JPH10511394A - ４，４−（二置換）シクロヘキサン−１−イリジンアセテート単量体および関連化合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、新規４，４−（二置換）シクロヘキサン−１−イリジンアセテート単量体および関連化合物、これらの化合物を含有する医薬組成物、ならびにアレルギー性および炎症性疾患の治療および腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）の産生の阻害におけるその使用に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 ４,４−（二置換）シクロヘキサン−１−イリジンアセテート単量体および 関連化合物 発明の分野 本発明は新規４,４−（二置換）シクロヘキサン−１−イリジンアセテート単 量体および関連化合物、これらの化合物を含有する医薬組成物、ならびにアレル ギー性および炎症性疾患の治療および腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）の産生の阻害にお けるそれらの使用に関する。 発明の背景 気管支喘息は、気道の可逆的狭窄および外的刺激に対する気道の反応亢進を特 徴とする複雑な多因性疾患である。 複数のメディエイタが喘息の発達に関与しているという事実により、喘息用の 新規治療剤の同定は困難となっている。かくして、一のメディエイタの作用を除 去することで、慢性喘息の３種すべての要因に対する実質的な効果は得られない であろうと考えられる。「メディエイタ解決法」と別の方法が、この病気の病態 生理学に関与している細胞の活性を調節することである。 そのような方法の一つが、ｃＡＭＰ（アデノシン・サイクリック３',５'−モ ノホスフェート）のレベルを上昇させることによるものである。サイクリックＡ ＭＰは広範囲のホルモン、神経伝達物質および薬剤に対する生物学的応答を媒介 する第二メッセンジャーであることが示されている［Krebs Endocrinology Proc eedings of the 4th International Congress Excerpta Medica，17-29，1973］ 。適当な作用物質が特異的細胞表面受容体に結合すると、アデニル酸シクラーゼ が活性化され、それはＭg⁺²−ＡＴＰをｃＡＭＰに速い速度で変換する。 サイクリックＡＭＰは、外因性（アレルギー性）喘息の病態生理学に関連する 細胞の、全てではないとしても、大部分の活性を調節する。ｃＡＭＰの増加は、 それ自体、以下：１）気道平滑筋の弛緩、２）肥満細胞メディエイタの放出の阻 害、３）好中球脱顆粒の抑制、４）好塩基球脱顆粒の阻害、および（５）単球お よびマクロファージ活性化の阻害を含む有益な効果をもたらすであろう。したが って、アデニル酸シクラーゼを活性化するか、ホスホジエステラーゼを阻害する 化合物は、気道平滑筋の不適当な活性化および多種の炎症細胞を抑制するのに有 効である。ｃＡＭＰ不活化の主な細胞機構は、環状ヌクレオチドホスホジエステ ラーゼ（ＰＤＥ）と称される１またはそれ以上の一連のイソ酵素による３'−ホ スホジエステル結合の加水分解にある。 独特な環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）イソ酵素であるＰＤ Ｅ IVが、気道平滑筋および炎症細胞におけるｃＡＭＰ分解の原因であることが 明らかにされている［Torphy、「ホスホジエステラーゼ・アイソザイムズ：ポテ ンシャル・ターゲッツ・フォア・ノベル・アンチアゼマティック・エージェンツ 」（“Phosphodiesterase Isozymes:Potential Targets for Novel Anti-asthma tic Agents”in New Drugs for Asthma，Barnes，ed.IBC Technical Services L td.,1989）］。研究により、この酵素の阻害が、気道平滑筋の弛緩をもたらすだ けでなく、単球および好中球の活性化を阻害すると共に、肥大細胞、好塩基球お よび好中球の脱顆粒を抑制することが指摘される。その上、ＰＤＥ IV阻害剤の 有益な効果は、in vivoの場合のように、標的細胞のアデニル酸シクラーゼ活性 が適当なホルモンまたはオータコイドにより上昇した場合、著しく増強される。 このようなＰＤＥ IV阻害剤は、プロスタグランジンＥ₂およびプロスタサイクリ ン（アデニル酸シクラーゼの活性化物質）のレベルが高い、喘息性肺において有 効である。このような化合物は、気管支喘息の薬物療法に対して独特な解決方法 を提供し、現在市販されている医薬よりも優れた著しい治療効果を有する。 本発明の化合物はまた、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、血清糖タンパク質の産生を 阻害する。過度または未調整のＴＮＦ産生は、多発性硬化症、自己免疫糖尿病お よび全身エリテマトーデスなどの多数の自己免疫疾患に加えて、慢性関節リウマ チ、リウマチ様脊椎炎、変形性関節症、痛風性関節炎および他の関節炎；敗血症 、敗血性ショック、内毒素ショック、グラム陰性敗血症、毒性ショック症候群、 成人呼吸窮迫症候群、脳性マラリア、慢性肺炎、珪肺症、肺サルコイドーシス、 骨 吸収疾患、再潅流傷害、対宿主性移植片反応、同種移植片拒絶反応、インフルエ ンザなどの感染症による発熱および筋肉痛、感染または悪性疾患に派生的なカヘ キシー、ヒト後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）に派生的なカヘキシー、ＡＩＤ Ｓ、ＡＲＣ（ＡＩＤＳ関連症候群）、ケロイド形成、瘢痕組織形成、クローン病 、潰瘍性大腸炎、または熱病を含む多数の疾患の媒介または再燃に関連がある。 ＡＩＤＳは、Ｔリンパ球のヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）での感染の結果起 こる。少なくとも３種のＨＩＶ、すなわち、ＨＩＶ−１、ＨＩＶ−２およびＨＩ Ｖ−３が同定されている。ＨＩＶ感染の結果、Ｔ細胞介在免疫が損なわれ、感染 個体は重度の日和見感染症および／または異常な腫瘍を発病する。ＨＩＶがＴリ ンパ球に侵入するにはＴリンパ球の活性化が必要とされる。ＨＩＶ−１またはＨ ＩＶ−２などのウイルスは、Ｔ細胞の活性化後にＴリンパ球に感染し、このよう なウイルスタンパク質の発現および／または複製は、このようなＴ細胞活性化に より媒介または維持される。活性化されたＴリンパ球が一旦ＨＩＶに感染すると 、ＨＩＶ遺伝子の発現および／またはＨＩＶ複製を可能にするためにＴリンパ球 は活性化状態に維持され続けなければならない。 サイトカイン、特にＴＮＦは、Ｔリンパ球活性化の維持にて役割を果たすこと により活性化されたＴ細胞介在ＨＩＶタンパク質発現および／またはウイルス複 製に関連する。従って、ＨＩＶに感染した個体にて、サイトカイン、特にＴＮＦ 産生を阻害することによるようなサイトカイン活性の干渉は、Ｔ細胞活性化の維 持を制限する手助けをし、これにより、未感染細胞に対するＨＩＶ感染性の進行 を軽減し、ＨＩＶ感染により誘起される免疫機能不全の進行の遅れまたは除去を もたらす。単球、マクロファージ、および関連する細胞、例えば星細胞およびグ リア細胞も、ＨＩＶ感染の維持に関連する。Ｔ細胞などのこれらの細胞は、ウイ ルス複製の標的であり、ウイルス複製のレベルは、細胞の活性化状態に依存する 。［Rosenbergら、ジ・イムノパソジェニシス・オブ・エイチアイブイ・インフ ェクション、アドバンセス・イン・イムノロジー（The Immunopathogenesis of HIV Infection，Advances in Immunology）、第57巻（1989）を参照のこと］。 ＴＮＦなどのモノカインは、単球および／またはマクロファージにおいてＨＩＶ 複製 を活性化することが明らかにされており［Poliら、プロシーディングズ・オブ・ ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシス（Proc.Natl.Acad.Sci.）87：782 -784（1990）を参照のこと］、従って、モノカイン産生または活性の阻害は、Ｔ 細胞に関して前記したように、ＨＩＶ進行を制限する手助けとなる。 ＴＮＦはまた、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、インフルエンザウイルス、 アデノウイルスおよびヘルペスウイルスなどの他のウイルス感染症で、前記と同 様の理由から種々の役割に関連している。 ＴＮＦはまた、酵母および真菌感染症にも関連している。特にカンジダ・アル ビカンス（Candida albicans）は、ヒト単球およびナチュラルキラー細胞にて、 in vitroにおけるＴＮＦ産生を誘発することが明らかにされている。［Riipiら 、インフェクション・アンド・イミュニティー（Infection and Immunity）、58 （9）：2750-54（1990）；およびJafariら、ジャーナル・オブ・インフェクシャ ス・ディジージズ（Journal of Infectious Diseases）、164：389-95（1991） を参照のこと。さらに、Wasanら、アンチミクロバイアル・アージェンツ・アン ド・ケモセラピー（Antimicrobial Agents and Chemotherapy）、35（10）：204 6-48（1991）；およびLukeら、ジャーナル・オブ・インフェクシャス・ディジー ジズ、162：211-214（1990）を参照のこと］。 ＴＮＦの悪影響を制御する能力は、このような使用を必要とする哺乳動物にて ＴＮＦを阻害する化合物を使用することで促進される。ＴＮＦを過度および／ま たは未調整で産生することにより悪化または誘起されるＴＮＦ介在疾患の治療に おいて有用な化合物に対する要求が依然としてある。 発明の要約 本発明の新規化合物は、式（Ｉ）： ［式中、 Ｒ₁は−(ＣＲ₄Ｒ₅)_nＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ₄Ｒ₅)_mＲ₆、−(ＣＲ₄Ｒ₅)_nＣ(Ｏ)ＮＲ₄(Ｃ Ｒ₄Ｒ₅)_mＲ₆、−(ＣＲ₄Ｒ₅)_nＯ(ＣＲ₄Ｒ₅)_mＲ₆または−(ＣＲ₄Ｒ₅)_rＲ₆（ここに 、アルキル部分は、置換されていないか、または１またはそれ以上のハロゲンで 置換されている）であり； ｍは０ないし２であり； ｎは０ないし４であり； ｒは０ないし６であり； Ｒ₄およびＲ₅は、独立して、水素またはＣ_1-2アルキルから選択され； Ｒ₆は水素、メチル、ヒドロキシル、アリール、ハロ置換アリール、アリール オキシＣ_1-3アルキル、ハロ置換アリールオキシＣ_1-3アルキル、インダニル、イ ンデニル、Ｃ_7-11ポリシクロアルキル、テトラヒドロフラニル、フラニル、テト ラヒドロピラニル、ピラニル、テトラヒドロチエニル、チエニル、テトラヒドロ チオピラニル、チオピラニル、Ｃ_3-6シクロアルキルまたは１もしくは２個の不 飽和結合を含有するＣ_4-6シクロアルキル（ここに、シクロアルキルまたは複素 環部分は置換されていないか、または１ないし３個のメチル基、１個のエチル基 または１個のヒドロキシル基で置換されている）である； ただし、 ａ）Ｒ₆がヒドロキシルである場合、ｍは２であるか；または ｂ）Ｒ₆がヒドロキシルである場合、ｒは２ないし６であるか；または ｃ）Ｒ₆が２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２− テトラヒドロフラニルまたは２−テトラヒドロチエニルである場合、ｍは１また は２であるか；または ｄ）Ｒ₆が２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２− テトラヒドロフラニルまたは２−テトラヒドロチエニルである場合、ｒは１ない し６であり； ｅ）ｎが１であり、ｍが０である場合、−(ＣＲ₄Ｒ₅)_nＯ(ＣＲ₄Ｒ₅)_mＲ₆にお けるＲ₆はＨ以外の基であり； ＸはＹＲ₂、フッ素、ＮＲ₄Ｒ₅またはホルミルアミンであり； ＹはＯまたはＳ(Ｏ)m'であり； ｍ'は０、１または２であり； Ｘ₂はＯまたはＮＲ₈であり； Ｘ₃は水素またはＸであり； Ｘ₄はＨ、Ｒ₉、ＯＲ₈、ＣＮ、Ｃ(Ｏ)Ｒ₈、Ｃ(Ｏ)ＯＲ₈、Ｃ(Ｏ)ＮＲ₈Ｒ₈また はＮＲ₈Ｒ₈であり； Ｒ₂は、独立して、１またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい−Ｃ Ｈ₃または−ＣＨ₂ＣＨ₃から選択され； ｓは０ないし４であり； Ｗは炭素数２ないし６のアルキル、炭素数２ないし６のアルケニルまたは炭素 数２ないし６のアルキニルであり； Ｒ₃はＣＯＯＲ₁₄、Ｃ(Ｏ)ＮＲ₄Ｒ₁₄またはＲ₇であり； ＺはＣ(ＣＮ)₂、ＣＲ₁₄ＣＮ、ＣＲ₁₄Ｃ(Ｏ)ＯＲ₈、ＣＲ₁₄Ｃ(Ｏ)ＮＲ₈Ｒ₁₄、 Ｃ(ＣＮ)ＮＯ₂、Ｃ(ＣＮ)Ｃ(Ｏ)ＯＲ₉、Ｃ(ＣＮ)ＯＣ(Ｏ)Ｒ₉、Ｃ(ＣＮ)ＯＲ₉ま たはＣ(ＣＮ)Ｃ(Ｏ)ＮＲ₈Ｒ₁₄であり； Ｒ₇は−(ＣＲ₄Ｒ₅)_qＲ₁₂またはＣ_1-6アルキル（ここに、Ｒ₁₂またはＣ_1-6アル キル基は、置換されていないか、あるいは置換されていないかまたは１ないし３ 個のフッ素で置換されているメチルまたはエチルで１回またはそれ以上置換され ている）、−Ｆ、−Ｂr、−Ｃl、−ＮＯ₂、−ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｃ(Ｏ)Ｒ₈、−ＣＯ₂ Ｒ₈、−Ｏ(ＣＨ₂)_qＲ₈、−ＣＮ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｏ(ＣＨ₂)_qＣ(Ｏ)Ｎ Ｒ₁₀Ｒ₁₁、−Ｏ(ＣＨ₂)_qＣ(Ｏ)Ｒ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ )Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)ＯＲ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)Ｒ₁₃、-Ｃ(ＮＲ₁₀)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、 −Ｃ(ＮＣＮ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｃ(ＮＣＮ)ＳＲ₉、-ＮＲ₁₀Ｃ(ＮＣＮ)ＳＲ₉、−Ｎ Ｒ₁₀Ｃ(ＮＣＮ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｓ(Ｏ)₂Ｒ₉、−Ｓ(Ｏ)_m'Ｒ₉、-ＮＲ₁₀Ｃ( Ｏ)Ｃ(Ｏ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、-ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)Ｃ(Ｏ)Ｒ₁₀またはＲ₁₃であり； ｑは０，１または２であり； Ｒ₁₂はＲ₁₃、Ｃ_3-Ｃ₇シクロアルキル、または（２−、３−または４−ピリジ ル）、ピリミジル、ピラゾリル、（１−または２−イミダゾリル）、ピロリル、 ピペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、フラニル、（２−または３−チエ ニル）、キノリニル、ナフチル、およびフェニルからなる群から選択される非置 換または置換アリールまたはヘテロアリール基であり； Ｒ₈は、独立して、水素またはＲ₉から選択され； Ｒ₉は、所望により１個ないし３個のフッ素で置換されていてもよいＣ_1-4アル キルであり； Ｒ₁₀はＯＲ₈またはＲ₁₁であり； Ｒ₁₁は水素または置換されていないかもしくは１ないし３個のフッ素で置換さ れているＣ_1-4アルキルであるか、またはＲ₁₀およびＲ₁₁が−ＮＲ₁₀Ｒ₁₁である 場合、これらは窒素と一緒になって炭素かまたは炭素とＯ、ＮまたはＳから選択 される１またはそれ以上の別のヘテロ原子とからなる５ないし７員環を形成し； Ｒ₁₃は、オキサゾリジニル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、トリア ゾリル、テトラゾリル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、イ ソキサゾリル、オキサジアゾリルおよびチアジアゾリルからなる群から選択され る置換または非置換ヘテロアリール基であり、Ｒ₁₃がＲ₁₂またはＲ₁₃上で置換さ れている場合、環が炭素原子を介して連結し、それぞれ第二のＲ₁₃環は、置換さ れていないか、あるいは置換されていないかまたは１ないし３個のフッ素原子で メチル上で置換されている１または２個のＣ_1-2アルキル基で置換されていても よく； Ｒ₁₄は水素またはＲ₇であるか；またはＲ₈およびＲ₁₄がＮＲ₈Ｒ₁₄である場合 、これらは窒素と一緒になって、炭素または炭素原子とＯ、ＮまたはＳから選択 される１またはそれ以上の別のヘテロ原子を含有してなる５ないし７員環を形成 してもよい； ただし： ｆ）Ｒ₇は置換されていないか、または１ないし３個のフッ素により置換され ているＣ_1-4アルキル以外の基である］ で示される化合物またはその医薬上許容される塩である。 本発明はまた、式（Ｉ）の化合物と、医薬上許容される担体または希釈剤とか らなる医薬組成物に関する。 本発明はまた、ヒトを含む哺乳動物におけるＰＤＥ IVの酵素活性（または触 媒活性）の媒介または阻害法であって、以下に示すように、有効量の式（Ｉ）の 化合物を、これを必要とする哺乳動物に投与することからなる方法に関する。 本発明はさらに、ヒトを含む哺乳動物に有効量の式（Ｉ）の化合物を投与する ことからなる、アレルギー性および炎症性疾患の治療法を提供する。 本発明はまた、有効量の式（Ｉ）の化合物を、これを必要とするヒトを含む哺 乳動物に投与することからなる、喘息の治療法も提供する。 本発明はまた、ヒトを含む哺乳動物におけるＴＮＦ産生の阻害法であって、か かる治療を必要とする哺乳動物に有効なＴＮＦ阻害量の式（Ｉ）の化合物を投与 することからなる方法に関する。この方法は、その治療に敏感に反応するある種 のＴＮＦ介在疾患の状態の予防的治療または予防に用いられる。 本発明はまた、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に感染したヒトの治療法であ って、このようなヒトにＴＮＦ阻害に有効な量の式（Ｉ）の化合物を投与するこ とからなる方法に関する。 式（Ｉ）の化合物は、別のウイルス感染症の治療において有用であり、このよ うなウイルスはＴＮＦによるアップレギュレーションに対して感受性であるかま たはin vivoにてＴＮＦ産生を惹起する。 加えて、式（Ｉ）の化合物はまた、酵母および真菌感染症の治療においても有 用であり、このような酵母および真菌はＴＮＦによるアップレギュレーションに 対して感受性であるかまたはin vivoでＴＮＦ産生を惹起する。 発明の詳細な記載 本発明はまたこれを必要とする哺乳動物においてＰＤＥ IVの酵素活性（また は触媒活性）を媒介または阻害する方法およびこれを必要とする哺乳動物におい てＴＮＦ産生を阻害する方法であって、前記哺乳動物に有効量の式（Ｉ）の化合 物を投与することからなる方法に関する。 ホスホジエステラーゼIV阻害剤は、喘息、慢性気管支炎、アトピー性皮膚炎、 蕁麻疹、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、春季カタル、好酸球性肉芽腫 、乾癖、慢性関節リウマチ、敗血性ショック、潰瘍性大腸炎、クローン病、心筋 または脳の再潅流損傷、慢性糸球体腎炎、内毒素ショックおよび成人呼吸窮迫症 候群を含む、種々のアレルギー性および炎症性疾患の治療において有用である。 加えて、ＰＤＥ IV阻害剤は尿崩症ならびに鬱病および多梗塞痴呆等の中枢神経 系障害の治療においても有用である。 本発明の治療に関連するウイルスは、感染の結果としてＴＮＦを産生するもの であるか、または式（Ｉ）のＴＮＦ阻害剤により、直接または間接的に複製が減 少する等、阻害に対して感受性のものである。このようなウイルスは、ＨＩＶ− １、ＨＩＶ−２およびＨＩＶ−３、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、インフル エンザ、アデノウイルスおよびヘルペス種のウイルス、例えば、限定されるもの ではないが、帯状ヘルペスおよび単純ヘルペスを包含するが、これに限定されな い。 本発明は、さらに詳しくは、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に罹患した哺乳 動物の治療法であって、このような哺乳動物に有効なＴＮＦ抑制量の式（Ｉ）の 化合物を投与することからなる方法に関する。 本発明の化合物は、ＴＮＦ産生の抑制を必要とするヒト以外の動物の獣医学的 処置に関連しても用いられる。動物における治療的または予防的処置を受けるＴ ＮＦ介在疾患は、前記のような症状、特にウイルス性感染症を包含する。このよ うなウイルスの例は、ネコ免疫不全ウイルス（ＦＩＶ）または例えばウマ感染性 貧血ウイルス、ヤギ関節炎ウイルス、ビスナウイルス、マエディウイルスおよび 他のレンチウイルスなどを含むレトロウイルス感染症を包含するが、これに限定 されない。 本発明の化合物はまた、酵母および真菌が、ＴＮＦによるアップレギュレーシ ョンに対して感受性であるか、またはin vivoにおけるＴＮＦ産生を惹起する場 合、かかる酵母および真菌感染症の治療においても有用である。治療に関して好 ましい病状は、真菌性髄膜炎である。加えて、式（Ｉ）の化合物は、全身性酵母 および真菌感染症について用いる他の医薬と組み合せて投与してもよい。真菌感 染症 について選択される医薬は、ポリマイシンＢなどのポリミキシンと称される化合 物種、クロトリマゾール、エコナゾール、ミコナゾールおよびケトコナゾールな どのイミダゾールと称される化合物種；フルコナゾールおよびイトラナゾールな どのトリアゾールと称される化合物種；アンホテリシン、特にアンホテリシンＢ およびリポソーム性アンホテリシンＢと称される化合物種を包含するが、これに 限定されない。 式（Ｉ）の化合物はまた、抗真菌剤、抗菌剤または抗ウイルス剤での治療を必 要とする哺乳動物に有効量の式（Ｉ）の化合物を投与することによって、その毒 性を阻害および／または軽減するために用いられる。好ましくは、式（Ｉ）の化 合物はアンホテリシン種の化合物、特にアンホテリシンＢの毒性を阻害または軽 減するために投与される。 本明細書において用いる「Ｃ_1-3アルキル」、「Ｃ_1-4アルキル」、「Ｃ_1-6ア ルキル」または「アルキル」基なる語は、１ないし１０個の直鎖または分枝鎖の 両方の基を包含することを意味し、特に鎖長を限定しない限り、メチル、エチル 、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、sec−ブチル、イソブチル、tert −などを包含するが、これに限定されない。 「アルケニル」は、鎖長が限定されない限り、１ないし６個の炭素長の直鎖ま たは分枝鎖の両方を意味し、ビニル、１−プロペニル、２−プロペニル、２−プ ロピニルまたは３−メチル−２−プロペニルを包含するが、これに限定されない 。 「シクロアルキル」または「シクロアルキルアルキル」なる語は、シクロプロ ピル、シクロプロピルメチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルなどの３な いし７個の炭素原子の基を意味する。 「アリール」または「アラルキル」は、特記しない限り、フェニル、ベンジル 、フェネチルまたはナフチルなどの６ないし１０個の炭素原子の芳香族環または 環系を意味する。好ましくは、アリールは単環、すなわち、フェニルである。ア ルキル鎖は炭素数１ないし４の直鎖または分枝鎖基の両方を包含することを意図 とする。 「ヘテロアリール」は１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する芳香族環系 、 例えばイミダゾリル、トリアゾリル、オキサゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピ ラゾリル、ピロリル、フラニルまたはチエニルを意味する。 「ハロ」はすべてのハロゲン、すなわち、クロロ、フルオロ、ブロモまたはヨ ードを意味する。 「ＩＬ−１の産生の阻害」または「ＴＮＦの産生の阻害」は： ａ）単球またはマクロファージを含む（これに限定されない）全細胞による、 in vivoでのＩＬ−１の放出を阻害することによる、ヒトにおける、in vivoでの それぞれのＩＬ−１またはＴＮＦの過剰レベルを正常レベル以下に減少させるこ と； ｂ）ヒトにおける、in vivoでのそれぞれのＩＬ−１またはＴＮＦレベルの翻 訳または転写レベルを正常レベル以下にダウンレギュレーションすること； または ｃ）翻訳後の事象としてのＩＬ−１またはＴＮＦレベルの直接合成を抑制する ことでダウンレギュレーションすること を意味する。 「ＴＮＦ介在疾患または病状」なる語は、ＴＮＦが、ＴＮＦそれ自体を産生す るか、または限定されるものではないが、ＩＬ−１またはＩＬ−６などの他のサ イトカインの放出を誘起するＴＮＦによって作用する、いずれの病状をも意味す る。したがって、例えば、ＩＬ−１が主要素であり、その産生および作用がＴＮ Ｆに対する応答として惹起または分泌される病状は、ＴＮＦを介在する症状と考 えられる。ＴＮＦ−β（また、リンホトキシンとして知られている）は、ＴＮＦ −α（カヘクチンとしても知られている）と構造的に近似しており、それぞれが 同様な生物学的応答を誘発し、同一の細胞受容体に結合するので、ＴＮＦ−αお よびＴＮＦ−βは共に本発明の化合物により阻害される。従って、本明細書にお いて、特記しないかぎり、それらを包括的に「ＴＮＦ」という。好ましくは、Ｔ ＮＦ−αが阻害される。 「サイトカイン」は、細胞の機能に影響し、免疫、炎症または造血応答におい て細胞間の相互作用を調節する分子である、いずれの分泌ポリペプチドをも意味 する。サイトカインは、どの細胞が産生するかにかかわらず、モノカインおよび リンホカインを包含するが、これに限定されない。 ＨＩＶに感染したヒトの治療において用いるために本発明により阻害されるサ イトカインは、（ａ）Ｔ細胞活性化および／または活性化Ｔ細胞介在ＨＩＶ遺伝 子発現および／または複製の開始および／または維持、および／または（ｂ）カ ヘキシーまたは筋肉衰退などのサイトカイン介在疾患に伴ういずれの問題にも関 連するサイトカインでなければならない。好ましくは、このサイトカインはＴＮ Ｆ−αである。 式（Ｉ）のすべての化合物は、ＴＮＦ産生の阻害を必要とするヒトを含めた哺 乳動物において、好ましくは、マクロファージ、単球またはマクロファージと単 球によるＴＮＦの産生を阻害する方法において有用である。式（Ｉ）のすべての 化合物は、ＰＤＥ IVの酵素または触媒活性の阻害または媒介法、およびこれに より媒介される症状の治療において有用である。 好ましい化合物は以下のとおりである： 式（Ｉ）の化合物についてのＲ₁が１またはそれ以上のハロゲンで置換された アルキルである場合、ハロゲンは好ましくはフッ素および塩素であり、より好ま しくは１またはそれ以上のフッ素で置換されたＣ_1-4アルキルである。好ましい ハロ置換アルキル鎖長は、１または２個の炭素原子であり、最も好ましいのは− ＣＦ₃、−ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨＦ₂、−ＣＦ₂ＣＨＦ₂、−ＣＨ₂ＣＦ₃および−ＣＨ₂Ｃ ＨＦ₂である。式（Ｉ）の化合物に関して好ましいＲ₁置換基は、ＣＨ₂−シクロ プロピル、ＣＨ₂Ｃ_5-6シクロアルキル、Ｃ_4-6シクロアルキル、Ｃ_7-11ポリシク ロアルキル、３−または４−シクロペンテニル、３−ヒドロキシシクロペンチル 、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、置換されていないかまたは１また はそれ以上のフッ素で置換されているベンジルもしくはＣ_1-2アルキル、−(ＣＨ₂ )_1-3Ｃ(Ｏ)Ｏ(ＣＨ₂)_0-2ＣＨ₃、−(ＣＨ₂)_1-3Ｏ(ＣＨ₂)_0-2ＣＨ₃および−(ＣＨ₂ )_2-4ＯＨである。 Ｒ₁なる語が(ＣＲ₄Ｒ₅)である場合、Ｒ₄およびＲ₅は独立して、水素またはア ルキルである。これは、(ＣＲ₄Ｒ₅)_nまたは(ＣＲ₄Ｒ₅)_mのような個々のメチレン 単位が分枝することを可能とし、メチレン繰り返し単位が、各々、互いに独立し 、例えば、ｎが２である(ＣＲ₄Ｒ₅)_nは、例えば−ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)−でありう る。メチレン繰り返し単位または分枝状炭化水素の個々の水素原子は、置換され ていなくても、または互いに独立してフッ素で置換されていてもよく、例えば、 前記した好ましいＲ₁置換を得ることができる。 Ｒ₁がＣ_7-11のポリシクロアルキルである場合、例としては、ビシクロ［２.２ .１］−ヘプチル、ビシクロ［２.２.２］−オクチル、ビシクロ［３.２.１］− オクチル、トリシクロ［５.２.１.０^2'6］デシル等があり、別の例は、サッカマ ノ（Saccamano）ら、ＷＯ８７／０６５７６（１９８７年１１月５日公開）に記 載されている。その開示全体を出典明示により本明細書の一部とする。 好ましいＺなる語はＣ(ＣＮ)₂、ＣＲ₁₄Ｃ(Ｏ)ＯＲ₈、ＣＲ₁₄Ｃ(Ｏ)ＮＲ₈Ｒ₁₄ 、Ｃ(ＣＮ)Ｃ(Ｏ)ＯＲ₉、Ｃ(ＣＮ)ＯＣ(Ｏ)Ｒ₉、Ｃ(ＣＮ)ＯＲ₉またはＣ(ＣＮ) Ｃ(Ｏ)ＮＲ₈Ｒ₁₄である。 式（Ｉ）についての好ましいＸ基は、ＸがＹＲ₂で、Ｙが酸素のものである。 式（Ｉ）についての好ましいＸ₂基はＸ₂が酸素であるものである。式（Ｉ）につ いての好ましいＸ₃基は、Ｘ₃が水素であるものである。好ましいＲ₂基は、可能 ならば、置換されていないかあるいは１またはそれ以上のハロゲンで置換されて いるＣ_1-2アルキルである。ハロゲン原子は、好ましくは、フッ素および塩素、 より好ましくはフッ素である。より好ましいＲ₂基は、Ｒ₂がメチル、またはフッ 素置換アルキル、特にＣ_1-2アルキル、例えば−ＣＦ₃、−ＣＨＦ₂または−ＣＨ₂ ＣＨＦ₂基のものである。ＣＨＦ₂およびＣＨ₃基が最も好ましい。 好ましいＲ₇基は、非置換または置換の(ＣＨ₂)_0-2(２−、３−または４−ピリ ジル)、(ＣＨ₂)_1-2(２−イミダゾリル)、(ＣＨ₂)₂(４−モルホリニル)、(ＣＨ₂)₂ (４−ピペラジニル)、(ＣＨ₂)_1-2(２−チエニル)、(ＣＨ₂)_1-2(４−チアゾリル ）、非置換または置換のピリミジニルおよび置換または非置換の(ＣＨ₂)_0-2フェ ニルである。 −ＮＲ₁₀Ｒ₁₁部分のＲ₁₀およびＲ₁₁が結合している窒素と一緒になって、置換 されていないか、またはＯ、ＮまたはＳから選択される少なくとも１個の別のヘ テロ原子を含有してなる５ないし７員環を形成する場合、好ましい環は、１−イ ミダゾリル、２−(Ｒ₈)−１−イミダゾリル、１−ピラゾリル、３−(Ｒ₈)−１− ピラゾリル、１−トリアゾリル、２−トリアゾリル、５−(Ｒ₈)−１−トリアゾ リル、５−(Ｒ₈)−２−トリアゾリル、５−(Ｒ₈)−１−テトラゾリル、５−(Ｒ₈ )−２−テトラゾリル、１−テトラゾリル、２−テトラゾリル、モルホリニル、 ピペラジニル、４−(Ｒ₈)−１−ピペラジニルまたはピロリル環を包含するが、 これに限定されない。 −ＮＲ₈Ｒ₁₄部分のＲ₈およびＲ₁₄がそれらが結合している窒素と一緒になって 、置換されていないかまたはＯ、ＮまたはＳから選択される少なくとも１個の別 のヘテロ原子を含有してなる５ないし７員環を形成する場合、好ましい環は、１ −イミダゾリル、１−ピラゾリル、１−トリアゾリル、２−トリアゾリル、１− テトラゾリル、２−テトラゾリル、モルホリニル、ピペラジニルおよびピロリル 環を包含するが、これに限定されない。各環は、可能ならば、さらに可能な窒素 または炭素上で式（Ｉ）について本明細書中で記載したようにＲ₇基で置換され ていてもよい。このような炭素置換の例は、２−(Ｒ₇)−１−イミダゾリル、４ −(Ｒ₇)−１−イミダゾリル、５−(Ｒ₇)−１−イミダゾリル、３−(Ｒ₇)−１− ピラゾリル、４−(Ｒ₇)−１−ピラゾリル、５−(Ｒ₇)−１−ピラゾリル、４−( Ｒ₇)−２−トリアゾリル、５−(Ｒ₇)−２−トリアゾリル、４−(Ｒ₇)−１−トリ アゾリル、５−(Ｒ₇)−１−トリアゾリル、５−(Ｒ₇)−１−テトラゾリルおよび ５−(Ｒ₇)−２−テトラゾリルを包含するが、これに限定されない。Ｒ₇による可 能な窒素置換は、１−(Ｒ₇)−２−テトラゾリル、２−(Ｒ₇)−１−テトラゾリル 、４−(Ｒ₇)−１−ピペラジニルを包含するが、これに限定されない。可能なら ば、該環はＲ₇で１回またはそれ以上置換されてもよい。 複素環式環を含むＮＲ₈Ｒ₁₄についての好ましい基は、５−(Ｒ₁₄)−１−テト ラゾリル、２−(Ｒ₁₄)−１−イミダゾリル、５−(Ｒ₁₄)−２−テトラゾリル、４ −(Ｒ₁₄)−１−ピペラジニルである。 Ｒ₁₃について好ましい環は、(２−、４−または５−イミダゾリル)、(３−、 ４−または５−ピラゾリル)、(４−または５−トリアゾリル［１,２,３］)、(３ −または５−トリアゾリル［１,２,４］)、(５−テトラゾリル)、(２−、４−ま たは５−オキサゾリル)、(３−、４−または５−イソキサゾリル)、(３−または ５−オキサジアゾリル［１,２,４］)、(２−オキサジアゾリル［１,３,４］)、( ２−チアジアゾリル［１,３,４］)、(２−、４−または５−チアゾリル)、(２− 、４−または５−オキサゾリジニル)、(２−、４−または５−チアゾリジニル) または(２−、４−または５−イミダゾリジニル)を包含する。 Ｒ₇基が、置換されていないか、またはイミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾ リル、テトラゾリルまたはチアゾリルなどの複素環式環で置換されている場合、 複素環式環それ自体は、置換されていないか、または１−(Ｒ₈)−２−イミダゾ リル、１−(Ｒ₈)−４−イミダゾリル、１−(Ｒ₈)−５−イミダゾリル、１−(Ｒ₈ )−３−ピラゾリル、１−(Ｒ₈)−４−ピラゾリル、１−(Ｒ₈)−５−ピラゾリル 、１−(Ｒ₈)−４−トリアゾリルまたは１−(Ｒ₈)−５−トリアゾリルなど、可能 な窒素または炭素原子上でＲ₈により置換されていてもよい。可能ならば、環は １回またはそれ以上Ｒ₈により置換されていてもよい。 Ｒ₁が−ＣＨ₂−シクロプロピル、−ＣＨ₂Ｃ_5-6シクロアルキル、置換されてい ないかまたはＯＨで置換されている−Ｃ_4-6シクロアルキル、テトラヒドロフラ ン−３−イル、(３−または４−シクロペンテニル)、置換されていないかまたは １またはそれ以上のフッ素で置換されているベンジルまたはＣ_1-2アルキルおよ び−(ＣＨ₂)_2-4ＯＨであり；Ｒ₂がメチル、またはフッ素置換アルキルであり； Ｗがエチニルまたは１,３−ブタジイニルであり；Ｒ₃がＲ₇（ここに、Ｒ₇は非置 換または置換アリールまたはヘテロアリール環である）であり；ＸがＹＲ₂であ り；ＺがＣＲ₁₄Ｃ(Ｏ)ＯＲ₈である式（Ｉ）の化合物が好ましい。 最も好ましいのは、Ｒ₁が−ＣＨ₂−シクロプロピル、シクロペンチル、３−ヒ ドロキシシクロペンチル、メチルまたはＣＦ₂Ｈであり；ＸがＹＲ₂であり；Ｙが 酸素であり；Ｘ₂が酸素であり；Ｘ₃が水素であり；Ｒ₂がＣＦ₂Ｈまたはメチルで あり、Ｗがエチニルまたは１,３−ブタジイニルであり、Ｒ₃が置換または非置換 ピリミジニル環である化合物である。 本発明は、調製できる場合には、本発明の化合物の医薬上許容される塩もまた 包含することを意図とする。これらの塩は医薬用途への適用において許容される ものである。これはその塩が親化合物の生物学的活性を保持し、かつ該塩が疾患 の治療におけるその適用および使用において不適当なまたは有害な作用を有しな いであろうことを意味する。 医薬上許容される塩は標準的方法で調製される。適当な溶媒中に溶解させた親 化合物を、塩基の酸付加塩の場合には過剰の有機または無機酸で処理し、また分 子が例えばＣＯＯＨを有する場合には過剰の有機または無機塩基で処理する。 本発明の医薬組成物は、医薬担体または希釈剤と、一定量の式（Ｉ）の化合物 とからなる。該化合物は、生理学的応答を起こす量で存在するか、または意図す る治療を行うために使用者が２またはそれ以上の単位を摂取する必要があるよう なより少ない量で存在しうる。これらの組成物は、固体、液体または気体の形態 として形成しうる。あるいはこれら３種の形態のうちの一つを投与時、例えば固 体をエアロゾル手段でデリバーする場合、または液体をスプレーまたはエアロゾ ルでデリバーする場合のように別の形態に変換してもよい。 組成物および医薬担体または希釈剤の性質は、もちろん、例えば、非経口、局 所、経口または吸入によるか意図する投与経路に依存するであろう。 局所投与の場合、医薬組成物は、皮膚、眼、耳または鼻への適用に適したクリ ーム、軟膏、リニメント、ローション、ペースト、エアロゾルおよび滴剤の形態 である。 非経口投与の場合、医薬組成物は、アンプルなどの滅菌注射液あるいは水性ま たは非水性液体懸濁液の形態である。 経口投与の場合、医薬組成物は、錠剤、カプセル、散剤、ペレット、トローチ 、ロゼンジ、シロップ、液体またはエマルジョンの形態である。 医薬組成物を溶液または懸濁液の形態で用いる場合、適当な医薬担体または希 釈剤の例は、例えば、水性系の場合、水；非水性系の場合、エタノール、グリセ リン、プロピレングリコール、トウモロコシ油、綿実油、ピーナッツ油、ゴマ油 、流動パラフィンおよびその水との混合物；固体系の場合、ラクトース、カオリ ンおよびマンニトール；エアロゾル系の場合、ジクロロジフルオロメタン、クロ ロ トリフルオロエタンおよび圧縮二酸化炭素を包含する。また、医薬担体または希 釈剤に加えて、本発明の組成物は、他の成分、例えば安定化剤、酸化防止剤、保 存料、滑沢剤、沈殿防止剤、粘度調整剤などを含んでもよい；ただし、添加成分 は本発明の組成物の治療作用に致命的影響を及ぼさないものとする。 このように記載されている医薬製剤は、薬剤師の通常の技術に従って、適宜、 所望の最終製品にされる。 これらの組成物中、担体または希釈剤の量は変わるが、好ましくは活性成分の 懸濁液または溶液の大部分である。希釈剤が固体である場合、これは固体活性成 分より少ないか、または同量、あるいはより多い量で存在しうる。 通常、式Ｉの化合物は、非毒性量の、ロイコトリエンが要因である疾患の徴候 を阻害するのに十分な量を含有してなる組成物にて対象に投与される。局所処方 剤は、約０.０１ないし５.０重量％の活性成分を含み、必要に応じて患部に予防 または治療剤として塗布する。経口、または他の摂取または注射処方として用い る場合、組成物の投与量は、各投与について５０ｍｇないし１０００ｍｇの範囲 の活性成分から選択される。簡便のために、等用量を１日に１ないし５回投与し 、日用量を約５０ｍｇないし約５０００ｍｇから選択する。 許容できない毒学的効果は、これらの化合物を本発明にしたがって投与した場 合には考えられない。 製法 合成スキーム 式（Ｉ）の化合物は、Ｚが式（Ｉ）について定義したようなＺであるかまたは Ｚに変換可能な基である末端アセチレン、例えば化合物１−スキーム１を、適当 なハライドＲ₃Ｘ（ここに、Ｒ₃は式（Ｉ）について定義したようなＲ₃であるか またはＲ₃に変換可能な基である）と、適当な触媒、例えばトリフェニルホスフ ィンの存在下でのハロゲン化銅（Ｉ）および二価または０価パラジウム化合物の 存在下、アミンなどの適当な溶媒中、ブランズマ（Brandsma）らの方法［シンセ シス・コミュニケイションズ（Syn.Comm.）、1990、20、1889］にあるように 反応させることからなる本明細書に開示の方法により調製され、式２−スキーム １ の化合物を得る。式１−スキーム１の化合物は、先願の同時係属米国特許出願 番号０７／８６２０８３、０７／９６８７５３およびＰＣＴ出願ＰＣＴ／ＵＳ９ ３／０１９９０（米国を指定し、１９９３年３月０５日付け出願）（ＷＩＰＯ出 願番号ＷＯ９３／１９７４８）またはＰＣＴ出願ＰＣＴ／ＵＳ９３／０２３２５ （公開番号ＷＯ９３／１９７５０）に記載したのと類似の方法により調製できる 。 ａ）Ｐd(ＰＰh₃)₄、Ｐh₃、ＣuＩ、Ｒ₃Ｘ、ピペリジン 別法として、ＺおよびＲ₃が式（Ｉ）について定義したようなＺおよびＲ₃であ るかまたはＺまたはＲ₃に変換可能な基である式（Ｉ）の化合物は、例えば化合 物１−スキーム２などの対応するケトンから、前記したＰＣＴ出願ＰＣＴ／ＵＳ ９３／０１９９０に記載されている合成方法により調製できる。このようなケト ン出発物質の合成も同じ出願に記載されている。 別法として、適当な金属塩、例えば銅塩と触媒量のパラジウム塩を用い、酸捕 獲剤としての適当な塩基、例えば酢酸ナトリウムの存在下、適当なアルコール、 例えばメタノール中、ツジ（Tsuji）らの方法［テトラヘドロン・レターズ（Tet .Lett.）、1980、21、849］に記載されているように、末端アセチレン、例えば 化合物１−スキーム３を酸化的カルボニル化に付し、式２−スキーム３の化合物 を得、ついでかかる化合物を前記のようなケトンの操作および標準的エステル交 換またはアミド化条件を用いたカルボン酸エステルの独立した操作により式（Ｉ ）の化合物に変換する。 ａ）ＰdＣl₂、ＣuＣl₂、ＮaＯ₂ＣＣＨ₃、ＣＯ、ＣＨ₃ＯＨ；スキーム２と同様 式（Ｉ）の残りの化合物の調製は、前記方法および以下の実施例に記載の方法 と類似の方法により達成できる。 式（Ｉ）の化合物のうちいくつかは異なる物理的および生物学的性質を有する 異なるジアステレオマー形で存在してもよく、このような異性体は標準的クロマ トグラフィー法により分離できる。 以下の実施例を用いて記載されている発明をさらに詳しく説明する。これらの 実施例は単に本発明を説明することを意図とするものであり、何ら本発明を限定 するために記載されているものではない。以下、発明者らが保持している事項に 関する請求の範囲に言及する。 実施例 実施例１ ［４−(３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル)−４− ( ４−ピリジルエチニル)シクロヘキサン−１−イリジン］マロンニトリルの調製 ４−(３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル)−４−(４−ピリジ ルエチニル)シクロヘキサン−１−オン（０.１２５ｇ、０.３２ミリモル、Ｐ５ ０２８４で識別される本出願と同日に出願した同時係属米国特許出願に記載の方 法により調製）およびマロンニトリル（０.０４２ｇ、０.６４ミリモル）の混合 物を１１０℃に加熱する。この溶解物に、微量のβ−アラニンを含有する水（２ ｍｌ）を加え、加熱をさらに３時間続ける。混合物を冷却し、水と酢酸エチルの 間に分配し、酢酸エチルで２回抽出し、有機抽出液を乾燥し（炭酸カリウム）し 、溶媒を真空下で除去する。残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製す る。 実施例２ ［４−(３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル)−４− ( ４−ピリジルエチニル)シクロヘキサン−１−イリジン］酢酸メチルの調製 ジエチルホスホノ酢酸メチル（１.２ｍｌ、６.６８ミリモル）のエチレングリ コールジメチルエーテル（１０ｍｌ）中溶液を、アルゴン雰囲気下、室温で水素 化ナトリウム固体（０.２２ｇ、７.３ミリモル、鉱油中８０％分散液）で処理す る。１.５時間撹拌した後、４−(３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェ ニル)−４−(４−ピリジルエチニル)シクロヘキサン−１−オン（１．３ｇ、３ ．３４ミリモル）の溶液を加え、その混合物をさらに３時間撹拌させる。反応混 合物を塩化メチレンと水の間に分配して２回抽出し、乾燥し（炭酸カリウム）、 蒸発させる。フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物 を得る。 式（Ｉ）の他の化合物も同様に、実施例１および２に記載の中間体を、式（Ｉ ）の他の化合物を製造するのに必要な他の適当な中間体に代えるだけで、前記し たと同様の方法にしたがって製造できる。 実用例 実施例Ａ ヒト単球によるin vitro ＴＮＦ産生に対する式（Ｉ）の化合物の阻害効果 ヒト単球によるin vitro ＴＮＦ産生に対する式（Ｉ）の化合物の阻害効果を 、バッジャー（Badger）ら、ＥＰＯ公開出願番号０４１１７５４Ａ２（１９９１ 年２月６日）およびハンナ（Hanna）、ＷＯ９０／１５５３４（１９９０年１２ 月２７日）に記載されている方法により測定できる。 実施例Ｂ 内毒素ショックの２種の実験モデルを用いて式（Ｉ）の化合物についてのin v itro ＴＮＦ活性を測定した。これらの実験モデルにおいて用いたプロトコル方 法は、バッジャー（Badger）ら、ＥＰＯ公開出願番号０４１１７５４Ａ２（１９ ９１年２月６日）およびハンナ（Hanna）、ＷＯ９０／１５５３４（１９９０年 １２月２７日）に記載されている。 本発明の実施例１の化合物は内毒素の注入により誘起されるＴＮＦの血清レベ ルの低下において正のin vivo応答を示した。 実施例Ｃ ＰＤＥイソ酵素の単離 式（Ｉ）の化合物のホスホジエステラーゼ阻害活性および選択性は、５種の異 なるＰＤＥイソ酵素を用いて決定できる。異なるイソ酵素の供給源として用いら れる組織は以下のとおりである：１）ＰＤＥ Ｉｂ、ブタ大動脈；２）ＰＤＥ Ｉ ｃ、モルモット心臓；３）ＰＤＥ III、モルモット心臓；４）ＰＤＥ IV、ヒト 単球；および５）ＰＤＥ Ｖ（「Ｉａ」とも称される）、イヌ気管。ＰＤＥ Ｉａ 、Ｉｂ、ＩｃおよびIIIを標準的クロマトグラフィー技術を用いて一部精製する ［トーフィー（Torphy）およびシースリンスキー（Cieslinski）、モレキュラ・ ファーマコロジー（Mol.Pharmacol.）、37：206-214、1990］。ＰＤＥ IVをアニ オン交換と、つづいてヘパリン−セファロースクロマトグラフィーを連続的に使 用し、 速度論的同一について精製する［トーフィー（Torphy）ら、ジャーナル・オブ・ バイオロジカル・ケミストリー（J.Biol.Chem.）、267：1798-1804、1992］。 ホスホジエステラーゼ活性は、トーフィー（Torphy）およびシースリンスキー （Cieslinski）の方法［モレキュラ・ファーマコロジー（Mol.Pharmacol.）、37 ：206-214、1990］に記載されているように分析する。式（Ｉ）について本明細 書に記載した実施例の化合物についてナノモルないしμＭの範囲の正のＩＣ₅₀が 測定されている。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 カーピンスキー，ジョゼフ・エム アメリカ合衆国19464ペンシルベニア州 ポッツタウン、ノース・シャーロット・ス トリート 308番 (72)発明者 ライアン，エム・ドミニク アメリカ合衆国19464ペンシルベニア州 ポッツタウン、フォックステイル・ドライ ブ 2146番 (72)発明者 ベンダー，ポール・イー アメリカ合衆国08003ニュージャージー州 チェリー・ヒル、ライラック・レイン 504番

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．式（Ｉ）： ［式中、 Ｒ₁は−(ＣＲ₄Ｒ₅)_nＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ₄Ｒ₅)_mＲ₆、−(ＣＲ₄Ｒ₅)_nＣ(Ｏ)ＮＲ₄(Ｃ Ｒ₄Ｒ₅)_mＲ₆、−(ＣＲ₄Ｒ₅)_nＯ(ＣＲ₄Ｒ₅)_mＲ₆または−(ＣＲ₄Ｒ₅)_rＲ₆（ここに 、アルキル部分は、置換されていないか、または１またはそれ以上のハロゲンで 置換されている）であり； ｍは０ないし２であり； ｎは０ないし４であり； ｒは０ないし６であり； Ｒ₄およびＲ₅は、独立して、水素またはＣ_1-2アルキルから選択され； Ｒ₆は水素、メチル、ヒドロキシル、アリール、ハロ置換アリール、アリール オキシＣ_1-3アルキル、ハロ置換アリールオキシＣ_1-3アルキル、インダニル、イ ンデニル、Ｃ_7-11ポリシクロアルキル、テトラヒドロフラニル、フラニル、テト ラヒドロピラニル、ピラニル、テトラヒドロチエニル、チエニル、テトラヒドロ チオピラニル、チオピラニル、Ｃ_3-6シクロアルキルまたは１もしくは２個の不 飽和結合を含有するＣ_4-6シクロアルキル（ここに、シクロアルキルまたは複素 環部分は置換されていないか、または１ないし３個のメチル基、１個のエチル基 または１個のヒドロキシル基で置換されている）である； ただし、 ａ）Ｒ₆がヒドロキシルである場合、ｍは２であるか；または ｂ）Ｒ₆がヒドロキシルである場合、ｒは２ないし６であるか；または ｃ）Ｒ₆が２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２− テトラヒドロフラニルまたは２−テトラヒドロチエニルである場合、ｍは１また は２であるか；または ｄ）Ｒ₆が２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２− テトラヒドロフラニルまたは２−テトラヒドロチエニルである場合、ｒは１ない し６であり； ｅ）ｎが１であり、ｍが０である場合、−(ＣＲ₄Ｒ₅)_nＯ(ＣＲ₄Ｒ₅)_mＲ₆にお いて、Ｒ₆はＨ以外の基であり； ＸはＹＲ₂、フッ素、ＮＲ₄Ｒ₅またはホルミルアミンであり； ＹはＯまたはＳ(Ｏ)_m'であり； ｍ'は０、１または２であり； Ｘ₂は０またはＮＲ₈であり； Ｘ₃は水素またはＸであり； Ｘ₄はＨ、Ｒ₉、ＯＲ₈、ＣＮ、Ｃ(Ｏ)Ｒ₈、Ｃ(Ｏ)ＯＲ₈、Ｃ(Ｏ)ＮＲ₈Ｒ₈また はＮＲ₈Ｒ₈であり； Ｒ₂は、独立して、１またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい−Ｃ Ｈ₃または−ＣＨ₂ＣＨ₃から選択され； ｓは０ないし４であり； Ｗは炭素数２ないし６のアルキル、炭素数２ないし６のアルケニルまたは炭素 数２ないし６のアルキニルであり； Ｒ₃はＣＯＯＲ₁₄、Ｃ(Ｏ)ＮＲ₄Ｒ₁₄またはＲ₇であり； ＺはＣ(ＣＮ)₂、ＣＲ₁₄ＣＮ、ＣＲ₁₄Ｃ(Ｏ)ＯＲ₈、ＣＲ₁₄Ｃ(Ｏ)ＮＲ₈Ｒ₁₄、 Ｃ(ＣＮ)ＮＯ₂、Ｃ(ＣＮ)Ｃ(Ｏ)ＯＲ₉、Ｃ(ＣＮ)ＯＣ(Ｏ)Ｒ₉、Ｃ(ＣＮ)ＯＲ₉ま たはＣ(ＣＮ)Ｃ(Ｏ)ＮＲ₈Ｒ₁₄であり； Ｒ₇は−(ＣＲ₄Ｒ₅)_qＲ₁₂またはＣ_1-6アルキル（ここに、Ｒ₁₂またはＣ_1-6アル キル基は、置換されていないか、あるいは置換されていないかまたは１ないし３ 個のフッ素で置換されているメチルまたはエチルで１回またはそれ以上置換され ている）、−Ｆ、−Ｂr、−Ｃl、−ＮＯ₂、−ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｃ(Ｏ)Ｒ₈、−ＣＯ₂ Ｒ₈、−Ｏ(ＣＨ₂)_qＲ₈、−ＣＮ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｏ(ＣＨ₂)_qＣ(Ｏ)Ｎ Ｒ₁₀Ｒ₁₁、−Ｏ(ＣＨ₂)_qＣ(Ｏ)Ｒ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ )Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)ＯＲ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)Ｒ₁₃、-Ｃ(ＮＲ₁₀)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、 −Ｃ(ＮＣＮ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｃ(ＮＣＮ)ＳＲ₉、-ＮＲ₁₀Ｃ(ＮＣＮ)ＳＲ₉、−Ｎ Ｒ₁₀Ｃ(ＮＣＮ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｓ(Ｏ)₂Ｒ₉、−Ｓ(Ｏ)_m'Ｒ₉、-ＮＲ₁₀Ｃ( Ｏ)Ｃ(Ｏ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、-ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)Ｃ(Ｏ)Ｒ₁₀またはＲ₁₃であり； ｑは０，１または２であり； Ｒ₁₂はＲ₁₃、Ｃ_3-Ｃ₇シクロアルキル、または（２−、３−または４−ピリジ ル）、ピリミジル、ピラゾリル、（１−または２−イミダゾリル）、ピロリル、 ピペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、フラニル、（２−または３−チエ ニル）、キノリニル、ナフチル、およびフェニルからなる群から選択される非置 換または置換アリールまたはヘテロアリール基であり； Ｒ₈は、独立して、水素またはＲ₉から選択され； Ｒ₉は１個ないし３個のフッ素で置換されていてもよいＣ_1-4アルキルであり； Ｒ₁₀はＯＲ₈またはＲ₁₁であり； Ｒ₁₁は水素または置換されていないかもしくは１ないし３個のフッ素で置換さ れているＣ_1-4アルキルであるか、またはＲ₁₀およびＲ₁₁が−ＮＲ₁₀Ｒ₁₁である 場合、これらは窒素と一緒になって炭素かまたは炭素とＯ、ＮまたはＳから選択 される１またはそれ以上の別のヘテロ原子とからなる５ないし７員環を形成し； Ｒ₁₃は、オキサゾリジニル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、トリア ゾリル、テトラゾリル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、イ ソキサゾリル、オキサジアゾリルおよびチアジアゾリルからなる群から選択され る置換または非置換へテロアリール基であり、Ｒ₁₃がＲ₁₂またはＲ₁₃上で置換さ れている場合、環が炭素原子を介して連結し、それぞれ第二のＲ₁₃環は、置換さ れていないか、あるいは置換されていないかまたは１ないし３個のフッ素原子で メチル上で置換されている１または２個のＣ_1-2アルキル基で置換されていても よく； Ｒ₁₄は水素またはＲ₇であるか；またはＲ₈およびＲ₁₄がＮＲ₈Ｒ₁₄である場合 、これらは窒素と一緒になって、炭素または炭素とＯ、ＮまたはＳから選択され る１またはそれ以上の別のヘテロ原子を含有してなる５ないし７員環を形成して もよい； ただし： ｆ）Ｒ₇は置換されていないか、または１ないし３個のフッ素により置換され ているＣ_1-4アルキル以外の基である］ で示される化合物またはその医薬上許容される塩． ２．Ｒ₁が−ＣＨ₂−シクロプロピル、−ＣＨ₂−Ｃ_5-6シクロアルキル、置換さ れていないかまたはＯＨで置換されている−Ｃ_4-6シクロアルキル、テトラヒド ロフラン−３−イル、（３−または４−シクロペンテニル）、置換されていない かまたは１またはそれ以上のフッ素で置換されているベンジルまたはＣ_1-2アル キル、および−(ＣＨ₂)_2-4ＯＨであり；Ｒ₂がメチルまたはフッ素置換アルキル であり；Ｗがエチニルまたは１，３−ブタジイニルであり；Ｒ₃がＲ₇（ここに、 Ｒ₇は非置換または置換アリールまたはヘテロアリール環である）であり；Ｘが ＹＲ₂であり；ＺがＣＲ₁₄Ｃ(Ｏ)ＯＲ₈である請求項１記載の化合物。 ３．Ｒ₁が−ＣＨ₂−シクロプロピル、シクロペンチル、３−ヒドロキシシクロ ペンチル、メチルまたはＣＦ₂Ｈであり；ＸがＹＲ₂であり；Ｙが酸素であり；Ｘ₂ が酸素であり；Ｘ₃が水素であり；Ｒ₂がＣＦ₂Ｈまたはメチルであり；Ｗがエチ ニルまたは１,３−ブタジイニルであり、Ｒ₃が置換または非置換ピリミジニル環 である請求項２記載の化合物。 ４． [４−(３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル)−４−(４−ピリジ ルエチニル)シクロヘキサン−１−イリジン]酢酸メチル、または [４−(３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル)−４−(４−ピリジ ルエチニル)シクロヘキサン−１−イリジン]マロノニトリル である請求項２記載の化合物。 ５．請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物と、医薬上許容される賦形剤とを含有 してなる医薬組成物。