JPS6035057B2

JPS6035057B2 - 電子写真用感光体

Info

Publication number: JPS6035057B2
Application number: JP54089071A
Authority: JP
Inventors: 明夫小島; 英一圷
Original assignee: Ricoh Co Ltd
Current assignee: Ricoh Co Ltd
Priority date: 1979-07-13
Filing date: 1979-07-13
Publication date: 1985-08-12
Also published as: US4301224A; GB2054885A; FR2461283A1; FR2461283B1; DE3026653A1; DE3026653C2; JPS5612646A; GB2054885B; CA1140795A

Description

【発明の詳細な説明】本発明は電子写真用感光体に関し、詳しくは導電性支持
体上に電荷損体発生層および電荷担体移動層を設けた積
層型の電子写真用感光体に関する。

従来より導電性支持体上に、光吸収により軍荷担体（キ
ャリアとも呼ばれる）を生成することができる所謂電荷
担体発生層（ＣＧＬ）を設け、さらにこの上にＣＯＬで
発生した電荷担体を蚤場の力により移動することのでき
る所謂竜荷担体移動層（ＣＴＬ）を設けた−ＣＧＬと、
ＣＴＬとの層の位置関係は逆であってもよい一機能分離
した積層型感光体は数多〈提案されており、一部はすで
に実用化されている。

ところで、こうした積層型感光体において静電特性、画
像特性などの電子写真的特性を向上させるためには、竜
荷担体発生層を均一にかつ極めて薄く平滑に形成する必
要があると考えられている。

電荷恒体発生層の形成手段としては例えば、‘１｝Ｓｅ
、セレン合金、有機顔料などの露荷担体発生物質を蒸着
により設ける（特関昭４８一４７８３８号公報、特関昭
４９−４８３３４号公報など）、‘２’Ｓｅ、セレン合
金、無機顔料、有機顔料などの電荷担体発生物質を結着
剤中に分散せしめた分散液を塗布乾燥する（特関昭４７
−１８５４３号公報など）、（３；有機顔料の雷荷担体
発生質を有機アミンに溶解した溶液を塗布する（特開昭
５２一５５６４３号公報など）等の方法が行なわれてい
る。しかし、上記１の方法では均一な極簿層が形成でき
るものの設備となる上、製造上のコントロールが驚かし
い。

蒸着可能な亀荷担体発生物質の選択に制限がある等の欠
点を有している。上記２の方法は、種々の分散技術及び
塗工技術が確立されていることから製造的に容易であり
コスト的にも有利であるが、極薄層を安定に得るには分
散液自体の分散性及び分散安定剤に問題がある。また、
上記３の方法は上記２と同様な理由から製造的に容易で
あるが、やはり溶液自体の安全性及び安定性に問題があ
り、更には結局はコスト高、設備高となる欠点がある。
本発明の目的は、上記２の方法を利用するにも拘らず、
光導電性有機顔料（露荷担体発生物質）の分散性及び分
散安全性が極めてすぐれている、その顔料を分散した樹
脂溶液をつくり、これをもって電荷担体発生層を形成す
るようにした電子写真用感光体を提供することにある。
本発明の他の目的は、高感度で疲労の著しく少ない積層
型感光体を提供することにある。本発明者らは、分散方
法を種々研究、検討した結果、複数の樹脂（結着剤）を
使用した場合の溶剤一樹脂間の溶解性を利用することに
より、分散性及び分散安定性が良好な亀荷担体発生物質
分散液が得られ、これを塗布乾燥すれば顔料分散系であ
るにもかかわらず均一な極めて薄く平滑な竜荷担体発生
層が得られることを見出した。

本発明はこうした知見に基づいて完成されたものである
。しかして本発明は、導電性支持体上に亀荷担体発生層
および霞荷担体移動層を設けた積層型電子写真用感光体
において、前記電荷担体発生層が、光導電性有機顔料と
溶剤とその溶剤との相溶性が良好な樹脂（結着剤）とか
らなる分散液に、前記溶剤とその溶剤との相溶性が前記
樹脂よりも相対的に劣る樹脂（結着剤）とからなる樹脂
溶液を加え、これを再分散若しくは燈拝して得られた光
導電性有機顔料を分散した樹脂溶液を塗布乾燥して形成
されたことを特徴とするものである。以下に本発明をさ
らに詳細に説明する。

本発明感光体のもっとも特徴とするところは雷荷担体発
生層用形成液が、光導電性有機顔料が好ましい状態で分
散している樹脂溶液をつくることにある。そのためには
、まず霞荷担体発生物質（光導電性有機顔料）となじみ
のよい溶剤（溶剤Ｓ）を見出すことから始められる。こ
れには、例えば露荷担体発生物質を種々の溶剤に適当な
方法で分散し粒径、沈降試験などを行なって、その中か
ら適当なものを選択する手段が採られる。次に、そこで
選択された溶剤に溶解性の良い樹脂（樹脂Ｒ，）をみつ
けだす。

このようにして選ばれた溶剤Ｓ−樹脂Ｒ，の溶液を用意
し、竜荷担体発生物質と一緒にしてミリングなどの方法
により充分に分散し、目的に応じた粒子径まで細かくす
る（第１分散）。一方では、溶剤Ｓに対しての溶解性が
樹脂Ｒ，よりも劣る樹脂（樹脂Ｒ２）を選択し、溶剤Ｓ
−樹脂Ｒ２の溶液を用意する。

しかる後、前者の霞荷担体発生物質を分散した樹脂溶液
（露荷担体発生物質一樹脂Ｒ．−溶剤Ｓ）に後者の溶剤
Ｓ−樹脂Ｒ２の溶液を加え再び分散もしくは灘拝する（
第２分散）。

このようにして得られた分散液（露荷担体発生物質一樹
脂Ｒｉ−Ｒ２−溶剤Ｓ）は、第１分散でつくられた細か
な粒子蓬を保ち、しかも再凝集することなく安定な状態
を維持している。

そして、この光導電性有機顔料分散液を塗布することに
より、分散系のものにもかかわらず、均一で極めて薄く
平滑な露荷担体発生層が設けられる。換言すれば、光導
電性有機顔料が極めて細かな粒子状に安定に分散された
樹脂溶液を得ることにより、初めてこのような好ましい
電荷担体発生層が形成できるのである。このようにすぐ
れた光導電性有機顔料分散液が得られる理由は必ずしも
詳細に明らかにされていないが、本発明者らは次のよう
に考えている。

すなわち、良溶媒に溶けている高分子物質は溶媒中で広
がった形をとり、一般に粘度は低くなっていると言われ
ている。そうした高分子物質の溶解溶液（樹脂溶液）中
に顔料（霞荷担体発生物質）を分散させると、顔料中へ
の樹脂溶液の浸透作用が良好となり、顔料を細かな一次
粒子まで粉砕しやすくなる。そして高分子物質は顔料粒
子に伸びて疎に吸着している。この状態を第１図に示し
た。ここで１は顔料粒子、２は高分子物質（樹脂Ｒ，）
、３は溶媒、５はこれらを収容した容器を表わしている
。しかし、このままでは伸びた形で顔料粒子１に吸着し
ている高分子物質２同志が時間が経つに従って橋かけし
て凝集し、結局は巨大な粒子を形成するようになってし
まう。

一方、溶媒（溶剤Ｓ）に溶けている高分子物質（樹脂Ｒ
２）は、どちらかといえば貧溶媒中に溶けている高分子
物質とみられるから、樹脂Ｒ２は丸まった形で存在して
いる。

そこで、こういう状態の樹脂溶液（樹脂Ｒ２−溶剤Ｓ）
を第１図に示す顔料分散液に加え分散もしくは櫨拝する
ことにより、顔料粒子１に吸着している溶解性の良い樹
脂Ｒ，の間に、丸まった形で存在している溶解性の劣る
樹脂Ｒ２が入り込み高分子物質同志（樹脂Ｒ，と樹脂Ｒ
２）が吸着し、顔料粒子の囲りに厚い吸着層をつくり空
間的に反発作用をして凝集を妨げているものと思われる
。この状態を第２図に示した。ここで、４は樹脂Ｒ２を
表わしている。本発明感光体の製造において使用される
光導電性有機顔料を分散した樹脂溶液は、顔料粒子の分
散性および分散安定性が極めて良好なものであるが、こ
れを裏付ける事実として、この分散液を透過型電子顕微
鏡で観察すると顔料粒子の１つ１つが極めて微細（平均
粒径が約０．０５〜０．１山肌）でかつ揃っており、凝
集がまったくないのを知ることができる。ところが、溶
解性のよい樹脂（樹脂Ｒ，）のみを用いて顔料を分散し
た場合には、経時とともに分散液の粘度が増加し、これ
を透過型電子顕微鏡で観察すると粒径が１〜２０仏の程
度の大きな顔料粒子の凝集体がみられる。また、溶解性
の劣る樹脂（樹脂Ｒ２）のみを用いて顔料を分散した場
合には分散安定性が悪く、これを透過型電子顕微鏡で観
察すると顔料粒子そのものが細かく粉砕されてなく、樹
脂Ｒ２が顔料粒子に吸着されていない。さらには、上記
の樹脂Ｒ，と樹脂Ｒ２とを併用した光導電性有機顔料の
分散液の塗布によって形成された電荷担体発生層は、層
の厚さが均一で光沢を有しており、またこの層の表面お
よび断面を電子顕微鏡で観察すると顔料粒子が均一に密
につまった層を形成しているのが認められる。

これに対し、溶解性のよい樹脂Ｒ，もしくは溶解性の劣
る樹脂Ｒ２をそれぞれ単独に用いた場合には、電荷担体
発生層は表面が粗で光沢がなくこれを電子顕微鏡で同様
に観察すると、表面で顔料粒子の凝集体や塗布欠陥が多
数見られ、また断面で凹凸が多数見られる。このような
観察結果からして、本発明における分散液（光導電性有
機顔料−樹脂Ｒ，一樹脂Ｒ２一熔解Ｓ）では顔料粒子の
周囲に溶解性のよい樹脂（樹脂Ｒ，）が吸着し、さらに
その周囲に溶解性の劣る樹脂（樹脂Ｒ２）が吸着して拡
散二重層を形成しているために、分散性及び分散安定性
が向上したものとも考えられる。

このように、本発明ではある種の溶媒に溶解性の幾分異
なる２種の樹脂（結着剤）を併用し、これに光導電性有
機顔料を分散させて電荷担体発生層を形成せしめている
。

一般に、溶剤と樹脂の溶解性とを関連づける数値として
「溶解パラメーター」が用いられており、溶剤および樹
脂の溶解性パラメーターの値が近いと熔解性がよいとい
われている。

溶解性パラメーターは与えられた製品（溶剤とか樹脂な
ど）の凝集エネルギー密度の平方根として定義されてい
る。６＝ノ△Ｅ／Ｖ（但し、△５は、蒸発エネルギー、Ｖは分子容）実際に
溶解性パラメーターの値を得る方法としては、｛１’上
記式を用いる、‘２）製品の化学構造から計算する、‘
３｝既知の溶解性パラメーターの値をもつ製品の溶解力
に未知の溶解性パラメーターの値をもつ製品の熔解力を
組織的に対比させる、等がある。

だが、種々の製品の溶解性パラメーターは多くの文献に
記載されている。本発明にあってもこれまでの説明から
明らかなように、溶解性パラメ−ターが樹脂（結着剤）
の選択の１つの目安となる。

そして、本発明における溶剤Ｓと、これに溶解性のよい
樹脂（樹脂Ｒ，）との組合わせは、いろいろの検討の結
果、溶解性パラメーターの差がおよそ１．０以内好まし
くは０．８以内である必要があり、また溶剤Ｓに対する
溶解性が樹脂Ｒ，よりも相対的に悪い樹脂（樹脂Ｒ２）
と樹脂Ｒ，との熔解性パラメーターの差は０．２〜２．
２好ましくは０．９〜２．２の範囲にある必要がある。
表一１は代表的は溶剤の溶解性パラメーター、表−２は
代表的な樹脂の熔解性パラメーターを示している。

なお、溶解性パラメーターの単位は（ｃａｌ／ｃｃ），
／２で、表−２中の共重合体のカッコ内の数字は、モル
比を意味している。シクロヘキサン
８．２イソブチルアセテート
８．３メチルイソブチルケトン
８．４インプロピルアセテート
８．４プロピルブチレート
８．４（ｎ）酢酸ブチル
８．５メチルイソプロピルケトン８
．５四塩化炭素８．６シ
クロベンタン８．７エ
チレングリコールモノエチルエーテルアセテート
８．７メチルプロピルケ
トン８．７キシレン
８．８トルエン
８．９酢酸エチル
９．１ベンゼン
９．２テトラヒドロフ
ラン９．２エチレングリコ
ールメチルエチルアセテート９．２トリクロロエチレン
９．２メチルエチルケトン
９．３テトラクロロエチレン
９．３モノクロルベンゼン
９．５エチレングリコ一ルモノ
ブチルエーテル９．５酢酸メチル
９．６１，１，２−トリクロロエタン
９．６メチレンクロライド
９．７エチレンジクロライド
９．８アセトン
９．９ジオキサンー１．４
１０．０イソブチルアルコール
１０．５エチレングリコ一ルモノエチルエ
ーテル１０．５アミルアルコール
１０．９ｎ−ブチルアルコｍル
１１．４イソプロピルアルコーノレ
１１．５ｎ′−プロピルアルコール
１１．９Ｎ，Ｎージメチルフオルムアミド１
２．１フルフリルアルコール１２
．５エチルアルコール１２
．７ニトロメタン１
２．７メチルアルコール１
４．５エチレングリコール１４
．６表 − ２ポリアクリル酸メチルェステル９
．８〜１０．４ポリアクリル酸エチルェステル９
．２〜９．７ポリアクリル酸ブチルヱステル８．
５〜９．１ポリアクリル酸プロピルェステル９．０
〜９．０５ポリアクリロニトリル１２
．５〜１５．４ブタジェンーアクリロニトリル共重合体
（８２／１８）８．７５〜８．６６（８０／
２０）９．０〜９．５（７５／２５）
９．２８〜９．５（７０／３０）９
．９０〜９．８３（６１／３９）１０．４５〜１
０．４０ブタジェン−スチレン共重合体（９６／４
）８．１３〜８．０４（９０／１０）
８‐３７（９７．５／１２．５）８．１０〜
８．０１（８５／１５）８．４〜８．５（７
５／２５）８．４〜８．６（６０／４０
）８．５〜８．７シリコン樹脂（ジメチルシロキ
サン）′ ７．３シリコン樹脂（ジメチルシロキサ
ン）７．３ェポキシ樹脂
１０．９エチルセルロース
１０．３ポリエチレンテレフタレート
１０．７ポリメタアクリル酸メチルェステル９．２５〜
９．５０ポリスチレン９．１
ポリウレタン１０．０
ポリ酢酸ビニル９．４ポリビ
ニルアルコール１２．６ポリ塩化ビ
ニル９．３〜９．５ポリ酢酸ビ
ニリデン１２．２塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体（８７／１３）１０．６ニトロセルロ
ース１０．７〜１１．４酢酸セル
ロース１０．７〜１１．５ポリカー
ボネート９．５ポリビニル
ブチラール樹脂８．９〜１０．８メラミン樹脂
９．６〜１０．１本発明において
用いられる光導電性有機顔料としては例えば、シーアィ
ピグメントブルー２５（カラーインデックス（ＣＩ）２
１１８０）、シーアイピグメントレドド４１（ＣＩ２１
２００）、シーアイシツドレツド５２（ＣＩ４５１００
）、シーアベーシツクレツド３（ＣＩ４５２１０）の他
に、カルバゾール骨核を有するアゾ顔料（特開昭５３一
９５０３３号公報に記載）、スチリルスチルベン骨核を
有するアゾ顔料（特関昭５３−１３３２２計号公報に記
載）、トリフェニルアミン骨核を有するアゾ顔料（特開
昭５３−１３２５４７号公報に記載）、ジベンゾチオフ
ヱン骨核を有するアゾ顔料（特開昭５４一２１７２８号
公報に記載）、オキサジアゾール骨核を有するアゾ顔料
（特関昭５４−１２７４２号公報に記載）、フルオレノ
ン骨核を有するアゾ顔料（特関昭５４一２２８３４号公
報に記載）、ビススチルベン骨核を有するアゾ顔料（特
開昭５４−１７７３３号公報に記載）、ジスチリルオキ
サジアゾール骨核を有するアゾ顔料（特関昭５４一２１
２ｙ号公報に記載）、ジスチリルカルバゾール骨核を有
するァゾ顔料（特開昭５４−１７７３４号公報に記載）
などがあげられる。

更には、シーアィピグメントブルー１６（ＣＩ７４１０
０）などのフタロシアニン系顔料、シーアイバツトブラ
ウン５（ＣＩ７３４１０）、シーアイバットダィ（ＣＩ
７３０３０）などのインジゴ系顔料、アルゴスカーレ
ツトＢ（バイエル社製）、ィンダンスレンスカーレット
Ｒ（バイエル社製）などのべリレン系顔料なども有効に
使用できる。実際に本発明感光体をつくるには、導電性
支持体（金属又は金属酸化物の板、円筒など、あるいは
それら金属、金属酸化物を蒸着乃至はスパッタリングし
たプラスチックフィルム、布又は紙など）上に前記の露
荷担体発生層形成液をドクターブレード、ワイヤーバー
などによって塗布し、乾燥して約０．０５〜２０山肌厚
好ましくは０．１〜２山肌厚の軍荷担体発生層を設け、
さらにこの上に、常法によって約５〜１００山肌厚好ま
し〈は５〜２０ぶれ厚の電荷担体移動層を形成すればよ
い。

電荷担体発生層における樹脂（結着剤）の量は、光導電
性有機材料１重量部に対し０〜２重量部好ましくは０．
２５〜１重量部が適当である。

また、溶剤に溶解性のよい樹脂Ｒ，と、それより溶解性
が相対的に劣る樹脂Ｒ２との重量割合は、０．１：１〜
１：０．１の範囲である。０．１：１未満の割合では露
荷担体発生層形成液の分散安定性が悪くなり、また１：
０．１越える割合では顔料粒子が凝集しやすくなり、均
一な亀荷担体発生層を安定に形成することが困難となる
。

勿論、この軍荷担体発生層には必要により増感剤や可塑
剤が適量加えられてもよい。一方、亀荷担体移動層に用
いられる素材は従来の積層型電子写真感光体に用いられ
るものでよい。

即ちこのような素材としてはポリ−Ｎ−ビトルカルバゾ
ール及びその議導体、ポリーｙーカルバゾリルェチルグ
ルタメート及びその誘導体、ピレンーホルムアルデヒド
縮合物及びその誘導体、ポリビニルピレン、ポリビニル
フエナントレン、オキサゾール譲瞳体、オキサジァゾー
ル誘導体、ィミダゾール譲導体、９一（ｐ−ジヱチルア
ミノスチリル）アントラセン、１，１ービス（４ージベ
ンジルアミノフエニル）プロパン、スチリルアントラセ
ン、スチリルピラゾリン、フエニルヒドラゾン類等の電
子供与性物質、或いはフルオレノン誘導体、ジベンゾチ
オフェン譲導体、ィンデノチオフェン誘導体、フェナン
スレンキノン譲導体、ィンデノピリジン誘導体、チオキ
サントン誘導体、ベンゾ〔ｃ〕シンノリン誘導体、フェ
ナジンオキサィド誘導体、テトラシアノェチレン、テト
ラノアノキノジメタン、７ロマニル、クロラニル、ベン
ゾキノン等の電子受容怪物質が挙げられる。これらの素
材は必要あれば増感剤、結着剤及び／又は可塑剤と共に
適当な溶剤に熔解後、蚕荷担体発生層上に塗布される。
なお本発明においては得られる感光体の層間接着性及び
帯電特性を改良するために、露荷担体発生層を形成する
前に、導電性支持体上にポＩＪアミド、ポリ酢酸ビニル
、ポリウレタン等の接着層、或いは酸化アルミニウムな
どの薄層を塗布法、蒸着法等の常法により０．０１〜１
．０仏肌厚程度に設けることができる。

以上のように、本発明感光体はその霞荷担体発生層の結
着剤が特定の関係にある２種の樹脂を使用しているため
、この結着剤中に分散されている光導電性有機顔料が均
一の分布となっている。

従って、本発明感光体の使用によれば、充分満足すべき
複写画像が得られる。なお、本発明は積層型の感光体に
ついて述べているが、一般の混合タイプの感光体でも顔
料（光導電体）と樹脂、溶剤を用いるときは、この発明
思想が用いられることはいうまでもない。次に実施例を
示す。

実施例１上記構造式のカルバゾール骨核を有するアゾ顔料になじ
みの良い溶剤であるテトラヒドロフラン１４夕及びテト
ラヒドロフランに溶解性の良いポリビニルブチラール樹
脂（デンカブチラール＃３０００−２、電気化学工業Ｋ
Ｋ製）の５重量％テトラヒドロフラン溶液６夕とともに
、ボールミルにて充分ミリングした後、これに、テトラ
ヒドロフランに対する溶解性が前記ポリビニルブチラー
ル樹脂よりも劣るポリウレタン樹脂（パラプレンベレツ
ト２おＭ、日本ポリウレタン工業ＫＫ製）の５重量％テ
トラヒドロフラン溶液１４夕と、テトラヒドロフラン２
夕とを加え再びミリングした。

次いで、このミルベースを容器に取り出し、ゆっくりと
燈拝しながらテトラヒドロフランを滴下し固形分濃度が
１．抗重量％になるまで希釈した。

このようにして調製した光導電性有機顔料分散液は分散
安定性に極めてすぐれ、沈降管に入れて沈降の程度を調
べたところ１週間経っても沈降はまったく見られなかっ
た。また、実効径１ぶれのステンレス製フィルターを用
い猿過したところ、目詰りはまったく見られず全ての分
散液がフィルターを通過した。この光導電性有機顔料分
散液をアルミニウム葵着したポリエステルフィルム上に
ドクタープレード‘こて塗布し、８０００で１分間乾燥
して約０．５〆の厚の亀荷担体発生層を形成した。

次いで、この蚕荷担体発生層上に９−（ｐージエチルア
ミノスチリル）アンスラセンポリカーボネート樹脂（パ
ンラィトＫ− １３００、帝人ＫＫ製）５２１，
２−ジクロルエタン４１夕の組成からな
る溶液をドクタープレードにて塗布し、１００００で３
び分間乾燥して約１５仏の厚の露荷担体移動層を形成し
て積層型電子写真用感光体をつくった。

かかる感光体を静電複写紙試験装置を用い、−腿Ｖのコ
ロナ放電を２の砂、間行なって帯電せしめた後２の砂間
暗所に放置し、その時の表面電位Ｖｐ。

を測定し、次いでタングステンランプによって感光体表
面の照度が２０ルックスになるように３現砂、間露光し
、その時の表面電位の減衰と時間をレコーダ‐で記録し
、Ｖｐ。が，′，ｏに減少するのに要する露光量Ｅ，／
．ｏ（ルックス秒）、および露光３０秒後の表面電位Ｖ
ｐ３ｏを測定した。こうした操作並びに測定を連続１０
回行なった。結果は表−３のとおりであった。表−３実施例２上記構造式のスチルベン骨核を有するアゾ顔料（光導電
性有機顔料）２夕を、このァゾ顔料になじみの良い溶剤
であるテトラヒドロフラン１４夕及びテトラヒドロフラ
ン１４夕及びテトラヒドロフランに溶解性の良いポリビ
ニルプチラール樹脂（ェスレックＢＬＳ、積水化学工業
ＫＫ製）の５重量％、テトラヒドロフラン溶液６夕とと
もに、ポールミルにて充分ミリングした後、これに、テ
トラヒドロフランに対する溶解性が前記ポリビニルブチ
ラール樹脂よりも劣るメチルメタァクリル樹脂（Ｅ１ｖ
ａｃｉに２０１０、デュポン社製）の５重量％テトラヒ
ドロフラン溶液１４夕と、テトラヒドロフラン２夕とを
加え再びミリングした。

次いで、このミルベースを容器に取り出し、ゆっくりと
損拝しながらテトラヒドロフランを滴下し固形分濃度が
４．亀重量％になるまで希釈した。

このようにして調製した光導電性有機顔料分散液は分散
安定性に極めてすぐれ、また実施例１と同様の沈降試験
、櫨過試験を行なったところ、同じような結果が得られ
た。この光導電性顔料分散液をアルミニウム蒸着したポ
リエステルフィルム上にドクターブレードにて塗布し、
８０ｏＣで１分間乾燥して約０．５山肌厚の露荷担体発
生層を形成した。

次いで、この露荷担体発生層上にヒドラゾン化合物ポリエステル樹脂（バイロン２００、東洋紡ＫＫ製）
５夕テトラヒドロフラン
４１夕の組成からなる溶液をドクターブ
レードにて塗布し、１００００で３０分間乾燥して約１
５一机の露荷担体移動層を形成して積層型電子写真用感
光体をつくつた。

かかる感光体を実施例１と同機な操作によってＶｐ。

、Ｅ，／，。およびＶｐ３。を測定した。結果は表−４
のとおりであった。表−４実施例３上記構造式のトリフェニルアミン骨核を有するアゾ顔料
（光導電性有機顔料）２夕を、この顔料になじみの良い
溶剤であるトルェン１２夕及びトルェンに溶解性の良い
ポリスチレン樹脂（ェスレツクＢＬＳ、積水化学工業Ｋ
Ｋ製）の５重量％トルェン溶液８夕とともに、ボールミ
ルにて充分ミリングした後、これに、トルェンに対する
溶解性が前記ポリスチレン樹脂よりも劣るポリカーボネ
ート樹脂（パンラィトＬ−１２２５、帝人ＫＫ製）の５
重量％トルェン溶液１２夕と、トルェン４夕とを加え再
びミリングした。

次いで、このミルベースを容器に取り出し、ゆつくりと
縄拝しながらトルェンを滴下し固定分濃度が１．６重量
％になるまで希釈した。

このようにして調製した光導電性有機顔料分散液は分散
安定性に極めてすぐれ、また実施例１と同様の沈降試験
、櫨過試験を行なったところ、同じような結果が得られ
た。この光導電性有機顔料分散液をアルミニウム蒸着し
たポリエステルフィルム上にドクタープレー日こて塗布
し、８０００で５分間乾燥して約０．５仏の厚の露荷担
体発生層を形成した。

次いで、この露荷担体発生層上にヒドラゾン化合物ポリカーボネート樹脂（パンラィトＫＫ−１３００、帝人ＫＫ製）５タテ
トラヒドロフラン４１夕の組成か
らなる溶液をドクタープレードーこて塗布し、１０００
０で３０分間乾燥して約１５ムの厚の亀荷担体移動層を
形成して積層型電子写真用感光体を作成した。

かかる感光体を実施例１と同様な操作によってＶｐ。

，ＥＩ′１０およびＶｐ３。を測定したし。結果は表−
５のとおりであった。表−５

【図面の簡単な説明】

第１図は溶剤中に顔料粒子が分散しその溶剤に溶解・性
のよい樹脂が溶けている状態の図、第２図は溶剤中に顔
料粒子が分散し、その溶剤に溶解性のよい樹脂とこの樹
脂より相対的に熔解性が劣る樹脂とが溶けている状態の
図である。１・・・顔料粒子、２・・・樹脂Ｒ．（溶剤に溶解性の
よい樹脂）、３・・・溶剤、４・・・樹脂Ｒ２（溶剤に
対する溶解性が樹脂Ｒ，より劣る樹脂）。稀ｌ図策２図

Claims

【特許請求の範囲】

１導電性支持体上に電荷担体発生層および電荷担体移
動層を積層したものであつて、前記電荷担体発生層が、
光導電性有機顔料と溶剤とその溶剤との相溶性が良好な
樹脂とからなる分散液に、前記溶剤とその溶剤との相溶
性が前記樹脂よりも相対的に劣る樹脂とからなる樹脂溶
液を加え、これを再分散若しくは撹拌して得られた光導
電性有機顔料を分散した樹脂溶液を塗布乾燥して形成さ
れたことを特徴とする電子写真用感光体。