JPS6327856A - 静電像現像用トナ− - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電子写真法、静電印刷法、静電記録法などに
おいて形成される静電潜像の現像に用いられる静電像現
像用トナーに関するものである。
おいて形成される静電潜像の現像に用いられる静電像現
像用トナーに関するものである。
例えば電子写真法においては、通常、光導電性感光体よ
りなる静電像担持体に帯電、露光により静電潜像を形成
し、次いでこの静電潜像を、樹脂よりなるバインダー中
に着色剤などを含イ「せしめて微粒子状に形成してなる
トナーによって現像し、得られたトナー像を転写紙など
の支持体に転写し定着して可視画像を形成する。
りなる静電像担持体に帯電、露光により静電潜像を形成
し、次いでこの静電潜像を、樹脂よりなるバインダー中
に着色剤などを含イ「せしめて微粒子状に形成してなる
トナーによって現像し、得られたトナー像を転写紙など
の支持体に転写し定着して可視画像を形成する。
このように可視画像を得るためにはトナー像を定着する
ことが必要であり、従来においては熱効率が高くて高速
定着が可能な熱ローラ定着方式が広く採用されている。
ことが必要であり、従来においては熱効率が高くて高速
定着が可能な熱ローラ定着方式が広く採用されている。
しかるに最近においては、(イ)複写機の過熱劣化を抑
制すること、(ロ)感光体の熱劣化を防止すること、(
ハ)定着器を作動せしめてから熱ローラが定着可能な温
度にまで上昇するのに要するウオームアツプタイムを短
くすること、(ニ)転写紙へ熱が吸収されることによる
熱ローラの温度低下を小さくして多数回に亘る連続コピ
ーを可能にすること、(ホ)熱的な安全性を高くするこ
と、などの要請から、定着用ヒーターの消費電力を低減
させて熱ローラの温度をより低くした状態で定着処理を
可能にすることが強く要求されている。従ってトナーに
おいても低温で良好に定着し得るものであることが必要
とされる。
制すること、(ロ)感光体の熱劣化を防止すること、(
ハ)定着器を作動せしめてから熱ローラが定着可能な温
度にまで上昇するのに要するウオームアツプタイムを短
くすること、(ニ)転写紙へ熱が吸収されることによる
熱ローラの温度低下を小さくして多数回に亘る連続コピ
ーを可能にすること、(ホ)熱的な安全性を高くするこ
と、などの要請から、定着用ヒーターの消費電力を低減
させて熱ローラの温度をより低くした状態で定着処理を
可能にすることが強く要求されている。従ってトナーに
おいても低温で良好に定着し得るものであることが必要
とされる。
しかもトナーにおいては、使用もしくは貯R環境条件下
において凝集せずに粉体として安定に存在し得ること、
即ち耐ブロッキング性に優れていることが必要であり、
更に定着法として好ましい熱ローラ定着方式においては
、オフセント現象即ち定着時に像を構成するトナーの一
部が熱ローラの表面に転移し、これが次に送られて来る
転写紙に再転移して画像を汚すという現象が発生し易い
のでトナーにオフセット現象の発生を防止する性能即ち
耐オフセット性を付与せしめることが必要とされる。
において凝集せずに粉体として安定に存在し得ること、
即ち耐ブロッキング性に優れていることが必要であり、
更に定着法として好ましい熱ローラ定着方式においては
、オフセント現象即ち定着時に像を構成するトナーの一
部が熱ローラの表面に転移し、これが次に送られて来る
転写紙に再転移して画像を汚すという現象が発生し易い
のでトナーにオフセット現象の発生を防止する性能即ち
耐オフセット性を付与せしめることが必要とされる。
このようなことから、従来においては、例えば特開昭5
0−87032号に開示されているように、トナーを構
成するバインダー樹脂として、融点が45〜150℃の
少なくとも1つの結晶性重合体部分を、ガラス転移点が
0℃以下の非晶質重合体部分に化学的に連結してなる重
合体を用いる技術、或いは特開昭59−3446号に開
示されているように、トナーを構成するバインダー樹脂
として、融点が45〜90℃の結晶質ブロックおよびガ
ラス転移点が前記結晶質ブロックの融点より少なくとも
10℃高い非晶質ブロックを分子中に含有し、前記結晶
質プロ2りの含有量が70〜95重景%で重量熱可塑性
重合体を用いる技術が提寡されている。
0−87032号に開示されているように、トナーを構
成するバインダー樹脂として、融点が45〜150℃の
少なくとも1つの結晶性重合体部分を、ガラス転移点が
0℃以下の非晶質重合体部分に化学的に連結してなる重
合体を用いる技術、或いは特開昭59−3446号に開
示されているように、トナーを構成するバインダー樹脂
として、融点が45〜90℃の結晶質ブロックおよびガ
ラス転移点が前記結晶質ブロックの融点より少なくとも
10℃高い非晶質ブロックを分子中に含有し、前記結晶
質プロ2りの含有量が70〜95重景%で重量熱可塑性
重合体を用いる技術が提寡されている。
また、特開昭56−154740号にはエチレン、プロ
ピレンおよび酢酸ビニルから選ばれる1種または2種以
上の単量体から成る結晶性重合体と、ビニル重合体の1
種または2種以上から成る無定形重合体とからなるグラ
フト共重合体を含有するトナーが開示され、更に特開昭
57−8549号にはエチレン、プロピレンおよび酢酸
ビニルから選ばれる少なくとも1種の単量体から成る結
晶性幹事合体部分と不飽和ポリエステル幹重合体部分と
ビニル系技重合体部分とから成るグラフト共重合体を含
有するトナーが開示されている。
ピレンおよび酢酸ビニルから選ばれる1種または2種以
上の単量体から成る結晶性重合体と、ビニル重合体の1
種または2種以上から成る無定形重合体とからなるグラ
フト共重合体を含有するトナーが開示され、更に特開昭
57−8549号にはエチレン、プロピレンおよび酢酸
ビニルから選ばれる少なくとも1種の単量体から成る結
晶性幹事合体部分と不飽和ポリエステル幹重合体部分と
ビニル系技重合体部分とから成るグラフト共重合体を含
有するトナーが開示されている。
しかしながら、前記特開昭50−87032号に開示さ
れたトナーは、軟質な結晶性重合体部分と、ガラス転移
点が0℃以下であることにより粘着性かつ軟質である非
晶質重合体部分とが化学的に結合された共重合体によっ
て構成されたトナーであるため、常温においても、現像
器等においてブロッキング現象を起こすという欠点があ
る。また摩擦帯電性および流動性が悪いために現像性が
悪く、得られる画像はカブリの多い不鮮明な画質のもの
となる。またトナーが軟質であるため、多数回の複写に
よってキャリア粒子や感光体表面へ付着するというフィ
ルミング現象が発生し、更に、クリーニングブレード等
のクリーニング部材へ融着することとなり、得られる画
像もカプリが多く、濃度の低い不鮮明なものとなってし
まう、また軟質であることにより、常温での粉砕に際し
て粉砕機中で塊状化し易く、あるいは粉砕が困難であっ
たりして、所望の粒径のトナーが得られず、生産効率が
悪く、コストの高いものになってしまうという欠点を有
する。さらにこのトナーは粘着性が高いため、オイルを
塗布しない熱ローラ定着器においては、オフセント現象
が発生しやすいものである。
れたトナーは、軟質な結晶性重合体部分と、ガラス転移
点が0℃以下であることにより粘着性かつ軟質である非
晶質重合体部分とが化学的に結合された共重合体によっ
て構成されたトナーであるため、常温においても、現像
器等においてブロッキング現象を起こすという欠点があ
る。また摩擦帯電性および流動性が悪いために現像性が
悪く、得られる画像はカブリの多い不鮮明な画質のもの
となる。またトナーが軟質であるため、多数回の複写に
よってキャリア粒子や感光体表面へ付着するというフィ
ルミング現象が発生し、更に、クリーニングブレード等
のクリーニング部材へ融着することとなり、得られる画
像もカプリが多く、濃度の低い不鮮明なものとなってし
まう、また軟質であることにより、常温での粉砕に際し
て粉砕機中で塊状化し易く、あるいは粉砕が困難であっ
たりして、所望の粒径のトナーが得られず、生産効率が
悪く、コストの高いものになってしまうという欠点を有
する。さらにこのトナーは粘着性が高いため、オイルを
塗布しない熱ローラ定着器においては、オフセント現象
が発生しやすいものである。
また特開昭59−3446号に開示された技術においで
は、非晶質ブロックとしてガラス転移点が100℃以上
と高いものを使用しているため、低温での溶融性を満た
す方法として結晶質ブロックを70〜95重量%と多量
に使用しなければならず、このために常温にて塑性変形
性を有する軟質な結晶質ブロックの性質がトナーに反映
されることとなる。 ゛即ち、軟質であるために摩
擦帯電性および流動性が悪いことにより現像性が悪く、
画像はカプリの多い不鮮明なものとなる。また、多数回
に亘る複写により、トナーがキャリア粒子や感光体表面
へ付着するというフィルミンク1現象が発生し、且つ摩
擦帯電性が更に不良になり、クリーニングブレード等の
クリーニング部材に融着することも生ずるようになり、
画像はカブリが多く濃度の低い不鮮明なものとなってし
まう。更にオイルを多量に塗布しない熱し1−ラ定着器
のような短時間での加熱による定着方法においては、上
記非晶質ブロックのガラス転移点が100℃と高いため
に定着可能温度が高くなると共に、結晶質ブロックが7
0〜95重量%と多いために、オフセット現象が発生し
易い。
は、非晶質ブロックとしてガラス転移点が100℃以上
と高いものを使用しているため、低温での溶融性を満た
す方法として結晶質ブロックを70〜95重量%と多量
に使用しなければならず、このために常温にて塑性変形
性を有する軟質な結晶質ブロックの性質がトナーに反映
されることとなる。 ゛即ち、軟質であるために摩
擦帯電性および流動性が悪いことにより現像性が悪く、
画像はカプリの多い不鮮明なものとなる。また、多数回
に亘る複写により、トナーがキャリア粒子や感光体表面
へ付着するというフィルミンク1現象が発生し、且つ摩
擦帯電性が更に不良になり、クリーニングブレード等の
クリーニング部材に融着することも生ずるようになり、
画像はカブリが多く濃度の低い不鮮明なものとなってし
まう。更にオイルを多量に塗布しない熱し1−ラ定着器
のような短時間での加熱による定着方法においては、上
記非晶質ブロックのガラス転移点が100℃と高いため
に定着可能温度が高くなると共に、結晶質ブロックが7
0〜95重量%と多いために、オフセット現象が発生し
易い。
更にまた、特開昭56−154740号または特開昭5
7−8549号に開ゴされたトナーは流動性が悪く、そ
のためトナーがキャリアに均一に分散された現像剤が得
られず、結局トナーに十分な摩擦帯電性および現像性が
得られないため、画像ヌケ等が発生して画像は不鮮明な
ものとなってしまう、更に多数回に亘る複写においては
トナーの流動性が悪いために、トナーが補給されても現
像剤中へ均一にトナーが分散されず、画像は不鮮明なも
のとなってしまう。
7−8549号に開ゴされたトナーは流動性が悪く、そ
のためトナーがキャリアに均一に分散された現像剤が得
られず、結局トナーに十分な摩擦帯電性および現像性が
得られないため、画像ヌケ等が発生して画像は不鮮明な
ものとなってしまう、更に多数回に亘る複写においては
トナーの流動性が悪いために、トナーが補給されても現
像剤中へ均一にトナーが分散されず、画像は不鮮明なも
のとなってしまう。
従来においては、以上のように、これらすべての欠点を
解消したトナーが実用化されていないのが実情であった
。
解消したトナーが実用化されていないのが実情であった
。
本発明は以上の如き事情に基いてなされたちのであって
その第1の目的は、定着温度が低く、耐オフセント性が
良好で定着可能温度範囲の広い静電像現像用トナーを提
供することである。
その第1の目的は、定着温度が低く、耐オフセント性が
良好で定着可能温度範囲の広い静電像現像用トナーを提
供することである。
本発明の第2の目的は、オイルを塗布しない熱ローラ定
着方式においてもオフセント現象を発生しないトナーを
提供することである。
着方式においてもオフセント現象を発生しないトナーを
提供することである。
本発明の第3の目的は、耐ブロッキング性、流動性、摩
擦帯電の安定性、現像性等の特性が良好で、カプリがな
く、画像濃度が高くて鮮明な画像の得られるトナーを提
供することである。
擦帯電の安定性、現像性等の特性が良好で、カプリがな
く、画像濃度が高くて鮮明な画像の得られるトナーを提
供することである。
本発明者等は鋭意研究を重ねた結果、結晶性ポリエステ
ルと、この結晶性ポリエステルと結合を形成する官能基
を有する無定形ビニル重合体とが化学的に結合してなる
ブロック共重合体またはグラフト共重合体を主成分とし
て含有してなり、前記無定形ビニル重合体は、その分子
量分布において2つ以上のピークを有するものであるこ
とを特徴とする静電像現像用トナーにより前記の目的が
達成されることを見出し、本発明を完成した。
ルと、この結晶性ポリエステルと結合を形成する官能基
を有する無定形ビニル重合体とが化学的に結合してなる
ブロック共重合体またはグラフト共重合体を主成分とし
て含有してなり、前記無定形ビニル重合体は、その分子
量分布において2つ以上のピークを有するものであるこ
とを特徴とする静電像現像用トナーにより前記の目的が
達成されることを見出し、本発明を完成した。
本発明の静電像現像用トナーにおいては、(1)結晶性
ポリエステルと無定形ビニル重合体とが、当該無定形ビ
ニル重合体の有する官能基によって化学的に結合してな
るブロック共重合体またはグラフト共重合体をバインダ
ーの主成分として用い、 (2)しかも前記無定形ビニル重合体は、その分子量分
布において2つ以上のピークを有するものである、 という点に特徴を有し、これによって上述の目的が達成
される。
ポリエステルと無定形ビニル重合体とが、当該無定形ビ
ニル重合体の有する官能基によって化学的に結合してな
るブロック共重合体またはグラフト共重合体をバインダ
ーの主成分として用い、 (2)しかも前記無定形ビニル重合体は、その分子量分
布において2つ以上のピークを有するものである、 という点に特徴を有し、これによって上述の目的が達成
される。
以下本発明の詳細な説明する。
本発明トナーにおいては、結晶性ポリエステルと無定形
ビニル重合体とが化学的に結合されたものがバインダー
として用いられる。前記無定形ビニル重合体は、共に用
いる結晶性ポリエステルとブロック共重合体またはグラ
フト共重合体を形成し得る官能基を有し、しかもその分
子量分布において少なくとも2つのピークを有するもの
でなければならない。これらの結晶性ポリエステルと無
定形ビニル重合体とをその官能基の反応性を利用して化
学的に結合させて得られるブロック共重合体またはグラ
フト共重合体を、バインダーの主成分として用いて静電
像現像用トナーを得る。
ビニル重合体とが化学的に結合されたものがバインダー
として用いられる。前記無定形ビニル重合体は、共に用
いる結晶性ポリエステルとブロック共重合体またはグラ
フト共重合体を形成し得る官能基を有し、しかもその分
子量分布において少なくとも2つのピークを有するもの
でなければならない。これらの結晶性ポリエステルと無
定形ビニル重合体とをその官能基の反応性を利用して化
学的に結合させて得られるブロック共重合体またはグラ
フト共重合体を、バインダーの主成分として用いて静電
像現像用トナーを得る。
斯かるトナーは、そのバインダーが上記の共重合体を含
有してなるものであるため、結晶性ポリエステル成分に
よる低温定着性および熔融時の良好な濡れ性が得られる
と共に、それ自体も低温定着性に寄与する無定形ビニル
重合体成分による耐オフセット性が発揮されるようにな
る結果、静電像による可視画像の形成において、耐オフ
セット性および低温定着性が良好で広い定着可能温度範
囲が得られ、また耐ブロッキング性、流動性が良好であ
り、優れた可視画像を多数回に亘って形成することがで
きる。
有してなるものであるため、結晶性ポリエステル成分に
よる低温定着性および熔融時の良好な濡れ性が得られる
と共に、それ自体も低温定着性に寄与する無定形ビニル
重合体成分による耐オフセット性が発揮されるようにな
る結果、静電像による可視画像の形成において、耐オフ
セット性および低温定着性が良好で広い定着可能温度範
囲が得られ、また耐ブロッキング性、流動性が良好であ
り、優れた可視画像を多数回に亘って形成することがで
きる。
前記無定形ビニル重合体は、結晶性ポリエステルと化学
的な結合を形成するために、カルボキシル基、水酸基、
アミノ基またはエポキシ基を官能基として有することが
好ましい。
的な結合を形成するために、カルボキシル基、水酸基、
アミノ基またはエポキシ基を官能基として有することが
好ましい。
斯かる無定形ビニル重合体を与える官能基を存する単量
体としては、例えばアクリル酸、 β、β−ジメチルア
クリル酸、α−エチルアクリル酸、メタクリル酸、フマ
ル酸、イタコン酸、マレイン酸、クロトン酸、ヒドロキ
シエチルメタクリレート、アクリロイルオキシエチルモ
ノフタレート、アクリロイルオキシエチルモノサクシネ
ート、N−ヒドロキシエチルアクリルアミド、N−ヒド
ロキシエチルメタクリルアミド、N−メチロールアクリ
ルアミド、p−アミノスチレン、グリシジルメタクリレ
ート、その他を挙げることができる。
体としては、例えばアクリル酸、 β、β−ジメチルア
クリル酸、α−エチルアクリル酸、メタクリル酸、フマ
ル酸、イタコン酸、マレイン酸、クロトン酸、ヒドロキ
シエチルメタクリレート、アクリロイルオキシエチルモ
ノフタレート、アクリロイルオキシエチルモノサクシネ
ート、N−ヒドロキシエチルアクリルアミド、N−ヒド
ロキシエチルメタクリルアミド、N−メチロールアクリ
ルアミド、p−アミノスチレン、グリシジルメタクリレ
ート、その他を挙げることができる。
このような官能基を有する単量体は、無定形ビニル重合
体を得るための単量体組成物中に、0.1〜20モル%
、好ましくは0.5〜10モル%の範囲内の割合で用い
られる。
体を得るための単量体組成物中に、0.1〜20モル%
、好ましくは0.5〜10モル%の範囲内の割合で用い
られる。
斯かる官能基を有する単量体成分を含有するものであれ
ば、無定形ビニル重合体の主体部分を構成するビニル重
合体としては特に制限されるものではなく、ポリスチレ
ン、ポリメタクリル酸メチル、ポリアクリル酸メチル、
ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリロニトリ
ル、その他を挙げることができる。これらのうち無定形
ビニル重合体としてはスチレン系重合体、アクリル系重
合体またはスチレン−アクリル系重合体が特に好ましい
が、これらの重合体を与える単量体としては、例えばス
チレン、0−メチルスチレン、m−メチルスチレン、p
−メチルスチレン、U−メチルスチレン、p−エチルス
チレン、2,4−ジメチルスチレン、p−n−ブチルス
チレン、p−ドデシルスチレン、p−メトキシスチレン
、p−フェニルスチレン、p−クロルスチレン、メチル
アクリレート、エチルアクリレート、n−ブチルアクリ
レート、2−エチルへキシルアクリレート、ラウリルア
クリレート、ステアリルアクリレート、メチルメタクリ
レート、エチルメタクリレート、n−プロピルメタクリ
レート、n−ブチルメタクリレート、ter t−ブチ
ルメタクリレート、2−エチルへキシルメタクリレート
、ラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレート
、シクロへキシルメタクリレート、ジメチルアミノエチ
ルメタクリレート、その他を挙げることができる。これ
らの単量体は単独であるいは数種のものを混合して用い
ることができる。
ば、無定形ビニル重合体の主体部分を構成するビニル重
合体としては特に制限されるものではなく、ポリスチレ
ン、ポリメタクリル酸メチル、ポリアクリル酸メチル、
ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリロニトリ
ル、その他を挙げることができる。これらのうち無定形
ビニル重合体としてはスチレン系重合体、アクリル系重
合体またはスチレン−アクリル系重合体が特に好ましい
が、これらの重合体を与える単量体としては、例えばス
チレン、0−メチルスチレン、m−メチルスチレン、p
−メチルスチレン、U−メチルスチレン、p−エチルス
チレン、2,4−ジメチルスチレン、p−n−ブチルス
チレン、p−ドデシルスチレン、p−メトキシスチレン
、p−フェニルスチレン、p−クロルスチレン、メチル
アクリレート、エチルアクリレート、n−ブチルアクリ
レート、2−エチルへキシルアクリレート、ラウリルア
クリレート、ステアリルアクリレート、メチルメタクリ
レート、エチルメタクリレート、n−プロピルメタクリ
レート、n−ブチルメタクリレート、ter t−ブチ
ルメタクリレート、2−エチルへキシルメタクリレート
、ラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレート
、シクロへキシルメタクリレート、ジメチルアミノエチ
ルメタクリレート、その他を挙げることができる。これ
らの単量体は単独であるいは数種のものを混合して用い
ることができる。
この無定形ビニル重合体は、その分子量分布において2
つ以上のピークを有することが必要である。この分子量
分布の測定はゲル・バーミュエーシコン・クロマトグラ
フィ(GPC)によって行われる。またこの無定形ビニ
ル重合体の少なくとも1つのピーク分子量がtoo、o
oo−t、ooo、oooかつ少なくとも1つのピーク
分子量が2,000〜20 、000であることが好ま
しい。
つ以上のピークを有することが必要である。この分子量
分布の測定はゲル・バーミュエーシコン・クロマトグラ
フィ(GPC)によって行われる。またこの無定形ビニ
ル重合体の少なくとも1つのピーク分子量がtoo、o
oo−t、ooo、oooかつ少なくとも1つのピーク
分子量が2,000〜20 、000であることが好ま
しい。
また前記無定形ビニル重合体は、そのガラス転移点Tg
の値が50℃〜100℃、特に50℃〜85℃の範囲内
であることが好ましい。このガラス転移点Tgの値が5
0℃未満の場合には、耐ブロッキング性が悪くなり、ま
た100℃を超える場合にはトナーの低温における熔融
流動性が低下して定着性が悪(なるおそれがある、ここ
に、無定形ビニル重合体のガラス転移点Tgは、結晶性
ポリエステルと結合されていない状態における無定形ビ
ニル重合体のガラス転移点を意味する。
の値が50℃〜100℃、特に50℃〜85℃の範囲内
であることが好ましい。このガラス転移点Tgの値が5
0℃未満の場合には、耐ブロッキング性が悪くなり、ま
た100℃を超える場合にはトナーの低温における熔融
流動性が低下して定着性が悪(なるおそれがある、ここ
に、無定形ビニル重合体のガラス転移点Tgは、結晶性
ポリエステルと結合されていない状態における無定形ビ
ニル重合体のガラス転移点を意味する。
以上の無定形ビニル重合体と化学的に結合されてブロッ
ク共重合体またはグラフト共重合体を形成する成分とし
ては結晶性ポリエステルが用いられる。この結晶性ポリ
エステルは特に限定されるものではないが、特にポリア
ルキレンポリエステルが好ましい、斯かるポリアルキレ
ンポリエステルの具体例としては、例えばポリエチレン
セバケート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンア
ジペート、ポリエチレンサクシネート、ポリエチレン−
p−<カルボフェノキシ)ウンデカエート、ポリへキサ
メチレンセバケ−ト、ポリへキサメチレンセバケート、
ポリへキサメチレンデカンジオエート、ポリオクタメチ
レンドデカンジオエート、ポリノナメチレンアゼレート
、ポリデカメチレンアジペート、ポリデカメチレンアゼ
レート、ポリデカメチレンアジペ−ト、ポリデカメチレ
ンセバケート、ポリデカメチレンサクシネート、ポリデ
カメチレンドデカンジオエート、ポリデカメチレンオク
タデカンジオエート、ポリテトラメチレンセバケート、
ポリトリメチレンドデカンジオエート、ポリトリメチレ
ンオクタデカンジオエ−ト、ポリトリメチレンオクザレ
ート、ポリヘキサメチレン−デカメチレン−セバケート
、ポリオキシデカメチレン−2−メチル−1,3−プロ
パン−ドデカンジオエート、その他を挙げることができ
る。
ク共重合体またはグラフト共重合体を形成する成分とし
ては結晶性ポリエステルが用いられる。この結晶性ポリ
エステルは特に限定されるものではないが、特にポリア
ルキレンポリエステルが好ましい、斯かるポリアルキレ
ンポリエステルの具体例としては、例えばポリエチレン
セバケート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンア
ジペート、ポリエチレンサクシネート、ポリエチレン−
p−<カルボフェノキシ)ウンデカエート、ポリへキサ
メチレンセバケ−ト、ポリへキサメチレンセバケート、
ポリへキサメチレンデカンジオエート、ポリオクタメチ
レンドデカンジオエート、ポリノナメチレンアゼレート
、ポリデカメチレンアジペート、ポリデカメチレンアゼ
レート、ポリデカメチレンアジペ−ト、ポリデカメチレ
ンセバケート、ポリデカメチレンサクシネート、ポリデ
カメチレンドデカンジオエート、ポリデカメチレンオク
タデカンジオエート、ポリテトラメチレンセバケート、
ポリトリメチレンドデカンジオエート、ポリトリメチレ
ンオクタデカンジオエ−ト、ポリトリメチレンオクザレ
ート、ポリヘキサメチレン−デカメチレン−セバケート
、ポリオキシデカメチレン−2−メチル−1,3−プロ
パン−ドデカンジオエート、その他を挙げることができ
る。
以上の如きポリアルキレンポリエステル類を用いること
により、トナーの低温定着性が有効に得られようになり
、またその流動性を良好にすることができる。
により、トナーの低温定着性が有効に得られようになり
、またその流動性を良好にすることができる。
前記結晶性ポリエステルは、その融点T園が50〜12
0℃、特に50〜100℃の範囲内であることが好まし
い、用いる結晶性ポリエステルの融点Tmが50℃未満
の場合には得られるトナーの耐ブロッキング性が不良と
なり、また120℃を超える場合にはトナーの低温にお
ける熔融流動性が低下して定着性が悪くなるおそれがあ
る。なお、結晶性ポリエステルの融点Tmは、無定形ビ
ニル重合体と結合されていない状態における結晶性ポリ
エステルの融点を意味する。
0℃、特に50〜100℃の範囲内であることが好まし
い、用いる結晶性ポリエステルの融点Tmが50℃未満
の場合には得られるトナーの耐ブロッキング性が不良と
なり、また120℃を超える場合にはトナーの低温にお
ける熔融流動性が低下して定着性が悪くなるおそれがあ
る。なお、結晶性ポリエステルの融点Tmは、無定形ビ
ニル重合体と結合されていない状態における結晶性ポリ
エステルの融点を意味する。
この結晶性ポリエステルは、その重量平均分子itMw
カ5.000〜50,000、数平均分子1tJInカ
2,000〜20,000であることが好ましい0分子
量がこの範囲にある場合には、トナーの耐オフセット性
およびトナーの製造における粉砕効率が更に良好となる
。
カ5.000〜50,000、数平均分子1tJInカ
2,000〜20,000であることが好ましい0分子
量がこの範囲にある場合には、トナーの耐オフセット性
およびトナーの製造における粉砕効率が更に良好となる
。
以上の結晶性ポリエステルの使用割合は、無定形ビニル
重合体とによるブロック共重合体またはグラフト共重合
体における当該結晶性ポリエステル成分の割合が3〜5
0重量%、好ましくは5〜40重量%とされる。この割
合が3重量%未満の場合には、得られるトナーは最低定
着温度が高いものとなり、また50重量%を越える場合
には、定着時における熔融弾性率が小さくなって耐オフ
セント性が悪いものとなる。
重合体とによるブロック共重合体またはグラフト共重合
体における当該結晶性ポリエステル成分の割合が3〜5
0重量%、好ましくは5〜40重量%とされる。この割
合が3重量%未満の場合には、得られるトナーは最低定
着温度が高いものとなり、また50重量%を越える場合
には、定着時における熔融弾性率が小さくなって耐オフ
セント性が悪いものとなる。
前記結晶性ポリエステルと無定形ビニル重合体は、互い
に相溶性であっても非相溶性であってもよいが、トナー
の粉砕性、耐ブロッキング性等の観点から非相溶性であ
ることが好ましい、ここに「非相溶性」とは、両者の化
学構造が同一または類似しあるいは官能基の作用により
両者が十分に分散する性質のないことをいい、熔解性パ
ラメーター例えば、フェドースの方法によるs、p、値
(1?、F。
に相溶性であっても非相溶性であってもよいが、トナー
の粉砕性、耐ブロッキング性等の観点から非相溶性であ
ることが好ましい、ここに「非相溶性」とは、両者の化
学構造が同一または類似しあるいは官能基の作用により
両者が十分に分散する性質のないことをいい、熔解性パ
ラメーター例えば、フェドースの方法によるs、p、値
(1?、F。
Fedors、 Po1y+a、 Eng、 Sci、
、14. (2) 147 (1974))の差が0.
5より大きいものである。
、14. (2) 147 (1974))の差が0.
5より大きいものである。
本発明トナーユニおいては、以上の結晶性ポリエステル
と無定形ビニル重合体との共重合体を、少なくとも30
重重量以上、好ましくは50〜100重量%の範囲で含
有されることが必要である。
と無定形ビニル重合体との共重合体を、少なくとも30
重重量以上、好ましくは50〜100重量%の範囲で含
有されることが必要である。
本発明における結晶性ポリエステルの融点Tm、無定形
ビニル重合体のガラス転移点Tg、平均分子量およびピ
ーク分子量は次のようにして測定される。
ビニル重合体のガラス転移点Tg、平均分子量およびピ
ーク分子量は次のようにして測定される。
桔渦1JPL孔んチルの融I!5T11の゛定示差走査
熱量測定法(D S C’)に従い、例えばrDSC−
20J (セイコー電子工業社製)によって測定でき
、測定条件は、試料約110ff1を一定の昇温速度(
10℃/win)で加熱したときの融解ピーク値を融点
とする。
熱量測定法(D S C’)に従い、例えばrDSC−
20J (セイコー電子工業社製)によって測定でき
、測定条件は、試料約110ff1を一定の昇温速度(
10℃/win)で加熱したときの融解ピーク値を融点
とする。
無定 ビニル重合体のガラス転移点Tgの測定示差走査
熱量測定法(D S C)に従い、例えばrDSC−2
0J (セイコー電子工業社製)によって測定でき、
具体的には、試料約1抛gを一定の昇温速度(10℃/
m1n)で加熱し、ベースラインと吸熱ピークの傾線と
の交点よりガラス転移点を得る。
熱量測定法(D S C)に従い、例えばrDSC−2
0J (セイコー電子工業社製)によって測定でき、
具体的には、試料約1抛gを一定の昇温速度(10℃/
m1n)で加熱し、ベースラインと吸熱ピークの傾線と
の交点よりガラス転移点を得る。
重量平均分子量1および数平均分子1Mnの値は種々の
方法により求めることができ、測定方法の相異によって
若干の差異があるが、本発明においては下記の測定法に
よって求めたものである。
方法により求めることができ、測定方法の相異によって
若干の差異があるが、本発明においては下記の測定法に
よって求めたものである。
すなわち、ゲル・パーミュエーション・クロマトグラフ
ィ(G P C)によって以下に記す条件で重量平均分
子量h、数平均分子1jiMnおよびピーク分子量を測
定する。温度40℃において、溶媒(テトラヒドロフラ
ン)を毎分1.2t/の流速で流し、濃度0.2g72
0m1のテトラヒドロフラン試料溶液を試料重量として
3I1g注入し測定を行う、試1′4の分子量測定にあ
たっては、当該試料の有する分子量が数種の単分散ポリ
スチレン標準試料により、作製された検量線の分子量の
対数とカウント故が直線となる範囲内に包含される測定
条件を選択する。
ィ(G P C)によって以下に記す条件で重量平均分
子量h、数平均分子1jiMnおよびピーク分子量を測
定する。温度40℃において、溶媒(テトラヒドロフラ
ン)を毎分1.2t/の流速で流し、濃度0.2g72
0m1のテトラヒドロフラン試料溶液を試料重量として
3I1g注入し測定を行う、試1′4の分子量測定にあ
たっては、当該試料の有する分子量が数種の単分散ポリ
スチレン標準試料により、作製された検量線の分子量の
対数とカウント故が直線となる範囲内に包含される測定
条件を選択する。
ピーク分子量は、得られるGPCクロマトダラムのカウ
ント数から前記検量線を用いtX出される。
ント数から前記検量線を用いtX出される。
なお、測定結果の信転性は、上述の測定条件で行ったN
B5706ポリスチレン標準試料が、重量平均分子量M
w=28.8X10’数平均分子量Mn = 13.7
x 10’となることにより確認することができる。
B5706ポリスチレン標準試料が、重量平均分子量M
w=28.8X10’数平均分子量Mn = 13.7
x 10’となることにより確認することができる。
またGPCのカラムとしては、前記条件を満足するもの
であればいかなるカラムを採用してもよい、具体的には
、例えばTSK−GEL、GMH(東洋曹達社製)等を
用いることができる。
であればいかなるカラムを採用してもよい、具体的には
、例えばTSK−GEL、GMH(東洋曹達社製)等を
用いることができる。
なお溶媒および測定温度は、記載した条件に限定される
ものではなく、適当な他の条件に変更してもよい。
ものではなく、適当な他の条件に変更してもよい。
前記結晶性ポリエステルと無定形ビニル重合体を化学的
に連結してなる共重合体を得るためには、例えば各重合
体に存在する末端官能基間のカップリング反応により頭
−尾様式で互いに直接に結合させることができる。ある
いは、各重合体の末端官能基と二官能性カンプリング剤
によって結合することができ、例えば、末端基がヒドロ
キシルである重合体とジイソシアネートとの反応により
形成されるウレタン結合または末端基がヒドロキシルで
ある重合体とジカルボン酸との反応または末端基がカル
ボキシである重合体とグリコールとの反応により形成さ
れるエステル結合または末端基がヒドロキシである重合
体とホスゲン、ジクロルジメチルシランとの反応により
形成される他の結合によって結合することができる。
に連結してなる共重合体を得るためには、例えば各重合
体に存在する末端官能基間のカップリング反応により頭
−尾様式で互いに直接に結合させることができる。ある
いは、各重合体の末端官能基と二官能性カンプリング剤
によって結合することができ、例えば、末端基がヒドロ
キシルである重合体とジイソシアネートとの反応により
形成されるウレタン結合または末端基がヒドロキシルで
ある重合体とジカルボン酸との反応または末端基がカル
ボキシである重合体とグリコールとの反応により形成さ
れるエステル結合または末端基がヒドロキシである重合
体とホスゲン、ジクロルジメチルシランとの反応により
形成される他の結合によって結合することができる。
前記カップリング剤の具体例としては、例えばヘキサメ
チレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシア
ネート、トリレンジイソシアネート、トリジンジイソシ
アネート、ナフチレンジイソシアネート、イソホロンジ
イソシアネート、キシリレンジイソシアネートなどの二
官能性イソシアネート;例えばエチレンジアミン、ヘキ
サメチレンジアミン、フェニレンジアミンなどの二官能
性アミン;例えばシェラ酸、コハク酸、アジピン酸、セ
バシン酸、テレフタル酸、イソフタル酸などの二官能性
カルボン酸;例えばエチレングリコール、プロピレング
リコール、ブタンジオール、ベンタンジオール、ヘキサ
ンジオール、シクロヘキサンジメタツール、p−キシリ
レングリコールなどの二官能性アルコール;例えばテレ
フタル酸クロリド、イソフタル酸クロリド、アジピン酸
り′ ロリド、セバシン酸クロリドなどの二官能性酸
塩化物;例えばジイソチオシアナート、ビスケテン、ビ
スカルボジイミドなどの他の二官能性カップリング剤等
を挙げることができる。
チレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシア
ネート、トリレンジイソシアネート、トリジンジイソシ
アネート、ナフチレンジイソシアネート、イソホロンジ
イソシアネート、キシリレンジイソシアネートなどの二
官能性イソシアネート;例えばエチレンジアミン、ヘキ
サメチレンジアミン、フェニレンジアミンなどの二官能
性アミン;例えばシェラ酸、コハク酸、アジピン酸、セ
バシン酸、テレフタル酸、イソフタル酸などの二官能性
カルボン酸;例えばエチレングリコール、プロピレング
リコール、ブタンジオール、ベンタンジオール、ヘキサ
ンジオール、シクロヘキサンジメタツール、p−キシリ
レングリコールなどの二官能性アルコール;例えばテレ
フタル酸クロリド、イソフタル酸クロリド、アジピン酸
り′ ロリド、セバシン酸クロリドなどの二官能性酸
塩化物;例えばジイソチオシアナート、ビスケテン、ビ
スカルボジイミドなどの他の二官能性カップリング剤等
を挙げることができる。
カップリング剤は、結晶性ポリエステルと無定形ビニル
重合体との総重量に対して1〜10重量%、好ましくは
2〜7重量%の割合で使用すればよい。
重合体との総重量に対して1〜10重量%、好ましくは
2〜7重量%の割合で使用すればよい。
10重量%を超えると、得られる共重合体が高分子量化
しすぎるためにその軟化点が高くなり、これによるトナ
ーは低温定着性の劣ったものとなり、1重量%未満の場
合は共重合体の分子量が小さいためにトナーの耐オフセ
ント性、耐フィルミング性、耐久性が損なわれる傾向が
ある。
しすぎるためにその軟化点が高くなり、これによるトナ
ーは低温定着性の劣ったものとなり、1重量%未満の場
合は共重合体の分子量が小さいためにトナーの耐オフセ
ント性、耐フィルミング性、耐久性が損なわれる傾向が
ある。
本発明静電像現像用トナーは、以上のような特定の共重
合体よりなるバインダー中に毛色剤を含有して成るもの
であるが、さらに必要に応して樹脂中に磁性体、特性改
良剤を含有してもよい。
合体よりなるバインダー中に毛色剤を含有して成るもの
であるが、さらに必要に応して樹脂中に磁性体、特性改
良剤を含有してもよい。
前記着色剤としては、例えば、カーボンブラック、ニグ
ロシン染料(C,1,N150415B)、アニリンブ
ルー(C,l Na50405)、カルコオイルブルー
(C,!、魚azoic Blue 3 )、クロムイ
エロー(C,1,m 14090)、ウルトラマリンブ
ルー(C,1,Na77103) 、デュポンオイルレ
ッド(C,1,Na26105) 、キノリンイエロー
(C,1,N147005)、メチレンブルークロライ
ド(C,lNa52015)、フタロシアニンブルー(
C,I、陽74160)、マラカイトグリーンオフサレ
ート(C,l Nn42000)、ランプブラック(C
,1,m77266) 、ローズベンガル(C,1,1
m45435) 、これらの混合物などを用いることが
できる0着色剤の使用量は、トナー100重量部に対し
て通常0.1〜20重量部であり、特に0.5〜lO重
蛍部が好ましい。
ロシン染料(C,1,N150415B)、アニリンブ
ルー(C,l Na50405)、カルコオイルブルー
(C,!、魚azoic Blue 3 )、クロムイ
エロー(C,1,m 14090)、ウルトラマリンブ
ルー(C,1,Na77103) 、デュポンオイルレ
ッド(C,1,Na26105) 、キノリンイエロー
(C,1,N147005)、メチレンブルークロライ
ド(C,lNa52015)、フタロシアニンブルー(
C,I、陽74160)、マラカイトグリーンオフサレ
ート(C,l Nn42000)、ランプブラック(C
,1,m77266) 、ローズベンガル(C,1,1
m45435) 、これらの混合物などを用いることが
できる0着色剤の使用量は、トナー100重量部に対し
て通常0.1〜20重量部であり、特に0.5〜lO重
蛍部が好ましい。
前記磁性体としては、フェライト、マグネタイトを始め
とする鉄、コバルト、ニッケルなどの強磁性を示す金属
若しくは合金またはこれらの元素を含む化合物、あるい
は強磁性元素を含まないが適当な熱処理を施すことによ
って強磁性を示すようになる合金、例えばマンガン−銅
−アルミニウム、マンガン−銅−錫などのマンガンと銅
とを含むホイスラー合金と呼ばれる種類の合金、または
二酸化クロム、その他を挙げることができる0例えば黒
色のトナーを得る場合においては、それ自身黒色であり
着色剤としての機能をも発渾するマグネタイトを特に好
ましく用いることができる。
とする鉄、コバルト、ニッケルなどの強磁性を示す金属
若しくは合金またはこれらの元素を含む化合物、あるい
は強磁性元素を含まないが適当な熱処理を施すことによ
って強磁性を示すようになる合金、例えばマンガン−銅
−アルミニウム、マンガン−銅−錫などのマンガンと銅
とを含むホイスラー合金と呼ばれる種類の合金、または
二酸化クロム、その他を挙げることができる0例えば黒
色のトナーを得る場合においては、それ自身黒色であり
着色剤としての機能をも発渾するマグネタイトを特に好
ましく用いることができる。
またカラートナーを得る場合においては、金属鉄などの
ように黒みの少ないものが好ましい。またこれらの磁性
体のなかには着色剤としての機能をも果たすものがあり
、その場合には着色剤として兼用してもよい、これらの
磁性体は、例えば平均粒径が0.1〜1μの微粉末の形
で樹脂中に均一に分散される。そしてその含存量は、磁
性トナーとする場合にはトナー100重量部当り20〜
70重量部、好ましくは40〜70重量部である。
ように黒みの少ないものが好ましい。またこれらの磁性
体のなかには着色剤としての機能をも果たすものがあり
、その場合には着色剤として兼用してもよい、これらの
磁性体は、例えば平均粒径が0.1〜1μの微粉末の形
で樹脂中に均一に分散される。そしてその含存量は、磁
性トナーとする場合にはトナー100重量部当り20〜
70重量部、好ましくは40〜70重量部である。
前記特性改良剤としては、定着性向上剤、荷電制御剤、
その他がある。
その他がある。
定着性向上剤としては、例えばポリオレフィン、脂肪酸
金属塩、脂肪酸エステルおよび脂肪酸エステル系ワック
ス、部分ケン化脂肪酸エステル、高級脂肪酸、箭級アル
コール、流動または固形のパラフィンワックス、ポリア
ミド系ワックス、多価アルコールエステル、シリコンオ
イル、脂肪族フロロカーボンなどを用いることができる
。特に軟化点(環球法JIS K2531)が60〜1
50℃のワックスが好ましい。
金属塩、脂肪酸エステルおよび脂肪酸エステル系ワック
ス、部分ケン化脂肪酸エステル、高級脂肪酸、箭級アル
コール、流動または固形のパラフィンワックス、ポリア
ミド系ワックス、多価アルコールエステル、シリコンオ
イル、脂肪族フロロカーボンなどを用いることができる
。特に軟化点(環球法JIS K2531)が60〜1
50℃のワックスが好ましい。
荷電制御剤としては、従来から知られているものを用い
ることができ、例えば、ニグロシン系染料、含金属染料
等が挙げられる。
ることができ、例えば、ニグロシン系染料、含金属染料
等が挙げられる。
更に本発明のトナーは、流動性向上剤等の無機微粒子を
混合して用いることが好ましい。
混合して用いることが好ましい。
本発明において用いられる前記無機微粒子としては、−
次粒子径が5w〜2nであり、好ましくは51#〜50
0μである粒子である。またBET法による比表面積は
20〜500m”/gであることが好ましい、トナーに
混合される割合は0.01〜5重量%であり、好ましく
は0.01〜2.0重量%である。
次粒子径が5w〜2nであり、好ましくは51#〜50
0μである粒子である。またBET法による比表面積は
20〜500m”/gであることが好ましい、トナーに
混合される割合は0.01〜5重量%であり、好ましく
は0.01〜2.0重量%である。
このような無a微粉末としては例えば、シリカ微粉末、
アルミナ、酸化チタン、チタン酸バリウム、チタン酸マ
グネシウム、チタン酸カルシウム、チタン酸ストロンチ
ウム、酸化亜鉛、ケイ砂、クレー、雲母、ケイ灰石、ケ
イソウ土、酸化クロム、酸化セリウム、ベンガラ、二酸
化アンチモン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、
硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、炭化硅
素、窒化硅素などが挙げられるが、シリカ微粉末が特に
好ましい。
アルミナ、酸化チタン、チタン酸バリウム、チタン酸マ
グネシウム、チタン酸カルシウム、チタン酸ストロンチ
ウム、酸化亜鉛、ケイ砂、クレー、雲母、ケイ灰石、ケ
イソウ土、酸化クロム、酸化セリウム、ベンガラ、二酸
化アンチモン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、
硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、炭化硅
素、窒化硅素などが挙げられるが、シリカ微粉末が特に
好ましい。
ここでいうシリカ微粉末は5i−0−3i結合を有する
微粉末であり、乾式法および湿式法で製造されたものの
いずれも含まれる。また、無水二酸化ケイ素の他、ケイ
酸アルミニウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、
ケイ酸マグネシウム、ケイ酸亜鉛などいずれでもよいが
、5iOtを85重量%以上含むものが好ましい。
微粉末であり、乾式法および湿式法で製造されたものの
いずれも含まれる。また、無水二酸化ケイ素の他、ケイ
酸アルミニウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、
ケイ酸マグネシウム、ケイ酸亜鉛などいずれでもよいが
、5iOtを85重量%以上含むものが好ましい。
これらシリカ微粉末の具体例としては種々の市販のシリ
カがあるが、表面に疎水性基を有するものが好ましく、
例えばAERO5IL R−972、+1−974、R
−805、R−812(以上アエロジル社製)、タラ、
クス500(タルコ社製)等を挙げることができる。そ
の他シランカップリング剤、チタンカップリング剤、シ
リコンオイル、側鎖にアミンを有するシリコンオイル等
で処理されたシリカ微粉末などが使用可能である。
カがあるが、表面に疎水性基を有するものが好ましく、
例えばAERO5IL R−972、+1−974、R
−805、R−812(以上アエロジル社製)、タラ、
クス500(タルコ社製)等を挙げることができる。そ
の他シランカップリング剤、チタンカップリング剤、シ
リコンオイル、側鎖にアミンを有するシリコンオイル等
で処理されたシリカ微粉末などが使用可能である。
本発明のトナーの好適な製造方法の一例を挙げると、ま
ずバインダーの材料樹脂もしくはこれに必要に応じて着
色剤等のトナー成分を添加したものを、例えばエクスト
ルーダーにより熔融混練し、冷却後ジェットミル等によ
り微粉砕し、これを分級して、望ましい粒径のトナーを
得ることができる。あるいはエクストルーダーにより熔
融混練したものを熔融状態のままスプレードライヤー等
により噴霧もしくは液体中に分散させることにより望ま
しい粒径のトナーを得ることができる。
ずバインダーの材料樹脂もしくはこれに必要に応じて着
色剤等のトナー成分を添加したものを、例えばエクスト
ルーダーにより熔融混練し、冷却後ジェットミル等によ
り微粉砕し、これを分級して、望ましい粒径のトナーを
得ることができる。あるいはエクストルーダーにより熔
融混練したものを熔融状態のままスプレードライヤー等
により噴霧もしくは液体中に分散させることにより望ま
しい粒径のトナーを得ることができる。
本発明のトナーは、例えば電子写真複写機において形成
された静電像の現像に供され、得られたトナー像は転写
紙上に静電転写された上加熱ローラ定着器により定着さ
れて複写画像が得られる。
された静電像の現像に供され、得られたトナー像は転写
紙上に静電転写された上加熱ローラ定着器により定着さ
れて複写画像が得られる。
そして本発明トナーは、転写紙上のトナーと加熱ローラ
との接触時間が1秒間以内、特に0.5秒間以内である
ような高速で定着がなされる場合に特に好ましく用いら
れる。
との接触時間が1秒間以内、特に0.5秒間以内である
ような高速で定着がなされる場合に特に好ましく用いら
れる。
以下、本発明の実施例について詳細に説明するが、これ
らの実施例に本発明が限定されるものではない。
らの実施例に本発明が限定されるものではない。
く結晶性ポリエステル〉
r ポリエステルl
セバシン酸1500 gとへキサメチレングリコール9
64gとを、温度計、ステンレススチール製攪拌器、ガ
ラス製窒素導入管および流下式コンデンサーを備えた容
量51の丸底フラスコに入れ、次いでこのフラスコをマ
ントルヒーター中に置き、ガラス製窒素導入管より窒素
ガスを導入して反応器内を不活性雰囲気に保った状態で
昇温させた。そして13.2 gのp−)ルエンスルホ
ン酸を加えて温度150℃で反応させた。留出した水の
量が250m7に達した時に反応を停止させ、反応系を
室温に冷却して分子末端に水酸基を有するポリへキサメ
チレンセバケートよりなる結晶性ポリエステルlを得た
。この結晶性ポリエステルlの融点(示差走査熱量計r
DSC−2旧(セイコー電子工業社製)で測定した値、
以下において同じ)は64℃、重量平均分子量軸は14
,000であった。
64gとを、温度計、ステンレススチール製攪拌器、ガ
ラス製窒素導入管および流下式コンデンサーを備えた容
量51の丸底フラスコに入れ、次いでこのフラスコをマ
ントルヒーター中に置き、ガラス製窒素導入管より窒素
ガスを導入して反応器内を不活性雰囲気に保った状態で
昇温させた。そして13.2 gのp−)ルエンスルホ
ン酸を加えて温度150℃で反応させた。留出した水の
量が250m7に達した時に反応を停止させ、反応系を
室温に冷却して分子末端に水酸基を有するポリへキサメ
チレンセバケートよりなる結晶性ポリエステルlを得た
。この結晶性ポリエステルlの融点(示差走査熱量計r
DSC−2旧(セイコー電子工業社製)で測定した値、
以下において同じ)は64℃、重量平均分子量軸は14
,000であった。
卑Lat生ポリエステル2〜4
結晶性ポリエステル1と同様にして、下記4種の結晶性
ポリエステル2〜4を得た。
ポリエステル2〜4を得た。
結晶性ポリエステル2:
融点T請が72℃、重量平均分子31Mwが12,80
0のポリエチレンセバケート 結晶性ポリエステル3: 融点Tmが92℃、重量平均分子Nl′Iwが14,8
00のポリエチレンサクシネート 結晶性ポリエステル4: 融点Tmが77℃、重量平均分子量M−が8,370の
ポリデカメチレンアジペート 本 性ポリエステル5 セバシン酸1500gとへキサメチレングリコール79
7gとを用い、結晶性ポリエステル1と同様にして、分
子末端にカルボキシル基を有するポリへキサメチレンセ
バケートよりなる結晶性ポリエステル5を得た。この結
晶性ポリエステル5の融点T−は69℃、重量平均分子
量M−は10,500であった。
0のポリエチレンセバケート 結晶性ポリエステル3: 融点Tmが92℃、重量平均分子Nl′Iwが14,8
00のポリエチレンサクシネート 結晶性ポリエステル4: 融点Tmが77℃、重量平均分子量M−が8,370の
ポリデカメチレンアジペート 本 性ポリエステル5 セバシン酸1500gとへキサメチレングリコール79
7gとを用い、結晶性ポリエステル1と同様にして、分
子末端にカルボキシル基を有するポリへキサメチレンセ
バケートよりなる結晶性ポリエステル5を得た。この結
晶性ポリエステル5の融点T−は69℃、重量平均分子
量M−は10,500であった。
〈無定形ビニル重合体さ
学 !ビニル重入体l
容111のセパラブルフラスコにトルエン100重量部
を入れ、その中に第1表に示した単量体混合物Aを加え
て懸濁分散せしめ、フラスコ内の気相を窒素ガスによっ
て置換した後、温度80℃に昇温してこの温度に15時
間保って第1段重合を行った。その後反応系を温度40
℃に冷却して第1表に示した単量体混合物Bを添加し、
温度40℃において2時間攪拌を続けた後、温度を80
℃に再昇温してその温度に8時間保って第2段重合を完
了せしめた。その後糸を冷却して固形物を分離し脱水お
よび洗浄を繰り返した後乾燥し、以て高分子量成分(以
下「H成分」という)と低分子量成分(以下「L成分」
という)とよりなるカルボキシル基を存する重合体を得
た。この重合体のH成分のピーク分子量は354,80
0. L成分のピーク分子量は8゜190、ガラス転移
点Tgは67℃、軟化点Tspは134℃であった。
を入れ、その中に第1表に示した単量体混合物Aを加え
て懸濁分散せしめ、フラスコ内の気相を窒素ガスによっ
て置換した後、温度80℃に昇温してこの温度に15時
間保って第1段重合を行った。その後反応系を温度40
℃に冷却して第1表に示した単量体混合物Bを添加し、
温度40℃において2時間攪拌を続けた後、温度を80
℃に再昇温してその温度に8時間保って第2段重合を完
了せしめた。その後糸を冷却して固形物を分離し脱水お
よび洗浄を繰り返した後乾燥し、以て高分子量成分(以
下「H成分」という)と低分子量成分(以下「L成分」
という)とよりなるカルボキシル基を存する重合体を得
た。この重合体のH成分のピーク分子量は354,80
0. L成分のピーク分子量は8゜190、ガラス転移
点Tgは67℃、軟化点Tspは134℃であった。
第1表
スチレン65重量部およびエチルへキシルメタクリレー
ト35重量部よりなり、その単独重合体の重量平均分子
13Mwが300.000、ガラス転移点が53℃であ
る、H成分用単量体混合物30gと、スチレン95重量
部およびα−エチルアクリル酸5重量部よりなり、その
単独重合体の重量平均分子量1が6.000 、ガラス
転移点が63℃である、L成分用単量体混合物100g
とを用い、無定形ビニル重合体1と同様に合成すること
により、H成分のピーク分子量が281,800、L成
分のピーク分子量が4,470、ガラス転移点Tgが6
2℃、軟化点Tspが139℃のカルボキシル基を有す
る無定形ビニル重合体2を得た。
ト35重量部よりなり、その単独重合体の重量平均分子
13Mwが300.000、ガラス転移点が53℃であ
る、H成分用単量体混合物30gと、スチレン95重量
部およびα−エチルアクリル酸5重量部よりなり、その
単独重合体の重量平均分子量1が6.000 、ガラス
転移点が63℃である、L成分用単量体混合物100g
とを用い、無定形ビニル重合体1と同様に合成すること
により、H成分のピーク分子量が281,800、L成
分のピーク分子量が4,470、ガラス転移点Tgが6
2℃、軟化点Tspが139℃のカルボキシル基を有す
る無定形ビニル重合体2を得た。
饗″lビニル(A3
メチルミタクリレートフロ重景部、ステアリルメタクリ
レート15重量部および2−エチルへキシルアクリレー
ト15重量部よりなり、その単独重合体の重量平均分子
MMwが280.000、ガラス転移点が51℃である
、H成分用単量体混合物10gと、メチルメタクリレー
ト911部、n−ブチルアクリレート5重量部、アクリ
ロイルオキシエチルモノサクシネート5重量部よりなり
、その単独重合体の重l平均分子量M−が13,000
、ガラス転移点が68℃である、L成分用単量体混合物
100 gとを用い、無定形ビニル重合体1と同様に合
成することにより、H成分のピーク分子量が251.2
00、L成分のピーク分子量が4,470、ガラス転移
点Tgが63℃、軟化点Tspが129℃のカルボキシ
ル基を有する無定形ビニル重合体3を得た。
レート15重量部および2−エチルへキシルアクリレー
ト15重量部よりなり、その単独重合体の重量平均分子
MMwが280.000、ガラス転移点が51℃である
、H成分用単量体混合物10gと、メチルメタクリレー
ト911部、n−ブチルアクリレート5重量部、アクリ
ロイルオキシエチルモノサクシネート5重量部よりなり
、その単独重合体の重l平均分子量M−が13,000
、ガラス転移点が68℃である、L成分用単量体混合物
100 gとを用い、無定形ビニル重合体1と同様に合
成することにより、H成分のピーク分子量が251.2
00、L成分のピーク分子量が4,470、ガラス転移
点Tgが63℃、軟化点Tspが129℃のカルボキシ
ル基を有する無定形ビニル重合体3を得た。
竿 ビニル電入 4
第2表に示すH成分用単量体混合物30gとL成分用単
量体混合物100gを用い、無定形ビニル重合体1と同
様に合成することにより、H成分のピーク分子量が32
4,000SL成分のピーク分子量が6.300 、ガ
ラス転移点Tgが59℃、軟化点Tspが130℃の水
酸基を有する無定形ビニル重合体4を得た。
量体混合物100gを用い、無定形ビニル重合体1と同
様に合成することにより、H成分のピーク分子量が32
4,000SL成分のピーク分子量が6.300 、ガ
ラス転移点Tgが59℃、軟化点Tspが130℃の水
酸基を有する無定形ビニル重合体4を得た。
無 形ビニル重合体5
第3表に示す(■成分用単量体混合物30gとL成分用
単量体混合物100gを用い、無定形ビニル重合体1と
同様に合成することにより、H成分のピーク分子量が3
64,500. L成分のピーク分子量が5.870
、ガラス転移点Tgが60℃、軟化点Tspが131.
5℃のアミノ基を有する無定形ビニル重合体5を得た。
単量体混合物100gを用い、無定形ビニル重合体1と
同様に合成することにより、H成分のピーク分子量が3
64,500. L成分のピーク分子量が5.870
、ガラス転移点Tgが60℃、軟化点Tspが131.
5℃のアミノ基を有する無定形ビニル重合体5を得た。
第4表に示すH成分用単量体混合物30gとL成分用単
量体温合′#yJ100gを用い、無定形ビニル重合体
1と同様に合成することにより、H成分のピーク分子量
が356.000. L成分のピーク分子量が4.30
0 、ガラス転移点Tgが62℃、軟化点Tspが13
8.5℃のエポキシ基を有する無定形ビニル重合体6を
得た。
量体温合′#yJ100gを用い、無定形ビニル重合体
1と同様に合成することにより、H成分のピーク分子量
が356.000. L成分のピーク分子量が4.30
0 、ガラス転移点Tgが62℃、軟化点Tspが13
8.5℃のエポキシ基を有する無定形ビニル重合体6を
得た。
スチレン90重量部と、ローブチルメタクリレート5重
量部と、メタクリル酸5重量部とを用い、無定形ビニル
重合体1と同様にして、分子量分布におけるピークが1
つであってそのピーク分子量が31,600、ガラス転
移点Tgが65℃、軟化点Tspが142℃のカルボキ
シル基を有する無定形ビニル重合体7を得た。
量部と、メタクリル酸5重量部とを用い、無定形ビニル
重合体1と同様にして、分子量分布におけるピークが1
つであってそのピーク分子量が31,600、ガラス転
移点Tgが65℃、軟化点Tspが142℃のカルボキ
シル基を有する無定形ビニル重合体7を得た。
〈共重合体〉
洪」目11N
結晶性ポリエステル1の15重量部と、無定形ビニル重
合体1の85重量部と、I)−)ルエンスルホン酸0.
05重量部と、キシレン100重量部とを、容量31の
セパラブルフラスコ内に入れ、温度150℃で1時間還
流させ、その後キシレンをアスピレータ−および真空ポ
ンプによって留去することにより、グラフト共重合体A
を得た。
合体1の85重量部と、I)−)ルエンスルホン酸0.
05重量部と、キシレン100重量部とを、容量31の
セパラブルフラスコ内に入れ、温度150℃で1時間還
流させ、その後キシレンをアスピレータ−および真空ポ
ンプによって留去することにより、グラフト共重合体A
を得た。
芝里企生旦二旦ユ且盈走グ土
第5表に示した結晶性ポリエステルおよび無定形ビニル
重合体を用い、共重合体Aと同様にしてグラフト共重合
体B−D並びに共重合体HおよびIを得た。
重合体を用い、共重合体Aと同様にしてグラフト共重合
体B−D並びに共重合体HおよびIを得た。
共里金生旦
第5表に示した結晶性ポリエステルおよび無定形ビニル
重合体ヲ用い、P−)ルエンスルホン酸の代りにヘキサ
メチレンジイソシアナート2重量部を滴下した他は共重
合体へと同様にしてグラフト共重合体Eを得た。
重合体ヲ用い、P−)ルエンスルホン酸の代りにヘキサ
メチレンジイソシアナート2重量部を滴下した他は共重
合体へと同様にしてグラフト共重合体Eを得た。
曹里負生旦旦走乏旦
第1表に示した結晶性ポリエステルおよび無定形ビニル
重合体を用い、p−トルエンスルホン酸を用いない他は
共重合体Aと同様にしてグうフト共重合体FおよびGを
得た。
重合体を用い、p−トルエンスルホン酸を用いない他は
共重合体Aと同様にしてグうフト共重合体FおよびGを
得た。
実施例1〜7
以上のようにして得られた共重合体A−Gの各100重
量部と、カーボンブラック「モーガルし」(キャボソト
社製)10重量部と、ポリプロピレン「ビスコール66
0PJ(三重化成工業社製)3重量部と、rWax−E
J(ヘキスト社製)3重量部とを混合し、加熱ロールに
より混練し、冷却した後粗砕し更に超音速ジェットミル
により微粉砕し、風力分級機により分級して着色微粒子
を得た。
量部と、カーボンブラック「モーガルし」(キャボソト
社製)10重量部と、ポリプロピレン「ビスコール66
0PJ(三重化成工業社製)3重量部と、rWax−E
J(ヘキスト社製)3重量部とを混合し、加熱ロールに
より混練し、冷却した後粗砕し更に超音速ジェットミル
により微粉砕し、風力分級機により分級して着色微粒子
を得た。
この着色微粒子100重量部に対して、疎水性シリカ微
粉末「アエロジルR−972J(アエロジル社製)0.
8重量部をV型混合器で混合することにより、平均粒径
11.Onの本発明のトナー7種を製造した。これをト
ナー1〜トナー7とする。
粉末「アエロジルR−972J(アエロジル社製)0.
8重量部をV型混合器で混合することにより、平均粒径
11.Onの本発明のトナー7種を製造した。これをト
ナー1〜トナー7とする。
比較例1および2
共重合体HおよびIの各々を用いた他は、実施例と同様
にして比較トナー2種を製造した。これを比較トナー1
および比較トナー2とする。
にして比較トナー2種を製造した。これを比較トナー1
および比較トナー2とする。
比較例3
第5表に示した結晶性ポリエステルと無定形ビニル重合
体を用い、I)−)ルエンスルホン酸を除去した他は共
重合体Aと同様に処理することにより、結晶性ポリエス
テルと無定形ビニル重合体とのブレンド樹脂を製造し、
これを用いた他は、実施例と同様にして比較トナーを製
造した。これを比較トナー3とする。
体を用い、I)−)ルエンスルホン酸を除去した他は共
重合体Aと同様に処理することにより、結晶性ポリエス
テルと無定形ビニル重合体とのブレンド樹脂を製造し、
これを用いた他は、実施例と同様にして比較トナーを製
造した。これを比較トナー3とする。
以上のトナー1〜トナー7並びに比較トナー1〜比較ト
ナー3の各々について、下記のテストを行った。すなわ
ち、各トナーの3重量部と、平均粒径100μ■のスチ
レン−メチルメタクリレート共重合体樹脂を被覆したキ
ャリア97重量部とを混合して現像剤を調製した。この
現像剤を用いて電子写真複写機r U −Bix 16
00」(小西六写真工業社製)により静電像の形成およ
び現像を行ない、得られたトナー像を転写紙上に転写し
たうえ加熱ローラ定着器により定着して複写画像を形成
する実写テストを行ない、下記の方法により最低定着温
度(定着可能な加熱ローラの最低温度)、オフセフ)発
生温度(オフセット現象が生する最低温度)を測定し、
併せて定着可能範囲を求めた。
ナー3の各々について、下記のテストを行った。すなわ
ち、各トナーの3重量部と、平均粒径100μ■のスチ
レン−メチルメタクリレート共重合体樹脂を被覆したキ
ャリア97重量部とを混合して現像剤を調製した。この
現像剤を用いて電子写真複写機r U −Bix 16
00」(小西六写真工業社製)により静電像の形成およ
び現像を行ない、得られたトナー像を転写紙上に転写し
たうえ加熱ローラ定着器により定着して複写画像を形成
する実写テストを行ない、下記の方法により最低定着温
度(定着可能な加熱ローラの最低温度)、オフセフ)発
生温度(オフセット現象が生する最低温度)を測定し、
併せて定着可能範囲を求めた。
最低定着温度:
上記複写機にて未定着画像を作成した後、表層がテフロ
ン(デュポン社製ポリテトラフルオロエチレン)で形成
された直径30m+++の熱ローラと、表層がシリコー
ンゴムrKE−1300RTVJ (信越化学工業社
製)で形成された圧着ローラとよりなる定着器により、
64g/n?の転写紙に転写せしめた試料トナーによる
トナー像を線速度70m++ /秒、線圧0.8 kg
/cn+、ニップ幅4.9 msで定着せしめる操作を
、熱ローラの設定温度を80〜240℃の範囲内で5℃
づつ段階的に高くして各温度において繰り返し、形成さ
れた定着画像に対してキムワイプ摺擦を施し、十分な耐
摺擦性を示す定着画像に係る最低の設定温度をもって最
低定着温度とした。
ン(デュポン社製ポリテトラフルオロエチレン)で形成
された直径30m+++の熱ローラと、表層がシリコー
ンゴムrKE−1300RTVJ (信越化学工業社
製)で形成された圧着ローラとよりなる定着器により、
64g/n?の転写紙に転写せしめた試料トナーによる
トナー像を線速度70m++ /秒、線圧0.8 kg
/cn+、ニップ幅4.9 msで定着せしめる操作を
、熱ローラの設定温度を80〜240℃の範囲内で5℃
づつ段階的に高くして各温度において繰り返し、形成さ
れた定着画像に対してキムワイプ摺擦を施し、十分な耐
摺擦性を示す定着画像に係る最低の設定温度をもって最
低定着温度とした。
なおここに用いた定着器はシリコーンオイル供給機構を
有さめものである。
有さめものである。
オフセント発生温度:
オフセント発生温度の測定は、最低定着温度の測定に準
するが、上記複写機にて未定着画像を作成した後、トナ
ー像を転写して上述の定着器により定着処理を行い、次
いで白紙の転写紙を同様の条件下で定着器に送ってこれ
にトナー汚れが生ずるか否かを目視観察する操作を、前
記定着器の熱ローラの設定温度を順次上昇させた状態で
繰り返し、トナーによる汚れの生じた!低の設定温度を
もってオフセント発生温度とした。
するが、上記複写機にて未定着画像を作成した後、トナ
ー像を転写して上述の定着器により定着処理を行い、次
いで白紙の転写紙を同様の条件下で定着器に送ってこれ
にトナー汚れが生ずるか否かを目視観察する操作を、前
記定着器の熱ローラの設定温度を順次上昇させた状態で
繰り返し、トナーによる汚れの生じた!低の設定温度を
もってオフセント発生温度とした。
定着可能範囲:
オフセット発生温度と最低定着温度との差を定着可能範
囲とした。
囲とした。
結果を第5表に示した。
更に上記トナーの各々より調製された現像剤について、
帯電量(Q/M)を次のようにして測定した。
帯電量(Q/M)を次のようにして測定した。
帯電量(Q/M):
帯電量は公知のブローオフ法により測定したトナー1g
当りの摩擦帯電電荷量の値である。
当りの摩擦帯電電荷量の値である。
更に上記トナーの各々を用いて得られた画像について、
最高画(′11度(D wax)および鮮鋭性を次のよ
うにして測定評価した。
最高画(′11度(D wax)および鮮鋭性を次のよ
うにして測定評価した。
最高画像4度(Dmax) :
原画の画像濃度を1,3としたときの現像画像の相対濃
度によって示した。測定はサクラデンントメーター(小
西六写真工業社製)により行った。
度によって示した。測定はサクラデンントメーター(小
西六写真工業社製)により行った。
鮮鋭性:
原稿の線画チャートをオリジナルとして、その再現性を
拡大し視覚的に判定した。
拡大し視覚的に判定した。
得られた結果は第5表に示すとおりである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)結晶性ポリエステルと、この結晶性ポリエステルと
結合を形成する官能基を有する無定形ビニル重合体とが
化学的に結合してなるブロック共重合体またはグラフト
共重合体を主成分として含有してなり、前記無定形ビニ
ル重合体は、その分子量分布において2つ以上のピーク
を有するものであることを特徴とする静電像現像用トナ
ー。 2)無定形ビニル重合体の有する官能基が、カルボキシ
ル基、水酸基、アミノ基またはエポキシ基である特許請
求の範囲第1項記載の静電像現像用トナー。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61170897A JPH0785179B2 (ja) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | 静電像現像用トナ− |
EP87306459A EP0254543B1 (en) | 1986-07-22 | 1987-07-21 | Electrostatic image developing toner |
DE3750737T DE3750737T2 (de) | 1986-07-22 | 1987-07-21 | Entwicklungspulver für elektrostatische Bilder. |
US07/355,126 US4931375A (en) | 1986-07-22 | 1989-05-19 | Powdered electrostatic image developing toner |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61170897A JPH0785179B2 (ja) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | 静電像現像用トナ− |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6327856A true JPS6327856A (ja) | 1988-02-05 |
JPH0785179B2 JPH0785179B2 (ja) | 1995-09-13 |
Family
ID=15913347
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61170897A Expired - Lifetime JPH0785179B2 (ja) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | 静電像現像用トナ− |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4931375A (ja) |
EP (1) | EP0254543B1 (ja) |
JP (1) | JPH0785179B2 (ja) |
DE (1) | DE3750737T2 (ja) |
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JP2016218441A (ja) * | 2015-05-14 | 2016-12-22 | キヤノン株式会社 | トナーおよびトナーの製造方法 |
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