BR112019026362A2 - formulação de poliolefina curável por irradiação - Google Patents

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Jeffrey M. Cogen
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Abstract

uma formulação curável por (feixe de elétrons) (ebc) compreendendo um composto de poliolefina ebc tendo uma cristalinidade de 0 a menos de 50 por cento em peso (% em peso) e/ou tendo uma densidade de 0,930 grama por centímetro cúbico (g/cm3) ou menos; e um organossiloxano monocíclico alquenil-funcional (coagente à base de silício). também são incluídos um produto de poliolefina curada preparado irradiação por feixe de elétrons da formulação ebc; métodos de fazer e usar a formulação ebc ou produto de poliolefina curada; e artigos contendo ou feitos da formulação ebc ou de produto de poliolefina curada.

Description

FORMULAÇÃO DE POLIOLEFINA CURÁVEL POR IRRADIAÇÃO CAMPO
[1] Composições de poliolefina, cura por feixe de elétrons, métodos e artigos. REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDO(S) RELACIONADO(S
[2] Este pedido reivindica benefício de prioridade e, por meio deste documento, incorpora por referência todo o conteúdo do Pedido de Patente Internacional PCT Número PCT/CN2017/090770, depositado em 29 de junho de
2017.
INTRODUÇÃO
[3] — Publicações de pedidos de patentes no campo incluem CN103865420A, CN104277182A, DE 102006017346A1, EP1433811A2, EP2889323A1, US20020198335A1 e US20080176981A1. As patentes no campo incluem US4005254, US5367030, US6187847B1, US6191230B1, US6936655B2, US8426519B2, US8449801B1, US8691984B2 e US9147784B2.
[41] Irradiação de feixe de elétrons é útil em um método para curar (reticular) poliolefinas. O método compreende aplicar uma dose de irradiação de feixe de elétrons a um composto de poliolefina curável (por feixe de elétrons) (EBC) para dar um produto de poliolefina curada. O método forma ligações covalentes diretamente entre macromoléculas de poliolefina do composto de poliolefina EBC. O método de cura por feixe de elétrons pode ser usado para curar vários tipos de poliolefinas, incluindo polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de baixa densidade linear (LLDPE) e polietileno de alta densidade (HDPE).
[5] Nós apresentamos problemas de: (a) como melhorar o desempenho de fluência a quente (cura a quente) de polietilenos curados por feixe de elétrons, (b) como aumentar a cura por irradiação de feixe de elétrons de compostos de poliolefinas curáveis por (feixe de elétrons) (EBC) e (c) como fazer um cabo de energia contendo uma camada de isolamento curada por feixe de elétrons.
[6] Polietileno de baixa densidade reticulado (XLDPE) e polietileno de baixa densidade linear reticulado (XLLDPE) são usados em várias aplicações industriais em que eles são expostos a altas temperaturas de operação, tal como tubos de água quente e camadas de isolamento de cabos de energia elétrica. Para estas aplicações, os polietilenos reticulados devem ter desempenho adequado de fluência a quente (cura a quente) (isto é, retém sua forma na temperatura de operação). O desempenho de fluência a quente de polietileno de alta densidade reticulado (feixe de elétrons) é geralmente mais fraco que polietileno de baixa densidade linear reticulado (feixe de elétrons). Assim, simplesmente misturar um polietileno de alta densidade em um polietileno de baixa densidade linear seguido de cura por feixe de elétrons da mistura não seria esperado melhorar o desempenho de fluência a quente em relação àquele do polietileno de baixa densidade linear sozinho.
[7] Sea dose de irradiação por feixe de elétrons for alta demais, ocorrerão efeitos colaterais indesejáveis. Estes incluem gerar quantidades excessivas de calor, cargas elétricas e/ou gás H2. Calor excessivo pode levar à oxidação ou deterioração do produto de poliolefina curada. Gás H2 excessivo pode levar à formação de bolha no produto de poliolefina curada. Cargas elétricas excessivas podem levar a descargas elétricas do produto de poliolefina curada. Se a dose aplicada for baixa demais, o composto não cura adequadamente nem atinge um estado de cura suficiente (extensão da densidade de cura ou reticulação) e o desempenho do produto de poliolefina incompletamente curada pode ser inadequado para uma finalidade pretendida, tal como proteger um cabo.
SUMÁRIO
[8] Nós divulgamos uma solução técnica para um ou mais dos problemas apresentados de: (a) como melhorar o desempenho de fluência a quente (cura a quente) de polietilenos curados por feixe de elétrons, (b) como aumentar a cura por irradiação de feixe de elétrons de compostos de poliolefinas curáveis por (feixe de elétrons) (EBC) e (c) como fazer um cabo de energia contendo uma camada de isolamento curada por feixe de elétrons. A solução técnica inclui uma formulação curável por (feixe de elétrons) (EBC) compreendendo um composto de poliolefina EBC (“resina hospedeira”) tendo uma cristalinidade de O a menos de 50 por cento em peso (% em peso) e/ou tendo uma densidade de 0,930 grama por centímetro cúbico (g/cm3) ou menos; e um organossiloxano monocíclico alquenil-funcional (“coagente à base de silício”). Modalidades também incluem um produto de poliolefina curada (curada por feixe de elétrons) preparado irradiação por feixe de elétrons da formulação EBC; métodos de fazer e usar a formulação EBC ou produto de poliolefina curada; e artigos contendo ou feitos da formulação EBC ou de produto de poliolefina curada. A formulação e o produto inventivos são úteis em qualquer aplicação na qual sejam utilizadas poliolefinas, incluindo poliolefinas reticuladas, incluindo revestimentos, filmes, folhas e artigos moldados por injeção.
[9] A severidade dos problemas causados por doses de irradiação altas demais pode ser atenuada misturando uma quantidade menor de coagente à base de silício no composto de poliolefina EBC para dar a formulação EBC. À formulação EBC pode ser curada na ausência de um composto gerador de radicais livres induzido por calor, tal como um peróxido orgânico. A formulação EBC pode ser curada em uma dose mais baixa da irradiação de feixe de elétrons do que a dose usada para curar o composto de poliolefina EBC sem o coagente à base de silício. Além disso, em virtude do efeito de reticulação adicional de grupos de reticulação multivalentes derivados do coagente à base de silício, o produto de poliolefina curada resultante pode atingir um estado de cura igual ou superior àquele de um produto de poliolefina curada comparativo preparado sem o coagente à base de silício na mesma dose de EB mais baixa. Todas as outras coisas sendo iguais, quanto mais alto o carregamento do coagente à base de silício na formulação EBC, mais baixa a dose de irradiação de feixe de elétrons que pode ser usada para atingir um dado estado de cura (extensão da densidade de reticulação ou retículos).
DESCRIÇÃO DETALHADA
[10] O Sumário e o Resumo são incorporados ao presente documento a título de referência. Exemplos de modalidades incluem os aspectos numerados a seguir.
[11] Aspecto 1. Uma formulação curável por (feixe de elétrons) (EBC) compreendendo constituintes (A) e (B): (A) um composto de poliolefina curável por (feixe de elétrons) (EBC) (“resina hospedeira”) tendo uma cristalinidade de O a menos de 50 por cento em peso (% em peso), alternativamente de 10 a menos de 50% em peso, conforme medido pelo Método de Teste de Cristalinidade usando calorimetria de varredura diferencial (DSC) e/ou tendo uma densidade de 0,930 grama por centímetro cúbico (g/cm3) ou menos, alternativamente 0,925 g/cm3 ou menos, conforme medido por ASTM D792-13, Método B; e (B) um organossiloxano monocíclico alquenil-funcional de fórmula (1): [R1, R2SiO2/2]n (1), em que o subscrito n é um inteiro maior ou igual a 3; cada R1 é independentemente um (C2-C4)alquenil ou um H2C=C(R1a)-C(=0)-0-(CH2)m- em que Ria é H ou metil e o subscrito m é um inteiro de 1 a 4; e cada R2 é independentemente H, (C1-C4)alquil, fenil ou R1 (“coagente à base de silício”); em que (A) é de 50,0 a 99,99 por cento em peso (% em peso), alternativamente 80,0 a 99,99% em peso, alternativamente 90 a 99,9% em peso, alternativamente 95,0 a 99,4% em peso e (B) é de 50,0 a 0,01% em peso, ou 20,0% a 0,01% em peso, alternativamente 10 a 0,1% em peso, alternativamente 5,0 a 0,6% em peso, do peso combinado dos constituintes (A) e (B); e com a condição de que a formulação de EBC esteja livre de cada uma de uma base de fosfazeno, uma poliolefina semicristalina tendo uma cristalinidade de 50% em peso ou maior e um peróxido orgânico. A quantidade de (B) na formulação de EBC é eficaz para permitir que o composto de poliolefina EBC (A) da formulação EBC seja curado por feixe de elétrons em doses de irradiação mais baixas do que na ausência de (B). Além dos materiais excluídos anteriores (base de fosfazeno, poliolefina semicristalina tendo uma cristalinidade de 50% em peso ou maior e peróxido orgânico), os constituintes da formulação de EBC não são particularmente limitados. Certas modalidades são descritas posteriormente “como opcionalmente excluindo um ou mais materiais adicionais.
[12] Aspecto 2. A formulação de EBC do aspecto 1, em que o composto de poliolefina EBC (A) é caracterizado por qualquer uma das limitações (i) a (xv): (i) uma cristalinidade de > O a menos de 50,0 por cento em peso (% em peso), alternativamente de 10 a 45% em peso, alternativamente de 15 a 40% em peso, alternativamente de 20 a 35% em peso, conforme medido pelo Método de Teste de Cristalinidade usando calorimetria de varredura diferencial (DSC); (ii) uma densidade de 0,930 g/cm3 ou menos, alternativamente de 0,860 a 0,929 g/cm3, alternativamente de 0,880 a 0,929 g/cm3, alternativamente de 0,900 a 0,929 g/cm3, ou alternativamente de 0,910 a 0,929 g/em3, como medido por ASTM D792-13, Método B; (ii) ambas (i) e (ii); (iv) um índice de fusão (12, 190ºC/2,16 kg de carga) de 0,1 a 20 gramas por 10 minutos (9/10 min.), alternativamente 0,2 a 20 g/10 min., alternativamente 0,5 a 10 g/10 min., tudo medido de acordo com o Método de Teste de Índice de Fusão (descrito mais tarde) e é um polietileno; (v) uma taxa de fluxo de fusão (MFR) de 0,5 a 20 g/10 min. (230ºC/2,16 kg de carga) medida de acordo com o Método de Teste de Taxa de Fluxo de Fusão (descrito mais adiante) e é um polipropileno; (vi) uma distribuição de peso molecular (MWD) que é monomodal; (vi) uma MWD que é multimodal, alternativamente bimodal; (viii) em que o peso combinado de constituintes (A) e (B) é de 50 a 100% em peso, alternativamente de 70 a 100% em peso, alternativamente de 80 a 100% em peso, alternativamente de 90 a 100% em peso, alternativamente de 50 a 99,9% em peso, alternativamente de 70 a 99,9% em peso, alternativamente de 80 a 99,9% em peso, alternativamente de 90 a 99,9% em peso da formulação de EBC; (ix) o composto de poliolefina EBC (A) é um polietileno de baixa densidade (LDPE) tendo uma densidade de 0,910 a 0,925 g/cm3; (x) o composto de poliolefina EBC (A) é um polietileno de baixa densidade linear (LLDPE) tendo uma densidade de 0,910 a 0,925 g/cm3; (xi) o composto de poliolefina EBC (A) é um elastômero de polietileno selecionado de elastômeros à base de copolímeros de etileno, tal como uma borracha de etileno- propileno (EPR), uma borracha de etileno-1-buteno (EBR) e uma boracha de etileno-1-octeno (EOR); (xii) o composto de poliolefina EBC (A) é um copolímero de etileno/(C3-C20)alfa-olefina); (xiii) o composto de poliolefina EBC (A) é um copolímero de etileno-propileno (EPP); (xiv) o composto de poliolefina EBC (A) é um copolímero de etileno-propileno-monômero dieno (EPDM); e (xv) o composto de poliolefina EBC (A) é uma combinação de quaisquer dois ou mais de (i) a (xiv).
[13] Aspecto 3. A formulação de EBC do aspecto | ou 2 em que no (B) organossiloxano monocíclico alquenil-funcional de fórmula (1) o subscrito n é de 3 e em que a formulação de EBC é descrita por qualquer uma das limitações (i) a (x): () cada R1 é independentemente um (C2-C3)alquenil; e cada R2 é independentemente H, (C1-C2)alquil ou (C2-C3)alquenil; (ii) cada R1 é vinil; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (iii) cada R1 é vinil; e cada R2 é metil; (iv) cada R1 é alil; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (v) cada R1 é alil; e cada R2 é metil; (vi) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)- C(=0)-O-(CH2)m- em que R1a é H ou metil e o subscrito m é um inteiro de 1 a 4; e cada R2 é independentemente H, (C1-C2)alquil ou (C2-C3)alquenil; (vii) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)-C(=0)-O-(CH2)m- em que R1a é H e o subscrito m é de 3; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (viii) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)-C(=0)-O-(CH2)m- em que Ria é metil e o subscrito m é de 3; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (ix) a formulação de EBC não contém 24% em peso ou mais, alternativamente, não contém 22% em peso ou mais, alternativamente, não contém 20,0% em peso ou mais, alternativamente, não contém 15% em peso ou mais, alternativamente não contém 10% em peso ou mais, alternativamente, está livre de um enchimento inorgânico selecionado do grupo que consiste em óxido de alumínio, silicato de alumínio, silicato de cálcio, silicato de magnésio, sílica, dióxido de titânio e misturas dos mesmos; e (x) uma combinação da limitação (ix) e qualquer uma das limitações (i) a (viii).
[14] Aspecto 4. A formulação de EBC do aspecto | ou 2 em que no (B) organossiloxano monocíclico alquenil-funcional de fórmula (1) o subscrito n é de 4 e em que a formulação de EBC é descrita por qualquer uma das limitações (i) a (x): () cada R1 é independentemente um (C2-C3)alquenil; e cada R2 é independentemente H, (C1-C2)alquil ou (C2-C3)alquenil; (ii) cada R1 é vinil; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (iii) cada R1 é vinil; e cada R2 é metil; (iv) cada R1 é alil; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (v) cada R1 é alil; e cada R2 é metil; (vi) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)- C(=0)-O-(CH2)m- em que R1a é H ou metil e o subscrito m é um inteiro de 1 a 4; e cada R2 é independentemente H, (C1-C2)alquil ou (C2-C3)alquenil; (vii) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)-C(=0)-O-(CH2)m- em que R1a é H e o subscrito m é de 3; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (viii) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)-C(=0)-O-(CH2)m- em que Ria é metil e o subscrito m é de 3; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (ix) a formulação de EBC não contém 24% em peso ou mais (isto é, contém 0 a < 24% em peso), alternativamente, não contém 22% em peso ou mais, alternativamente, não contém 20,0% em peso ou mais, alternativamente não contém 15% em peso ou mais, alternativamente, não contém 10% em peso ou mais, alternativamente, é livre de qualquer enchimento inorgânico; e (x) uma combinação de limitação (ix) e qualquer uma das limitações (i) a (viii).
[15] Aspecto 5. A formulação de EBC do aspecto 1 ou 2 em que no (B) organossiloxano monocíclico alquenil-funcional de fórmula (1) o subscrito n é de ou6 e em que a formulação de EBC é descrita por qualquer uma das limitações () a (): () cada R1 é independentemente um (C2-C3)alquenil; e cada R2 é independentemente H, (C1-C2)alquil ou (C2-C3)alquenil; (ii) cada R1 é vinil; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (iii) cada R1 é vinil; e cada R2 é metil; (iv) cada R1 é alil; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (v) cada R1 é alil; e cada R2 é metil; (vi) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)- C(=0)-O-(CH2)m- em que R1a é H ou metil e o subscrito m é um inteiro de 1 a 4; e cada R2 é independentemente H, (C1-C2)alquil ou (C2-C3)alquenil; (vii)
cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)-C(=0)-O-(CH2)m- em que R1a é H e o subscrito m é de 3; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (viii) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)-C(=0)-O-(CH2)m- em que Ria é metil e o subscrito m é de 3; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (ix) a formulação de EBC não contém 24% em peso ou mais, alternativamente, não contém 22% em peso ou mais, alternativamente, não contém 20,0% em peso ou mais, alternativamente, não contém 15% em peso ou mais, alternativamente não contém 10% em peso ou mais, alternativamente, está livre de um enchimento inorgânico selecionado do grupo que consiste em óxido de alumínio, silicato de alumínio, silicato de cálcio, silicato de magnésio, sílica, dióxido de titânio e misturas dos mesmos; e (x) uma combinação da limitação (ix) e qualquer uma das limitações (i) a (viii).
[16] Aspecto 6. A formulação de EBC de qualquer um dos aspectos 1 a 5 também — compreendendo pelo menos um aditivo selecionado independentemente de constituintes opcionais (aditivos) (C) a (O): (C) um coagente à base de carbono; (D) um retardante de chama; (E) um antioxidante; (F) um auxiliar de processamento; (G) um corante (por exemplo, negro de fumo); (H) um desativador de metal; (1) um silano hidrolisável livre de (ligação carbono- carbono insaturada); (J) um inibidor de corrosão; (K) um estabilizador de luz de amina impedida; (L) um copolímero à base de etileno que é diferente do constituinte (A) e diferente da poliolefina semicristalina tendo uma cristalinidade de 50% em peso ou maior, em que (L) é um copolímero de etileno/(C4-C20)alfa- olefina, um copolímero de etileno/éster carboxílico não saturado ou um copolímero à base de propileno/etileno; (M) um enchimento; (N) um agente nucleante; e (O) um retardante de arborização, tal como um retardante de arborização da água ou um retardante de arborização elétrico (isto é, estabilizador de voltagem). Quando a formulação de EBC contém um ou mais aditivos opcionais, a quantidade total do aditivo opcional é de > O a 70% em peso, alternativamente de > O a 60% em peso, alternativamente de > O a 40% em peso, alternativamente de > O a 20% em peso da formulação de EBC. O enchimento
(M) não inclui nenhum enchimento omitido. Em alguns aspectos, a composição de poliolefina compreende ainda dois de (C) a (O). Em alguns aspectos, a composição de poliolefiha compreende ainda o (E) antioxidante; alternativamente, o (E) antioxidante e (H) estabilizador de amina impedida.
[17] Aspecto 7. Um método para fazer uma formulação curável por (feixe de elétrons) de qualquer um dos aspectos 1 a 6, o método compreendendo misturar juntos uma forma sólida dividida ou forma fundida do (A) composto de poliolefina EBC; e (B) organossiloxano monocíclico alquenil-funcional de fórmula (1); e quaisquer constituintes opcionais (C) a (O), alternativamente (D) a (O), de modo a dar uma mistura consistindo essencialmente em constituintes (A), (B) e quaisquer constituintes opcionais (C) a (O), alternativamente (D) a (O), de modo a fazer a formulação curável por (feixe de elétrons) (EBC); com a condição de que o método esteja livre de cada uma de uma base de fosfazeno, uma poliolefina semicristalina tendo uma cristalinidade de 50% em peso ou maior e um peróxido orgânico. A mistura pode compreender mistura por fusão, embebimento ou injeção direta de (B) em (A). A mistura por fusão pode compreender composição, extrusão ou amassamento e pode ser realizada usando um Misturador Contínuo Farrel (FCM), extrusora dupla, amassadeira buss ou semelhante. Alternativamente, o (B) organossiloxano monocíclico alquenil-funcional de fórmula (1) pode ser embebido por si só, ou com um ou mais outros aditivos líquidos embebíveis, no (A) composto de poliolefina EBC (por exemplo, péletes) para dar a formulação de EBC. Alternativamente, o (B) pode ser injetado diretamente em (A) durante a extrusão ou moldagem de perfil de (A). A formulação de EBC resultante pode ser irradiada com irradiação por feixe de elétrons para dar o produto de poliolefina curada. A formulação de EBC extrusada pode ser peletizada para dar a formulação de EBC como péletes sólidos. Alternativamente, a formulação de EBC extrusada pode ser resfíriada para dar a formulação de EBC como um sólido formado, tal como uma camada de isolamento em um cabo.
[18] Aspecto 8. Um método para curar por feixe de elétrons uma formulação em necessidade dos mesmos, o método compreendendo irradiar a formulação de EBC de qualquer um dos aspectos 1 a 6, ou a formulação curável por (feixe de elétrons) feita pelo método do aspecto 7, com uma dose eficaz de irradiação por feixe de elétrons, de modo a dar um produto de poliolefina curado por feixe de elétrons. A formulação de EBC em uma forma sólida formada pode ser curada pelo método para dar uma forma formada do produto de poliolefina curada por feixe de elétrons. Alternativamente, a formulação de EBC pode ser curada quando em uma forma sólida dividida, tal como pó, grânulos, péletes ou uma combinação de quaisquer dois ou mais dos mesmos.
[19] Aspecto 9. Um produto de poliolefina curada por feixe de elétrons feioa pelo método do aspecto 8. O produto pode ter uma forma definida, tal como revestimento, filme ou forma moldada ou extrusada.
[20] Aspecto 10. Um artigo fabricado compreendendo o produto de poliolefina curada por feixe de elétrons do aspecto 9 e um componente em contato operativo com o mesmo. O componente é feito de um material que não o produto de poliolefina curada por feixe de elétrons ou a formulação de EBC. O componente pode ser um substrato para suportar o produto de poliolefina EBC.
[21] Aspecto 11. Um condutor revestido compreendendo um núcleo condutivo e uma camada polimérica circundando pelo menos parcialmente o núcleo condutivo, em que pelo menos uma porção da camada polimérica compreende o produto de poliolefina curada por feixe de elétrons do aspecto 9. O condutor revestido pode ser um condutor elétrico isolado (cabo de energia) e a camada polimérica pode ser uma camada de isolamento do mesmo. Condutores elétricos isolados tipicamente compreendem um núcleo condutivo coberto por uma camada de isolamento. O núcleo condutivo pode ser sólido ou trançado (por exemplo, um feixe de fios). Alguns condutores elétricos isolados também podem conter um ou mais elementos adicionais, tal como camada(s) semicondutora(s) e/ou uma jaqueta protetiva (por exemplo, fio enrolado, fita ou blindagem). Exemplos são fios de metal revestidos e cabos de energia elétrica,
incluindo aqueles para uso em aplicações de transmissão/distribuição de eletricidade de baixa voltagem (“LV”, > O a < 5 quilovolts (KkV)), média voltagem (“MV”, 5 a < 69 kV), alta voltagem (“HV”, 69 a 230 kV e extra-alta voltagem ("EHV”, > 230 kV). Avaliações de cabos de energia podem usar padrões AEIC/ICEA e/ou métodos de teste IEC. No campo, durante o uso operacional, os cabos de energia são expostos a efeitos nocivos de luz ultravioleta (por exemplo, do sol) e aquecem até 90ºC ou mais (por exemplo, gerados dentro do cabo).
[22] Aspecto 12. Um método de conduzir eletricidade, o método compreendendo aplicar uma voltagem através do núcleo condutivo do condutor revestido do aspecto 11, de modo a gerar um fluxo de eletricidade através do núcleo condutivo.
[23] Aformulação de EBC inventiva pode ser curada (reticulada) por irradiação por feixe de elétrons sem abertura de anel do (B) organossiloxano monocíclico alquenil-funcional. A reação de cura é conduzida de maneira que o (B) organossiloxano monocíclico alquenil-funcional não dê um siloxano (polímero de silicone) ou silsesquioxano polimerizado. Acreditamos que o (B) organossiloxano monocíclico alquenil-funcional funciona como um coagente (agente de reticulação) durante a cura por feixe de elétrons da formulação de EBC e que o produto de poliolefina curada resultante tenha tanto ligações diretas poliolefina- poliolefina quanto poliolefinas reticuladas via um grupo de reticulação multivalente derivado do (B) organossiloxano monocíclico alquenil-funcional. Sem estar limitado pela teoria, acredita-se que os constituintes da formulação de EBC sejam escolhidos de modo que, durante a cura por feixe de elétrons da formulação de EBC, o (B) organossiloxano monocíclico alquenil-funcional não abra o anel para dar um oligêmero de organossiloxano silano (S-OH)-funcional de anel aberto (linear ou ramificado) e, portanto, um siloxano (polímero de silicone) ou silsesquioxano polimerizado não é formado in situ. Sem estar limitado pela teoria, acredita-se que o (B) organossiloxano monocíclico alquenil- funcional não possa sofrer abertura de anel pelo menos em parte porque a formulação de EBC não contém e, assim, como a reação de cura é conduzida na ausência de, o (b) catalisador de abertura de anel que é uma base de fosfazeno. Na ausência da base de fosfazeno, a formulação de EBC sofre reticulação do (B) organossiloxano monocíclico alquenil-funcional para o polímero de poliolefina via cura por radical livre para formar o produto de poliolefina curada. A reticulação ocorre beneficamente sem abertura de anel do (B) organossiloxano monocíclico alquenil-funcional (B), mesmo na presença de umidade ambiente.
[24] Aditivo: um composto ou substância sólida ou líquida que confere uma propriedade desejada a um polímero hospedeiro, ou a uma formulação compreendendo um polímero de batelada mestre ou hospedeiro, ou a um produto de reação preparado do mesmo. A propriedade pode ser uma propriedade química, elétrica, mecânica, óptica, física e/ou térmica.
[25] Alfa-olefina: um composto de fórmula (1): H2C=C(H)-R (1), em que R é um grupo alquila de cadeia reta.
[26] A cristalinidade de uma poliolefina semicristalina pode ser determinada por calorimetria de varredura diferencial (DSC) de acordo com ASTM D3418-15 ou pelo Método de Teste de Cristalinidade usando DSC descrito mais adiante. Para uma resina de polietileno semicristalina, a % em peso de cristalinidade = (AHf*100%)/292 J/g. Para uma resina de polipropileno semicristalina, a % em peso de cristalinidade = (AHf*100%)/165 J/g. Nas equações respectivas AHf é o calos de fusão da segunda curva de aquecimento para a resina de polietileno ou resina de polipropileno, conforme o caso, * indica multiplicação matemática, / indica divisão matemática, 292 J/g é um valor da literatura do calor de fusão (AHÍ) para um polietileno 100% cristalino e 165 J/g é um valor da literatura do calor de fusão (AHf) para um polipropileno 100% cristalino. Preferencialmente, a cristalinidade é determinada por DSC de acordo com o Método de Teste de Cristalinidade descrito mais adiante.
[27] Agente de cura: um composto gerador de radical (in situ) que mediante ativação forma um radical livre e inicia ou intensifica reações envolvendo reticulação de macromoléculas. A ativação do agente de cura pode ser alcançada submetendo o agente de cura a calor ou luz. Exemplos de agentes de cura são peróxidos, compostos orgânicos diazo-funcionais e 2,3-dimetil-2,3- difenilbutano. Exemplos de peróxidos são peróxidos orgânicos de hidrogênio de fórmula H-O-O-R e peróxidos orgânicos de fórmula R-O-O-R, em que cada R é independentemente um grupo hidrocarbila. Em alguns aspectos, a formulação de EBC e o produto de poliolefina curada preparado a partir da mesma são livres de um agente de cura, tal como um peróxido, tal como um peróxido orgânico de hidrogênio ou um peróxido orgânico.
[28] Cura: reticulação para formar um produto reticulado (polímero de rede).
[29] Dia: qualquer período consecutivo de 24 horas.
[30] Sólido dividido: um material particulado em um estado de matéria caracterizado por forma e volume relativamente estáveis. Exemplos são pós, grânulos e péletes.
[31] Dose eficaz: uma quantidade absorvida (dose absorvida) suficiente para resultar em reticulação de uma poliolefina em necessidade da mesma e absorção da quantidade.
[32] Curável por feixe de elétrons: capaz de ser curado por irradiação (tratamento) com radiação beta de alta energia, tal como de um acelerador de feixe de elétrons de alta energia. A irradiação induz ligação covalente (reticulação) entre macromoléculas adjacentes para formar um polímero de rede.
[33] Polietileno de alta densidade (HDPE): tendo uma densidade de 0,941 a 0,990 g/cm3, um teor de unidade comonomérica alfa-olefina superior a 0% em peso e ramificação de cadeia curta.
[34] Polietileno de baixa densidade linear (LLDPE): tendo densidade de 0,910 a 0,925 g/em3, um teor de unidade comonomérica de alfa-olefina superior a 0% em peso e ramificação de cadeia curta. O LLDPE pode ter um índice de largura de distribuição de comonômero (CDBI) de 70 a menos de 100 por cento em peso.
[35] Polietileno de baixa densidade (LDPE): um homopolímero de polietileno (0% em peso de teor de unidade comonomérica, CDBI = 100%, livre de ramificações de cadeia curta) tendo densidade de 0,910 a 0,925 g/em3. LDPE pode ser feito via mecanismo de polimerização de radical livre em um processo de polimerização de alta pressão livre de catalisador.
[36] Polietileno de média densidade (MDPE): tendo uma densidade de 0,926 a 0,940 g/cm3.
[37] Artigo fabricado: coisa feita pelo homem (à mão ou à máquina).
[38] Fusão: um líquido formado pelo aquecimento de um material sólido acima de sua temperatura de fusão mais alta.
[39] Poliolefina: uma macromolécula, ou coleção de macromoléculas, composta por unidades constitucionais derivadas de olefinas polimerizáveis.
[40] Semicristalino: um material sólido tendo uma primeira região que é cristalina e uma segunda região que é amorfa. Tendo uma porcentagem de cristalinidade, tipicamente entre 5% e 90%, conforme medida pelo Método de Teste de Cristalinidade descrito mais adiante.
[41] Sólido formado: um estado de matéria de volume e forma externa relativamente constantes que é feita pelo homem (à mão ou à máquina). Por exemplo, extrusar, moldar ou revestir um fluido na forma externa, seguido de resfriamento da forma externa no local para dar um sólido formado.
[42] Armazenar: manter ou conservar.
[43] Ressudação: liberação lenta de um aditivo de um material sólido contendo o aditivo no mesmo.
[44] Constituinte (A) poliolefina curável por feixe de elétrons (EBC) (“Polímero Hospedeiro”). O composto (A) poliolefina EBC pode ser um polietileno de baixa densidade (LDPE, polietileno de baixa densidade linear (LLDPE), um elastômero de poliolefinaa um copolímero de etileno/(C3-C40)alfa-olefina) ou uma combinação (por exemplo, mistura ou mistura fundida) de quaisquer dois ou mais dos mesmos. O LDPE pode ter uma densidade de 0,910 a 0,925 g/cm3. O LLDPE pode ter uma densidade de 0,910 a 0,925 g/cm3. O elastômero de poliolefina à base de copolímero de etileno pode ser selecionado do EPR e EBR, alternativamente do EPR e EOR, alternativamente do EBR e EOR,
alternativamente EPR, alternativamente EBR, alternativamente EOR. Exemplos desses elastômeros são os elastômeros de poliolefina ENGAGETV, AFFINITYTM e INFUSETV, disponíveis de The Dow Chemical Company. O copolímero de etileno/(C3-C20)alfa-olefina) pode ser um copolímero de etileno/propileno ou um copolímero de etileno/(C4-C20)alfa-olefina) como descrito aqui. O copolímero de etileno-propileno (EPP) pode ser um bipolímero ou copolímero de etileno- propileno-dieno (EPDM). O (A) composto de poliolefina EBC pode ser diferente da poliolefina semicristalina excluída e do (L) aditivo de polímero à base de etileno em pelo menos uma característica selecionada de composição de monômero, composição de comonômero, densidade, cristalinidade, índice de fusão, taxa de fluxo de fusão, peso molecular médio numérico (Mn), peso molecular médio ponderal (Mw), distribuição de peso molecular (Mw/Mn) e porosidade.
[45] Antes da etapa de mistura usada para preparar a formulação de EBC, o (A) composto de poliolefina EBC pode estar em uma forma sólida dividida, tal como um pó, grânulos e/ou péletes.
[46] Constituinte (B) organossiloxano monocíclico alquenil-funcional (coagente à base de silício). Uma molécula que contém uma espinha dorsal ou subestrutura de anel contendo átomos de silício e oxigênio e dois ou mais grupos propenila, acrilato e/ou vinila ligados à mesma, ou uma coleção dessas moléculas.
[47] Constituinte (B) é como definido anteriormente e é usado na formulação de EBC em uma quantidade eficaz de reticulação. A quantidade eficaz de reticulação de (B) pode ser de 0,01 a 50% em peso, alternativamente de 0,1 a 25% em peso, alternativamente de 0,5 a 10% em peso, alternativamente de 0,9 a 5% em peso, alternativamente de 1 a 4% em peso, com base no peso total da formulação de EBC. A quantidade eficaz de reticulação de (B) na formulação de EBC pode variar dependendo das circunstâncias descritas acima. Por exemplo, a quantidade eficaz de reticulação de (B) pode ser mais alta em modalidades da composição de poliolefina que contêm (d) enchimento inorgânico do que em modalidades da composição de poliolefina que estão livres de (d) enchimento inorgânico.
[48] No que se refere à determinação da quantidade eficaz de reticulação do constituinte (B), a presença de reticulação pode ser detectada como uma extração de solvente percentual (Ext%). Ext% = W1/Wo"*100%, em que Wi é o peso após extração, Wo é o peso original antes da extração, / indica divisão e * indica multiplicação. A ausência, ou um nível reduzido, da ligação dupla carbono- carbono do organogrupo não saturado (por exemplo, R1) de (B) no produto de poliolefina reticulada (devido a um acoplamento com o composto de poliolefina EBC (A) pode ser detectada por espectroscopia de ressonância magnética nuclear de carbono-13 ou silício-29 (espectroscopia 13C-NMR e/ou 29Si-NMR).
[49] O constituinte opcional (C) coagente à base de carbono. O coagente à base de carbono (C) compreende um grupo subestrutural ligado a dois ou mais grupos de reticulação olefínicos, em que o grupo subestrutural é um grupo multivalente acíclico ou cíclico que compreende uma espinha dorsal ou anel, respectivamente, contendo na espinha dorsal ou no anel átomos de carbono e, opcionalmente, átomos de nitrogênio e/ou oxigênio, mas não átomos de silício. Exemplos são 2-alilfenil alil éter; 4-isopropenil-2,6-dimetilfenil alil éter; 2,6- dimetil-4-alilfenil alil éter; 2-metoxi-4-alilfenil alil éter; 2,2'-dialil-bisfenol A; 0,0"- dialil-bisfenol A; ou tetrametil dialilbisfenol A; 2,4-difenil-4-metil-1-penteno; 1,3- di-isopropenilbenzeno; isocianurato de trialila; cianurato de trialila; trimelitato de trialila; NN,N',N', Nº Nº-hexa-alil-1,3,5-triazina-2,4,6-triamina; ortoformato de trialila; pentaeritritol| trialil éter; citrato de trialila; trialil aconitato; trimetilolpropano triacrilato; trimetilolpropano trimetilacrilato; bisfenol A dimetacrilato etoxilado; 1,6- hexanodiol diacrilato; tetracrilato de pentaeritritol; pentacrilato de dipentaeritritol; tris(2-hidroxietil) isocianurato triacrilato; triacrilato de glicerila propoxilado; um polibutadieno tendo pelo menos 50% em peso de teor de 1,2-vinila; trivinil ciclo- hexano; e misturas de quaisquer dois ou mais dos mesmos. Em alguns aspectos (C) não está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto. Em alguns aspectos (C) está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto a uma concentração de 0,1 a 10% em peso, alternativamente | a 5% em peso; e alternativamente 2 a 5% em peso; tudo baseado no peso total da mesma.
[50] Constituinte opcional (aditivo) (D) retardante de chama. O retardante de chama (D) é um composto que inibe ou retarda o espalhamento de fogo, suprimindo reações químicas em uma chama. Em alguns aspectos o (D) retardante de chama é (D1) um mineral, (D2) um composto de organo-halogênio, (D3) um composto de (organo)fósforo; (D4) um silicone halogenado; ou (D5) uma combinação de quaisquer dois ou mais de (D1) a (D4). Em alguns aspectos (D) não está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto. Em alguns aspectos (D) está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto a uma concentração de 0,1 a 20% em peso, alternativamente 1 a 10% em peso; e alternativamente 5 a 20% em peso; tudo baseado no peso total do mesmo.
[51] Constituinte opcional (aditivo) (E) antioxidante. Um composto para inibir oxidação de uma poliolefina. Exemplos de segundos antioxidantes adequados são 1,2-di-hidro-2,2,4-trimetilquinolina polimerizada (Agerite MA); tris(4-terc- butil-3-hidroxi-2,6-dimetilbenzil)-s-triazina-2,4,6-(1H, 3H, 5H)triona (Cyanox 1790); diestearil-3,3-tiodiproprionato (DSTDP); tetraquismetileno (3,5-di-terc- butil-4-hidroxi-hidrocinamato) metano (Irganox 1010); 1,2-bis(3,5-di-terc-butil-4- hidroxi-hidrocinamoil)hidrazina (Irganox 1024); bis (4,6-dimetilfenil)isobutilideno (Lowinox 22IB46); e 4,4-tiobis(2-terc-butil-5-metilfenol) (TBM6). Em alguns aspectos (E) não está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto. Em alguns aspectos (E) está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto a uma concentração de 0,01 a 10% em peso, alternativamente 0,05 a 5% em peso, alternativamente 0,1 a 3% em peso, com base no peso total da mesma.
[52] Constituinte opcional (aditivo) (F) auxiliar de processamento. Constituinte (F) pode melhorar o fluxo de uma fusão da batelada mestre de coagente através de uma máquina. (F) pode ser um auxiliar de processamento orgânico, tal como um auxiliar de processamento de fluoropolímero ou um auxiliar de processamento de silicone, tal como um poliorganossiloxano ou poliorganossiloxano fluoro-funcionalizado. Em alguns aspectos (F) não está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto. Em alguns aspectos (F) está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produtoa uma concentração de 1 a 20% em peso, alternativamente 2 a 18% em peso, alternativamente 3 a 15% em peso, com base no seu peso total da mesma.
[53] Constituinte opcional (aditivo) (G) um corante. Por exemplo, um pigmento ou corante. Por exemplo, negro de fumo ou dióxido de titânio. O negro de fumo pode ser fornecido como uma batelada mestre de negro de fumo que é uma formulação de copolímero de poli(1-buteno-co-etileno) (de > 95% em peso a < 100% em peso do peso total da batelada mestre) e negro de fumo (de > 0% em peso a < 5% em peso do peso total da batelada mestre de negro de fumo. Em alguns aspectos (G) não está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto. Em alguns aspectos (G) colorante está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto de 0,1 a 35% em peso, alternativamente 1 a 10% em peso baseado no peso total do mesmo.
[54] Constituinte opcional (aditivo) (H) um desativador de metal. Por exemplo, oxailil bis(benzilideno hidrazida) (OABH). Em alguns aspectos (H) não está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto. Em alguns aspectos (H) está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto de 0,001 a 0,2% em peso, alternativamente 0,01 a 0,15% em peso, alternativamente 0,01 a 0,10% em peso, com base no peso total da mesma.
[55] Constituinte opcional (aditivo) (1) silano hidrolisável livre de (ligação carbono-carbono insaturada). Útil para eliminar umidade. O constituinte (1) pode ser qualquer monossilano contendo pelo menos 1, alternativamente pelo menos 2, alternativamente pelo menos 3, alternativamente 4 grupos hidrolisáveis (por exemplo, R2 como definido acima); e no máximo 3, alternativamente no máximo 2, alternativamente no máximo 1, alternativamente O grupos não hidrolisáveis (ligação carbono-carbono insaturada), tal como grupos alquila ou arila. Exemplos de (Il) são acetoxitrimetilsilano, 4-benzilfenilsulfonoxitributilsilano, dimetilamino- metoxi-dioctililsilano, octiltrimetoxissilano e tetrametoxissilano. Em alguns aspectos (1) não está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto. Em alguns aspectos (|) está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto de 0,1 a 2% em peso, alternativamente 0,1 a 1,5% em peso, alternativamente 0,1 a 1,0% em peso, tudo com base no peso total da mesma.
[56] Constituinte opcional (aditivo) (J) um inibidor de corrosão. Por exemplo, sulfato de estanho (II). Em alguns aspectos (J) não está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto. Em alguns aspectos (J) está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto de 0,00001 a 0,1% em peso, alternativamente 0,0001 a 0,01% em peso, com base no peso total da mesma.
[57] Constituinte opcional (aditivo) (K) estabilizador de luz de amina impedida O (K) é um composto que inibe degradação oxidativa. Exemplos de (K) adequado são éster dimetílico de ácido butanodioico, polímero com 4-hidroxi- 2,2,6,6-tetrametil-1-piperidina-etanol (CAS Nº 65447-77-0, comercialmente LOWILITE 62) e polill6-[(1,1,3,3-tetrametilbutil)amino]-1,3,5-triazina-2,4-di- iIN[(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)imino]-1,6 hexanodi-il[(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidinil)imino]]) (CAS 71878-19-8/70624-18-9, Chimassorb 994 LD, BASF). Em alguns aspectos (K) não está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto. Em alguns aspectos (K) está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto de 0,001 a 0,4% em peso, alternativamente 0,001 a 0,2% em peso, alternativamente 0,01 a 0,15% em peso, alternativamente 0,01 a 0,10% em peso, com base no peso total da mesma.
[58] Constituinte opcional (aditivo) (L) aditivo de copolímero à base de etileno. O constituinte (L) é diferente dos constituintes (A) e (C). (L) é um LDPE, um copolímero de etileno/alfa-olefina, um copolímero de etileno/éster carboxílico insaturado (por exemplo, copolímero de etileno/acetato de vinila (EVA), copolímero de etileno/acrilato de etila (EEA)) ou copolímero de etileno/acrilato de etila (EEA) ou copolímero de etileno/metacrilato de etila (EEMA)). Em alguns aspectos (L) não está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto. Em alguns aspectos (L) está presente na formulação de batelada mestre inventiva e/ou no produto a uma concentração de 0,1 a 20% em peso, alternativamente 1 a 10% em peso; e alternativamente 5 a 20% em peso; tudo baseado no peso total do mesmo.
[59] O constituinte opcional (M) enchimento: um sólido particulado finamente dividido ou gel que ocupa espaço e, opcionalmente, afeta a função de um material hospedeiro. O (M) enchimento pode ser uma argila calcinada, uma organoargila ou uma sílica pirogênica hidrofobizada, tal como aquelas comercialmente disponíveis sob o nome comercial CAB-O-SIL da Cabot Corporation. O (M) enchimento pode ter efeitos retardantes de chama. Em alguns aspectos, a formulação inventiva e o produto são livres de (M). Quando presente, o (M) enchimento pode ser de 1 a 40% em peso, alternativamente 2 a 30% em peso, alternativamente 5 a 20% em peso da formulação inventiva e do produto.
[60] Emrelação a (M) enchimento, em alguns aspectos, a formulação inventiva e o produto não contêm 20% em peso ou mais, alternativamente, não contêm 15% em peso ou mais, alternativamente, não contêm 10% em peso ou mais, alternativamente é livre de um enchimento inorgânico selecionado do grupo que consiste em óxido de alumínio, silicato de alumínio, silicato de cálcio, silicato de magnésio, sílica, dióxido de titânio e misturas dos mesmos. A formulação inventiva e o produto podem não conter 20% em peso ou mais, alternativamente, não conter 15% em peso ou mais, alternativamente, não conter 10% em peso ou mais, alternativamente, estão livres de qualquer enchimento inorgânico selecionado do grupo que consiste em: sólidos contendo Al, sólidos contendo Ca, sólidos contendo Mg, sólidos contendo Si, sólidos contendo Ti e misturas dos mesmos. Para evitar dúvidas, o termo “enchimento inorgânico” não inclui negro de fumo.
[61] O constituinte opcional (N) agente de nucleação. Um aditivo orgânico ou inorgânico que intensifica a taxa de cristalização de um polímero de poliolefina. Exemplos de (N) são carbonato de cálcio, dióxido de titânio, sulfato de bário, polietileno de peso molecular ultra alto, ftalato de potássio hidrogênio, compostos de ácido benzoico, compostos de benzoato de sódio, dissódio biciclo[2.2.1]heptano-2,3-dicarboxilato, zinco monoglicerolato e ácido 1,2-ciclo- hexanodicarboxílico, sal de cálcio:estearato de zinco. Em alguns aspectos, a formulação inventiva e o produto são livres de (N). Quando presente, o (N) pode estar em uma concentração de 0,01 a 1,5% em peso, alternativamente, 0,05 a 1,2% em peso, alternativamente, 0,1 a 1,0% em peso da formulação inventiva e do produto.
[62] O constituinte opcional (O) retardante de arborização. O (O) retardante de arborização é uma molécula que inibe arborização de água e/ou elétrica, ou uma coleção dessas moléculas. O retardante de arborização pode ser um retardador de arborização de água ou retardante de arborização elétrica. O retardante de arborização de água é um composto que inibe arborização de água, que é um processo pelo qual poliolefinas degradam quando expostas aos efeitos combinados de um campo elétrico e umidade ou umidade. O retardante de arborização elétrica, também chamado de estabilizador de voltagem, é um composto que inibe arborização elétrica, que é um processo de pré-quebra elétrica em isolamento elétrico sólido devido a descargas elétricas parciais. À arborização elétrica pode ocorrer na ausência de água. Arborização de água e arborização elétrica são problemas para cabos elétricos que contêm um condutor revestido em que o revestimento contém uma poliolefina. O (O) retardante de arborização pode ser um poli(etileno glicol) (PEG).
[63] Outros constituintes opcionais. Em alguns aspectos, a formulação inventiva e o produto não contém quaisquer constituintes opcionais. Em alguns aspectos, a formulação inventiva e o produto não contém quaisquer constituintes opcionais que não os constituintes (C) a (O). Em alguns aspectos, a formulação inventiva e/ou o produto contém ainda pelo menos um constituinte opcional
(aditivo) que é um lubrificante, óleo mineral ou um agente antibloqueio. À formulação inventiva e o produto podem ser livres de um retardante de queimadura, o que não é benéfico em formulações curáveis que são isentas de um peróxido orgânico, tal como formulações curáveis por feixe de elétrons.
[64] Qualquer constituinte opcional pode ser útil para transmitir pelo menos uma característica ou propriedade à formulação de batelada mestre inventiva e/ou produto em necessidade da mesma. A característica ou propriedade pode ser útil para melhorar o desempenho da formulação inventiva e/ou do produto em operações ou aplicações em que a formulação inventiva e/ou o produto é exposto a temperatura de operação elevada. Tais operações ou aplicações incluem mistura de fusão, extrusão, moldagem, tubo de água quente e camada de isolamento de um cabo de energia elétrica.
[65] Formulação curável por feixe de elétrons. O peso total de todos os constituintes e aditivos na formulação inventiva e no produto independentemente é de 100,00% em peso. A formulação curável por feixe de elétrons pode ser uma formulação de uma parte, alternativamente uma formulação de duas partes. À formulação de duas partes pode compreender primeira e segunda partes, em que a primeira parte consiste essencialmente nos constituintes (A) e (Bea segunda parte consiste essencialmente em um ou mais constituintes opcionais (C) a (O).
[66] A formulação de EBC e o produto de poliolefina curada feito da mesma são livres da base de fosfazeno. A base de fosfazeno é um tipo de catalisador de abertura de anel. A base de fosfazeno excluída tem uma estrutura de núcleo P=N, na qual valências N livres estão ligadas ao hidrogênio, hidrocarbila, -P=N Ou =P—N e as valências P livres estão ligadas a =N ou —N. Exemplos de bases de fosfazeno são encontrados em US 8.426.519 B2, coluna 9, linha 29, a coluna 10, linha 31. A base de fosfazeno excluída inclui combinações de dois ou mais dos mesmos.
[67] Além da base de fosfazeno excluída, certas modalidades da formulação de EBC e do produto de poliolefina curada feito a partir da mesma também podem estar livres de outros catalisadores de abertura de anel. Exemplos de outros catalisadores de abertura de anel são encontrados em F.O. Stark et al., Silicones, Comprehensive Organometallic Chemistry, volume 2, 305, Pergamon Press (1982) Eles incllem ácidos fortes, tal como ácido trifluorometanossulfônico e seus sais metálicos, ácido sulfúrico, ácido perclórico e ácido clorídrico; catalisadores de abertura de anel catiônicos, tal como haletos de metal; e catalisadores de abertura de anel aniônicos, tal como organolítios, óxidos de metais alcalinos e hidróxidos de metais alcalinos; e mistura de quaisquer dois ou mais dos mesmos. Por exemplo, a formulação de EBC e o produto de poliolefina curada feito da mesma podem estar livres de catalisadores de condensação ácidos que são (i) um ácido organossulfônico, um ácido organofosfônico ou um haleto de hidrogênio; (ii) um ácido organossulfônico; (iii) um ácido arilsulfônico substituído por alquil; (iv) um ácido arilsulfônico substituído por alquil, em que existe/existem 1 ou 2 substituintes (C5-C20)alquil e 1 grupo aril que é fenil ou naftil; (v) um ácido (C1-C5)alquilfosfônico, em que o (C1- C5)alquil é não substituído ou substituído por um grupo -NH2; (vi) HF, HCl ou HBr; (vii) um ácido de Lewis; ou (viii) uma combinação de quaisquer dois ou mais de (i) a (vii). Os outros catalisadores de abertura de anel excluídos incluem combinações de dois ou mais dos mesmos.
[68] A formulação de EBC e o produto de poliolefina curada feito da mesma estão livres da poliolefina semicristalina tendo uma cristalinidade de 50% em peso ou superior. A poliolefina semicristalina excluída pode ter uma cristalinidade de pelo menos 55% em peso, alternativamente pelo menos 58% em peso, alternativamente pelo menos 59% em peso. Em qualquer um dos aspectos imediatamente anteriores, a cristalinidade pode ser no máximo de 90% em peso, alternativamente no máximo de 80% em peso, ou no máximo de 78% em peso. Em alguns aspectos, a cristalinidade é de 55 a 80% em peso, alternativamente de 58 a 78% em peso, alternativamente de 58 a 76% em peso, alternativamente de 62 a 78% em peso, alternativamente qualquer um de 59 + 1% em peso, 62 + 1% em peso, 76 + 1% em peso e 77 + 1% em peso. A poliolefina semicristalina excluída tendo uma cristalinidade de 50% em peso ou maior inclui combinações de duas ou mais da mesma.
[69] A poliolefhna semicristalihna excluída pode ser um polietileno semicristalino tendo uma cristalinidade de 50% em peso ou maior. Exemplos são um polietileno de média densidade (MDPE) semicristalino, um polietileno de alta densidade (HDPE) semicristalino ou uma combinação dos mesmos, todos tendo uma cristalinidade de 50% em peso ou maior. O HDPE semicristalino excluído pode ter uma densidade máxima de 0,970 g/cm3, alternativamente no máximo de 0,960 g/cm3, alternativamente no máximo de 0,950 g/cem3. O HDPE semicristalino excluído pode ter uma densidade de > 0,935 a 0,970 g/cm3, alternativamente 0,935 a 0,965 g/cm3. A densidade pode ser medida por ASTM D-1505, est Method for Density of Plastics by the Density-Gradient Technique. À poliolefina semicristalina excluída pode ter um índice de fusão (12, 190ºC/2,16 kg de carga) de 10 a 20 9/10 min., alternativamente 0,1 a 10 9/10 min, alternativamente 0,20 a 9 g/10 min. O I2 pode ser determinado por ASTM D1238 como descrito mais adiante. A poliolefina semicristalina excluída pode ser caracterizada por uma distribuição de peso molecular (MWD) que é monomodal, alternativamente multimodal, por exemplo, bimodal. A poliolefina semicristalina excluída pode ser um HDPE semicristalino que é bimodal e tem uma densidade de 0,950 a 0,958 g/cm3 e um índice de fusão de 0,20 a 0,40 g/10 min. À poliolefina semicristalina excluída pode ser um HDPE semicristalino que é monomodal e tem uma densidade de 0,930 a 0,970 g/em3 e um índice de fusão de 0,65 a 9 g/10 min., alternativamente, uma densidade de 0,935 a 0,965 g/em3 e um índice de fusão de 0,7 a 8,59/10 min.
[70] A formulação de EBC e o produto de poliolefina curada feito da mesma estão livres do peróxido orgânico. O peróxido orgânico excluído é uma molécula contendo átomos de carbono, átomos de hidrogênio e dois ou mais átomos de oxigênio e tendo pelo menos um grupo -O-O-, com a condição de que quando houver mais de um grupo -O-O-, cada grupo -O-O- está ligado indiretamente a outro grupo -O-O- por meio de um ou mais átomos de carbono ou coleção de tais moléculas. O peróxido orgânico excluído inclui um monoperóxido de fórmula RO-O-O-RO, em que cada RO é independentemente um grupo (C1-C20)alquila ou um grupo (C6-C20)arila. Cada grupo (C1-C20)alquila de RO é independentemente não substituído ou substituído por 1 ou 2 grupos (C6- Ci2)arila. Cada grupo (C6-C20)arila de RO é independentemente não substituído ou substituído por 1 a 4 grupos (C1-C10)alquila. O peróxido orgânico excluído também inclui um diperóxido de fórmula RO-O-O-R-0-O0-RO, em que R é um grupo hidrocarboneto divalente, tal como um (C2-C10)alquileno, (C3- C1O)cicloalquileno ou fenileno, e cada RO é como definido acima. O peróxido orgânico excluído inclui bis(1,1-dimetiletil) peróxido; bis(1,1-dimetilpropil) peróxido; 2,5-dimetil-2,5-bis(1,1-dimetiletilperoxi) hexano; 2,5-dimetil-2,5- bis(1,1-dimetiletilperoxi)hexino; ácido 4,4-bis(1,1-dimetiletilperoxi) valérico; éster butílico; 1,1-bis(1,1-dimetiletilperoxi)-3,3,5-trimetilciclo-hexano; peróxido de benzoíla; terc-butil peroxibenzoato; di-terc-amil peróxido (“DTAP”); bis(alfa-t- butil-peroxi-isopropil), benzeno (“BIPB”); isopropilcumil-t-butil peróxido; t butilcumilperóxido; di-t-butil peróxido; 2,5-bis(t-butilperoxi)-2,5-dimetil-hexano; 2,5-bis(t-butilperoxi)-2,5-dimetil-hexino-3,1,1-bis(t-butilperoxi)-3,3,5-trimetilciclo- hexano; isopropilcumil cumilperóxido; butil 4,4-di(terc-butilperoxi) valerato; ou di(fisopropilcumil) peróxido; ou peróxido de dicumila. O peróxido orgânico excluído inclui combinações de dois ou mais desses peróxidos orgânicos.
[71] Algumas modalidades da formulação de EBC e do produto de poliolefina curada feito da mesma também podem estar livres de um enchimento inorgânico que é escolhido de óxido de alumínio, silicato de alumínio, silicato de cálcio, silicato de magnésio, sílica, dióxido de titânio e misturas de quaisquer dois ou mais dos mesmos.
[72] Algumas modalidades da formulação de EBC e do produto de poliolefina curada feito da mesma estão livres de cada uma da base de fosfazeno, da poliolefina semicristalina tendo uma cristalinidade de 50% em peso ou superior, do peróxido orgânico, dos catalisadores de abertura de anel que não a base de fosfazeno, e do enchimento inorgânico. Em algumas dessas modalidades, a formulação de EBC e o produto de poliolefina curada feito da mesma também estão livres do (C) coagente à base de carbono, TiO2, ou ambos (C) coagente à base de carbono e TiO2. A formulação inventiva e o produto podem estar livres de um silsesquioxano, alternativamente qualquer siloxano, exceto o constituinte (B) e os produtos de reação (reticulação) de cura por feixe de elétrons. de (B).
[73] (C3-C20)alfa-olefina e (C3-C20)alfa-olefina. Um composto de fórmula (1): H2C=C(H)-R (1), em que R é ou um grupo (C1-C18)alquila de cadeia linear ou um grupo (C2-C18) de cadeia linear, respectivamente. A (C3)alfa-olefina é 1- propeno e seu grupo R na fórmula (1) é metil. O grupo (C2-C18)alfa-olefina é um hidrocarboneto saturado monovalente não substituído tendo 2 a 18 átomos de carbono. Exemplos de (C2-C18)alquila são etila, propila, butila, pentila, hexila, heptila, octila, nonila, decila, undecila, dodecila, tridecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila, heptadecila e octadecila. Em algumas modalidades, a (C4-C20)alfa- olefina é 1-buteno, 1-hexeno ou 1-octeno; alternativamente 1-buteno, 1-hexeno ou 1-octeno; alternativamente 1-buteno ou 1-hexeno; alternativamente 1-buteno ou 1-octeno; alternativamente 1-hexeno ou 1-octeno; alternativamente 1-buteno; alternativamente 1-hexeno; alternativamente 1-octeno; alternativamente, uma combinação de quaisquer dois de 1-buteno, 1-hexeno e 1-octeno.
[74] Qualquer composto do presente documento inclui todas as suas formas isotópicas, incluindo formas de abundância natural e/ou formas isotopicamente enriquecidas, as quais podem ter usos adicionais, tal como aplicações médicas ou anticontrafação.
[75] Método de cura por irradiação por feixe de elétrons. O método pode compreender irradiar com feixe de elétrons a formulação de EBC com uma dose eficaz de irradiação por feixe de elétrons. A dose eficaz ou absorvida de irradiação por feixe de elétrons pode ser de 49 a 201 quilojoules de energia por quilograma de formulação de EBC (KJ/kg), alternativamente de 49 a 160 kJ/Kkg, alternativamente de 80 a 201 kJ/kg, alternativamente de 80 a 160 kJ/Kkg, alternativamente de 50 a 80 kJ/kg, alternativamente de 100 a 140 kJ/Kkg, alternativamente de 160 a 201 kJ/kg. 100 kJ/kg são iguais a 10 megarad
(Mrad)/kg que são iguais a 100.000 Gray. 1 Gray = 1 Joule por quilograma (J/Kkg) = 100 rad. A irradiação por feixe de elétrons pode ser produzida usando uma máquina aceleradora de E-feixe, tal como uma máquina Aibang ABB5.O, disponível de Wuxi Aibang Radiation Technology Company, Limited, República Popular da China. A etapa de irradiação por feixe de elétrons pode ser conduzida a qualquer temperatura adequada, tal como de 10º a 50º C. (por exemplo, 23º C. + 1º C.), sob qualquer atmosfera adequada, tal como ar ou gás nitrogênio molecular e por qualquer período de tempo adequado, tal como de 0,1 a 20 minutos, em alternativa, de 0,1 a 10 minutos, alternativamente de 0,1 a 5 minutos. A irradiação pode ser dosada continuamente ou intermitentemente, alternativamente continuamente.
[76] O seguinte se aplica, a menos que indicado em contrário. Alternativamente precede uma modalidade distinta ASTM significa a organização de normas ASTM International, West Conshohocken, Pennsylvania, EUA. IEC significa a organização de normas International Electrotechnical Commission, Genebra, Suíça. Qualquer exemplo comparativo é usado apenas para fins de ilustração e não será técnica anterior. Livre de ou carece de significa uma completa ausência de; alternativamente não detectável. IUPAC é International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC Secretariat, Research Triangle Park, North Carolina, USA). Pode confere uma escolha permitida, não um imperativo. Operativo significa funcionalmente capaz ou eficaz. Opcional(mente) significa estar ausente (ou excluído), alternativamente, estar presente (ou incluído). PPM é baseado em peso. As propriedades são medidas usando um método de teste e condições padrão para a medição (por exemplo, viscosidade: 23ºC e 101,3 kPa). As faixas incluem pontos extremos, subfaixas e valores inteiros e/ou fracionários incluídos nas mesmas, com exceção de uma faixa de números inteiros que não inclui valores fracionários. A temperatura ambiente é de 23º C. + 1º C. Substituído, quando se refere a um composto,
significa a existência, no lugar do hidrogênio, de um ou mais substituintes, até e inclusive por substituição.
[77] Método de Teste de Cristalinidade. Para determinar cristalinidade em% em peso de uma resina de poliolefina semicristalina, tal como (A) resina transportadora de poliolefina semicristalina. Determinar picos de fusão e porcentagem em peso (% em peso) de cristalinidade usando o instrumento DSC DSC Q1000 (TA Instruments) da seguinte maneira. Procedimento (A) instrumento de calibração de linha de base. Usar assistente de calibração de software. Primeiramente, obter uma linha de base aquecendo uma célula de - 80º a 280º C sem qualquer amostra em uma panela de DSC de alumínio. Então, usar padrões de safira, conforme instruído pelo assistente de calibração. Analisar 1 a 2 miligramas (mg) de uma amostra de índio fresca aquecendo a amostra padrão até 180ºC, resfriar até 120ºC a uma taxa de resfriamento de 10ºC./minuto, então, manter a amostra padrão isotermicamente a 120º C. por 1 minuto, seguida por aquecimento da amostra padrão de 120º a 180º C a uma taxa de aquecimento de 10º C./minuto. Determinar que a amostra padrão de índio tem calor de fusão (Hf) = 28,71 + 0,50 Joules por grama (J/g) e início de fusão = 156,6º + 0,5º C. Realizar medições DSC nas amostras de teste usando o mesmo instrumento de DSC. Para amostras de teste de polietileno, ver procedimento (B) abaixo. Para amostras de teste de polipropileno, ver procedimento (C) abaixo. Os valores de cristalinidade em percentual em peso determinados usando DSC serão aproximadamente de 3% em peso mais baixos que os valores de cristalinidade em percentual em peso determinados de acordo com um método baseado em densidade.
[78] Procedimento (B) DSC em Amostras de Teste de Polietileno. Prensar a amostra de teste de polímero em um filme fino a uma temperatura de 160º C. Pesar 5 a 8 mg de filme de amostra de teste em panela de DSC. Crimpar a tampa na panela para vedar a panela e assegurar uma atmosfera fechada. Colocar a panela vedada na célula de DSC, equilibrar a célula a 30ºC e aquecer a uma taxa de cerca de 100º C./minuto até 140ºC., manter a amostra a 140º C. por 1 minuto, resfriar a amostra a uma taxa de 10º C./minuto até 0ºC. ou menos (por exemplo, -40º C.) para obter um calor de fusão de curva fria (Hf) e manter isotermicamente a 0º C. ou mais baixa (por exemplo, -40º C.) por 3 minutos. Então, aquecer a amostra novamente a uma taxa de 10º C./minuto até 180º C para obter um segundo calor de fusão de curva de aquecimento (AHf). Usando as curvas resultantes, calcular o calor da fusão de curva fria (J/g) integrando do início de cristalização até 10º C. Calcular o segundo calor de fusão de curva de aquecimento (J/g) integrando a 10º C. até o fim de fusão. Medir cristalinidade em percentual em peso (% em peso de cristalinidade) do polímero do segundo calor de fusão de curva de aquecimento da amostra de teste (AHf) e sua normalização até o calor de fusão de 100% polietileno cristalino, em que % em peso de cristalinidade = (AHf*100%)/292 J/g, em que AHf é conforme definido acima, * indica multiplicação matemática, / indica divisão matemática e 292 J/g é um valor de literatura de calor de fusão (AHf) para um polietileno 100% cristalino.
[79] Procedimento (C) DSC em Amostras de Teste de Polipropileno. Prensar a amostra de teste de polipropileno em um filme fino a uma temperatura de 210º C. Pesar 5 a 8 mg de filme de amostra de teste em panela de DSC. Crimpar a tampa na panela para vedar a panela e assegurar uma atmosfera fechada. Colocar a panela vedada na célula de DSC e aquecer a uma taxa de cerca de 100º C./minuto até 230º C., manter a amostra a 230º C. por 5 minutos, resfriar a amostra a uma taxa de 10º C./minuto até -20ºC. para obter um calor de fusão de curva fria e manter isotermicamente a -20º C. por 5 minutos. Então, aquecer a amostra novamente a uma taxa de 10º C./minuto até a fusão estar completa para obter um segundo calor de fusão de curva de aquecimento ((AHf)). Usando as curvas resultantes, calcular o calor de fusão de curva fria (J/g) integrando do início de cristalização até 10º C. Calcular o segundo calor de fusão de curva de aquecimento (J/g) integrando a 10º C. até o fim de fusão. Medir cristalinidade em percentual em peso (% em peso de cristalinidade) do polímero do segundo calor de fusão de curva de aquecimento da amostra de teste (AHf) e sua normalização até o calor de fusão de 100% polipropileno cristalino, em que % em peso de cristalinidade = (AHf*100%)/165 J/g, em que AHf é conforme definido acima, * indica multiplicação matemática, / indica divisão matemática e 165 J/g é um valor de literatura de calor de fusão (AHf) para um polipropileno 100% cristalino.
[80] Método de Teste de Densidade: medida de acordo com ASTM D792-13, Standard Test Methods for Density and Specific Gravity (Relative Density) of Plastics by Displacement, Method B (para testar plásticos sólidos em líquidos que não água, por exemplo, em 2-propanol líquido). Relata os resultados em unidades de gramas por centímetro cúbico (g/cm3).
[81] Método de Teste de Teor de Gel: medido por ASTM D2765-01 (2006), Standard Test Methods for Determination of Gel Content and Swell Ratio of Crosslinked Ethylene Plastics, Método de Teste A.
[82] Método de Teste de Fluência a Quente (Cura a Quente): Uma amostra de teste (forma de osso de cão de dimensões especificadas em ASTM 638-34; espessura < 2 milímetros (mm); linhas marcadoras de 20 milímetros de afastamento) é colocada num forno a 200 ºC, e à amostra de teste é fixado um peso igual a uma força de 20 Newtons por centímetro quadrado (N/cm2). Alongamento da amostra de teste (distância entre as linhas marcadoras) sob estas condições é, então, medido e expresso como uma percentagem da distância inicial de 20 mm. Para ilustrar, se a distância entre as linhas marcadoras ampliar até 40 mm, a fluência a quente é de 100% (100 * (40-20)/20) = 100%), se ampliar até 100 mm, a fluência a quente é de 400%. Todas as outras coisas sendo iguais, quanto mais baixo o nível de reticulação na amostra de teste, maior a extensão do alongamento da mesma no Método de Teste de Fluência a Quente. Por outro lado, quanto mais alto o nível de reticulação na amostra de teste, menor a extensão do alongamento da mesma. Se o nível de reticulação na amostra de teste for baixo o suficiente, a amostra de teste pode falhar por quebra, o que pode ocorrer dentro de alguns minutos ou mesmo segundos do início de sua passagem de teste. Embora cabos de energia possam não experimentar temperaturas de operação tão altas quanto 200º C., este teste é uma maneira confiável para a indústria avaliar materiais para uso em camadas de isolamento dos mesmos. Quanto mais baixo o percentual de fluência a quente, melhor o desempenho do material. Na indústria de cabos de energia, uma fluência a quente de menor que 175% após a amostra de teste ter sido mantida por 15 minutos a 200 Cº C. passa no teste de fluência a quente. E uma fluência a quente menor que 100% após 15 minutos a 200º C. é especialmente desejável. Se a amostra de teste estiver intacta após 15 minutos, o peso é removido, a amostra de teste é removida do forno e deixada resíriar até a temperatura ambiente. O alongamento residual da amostra de teste após resfriamento é medido. Para um cabo de energia, o alongamento residual à temperatura ambiente deve ser menor que 15% do valor de fluência a quente medido a 200º C.
[83] Método de teste de Taxa de Fluxo de Fusão (230º C., 2,16 quilogramas (Kg), “MFR”): para (co)polímero à base de propileno é medida de acordo com ASTM D1238-13, usando condições de 230º C./2,16 kg, anteriormente conhecida como “Condição E" e também conhecida como MFR Resultados relatados em unidades de gramas eluídos por 10 minutos (9/10 min.) ou o equivalente em decigramas por 1,0 minuto (dg/1 min.). 10,0 dg = 1,00 g.
[81] Método de teste de Índice de fusão (190 ºC, 2,16 quilogramas (Kg), “I2”): para o (co)polímero à base de etileno é medido de acordo com ASTM D1238-13, usando condições de 190 º C/2,16 kg, anteriormente conhecido como "Condição E" e também conhecido como |2. Resultados relatados em unidades de gramas eluídos por 10 minutos (g/10 min.) ou o equivalente em decigramas por 1,0 minuto (dg/1 min.). 10,0 dg = 1,00 g.
[85] Método de Teste de Ressudação (Qualitativo): Adicionar amostra de péletes de polietileno com coagente a um saco plástico de polietileno selado à pressão, não usado separado (também conhecido como zip lock ou sacos de vedação de clique). Sacos de vedação. Prensar os péletes em sacos. Armazenar sacos e conteúdo em temperatura ambiente por 14 dias. Aos 14 dias, observar os sacos quanto a traços de óleo deixados sobre as superfícies dos sacos sob luz. Traço de óleo indica migração de superfície e solubilidade ruim. Mais traços de óleo na superfície do saco, mais ressudação de coagente. Classificar a quantidade progressiva de ressudação caracterizando os traços de óleo como nenhum, muito pouco, pouco ou óbvio (mais do que um pouco).
EXEMPLOS
[86] Composto de poliolefina EBC (A1): um polietileno de baixa densidade (LDPE) número de prosuto DXM-446, que tem cristalinidade de 45% em peso, uma densidade de 0,92 g/cm3 e um Índice de fusão (12) de 2 g/10 min. e é obtido de The Dow Chemical Company.
[87] Composto de poliolefina EBC (A2): um copolímero de etileno-propileno- dieno (EPDM) número de produto NORDEL 4725 tendo uma cristalinidade de 12% em peso, uma densidade de 0,88 g/cm3 e uma viscosidade Mooney 25 ML 1+4 a 125º C. determinada por ASTM D1646; e é obtido de The Dow Chemical Company.
[88] Composto de poliolefina EBC (A3): um copolímero de etileno-octeno (POE) número de produto ENGAGE 8150 tendo uma cristalinidade de 16% em peso, uma densidade de 0,868 g/cm3 e um índice de fusão (12) de 0,5 g/10 min. e é obtido de The Dow Chemical Company.
[89] Organossiloxano monocíclico alquileno-funcional (B1): tetrametil- tetravinil-ciclotetrassiloxano (ViD4) é obtido de The Dow Chemical Company.
[90] Os compostos (A1) a (A3) estavam livres de antioxidante e estabilizador.
[91] Coagente à base de carbono (C1): trimetilolbpropano trimetilacrilato (TMPTMA).
[92] Coagente à base de carbono (C2): isocianurato de trialila (TAIC).
[93] Exemplos Comparativos 1 a 9 (CEI a CE9): formulações de EBC comparativas CE1 a CE9: mistura em fusão de LDPE (A1), EPDM (A2) ou POE (A3), conforme o caso, conforme descrito posteriormente nas Tabelas; e nenhum ou um coagente à base de carbono (C1) ou (C2) em um compositor Banbury usando uma temperatura de composição de 155º C,, velocidade do rotor de 60 a 65 rotações por minuto (rpm), seguida por extrusão da fusão de batelada mestre de coagente com ar resfriando para dar batelada mestre de coagente extrusado e peletizando a batelada mestre de coagente extrusado para dar formulações de EBC comparativas de CEI a CES9, respectivamente, como péletes. Ver Tabela 1 para dados de composição.
[941] Exemplos Comparativos A e | (CE(A) a CE(I)): produtos de poliolefina curada comparativos preparados prensando a quente uma diferente das formulações comparativas CE1 para CE9 a 120º C. para moldar as formulações como uma folha de 1 mm de espessura e, em seguida, curar a folha com dose de irradiação de 100 quilojoules por quilograma (KJ/Kkg) de feixe de elétrons para dar produtos curados comparativos de CE(A) a CE(I), respectivamente. Ver Tabela 1 quanto a dados de propriedades.
[95] Exemplos Inventivos 1 a 5 (IE1 a IE5): formulações de EBC inventivas 1 a 4. Misturar em fusão LDPE (A1), EPDM (A2) ou POE (A3), conforme o caso, conforme descrito posteriormente nas Tabelas; e coagente à base de silício (B1) em um compositor Banbury usando uma temperatura de composição de 155º C., velocidade do rotor de 60 a 65 rotações por minuto (rpm), seguida por extrusão da fusão de formulações de EBC com ar resfriando para dar formulações de EBC e peletizando as formulações de EBC para dar formulações de EBC de IE a IES, respectivamente, como péletes. Ver Tabela 2 para dados de composição.
[96] Exemplos Inventivos A a E: produtos de poliolefina curada inventivos IE(A) a IE(E). preparados curando as formulações de EBC de IE1 a IE5, respectivamente, com dose de irradiação de 100 quilojoules por quilograma (kJ/Kkg) de feixe de elétrons para dar os produtos de poliolefina curada IE(A) a IE(E), respectivamente. Ver Tabela 2 quanto a dados de propriedades.
Tabela 1: Composições (% em peso) e propriedades: CE1 a CE9/CE(A) a CE).
CE CE CE |[2(B| CE |4/(D| CE CE CE CE CE Ex. Nº (A) |) [3(0)|] ) | 566) | 6(P)|7/G) | 8(H)| 9) EDPEÇAD | too | aa aa o a a a o
EPDM 100 (A2) asENEIEIEIENENDEINE TAeen o e e o a o
TMPTMA 1 1 1 (C2) Fluência a Quente Falha | Falh | Falh | Falh 137 82 105 95 (%), 10 * a* a* a Mrad Migração 9 e . Sim . . . Pouc (Qualitativ | N/a** a Sim | Na | Sim Sim N/a Pouco o a) Teor de 55 57 58 |58,5| 60,5 74,7 72 74 gel (%) * Falha: CE1/(A) quebrou aos 3 minutos, CE2/(B) quebrou aos 5 minutos, CES/(C) quebrou aos 8 minutos, CE4/(D) quebrou aos 14 minutos. **N/a significa não aplicável. "Sim significa óbvio. Tabela 2: Composições (% em peso) e propriedades: IE1 a IES/IE(A) a IE(E). IE4/IE(D | IES/IE(E Ex. Nº IE1/IE(A) | IE2/IE(B) | IE3/IE(C) ) ) Em | e 7 TT
| EPoMEAa | o e a o | POE o a a o Fluência a Quente Migração *N/m significa não medido.
[97] Os dados de fluência a quente das Tabelas 1 e 2 mostram que as formulações de EBC inventivas são significativamente melhores na cura para dar produtos de poliolefina curada inventiva tendo fluência a quente melhorada (diminuída) a 200º C. que são os produtos de poliolefina curada comparativos preparados de formulações de EBC comparativas. As formulações de EBC inventivas também têm menos ressudação de ViD4 (B1) que as formulações de EBC comparativas têm ressudação de TAIC (C1) ou TMPTMA (C2), o que beneficamente permite carregamento mais alto de (B) no composto de poliolefina de EBC (A), tal como um LDPE, EPDM ou POE, nas formulações de EBC inventivas que o carregamento de (C) coagente à base de carbono no mesmo LDPE, EPDM ou POE das formulações de EBC comparativas. Um carregamento mais alto de (B) nas formulações de EBC inventivas pode melhorar (aumentar) a eficiência de cura por feixe de elétrons das mesmas, permitindo que doses mais baixas de irradiação de feixe de elétrons absorvidas sejam usadas para alcançar um dado estado de cura ou permitindo que a mesma dose de irradiação de feixe de elétrons absorvida dê um estado de cura maior (maior quantidade de reticulação).

Claims (12)

REIVINDICAÇÕES
1. Formulação curável por (feixe de elétrons) (EBC), caracterizada pelo fato de que compreende os constituintes (A) e (B): (A) um composto de poliolefina curável por (feixe de elétrons) (EBC) tendo uma cristalinidade de O a menos de 50% em peso (% em peso), conforme medido pelo Método de Teste de Cristalinidade usando calorimetria de varredura diferencial (DSC) e/ou tendo densidade de 0,930 grama por centímetro cúbico (9g/cm3) ou menos, conforme medido por ASTM D792-13, Método B; e (B) um organossiloxano monocíclico alquenil-funcional de fórmula (1): [R1,R2SiO2/2]n (1), em que o subscrito n é um inteiro maior ou igual a 3; cada R1 é independentemente um (C2-C4)alquenil ou um H2C=C(R1a)-C(=0)-O- (CH2)m- em que Ria é H ou metil e o subscrito m é um inteiro de 1 a 4; e cada R2 é independentemente H, (C1-C4)alquil, fenil ou R1; em que (A) é de 50,0 a 99,99% em peso e (B) é de 50,0 a 0,01% em peso do peso combinado dos constituintes (A) e (B); e com a condição de que a formulação de EBC esteja livre de cada uma de uma base de fosfazeno, uma poliolefina semicristalina tendo uma cristalinidade de 50% em peso ou maior e um peróxido orgânico.
2. Formulação curável por (feixe de elétrons) , de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o (A) é caracterizado por qualquer uma das limitações (i) a (xv): (i) uma cristalinidade de > O a menos de 50,0 por cento em peso conforme medido pelo Método de Teste de Cristalinidade usando calorimetria de varredura diferencial (DSC); (ii) uma densidade de 0,930 g/em3 ou menos, como medido por ASTM D792-13, Método B; (iii) ambas (i) e (ii); (iv) um índice de fusão (12, 190ºC/2,16 kg de carga) de 0,1 a 20 gramas por 10 minutos (g/10 min.) medido de acordo com o Método de Teste de Índice de Fusão e é um polietileno; (v) uma taxa de fluxo de fusão (MFR) de 0,5 a 20 g/10 min. (230ºC/2,16 kg de carga) medida de acordo com o Método de Teste de Taxa de Fluxo de Fusão e é um polipropileno; (vi) uma distribuição de peso molecular (MWD) que é monomodal; (vii) uma MWD que é multimodal; (viii) em que o peso combinado de constituintes (A) e (B) é de 50 a 100% em peso da formulação curável por (feixe de elétrons); (ix) o composto de poliolefina EBC (A) é um polietileno de baixa densidade (LDPE) tendo uma densidade de 0,910 a 0,925 g/cm3; (x) o composto de poliolefina EBC (A) é um polietileno de baixa densidade linear (LLDPE) tendo uma densidade de 0,910 a 0,925 g/cm3; (xi) o composto de poliolefina EBC (A) é um elastômero de polietileno selecionado de borracha de etileno-propileno (EPR), uma borracha de etileno-1-buteno (EBR) e uma boracha de etileno-1-octeno (EOR); (xii) o composto de poliolefina EBC (A) é um copolímero de etileno/(C3-C20)alfa-olefina); (xiii) o composto de poliolefina EBC (A) é um copolímero de etileno-propileno (EPP); (xiv) o composto de poliolefina EBC (A) é um copolímero de etileno-propileno-monômero dieno (EPDM); e (xv) o composto de poliolefina EBC (A) é uma combinação de quaisquer dois ou mais de (i) a (xiv).
3. Formulação curável por (feixe de elétrons) , de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de no (B) organossiloxano monocíclico alquenil- funcional de fórmula (1) o subscrito n é de 3 e em que a formulação de EBC é descrita por qualquer uma das limitações (|) a (x): () cada R1 é independentemente um (C2-C3)alquenil; e cada R2 é independentemente H, (C1-C2)alqguil ou (C2-C3)alquenil; (il) cada R1 é vinil e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (iii) cada R1 é vinil; e cada R2 é metil; (iv) cada R1 é alil; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (v) cada R1 é alil; e cada R2 é metil; (vi) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)-C(=0)-O- (CH2)m- em que Ria é H ou metil e o subscrito m é um inteiro de 1 a 4; e cada R2 é independentemente H, (C1-C2)alquil ou (C2-C3)alquenil; (vii) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)-C(=0)-O-(CH2)m- em que Rla é He o subscrito m é de 3; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (vii) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)-C(=0)-O-(CH2)m- em que Ria é metile o subscrito m é de 3; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (ix) a formulação de EBC não contém 24% em peso ou mais de um enchimento inorgânico selecionado do grupo que consiste em óxido de alumínio, silicato de alumínio, silicato de cálcio, silicato de magnésio, sílica, dióxido de titânio e misturas dos mesmos; e (x) uma combinação da limitação (ix) e qualquer uma das limitações (i) a (viii).
4. Formulação curável por (feixe de elétrons) , de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de no (B) organossiloxano monocíclico alquenil- funcional de fórmula (1) o subscrito n é de 4 e em que a formulação de EBC é descrita por qualquer uma das limitações (i) a (x): (i) cada R1 é independentemente um (C2-C3)alquenil; e cada R2 é independentemente H, (C1-C2)alqguil ou (C2-C3)alquenil; (il) cada R1 é vinil e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (iii) cada R1 é vinil; e cada R2 é metil; (iv) cada R1 é alil; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (v) cada R1 é alil; e cada R2 é metil; (vi) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)-C(=0)-O- (CH2)m- em que Ria é H ou metil e o subscrito m é um inteiro de 1 a 4; e cada R2 é independentemente H, (C1-C2)alquil ou (C2-C3)alquenil; (vii) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)-C(=0)-O-(CH2)m- em que Rla é He o subscrito m é de 3; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (viii) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)-C(=0)-O-(CH2)m- em que Ria é metile o subscrito m é de 3; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (ix) a formulação de EBC não contém 24% em peso ou mais de qualquer enchimento inorgânico; e (x) uma combinação da limitação (ix) e qualquer uma das limitações () a (viii).
5. Formulação curável por (feixe de elétrons) , de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de no (B) organossiloxano monocíclico alquenil- funcional de fórmula (1) o subscrito n é de 5 ou 6 e em que a formulação de EBC é descrita por qualquer uma das limitações (i) a (x): () cada R1 é independentemente um (C2-C3)alquenil; e cada R2 é independentemente H, (C1-C2)alquil ou (C2-C3)alquenil; (il) cada R1 é vini; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (iii) cada R1 é vinil; e cada R2 é metil; (iv) cada R1 é alil; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (v) cada R1 é alil; e cada R2 é metil; (vi) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)-C(=0)-O-
(CH2)m- em que Ria é H ou metil e o subscrito m é um inteiro de 1 a 4; e cada R2 é independentemente H, (C1-C2)alquil ou (C2-C3)alquenil; (vii) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)-C(=0)-O-(CH2)m- em que Rla é He o subscrito m é de 3; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (viii) cada R1 é independentemente H2C=C(R1a)-C(=0)-O-(CH2)m- em que Ria é metile o subscrito m é de 3; e cada R2 é independentemente (C1-C2)alquil; (ix) a formulação de EBC não contém 24% em peso ou mais de um enchimento inorgânico selecionado do grupo que consiste em óxido de alumínio, silicato de alumínio, silicato de cálcio, silicato de magnésio, sílica, dióxido de titânio e misturas dos mesmos; e (x) uma combinação da limitação (ix) e qualquer uma das limitações (i) a (viii).
6. Formulação curável por (feixe de elétrons) , de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um aditivo selecionado independentemente de constituintes opcionais (C) a (O): (C) um coagente à base de carbono; (D) um retardante de chama; (E) um antioxidante; (F) um auxiliar de processamento; (G) um corante (por exemplo, negro de fumo); (H) um desativador de metal; (1) um silano hidrolisável livre de (ligação carbono-carbono insaturada); (J) um inibidor de corrosão; (K) um estabilizador de luz de amina impedida; (L) um copolímero à base de etileno que é diferente do constituinte (A) e diferente da poliolefina semicristalina tendo uma cristalinidade de 50% em peso ou maior, em que (L) é um copolímero de etileno/(C4-C20)alfa-olefina, um copolímero de etileno/éster carboxílico não saturado ou um copolímero à base de propileno/etileno; (M) um enchimento; (N) um agente nucleante; e (O) um retardante de arborização.
7. Método para fazer uma formulação curável por (feixe de elétrons) de qualquer uma das reivindicações 1 a 6, o método caracterizado pelo fato de que compreende misturar juntos uma forma sólida dividida ou forma fundida do (A) composto de poliolefina EBC; e (B) organossiloxano monocíclico alquenil- funcional de fórmula (1); e quaisquer constituintes opcionais (C) a (O), de modo a dar uma mistura consistindo essencialmente em constituintes (A), (B) e quaisquer constituintes opcionais (C) a (O), de modo a fazer a formulação curável por (feixe de elétrons) (EBC); com a condição de que o método esteja livre de cada uma de uma base de fosfazeno, uma poliolefina semicristalina tendo uma cristalinidade de 50% em peso ou maior e um peróxido orgânico.
8. Método para curar por feixe de elétrons uma formulação em necessidade dos mesmos, o método compreendendo irradiar a formulação de EBC de qualquer uma das reivindicações 1 a 6, ou a formulação curável por (feixe de elétrons) feita pelo método da reivindicação 7, com uma dose eficaz de irradiação por feixe de elétrons, de modo a dar um produto de poliolefina curado por feixe de elétrons.
9. Produto de poliolefina curada por feixe de elétrons, caracterizado pelo fato de que é feito pelo método da reivindicação 8.
10. — Artigo fabricado, caracterizado pelo fato de que compreende o produto de poliolefina curada por feixe de elétrons da reivindicação 9 e um componente em contato operativo com o mesmo.
11. Condutor revestido, caracterizado pelo fato de que compreende um núcleo condutivo e uma camada polimérica circundando pelo menos parcialmente o núcleo condutivo, em que pelo menos uma porção da camada polimérica compreende o produto de poliolefina curada por feixe de elétrons da reivindicação 9.
12. Método para conduzir eletricidade, o método caracterizado pelo fato de que compreende aplicar uma voltagem através do núcleo condutivo do condutor revestido da reivindicação 11, de modo a gerar um fluxo de eletricidade através do núcleo condutivo.
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Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2019015062A (es) * 2017-06-29 2020-02-13 Dow Global Technologies Llc Composicion de poliolefina.
US11193010B2 (en) * 2017-10-31 2021-12-07 Dow Global Technologies Llc Polyolefin compositions for photovoltaic encapsulant films
KR102553549B1 (ko) * 2018-06-04 2023-07-10 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 다중-비닐 환형 실록산 개선된 에틸렌/알파-올레핀/디엔 혼성중합체 기재 조성물
US20220064345A1 (en) 2018-12-28 2022-03-03 Dow Global Technologies Llc Curable compositions comprising telechelic polyolefins
WO2020135681A1 (en) 2018-12-28 2020-07-02 Dow Global Technologies Llc Curable compositions comprising unsaturated polyolefins
US12275810B2 (en) 2018-12-28 2025-04-15 Dow Global Technologies Llc Telechelic polyolefins and processes for preparing the same
CN113454091A (zh) 2018-12-28 2021-09-28 陶氏环球技术有限责任公司 包括不饱和聚烯烃的可固化组合物
JP2022516120A (ja) 2018-12-28 2022-02-24 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 有機金属連鎖移動剤
CN113439102B (zh) 2019-03-07 2024-09-13 陶氏环球技术有限责任公司 催化剂体系
US20220216356A1 (en) * 2019-03-29 2022-07-07 Dow Global Technologies Llc PV Module with Film Layer Comprising Hydrophilic-Treated Fumed Silica
CN110041612B (zh) * 2019-04-01 2021-03-30 四川大学 低聚倍半硅氧烷增容及协效无卤阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法
US12234343B2 (en) 2019-08-30 2025-02-25 Dow Global Technologies Llc Photovoltaic encapsulant films comprising fumed alumina
KR20220117904A (ko) 2019-12-19 2022-08-24 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 폴리올레핀 조성물
JP7594593B2 (ja) * 2019-12-26 2024-12-04 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 高いガラス接着力を有するエチレン／α－オレフィンインターポリマー組成物
US20210277160A1 (en) * 2020-01-08 2021-09-09 Northrop Grumman Systems Corporation Precursor compositions for an insulation, insulated rocket motors, and related methods
MX2023001117A (es) * 2020-07-29 2023-04-19 Dow Global Technologies Llc Polimeros de etileno y organosiloxano monociclico.
BR112023001636A2 (pt) * 2020-07-29 2023-04-04 Dow Global Technologies Llc Processo, composição de polímero à base de etileno, e, artigo
KR20230044449A (ko) * 2020-07-29 2023-04-04 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 에틸렌 및 모노사이클릭 오가노실록산의 가교결합 중합체 및 그의 제조 방법
EP4192889A1 (en) * 2020-08-05 2023-06-14 Dow Global Technologies LLC Thermoplastic compositions comprising bimodal polyethylene and articles manufactured therefrom
CN116113648A (zh) * 2020-08-05 2023-05-12 陶氏环球技术有限责任公司 包含再循环聚合物的热塑性组合物和由其制造的制品
EP4211190A4 (en) * 2020-09-07 2024-03-20 Dow Global Technologies LLC Ultraviolet stabilized polymeric compositions
BR112023005714A2 (pt) * 2020-09-29 2023-05-02 Dow Global Technologies Llc Composição polimérica, e, condutor revestido
WO2022087959A1 (en) * 2020-10-29 2022-05-05 Dow Global Technologies Llc Polyaminosiloxane water tree repellant for electrical insulation
KR20230119175A (ko) * 2020-12-17 2023-08-16 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 낮은 잠재적 유도 열화를 갖는 봉지재 시트
CN112724545A (zh) * 2020-12-28 2021-04-30 威海市泓淋电力技术股份有限公司 一种辐照氯磺化聚乙烯材料及其制备工艺
CN112898666A (zh) * 2021-01-27 2021-06-04 常州大学 一种改性半硅氧烷协同膨胀阻燃低密度聚乙烯及其制备方法
WO2022179756A1 (en) * 2021-02-25 2022-09-01 Eaton Intelligent Power Limited Radiation cured thermoplastic polymers for high voltage insulation applications under severe outdoor environments
KR20240036026A (ko) 2021-07-15 2024-03-19 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 가교결합성 화합물 조성물을 제조하는 고온, 낮은 스코치 방법 및 이에 의해 제조된 조성물
CN115724875A (zh) * 2021-08-26 2023-03-03 杭州福斯特应用材料股份有限公司 架桥剂、包含其的聚烯烃组合物以及电子器件模块
CN115725251B (zh) * 2021-08-26 2024-12-31 杭州福斯特应用材料股份有限公司 封装材料以及包含其的电子器件模块
US20240101738A1 (en) * 2021-11-01 2024-03-28 Lg Chem, Ltd. Ethylene/Alpha-Olefin Copolymer and Composition for Encapsulant Film Comprising the Same
KR20230068352A (ko) * 2021-11-10 2023-05-17 주식회사 엘지화학 올레핀계 공중합체용 가교조제 조성물, 가교제 조성물 및 광소자용 봉지재 조성물용 첨가제
CN116444931A (zh) * 2022-01-06 2023-07-18 中国石油化工股份有限公司 耐电树枝化热塑性绝缘材料及其制备方法和应用
CN114446534B (zh) * 2022-02-16 2024-05-03 湖南神通光电科技有限责任公司 一种工程建筑用电力电缆及其制备方法
KR20230160049A (ko) * 2022-05-16 2023-11-23 주식회사 엘지화학 봉지재 필름용 조성물 및 이를 포함하는 봉지재 필름
TW202400702A (zh) 2022-06-16 2024-01-01 美商陶氏全球科技有限責任公司 製備可交聯化合物組成物之超高溫、低焦化方法
EP4450549A4 (en) * 2022-07-11 2025-06-11 LG Chem, Ltd. ENCAPSULATING FILM COMPOSITION AND ENCAPSULATING FILM COMPRISING SAME
CN115910456B (zh) * 2022-11-07 2023-11-14 河南华东电缆股份有限公司 一种耐高温防火电缆及其制备方法
CN116023891B (zh) * 2023-01-08 2024-11-08 安徽滁州德威新材料有限公司 一种光伏胶膜用改性poe组合物及其制备方法与应用
WO2024197770A1 (en) * 2023-03-31 2024-10-03 Dow Global Technologies Llc Photovoltaic encapsulation film composition with anti-pid performance

Family Cites Families (103)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES370023A1 (es) * 1968-07-30 1971-04-01 Gen Electric Un metodo para la fabricacion de un articulo configurado.
ES373818A1 (es) * 1969-02-03 1972-02-01 Gen Electric Procedimiento para preparar una composicion de polimero de etileno curable.
US3859247A (en) * 1970-11-20 1975-01-07 Gen Electric Pressureless cure system for chemically cross-linking ethylene containing polymers
US3946099A (en) 1972-11-10 1976-03-23 General Electric Company Pressureless cure system for chemically cross-linking ethylene containing polymers, to form an insulated conductor
US4005254A (en) * 1974-10-29 1977-01-25 General Electric Company Pressureless cure system for chemically cross-linking ethylene containing polymers, and product formed thereby
US4018852A (en) 1974-11-27 1977-04-19 Union Carbide Corporation Composition with triallyl compounds and process for avoiding scorching of ethylene polymer composition
US4371653A (en) * 1979-01-26 1983-02-01 General Electric Company Method of improving the electrical properties of polymeric insulations containing polar additives, and the improved polymeric insulation product thereof
US4255303A (en) * 1979-04-25 1981-03-10 Union Carbide Corporation Polyethylene composition containing talc filler for electrical applications
ZA807425B (en) * 1979-12-26 1982-02-24 Gen Electric Radiation curable organopolysiloxanes
US4376180A (en) 1981-09-30 1983-03-08 Union Carbide Corporation Ethylene polymers stabilized against water-treeing by N-phenyl substituted amino silanes; and the use of these compositions as insulation about electrical conductors
JPH01215832A (ja) * 1988-02-24 1989-08-29 Showa Denko Kk 剥離性材料の製造方法
EP0440118A3 (en) * 1990-01-31 1992-02-26 Fujikura Ltd. Electric insulated wire and cable using the same
JPH0482449A (ja) 1990-07-25 1992-03-16 Matsushita Electric Ind Co Ltd コードレス電話装置
JPH0496184A (ja) 1990-08-08 1992-03-27 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 自動検査装置
US5246783A (en) 1991-08-15 1993-09-21 Exxon Chemical Patents Inc. Electrical devices comprising polymeric insulating or semiconducting members
US5367030A (en) 1993-02-08 1994-11-22 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for crosslinking thermoplastic silane polymers
US5346961A (en) 1993-04-07 1994-09-13 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for crosslinking
US6384156B1 (en) 1994-08-02 2002-05-07 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Gas phase polymerization process
US5616629A (en) * 1994-08-24 1997-04-01 Avery Dennison Corporation Radiation-curable organopolysiloxane release compositions
SE504364C2 (sv) * 1995-05-12 1997-01-20 Borealis Holding As Kiselinnehållande etenpolymer baserad på alfa, omega- divnylsiloframställning därav och användning av denna i kompositioner för elektriska kablar
DK0830411T3 (da) 1995-06-06 1999-08-30 Shell Int Research Anionisk polymeriserede blokcopolymerer af ethylen og cykliske siloxanmonomerer
EP0856542A1 (en) * 1997-01-31 1998-08-05 Dsm N.V. Polyolefin polymer with good mechanical properties
JP3290386B2 (ja) 1997-08-26 2002-06-10 矢崎総業株式会社 ポリオレフィンの架橋方法
EP1652884B1 (en) * 1998-10-08 2009-07-08 Kaneka Corporation Curable compositions
KR100682809B1 (ko) * 1999-03-16 2007-02-15 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 가교성 고무 조성물 및 그 용도
US6277925B1 (en) 1999-03-18 2001-08-21 Hercules Incorporated Allyl compounds, compositions containing allyl compounds and processes for forming and curing polymer compositions
CA2372056A1 (en) 1999-05-14 2000-11-23 Morgan Mark Hughes Highly crystalline eaodm interpolymers
US6496629B2 (en) 1999-05-28 2002-12-17 Tycom (Us) Inc. Undersea telecommunications cable
JP2001011319A (ja) * 1999-06-30 2001-01-16 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 硬化性組成物
US6187847B1 (en) 1999-07-22 2001-02-13 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polyethylene crosslinkable composition
US6191230B1 (en) 1999-07-22 2001-02-20 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polyethylene crosslinkable composition
EP1167429B1 (de) 2000-06-14 2004-01-21 Nexans Mischung für Mäntel von optischen oder elektischen Kabeln
CN1345893A (zh) 2000-09-30 2002-04-24 中国科学技术大学 一种无卤阻燃硅烷交联聚乙烯电缆料的制备方法
ATE353352T1 (de) 2001-05-02 2007-02-15 Borealis Tech Oy Verwendung von polysulphiden zur stabilisierung von vernetzen silangruppen enthaltenden polymeren
EP1414893B1 (en) * 2001-07-26 2006-12-13 Dow Corning Toray Co., Ltd. Room-temperature-curable organopolysiloxane composition
EP1459726B1 (en) * 2001-12-28 2013-10-02 Tokuyama Corporation Adhesives for dental use
EP1331238A3 (de) * 2002-01-23 2004-01-14 Degussa AG Gemisch kettenförmiger und cyclischer Siloxanoligomerer, dessen Herstellung und dessen Verwendung
US6714707B2 (en) 2002-01-24 2004-03-30 Alcatel Optical cable housing an optical unit surrounded by a plurality of gel layers
US6803435B2 (en) * 2002-07-18 2004-10-12 3M Innovative Properties Company Curable fluoropolymers containing bromine groups having improved compression set
JP2004196849A (ja) * 2002-12-16 2004-07-15 Mitsui Chemicals Inc 共重合体ゴム組成物
JPWO2004083299A1 (ja) * 2003-03-18 2006-06-22 三井化学株式会社 エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエン共重合体からなるペレット、熱可塑性エラストマーの製造方法、エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエン共重合体からなるペレットの製造方法
US6946099B2 (en) 2003-03-31 2005-09-20 Venkataramana Vijay Methods of using condensed perfusion circuit for cardiopulmonary bypass and cardioplegia
US6936655B2 (en) 2003-09-02 2005-08-30 Equistar Chemicals, Lp Crosslinkable flame retardant wire and cable compositions having improved abrasion resistance
JP2007514054A (ja) * 2003-12-15 2007-05-31 ダウ・コーニング・コーポレイション 有機エラストマーシリコーン加硫体
JP2005336291A (ja) * 2004-05-26 2005-12-08 Mitsui Chemicals Inc 電気・電子部品シール用ゴム組成物
JP4485998B2 (ja) * 2004-06-18 2010-06-23 三井化学株式会社 新規なポリオレフィン含有ポリシロキサン及びその用途
CN100398595C (zh) * 2004-09-15 2008-07-02 上海高分子功能材料研究所 管材、电线电缆用的红外线辐照交联聚乙烯塑料及其制备方法
US7456231B2 (en) * 2005-02-02 2008-11-25 Shawcor Ltd. Radiation-crosslinked polyolefin compositions
EP1863873B1 (en) 2005-03-18 2017-05-17 Dow Global Technologies LLC Moisture crosslinkable polymeric composition having improved heat aging performance
CN100369968C (zh) 2005-12-12 2008-02-20 广州凯恒科塑有限公司 一种辐照交联低烟无卤无磷纳米阻燃热收缩材料及其制备方法
JP2009520608A (ja) 2005-12-22 2009-05-28 プリスミアン・カビ・エ・システミ・エネルジア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ 発泡ポリオレフィン絶縁体を含む電気ケーブル及びその製造プロセス
DE102006017346B4 (de) 2006-04-11 2011-01-27 Cpp Creative - Polymers - Produktions Gmbh Migrationsstabiler Masterbatch mit verbesserten Vernetzungseigenschaften, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung desselben
CN100513466C (zh) * 2006-09-19 2009-07-15 上海电缆研究所 硅烷交联低烟无卤阻燃聚烯烃电缆料及其生产工艺
US20080114134A1 (en) * 2006-11-14 2008-05-15 General Electric Company Process for crosslinking thermoplastic polymers with silanes employing peroxide blends, the resulting crosslinked thermoplastic polymer composition and articles made therefrom
GB0707176D0 (en) * 2007-04-16 2007-05-23 Dow Corning Hydrosilylation curable compositions
JP2008291137A (ja) * 2007-05-25 2008-12-04 Kaneka Corp 硬化性組成物
US7968623B2 (en) * 2007-08-06 2011-06-28 General Cable Technologies Corp. Tree resistant insulation compositions
CN101104706A (zh) 2007-08-06 2008-01-16 四川大学 聚乳酸及其衍生物的电子束辐射改性方法
EP2065900A1 (en) 2007-10-23 2009-06-03 Borealis Technology Oy Semiconductive polymer composition
EP2075283B1 (en) * 2007-12-28 2010-03-24 Borealis Technology Oy Crosslinkable blend for the production of a layered article
US7867433B2 (en) * 2008-05-30 2011-01-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin-based crosslinked articles
CN102216372B (zh) * 2008-08-01 2013-04-24 联合碳化化学及塑料技术有限责任公司 有机硅-热塑性聚合物反应性共混物和共聚产物
EP2350220B2 (en) * 2008-10-29 2020-02-26 3M Innovative Properties Company Electron beam cured silicone materials
CN101531783B (zh) * 2008-12-23 2011-07-20 上海高分子功能材料研究所 一种延缓交联型的硅烷交联聚乙烯塑料
TWI506104B (zh) * 2009-03-11 2015-11-01 旭化成電子材料股份有限公司 塗覆組成物、塗膜、積層體及積層體之製造方法
JP5638767B2 (ja) * 2009-03-31 2014-12-10 株式会社カネカ 硬化性組成物
CN101608031A (zh) * 2009-04-24 2009-12-23 无锡丰力塑化科技有限公司 一种快速硅烷交联聚乙烯专用料的制备方法
EP2436701B2 (en) 2009-05-25 2021-12-22 Shinryo Corporation Method for storing triallyl isocyanurate
TWI401285B (zh) 2009-12-18 2013-07-11 Taiwan Textile Res Inst 用以製備近紅外線遮蔽母粒的組成物與方法以及近紅外線遮蔽母粒與其應用
MX2012007503A (es) 2009-12-29 2012-08-03 Saint Gobain Performance Plast Material para tubos flexible y metodo de formacion del material.
JP5497480B2 (ja) * 2010-02-26 2014-05-21 旭化成イーマテリアルズ株式会社 遮熱組成物、太陽電池用部材及び太陽電池
WO2011128147A1 (en) * 2010-04-14 2011-10-20 Borealis Ag Crosslinkable polymer composition and cable with advantageous electrical properties
KR101774306B1 (ko) * 2010-05-28 2017-09-04 가부시키가이샤 가네카 폴리실록산계 조성물, 경화물, 및, 광학 디바이스
JP2013539801A (ja) 2010-09-21 2013-10-28 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレン−αオレフィンテーパードブロックコポリマー及び任意選択のビニルシランを含む電子機器モジュール（関連出願に関する相互参照）本出願は、２０１０年９月２１日に出願された米国特許仮特許出願第６１／３８４，８７２号に対する優先権を主張する。米国特許を実施するために、この仮特許出願の内容は参照により本明細書に組み込まれる。
CN102838827B (zh) 2011-06-24 2014-07-16 远东电缆有限公司 适于挤压式一步法的10kv及以下低回缩型硅烷xlpe绝缘料
US9276151B2 (en) 2011-11-04 2016-03-01 3M Innovative Properties Company Polyolefin adhesive material for use in solar modules
JP6078967B2 (ja) 2012-03-29 2017-02-15 大日本印刷株式会社 太陽電池モジュール用封止材シート
JP2013229410A (ja) 2012-04-25 2013-11-07 Mitsui Chemicals Tohcello Inc 太陽電池封止材および太陽電池モジュール
KR101367777B1 (ko) 2012-08-22 2014-03-06 주식회사 핀그램 적응 이미지 압축시스템 및 그 방법
JP2014070176A (ja) 2012-09-28 2014-04-21 Sekisui Chem Co Ltd 発泡体
WO2014130948A1 (en) * 2013-02-25 2014-08-28 Dow Corning Corporation Method of recycling silicone waste with the use of organic polymer and depolymerization catalyst
JP6329948B2 (ja) 2013-07-03 2018-05-23 古河電気工業株式会社 耐熱性シラン架橋樹脂成形体及びその製造方法、並びに、耐熱性シラン架橋樹脂成形体を用いた耐熱性製品
CN103360712B (zh) 2013-08-06 2015-05-20 河南久通电缆有限公司 耐高温耐磨高电性辐照交联再生聚烯烃/纳米氢氧化镁无卤阻燃环保电缆料及其生产方法
KR20150059957A (ko) * 2013-11-25 2015-06-03 도레이첨단소재 주식회사 태양전지용 봉지재 시트 및 이를 사용한 태양전지 모듈
EP3080194B1 (en) * 2013-12-13 2018-07-04 Momentive Performance Materials Inc. Process for the production of silane-crosslinked polyolefin in the presence of non-tin catalyst and resulting crosslinked polyolefin
EP2889323A1 (en) 2013-12-30 2015-07-01 Abu Dhabi Polymers Company Limited (Borouge) Polymer composition comprising carbon black and a carrier polymer for the carbon black
CN103865420B (zh) 2014-03-20 2016-07-13 仇桂芬 一种太阳能电池片封装胶结构及其制备方法
WO2015149221A1 (en) 2014-03-31 2015-10-08 Dow Global Technologies Llc Crosslinkable polymeric compositions with n,n,n',n',n",n"-hexaallyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine crosslinking coagent, methods for making the same, and articles made therefrom
CN104277182B (zh) 2014-05-12 2016-09-14 浙江大学 一种交联低密度聚乙烯的制备方法
CN104106340A (zh) 2014-06-11 2014-10-22 焦鼎 一种适用于收获果树果实的运输装置
CA2953001C (en) * 2014-06-27 2021-06-22 Dow Global Technologies Llc Cold shrink article for electrical device
US9856371B2 (en) 2014-06-27 2018-01-02 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and low-gloss molded article made therefrom
CN104098829B (zh) 2014-07-17 2016-08-17 涂瑞强 一种透水蒸气聚乙烯膜及其制备方法
CN104263285A (zh) * 2014-09-19 2015-01-07 乐凯胶片股份有限公司 一种光伏组件用聚烯烃封装胶膜
CN104610634A (zh) 2015-01-15 2015-05-13 安徽科正新材料有限公司 一步法硅烷交联聚乙烯绝缘料及其制备工艺
KR102602891B1 (ko) * 2015-04-30 2023-11-17 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 폴리올레핀의 실란 가교결합을 위한 경화 조절 첨가제로서 하이드록실-말단화된 pdms
CN104877171B (zh) 2015-04-30 2019-03-12 中国科学院长春应用化学研究所 一种辐照交联敏化剂及其制备方法与应用
EP3298075B1 (en) 2015-05-22 2025-07-16 Dow Global Technologies LLC Processes for preparing cables with crosslinked insulation layer and cables for same
CN105175887A (zh) * 2015-07-29 2015-12-23 绵阳市盛宇新材料有限公司 一种可二次加工增强隔热保温改性塑料的制备方法
CN105968520A (zh) * 2016-06-30 2016-09-28 安徽杰奥玛克合成材料科技有限公司 一种耐疲劳抗蠕变型土工格栅用阻燃聚乙烯材料及其制作方法
CN106280473A (zh) * 2016-08-23 2017-01-04 杨子妹 一种高压胶管用抗撕裂硅橡胶材料
CN106674999B (zh) 2016-12-28 2020-04-24 浙江万马高分子材料集团有限公司 一种辐射交联型无卤阻燃聚氨酯弹性体及其制备方法
MX2019015062A (es) * 2017-06-29 2020-02-13 Dow Global Technologies Llc Composicion de poliolefina.

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