JPWO2014038701A1 - 蓋材および包装容器 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2012年9月7日に出願された特願2012−197152号及び2013年4月23日に出願された特願2013−090358号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
しかしながら、特許文献5に記載の積層体では、熱可塑性樹脂の厚みに対して充填粒子の径が大きく熱可塑性樹脂層中に粒子が含まれるため、積層体における充填粒子の接着強度が十分でない。また、加熱時に熱可塑性樹脂が流動的になりやすいために粒子も動きやすい。したがって、容器本体への熱シール工程等において、充填粒子が積層体から脱落する等により、所望の撥水機能を発揮しない恐れがあるという問題がある。
更に、本発明は、熱シールで密封しても、内容物が蓋材に付着しにくい包装容器を提供することを目的とする。
また、本発明の第四態様の包装容器によれば、包装容器に蓋材を熱シールで密封しても、内容物が蓋材に付着しにくくすることができる。
なお、各図においては、各構成要素を図面上で認識し得る程度の大きさとするため、各構成要素の寸法及び比率を実際のものとは適宜に異ならせてある。
図1は本発明の蓋材の層構成の一例を示す断面図である。蓋材1Aは、外側(蓋材が接合された包装容器の外側)から基材層10(基材)、無機蒸着フィルム2、シーラント層3が積層されている。蓋材が接合された包装容器における最内層、即ち、包装容器によって包装されている内容物に対向する面には、蓋材1Aに内容物が付着することを防止する付着防止層4が形成されている。
シーラント層の材料としては、ホットメルトタイプの樹脂系材料を用いることもできる。ホットメルトタイプの樹脂としては、エチレン酢酸ビニル共重合体又はポリオレフィン樹脂とワックス、タッキファイヤーの混合物からなる。このような材料を用いるコート方法としては、グラビアコート、バーコート、キスリバースコート、ダイコート、ドクターブレードコート、刷毛塗り、ディップコート、スプレーコート、スピンコート、押出しラミネーションなどの公知の方法を採用することができる。
シーラント層の材料としては、フィルムタイプの材料を用いることもできる。フィルムタイプの樹脂としては、低密度ポリエチレン樹脂(LDPE)、低密度リニアポリエチレン(LLDPE)、中密度ポリエチレン(MDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)、ポリプロピレン樹脂(PP)、エチレンーメタクリル酸共重合樹脂(EMAA)、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂(EVA)、アイオノマー樹脂(IO)及びそれらの複合材料、多層材料からなるシーラントフィルムを採用することができる。また、エクストルージョン法により、上述した樹脂で形成された押出し樹脂層が採用されてもよい。
このシーラント層3は、被着体と容易に融着し、落下などの衝撃や、積載における加圧、保管時の高温などの環境においても安定してシール性を保持して密封でき、内容物を使用する時は、容易に剥離して開封できる機能を有する。
バインダーの重量とは、バインダーとして使用する金属アルコキシド成分が加水分解反応、及び脱水縮合反応を経た後に組成が変化して得られる金属酸化物としての重量に換算した重量のことを示す。
例えば、バインダーの金属アルコキシドにテトラエトキシシラン(Si(OC2H5)4)を1モル(208g)使用した場合のバインダーの重量とは、テトラエトキシシランが加水分解反応、及び脱水縮合反応を経て得られる金属酸化物である二酸化珪素(SiO2)1モルに換算した重量の60gになる(Si原子量が20、O原子量が16、C原子量が12、H原子量が1とする場合)。粒子の重量とは、秤量した粒子の投入量のことを示す。例えば、粒子を溶媒に分散した分散液としてバインダーに投入する場合、投入する分散液の固形分の重量を示す。
このようにして、被着体7とシーラント層3との両方に付着防止層の一部が投錨したような構造になるので、投錨効果も得られ、シール強度が大きくなる効果も得られる。
なお、バインダーには、金属アルコキシド類の加水分解反応の開始剤、脱水縮合反応の反応制御剤が含有されていても構わない。これらの加水分解反応の開始剤、脱水縮合反応の反応制御剤としては、一般に知られている各種の金属キレート化合物、酸触媒、塩基触媒等が、バインダーに含まれる金属アルコキシドの組成により適宜選択されて用いられる。金属アルコキシド類は、これらの加水分解反応の開始剤、脱水縮合反応の反応制御剤の作用によって加水分解及び脱水縮合し、金属アルコキシド類の加水分解物又は部分縮合物を含有する。
本発明の第2実施形態について、図4および図5を参照して説明する。
図4は、第2実施形態の蓋材1Bを示す拡大断面図である。蓋材1Bは、基材10(基材層)と、基材10上に形成された凹凸層20と、凹凸層20上に形成された熱可塑性樹脂からなるシーラント層30(熱可塑性樹脂層)と、シーラント層30上に配置される付着防止層40(撥水機能層)とを備えている。
熱硬化性樹脂21は、凹凸形成粒子22を基材10に対して固着させる機能のほか、熱可塑性樹脂層30のアンカーコートとしても機能する。熱硬化性樹脂21の材料としては、例えば、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、シリコーン樹脂、ポリエステル樹脂等が挙げられる。これら熱硬化性樹脂の材料は、1液硬化型、主剤と硬化剤とからなる2液硬化型のいずれの材料でも構わない。
凹凸形成粒子22の材料としては、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂などのプラスチック樹脂、、酸化珪素(シリカ)や、酸化アルミニウム(アルミナ)、酸化マグネシウム(マグネシア)などの金属酸化物を用いることができる。また、これらの材料から複数種類が選択され、異なる材料からなる複数の粒子が混合された混合物が用いられてもよい。
フッ素樹脂としては、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)、テトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、テトラフルオロエチレン・エチレン共重合体(ETFE)、ポリクロロトリフルオロエチレン(PCTFE)、EFEPなどがよい。
シリコーンは、球状シリコーンゴムパウダーの表面がシリコーンレジンで被覆された粉末、または、ジメチルポリシロキサンを架橋した構造を持つシリコーンゴムの粉末、または(RSiO3/2)nで表される架橋構造を持つポリオルガノシルセスキオキサン硬化物の粉末がよい。
アクリル粒子はポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸ブチル、ポリアクリル酸エステル、架橋ポリメタクリル酸メチル、架橋ポリメタクリル酸ブチル、架橋ポリアクリル酸エステルであることが好ましい。
蓋材1Bにおいて、付着防止層40の表面は、表面粗さRz(JIS B0601 1994年)が5μm以上となるように形成されている。表面粗さRzとは、十点平均粗さである。表面粗さRzを得るには、まず、測定された粗さ曲線からその平均線の方向に基準長さだけを抜き取る。そして、抜取り部分の平均線から縦倍率の方向に測定した、最も高い山頂から5番目までの山頂の標高(Yp)の絶対値の平均値と、最も低い谷底から5番目までの谷底の標高(Yv)の絶対値の平均値との和を求める。表面粗さRzは、このように得られた値がマイクロメートル(μm)で示された値である。
なお、本発明の実施形態において、凹凸形成粒子の平均粒子径は、個々の粒子を球状粒子に換算した平均径を指し、光学顕微鏡やSEM(走査型電子顕微鏡)等による目視観察、コールター法、動的散乱またはレーザー散乱法により測定が可能である。ここで、平均粒子径とは、平均1次粒子径のみならず、平均2次粒子径を含む径を意味する。凹凸形成粒子について、本実施形態においては、レーザー散乱法によって計測された値と定義する。また、JIS B0601の内容は、年によって若干異なるため、本発明は1994年のJISに定義された計測方法によって定義された値である。
シーラント層3の熱可塑性樹脂としては、ホットメルトタイプの樹脂、押出し樹脂、シール性フィルムなど使用でき、特定の材料に限定されないが、凹凸層の形状をより効果的に活用できる溶剤で溶解、又は分散した、コーティングに用いられるラッカータイプの樹脂系材料を用いることが、最も好ましい。ラッカータイプの樹脂成分としては、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂、アミノ樹脂、エポキシ樹脂、ポリエチレン樹脂、スチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリエステル樹脂、セルロース樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体、塩酢ビ樹脂、SBR樹脂及びそれらの複合材料を用いる。このような材料を用いるコート方法としては、グラビアコート、バーコート、キスリバースコート、ダイコート、ドクターブレードコート、刷毛塗り、ディップコート、スプレーコート、スピンコートなどの公知の方法を採用することができる。
例えば、容器がPSの場合は、熱可塑性樹脂層30(シーラント層)の主成分は、ポリアクリレート樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂(EVA)、塩酢ビ樹脂、エチレン樹脂等から選定すればよい。容器がPPの場合は、ポリアクリレート樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂、変性ポリオレフィン樹脂等から選定すればよい。容器がPEの場合は、ポリアクリレート樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂、エチレン樹脂、変性ポリオレフィン樹脂から選定すればよい。変性ポリオレフィン樹脂を用いる場合、変性が酸変性であり、不飽和カルボン酸またはその無水物で変性されたオレフィンであることが好ましい。また、オレフィンがポリプロピレン、あるいはポリエチレンであることが好ましい。
また、内容物や充填方法により、容器はチルド仕様、アセプティック仕様、ボイル仕様、レトルト仕様などに分類される。したがって、これら用途に応じて容器の材質を選定するとともに、蓋材1Bの熱可塑性樹脂層30の材質が選定される。
疎水性微粒子は、無機酸化物であることが好ましく、酸化珪素(シリカ)、酸化アルミニウム(アルミナ)、酸化マグネシウム(マグネシア)、酸化チタン(チタニア)などの各種無機酸化物を用いることができる。中でも、無機バインダーとの密着性を上げるためにはシリカが好ましく、燃焼法、アーク法などの乾式製法や沈殿法、ゲル法などの湿式製法から得られる合成シリカ、または天然シリカを用いても構わない。
疎水性微粒子の表面には疎水化処理が施されており、付着防止機能が付与されている。疎水化処理方法については、乾式法、湿式法など各種の処理が可能であるが、微粒子全面を処理するためには、CVD法、プラズマ法等による乾式処理を施すのが好ましく、疎水性官能基がジメチルシリル基(CH3)2Si(0−R)2、トリメチルシリル基(CH3)3SiO−R、ジメチルポリシロキサン基(CH3)2−Si−O−Si(O−R)3、ジメチルシロキサン基、アミノアルキルシリル基、アルキルシリル基、メタクリルシリル基を使用することが好ましい。これらの官能基を生成することで、臨界表面張力(表面エネルギー)を小さくして撥水性が向上する。
疎水性微粒子の平均粒子径は、凹凸形成粒子22よりも小さく、5ナノメートル(nm)以上1μm(1000ナノメートル)以下であれば粒度分布には特に制限はないが、大小様々な径の粒子が存在することで、フラクタル構造を形成し撥水性が高まる。疎水性微粒子の平均粒子径は、付着防止層の表面に付着した疎水性微粒子の粒径を指し、SEMによる目視観察にて計測された値と定義する。目視観察による平均粒子径の測定方法は、SEMにて任意の5箇所を測定し、各観察表面中にある疎水性微粒子100個の粒径を測定し、全計測値の平均を算出して求める。
バインダーに含まれる金属酸化物の重量とは、バインダーとして使用する金属アルコキシド成分が加水分解反応、及び脱水縮合反応を経た後に組成が変化して得られる金属酸化物としての重量に換算した重量のことを示す。
疎水性微粒子の重量とは、秤量した疎水性微粒子の投入量のことを示す。例えば、粒子を溶媒に分散した分散液としてバインダーに投入する場合、投入する分散液の固形分の重量を示す。
熱可塑性樹脂からなるシーラント層30の膜厚は0.1μm以上20μm以下の範囲内であることが好ましい。この膜厚が0.1μm以下であると熱シール時に付着防止層40を突き抜けて出てくるシール剤の量が少なく、十分なシール強度が得られない。また、この膜厚が20μm以上であると熱硬化性樹脂21と凹凸形成粒子22からなる凹凸層20が構成する凹凸を埋めてしまい、十分な凹凸構造による撥水機能が再現できなくなってしまう。
なお、以下の各実施例は、あくまでも本発明の構成の例示であり、これにより本発明の技術的範囲は何ら限定されない。
まず、本発明の第1実施形態の蓋材について、実施例および比較例を用いてさらに説明する。
基材層として、厚み52.3グラム/m2の模造紙と、厚み16ミクロンメーターのアルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルムを、ドライラミネ―トの方法で貼り合わせた。その貼り合わせた積層体のアルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルムの面に、ポリエステル樹脂とイソシアネート硬化剤を含む2液硬化型の熱硬化性樹脂によるプライマー層を、さらにコーティングした。その後、さらに、ポリアクリレートを主成分とするラッカータイプのシーラント層を、プライマー層の上にコーティングした。
付着防止の評価は、下記のように行った。液滴には、40度傾斜させた台に、蓋材の付着防止層を上にして蓋材を貼り付け、その傾斜した蓋材の付着防止層の上に、ヨーグルト(ダノンジャパン社製「ダノンビオプレーン加糖」(R))約0.5ミリリットルを、傾斜面の2センチメートル上から滴下し、液滴の付着状態を目視で観察・評価した。
「良」:わずかな付着はするが、液滴の大半は付着せず。(付着防止効果が認められる)
「不可」:液滴の付着あり。(付着防止効果が認められない)
膜強度評価は、下記のように行った。セロハンテープ(登録商標、ニチバン社製セロテープ(R)CT−10)を蓋材の付着防止層に貼り、セロハンテープの上からプラスチック消しゴムで擦って充分に密着させた後、90度の角度で蓋材の付着防止層からセロハンテープを勢い良く剥がし、セロハンテープへの疎水性微粒子5の付着の有無を確認した。
「不可」:セロハンテープに疎水性微粒子5が取られる。
「良」:付着防止層無しに比較し、剥離強度60%以上。
<評価結果>
厚さ25μmのナイロンフィルムと、厚さ12μmのPETフィルムとをドライラミネートすることによって基材10を得た。
2液硬化型ポリエステル系の熱硬化性樹脂とアクリル樹脂からなる平均粒子径15μmの凹凸形成粒子を熱硬化性樹脂10重量部に対して凹凸形成粒子8重量部の比率で分散して調整したコート剤を準備した。このコート剤を、基材10のPET層上に、熱硬化性樹脂の厚さが2μmとなるように塗布し、基材10上に凹凸層20を形成した。
凹凸層20上にグラビアコートによってアクリル系の熱可塑性樹脂を、乾燥後の膜厚が2μmとなるようにコートし、熱可塑性樹脂からなるシーラント層30を形成した。
次に、乾式法にてジメチルポリシロキサン処理を行った疎水性シリカ微粒子をメタノールに分散した溶液と、テトラエトキシシラン(TEOS)と塩酸を混合し加水分解反応させて作製したシリカゾル溶液からなるシリカゾルバインダーを固形分重量比1:1で混合した撥水コート剤を準備した。この撥水コート剤を、乾燥後の膜厚が1μmとなるようにグラビアコートにより熱可塑性樹脂からなるシーラント層30上に塗布して付着防止層40を形成し、実施例2の蓋材を作製した。
蓋材作成後、SEMにより表面観察したところ、疎水性微粒子の平均粒子径は80nmであった。
熱硬化性樹脂として、2液硬化型のアクリル系樹脂を用いた点を除き、実施例2と同様の材料及び手順で実施例3の蓋材を作製した。
凹凸形成粒子として、アクリル樹脂からなる平均粒子径80μmの粒子を用いた点を除き、実施例2と同様の材料及び手順で実施例4の蓋材を作製した。
凹凸形成粒子として、スチレン樹脂からなる平均粒子径20μmの粒子を用いた点を除き、実施例2と同様の材料及び手順で実施例5の蓋材を作製した。
疎水性微粒子として、乾式法にてトリメチルシリル処理を行った疎水性シリカ微粒子を用いた点を除き、実施例2と同様の材料及び手順で実施例6の蓋材を作製した。
蓋材作成後、SEMにより表面観察したところ、疎水性微粒子の平均粒子径は60nmであった。
TEOSに代えて、トリイソプロピルアルミニウムと塩酸を混合した材料を用いた点を除き、実施例2と同様の材料及び手順で実施例7の蓋材を作製した。
<実施例8>
疎水性微粒子として、実施例2より大きい粒径のシリカ粒子を湿式法にてジメチルポリシロキサン処理した疎水性シリカ微粒子を用いた点を除き、実施例2と同様の材料及び手順で実施例8の蓋材を作製した。
蓋材作成後、SEMにより表面観察したところ、疎水性微粒子の平均粒子径は600nmであった。
実施例2と同構成の基材10のPET層上に、2液硬化型ポリエステル系の熱硬化性樹脂を、凹凸形成粒子を入れないで、乾燥後の膜厚が2μmとなるように塗布した。更に、実施例2と同様の材料及び手順によって比較例1の蓋材を作製した。
実施例2と同構成の基材10のPET層上に、2液硬化型ポリエステル系の熱硬化性樹脂を、凹凸形成粒子を入れないで、乾燥後の膜厚が2μmとなるように塗布し、熱硬化性樹脂層を作成した。アクリル系の熱可塑性樹脂にアクリル樹脂からなる平均粒子径15μmの凹凸形成粒子を熱可塑性樹脂10重量部に対して凹凸形成粒子8重量部の比率で分散して調整した分散液を準備した。この分散液を、熱硬化性樹脂層の上に、グラビアコート法によって熱可塑性樹脂層の乾燥後の膜厚が2μmになるように塗布た。これによって基材上に凹凸を有する熱可塑性樹脂層を形成した。この熱可塑性樹脂層上に、実施例2と同様の材料及び手順で付着防止層40を形成し、比較例2の蓋材を作製した。
付着防止層40を形成しなかった点を除き、実施例2と同様の材料及び手順で比較例3の蓋材を作製した。
凹凸層に2液硬化型ポリエステル系の熱硬化性樹脂とアクリル樹脂からなる平均粒子径0.5μmの凹凸形成粒子を用いた点を除き、実施例2と同様にして比較例4の蓋材を作製した。
凹凸形成粒子として、2液硬化型ポリエステル系の熱硬化性樹脂とアクリル樹脂からなる平均粒子径120μmの凹凸形成粒子を用いた点を除き、比較例4と同様の材料及び手順で比較例5の蓋材を作製した。
<比較例6>
疎水性微粒子として、実施例8より大粒径のシリカ粒子を湿式法にてジメチルポリシロキサン処理した疎水性シリカ微粒子を用いた点を除き、実施例2と同様の材料及び手順で比較例6の蓋材を作製した。
蓋材作成後、SEMにより表面観察したところ、疎水性微粒子の平均粒子径は1200nmであった。
a.撥水性能試験
各実施例および各比較例の蓋材において、付着防止層が設けられる蓋材の面に、水滴およびヨーグルト(プレーン)を滴下し、蓋材を徐々に傾けながら観察し、接触角、転落角およびはじき性能について目視により評価した。水滴については接触角および転落角、ヨーグルトについては、はじき性能および転落角を評価した。水滴については蓋材上にマイクロニードルにて約4μl滴下し、接触角測定器(CA−V:協和界面科学製)にて接触角を測定した。また、蓋材を傾けて転落角を測定した。ヨーグルトについては、スポイトにて約0.1ml滴下してはじき性能および転落角を評価した。はじき性能に関しては、蓋材を傾けた際にヨーグルトが蓋材上に残留せず転落した場合に「良」、一部が蓋材に残留した状態で垂れた場合は「不可」、とした。
b.耐摩耗試験
学振試験機(JIS K 5701−1に準拠)を用い、SUS製のヘッド部を各蓋材の付着防止層が形成された面に200gの荷重で押し当てた状態で100往復擦り、蓋材の擦過面の表面状態を観察した。また、擦過面に水を滴下し、接触角および転落角を目視にて測定した。
c.表面粗さ測定
表面粗さについては、表面粗さ計(サーフコム130A 東京精密製)により2次元測定を実施し、JIS B0601に定義されるところの表面粗さRz(1994年)を計測した。
結果を表3に示す。
これに対し、比較例1では、凹凸形成粒子による凹凸がないために、実施例と比較して付着防止機能(撥水性能)がやや劣る結果が得られた。
一方、比較例2においては、良好な付着防止機能(撥水性能)を示したが、耐摩耗試験において、擦過後の表面に傷を生じた。擦過後の表面を顕微鏡で観察したところ凹凸形成粒子の欠落が確認された。
比較例3については、撥水性能および耐摩耗性のいずれについても十分でなかった。
比較例4では、蓋材の表面粗さRzが不十分であり、付着防止機能(撥水機能)、耐磨耗性ともに機能が不十分だった。
比較例5では、擦過後の表面観察において、凹凸形成粒子の脱落が観察された。これは、凹凸形成粒子の形状が大きすぎて熱硬化性樹脂からなるシーラント層内に多くの凹凸形成粒子が十分に埋まっていないことによると考えられ、耐摩耗性が弱い結果が得られた。さらに、付着防止層が凹凸形成粒子からなる凹凸層の谷部に集まりやすく、凹凸形成粒子の山部に塗布されにくかったため、付着防止機能(撥水機能)も不十分であった。
比較例6では、疎水性微粒子の粒子径が大きいために、ヨーグルトのはじき性が各実施例と比較して不十分であった。
10 基材層(基材)
2 無機蒸着フィルム
3 シーラント層
4 付着防止層
5 疎水性微粒子
6 バインダー
7,52 被着体(包装容器のフランジ部)
20 凹凸層
21 熱硬化性樹脂
22 凹凸形成粒子
30 熱可塑性樹脂層
40 付着防止層
50 容器本体
51 包装容器
Claims (18)
- 基材と、
シーラント層と、
平均粒子径が5〜1000ナノメートルの微粒子と、前記微粒子を前記シーラント層に固着するためのバインダーを含有する付着防止層と
を有する蓋材。 - 前記微粒子が、官能基で疎水化表面処理された無機酸化物である請求項1に記載の蓋材。
- 前記官能基がアルキルシリル、アミノアルキルシリル、メタクリルシリル、ジメチルポリシロキサン、ジメチルシロキサン、トリメチルシリル、ジメチルシリルの中から少なくとも1種を含んでいる請求項2に記載の蓋材。
- 前記無機酸化物が、酸化珪素、酸化アルミニウム、二酸化チタン、酸化マグネシウムの中から少なくとも1種を含んでいる請求項2又は請求項3に記載の蓋材。
- 前記バインダーが、金属アルコキシドあるいは金属アルコキシドの加水分解物を含む請求項1から請求項4のいずれか一項に記載の蓋材。
- 前記バインダーと前記微粒子との重量比が1:1.5〜1:0.3である請求項1から請求項5のいずれか一項に記載の蓋材。
- 前記付着防止層の表面近傍に、前記微粒子で形成されたポーラス状の層が設けられている請求項1から請求項6のいずれか一項に記載の蓋材。
- 前記付着防止層と前記シーラント層との界面から前記付着防止層の表面に向けて、前記微粒子の密度が徐々に高い請求項1から請求項7のいずれか一項に記載の蓋材。
- 包装容器であって、
請求項1から請求項8のいずれか一項に記載の蓋材と熱シールによって接合される被着体と、
内容物が充填される容器本体と、
を有し、
前記付着防止層の一部に形成されたクラックに前記被着体が入り込むように前記被着体と前記シーラント層とが固定されている包装容器。 - 基材と、
樹脂と、平均粒子径が1マイクロメートル以上100マイクロメートル以下の凹凸形成粒子とを含み、前記基材の一方の面に形成された凹凸層と、
前記凹凸層上に形成された熱可塑性樹脂からなるシーラント層と、
前記凹凸形成粒子よりも小さくかつ5〜1000ナノメートルである平均粒子径を有する疎水性微粒子と、バインダーとを含み、前記シーラント層上に形成された付着防止層と、
を備える蓋材。 - 前記凹凸層を構成する前記樹脂は、熱硬化性樹脂である請求項10に記載の蓋材。
- 前記凹凸形成粒子は、ウレタン樹脂、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、ナイロン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、酸化珪素、及び酸化アルミニウムを含む金属酸化物、の少なくとも1つを含んで形成されている請求項10又は請求項11に記載の蓋材。
- 前記熱硬化性樹脂は、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、シリコーン樹脂の少なくとも1つを含む請求項10から請求項12のいずれか一項に記載の蓋材。
- 前記疎水性微粒子は、酸化珪素、酸化アルミニウム、二酸化チタン、酸化マグネシウムの少なくとも1つを含んで形成されている請求項10から請求項13のいずれか一項に記載の蓋材。
- 前記疎水性微粒子は、アルキルシリル、アミノアルキルシリル、メタクリルシリル、ジメチルポリシロキサン、ジメチルシロキサン、ジメチルシリル、トリメチルシリルのいずれかの官能基で、疎水化表面処理されている請求項10から請求項14のいずれか一項に記載の蓋材。
- 前記バインダーは、金属アルコキシドあるいは金属アルコキシドの加水分解物を含む請求項10から請求項15のいずれか一項に記載の蓋材。
- 前記凹凸形成粒子は、前記熱硬化性樹脂により前記基材に固着されており、前記付着防止層の表面粗さRzが5マイクロメートル以上である請求項10から請求項16のいずれか一項に記載の蓋材。
- 包装容器であって、
請求項10から請求項17のいずれか一項に記載の蓋材と熱シールによって接合される被着体と、
内容物が充填される容器本体と、
を有し、
前記付着防止層の一部に形成されたクラックに前記被着体が入り込むように前記被着体と前記シーラント層とが固定されている包装容器。
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