JPS59101392A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
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- JPS59101392A JPS59101392A JP57210057A JP21005782A JPS59101392A JP S59101392 A JPS59101392 A JP S59101392A JP 57210057 A JP57210057 A JP 57210057A JP 21005782 A JP21005782 A JP 21005782A JP S59101392 A JPS59101392 A JP S59101392A
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- heat
- parts
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- methyl
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- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
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- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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- B41M5/323—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
- B41M5/327—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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- B41M5/327—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
- B41M5/3275—Fluoran compounds
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は感熱記録体に関し、特に白色度が高く、高速記
録適性にも優れた感熱記録体に関するものである。
録適性にも優れた感熱記録体に関するものである。
従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤との呈色
反応を利用し、熱により再発色物質を接触せしめて発色
像を得るようにした感熱記(2) 鏝体は良く知られている。近年、かかる感熱記録体を用
いる感熱ファクシミリ−1感熱プリンター等の感熱記録
装置の改良に伴い、感熱記録方式の著しい高速化が進め
られている。このような機器、ハード分野の高速化に伴
い、使用される感熱記録体も当然記録感度の大巾な向上
を要求され、これに関する多くの提案がなされている。
反応を利用し、熱により再発色物質を接触せしめて発色
像を得るようにした感熱記(2) 鏝体は良く知られている。近年、かかる感熱記録体を用
いる感熱ファクシミリ−1感熱プリンター等の感熱記録
装置の改良に伴い、感熱記録方式の著しい高速化が進め
られている。このような機器、ハード分野の高速化に伴
い、使用される感熱記録体も当然記録感度の大巾な向上
を要求され、これに関する多くの提案がなされている。
しかし、記録感度の向上に伴い特に記録層の白色度が低
下する等の新たな欠点が付随するため必ずしも満足すべ
き結果が得られていない。かかる現状に鑑み、本発明者
等は白色度の低下を伴うことなく感熱記録体の記録感度
を向上させることを目的として、種々の検討を行った。
下する等の新たな欠点が付随するため必ずしも満足すべ
き結果が得られていない。かかる現状に鑑み、本発明者
等は白色度の低下を伴うことなく感熱記録体の記録感度
を向上させることを目的として、種々の検討を行った。
特に、従来から塩基性染料と呈色剤との組合せに熱可融
性物質を併用することにより記録感度を向上させる提案
が多数なされているが、この熱可融性物質の検討範囲を
大巾に広げ、鋭意研究を重ねた結果、熱可融性物質とし
て下記一般式(r)〜〔■〕で表わされる化合物を用い
ると従来から熱可融性物質として提案されているステア
リン酸ア(3) ミド、パルミチン酸アミド等の脂肪酸アミド等に比較し
て白色度の低下を来すことなく極めて良好な記録感度向
上効果が得られることを見出し本発明を達成するに至っ
た。
性物質を併用することにより記録感度を向上させる提案
が多数なされているが、この熱可融性物質の検討範囲を
大巾に広げ、鋭意研究を重ねた結果、熱可融性物質とし
て下記一般式(r)〜〔■〕で表わされる化合物を用い
ると従来から熱可融性物質として提案されているステア
リン酸ア(3) ミド、パルミチン酸アミド等の脂肪酸アミド等に比較し
て白色度の低下を来すことなく極めて良好な記録感度向
上効果が得られることを見出し本発明を達成するに至っ
た。
本発明は無色ないしは淡色の塩基性染料と、該染料と接
触して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感熱記
録体において、感熱記録層中に融点が75℃以上、好ま
しくは80℃〜140℃であり、下記一般式CI)〜〔
■〕で表わされる化合物の少なくとも一種を含有せしめ
たことを特徴とする感熱記録体である。
触して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感熱記
録体において、感熱記録層中に融点が75℃以上、好ま
しくは80℃〜140℃であり、下記一般式CI)〜〔
■〕で表わされる化合物の少なくとも一種を含有せしめ
たことを特徴とする感熱記録体である。
〔W〕〔■〕
(4)
(式中、R,−Rδはそれぞれフェニル基、ベンジル基
、トリル基又はこれらのハロゲン置換体を示す) 上記の如き特定の熱可融性物質が白色度の低下を来すこ
となく記録感度の改良効果を発揮する理由については明
らかではないが、化学構造が塩基性染料や有機呈色剤の
構造と類伯しており、結果として混合系全体の相溶性が
高められることが一つの要因として考えられる。
、トリル基又はこれらのハロゲン置換体を示す) 上記の如き特定の熱可融性物質が白色度の低下を来すこ
となく記録感度の改良効果を発揮する理由については明
らかではないが、化学構造が塩基性染料や有機呈色剤の
構造と類伯しており、結果として混合系全体の相溶性が
高められることが一つの要因として考えられる。
かかる熱可融性物質の具体的な化合物例としては例えば
ベンジル (m、p、95℃)0−
ジメチルベンジル (m、p、93℃)m−ジメチ
ルベンジル (m、p、163°C)p−ジメチル
ヘンシル (m、p、 104℃)ベンジルフェニ
ルジケトン (m、p、90℃)ジフェニルカーボネー
ト (m、p、80℃)1)−)リルカーボネート
(箱、p、100℃)p−ベンジルオキシ安息香
酸ベンジル (n+、p、119℃) (5) α−ベンジルナフチルエーテル (m、p、95°C) β−ベンジルナフチルエーテル (川、p、93°C) β−フェニルナフチルケトン(m、p、82℃)β−ヘ
ンシルナフチルケトン(m、p、100℃)フルオラン
テン (n+、p、111℃)フルオレン
(m、p、115℃)などが挙げられ
る。
ジメチルベンジル (m、p、93℃)m−ジメチ
ルベンジル (m、p、163°C)p−ジメチル
ヘンシル (m、p、 104℃)ベンジルフェニ
ルジケトン (m、p、90℃)ジフェニルカーボネー
ト (m、p、80℃)1)−)リルカーボネート
(箱、p、100℃)p−ベンジルオキシ安息香
酸ベンジル (n+、p、119℃) (5) α−ベンジルナフチルエーテル (m、p、95°C) β−ベンジルナフチルエーテル (川、p、93°C) β−フェニルナフチルケトン(m、p、82℃)β−ヘ
ンシルナフチルケトン(m、p、100℃)フルオラン
テン (n+、p、111℃)フルオレン
(m、p、115℃)などが挙げられ
る。
これらの熱可融性物質は二種以上を併用してもよく、又
本発明の所望の効果を阻害しない範囲で例えばステアリ
ン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド、オレイ
ン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミド等
の脂肪酸アミド、さらには各種公知の熱可融性物質を併
用することもできる。なお、上記特定の構造を有する熱
可融性物質使用量については、必ずしも限定するもので
はないが、一般に呈色剤100重量部に対して10〜1
000重量部、好ましくは50〜500重量部程度の範
囲で開部されるのが望ましい。
本発明の所望の効果を阻害しない範囲で例えばステアリ
ン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド、オレイ
ン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミド等
の脂肪酸アミド、さらには各種公知の熱可融性物質を併
用することもできる。なお、上記特定の構造を有する熱
可融性物質使用量については、必ずしも限定するもので
はないが、一般に呈色剤100重量部に対して10〜1
000重量部、好ましくは50〜500重量部程度の範
囲で開部されるのが望ましい。
(6)
而して本発明の感熱記録体において、7記録層を構成す
る無色ないし淡色の塩基性染料としては例えば下記が例
示される。
る無色ないし淡色の塩基性染料としては例えば下記が例
示される。
3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
メチルアミノフタリド、3.3−ビス(p−ジメチルア
ミノフェニル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフ
ェニル)−3−(1,2−ジメチルインドール−3−イ
ル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフェニル)
−3−(2−メチルインドール−3−イル)フタリド、
3.1−ビス(1,2−ジメチルインドール−3−イル
)−5−ジメチルアミノフタリド、3.3−ビス(1゜
2−ジメチルインドール−3−イル)−6−ジメチルア
ミノフタリド、3.3−ビス(9−エチルカルバゾール
−3−イル)−6−ジメチルアミノフタリド、3.3−
ビス(2−フェニルインドール−3−イル)−6−ジメ
チルアミノフタリド、3−p−ジメチルアミノフェニル
−3−(1−メチルピロール−3−イル)−6−ジメチ
ルアミノフタリド等のトリアリルメタン系染料、4,4
′(7) −ビスージメチルアミノベンズヒドリルヘンジルエーテ
ル、N−ハロフェニル−ロイコオーラミン、N−2,4
,5−)IJクロロフェニルロイコオーラミン等のジフ
ェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー
、p−ニトロヘンジイルロイコメチレンブルー等のチア
ジン系染料、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、3
−エチル−スピロ−ジナフトピラン、3−フェニル−ス
ピロ−ジナフトピラン、3−ベンジル−スピロ−ジナフ
トピラン、3−メチル−ナフト (6′−メトキシベン
ゾ)スピロピラン、3−プロピル−スピロ−ジベンゾピ
ラン等のスピロ系染料、ローダミン−B−アニリノラク
タム、ローダミン(p−ニトロアニリノ)ラクタム、ロ
ーダミン(O−クロロアニリノ)ラクタム等のラクタム
系染料、3−ジメチルアミノ−7−メトキシフルオラン
、3−ジエチルアミノ−6−メトキシフルオラン、3−
ジエチルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ
−6−メチル−7−クロロフルオラン、(8) 3−ジエチルアミノ−6,7−シメチルフルオラン、3
−(N−エチル−p−トルイジノ)−7−メチルフルオ
ラン、3−ジエチルアミノ−7−N−アセチル−N−メ
チルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−
メチルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−ジ
ベンジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−?−
N−メチルーN−ベンジルアミノフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−N−クロロエチル−N−メチルアミノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−ジエチルア
ミノフルオラン、3−(N−エチル−p−トルイジノ)
−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−(
N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル−7−(p
−)ルイジノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−6−
メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチル
アミノ−7−(2−カルボメトキシ−フェニルアミノ)
フルオラン、1−(N−シクロへキシル−N−メチルア
ミノ)−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、
3−ピロリジノ−6−メチル−7(9) 一フェニルアミノフルオラン、3−ピペリジノ−6゛−
メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチル
アミノー6−メチル−7−キシリジノフルオラン、3−
ジエチルアミノ−7−(0−クロロフェニルアミノ)フ
ルオラン、3−ジブチルアミノ−7−(0−クロロフェ
ニルアミノ)フルオラン、3−ピロリジノ−6−メチル
−7−p−ブチルフェニルアミノフルオラン等のフルオ
ラン系染料等。
メチルアミノフタリド、3.3−ビス(p−ジメチルア
ミノフェニル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフ
ェニル)−3−(1,2−ジメチルインドール−3−イ
ル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフェニル)
−3−(2−メチルインドール−3−イル)フタリド、
3.1−ビス(1,2−ジメチルインドール−3−イル
)−5−ジメチルアミノフタリド、3.3−ビス(1゜
2−ジメチルインドール−3−イル)−6−ジメチルア
ミノフタリド、3.3−ビス(9−エチルカルバゾール
−3−イル)−6−ジメチルアミノフタリド、3.3−
ビス(2−フェニルインドール−3−イル)−6−ジメ
チルアミノフタリド、3−p−ジメチルアミノフェニル
−3−(1−メチルピロール−3−イル)−6−ジメチ
ルアミノフタリド等のトリアリルメタン系染料、4,4
′(7) −ビスージメチルアミノベンズヒドリルヘンジルエーテ
ル、N−ハロフェニル−ロイコオーラミン、N−2,4
,5−)IJクロロフェニルロイコオーラミン等のジフ
ェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー
、p−ニトロヘンジイルロイコメチレンブルー等のチア
ジン系染料、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、3
−エチル−スピロ−ジナフトピラン、3−フェニル−ス
ピロ−ジナフトピラン、3−ベンジル−スピロ−ジナフ
トピラン、3−メチル−ナフト (6′−メトキシベン
ゾ)スピロピラン、3−プロピル−スピロ−ジベンゾピ
ラン等のスピロ系染料、ローダミン−B−アニリノラク
タム、ローダミン(p−ニトロアニリノ)ラクタム、ロ
ーダミン(O−クロロアニリノ)ラクタム等のラクタム
系染料、3−ジメチルアミノ−7−メトキシフルオラン
、3−ジエチルアミノ−6−メトキシフルオラン、3−
ジエチルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ
−6−メチル−7−クロロフルオラン、(8) 3−ジエチルアミノ−6,7−シメチルフルオラン、3
−(N−エチル−p−トルイジノ)−7−メチルフルオ
ラン、3−ジエチルアミノ−7−N−アセチル−N−メ
チルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−
メチルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−ジ
ベンジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−?−
N−メチルーN−ベンジルアミノフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−N−クロロエチル−N−メチルアミノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−ジエチルア
ミノフルオラン、3−(N−エチル−p−トルイジノ)
−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−(
N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル−7−(p
−)ルイジノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−6−
メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチル
アミノ−7−(2−カルボメトキシ−フェニルアミノ)
フルオラン、1−(N−シクロへキシル−N−メチルア
ミノ)−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、
3−ピロリジノ−6−メチル−7(9) 一フェニルアミノフルオラン、3−ピペリジノ−6゛−
メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチル
アミノー6−メチル−7−キシリジノフルオラン、3−
ジエチルアミノ−7−(0−クロロフェニルアミノ)フ
ルオラン、3−ジブチルアミノ−7−(0−クロロフェ
ニルアミノ)フルオラン、3−ピロリジノ−6−メチル
−7−p−ブチルフェニルアミノフルオラン等のフルオ
ラン系染料等。
さらに、下記一般式〔■〕で表わされるフルオラン系染
料も有効であり、 (式中、R?はメチル基又はエチル基を示し、Ri。
料も有効であり、 (式中、R?はメチル基又はエチル基を示し、Ri。
はC,r−Cδのアルキル基を示す。)具体的には、例
えば3−(N−メチル−N−n−アミル)アミノ−6−
メチル−7−アニリツフル(10) オラン、3−(N−エチル−N−n−アミル)アミノ−
6−メチル−7−アニリツフルオラン、3− (N−エ
チル=N −1so−アミル)アミノ−6−メチル−7
−アニリツフルオラン、3−(N−メチル−N−n−へ
キシル)アミノ−6−メチル=7−アニリツフルオラン
、3−(N−エチル−N−n−ヘキシル)アミノ−6−
メチル−7−アニリツフルオラン、3−(N−エチル−
N−β−エチルヘキシル)アミノ−6−メチル−7−ア
ニリツフルオラン等が挙げられる。これらの染料は特に
本発明で用いられる前記特定の熱可融性物質との相溶性
に優れている為、高速記録適性の点でより優れた効果が
期待できる。また、特公昭56−52759号に記載の
とおり、これらの染料は白色度、記録感度双方の適性に
優れた特徴を有するものであるが、前記特定の熱可融性
物質との併用によって一層その特性が高められるため、
本発明において特に好ましく用いられる染料である。
えば3−(N−メチル−N−n−アミル)アミノ−6−
メチル−7−アニリツフル(10) オラン、3−(N−エチル−N−n−アミル)アミノ−
6−メチル−7−アニリツフルオラン、3− (N−エ
チル=N −1so−アミル)アミノ−6−メチル−7
−アニリツフルオラン、3−(N−メチル−N−n−へ
キシル)アミノ−6−メチル=7−アニリツフルオラン
、3−(N−エチル−N−n−ヘキシル)アミノ−6−
メチル−7−アニリツフルオラン、3−(N−エチル−
N−β−エチルヘキシル)アミノ−6−メチル−7−ア
ニリツフルオラン等が挙げられる。これらの染料は特に
本発明で用いられる前記特定の熱可融性物質との相溶性
に優れている為、高速記録適性の点でより優れた効果が
期待できる。また、特公昭56−52759号に記載の
とおり、これらの染料は白色度、記録感度双方の適性に
優れた特徴を有するものであるが、前記特定の熱可融性
物質との併用によって一層その特性が高められるため、
本発明において特に好ましく用いられる染料である。
本発明において、上記の如き塩基性染料と組合せて用い
られる呈色剤については特に限定される(11) ものではなく、温度の上昇によって液化、気化ないし熔
解する性質を有し、かつ」二記塩基性染料と接触して呈
色させる性質を有する各種の呈色剤が用いられる。代表
的な具体例としては4.−tert−ブチルフェノール
、α−ナフトール、β−ナフトール、4−アセチルフェ
ノール、4− tert−オクチルフェノール、4.4
’ −5ec−ブチリデンジフェノール、4−フェニル
フェノール、4.4’−ジヒドロキシ−ジフェニルメタ
ン、4.4’−イソプロピリデンジフェノール、ハイド
ロキノン、4.4′−シクロへキシリデンジフェノール
、4゜4′−ジヒドロキシジフェニルサルファイド、4
゜4′−チオビス(5−tert−ブチル−3−メチル
フェノール)、4.4’−ジヒドロキシジフェニルスル
フォン、ヒドロキノンモノヘンシルエーテル、4−ヒド
ロキシヘンシフエノン、2.4−ジヒドロキシベンゾフ
ェノン、2.4.4’−トIJヒドロキシベンゾフェノ
ン、2.2’、4.4’−テトラヒドロキシベンゾフェ
ノン、4−ヒドロキシフタル酸ジメチル、4−ヒドロキ
シ安息香酸(12) メチル、4−ヒドロキシ安息香酸エチル、4−ヒドロキ
シ安息香酸プロピル、4−ヒドロキシ安息香酸−5ec
−ブチル、4−ヒドロキシ安息香酸ペンチル、4−ヒド
ロキシ安息香酸フェニル、4−ヒドロキシ安息香酸ヘン
シル、4−ヒドロキシ安息香酸トリル、4−ヒドロキシ
安息香酸クロロフェニル、4−ヒドロキシ安息香酸フェ
ニルプロピル、4−ヒドロキシ安息香酸フェネチル、4
−ヒドロキシ安息香酸−p−クロロベンジル、4−ヒド
ロキシ安息香酸−p−メトキシベンジル、ノボラック型
フェノール樹脂、フェノール重合体などのフェノール性
化合物、安息香酸、ptert−ブチル安息香酸、トリ
クロル安息香酸、テレフタル酸、3−sec−ブチル−
4−ヒドロキシ安息香酸、3−シクロへキシル−4−ヒ
ドロキシ安息香酸、3.5−ジメチル−4−ヒドロキシ
安息香酸、サリチル酸、3−イソプロピルサリチル酸、
3−tert−ブチルサリチル酸、3−ヘンシルサリチ
ル酸、3−(α−メチルベンジル)+リチル酸、3−ク
ロル−5−(α−メチルヘンシル)サリチル酸、(13
) 3.5−ジーter t−ブチルサリチル酸、3−フェ
ニル−5−(α、α−ジメチルベンジル)サリチル酸、
3.5−ジ−α−メチルヘンシルサリチル酸などの芳香
族カルボン酸、およびこれらフェノール性化合物、芳香
族カルボン酸と例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウ
ム、カルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケルな
どの多価金属との塩などの有機酸性物質等が挙げられる
。
られる呈色剤については特に限定される(11) ものではなく、温度の上昇によって液化、気化ないし熔
解する性質を有し、かつ」二記塩基性染料と接触して呈
色させる性質を有する各種の呈色剤が用いられる。代表
的な具体例としては4.−tert−ブチルフェノール
、α−ナフトール、β−ナフトール、4−アセチルフェ
ノール、4− tert−オクチルフェノール、4.4
’ −5ec−ブチリデンジフェノール、4−フェニル
フェノール、4.4’−ジヒドロキシ−ジフェニルメタ
ン、4.4’−イソプロピリデンジフェノール、ハイド
ロキノン、4.4′−シクロへキシリデンジフェノール
、4゜4′−ジヒドロキシジフェニルサルファイド、4
゜4′−チオビス(5−tert−ブチル−3−メチル
フェノール)、4.4’−ジヒドロキシジフェニルスル
フォン、ヒドロキノンモノヘンシルエーテル、4−ヒド
ロキシヘンシフエノン、2.4−ジヒドロキシベンゾフ
ェノン、2.4.4’−トIJヒドロキシベンゾフェノ
ン、2.2’、4.4’−テトラヒドロキシベンゾフェ
ノン、4−ヒドロキシフタル酸ジメチル、4−ヒドロキ
シ安息香酸(12) メチル、4−ヒドロキシ安息香酸エチル、4−ヒドロキ
シ安息香酸プロピル、4−ヒドロキシ安息香酸−5ec
−ブチル、4−ヒドロキシ安息香酸ペンチル、4−ヒド
ロキシ安息香酸フェニル、4−ヒドロキシ安息香酸ヘン
シル、4−ヒドロキシ安息香酸トリル、4−ヒドロキシ
安息香酸クロロフェニル、4−ヒドロキシ安息香酸フェ
ニルプロピル、4−ヒドロキシ安息香酸フェネチル、4
−ヒドロキシ安息香酸−p−クロロベンジル、4−ヒド
ロキシ安息香酸−p−メトキシベンジル、ノボラック型
フェノール樹脂、フェノール重合体などのフェノール性
化合物、安息香酸、ptert−ブチル安息香酸、トリ
クロル安息香酸、テレフタル酸、3−sec−ブチル−
4−ヒドロキシ安息香酸、3−シクロへキシル−4−ヒ
ドロキシ安息香酸、3.5−ジメチル−4−ヒドロキシ
安息香酸、サリチル酸、3−イソプロピルサリチル酸、
3−tert−ブチルサリチル酸、3−ヘンシルサリチ
ル酸、3−(α−メチルベンジル)+リチル酸、3−ク
ロル−5−(α−メチルヘンシル)サリチル酸、(13
) 3.5−ジーter t−ブチルサリチル酸、3−フェ
ニル−5−(α、α−ジメチルベンジル)サリチル酸、
3.5−ジ−α−メチルヘンシルサリチル酸などの芳香
族カルボン酸、およびこれらフェノール性化合物、芳香
族カルボン酸と例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウ
ム、カルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケルな
どの多価金属との塩などの有機酸性物質等が挙げられる
。
塩基性染料と呈色剤の使用比率は、一般に染料100重
量部に対して呈色剤が100〜700重量部、好ましく
は150〜400重殴部程度使用される。なお、塩基性
染料、呈色剤とも勿論必要に応じて二種以上を併用して
もよい。
量部に対して呈色剤が100〜700重量部、好ましく
は150〜400重殴部程度使用される。なお、塩基性
染料、呈色剤とも勿論必要に応じて二種以上を併用して
もよい。
これらを含む塗布液の調製は、一般に水を分散媒体とし
、ボールミル、アトライター、サンドグラインダー等の
攪拌、粉砕機により染料と呈色剤とを一緒に又は別々に
分散し、塗液として調製される。
、ボールミル、アトライター、サンドグラインダー等の
攪拌、粉砕機により染料と呈色剤とを一緒に又は別々に
分散し、塗液として調製される。
かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセ(14) ルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カ
ゼイン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、スチレ
ン・無水マレイン酸共重合体塩、スチレン・ブタジェン
共重合体エマルジョンなどが全固形物の2乃至40重量
%、好ましくは5〜25重量%用いられる。さらに、塗
液中には必要に応じて各種の助剤を添加することができ
る。例えば、ジオクチルスルフオコハク酸ナトリウム、
ドデシルヘンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルア
ルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩な
どの分散剤、その他消泡剤、螢光染料、着色染料などが
挙げられる。
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセ(14) ルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カ
ゼイン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、スチレ
ン・無水マレイン酸共重合体塩、スチレン・ブタジェン
共重合体エマルジョンなどが全固形物の2乃至40重量
%、好ましくは5〜25重量%用いられる。さらに、塗
液中には必要に応じて各種の助剤を添加することができ
る。例えば、ジオクチルスルフオコハク酸ナトリウム、
ドデシルヘンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルア
ルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩な
どの分散剤、その他消泡剤、螢光染料、着色染料などが
挙げられる。
また、記録ヘッドへのカス付着を改善し、かつ感熱記録
層をさらに白くするためにカオリン、クレー、タルク、
炭酸カルシウム、焼成りレー、酸化チタン、珪藻土、微
粒子状無水シリカ、活性白土等の無ta顔料を添加する
こともできる。また、適宜ステアリン酸、ポリエチレン
、カルナバロウ、パラフィンワックス、ステアリン酸カ
ルシウム、エステルワックスなどの分散液もしくはエル
ジョ(15) ン等のワックス類を記録ヘッドとの接触に際し記録層が
スティッキングを生じないよう添加することもできる。
層をさらに白くするためにカオリン、クレー、タルク、
炭酸カルシウム、焼成りレー、酸化チタン、珪藻土、微
粒子状無水シリカ、活性白土等の無ta顔料を添加する
こともできる。また、適宜ステアリン酸、ポリエチレン
、カルナバロウ、パラフィンワックス、ステアリン酸カ
ルシウム、エステルワックスなどの分散液もしくはエル
ジョ(15) ン等のワックス類を記録ヘッドとの接触に際し記録層が
スティッキングを生じないよう添加することもできる。
本発明の感熱記録体において、記録層の形成方法につい
ては特に限定°されるものではなく、従来から周知慣用
の技術に従って形成することができる。例えば感熱塗液
を支持体に塗布する方法ではエアーナイフコーター、ブ
レードコーター等適当な塗布装置が用いられる。
ては特に限定°されるものではなく、従来から周知慣用
の技術に従って形成することができる。例えば感熱塗液
を支持体に塗布する方法ではエアーナイフコーター、ブ
レードコーター等適当な塗布装置が用いられる。
また塗液の塗布量についても特に限定されるものではな
く、一般に乾燥重量で2乃至12g/rrf、好ましく
は3乃至10 g/rrlの範囲で調製される。
く、一般に乾燥重量で2乃至12g/rrf、好ましく
は3乃至10 g/rrlの範囲で調製される。
なお、支持体についても特に限定されず、紙、合成繊維
紙、合成樹脂フィルム等が適宜使用されるが、一般には
紙が好ましく用いられる。
紙、合成樹脂フィルム等が適宜使用されるが、一般には
紙が好ましく用いられる。
かくして、本発明により得られる感熱記録体は高速記録
適性に優れ、しかも白色度が高く極めて品質面でバラン
スのとれた性質を有している。
適性に優れ、しかも白色度が高く極めて品質面でバラン
スのとれた性質を有している。
以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。
、勿論これらに限定されるものではない。
(16)
また特に断らない限り例中の部および%はそれぞれ重量
部及び重量%を示す。
部及び重量%を示す。
実施例1
■ A液調成
3−(N−シクロへキシル−N−メチルアミノ)−6−
メチル−7−アユリッフル19210部 ジフェニルカーボネート(n+、p、80℃)20部 メチルセルロース5%水溶液1591S水
120部この組成物を
サンド、グラインダーで平均粒子1条3μmまで粉砕し
た。
メチル−7−アユリッフル19210部 ジフェニルカーボネート(n+、p、80℃)20部 メチルセルロース5%水溶液1591S水
120部この組成物を
サンド、グラインダーで平均粒子1条3μmまで粉砕し
た。
■ B液開成
4.4′−イソプロピリデンジフェノール30部
メチルセルロース5%水溶液 30部水
70部′この組成
物をサンドグラインダーで平均粒子径3μmまで粉砕し
た。
70部′この組成
物をサンドグラインダーで平均粒子径3μmまで粉砕し
た。
(17)
■ 記録層の形成
A液165部、B液130部、酸化珪素顔料30部、2
0%酸化澱粉水溶液150部、水55部を混合、攪拌し
塗液とした。得られた塗液を50g/rdの原紙に乾燥
後の塗布量が7.5g/rrrとなるように塗布乾燥し
て感熱記録紙を得た。
0%酸化澱粉水溶液150部、水55部を混合、攪拌し
塗液とした。得られた塗液を50g/rdの原紙に乾燥
後の塗布量が7.5g/rrrとなるように塗布乾燥し
て感熱記録紙を得た。
実施例2
A液調成において、ジフェニルカーボネートの代りにフ
ルオレン(m、p、115℃)を使用した以外は、実施
例1と全く同じようにして感熱記録紙を得た。
ルオレン(m、p、115℃)を使用した以外は、実施
例1と全く同じようにして感熱記録紙を得た。
実施例3
A液調成において、ジフェニルカーボネートの代りにフ
ルオランテン(m、p、111℃)を使用した以外は実
施例1と同様にして感熱記録紙を得た。
ルオランテン(m、p、111℃)を使用した以外は実
施例1と同様にして感熱記録紙を得た。
実施例4
■ A?#1.開成
3−(N−エチル−N−iso−アミル)アミノ−6−
メチル−7−アニリツフルオラン(18) 10部 ジフェニルカーボネート 20部メチルセル
ロース5%水溶液 15部水
120部この組成物をサンド
グラインダーで平均粒子1¥3μmまで粉砕した。
メチル−7−アニリツフルオラン(18) 10部 ジフェニルカーボネート 20部メチルセル
ロース5%水溶液 15部水
120部この組成物をサンド
グラインダーで平均粒子1¥3μmまで粉砕した。
■ B液調成
4−ヒドロキシ安息香酸ベンジル 30部メチルセル
ロース5%水is ao部水
70部この組成物をサ
ンドグラインダーで平均粒子径3μmまで粉砕した。
ロース5%水is ao部水
70部この組成物をサ
ンドグラインダーで平均粒子径3μmまで粉砕した。
■ 記録層の形成
A液165部、B液130部、酸化珪素顔料30部、2
0%酸化澱粉水溶液150部、水55部を混合、攪拌し
塗液とした。得られた塗液を50g/rrrの原紙に乾
燥後の塗布量が7.5g/dとなるように塗布乾燥して
感熱記録紙を得た。
0%酸化澱粉水溶液150部、水55部を混合、攪拌し
塗液とした。得られた塗液を50g/rrrの原紙に乾
燥後の塗布量が7.5g/dとなるように塗布乾燥して
感熱記録紙を得た。
実施例5
(19)
A液調成において、ジフェニルカーボネートの代りにフ
ルオレンを使用した以外は実施例4と全く同じようにし
て感熱記録紙を得た。
ルオレンを使用した以外は実施例4と全く同じようにし
て感熱記録紙を得た。
実施例6
A液調成において、ジフェニルカーボネートの代りにフ
ルオランテンを用いた以外は実施例4と同様にして感熱
記録紙を得た。
ルオランテンを用いた以外は実施例4と同様にして感熱
記録紙を得た。
実施例7
■ A液調成
3−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)−6−
メチル−7−アユ922919フ10部 4−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル(m、p。
メチル−7−アユ922919フ10部 4−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル(m、p。
119℃) 20部メチルセルロー
ス5%水溶液 15部水
120部この組成物をサンドグラ
インダーで平均粒子径3μmまで粉砕した。
ス5%水溶液 15部水
120部この組成物をサンドグラ
インダーで平均粒子径3μmまで粉砕した。
■ B液調成
4−ヒドロキシ安息香酸ベンジル 30部(20)
メチルセルロース5%水溶液30 m
水 70
部この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径3μm
まで粉砕した。
部この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径3μm
まで粉砕した。
■ 記録層の形成
A液165部、B液130部、酸化珪素顔料30部、2
0%酸化澱粉水溶液150部、水55部を混合、攪拌し
塗液とした。
0%酸化澱粉水溶液150部、水55部を混合、攪拌し
塗液とした。
得られた塗液を50g/rrlの原紙に乾燥後の塗布量
が7.5g/rrlとなるように塗布乾燥して感熱記録
紙を得た。
が7.5g/rrlとなるように塗布乾燥して感熱記録
紙を得た。
実施例8
A液調成において3−(N−シクロへキシル−N−メチ
ルアミノ)−6−メチル−7−アニリツフルオランの代
りに3−(N−エチル−N −is。
ルアミノ)−6−メチル−7−アニリツフルオランの代
りに3−(N−エチル−N −is。
−アミル)アミノ−6−メチル−7−アニリツフルオラ
ンを使用した以外は、実施例7と同様にして感熱記録紙
を得た。
ンを使用した以外は、実施例7と同様にして感熱記録紙
を得た。
比較例I
A液調成においてジフェニルカーボネートの代(21)
りにステアリン酸アミドを使用した以外は実施例1と同
様にして感熱記録紙を得た。
様にして感熱記録紙を得た。
比較例2
■ A液調成
3−(N−シクロへキシル−N−メチルアミノ)−6−
メチル−7−アユ922919フ10部 メチルセルロース5%水溶液 5部水
40部この組成
物をサンドグラインダーで平均粒子径3μmまで粉砕し
た。
メチル−7−アユ922919フ10部 メチルセルロース5%水溶液 5部水
40部この組成
物をサンドグラインダーで平均粒子径3μmまで粉砕し
た。
■ B液調成
4−ヒドロキシ安息香酸ベンジル 30部メチルセル
ロース5%水溶液 30部水
70部この組成物をサンド
グラインダーで平均粒子径3μmまで粉砕した。
ロース5%水溶液 30部水
70部この組成物をサンド
グラインダーで平均粒子径3μmまで粉砕した。
■ 記録層の形成
A液55部、B液130部、酸化珪素顔料30部、20
%酸化澱粉水溶液150部、水5(22) 5部を混合、攪拌し塗液とした。
%酸化澱粉水溶液150部、水5(22) 5部を混合、攪拌し塗液とした。
得られた塗液を50g/−の原紙に乾燥後の塗布量が7
.5g/mとなるように塗布乾燥して感熱記録紙を得た
。
.5g/mとなるように塗布乾燥して感熱記録紙を得た
。
かくして得られた10種類の感熱記録紙について記録感
度及び記録層の白色度の比較テストを行いその結果を表
に示した。なお、記録感度はG1ffタイプの実用高速
感熱ファクシミリ−(日立社製HIFAX−700型)
を用いて記録した記録像の発色濃度をマクヘス濃度計(
マクベス社製RD−100R型)により測定した。又白
色度についてはハンター白色度計で測定した。
度及び記録層の白色度の比較テストを行いその結果を表
に示した。なお、記録感度はG1ffタイプの実用高速
感熱ファクシミリ−(日立社製HIFAX−700型)
を用いて記録した記録像の発色濃度をマクヘス濃度計(
マクベス社製RD−100R型)により測定した。又白
色度についてはハンター白色度計で測定した。
(23)
(24)
Claims (2)
- (1) 無色ないしは淡色の塩基性染料と、該染料と
接触して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感熱
記録体において、感熱記録層中に融点が75℃〜140
℃であり、下記一般式(13〜〔■〕で表わされる化合
物の少な(とも一種を含有せしめたことを特徴とする感
熱記録体。 c月 CIL〕CM) (W) (VII) (1) (式中、R/ =R8はそれぞれフェニル基、ベンジル
基、トリル基又はこれらのハロゲン置換体を示す) - (2)塩基性染料として下記一般式〔■〕で表わされる
染料を用いた請求の範囲第(1)項記載の感熱記録体。 (式中、R?はメチル基又はエチル基を示し、R10は
C5=Ctrのアルキル基を示す。)
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57210057A JPS59101392A (ja) | 1982-11-30 | 1982-11-30 | 感熱記録体 |
US06/552,919 US4523205A (en) | 1982-11-30 | 1983-11-18 | Heat-sensitive recording materials |
GB08331757A GB2134664B (en) | 1982-11-30 | 1983-11-28 | Heat sensitive recording materials |
FR8319146A FR2536703B1 (fr) | 1982-11-30 | 1983-11-30 | Matiere d'enregistrement thermosensible contenant une substance fusible permettant l'enregistrement a haute vitesse |
DE19833343363 DE3343363A1 (de) | 1982-11-30 | 1983-11-30 | Waermeempfindliches aufzeichnungsmaterial |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57210057A JPS59101392A (ja) | 1982-11-30 | 1982-11-30 | 感熱記録体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59101392A true JPS59101392A (ja) | 1984-06-11 |
Family
ID=16583095
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57210057A Pending JPS59101392A (ja) | 1982-11-30 | 1982-11-30 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59101392A (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60178087A (ja) * | 1984-02-25 | 1985-09-12 | Jujo Paper Co Ltd | 感熱記録シート |
JPS61112689A (ja) * | 1984-11-07 | 1986-05-30 | Sugai Kagaku Kogyo Kk | 記録紙 |
JPS61173988A (ja) * | 1985-01-30 | 1986-08-05 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | 感熱記録体 |
JPS61233586A (ja) * | 1985-04-09 | 1986-10-17 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 感熱記録材料 |
JPS6374682A (ja) * | 1986-09-18 | 1988-04-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
JPS63154392A (ja) * | 1986-12-19 | 1988-06-27 | Ricoh Co Ltd | 感熱記録材料 |
JPS63182182A (ja) * | 1987-01-23 | 1988-07-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
JPH03128285A (ja) * | 1989-10-13 | 1991-05-31 | Jujo Paper Co Ltd | 感熱記録シート |
US5116804A (en) * | 1989-06-09 | 1992-05-26 | Ricoh Company, Ltd. | Thermosensitive recording material |
-
1982
- 1982-11-30 JP JP57210057A patent/JPS59101392A/ja active Pending
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60178087A (ja) * | 1984-02-25 | 1985-09-12 | Jujo Paper Co Ltd | 感熱記録シート |
JPH0331158B2 (ja) * | 1984-02-25 | 1991-05-02 | Jujo Paper Co Ltd | |
JPS61112689A (ja) * | 1984-11-07 | 1986-05-30 | Sugai Kagaku Kogyo Kk | 記録紙 |
JPS61173988A (ja) * | 1985-01-30 | 1986-08-05 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | 感熱記録体 |
JPS61233586A (ja) * | 1985-04-09 | 1986-10-17 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 感熱記録材料 |
JPH0572278B2 (ja) * | 1985-04-09 | 1993-10-08 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | |
JPS6374682A (ja) * | 1986-09-18 | 1988-04-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
JPS63154392A (ja) * | 1986-12-19 | 1988-06-27 | Ricoh Co Ltd | 感熱記録材料 |
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US5116804A (en) * | 1989-06-09 | 1992-05-26 | Ricoh Company, Ltd. | Thermosensitive recording material |
JPH03128285A (ja) * | 1989-10-13 | 1991-05-31 | Jujo Paper Co Ltd | 感熱記録シート |
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