JPS59218454A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は電子写真用の感光体に関する。

従来線Ｊ− 電子写真用の感光体として、無機物系のものでは、例え
ばセレン及びその合金を用いたもの。

あるいは色素増感した岐化亜鉛を結着樹脂中に分散した
感光体などがあり、また有機物系のものでは、例えば、
２，４．７−ドリニトロー９−フルオレノン（ＴＮＦ）
とポｙ−Ｈ−ビニルカルバゾール（ＰＶＫ）との電′荷
移動錯体を用いたものなどが代表的なものとして知られ
ている。

しかし、これらの感光体は多くの長所を持っていると同
時に、さまざまな欠点を持っていることも事実である。

例えば、現在広く用いられているセレン感光体は、製造
する条件がむずかしく、製造コストが高かったり、可撓
性がないためにベルト状に加工することがなすかしく、
また熱や機械的な衝撃に鋭敏なため取扱いに注意ビ要す
る。

酸化亜鉛感光体は安価な酸化亜鉛を用いて支持体への塗
布で製造することが出来るためコストは低いが、一般に
感度が低かったり１表面の平滑性、硬度、引っ張り強度
、耐摩擦性などの機械的な欠点があり、通常反復して使
用する普通紙複写機用の感光体としては耐久性などに問
題が多い。

また、ＴＮＦとＰＶＫとの電荷移動錯体を用いた感光体
は感度が低く、高速複写機用の感光体としては不適当で
ある。

近年、これらの感光体の欠点を排除するために広範な研
究が進められ、特に有機物系のさまざまな感光体が提案
されている。中でも、光を照射したとき電荷担体を発生
する物質（以下「電荷発生物質」という）を含む層（以
下「電荷発生層」という）と、電荷発生層が発生した電
荷担体を受は入れこれを搬送する物質（以下「電荷搬送
物質」という）を主体とする層（以下「電荷搬送層」と
いう）とからなる積層型の感光体が、従来の有機物系の
感光体に比べ、一般に感度が高く帯電性が安定している
ことなどの点から普通紙複写機用の感光体として注目さ
れており、一部実用に供されているものがある。

この種の従来の積層型の感光体として。

（１）電荷発生層としてペリレン誘導体を真空蒸庸した
薄層を用い、電荷搬送層にオキサジアゾール誘導体を用
いたもの（米国特許第３８７１８８２号公報参照）、 （２）電荷発生層としてクロルダイアンブルーの有機ア
ミン溶液を塗布して形成した薄層を用い、電荷搬送層に
ヒドラゾン化合物を用いたもの（特公昭５５−４．２３
８０号公報参照）などが知られている。

しかしながら、この種の積層型の感光体においても、従
来のものは多くの長所を持っていると同時に、下記のご
ときさまざまな欠点を持つていることも事実である。

前記（すで示したペリレン誘導体とオキサジアゾール誘
導体とを用いた感光体は、その電荷発生層を真空蒸着に
より形成するため製造コストが高い。

前記（２）で示したクロルダイアンブルーとヒト２シン
化合物とを用いた感光体は、電荷発生層を形成するため
の伝布溶剤として、一般に取り扱いに（い有機アミン（
例えばエチレンジアミン）を用いる必要があり、感光体
作成上の欠点がある。

目　　　的 本発明は容易に製造でき、しかも、反復使用に適した電
子写真感光体を提供するものである。

構成 本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上に下記一般
式０） （ （式中、Ｒ”およびＲ１は水素、低級アルキル基、置換
又は無置換のアシルキル基、置換又は無置換の芳香族基
、置換又は無置換のへテロ環基を表わす。Ｒ１及びＲ２
は同一であっても異なっていてもよいし、それらＲ１、
Ｈｊが共同で環を形成していてもよい。） で表わされるトリスアゾ化合物を含む光導電性層（感光
層）が設けられていることを特徴としている。

ここで、一般式（１）における低級アルキル基としては
、メチル基、エチル基、プロピル基などが、アラルキル
基としてはベンジル基、７エネチル基などが、芳香族基
としてはフェニル基２す７チル基、アントリル基、ピレ
ニル基、アントラキノニル基などが、ヘテロ環基として
はチェニル基、フリル基、ピリジル基、カルバゾリル基
などが例示でき、Ｒ１およびＲ１によって形成される環
としてはへキシリデン環、ペンチリデン環、ヘンソヘン
チリデン環、ジペンゾペンチリデン環などが挙げられる
。アラルキル基、芳香族基、ヘテロ環基またはＲ１およ
びＲ２で形成した環における置換基としては低級アルキ
ル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、ンアノ基、ニ
トロ基、低級ジアルキルアミノ基などを挙げることがで
きる。

ちなみに１本発明は、本発明者がさぎの目的を達成する
ために鋭意検討を重ねた結果、特定のトリスアゾ顔料（
トリスアゾ化合物）の使用が電子写真感光体に極めて有
用であることを見いだし、それに基づいてなされたもの
である。

また、本発明の電子写真感光体は単層型のものに限られ
るわけではなく、むしろ望ましくは感光層が電荷発生層
及び電荷搬送層から構成されている積層型のものである
。そうした積層型の電子写真感光体にあっては、その電
荷発生層が前記一般式（１）で表わされるトリスアゾ顔
料を含む層で形成されることになる。

以下に、本発明についてさらに詳細に説明する。

まず、本発明で用いられる前記一般式（１）で表わされ
るトリスアゾ化合物の具体例を示せば次のとおりである
。

これらのトリスアゾ化合物は、特開昭５５−６９１４８
号公報忙記載のジアゾニウム塩と、それに対応するカッ
プラー（２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸ヒドラジド類
）とを、適当な有機溶媒例えばＮ、Ｎ−ジメチルホルム
アミド（ＤＭＦ）中で塩基乞作用させて、カップリング
反応せしめることにより【容易に製造するととができる
。

ところで、さきに記載したごと（１本発明の感光体は、
前記一般式（１）で表わされた電荷発生物質を感光層中
に含有するものであるが、実際の感光体においてはその
電荷発生物質と電荷搬送物質とが組み合わされて感光層
（光導電層）が形成される。

本発明で使用される電荷搬送物質は特定されるものでな
いが、その代表例を示せば次のとおりである。

ｉｃ″９ 〔Ｒ１０はメチル基、エチル基などのアルキル基、２−
クロルエチル基、２−ヒドロキシエチル基なとの誼換ア
ルキル基　Ｒ１１はメチル基、エチル基などのアルキル
基、ベンジ〃基などのアラルキル基、フェニル基などの
アリール基　Ｒｌｍは水素原子、塩素、臭素などのハロ
ゲン原子、メチル基、エチル基、ゾロｅル基。

エチル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、シトキシ基などのアルコキシ基、ジアル
キルアミノ基またはニトロ基を表わす。〕 （Ａｒ’はナフチル基、アントリル基、スチリル基また
はそれらの置換体　１１１はメチル基、エチル基などの
アルキル基、ベンジル基などのアラルキル基、フェニル
基などのアリール基を表わす。ナフチル基、アントリル
基、スチリル基における置換基としては、たとえば、メ
チル基、エチ／Ｉ／基などのアルキル基、メトキシ基、
エトキシ基などのアルコキシ基、ジメチルアミノ基、ジ
エチルアミノ基などのジアルキルアミノ基などが挙げら
れる。〕（Ｒ１４，ＲｌｓまたはＲ１）は水素原子、メ
チル基、エチル基、プロピル基などのアルキル基、メト
キシ基、エトキシ基、プロポキシ基などのアルコキシ基
、塩素、臭素などのハロゲン原子。

ニトロ基または水酸基を表わし　１１・は水素原子、メ
チル基、エチル基、プロピル基などのアルキル基、メト
キシ基、エトキシ基、プロポキシ基などのアルコキシ基
、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのジアルキ
ルアミノ基、ジベンジルアミノ基などのシア２ルキルア
ミノ基、ジアリールアミノ基なとめジアリールアミノ基
、塩素、臭素などのハロゲン原子、ニトロ基または水酸
基、Ｒ１１はメチル基、エチル基などのアルキル基、ペ
ンシル基などの７９）ｖキル基、フェニル基などのアリ
ール基を表わす。〕 Ｂ１０　　Ｒ１１１ （Ｈｌｓ、　ＲＲＯ，Ｒ１１１またはＲ１！は水素原子
、メチル基。

エチル基、プロピル基などのアルキル基、メトキシ基、
エトキシ基、プロポキシ基などのアルコキン基、ジメチ
ルアミノ基、ジエチルアミノ基などのジアルキルアミノ
基、塩素。

臭素などのハロゲン原子、ニトロ基または水酸基を表わ
す。〕 〔Ｒｎは炭素数１〜１１のアルキル基、置換または無置
換のフェニル基、置換または無置換の複素環基　Ｂ１０
またはＲｌｓは水素原子、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、エチル基などのアルキル基、クロル置換アルキル
基、ヒドロキシ置換アルキル基、置換または無置換のア
ラルキル基を表わし、Ｒ１４と１１１とは互いに結合し
窒素を含む複素環を形成してもよい。

Ｒ２６またはＲ１？は水素原子、メチル基、エチル基、
プロぎル基、ブチル基などのアルキル基。

メトキシ基、エトキシ基などのアルコキシ基、塩素、臭
素などのハロゲン原子を表わす　Ｒ１８の複索環基とし
てはピリジル基、）替ル基。

チェニル基、インドリル基、ピロリル基、キノリル基、
カルバゾリル基などが例示される。

Ｒｅａのフェニル基あるいは複素環基における置換基と
してはメチル基、エチル基などのアルキル基、メトキシ
基、エトキシ基などのアルコキシ基などが例示される。

また、Ｒ１４またはＲｌｓのアラルキル基としては例え
ばベンジル基などが挙げられ、アラルキル基における置
換基としては塩素、臭素などのハロゲン原子、メチル基
、エチル基などのアルキル基、ニトロ基などが例示でき
る。Ｒ１４とＢ■とが互いに結合してなる複素環として
はモルホリン環が挙げられる。〕 ＣＲ１＠は水素原子、塩素、臭素などのノ・ロゲン原子
、Ｈｕｅは水素原子、塩素、臭素などの）％ロゲン原子
、メチル基、エチル基などのアルキル基、メ）−？シ基
、エトキシ基などのアルコキシ基、ジメチルアミン基、
ジエチルアミノ基、ジブチルアミノ基、などのジアルキ
ルアミノ基、ジベンジルアミノ基、クロル置換ジベンジ
ルアミノ基なとのシア２Ａ／キルアミノ基、ニトロ基、
シアノ基または 累などのハロゲン原子、メチル基、エチル基などのアル
キル基を表わす。〕 〔Ｒ８１は水素原子、塩素、臭素などの２１０ゲン原子
、メチル基、エチル基、ブチル基などのアルキル基、メ
トキシ基、エトキシ基、エトキシ基などのアルコキン基
またはシアノ基。

Ｒａ！またはＨｆ１ａは水素原子、メチル基、エチル基
、エチル基などのアルキル基、２−クロルエチル基、２
−ヒドロキシエチル基などの置換アルキル基、あるいは
置換または無置換のベンジル基、Ｒ８４またはＢＳｌは
水素原子、塩素。

臭素などの２１０ゲン原子、メチル基、エチル基、ブチ
ル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、エト
キシ基などのアルコキシ基、ジメチルアミノ基、ジエチ
ルアミノ基などのジアルキルアミノ基を表わす。Ｒ８！
または１ｍ８のベンジル基における置換基としてはメチ
ル基、エチル基などのアルキルＭ、メトキシ基、エトキ
シ基などのアルコキシ基、ニトロ基などが例示できる。

〕 （Ａｒ’はＮ−アルキルカルツマゾリル基を表わし。

アルキル基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、
エチル基などが例示できる。〕（ＨＩ、　Ｂｍｌ、　Ｂ
ＨＩは水素原子、塩素、臭素などのハロゲン原子、メチ
ル基、エチル基などのアルΦル基、メトキシ基、エトキ
シ基などのアルコキシ基、ニトロ基またはアミノ基　Ｈ
ａｌｌは水素原子、塩素、臭素などのハロゲン原子、メ
チル基、エチル基などのアルキル基、メトキシ基、エト
キシ基などのアルコキシ基、ジメチルアミン基、ジエチ
ルアミノ基、ジブチルアミノ基などのジアルキルアミノ
基、ジベンジルアミノ基、クロ／ｌ／置換ジベンジルア
ミノ基、メチル置換ジベンジルアミノ基、メトキシ置換
ジベンジルアミノ基などの置換または無置換のジアラル
キルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノ基なと
のＮ−アルキル−Ｎ−アラルキルアミノ基、カルＩキシ
基またはそのエステル、アミノ基、ヒドロキシ基、シア
ノ基、アセチルアミノ基を表わす。〕［１４ＧはＮ−ア
ルキルカルバゾリル基、ピリジル基、チェニル基、イン
ドリル基、フリル基。

あるいは、それぞれ置換または無置換のす７チル基、ス
チリル基またはアントリル基を表わす。ナフチル基、ス
チリル基、アントリル基における置換基としてはメチル
基、エチル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ
基などのアルコキシ基、ジメチルアミノ基、ジエチルア
ミン基などのジアルキルアミノ基などが例示できる。） ＣＲ４１、Ｒ４には水素原子、メチル基、エチル基。

ブチル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、
ブトキシ基などのアルコキシ基。

塩素、臭素などのハロゲン原子、ジエチルアミノ基、ジ
エチルアミノ基などのジアルキルアミノ基を表わしｓ　
ｎｌは０または１を表わす。〕Ｒ４フ ＣＢ４Ｂ　、　Ｒ４４は水素原子、メチル基、エチＪｖ
基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基などのア
ルコキシ基、塩素などのハロゲン原子。

Ｈ４Ｍ　、　Ｒ４６はメチル基、エチル基、プロピル基
。

ブチル基などのアルキル基、置換もしくは無置換のアラ
ルキル基１Ｍ換もしくは無置換のアリール基、Ｒ４１は
水素原子、置換もしくは無置換のフェニル基を表わす。

１４１　、１４６のアラルキル基としては例えばベンジ
ル基が、また、アリール基としてはフェニル基が例示で
きる。また、アシ／Ｉ／キル基またはアリール基におけ
る置換基としてはメチル基、エチル基。

ブチル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基な
どのアルコキシ基、塩素などのハロゲン原子、ジメチル
アミノ基、ジエチルアミノ基などのジアルキルアミノ基
が例示できる。〕 （Ｒ４１、Ｒ４９はメチル基、エチル基などのアルキル
基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無
置換のベンジル基を表わす。置換基としてはメチル基、
エチル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基な
どのアルコキシ基が例示できる。〕 （Ｒ”、Ｒ”　＆’！上記Ｒ”、Ｒ”　トｌｉＪ　Ｉｓ
基’ｌｔ表ｂ−ｒ。〕Ｈ 〔Ｒ５２１水累原子、メチル基、エチル基などのアルキ
ル基、置換もしくは無置換のフェニル換もしくは無置換
のＮ−アルキルカルバゾリル基を表わす。ここで　Ｂｌ
　８は７に素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲ
ン原子またＲＩＢはメチル基、エチル基、プロピル基、
エチル基などのアルキル基、ベンジル基などの置換また
は無置換のアラルキル基、フェニル基などの置換または
無置換のアリール基を表わし、また　ＲＢ４およびＲ１
１１１で現を形成してもよい。）を表わし１ｍは０，１
，２または３の整数を表わし１ｍが２以上のときはＲｏ
は同一の基でも異なる基でもよい。ＲＩ４またはＲ５１
１におけるアラルキル基またはアリール基における置換
基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基などのアルキル基。

メトキシ基、エトキシ基などのアルコキシ基、塩素など
のハロゲン原子、ジメチルアミノ基。

ジエチルアミノ基などのジアルキルアミノ基などが例示
される。〕 さらに、これら電荷搬送物質の具体例を示せ１次の通り
である。

化合物点　　　　　　　横　　　造　　　式Ｃ，Ｈ。

化合物点　　　　　　　構　　　造　　　弐〇、Ｈ，口 Ｃ，Ｈ，ＯＨ 化合物Ａ　　　　　　　　第１イ　　　造　　　弐〇、
　Ｈ。

化合物点　　　　　　　　構　　　造　　　式化合物点
　　　　　　　　構　　　造　　　式化金物屋　　　　
　　　　　構　　　造　　　式化合物Ａ　　　　　　　
　　構　　　造　　　式化合物Ａ　　　　　　　　　構
　　　造　　　式ＣＨ。

２−３９ −４０ −４　ｌ 化合物Ａ　　　　　　　　　構　　　造　　　式化合物
Ａ　　　　　　　　　惜　　　造　　　式化合物点　　
　　　　　　　構　　　造　　　式２−５２ 化合物Ａ　　　　　　　　　楢　　　造　　　式化合物
Ａ　　　　　　　　　格　　　造　　　式上記の例示化
合物の他、高分子物質ではポリ−Ｎ−ビニルカルバゾー
ル、ハロゲン化−ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリ
ビニルピレン。

あるいはブロムピレン−ホルムアルデヒド縮合’ｆＬ４
脂、Ｎ−エチルカルバゾール−ホルムアルデヒド縮合樹
脂などの縮合樹脂、また、低分子物質ではオキサゾール
誘導体、オキサジアゾール誘導体、フルオレノンのニト
ロ誘導体などの既知の電荷搬送物質のいずれもが有効で
ある。

添附の図面は本発明忙係る電子写真用感光体の代表的な
二側の拡大断面図であり、第１図は導電性支持体ｌｌ上
に電荷発生物質２１及び電荷搬送物質３１を含む単層の
感光層４１が設けられたもの、第２図は導電性支持体１
１上に電荷発生Ｊｖｉ２２、電荷搬送層３２を設けて複
層の感光ｒｔｆｉ　４２　’＆影形成るようにしたもの
を表わしている。前者のものに比べて、後者の（第２図
に表わした）積層型の電子写真用感光体の方が、いろい
ろな面で有利である。なお、感光層を。

前記の電荷搬送物質を用いることなく、一般式（１）で
表わされたトリスアゾ化合物を結着樹脂中に分散せしめ
たものによって形成することも可能である。

本発明で用いられる導電性支持体１１としてハ、アルミ
ニウム、ニッケル、クロムなどからなる金属板、金属ド
ラム又は金属箔、及びアルミニウム、酸化スズ、酸化イ
ンジウム、クロム、パラジウムなどの薄層を設けたプラ
スチックフィルム及び導電性物質を塗布又は含浸させた
紙又はプラスチックフィルムなどが用いられる。

積層型の感光体においては、電荷発生層２２は先に示し
た一般式（１）で表わされる特定のトリスアゾ化合物を
ボールミルなどの手段により微細粒子とし、適当な溶剤
中に分散した液、又は必要に応じてこれに結合剤樹脂を
溶解した分散液を導電性支持体１１上に塗布形成したも
のでありさらに必要によって１例えばパフ研磨などの方
法により表面仕上げをしたり、膜厚の調整をしたもので
ある。

この電荷発生層２２の厚さは０．０１〜５μｍ。

好ましくは０．０５〜２μｍであり、電荷発生層２２中
のトリスアゾ化合物の割合は１０〜１００重量％、好ま
しくは３０〜９５Ｊ！量チである。電荷発生１＃２２の
膜厚が０．０１μｍ以下では感度が悪（，５μｍ以上で
は電位の保持が悪い。また、電荷発生層２２中のトリス
アゾ顔料の割合が１０重ＭＳ６以下では感度が悪い。

電荷似送１８３２は前述した各種の電荷搬送物質と結合
剤樹脂とを適当な溶剤例えばナト２ヒドロフランなどに
溶解した溶液を前記電荷発生１呂２２上に塗布すること
により形成される。ここで、電荷搬送層３２＆Ｃ含有さ
れる電荷搬送物質の割合は１０〜８０重量俤、好ましく
は２５〜７５重量係であり、そのｌ膜厚は２〜１００μ
ｍ。

好ましくは５〜４０　ｐｍである。電荷搬送層３２に含
有される電荷駆送物質の割合が１０重量係以下では感度
が悪＜、ｓｏ、ｉ量チ以上では膜が脆くなったり、結晶
が析出し電荷搬送層３２が白濁し、好ましくない。また
、電荷搬送ＪＭ３２の厚さが２μｍ以下では電位の保持
が悪（，１００μｍ以上では残留電位が高くなる。

ここで使用される電荷発生層２２用の結合剤樹脂として
は、ポリエステル樹脂、ゾチラール樹脂、エチルセルロ
ース樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニリデ
ン樹脂、ポリスチレン、ポリブタジェン、及びそれらの
共重合体などがあげられ、それらは一種又は２種以上の
混合状態で用いられる。

また、電荷搬送層３２用の結合剤樹脂としては、ポリカ
ーボネート樹脂、ポリエステル樹脂。

ポリスチレン、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、アク
リル樹脂、シリコン樹脂及びそれらの共重合体などがあ
げられ、それらは１種又は２種以上の混合状態で用いら
れる。

また、＊荷搬送層３２には可撓性の向上あるいは耐久性
の向上などを目的として各種の添加剤χ加えることがで
きる。この目的に使用される添加剤としては、ハロゲン
化パラフィン、シフ）ｖキルフタレート、シリコンオイ
ル等がアケられる。

更に、本発明の感光体においては、必要により導電性支
持体１１と電荷発生層２２との中間にバリヤ層、電荷発
生ｊψ２２と電荷搬送層３２の中間に中間層、また電荷
搬送層３２上にオーバコート層を設けることもできる。

次に本発明を実施例により具体的に説明するが、これに
より本発明の実施の態様が限定されるものではない。

実施例１ トリスアゾ化合物点１〜３２’Ｙ７６重量部、ポリエス
テル樹脂（バイロン２００１株式会社東洋紡績製）のテ
トラヒドロフラン溶液（固形分濃度２係）１２６０重量
部、およびナト２ヒドロフ２フ３フ００重量部Ｙメール
ミル中で粉砕混合し、得られた分散液をアルミニウム蒸
着したポリエステルペース（導電性支持体）のアルミ面
上にドクターブレードを用いて塗布し。

自然乾燥して、厚さ約１μｍの電荷発生層を形成した。

一方、電荷搬送物質Ａ　２−２９を２重量部、ポリカー
ボネート樹脂（・ゼンライトに１３００、株式会社帝人
製）２重量部およびナト２ヒド０フ２フ１６重量部を混
合溶解して溶液としたのち、これを前記電荷発生層上に
ドクターブレードで塗布し、８０℃で２分間次いで１０
０℃で５分間乾燥して、厚さ約２０μｍの電荷搬送層を
形成せしめ、第２図に示した積層型の感光体７ｆｆｉ　
１を作成した。

実施例２〜１０ 実施例１で用いたトリスアゾ化合物扁１−３２および電
荷搬送物質２−２９の代りに、後記の表−１に示すトリ
スアゾ化合物および電荷搬送物質を用いた以外は実施例
１と同様にして感光体Ａ２〜１０乞作成した＠ これらの感光体点１〜１０について、静電複写紙試験装
置（■川口電機製作新製、５Ｐ４２８型）Ｖ用いて、−
６ＫＶのコロナ放電を２０秒間行なって負に帯′亀せし
めた後、２０秒間暗所に放置し、その時の表ｍｔ位Ｖｐ
ｏ　（Ｖ）　’ｌｋ測定し、次いで、タングステンラン
プによってその表面が照度４，５ルツクスになるように
して光を照射しその表面電位がＶｐｏ　１７）　ｈ　Ｋ
なるまでの時間（秒）を求め、露光量Ｅ通（ルックス・
秒）を算出した。その結果を表−１に示す。

表−１ また、本発明の感光体点１を株式会社リコーｉＡ復写機
リコピーＰ−５００に装着して画像出しｒ、（１０、Ｏ
Ｏ０回繰り返した。その結果。

１０．０００回繰返し後においても鮮明な画像が１切ら
れた。このことにより、不発明の感光体が耐久性におい
ても後れたもので２ｂることが理解できるであろう。

効果 以上のごとく、本発明の電子４其感光体は製造が容易で
あり、しかも評光体の反仮使用に対しても特性が安定で
ある等の優れた性質を有するものである。

【図面の簡単な説明】

第１図及び第２図は本発明のｉｔ子写真感光体の代表的
な二側を示す拡大断面図である。 １１・・・導電性支持体　　２１・・・電荷発生物質２
２・・・ｌｉｔ荷発生層　　　３１・・・電荷搬送物質
３２・・パ１シ荷鍜送層　　　４１．４２・・・感光唐
津１　図 第２図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　導電性支持体上に下記一般式（１）（式中　１１
   およびＲ１は水素、低級アルキル基。 置換又は無置換の７ラルキル基、置換又は無置換の芳香
   族基、あるいは、置換又は無置換のへテロ環基を表わす
   。ここで　Ｒ１及びＨａは同一であっても異なっていて
   もよいし、また　１１及びＲ２は共同で環を形成してい
   てもよい。） で表わされるトリスアゾ顔料を有効成分として含む感光
   層を設けたことを特徴とする電子写真感光体。