JPH07508262A - 炎症疾患の治療および腫瘍壊死因子の産生阻害に有用な化合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 炎症疾患の治療および腫瘍壊死因子の産生阻害に有用な化合物発明の分野 本発明は新規化合物、これらの化合物を含有する医薬組成物、ならびにアレルギ ー性および炎症性疾患の治療および腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）の産生の阻害におけ るぞれらの使用に関する。

発明の背景 気管支喘息は、気道の可逆的狭窄および外的刺激に対する呼吸管の反応性冗進を 特徴とする複合的要因性疾患である。

複数の媒介物質が喘息の発病に関与しているので、この疾患についての新規治療 薬の確認は困難となる。従って、１つの媒介物質の影響を除去することにより慢 性喘息の３要因全てに実質的な影響を与えることは有り得ないと考えられる。

「媒介物質法」に代わる方法は、この病気の病態生理学的原因の細胞の活性を調 節することである。

そのような方法の一つはｃＡＭＰ（アデノシン・サイクリック３゛、５°−モノ ホスフェート）のレベルを上昇させることである。サイクリックＡＭＰは、広範 囲のホルモン、神経伝達物質および薬剤に対する生物学的応答を媒介する第二の メツセンジャーであることが示されている［タレブス・エンドクリノロジー・プ ロノーデインダス・オブ・ザ・フォース・インターナ／ヨナル・コンブレス・エ クサ−ブト０メゾイカ（Ｋｒｅｂｓ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ　Ｐｒｏｃｅ ｅｄｉｎｇｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　４ｔｈ　Ｉｎｔｅｒ　−ｎａｔｉｏｎａｌ　Ｃｏ ｎｇｒｅｓｓ　Ｅｘｃｅｒｐｔａ　Ｍｅｄｉｃａ）　、１７−２９．　１９７３ コ。適当な作用物質が特異的細胞表面受容体と結合する場合、アデニル酸サイク ラーゼは活性化され、これはＭｇ”２−ＡＴＰをｃＡＭＰに速い速度で変換する 。

サイクリックＡＭＰは、外因性（アレルギー性）喘息の病態生理学に関連する細 胞の、全てでないとしても、大部分の活性を調節する。それ自体、ｃＡＭＰの増 加は、以下に示す有益な効果をもたらす　（１）気道平滑筋の緩和、（２）肥満 細胞媒介物質の放出の抑制、（３）好中球脱顆粒の抑制、（４）好塩基球脱顆粒 の阻害、および（５）単球およびマクロファージ活性化の抑制。かくして、アデ ニル酸サイクラーゼを活性化するかまたはホスホジェステラーゼを阻害する化合 物は、不適当な気道平滑筋の活性化および種々の炎症細胞を抑制するのに有効で ある。ｃＡＭＰ不活化についての主要な細胞機構は１またはそれ以上のサイクリ ック・ヌクレオチド・ホスホジェステラーゼ（ＰＤＥ）と称せられる一連のイソ 酵素による３′−ホスホジエステル結合の加水分解である。

あるサイクリック・ヌクレオチド・ホスホジェステラーゼ（ＰＤＥ）イソ酵素、 ＰＤＥ　ｒＶは、気道平滑筋および炎症性纒胞におけるｃＡＭＰの破損の原因と なることが示されている。［トーフィー、喘息用の新規薬剤における「ホスホジ ェステラーゼ・アイソザイムズ：ポテンシャル・ターゲッツ・フォア・レベル・ アンチアスフティック９エージエントＪ　（Ｔｒｏｐｈｙ、　”Ｐｈｏｓｐｈｏ ｄｉｅｓｔｅｒａｓｅ　Ｉｓｏｚｙｍｅｓ：Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　Ｔａｒｇｅｔ ｓ　ｆｏｒ　Ｎｏｖｅｌ　Ａｎｔｉ−ａｓｔｈｍａｔｉｃ　Ａｇｅｎｔｓ”　ｉ ｎ　Ｎｅｗ　Ｄｒｕｇｓ@ｆｏｒ Ａｓｔｈｍａ）　、バーンズ編（Ｂａｒｎｅｓ、　ｅｄ、　）　Ｉ　Ｂ　Ｃテク ニカル・サービセス・リミテッド（ＩＢＣＴｅｃｈｎｊｃａｌ　５ｅｒｖｉｃｅ ｓ　Ｌｔｄ、　）　、　１９８９］　ｏ研究は、この酵素の阻害が、気道平滑筋 の緩和をもたらすだけでなく、単球および好中球の活性化を阻害することに加え て、肥大細胞、好塩基球および好中球の脱顆粒を抑制することを指摘する。さら には、ＰＤＥ　ｒＶ阻害剤の有益な効果は、ｉｎ　ｖｉｖｏの場合のように、標 的細胞のアデニル酸サイクラーゼ活性が適当なホルモンまたはオートコイドによ り上昇した場合、著しく強化される。このように、ＰＤＥ　ＩＶ阻害剤は、プロ スタグランジンＥ、およびプロスタサイクリン（アデニル酸サイクラーゼの活性 化物質）のレベルが上昇している喘息肺において有効である。このような化合物 は、気管支喘息の薬物療法に対する独特の解決方法を提供し、現在市場にある医 薬よりも有意な優れた治療効果を有する。

本発明の化合物はまた、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）　、血清糖タンパク質の産生を 阻害する。過度または未調整のＴＮＦ産生は、慢性関節リウマチ、リウマチ様を 椎炎、変形性関節症、痛風性関節炎および他の関節炎：敗血症、敗血性ショック 、内毒素ショック、グラム陰性敗血症、毒性ショック症候群、成人呼吸窮迫症候 群、脳性マラリア、慢性肺炎、珪肺症、肺サルコイドーシス、骨再吸収症、再潅 流傷害、移植片対宿生反応、同種移植片拒絶反応、インフルエンザのような感染 症による発熱および筋肉痛、感染または悪性腫瘍に対して二次的な悪液質、ヒト 後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）に対して二次的な悪液質、ＡＩＤＳＳＡＲＣ （ＡＩＤＳ関連症候群）、ケロイド形成、搬痕組織形成、クローン病、潰瘍性大 腸炎、または熱病、さらに多発性硬化症、自己免疫糖尿病および全身性エリテマ トーデスなどの多くの自己免疫疾患を含む多くの疾患の媒介または悪化に関連が ある。

ＡＩＤＳは、１９２８球のヒト免疫不全ウィルス（ＨＩＶ）での感染の結果起こ る。少なくとも３種の型または系統のＨＩ　Ｖが確認されている。即ち、ｌ−１ １Ｖ−１、ＨＩＶ−２およびＨＩＶ−３である。ＨＩＶ感染の結果、Ｔ細胞介在 免疫性が損なわれ、感染した個体は重度の日和見感染および／または異常な腫瘍 を示す。ＨＩＶが１９２８球に侵入するには１９２８球が活性化されなければな らない。ＨＩＶ−１またはＨＴＶ−２のようなウィルスはＴ細胞の活性化の後に １９２８球に感染し、このようなウィルスタンパク質の発現および／または複製 は、このようなＴ細胞活性化により媒介または維持される。活性化された１９２ ８球が一旦ＨＩＶに感染すると、該１９２８球は活性化状態に維持され、ＨＩＶ 遺伝子の発現および／またはＨＩＶの複製を続ける。

サイトメガロ、特にＴＮＦは、１９２８球の活性化を維持することにて役割を果 たすことにより活性化Ｔ細胞介在ＨＩＶタンパク質発現および／またはウィルス 複製に関連する。従って、ＨＩＶ感染の個体における、サイトカイン、特にＴＮ Ｆ産生の阻害によるようなサイトカイン活性の干渉は、Ｔ細胞活性化の維持を助 成的に制限し、これにより、未だ感染していない細胞に対するＨＩＶ感染性の進 行が軽減され、その結果、ＨＩＶ感染により起こる免疫機能不全の進行が遅くな るかまたはなくなる。単球、マクロファージならびにクツバー細胞およびグリア 細胞のような関連ＦＢ胞もまた、ＨＩＶ感染の維持に関与する。Ｔ細胞などのこ れらの細胞は、ウィルス複製の目標であり、ウィルス複製のレベルは、該細胞の 活性化状態に依存する。［ローゼンベルグ（Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ）ら、ジ°イム ノパソノエネノス・オブ・エッチ・アイ・ブイ・インフエクション、アトパンセ ス・イン・イムノロジー（Ｔｈｅ　Ｉ＋ｎｕｎｏｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ　ｏ ｆ　ＩＩＩＩＶ　Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ、　Ａｄｖａｎｃｅｓ　ｉｎＩｍｍｕｎｏ ｌ、ｏｇｙ）　、第５７巻（１９８９）参照］　。ＴＮＦのようなモノカインは 、単球および／またはマクロファージにおけるＨＩＶ複製を活性化することが示 されている［ポリ（Ｐｏｌｉ）ら、ブロンーディングズ・オブ・ナショナル・ア カデミ−・オブ・サイエンシズ（Ｐｒｏｃ、　Ｎａｔｌ、＾ｃａｄ、ｓｃｉ、） 　８７　：　７８２−７８４　（１９９０）参照コ。従って、モノカイン産生ま たは活性の阻害は、Ｔ細胞に関して前記したように、ＨＩＶ進行の制限を助成す る。

ＴＮＦはまた、サイトメガロウィルス（ＣＭＶ）　、インフルエンザウィルス、 アデノウィルスおよびヘルペスウィルスのような他のウィルスの感染症について の種々の役割にも前記と同様の理由から関連がある。

ＴＮＦはまた酵母および真菌感染症とも関連がある。特にカンジダ・アルビカン ス（Ｃａｎｄｉｄａ　ａｌｂｉｃａｎｓ）はヒト単球および自然キラー細胞にて ｉｎ　ｖｉｔｒｏのＴＮＦ産生を誘発することが示されている。［リーピ（Ｒｉ ｉｐｉ）ら、インフエクション・アンド・イミユニティ−（Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ 　ａｎｄ　Ｉ＋＋ｎｕｎｉｔｙ）　、５８　（９）　＋　２７５０−５４　（１ ９９０）；およびジャファリ（Ｊａｆａｒｉ）ら、ジャーナル・オブ・インフエ クンヤス０デインーズ（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ　Ｄｉｓ ｅａｓｅｓ）　、１６４　：　３８’１Ｊ−９５（１９９１）参照。また、ウェ イサン（ｆａｓａｎ）ら、アンチミクロバイアル・アージエンツ・アンド・ケモ セラピー（＾ｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ　Ａｇｅｎｔｓ　ａｎｄＣｈｅｍｏｔｈ ｅｒａｌｌＹ）　、３５　（１０）　：　２０４６−４８　（１９９Ｄ　；およ びルーフ（Ｌｕｋｅ）ら、ジャーナル・オブ・インフェクンヤス・ディシーズ（ Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆＩｎｆｅｃｔｉｏｕｓ　Ｄｉｓｅａｓｅｓ）　、１６２　 ：　２１１−２１４　（１９９０）参照］。

ＴＮＦの悪影響をコントロールする能力は、ＴＮＦを阻害する化合物の使用を必 要とする哺乳動物にて該化合物の使用により増進される。ＴＮＦの過度のおよび ／または未調整の産生により悪化するかまたは起こるＴＮＦ媒介疾患の治療にお いて有用な化合物がいぜんとして必要とされている。

本発明は、ホスホジェステラーゼＴＶ　（ＰＤＥ　ｒＶ）の酵素活性（または触 媒活性）の媒介または阻害において有用である下記式（１）の新規化合物に関す る。

これらの化合物はまた腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）阻害活性を有する。

本発明はまた、式（１）の化合物および医薬上許容される担体または希釈体から なる医薬組成物に関する。

本発明はまた、ヒトを含む哺乳動物におけるＰＤＥ　ＩＶの酵素活性（または触 媒活性）を媒介または阻害する方法であって、有効量の以下に示す式（１）の化 合物をその媒介または阻害を必要とする哺乳動物に投与することからなる方法に 関する。

本発明はさらに、アレルギー性および炎症性疾患の治療を必要とする、ヒトを含 む哺乳動物に有効量の式（Ｉ）の化合物を投与することからなる、該疾患の治療 法を提供する。

本発明はまた、有効量の式（Ｔ）の化合物を、喘息の治療を必要とするヒトを含 む哺乳動物に投与することからなる、喘息の治療法を提供する。

本発明はまた、ヒトを含む哺乳動物においてＴＮＦ産生を阻害する方法であって 、そのような治療を必要とする哺乳動物にＴＮＦ阻害に有効な量の式（Ｉ）の化 合物を投与することからなる阻害方法に関する。この方法は、該方法に敏感に反 応するある種のＴＮＦ媒介疾患状態の予防的治療または防止に用いられる。

本発明はまた、ヒト免疫不全ウィルス（ＨＩ　Ｖ）に感染したヒトの治療法であ って、このようなヒトにＴＮＦ阻害に有効な量の式（１）の化合物を投与するこ とからなる治療法に関する。

式（Ｊ）の化合物は、別のウィルス性感染症の治療において有用であり、このよ うなウィルスはＴＮＦによるアップレギュレーンヨンに対して感受性であるかま たはｉｎ　ｖｉｖｏにおけるＴＮＦ産生を惹起する。

さらに、式（１）の化合物はまた、酵母おおよび真菌感染症の治療においても有 用であり、このような酵母および真菌はＴＮＦによるアップレギュレーノヨンに 対して感受性であるかまたはｉｎ　ｖｉｖｏにおけるＴＮＦ産生を惹起する。

本発明の新規化合物は、一部、式（Ｉ）：［式中、 Ｒ１は−（ＣＲ４Ｒｓ　）ｎ　Ｃ（０）　Ｏ（ＣＲ４Ｒｓ　）Ｉｓ　Ｒｓ、　（ ＣＲ４Ｒｓ　）ｎ　Ｃ（０）　Ｎ　Ｒ４−（ＣＲ４Ｒ３）ＩＩＲ＠、　（ＣＲ４ Ｒｓ）ｎｏ（ＣＲ４Ｒｓ）ＩＩＲｓまたは−（ＣＲ４Ｒｓ）ｒＲ＠　（ここで、 アルキル部分は、所望により１またはそれ以上のハロゲンで置換されていＲイお よびＲ６は、独立して、水素またはＣｌ−Ｚアルキルから選択され。

Ｒ６は水素、メチル、ヒドロキシル、アリール、ハロ置換アリール、アリールオ キソＣ１−３アルキル、ハロ置換アリールオキシＣ１−３アルキル、インダニル 、インデニル、Ｃ７−Ｉ＋ポリ／クロアルキル、テトラヒドロフラニル、フラニ ル、テトラヒドロピラニル、ピラニル、テトラヒドロチェニル、チェニル、テト ラヒドロチオピラニル、チオピラニル、Ｃ３−６７クロアルキルまたは１もしく は２個の不飽和結合を含有するＣ４−６ンクロアルキル（ここで、シクロアルキ ルおよび複素環部分は所望により１〜３個のメチル基または１個のエチル基で置 換されていて（ａ）Ｒｓがヒドロキシルの場合、ｍは２であるか：または（ｂ） Ｒ，がヒドロキシルの場合、ｒは２〜６であるが；または（ｃ）Ｒａが２−テト ラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２−テトラヒドロフラニル または２−テトラヒドロチェニルの場合、ｍは１または２であるか、または （ｄ）Ｒｅが２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２− テトラヒドロフラニルまたは２−テトラヒドロチェニルの場合、ｒは１〜６であ り： （ｅ）ｎが１でｍがＯの場合、Ｒ６は−（ＣＲｎＲｓ）ｎｏ（ＣＲ＜Ｒｓ）ｍＲ ｓにおいてＨ以外の基であり。

ＸはＹＢ２、ハロゲン、ニトロ、ＮＲ４Ｒ５またはホルミルアミン：ＹはＯまた はＳ（０）ｍ’　； ｍ゛は０，１または２゜ Ｘ、はＯまたはＮＲ８； Ｘ３は水素またはＸ； Ｒ１は、独立して、所望により１またはそれ以上のハロゲンで置換されていても よい−ＣＨ３または−ＣＨ２ＣＨ３から選択され：Ｓは０〜４゜ Ｒ３は水素、ハロゲン、Ｃ１□アルキル、ハロ置換Ｃ３−４アルキル、ＣＨｔＮ Ｈ−Ｃ（０）Ｃ（０）ＮＲ２、ＣＨ＝　ＣＲａ’　Ｒｓｏ、所望によりＲｓ’で 置換されていてもよいノクロブロピル、ＣＮ、ｏＲｓ、ＣＨ，ＯＲ８、ＮＲｓＲ ＋。、ＣＨ２Ｎ　Ｒａ　Ｒ＋。、Ｃ（Ｚ　’　）　Ｈ、Ｃ（０）　ＯＲｓ　、　 Ｃ（０）　Ｎ　Ｒｓ　Ｒ＋　ｏまたはＣミＣＲ８°：Ｚ゛はＯ，ＮＲ＠、Ｎ０Ｒ ｓＳＮＣＮ、Ｃ（ＣＮ）２、ＣＲｓ　ＣＮ　、　ＣＲａ　Ｎ　Ｏ２、ＣＲｓ　Ｃ （０）　ＯＲｓ、ＣＲ，Ｃ（○）　Ｎ　Ｒａ　Ｒｅ、Ｃ（ＣＮ　）　Ｎ　Ｏ２、 Ｃ（−ＣＮ）Ｃ（０）ＯＲＧまたはＣ（−ＣＮ）Ｃ（０）ＮＲ８Ｒ，。

ＺはＣ（−ＣＮ）２、ＣＲ１４ＣＮ、ＣＲｚＣ（０）ＯＲａ、ＣＲｌ　４　Ｃ（ ０）　Ｎ　Ｒａ　Ｒ＋　＋、Ｃ（−ＣＮ）Ｎｏ、、Ｃ（〜ＣＮ）Ｃ（０）ＯＲｅ 、Ｃ（−ＣＮ）ＱＣ（０）Ｒｅ、Ｃ（−ＣＮ）ＯＲ，またはＣ（−ＣＮ）Ｃ（０ ）ＮＲａＲ＋４；Ｒ７は−（ＣＲ４Ｒ５）ＱＲ＋２またはＣｌ−６アルキル（こ こで、ＲＩ２またはＣ１−、アルキル基は、所望により１〜３個のフッ素で置換 されていてもよいメチルまたはエチルで所望により１回またはそれ以上置換され ていてもよ＜）　、−Ｆ、−Ｂｒ。

−Ｃ，１、−Ｎｏ２、　Ｎ　Ｒｌ　ＯＲｌ　＋、−Ｃ＜○）Ｒ，、−ＣＯ２Ｒｓ 　、　−ＯＲ＊、−ＣＮ。

Ｃ（０）　Ｎ　Ｒ＋　ｅ　Ｒ＋　＋１０　Ｃ（０）　Ｎ　Ｒ＋　ｏ　Ｒ＋　＋、 −ＱＣ（０）Ｒ８、−ＮＲＩＯＣ（０）Ｎ　Ｒ＋　ａ　ＲＩＩ、−ＮＲ＋ｏＣ（ ０）Ｒ＋＋、　Ｎ　Ｒ＋　ｏ　Ｃ（０）　ＯＲｅ　、Ｎ　Ｒ＋　ｅ　Ｃ（０）　 Ｒ＋　ｓ、−Ｃ（ＮＲ＋ｏ）ＮＲ＋ｏＲｕ１−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ＋ｅＲ＋＋、Ｃ （ＮＣＮ）ＳＲｓ、−ＮＲ，。Ｃ（Ｎ　ＣＮ）　Ｓ　Ｒｓ、　Ｎ　Ｒｌ　＠　Ｃ （Ｎ　ＣＮ　）　Ｎ　Ｒ＋。ＲＩＩ−Ｎ　Ｒ＋・Ｓ　（０）！Ｒ１、−ＳＣ○） ｍ’Ｒ＊、−Ｎ　Ｒ＋　ｏ　Ｃ（０）　Ｃ（０）　Ｎ　Ｒ＋　ｏ　Ｒｌ＋　、Ｎ 　Ｒ＋　ｅ　Ｃ（０）　Ｃ（０）　Ｒ＋　ｏ、チアゾリル、イミダゾリル、オキ サシリル、ピラゾリル、トリアゾリルまたはテトラゾリル； ｑは０，１または２゜ Ｒ１□はＣ８−７ンクロアルキル、（２−１３−または４−ピリジル）、ピリミ ジル、ピラゾリル、（１−または２−イミダゾリル）、チアゾリル、トリアゾリ ル、ピロリル、ピペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、フラニル、（２− または３−チェニル）、（４−または５−チアゾリル）、キノリニル、ナフチル またはフェニル； Ｒ６は、独立して、水素またはＲ＠から選択され；Ｒ，’はＲ，またはフッ素； Ｒｏは、所望により１〜３個のフッ素により置換されていてもよいＣｌ−４アル キル： Ｒ１゜はＯＲ８またはＲ３，。

Ｒ１＋は水素または所望により１〜３個のフッ素により置換されていてもよいＣ １−４アルキル、またはＲＩＧおよびＲ１１がＮＲ，。Ｒ１１である場合、これ らは窒素原子と一緒になって、所望により、○、ＮまたはＳから選択される少な （とも１個の別のへテロ原子を含有していてもよい５〜７員環を形成し。

Ｒ６３はオキサゾリジニル、オキサシリル、チアゾリル、ピラゾリル、トリアゾ リル、テトラゾリル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、イソ キサゾリル、オキサノアゾリルまたはチアンアゾリルであり、これらの複素環は 、各々、炭素原子を介して結合しており、各々、置換されていないか、または１ もしくは２個の０１−２アルキル基で置換されていてもよい：Ｒ１，は水素また はＲ７，あるいはＲ８およびＲ，、がＮ　Ｒｓ　Ｒ＋　ａである場合、これらは 窒素原子と一緒になって、所望によりＯＳＮまたはＳから選択される１またはそ れ以上の別のへテロ原子を含有していてもよい５〜７員環を形成する。

ただし： （ｆ）Ｒ＋ｘがＮ−ピラゾリル、Ｎ−イミダゾリル、Ｎ−トリアゾリル、Ｎ−ピ ロリル、Ｎ−ピペラジニル、Ｎ−ピペリジニルまたはＮ−モルホリニルである場 合、ｑは１以外である］ で示される化合物またはその医薬上許容される塩である。

発明の詳細な記載 本発明はまた、ＰＤＥ　ｒＶの酵素活性（または触媒活性）の媒介または阻害の 必要のある哺乳動物において該活性を媒介または阻害する方法、およびＴＮＦ産 生の阻害の必要のある哺乳動物において該産生を阻害する方法であって、該哺乳 動物に有効量の式（１）の化合物を投与することからなる方法に関する。

ホスホジェステラーゼ■阻害剤は、喘息、慢性気管支炎、アトピー性皮膚炎、専 麻疹、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、春季カタル、好酸球増加性肉芽 種、乾瘤、慢性関節リウマチ、敗血性ショック、潰瘍性大腸炎、クローン病、心 筋層および脳の再潅流傷害、慢性糸球体腎炎、内毒素ノヨックおよび成人呼吸窮 迫症候群を包含する、種々のアレルギー性および炎症性疾患の治療において有用 である。加えて、ＰＤＥ　ＩＶは尿崩症ならびにデ病および多梗塞痴呆のような 中枢神経系障害の治療において有用である。

本発明の治療に関連するウィルスは、感染の結果ＴＮＦを産生ずるものであるか 、または式（１）のＴＮＦ阻害物質により、直接または間接的に複製が減少する ような、阻害に対して感受性のものである。このようなウィルスは、限定されル モノテハナイカ、ＨＩＶ−１、ＨＩＶ−２およびＨＩＶ−３、サイトメテロウイ ルス（ＣＭＶ）　、インフルエンザ、アデノウィルスおよびヘルペス群のウィル ス、例えば、限定されるものではないが、帯状ヘルペスおよび単純ヘルペスを包 含する。

本発明は、さらに詳しくは、ＴＮＦ阻害有効量の式（１）の化合物をヒト免疫不 全ウィルス（ＨＩＶ）に苦しんでいる哺乳動物に投与することからなるかかる哺 乳動物の治療方法に関する。

本発明化合物はまた、ＴＮＦ生産の阻害を必要とするヒト以外の動物の獣医学的 治療に関連して使用される。動物における治療的または予防的治療のためのＴＮ Ｆ誘発疾患は、前記のような病状、特にウィルス性感染症を含む。かかるウィル スの例は、ネコ免疫不全ウィルス（ＦＩＶ）またはウマ伝染性貧血ウィルス、ヤ ギ関節炎ウィルス、ビスナウィルス、レトロウィルス（ｍａｅｄｉ　ｖｉｒｕｓ ）および他のレンチウィルスなどの他のレトロウィルス感染症を含むが、これに 限定されない。

本発明化合物はまた、酵母および真菌感染症の治療においても有用であり、この 場合、このような酵母および真菌は、ＴＮＦによるアップレギュレーションに対 して感受性であるかまたは、ｉｎ　ｖｉｖｏでのＴＮＦ産生を惹起する。治療に 関して好ましい病状は、真菌性髄膜炎である。加えて、式（１）の化合物は、全 身性酵母および真菌感染症について選択される他の医薬と組み合せて投与しても よい。

真菌感染症に関して選択される医薬は、限定されるものではないが、ポリマイシ ンＢのようなポリミキシンと称される一部の化合物、クロトリマゾール、エコナ ゾール、ミコナゾールおよびケトコナゾールのようなイミダゾールと称される一 部の化合物、フルコナゾールおよびイミダゾールのようなトリアゾールと称され る一部の化合物、アンフォテリシンと称される一部の化合物、特にアンフォテリ ノンＢおよびリポソーム性アンフォテリシンＢを包含する。

式（１）の化合物はまた、このような治療を必要とする哺乳動物に、有効量の式 （１）の化合物を投与することにより、抗真菌剤、抗菌剤または抗ウィルス剤の 毒性を抑制および／または軽減するために用いられる。好ましくは、式（１）の 化合物はアンフォテリノン種の化合物、特にアンフォテリシンＢの毒性を抑制ま たは軽減するために投与される。

好ましい化合物は、以下のとおりである。

式（１）の化合物についてＲ１が１またはそれ以上のハロゲンで置換されたアル キルである場合、ハロゲンは好ましくはフッ素および塩素であり、より好ましく は１またはそれ以上のフッ素で置換されたＣ１−４アルキルである。好ましいハ ロ置換アルキル鎖長は炭素原子が１または２個であり、最も好ましいのは−ＣＦ ８、−　ＣＨｔ　Ｆ　、ＣＨＦ　２、−ＣＦ２ＣＨＦ２、−ＣＨ，ＣＦ、および −ＣＨ。

ＣＨＦ２基である。式（１）の化合物について好ましいＲ，ｆｆｉ換基は、ＣＨ Ｉ−シクロプロピル、ＣＨ２Ｃ５−ｍシクロアルキル、Ｃ４−６シクロアルキル 、Ｃｔ−＋＋ポリンクロアルキル、（３−または４−７クロペンテニル）、フェ ニル、テトラヒドロフラン−３−イル、所望により１またはそれ以上のフッ素で 置換されていてもよいベンジルまたはＣ１−２アルキル、　（ＣＨｚ）＋−５Ｃ （０）Ｏ（ＣＨ２）。−、ＣＨ，、（ＣＨｉ）＋−ｇｏ（ＣＨｚ）。−２ＣＨ３ および−（ＣＨ２）ｚ−４０Ｈである。

Ｒ１基が（ＣＲ４Ｒ３）基を含む場合、Ｒ４およびＲ５基は、独立して、ハロゲ ンまたはアルキルである。これにより、メチレン単位の（ＣＨｚＲｓ）ｎまたは （ＣＲ４Ｒ５）１０の各々が分枝し、繰り返しメチレン単位の各々が互いに独立 し、例えば、ｎが２である（ＣＲ４Ｒｓ）ｎは、例えば−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３） −とすることができる。繰り返しメチレン単位または分枝炭化水素の各水素原子 は、所望により、互いに独立したフッ素で置換されていてもよく、例えば前記の 好ましいＲ１置換基を得ることができる。

Ｒ３がＣ７−１１のポリンクロアルキルである場合、例としては、ピノクロ［２ ，２゜１］−ヘプチル、ビンクロ［２，２，２］オクチル、ビンクロ［３，２， １］オクチル、トリンクロ［５，２，１，０２°６］デンル等があり、別の例が 、サッカマノ（Ｓａｃｃａｍａｎｏ）ら、Ｗ○８７１０６５７６　（１９８７年 １１月５日公開、その開示を出展明示により本明細書の一部とする）に記載され ている。

Ｚは、好ましくは、Ｃ（ＣＮ）２、Ｃ（−ＣＮ）ＱＣ（０）Ｒｅ、Ｃ（−ＣＮ） ＯＲ，、ＣＲ，４Ｃ（○）ＯＲｓ、またはＣＲｅ　Ｃ（０）　Ｎ　Ｒｌｓ　Ｒ＋ 　４である。より好ましくは、Ｃ（ＣＮ）２、Ｃ（−ＣＮ）ＱＣ（０）Ｒｅ、Ｃ （−ＣＮ）ＯＲ９およびＣＲｓ　Ｃ（０）　ＯＲｓである。

式（１）についての好ましいＸ基は、ＸがＹＲ，、Ｙが酸素のものである。式（ １）についての好ましいＸ２基はＸ２が酸素であるものである。式（Ｉ）につい ての好ましいＸ、基は、Ｘ、が水素であるものである。好ましいＲ２基は、適用 可能ならば、所望により１またはその以上のハロゲンで置換されていてもよいＣ １−、アルキルである。ハロゲン原子は、好ましくは、フッ素および塩素、より 好ましくはフッ素である。より好ましいＲＪは、Ｒ２がメチル、またはフッ素− 置換アルキル、特にＣｌ−１アルキル、例えば−ＣＦ、、−ＣＨＦ、、または− ＣＦ２ＣＨＦ２である。最も好ましいくは、　ＣＨＦ　宜および−ＣＨ３基であ る。

好ましいＲ８基は、Ｃ（０）ＮＨ，、Ｃｉｉｉ　ＣＲｍ、ＣＮ、Ｃ（Ｚ’）Ｈ， ＣＨＩＯＨ。

ＣＨ２Ｆ、ＣＦ！ＨおよびＣＦ３である。最も好ましいのは、Ｃ＝ＣＨおよびＣ Ｎである。Ｚｏは、好ましくは、０またはＮ０Ｒａである。

好ましいＲ７は、所望により置換されていてもよい−（ＣＨｚ）＋−ｔシクロプ ロピル、−（ＣＨｔ）。−２シクロブチル、−（ＣＨ，）。−２ンクロベンチル 、−（ＣＨ２）。−２シクロヘキシル、−（ＣＨ２）。−２（２−１３−または ４−ピリジル）、　（ＣＨｚ）＋−ｘ（２−イミダゾリル）　、　（ＣＨ２）！ （４−モルホリニル）　、−（ＣＨＪｚ（４−ピペラジニル）　、　（ＣＨｚ） ＋−２（２−チェニル）、　（ＣＨ！バーｔ（４−チアゾリル）および−（ＣＨ ２）。−２フエニルである。

−ＮＲ，。Ｒ１８部分のＲＩＤおよびＲ１＋がそれらが結合している窒素原子と 一緒になって、所望により、ＯＳＮまたはＳから選択される少なくとも１個の別 のへテロ原子を含有していてもよい５〜７員環を形成する場合、好ましい環は、 限定されるものではないが、１−イミダゾリル、２　（Ｒａ）　１−イミダゾリ ル、１−ピラゾリル、３−（Ｒｓ）−１−ピラゾリル、１−トリアゾリル、２− トリアゾリル、５　（Ｒ８）　１　トリアゾリル、５　（Ｌａ）　２−トリアゾ リル、５　（Ｒａ）−１−テトラゾリル、５　（Ｒｅ）　２−テトラゾリル、１ −テトラゾリル、２−テトラゾリル、モルホリニル、ピペラジニル、４　（Ｒａ ）　１−ピペラジニルまたはピロリル環を包含する。

−ＮＲＩＩＲ１４部分のＲ８およびＲ３４がそれらが結合している窒素原子と一 緒になって、所望により、Ｏ，ＮまたはＳから選択される少なくとも１個の別の へテロ原子を含有していてもよい５〜７員環を形成する場合、好ましい環は、限 定されるものではないが、１−イミダゾリル、１−ピラゾリル、１−トリアゾリ ル、２−トリアゾリル、１−テトラゾリル、２−テトラゾリル、モルホリニル、 ピペラジニルおよびピロリルである。６環は、式（１）について記載したように 、適用可能であるならば、可能な窒素または炭素がＲ７基でさらに置換されてい てもよい。

このような炭素置換の例は、限定されるものではないが、２　（Ｒ７）　１−イ ミダゾリル、４−（Ｒｔ）−１−イミダゾリル、５　（Ｒｔ）−１−イミダゾリ ル、３−（Ｒｔ）　１−ピラゾリル、４　（Ｒｔ）−１−ピラゾリル、５　（Ｒ ｔ）−１−ピラゾリル、４　（Ｒｖ）２　トリアゾリル、５　（Ｒｔ）　２　） リアゾリル、４−（Ｒ７）−１−トリアゾリル、５−（Ｒ７）−１−トリアゾリ ル、５−（Ｒｔ）−１−テトラゾリルおよび５−（Ｒ，）−２−テトラゾリルを 包含する。適用可能なＲ７による窒素置換は、限定されるものではないが、１　 （Ｒｙ）　２−テトラゾリル、２−（Ｒ７）＝１−テトラゾリル、４　（Ｒ７） 　１−ピペラジニルを包含する。適用可能な場合、環はＲ７で一回またはそれ以 上の回数置換されていてもよい。

複素環を含有するＮ　Ｒｓ　Ｒｌ＜についての好ましい基は、５−（Ｒ１４）− １−テトラゾリル、２−（Ｒ１４）−１−イミダゾリル、５−（Ｒｔ４）−２− テトラゾリル、４（Ｒ１４）　１−ピペラジニルまたは４−（ＲＩＭ）−２−ピ ペラジニルを包含する。

Ｒ１３についての好ましい環は、（２−１４−または５−イミダゾリル）、（３ −１４−または５−ピラゾリル）、（４−または５−トリアゾリル［１，２，３ ］）、（３−または５−トリアゾリル［１，２，４］　’）、（５−テトラゾリ ル）、（２−１４−または５−オキサシリル）、（３−１４−または５−イソオ キサシリル）、（３−または５−オキサジアゾリル［１，２，４］　）、（２− オキサジアゾリル［１，３，４］　）、（２−チアンアゾリル［１，３，４］　 ）、（２−１４−または５−チアゾリル）、（２−１４−または５−オキサシリ ノニル）、（２−１４−または５−チアゾリジニル）または（２−１４−または ５−イミダゾリジニル）を包含する。

Ｒ７基が、所望により、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリ ルまたはチアゾリルのような複素環で置換されていてもよい場合、該複素環自体 は、所望により可能な窒素または炭素原子についてＲ８で置換されてもよく、例 えば、１　（Ｒａ）　２−イミダゾリル、１−（Ｒ，）−４−イミダゾリル、１ −（Ｒｓ）　５−イミダゾリル、１　（Ｒ＠）　３−ピラゾリル、１−（Ｒ，） −４−ピラゾリル、１　（Ｒａ）　５−ピラゾリル、１　（Ｒａ）　４　トリア ゾリルまたは１−（Ｒ１）−５−）リアゾリルである。適用可能ならば、原理は Ｒ１で１回またはそれ以上の回数置換されてもよい。

好ましい化合物は、Ｒ，が−ＣＨ２−シクロプロピル、−ＣＨ！　Ｃ１−５シク ロアルキル、　Ｃ４−６シクロアルキル、テトラヒドロフラン−３−イル、（３ −または４−シクロペンテニル）、所望により１またはそれ以上のフッ素で置換 されていてもよいベンジルまたはＣ１−２アルキルおよび−（ＣＨｚ）ｔ−４０ Ｈ：Ｒ１がメチル、またはフッ素−置換アルキル；Ｒ１がＣＮまたはｃ＝ｃＲ， ；　ＸがＹＲｌである式（１）の化合物である。

最も好ましい化合物は、Ｒ１が−６月２−シクロプロピル、シクロペンチル、メ チルｔたはＣＦ、Ｈ：ＲｓがＣＮ＊ｆ：はｃ＝ｃＨ：ＸがｙＲｚ；ｙが酸素：Ｘ ２が酸素：Ｘ、が水素：およびＲ２がＣＦ２Ｈまたはメチルである化合物である 。

式（１）の好ましい下位群の化合物は、式（Ｉａ）：［式中、 Ｒ１は−ＣＨ，−ノクロブロピル、−ＣＨ！　Ｃｓ　−ｓシクロアルキル、　Ｃ ４−６シクロアルキル、Ｃ？−１１ポリシクロアルキル、（３−または４へシク ロペンテニル）、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、所望により１また はそれ以上のフッ素で置換されていてもよいベンジルまたはＣ８−２アルキル、 −（ＣＨ２）　＋　−ｓ　Ｃ（０）０（ＣＨ２）。−２ＣＨｓ、−（ＣＨ２）ｌ −３０（ＣＨ，）。−、ＣＨ，および−（ＣＨＪ２−４０Ｈであり。

ＸはＹＲ７，ハロゲスニトロ、ＮＲ４Ｒ，またはホノベルアミン：Ｙは０または Ｓ（０）ｍ’　； ｍｏは０，１または２゜ Ｒ２は、所望により１またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい−ＣＨ ，または−ＣＨｔ　ＣＨｓ　； Ｒ３は水素、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ＋−４フルキルＣＨ，Ｃ（０）Ｃ（ ０）Ｎ。

ＣＨｔ　Ｎ　ＨＣ（０）　Ｃ（０）　Ｎ　Ｈ２、ＣＮ５ＣＨ！ＯＲ＠、Ｃ（Ｚ’ ）Ｈ，Ｃ（０）ＯＲｓ、Ｃ（０）ＮＲａＲＩＯまたはｃ＝ｃＲｓ：Ｚ゛はＯまた はＮ０Ｒｓ； ＺはＣ（−ＣＮ）２、ＣＲＩ　４　ＣＮ　ＳＣＲｌ　４　Ｃ（０）　ＯＲａ、Ｃ Ｒ１４Ｃ（０）ＮＲ，Ｒ，、、Ｃ（−ＣＮ）Ｃ（０）ＯＲ９、Ｃ（−ＣＮ）ＱＣ （○）　Ｒｅ、Ｃ（−ＣＮ）ＯＲ，、またはＣ（−ＣＮ）Ｃ（○）ＮＲａＲＩＯ ； Ｒ７は−（ＣＲ４Ｒｓ）ＱＲ＋ｚまたはＣｌ−６アルキルキル基は、所望により 、１〜３個のフッ素で置換されていてもよいメチルまたはエチルによって所望に より１回またはそれ以上の回数置換されていてもよい）、−Ｆ，　−Ｂ　ｒ，　 −Ｃ　Ｌ　−ＮＣｈ、　Ｎ　Ｒ　＋　ｏ　Ｒ　＋　＋、−Ｃ（○）Ｒｓ、−Ｃｏ ！Ｒ．、−ＯＲ．、−ＣＮ、−　Ｃ　（０　）　Ｎ　Ｒ　＋　ｏ　Ｒ　＋　＋、 −　０　Ｃ　（０　）　Ｎ　Ｒ　Ｉｏ　Ｒ　＋　＋、−ＱＣ　（０　j　Ｒ　ａ 、 −ＮＲ，。Ｃ（０）ＮＲ＋ａＲ＋＋、−ＮＲ．。Ｃ（０）Ｒ＋＋、−ＮＲ，。Ｃ （０）ＯＲｅ、Ｎ　Ｒ　ｌｏ　Ｃ　（○）Ｒ１，、−Ｃ（ＮＲＩ。）ＮＲ，。Ｒ ．、−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲＩ。Ｒ１１、−Ｃ（ＮＣＮ）ＳＲ９、−ＮＲＩＯＣ（Ｎ ＣＮ）ＳＲ＊、−　Ｎ　Ｒ　ｒ　ｏ　Ｃ　（　Ｎ　Ｃ　Ｎ　）　Ｎ　Ｒ　Ｉａ　 Ｒ　＋　Ｉ−−　Ｎ　Ｒ　＋　ｏ　Ｓ　（○）２Ｒ，、　Ｓ（０）ｍ’Ｒｅ、− ＮＲＩｏＣ（０）Ｃ（０）ＮＲ＋ｏＲ＋＋、−ＮＲＩｏＣ（０）Ｃ（０）Ｒ＋。

、チアゾリル、イミダゾリル、オキサシリル、ピラゾリル、トリアゾリルまたは テトラゾリル；ｑは０，１または２： Ｒ，２はＣ３−Ｃ．／クロアルキル、（２−、３−または４−ピリジル）、（１ −または２−イミダゾリル）、ピペラジニル、モルホリニル、（２−または３− チェニル）、（４−または５−チアゾリル）またはフェニル。

Ｒ８は、独立して、水素またはＲ９から選択され；Ｒ，は所望により１〜３個の フッ素により置換されてもよいＣ１−４アルキル。

ＲＩｏはＯＲ，またはＲ　ｌ　＋、 Ｒ，１は水素または所望により１〜３個のフッ素により置換されていてもよいＣ ｌ−４アルキルであるか，またはＲ，。およびＲ，１がＮＲ，。Ｒ１１である場 合、これらは窒素と一緒になって、所望により、ＯＳＮまたはＳから選択される 少なくとも１個の別のへテロ原子を含有していてもよい５〜７員環を形成し。

ＲＩＪはオキサゾリジニル、オキサシリル、チアゾリル、ピラゾリル、トリアゾ リル、テトラゾリル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、イソ オキサシリル、オキサジアゾリルまたはチアジアゾリルであり、これらの複素環 は、各々、炭素原子を介して結合しており、各々、置換されていないか、または １または２個のＣ，、、アルキル基で置換されていてもよい；Ｒ１４は水素また はＲ７：あるいはＲ８およびＲ，４がＮＲ＋Ｒ＋＜である場合、これらは窒素と 一緒になって、所望により、ｏ，ＮまたはＳから選択される１またはそれ以上の 別のへテロ原子を含有していてもよい５〜７員環を形成する；ただし Ｒ，２がＮ−イミダゾリル、Ｎ−トリアゾリル、Ｎ−ピロリル、Ｎ−ピペラジニ ルまたはＮ−モルホリニルである場合、ｑは１以外の数である］で示される化合 物またはその医薬上許容される塩である。

式（１）の化合物の例としては、以下のものが挙げられる。

Ｃ４−ノアノ−４−（３−シクロベンチルオキソ−４−メトキシフェニル）シク ロヘキサン−１−イリジンコマロノニトリル：２−［４−（３．４−ビスジフル オロメトキシフェニル）−４−ノアフシクロヘキサン−１−イリデン］−２−ｔ ｅｒｔ−ブチルオキシアセトニトリル。

２−［４−（３．４−ビスジフルオロメトキシフェニル）−４−シアツノクロヘ キサン−１−イリデンコー２ーアセトキシアセトニトリル；４−ノアノー４−（ ３−シクロプロピルメトキシ−４−メトキシフェニル）−１−イリジン酢酸メチ ル、および ４−ノアノー４−（３−シクロプロピルメトキン−４−メトキシフェニル）−１ −イリジンカルボン酸。

ある種の式（Ｉ）および（Ｉ　Ｉ）の化合物は、ラセミ体および光学活性な形態 の両方で存在すると考えられ、また異なる物理的および生物学的性質を有する異 なるノアステレオマ−形態で存在するものもある。これらの化合物はすべて本発 明の範囲内に含まれると考えられる。

本明細書で使用する場合、ｒＣ＋−ｓアルキルＪ、ｒｃ＋−ａアルキル」、「Ｃ Ｉ−〇アルキル」、または「アルキル」なる語は、鎖長が制限されないかぎり、 １〜１０個の直鎖または分枝鎖の基を含むことを意味し、限定されるものではな いが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、５ｅＣ−ブ チル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどを包含する。

「アルケニル」は、鎖長が制限されないかぎり、１〜６個の炭素長の直鎖または 分枝鎖の基を意味し、限定されるものではないが、ビニル、１−プロペニル、２ −プロペニル、２−プロピニルまたは３−メチル−２−プロペニルを包含する。

「シクロアルキル」または「シクロアルキルアルキル」なる語は、３〜７個の炭 素原子を意味し、例えばシクロプロピル、シクロプロピルメチル、シクロペンチ ルまたはシクロヘキシルである。

「アリール」または「アラルキル」は、特に記載しないかぎり、６〜１０個の炭 素原子の芳香族環または環系、例えば、フェニル、ベンジル、フェネチルまたは ナフチルを意味する。好ましくは、アリール環は、単環、即ちフェニルである。

そのアルキル鎖は、１〜４個の炭素原子の直鎖または分枝鎖基の両方を包含する ことを意味する。

「ヘテロアリール」は、１またはそれ以上のへテロ原子を含む芳香族環系、例え ばイミダゾリル、トリアゾリル、オキサシリル、ピリジル、ピリミジル、ピラゾ リル、ピロリル、フラニルまたはチェニルを意味する。

「ハロ」は全てのハロゲン、すなわち、塩素、フッ素、臭素またはヨウ素を意味 する。

ｒｌＬ−１の産生を阻害する」またはｒＴＮＦの産生を阻害する」とは次のこと を意味する： （ａ）あらゆる細胞（単球またはマクロファージが含まれるがこれに限定されな い）によるＩＬ−１のｉｎ　ｖｉｖｏにおける放出の阻害により、ヒトにおいて 正常レベルまたは正常レベル以下に、過度のｉｎ　ｖｉｖｏにおけるＩＬ−１ま たはＴＮＦレベルが、各々、減少すること： （ｂ）翻訳または転写レベルで、ヒトにおいて正常レベルまたは正常レベル以下 に、過度のｉｎ　ｖｉｖｏにおけるＩＬ−１またはＴＮＦレベルが、各々、ダウ ンレギュレーションすること： （Ｃ）翻訳後の事象としてのＩＬ−１またはＴＮＦレベルの直接合成を抑制する ことによってダウンレギュレーションすること。

ｒＴＮＦ媒介疾患または症状」なる語は、ＴＮＦ自体の産生または他の放出され るサイトカイン（例えば、ＩＬ−１またはＩＬ−６であるが、これに限定されな い）を誘起するＴＮＦのいずれかによって、ＴＮＦが役割を果たすいずれかおよ びあらゆる症状を意味する。例えばＩＬ−１が主成分であり、その産生または作 用がＴＮＦに対する応答にて悪化または分泌される症状は、ＴＮＦにより媒介さ れる症状と考えられる。

ＴＮＦ−β（リンホトキシンとしても公知）は、ＴＮＦ−α（カヘクチンとして も公知）と構造的に近似しており、それぞれが同様な生物学的応答を誘発し、同 一の細胞受容体に結合するので、ＴＮＦ−αおよびＴＮＦ−βは共に本発明の化 合物により阻害され、かくして、本明細書において、特記しない限り、集合的に ｒＴＮＦＪという。好ましくは、ＴＮＦ−αを阻害する。

「サイトカイン」は、細胞の機能に作用し、免疫、炎症、または造血応答におい て細胞間の相互作用を調節する分子である、いずれの分泌ポリペプチドをも意味 する。サイトカインは、いずれの細胞がそれらを生産するかとは無関係に、モノ カインおよびリンホカインを含むが、これに限定されない。

ＨＩＶに感染したヒトの治療において用いるための本発明により阻害されるサイ トカインは、（ａ）　Ｔ細胞活性化および／または活性化Ｔ細胞媒介ＨＩＶ遺伝 子発現および／または複製の開始および／または維持に関連し、および／または （ｂ）カヘキンーまたは筋肉変性のようなサイトカイン媒介疾患に付随する問題 に関連するサイトカインでなければならない。好ましくは、このサイトカインは ＴＮＦ−αである。

式（、Ｉ）のすべての化合物は、好ましくは、マクロファージ、単球またはマク ロファージと単球による、ＴＮＦ産生の阻害を必要とするヒトを含めた哺乳動物 におけるＴＮＦ産生抑制法において有用である。式（１）のすべての化合物は、 ＰＤＥ　ＴＶの酵素または触媒活性の阻害または媒介法、およびこれにより媒介 される疾患の治療において有用である。

調製方法： 式（１）の化合物の調製は、以下の実施例に概要を示す操作に従って当業者であ れば行うことができる。実施例に記載されていない式（Ｉ）の残りのいずれの化 合物の調製も、本明細書に開示された方法に類似する方法により調製できる。

該方法は以下のとおりである。

式（１）の化合物は、触媒の存在下、または所望により水を除去しつつ、対応す る、ＺがＯである式（Ｉ）のケトンを活性メチレン試薬と反応させるか、あるい は、以下の実施例に概要を示す方法で前記安定化イリド試薬と反応させることに よって、該ケトンから調製される。しかしながら、Ｒ３がＣＨＯである場合、こ のＲ８基は、反応の間、例えばケタールのように保護され、次いで、脱保護され なければならない。

前駆体ケトンは、出願継続中の１９９２年１０月３０日に出願されたＵＳＳＮｏ 　７／９６８．７５３に記載された一般的な方法および実施例によって調製する ことができる（出典明示により本明細書の一部とする）。

以下の実施例を用いて本発明の化合物の製造方法および関連する治療活性の測定 方法を説明する。これらの実施例は例示的目的のみのものであって、本発明の範 囲を何ら制限するものではない。

実施例１ ４−シアノ−４−（３−フクロペンチルオキシ−４−メトキンフェニル）シクロ ３−シクロペンチルオキシー４−メトキンベンズアルデヒド（２０ｇ、９Ｑ。

８ミリモル）のアセトニトリル（１００ｍＬ）中溶液に、臭化リチウム（１５ｇ 、１７３ミリモル）を添加し、続いてトリメチルノリルクロ１ノド（ＩＴ、４ｍ Ｌ。

１３７ミリモル）を滴下した。１５分後、反応混合物をＱ″Ｃに冷却し、１．１ ．３゜３−テトラメチルジシロキサン（２６，７ｍＬ、１５１ミリモル）を滴下 し、得られた混合物を室温に加温した。３時間攪拌した後、混合物を２層１こ分 番すた。下層を除去し、塩化メチレンで希釈し、セライトを通して濾過した。濾 液を減圧下に濃縮し、塩化メチレンに溶解し、再濾過した。溶媒を真空下１こ除 去して、淡黄褐色油状物を得た。この粗ａ−ブロモー３−シクロペンチルオキシ −４−メトキントルエンのジメチルホルムアミド（１６０ｍＬ）中溶液に、アル ゴン雰囲気下でシアン化ナトリウム（１０，１ｇ、２０６ミリモル）を添加し、 得られた混合物を室温で１８時間撹拌し、次いで冷水（６００ｍＬ）中に注ぎ、 エーテルで３回抽出した。有機抽出物を水で３回、食塩水で１回洗浄し、乾燥（ 炭酸力１ノウム）させた。溶媒を真空下に除去し、残渣をフラッシュクロマトグ ラフィー（１０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出）により精製し、灰白色固体を得 る（１７．７　ｇ。

８４％）　融点３２〜３４℃：さらに、わずかに不純な物質を付加的ｌ：単離し たトニトリル（７，０ｇ、　３０．３ミリモル）のアセトニトリル（２００ｍＬ ）中溶液に、アルゴン雰囲気下で、トリトン−Ｂのメタノール中４０％溶液（１ ，４ｍＬ、３．０３ミリモル）を添加し、混合物を加熱還流した。アクリル酸メ チル（２７ｍＬ、３０３ミリモル）を慎重に添加し、反応混合物を還流温度に５ 時間維持し、次に冷却した。混合物をエーテルで希釈し、ＩＮ塩酸で１回および 食塩水で１回洗浄し、乾燥（硫酸マグネシウム）させ、溶媒を真空下に除去する 。固体残渣を５％エタノール／ヘキサンでトリチュレートして、白色固体を得た （９ｇ１７４％）　融点８１〜８２℃、濾液よりさらに１．１ｇ（９％）を得た 。

元素分析（Ｃ２□８２９　Ｎ　Ｏ６として）計算値（％’）　：Ｃ，６５，４９ ：Ｈ，７，２５：Ｎ、３．４７測定値（％）：（：、６５．４７：８．　７．１ １；Ｎ、３．４９１ｃ、２−カルボメトキシ−４−シアノ−４−（３−シクロペ ンチルオキシ−４ペンチルオキシー４−メトキシフェニル）ピメリン酸ジメチル （５，９ｇ、１４゜６ミリモル）の乾燥１．２−ジメトキシエタン（１２０ｍＬ ）中溶液に、アルゴン雰囲気下で、水素化ナトリウム（８０％鉱油中懸濁液、１ ゜０５ｇ、４３．８Ｅリモル）を添加した。混合物を４．５時間加熱還流し、次 に室温まで冷却し、１６時間撹拌した。水を添加し、反応混合物をエーテルおよ び酸性水間で分配した。

有機抽出物を乾燥（硫酸マグネシウム）させ、溶媒を真空下に除去した。残渣を フラッシュクロマトグラフィ−（ヘキサン／酢酸エチル（３：　１）で溶出）に より精製して、白色泡状物を得た（４．９ｇ、９３％）。

元素分析（Ｃ＋。Ｈ，、ＮＯ，・１／４Ｈ２０として）計算値（％）　：Ｃ，６ ７，０９；Ｈ，６，８４；Ｎ、３．７２測定値（％）　：Ｃ，６６，９２＋Ｈ， ６，６１；Ｎ、３．７４ペンチルオキシー４−メトキシフェニル）シクロヘキサ ン−１−オン（０，８０ｇ。

２．１５ミリモル）、ジメチルスルホキシド（１，６ｍＬ）、水（１ｍＬ）およ び塩化ナトリウム（０，８ｇ）の混合物を、アルゴン雰囲気下、１４０〜１４５ ℃で５時間加熱した。反応混合物を冷却し、濃縮した。残渣をフラッシュクロマ トグラフィ−（ヘキサン／酢酸エチル（３：　１）で溶出）により精製して、黄 色固体を得た。ヘキサン／酢酸エチルでトリチュレートして、白色固体を得た（ ０５２ｇ、７７％）、融点１１１〜１１２℃。

元素分析（Ｃ＋ｅＨ２３ＮＯ３として）計算値（％）　：（：、７２．８２；Ｈ ，７，４０；Ｎ、４．４７測定値（％）　：Ｃ，７２，７２：８．　７．３９； Ｎ、４．４８１ｅ、４−ノアノー４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキ シフェニル）シノー４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル） シクロヘキサン−１−オン（０，８０ｇ、２．１５ミリモル）、ジメチルスルホ キシド（１６ｍＬ）、水（１ｍＬ）および塩化ナトリウム（０，８ｇ）の混合物 を１４０〜１４５℃で５時間加熱した。該反応混合物を冷却し、濃縮した。残留 物をフラッジ、クロマトグラフィーに付してヘキサン／酢酸エチル（３：　１） で溶離することによって精製して、黄色固体を得た。ヘキサン／酢酸エチルと一 緒に粉砕して、白色固体（０，５２ｇ、７７％）を得た：融点１１１〜１１２℃ 。

元素分析（ＣｎＨｚｓＮＯｓとして） 計算値（％）・Ｃ，７２，８２；Ｈ，７，４０；Ｎ、４．４７測定値（％）　： Ｃ，７２，７２；Ｈ，７，３９；Ｎ、４．４８０キシ−４−メトキシベンズアル デヒド（２０ｇ、１３１ミリモル）、クロロメチルシクロプロパン（１８，２ｍ Ｌ、１９７ミリモル）および炭酸カリウム粉末（２７，３ｇ、１９７ミリモル） をジメチルホルムアミド（４００ｍＬ）中で強く撹拌した混合物を、アルゴン雰 囲気下、８０℃で９時間加熱した。該混合物を冷却し、セライトを介して濾過し た。濾液を減圧下で濃縮し、残留物を酢酸エチルで２回抽出し、有機抽出物を飽 和炭酸ナトリウム水溶液で５回洗浄し、乾燥させた（硫酸ナトリウム）。溶媒を 真空除去して、オフホワイト色の固体（２１゜２ｇ、７８％）を得た：融点６７ 〜６９℃。

２ｂ、（３−シクロプロピルメトキン−４−メトキシフェニル）アセトニトリル ３−シクロブロビルメトキシー４−メトキシベンズアルデヒド（２１，２ｇ、１ ０３ミリモル）に臭化リチウム（１７，８ｇ、２０６ミリモル）およびアセトニ トリル（１１０ｍＬ）を添加した。溶解後、該反応混合物を０℃に冷却した。

トリメチルシリルクロリド（１９，６ｍＬ、１５４ミリモル）をゆっくりと添加 し、該反応混合物を室温に加温し、１５分間撹拌した。該反応混合物を再度０℃ に冷却し、１．１．３．３−テトラメチルジシロキサン（２７，２ｍＬ、１５４ ミリモル）を添加し、得られた混合物を室温に加温した。２時間撹拌した後、混 合物は２つの層に分離した。下層を取り出し、塩化メチレンで希釈し、濾過し、 濾液を減圧下で濃縮した。この方法を合計３回繰り返した。得られた淡褐色油を 、アルゴン雰囲気下、ジメチルホルムアミド（９０ｍＬ）に溶解させ、シアン化 ナトリウム（１１，３ｇ、２３２ミリモル）で処理した。得られた混合物を室温 で２時間撹拌し、次いで、冷水中に注ぎ、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた 有機抽出物を水で３回、食塩水で１回抽出し、乾燥させた（硫酸ナトリウム）。

溶媒を真空除去して、油（２］、、４ｇ、９６％）を得、これを精製せずに使用 した。

−メトキノフェニル）アセトニトリル（２１，４ｇ、９８．６ミリモル）のアセ トニトリル（４００ｍＬ）中溶液にトリトン（Ｔｒｉｔｏｎ）−Ｂのメタノール （４，５ｍＬ、９．９ミリモル）中４０％溶液を添加した。得られた混合物を加 熱還流し、アクリル酸メチル（１７８ｍＬ、１９７ミリモル）を注意して添加し た。３時間後、反応を室温に冷却し、濃縮した。残留物を１０％塩酸水溶液およ び酢酸エチルに分配し、酢酸エチルで３回抽出し、有機層を乾燥させ（炭酸カリ ウム）、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィーに付してヘキサン／酢酸エ チル（２゜１）で溶離することによって精製して、油（２７ｇ、７１％）を得た 。

ノアノー４−（３−フクロプロピルメトキシ−４−メトキンフェニル）ピメリン 酸ジメチル（１０，４ｇ、２６．７ミリモル）の乾燥１．２−ジメトキシエタン （５００ｍＬ）中溶液に水素化ナトリウム（鉱油中８０％分散物、２．５ｇｓ　 ３１．２ミリモル）を添加した。得られた混合物を４時間還流し、次いで、室温 に冷却し、水で冷却した。混合物を酢酸エチルおよび酸性水に分配させ、３回抽 出し、有機層を乾燥させ（硫酸マグネシウム）、溶媒を真空除去した。生成物を フラッシュクロマトグラフィーに付してヘキサン／酢酸エチル（２：　１）で溶 離することによって精製して、油を得た（９ｇ、９５％）。

元素分析（Ｃｚ。Ｈ＊ｓＮＯ，・１／８Ｈ，Ｏとして）計算値（％）　：Ｃ，６ ６，７９；Ｈ，６，５２；Ｎ、３．８９測定値（％）：Ｃ，６６，６２；Ｈ，６ ，４３；Ｎ、３．９２アルゴン雰囲気下での２−カルボメトキシ−４−シアノ− ４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）シクロヘキサン−１ −オン（０，８０ｇ。

２．１５ミリモル）、ジメチルスルホキシド（１６ｍＬ）、水（１ｍＬ）および 塩化ナトリウム（０，８ｇ）の混合物を１４０〜１４５℃で５時間加熱した。該 反応混合物を冷却し、濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィーに付し てヘキサン／酢酸エチル（３：　１）で溶離することによって精製して、黄色固 体を得た。ヘキサン／酢酸エチルと一緒に粉砕して、白色固体（０，５２ｇ、７ ７％）を得た　融点１１１〜１１２℃。

元素分析（Ｃ＋　ｅ　Ｈ２３Ｎ　Ｏｘとして）計算値（％）　：Ｃ，７２，８２ ：Ｈ１７，４０；Ｎ、４．４７測定値（％）　：（：、７２．７２；Ｈ，７，３ ９；Ｎ、４．４８４−ノアノー４−（３−フクロベンチルオキシ−４−メトキシ フェニル）−シクロヘキサンー１−オン（０，２ｇ、０．６４ミリモル）および マロノニトリル（１０４２ｇ、０．６４ミリモル）の混合物を１１０℃に加熱し た。溶融したこれに痕跡量のβ−アラニンを含有する水（２ｍＬ）を添加し、さ らに３時間加熱し続けた。該混合物を冷却し、水および酢酸エチルに分配し、酢 酸エチルで２回抽出し、有機抽出物を乾燥させ（炭酸カリウム）、溶媒を真空除 去した。フラッシュクロマトグラフィーに付して２０％酢酸エチル／ヘキサンで 溶離することによって精製し、次いで、該生成物を酢酸エチル／エタノールと一 緒に粉砕して、白色固体（０，１５ｇ、６５％）を得た：＠点１４２〜１４３℃ 。

元素分析ＣＣｚｘＨｔｓＮｓＯｔとして）計算値（％）　：Ｃ，７３，１１；Ｈ ，６，４１；Ｎ、１１．６３測定値（％）：Ｃ，７３，２７；Ｈ，６，４６；Ｎ 、１１．４１アルゴン雰囲気下、０℃での水素化ナトリウム（８０％分散物、０ ．０２　ｇ。

０．６６ミリモル）の乾燥テトラヒドロフラン（０，５ｍＬ）中懸濁液にジエチ ルｔｅｒｔ−ブチル（シアノ）メチル−ホスホナート（０，１５ｇ５０．６ミリ モル）の溶液を添加した。０５時間後、４−シアノ−４−（３−シクロペンチル オキシ−４−メトキンフェニル）シクロヘキサン−１−オン（０，１ｇＳｏ、　 ３ミリモル）のテトラヒドロフラン（０，５ｍＬ）中溶液を添加し、該混合物を 室温にした。０゜５時間後、該混合物を１０分間還流させながら加熱し、次いで 、冷却し、塩化ナトリウム水溶液および水を添加し、該混合物をエーテルで３回 抽出し、抽出物を乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させた。フラッシュクロ マトグラフィーに付して１５％酢酸エチル／ヘキサンで溶離することによって精 製し、次いで、へ牛サン／エーテルと一緒に粉砕して、白色固体（０，０７ｇ、 ５８％）を得た・融点６７〜６８℃。

元素分析（Ｃ２１８２１Ｆ４Ｎ２０３として）計算値（％）　：Ｃ，５９，１５ ；Ｈ，５，２０；Ｎ、６．５７測定値（％）　：　Ｃ，５８，８０；Ｈ，ｓ、ｏ ４：Ｎ、６．２４実施例５ ２−［４−（３，４−ビスジフルオロメトキシフェニル）−４−シアノシクロへ キシリデン］−２−アセトキシアセトニトリルアルゴン雰囲気下での２−［４− （３，４−ビスジフルオロメトキシフェニル）＝４−シアノシクロへキシリデン ］−２−ｔｅｒｔ−ブチルオキシアセトニトリル（０゜０８ｇ、０．１９ミリモ ノりおよびヨウ化亜鉛（０，０７ｇ、０．２３ミリモル）の無水酢酸（１，５ｍ Ｌ）中温合物を１５分間還流させながら加熱し、次いで、冷却し、水で希釈し、 次いで、エーテルで３回抽出した。該有機抽出物を水および食塩水で洗浄し、乾 燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィーに付 して２０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離することによって精製し、次いで、ヘキ サン／エーテル／塩化メチレンと一緒に粉砕して、白色固体（０，０４ｇ、３５ ％）を得た：融点７３〜７４℃。

元素分析（ＣｕＨ＋ｓＦ＜ＮｔＯ＜　・１／４ＨｚＯとして）計算値（％）　： Ｃ，５４，７５＋Ｈ，３，９９：Ｎ、６．７０測定値（％）・Ｃ，５４，５８； Ｈ，３，８６；Ｎ、６．６１実施例６ ４−シアノ−４−（３−シクロプロピルメトキシ−４−メトキシフェニル）−１ −イリジン酢酸メチル メチルジエチルホスホナート（１，２ｍＬ、６．６８ミリモル）のエチレングリ コールジメチルエーテル（１０ｍＬ）中溶液を、アルゴン雰囲気下、室温で、水 素化ナトリウム固体（０，２２ｇ、７．３ミリモル、鉱油中８０％分散物）で処 理した。１．５時間撹拌した後、４−シアノ−４−（３−シクロプロピルメトキ シ−４−メトキシフェニル）シクロヘキサノン（１，０ｇ、３．３４ミリモル） の溶液を添加し、混合物をさらに３時間撹拌した。反応混合物を塩化メチレンお よび水に分配し、２回抽出し、乾燥させ（炭酸カリウム）、油に蒸発させた。フ ラッシュカラムクロマトグラフィーに付してヘキサン／酢酸エチル（２：　１） で溶離することによって精製して、油（０，４８ｇ、４０％）を得た。

元素分析（Ｃｔ＋ＨｚｓＮＯ４・１／８Ｈ！Ｏとして）計算値（％）・Ｃ，７０ ，５１：Ｈ，７，１２：Ｎ、３．９２測定値（％）　：Ｃ，７０，３６；Ｈ，７ ，０１；Ｎ、３．８９実施例７ ４−シアノ−４−（３−シクロブロピルメトキシー４−メトキシフェニル）−１ −イリジンカルボン酸 ４−シアノ−４−（３−シクロプロビルメトキシー４−メトキシフェニル）−１ −イリジンアセタート（０，１７ｇ’、０．４８ミリモル）のメタノール（４， ８ｍＬ）中溶液を水酸化カリウム水溶液（０，８１ｇ、水２．７ｍＬ中１４４ミ リモル）で処理し、アルゴン雰囲気下、室温で３日間撹拌した。該反応混合物を 塩化メチレンおよび酸性水に分配し、３回抽出し、乾燥させ（硫酸マグネシウム ）、蒸発させた。フラッノユ力ラムクロマトグラフィーに付してクロロホルム／ メタノール（９５・５）で溶離することによりて精製して、泡（０，１２ｇ、７ ３％）を得た。

治療法 式（１）の化合物またはその医薬上許容される塩をヒトおよび他の哺乳動物の治 療に用いるために、標準的製薬慣習に従って、通常、該化合物を医薬組成物とし て処方する。

式（１）の化合物またはその医薬上許容される塩は、ヒトまたは他の哺乳動物に おける、ＰＤＥ　Ｎの阻害により媒介される症状、限定されるものではないが、 例えば喘息、アレルギー性または炎症性疾患の予防または治療用の医薬の製造に 用いることができる。式（１）の化合物は、ヒトまたは他の哺乳動物においてこ のような病気を治療するのに十分な量で投与する。

本明細書における目的のために、全ての治療方法および投与計画は、式（Ｉ）の 両方の化合物に等しく適用される。

式（１）の化合物またはその医薬上許容される塩をヒトおよび他の哺乳動物の治 療に用いるために、標準的製薬慣習に従って、通常、該化合物を医薬組成物とし て処方する。

局所投与に対する治療効果のために必要な式（Ｉ）の化合物の量は、もちろん、 選択される化合物、症状の性質および重篤度ならびに治療を受ける動物によって 変化し、最終的には、医師の裁量による。

経口投与用の一日用量は、適当には約０．００１ｍｇ／ｋｇから１００ｍｇ／ｋ ｇ、好ましくは０．０１ｍｇ／ｋｇから４０ｍｇ／ｋｇの式（Ｉ）ノ化合物また はその医薬上許容される塩（遊離塩基として換算）である。活性成分を一日に１ 〜６回、活性を示すのに十分な置版用する。

これらの化合物を本発明の記載に従って投与した場合、毒性効果は何ら考えられ ない。

ヒト単球による１ｎｖＨｒｏ　ＴＮＦ産生に関する式（Ｄの化合物の阻害効果ヒ ト単球によるｉｎ　ｖｉｔｒｏ　ＴＮＦ産生に関する式（Ｉ）の化合物の阻害効 果は、パジ＋　−（Ｂａｄｇｅｒ）ら、ＥＰＯ公開出願第０４１１７５４Ａ２号 （１９９１年２月６日）およびハンチ（Ｈａｎｎａ）　、ＷＯ９０／　１５５３ ４号（１９９０年１２月２７日）に記載されているプロトコルにより測定できる 。

実施例Ｂ 内毒素ショックの２つの実験を、式（Ｉ）の化合物に関するｉｎ　ｖｉｖｏ　Ｔ ＮＦ活性を測定するのに用いる。これらの実験に用いるプロトコルは、バジャー ら、ＥＰＯ効果医出願第０４１１７５４Ａ２号（１９９１年２月６日）およびハ ンチ、ＷＯ９０／１５５３４号（１９９０年１２月２７日）に記載されている。

本明細書において例示した化合物は、内毒素の注射により誘発されるＴＮＦの血 清レベルの低下において陽性のｉｎ　ｖｉｖｏ応答を示した。

実施例Ｃ ＰＤＥイソ酵素の単離 式（１）の化合物のホスホジェステラーゼ阻害活性および選択性は、−組の５つ の異なるＰＤＥイソ酵素を用いて測定できる。異なるイソ酵素源として用いた組 織は以下のとおりである：１）ＰＤＥ　Ｉｂ：ブタ大動脈：２）ＰＤＥＩｃ：モ ルモット心臓；３）ＰＤＥ　ｍ・モルモット心臓；４）ＰＤＥ　ＴＶ：ヒト単球 ；および５）ＰＤＥ　Ｖ　（ｒｌａＪとも言う）：イヌ気管。ＰＤＥ　Ｉａ、Ｉ ｂ。

Ｉｃおよび■を、標準的クロマトグラフィー技法を用いて部分的に精製する［ト ーフィーおよびジ−スリンスキ（ＴｏｒｐｈｙおよびＣ１ｅｓｌｉｎｓｋｉ）　 、モレキュラー・ファーマコロジー（Ｍｏ１．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ、）　、３７ 　：　２０６〜２１４　（１９９０）　］、　ＰＤＥｒＶを、動力学的に均質に なるまで、アニオン交換、続いてヘパリン−セファロース・クロマトグラフィー の連続的使用により精製する［トーフィ−（Ｔｏｒｐｈｙ）ら、ジャーナル・オ ブ・バイオロジカル・ケミストリー（Ｊ、Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｍ、）　、２６７　 ：１７９８〜１８０４　（１９９２）］。

ホスホノエステラーゼ活性は、トーフィーおよびンースリンスキ、モレキュラー ・ファーマコロジー、３７：２０６〜２１４　（１９９０）のプロトコルにおい て記載されているようにして試験する。式（１）について本明細書に記載されて いる実施例の化合物は、ナノモルからμＭの範囲にて正のＩＣ，。を示した。

実施例り 選択されたＰＤＥ　ｒＶ阻害剤の、完全な組織におけるｃＡＭＰ蓄積増加能をＵ −９３７細胞を用いて評価し、ヒト単球細胞系は多量のＰＤＥ　ＩＶを含有する ことが示された。完全細胞におけるＰＤＥ　ＩＶ阻害活性を評価するために、非 分化Ｕ−９３７細胞（約１０５細胞／反応管）を種々の濃度（０，０’１〜１０ ００μＭ）のＰＤＥ阻害剤と共に１分間インキュベートし、１μＭプロスタグラ ンジンＥ２でさらに４分間インキュベートした。反応開始の５分後に、１７．５ ％の過塩素酸を添加することにより細胞を溶解させ、１Ｍ炭酸カリウムを添加す ることによりそのｐＨを中和さゼ、ＲＩＡによりｃＡＭＰ含量を評価した。この 検定の一般的プロトコルは、プルツカ−（Ｂｒｏｏｋｅｒ）ら、ラジオイムノア ッセイ・オブ・サイクリックＡＭＰ　・アンド・サイクリックＧＭＰ　（Ｒａｄ ｉｏｉｍｓｕｎｏａｓｓａｙ　ｏｆ　ｃｙｃｌｉｃＡＭＰ　ａｎｄ　ｅｙｃｌｉ ｃ　ＧＭＰ）、アドブ・サイクリック・ヌクレオチド・レス（Ａｄｖ、　Ｃｙｃ ｌｉｃＮｕｃｌｅｏｔｉｄｅＲｅｓ、）　、１０　：　１〜３３　（１９７９） に記載されている。式（１）について本明細書に記載されている実施例の化合物 は、前記検定においてμＭの範囲のＥＣＭ、を示した。

フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，６識別記号　庁内整理番号ＣＯ７Ｄ　２３３１００ （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＥ、ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＰＴ、ＳＥ） 、０Ａ（ＢＦ、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、　ＣＩ、　ＣＭ、　ＧＡ、　ＧＮ、　ＭＬ、 　ＭＲ，ＳＮ、　ＴＤ。

ＴＧ）、　ＡＴ、　ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　ＣＨ。

ＣＺ、ＤＥ、ＤＫ、ＥＳ、ＦＩ、ＧＢ、ＨＵ、ＪＰ、ＫＰ、　ＫＲ，ＬＫ、　Ｌ Ｕ、　ＭＧ、　ＭＮ、　ＭＷ、　ＮＬ、　ＮＯ、ＮＺ、ＰＬ、Ｒ○、　ＲＵ、Ｓ Ｄ、ＳＥ、ＳＫ、　ＵＳＩ （７２）発明者　ベンダー、ポール・エリオツドアメリカ合衆国ニューシャーシ ー州０８００３、チェリー・ヒル、ライラック・レーン５０４番 （７２）発明者　フォースター、コーネリア・シャッタアメリカ合衆国ペンシル ベニア州１９０２０、ベンサレム、ウィンザー・ドライブ２６０彊

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. １．式（Ｉ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）［式中、 Ｒ１は−（ＣＲ４Ｒ５）ｎＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ４Ｒ５）ｍＲ６、−（ＣＲ４Ｒ５） ｎＣ（Ｏ）ＮＲ４−（ＣＲ４Ｒ５）ｍＲ６、−（ＣＲ４Ｒ５）ｎＯ（ＣＲ４Ｒ５ ）ｍＲ６または−（ＣＲ４Ｒ５）ｒＲ６（ここで、アルキル部分は、所望により １またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい）； ｍは０〜２； ｎは１〜４； ｒは１〜６； Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素またはＣ１−２アルキルから選択され；Ｒ６ は水素、メチル、ヒドロキシル、アリール、ハロ置換アリール、アリールオキシ Ｃ１−３アルキル、ハロ置換アリールオキシＣ１−３アルキル、インダニル、イ ンデニル、Ｃ７−１１ポリシクロアルキル、テトラヒドロフラニル、フラニル、 テトラヒドロピラニル、ピラニル、テトラヒドロチェニル、チェニル、テトラヒ ドロチオピラニル、チオピラニル、Ｃ３−６シクロアルキルまたは１もしくは２ 個の不飽和結合を含有するＣ４−６シクロアルキル（ここで、シクロアルキルお よび複素環部分は所望により１〜３個のメチル基または１個のエチル基で置換さ れていてもよい）； ただし、 （ａ）Ｒ６がヒドロキシルの場合、ｍは２であるか；または（ｂ）Ｒ６がヒドロ キシルの場合、ｒは２〜６であるか；または（ｃ）Ｒ６が２−テトラヒドロピラ ニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２−テトラヒドロフラニルまたは２−テ トラヒドロチェニルの場合、ｍは１または２であるか；または （ｄ）Ｒ６が２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２− テトラヒドロフラニルまたは２−テトラヒドロチェニルの場合、ｒは１〜６であ り； （ｅ）ｎが１でｍが０の場合、Ｒ６は−（ＣＲ４Ｒ５）ｎＯ（ＣＲ４Ｒ５）ｍＲ ６においてＨ以外の基であり； ＸはＹＲ２、ハロゲン、ニトロ、ＮＲ４Ｒ５またはホルミルアミン；ＹはＯまた はＳ（Ｏ）ｍ′； ｍ′は０、１または２； Ｘ２はＯまたはＮＲ８； Ｘ３は水素またはＸ； Ｒ２は、独立して、所望により１またはそれ以上のハロゲンで置換されていても よい−ＣＨ３または−ＣＨ２ＣＨ３から選択され；ｓは０〜４； Ｒ３は水素、ハロゲン、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ＣＨ２ ＮＨ−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＣＨ＝ＣＲ８′Ｒ８′、所望によりＲ８′で 置換されていてもよいシクロプロピル、ＣＮ、ＯＲ８、ＣＨ２ＯＲ８、ＮＲ８Ｒ １０、ＣＨ２ＮＲ８Ｒ１０、Ｃ（Ｚ′）Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ８Ｒ １０またはＣ≡ＣＲ８′；Ｚ′はＯ、ＮＲ８、ＮＯＲ８、ＮＣＮ、Ｃ（−ＣＮ） ２、ＣＲ８ＣＮ、ＣＲ８ＮＯ２、ＣＲ８Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、ＣＲ８Ｃ（Ｏ）ＮＲ８ Ｒ８、Ｃ（−ＣＮ）ＮＯ２、Ｃ（−ＣＮ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９またはＣ（−ＣＮ）Ｃ （Ｏ）ＮＲ８Ｒ８；ＺはＣ（−ＣＮ）２、ＣＲ１４ＣＮ、ＣＲ１４Ｃ（Ｏ）ＯＲ ８、ＣＲ１４Ｃ（Ｏ）ＮＲ８Ｒ１４、Ｃ（−ＣＮ）ＮＯ２、Ｃ（−ＣＮ）Ｃ（Ｏ ）ＯＲ９、Ｃ（−ＣＮ）ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、Ｃ（−ＣＮ）ＯＲ９またはＣ（−ＣＮ ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ８Ｒ１４；Ｒ７は−（ＣＲ４Ｒ５）ｑＲ１２またはＣ１−６アル キル（ここで、Ｒ１２またはＣ１−６アルキル基は、所望により１〜３個のフッ 素で置換されていてもよいメチルまたはエチルで所望により１回またはそれ以上 置換されていてもよい）、−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−ＮＯ２、−ＮＲ１０Ｒ１１ 、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−ＣＯ２Ｒ８、−ＯＲ８、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１ １、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）ＮＲ １０Ｒ１１、−ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−ＮＲ１ ０Ｃ（Ｏ）Ｒ１３、−Ｃ（ＮＲ１０）ＮＲ１０Ｒ１１、−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ１０ Ｒ１１、−Ｃ（ＮＣＮ）ＳＲ９、−ＮＲ１０Ｃ（ＮＣＮ）ＳＲ９、−ＮＲ１０Ｃ （ＮＣＮ）ＮＲ１０Ｒ１１、−ＮＲ１０Ｓ（Ｏ）２Ｒ９、−Ｓ（Ｏ）ｍ′Ｒ９、 −ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、−ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ１ ０、チアゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリルまた はテトラゾリル； ｑは０、１または２； Ｒ１２はＣ３−Ｃ７シクロアルキル、（２−、３−または４−ピリジル）、ピリ ミジル、ピラゾリル、（１−または２−イミダゾリル）、チアゾリル、トリアゾ リル、ピロリル、ピペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、フラニル、（２ −または３−チェニル）、（４−または５−チアゾリル）、キノリニル、ナフチ ルまたはフェニル； Ｒ８は、独立して、水素またはＲ９から選択され：Ｒ８′はＲ８またはフッ素； Ｒ９は、所望により１〜３個のフッ素により置換されていてもよいＣ１−４アル キル； Ｒ１０はＯＲ８またはＲ１１； Ｒ１１は水素または所望により１〜３個のフッ素により置換されていてもよいＣ １−４アルキル；またはＲ１０およびＲ１１がＮＲ１０Ｒ１１である場合、これ らは窒素原子と一緒になって、所望により、Ｏ、ＮまたはＳから選択される少な くとも１個の別のヘテロ原子を含有していてもよい５〜７員環を形成し；Ｒ１３ はオキサゾリジニル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、 テトラゾリル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、イソキサゾ リル、オキサジアゾリルまたはチアジアゾリルであり、これらの複素環は、各々 、炭素原子を介して結合しており、各々、置換されていないか、または１もしく は２個のＣ１−２アルキル基で置換されていてもよい；Ｒ１４は水素またはＲ７ ；あるいはＲ８およびＲ１４がＮＲ８Ｒ１４である場合、これらは窒素原子と一 緒になって、所望によりＯ、ＮまたはＳから選択される１またはそれ以上の別の ヘテロ原子を含有していてもよい５〜７員環を形成する；ただし、Ｒ１２がＮ− ピラゾリル、Ｎ−イミダゾリル、Ｎ−トリアゾリル、Ｎ−ピロリル、Ｎ−ピペラ ジニル、Ｎ−ピペリジニルまたはＮ−モルホリニルである場合、ｑは１以外の数 である〕 で示される化合物またはその医薬上許容される塩。
2. ２．［４−シアノ−４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル） シクロヘキサン−１−イリジン］マロノニトリル；２−［４−（３，４−ビスジ フルオロメトキシフェニル）−４−シアノシクロヘキサン−１−イリデン〕−２ −ｔｅｒｔ−ブチルオキシアセトニトリル；２−［４−（３，４−ビスジフルオ ロメトキシフェニル）−４−シアノシクロヘキサン−１−イリデン］−２−アセ トキシアセトニトリル；４−シアノ−４−（３−シクロプロピルメトキシ−４− メトキシフェニル）−１−イリジン酢酸メチル；および ４−シアノ−４−（３−シクロプロピルメトキシ−４−メトキシフェニル）−１ −イリジンカルボン酸 である正規有効１記載の化合物。
3. ３．請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物と医薬上許容される賦形剤とからなる医 薬組成物。
4. ４．有効量の請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を単独でまたは医薬上許容され る賦形剤と組み合せて、治療を必要とする対象に投与することを特徴とする、ア レルギー性または炎症性症状の治療法。
5. ５．有効量の請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を単独でまたは医薬上許容され る賦形剤と組み合せて、治療を必要とする対象に投与することを特徴とする、腫 瘍壊死因子の産生の阻害方法。