JPS61281245A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

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JPS61281245A
JPS61281245A JP12383685A JP12383685A JPS61281245A JP S61281245 A JPS61281245 A JP S61281245A JP 12383685 A JP12383685 A JP 12383685A JP 12383685 A JP12383685 A JP 12383685A JP S61281245 A JPS61281245 A JP S61281245A
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JP
Japan
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azo pigment
group
sensitive body
photosensitive layer
electrophotographic
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JP12383685A
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Kazuhiro Enomoto
和弘 榎本
Akira Ito
章 伊藤
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Mitsubishi Paper Mills Ltd
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/06Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
    • G03G5/0664Dyes
    • G03G5/0675Azo dyes
    • G03G5/0687Trisazo dyes
    • G03G5/0688Trisazo dyes containing hetero rings

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (A)  産業上の利用分野 本発明は、電子写真感光体に関し、詳しくは、アゾ顔料
を含有する感光層を有する新規な電子写真感光体に関す
る。
更に、詳しくは、高感度にして且つ繰り返し使用に適し
た近赤外領域まで感度を有する高耐久性電子写真感光体
に関する。
(R)  従来技術及びその問題点 従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、硫
化カドミウム等の無機光導電体を主成分とする感光層を
有するものが広く知られていた。
しかし、これらは感度、熱安定性、耐湿性、耐久性等に
おいて必ずしも満足し得るものではなく、また特に、セ
レンおよび硫化カドミウムは、毒性の為に、製造上、取
り扱い上にも制約があった。
一方、有機光導電性化合物を主成分とする感光層を有す
る電子写真感光体は、構造が比較的容易であること。ま
た一般にセレン感光体に比べて、熱安定性が優れている
ことなど多くの利点を有し、近年多くの注目を集めてい
る。
このような、有機光導電性化合物としては、ポリ−N−
ビニルカルバゾールが良く知られており、こiト2.4
.7−ドリニトロー9−フルオレノン等のルイス酸とか
ら形成される電荷移動錯体を主成分とする感光層を有す
る電子写真感光体は、感度および耐久性において必ずし
も満足できるものではない。
一方、キャリア発生機能とキャリア移動機能とをそれぞ
れ別個の物質に分担させるようにした積層型あるいは分
散型の機能分離型感光体は、各々の材料の選択範囲が広
く、帯電特性、感度、耐久性等の電子写真特性において
任意の特性を有する電子写真感光体を比較的容易に作成
し得るという利点をもっている。
従来、キャリア発生物質あるいはキャリア移動物質とし
て種々のものが提案されている。
たとえば、無定形セレンから成るキャリア発生層とポリ
−N−ビニルカルバゾールを主成分とするキャリア移動
層とを組み合わせた感光層を有する電子写真g光体が実
用化されている。
しかし、無定形セレンから成るキャリア発生層は耐久性
に劣るという欠点を有する。
また、有機染料や顔料をキャリア発生物質として用いる
ことが、種々提案されており例えばモノアゾ顔料やビス
アゾ顔料を感光層中に含有する電子写真感光体として、
特公昭48−30513号公報、特開昭52−4241
号公報、特開昭54−46558号公報、特公昭56−
11945号公報等がすでに公知である。
しかし、これらのアゾ顔料は、感度、残留電位あるいは
繰り返し使用した場合の安定性等の特性において必ずし
も満足し得るものではなく、また、キャリア移動物質の
選択範囲も限定されるなど、電子写真プロセスの幅広い
要求を充分に満足させるものは、未だ得られていないの
が実情である。
(0)  発明の目的 本発明の目的は、熱および光に対して安定で且つキャリ
ア発生能に優れたアゾ顔料を含有する電子写真感光体を
提供することにある。
本発明の他の目的は、高感度に′して残留電位が小さく
、且つ繰り返し使用してもそれらの特性が変化しない、
耐久性の優れた電子写真感光体を提供することにある。
 ゛ 本発明の更に他の目的は、広範なキャリア移動物質との
組み合わせにおいても、有効にキャリア発生物質としそ
作用し得るアゾ顔料を含有する電子写真感光体を提供す
ることにある。
(D)  発明の構成 本発明者らは、以上の目的を達成すべく鋭意研究の結果
、下記一般式(I)で示されるアゾ顔料が感光体の有効
成分として働き得ることを見い出し、本発明を完成した
ものである。
OH。
(式中Opはカップラー残基である0)cpは、ジアゾ
基と反応するカップラーの残基金子すが、特に下記の一
般式(9)で示される構造のカップラー残基が有効であ
る。
”、Y7’ ゛・Y′ 0H −Yノ (式中Yはベンゼン環と縮合してナフタレン、アントラ
セン環などの多環式芳香疾環または、ベンゼン環と縮合
してカルバゾール環、ベンゾカルバゾール環、ジペンジ
フラン環などの複素環を形成するに必要な原子群を示す
OR,は置換されても良いアルキル基(例えば、メチル
基、エチル基、n−プロピル基、1so−プロピル基、
n−ブチル基、(8)−ブチル基、アミル基、1−オク
チル基、ベンジル基、p−クロルベンジル基、3.4−
ジクロルベンジル基、p−メチルベンジル基、2−フェ
ニルエチル基、α−ナフチルメチル基、β−ナフチルメ
チル基)了り−ル基(例えばフェニル基、トリル基、キ
シリル基、ピフェニル基、クロロフェニル基、ジクロロ
フェニル基、ブロムフェニル基、メトキシフェニル基、
エトキシフェニル基、ブトキシフェニル基、フェノキシ
フェニル基、ニトロフェニル基、シアノフェニル基、ヒ
ドロキシフェニル基、カルボキシフェニルa、NI N
−ジメチルアミノフェニル基、α、α、α−トリフロロ
メチルフェニル基、メチルチオフェニル基、α−ナフチ
ル基、β−ナフチル基等) R2はR8と複素環基、(例えば、チアゾリル基、5−
ニトロチアゾリル基、カルバゾリル基、インドリル基、
ピロリル基、アクリジル基、ベンゾ(b)チオフェニル
、ベンゾイミダゾリル基、オキサシリル基、クロルオキ
サシリル基、トリアゾリル基、ピペリジル基、ピリジル
基、キノリル基)を示す。
R8は、O,S、−NHを示し、”4 、FL5は水素
、置換されても良いアルキル基、ニトロ基、メトキシ基
、エトキシ基、アセチル基、シアノ基、ハロゲンを示す
Zは5員環、6員環を形成するに必要な鎖式炭化水素で
ある。〕 すなわち、本発明においては、前記一般式(I)で示さ
れるアゾ顔料を、電子写真感光体の感光層を構成する光
導電性物質として用いることにより、また本発明のアゾ
顔料の優れたキャリア発生能のみを利用し、これをキャ
リアの発生と移動とをそれぞれ別個の物質で行なう。
いわゆる機能分離型電子写真感光体のキャリア発生物質
として用いることにより、皮膜物性に優れ、電荷保持力
、感度、残留電位等の電子写真特性に優れ、且つ操り返
し使用した時にも、疲労劣化が少ない上、熱あるいは光
に対しても上述の特性が変化することがなく、安定した
特性を発揮し得る電子写真感光体を作成することが出来
る。
前記一般式で示される本発明に有用なアゾ顔料の具体例
としては、例えば次の構造式を有するものが、挙げられ
るが、これによって本発明のアゾ顔料が限定されるもの
ではない。
OH。
アゾ顔料         Op 前記一般式(I)で示されるトリス体アゾ顔料は一般で
示される3価のアミン体を常法によってジアゾ化し、次
いで対応するカップラーをアルカリの存在下でカップリ
ングするか、または前述の3価のアミノ体のジアゾニウ
ム塩をホウ7ツ化塩あるいは塩化亜鉛複塩等の形で、一
旦単離した後、適当な溶媒(例えば、N、N−ジメチル
ホルムアミド、ジメチルスルホキサイド、エタノール、
ジオキサン)中で、有機系もしくは無機系アルカリの存
在下でカップラーとカップリング反応さすことにより容
易に合成することができる。
本発明の電子写真感光体は、前記一般式(I)で表わさ
れるアゾ顔料を1種または2種以上含有する感光層を有
する。種々の形態の感光層が周知であるが、本発明の電
子写真用感光体の感光層はそのいずれにあってもよい。
通常、次に例示するタイプの感光層である。
■ アゾ顔料からなる感光層 ■ アゾ顔料をバインダー中に分散させた感光層 ■ アゾ顔料を周知の電荷移動物質中に分散させた感光
層 ■ 前記■〜■の感光層を電荷発生層とし、これに周知
の電荷移動物J1i!を含む電荷移動層を積層した感光
層 前記一般式で表わされるアゾ顔料は、光を吸収すると極
めて高い効率で電荷キャリヤーを発生する。発生したキ
ャリヤーはアゾ顔料を媒体として移動することもできる
が、周知の電荷移動物質を媒体として移動させる方が好
ましい。この点から■及び■の形態の感光層がとくに好
・ましい。
電荷移動物質は一般に電子の移動物質とホールの移動物
質との2種類に分類されるが、本発明の峨光体の感光層
には両者とも使用することができ、同種の機能を有する
ものの混合物又、異種の機能を有するものの混合物をも
使用できる。電子の移動を有する物質としては、ニトロ
基、シアン基、エステル基等の電子吸引基を有する電子
吸引性化合物であり、これらのものとして例えば、2,
4.7−ドリニトロフルオレノン、2,4.5.7−テ
トラニトロフルオレノン等のニトロ化フルオレノン、す
るいはテトラシアノキノジメタン、テトラシアノエチレ
ン、2,4,5.7−テトラニトロキサントン、2.4
.8−)リニトロチオキサントン等の化合物や、これら
電子吸収性化合物を高分子化したもの等があげられる。
また、ホールの移動媒体としては、電子供与性の有機光
導電性化合物としては、例えば次のようなものがあげら
れる◇ ヒドラゾン類 C! H5 O!H6 (15)     O,Hll ピラゾリン類 ジアリールアルカン類 0、 H。
n 06 H電3 0HM        02 H5CHsアルキレンジ
アミン類 ジベンジルアニリン類 トリフェニルアミン類 ジフェニルベンジルアミン類 トリアリールアルカン類 オキサジアゾール類 −N アントラセン類 オキサゾール類 などをあげることができる。その他高分子化合物として
、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ハロゲン化ポリ−N
−ビニルカルバゾール、ポリビニルピレン、ポリビニル
アントラセン、ポリビニルアクリジン、ポリグリシジル
カルバゾール、ポリビニルアセナフチレン、エチルカル
バゾール−ホルムアルデヒド樹脂、なども用いることが
できる。
キャリヤー移動物質は、ここに記載したものに限定され
るものでなく、その使用に際してはキャリヤー移動物質
を1種あるいは2種類以上混合して用いることができる
本発明電子写真用感光体は常法に従って製造することが
できる〇 例えば前記■のタイプの感光層を再する電子写真相感光
体は、前記一般式(I)で表わされるアゾ顔料を適当な
媒体中に溶解ないし分散させて得られる塗布液を導電性
支持体上に塗布、乾燥し、通常数0.1jIm〜数10
μ駕の膜厚の感光層を形成させることにより製造するこ
とができる。
塗布液調整用の媒体としては、n−ブチルアミン、エチ
レンジアミン等のテトラキスアゾ顔料を溶解する塩基性
溶剤あるいは、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサ
ン等のエーテル類:メチルエチルケトン、シクロヘキサ
ノン等のケトン類:トルエン、キシレン等の芳香族炭化
水素:N、N−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル
、N−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド等の非
プロトン性極性溶媒:メタノール、エタノール、インプ
ロパツール等のアルコール類:酢酸エチル、酢酸メチル
、メチルセロソルブアセテート等のエステル類ニジクロ
ルエタン、クロロホルム等の塩素化炭化水素などのアゾ
顔料を分散させる媒体が挙げられる。
アゾ顔料を分散させる媒体を用いる場合には、アゾ顔料
を粒径5μ倶以下、好ましくは3μm以下、最適には1
μm以下に微粒子化する必要がある。
また、感光層が形成される導電性支持体としては周知の
電子写真感光体に採用されているものがいずれも使用で
きる。
具体的には、例えばアルミニウム、銅等の金属ドラム、
シートあ゛るいはこれらの金属箔のラミネート物、蒸着
物が挙げられる。
更に、金属粉末、カーボンブラック、ヨウ([、高分子
電解質等の導電性物質を適当なバインダーとともに塗布
して導電処理したプラスチックフィルム、プラスチック
ドラム、紙等が挙げられる。
また、金属粉末、カーボンブラック、炭素繊維等の導電
性物質を含有し、導電性となったプラスチックのシート
やドラムが挙げられる。
前記■のタイプの感光層を形成させる際に用いられる塗
布液にバインダーを溶解させれば、前記■のタイプの感
光層、t−有する電子写真用感光体を製造することがで
きる。
この場合、塗布液の媒体はバインダーを溶解するもので
あることが好ましい。
バインダーとしては、スチレン、酢酸ビニル、アクリル
酸エステル、メタクリル酸エステル等のビニル化合物の
重合体および共重合体、フェノキシ樹脂、ポリスルホン
、アリレート樹脂、ポリカーボネイト、ポリエステル、
セルロースエステル、セルロースエーテル、ウレタン樹
脂、エポキシ樹脂、アクリルポリオール樹脂等の各種ポ
リマーが挙げられる◇ バインダーの使用量は、通常アゾ顔料に対し、0.1〜
5重量倍の範囲である。
なお、このタイプの感光層を形成させるにあたっては、
テトラキスアゾ顔料をバインダー中に細かい、例えば粒
径3μ惰以下、とくに1μm以下の微粒子状態で存在さ
せることが好ましい。
同様に、前記■のタイプの感光層を形成させる際に用い
られる塗布液に電荷移動媒体を溶解させれば、前記■の
タイプの感光層を有する電子写真用感光体を製造するこ
とができる。
電荷移動媒体としては先に例示したものをいずれも使用
することができる。
ポリビニルカルバゾール、ポリグリシジルカルバゾール
等のそれ自身バインダーとして使用できる電荷移動媒体
はともかく、他のものはバインダーを使用することが好
ましい。
バインダーとしては、先に例示したものがいずれも使用
できる。
この場合、バインダーの使用量はアゾ顔料に対し通常5
〜1000重量倍の範囲であり、また電荷移動媒体の使
用量はバインダーに対し普通0.2〜3.0重量倍、好
ましくは0.3〜1.2重量倍の範囲である。それ自身
バインダーとして使用できる電荷移動媒体の場合には、
アゾ顔料に対し普通5〜10重量倍用いられる。
このタイプの感光層も前記■のタイプの感光層同様、ア
ゾ顔料を電荷移動媒体及びバインダー中に微粒子状態で
存在させることが好ましい0−前記■〜■のタイプの感
光層上に電荷移動媒体を適当な媒体に溶解させて得られ
る塗布液を塗布、乾燥し電荷移動層を形成させれば、前
記■のタイプの感光層を育する電子写真用感光体を製造
することができる。
この場合、前記■〜■のタイプの感光層は、電荷発生層
の役割を果す。電荷移動層は必ずしも電荷発生層の上部
に設ける必要はなく、電荷発生層と導電性支持体の間に
設けてもよい。
しかし、耐久性の点から前者の方が好ましい。
電荷移動層の形成は前記■の感光層を形成するのと同様
に行なわれる。すなわち、前記■の感光層を形成するた
めの塗布液からアゾ顔料を除いたものを塗布液として使
用すればよい。
通常電荷移動層は5〜50amの厚さである。
勿論、本発明電子写真用感光体の感光層は周知の増感剤
を含んでいてもよい〇 好適な増感剤としては、有機光導電性物質と電荷移動錯
体を形成するルイス酸や染料色素が挙げられる。
ルイス酸としては、例えばクロラニル、2.3−ジクロ
ル−1,4−ナフトキノン、2−メチルアントラキノン
、1−ニトロアントラキノン、1−クロル−5−ニトロ
アントラキノン、2−クロルアントラキノン、フェナン
トレンキノンの様なキノン類、4−ニトロベンズアルデ
ヒドなどのアルデヒド類、9−ベンゾイルアントラセン
、インダンジオン、3.5−ジニトロベンゾフェノン、
a、3’15.5′−テトラニトロベンゾフェノン等の
ケトン類、無水フタル酸、4−クロルナフタル酸無水物
等の酸無水物、テトラシアノエチレン、テレフタールマ
ロンジニトリル、4−ニトロベンザルマロンニトリル等
のシアン化合物:3−ベンザルフタ+3)’、3−(α
−シアノp−ニトロベンザル)フタリド、3−(α−シ
アノ−p−シアノベンザル)フタリド類等の電子吸引性
化合物が挙げられる。
染料としては、例えばメチルバイオレット、ブリリアン
トグリーン、クリスタルバイオレット等のトリフェニル
メタン染料、メチレンブルーなどのチアジン染料、キニ
ザリン等のキノン染料およびシアニン染料やピリリウム
塩、チアピリリウム塩、ベンゾピリリウム塩等が挙げら
れる〇この他にもセレン、セレンーヒ素合金などの無機
光導電性微粒子、銅−7タロシアニン顔料、ペリレン顔
料などの有機光導電性顔料を含有していてもよい。
更に、本発明電子写真用感光体の感光層は成膜性、可撓
性、機械的強度を向上させるために周知の可塑剤を含有
していてもよい。可塑剤としては、フタル酸エステル、
りん酸エステル、エポキシ化合物、塩素化パラフィン、
塩素化脂肪酸エステルメチルナフタリンなどの芳香族化
合物などが挙げられる。
また、必要に応じて接着層、中間層、透明絶縁層を有し
ていてもよいことはいうまでもない。
本発明のアゾ顔料を用いた感光体は高感度であり、感色
性も良好であり、繰返し使用した場合、感度、帯電性の
変動が少なく、光疲労も少なく、耐久性もきわめてすぐ
れたものである。
更に本発明感光体は電子写真複写機のほかレーザー、ブ
ラウン管(ORT )、発光ダイオード(LED)を光
源とするプリンター及び印刷版の感光体など電子写真の
応用分野にも広く用いることができる。
(E)  実施例 次に本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本
発明はその要旨をこえない限り以下の実施例に限定され
るものではない。
実施例1゜ アルミニウム箔をラミネートしたポリエステルフィルム
(大fi51化工製アルペット85、アルミニウム膜厚
10A)より成る導電性支持体上に塩化ビニル:酢ビニ
ル:無水マレイン酸共重合体(種水化学社製エスレツク
MP−10)より成る厚さ0.05μの中間層を形成し
、例示アゾ顔料厖42の29とボリアリレート樹脂(ユ
ニチカ製U −100)2Nとを1.2−ジクロルエタ
ン100m1に加えてペイントコンディジ厘ナー中で約
1時間分散せしめて得られるアゾ顔料分散液を、前記中
間層上に乾燥後の膜厚が0.3μとなるように塗布乾燥
してキャリヤー発生層を形成し、更にキャリヤー移動物
質N、N−ジベンジルアミノペンズアルデヒドー1.1
−ジフェニルヒドラゾン5gをボリアリレート樹脂7I
Iと共に、1,2−ジクロロエタン50ゴに溶解した溶
液を乾燥後の膵厚が12μとなるように塗布乾燥してキ
ャリヤー移動層を形成し、本発明の電子写真感光体を作
興した。本感光体を室温30℃暗所で、−週間保管した
後、本電子写真感光体を静電紙試験装置1”’ S P
−428J(川口電機製作新製)に装着し、以下の特性
試験を行なった。
即ち、帯電器−6KVの電圧を印加して5秒間コロナ放
電により感光層を帯電せしめその時の電位V o (−
V )、次いで感光層表面における照度が301uzと
なる状態でハロゲンランプよりの光を照射して感光層の
表面電位を1/2に減衰せしめるのに必要な露光量E”
(lux・秒)を求めた。
また3 0 lux・秒の露光量で露光せしめた後の表
面電位、即ち残留電位E、。(−V)を求めた。同様の
測定を500回繰シ返して行なった。尚、残留電位の除
電光としてタングステンランプを光源として30−Ol
uxで0,3秒間更に照射露光を行ない完全に残留電位
をOにした。
結果は第1表に示す1由りである 第1表 実施例2.〜5゜ キャリヤー発生物質として、各々例示アゾ顔料3.11
.18.53を用いたほかは、実施例1゜と同様にして
合計5種類の本発明電子写真感光体を作成し、その各々
について同様の特性試験を行なった。
結果は第2表に示す通りである。
(以下余白) 実施例6゜ 実施例1.で得たシート状電子写真感光体の反射スペク
トルを積分球を装置した分光光度計(島津製UV−36
5)より測定し、本感光体の可部部に於ける最大吸収波
長は600nmより700nm付近までブロードにある
事が判明した。
更に、本感光体の500nm〜750nmの間の分光感
度をモノクロルメーターを用いて測定し、その結果を第
1図に示した。
この図より本感光体は65Qnm〜720nm付近でほ
ぼ一定の最大分光感度を有し、光源として発光ダイオー
ド、Ha−Neレーザー等を用いても十分実用感度に耐
えうる感光体である事が判明した。
実施例7゜ アルミニウムより成る直径60wLのドラムの外側表面
上に、ブチラール樹脂(重合度約700和光純薬製)よ
り成る厚さ0.02Jlの中間層を形成し、例示アゾ顔
料29の2Iをボリアリレート樹脂2gを溶解したテト
ラヒドロフラン100R1に加えてペイントコンディジ
履ナーを用いて約3時間分散せしめて得られる分散液を
、前記中間層上に乾燥後の膜厚が0.5μとなるように
塗布乾燥してキャリヤー発生層を形成した。このキャリ
ヤーN、N−ジエチルアミノベンズアルデヒド−N −
フェニル−N−アリルヒドラゾン11g及びポリカーボ
ネート樹脂 (今人製パンライトL−1250)12.9と共に1.
2−ジクロルエタン100dに溶解した溶液を、乾燥後
の膜厚15μとなるように塗布乾燥してキャリヤー移動
層を形成し、本発明に係るドラム型電子写真感光体を作
製した。
この電子写真感光体を市販のカー) IJツジ式電子写
真複写機の当社改造機に装着し、複写画像を形成せしめ
たところ、コントラストが高くて原稿に忠実でかつ鮮明
な可視像が得られた。
又、複写を1000回繰り返したが、最後まで第1回目
と同等の可視像が得られた。
実施例8゜ 実施例7で得だドラム型電子写真感光体の反射スペクト
ルを実施例6で用いた分元光変計(島津If!UV−3
65)よシ測定し、本感光体の可視部に於ける最大吸収
波長は670nm及び760 nm付近にある事が判明
した。
更に本感光体の550nm〜850nmの間の分光感度
をモノクロメータ−を用いて測定し、その結果を第2図
に示した。
光源として発光ダイオード、半導体レーザーを用いても
十分実用感度に耐えうる感光体である事がわかった。
実施例9゜ 砂目立した表面酸化のAノ板上にスチレン:n−ブチル
メタクリレート:メタクリル酸共重合体(スチレン:n
−ブチルメタクリレート=1=2重量比、酸価250)
と例示アゾ顔料18及びN、N−ジエチルアミノベンズ
アルデヒド−1−フェニル−1−エチルヒドラゾンe1
.5 : 0.25(7)重合比で配合し、これをジオ
キサン中で溶解(V!4脂成分成分ヒドラゾン化合物散
(アゾ顔料)した液を塗布乾燥し、膜厚5μの一層型感
光体について前述の静電紙試験装置により電子写真特性
試験′を行なった。
加電圧   + 6y Vo: 510 Volt  B” =5.3 1ux
ll&!であった。
又、本感光体を現像剤(トナー)で可視像化し、次いで
アルカリ性処理水溶液(例えば3%トリエタノールアミ
ン、10%炭酸アンモニウム、15%平均分子量190
〜210のポリエチレングリコール、5%ベンジルアル
コール)で処理スルトトナー非付着部は容易に溶出し、
次いでケイ酸ソーダーを含んだ水で水洗いすることによ
って印刷原版が容易に作成することができた。
この原版を用いてオフセット印刷を行なうと約10万枚
の印刷にも耐える事がわかった。
尚、トナー可視像を得る為の(光源:ハロゲンランプ)
最適露光量1001uxslleeで、又、印刷原版を
作成する際、版下材料を用いずダイレクト製版により行
なった。
実施例10゜ 実施例9で得た印刷版の750nm及び780nmの分
光感度は、O135a J / C!11及び0.40
s J / rqlであった。光1原として7sonm
のレーザー光を用いた以外、実施例9と同様にしてオフ
セット印刷を行なうと実施例9と同様10万枚目の印刷
にも耐え、かつ解像力も訴当り50本以上有するすぐれ
た刷版である事が判明した。
【図面の簡単な説明】
第1図及び第2図は、実施例6及び実施例8における本
発明感光体の分光感度曲線である。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)導電性支持体上に、下記一般式( I )で示され
    るアゾ顔料を含有する感光層を有することを特徴とする
    電子写真感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・( I ) (式中、Cpはカップラー残基である。)
  2. (2)前記感光層が、キャリヤー移動物質と、キャリヤ
    ー発生物質とを含有し、当該キャリヤー発生物質が前記
    一般式( I )で示されるアゾ顔料である特許請求の範
    囲第1項記載の電子写真感光体。
  3. (3)前記一般式( I )で示されるアゾ顔料が、下記
    構造式で示される化合物である特許請求の範囲第1項記
    載の電子写真感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Cpはカップラー残基である。)
JP12383685A 1985-06-07 1985-06-07 電子写真感光体 Granted JPS61281245A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6017761A (ja) * 1983-07-12 1985-01-29 Ricoh Co Ltd 電子写真製版用印刷版

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JPS5569148A (en) * 1978-11-21 1980-05-24 Ricoh Co Ltd Electrophotographic photoreceptor
JPS5831340A (ja) * 1981-08-19 1983-02-24 Canon Inc 電子写真感光体
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