JP3063285B2 - 感熱記録体 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は感熱記録体に関し、特に
記録像の保存安定性に優れた感熱記録体に関するもので
ある。

【０００２】

【従来の技術】従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と
呈色剤との反応を利用し、熱により両発色物質を接触さ
せて記録像を得るようにした感熱記録体はよく知られて
いる。かかる感熱記録体は、一般に記録像の保存安定性
が充分ではなく、経時的に記録像が褪色するという欠点
がある。特に、感熱記録体を高湿条件下や高温条件下に
保存すると、比較的短時間のうちに記録像が消失してし
まうため、その改善が強く要請されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、感熱ヘッド
へのカス付着を生ずる等の新たな欠点を伴うことがな
く、しかも記録像の保存安定性に優れた感熱記録体を提
供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、支持体上に、
無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤を含有する感熱
記録層を設けた感熱記録体において、感熱記録層中に下
記一般式（１）で表される化合物の少なくとも一種と、
感熱記録層の全固形分に対して１〜３０重量％の炭酸カ
ルシウムとを含有させるものである。

【０００５】

【化２】

【０００６】〔式中、Ｒはtert−ブチル基を示し、Ｘは
水素原子、アンモニウムまたはアルカリ金属原子を示
す。〕

【０００７】

【作用】上記一般式（１）で表される化合物の具体例と
しては、例えば、２，２′−メチレンビス（４，６−ジ
−tert−ブチルフェニル）フォスフェイト、２，２′−
メチレンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェニル）フ
ォスフェイトのアンモニウム塩、２，２′−メチレンビ
ス（４，６−ジ−tert−ブチルフェニル）フォスフェイ
トのナトリウム塩、２，２′−メチレンビス（４，６−
ジ−tert−ブチルフェニル）フォスフェイトのカリウム
塩などが挙げられる。勿論、これらの化合物は必要に応
じて２種以上を併用することもできる。これらのうちで
も、２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−tert−ブチ
ルフェニル）フォスフェイト、そのナトリウムおよびカ
リウム塩は、より発色カブリが少なく白色度の高い感熱
記録体が得られるためより好ましい。また、これらの化
合物をタルク、クレー、カオリン、シリカ等の無機顔料
に予め吸着させた後、あるいはこれらの無機顔料と混合
した後、記録層用の塗液に添加することもできる。な
お、無機顔料に吸着ないし混合して使用する場合の両者
の混合比率については、特に限定するものではないが、
一般式（１）で表される化合物と無機顔料の重量比が８
０：２０〜２０：８０程度、好ましくは７０：３０〜３
０：７０程度の範囲となるように調節するのが望まし
い。

【０００８】上記一般式（１）で表される化合物の使用
量については特に限定するものではないが、一般に呈色
剤１００重量部に対して上記の化合物を１〜３００重量
部程度、好ましくは１〜１００重量部程度の範囲で調節
するのが好ましい。

【０００９】本発明において、記録層を構成する無色な
いしは淡色の塩基性染料としては、公知の各種染料を用
いることができ、具体的には例えば下記が例示される。
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバ
ゾール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）−
６−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノ
フェニル−３−（１−メチルピロール−３−イル）−６
−ジメチルアミノフタリド等のトリアリールメタン系染
料、４，４′−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベ
ンジルエーテル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミ
ン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラ
ミン等のジフェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメ
チレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブ
ルー等のチアジン系染料、３−メチル−スピロ−ジナフ
トピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３−
フェニル−スピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−ス
ピロ−ジナフトピラン、３−メチル−ナフト（６′−メ
トキシベンゾ）スピロピラン、３−プロピル−スピロ−
ジベンゾピラン等のスピロ系染料、ローダミン−Ｂ−ア
ニリノラクタム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラ
クタム、ローダミン（ｏ−クロロアニリノ）ラクタム等
のラクタム系染料、３−ジメチルアミノ−７−メトキシ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メトキシフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−メトキシフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−シク
ロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−６，７−ジメチルフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−メチルフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−アセチル−Ｎ−メチル
アミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メ
チルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベ
ンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジル）アミノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−（Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチ
ル）アミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−
ジエチルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−ト
ルイジノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル
−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジメチルア
ミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ペンチルア
ミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−（２−カルボメトキシ−フェニ
ルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ
−メチルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−
メチル−７−キシリジノフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３
−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルア
ミノ）フルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−
ｐ−ブチルフェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチ
ル−Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−アミ
ル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メ
チル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−
ヘキシル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−エチルヘキシ
ル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリル）
アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロペンチル）アミノ−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン等のフルオラン
系染料等。勿論、これらの染料に限定されるものではな
く、二種以上の染料の併用も可能である。

【００１０】また、上記塩基性染料と組合せて使用され
る呈色剤についても各種の化合物が知られており、例え
ば下記が例示される。４−tert−ブチルフェノール、α
−ナフトール、β−ナフトール、４−アセチルフェノー
ル、４−tert−オクチルフェノール、４，４′−sec −
ブチリデンジフェノール、４−フェニルフェノール、
４，４′−ジヒドロキシ−ジフェニルメタン、４，４′
−イソプロピリデンジフェノール、ハイドロキノン、
４，４′−シクロヘキシリデンジフェノール、４，４′
−（１，３−ジメチルブチリデン）ビスフェノール、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチル
ペンタン、４，４′−ジヒドロキシジフェニルサルファ
イド、４，４′−チオビス（６−tert−ブチル−３−メ
チルフェノール）、４，４′−ジヒドロキシジフェニル
スルホン、２，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４′−メチルジフェニルスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４′−メトキシジフェニルスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニル
スルホン、４−ヒドロキシ−３′，４′−トリメチレン
ジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−３′，４′−テ
トラメチレンジフェニルスルホン、３，４−ジヒドロキ
シ−４′−メチルジフェニルスルホン、ビス（３−アリ
ル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、１，３−ジ
〔２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−プロピル〕ベ
ンゼン、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、ビス（４
−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチルエステル、４−ヒド
ロキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフ
ェノン、２，４，４′−トリヒドロキシベンゾフェノ
ン、２，２′，４，４′−テトラヒドロキシベンゾフェ
ノン、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、４−ヒドロキ
シ安息香酸メチル、４−ヒドロキシ安息香酸エチル、４
−ヒドロキシ安息香酸プロピル、４−ヒドロキシ安息香
酸−sec −ブチル、４−ヒドロキシ安息香酸ペンチル、
４−ヒドロキシ安息香酸フェニル、４−ヒドロキシ安息
香酸ベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸トリル、４−ヒ
ドロキシ安息香酸クロロフェニル、４−ヒドロキシ安息
香酸フェニルプロピル、４−ヒドロキシ安息香酸フェネ
チル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−クロロベンジル、
４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−メトキシベンジル、ノボ
ラック型フェノール樹脂、フェノール重合体等のフェノ
ール性化合物、安息香酸、ｐ−tert−ブチル安息香酸、
トリクロル安息香酸、テレフタル酸、３−sec −ブチル
−４−ヒドロキシ安息香酸、３−シクロヘキシル−４−
ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジメチル−４−ヒドロキ
シ安息香酸、サリチル酸、３−イソプロピルサリチル
酸、３−tert−ブチルサリチル酸、３，５−ジ−tert−
ブチルサリチル酸、３−ベンジルサリチル酸、３−（α
−メチルベンジル）サリチル酸、３−クロル−５−（α
−メチルベンジル）サリチル酸、３−フェニル−５−
（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ
−α−メチルベンジルサリチル酸、４−（２−ｐ−メト
キシフェノキシエトキシ）サリチル酸、４−（３−ｐ−
トリルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、５−
〔ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシエトキシ）クミ
ル〕サリチル酸等の芳香族カルボン酸、およびこれら芳
香族カルボン酸と例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニ
ウム、カルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル
等の多価金属との塩等の有機酸性物質等。上記の呈色剤
も勿論必要に応じて２種以上を併用することができる。

【００１１】塩基性染料と呈色剤の使用比率は、用いる
塩基性染料や呈色剤の種類に応じて適宜選択すべきもの
で、特に限定するものではないが、一般に塩基性染料１
００重量部に対して１００〜７００重量部、好ましくは
１５０〜４００重量部程度の呈色剤が使用される。これ
らを含む塗液の調製は、一般に水を分散媒体とし、ボー
ルミル、アトライター、サンドミル等の攪拌・粉砕機に
より、染料、前記一般式（１）で表される化合物、呈色
剤を一緒に又は別々に分散するなどして調製される。

【００１２】かかる塗液中には、通常バインダーとして
デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼ
イン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、スチレン
・アクリル酸共重合体塩、スチレン・ブタジエン共重合
体ラテックス等が全固形分の２〜４０重量％、好ましく
は５〜２５重量％程度配合される。

【００１３】塗液中には、さらに各種の助剤を添加する
ことができ、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリ
ウム塩、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム塩、
ラウリルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪
酸金属塩等の分散剤、その他消泡剤、螢光染料、着色染
料等が挙げられる。また、記録ヘッドへのカス付着を改
善するためにカオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシ
ウム、焼成クレー、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水
シリカ、活性白土等の無機顔料を添加することもでき
る。これらの顔料のうちでも、炭酸カルシウム、炭酸マ
グネシウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウムなどの
アルカリ性顔料、特に炭酸カルシウムや炭酸マグネシウ
ムを使用すると、一般式（１）で表される化合物との関
係において、とりわけ発色かぶりの少ない感熱記録体が
得られるため好ましい。かかるアルカリ性顔料の使用量
としては、特に限定するものではないが、塗液の全固形
分に対して１〜３０重量％程度、好ましくは３〜１５重
量％程度の範囲で調節するのが好ましい。勿論、これら
のアルカリ性顔料と他の顔料を併用する場合、これら全
顔料の使用量としては、塗液の全固形分に対して５〜５
０重量％程度の範囲が適当である。さらに、塗液中に
は、記録機器や記録ヘッドとの接触によってスティッキ
ングを生じないようにステアリン酸、ポリエチレン、カ
ルナバロウ、パラフィンワックス、ステアリン酸亜鉛、
ステアリン酸カルシウム、エステルワックス等の分散液
やエマルジョン等を添加することもできる。

【００１４】さらに本発明の感熱記録体においては、本
発明の所望の効果を阻害しない範囲で、例えばステアリ
ン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド、オレイ
ン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミド等
の脂肪酸アミド、２，２′−メチレンビス（４−メチル
−６−tert−ブチルフェノール）、４，４′−ブチリデ
ンビス（６−tert−ブチル−３−メチルフェノール）、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−tert−ブチルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス
（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフ
ェニル）ブタン等のヒンダードフェノール類、ｐ−ベン
ジルビフェニル、ｐ−（４−トリルオキシ）ビフェニル
等のビフェニル類、１，５−ビス（４−メトキシフェノ
キシ）−３−オキサ−ペンタン、１，２−ビス（フェノ
キシ）エタン、１，２−ビス（４−メチルフェノキシ）
エタン、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタ
ン、１−（２−メチルフェノキシ）−２−（４−メトキ
シフェノキシ）エタン、２−ナフトールベンジルエーテ
ル等のエーテル類、ジベンジルテレフタレート、１−ヒ
ドロキシ−２−ナフトエ酸フェニルエステル、シュウ酸
ジベンジルエステル、シュウ酸ジ（４−メチルベンジ
ル）エステル、シュウ酸ジ（４−クロロベンジル）エス
テル等のエステル類、２−（２′−ヒドロキシ−５′−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−ヒドロキシ
−４−ベンジルオキシベンゾフェノン等の紫外線吸収
剤、および各種公知の熱可融性物質を増感剤として併用
することもできる。これらの熱可融性物質のうちでも、
１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２
−ビス（フェノキシ）エタン、１−（２−メチルフェノ
キシ）−２−（４−メトキシフェノキシ）エタン、シュ
ウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸ジ（４−メチルベン
ジル）エステル、シュウ酸ジ（４−クロロベンジル）エ
ステル、ｐ−ベンジルビフェニル、ｐ−（４−トリルオ
キシ）ビフェニル、および１，５−ビス（４−メトキシ
フェノキシ）−３−オキサ−ペンタンは、特定の保存性
改良剤との関係において特に優れた増感効果を示すため
より好ましい。なお、熱可融性物質の使用量について
は、特に限定するものではないが、塩基性染料１００重
量部に対して、一般に５０〜１０００重量部、好ましく
は１００〜５００重量部の範囲で用いるのが望ましい。

【００１５】支持体としては紙、プラスチックフィル
ム、合成紙等が用いられるが、価格や塗布適性の点では
紙が好ましく用いられる。本発明において、記録層の形
成方法については特に限定するものではなく、従来から
周知慣用の技術に従って形成することができ、例えば感
熱記録層用の塗液を、支持体上にエアーナイフコータ
ー、ブレードコーター、バーコーター、グラビアコータ
ー、カーテンコーター、ショートドウェルコーター等の
適当な塗布装置によって塗布・乾燥する等の方法が挙げ
られる。また、塗液の塗布量についても特に限定される
ものではなく、一般に乾燥重量で２〜１２ｇ／ｍ²、好
ましくは２〜８ｇ／ｍ²の範囲で調節される。なお、記
録層上には記録層を保護する等の目的でオーバーコート
層を設けることも可能であり、支持体の裏面に保護層を
設けたり、支持体と感熱記録層との間に下塗り層を設け
ることも勿論可能であり、さらには粘着加工を施すなど
感熱記録体の製造分野における各種の公知技術が付加し
得るものである。

【００１６】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の部および％は、特に断らない限りそれぞれ重
量部および重量％を示す。

【００１７】実施例１ Ａ液調製３−ジ−ｎ−ブチルアミル−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン １０部、シュウ酸ジ（４−メチルベン
ジル）エステル２５部、メチルセルロースの５％水溶液
５部、及び水５０部からなる組成物をサンドミルで平均
粒子径が１．０μｍとなるまで粉砕した。

【００１８】 Ｂ液調製４，４′イソプロピリデンジフェノール ２０部、メチル
セルロースの５％水溶液５部及び水５５部からなる組成
物をサンドミルで平均粒子径が１．５μｍとなるまで粉
砕した。

【００１９】 Ｃ液調製 ２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフ
ェニル）フォスフェイトのナトリウム塩３部、メチルセ
ルロースの５％水溶液３部、及び水２５部からなる組成
物をサンドミルで平均粒子径が１．５μｍとなるまで粉
砕した。

【００２０】 記録層の形成 Ａ液９０部、Ｂ液８０部、Ｃ液３１部、軽質炭酸カルシ
ウム（吸油量９０ml／１００ｇ）１５部、２０％ポリビ
ニルアルコール水溶液５０部、水１０部を混合攪拌して
塗液を得た。得られた塗液を坪量５０ｇ／ｍ²の原紙の
上に乾燥後の塗布量が６ｇ／ｍ²となるように塗布乾燥
して感熱記録紙を得た。

【００２１】比較例１ 実施例１の記録層の形成において、軽質炭酸カルシウム
（吸油量９０ml／１００ｇ）の代わりに酸化珪素顔料
（吸油量９０ml／１００ｇ）を用いた以外は実施例１と
同様にして感熱記録紙を得た。

【００２２】比較例２ 実施例１のＡ液調製において、シュウ酸ジ（４−メチル
ベンジル）エステルの代わりに１，２−ビス（３−メチ
ルフェノキシ）エタンを用い、かつＣ液調製において
２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフ
ェニル）フォスフェイトのナトリウム塩の代わりに１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−te
rt-ブチルフェニル）ブタンを用いた以外は比較例１と
同様にして感熱記録紙を得た。

【００２３】比較例３ 実施例１のＡ液調製において、シュウ酸ジ（４−メチル
ベンジル）エステルの代わりに１，２−ビス（３−メチ
ルフェノキシ）エタンを用い、かつＣ液調製において
４，４′−ブチリデンビス（６−tert-ブチル−ｍ−ク
レゾール）を用いた以外は比較例１と同様にして感熱記
録紙を得た。

【００２４】かくして得られた感熱記録紙について、以
下の方法で評価し、その結果を〔表１〕に示した。

【００２５】〔記録濃度〕 感熱記録紙を感熱ファクシミリ（パナファクスＵＦ−６
０、松下電送社製）により記録し、その記録濃度（Ｄ₁)
をマクベス濃度計（ＲＤ−９１４型，マクベス社製）の
ビジュアルフィルターを使用して測定した。

【００２６】〔記録像の耐湿性〕 印字後の感熱記録紙を４０℃，９０％RHの雰囲気中に２
４時間放置した後、マクベス濃度計を用いて再度記録濃
度（Ｄ₂)を測定した。また、下記式により記濃度残存率
（％）を求めた。 記録濃度残存率＝（Ｄ₂／Ｄ₁）×１００

【００２７】〔記録像の耐温性〕 印字後の感熱記録紙を６０℃，１０％RHの雰囲気下に４
８時間放置した後、マクベス濃度計を用いて再度印字部
の記録濃度（Ｄ₃)を測定した。また、下記式より記録濃
度残存率（％）を求めた。 記録濃度残存率＝（Ｄ₃／Ｄ₁）×１００

【００２８】〔白色度〕 印字前の感熱記録紙の白色度をハンター白色度計で測定
した。

【００２９】〔カブリ発色〕 感熱記録紙を４０℃，９０％RHの雰囲気中、又は、６０
℃，１０％RHの雰囲気中にそれぞれ４８時間放置した
後、それぞれマクベス濃度計を用いて白紙部分のカブリ
発色濃度を測定した。なお、〔表１〕には、４０℃，９
０％RHの雰囲気下で処理した時のカブリ発色濃度をＦ₁
として表示し、また、６０℃，１０％RHの雰囲気下で処
理した時のカブリ発色濃度をＦ₂として表示した。

【００３０】

【表１】

【００３１】

【発明の効果】表の結果から明らかなように、本発明の
感熱記録体は記録像の保存安定性に優れ、しかも保存性
の改良に伴うカブリを殆ど生ずることのない優れた記録
体であった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) B41M 5/28 - 5/34

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性
   染料と呈色剤を含有する感熱記録層を設けた感熱記録体
   において、感熱記録層中に下記一般式（１）で表される
   化合物の少なくとも一種と、感熱記録層の全固形量に対
   して１〜３０重量％の炭酸カルシウムとを含有すること
   を特徴とする感熱記録体。 【化１】 〔式中、Ｒはtert−ブチル基を示し、Ｘは水素原子、ア
   ンモニウムまたはアルカリ金属原子を示す。〕