JPS6338954A - 熱ロ−ラ定着用静電像現像用トナ− - Google Patents

熱ロ−ラ定着用静電像現像用トナ−

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JPS6338954A
JPS6338954A JP61181893A JP18189386A JPS6338954A JP S6338954 A JPS6338954 A JP S6338954A JP 61181893 A JP61181893 A JP 61181893A JP 18189386 A JP18189386 A JP 18189386A JP S6338954 A JPS6338954 A JP S6338954A
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JP
Japan
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toner
copolymer
polyvinyl ether
heat roller
acid
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JP61181893A
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English (en)
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Akitoshi Matsubara
昭年 松原
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Publication date
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    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
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    • G03G9/08784Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
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    • G03G9/087Binders for toner particles
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真法、静電印別法、静電記録法等にお
いて形成される静電潜像の現像に用いられる静電像現像
用トナーに関し、特に熱ローラ定着用静電像現像用トナ
ーに関するものである。
〔発明の背景〕
例えば電子写真法としては従来種々の方法が知られてい
る(米国特許第2,297,691号等参照)や−船釣
には、光導電性感光体よりなる静電像担持体に帯電、露
光により静1!i潜像を形成し、次いでこの静電潜像を
、トナーとキャリアとよりなる2成分系現像荊あるいは
磁性体を含有したトナーのみよりなる1成分系現像剤に
より現像し、得られたトナー像を転写紙などの支持体に
転写し、加熱あるいは加圧等により定着して可視画像が
形成される。
トナー像を定着する方法とし7ては、従来種々の方法が
採用されているが、中でも熱ローラ定着方式が好ましい
、この熱ローラ定着方式は、トナー像が担持された紙な
どの支持体を、加熱されたローラと接触するよう搬送す
ることによりトナー像を支持体に定着させる方法である
。・この方式によれば、安全性の点で有利であり、また
熱損失が少なく省エネルギーの点でも有利である。
しかしながら、熱ローラ定着方式を採用する場合には、
熱ローラ定着時においては熱ローラの表面にトナーが熔
融状態で接触することとなるが、従来のトナーにおいて
は熔融状態における粘着性が商く、その結果熔融トナー
の一部が熱ローラの表面に転移付着し、これが次に送ら
れてくる転写紙に再転移して画像を汚すといういわゆる
オフセット現象が発生する。
さらに最近においては、高速複写機あるいは複写機の小
型化の要請から、従来より一層低温で定着が可能なトナ
ーの開発が強く望まれている。すなわち、高速複写機に
おいては、多数枚の連続複写を行うと熱ローラの熱が転
写紙に奪われて熱補給が間に合わず、その結果熱ローラ
の温度がトナーの定着が可能な最低定着温度以下に低下
して定着不良が生しやすい。また小型複写機においては
、熱ローラの加熱用ヒーターの容量を小さくすることに
より省エネルギーでコンパクトな複写機とすることが必
要であるが、加熱用ヒーターの容量を小さくすると熱ロ
ーラの加熱に時間を要するため待ち時間が長くなったり
、あるいは連続複写を行うと熱補給が間に合わなくなり
、その結果熱ローラの温度が低下し定着不良が律しやす
い。
従ってこれらの問題を解決するためには、従来より低温
で定着が可能であり、しかも耐オフセット性の良好なト
ナーが必要とされる。
〔発明が解決しようとする問題点〕
これに対して、例えは特公昭57−36586号公弗に
は、50〜150℃の融点および35kcal 1モル
以下の流動化のための活性化エネルギーを有する結晶性
重合体をトナーのバインダーとして用いることにより低
温定着を達成する技術が開示されているが、このトナー
を用いて熱ローラ定着方式を採用して画像を形成する場
合には、耐オフセット性が不十分である問題点がある。
従って、オフセット現象の発生を防止するためには、熱
ローラの表面に離型性を付与するためのオイルを供給す
る等の手段を必要とし、装置が複雑となる問題点がある
また、この結晶性重合体は軟質であるため、トナーとキ
ャリアとの均一な混合が困難であり、その結果トナー・
の摩擦帯電性が不安定となり、画像が不鮮明となる問題
点がある。さらには、トナーを構成する結晶性重合体が
遊離してキャリア粒子や感光体表面へ転移付着するいわ
ゆるトナーフィルミングが発生し、画像形成に悪影響を
与える問題点がある。さらには耐久性が低い問題点があ
る。
これに対して、 (1)トナーのバインダー樹脂として、融点が45〜1
50℃の少なくとも1つの結晶性重合体部分と、ガラス
転移点が0℃以下の非晶質重合体部分とを化学的に連結
してなる重合体を用いる技術(特開昭50−87032
号公報参照)、 (2)トナーのバインダー樹脂として、融点か50〜7
0℃の結晶質ブロックおよびガラス転移点が前記結晶質
ブロックの融点より少なくとも10℃高い非晶質ブロッ
クを分子中に含有し、前記結晶質ブロックの含有割合が
70〜95重量%である熱可塑性重合体を用いる技術(
特開昭59−3446号公報参照)が捷案されている。
しかしながら、上記(1)の技術においては、トナーの
バインダー樹脂が、融点が45〜150℃であることに
より常温において軟質な結晶性重合体部分と、ガラス転
移点が0℃以下であることにより常温において粘着性を
有ししかも軟質である非晶質重合体部分とが化学的に結
合された共重合体であるため、常温雰囲気において、ト
ナーが現像器内等で凝集するいわゆるプロフキング現象
を起こすという問題点がある。またトナーがこのように
凝集しやすいものであるため、トナーとキャリアとの摩
擦帯電性が不十分となりやすく、しかも現像剤の流動性
が低く、その結果カブリのある不鮮明な画像となる問題
点がある。そして、多数回の複写により、軟質なトナー
のバインダー樹脂がキャリア粒子や感光体表面へ転移付
着するいわゆるトナーフィルミング現象が発生し、さら
にはトナーのバインダー樹脂がクリーニングブレード等
のクリーニング部材へ融着することによりクリーニング
不良が生じ、その結果カブリが発生し、しかも濃度の低
い不鮮明な画像となる問題点がある。
また、トナーのバインダー樹脂が軟質であることにより
、通常のトナーの製造工程の1つである粉砕工程におい
て、常温で粉砕するときに粉砕機中でトナーが塊状化し
やrく、そのため粉砕が困難となって所望の粒径のトナ
ーが得られず、その結果生産効率が低下し、製造コスト
が高くなる問題点がある。さらにトナーの粘着性が高い
ため、オイル供給機構を有しない熱ローラ定着器におい
てはオフセット現象が発生しやすい問題点がある。
また、上記(2)の技術においては、非晶質ブロックと
してガラス転移点が高いものを用いるため、十分な低温
定着性を得るためには、結晶質ブロックの使用割合を7
0〜95重量%と高くしなければならず、しかも非晶質
ブロックのガラス転移点よりも低い融点の結晶質ブロッ
クを用いるため、常温において塑性変形性を有する軟質
な結晶質ブロックの性質がトナーに反映されることとな
り、その結果トナーとキャリアとの摩擦帯電性が不十分
となり、また現像剤の流動性が低下し、結局カブリの多
い不鮮明な画像となる問題点がある。また、多数回にわ
たり画像形成を行う場合には、トナーのバインダー樹脂
がキャリア粒子や感光体表面に転移付着するいわゆるト
ナーフィルミング現象が発生し、その結果摩擦帯電性が
不良になり、またクリーニングブレード等のクリーニン
グ部材へバインダー樹脂が融着することによるクリーニ
ング不良が生じ、カブリが多(濃度の低い不鮮明な画像
となる問題点がある。さらにオイルを多量に塗布しない
熱ローラ定着器のような短時間での加熱による定着方法
においては上記非品性ブロックのガラス転移点が高いた
めに定着可能温度が高くなるとともに、結晶質ブロック
が70〜95重景%と重量ために、オフセット現象を発
生しやすい。
このように、従来においては、(1)十分な低温定着性
、(2)優れた耐オフセット性、(3)優れた耐ブロッ
キング性、(4)優れた耐フィルミング性、(5)優れ
た摩擦帯電性、(6)優れた耐久性の全ての条件を満足
するトナーは、いまだ得られていないのが実情であった
〔発明の目的〕
本発明は以上の如き事情に基いてなされたものであって
、その目的は、(1)十分な低温定着性、(2)優れた
耐オフセット性、(3)優れた耐ブロッキング性、(4
)優れた耐フィルミング性、(5)優れた摩擦帯電性、
(6)優れた耐久性の全ての条件を満足する熱ローラ定
着用静電像現像用トナーを提供することにある。
〔問題点を解決するための手段〕 本発明の熱ローラ定着用静電像現像用トナーは、融点が
50〜145℃の結晶性ポリビニルエーテルとガラス転
移点が50〜100℃の無定形ポリマーとを必須成分と
して化学的に結合してなる共重合体をバインダーとして
含有してなることを特徴とする。
〔発明の作用効果〕
本発明の熱ローラ定着用静電像現像用トナーによれば、
第1に、トナーに含有される樹脂が、50〜145℃と
低融点である結晶性ポリビニルエーテルを必須構成成分
とするため、熱ローラ定着時においては低い温度でしか
も迅速にトナーが熔融するようになり、優れた低温定着
性が得られ、第2に、トナーに含有される樹脂が、ガラ
ス転移点が50〜100℃の無定形ポリマーを必須構成
成分とするため、常温においてはトナーが硬質化される
と共に熔融時の低粘度化が抑制され、これにより、優れ
た耐オフセット性、優れた耐ブロッキング性、優れた摩
擦帯電性、優れた耐久性が得られ、第3に、トナーに含
有される樹脂が、軟質な結晶性ポリビニルエーテルと硬
質な無定形ポリマーとが化学的に結合されてなるため、
軟質な結晶性ポリビニルエーテルがトナー中において強
く保持されるようになり、従って結晶性ポリビニルエー
テルのトナーからの遊離が抑制され、優れた耐フィルミ
ング性が得られ、またブレードによるクリーニング方式
を採用する場合においては、ブレードへのトナーの樹脂
の融着が抑制され、クリーニング不良を防止することが
できる。また上記の如き結晶性ポリビニルエーテルと無
定形ポリマーとよりなる共重合体は、着色剤との相溶性
が良好であり、このため着色剤がトナー中に均一に分散
含有されるようになり、その結果画像濃度の濃淡が生ぜ
ず十分な濃度の画像を形成することもできる。
〔発明の具体的構成〕
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明のトナーにバインダーとして含有される共重合体
は、以下の条件を満たすものである。
(1)結晶性ポリビニルエーテルと無定形ポリマーとが
必須成分として化学的に結合してなる共重合体であるこ
と。さらには当該共重合体はグラフト共重合体および/
またはブロック共重合体であることが好ましく、特にブ
ロック共重合体であることが好ましい。
(2)前記結晶性ポリビニルエーテルの融点’rspが
50〜145℃であること、さらには当該融点Tapが
50〜120℃であることが好ましく、特に50〜10
0℃であることが好ましい。
(3)前記無定形ポリマーのガラス転移点Tgが50〜
100℃であること、さらには当該ガラス転移点Tgが
50〜80℃であることが好ましい。
トナーにバインダーとして含有される共重合体が、上記
条件(1)〜(3)を満たさない場合には、トナーの耐
ブロッキング性、耐オフセット性、流動性、低温定着性
、摩擦帯電性、現像性、耐フィルミング性、耐久性が低
下する。
さらに詳述すると、前記結晶性ポリビニルエーテルの融
点TBが50℃未満の場合には、得られるトナーの耐ブ
ロッキング性が不良となり、また当該融点Tapが14
5℃を超える場合には、得られるトナーの低温における
熔融時の流動性が低下し定着性が悪化する。
前記無定形ポリマーのガラス転移点Tgが50℃未満の
場合には得られるトナーの流動性、耐オフセット性、耐
ブロッキング性、耐フィルミング性、耐久性が不良とな
り、また当該ガラス転移点Tgが100℃を超える場合
には得られるトナーの低温定着性が悪化する。
そして前記結晶性ポリビニルエーテルの融点T1が無定
形ポリマーのガラス転移点Tgよりも高いことが好まし
く、このように好ましい条件を選択することにより、一
層重れた耐オフセット性、耐ブロツキング性、耐フィル
ミング性、流動性が得られる。
またさらには、前記共重合体を構成する結晶性ポリビニ
ルエーテルと無定形ポリマーとが互いに非相溶系である
ことが好ましく、このように好ましい条件を選択するこ
とにより、得られるトナーにおいては、結晶性ポリビニ
ルエーテルの有する優れた特性と、無定形ポリマーの有
する優れた特性とがそれぞれ明瞭に発揮されるようにな
り、トナーの流動性、耐ブロッキング性等の特性が一層
重れたものとなる。
また、前記結晶性ポリビニルエーテルは、その数平均分
子1Mnが1 、000〜20,000であることが好
ましく、またその重量平均分子量りが2.000〜10
0.000であることが好ましい、このような好ましい
分子量を有する結晶性ポリビニルエーテルを用いること
により、得られるトナーの流動性、低温定着性が一層重
れたものとなる。
また、前記無定形ポリマーば、その数平均分子量Mnが
1 、000〜50.000であることが好ましく、ま
たその重量平均分子量Mwが5,000〜150,00
0であることが好ましい、このような好ましい分子量を
有する無定形ポリマーを用いることにより、得られるト
ナーの耐オフセント性、耐ブロッキング性、低温定着性
が一層重れたものとなる。
本発明のトナーにバインダーとして含有される共重合体
は、上記の如き異なる物性を有する結晶性ポリビニルエ
ーテルと無定形ポリマーとを有する共重合体であり、少
なくとも1つの結晶性ポリビニルエーテルと少なくとも
1つの無定形ポリマーとが化学的に連結されてなるもの
である。斯かる共重合体は、ブロック共重合体であって
もよいし、主鎖以外に側鎖にグラフト化されたポリマ一
部分を有するグラフト共重合体であってもよいし、また
直鎖状であってもよいし、分岐鎖を有していてもよ(、
このうち特にブロック共重合体が好ましい。
前記共重合体の分子量は、結晶性ポリビニルエーテルお
よび無定形ポリマーの具体的組成、これらの重合比率、
その他の要因により異り一概には規定することができな
いが、概ねその数平均分子1Mnが1 、000以上で
あることが好ましく、特に1.000〜30,000で
あることが好ましく、また、その重量平均分子量−一が
5 、000以上であることが好ましく、特に5,00
0〜300,000であることが好ましい。このような
好ましい分子量を有する共重合体を選択することにより
、トナーの耐オフセット性、耐久性が一層重れたものと
なる。
前記共重合体の軟化点Tspは、当該共重合体を構成す
る結晶性ポリビニルエーテルおよび無定形ポリマーの種
類等によって異なり、本発明においては特に限定される
ものではないが、当該軟化点Tspが70〜150℃で
あることが好ましく、特に90〜140℃であることが
好ましい、このような好ましい軟化点Tspを有する共
重合体を用いることにより、トナーの耐オフセット性、
耐フィルミング性、低温定着性が一層重れたものとなる
また前記共重合体のガラス転移点Tgは、当該共重合体
を構成する無定形ポリマーのガラス転移点Tgと相関関
係があり、結晶性ポリビニルエーテルと無定形ポリマー
とが互いに非相溶性の場合には、共重合体のガラス転移
点Tgは無定形ポリマーのガラス転移点Tgとほぼ等し
くなることがある。
本発明のトナーは以上のような特定の共重合体をバイン
ダーとして含有してなるものであるが、トナーの全量に
対して当該共重合体が少なくとも501i1%の割合で
含有されていることが好ましく、このような好ましい割
合とすることにより、当該共重合体の存する優れた特性
がトナーにおいて確実に発揮されるようになる。
前記共重合体を構成する結晶性ポリビニルエーテルの含
有割合は共重合体に対して1〜50重量%であることが
好ましく、特に5〜40重看%であることが好ましい、
このように好ましい割合の結晶性ポリビニルエーテルを
用いることにより、トナーにおいては一層重れた特性が
得られる。一方弁重合体における結晶性ポリビニルエー
テルの割合が過小のときにはトナーの低温定着性が低下
する場合があり、逆に過大のときにはトナーの摩擦帯電
性、耐オフセント性、流動性、現像性、耐久性が低下す
る場合がある。
前記共重合体を構成する無定形ポリマーの含有割合は共
重合体に対して50〜99重景%で重量ことが好ましく
、特に55〜95重景%で重量ことが好ましい、このよ
うに好ましい割合の無定形ポリマーを用いることにより
、トナーにおいては一層重れた特性が得られる。一方弁
重合体における無定形ポリマーの割合が過小のときには
トナーの耐オフセント性、流動性、摩擦帯電性が低下す
る場合があり、逆に過大のときにはトナーの低温定着性
が低下する場合がある。
本発明のトナーにバインダーとして含有される共重合体
を構成する結晶性ポリビニルエーテルは、少なくとも当
該ポリビニルエーテルの一部に結晶構造を有しているポ
リマーであり、ホモポリマーあるいはコポリマーにおい
て少なくとも1成分が結晶性すなわち部分的に結晶して
いるものをも含み、鋭く明瞭な融点を示すものであり、
融点以下の温度における固体状態においては結晶化部分
による白濁化を示すものである。結晶性ポリビニルエー
テルであることは、例えばX線回折強度の測定によって
確認することができ、具体的には、X線回折強度曲線に
おいて、結晶性部分の回折強度が温度上昇と共に減少し
融点付近で消失することにより確認することができる。
本発明において用いることができる結晶性ポリビニルエ
ーテルとしては、例えば次のようなものを挙げることが
できる。
0ポリビニルブチルエーテル   (Tmp=64℃)
0ポリビニルエチルエーテル   (Tmρ=86℃)
Oポリビニルイソブチルエーテル (TIlp−11,
5℃)0ポリビニルイソプロピルエーテル(T mp 
= 98℃)0ポリビニル−2−メトキシエチルエーテ
ル(Tmp=73℃) Oポリビニルプロピルエーテル  (Tmp=76℃)
0その他 結晶性ポリビニルエーテルの融点Tapは次のようにし
て測定することができる。
〈結晶性ポリビニルエーテルの融点Tn+pの測定〉示
差走査熱量測定法(DSC)に従い、例えばrDSC−
20J  (セイコー電子工業社製)によって測定する
ことができ、測定条件は試料longを一定の昇温速度
(10℃/m1n)で加熱したときの融解ピーク値を融
点Tmpとする。
本発明において用いる無定形ポリマーは、既述のように
、ガラス転移点Tgが50〜100℃のものであり、そ
のようなガラス転移点Tgを有する無定形ポリマーを用
いることにより、当該無定形ポリマーにより前記結晶性
ポリビニルエーテルがトナー中に強く保持されるように
なり、耐フィルミング性が良好となると共に、熔融時に
おいては高い弾性を有し熱ローラとの離型性がよく、耐
オフセット性が優れたものとなる。
本発明において用いることができる無定形ポリマーとし
ては、例えば無定形ビニル系ポリマー、無定形ポリエス
テル、無定形エポキシ樹脂、無定形ポリアミド、無定形
ポリウレタン、無定形フェノール樹脂等を挙げることが
できる。このうち特に無定形ビニル系ポリマーおよび無
定形ポリエステルが好ましい。
無定形ビニル系ポリマーは、ビニル基を有する七ツマ−
を重合することによって得ることができる。当該ビニル
基を有するモノマーとしては、例えばスチレン、0−メ
チルスチレン、p−メチルスチレン、p−エチルスチレ
ン、α−メチルスチレン、2.4−ジメチルスチレン、
p −tert−ブチルスチレン、p−n−オクチルス
チレン、p−n−ドデシルスチレン、p−メトキシスチ
レン、p−フェニルスチレン、p−クロルスチレン、3
.4−ジクロルスチレン等のスチレン類およびその誘i
11;酢Mビニル、プロピオン酸ビニル、ベンジェ酸ビ
ニル、酪酸ビニル等のビニルエステル頻;塩化ビニル;
アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n−
ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸−ter 
t−ブチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸n−オク
チル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸2−エチルヘキ
シル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸2−クロルエ
チル、アクリル酸フェニル、α−クロルアクリル酸メチ
ル、アクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリル酸ジエ
チルアミノエチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸
エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸n−ブチ
ル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸−tert
−ブチル、メタクリル酸n−オクチル、メタクリル酸ド
デシル、メタクリル酸2−エチルヘキシル、メタクリル
酸ステアリル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸ジ
メチルアミノエチル、メタクリル酸ジエチルアミノエチ
ル等のα−メチレン脂肪族モノカルボン酸エステル頚;
アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、アクリルア
ミド等のアクリル酸もしくはメタクリル酸誘導体;ビニ
ルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルイソ
ブチルエーテル等のビニルエーテル頻;ビニルメチルケ
トン、ビニルへキシルケトン、ビニルイソプロペニルケ
トン等のビニルケトン類;N−ビニルピロール、N−ビ
ニルカルバゾール、N−ビニルインドール、N−ビニル
ピロリドン等のN−ビニル化合物類;ビニルナフタレン
類;その他を挙げることができる。
また非線状の無定形ビニル系ポリマーを得る場合には、
上記の如き七ツマ−の他に、重合性の官能5を2個以上
有するモノマーを用いて重合すればよい。斯かる重合性
の官能基を2個以上有するモノマーとしては、例えばジ
ビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、これらのR8体
、その他ノ芳香族ジビニル化合物頻:エチレングリコー
ルジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレー
ト、トリメチロールプロパントリアクリレート、その他
の二重結合を有するカルボン酸エステル類;その他を挙
げることができる。
非線状の無定形ビニル系ポリマーとしては、例えばスチ
レン−アクリル酸n−ブチル−ジビニルベンゼン共重合
体、スチレン−アクリル酸nブチル−メタクリル酸メチ
ル−ジビニルベンゼン共重合体、スチレン−アクリル酸
n−ブチル−エチレングリコールジメタクリレート共重
合体等を挙げることができる。
前記無定形ポリエステルは、二価以上のカルボン酸単量
体と二価以上のアルコール単量体との縮重合によって得
られる。二価のカルボン酸#i量体としては、例えばテ
レフタル酸、イソフタル酸、フタル酸ナフタ1/ンジカ
ルボン酸等の芳香族カルボン酸;p−(2−ヒドロキシ
エトキシ)安息香酸等の芳香族オキシカルボン酸;コハ
ク酸、フマル酸、アジピン酸、マレイン酸、セバシン酸
、デカメチレンジカルボン酸、メサコン酸、シトラコン
酸、イタコン酸、グルタコン酸、マロン酸等の脂肪族ポ
リカルボン酸;l、4−シクロヘキサンジカルボン酸、
1.3−シクロヘキサンジカルボン酸、ヘキサハイドロ
フタル酸、テトラハイドロフタル酸等の脂環族ポリカル
ボン酸;これらの酸の無水物;低級アルキルエステルと
リルイン酸の二量体;その他の二価の有機酸単量体を挙
げることができる。
また、二価のアルコール単量体としては、例えばエチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレング
リコール、1.2−プロピレングリコール、1.3−プ
ロピレングリコール、■、4−ブタンジオール、ネオペ
ンチルグリコール、1.4−ブチンジオール等のジオー
ル11 ; 1.4−ビス(ヒドロキシメチル)シクロ
ヘキサン;ビスフェノールA1水素添加ビスフエノール
A、ポリオキシエチレン化ビスフェノールA1ポリオキ
シプロピレン化ビスフエノールA等のエーテル化ビスフ
ェノール類;その他の二価のアルコール噴壇体を挙げる
ことができる。
また非線状の無定形ポリエステルを得る場合には、上記
の如き二価の単量体の他に、三価以上の多価単量体を用
いればよい。斯かる三価以上の多価アルコール単量体と
しては、例えばソルビトール、1.2,3.6−ヘキサ
ンテトロール、1.4−ソルビタン、ペンタエリスリト
ール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリト
ール、蔗糖、1゜2.4−ブタントリオール、1,2.
5−ペンタントリオール、グリセロール、2−メチルプ
ロパントリオール、2−メチル−1,2,4−ブタント
リオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロ
パン、1.3.5−)リヒドロキシメチルベンゼン、そ
の他を挙げることができる。また、三価以上の多価カル
ボン酸単量体としては、例えば1.2.4−ベンゼント
リカルボン酸、1,2.5−ベンゼントリカルボン酸、
1.2.4−シクロヘキサントリカルボン酸、2.5.
7−ナフタレントリカルボン酸、1.2.4−ナフタレ
ントリカルボン酸、1,2.4−ブタントリカルボン酸
、1,2.5−ヘキサントリカルボン酸、1゜3−ジカ
ルボキシル−2−メチル−2−メチレンカルボキシルプ
ロパン、テトラ(メチレンカルボキシル)メタン、1.
2,7.8−オクタンテトラカルボン酸、エンボール三
量体酸、これらの酸無水物もしくはこれらの低級アルキ
ルエステル、その他を挙げることができる。
以上の如き三価以上の多価単量体の使用割合は、非線状
の無定形ポリエステルにおける構造単位としてのアルコ
ール成分または酸成分の各々における0、1〜80モル
%の割合で含有されることが好ましい。
本発明のトナーにバインダーとして含有される共重合体
は既述のように結晶性ポリビニルエーテルと無定形ポリ
マーとを必須成分として化学的に結合してなる共重合体
であり、好ましくはブロック共重合体あるいはグラフト
共重合体であり、また結晶性ポリビニルエーテルと無定
形ポリマーとは互いに非相溶系であることが好ましい、
化学的な結合としては共有結合およびイオン結合である
ことが好ましく、結合エネルギーは5 kcal /m
ole以上であることが好ましい。ここで非相溶系とは
両者のポリマーを溶融混合した後に冷却して固体状態と
したときに不透明な状態を示すような系を意味する。
前記結晶性ポリビニルエーテルと無定形ポリマーとを必
須成分として化学的に結合してなる共重合体を得るため
の具体的手段の一例においては、例えば各ポリマーに存
在する末端官能基間のカンプリング反応により頭−態様
式で互いに直接に結合させて当該共重合体を得ることが
できる。
また他の一例においては、各ポリマーの末端官能基と少
なくとも二官能性のカップリング剤によって結合するこ
とができる。具体的には、例えばその末端基がヒドロキ
シル基であるポリマーとジイソシアネートとの反応によ
り形成されるウレタン結合、例えばその末端基がヒドロ
キシル基であるポリマーとジカルボン酸との反応により
形成される結合、例えばその末端基がカルボキシル基で
あろポリマーとグリコールとの反応により形成されるエ
ステル結合、例えばその末端基がヒドロキソル基である
ボ°Jマーとホスゲン、ジクロルジメチルシラン等との
反応により形成される結合、等の結合によって共重合体
を得ることができる。
前記カップリング剤の具体例としては、例えばヘキサメ
チレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシア
ネート、トリレンジイソシアネート、トリジンジイソシ
アネート、ナフチレンジイソシアネート、イソホロンジ
イソシアネート、キシリレンジイソシアネート等のイソ
シアネート;例えばエチレンジアミン、ヘキサメチレン
ジアミン、フェニレンジアミン等のアミン;例えばシュ
ウ酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、テレフタル
酸、イソフタル酸等のカルボン酸;例えばエチレングリ
コール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ベン
タンジオール、ヘキサンジオール、シクロヘキサンジメ
タツール、p−キシリレングリコール等のアルコール;
例えばテレフタル酸クロリド、イソフタル酸クロリド、
アジピン酸クロリド、セバシン酸クロリド等の酸塩化物
;例えばジイソチオシアナート、ビスケテン、ビスカル
ボジイミド等の他のカップリング剤等を挙げることがで
きる。
これらのカンプリング剤の使用割合は、前記結晶性ポリ
ビニルエーテルおよび無定形ポリマーの総重量に対して
1〜10重量%であることが好ましく、特に2〜7重世
%であることが好ましい。
前記共重合体を得るための他の方法としては、例えば次
のような方法がある。すなわち、まず結晶性ポリビニル
エーテルを通常の方法により合成し、次いでこれに無定
形ポリマーを形成するために必要なモノマーを添加し、
結晶性ポリビニルエーテルの末端から無定形ポリマーが
伸びるよう結合させて共重合体を合成する。またあるい
は、まず無定形ポリマーを通常の方法により合成し、次
いでこれに結晶性ポリビニルエーテルを形成するために
必要なモノマーを添加し、無定形ポリマーの末端から結
晶性ポリビニルエーテルが伸びるよう結合させて共重合
体を合成することも可能であ前記共重合体のトナーにお
ける含有割合は、トナー全体に対して1〜95重量%で
あることが好ましく、特に5〜95重量%であることが
好ましい。
当該共重合体の含有割合が過小のときには低温定着性が
低下する場合があり、また着色剤の分散性が悪化して画
像に濃度ムラが発生する場合がある。
また本発明のトナーにバインダーとして含有される共重
合体は、厳密にすべての結晶性ポリビニルエーテルと無
定形ポリマーとが化学的に結合されているものである必
要はな(、少なくとも一部が化学的に結合されているも
のであればよい、従って、結晶性ポリビニルエーテルお
よび無定形ポリマーのほかこれらの共重合体をも構成成
分と−るものであってもよい。
本発明のトナーのバインダーを構成する樹脂は、上記の
如き共重合体のみよりなるものであってもよいし、これ
にさらにその他の樹脂を混合したものであってもよい、
このようにその他の樹脂を併用する場合には、バインダ
ーの全体に対する前記共重合体の含有割合を5〜100
重量%とすることが好ましい。
斯かるその他の樹脂としては、例えばスチレン−アクリ
ル系共重合体、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタ
ン、エポキシ樹脂等を挙げることができる。
本発明のトナーは、基本的には、既述の如き共重合体を
バインダーとし、これに着色剤あるいは必要に応じてそ
の他のトナー成分が含有されてなる粉末粒子である。そ
の他のトナー成分としては、例えば磁性体、オフセット
防止助剤、定着性向上助剤、流動性向上剤、研磨剤、荷
電制御剤等があり、これらのトナー成分は、バインダー
中に混合分散された状態で含有されてもよいし、あるい
はトナー粒子の表面に被着した状態もしくは打ち込まれ
た状態で含有されてもよい。
前記着色剤としては、例えばカーボンブランク、ニグロ
シン染料(C,1,−50415B) 、アニリンブル
ー(C,1,1k50405)、カルコオイルブルー(
C,I。
Na azoic Blue 3 ) 、クロムイエロ
ー(C,r、Na14090)、ウルトラマリンブルー
(C,1,隘77103)、デュポンオイルレッド(C
,1,l1m26105) 、キノリンイエロー(C,
!、隘47005)、メチレンブルークロライド(C,
T、階52015)、フタロシアニンブルー(C。
IJkt74160)、マラカイトグリーンオキザレー
ト(C,1,阻42000)、ランプブランク(C,1
,階77266)、ローズヘンガル(C,T、隘454
35)、これらの混合物、その他を挙げることができる
。これらの着色剤の含有割合は、通常トナー、の100
重量部に対して1〜20重量部程置部あることが好まし
い、また後述する磁性体のなかには着色剤としての機能
を有するものもあり、磁性トナーを得る場合にはこれら
の着色性磁性体を着色剤として用いてもよい。
前記磁性体としては、フェライト、マグネタイトを始め
とする鉄、コバルト、ニッケル等の強磁性を示す金属も
しくは合金またはこれらの元素を含む化合物、あるいは
強磁性元素を含まないが適当な熱処理を施すことによっ
て強磁性を示すようになる合金、例えばマンガン−銅−
アルミニウム、マンガン−銅−錫等のマンガンと銅とを
含むホイスラー合金と呼ばれる種類の合金、または二酸
化クロム、その他を挙げることができる。これらの磁性
体は平均粒径が0.1〜11の微粉末の形でバインダー
中に均一に分散されて含有されることが好ましい。また
磁性体の含有割合は、通常トナーの100重量部に対し
て20〜70重量部であることが好ましく、特に25〜
50重量部であることが好ましい。
前記オフセット防止助剤もしくは定着性向上助剤として
は、例えば融点が50〜150℃のワックスを好ましく
用いることができる。具体的には、流動もしくは固型の
パラフィン、ポリエチレンもしくはポリプロピレン等の
ポリオレフィン、脂肪酸金属塩、脂肪酸エステル、部分
ケン化脂肪酸エステル、高級脂肪酸、高級アルコール、
シリコーンフェス、アミド系ワックス、脂肪族フルオロ
カーボンおよびその変性体等を挙げることができる。
またこれらの含有割合は、通常トナーの全体に対して0
.1〜30重量%であることが好ましく、特に0.2〜
10重量%であることが好ましい。これらのオフセット
防止助剤もしくは定着性向上助剤をトナーの構成成分と
して用いる場合には、トナーの特性がさらに一層重れた
ものとなる0例えば熱ローラ定着方式においては、通常
熱ローラに対してクリーニングローラを対接配置し、こ
れにより熱ローラの表面に生じたトナー物質による汚れ
を除去するようにしているが、上記の如きオフセット防
止助剤もしくは定着性向上助剤がトナーに含有されてい
る場合には、トナー物質の熱ローラへの転移付着が一層
有効に防止されるようになるので、クリーニングローラ
および熱ローラの使用寿命が長くなる利点が得られる。
前記流動性向上剤もしくは研磨剤としては、例えば無機
微粒子あるいはその他の微粒子等を用いることができ、
その1次粒子径は5輩〜2nであることが好ましく、特
に5u〜500uであることが好ましい。またBET法
による比表面積が20〜500 m”/ gである微粒
子が好ましい、これらの微粒子の含有割合は、トナーの
全体に対して例えば0.01〜5重量%であることが好
ましく、特に0.1〜2.0重量%であることが好まし
い、これらの微粒子は、トナー粒子の表面に被着もしく
は打ち込まれて含有されることが好ましい。具体的には
、例えばシリカ、アルミナ、酸化チタン、チタン酸バリ
ウム、チタン酸マグネシウム、チタン酸カルシウム、チ
タン酸ストロンチウム、酸化亜鉛、ケイ砂、クレー、雲
母、ケイ灰石、ケイソウ土、酸化クロム、酸化セリウム
、ベンガラ、二酸化アンチモン、酸化マグネシウム、酸
化ジルコニウム、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カ
ルシウム、炭化ケイ素、窒化ケイ素等の微粒子を用いる
ことができる。これらのうち、シリカ微粒子を特に好ま
しく用いることができる。
このシリカ微粒子は、下記の如き結合構造を有する微粒
子であり、乾式法あるいは湿式法で製造されたもののい
ずれであってもよい。
Si−0−3i− またシリカとしては、無水二酸化ケイ素のほか、ケイ酸
アルミニウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、ケ
イ酸マグふシウム、ケイ酸亜鉛等のいずれの形態であっ
てもよく、特に5102を85重噴量以上含むものが好
ましい。
シリカ微粒子として市販されているものが種々あるが、
中でも表面に疎水性基を有するものを好ましく用いるこ
とができる。そのような市販品としては、例えば「アエ
ロジルR172J、[アエロジルR−974J、「アエ
ロジルR−805J、「アエロジルR−812」(以上
、日本アエロジル社製)、「タラノックス500J  
(タルコ社製)等を挙げることができる。またそのほか
シランカップリング剤、チタンカップリング剤、シリコ
ーンオイル、側鎖にアミンを存するシリコーンオイル等
により表面処理されたシリカ微粒子も有効に用いること
ができる。
前記荷電制御剤としては、特に限定されず公知の物質を
用いることができる。負帯電性のものとしては、例えば
特開昭57−141452号公報、特開昭58−764
5号公報、特開昭58−111049号公報、特開昭5
8−185653号公報、特開昭57−167033号
公報、特公昭44−6397号公報等に開示されている
2:1型含金属アゾ染料;例えば特開昭57−1049
40号公報、特開昭57−111541号公報、特開昭
57−124357号公報、特開昭53−127726
号公報等に開示されている芳香族オキシカルボン酸、芳
香族グイカルボン酸の金属錯体;例えば特開昭52−4
5931号公報に開示されている銅フタロシアニン染料
のスルホニルアミン誘導体あるいは銅フタロシアニンの
スルホンアミド誘導体染料、銅フタロシアニンのスルホ
ンアミドおよびスルホン酸またはスルホン酸塩誘導体染
料;等を挙げることができる。
また正帯電性のものとしては、例えば特開昭49−51
951号公報、特開昭52−10141号公報等に開示
されている第4級アンモニウム化合物;例えば特開昭5
6−11461号公報、特開昭54−158932号公
報、米国特許筒4,254,205号明細書等に開示さ
れているアルキルピリジニウム化合物、アルキルピコリ
ニウム化合物;例えばニグロシンSO、ニグロシンEX
等のニグロシン系染料:例えば特公昭49−80320
号公報に開示されている付加縮合体等を挙げることがで
きる。
これらの荷電制御剤の含有割合は、トナー全体に対して
0.1〜10重憧%であることが好ましく、特に0.3
〜5重量%であることが好ましい。
また本発明のトナーは、その軟化点Tspが90〜15
0℃であることが好ましく、特に100〜140℃であ
ることが好ましい、当該軟化点Tspが過小のときには
耐オフセット性が低下する場合があり、一方過大のとき
には低温定着性が不良となる場合がある。
ここで軟化点Tspとは、フローテスターrCFT−5
00J(島原製作所社製)を用いて、測定条件を、荷重
20kg/c+m” 、ノズルの直径111111%ノ
ズルの長さ1+1l11、予熱時間50℃で10分間、
昇温速度6℃/manとし、サンプル量1.Ocmff
(g比重×1cow3で表わされる重量)を測定記録し
たとき、フローテスターのプランジャー降下量一温度曲
線(軟化流動曲線)におけるS字曲線の高さをhとした
とき、h/2のときの温度をいう。
また本発明においては、ガラス転移点Tgは次のように
して測定することができる。
〈ガラス転移点Tgの測定〉 示差走査熱量測定法(D S C)に従い、例えばrD
sc−20J  (セイコー電子工業社製)によって測
定することができ、具体的には、試料約1101Iを一
定の昇温速度(10℃/win)で加熱し、ベースライ
ンと吸熱ピークとの傾線との交点よりガラス転移点”r
gを得る。
また重量平均分子量りおよび数平均分子1Mn0値は、
種々の方法により求めることができ、測定方法の相異に
よって若干の差異があるが、本発明においては、下記の
測定法に準じて求めたものと定義する。
すなわち、ゲル・バーミニニージョン・クロマトグラフ
ィ (C,P C)によって以下に記す条件で重量平均
分子11Mwおよび数平均分子51Mnを測定する。温
度40℃において、溶媒(テトラヒドロフラン)を毎分
1.2dの流速で流し、濃度0−2g/2(bzのテト
ラヒドロフラン試料溶液を試料重量として3mg注入し
測定を行う、試料の分子量測定にあたっては、当該試料
の有する分子量が数種の単分散ポリスチレン標準試料に
より作製された検量線の分子量の対数とカウント数が直
線となる範囲内に包含される測定条件を選択する。
なお、測定結果の信頼性は、上述の測定条件で行ったN
B5706ボリスチレン標準試料が、重量平均分子量M
@= 28.8 X 10’数平均分子量Mn = 1
3.7 X 10’となることにより確認することがで
きる。
また、用いるGPCのカラムとしては、前記条、件を満
足するものであるならばいかなるカラムを採用してもよ
い。具体的には、例えばTSK−GE L 、 G M
 Hh (東洋曹達社製)等を用いることができる。
なお、溶媒および測定温度は記載した条件に限定される
ものではなく適当な条件に変更してもよい。
本発明のトナーは、例えば次のような方法により製造す
ることができる。すなわち、バインダーとして用いる既
述の如き特定の共重合体あるいはさらにその他の樹脂を
加えたものに、着色剤を加え、さらには必要に応してそ
の他のトナー成分を加え、これらを例えばエクストルー
ダーにより熔融混練し、冷却後ジェットミル等により微
粉砕し、次いで分級することにより、所望の粒径のトナ
ー粉末を得ることができる。またこのトナー粉末にさら
にその他のトナー成分を添加混合することにより特性の
改良されたトナーを得ることもできる。
またその他の方法としては、エクストルーダーにより熔
融混練したものを熔融状態のままスプレードライヤー等
により噴霧もしくは液体中に分散することにより所望の
粒径のトナーを得ることができる。
本発明の静電像現像用トナーは、熱ローラ定着用のトナ
ーであって、例えば次のようにして画像の形成に供され
る。すなわち、電子写真法においては、潜像担持体であ
る感光体上に形成された静電潜像を、本発明に係るトナ
ーを用いて構成した現像剤により現像し、得られたトナ
ー像を紙等よりなる転写材に例えば静電転写し、次いで
転写トナーを熱ローラ定着方式により定着し、もって可
視画像を形成する。
熱ローラ定着方式において用いられる熱ローラ定着器は
、通常、熱ローラと、これに対接配置された対接ローラ
と、加熱源とにより構成され、加熱源により熱ローラの
温度を一定範囲の温度に維持しながら、これら一対のロ
ーラ間をトナーが転写された支持体を通過させることに
より、トナーを直接熱ローラに接触させて当該トナーを
支持体に熱定着する。
本発明のトナーは、特に支持体上のトナーと、熟ローラ
との接触時間が1秒以内好ましくは0.5秒以内である
ような高速で定着を行うときに従来のトナーに比して著
しく優れた効果を発揮する。
〔具体的実施例〕
以下本発明の具体的実施例について説明するが、本発明
がこれらの実施例に限定されるものではない。
〈実施例1〉 後記第1表に示す結晶性ポリビニルエーテルAの30重
量部と、後記第2表に示す無定形ポリマーaの70重量
部とをカンプリング剤によりカンブリングして後記第3
表に示す本発明用の共重合体lを得た。
次いで、この共重合体1の100重量部と、カーボンブ
ランク「モーガルLJ  (キャボノト社製)10重量
部と、ポリプロピレン「ビスコール660PJ(工作化
成工業社製)3重量部と、rWax−El(ヘキスト社
製)2重量部と、荷電制御剤「ボントロンE−81J 
 (オリエント化学社製)2重量部とを混合し、加熱ロ
ールにより混練し、冷却した後粗砕し、さらに超音速ジ
ェットミルにより微粉砕し、次いで風力分級機により分
級することにより着色微粒子を得た。
この着色微粒子100重量部に対して、疎水性シリカ微
粉末「アエロジルR−972J(日本アエロジル社製)
0.8重量部を添加し、これらを■型混合器により混合
し、もって体積平均粒径が11.0g++の本発明のト
ナー1を得た。
なお、共重合体を製造するために用いた、結晶性ポリビ
ニルエーテルおよび無定形ポリマーの種類とその配合重
量比を第3表に併せて示した。また、第3表中、A−C
で示される結晶性ポリビニルエーテルおよびその融点T
mpは第1表に示した通りであり、a % dで示され
る無定形ポリマーおよびそのガラス転移点Tgは第2表
に示した通りである。
次に、以上のようにして得られたトナー1の3重量部と
、スチレン−メチルメタクリレート共重合体樹脂を被覆
してなる平均粒径が100nの樹脂被覆キャリア97重
量部とを混合して現像剤を調整した。この現像剤を用い
て電子写真複写機rU−Bix 5000J  (小西
六写真工業社製)により静電潜像の形成および現像を行
い、得られたトナー像を転写紙上に転写したうえ熱ロー
ラ定着器により定着して複写画像を形成する実写テスト
を行い、下記の方法により最低定着温度(定着可能な熱
ローラの最低温度)、オフセント発生温度(オフセント
現像が生ずる最低温度)を測定し、併せて定着可能温度
範囲を求めた。
7(侭冗λb記閃 上記複写機により未定着画像を作成した後、表層がテフ
ロン(デュポン社製ポリテトラフルオロエチレン)で形
成された50φの熱ローラと、表層がシリコーンゴムr
KE−1300RTVJ  (信越化学工業社製)で形
成された圧着ローラとよりなる熱ローラ定着器により、
64g/m”の転写紙に転写せしめた試料トナーによる
トナー像を、熱ローラの線速度210+mm/秒、線圧
0.8kg/cm、ニップ幅8.0+uiで定着せしめ
る操作を、熱ローラの設定温度を80〜230℃の範囲
内で5℃ずつ段階的に高くして各温度において操り返し
、形成された定着画像に対してキムワイブ摺擦を施し、
十分な耐摺性を示す定着画像に係る最低の設定温度をも
って最低定着温度とした。なおここに用いた熱ローラ定
着器はシリコーンオイル供給機構を有しないものである
オフセット 生温 オフセット発生温度の測定は、上記最低定着温度の測定
に準するが、上記複写機にて未定着画像を作成した後、
トナー像を転写して上述の熱ローラ定着器により定着処
理を行い、次いで白紙の転写紙を同様の条件下で当該熱
ローラ定着器に送ってこれにトナー汚れが生ずるか否か
を目視観察する操作を、前記熱ローラ定着器の熱ローラ
の設定温度を順次上昇させた状態で繰り返し、トナーに
よる汚れの生じた最低の設定温度をもってオフセット発
生温度とした。
足i可血盈工狐皿 上記のようにして測定されたオフセット発生温度と最低
定W1411度との差を定着可能温度範囲とした。
以上の結果を第4表に示す。
さらにトナーlの耐ブロッキング性、耐フィルミング性
、クリーニング性、帯W量<Q/M)、当該トナー1を
用いて調製された現像剤の流動性を次のようにして測定
した。
惟1ユノキング性 トナーを、温度45℃、相対湿度43%の環境条件下に
2時間放置し、当該トナーに凝集塊が生ずるか否かによ
って判定し、凝集塊が認められなかった場合をrOJと
し、凝集塊が認められた場合を「×」とした。
量1コ」公り乙ム法 キャリア粒子の表面および感光体の表面を観察し、当該
表面の付着物の有無により判定し、付着物が認められな
かった場合を「○」とし、付着物が認められた場合を「
×」とした。
クリーニング性 クリーニング部材により感光体表面をクリーニングした
後の感光体表面を観察し、当該表面の付着物の有無によ
り判定し、付着物が認められなかった場合をrOJとし
、付着物が認められた場合を「×」とした。
里1肥立流獣ユ 現像器内の現像剤を目視により観察し、その流動性が良
好なものを「○」とし、良好とはいえないが実用レベル
にあるものを「△」とし、実用的には問題のあるものを
「×」とした。
帯電量(−Q/M> 公知のフローオフ法により測定し、トナー1g当りの摩
擦帯電電荷量の値を帯電量(Q/M)とした。
以上の結果を第4表に併せて示す。
さらに上記複写機による実写テストにより得られた複写
画像について、カブリ、鮮鋭性を次のようにして評価し
た。
立1ユ サクラデンシトメーター(小西六写真工業社製)を用い
て、原稿濃度が0.0の白地部分の現像画像に対する相
対濃度を測定して判定した。なお、白地反射濃度を0.
0とした。評価は相対濃度が0.01未満のものをrO
Jとし、0.01以上で0.03未満のものを「△」と
し、0.03以上のものを「×」とした。
原稿の線画チャートをオリジナルとして、その再現性を
拡大し視角的に判定した。評価は良好なものを「○」と
し、良好とはいえないが実用レベルにあるものを「Δ」
とし、劣っていて実用的には問題のあるものを「×」と
した。
以上の結果を第4表に併せて示す。
さらに上記複写機による実写テストを!!!!続的に繰
り返して行い、トナーの耐久性を調べた。
すなわち、上記複写機により連続して3万回の画像形成
プロセスを繰り返した後に、トナーの帯電量(Q/M)
 、現像剤の流動性、耐フィルミング性、クリーニング
性、複写画像のカブリ、鮮鋭性を上記と同様にして測定
評価した。またさらに熱ローラ定着器における熱ローラ
の汚れの有無を下記の方法により調べた。
然三二立夏五九 3万回の複写画像の形成を行った後、熱ローラの表面の
汚れを直接観察する代わりに、当該熱ローラの表面をク
リーニングするために対接配置されたクリーニングロー
ラの表面の汚れの有無を目視により観察して評価した。
汚れが認められず良好なものをrOJとし、良好とはい
えないが実用レベルにあるものを「Δ」とし、汚れが多
(て実用的には問題のあるものを「×」とした。
以上の結果を第5表に示す。
〈実施例2および3〉 実施例1の共重合体の形成において、結晶性ポリビニル
エーテルおよび無定形ポリマーの種類および配合比を第
3表に示したように変更したほかは、実施例1と同様に
処理して、共重合体2および3を得た。
次いで実施例]と同様に処理して本発明のトナー2およ
び3を得た。
これらのトナー2および3をそれぞれ用いて実施例1と
同様にして現像剤を調製し、次いで実写テストを行い、
実施例1と同様にして緒特性を評価した。結果を第4表
および第5表に併せて示す。
〈実施例4〉 実施例1におけるトナーの製造において、ポリプロピレ
ン「ビスコール660 P Jおよヒ1”Wax−El
を用いないほかは、実施例1と同様に処理して本発明の
トナー4を得た。
このトナー4を用いて実施例1と同様にして現像剤を調
製し、次いで実写テストを行い、実施例1と同様にして
緒特性を評価した。結果を第4表および第5表に併せて
示す。
〈比較例1〉 実施例1の共重合体の形成において、結晶性ポリビニル
エーテルおよび無定形ポリマーの種類および配合比を第
3表に示したように変更したほかは、実施例1と同様に
処理して、比較用の共重合体4を得た。
この共重合体4の100重量部、カーボンブラック「モ
ーガルし」10重量部、荷電制御剤「ボントロンE−8
1J3重量部を用いて実施例1と同様に処理して着色微
粒子を得、次いでこの着色微粒子を用いて実施例1と同
様に処理して比較トナー1を得た。
この比較トナー1を用いて実施例1と同様にして現像剤
を調製し、次いで実写テストを行い、実施例1と同様に
して緒特性を評価した。結果を第4表および第5表に併
せて示す。
なお、上記トナー1〜4および比較トナーlの軟化点T
spをフローテスターにより測定したところ、トナーl
は118℃、トナー2は111℃、トナー3は115℃
、トナー4は131℃、比較トナー1は81℃であった
第4表および第5表の結果から理解されるように、本発
明のトナー1〜4は、いずれも、低温定着性、耐オフセ
ット性、耐ブロッキング性、流動性、摩擦帯電性、耐フ
ィルミング性、クリーニング性、耐久性の優れたもので
あり、カブリのない鮮明な画像を長期間安定に形成する
ことができる。
これに対して、比較トナーlは、耐オフセット性が著し
く劣っていて、オフセット現象の発生を伴わずに定着し
得る定着可能温度範囲がなく、また耐ブロッキング性が
劣り、3万回の画像形成後においてはトナーフィルミン
グ現象が発生し、クリーニング不良が生じ、さらには熱
ローラの汚れが著しく認められた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)融点が50〜145℃の結晶性ポリビニルエーテル
    とガラス転移点が50〜100℃の無定形ポリマーとを
    必須成分として化学的に結合してなる共重合体をバイン
    ダーとして含有してなることを特徴とする熱ローラ定着
    用静電像現像用トナー。 2)結晶性ポリビニルエーテルの融点が無定形ポリマー
    のガラス転移点よりも高いことを特徴とする特許請求の
    範囲第1項記載の熱ローラ定着用静電像現像用トナー。
JP61181893A 1986-08-04 1986-08-04 熱ロ−ラ定着用静電像現像用トナ− Pending JPS6338954A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6582867B2 (en) 2000-08-30 2003-06-24 Fuji Xerox Co., Ltd. Toner for developing electrostatic latent image, process for producing the same, and process for forming image
WO2005029196A1 (en) * 2003-09-19 2005-03-31 Canon Kabushiki Kaisha Toner, method for producing the same, image formation method and image formation apparatus
US7572564B2 (en) 2005-10-25 2009-08-11 Fuji Xerox Co., Ltd. Toner for electrostatic image development, electrostatic image developer and image forming method using the same

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