JPS63128357A - 熱ロ−ラ定着用カプセルトナ− - Google Patents
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- G—PHYSICS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電子写真法、静電印刷法、静電記録法などに
おいて形成される静電潜像の現像に用いられるカプセル
トナーに関し、特に熱ローラ定着用カプセルトナーに関
するものである。
おいて形成される静電潜像の現像に用いられるカプセル
トナーに関し、特に熱ローラ定着用カプセルトナーに関
するものである。
例えば電子写真法においては、通常、光導電性感光体よ
りなる静電潜像担持体に、帯電、露光により静電潜像を
形成し、次いでこの静電潜像を、着色粒子であるトナー
によって現像し、得られたトナー像を転写紙などの像支
持体に転写した後、熱あるいは圧力により定着して可視
画像を形成する。
りなる静電潜像担持体に、帯電、露光により静電潜像を
形成し、次いでこの静電潜像を、着色粒子であるトナー
によって現像し、得られたトナー像を転写紙などの像支
持体に転写した後、熱あるいは圧力により定着して可視
画像を形成する。
トナー像を定着する方法としては、従来、ヒーターによ
りトナーを非接触の状態で加熱熔融して定着する方法、
有機溶剤によりトナーを溶解して定着する方法、トナー
を加圧して定着する方法、熱ローラをトナーに直接接触
させてこれを熔融圧着して定着するいわゆる熱ローラ定
着法などが知られているが、熱効率が高くて高速定着が
可能であることから、熱ローラ定着法が広く採用されて
いる。
りトナーを非接触の状態で加熱熔融して定着する方法、
有機溶剤によりトナーを溶解して定着する方法、トナー
を加圧して定着する方法、熱ローラをトナーに直接接触
させてこれを熔融圧着して定着するいわゆる熱ローラ定
着法などが知られているが、熱効率が高くて高速定着が
可能であることから、熱ローラ定着法が広く採用されて
いる。
しかるに、最近においては、(イ)複写機の過熱劣化を
抑制すること、(ロ)熱ローラ定着器を作動させてから
熱ローラが定着可能な温度にまで上昇するに要するウオ
ームアツプタイムを短くすること、(ハ)転写紙などの
像支持体に熱が吸収されることによる熱ローラの温度低
下を小さくして連続して多数回にわたる安定した画像の
形成を可能にすること、(ニ)複写機の小型化および安
全性の向上の観点から、定着器に組み込まれるヒーター
の消費電力を低減させて熱ローラの温度をより低くした
状態で定着処理を可能にすること、などが強く要求され
ている。
抑制すること、(ロ)熱ローラ定着器を作動させてから
熱ローラが定着可能な温度にまで上昇するに要するウオ
ームアツプタイムを短くすること、(ハ)転写紙などの
像支持体に熱が吸収されることによる熱ローラの温度低
下を小さくして連続して多数回にわたる安定した画像の
形成を可能にすること、(ニ)複写機の小型化および安
全性の向上の観点から、定着器に組み込まれるヒーター
の消費電力を低減させて熱ローラの温度をより低くした
状態で定着処理を可能にすること、などが強く要求され
ている。
従って、トナーにおいては、
(1)一層低温で良好な定着を達成し得るものであるこ
と、すなわち優れた低温定着性を有すること、が要請さ
れ、さらに、基本的に、次のような条件が必要である。
と、すなわち優れた低温定着性を有すること、が要請さ
れ、さらに、基本的に、次のような条件が必要である。
(2)定着法として好ましい熱ローラ定着法においては
、オフセット現象すなわち定着時に像を構成するトナー
の一部が熱ローラの表面に転移し、これが次に送られて
来る転写紙に再転移して画像を汚すという現象が発生し
やすいので、トナーに熱ローラへの転移が生じにくい性
能すなわち耐オフセット性を付与せしめること。
、オフセット現象すなわち定着時に像を構成するトナー
の一部が熱ローラの表面に転移し、これが次に送られて
来る転写紙に再転移して画像を汚すという現象が発生し
やすいので、トナーに熱ローラへの転移が生じにくい性
能すなわち耐オフセット性を付与せしめること。
(3)使用もしくは貯蔵環境条件下において凝集せずに
粉体として安定に存在し得ること、すなわち耐ブロッキ
ング性に優れていること。
粉体として安定に存在し得ること、すなわち耐ブロッキ
ング性に優れていること。
(4)摩擦帯電性が良好であって、現像プロセス、転写
プロセス、クリーニングプロセスが良好に遂行されてカ
ブリのない鮮明な画像が得られること。
プロセス、クリーニングプロセスが良好に遂行されてカ
ブリのない鮮明な画像が得られること。
(5)感光体の表面あるいはキャリア粒子の表面にトナ
ー物質が付着するいわゆるフィルミング現象の発生が抑
制されて、画像の形成を多数回にわたり安定に行うこと
ができること。
ー物質が付着するいわゆるフィルミング現象の発生が抑
制されて、画像の形成を多数回にわたり安定に行うこと
ができること。
しかして、従来においては、トナーとして、芯材粒子と
、この芯材粒子の表面を被覆するよう設けられた外殻と
により構成されたカプセルトナーを用いることにより、
低温定着性を図る技術が提案されている。この種のカプ
セルトナーは、低温での熔融性を良好とするために、芯
材粒子として、低融点化合物もしくはガラス転移点の低
い材料を用いたものである。具体的には次のような技術
が開示されている。
、この芯材粒子の表面を被覆するよう設けられた外殻と
により構成されたカプセルトナーを用いることにより、
低温定着性を図る技術が提案されている。この種のカプ
セルトナーは、低温での熔融性を良好とするために、芯
材粒子として、低融点化合物もしくはガラス転移点の低
い材料を用いたものである。具体的には次のような技術
が開示されている。
■芯材粒子をワックスにより構成する技術(特公昭49
−1588号公報参照)。
−1588号公報参照)。
■芯材粒子を多価金属化合物により架橋されたポリエス
テルにより構成する技術(特開昭58−174957号
公報参照)。
テルにより構成する技術(特開昭58−174957号
公報参照)。
■芯材粒子を低融点ポリエステルにより構成する技術(
特開昭58−176642号公報参照)。
特開昭58−176642号公報参照)。
■芯材粒子を低分子量のスチレン−アクリル樹脂であっ
てかつゲルコンテントが20〜70%であるものにより
構成する技術(特開昭58−176643号公報参照)
。
てかつゲルコンテントが20〜70%であるものにより
構成する技術(特開昭58−176643号公報参照)
。
■芯材粒子をガラス転移点が60℃以下の無定形ポリエ
ステルにより構成する技術(特開昭58−205161
号公報参照)。
ステルにより構成する技術(特開昭58−205161
号公報参照)。
■芯材粒子をガラス転移点が55℃以下でかつゲルコン
テントが20%以上の架橋ビニル重合体により構成する
技術(特開昭58−205161号公報参照)。
テントが20%以上の架橋ビニル重合体により構成する
技術(特開昭58−205161号公報参照)。
■芯材粒子をガラス転移点が60℃以下でかつ酸価が1
0〜150の無定形ポリエステルにより構成する技術(
特開昭58−205163号公報参照)。
0〜150の無定形ポリエステルにより構成する技術(
特開昭58−205163号公報参照)。
■芯材粒子を無定形ポリエステルと多価金属化合物とよ
りなるものにより構成する技術(特開昭58−2051
64号公報参照)。
りなるものにより構成する技術(特開昭58−2051
64号公報参照)。
しかしながら、上記技術■においては、定着法として熱
ローラ定着法を適用する場合には、耐オフセット性が相
当に悪く、実用性が極めて低い。
ローラ定着法を適用する場合には、耐オフセット性が相
当に悪く、実用性が極めて低い。
また、上記■乃至■の技術においては、常温常圧(例え
ば温度20℃、相対湿度60%)の環境条件下において
は、上記技術■に比して性能の向上が認められるものの
、いまだ耐オフセット性が不十分であり、そのためオフ
セット現象の発生を伴わずに定着し得る定着可能温度範
囲が狭いという問題点があり、依然として実用性の低い
ものである。
ば温度20℃、相対湿度60%)の環境条件下において
は、上記技術■に比して性能の向上が認められるものの
、いまだ耐オフセット性が不十分であり、そのためオフ
セット現象の発生を伴わずに定着し得る定着可能温度範
囲が狭いという問題点があり、依然として実用性の低い
ものである。
しかも、低温低湿(例えば温度10℃、相対湿度40%
)の環境条件下においては、転写紙などの像支持体の温
度が低いため、定着時においてはトナーの熔融が不十分
となりやすく、その結果定着不良のトナーが定着器を構
成するローラに付着し堆積して当該ローラを汚染し、こ
れが原因となって紙づまりなどの搬送不良が発生し、ま
たローラの使用寿命を短縮する問題点がある。
)の環境条件下においては、転写紙などの像支持体の温
度が低いため、定着時においてはトナーの熔融が不十分
となりやすく、その結果定着不良のトナーが定着器を構
成するローラに付着し堆積して当該ローラを汚染し、こ
れが原因となって紙づまりなどの搬送不良が発生し、ま
たローラの使用寿命を短縮する問題点がある。
このように従来のカプセルトナーによっては、熱ローラ
定着用のカプセルトナーとして、十分に満足し得るもの
がいまだ得られていないのが実情である。
定着用のカプセルトナーとして、十分に満足し得るもの
がいまだ得られていないのが実情である。
これは、従来のカプセルトナーが、基本的には圧力定着
法に適用されることを前提とするものであるからである
。すなわち、トナーは、当該トナーが適用される定着法
に適するように設計され、例えば圧力定着法に適用され
るよう設計されたトナーを、熱ローラ定着法に適用する
ときには、オフセット現象などの問題点が生じ、必ずし
も十分な複写画像を形成することはできない。
法に適用されることを前提とするものであるからである
。すなわち、トナーは、当該トナーが適用される定着法
に適するように設計され、例えば圧力定着法に適用され
るよう設計されたトナーを、熱ローラ定着法に適用する
ときには、オフセット現象などの問題点が生じ、必ずし
も十分な複写画像を形成することはできない。
本発明は、以上の如き事情に基いてなされたものであっ
て、その目的は、低温定着性および耐オフセント性が共
に優れていて実用的な定着可能温度範囲が広く、しかも
低温低湿の環境条件下においても優れた低温定着性が損
なわれず、定着器を構成するローラの汚れを伴わずに定
着が可能であり、また、耐ブロッキング性、摩擦帯電性
、耐フィルミング性が共に優れていて、カブリのない鮮
明な画像を多数回にわたり安定に形成することができる
熱ローラ定着用カプセルトナーを提供することにある。
て、その目的は、低温定着性および耐オフセント性が共
に優れていて実用的な定着可能温度範囲が広く、しかも
低温低湿の環境条件下においても優れた低温定着性が損
なわれず、定着器を構成するローラの汚れを伴わずに定
着が可能であり、また、耐ブロッキング性、摩擦帯電性
、耐フィルミング性が共に優れていて、カブリのない鮮
明な画像を多数回にわたり安定に形成することができる
熱ローラ定着用カプセルトナーを提供することにある。
本発明の熱ローラ定着用カプセルトナーは、熔融性芯材
粒子と、この芯材粒子の表面を被覆するよう設けた熱可
塑性樹脂よりなる外殻とを具えてなる熱ローラ定着用カ
プセルトナーにおいて、熔融性芯材粒子が、低分子量重
合体成分と高分子量重合体成分とよりなるビニル系重合
体を含有してなることを特徴とする。
粒子と、この芯材粒子の表面を被覆するよう設けた熱可
塑性樹脂よりなる外殻とを具えてなる熱ローラ定着用カ
プセルトナーにおいて、熔融性芯材粒子が、低分子量重
合体成分と高分子量重合体成分とよりなるビニル系重合
体を含有してなることを特徴とする。
本発明の熱ローラ定着用カプセルトナーによれば、芯材
粒子が、低分子量重合体成分と高分子量重合体成分とよ
りなるビニル系重合体を含有してなるので、高分子量重
合体成分の特性と低分子量重合体成分の特性とが共に発
揮されるようになる。
粒子が、低分子量重合体成分と高分子量重合体成分とよ
りなるビニル系重合体を含有してなるので、高分子量重
合体成分の特性と低分子量重合体成分の特性とが共に発
揮されるようになる。
すなわち、高分子量重合体成分の特性により、トナーの
熔融時の粘弾性が適度な大きさとなって熱ローラ定着器
の熱ローラへのトナー物質の転移が生じにくく優れた耐
オフセット性が得られ、そして低分子量重合体成分の低
温で効率よく熔融する特性によりトナーがより低温で熔
融されるようになり、特に低温低湿の環境条件下におい
ては優れた低温定着性が発揮される。このようにオフセ
ット現象の発生を伴わずにより低温でトナーを定着する
ことができるので、定着可能温度範囲が十分に広くなり
、実用上極めて優れたトナーを得ることができる。
熔融時の粘弾性が適度な大きさとなって熱ローラ定着器
の熱ローラへのトナー物質の転移が生じにくく優れた耐
オフセット性が得られ、そして低分子量重合体成分の低
温で効率よく熔融する特性によりトナーがより低温で熔
融されるようになり、特に低温低湿の環境条件下におい
ては優れた低温定着性が発揮される。このようにオフセ
ット現象の発生を伴わずにより低温でトナーを定着する
ことができるので、定着可能温度範囲が十分に広くなり
、実用上極めて優れたトナーを得ることができる。
また、ビニル系重合体における低分子量重合体成分は、
低温での熔融が可能であるのみならず、比較的硬い性質
を有しているため、芯材粒子が硬質なものとなり、その
結果トナーの機械的な耐久性が向上する。
低温での熔融が可能であるのみならず、比較的硬い性質
を有しているため、芯材粒子が硬質なものとなり、その
結果トナーの機械的な耐久性が向上する。
そして、芯材粒子が、熱可塑性樹脂よりなる外殻により
被覆されているので、当該外殻により、優れた耐ブロッ
キング性、良好な摩擦帯電性、クリーニング性、優れた
耐フィルミング性が得られる。
被覆されているので、当該外殻により、優れた耐ブロッ
キング性、良好な摩擦帯電性、クリーニング性、優れた
耐フィルミング性が得られる。
以下、本発明の具体的構成を説明する。
本発明においては、基本的には、高分子量重合体成分と
低分子量重合体成分とよりなるビニル系重合体(以下単
に「特定のビニル系重合体」ともいう、)を含有してな
る芯材粒子の表面を熱可塑性樹脂よりなる外殻により被
覆して熱ローラ定着用カプセルトナーを構成する。
低分子量重合体成分とよりなるビニル系重合体(以下単
に「特定のビニル系重合体」ともいう、)を含有してな
る芯材粒子の表面を熱可塑性樹脂よりなる外殻により被
覆して熱ローラ定着用カプセルトナーを構成する。
本発明においては、前記特定のビニル系重合体は、その
ガラス転移点Tgが40〜70℃であることが好ましく
、特に40〜60℃であることが好ましい。
ガラス転移点Tgが40〜70℃であることが好ましく
、特に40〜60℃であることが好ましい。
このような範囲のガラス転移点Tgを有するものを選択
することにより、一層優れた低温定着性、耐オフセット
性、耐久性が得られる。すなわち、ガラス転移点Tgが
過小のときには、芯材粒子が軟質なものとなって耐オフ
セット性および耐久性が低下する場合があり、一方ガラ
ス転移点Tgが過大のときには、低温定着性が低下する
傾向にあり、特に低温低湿(例えば温度10℃、相対湿
度40%)の環境条件下においては十分な低温定着性が
得られない場合がある。
することにより、一層優れた低温定着性、耐オフセット
性、耐久性が得られる。すなわち、ガラス転移点Tgが
過小のときには、芯材粒子が軟質なものとなって耐オフ
セット性および耐久性が低下する場合があり、一方ガラ
ス転移点Tgが過大のときには、低温定着性が低下する
傾向にあり、特に低温低湿(例えば温度10℃、相対湿
度40%)の環境条件下においては十分な低温定着性が
得られない場合がある。
本発明において、ガラス転移点Tgとは、示差走査熱量
計「低温DSC」 (理学電気社製)を用い、昇温速度
10℃/ m i nで測定した際に、ガラス転移点以
下のベースラインの延長線とピークの立ち上がり部分か
らピークの頂点までの間での最大傾斜を示す接線との交
点の温度をいう。
計「低温DSC」 (理学電気社製)を用い、昇温速度
10℃/ m i nで測定した際に、ガラス転移点以
下のベースラインの延長線とピークの立ち上がり部分か
らピークの頂点までの間での最大傾斜を示す接線との交
点の温度をいう。
本発明においては、芯材粒子中に、前記特定のビニル系
重合体のほかに、その他の成分が含有されていてもよく
、前記特定のビニル系重合体は芯材粒子において少なく
とも50重量%以上の割合で含有されることが好ましい
。この割合が過小のときには、カプセルトナーの耐オフ
セット性、耐久性が低下する場合がある。
重合体のほかに、その他の成分が含有されていてもよく
、前記特定のビニル系重合体は芯材粒子において少なく
とも50重量%以上の割合で含有されることが好ましい
。この割合が過小のときには、カプセルトナーの耐オフ
セット性、耐久性が低下する場合がある。
前記特定のビニル系重合体は、基本的には、高分子量重
合体成分と低分子量重合体成分とよりな1す る重合体であり、高分子量重合体成分は、ゲル・パーミ
ュエーション・クロマトグラフィによる分子量分布曲線
において極大値が50 、000〜2,000,000
の範囲内にあることが好ましく、また、低分子量重合体
成分は、ゲル・パーミュエーション・クロマトグラフィ
による分子量分布曲線において極大値が1 、000〜
40,000の範囲にあることが好ましく、さらに、前
記特定のビニル系重合体は当該分子量分布曲線において
少なくとも2つの極大値を有するものであることが好ま
しい。なお、前記特定のビニル系重合体中には、上記分
子量分布曲線において極大値が40.000〜50.0
00の範囲にあるいわば中間分子量重合体成分が含まれ
ていてもよい。
合体成分と低分子量重合体成分とよりな1す る重合体であり、高分子量重合体成分は、ゲル・パーミ
ュエーション・クロマトグラフィによる分子量分布曲線
において極大値が50 、000〜2,000,000
の範囲内にあることが好ましく、また、低分子量重合体
成分は、ゲル・パーミュエーション・クロマトグラフィ
による分子量分布曲線において極大値が1 、000〜
40,000の範囲にあることが好ましく、さらに、前
記特定のビニル系重合体は当該分子量分布曲線において
少なくとも2つの極大値を有するものであることが好ま
しい。なお、前記特定のビニル系重合体中には、上記分
子量分布曲線において極大値が40.000〜50.0
00の範囲にあるいわば中間分子量重合体成分が含まれ
ていてもよい。
上記分子量分布曲線において、高分子量重合体成分の極
大値が過小の範囲にあるとき、あるいは低分子量重合体
成分の極大値が過小の範囲にあるときには、トナーにお
いて、耐オフセット性、機械的な耐久性が低下する場合
があり、一方高分子量重合体成分の極大値が過大の範囲
にあるとき、あるいは低分子量重合体成分の極大値が過
大の範囲にあるときには、前記特定のビニル系重合体が
強靭になりすぎて低温定着性が低下し、あるいはトナー
の製造工程における粉砕工程において粉砕が困難となる
場合がある。
大値が過小の範囲にあるとき、あるいは低分子量重合体
成分の極大値が過小の範囲にあるときには、トナーにお
いて、耐オフセット性、機械的な耐久性が低下する場合
があり、一方高分子量重合体成分の極大値が過大の範囲
にあるとき、あるいは低分子量重合体成分の極大値が過
大の範囲にあるときには、前記特定のビニル系重合体が
強靭になりすぎて低温定着性が低下し、あるいはトナー
の製造工程における粉砕工程において粉砕が困難となる
場合がある。
前記特定のビニル系重合体は、例えば次のような方法に
より製造することができる。
より製造することができる。
(1)高分子量重合体成分と、低分子量重合体成分とを
、それぞれ単独に製造して両者を熔融混練するか、もし
くは共通の溶剤に溶解して混合する方法。
、それぞれ単独に製造して両者を熔融混練するか、もし
くは共通の溶剤に溶解して混合する方法。
(2)一方の重合体成分が存在する状態で、他方の重合
体成分を得るための重合を行う方法。
体成分を得るための重合を行う方法。
また、前記特定のビニル系重合体は、その重量平均分子
量Mwと数平均分子量Mnの比Mw/MnO値が、3.
5以上であることが好ましく、特に5以上であることが
好ましい。この比Mw/MnO値が3.5以上、さらに
は5以上であるものを選択することにより、カプセルト
ナーの耐オフセット性、機械的耐久性が一層優れたもの
となる。特に、前記比Mw/Mnの値が3.5以上のス
チレン系樹脂を好ましく用いることができる。ここで、
スチレン系樹脂とは、スチレン系単量体の1種もしくは
複数種による重合体もしくは共重合体、またはスチレン
系単量体とスチレン系単量体以外のビニル系単量体との
共重合体である。
量Mwと数平均分子量Mnの比Mw/MnO値が、3.
5以上であることが好ましく、特に5以上であることが
好ましい。この比Mw/MnO値が3.5以上、さらに
は5以上であるものを選択することにより、カプセルト
ナーの耐オフセット性、機械的耐久性が一層優れたもの
となる。特に、前記比Mw/Mnの値が3.5以上のス
チレン系樹脂を好ましく用いることができる。ここで、
スチレン系樹脂とは、スチレン系単量体の1種もしくは
複数種による重合体もしくは共重合体、またはスチレン
系単量体とスチレン系単量体以外のビニル系単量体との
共重合体である。
斯かるスチレン系樹脂を得るためのスチレン系単量体と
しては、例えば、スチレン、0−メチルスチレン、m−
メチルスチレン、p−メチルスチレン、α−メチルスチ
レン、p−エチルスチレン、2.4−ジメチルスチレン
、p−n−ブチルスチレン、p−tert−ブチルスチ
レン、p−n−へキシルスチレン、p−n−オクチルス
チレン、p−n−ノニルスチレン、p−n−デシルスチ
レン、p−n−ドデシルスチレン、p−メトキシスチレ
ン、p−フェニルスチレン、p−クロルスチレン、3゜
4−ジクロルスチレンなどを挙げることができる。
しては、例えば、スチレン、0−メチルスチレン、m−
メチルスチレン、p−メチルスチレン、α−メチルスチ
レン、p−エチルスチレン、2.4−ジメチルスチレン
、p−n−ブチルスチレン、p−tert−ブチルスチ
レン、p−n−へキシルスチレン、p−n−オクチルス
チレン、p−n−ノニルスチレン、p−n−デシルスチ
レン、p−n−ドデシルスチレン、p−メトキシスチレ
ン、p−フェニルスチレン、p−クロルスチレン、3゜
4−ジクロルスチレンなどを挙げることができる。
これらの単量体は単独で用いてもよいし、あるいは複数
のものを組合わせて用いてもよい。
のものを組合わせて用いてもよい。
マタ、スチレン系樹脂を得るためのスチレン系単量体以
外のビニル系単量体としては、アクリル酸、アクリル酸
メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n−ブチル、ア
クリル酸イソブチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸
n−オクチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸ラウリ
ル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸ステア
リル、アクリル酸2−クロルエチル、アクリル酸フェニ
ル、α−クロルアクリル酸メチル、メタクリル酸、メタ
クリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プ
ロピル、メタクリル酸n−ブチル、メタクリル酸イソブ
チル、メタクリル酸n−オクチル、メタクリル酸ドデシ
ル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸2−エチルヘ
キシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸フェニ
ル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸
ジエチルアミノエチルなどのα−メチレン脂肪族モノカ
ルボン酸およびそのエステル類;アクリロニトリル、メ
タクリロニトリル、アクリルアミドなどのアクリル酸も
しくはメタクリル酸誘導体;酢酸ヒニ)Lt、![ビニ
ル、安息香酸ビニルなどのビニルエステル類;ビニルメ
チルエーテル、ビニルエチルエーテルなどのビニルエー
テル類;ビニルメチルケトンなどのビニルケトン頻;ブ
タジェン、イソプレンなどのジエン類;マレイン酸、フ
マール酸などの不飽和カルボン酸類;その他を挙げるこ
とができる。これらの単量体は単独で用いてもよいし、
あるいは複数のものを組合わせて用いてもよい。
外のビニル系単量体としては、アクリル酸、アクリル酸
メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n−ブチル、ア
クリル酸イソブチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸
n−オクチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸ラウリ
ル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸ステア
リル、アクリル酸2−クロルエチル、アクリル酸フェニ
ル、α−クロルアクリル酸メチル、メタクリル酸、メタ
クリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プ
ロピル、メタクリル酸n−ブチル、メタクリル酸イソブ
チル、メタクリル酸n−オクチル、メタクリル酸ドデシ
ル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸2−エチルヘ
キシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸フェニ
ル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸
ジエチルアミノエチルなどのα−メチレン脂肪族モノカ
ルボン酸およびそのエステル類;アクリロニトリル、メ
タクリロニトリル、アクリルアミドなどのアクリル酸も
しくはメタクリル酸誘導体;酢酸ヒニ)Lt、![ビニ
ル、安息香酸ビニルなどのビニルエステル類;ビニルメ
チルエーテル、ビニルエチルエーテルなどのビニルエー
テル類;ビニルメチルケトンなどのビニルケトン頻;ブ
タジェン、イソプレンなどのジエン類;マレイン酸、フ
マール酸などの不飽和カルボン酸類;その他を挙げるこ
とができる。これらの単量体は単独で用いてもよいし、
あるいは複数のものを組合わせて用いてもよい。
以上において、重量平均分子量りおよび数平均分子量M
nO値は、種々の方法により求めることができ、測定方
法の相異によって若干の差異があるが、本発明において
は下記の測定方法によって求めたものである。
nO値は、種々の方法により求めることができ、測定方
法の相異によって若干の差異があるが、本発明において
は下記の測定方法によって求めたものである。
すなわち、ゲル・パーミュエーション・クロマトグラフ
ィ (G P C”)によって以下に記す条件で重量平
均分子量り、数平均分子量Mn、ピーク分子量を測定す
る。温度40℃において、溶媒(テトラヒドロフラン)
を毎分1.2dの流速で流し、濃度0.4g/aのテト
ラヒドロフラン試料溶液を試料重量として8B注入し測
定を行う。試料の分子量測定にあたっては、当該試料の
有する分子量が数種の単分散ポリスチレン標準試料によ
り、作製された検量線の分子量の対数とカウント数が直
線となる範囲内に包含される測定条件を選択する。
ィ (G P C”)によって以下に記す条件で重量平
均分子量り、数平均分子量Mn、ピーク分子量を測定す
る。温度40℃において、溶媒(テトラヒドロフラン)
を毎分1.2dの流速で流し、濃度0.4g/aのテト
ラヒドロフラン試料溶液を試料重量として8B注入し測
定を行う。試料の分子量測定にあたっては、当該試料の
有する分子量が数種の単分散ポリスチレン標準試料によ
り、作製された検量線の分子量の対数とカウント数が直
線となる範囲内に包含される測定条件を選択する。
なお、測定結果の信頬性は、上述の測定条件で測定した
NB5706ポリスチレン標準試料(重量平均分子量M
iv=28.8X10’+数平均分子量Mn = 13
.7XIO’ 、 MW/Mn=2.11)の比Mw/
Mnの値が2.11±0.10となることにより確認す
る。
NB5706ポリスチレン標準試料(重量平均分子量M
iv=28.8X10’+数平均分子量Mn = 13
.7XIO’ 、 MW/Mn=2.11)の比Mw/
Mnの値が2.11±0.10となることにより確認す
る。
また、用いるGPCOカラムとしては、前記条件を満足
するものであるならばいかなるカラムを採用してもよい
。具体的には、例えばTSK−GEL、0MH6(東洋
曹達社製)等を用いることができる。
するものであるならばいかなるカラムを採用してもよい
。具体的には、例えばTSK−GEL、0MH6(東洋
曹達社製)等を用いることができる。
また、前記特定のビニル系重合体は、その組成によって
も異なり、−概に規定することはできないが、概してJ
IS K2531−1960に規定される環球法による
軟化点Tspが80〜150℃であることが好ましい。
も異なり、−概に規定することはできないが、概してJ
IS K2531−1960に規定される環球法による
軟化点Tspが80〜150℃であることが好ましい。
本発明においては、芯材粒子中には、前記特定のビニル
系重合体のほかに、必要に応じてその他の樹脂が混合さ
れていてもよい。斯かるその他の樹脂としては、例えば
ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂な
どを挙げることができる。
系重合体のほかに、必要に応じてその他の樹脂が混合さ
れていてもよい。斯かるその他の樹脂としては、例えば
ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂な
どを挙げることができる。
本発明においては、芯材粒子の表面を、熱可塑性樹脂よ
りなる外殻により被覆するが、斯かる熱可塑性樹脂とし
ては、従来において、トナー用樹脂として用いられてい
るものを用いることができる。具体的には、例えばビニ
ル系重合体、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウ
レタン樹脂などを挙げることができる。このうち、特に
ビニル系重合体、ポリエステル樹脂が好ましく、具体的
には、例えばスチレン−n−ブチルアクリレート共重合
体、スチレン−メチルメタクリレート−n−ブチルメタ
クリレート共重合体、テレフタル酸−ビスフェノールA
プロピレンオキサイド縮合体などを挙げることができる
。
りなる外殻により被覆するが、斯かる熱可塑性樹脂とし
ては、従来において、トナー用樹脂として用いられてい
るものを用いることができる。具体的には、例えばビニ
ル系重合体、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウ
レタン樹脂などを挙げることができる。このうち、特に
ビニル系重合体、ポリエステル樹脂が好ましく、具体的
には、例えばスチレン−n−ブチルアクリレート共重合
体、スチレン−メチルメタクリレート−n−ブチルメタ
クリレート共重合体、テレフタル酸−ビスフェノールA
プロピレンオキサイド縮合体などを挙げることができる
。
外殻を形成する熱可塑性樹脂は、そのガラス転移点Tg
が50℃以上であることが好ましい。ガラス転移点Tg
が過小のときには、カプセルトナーの耐ブロッキング性
が低下する場合がある。
が50℃以上であることが好ましい。ガラス転移点Tg
が過小のときには、カプセルトナーの耐ブロッキング性
が低下する場合がある。
また、外殻を形成する熱可塑性樹脂は、その重量平均分
子量Mwと数平均分子量Mnの比Mw/MnO値が7.
0以上であることが好ましい。この比Mw/Mnの値が
過小のときにはカプセルトナーの耐オフセット性が低下
する場合がある。
子量Mwと数平均分子量Mnの比Mw/MnO値が7.
0以上であることが好ましい。この比Mw/Mnの値が
過小のときにはカプセルトナーの耐オフセット性が低下
する場合がある。
本発明のカプセルトナーには、必要に応じて、着色剤、
荷電制御剤、定着特性向上助剤などのいわゆるトナー成
分が添加されていてもよい。これらのトナー成分は、芯
材粒子に含有されていてもよいし、あるいは外殻に含有
されていてもよい。
荷電制御剤、定着特性向上助剤などのいわゆるトナー成
分が添加されていてもよい。これらのトナー成分は、芯
材粒子に含有されていてもよいし、あるいは外殻に含有
されていてもよい。
また、カプセルトナーには、流動性向上剤、研磨剤、ク
リーニング性向上剤などの添加剤が、外殻に被着された
状態、あるいは外殻に打ち込まれて保持された状態で含
有されていてもよい。
リーニング性向上剤などの添加剤が、外殻に被着された
状態、あるいは外殻に打ち込まれて保持された状態で含
有されていてもよい。
着色剤としては、例えばカーボンブランク、ニグロシン
染料、アニリンブルー、カルコオイルブルー、クロムイ
エロー、ウルトラマリンブルー、デュポンオイルレッド
、キノリンイエロー、メチレンブルークロライド、フタ
ロシアニンブルー、マラカイトグリーンオフサレート、
ランプブラック、ローズベンガル、これらの混合物、そ
の他を挙げることができる。
染料、アニリンブルー、カルコオイルブルー、クロムイ
エロー、ウルトラマリンブルー、デュポンオイルレッド
、キノリンイエロー、メチレンブルークロライド、フタ
ロシアニンブルー、マラカイトグリーンオフサレート、
ランプブラック、ローズベンガル、これらの混合物、そ
の他を挙げることができる。
荷電制御剤としては、例えば金属錯体系染料、ニグロシ
ン系染料、アンモニウム塩系化合物などを挙げることが
できる。
ン系染料、アンモニウム塩系化合物などを挙げることが
できる。
定着特性向上助剤としては、例えばポリエチレン、ポリ
プロピレンなどのポリオレフィン類を挙げることができ
る。特に環球法による軟化点Tspが70〜150℃の
ポリオレフィン類が好ましく、さらには当該軟化点Ts
pが120〜150℃のポリオレフィン類が好ましい。
プロピレンなどのポリオレフィン類を挙げることができ
る。特に環球法による軟化点Tspが70〜150℃の
ポリオレフィン類が好ましく、さらには当該軟化点Ts
pが120〜150℃のポリオレフィン類が好ましい。
流動性向上剤および研磨剤としては、無機微粒子を好ま
しく用いることができる。この無機微粒子の一次粒子径
は、5mp〜21rmであることが好ましく、特に5m
p〜5001μであることが好ましい。
しく用いることができる。この無機微粒子の一次粒子径
は、5mp〜21rmであることが好ましく、特に5m
p〜5001μであることが好ましい。
また、BET法による比表面積は、20〜500 m”
/gであることが好ましい。この無機微粒子の使用割合
は、カプセルトナーの0.01〜5重量%であることが
好ましく、特に0.01〜2.0重量%であることが好
ましい。無機微粒子の具体例としては、例えばシリカ、
アルミナ、酸化チタン、チタン酸バリウム、チタン酸マ
グネシウム、チタン酸カルシウム、チタン酸ストロンチ
ウム、酸化亜鉛、ケイ砂、クレー、雲母、ケイ灰石、ケ
イソウ土、酸化クロム、酸化セリウム、ベンガラ、三酸
化アンチモン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、
硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、炭化ケ
イ素、窒化ケイ素などを挙げることができる。
/gであることが好ましい。この無機微粒子の使用割合
は、カプセルトナーの0.01〜5重量%であることが
好ましく、特に0.01〜2.0重量%であることが好
ましい。無機微粒子の具体例としては、例えばシリカ、
アルミナ、酸化チタン、チタン酸バリウム、チタン酸マ
グネシウム、チタン酸カルシウム、チタン酸ストロンチ
ウム、酸化亜鉛、ケイ砂、クレー、雲母、ケイ灰石、ケ
イソウ土、酸化クロム、酸化セリウム、ベンガラ、三酸
化アンチモン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、
硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、炭化ケ
イ素、窒化ケイ素などを挙げることができる。
特にシリカの微粉末が好ましい。
なお、シリカの微粉末は、5t−0−3t結合を有する
微粉末であり、乾式法および湿式法で製造されたものの
いずれであってもよい。また、無水二酸化ケイ素のほか
、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリ
ウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸亜鉛などいずれであ
ってもよいが、5to2を85重量%以上含むものが好
ましい。シリカの微粉末の具体例としては、種々の市販
品があるが、特に微粒子の表面に疎水性基を有するもの
が好ましく、例えば「アエロジルR−972J、rアエ
ロジルR−974J、「アエロジルR−805J、[ア
エロジルR−812J(以上、アエロジル社製)、「タ
ラノックス500J (タルコ社製)などを好ましく
用いることができる。また、これらのほか、シラン系カ
ップリング剤、チタン系カップリング剤、シリコーンオ
イル、側鎖にアミンを有するシリコーンオイルなどによ
り表面処理されたシリカの微粉末などを用いることがで
きる。
微粉末であり、乾式法および湿式法で製造されたものの
いずれであってもよい。また、無水二酸化ケイ素のほか
、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリ
ウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸亜鉛などいずれであ
ってもよいが、5to2を85重量%以上含むものが好
ましい。シリカの微粉末の具体例としては、種々の市販
品があるが、特に微粒子の表面に疎水性基を有するもの
が好ましく、例えば「アエロジルR−972J、rアエ
ロジルR−974J、「アエロジルR−805J、[ア
エロジルR−812J(以上、アエロジル社製)、「タ
ラノックス500J (タルコ社製)などを好ましく
用いることができる。また、これらのほか、シラン系カ
ップリング剤、チタン系カップリング剤、シリコーンオ
イル、側鎖にアミンを有するシリコーンオイルなどによ
り表面処理されたシリカの微粉末などを用いることがで
きる。
クリーニング性向上剤としては、例えばステアリン酸亜
鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸など脂肪酸
金属塩、例えばメチルメタクリレート微粒子、スチレン
微粒子などのポリマー微粒子などを挙げることができる
。
鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸など脂肪酸
金属塩、例えばメチルメタクリレート微粒子、スチレン
微粒子などのポリマー微粒子などを挙げることができる
。
また、磁性トナーとする場合には、芯材粒子および外殻
の一方もしくは両方に磁性体の微粒子を含有させればよ
い。
の一方もしくは両方に磁性体の微粒子を含有させればよ
い。
斯かる磁性体としては、フェライト、マグネタイトをは
じめとする鉄、ニッケル、コバルトなどの強磁性を示す
金属もしくは合金またはこれらの元素を含む化合物、強
磁性元素を含まないが適当な熱処理を施すことによって
強磁性を示すようになる合金、例えばマンガン−銅−ア
ルミニウム、マンガン−銅−錫、などのマンガンと銅と
を含むホイスラー合金と呼ばれる種類の合金、二酸化ク
ロム、その他を挙げることができる。磁性体は、平均粒
径が0.1〜1μの微粉末の形態で均一に分散されて含
有されることが好ましい。そして磁性体の含有割合は、
カプセルトナーの100重量部に対して、10〜70重
量部であることが好ましく、特に20〜50重量部であ
ることが好ましい。
じめとする鉄、ニッケル、コバルトなどの強磁性を示す
金属もしくは合金またはこれらの元素を含む化合物、強
磁性元素を含まないが適当な熱処理を施すことによって
強磁性を示すようになる合金、例えばマンガン−銅−ア
ルミニウム、マンガン−銅−錫、などのマンガンと銅と
を含むホイスラー合金と呼ばれる種類の合金、二酸化ク
ロム、その他を挙げることができる。磁性体は、平均粒
径が0.1〜1μの微粉末の形態で均一に分散されて含
有されることが好ましい。そして磁性体の含有割合は、
カプセルトナーの100重量部に対して、10〜70重
量部であることが好ましく、特に20〜50重量部であ
ることが好ましい。
本発明においては、例えば以下のような方法により、芯
材粒子を製造することができる。
材粒子を製造することができる。
(1)芯材粒子を構成する前記特定のビニル系重合体と
、必要に応じて用いられる着色剤等のトナー成分とを、
例えばエクストルーダーにより熔融混練し、冷却後ジェ
ットミルなどにより微粉砕し、これを分級して、所望の
粒径の芯材粒子を得る方法。
、必要に応じて用いられる着色剤等のトナー成分とを、
例えばエクストルーダーにより熔融混練し、冷却後ジェ
ットミルなどにより微粉砕し、これを分級して、所望の
粒径の芯材粒子を得る方法。
(2)芯材粒子を構成する前記特定のビニル系重合体と
、必要に応じて用いられる着色剤等のトナ一成分とを、
例えばエクストルーダーにより熔融混練し、これを熔融
状態のままスプレードライヤーなどにより噴霧すること
により、所望の粒径の芯材粒子を得る方法。
、必要に応じて用いられる着色剤等のトナ一成分とを、
例えばエクストルーダーにより熔融混練し、これを熔融
状態のままスプレードライヤーなどにより噴霧すること
により、所望の粒径の芯材粒子を得る方法。
(3)芯材粒子を構成する前記特定のビニル系重合体と
、必要に応じて用いられる着色剤等のトナー成分とを、
例えばエクストルーダーにより熔融混練し、これを熔融
状態のまま液体中に分散させることにより、所望の粒径
の芯材粒子を得る方法。
、必要に応じて用いられる着色剤等のトナー成分とを、
例えばエクストルーダーにより熔融混練し、これを熔融
状態のまま液体中に分散させることにより、所望の粒径
の芯材粒子を得る方法。
また、本発明においては、芯材粒子の表面に外殻を設け
る方法としては、外殻を形成するための熱可塑性樹脂を
溶剤に溶解もしくは分散した被覆溶液を、例えば浸漬法
、スプレードライ法、流動化ベッド法などの方法により
、芯材粒子の表面に塗布し、加熱乾燥させて溶剤を揮発
除去し、乾燥時もしくは乾燥後に塗布層を硬化させて被
覆層を形成する方法を用いることができる。例えば流動
化ベッド法により被覆層を形成する場合には、流動化ベ
ッド装置において、上昇する加圧ガス流により芯材粒子
を平衡の高さまで上昇せしめ、次に当該芯材粒子が再び
落下する時までに被覆溶液をスプレー塗布し、このスプ
レー塗布を繰り返し行い、外殻を形成することができる
。
る方法としては、外殻を形成するための熱可塑性樹脂を
溶剤に溶解もしくは分散した被覆溶液を、例えば浸漬法
、スプレードライ法、流動化ベッド法などの方法により
、芯材粒子の表面に塗布し、加熱乾燥させて溶剤を揮発
除去し、乾燥時もしくは乾燥後に塗布層を硬化させて被
覆層を形成する方法を用いることができる。例えば流動
化ベッド法により被覆層を形成する場合には、流動化ベ
ッド装置において、上昇する加圧ガス流により芯材粒子
を平衡の高さまで上昇せしめ、次に当該芯材粒子が再び
落下する時までに被覆溶液をスプレー塗布し、このスプ
レー塗布を繰り返し行い、外殻を形成することができる
。
本発明のカプセルトナーは、キャリアと組合わせて2成
分現像剤を構成するものであってもよいし、あるいは磁
性体を含有する磁性カプセルトナーとして当該磁性カプ
セルトナーのみよりなる1成分現像剤を構成するもので
あってもよい。
分現像剤を構成するものであってもよいし、あるいは磁
性体を含有する磁性カプセルトナーとして当該磁性カプ
セルトナーのみよりなる1成分現像剤を構成するもので
あってもよい。
本発明のカプセルトナーは、熱ローラ定着用のカプセル
トナーであって、例えば次のようにして画像の形成に供
される。すなわち、電子写真法においては、潜像担持体
である感光体上に形成された静電潜像を、本発明のカプ
セルトナーを用いて構成した2成分現像剤あるいは1成
分現像剤により現像し、得られたトナー像を紙等よりな
る支持体に例えば静電転写し、次いで転写トナーを熱ロ
ーラ定着方式により定着し、もって定着画像を形成する
。
トナーであって、例えば次のようにして画像の形成に供
される。すなわち、電子写真法においては、潜像担持体
である感光体上に形成された静電潜像を、本発明のカプ
セルトナーを用いて構成した2成分現像剤あるいは1成
分現像剤により現像し、得られたトナー像を紙等よりな
る支持体に例えば静電転写し、次いで転写トナーを熱ロ
ーラ定着方式により定着し、もって定着画像を形成する
。
熱ローラ定着方式において用いられる熱ローラ定着器は
、通常、熱ローラと、これに対接配置された圧着ローラ
と、加熱源とにより構成される。
、通常、熱ローラと、これに対接配置された圧着ローラ
と、加熱源とにより構成される。
また必要に応じてクリーニング用ローラが熱ローラに対
接配置される。加熱源により熱ローラの温度を一定範囲
の温度に維持しながら、熱ローラと圧着ローラとの間を
トナーが転写された支持体を通過させることにより、ト
ナーを直接熱ローラに接触させて当該トナーを支持体に
熱定着する。
接配置される。加熱源により熱ローラの温度を一定範囲
の温度に維持しながら、熱ローラと圧着ローラとの間を
トナーが転写された支持体を通過させることにより、ト
ナーを直接熱ローラに接触させて当該トナーを支持体に
熱定着する。
また、熱ローラの材質は、フッ素系物質もしくはシリコ
ーン系物質であることが好ましく、本発明に係るカプセ
ルトナーとの相乗効果により熱ローラの耐久性を格段に
向上させることができる。
ーン系物質であることが好ましく、本発明に係るカプセ
ルトナーとの相乗効果により熱ローラの耐久性を格段に
向上させることができる。
以下、本発明の具体的実施例について説明するが、本発
明がこれらの実施例に限定されるものではない。
明がこれらの実施例に限定されるものではない。
〈実施例1〉
(1)芯材粒子の製造
スチレン50重量部、メチルメタクリレート15重量部
、n−ブチルアクリレート35重量部、ベンゾイルパー
オキサイド0.3重量部よりなる高分子量重合体成分の
組成物を還流温度のトルエン200重量部に徐々に滴下
して溶液重合を行い、高分子量重合体成分を得た。
、n−ブチルアクリレート35重量部、ベンゾイルパー
オキサイド0.3重量部よりなる高分子量重合体成分の
組成物を還流温度のトルエン200重量部に徐々に滴下
して溶液重合を行い、高分子量重合体成分を得た。
次に、上記高分子量重合体成分の溶液にトルエン500
重量部を添加した後、還流温度に保ち、これに、スチレ
ン150重量部、メチルメタクリレート25重量部、n
−ブチルメタクリレート50重量部、α−メチルスチレ
ン25重量部、ベンゾイルパーオキサイド17.5重量
部よりなる低分子量重合体成分の組成物を徐々に滴下し
溶液重合を行った。
重量部を添加した後、還流温度に保ち、これに、スチレ
ン150重量部、メチルメタクリレート25重量部、n
−ブチルメタクリレート50重量部、α−メチルスチレ
ン25重量部、ベンゾイルパーオキサイド17.5重量
部よりなる低分子量重合体成分の組成物を徐々に滴下し
溶液重合を行った。
次に、減圧下において、溶媒のトルエンを留去し、高分
子量重合体成分と低分子量重合体成分とよりなるビニル
系重合体を得た。これを「ビニル系重合体1」とする。
子量重合体成分と低分子量重合体成分とよりなるビニル
系重合体を得た。これを「ビニル系重合体1」とする。
このビニル系重合体1は、ゲル・パーミュエーション・
クロマトグラフィによる分子量分布曲線において、3.
3 X 105および5.OX 10”にそれぞれ極大
値を有し、重量平均分子量りが8.2 X 10’、比
Mw/Mnの値が20.1、ガラス転移点Tgが46℃
である。
クロマトグラフィによる分子量分布曲線において、3.
3 X 105および5.OX 10”にそれぞれ極大
値を有し、重量平均分子量りが8.2 X 10’、比
Mw/Mnの値が20.1、ガラス転移点Tgが46℃
である。
上記ビニル系重合体1の100重量部と、カーボンブラ
ック「モーガルLJ (キャボット社製)の10重量
部と、ポリプロピレン「ビスコール660PJ(軟化点
Tsp : 130℃、三洋化成工業社製)の5重量部
とをV型ブレンダーにより混合した後、二本ロールで熔
融混練し、冷却し、ハンマーミルにより粗砕し、さらに
ジェットミルにより微粉砕した後、風力分級機により分
級して、粒径1〜30μの芯材粒子を得た。これを「芯
材粒子1」とする。
ック「モーガルLJ (キャボット社製)の10重量
部と、ポリプロピレン「ビスコール660PJ(軟化点
Tsp : 130℃、三洋化成工業社製)の5重量部
とをV型ブレンダーにより混合した後、二本ロールで熔
融混練し、冷却し、ハンマーミルにより粗砕し、さらに
ジェットミルにより微粉砕した後、風力分級機により分
級して、粒径1〜30μの芯材粒子を得た。これを「芯
材粒子1」とする。
(2)外殻の製造
スチレン−メチルメタクリレート−アクリル酸−n−ブ
チルアクリレート共重合体(共重合重量比=65:15
:5:15)の乳化分散液(固形分:10重量%)50
0重量部に、上記芯材粒子1の300重量部を加えて十
分分散した後、入口温度180℃、出口温度60℃にて
、スプレードライを行い、芯材粒子の表面に上記共重合
体よりなる外殻を形成し、カプセルトナー粉末を得た。
チルアクリレート共重合体(共重合重量比=65:15
:5:15)の乳化分散液(固形分:10重量%)50
0重量部に、上記芯材粒子1の300重量部を加えて十
分分散した後、入口温度180℃、出口温度60℃にて
、スプレードライを行い、芯材粒子の表面に上記共重合
体よりなる外殻を形成し、カプセルトナー粉末を得た。
このカプセルトナー粉末の50重量部に、疎水性シリカ
微粉末「アエロジルR−972J(日本アエ0ジル社製
)の0.4重量部を加えて混合し、本発明に係るカプセ
ルトナーを得た。これを「トナー1」とする。
微粉末「アエロジルR−972J(日本アエ0ジル社製
)の0.4重量部を加えて混合し、本発明に係るカプセ
ルトナーを得た。これを「トナー1」とする。
(3)現像剤の調製
上記重置部のトナー1に、スチレン−メチルメタクリレ
ート共重合体(共重合重量比=70 j 30)により
銅−亜鉛フェライト粒子の表面を被覆してなる樹脂被覆
キャリアの950重量部を混合して現像剤を調製した。
ート共重合体(共重合重量比=70 j 30)により
銅−亜鉛フェライト粒子の表面を被覆してなる樹脂被覆
キャリアの950重量部を混合して現像剤を調製した。
これを「現像剤1」とする。
(4)実写テスト
上記現像剤1を用いて、電子写真複写機rU−8fx
1600J (小西六写真工業社製)により静電潜像
の形成および現像を行い、得られたトナー像を転写紙上
に転写したうえ熱ローラ定着器により定着して複写画像
を形成する実写テストを行い、下記の項目についてそれ
ぞれ評価を行った。
1600J (小西六写真工業社製)により静電潜像
の形成および現像を行い、得られたトナー像を転写紙上
に転写したうえ熱ローラ定着器により定着して複写画像
を形成する実写テストを行い、下記の項目についてそれ
ぞれ評価を行った。
■最低定着温度
上記複写機にて未定着画像′を作成した後、表層がテフ
ロン(デュポン社製ポリテトラフルオロエチレン)で形
成された直径30φの熱ローラと、表層がシリコーンゴ
ムrKE−1300RTVJ (信越化学工業社製)
で形成された圧着ローラとよりなる熱ローラ定着器によ
り、64g/m”の転写紙に転写せしめた試料トナーに
よるトナー像を、熱ローラの線速度701/秒、線圧0
.8kg/cm、ニップ幅4.9 mmで定着せしめる
操作を、熱ローラの設定温度を100〜240℃の範囲
内で5℃ずつ段階的に高くして各温度において繰り返し
、形成された定着画像に対してキムワイプ摺擦を施し、
十分な耐摺性を示す定着画像に係る最低の設定温度をも
って最低定着温度とした。なお、ここに用いた熱ローラ
定着器はシリコーンオイル供給機構を有しないものであ
る。また、環境条件は、常温常圧(温度20℃、相対湿
度60%)と、低温低湿(温度10℃。
ロン(デュポン社製ポリテトラフルオロエチレン)で形
成された直径30φの熱ローラと、表層がシリコーンゴ
ムrKE−1300RTVJ (信越化学工業社製)
で形成された圧着ローラとよりなる熱ローラ定着器によ
り、64g/m”の転写紙に転写せしめた試料トナーに
よるトナー像を、熱ローラの線速度701/秒、線圧0
.8kg/cm、ニップ幅4.9 mmで定着せしめる
操作を、熱ローラの設定温度を100〜240℃の範囲
内で5℃ずつ段階的に高くして各温度において繰り返し
、形成された定着画像に対してキムワイプ摺擦を施し、
十分な耐摺性を示す定着画像に係る最低の設定温度をも
って最低定着温度とした。なお、ここに用いた熱ローラ
定着器はシリコーンオイル供給機構を有しないものであ
る。また、環境条件は、常温常圧(温度20℃、相対湿
度60%)と、低温低湿(温度10℃。
相対湿度40%)の2通Mwとした。
■オフセット発生温度
オフセット発生温度の測定は、上記最低定着温度の測定
に準するが、上記複写機にて未定着画像を作成した後、
トナー像を転写して上述の熱ローラ定着器により定着処
理を行い、次いで白紙の転写紙を同様の条件下で当該熱
ローラ定着器に送ってこれにトナー汚れが生ずるか否か
を目視観察する操作を、前記熱ローラ定着器の熱ローラ
の設定温度を順次上昇させた状態で繰り返し、トナーに
よる汚れの生じた最低の設定温度をもってオフセット発
生温度とした。また、環境条件は、常温常圧(温度20
℃、相対湿度60%)と、低温低湿(温度10℃、相対
湿度40%)の2通Mwとした。
に準するが、上記複写機にて未定着画像を作成した後、
トナー像を転写して上述の熱ローラ定着器により定着処
理を行い、次いで白紙の転写紙を同様の条件下で当該熱
ローラ定着器に送ってこれにトナー汚れが生ずるか否か
を目視観察する操作を、前記熱ローラ定着器の熱ローラ
の設定温度を順次上昇させた状態で繰り返し、トナーに
よる汚れの生じた最低の設定温度をもってオフセット発
生温度とした。また、環境条件は、常温常圧(温度20
℃、相対湿度60%)と、低温低湿(温度10℃、相対
湿度40%)の2通Mwとした。
■定着可能温度範囲
上記のようにして測定されたオフセット発生温度と最低
定着温度との差を定着可能温度範囲とした。
定着温度との差を定着可能温度範囲とした。
■耐ブロッキング性
耐ブロッキング性のテストは、温度55℃、相対湿度6
0%の環境条件下に1日間放置し、トナーに凝集塊が生
ずるか否かによって判定し、凝集塊が認められなかった
場合を「○」とし、凝集塊が認められた場合を「×」と
した。
0%の環境条件下に1日間放置し、トナーに凝集塊が生
ずるか否かによって判定し、凝集塊が認められなかった
場合を「○」とし、凝集塊が認められた場合を「×」と
した。
■環境条件が低温低湿(温度10℃、相対湿度40%)
のときの定着器の耐久性 低温低湿(温度10℃、相対湿度40%)の環境条件下
において、電子写真複写機r U −Bix 1600
Jの定着器の設定温度を、上記最低定着温度よりも10
℃高い温度に設定した状態で、多数回にわたる実写テス
トを行い、熱ローラの汚れ、熱ローラのクリーニング用
ローラの汚れ、圧着ローラの汚れ、オフセットの発生、
紙づまりの発生、転写紙の裏面汚れにより、定着器の耐
久性を評価した。
のときの定着器の耐久性 低温低湿(温度10℃、相対湿度40%)の環境条件下
において、電子写真複写機r U −Bix 1600
Jの定着器の設定温度を、上記最低定着温度よりも10
℃高い温度に設定した状態で、多数回にわたる実写テス
トを行い、熱ローラの汚れ、熱ローラのクリーニング用
ローラの汚れ、圧着ローラの汚れ、オフセットの発生、
紙づまりの発生、転写紙の裏面汚れにより、定着器の耐
久性を評価した。
■カブリ
「サクラデンシトメーター」 (小西六写真工業社製)
を用いて、原稿濃度が0.0の白地部分の現像画像に対
する相対濃度を測定して判定した。なお白地反射濃度を
0.0とした。評価は、相対濃度が0.01未満の場合
を「○」とし、0.01以上で0.03未満の場合を「
△」とし、0.03以上の場合を「×」とした。
を用いて、原稿濃度が0.0の白地部分の現像画像に対
する相対濃度を測定して判定した。なお白地反射濃度を
0.0とした。評価は、相対濃度が0.01未満の場合
を「○」とし、0.01以上で0.03未満の場合を「
△」とし、0.03以上の場合を「×」とした。
■画質
上記複写機により連続して3万回にわたる実写テストを
行い、画像形成初期および3万回後における複写画像の
鮮明性を調べた。評価は、良好なものを「○」とし、良
好とはいえないが実用レベルにあるものを「Δ」とし、
劣っていて実用的には問題のあるものを「×」とした。
行い、画像形成初期および3万回後における複写画像の
鮮明性を調べた。評価は、良好なものを「○」とし、良
好とはいえないが実用レベルにあるものを「Δ」とし、
劣っていて実用的には問題のあるものを「×」とした。
■クリーニング性
上記複写機により連続して3万回にわたる実写テストを
行い、複写回数がs、ooo回に達する度毎に、クリー
ニングブレードによりクリーニングされた後の感光体の
表面を目視により観察し、付着物の有無により判定した
。評価は、良好なものをrOJとし、良好とはいえない
が実用レベルにあるものを「△」とし、劣っていて実用
的には問題のあるものを「×」とした。
行い、複写回数がs、ooo回に達する度毎に、クリー
ニングブレードによりクリーニングされた後の感光体の
表面を目視により観察し、付着物の有無により判定した
。評価は、良好なものをrOJとし、良好とはいえない
が実用レベルにあるものを「△」とし、劣っていて実用
的には問題のあるものを「×」とした。
■耐フィルミング性
上記複写機により連続して3万回にわたる実写テストを
行った後、キャリア粒子の表面、感光体の表面、クリー
ニングブレードをそれぞれ電子顕微鏡もしくは目視によ
り観察し、付着物の有無により判定した。付着物が認め
られなかった場合を「○」とし、付着物が若干認められ
た場合を「△」とし、付着物が相当に認められた場合を
「×」とした。
行った後、キャリア粒子の表面、感光体の表面、クリー
ニングブレードをそれぞれ電子顕微鏡もしくは目視によ
り観察し、付着物の有無により判定した。付着物が認め
られなかった場合を「○」とし、付着物が若干認められ
た場合を「△」とし、付着物が相当に認められた場合を
「×」とした。
以上の結果を後述の第1表に示す。
〈実施例2〉
(1)芯材粒子の製造
実施例1において、高分子量重合体成分の組成物として
、スチレン50重量部、メチルメタクリレート10重量
部、2−エチルへキシルアクリレート40重量部、ベン
ゾイルパーオキサイド0.3重量部よりなる高分子量重
合体成分の組成物を用い、低分子量重合体成分の組成物
として、スチレン140重量部、メチルメタクリレート
25重量部、2−エチルへキシルアクリレート25重量
部、α−メチルスチレンlO重量部、ベンゾイルパーオ
キサイド20重量部よりなる低分子量重合体成分の組成
物を用いたほかは、実施例1と同様にして、高分子量重
合体成分と低分子量重合体成分とよりなるビニル系重合
体を得た。これを「ビニル系重合体2jとする。
、スチレン50重量部、メチルメタクリレート10重量
部、2−エチルへキシルアクリレート40重量部、ベン
ゾイルパーオキサイド0.3重量部よりなる高分子量重
合体成分の組成物を用い、低分子量重合体成分の組成物
として、スチレン140重量部、メチルメタクリレート
25重量部、2−エチルへキシルアクリレート25重量
部、α−メチルスチレンlO重量部、ベンゾイルパーオ
キサイド20重量部よりなる低分子量重合体成分の組成
物を用いたほかは、実施例1と同様にして、高分子量重
合体成分と低分子量重合体成分とよりなるビニル系重合
体を得た。これを「ビニル系重合体2jとする。
このビニル系重合体2は、ゲル・パーミュエーション・
クロマトグラフィによる分子量分布曲線において、2.
7 X 10’および9.2 X 10″にそれぞれ極
大値を有し、重量平均分子量りが1.4 X 10’、
比Mw/Mnの値が14.3、ガラス転移点Tgが48
℃である。
クロマトグラフィによる分子量分布曲線において、2.
7 X 10’および9.2 X 10″にそれぞれ極
大値を有し、重量平均分子量りが1.4 X 10’、
比Mw/Mnの値が14.3、ガラス転移点Tgが48
℃である。
上記ビニル系重合体2の100重量部と、カーボンブラ
ンク「モーガルLJ (キャボット社製)の10重量
部と、ポリエチレン(軟化点Tsp : 135℃)の
5重量部とを、実施例1と同様にして、芯材粒子を得た
。これを「芯材粒子2」とする。
ンク「モーガルLJ (キャボット社製)の10重量
部と、ポリエチレン(軟化点Tsp : 135℃)の
5重量部とを、実施例1と同様にして、芯材粒子を得た
。これを「芯材粒子2」とする。
(2)外殻の製造
上記芯材粒子2を用いたほかは、実施例1と同様にして
カプセルトナー粉末を得た。
カプセルトナー粉末を得た。
このカプセルトナー粉末を用いたほかは、実施例1と同
様にして本発明に係るカプセルトナーを得た。これを1
トナー2」とする。
様にして本発明に係るカプセルトナーを得た。これを1
トナー2」とする。
(3)現像剤の調製
上記トナー2を用いたほかは、実施例1と同様にして現
像剤を調製した。これを「現像剤2」とする。
像剤を調製した。これを「現像剤2」とする。
(4)実写テスト
上記現像剤2を用いて、実施例1と同様にして実写テス
トを行い、各項目についてそれぞれ評価を行った。結果
を後述の第1表に併せて示す。
トを行い、各項目についてそれぞれ評価を行った。結果
を後述の第1表に併せて示す。
〈比較例1〉
実施例1と同様にして得られた芯材粒子】をトナー(以
下「比較トナー1」という。)として用いたほかは、実
施例1と同様にして現像剤を調製し、この現像剤を用い
て、実施例1と同様にして実写テストを行い、各項目に
ついてそれぞれ評価を行った。結果を後述の第1表に併
せて示す。
下「比較トナー1」という。)として用いたほかは、実
施例1と同様にして現像剤を調製し、この現像剤を用い
て、実施例1と同様にして実写テストを行い、各項目に
ついてそれぞれ評価を行った。結果を後述の第1表に併
せて示す。
〈比較例2〉
スチレン−n−ブチルアクリレート共重合体(共重合重
量比−70730,ガラス転移点Tg =47℃1重量
平均分子量Mw= 6.4X10’、数平均分子量Mn
=2.1X10’+分子量分布における極大値は1つ)
の100重量部と、カーボンブラック「モーガルし」(
キャボット社製)の10重量部とを、実施例1と同様に
処理して、芯材粒子を得た。
量比−70730,ガラス転移点Tg =47℃1重量
平均分子量Mw= 6.4X10’、数平均分子量Mn
=2.1X10’+分子量分布における極大値は1つ)
の100重量部と、カーボンブラック「モーガルし」(
キャボット社製)の10重量部とを、実施例1と同様に
処理して、芯材粒子を得た。
この芯材粒子を用いたほかは、実施例1と同様にして比
較用のカプセルトナー(以下「比較トナ−2」という。
較用のカプセルトナー(以下「比較トナ−2」という。
)を得た。
この比較トナー2を用いて実施例1と同様にして現像剤
を調製し、この現像剤を用いて実施例1と同様にして実
写テストを行い、各項目についてそれぞれ評価を行った
。結果を後述の第1表に併せて示す。
を調製し、この現像剤を用いて実施例1と同様にして実
写テストを行い、各項目についてそれぞれ評価を行った
。結果を後述の第1表に併せて示す。
第1表の結果から理解されるように、本発明のトナー1
および2においては、いずれも、優れた低温定着性を有
し、特に低温低湿の環境条件下においても十分な低温定
着性を有し、しかも優れた耐オフセット性を有していて
定着可能温度範囲が80℃以上と広いものである。また
、耐ブロッキング性が良好であって実写テストが3万回
後においてもカブリのない鮮明な複写画像が得られ、ま
たクリーニング性および耐フィルミング性も良好である
。さらに、低温低湿の環境条件下においても、熱ローラ
汚れが認められず、紙づまり等のトラブルを伴わずに画
像形成プロセスを円滑に遂行することができ、またフッ
素系樹脂よりなる熱ローラを用いて定着を行うことによ
り、一層熱ローラ定着器の耐久性を向上させることがで
きる。
および2においては、いずれも、優れた低温定着性を有
し、特に低温低湿の環境条件下においても十分な低温定
着性を有し、しかも優れた耐オフセット性を有していて
定着可能温度範囲が80℃以上と広いものである。また
、耐ブロッキング性が良好であって実写テストが3万回
後においてもカブリのない鮮明な複写画像が得られ、ま
たクリーニング性および耐フィルミング性も良好である
。さらに、低温低湿の環境条件下においても、熱ローラ
汚れが認められず、紙づまり等のトラブルを伴わずに画
像形成プロセスを円滑に遂行することができ、またフッ
素系樹脂よりなる熱ローラを用いて定着を行うことによ
り、一層熱ローラ定着器の耐久性を向上させることがで
きる。
これに対して、比較トナー1においては、外殻を有しな
いものであるため、低温定着性は十分であるが、耐ブロ
ッキング性が悪く、そのためキャリアとの摩擦帯電性が
不良となって得られる複写画像がカブリのある不鮮明な
ものとなる。また、クリーニング性および耐フィルミン
グ性が悪くて耐久性の低いものである。また、低温低湿
の環境条件下においては熱ローラ汚れが著しく発生し、
このため祇づまりが発生し、画像形成プロセスを円滑に
遂行することが困難であった。
いものであるため、低温定着性は十分であるが、耐ブロ
ッキング性が悪く、そのためキャリアとの摩擦帯電性が
不良となって得られる複写画像がカブリのある不鮮明な
ものとなる。また、クリーニング性および耐フィルミン
グ性が悪くて耐久性の低いものである。また、低温低湿
の環境条件下においては熱ローラ汚れが著しく発生し、
このため祇づまりが発生し、画像形成プロセスを円滑に
遂行することが困難であった。
また比較トナー2においては、芯材粒子を構成する共重
合体が、分子量分布における極大値が単一のものである
ため、耐オフセット性が低く、また実写テストが3万回
後においては得られる複写画像にカブリが発生し不鮮明
となった。また、低温低湿の環境条件下においては熱ロ
ーラ汚れが著しく発生し、このため祇づまり等のトラブ
ルが発生し、画像形成プロセスを円滑に遂行することが
困難であった。
合体が、分子量分布における極大値が単一のものである
ため、耐オフセット性が低く、また実写テストが3万回
後においては得られる複写画像にカブリが発生し不鮮明
となった。また、低温低湿の環境条件下においては熱ロ
ーラ汚れが著しく発生し、このため祇づまり等のトラブ
ルが発生し、画像形成プロセスを円滑に遂行することが
困難であった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)熔融性芯材粒子と、この芯材粒子の表面を被覆する
よう設けた熱可塑性樹脂よりなる外殼とを具えてなる熱
ローラ定着用カプセルトナーにおいて、 熔融性芯材粒子が、低分子量重合体成分と高分子量重合
体成分とよりなるビニル系重合体を含有してなることを
特徴とする熱ローラ定着用カプセルトナー。 2)ビニル系重合体のガラス転移点Tgが40〜70℃
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の熱
ローラ定着用カプセルトナー。 3)ビニル系重合体は、その重量平均分子量Mwと数平
均分子量Mnの比Mw/Mnの値が3.5以上のもので
あることを特徴とする特許請求の範囲第1項または第2
項記載の熱ローラ定着用カプセルトナー。 4)低分子量重合体成分は、ゲル・パーミュエーション
・クロマトグラフィによる分子量分布曲線において極大
値が1,000〜40,000の範囲内にあり、高分子
量重合体成分は、前記分子量分布曲線において極大値が
50,000〜2,000,000の範囲内にあること
を特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第3項のいずれ
か一に記載の熱ローラ定着用カプセルトナー。 5)熔融性芯材粒子におけるビニル系重合体の割合が5
0重量%以上であることを特徴とする特許請求の範囲第
1項乃至第4項のいずれか一に記載の熱ローラ定着用カ
プセルトナー。 6)外殻を形成する熱可塑性樹脂のガラス転移点Tgが
50℃以上であることを特徴とする特許請求の範囲第1
項乃至第5項のいずれか一に記載の熱ローラ定着用カプ
セルトナー。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61274180A JPS63128357A (ja) | 1986-11-19 | 1986-11-19 | 熱ロ−ラ定着用カプセルトナ− |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61274180A JPS63128357A (ja) | 1986-11-19 | 1986-11-19 | 熱ロ−ラ定着用カプセルトナ− |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63128357A true JPS63128357A (ja) | 1988-05-31 |
Family
ID=17538152
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61274180A Pending JPS63128357A (ja) | 1986-11-19 | 1986-11-19 | 熱ロ−ラ定着用カプセルトナ− |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63128357A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02161452A (ja) * | 1988-12-15 | 1990-06-21 | Canon Inc | 加熱定着方法及び該方法に使用される加熱定着用カプセルトナー |
JPH02161451A (ja) * | 1988-12-15 | 1990-06-21 | Canon Inc | 加熱定着方法及び該方法に使用される加熱定着用カプセルトナー |
JPH05297622A (ja) * | 1992-04-22 | 1993-11-12 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用トナー組成物および画像形成方法 |
US5565293A (en) * | 1994-03-09 | 1996-10-15 | Kao Corporation | Encapsulated toner for heat-and-pressure fixing |
US5567567A (en) * | 1993-11-05 | 1996-10-22 | Kao Corporation | Method for producing encapsulated toner for heat-and-pressure fixing and encapsulated toner obtained thereby |
US5677100A (en) * | 1994-12-16 | 1997-10-14 | Kao Corporation | Encapsulated toner for heat-and-pressure fixing |
US5733700A (en) * | 1992-08-11 | 1998-03-31 | Kao Corporation | Encapsulated toner for heat-and-pressure fixing and method for production thereof |
US6635398B1 (en) | 1999-10-26 | 2003-10-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Dry toner, dry toner production process, and image forming method |
-
1986
- 1986-11-19 JP JP61274180A patent/JPS63128357A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02161452A (ja) * | 1988-12-15 | 1990-06-21 | Canon Inc | 加熱定着方法及び該方法に使用される加熱定着用カプセルトナー |
JPH02161451A (ja) * | 1988-12-15 | 1990-06-21 | Canon Inc | 加熱定着方法及び該方法に使用される加熱定着用カプセルトナー |
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US5733700A (en) * | 1992-08-11 | 1998-03-31 | Kao Corporation | Encapsulated toner for heat-and-pressure fixing and method for production thereof |
US5567567A (en) * | 1993-11-05 | 1996-10-22 | Kao Corporation | Method for producing encapsulated toner for heat-and-pressure fixing and encapsulated toner obtained thereby |
US5565293A (en) * | 1994-03-09 | 1996-10-15 | Kao Corporation | Encapsulated toner for heat-and-pressure fixing |
US5677100A (en) * | 1994-12-16 | 1997-10-14 | Kao Corporation | Encapsulated toner for heat-and-pressure fixing |
US6635398B1 (en) | 1999-10-26 | 2003-10-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Dry toner, dry toner production process, and image forming method |
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