JPS6012474B2 - セルロ−ス及びセルロ−ス含有繊維材料のための染料調製物 - Google Patents
セルロ−ス及びセルロ−ス含有繊維材料のための染料調製物Info
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、普通の成分のほかに一般式
〔式中Ｄはフェニル基（これは弗素原子、塩素原子、臭
素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、ェトキシ基
、フェノキシ基、Ｃ，〜Ｃ８−アルコキシカルボニル基
、ベンゾイル基、フタ。
素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、ェトキシ基
、フェノキシ基、Ｃ，〜Ｃ８−アルコキシカルボニル基
、ベンゾイル基、フタ。
ィル基、オキシジアゾリルー５基、３ーフェニルオキシ
ジアゾリル−５基、３−クロルフェニルオキシジアゾリ
ルー５基、３−トリルオキシジアゾリルー５基、フェニ
ルアゾ基、置換基として塩素原子、臭素原子、ニトロ基
、メチル基もしくはエチル基を有するフェニルアゾ基に
より置換されている）、ＲはＣ，〜Ｃ４ーアルキル基、
そしてＲＩは置換基として塩素原子、臭素原子、メチル
基、エチル基、水酸基、メトキシ基、ェトキシ基、フェ
ノキシ基、クロルフェノキシ基、Ｎ−置換されていても
よいカルバモィル基もしくはスルフアモィル基、Ｃ，〜
Ｃ８−アルコキシカルボニル基又はフェニルスルホニル
基を有してもよいフェニル基を意味する〕で表わされる
染料を使用する、セルロース及びセルロース含有繊維材
料を染色及び捺染するための染色法に関する。アルキル
基Ｒは例えばブチル基、プロピル基、エチル基及び好ま
しくはメチル基である。
ジアゾリル−５基、３−クロルフェニルオキシジアゾリ
ルー５基、３−トリルオキシジアゾリルー５基、フェニ
ルアゾ基、置換基として塩素原子、臭素原子、ニトロ基
、メチル基もしくはエチル基を有するフェニルアゾ基に
より置換されている）、ＲはＣ，〜Ｃ４ーアルキル基、
そしてＲＩは置換基として塩素原子、臭素原子、メチル
基、エチル基、水酸基、メトキシ基、ェトキシ基、フェ
ノキシ基、クロルフェノキシ基、Ｎ−置換されていても
よいカルバモィル基もしくはスルフアモィル基、Ｃ，〜
Ｃ８−アルコキシカルボニル基又はフェニルスルホニル
基を有してもよいフェニル基を意味する〕で表わされる
染料を使用する、セルロース及びセルロース含有繊維材
料を染色及び捺染するための染色法に関する。アルキル
基Ｒは例えばブチル基、プロピル基、エチル基及び好ま
しくはメチル基である。
ＲＩのための所望によりＮ一層摸されたカルバモィル基
又はスルフアモイル基は、例えば式−ＣＯＮＨＣＨ３、
一ＣＯＮＨＣ２日５、一ＣＯＮＨＣ３日７、一ＣＯＮＨ
Ｃ４日９、一ＣＯＮＨＣ６日，３、（Ｃ伍）３０Ｃ２日
４０Ｃ６日５、一ＣＯＮＨＣ２はＯＨ、一ＣＯＮＨＣ３
日６０ＣＨ３、一ＣＯＮ（ＣＨ３）２、一ＣＯＮ（Ｃ２
瓜）２、一ＣＯＮ（Ｃ４は）２、‐ＣＯＮＨＣ２日４Ｃ
虹５、一 ＣＯＮＨＣ６日５又は で表わされ る基、ならぴに対応するスルファモイル基である。
又はスルフアモイル基は、例えば式−ＣＯＮＨＣＨ３、
一ＣＯＮＨＣ２日５、一ＣＯＮＨＣ３日７、一ＣＯＮＨ
Ｃ４日９、一ＣＯＮＨＣ６日，３、（Ｃ伍）３０Ｃ２日
４０Ｃ６日５、一ＣＯＮＨＣ２はＯＨ、一ＣＯＮＨＣ３
日６０ＣＨ３、一ＣＯＮ（ＣＨ３）２、一ＣＯＮ（Ｃ２
瓜）２、一ＣＯＮ（Ｃ４は）２、‐ＣＯＮＨＣ２日４Ｃ
虹５、一 ＣＯＮＨＣ６日５又は で表わされ る基、ならぴに対応するスルファモイル基である。
ＲＩ及びＤとしてのフェニル基のためのＣ，〜Ｃ６一ア
ルコキシカルポニル基は、例えば式−ＣＯＯＣＨ３、−
ＣＯＯＣ２は、−ＣＯＯＣ３日７、ＣＯＯＣ４日い −
ＣＯＯＣ６日１３・ＣＯＯＣ２日４０日 、 一 ＣＯ
ＯＣ２日４０Ｃ舷 、ＣＯＯＣ２日４０Ｃ２日５又は−
ＣＯＯＣ２日４０Ｃ４日９で表わされる基である。
ルコキシカルポニル基は、例えば式−ＣＯＯＣＨ３、−
ＣＯＯＣ２は、−ＣＯＯＣ３日７、ＣＯＯＣ４日い −
ＣＯＯＣ６日１３・ＣＯＯＣ２日４０日 、 一 ＣＯ
ＯＣ２日４０Ｃ舷 、ＣＯＯＣ２日４０Ｃ２日５又は−
ＣＯＯＣ２日４０Ｃ４日９で表わされる基である。
好ましいカルバモィル基及びスルフアモィル基はフェニ
ル基を有する置換基であって、特に次式のものである。
ル基を有する置換基であって、特に次式のものである。
−ＣＯＮＨＣ２日４Ｃ６日５、一ＣＯＮＨＣ６日５、一
ＣＯＮ日（Ｃ４）３０Ｃ２凡○Ｃ６私、Ｓ０２ＮＨＣ６
日５、 Ｓ０２ＮＨＣ２日４Ｃ６日５
Ｓ０２ＮＨ（Ｃ比）３０Ｃ２ＡＯＣ６＆又は本発明
は特に、式１で表わされ、式中Ｄ及びＲが前記の意味を
有し、ＲＩがフェニル基又は置換基として塩素原子、臭
素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、ェトキシ基
、フェノキシ基、クロルフェノキシ基、Ｃ，〜Ｃ８−ア
ルコキシカルボニル基、フェニルスルホニル基、基一Ｃ
ＯＮＨＴ３もしくは基−Ｓ０２ＮＨＴ３を有するフェニ
ル基、そしてＴ３がＣ，〜Ｃ３ーアルキル基、シクロヘ
キシル基、ベンジル基、フェニルェチル基、フヱニル基
、置換基として塩素原子、メチル基、メトキシ基もしく
はェトキシ基を有するフェニル基又は基−（ＣＨ２）３
０Ｃ２日４０Ｃ６日５を意味する染料を使用する染色法
に関する。
ＣＯＮ日（Ｃ４）３０Ｃ２凡○Ｃ６私、Ｓ０２ＮＨＣ６
日５、 Ｓ０２ＮＨＣ２日４Ｃ６日５
Ｓ０２ＮＨ（Ｃ比）３０Ｃ２ＡＯＣ６＆又は本発明
は特に、式１で表わされ、式中Ｄ及びＲが前記の意味を
有し、ＲＩがフェニル基又は置換基として塩素原子、臭
素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、ェトキシ基
、フェノキシ基、クロルフェノキシ基、Ｃ，〜Ｃ８−ア
ルコキシカルボニル基、フェニルスルホニル基、基一Ｃ
ＯＮＨＴ３もしくは基−Ｓ０２ＮＨＴ３を有するフェニ
ル基、そしてＴ３がＣ，〜Ｃ３ーアルキル基、シクロヘ
キシル基、ベンジル基、フェニルェチル基、フヱニル基
、置換基として塩素原子、メチル基、メトキシ基もしく
はェトキシ基を有するフェニル基又は基−（ＣＨ２）３
０Ｃ２日４０Ｃ６日５を意味する染料を使用する染色法
に関する。
個々のジアゾ成分は、例えば次のものである。
２・５ージクロルアニリン、２・４・５−トリクロルア
ニリン、２ーアミノ−４一クロルベンゾフエノン、４一
アミノベンゾフエノン、２ーアミノベンゾフェ／ン、２
−、３一又は４−アミノ安息香酸メチルェステル、ーェ
チルェステル、ープロピルエステル、一ブチルエステル
、ーイソブチルェステル又は一８−エチルヘキシルェス
テル、アミノテレフタル酸ジメチルェステル又はージェ
チルェステル、１一アミノアントラキノン、次式又はで
表わされる化合物、４ーアミノアゾベンゾール、２′・
３ージメチルー４ーアミノアゾベンゾール、３・２ージ
メチル−４−アミノアゾベンゾール、２・５ージメチル
−４−アミノアゾベンゾール、４′ーニトロー４一アミ
ノアゾベンゾール又は＊４′−クロル−２ーメチル−４
ーアミノアゾベソゾ−−′レ。
ニリン、２ーアミノ−４一クロルベンゾフエノン、４一
アミノベンゾフエノン、２ーアミノベンゾフェ／ン、２
−、３一又は４−アミノ安息香酸メチルェステル、ーェ
チルェステル、ープロピルエステル、一ブチルエステル
、ーイソブチルェステル又は一８−エチルヘキシルェス
テル、アミノテレフタル酸ジメチルェステル又はージェ
チルェステル、１一アミノアントラキノン、次式又はで
表わされる化合物、４ーアミノアゾベンゾール、２′・
３ージメチルー４ーアミノアゾベンゾール、３・２ージ
メチル−４−アミノアゾベンゾール、２・５ージメチル
−４−アミノアゾベンゾール、４′ーニトロー４一アミ
ノアゾベンゾール又は＊４′−クロル−２ーメチル−４
ーアミノアゾベソゾ−−′レ。
・特に好ましいジ
アゾ成分は例えばＱ−アミノアントラキノン、４−アミ
ノアゾベンゾール、２・２ージメチル−４−アミノアゾ
ベンゾール、次式又はで表わされる化合物である。式１
の染料を製造するためには、次式 ・ Ｄ−ＮＱ ｎのアミ
ンのジアゾ化合物を式Ｒ−ＣＯ−Ｃ弘一ＣＯＮＨ−Ｒ１
ｍで表わされるカップリング成分と自体公知
の手段により反応させることができる。
アゾ成分は例えばＱ−アミノアントラキノン、４−アミ
ノアゾベンゾール、２・２ージメチル−４−アミノアゾ
ベンゾール、次式又はで表わされる化合物である。式１
の染料を製造するためには、次式 ・ Ｄ−ＮＱ ｎのアミ
ンのジアゾ化合物を式Ｒ−ＣＯ−Ｃ弘一ＣＯＮＨ−Ｒ１
ｍで表わされるカップリング成分と自体公知
の手段により反応させることができる。
式１の染料の一部は公知である。本発明の染色法におい
ては、特に次式の染色を使用することが重要である。
ては、特に次式の染色を使用することが重要である。
この式中ＤＩはフェニル基（これは弗素原子、塩素原子
、臭素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、ェトキ
シ基、フェ／キシ基、Ｃ，〜Ｃ８一アルコキシカルボニ
ル基、ベンゾイル基、フタロィル基、オキシジアゾリル
−５基、３−フェニルオキシジアゾリル−５基、フェニ
ルアゾ基、置換基として塩素原子、臭素原子、メチル基
もしくはエチル基を有するフェニルアゾ基により置換さ
れている）、Ｘは水素原子、塩素原子、メチル基、エチ
ル基〜メトキシ基、ェトキシ基、フェ／キシ基、クロル
フェノキシ基、メトキシカルボニル基又はェトキシカル
ボニル基、Ｙは水素原子、塩素原子、メチル基、エチル
基、メトキシ基又はェトキシ基、そしてＺは水素原子、
メチル基、メトキシ基、Ｎ−置換されたカルバモィル基
、スルフアモィル基又は３一もしくは４ーフタルィミジ
ル基を意味する。
、臭素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、ェトキ
シ基、フェ／キシ基、Ｃ，〜Ｃ８一アルコキシカルボニ
ル基、ベンゾイル基、フタロィル基、オキシジアゾリル
−５基、３−フェニルオキシジアゾリル−５基、フェニ
ルアゾ基、置換基として塩素原子、臭素原子、メチル基
もしくはエチル基を有するフェニルアゾ基により置換さ
れている）、Ｘは水素原子、塩素原子、メチル基、エチ
ル基〜メトキシ基、ェトキシ基、フェ／キシ基、クロル
フェノキシ基、メトキシカルボニル基又はェトキシカル
ボニル基、Ｙは水素原子、塩素原子、メチル基、エチル
基、メトキシ基又はェトキシ基、そしてＺは水素原子、
メチル基、メトキシ基、Ｎ−置換されたカルバモィル基
、スルフアモィル基又は３一もしくは４ーフタルィミジ
ル基を意味する。
式１の染料はその構造によりほとんど不瀞性の分散染料
と呼ぶことができ、例えば木綿への適用は通常は不可能
である。
と呼ぶことができ、例えば木綿への適用は通常は不可能
である。
しかしドイツ特許第１８１１７９６号明細書には、セル
。−ス及びセルロース含有繊維材料への捺染を可能にす
る方法が記載されている。ここに示された方法の条件に
関する指示は、本発明の染料調製物にとっても適宜に当
てはまる。さらにドイツ特許出願公開第２５２４２４３
号及び第２５２８７４３号明細書には、本発明の染料調
製物を適用することができる他の方法が示されている。
この場合は捺染法が好ましい。本発明方法によれば著し
い堅牢性を有する染色及び捺染が得られ、その中でも特
に湿潤堅牢性及び部分的には光堅牢性があげられる。
。−ス及びセルロース含有繊維材料への捺染を可能にす
る方法が記載されている。ここに示された方法の条件に
関する指示は、本発明の染料調製物にとっても適宜に当
てはまる。さらにドイツ特許出願公開第２５２４２４３
号及び第２５２８７４３号明細書には、本発明の染料調
製物を適用することができる他の方法が示されている。
この場合は捺染法が好ましい。本発明方法によれば著し
い堅牢性を有する染色及び捺染が得られ、その中でも特
に湿潤堅牢性及び部分的には光堅牢性があげられる。
捺染においては例えば、洗濯に際して場合により存在す
る白地へのにじみを生じない。本発明に用いられる染料
調製物は、式１の染料のほかになお分散剤、保水剤、水
及び場合により染料調製物における他の普通の成分、例
えば殺菌剤及び消泡剤を含有する。
る白地へのにじみを生じない。本発明に用いられる染料
調製物は、式１の染料のほかになお分散剤、保水剤、水
及び場合により染料調製物における他の普通の成分、例
えば殺菌剤及び消泡剤を含有する。
分散剤としては例えばアニオン活性の化合物、すなわち
他の分散染料にとっても普通の分散剤が適している。個
々には例えばフェノール、ホルムアルデヒド及び亜硫酸
ナトリウムの縮合生成物、−料史のスルホメチル化生成
物又はリグニンスルホン酸塩があげられる。保水剤は特
にグリコール及びグリコールェーテル例えばエチレンモ
ノ−又は一ジグリコールである。下記実施例中の部及び
％は特に指示しない限り重量に関する。実施例 １ 木綿織物を回転スクリーン捺染法により次式の染料１碇
部、分子量３００のポリエチレンオキシド１０礎部及び
３％アルギン酸塩濃化剤７９＄部から成る色料を用いて
捺染し、そして捺染を１００℃において乾燥する。
他の分散染料にとっても普通の分散剤が適している。個
々には例えばフェノール、ホルムアルデヒド及び亜硫酸
ナトリウムの縮合生成物、−料史のスルホメチル化生成
物又はリグニンスルホン酸塩があげられる。保水剤は特
にグリコール及びグリコールェーテル例えばエチレンモ
ノ−又は一ジグリコールである。下記実施例中の部及び
％は特に指示しない限り重量に関する。実施例 １ 木綿織物を回転スクリーン捺染法により次式の染料１碇
部、分子量３００のポリエチレンオキシド１０礎部及び
３％アルギン酸塩濃化剤７９＄部から成る色料を用いて
捺染し、そして捺染を１００℃において乾燥する。
次いで１分間２００℃において熱風処理し、捺染を冷洗
し、これを煮沸状態でソーピングし、再び冷洗し、そし
て乾燥する。白地に光堅牢性及び洗濯堅牢性の黄色の捺
染が得られる。実施例 ２木綿織物をロール捺染により
、次式 の染料１５部、分子量３５０のポリエチレンオキシド１
１碇郭、オレィン酸ジェタノールアミド３庇部及び１０
％アルギン酸塩濃化剤８４５部から成る捺染のりを用い
て捺染する。
し、これを煮沸状態でソーピングし、再び冷洗し、そし
て乾燥する。白地に光堅牢性及び洗濯堅牢性の黄色の捺
染が得られる。実施例 ２木綿織物をロール捺染により
、次式 の染料１５部、分子量３５０のポリエチレンオキシド１
１碇郭、オレィン酸ジェタノールアミド３庇部及び１０
％アルギン酸塩濃化剤８４５部から成る捺染のりを用い
て捺染する。
捺染を１００℃において乾燥し、次いでこれを１９５℃
における１分間の熱風処理により固着させる。実施例１
と同様に仕上げすると、白地に堅牢な帯緑黄色の捺染が
縛られる。実施例 ３ポリエステルーセルロース（重量
比６７：３５）混紡織物をスクリーン機械捺染により、
次式の染料３礎部、分子量３００のポリエチレンオキシ
ドと棚酸からのモル比３：１における反応生成物１０碇
都、オレィン酸ジェタノールアミド３礎都及び３％アル
ギン酸塩濃化剤８４戊部から成る色料を用いて捺染し、
そして捺染を１１０℃において乾燥する。
における１分間の熱風処理により固着させる。実施例１
と同様に仕上げすると、白地に堅牢な帯緑黄色の捺染が
縛られる。実施例 ３ポリエステルーセルロース（重量
比６７：３５）混紡織物をスクリーン機械捺染により、
次式の染料３礎部、分子量３００のポリエチレンオキシ
ドと棚酸からのモル比３：１における反応生成物１０碇
都、オレィン酸ジェタノールアミド３礎都及び３％アル
ギン酸塩濃化剤８４戊部から成る色料を用いて捺染し、
そして捺染を１１０℃において乾燥する。
次いで５分間１８５℃において熱蒸気処理し、そして実
施例２と同様に仕上げると、白地に堅牢な帯赤黄色の捺
染が得られる。実施例 ４ 木綿織物をフーラール上で、次式 の染料２礎部、３％アルギン酸塩濃化剤３０庇部、水５
５峠部及び分子量３００のポリエチレンオキシド１３０
部を含有する溶液を用いてパッド染色する。
施例２と同様に仕上げると、白地に堅牢な帯赤黄色の捺
染が得られる。実施例 ４ 木綿織物をフーラール上で、次式 の染料２礎部、３％アルギン酸塩濃化剤３０庇部、水５
５峠部及び分子量３００のポリエチレンオキシド１３０
部を含有する溶液を用いてパッド染色する。
織物の裕吸収を８０％とし、この織物を１０び０におい
て乾燥し、染料の固着のため５分間１９ぴ０の熱蒸気を
用いて処理する。次いで冷洗し、水９９汚職こつき長鏡
状のアルコールとエチレンオキシドの縮合生成物３部を
含有する裕中で９０℃において洗うと、黄色の染色が得
られる。木綿織物の代わりにポリエステル−木綿（重量
比６７：概）混紡織物を、前記＃溶液を用いてパッド染
色すると、両相において色調が同じである黄色の染色が
得られる。
て乾燥し、染料の固着のため５分間１９ぴ０の熱蒸気を
用いて処理する。次いで冷洗し、水９９汚職こつき長鏡
状のアルコールとエチレンオキシドの縮合生成物３部を
含有する裕中で９０℃において洗うと、黄色の染色が得
られる。木綿織物の代わりにポリエステル−木綿（重量
比６７：概）混紡織物を、前記＃溶液を用いてパッド染
色すると、両相において色調が同じである黄色の染色が
得られる。
熱蒸気処理の代わりに熱風を用いて、１９５℃において
２分間に固着を行なうこともできる。実施例 ５ 木綿織物をフーラール上で水８５０部中のポリエチレン
オキシド１５礎部の溶液を用いて、浴吸収が８０％とな
るようにパツドし、そしてパッドされた織物を１０が０
において乾燥する。
２分間に固着を行なうこともできる。実施例 ５ 木綿織物をフーラール上で水８５０部中のポリエチレン
オキシド１５礎部の溶液を用いて、浴吸収が８０％とな
るようにパツドし、そしてパッドされた織物を１０が０
において乾燥する。
こうして予備処理された織物を回転スクリーン捺染によ
り、次式の染料３礎部及び１０％アルギン酸塩濃化剤９
７庇郭から成る色料を用いて捺染する。捺染を１０５℃
において乾燥したのち７分間１８５℃において熱蒸気処
理し、次いで実施例１と同様に洗いかつソーピングする
ことによって仕上げすると、白地に堅牢な黄色の捺染が
得られる。以下の実施例においては各染料は実施例１に
示したと同様に用いられ、表中に示す色調の染色が得ら
れる。
り、次式の染料３礎部及び１０％アルギン酸塩濃化剤９
７庇郭から成る色料を用いて捺染する。捺染を１０５℃
において乾燥したのち７分間１８５℃において熱蒸気処
理し、次いで実施例１と同様に洗いかつソーピングする
ことによって仕上げすると、白地に堅牢な黄色の捺染が
得られる。以下の実施例においては各染料は実施例１に
示したと同様に用いられ、表中に示す色調の染色が得ら
れる。
本発明による染料を含有する市販しうる染料調製物は、
実施例にあげた染料から例えば次のようにして得られる
。
実施例にあげた染料から例えば次のようにして得られる
。
染料３礎部、分散剤６部、保水剤１碇邦、殺菌剤１部及
び水約５３部を、機洋式ミル中で約０．５山の粒蓬に達
するまで粉砕する。
び水約５３部を、機洋式ミル中で約０．５山の粒蓬に達
するまで粉砕する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 普通の成分のほかに一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｄはフエニル基（これは弗素原子、塩素原子、臭
素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基
、フエノキシ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿８−アルコキシカルボニ
ル基、ベンゾイル基、フタロイル基、オキシジアゾリル
−５基、３−フエニルオキシジアゾリル−５基、３−ク
ロルフエニルオキシジアゾリル−５基、３−トリルオキ
シジアゾリル−５基、フエニルアゾ基、置換基として塩
素原子、臭素原子、ニトロ基、メチル基もしくはエチル
基を有するフエニルアゾ基により置換されている）、Ｒ
はＣ＿１〜Ｃ＿４−アルキル基、そしてＲ＾１は置換基
として塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、水酸
基、メトキシ基、エトキシ基、フエノキシ基、クロルフ
エノキシ基、Ｎ−置換されていてもよいカルバモイル基
もしくはスルフアモイル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿８−アルコキ
シカルボニル基又はフエニルスルホニル基を有してもよ
いフエニル基を意味する）で表わされる染料を使用する
ことを特徴とする、セルロース及びセルロース含有繊維
材料のための染色法。 ２ 分散剤、保水剤及び水のほか特許請求の範囲第１項
に記載の染料を含有し、ただし式中Ｄ及びＲは特許請求
の範囲第１項に記載の意味を有し、Ｒ＾１はフエニル基
又は置換基として塩素原子、臭素原子、メチル基、エチ
ル基、メトキシ基、エトキシ基、フエノキシ基、クロル
フエノキシ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿８−アルコキシカルボニル
基、フエニルスルホニル基、基−ＣＯＮＨＴ＾３もしく
は基−ＳＯ＿２ＮＨＴ＾３を有するフエニル基、そして
Ｔ＾３はＣ＿１〜Ｃ＿８−アルキル基、シクロヘキシル
基、ベンジル基、フエニルエチル基、フエニル基、置換
基として塩素原子、メチル基、メトキシ基もしくはエト
キシ基を有するフエニル基又は基−（ＣＨ＿２）＿３Ｏ
Ｃ＿２Ｈ＿４ＯＣ＿６Ｈ＿５を意味することを特徴とす
る、特許請求の範囲第１項に記載の染色法。 ３ 染料の式中でＲがメチル基を意味することを特徴と
する、特許請求の範囲第２項に記載の染色法。 ４ 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｄ＾１はフエニル基（これは弗素原子、塩素原子
、臭素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、エチキ
シ基、フエノキシ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿８−アルコキシカル
ボニル基、ベンゾイル基、フタロイル基、オキシジアゾ
リル−５基、３−フエニルオキシジアゾリル−５基、フ
エニルアゾ基、置換基として塩素原子、臭素原子、メチ
ル基もしくはエチル基を有するフエニルアゾ基により置
換されている）、Ｘは水素原子、塩素原子、メチル基、
エチル基、メトキシ基、エトキシ基、フエノキシ基、メ
トキシカルボニル基又はエトキシカルボニル基、Ｙは水
素原子、塩素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基又
はエトキシ基、そしてＺは水素原子、メチル基又はメト
キシ基を意味する〕で表わされる染料を使用することを
特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載の染色法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT202476A AT350998B (de) | 1976-03-18 | 1976-03-18 | Farbstoffzubereitungen fuer cellulose und cellulosehaltiges textilmaterial |
| AT2024/76 | 1976-03-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52114785A JPS52114785A (en) | 1977-09-26 |
| JPS6012474B2 true JPS6012474B2 (ja) | 1985-04-01 |
Family
ID=3526155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52029396A Expired JPS6012474B2 (ja) | 1976-03-18 | 1977-03-18 | セルロ−ス及びセルロ−ス含有繊維材料のための染料調製物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4083686A (ja) |
| JP (1) | JPS6012474B2 (ja) |
| AT (1) | AT350998B (ja) |
| BE (1) | BE852424A (ja) |
| CH (1) | CH606358A5 (ja) |
| DE (1) | DE2700223A1 (ja) |
| FR (1) | FR2344599A1 (ja) |
| GB (1) | GB1574629A (ja) |
| IT (1) | IT1074697B (ja) |
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| DE2709660A1 (de) * | 1977-03-05 | 1978-09-07 | Basf Ag | Sulfonsaeuregruppenhaltige azofarbstoffe mit oxdiazolylresten |
| DE2720659A1 (de) * | 1977-05-07 | 1978-11-09 | Basf Ag | Pigmentfarbstoffe |
| DE2734927A1 (de) * | 1977-08-03 | 1979-02-22 | Basf Ag | Azofarbstoffe |
| US4416383A (en) * | 1981-10-29 | 1983-11-22 | Frahm Carl E | Closure and sealing device |
| US4561899A (en) * | 1984-11-21 | 1985-12-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pigment toners with improved transparency |
| JP2001271001A (ja) * | 1999-12-06 | 2001-10-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | アゾ系色素及びこれを用いた光学記録媒体 |
| GB0106345D0 (en) * | 2001-03-14 | 2001-05-02 | Avecia Ltd | Compounds compositions and processes |
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|---|---|---|---|---|
| DE1021104B (de) * | 1956-04-28 | 1957-12-19 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen |
| DE1200979B (de) * | 1960-11-04 | 1965-09-16 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen |
| CH482795A (de) * | 1966-09-06 | 1969-12-15 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffpigmente |
| CH497505A (de) * | 1967-12-06 | 1970-10-15 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffpigmente |
| DE1769517A1 (de) * | 1968-06-05 | 1971-07-01 | Hoechst Ag | Verfahren zum Faerben von geformten Gebilden aus aromatischen Polyestern,Polyamiden oder Celluloseacetat |
| CH496068A (de) * | 1968-07-01 | 1970-09-15 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von Monoazopigmenten |
| DE1811796C3 (de) * | 1968-11-25 | 1974-01-03 | E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington, Del. (V.St.A.) | Verfahren zum Färben von Cellulosefasern oder Gemischen derselben mit synthetischen Fasern |
| DE1904946A1 (de) * | 1969-02-01 | 1970-09-10 | Vyzk Ustav Organ Syntez | Verfahren zur Herstellung von einem gelben,ergiebigen,hochtransparenten Azopigment |
| US3706525A (en) * | 1971-03-08 | 1972-12-19 | Du Pont | Water swollen cellulose dyeing with high molecular weight disperse dye in a glycol ether solution |
| US3888624A (en) * | 1971-03-08 | 1975-06-10 | Du Pont | Process for dyeing water swellable cellulosic materials with polypropylene glycols |
| DE2220029A1 (de) * | 1971-04-27 | 1972-11-02 | Sandoz Ag, Basel (Schweiz) | Azoverbindungen, ihre Herstellung und Verwendung als Pigmentfarbstoffe |
| US3707348A (en) * | 1971-06-28 | 1972-12-26 | Du Pont | Cellulose dyed while water swollen in a glycol bath with anthrapyrimidine dye |
| BE795960A (fr) * | 1972-02-26 | 1973-08-27 | Hoechst Ag | Colorants et leur application a la teinture ou a l'impression de matieres fibreuses synthetiques |
| DE2224010A1 (de) * | 1972-05-17 | 1973-11-29 | Basf Ag | Azopigmentfarbstoffe |
| DE2254377A1 (de) * | 1972-11-07 | 1974-05-22 | Hoechst Ag | Verfahren zum faerben von synthetischen fasermaterialien aus organischen loesemitteln |
| DE2340767A1 (de) * | 1973-08-11 | 1975-02-27 | Bayer Ag | Azopigmente |
| DE2320037B2 (de) * | 1973-04-19 | 1975-12-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Azopigmentmlschungen |
| DK260575A (da) * | 1974-06-19 | 1975-12-20 | Ciba Geigy Ag | Fremgangsmade til fremstilling af arylamidgule pigmenter |
| DE2528743C2 (de) * | 1975-06-27 | 1982-06-09 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum Färben und Bedrucken von Cellulose-Fasern oder Gemischen von Cellulose-Fasern mit synthetischen Fasern |
-
1976
- 1976-03-18 AT AT202476A patent/AT350998B/de not_active IP Right Cessation
-
1977
- 1977-01-05 DE DE19772700223 patent/DE2700223A1/de active Granted
- 1977-02-28 US US05/772,768 patent/US4083686A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-03-10 FR FR7707066A patent/FR2344599A1/fr active Granted
- 1977-03-14 BE BE175755A patent/BE852424A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-15 CH CH321377A patent/CH606358A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-17 GB GB11303/77A patent/GB1574629A/en not_active Expired
- 1977-03-17 IT IT21369/77A patent/IT1074697B/it active
- 1977-03-18 JP JP52029396A patent/JPS6012474B2/ja not_active Expired
Also Published As
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|---|---|
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| AT350998B (de) | 1979-06-25 |
| US4083686A (en) | 1978-04-11 |
| BE852424A (fr) | 1977-09-14 |
| CH606358A5 (ja) | 1978-10-31 |
| FR2344599B1 (ja) | 1981-04-30 |
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| DE2700223C2 (ja) | 1987-01-02 |
| JPS52114785A (en) | 1977-09-26 |
| FR2344599A1 (fr) | 1977-10-14 |
| DE2700223A1 (de) | 1977-10-06 |
| ATA202476A (de) | 1978-12-15 |
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