JP3671549B2

JP3671549B2 - 静電荷潜像現像用トナー、現像剤及びそのトナーを用いた画像形成方法

Info

Publication number: JP3671549B2
Application number: JP27054596A
Authority: JP
Inventors: 尚弘廣瀬; 智江菊地; 健司林; 芳樹西森; 幹夫神山
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1996-10-14
Filing date: 1996-10-14
Publication date: 2005-07-13
Anticipated expiration: 2016-10-14
Also published as: US5888686A; JPH10115952A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、複写機、プリンタ等に関するものであり、特にカラー複写機、カラープリンタ等に用いられる静電荷潜像現像用トナー、現像剤及びそのトナーを用いた画像形成方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、電子写真の現像に用いられるトナーは、一般に熱可塑性樹脂中に着色剤（カーボンブラック、磁性粉、顔料等）、荷電制御剤、及びその他添加剤を溶融混練し、次いで粉砕、分級する方法が用いられてきた。
【０００３】
これら粉砕法によるトナーに見られるさまざまな欠点を改良するために乳化重合法や懸濁重合法等により製造する方法が開発されている。（特公昭３６−１０２３１号、特公昭４７−５１８３０５号、特公昭５１−１４８９５号等）。
【０００４】
しかしながら、これら従来のトナーには種々の欠点が存在する。特に、繰り返し使用時の帯電量の安定性および帯電立ち上がりの安定性に問題があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、帯電性がよく、低温低湿、高温高湿環境下での繰り返し使用にも特性が左右されない静電荷潜像現像用トナー、現像剤及びそのトナーを用いた画像形成方法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明の目的は、下記構成を採ることにより達成される。
【０００７】
（１）電気伝導度滴定により得られる表面カルボキシル基の量Ａが、５×１０^-11ｍｏｌ／ｃｍ²≦Ａ≦３×１０^-9ｍｏｌ／ｃｍ²である重合体粒子を用いて作製したことを特徴とする静電荷潜像現像用トナー。
【０００８】
（２）ＢＥＴ比表面積が５〜１００ｍ²／ｇであることを特徴とする（１）記載の静電荷潜像現像用トナー。
【０００９】
（３）電気伝導度滴定により得られる表面カルボキシル基の量Ａが、５×１０^-11ｍｏｌ／ｃｍ²≦Ａ≦３×１０^-9ｍｏｌ／ｃｍ²である重合体粒子を用いて作製した静電荷潜像現像用トナーとキャリアを含むことを特徴とする現像剤。
【００１０】
（４）感光体上に形成された静電荷潜像を顕在化しトナー像とする画像形成方法において、使用する静電荷潜像現像用トナーが、電気伝導度滴定により得られる表面カルボキシル基の量Ａが５×１０^-11ｍｏｌ／ｃｍ²≦Ａ≦３×１０^-9ｍｏｌ／ｃｍ²の重合体粒子を用いて作製した、ＢＥＴ比表面積５〜１００ｍ²／ｇの静電荷潜像現像用トナーであることを特徴とする画像形成方法。
【００１１】
（５）感光体上に形成されたトナー重ね合せ像を転写材に一括転写する画像形成方法において、使用する静電荷潜像現像用トナーが、電気伝導度滴定により得られる表面カルボキシル基の量Ａが５×１０^-11ｍｏｌ／ｃｍ²≦Ａ≦３×１０^-9ｍｏｌ／ｃｍ²の重合体粒子を用いて作製した、ＢＥＴ比表面積５〜１００ｍ²／ｇの静電荷潜像現像用トナーであることを特徴とする画像形成方法。
【００１２】
（６）感光体上に形成されたトナー像を転写材上に転写した後、その感光体上に残留するトナーをクリーニングし除去する画像形成方法において、使用する静電荷潜像現像用トナーが、電気伝導度滴定により得られる表面カルボキシル基の量Ａが５×１０^-11ｍｏｌ／ｃｍ²≦Ａ≦３×１０^-9ｍｏｌ／ｃｍ²の重合体粒子を用いて作製した、ＢＥＴ比表面積５〜１００ｍ²／ｇの静電荷潜像現像用トナーであることを特徴とする画像形成方法。
【００１３】
本発明において静電荷潜像現像用トナー（以下、単に本発明のトナーという）を作製する前駆体である重合体粒子（ラテックス）の表面カルボキシル基の値Ａが、５×１０^-11ｍｏｌ／ｃｍ²≦Ａ≦３×１０^-9ｍｏｌ／ｃｍ²である必要があり、好ましくは８×１０^-11ｍｏｌ／ｃｍ²≦Ａ≦１．５×１０^-9ｍｏｌ／ｃｍ²である。この範囲において帯電量の安定性が長期に渡って優れているトナーを得ることができ、初期および繰り返しコピー後においてもカブリおよび濃度低下の発生がない画像を得ることができる。
【００１４】
一方、トナーを作製するための重合体粒子の表面カルボキシル基の量が５×１０^-11ｍｏｌ／ｃｍ²未満の場合には、低温低湿条件下において、繰り返し複写後に帯電量が上昇し、濃度低下が発生する。また、トナーの表面カルボキシル基の量が３×１０^-9ｍｏｌ／ｃｍ²を越える場合には、高温高湿条件下において、繰り返し複写後に帯電量が下降し、カブリが発生する。
【００１５】
表面カルボキシル基量の定量は、既知のどのような方法を使っても良いが、好ましくは、ＧｒａｙＷ．Ｐｏｅｈｌｅｎ／ＲｏｎａｌｄＨ．Ｏｔｔｅｗｉｌｌ／ＪａｍｅｓＷ．Ｇｏｏｄｗｉｎ；ＳｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆＰｏｌｙｍｅｒＣｏｌｌｏｉｄｓ．Ｖｏｌｕｍｅ II，ｐ．４４９等の文献に見られるように、電導度滴定法、電位差滴定法、電気泳動法、中圧クロマトグラフィー法により、カルボキシル基の量を定量した。
【００１６】
他粒子と比較のため、この値を粒子の表面積で割って、単位表面積当たりの値を用いた。
【００１７】
粒子の表面積の算出の基となる粒径の測定は、０．０９μｍ以上が測定できる粒子径粒度測定装置ならどのようなものでも良いが、本願発明では電気泳動法粒度測定装置を使用した。
【００１８】
単位面積当たりの表面カルボキシル基量は、測定により得た平均粒径（Ｄ５０）の値より、真球換算で計算した粒子の表面積の値を用いた。
【００１９】
本発明のトナーは、上記条件に適合するものであれば、後述するごとく製造方法に特に限定はない。しかし、望ましくはＢＥＴ比表面積が５〜１００ｍ²／ｇである、通常よりかなり大きな比表面積を持つものが好ましく使用出来る。
【００２０】
ＢＥＴ比表面積値の測定は、島津製作所（株）製フローソープII２３００を用いて、Ｎ₂ガスを流して一点法により測定した。
【００２１】
〔静電荷潜像現像用トナー〕
本発明の静電荷潜像現像用トナーは、製造方法としては、粉砕法によっても、重合法によるいわゆる重合トナーであっても良い。
【００２２】
粉砕法によって作製する場合には、従来よく行われてきた公知の方法で良い。すなわち、乳化重合法、造粒重合法等で作製した重合体粒子を一旦乾燥してブロック状にした樹脂に、着色剤その他のトナーとしての機能を付与するに必要な添加剤を加え加熱熔融し、粉砕、分級して所定の粒径のものを得る。
【００２３】
しかし、本発明のトナーを得る方法としては下記に示すごとき、造粒重合、鹸濁重合法等によりラテックス状粒子を作り、これを用いて直接トナー粒子をつくり、粉砕工程等は行わない、いわゆる重合法トナーによるのが望ましい。
【００２４】
本発明に好ましく用いられる重合法トナーでは、着色剤、離型剤等静電荷潜像現像用トナーに必要とされる添加剤の共存下にて、懸濁重合、或いは乳化重合等により、それらの着色剤、離型剤を含有する重合体粒子を製造する。特に好ましくは水系分散媒体中の乳化重合法により重合体微粒子を合成した後にそれらを複数個会合させ、トナーとしての所望の粒径を有する重合体粒子とする方法が、得られるトナーの粒度分布及び形状の制御性が容易であり好ましい。
【００２５】
その製造方法の詳細としては、先ず重合工程として、必要な場合は表面改質剤で処理された着色剤を、界面活性剤分散濃度をＣＭＣ以上にした水溶液中で分散した後にその分散液を界面活性剤濃度がＣＭＣ以下になるまで希釈し、次いでその分散液に水溶性ラジカル重合開始剤を溶解し、更に単量体を添加して水系析出重合を行い、前記着色剤を含有する重合体微粒子を得る方法である。次いで会合工程として、重合体微粒子分散液の臨界凝集濃度以上の凝集剤及び水に対して無限溶解し、且つ前記重合体微粒子を溶解しない有機溶媒を添加し、前記重合体微粒子を複数個会合せしめ、会合した着色粒子を生成する。
【００２６】
水に無限溶解し、かつ、重合体微粒子を溶解しない有機溶媒としては、具体的にはアルコール系溶媒、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、アリルアルコール、エチレンクロロヒドリン、エチレングリコール、グリセリンを挙げることが出来る。特にイソプロパノールが好ましい。
【００２７】
この有機溶媒を添加する工程は、重合体微粒子を形成した後に、室温すなわち０〜４０℃程度で添加するのが良い。又、混合溶媒における有機溶媒と水との比率は、１：１〜１：１０００であり、好ましくは１：４〜１：１００である。
【００２８】
さらに形成された重合体自体のガラス転移点温度以上で加熱融着することによって本発明のＢＥＴ比表面積を有するトナーを形成することが出来る。
【００２９】
以上、本発明の製造方法に使用する製造方法に使用する製造装置、使用する原材料等につき具体的代表例をあげて説明する。
【００３０】
〔製造装置〕
（１）撹拌釜
会合時の反応釜の形状は、特には限定されないが、好ましくは通常の円筒状または球状の反応釜が好ましい。
【００３１】
（２）撹拌翼
会合時の撹拌翼の形状は、特には限定されない。たとえば、アンカー翼、タービン翼、ファウドラー翼、マックスブレンド翼、パドル翼、ヘリカルリボン翼、ブルマージン翼等が挙げられる。
【００３２】
〔単量体〕
重合性単量体としては、疎水性単量体を必須の構成成分とし、必要に応じて親水性単量体、架橋性単量体が用いられる。
【００３３】
（１）疎水性単量体
単量体成分を構成する疎水性単量体としては、特に限定されるものではなく従来公知の単量体を用いることができる。また、要求される特性を満たすように、１種または２種以上のものを組み合わせて用いることができる。
【００３４】
具体的には、ビニル芳香族系単量体、アクリル酸エステル系単量体、メタアクリル酸エステル系単量体等のα−メチレン脂肪族カルボン酸エステル系単量体、ビニルエステル系単量体、ビニルエーテル系単量体、モノオレフィン系単量体、ジオレフィン系単量体、ハロゲン化オレフィン系単量体等を用いることができる。
【００３５】
ビニル芳香族系単量体としては、例えば、スチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−メトキシスチレン、ｐ−フェニルスチレン、ｐ−クロロスチレン、ｐ−エチルスチレン、ｐ−ｎ−ブチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、ｐ−ｎ−ヘキシルスチレン、ｐ−ｎ−オクチルスチレン、ｐ−ｎ−ノニルスチレン、ｐ−ｎ−デシルスチレン、ｐ−ｎ−ドデシルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、３，４−ジクロロスチレン等のスチレン系単量体およびその誘導体が挙げられる。
【００３６】
α−メチレン脂肪族カルボン酸エステル系単量体としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸−２−エチルヘキシル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル酸−２−エチルヘキシル、β−ヒドロキシアクリル酸エチル、γ−アミノアクリル酸プロピル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジエチルアミノエチル等が挙げられる。
【００３７】
ビニルエステル系単量体としては、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ベンゾエ酸ビニル等が挙げられる。
【００３８】
ビニルエーテル系単量体としては、ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルイソブチルエーテル、ビニルフェニルエーテル等が挙げられる。
【００３９】
モノオレフィン系単量体としては、エチレン、プロピレン、イソブチレン、１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン等が挙げられる。
【００４０】
ジオレフィン系単量体としては、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等が挙げられる。
【００４１】
（２）親水性単量体
単量体成分を構成する親水性単量体としては、特に限定されるものではなく従来公知の単量体を用いることができる。また、要求される特性を満たすように、１種または２種以上のものを組み合わせて用いることができる。
【００４２】
例えば、カルボキシル基含有単量体、スルホン酸基含有単量体、第１級アミン、第２級アミン、第３級アミン、第４級アンモニウム塩等のアミン系の化合物を用いることができる。
【００４３】
カルボン酸基含有単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸、フマール酸、マレイン酸、イタコン酸、ケイ皮酸、マレイン酸モノブチルエステル、マレイン酸モノオクチルエステル等が挙げられる。
【００４４】
スルホン酸基含有単量体としては、スルホン酸スチレン、アリルスルホコハク酸、アリルスルホコハク酸オクチル等が挙げられる。
【００４５】
アミン系の化合物としては、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタアクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルメタアクリレート、３−ジメチルアミノフェニルアクリレート、２−ヒドロキシ−３−メタクリルオキシプロピルトリメチルアンモニウム塩等が挙げられる。
【００４６】
（３）架橋性単量体
重合粒子の特性を改良するために架橋性単量体を添加しても良い。架橋性単量体としては、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、ジビニルエーテル、ジエチレングリコールメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、フタル酸ジアリル等の不飽和結合を２個以上有するものが挙げられる。
【００４７】
本発明に係る単量体は、疎水性単量体が８５乃至９９．９重量パーセントで且つ親水性単量体が０．１乃至１５重量パーセントの範囲で適宜選択される。
【００４８】
〔連鎖移動剤〕
分子量を調整する目的として、一般的に用いられる連鎖移動剤が用いることが可能である。
【００４９】
連鎖移動剤としては、特に限定されるものではなく例えばオクチルメルカプタン、ドデシルメルカプタン、ｔｅｒｔ−ドデシルメルカプタン等のメルカプタンが使用される。
【００５０】
〔重合開始剤〕
本発明に用いられるラジカル重合開始剤は水溶性であれば適宜使用が可能である。例えば過硫酸塩（過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等）、アゾ系化合物（４，４′−アゾビス−４−シアノ吉草酸及びその塩、２，２′−アゾビス（２−アミジノプロパン）塩等）、パーオキサイト化合物等が挙げられる。
【００５１】
更に上記ラジカル性重合開始剤は、必要に応じて還元剤と組み合わせレドックス系開始剤とする事が可能である。レドックス系開始剤を用いる事で、重合活性が上昇し重合温度の低下が図れ、更に重合時間の短縮が期待できる。
【００５２】
重合温度は、重合開始剤の最低ラジカル生成温度以上であればどの温度を選択しても良いが例えば５０℃から８０℃の範囲が用いられる。但し、常温開始の重合開始剤例えば過酸化水素−還元剤（アスコルビン酸等）の組み合わせを用いる事で室温またはそれ以上の温度で重合する事も可能である。
【００５３】
〔界面活性剤〕
界面活性剤は、スルホン酸塩（ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、アリールアルキルポリエーテルスルホン酸ナトリウム、３，３−ジスルホンジフェニル尿素−４，４−ジアゾ−ビス−アミノ−８−ナフトール−６−スルホン酸ナトリウム、オルト−カルボキシベンゼン−アゾ−ジメチアニリン、２，２，５，５−テトラメチル−トリフェニルメタン−４，４−ジアゾ−ビス−β−ナフトール−６−スルホン酸ナトリウムなど）、硫酸エステル塩（テトラデシル硫酸ナトリウム、ペンタデシル硫酸ナトリウム、オクチル硫酸ナトリウムなど）、脂肪酸塩（オレイン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、カプリン酸ナトリウム、カプリル酸ナトリウム、カプロン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、オレイン酸カルシウムなど）などが挙げられる。
【００５４】
〔着色剤〕
着色剤としては無機顔料、有機顔料を挙げることができる。
【００５５】
（１）無機顔料
無機顔料としては、従来公知のものを用いることができる。どのような顔料でも使用することができるが、具体的な無機顔料を以下に例示する。
【００５６】
黒色の顔料としては、例えば、ファーネスブラック、チャンネルブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、ランプブラック等のカーボンブラック、更にマグネタイト、フェライト等の磁性粉も用いられる。
【００５７】
これらの無機顔料は所望に応じて単独または複数を選択併用する事が可能である。また顔料の添加量は重合体に対して一般的には２から２０部であり、好ましくは３から１５部が選択される。
【００５８】
（２）有機顔料
有機顔料としては、従来公知のものを用いることができる。どのような顔料でも使用することができるが、具体的な有機顔料を以下に例示する。
【００５９】
マゼンタまたはレッド用の顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド４８：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５３：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５７：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１３９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１６６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７８、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２２等が挙げられる。
【００６０】
オレンジまたはイエロー用の顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ４３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８等が挙げられる。
【００６１】
グリーンまたはシアン用の顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１６、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー６０、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７等が挙げられる。
【００６２】
これらの有機顔料は所望に応じて単独または複数を選択併用する事が可能である。また顔料の添加量は重合体に対して一般的には２〜２０部であり、好ましくは３〜１５部が選択される。
【００６３】
（３）表面改質剤
着色剤の表面改質剤を使用する場合は、従来公知のものを使用することができる。具体的には、シラン化合物、チタン化合物、アルミニウム化合物等が好ましく用いることができる。
【００６４】
シラン化合物としては、メチルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、メチルフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン等のアルコキシシラン、ヘキサメチルジシロザン等のシリザン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。
【００６５】
チタン化合物としては、例えば、味の素社製の「プレンアクト」と称する商品名で市販されているＴＴＳ、９Ｓ、３８Ｓ、４１Ｂ、４６Ｂ、５５、１３８Ｓ、２３８Ｓ等、日本曹達社製の市販品Ａ−１、Ｂ−１、ＴＯＴ、ＴＳＴ、ＴＡＡ、ＴＡＴ、ＴＬＡ、ＴＯＧ、ＴＢＳＴＡ、Ａ−１０、ＴＢＴ、Ｂ−２、Ｂ−４、Ｂ−７、Ｂ−１０、ＴＢＳＴＡ−４００、ＴＴＳ、ＴＯＡ−３０、ＴＳＤＭＡ、ＴＴＡＢ、ＴＴＯＰ等が挙げられる。
【００６６】
アルミニウム化合物としては、例えば、味の素社製の「プレンアクトＡＬ−Ｍ」等が挙げられる。
【００６７】
これらの表面改質剤濃度は着色剤に対して０．０１〜２０重量％であり、好ましくは１〜１５重量％が選択される。
【００６８】
そのほか重合体粒子をトナーとして用いる場合に必要な添加剤を含有させるが、代表的なものとしては定着向上剤、荷電制御剤等がある。
【００６９】
（４）定着向上剤
定着向上剤としては、公知のものが用いられる。一般的には、ポリオレフィン系が用いられる。例えば低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、酸化処理されたポリエチレン及びポリプロピレン、酸変成処理されたポリエチレン及びポリプロピレン等が用いられる。
【００７０】
（５）荷電制御剤
荷電制御剤も同様に公知のものが用いられる。但し、重合体粒子表面に極性基を有するモノマーを共重合させた場合には、必要がない場合もある。ここで言う極性基とはカルボキシル基、スルホン酸基、アミノ基、アンモニウム塩基等、正負に問わず電荷を有する基を表す。
【００７１】
荷電制御剤としては、プラス帯電性としてニグロシン染料、アルコキシル化アミン、第４級アンモニウム塩、アルキルアミド等、マイナス帯電性としてアゾ系金属錯体、塩素化パラフィン、塩素化ポリエステル、銅フタロシアニンのスルホニルアミン等が挙げられる。
【００７２】
〔外添剤〕
本発明において、重合体粒子を洗浄乾燥して静電荷像現像用トナーを作製する場合、その流動性や凝集性等を改善するため、流動化剤、帯電制御剤及び滑剤等各種の添加剤を添加するのが普通である。
【００７３】
（１）無機微粒子
無機微粒子としては、従来公知のものを使用することができる。具体的には、シリカ、チタン、アルミナ微粒子等が好ましく用いることができる。
【００７４】
シリカ微粒子としては、例えば、日本アエロジル（株）製の市販品Ｒ−８０５、Ｒ−９７６、Ｒ−９７４、Ｒ−９７２、Ｒ−８１２、Ｒ−８０９、ヘキスト（株）製のＨＶＫ−２１５０、Ｈ−２００、キャボット（株）製の市販品ＴＳ−７２０、ＴＳ−５３０、ＴＳ−６１０、Ｈ−５、ＭＳ−５等が挙げられる。
【００７５】
チタン微粒子としては、例えば、日本アエロジル（株）製の市販品Ｔ−８０５、Ｔ−６０４、テイカ（株）製の市販品ＭＴ−１００Ｓ、ＭＴ−１００Ｂ、ＭＴ−５００ＢＳ、ＭＴ−６００、ＭＴ−６００ＳＳ、ＪＡ−１、富士チタン（株）製の市販品ＴＡ−３００ＳＩ、ＴＡ−５００、ＴＡＦ−１３０、ＴＡＦ−５１０、ＴＡＦ−５１０Ｔ、出光興産（株）製の市販品ＩＴ−Ｓ、ＩＴ−ＯＡ、ＩＴ−ＯＢ、ＩＴ−ＯＣ等が挙げられる。
【００７６】
アルミナ微粒子としては、例えば、日本アエロジル（株）製の市販品ＲＦＹ−Ｃ、Ｃ−６０４、石原産業（株）製の市販品ＴＴＯ−５５等が挙げられる。
【００７７】
（２）有機微粒子
例えば帯電制御剤としてはポリフッ化ビニリデン、ポリスチレン粉末、ポリメチルメタクリレート粉末及びポリエチレン微粒子等が挙げられる。
【００７８】
（３）滑剤
滑剤には、例えばステアリン酸のカドミウム、バリウム、ニッケル、コバルト、ストロンチウム、銅、マグネシウム、カルシウム塩等、オレイン酸亜鉛、パルミチン酸亜鉛、リノール酸亜鉛、リシノール酸亜鉛、カプリル酸鉛塩、カプロン酸鉛塩等の高級脂肪酸の金属塩が挙げられる。これらは必要に応じて添加される。
【００７９】
本発明のトナー自体の粒径は任意であるが、小粒径のものが本発明の効果を呈しやすい。体積平均粒径で２〜１０μｍのものが好ましく、特に３〜９μｍのものが好ましい。この粒径は、凝集剤の濃度や有機溶媒の添加量、さらには重合体自体の組成によって制御することができる。
【００８０】
本発明のトナーは、例えば磁性体を含有させて一成分磁性トナーとして使用する場合、いわゆるキャリアと混合して二成分現像剤として使用する場合、非磁性トナーを単独で使用する場合等が考えられいずれも好適に使用することができる。本発明ではキャリアと混合して使用する二成分現像剤として使用することが特に好ましい。
【００８１】
二成分現像剤を構成するキャリアとしては鉄、フェライト等の磁性材料粒子のみで構成される非被覆キャリア、あるいは磁性材料粒子表面を樹脂等によって被覆した樹脂被覆キャリアのいずれを使用してもよい。このキャリアの平均粒径は体積平均粒径で３０〜１５０μｍが好ましい。また、被覆するための樹脂としては特に限定されるものでは無いが、例えばスチレン−アクリル樹脂をあげることができる。
【００８２】
〔画像形成方法〕
本発明のトナーが使用できる現像方式としては特に限定されない。接触現像方式あるいは非接触現像方式等に好適に使用することができる。特に本発明のトナーは、高い帯電立ち上がり性を有しており、非接触現像方法に有用である。すなわち、非接触現像方法では現像電界の変化が大きいことから、トナーの微少な帯電量の変化が大きく現像自体に作用する。しかし、本発明のトナーは帯電立ち上がり性が高いことから、帯電の変化が少なく、安定した帯電量を確保することができるため、非接触現像方法でも安定した画像を長期に渡って形成することができる。
【００８３】
接触方式の現像としては、本発明のトナーを有する現像剤の層厚は現像領域に於いて０．１〜８ｍｍ、特に０．４〜５ｍｍであることが好ましい。また、感光体と現像剤担持体との間隙は、０．１５〜７ｍｍ、特に、０．２〜４ｍｍであることが好ましい。
【００８４】
また、非接触系現像方式としては、現像剤担持体上に形成された現像剤層と感光体とが接触しないものであり、この現像方式を構成するために現像剤層は薄層で形成されることが好ましい。この方法は現像剤担持体表面の現像領域で２０〜５００μｍの現像剤層を形成させ、感光体と現像剤担持体との間隙が該現像剤層よりも大きい間隙を有するものである。この薄層形成は磁気の力を使用する磁性ブレードや現像剤担持体表面に現像剤層規制棒を押圧する方式等で形成される。さらに、ウレタンブレードや燐青銅板等を現像剤担持体表面に接触させ現像剤層を規制する方法もある。押圧規制部材の押圧力としては１〜１５ｇｆ／ｍｍが好適である。押圧力が小さい場合には規制力が不足するために搬送が不安定になりやすく、一方、押圧力が大きい場合には現像剤に対するストレスが大きくなるため、現像剤の耐久性が低下しやすい。特に好ましい範囲は３〜１０ｇｆ／ｍｍである。
【００８５】
さらに、現像に際して現像バイアスを付加する場合、直流成分のみ付与する方式でも良いし、交流バイアスを印加する方式のいずれでも良い。
【００８６】
現像剤担持体の大きさとしては直径が１０〜４０ｍｍのものが好適である。直径が小さい場合には現像剤の混合能力が不足し、トナーに対して充分な帯電付与を行うことが困難となり、直径が大きい場合には現像剤に対する遠心力が大きくなり、トナーの飛散の問題を発生しやすい。
【００８７】
以下、非接触現像方式の一例を図１を用いて説明する。
【００８８】
図１は、本発明の画像形成方法に好適に使用できる非接触現像方式の現像部の概略図であり、１は感光体、２は現像剤担持体、３は本発明のトナーを含有する二成分現像剤、４は現像剤層規制部材、５は現像領域、６は現像剤層、７は交番電界を形成するための電源である。
【００８９】
本発明のトナーを含有する二成分現像剤はその内部に磁石２Ｂを有する現像剤担持体２上に磁気力により担持され、現像スリーブ２Ａの移動により現像領域５に搬送される。この搬送に際して、現像剤層６は現像剤層規制部材４により、現像領域５に於いて、感光体１と接触することがないようにその厚さの層に規制される。
【００９０】
現像領域５の最小間隙（Ｄｓｄ）はその領域に搬送される現像剤層６の厚さ（好ましくは２０〜５００μｍ）より大きく、例えば１００〜１０００μｍ程度である。交番電界を形成するための電源７は、周波数１〜１０ｋＨｚ、電圧１〜３ｋＶｐ−ｐの交流が好ましい。電源７には必要に応じて直流を交流に直列に加えた構成であってもよい。直流電圧を付加する場合は３００〜８００Ｖが好ましい。
【００９１】
本発明のトナーをカラー画像形成方式へ適用する場合、感光体上へ単色の画像を形成しつつ逐次画像支持体へ転写する方式（これを逐次転写方式とし、図２に示す。）、あるいは感光体上に複数回単色画像を現像しカラー画像を形成した後に一括して画像支持体へ転写する方式（これを一括転写方式とし、図３に示す。）等の方式があげられる。
【００９２】
図２、３における画像形成方式について以下に詳述する。
【００９３】
本発明に於いて使用される現像剤担持体としては、図１に示すごとく、担持体内部に磁石２Ｂを内蔵した現像器が用いられ、現像剤担持体表面を構成する現像スリーブ２Ａとしてはアルミニウムや表面を酸化処理したアルミニウムあるいはステンレス製のものが用いられる。
【００９４】
以下、図２に示した逐次転写方式の一例について説明する。
【００９５】
１１は帯電電極であり、１２はイエロー、マゼンタ、シアン、黒のトナーを各々に装填する現像器からなる現像ユニットで、４色のトナーに対応する４つの器に分かれている。これら現像器の基本構成は、図１に示した現像部の概略図と同じである。１４は感光体ドラム、１３はクリーニングユニット、１５は感光体ドラム上に形成された単色カラートナー像を一時的に保持し、さらにその上に次の単色トナー像を保持し、最終的に所望の多色カラー画像を形成する転写ドラム、１６は転写ドラム上のトナー画像が転写される転写材を搬送する搬送ユニット、１７は転写ドラム１５の内部に設けられ、内部からのコロナ放電し、転写材を該ドラムに静電吸着する吸着電極、１８は感光体ドラム１４上に形成されたトナー像を逐次転写ドラムに転写させる転写電極、１９は転写ドラム１５上に静電吸着した転写材を剥離するための剥離電極、２０は転写材剥離後、転写ドラムに残留する電荷を除去する除去電極である。
【００９６】
感光体ドラム１４上に帯電電極１１により、一様に電荷を形成し、その後、像様露光（手段図示せず）し、静電潜像を形成する。この静電潜像は、現像ユニット１２の一色のトナー（例えば黒トナー）を保有する現像器により現像され、一色のトナー画像が感光体ドラム１４上に形成される。一方搬送ユニット１６により転写ドラム１５上に搬送された転写材料は吸着電極１７により転写ドラム上に静電吸着され、転写部に搬送される。
【００９７】
この搬送された転写材へは、転写部において、感光体ドラム１４上に形成されている上記トナー像を転写する。この転写像を転写後の感光体ドラム１４上には、トナーが残留しており、この残留トナーはクリーニングユニット１３によりクリーニングされ、次のプロセスに使用される。多色画像を形成する場合、同様なプロセスに従い他の色のトナー画像が現像により形成され、逐一転写ドラム１５に転写される。最終的には、所望のトナー画像が転写ドラム１５上に吸着されている転写材上に形成される。所望のトナー画像を形成した転写材は、剥離電極１９により剥離され、定着部へ搬送され、最終の固定された多色トナー画像が得られる。一方、転写ドラム１５は残留している電荷を除去電極２０により除去され、次のプロセスに使用される。
【００９８】
次に図３を使用し、一括転写方式について説明する。
【００９９】
装置の各部は図２の例と同じであるので省略する。但し、２１は搬送された転写材を搬送しながら、トナー像を転写する搬送部である。感光体ドラム１４上に帯電電極により一様に電荷を形成し、その後潜像形成手段（手段図示せず）により静電潜像を形成する。この静電潜像は、現像ユニット１２の一色のトナー（例えば黒トナー）を保有する現像器により現像され、一色のトナー画像が感光体ドラム上に形成される。本図示例においては、このトナー像は転写されることなく、そのままトナー画像を有している感光体ドラム上に再度、帯電電極１１により一様に電荷を形成し、さらに静電潜像を形成し、上記とは異なる色のトナーを有する現像器により現像され、他の色のトナー像が先のトナー像上に重ね合わせて形成される。この間クリーニングユニット１３、転写電極１８、搬送部２１は作動せず、かつ感光体ドラム１４上のトナー像を乱すことがない様に感光体ドラム１４から退避させられている。
【０１００】
所望の画像形成が終了し、多色トナー画像が形成された後、感光体ドラム上のトナー画像は、搬送ユニット１６により搬送された転写材に、搬送部２１により搬送されながら、転写電極１８によりトナー画像は転写される。転写されたトナー画像を担持して転写材は定着部へ搬送され、固定化され、転写材上に最終多色トナー画像が形成される。トナー像を転写した後の感光体ドラム１４にはトナーが残留するのでクリーニングユニット１３によりクリーニングされ、次のプロセスに使用される。
【０１０１】
上述した各種方式で感光体上に形成されたトナー像は、転写工程により紙等の転写材に転写される。転写方式としては特に限定されず、いわゆるコロナ転写方式やローラー転写方式等種々の方式を採用することができる。
【０１０２】
本発明のトナーは転写効率が高く、かつ感光体上に残留するトナーが少ないので例えばブレードクリーニング方式に用いた場合ブレードの感光体への押接力を軽減する等ができ、感光体の長寿命化にも寄与することができる等の効果も有する。
【０１０３】
トナー像を転写材に転写した後、感光体上に残留したトナーはクリーニングにより除去され、感光体は次のプロセスに繰り返し使用される。
【０１０４】
本発明に於いてクリーニングする機構に関しては特に限定されず、ブレードクリーニング方式、磁気ブラシクリーニング方式、ファーブラシクリーニング方式などの公知のクリーニング機構を任意に使用することができる。これらクリーニング機構として、好適なものは上述した理由から、いわゆるクリーニングブレードを用いたブレードクリーニング方式である。
【０１０５】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明の態様はこれに限定されない。
【０１０６】
製造例１
〔着色剤分散液の調製〕
着色剤としてカーボンブラック（リーガルＲ３３０、キャボット社製）２５．６ｋｇに対してドデシル硫酸ナトリウム１１．９８ｋｇ、イオン交換水２６５ｌを混和した後、日本精機製作所社製加圧分散式ホモジナイザー（ＮＰＨ−７０）を用い、カーボンブラックの１次粒子径の１０倍以下の分散粒径に分散した着色剤分散液を調製した。
【０１０７】
〔着色重合体粒子の合成法〕
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を付けた１０００ｍｌのセパラブルフラスコにイオン交換純水１１４ｍｌに上記着色剤分散液２１ｍｌ、ＷＡＸエマルジョン（数平均分子量３０００のポリプロピレンを融点以上に加熱し、分散して、エマルジョン化したもの）４．６４ｇを添加し、更にスチレン１６．４ｇ、アクリル酸ノルマルブチル２．４８ｇ、アクリル酸０．０７ｇ、ｔ−ドデシルメルカプタン０．３０ｇを加え、窒素気流下２５０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌しつつ、内温を７５℃に昇温させた。内温が７５℃になった時点で、過硫酸カリウム０．５０ｇをイオン交換純粋水３０ｍｌに溶解した重合開始剤水溶液を添加し、３時間重合させた後４０℃まで冷却した。（１段目）
重合液の液温が４０℃になったら、さらに、この重合液の入ったままの１０００ｍｌセパラブルフラスコに、イオン交換蒸留水３１２ｍｌに上記着色剤分散液６０ｍｌ、ＷＡＸエマルジョン（同上）１３．４４ｇを添加し、更にスチレン３６．６ｇ、アクリル酸ノルマルブチル８．８８ｇ、アクリル酸０．４５ｇ、ｔ−ドデシルメルカプタン１．４４ｇを加え、窒素気流下５００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌しつつ、内温を７５℃に昇温させた。内温が７５℃になった時点で、過硫酸カリウム１．３４ｇをイオン交換純水８５ｍｌに溶解した重合開始剤水溶液を添加し、３時間重合させた後４０℃まで冷却し、撹拌を停止した。（２段目）
得られたカーボンブラック含有着色粒子分散液を「分散液１」とする。
【０１０８】
分散粒径は電気泳動式粒度分布測定装置ＥＬＳ−８００（大塚電子（株）製）を用い粒径を測定した結果、体積平均粒径は０．２０μｍであった。
【０１０９】
〔非球状粒子及びトナーの作製〕
温度センサー、窒素導入装置を付けた５００ｌのアンカー撹拌翼を装着したステンレス反応釜に上記着色剤複合重合体粒子分散液１を１５０ｌ入れ、室温下１００ｒｐｍで撹拌する。ここに、ニューコール５６５Ｃ（日本乳化剤製）１．３７ｋｇを加え撹拌した後、５Ｎ水酸化ナトリウムを液のｐＨが９．８０になるまで滴下する。ここに塩化カリウム１５．６７ｋｇを７９ｌのイオン交換水に溶解した塩化カリウム水溶液を添加し、次いでイソプロパノール３９ｌ、ニューコール５６５Ｃ１．２４ｋｇをイオン交換水３０ｌに溶解した液を添加した。添加終了時の液温は３１．０℃であった。この混合液を８５℃まで昇温した。その後、液温８５℃（変動±３℃以下であった）で６時間反応を行い室温（４０℃以下）まで冷却した。
【０１１０】
この反応液をレーザー回折粒度分布測定装置ＳＡＬＤ−１１００（島津製作所（株）製）を用い粒径を測定した結果、体積平均粒径６．５５μｍの非球形粒子を得た。更に、非球形粒子を濾過後、蒸留水に懸濁分散後、５Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を用いｐＨ＝１３まで調整しカルボン酸を完全解離状態にした後、２００ｌの水で１回洗浄し、さらに水／ＭｅＯＨ＝７／３の混合溶媒２００ｌにより８回洗浄し、イオン性界面活性剤等の夾雑物を有る程度除去した後、濾過、乾燥を行いトナー１を得た。
【０１１１】
製造例２
製造例１において、カーボンブラック（リーガルＲ３３０、キャボット社製）の代わりにＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３を用いた他は同様にして、トナー２を得た。
【０１１２】
製造例３
製造例１において、カーボンブラック（リーガルＲ３３０、キャボット社製）の代わりにＣ．Ｉ．ピグメントレッド１２２を用いた他は同様にして、トナー３を得た。
【０１１３】
製造例４
製造例１において、カーボンブラック（リーガルＲ３３０、キャボット社製）の代わりにＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１７を用いた他は同様にして、トナー４を得た。
【０１１４】
製造例５
製造例１において、着色重合体粒子の合成時に、アクリル酸の量を、１段目０．０９ｇ、２段目０．４８ｇとし、着色剤分散液の調整時に、日本精機製作所製超音波ホモジナイザー（ＵＳ−１５０Ｔ）を併用した他は同様にして、トナー５を得た。
【０１１５】
製造例６
製造例５において、非球状粒子の生成時に、塩化カリウム１３．８６ｋｇを８０ｌの蒸留水に溶解した液を添加し、次いでイソプロパノール４０ｌを添加したのみで、ニューコール５６５Ｃ（日本乳化剤製）を使用しなかった他は同様にして、トナー６を得た。
【０１１６】
製造例７
製造例３において、着色重合体粒子の合成時に、アクリル酸の量を、１段目０．０２ｇ、２段目０．２５ｇとし、非球状粒子の生成時に、塩化カリウム１３．８６ｋｇを８０ｌの蒸留水に溶解した液を添加し、次いでイソプロパノール４０ｌを添加したのみで、ニューコール５６５Ｃ（日本乳化剤製）を使用しなかった他は同様にして、トナー７を得た。
【０１１７】
製造例８
製造例３において、着色重合体粒子の合成時に、アクリル酸の量を、１段目０．２２ｇ、２段目０．７８ｇとし、着色剤分散液の調製時に、日本精機製作所製超音波ホモジナイザー（ＵＳ−１５０Ｔ）を併用した他は同様にして、トナー８を得た。
【０１１８】
比較製造例１
製造例１において、着色重合体粒子の合成において、アクリル酸の量を、１段目０．００５ｇ、０．０７１ｇとした他は製造例１と同様にして、比較トナー１を作製した。
【０１１９】
比較製造例２
製造例２において、着色重合体粒子の合成において、アクリル酸の量を、１段目０．０１ｇ、２段目０．１２とした他は製造例２と同様にして、比較トナー２を作製した。
【０１２０】
比較製造例３
製造例３において、着色重合体粒子の合成において、アクリル酸の量を、１段目０．２２ｇ、１．４２ｇとした他は製造例３と同様にして、比較トナー３を作製した。
【０１２１】
比較製造例４
製造例４において、着色重合体粒子の合成において、アクリル酸の量を、１段目０．１５、２段目１．０３ｇとした他は製造例４と同様にして、比較トナー４を作製した。
【０１２２】
（ＢＥＴ値）
ＢＥＴ値の測定は、島津製作所（株）製フローソープII２３００を用いて、Ｎ₂ガスを流して一点法により測定した結果を下記表１に示す。
【０１２３】
【表１】

【０１２４】
（表面カルボキシル基の量Ａの測定例）
前処理として透析処理を行い、遊離塩類等を取り除いた後、製造例１の「分散液１」の固形分濃度を、赤外水分計（カールツアイス社製）で測定した結果、８．１８％であった。
【０１２５】
製造例１の「分散液１」２５．０ｇをビーカーに入れ、固形分濃度から計算して、純水を加えて、固形分濃度５．００％（固形分：１．２５ｇ）まで希釈した。
【０１２６】
ＲＡＤＩＯＭＥＴＥＲ社製・電気伝導度滴定装置（ＡＢＵ９１ＡＵＴＯＢＵＲＥＴＴＥ＋ＣＯＭ８０ＣＯＮＤＵＣＴＩＶＩＴＹＭＥＴＥＲ）を使って、上記液を０．０５Ｎの水酸化ナトリウム（関東化学社製）で滴定した。結果として、図４のような滴定曲線を得た。
【０１２７】
図４において、表面カルボキシル基の滴定曲線（変極点ａと変極点ｂの間）より、表面カルボキシル基を中和するようにした１／２０Ｎの水酸化ナトリウムの量は、５．３ｍｌであった。
【０１２８】
式（１）より、カルボキシル基とナトリウムイオンの価数は共に１であるから、表面カルボキシル基の量（Ｍ_L）は、２.６５×１０^-4（ｍｏｌ）であった。
【０１２９】

一方、製造例１の「分散液１」の平均粒径を、大塚電子社製電気泳動式粒度測定装置ＥＬＳ８００を用いて、測定した結果、体積平均粒径で０．２０μｍであった。
【０１３０】
測定に用いた「分散液１」２５．０ｇ中の重合体粒子の表面積は以下の様に計算した。
【０１３１】
乾燥したラテックスの比重を、エステック社製真比重計で測定した結果、比重（Ｓｐ）は１．０１である。従って、
（１個のラッテクスの重さ：Ｗ_Lｇ）
Ｗ_L＝４／３πｒ³×Ｓｐ
（１個のラッテクスの表面積：Ｓ_Lｃｍ²）
Ｓ_L＝４πｒ²
より、Ｓ_L＝３／ｒ×Ｓｐ×Ｗ_L・・・式（２）
分散粒径は電気泳動式粒度分布測定装置ＥＬＳ−８００（大塚電子（株）製）を用い粒径を測定した結果、体積平均粒径は０．２０μｍであった。よって、
ｒ＝０．１０μｍ＝０．００００１０ｃｍ
よって、式（２）より
Ｓ_L＝３．０×１０⁵×Ｗ_L（ｃｍ²）
Ｗ_L＝１．２５ｇより、
Ｓ_L＝３．７５×１０⁵（ｃｍ²）
（単位表面当たりのカルボキシル基の量）
Ｍ_L/Ｓ_L＝７．０７×１０^-10（ｍｏｌ／ｃｍ²）
である。
【０１３２】
尚、カルボキシル基の量は、上記のごとき方法で測定に用いた水酸化ナトリウムのｍｏｌ数に対応することからｍｏｌ／ｇで表示し記述することにした。
【０１３３】
（表面カルボキシル基量）
上記のごとくして測定した表面カルボキシル基の量Ａを下記表３に記載する。
【０１３４】
【表２】

【０１３５】
〔評価例〕
（帯電量および現像量）
帯電量の測定は、本発明のトナーと比較トナーをトナー濃度５％で、平均粒径６０μｍのフェライト粒子にスチレン／メチルメタクリレート共重合体でコートしたキャリアと混合させ異なる環境下（高温高湿ＨＨ（温度３０℃、湿度８０％）下および低温低湿ＬＬ（温度１０℃、湿度２０％）下）で５０時間放置後、帯電量を測定した。結果は、以下の表３に示した。
【０１３６】
【表３】

【０１３７】
現像量の測定は、コニカ（株）製フルカラー複写機「Ｋｏｎｉｃａ９０２８」を現像器を単体で駆動できる構造に改造し、本発明の実施例及び比較例の現像剤を現像器中に投入し、異なる環境下（高温高湿ＨＨ（温度３０℃、湿度８０％）下および低温低湿ＬＬ（温度１０℃、湿度２０％）下）で、撹拌を行った後の現像性、すなわち感光体上に現像された単位面積あたりの現像量を測定した。結果を下記表４に示す。
【０１３８】
本発明のトナーは粒子表面にカルボキシル基が存在しているので、帯電性に優れ、高温高湿ＨＨ（温度３０℃、湿度８０％）下および低温低湿ＬＬ（温度１０℃、湿度２０％）下でも帯電量および現像量の変化が少なかった。一方、比較トナーでは、トナー表面のカルボキシル基の多いものは、高温高湿ＨＨ（温度３０℃、湿度８０％）下で帯電量が低く、現像量が多い。トナー粒子表面のカルボキシル基の少ないものは、低温低湿ＬＬ（温度１０℃、湿度２０％）下で帯電量が高く、現像量が少ない。いずれも帯電量および現像量の環境差が大きかった。
【０１３９】
【表４】

【０１４０】
上記現像剤を用い、熱ローラー定着器とクリーニングブレードを備えた電子写真複写機ＫｏｎｉｃａＵ−ＢＩＸ３０３５（コニカ（株）製）により、コピー像を形成する実写テストを行い、下記項目に関して１万コピー連続した時点での特性を評価した。但し、（トナー−４）に関してはＫｏｎｉｃａ９０２８（コニカ（株）製）にて評価を行った。
【０１４１】
尚、濃度測定は、サクラデンシトメーターＰＤＡ−６０（コニカ（株）製）により、白地部の反射濃度を０として行った。
【０１４２】
本発明のトナーは粒子表面に適量のカルボキシル基が存在しているので、帯電性に優れ、高温高湿ＨＨ（温度３０℃、湿度８０％）下および低温低湿ＬＬ（温度１０℃、湿度２０％）下でも、かぶりおよび濃度低下が起こらず、鮮明な画像が得られた。一方、比較トナーでは、トナー粒子表面のカルボキシル基の多いものは、高温高湿（温度３０℃、湿度８０％）下でかぶりが発生した。トナー粒子表面のカルボキシル基の少ないものは、低温低湿（温度１０℃、湿度２０％）下で、濃度低下が発生した。
【０１４３】
【表５】

【０１４４】
【発明の効果】
本発明により、帯電性がよく、低温低湿、高温高湿環境下でも特性が左右されない静電荷潜像現像用トナー、現像剤及びそのトナーを用いた画像形成方法を提供することが出来る。
【図面の簡単な説明】
【図１】非接触現像方式の一例を示す概略図。
【図２】逐次転写方式の一例を示す概略図。
【図３】一括転写方式の一例を示す概略図。
【図４】表面カルボキシル基の滴定曲線。
【符号の説明】
１感光体
２現像剤担持体
２Ａ現像スリーブ
２Ｂ磁石
３二成分現像剤（本発明のトナー含有）
４現像剤層規制部材
５現像領域
６現像剤層
７交番電界を形成するための電源
１１帯電電極
１２現像ユニット
１３クリーニングユニット
１４感光体ドラム
１５転写ドラム
１６搬送ユニット
１７吸着電極
１８転写電極
１９剥離電極
２０除去電極
２１搬送部

Claims

電気伝導度滴定により得られる表面カルボキシル基の量Ａが、５×１０^-11ｍｏｌ／ｃｍ²≦Ａ≦３×１０^-9ｍｏｌ／ｃｍ²である重合体粒子を用いて作製したことを特徴とする静電荷潜像現像用トナー。
ＢＥＴ比表面積が５〜１００ｍ²／ｇであることを特徴とする請求項１記載の静電荷潜像現像用トナー。
電気伝導度滴定により得られる表面カルボキシル基の量Ａが、５×１０^-11ｍｏｌ／ｃｍ²≦Ａ≦３×１０^-9ｍｏｌ／ｃｍ²である重合体粒子を用いて作製した静電荷潜像現像用トナーとキャリアを含むことを特徴とする現像剤。
感光体上に形成された静電荷潜像を顕在化しトナー像とする画像形成方法において、使用する静電荷潜像現像用トナーが、電気伝導度滴定により得られる表面カルボキシル基の量Ａが５×１０^-11ｍｏｌ／ｃｍ²≦Ａ≦３×１０^-9ｍｏｌ／ｃｍ²の重合体粒子を用いて作製した、ＢＥＴ比表面積５〜１００ｍ²／ｇの静電荷潜像現像用トナーであることを特徴とする画像形成方法。
感光体上に形成されたトナー重ね合せ像を転写材に一括転写する画像形成方法において、使用する静電荷潜像現像用トナーが、電気伝導度滴定により得られる表面カルボキシル基の量Ａが５×１０^-11ｍｏｌ／ｃｍ²≦Ａ≦３×１０^-9ｍｏｌ／ｃｍ²の重合体粒子を用いて作製した、ＢＥＴ比表面積５〜１００ｍ²／ｇの静電荷潜像現像用トナーであることを特徴とする画像形成方法。
感光体上に形成されたトナー像を転写材上に転写した後、その感光体上に残留するトナーをクリーニングし除去する画像形成方法において、使用する静電荷潜像現像用トナーが、電気伝導度滴定により得られる表面カルボキシル基の量Ａが５×１０^-11ｍｏｌ／ｃｍ²≦Ａ≦３×１０^-9ｍｏｌ／ｃｍ²の重合体粒子を用いて作製した、ＢＥＴ比表面積５〜１００ｍ²／ｇの静電荷潜像現像用トナーであることを特徴とする画像形成方法。