zh) | 2014-07-17 | 2014-10-15 | 王森贤 | 一种透水蒸气聚乙烯膜及其制备方法 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102454140B1 (ko) | 폴리올레핀 조성물 | |
KR20180132675A (ko) | 메틸-라디칼 포착제를 갖는 가교결합성 폴리머 조성물 및 이로부터 제조된 물품 | |
EP4077496B1 (en) | Polyolefin composition | |
KR20210146957A (ko) | 신속 수분-경화성인 폴리에틸렌 제형 | |
TWI681994B (zh) | 聚烯烴組合物 | |
BR112019025731B1 (pt) | Composição de poliolefina, método para produzir uma composição de poliolefina, método para curar radical livre de uma composição de poliolefina, produto de poliolefina reticulada, artigo fabricado, condutor revestido e método para transmitir eletricidade | |
KR20230098230A (ko) | 폴리올레핀 제형 | |
KR20240041358A (ko) | 전압 안정제 화합물의 조합을 함유하는 폴리올레핀 제형 | |
WO2023014630A1 (en) | Polyolefin formulation containing combination of voltage stabilizer compounds |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right |