JPWO2005000741A1 - 電気伝導性12CaO・7Al2O3及び同型化合物とその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明者らの一人である細野は、CaCO3とAl2O3又はAl(OH)3を原料とし、空気中で1200℃の温度で固相反応により合成したC12A7結晶の電子スピン共鳴を測定することで、1×1019個cm−3程度のO2 −が包接されていることを発見し、フリー酸素の一部がO2 −の形でケージ内に存在するというモデルを提案した(非特許文献2)。
本発明者らは、カルシウムとアルミニウムを概略12:14の原子当量比で混合した原料を、雰囲気と温度を制御した条件下で固相反応させ、1020個cm−3以上の高濃度の活性酸素種を包接するC12A7化合物が得られることを新たに見出した。その化合物自体、その製法、包接イオンの取り出し手段、活性酸素イオンラジカルの同定法、及び該化合物の用途に関する発明について、特許出願した(特許文献1)。
また、該化合物中のOH−イオンなど酸素以外のアニオン濃度を制御し、700℃付近で、活性酸素を包接させたり、取り出したりする方法を新たに見出し、これに関する発明を特許出願した(特許文献2)。さらに、活性酸素を高濃度に含むC12A7化合物に電場を印加することで、高密度のO−イオンビームを取り出せることを見出し、これに関する発明を特許出願した(特許文献3)。
また、水中、水分を含む溶媒中、又は水蒸気を含む気体中で水和反応させたC12A7化合物粉末を、酸素雰囲気で焼成することにより、OH−イオンを1021個cm−3以上の濃度で含むC12A7化合物を合成し、その化合物自体、その製法、OH−イオンの同定法、及び該化合物の応用に関する発明について、特許出願した(特許文献4)。
また、水素陰イオンを含むC12A7化合物が高速イオン伝導を示す物質であること、電場の印加によりその水素陰イオンを真空中に引き出せることを見出した。さらには、紫外線又はX線照射により緑色の着色が生じること、同時に電気的絶縁体から電気伝導体に永続的に変化し、加熱又は強い可視光の照射により再び絶縁状態に戻せることも発見し、これの応用に関する発明について特許出願した(特許文献5)。
また、C12A7化合物と同等の結晶構造を持つ化合物として、S12A7化合物が知られている(非特許文献3)。本発明者らは、S12A7についてもその合成方法と活性酸素イオンの包接方法、該化合物の応用に関する発明を特許出願した(特許文献6)。
さらに、C12A7、S12A7、及びそれらの混晶化合物にアルカリ金属ないしイオンを包接させ、10−6S/cm3以上の電気伝導性が得られることを発見し、特許出願した(特許文献7)
エレクトライド(Electride)化合物は、J.L.Dyeがはじめて提案した概念(非特許文献4)で、クラウンエーテルを陽イオンとし、電子を陰イオンとした化合物などではじめて実現した。エレクトライドは、陰イオンとして含まれる電子のホッピングにより電気伝導性を示す事が知られている。その後いくつかの有機化合物エレクトライドが見出されたが、これらの化合物は、いずれも、100°K程度以下の低温でのみ安定であり、空気や水と反応する著しく不安定な化合物である。
最近、シリカを骨格とするゼオライト化合物粉末に、セシウムをドープすることで無機エレクトライド化合物が見出された。シリカゼオライトにクラウンエーテルのような錯形成の役割を演じさせ、室温安定化を狙ったものである。しかしながら、この化合物も、水分との反応性が高く、化学的に不安定である(非特許文献5)。また、エレクトライド化合物の優れた電子放出特性を用いたダイオードが提案されている(特許文献8)が、これまで得られたエレクトライド化合物が温度及び化学的に不安定なため、提案された真空ダイオードは低温でしか作動しない。
また、アルカリ金属を包接して、電気伝導性を発現する方法は、アルカリ金属ないしイオンを、化合物内部まで、大量に包接させる事が難しく、高い伝導度が得にくいという問題点があった。すなわち、水素イオン及びアルカリ金属イオン包接による方法では、C12A7、S12A7、又はそれらの混晶化合物に含まれるフリー酸素イオンを、高濃度、あるいはフリー酸素イオンのすべてを電子で置換する事はできなかった。
該化合物の光吸収スペクトル、電子スペクトル及びX線回折スペクトルなどを解析して、C12A7、S12A7、又はそれら混晶化合物中のほとんどのフリー酸素イオンが引き抜かれ、引きぬかれた各酸素イオン当り2個の電子を該化合物中に残留させている事を見出した。
C12A7化合物、又は、S12A7化合物中に含まれるフリー酸素をすべて電子(e−と記述。)で置換した場合は、該化合物は、[Ca24Al28O64]4+(4e−)又は、[Sr24Al28O64]4+(4e−)と記述される。該化合物は、[Ca24Al28O64]4+又は、[Sr24Al28O64]4+を陽イオン、電子を陰イオンとしたエレクトライド化合物とみなす事ができる。
また、C12A7、S12A7、又はそれらの混晶化合物微粉末を、好ましくは、静水圧プレスで成形し、還元雰囲気中、好ましくは、蓋をしたカーボン坩堝中で、1600℃程度に保持し、徐冷する事によっても、ほとんど全てのフリー酸素を電子で置換できることを発見した。さらに、500℃以上、1400℃以下の温度、最も好ましくは、600℃に保持したC12A7、S12A7、又はそれらの混晶化合物薄膜に希ガスイオンを打ち込む事によっても、多くのフリー酸素を電子で置換できることを発見した。
本発明は、安定な固体材料であるC12A7、S12A7、又はそれらの混晶化合物をアルカリ金属蒸気又はアルカリ土類金属蒸気中に高温に保持する処理、カーボン坩堝中に高温に保持して、徐冷する処理、又は昇温した該化合物薄膜への希ガスイオン打ち込みにより、本来は電気的絶縁体であるC12A7、S12A7、又はそれらの混晶化合物を電気伝導体に永続的に変化させる方法を提供する。
特に、高温でのアルカリ金属又はアルカリ土類金属蒸気処理法、又は、カーボン坩堝中での高温保持及び徐冷処理法では、ほぼ完全にフリー酸素を引き抜き、電子で置換することができ、熱的、化学的に安定な無機固体エレクトライド化合物を製造することができる。安定な固体エレクトライド化合物は、室温で動作する電子放出材として利用できる。また、電子は強い還元作用を有しており、さらに、フリー酸素を電子で置換した化合物およびエレクトライドは、酸素雰囲気に晒したり、酸素を含む化合物と接触させた場合、酸素を強く吸収するので、これらの化合物および粉末は、還元材料として応用することができる。
さらに、本発明は、該エレクトライド化合物を、酸素、水素、又は窒素雰囲気中で熱処理して、電子を陰イオンで置換し、C12A7、S12A7、又はそれらの混晶化合物に、O−、H−又はN−を選択的かつ大量に包接させる方法を提供する。
すなわち、本発明は、下記のものからなる。
(1)ケージ中に含まれるフリー酸素イオンのうち、1×1018個/cm3以上、1.1×1021個/cm3未満のフリー酸素イオンを、該酸素イオン1個当り2個の電子で置換した、2×1018個以上、2.2×1021個/cm3未満の電子をケージ中に含み、室温の電気伝導率が、10−4S/cm以上、103S/cm未満である事を特徴とする12CaO・7Al2O3化合物。
(2)ケージ中に含まれるフリー酸素イオンのうち、1×1018個/cm3以上、1.1×1021個/cm3未満のフリー酸素イオンを、該酸素イオン1個当り2個の電子で置換した、2×1018個以上、2.2×1021個/cm3未満の電子をケージ中に含み、室温の電気伝導率が、10−4S/cm以上、103S/cm未満である事を特徴とする12SrO・7Al2O3化合物。
(3)ケージ中に含まれるフリー酸素イオンのうち、1×1018個/cm3以上、1.1×1021個/cm3未満のフリー酸素イオンを、該酸素イオン1個当り2個の電子で置換した、2×1018個以上、2.2×1021個/cm3未満の電子をケージ中に含み、室温の電気伝導率が、10−4S/cm以上、103S/cm以下である事を特徴とする12CaO・7Al2O3と12SrO・7Al2O3との混晶化合物。
(4)ケージ中に含まれるほぼすべてのフリー酸素イオンを、該酸素イオン当り、2個の電子(e−と記述。)で置換した事を特徴とする、実質的に[Ca24Al28O64]4+(4e−)と記述されるエレクトライド12CaO・7Al2O3化合物。
(5)ケージ中に含まれるほぼすべてのフリー酸素イオンを、該酸素イオン当り、2個の電子で置換した事を特徴とする、実質的に[Sr24Al28O64]4+(4e−)と記述されるエレクトライド12SrO・7Al2O3化合物。
(6)ケージ中に含まれるほぼすべてのフリー酸素イオンを、該酸素イオン当り、2個の電子で置換した事を特徴とする、実質的に[Ca1−xSrx)24Al28O64]4+(4e−)と記述される12CaO・7Al2O3と12SrO・7Al2O3との混晶エレクトライド化合物。
(7)アルカリ金属又はアルカリ土類金属蒸気中で、12CaO・7Al2O3単結晶又は該化合物微粉末の静水圧プレス成形体、12SrO・7Al2O3単結晶又は該化合物微粉末の静水圧プレス成形体、又は12CaO・7Al2O3化合物と12SrO・7Al2O3混晶化合物の単結晶又は該混晶化合物微粉末の静水圧プレス成形体を600℃から800℃の温度範囲に4時間以上240時間未満保持して、フリー酸素イオンを電子で置換することを特徴とする上記(1)から(6)のいずれかの化合物の製造方法。
(8)アルカリ金属として、ナトリウム又はリチウム、アルカリ土類金属として、マグネシウム又はカルシウムを用いる事を特徴とする上記(7)の化合物の製造方法。
(9)12CaO・7Al2O3化合物、12SrO・7Al2O3化合物、又は12CaO・7Al2O3化合物と12SrO・7Al2O3化合物との混晶化合物の微粉末12CaO・7Al2O3の融液を冷却・固化して、フリー酸素イオンを電子で置換することを特徴とする上記(1)から(6)のいずれかに記載の化合物の製造方法。
(10)12CaO・7Al2O3化合物、12SrO・7Al2O3化合物、又は12CaO・7Al2O3化合物と12SrO・7Al2O3化合物との混晶化合物の微粉末の融液を、還元雰囲気で、1550℃超、1650℃未満、1分超、2時間未満保持して、室温まで、徐冷することを特徴とする上記(9)記載の化合物の製造法。
(11)上記(10)の還元雰囲気が蓋をしたカーボン坩堝中雰囲気であることを特徴とする上記(9)記載の化合物の製造方法。
(12)12CaO・7Al2O3化合物薄膜、12SrO・7Al2O3化合物薄膜、又は12CaO・7Al2O3化合物と12SrO・7Al2O3化合物との混晶化合物薄膜を、500℃以上、1400℃以下の温度に保持して、該化合物薄膜に希ガス(Ar,Kr又はXe)イオンを打ち込み、フリー酸素イオンを電子で置換することを特徴とする上記(1)から(3)のいずれかの化合物の製造方法。
(13)上記(1)から(6)のいずれかの化合物を出発物質として用いる事を特徴とする、12CaO・7Al2O3化合物、12SrO・7Al2O3化合物、又は12CaO・7Al2O3化合物と12SrO・7Al2O3化合物との混晶化合物へ、O−、H−、又はN−を、1×1018/cm3以上の高濃度かつ高純度に包接させる方法。
(14)上記(11)の方法により得られた、N−イオンを1×1018/cm3以上包接することを特徴とする12CaO・7Al2O3化合物、12SrO・7Al2O3化合物、又は12CaO・7Al2O3化合物と12SrO・7Al2O3との混晶化合物。
(15)上記(1)から(6)のいずれかの化合物を用いる事を特徴とする電子放出材料。
(16)上記(1)から(6)のいずれかに記載された化合物を用いることを特徴とする還元材料。
C12A7化合物と同型の結晶構造をもつ化合物として現在S12A7が知られており、CaとSrの混合比を自由に変化させることができる。つまり、C12A7とS12A7の混晶化合物でもよい。また、出発物質に最初から包接されている陰イオンの種類や量は、フリー酸素の引き抜き及び電子との置換効果に大きな影響を及ぼさない。さらに、出発物質の形態は、粉末、膜、多結晶体、単結晶のいずれでもよい。
出発物質であるC12A7は、カルシウムとアルミニウムを原子当量比で12:14含む原料を用い、焼成温度1200℃以上、1415℃未満で固相反応させることで合成される。代表的な原料は炭酸カルシウムと酸化アルミニウムである。
単結晶は、固相反応で得られたC12A7を前駆体として、帯融法(FZ法)によって得ることができる。C12A7単結晶の育成には、棒状のセラミック前駆体に赤外線を集光しながら前駆体棒を引き上げることにより溶融帯を移動させて、溶融帯−凝固部界面に単結晶を連続的に成長させる。本発明者らは、高濃度の活性酸素種を含むC12A7化合物単結晶と、気泡の無いC12A7単結晶の製造方法に関する発明について特許出願している(特許文献2;特願2001−226843号、特開2003−40697号公報)。
出発物質のC12A7化合物又は同型化合物の単結晶を、アルカリ金属又はアルカリ土類金属蒸気を含む雰囲気中、600℃以上、800℃未満の温度、望ましくは700℃の温度に、4時間から240時間保持した後、300℃/時間程度の降温度速度で室温まで冷却する。アルカリ金属又はアルカリ土類金属蒸気を含む雰囲気は、石英ガラスのような熱的、化学的耐久性のある容器中にアルカリ金属片や粉末又はアルカリ土類金属片や粉末と出発物質を真空封入するとよい。
アルカリ金属は、C12A7化合物及び同型化合物の単結晶中に包接されることもあるので、フリー酸素を引き抜く目的のためには、包接される事の少ないアルカリ土類金属蒸気を用いる事が望ましく、出発原料がC12A7化合物の場合は、出発原料中に含まれるカルシウム金属蒸気が最も望ましい。アルカリ金属又はアルカリ土類金属蒸気は、単結晶の表面に堆積し、単結晶内部に包接されているフリー酸素と反応して、例えば、カルシウムを用いた場合は、表面に酸化カルシウム層を形成する。単結晶を保持する温度が600℃未満、特に500℃以下では、フリー酸素の引き抜き反応が著しく遅く、800℃以上では、フリー酸素の引き抜きが急速に進み、C12A7化合物及び同型化合物が分解してしまう。
保持時間の長さと共に、引き抜かれるフリー酸素量が増加し、表面の酸化カルシウム層が厚くなる。700℃で、240時間保持するとほぼ全量のフリー酸素が引き抜かれ、電子と置き換わり、酸化カルシウム層の内側にエレクトライドC12A7化合物が形成される。引き抜かれたフリー酸素量は、X線回折スペクトル、酸化カルシウム層の厚さ、0.4eVにピークを持つ光吸収バンド強度、電気伝導度から求める事ができる。
出発物質のC12A7化合物及び同型化合物の微粉末を一軸プレスで成形した後、更に、静水圧プレスで追加成形する。静水圧プレスができる様に出発物質が成形されていれば、最初の一軸プレスを省略してもよい。一軸プレスの成形圧は、約200kg/cm2以上、約400kg/cm2以下、好ましくは、300kg/cm2程度とし、静水圧プレスの成形圧は、2000kg/cm2程度が好ましい。
得られた成形体を、還元雰囲気、好ましくは、蓋付きのカーボン坩堝中に入れ、該坩堝を蓋付きアルミナ坩堝中に設置し、1550℃以上、1650℃未満、好ましくは約1600℃に昇温して、該温度に1分以上、2時間未満、好ましくは1時間保持した後、冷却する。保持温度が上記の範囲より高温では、単相のC12A7化合物及び同型化合物を生成する事ができない。また、保持温度が1550℃未満では、単相のC12A7化合物及び同型化合物を生成する事はできるが、フリー酸素と電子の置換が起こらない。また、保持時間が、1分未満では、1×1018個/cm3未満のフリー酸素しか電子と置換しない。また、2時間以内にほぼ全量のフリー酸素と電子の置換が完了するので、2時間以上保持する必要はない。
粉末をこのような圧力で加圧成形することにより、フリー酸素引き抜き反応の速度が緩和されると考えられ、フリー酸素引き抜き後もC12A7化合物が得られる。加圧成形せずに微粉末の状態でフリー酸素引き抜き反応を行うと、生成物は、3CaO・Al2O3相(C3A)又はCaO・Al2O3相(CA)に分解してしまい、これらの相にはケージが存在しないので、電子を包接することができない。
昇温速度は400℃/時間程度とする。降温速度は400℃/時間程度で、室温まで冷却する。昇温速度は、生成物に大きな影響を与えず、通常の電気炉では400℃/時間程度が得やすい。昇温速度を500℃/時間以上に著しく早くするためには、大容量の電気炉が必要となる。降温速度が500℃/時間以上と著しく大きいと得られた化合物がガラス状となり結晶化しにくい。
カーボン坩堝を直接電気炉中に設置しても生成物は得られるが、電気炉のヒーターからの汚染を防ぐため、さらに、カーボン坩堝の大気との反応を緩和するために、カーボン坩堝を、アルミナ坩堝中に設置した方がよい。得られた化合物は、黒色(粉末は緑色)で、X線回折によりC12A7相であることが分かる。また、約1S/cmの電気伝導度を示し、フリー酸素イオンが電子で置換されている事が確認できる。
C12A7化合物同型化合物の多結晶薄膜は、該化合物の焼結体をターゲットとして、MgO基板上に、パルスレーザー堆積法により、アモルファス膜を形成した後、大気中で約1100℃に保持する事により得られる。
MgO基板上に堆積したC12A7化合物又は同型化合物の多結晶薄膜を、600℃に保持し、360kV程度に加速したArイオンを該薄膜に打ち込んだ。イオン打ち込み前の薄膜は、電気絶縁性を示す。ドーズ量が5×1017/cm2に対して、約1S/cmの電気伝導性が得られる。ラザフォード後方散乱スペクトルから、Arイオンは膜中に含まれていないことが確認される。したがって、Arイオンがフリー酸素イオンに衝突し、ノックオン効果により、フリー酸素イオンが膜外にはじき出され、電気的中性を保つために、電子が膜中に残ったと考えられる。
フリー酸素が引き抜かれたエレクトライドC12A7化合物では、電気的中性を保つために、酸素イオン1個当り、2個の電子が化合物中に残される。こうしたフリー酸素と置換した電子は、ケージ中に緩く束縛されており、ケージ間をホッピングして移動する事ができる。フリー酸素量は、化合物中に1.1×1021個/cm3程度含まれているので、その全量を電子で置換した場合、電子濃度は、2.2×1021個/cm3となる。室温での電子の移動度は約0.1cm2/(V・秒)であるので、電気抵抗は、約100S/cmとなる。また、ケージ中に緩く束縛された電子により、0.4eV及び2.8eVにピークを持つ2つの光吸収バンドが生じる。このために、電子の包接量の増加と共に、C12A7化合物は、黄色、緑、黒緑色に着色する。また、これらの吸収バンドの強度から、包接されている電子量を求める事ができる。
C12A7化合物及び同型化合物中に含まれる電子は、ケージ内に緩く束縛されているので、室温で、外部から高電場を印加する事により、外部に取り出す事ができる。すなわち、電子を大量に含むC12A7化合物及び同型化合物は、電子放出材料として使用する事ができる。電子放出は広い温度範囲で起こり、室温でも10μA程度の電流が得られる。
ほとんど全てのフリー酸素イオンを電子で置換したC12A7化合物及び同型化合物では、ケージ中に、電子のみが包接されており、陰イオンは、ほとんど包接されていない。該C12A7化合物又は同型化合物を、純粋な特定な気体分子、イオン又はラジカル雰囲気中で、高温に保持すると、該分子、イオン又はラジカルが、C12A7化合物又は同型化合物内にとり込まれ、電子と結合して、一価のアニオンとして、ケージ内に包接される。
すなわち、上記雰囲気中にエレクトライドC12A7又は同型化合物を保持することにより、特定の一価アニオンを高濃度かつ選択的に包接するC12A7化合物又は同型化合物を作製する事ができる。特定の気体分子としては、酸素、水素及び窒素が可能で、その結果、O−、H−又は、N−イオンを大量かつ選択的に包接するC12A7化合物又は同型化合物を作製する事ができる。
O−イオンを包接するC12A7化合物及び同型化合物は、酸化触媒及びO−ビーム発生材料などとして応用することができる(特許文献1参照)。H−イオンを包接するC12A7化合物及び同型化合物は、紫外線照射により電導パターンの形成、H−ビーム発生材料などとして応用することができる(特許文献5参照)。また、N−イオンを包接するC12A7化合物及び同型化合物は、窒化触媒としての応用が期待される。
しかし、240時間保持した試料6では、X線回折ピークの相対強度から、フリー酸素が引き抜かれている事が分かった。第1図に、試料1〜4の光吸収スペクトルを示す。700℃での保持時間の増加と共に、2.8eVにピークを持つ光吸収バンドの強度が増加している。この吸収バンドは、ケージ内に束縛された電子によるものであり、吸収強度の増加は、保持時間の増加と共に、電子濃度が増加していることを示している。
第2図は、試料5、6の拡散反射スペクトルからクベルカームンク法により求めた光吸収スペクトルを示す。2.8eVにピークを持つ光吸収バンドが増大しており、ケージ中に包接された電子濃度がさらに増加していることがわかる。
第3図は、試料1〜6の電気伝導の温度変化を示したものである。保持時間の増加と共に、室温での電気伝導率が増加しており、ケージ中に包接された電子の濃度が増加していることがわかる。光拡散反射及び電気伝導度から、試料6では、包接される電子の数は、2×1021/cm3であり、これは、ほぼ全てのフリー酸素イオンが電子で置換された事を示している。すなわち、カルシウム金属蒸気中に、700℃、240時間保持する事により、[Ca24Al28O64]4+(4e−)と記述されるエレクトライドC12A7化合物を作成することができた。
得られた固形物は、緻密で、黒緑色を呈しており、1600℃に保持した固形物は、1550℃に保持した固形物よりも、より黒色度が大きかった。1550℃及び1600℃に保持した固形物の電気伝導率は、それぞれ約5S/cm及び約10S/cmであった。X線回折パターンから、両固形物ともC12A7化合物単相であり、固形物の上下方向は、<111>方向に強く配向していた。
以上のことから、加圧成形したC12A7微粉末を、カーボン坩堝中で、1550℃又は1600℃で熱処理する事により、C12A7中のフリー酸素を電子で置換する事ができた。特に、1600℃に保持した場合は、ほぼ全てのフリー酸素を電子で置換でき、[Ca24Al28O64]4+(4e−)と記述されるエレクトライドC12A7化合物を作成することができた。
比較例1
C12A7粉末を3個の試料として、それぞれ蓋付きカーボン坩堝に入れ、さらに、蓋付きアルミナ坩堝に入れ、400℃/時間の昇温速度で、それぞれ1480℃、1550℃、及び1600℃まで昇温させた後、一時間保持し、400℃/時間の降温速度で室温まで冷却した。1480℃に保持した試料は、透明なC12A7で、電気絶縁体であり、フリー酸素と電子の置換は起こらなかった。1550℃及び1600℃に保持した試料は、C3A相とCA相に分解し、C12A7相は得られなかった。
以上のことから、微粉末を静水圧プレス加圧成形するプロセスを省略し、[Ca24Al28O64]4+(4e−)と記述されるエレクトライドC12A7化合物を粉末原料から直接作成することは試料を1600℃に保持してもできないことが分かった。
したがって、Arイオンがフリー酸素イオンに衝突し、ノックオン効果により、フリー酸素イオンが膜外にはじき出され、電気的中性を保つために、電子が膜中に残ったと考えられる。すなわち、高温状態のC12A7薄膜に、Arイオンを打ち込む事により、フリー酸素を電子で置換して、電気伝導性を発現する事ができた。
Claims (16)
- ケージ中に含まれるフリー酸素イオンのうち、1×1018個/cm3以上、1.1×1021個/cm3未満のフリー酸素イオンを、該酸素イオン1個当り2個の電子で置換した、2×1018個以上、2.2×1021個/cm3未満の電子をケージ中に含み、室温の電気伝導率が、10−4S/cm以上、103S/cm未満である事を特徴とする12CaO・7Al2O3化合物。
- ケージ中に含まれるフリー酸素イオンのうち、1×1018個/cm3以上、1.1×1021個/cm3未満のフリー酸素イオンを、該酸素イオン1個当り2個の電子で置換した、2×1018個以上、2.2×1021個/cm3未満の電子をケージ中に含み、室温の電気伝導率が、10−4S/cm以上、103S/cm未満である事を特徴とする12SrO・7Al2O3化合物。
- ケージ中に含まれるフリー酸素イオンのうち、1×1018個/cm3以上、1.1×1021個/cm3未満のフリー酸素イオンを、該酸素イオン1個当り2個の電子で置換した、2×1018個以上、2.2×1021個/cm3未満の電子をケージ中に含み、室温の電気伝導率が、10−4S/cm以上、103S/cm以下である事を特徴とする12CaO・7Al2O3と12SrO・7Al2O3との混晶化合物。
- ケージ中に含まれるほぼすべてのフリー酸素イオンを、該酸素イオン当り、2個の電子(e−と記述。)で置換した事を特徴とする、実質的に[Ca24Al28O64]4+(4e−)と記述されるエレクトライド12CaO・7Al2O3化合物。
- ケージ中に含まれるほぼすべてのフリー酸素イオンを、該酸素イオン当り、2個の電子で置換した事を特徴とする、実質的に[Sr24Al28O64]4+(4e−)と記述されるエレクトライド12SrO・7Al2O3化合物。
- ケージ中に含まれるほぼすべてのフリー酸素イオンを、該酸素イオン当り、2個の電子で置換した事を特徴とする、実質的に[Ca1−xSrx)24Al28O64]4+(4e−)と記述される12CaO・7Al2O3と12SrO・7Al2O3との混晶エレクトライド化合物。
- アルカリ金属又はアルカリ土類金属蒸気中で、12CaO・7Al2O3単結晶又は該化合物微粉末の静水圧プレス成形体、12SrO・7Al2O3単結晶又は該化合物微粉末の静水圧プレス成形体、又は12CaO・7Al2O3化合物と12SrO・7Al2O3混晶化合物の単結晶又は該混晶化合物微粉末の静水圧プレス成形体を600℃から800℃の温度範囲に4時間以上240時間未満保持して、フリー酸素イオンを電子で置換することを特徴とする請求の範囲第1項から第6項のいずれかに記載される化合物の製造方法。
- アルカリ金属として、ナトリウム又はリチウム、アルカリ土類金属として、マグネシウム又はカルシウムを用いる事を特徴とする請求項7記載の化合物の製造方法。
- 12CaO・7Al2O3化合物、12SrO・7Al2O3化合物、又は12CaO・7Al2O3化合物と12SrO・7Al2O3化合物との混晶化合物の微粉末の融液・固化して、フリー酸素イオンを電子で置換することを特徴とする請求の範囲第1項から第6項のいずれかに記載の化合物の製造方法。
- 12CaO・7Al2O3化合物、12SrO・7Al2O3化合物、又は12CaO・7Al2O3化合物と12SrO・7Al2O3化合物との混晶化合物の微粉末の融液を、還元雰囲気で、1550℃超、1650℃未満、1分超、2時間未満保持して、室温まで、徐冷することを特徴とする請求の範囲第9項記載の化合物の製造法
- 請求の範囲第10項記載の還元雰囲気が蓋をしたカーボン坩堝中雰囲気であることを特徴とする請求の範囲第9項記載の化合物の製造方法。
- 12CaO・7Al2O3化合物薄膜、12SrO・7Al2O3化合物薄膜、又は12CaO・7Al2O3化合物と12SrO・7Al2O3化合物との混晶化合物薄膜を、500℃以上、1400℃以下の温度に保持して、該化合物薄膜に希ガス(Ar,Kr又はXe)イオンを打ち込み、フリー酸素イオンを電子で置換することを特徴とする請求の範囲第1項から第3項のいずれかに記載の化合物の製造方法。
- 請求の範囲第1項から第6項のいずれかに記載された化合物を出発物質として用いる事を特徴とする、12CaO・7Al2O3化合物、12SrO・7Al2O3化合物、又は12CaO・7Al2O3化合物と12SrO・7Al2O3化合物との混晶化合物へ、O−、H−、又はN−を、1×1018/cm3以上の高濃度かつ高純度に包接させる方法。
- 請求の範囲第13項に記載する方法により得られた、N−イオンを1×1018/cm3以上包接することを特徴とする12CaO・7Al2O3化合物、12SrO・7Al2O3化合物、又は12CaO・7Al2O3化合物と12SrO・7Al2O3との混晶化合物。
- 請求の範囲第1項から第6項のいずれかに記載された化合物を用いる事を特徴とする電子放出材料。
- 請求の範囲第1項から第6項のいずれかに記載された化合物を用いることを特徴とする還元材料。
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