JPS6344663A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

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Publication number
JPS6344663A
JPS6344663A JP19015386A JP19015386A JPS6344663A JP S6344663 A JPS6344663 A JP S6344663A JP 19015386 A JP19015386 A JP 19015386A JP 19015386 A JP19015386 A JP 19015386A JP S6344663 A JPS6344663 A JP S6344663A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
azo pigment
photosensitive layer
ring
formula
Prior art date
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Pending
Application number
JP19015386A
Other languages
English (en)
Inventor
Kazuhiro Enomoto
和弘 榎本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Paper Mills Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Paper Mills Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Paper Mills Ltd filed Critical Mitsubishi Paper Mills Ltd
Priority to JP19015386A priority Critical patent/JPS6344663A/ja
Publication of JPS6344663A publication Critical patent/JPS6344663A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/06Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
    • G03G5/0664Dyes
    • G03G5/0675Azo dyes
    • G03G5/0679Disazo dyes
    • G03G5/0681Disazo dyes containing hetero rings in the part of the molecule between the azo-groups

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (A)産業上の利用分野 本発明は、電子写真感光体に関し、詳しくは、アゾ顔料
を含有する感光層を有する新規な電子写真感光体に関す
る。
更に、詳しくは、高感度にして且つ繰シ返し使用に適し
た高耐久性電子写真感光体に関する。
(B)従来技術及びその問題点 従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、硫
化カドミウム等の!8後光導一体を主成分とする感光層
を有するものが広く知られていた。
しかし、これらは感度、熱安定性、耐湿性、耐久性等に
おいて必ずしも満足し得るものではなく、また特に、セ
レンおよび硫化カドミウムは、壽性の馬番て、製造上、
取υ扱い上にも制約があった。
一方、有機光導電性化合物を主成分とする感光層を有す
る電子写真感光体は、製造が比較的容易であること。ま
た一般にセレン感光体に比べて、熱安定性が優れている
ことなど多くの利点を有し、近年多くの注目を集めてい
る。
このような、有機光導電性化合物としては、ポリ−N−
ビニルカルバゾールが良く知られておシ、こレト2.4
.7−トりニトロー9−フルオレノン等のルイス酸とか
ら形成される電荷移動錯体を主成分とする。宰光急を有
する重子写真感光体:′:、1.に度および力士久住に
おいて必ずしも満足でさるものではない。
一方、キャリア発生機能とキャリア移動機能とをそれぞ
れ別個の物質に分担させるようにした積層をあるいは分
散型の機能分^ル派光体は、各々の材料の選択範囲が広
く、帯電特性、感度、耐久性等の電子写真特性において
任意の特性を有する電子写真感光体を比較的容易に作成
し得るという利点をもっている。
従来、キャリア発生物質あるいはキャリア移動物質とし
て種々のものが提案されている。
たとえば、無定形セレンから成るキャリア発生Ftトポ
リーN−ビニルカルバゾールを主成分とするキャリア移
動層とを組み合わせた感光層を有する電子写真感光体が
実用化されている。
しかし、無定形セレンから成るキャリア発生層は耐久性
て劣るという欠点を有する。
また、有機染料や顔料をキャリア発生物質として用いる
ことが、種々提案されておシ例えばモノアゾ顔料やビス
アゾ顔料を感光層中に含有する電子写真感光体として、
特公昭48−30513号公報、特路昭52−4241
号公報、特開昭54−46558号公報、特公昭56−
11945号公報等がすでに公知である。
しかし、これらのアゾ顔料は、感度、残留電位あるいは
繰シ返し使用した場合の安定性等の特性において必ずし
も7.4足し得るものではなく、また、キャリア移動物
質の選択範囲も限定されるなど、電子写真プロセスの幅
広い要求を充分に満足させるものは、未だ得られていな
いのが実情である。
(C)発明の目的 不発明の目的は、熱および光て対して安定で且つキャリ
ア発生能に優れたアゾ顔料を含有する電子写真感光体を
提供することにある。
本発明の他の目的は、高感度にして残留電位が小さく、
且つ繰り返し使用してもそれらの特性が変化しない、討
人件の優れた電子写真感光体を提供することにある。
本発明の更に他の目的は、広範なキャリア移動物質との
組み合わせにおいても、有効にキャリア発生物質として
作用し得るアゾ顔料を含有する電子写真感光体を提供す
ることにある。
(D)発明の構成 本発明者は、以上の目的を達成すべく鋭意研究の皓果、
下記一般式(I)で示されるアゾ顔料が1感光体の有効
成分として働き得ることを見い呂した。
(式中WばC原子でアゾを形成しているN原子に結合し
ている2価の残基であシ、Yはベンゼン環と縮合してナ
フタレン環、アントラセンこ々どの多環式芳香族または
、ベンゼン環と縮合してカルバゾール環、ジベンゾフラ
ン環などの複累漂を形成するに必要な原子群であシ、Z
は置換基を含んでもよい、2−ffiアゾリニル基、2
−チアゾリル基、2−ベンゾチアゾリル基、2−オキサ
シリル基、2−オキサシリル基、2−ベンゾオキサシリ
ル基であり、) すなわち、本発明においては、前記一般式(I)で示さ
れるアゾ顔料を、電子写真感光体の感光I」を構成する
光導1性物質として用いることにより、また本発明のア
ゾ顔料の優れたキャリア発生能のみを利用し、これをキ
ャリアの発生と移動とをそれぞれ別個の物質で行なうい
わゆる機能分離型電子写真感光体のキャリア発生物質と
して用いることによシ、皮膜物性に優れ、電荷保持力、
感度、歿留電位等の電子写真特性に優れ、且つ繰]返し
使用した時にも、疲労劣化が少ない上、熱あるいは光に
対しても上述の特性が変化することがなく、安定した特
性を発揮し得る電子写真感光体を作成することが出来る
前記一般式で示される本発明に有用なアゾ顔料の具体例
としては、例えば欠の構造式を有するものが、挙げられ
るが、これによって本発明のアゾI′5料が限定さ几る
ものでは々い。
りj示アゾ穎、を斗 で12) (28)                C2H5■ (34〕 〔35〕 〕 以上のような本発明のジスアゾ顔料を用いることにより
極めて高感度な”シ子写真用悪光体が容易に製造できる
が、この中でも電子写真用材料として、特に好ましい顔
料ばA11.・慝2、ノに4、盃6、A8、 ;ff1
l  O,A15 、 、チエ23 、 ノに24、 
ノrs30゜A31  、 ノFa3 5  、 、K
  3 6  、 ノff140  、 ノFa52 
、 、チエ 55等である。
本発明のジスアゾ顔料は、2価のジアミノ体を常法によ
シジアゾ化してテトラゾニウム塩とし、このテトラゾニ
ウム塩と対応するカッグラ−を適当な有機溶剤(例えば
ジメチルホルムアミド)甲で塩基(例えば酢酸ソーダ)
を作用させてカップリング反応を行なう事によって容易
に合成することができる。
また本発明のカップラーは工化70.2325〜232
9(1967)に記載されている方法により容易に得ら
れる。
本発明の電子写真用材料は、前記一般式(I)で表わさ
れるアゾ顔料を1稼または2種以上含有する感光層を有
する。種々の形態の、壺光店が周知であるが、本発明の
電子写真用感光体の感光層はそのいずれにあってもよい
。通常、次に例示するタイプの感光層である。
■ アゾ顔料からなる感光層 ■ アゾ顔料をバインダー中に分散させた感光層 ■ アゾ顔料を周知の電荷移動物質中に分散させた感光
層 ■ 前記■〜■の1盛光1.1を電荷発生層とし、これ
に周知の4荷移動物質を含む電荷移動層を積層した感光
層 前記一般式で表わされるアゾ顔料は、光を吸収すると極
めて高い効率でユ荷キャリヤーを発生する。発生したキ
ャリヤーはアゾ顔料′(i−タた体として移動すること
もできるが、周知の電荷0−物質を媒体として移動させ
る方が好ましい。この点から■及び■の形感の感光層が
とくに好ましい。
電荷移−物質は一般に電子の)i1物質とホールの移動
物質との2種類に分類されるが、本発明の1感光体の感
光層には両者とも使用することができ、同種の機能を有
するものの混合カス、異種の4・a能を有するものの混
合物tも便用できる。電子の移動を有する物質としては
、ニトロ基、シアン基、エステル基等の電子吸引基を有
する電子吸引性化合物であり、これらのものとして例え
ば、 2,4.7−) +Jニトロフルオレノン、21
4+517−チトラニトロフルオレノン等のニトロ化フ
ルオレノン、するAはテトラシアノキノジメタン、テト
ラシアノエチレン、2,4,5.7−チトラニトロキサ
ントン、2.4.8− )リニトロテオキサントン等の
化合物や、これら電子吸収性化合物を高分子化したもの
等があげられる。
また、ホールの#刀媒体としては、電子供与性の有機光
導電性化合物としては、例え;ゴ次のようなものがあげ
られる。
ヒドラゾン類 C2H5 2H5 (15)C2H5 ピラゾリン類 (6)      C2H5 ジアリールアルカン類 n−C,H。
、、−C3H7 n C3H7 C3H7 計−C,H。
(6+            CH3−C5H7 CH3 アルキレンジアミン類 ジベンジルアニリン類 トリフェニルアミン類 CH3CHs ジフェニルベンジルアミン類 トリアリールアルカン類 CH5 OCR。
CH,CH3 オキサジアゾール類 アントラセン類 オキサゾール7頃及びオ千すテアゾール妨などをあげる
ことができる。その他高分子化合物(!: ’1.テ、
ホIJ−N−ビニルカルバゾール、ハロケン化ポリ−N
−ビニルカルバゾール、ポリビニルピレン、ポリビニル
アントラセン、ポリビニルアクリジン、ポリグリシジル
カルバゾール、ポリとニルアセナ7fレン、エチルカル
バゾール−ホルムアルデヒド樹脂、なども用いることが
できる。
キャリヤー移動物質は、ここに記載したものに限定され
るものでなく、その使用に際してはキャリヤー移動物質
を1踵あるいは2種類以上混合して用いることができる
本発明電子写真用感光体は常法(で従ってGJ造するこ
とができる。
例えば前記■のタイプの感光−を有する電子写真用感光
体は、前記一般式(1)で表わされるアゾ顔料を適当な
媒体中に溶解ないし分散させて得られる塗布液を導電性
支持体上に塗布、乾燥し、通常数0.1μm〜数10μ
mの膜厚の感光層を形成させることによシ製造すること
ができる。
塗布液調製用の媒体としては、n−ブチルアミン、エチ
レンジアミン等のアゾ顔料を溶解する塩基性溶剤あるい
は、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等のエー
テル類二メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケ
トン類:トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素:N、
N−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、N−メチ
ルピロリドン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン性
極性溶媒:メタノール、エタノール、イングロバノール
等のアルコール類:酢酸エチル、酢酸メチノペメヲ・ル
セロソルブアセテート等のエステル類:ジクロルニタン
、クロロホルム等の塩素化炭化水素段どのアゾ顔料を分
散させる媒体が卒げら九る。
アゾ顔料を分散させる媒体を用いる湯合には、アゾ顔料
全粒径5μm以下、好ましく 3:3μm 、l:、j
、下、最適には1μm以下に微粒子化する必要がある。
また、感光層が形成される導電性支持体としては周知の
電子写真感光体に採用されているものがいずれも使用で
きる。
具体的には、例えばアルミニウム、銅等の会震ドラム、
シートあるいはこれらの金属箔のラミネート物、蒸着物
が挙げられる。
更に、金属粉末、カーボンブラック、ヨウ化旬、高分子
電解質等の導電性物質を適当なバインダーとともに塗布
して導電処理したプラスチックフィルム、プラスチック
ドラム、舐等が挙げられる。
また、金朗扮末、カーボンブラック、炭素繊維等の導電
性物質を含有し、導電性となったグラスチックのシート
やドラムが挙げられる。
前記■のタイプの感光層を形成させる際に用いられる塗
布液にバインダーを溶解させ九ば、前記・フのタイプの
、感光J西を有する電子写真用感光体を製造することが
できる。
この場合、塗布液の媒体はバインダーを溶解するもので
あることが好ましい。
バインダーとしては、スチレン、酢酸ビニル、アクリル
酸エステル、メタクリル酸エステル等のビニル化合物の
重合体および共貧合体、フェノキシC月旨、ポリスルホ
ン、アリレート樹月賃、ポリカーホネイト、ポリエステ
ル、セルロースエステル、セルロースエーテル、フ゛チ
ラールa B旨、ニホキシ樹脂、アクリルポリオール樹
脂等の各種ポリマーが挙げられる。
バインダーの使用量は、通常アゾ顔料に対し0゜1〜5
重量倍の範囲である。
なお、このタイプの感光層を形成させるにあたつてば、
アゾ顔料をバインダー中に細かい、例えば茂径3μm以
下、とくに1μm以下の微粒子状態で存在させることが
好ましい。
同様に、前記■のタイプの感光層を形成させる1仮に用
いられる塗布液に尤荷谷膨謀体を溶解させれば、前記■
のタイプの感光層を有する電子写真用感光体を製造する
ことができる。
電荷移動媒体としては先に例示したものをいずれも使用
することができる。
ポリビニルカルバゾール、ポリグリシジルカルバゾール
等のそれ自身バインダーとして使用できる電荷移動媒体
はともかく、他のものはバインダー全1吏用することが
好ましい。
バインダーとしては、先に例示したものがいずれも使用
できる。
この場合、バインダーの使用量はアゾ顔料に対し通常0
.5〜tooii量倍の範囲であり、また−荷移動媒体
の使用量はバインダーに対し普通0.2〜3.0重士倍
、好ましくは0.3〜1.2重量倍の範囲である。それ
自身バインダーとして使用できる電荷G動媒体の場合に
は、アゾ顔料に対し普通1〜10重量倍用いられる。
このタイプの感光層も前記■のタイプの感光層同様、ア
ブ顔料を電荷移動媒体及びバインダー中に微粒子状態で
存在させることが野ましい。
前記■〜■のタイプの感光層上に電荷移動媒体を連光な
媒体に溶解させて得られる塗布液を塗面、乾燥し電荷移
動層を形成させれば、前記■のタイプの、感光層を有す
る電子写真用感光体を製造することができる。
この場合、前記■〜■のタイプの感光力は、電荷発生層
の役割を果す。電荷移動Ωは必ずしも電荷発生1の上部
に設ける必要はなく、電荷発生J3と導電性支持体の間
に設けてもよい。
しかし、耐久性の点から前者の方が好ましい。
電荷移動層の形成は前記■の、感光層を形成するのと同
保に行なわれる。すなわち、前記■の感光層を形成する
ための塗布液からアゾ顔料を除いたものを塗布液として
使用すればよい。
通常電荷移動層は5〜50μmの厚さである。
勿論、本発明電子写真用感光体の感光層は周知の増感剤
を含んでいてもよい。
好適な増感剤としては、有機光導電性物質と電荷つ動錯
体を形成するルイス酸や染料色素が季げられる。
ルイス酸としては、例えばクロラニル、2.3−ジクロ
ル−1,4−ナフトキノン、2−メチルアントラキノン
、1−ニトロアントラキノン、1−クロル−5−ニトロ
アントラキノン、2−クロルアントラキノン、フェナン
トレンキノンの様カキノン類、4−ニトロベンズアルデ
ヒトナトノアルデヒ)”類、9−ベンゾイル、アントラ
セン、インダンジオン、3,5−ジニトロベンゾフェノ
ン% 313’15.5′−テトラニトロベンゾフェノ
ン等のケトン類、無水フタル酸、4−クロルナフタル酸
無水物等の酸無水物、テトラシアノエチレン、テレフタ
ールマロンジニトリル、4−ニトロベンザルマロンニト
リル等のシアン化合物:3−ベンザルフタリド、3−(
α−シフノーp−ニトロベンザル)フタリド、3−(a
−シアノ−p−クロルベンザノν)フタリド如等の電子
吸引性化合物が挙げられる。
染料としては、例えばメチルバイオレット、ブリリアン
トグリーン、クリスタルバイオレット等のトリフェニル
メタン染料、メチレンブルーナトのチアジン染料、キニ
ザリン等のキノン染料およびシアニン染料やピリリウム
塩、チアピリリウム塩、ベンゾビリリウム塩等が挙げら
れる。
この他にもセレン、セレンーヒ素合金などの無機光導電
性微粒子、銅=7タロシアニン顔料、ペリレン顔料など
の有機光導電性顔料を含有していてもよい。
更に、本発明電子写真用感光体の感光層は成膜性、可撓
性、機械的強度を向上させるために周知の可盟剤を含有
していてもよい。可塑剤としては、フタル酸エステル、
シん酸エステル、エポキシ化合物、塩素化パラフィン、
塩素化脂肪酸エステル、メチルナフタリンなどの芳香族
化合物などが挙げられる。
また、必要に応じて接着層、中間層、感光体表面保護の
為の透明絶縁層を有していてもよいことはいうまでもな
い。
本発明のアゾ顔料を用いた感光体は高感度であり、2色
性も良好であシ、繰返し使用した場合、感度、帯電性の
変動が少なく、光疲労も少なく、耐久性もきわめてすぐ
れたものである。
更に本発明感光体は電子写真複写機の)ミかレーザー、
ブラウン管(CRT)、発光ダイオード(LED)を光
源とするプリンターの、感光体など電子写真の応用分野
にも広く用いることができる。
(E)実施例 次に本発明を実施例によシ更に具体的に説明するが、本
発明はその要旨をこえたい限り以下の実施例に限定され
るもので(2ない。
実施例1 アルミニウム?iラミネートしたポリエステルフィルム
(大同化工製アルベット85、アルミニウム膜厚10μ
)より成不導電性支持体上に塩化ビニル:酢ビニル:無
水マレイン酸共重合体(漬水化学社製エスレツクMF−
10)よシ成る厚さ0.05μの中間層を形成し、例示
アゾ顔料&1の2fとブチラール樹脂(積水化学工業製
エスレツクB)ifとをテトラヒドロフラン100mに
加えてペイントコンディショナー中で約1時間分散せし
めて得られるアゾ顔料分散液を、前記中間層上に乾燥後
の膜厚が0.3μとなるように塗布乾燥してキャリヤー
発生層を形成し、更に、キャリヤー移動物質N、N−ジ
ベンジルアミノベンズアルデヒド−1,1−ジフェニル
ヒドラゾン51をボリアリレート樹脂7?と共に、1.
2−ジクロロエタン50rILtに溶解した溶液を乾燥
後の膜厚が20μとなるように塗布乾燥してキャリヤー
移動層を形成し、本発明の電子写真感光体を作製した。
本感光体を室温30℃暗所で、−週間保管した後、本電
子写真感光体を静電紙試験装置1’−8P−428J(
川口電機製作新製)に装着し、以下の特性試験を行なっ
た。
即ち、帯電器−6KVの電圧を印加して5秒間コロナ放
電によシ感光層を帯電せしめその時の電位Vo(−V)
、次いで感光層表面における照度が3゜luxと々る状
態でハロゲンランプよりの光を照射して感光層の表面電
位を1/2に減衰せしめるのに必要な露光量E”(lu
x・秒)を求めた。
また5 0 lux・秒の露光量で露光せしめた後の表
面電位、即ち残留電位Eso(−V)を求めた。同様の
測定を500回繰り返して行なった。尚、残留電位の除
電光としてタングステンランプを光源として300 l
uxで0.3秒間更に照射露光を行ない完全に残留電位
を0にした。
結果は第1表に示す通)である。
第1表 本発明の感光体は高感度でかつ連続使用時においても残
留電位の少ない秀れた感光体である事が判明した。
実施例2〜6 キャリヤー発生物質として、各々例示アゾ顔料&2、瓜
5、煮10、A15.7五31を用いたほかは、実施例
1と同様にして合計5種類の本発明電子写真感光体を作
成し、その各々について同様の特性試1検を行なった。
結果は第3表に示す通υである。
(以下余白) 実施例7 アルミニウムよシ成る直径60調のドラムの外側表面上
に、ジアリルフタレート樹脂(ダインーダツブB 大阪
曹達製)より成る厚さ0.2μの中間層を形成し、例示
アゾ顔料煮36の2fをボリアリレート樹脂2fを溶解
したテトラヒドロフラン100−に加えてペイントコン
ディショナーを用いて約3時間分散せしめて得られる分
散液を、前記中間層上に乾燥後の膜厚が0.5μとなる
ように塗布乾燥してキャリヤー発生層を形成した。この
キャリヤー発生層上に構造式 で示されるキ→リヤー移動物質N、N−ジエチルアミノ
ベンズアルデヒド−1−(2’−メトキシ−フェニル)
−1−メチルヒドラゾン109をポリカーボネート樹脂
(音大製パンライトL−1250)129と共に1,2
−ジクロルエタン100−に溶解した溶液を、乾燥後の
膜厚15μとなるように塗布乾燥してキャリヤー移動層
を形成し、本発明に係るドラム呈電子写真感光体を作製
した。
この電子写真感光体を市販のカートリッジ式電子写真複
写機の当社改造機に装着し、複写画像を形成せしめたと
ころ、コントラストが高くて原稿に忠実でかつ鮮明な可
視像が得られた。
又、複写を1000回繰シ返しだが、最後まで第1回目
と同等の可視像が得られた。
実施例8 実施例7で得たドラム皇電子写真1感光体の反射スペク
トルを積分球を装置した分光光度計(島津WUV−36
5)より測定し、本感光体の可視部(於ける最大吸収波
長は530 nmから620nm付近にある事が判明し
た。
更に本感光体の500 nm〜700 nmの間の分光
1感度にモノクロメータ−を用いて測定し、その結果を
第1図に示した。
一般事務用として十分笑用感度:で@見うる感光体であ
る事がわかり之。
実施例9 砂目室した表面酸化のM板上にスチレン:n−ブチルメ
タクリレート:メタクリル酸共重合体(スチレン:n−
ブチルメタクリレート=1:2重量比、酸価250〕と
例示アゾ顔料況2及びN。
N−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−フェニル−
1−エチルヒドラゾンを1.5 : 0.25 : 1
゜0の重量比で配合し、これをジオキサン中で溶解(樹
脂成分、ヒドラゾン化合物〕分散(アゾ顔料)した液を
塗布乾燥し、膜厚5μの一層型感光体について前述の静
電紙試験装置にょシミ子写真特性試鋏を行なった。
加電圧  +6W Vo= 410 Volt   E−!−= 2.91
ux* secであった。
又、本感光体を現像剤(トナーうで可視像化し、次いで
アルカリ性処理水溶液(例えば3%トリエタノールアミ
ン、10%炭酸アンモニウム、15チ平均分子量190
〜210のポリエチレングリコール、5%ベンジルアル
コール)で処理fると6責( トナー非付着部は容易ンて溶出し、次いでケイ酸ンーダ
ーを含んだ水で水洗いすることによって印刷原版が容易
に作成することができた。
この原版を用いてオフセット印刷を行なうと約10万枚
の印刷にも耐える事がわかった。
面、トナー可視像を得る為の(光源:ハロゲンランプ)
最適露光量80 lux a secで、又、印刷原版
を作成する際、版下材料を用いずダイレクト製版により
行iつた。
【図面の簡単な説明】
第1図は、実施列8における本発問感光体の分光感度曲
線である。 尚第1図に於てE↓(erg/i)は、波長毎の電位(
−Vo)を半、滅さすのに要したエネルギー値を示す。 ドn 木 留

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)導電性支持体上に、下記一般式( I )で示され
    るアゾ顔料を含有する感光層を有することを特徴とする
    電子写真感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中WはC原子でアゾを形成しているN原子に結合し
    ている2価の残基であり、Yはベンゼン環と縮合してナ
    フタレン、アントラセン環などの多環式芳香族または、
    ベンゼン環と縮合してカルバゾール環、ベンゾカルバゾ
    ール環、ジベンゾフラン環などの複素環を形成するに必
    要な原子群であり、Zは置換基を含んでもよい、2−チ
    アゾリニル基、2−チアゾリル基、2−ベンゾチアゾリ
    ル2−ベンゾオキサゾリル基である。)
  2. (2)前記感光層が、キャリヤー移動物質と、キャリヤ
    ー発生物質とを含有し、当該キャリヤー発生物質が前記
    一般式( I )で示されるアゾ顔料である特許請求の範
    囲第1項記載の電子写真感光体。
  3. (3)前記一般式( I )で示されるアゾ顔料が、下記
    構造式で示される化合物である特許請求の範囲第1項記
    載の電子写真感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中Xは酸素、硫黄=C−(CH=CH)−_nAで
    ありRは水素、アルキル基、ハロゲン、シアノを表わし
    、Bは置換基を含んでもよいフェニル基、アルキル基、
    複素環基、アルキル基及びシアノ基を示しnは0又は1
    であり、Y、Zは第1項と同義である。)
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5501927A (en) * 1990-04-27 1996-03-26 Fuji Xerox Co., Ltd. Electrophotographic photoreceptors
WO2004108833A1 (ja) * 2003-06-03 2004-12-16 Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo モノアゾ化合物およびその製造方法

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