JPH10511397A - ３，３−（二置換）シクロヘキサン−１−カルボキシレート単量体および関連する化合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、新規な３,３−（二置換）シクロヘキサン−１−カルボン酸塩単量体および関連化合物、これら化合物を含有する医薬組成物、アレルギー性および炎症性疾患の治療よび腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）の産生の阻害におけるその使用に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 ３,３−（二置換）シクロヘキサン−１−カルボキシレート単量体および 関連する化合物 発明の分野 本発明は新規３,３−（二置換）シクロヘキサン−１−カルボキシレート単量 体および関連化合物、これらの化合物を含有する医薬組成物、ならびにアレルギ ー性および炎症性疾患の治療および腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）の産生の阻害におけ るそれらの使用に関する。 発明の背景 気管支喘息は、気道の可逆的狭窄および外的刺激に対する気道の反応亢進を特 徴とする複雑な多因性疾患である。 複数のメディエイタが喘息の発達に関与しているという事実により、喘息用の 新規治療剤の同定は困難となっている。かくして、一のメディエイタの作用を除 去することで、慢性喘息の３種すべての要因に対する実質的な効果は得られない であろうと考えられる。「メディエイタ解決法」と別の方法が、この病気の病態 生理学に関与している細胞の活性を調節することである。 そのような方法の一つが、ｃＡＭＰ（アデノシン・サイクリック３',５'−モ ノホスフェート）のレベルを上昇させることによるものである。サイクリックＡ ＭＰは広範囲のホルモン、神経伝達物質および薬剤に対する生物学的応答を媒介 する第二メッセンジャーであることが示されている［Krebs Endocrinology Proc eedings of the 4th International Congress Excerpta Medica，17-29，1973］ 。適当な作用物質が特異的細胞表面受容体に結合すると、アデニル酸シクラーゼ が活性化され、それはＭg⁺²−ＡＴＰをｃＡＭＰに速い速度で変換する。 サイクリックＡＭＰは、外因性（アレルギー性）喘息の病態生理学に関連する 細胞の、全てではないとしても、大部分の活性を調節する。ｃＡＭＰの増加は、 それ自体、以下：１）気道平滑筋の弛緩、２）肥満細胞メディエイタの放出の阻 害、３）好中球脱顆粒の抑制、４）好塩基球脱顆粒の阻害、および５）単球およ びマクロファージ活性化の阻害を含む有益な効果をもたらすであろう。したがっ て、アデニル酸シクラーゼを活性化するか、ホスホジエステラーゼを阻害する化 合物は、気道平滑筋の不適当な活性化および多種の炎症細胞を抑制するのに有効 である。ｃＡＭＰ不活化の主な細胞機構は、環状ヌクレオチドホスホジエステラ ーゼ（ＰＤＥ）と称される１またはそれ以上の一連のイソ酵素による３'−ホス ホジエステル結合の加水分解にある。 独特な環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）イソ酵素であるＰＤ Ｅ IVが、気道平滑筋および炎症細胞におけるｃＡＭＰ分解の原因であることが 明らかにされている［Torphy、「ホスホジエステラーゼ・アイソザイムズ：ポテ ンシャル・ターゲッツ・フォア・ノベル・アンチアゼマティック・エージェンツ 」（“Phosphodiesterase Isozymes:Potential Targets for Novel Anti-asthma tic Agents”in New Drugs for Asthma，Barnes，ed.IBC Technical Services L td.，1989）］。研究は、この酵素の阻害が、気道平滑筋の弛緩をもたらすだけ でなく、単球および好中球の活性化を阻害すると共に、肥大細胞、好塩基球およ び好中球の脱顆粒を抑制することを指摘する。その上、ＰＤＥIV阻害剤の有益な 効果は、in vivoの場合のように、標的細胞のアデニル酸シクラーゼ活性が適当 なホルモンまたはオータコイドにより上昇した場合、著しく増強される。このよ うなＰＤＥ IV阻害剤は、プロスタグランジンＥ₂およびプロスタサイクリン（ア デニル酸シクラーゼの活性化物質）のレベルが高い、喘息性肺において有効であ る。このような化合物は、気管支喘息の薬物療法に対して独特な解決方法を提供 し、現在市販されている医薬よりも優れた著しい治療効果を有する。 本発明の化合物はまた、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、血清糖タンパク質の産生を 阻害する。過度または未調整のＴＮＦ産生は、多発性硬化症、自己免疫糖尿病お よび全身エリテマトーデスなどの多数の自己免疫疾患に加えて、慢性関節リウマ チ、リウマチ様脊椎炎、変形性関節症、痛風性関節炎および他の関節炎；敗血症 、敗血性ショック、内毒素ショック、グラム陰性敗血症、毒性ショック症候群、 成人呼吸窮迫症候群、脳性マラリア、慢性肺炎、珪肺症、肺サルコイドーシス、 骨 吸収疾患、再潅流傷害、対宿主性移植片反応、同種移植片拒絶反応、インフルエ ンザなどの感染症による発熱および筋肉痛、感染または悪性疾患に派生的なカヘ キシー、ヒト後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）に派生的なカヘキシー、ＡＩＤ Ｓ、ＡＲＣ（ＡＩＤＳ関連症候群）、ケロイド形成、瘢組織形成、クローン病、 潰瘍性大腸炎、または熱病を含む多数の疾患の媒介または再燃に関連がある。 ＡＩＤＳは、Ｔリンパ球のヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）での感染の結果起 こる。少なくとも３種のＨＩＶ、すなわち、ＨＩＶ−１、ＨＩＶ−２およびＨＩ Ｖ−３が同定されている。ＨＩＶ感染の結果、Ｔ細胞介在免疫が損なわれ、感染 個体は重度の日和見感染症および／または異常な腫瘍を発病する。ＨＩＶがＴリ ンパ球に侵入するにはＴリンパ球の活性化が必要とされる。ＨＩＶ−１またはＨ ＩＶ−２などのウイルスは、Ｔ細胞の活性化後にＴリンパ球に感染し、このよう なウイルスタンパク質の発現および／または複製は、このようなＴ細胞活性化に より媒介または維持される。活性化されたＴリンパ球が一旦ＨＩＶに感染すると 、ＨＩＶ遺伝子の発現および／またはＨＩＶ複製を可能にするためにＴリンパ球 は活性化状態に維持され続けなければならない。 サイトカイン、特にＴＮＦは、Ｔリンパ球活性化の維持にて役割を果たすこと により活性化されたＴ細胞介在ＨＩＶタンパク質発現および／またはウイルス複 製に関連する。従って、ＨＩＶに感染した個体にて、サイトカイン、特にＴＮＦ 産生を阻害することによるようなサイトカイン活性の干渉は、Ｔ細胞活性化の維 持を制限する手助けをし、これにより、未感染細胞に対するＨＩＶ感染性の進行 を軽減し、ＨＩＶ感染により誘起される免疫機能不全の進行の遅れまたは除去を もたらす。単球、マクロファージ、および関連する細胞、例えば星細胞およびグ リア細胞も、ＨＩＶ感染の維持に関連する。Ｔ細胞などのこれらの細胞は、ウイ ルス複製の標的であり、ウイルス複製のレベルは、細胞の活性化状態に依存する 。［Rosenbergら、ジ・イムノパソジェニシス・オブ・エイチアイブイ・インフ ェクション、アドバンセス・イン・イムノロジー（The Immunopathogenesis of HIV Infection，Advances in Immunology）、第57巻（1989）を参照のこと］。 ＴＮＦなどのモノカインは、単球および／またはマクロファージにおいてＨＩＶ 複製 を活性化することが明らかにされており［Poliら、プロシーディングズ・オブ・ ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシス（Proc.Natl.Acad.Sci.）87：782 -784（1990）を参照のこと］、従って、モノカイン産生または活性の阻害は、Ｔ 細胞に関して前記したように、ＨＩＶ進行を制限する手助けとなる。 ＴＮＦはまた、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、インフルエンザウイルス、 アデノウイルスおよびヘルペスウイルスなどの他のウイルス感染症で、前記と同 様の理由から種々の役割に関連している。 ＴＮＦはまた、酵母および真菌感染症にも関連している。特にカンジダ・アル ビカンス（Candida albicans）は、ヒト単球およびナチュラルキラー細胞にて、 in vitroにおけるＴＮＦ産生を誘発することが明らかにされている。［Riipiら 、インフェクション・アンド・イミュニティー（Infection and Immunity）、58 （9）：2750-54（1990）；およびJafariら、ジャーナル・オブ・インフェクシャ ス・ディジージズ（Journal of Infectious Diseases）、164：389-95（1991） を参照のこと。さらに、Wasanら、アンチミクロバイアル・アージェンツ・アン ド・ケモセラピー（Antimicrobial Agents and Chemotherapy）、35（10）：204 6-48（1991）；およびLukeら、ジャーナル・オブ・インフェクシャス・ディジー ジズ、162：211-214（1990）を参照のこと］。 ＴＮＦの悪影響を制御する能力は、このような使用を必要とする哺乳動物にて ＴＮＦを阻害する化合物を使用することで促進される。ＴＮＦを過度および／ま たは未調整で産生することにより悪化または誘起されるＴＮＦ介在疾患の治療に おいて有用な化合物に対する要求が依然としてある。 発明の要約 第１の態様において、本発明は、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）： ［式中、 Ｒ₁は−（ＣＲ₄Ｒ₅）_nＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ₄Ｒ₅)_mＲ₆、−（ＣＲ₄Ｒ₅）_nＣ(Ｏ)ＮＲ₄ (ＣＲ₄Ｒ₅)_mＲ₆、−(ＣＲ₄Ｒ₅)_nＯ(ＣＲ₄Ｒ₅)_mＲ₆または−(ＣＲ₄Ｒ₅)_rＲ₆（こ こに、アルキル部分は、置換されていないか、または１またはそれ以上のハロゲ ンで置換されている）であり； ｍは０ないし２であり： ｎは０ないし４であり； ｒは０ないし６であり； Ｒ₄およびＲ₅は、独立して、水素またはＣ_1-2アルキルから選択され； Ｒ₆は水素、メチル、ヒドロキシル、アリール、ハロ置換アリール、アリール オキシＣ_1-3アルキル、ハロ置換アリールオキシＣ_1-3アルキル、インダニル、イ ンデニル、Ｃ_7-11ポリシクロアルキル、テトラヒドロフラニル、フラニル、テト ラヒドロピラニル、ピラニル、テトラヒドロチエニル、チエニル、テトラヒドロ チオピラニル、チオピラニル、Ｃ_3-6シクロアルキルまたは１もしくは２個の不 飽和結合を含有するＣ_4-6シクロアルキル（ここに、シクロアルキルまたは複素 環部分は置換されていないか、または１ないし３個のメチル基、１個のエチル基 または１個のヒドロキシル基で置換されている）である； ただし、 ａ）Ｒ₆がヒドロキシルである場合、ｍは２であるか；または ｂ）Ｒ₆がヒドロキシルである場合、ｒは２ないし６であるか；または ｃ）Ｒ₆が２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２− テトラヒドロフラニルまたは２−テトラヒドロチエニルである場合、ｍは１また は２であるか；または ｄ）Ｒ₆が２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２− テトラヒドロフラニルまたは２−テトラヒドロチエニルである場合、ｒは１ない し６であり； ｅ）ｎが１であり、ｍが０である場合、−(ＣＲ₄Ｒ₅)_nＯ(ＣＲ₄Ｒ₅)_mＲ₆にお けるＲ₆はＨ以外の基であり； ＸはＹＲ₂、フッ素、ＮＲ₄Ｒ₅またはホルミルアミンであり； ＹはＯまたはＳ(Ｏ)_m'であり； ｍ'は０、１または２であり； Ｘ₂はＯまたはＮＲ₈であり； Ｘ₃は水素またはＸであり； Ｘ₄はＨ、Ｒ₉、ＯＲ₈、ＣＮ、Ｃ(Ｏ)Ｒ₈、Ｃ(Ｏ)ＯＲ₈、Ｃ(Ｏ)ＮＲ₈Ｒ₈また はＮＲ₈Ｒ₈であり； Ｒ₂は所望により１またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい−ＣＨ₃ または−ＣＨ₂ＣＨ₃から選択され； ｓは０ないし４であり； Ｒ₃はＣＯＯＲ₁₄、Ｃ(Ｏ)ＮＲ₄Ｒ₁₄またはＲ₇であり； Ｗは炭素数２〜６のアルキル、炭素数２〜６のアルケニルまたは炭素数２〜６ のアルキニルであり； ＺはＣ(Ｙ')Ｒ₁₄、Ｃ(Ｏ)ＯＲ₁₄、Ｃ(Ｙ')ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、Ｃ(ＮＲ₁₀)ＮＲ₁₀Ｒ₁₄ 、ＣＮ、Ｃ(ＮＯＲ₈)Ｒ₁₄、Ｃ(Ｏ)ＮＲ₈ＮＲ₈Ｃ(Ｏ)Ｒ₈、Ｃ(Ｏ)ＮＲ₈ＮＲ₁₀Ｒ_{1 4} 、Ｃ(ＮＯＲ₁₄)Ｒ₈、Ｃ(ＮＲ₈)ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、Ｃ(ＮＲ₁₄)ＮＲ₈Ｒ₈、Ｃ(ＮＣＮ) ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、Ｃ(ＮＣＮ)ＳＲ₉、（２−、４−または５−イミダゾリル）、（３ −、４−または５−ピラゾリル）、（４−または５−トリアゾリル［１,２,３］ ）、 (３−または５−トリアゾリル［１,２,４］)、（５−テトラゾリル）、（２−、 ４−または５−オキサゾリル）、（３−、４−または５−イソキサゾリル）、( ３−または５−オキサジアゾリル[１,２,４])、（２−オキサジアゾリル［１,３ ,４］）、（２−チアジアゾリル［１,３,４］）、（２−、４−または５−チア ゾリル）、（２−、４−または５−オキサゾリジニル）、（２−、４−または５ −チアゾリジニル）または（２−、４−または５−イミダゾリジニル）であり、 ここに複素環系はすべて、置換されていないか、または１回またはそれ以上の回 数、Ｒ₁₄により置換されている； Ｙ'はＯまたはＳであり； Ｒ₇は−(ＣＲ₄Ｒ₅)_qＲ₁₂またはＣ_1-6アルキル（ここに、Ｒ₁₂またはＣ_1-6アル キル基は、置換されていないか、あるいは置換されていないかまたは１ないし３ 個のフッ素で置換されているメチルまたはエチルで１回またはそれ以上置換され ている）、−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−ＮＯ₂、−ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｃ(Ｏ)Ｒ₈、−Ｃ Ｏ₂Ｒ₈、−Ｏ(ＣＨ₂)_qＲ₈、−ＣＮ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｏ(ＣＨ₂)_qＣ(Ｏ) ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｏ(ＣＨ₂)_qＣ(Ｏ)Ｒ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｃ( Ｏ)Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)ＯＲ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)Ｒ₁₃、−Ｃ(ＮＲ₁₀)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁ 、−Ｃ(ＮＣＮ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｃ(ＮＣＮ)ＳＲ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ(ＮＣＮ)ＳＲ₉、− ＮＲ₁₀Ｃ(ＮＣＮ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｓ(Ｏ)₂Ｒ₉、−Ｓ(Ｏ)_m'Ｒ₉、−ＮＲ₁₀ Ｃ(Ｏ)Ｃ(Ｏ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、-ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)Ｃ(Ｏ)Ｒ₁₀またはＲ₁₃であり； ｑは０，１または２であり； Ｒ₁₂はＲ₁₃、Ｃ_3-7シクロアルキル、または（２−、３−または４−ピリジル ）、ピリミジル、ピラゾリル、（１−または２−イミダゾリル）、ピロリル、ピ ペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、フラニル、（２−または３−チエニ ル）、キノリニル、ナフチルおよびフェニルからなる群より選択される非置換ま たは置換アリールまたはヘテロアリール基であり； Ｒ₈は、独立して、水素またはＲ₉であり； Ｒ₉は置換されていないかまたは１ないし３個のフッ素で置換されているＣ_1-4 アルキルであり； Ｒ₁₀はＯＲ₈またはＲ₁₁であり； Ｒ₁₁は水素または置換されていないかもしくは１ないし３個のフッ素で置換さ れているＣ_1-4アルキルであるか、またはＲ₁₀およびＲ₁₁が−ＮＲ₁₀Ｒ₁₁である 場合、これらは窒素と一緒になって炭素または炭素とＯ、ＮまたはＳから選択さ れる１またはそれ以上の別のヘテロ原子とからなる５ないし７員環を形成し； Ｒ₁₃はオキサゾリジニル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、トリアゾ リル、テトラゾリル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、イソ キサゾリル、オキサジアゾリルおよびチアジアゾリルからなる群より選択される 置換または非置換ヘテロアリール基であり、Ｒ₁₃がＲ₁₂またはＲ₁₃で置換されて いる場合、各環は炭素原子を介して連結し、第２のＲ₁₃環は、各々、置換されて いないか、またはメチルが１もしくは３個のフルオロ原子で置換されていてもよ い１または２個のＣ_1-2アルキルで置換されており； Ｒ₁₄は水素またはＲ₇であるか；またはＲ₈およびＲ₁₄がＮＲ₈Ｒ₁₄のような場 合、これらは窒素と一緒になって、炭素を含有してなる、またはＯ、ＮまたはＳ から選択される１またはそれ以上の別のヘテロ原子を含有する５ないし７員環を 形成する； ただし、 ｆ）Ｒ₇は所望により１ないし３個のフッ素で置換されていてもよいＣ_1-4アル キル以外の基である］ で示される化合物またはその医薬上許容される塩である。 本発明はまた、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）の化合物と、医薬上許容 される担体または希釈剤とからなる医薬組成物に関する。 本発明はまた、ヒトを含む哺乳動物におけるＰＤＥ IVの酵素活性（または触 媒活性）の媒介または阻害法であって、以下に示すように、有効量の式（Ｉａ） 、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）の化合物を、これを必要とする哺乳動物に投与するこ とからなる方法に関する。 本発明はさらに、ヒトを含む哺乳動物に有効量の式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または （Ｉｃ）の化合物を投与することからなる、アレルギー性および炎症性疾患の治 療法を提供する。 本発明はまた、有効量の式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）の化合物を、こ れを必要とするヒトを含む哺乳動物に投与することからなる、喘息の治療法も提 供する。 本発明はまた、ヒトを含む哺乳動物におけるＴＮＦ産生の阻害法であって、か かる治療を必要とする哺乳動物に有効なＴＮＦ阻害量の式（Ｉａ）、（Ｉｂ）ま たは（Ｉｃ）の化合物を投与することからなる方法に関する。この方法は、その 治療に敏感に反応するある種のＴＮＦ介在疾患の状態の予防的治療または予防に 用いられる。 本発明はまた、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に感染したヒトの治療法であ って、このようなヒトにＴＮＦ阻害に有効な量の式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（ Ｉｃ）の化合物を投与することからなる方法に関する。 式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）の化合物は、別のウイルス感染症の治療 において有用であり、このようなウイルスはＴＮＦによるアップレギュレーショ ンに対して感受性であるかまたはin vivoにてＴＮＦ産生を惹起する。 加えて、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）の化合物はまた、酵母および真 菌感染症の治療においても有用であり、このような酵母および真菌はＴＮＦによ るアップレギュレーションに対して感受性であるかまたはin vivoでＴＮＦ産生 を惹起する。 発明の詳細な記載 本発明はまたこれを必要とする哺乳動物においてＰＤＥ IVの酵素活性（また は触媒活性）を媒介または阻害する方法およびこれを必要とする哺乳動物におい てＴＮＦ産生を阻害する方法であって、前記哺乳動物に有効量の式（Ｉａ）、（ Ｉｂ）または（Ｉｃ）の化合物を投与することからなる方法に関する。 ホスホジエステラーゼIV阻害剤は、喘息、慢性気管支炎、アトピー性皮膚炎、 奪麻疹、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、春季カタル、好酸球性肉芽腫 、乾癖、慢性関節リウマチ、敗血性ショック、潰瘍性大腸炎、クローン病、心筋 または脳の再潅流損傷、慢性糸球体腎炎、内毒素ショックおよび成人呼吸窮迫症 候 群を含む、種々のアレルギー性および炎症性疾患の治療において有用である。加 えて、ＰＤＥ IV阻害剤は尿崩症ならびに鬱病および多梗塞痴呆等の中枢神経系 障害の治療においても有用である。 本発明の治療に関連するウイルスは、感染の結果としてＴＮＦを産生するもの であるか、または式（Ｉ）のＴＮＦ阻害剤により、直接または間接的に複製が減 少する等、阻害に対して感受性のものである。このようなウイルスは、ＨＩＶ− １、ＨＩＶ−２およびＨＩＶ−３、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、インフル エンザ、アデノウイルスおよびヘルペス種のウイルス、例えば、限定されるもの ではないが、帯状ヘルペスおよび単純ヘルペスを包含するが、これらに限定され ない。 本発明は、さらに詳しくは、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に罹患した哺乳 動物の治療法であって、このような哺乳動物に有効なＴＮＦ抑制量の式（Ｉａ） 、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）の化合物を投与することからなる方法に関する。 本発明の化合物は、ＴＮＦ産生の抑制を必要とするヒト以外の動物の獣医学的 処置に関連しても用いられる。動物における治療的または予防的処置を受けるＴ ＮＦ介在疾患は、前記のような症状、特にウイルス性感染症を包含する。このよ うなウイルスの例は、ネコ免疫不全ウイルス（ＦＩＶ）または例えばウマ感染性 貧血ウイルス、ヤギ関節炎ウイルス、ビスナウイルス、マエディウイルスおよび 他のレンチウイルスなどを含むレトロウイルス感染症を包含するが、これに限定 されない。 本発明の化合物はまた、酵母および真菌が、ＴＮＦによるアップレギュレーシ ョンに対して感受性であるか、またはin vivoにおけるＴＮＦ産生を惹起する場 合、かかる酵母および真菌感染症の治療においても有用である。治療に関して好 ましい病状は、真菌性髄膜炎である。加えて、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉ ｃ）の化合物は、全身性酵母および真菌感染症について用いる他の医薬と組み合 せて投与してもよい。真菌感染症について選択される医薬は、ポリマイシンＢな どのポリミキシンと称される化合物種、クロトリマゾール、エコナゾール、ミコ ナゾールおよびケトコナゾールなどのイミダゾールと称される化合物種；フルコ ナゾ ールおよびイトラナゾールなどのトリアゾールと称される化合物種；アンホテリ シン、特にアンホテリシンＢおよびリポソーム性アンホテリシンＢと称される化 合物種を包含するが、これに限定されない。 式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）の化合物はまた、抗真菌剤、抗菌剤また は抗ウイルス剤での治療を必要とする哺乳動物に有効量の式（Ｉａ）、（Ｉｂ） または（Ｉｃ）の化合物を投与することによって、その毒性を阻害および／また は軽減するために用いられる。好ましくは、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ ）の化合物はアンホテリシン種の化合物、特にアンホテリシンＢの毒性を阻害ま たは軽減するために投与される。 本明細書において用いる「Ｃ_1-3アルキル」、「Ｃ_1-4アルキル」、「Ｃ_1-6ア ルキル」または「アルキル」基なる語は、１ないし１０個の直鎖または分枝鎖の 両方の基を包含することを意味し、特に鎖長を限定しない限り、メチル、エチル 、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、sec-ブチル、イソブチル、tert− などを包含するが、これに限定されない。 「アルケニル」は、鎖長が限定されない限り、１ないし６個の炭素長の直鎖ま たは分枝鎖の両方を意味し、ビニル、１−プロペニル、２−プロペニル、２−プ ロピニルまたは３−メチル−２−プロペニルを包含するが、これに限定されない 。 「シクロアルキル」または「シクロアルキルアルキル」なる語は、シクロプロ ピル、シクロプロピルメチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルなどの３な いし７個の炭素原子の基を意味する。 「アリール」または「アラルキル」は、特記しない限り、フェニル、ベンジル 、フェネチルまたはナフチルなどの６ないし１０個の炭素原子の芳香族環または 環系を意味する。好ましくは、アリールは単環、すなわち、フェニルである。ア ルキル鎖は炭素数１ないし４の直鎖または分枝鎖基の両方を包含することを意図 とする。 「ヘテロアリール」は１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する芳香族環系 、例えば、イミダゾリル、トリアゾリル、オキサゾリル、ピリジル、ピリミジル 、ピラゾリル、ピロリル、フラニルまたはチエニルを意味する。 「ハロ」はすべてのハロゲン、すなわち、クロロ、フルオロ、ブロモまたはヨ ードを意味する。 「ＩＬ−１の産生の阻害」または「ＴＮＦの産生の阻害」は： ａ）単球またはマクロファージを含む（これに限定されない）全細胞による、 in vivoでのＩＬ−１の放出を阻害することによる、ヒトにおける、in vivoでの それぞれのＩＬ−１またはＴＮＦの過剰レベルを正常レベル以下に減少させるこ と； ｂ）ヒトにおける、in vivoでのそれぞれのＩＬ−１またはＴＮＦレベルの翻 訳または転写レベルを正常レベル以下にダウンレギュレーションすること； または ｃ）翻訳後の事象としてのＩＬ−１またはＴＮＦレベルの直接合成を抑制する ことでダウンレギュレーションすること を意味する。 「ＴＮＦ介在疾患または病状」なる語は、ＴＮＦが、ＴＮＦそれ自体を産生す るか、または限定されるものではないが、ＩＬ−１またはＩＬ−６などの他のサ イトカインの放出を誘起するかのいずれかによって作用する、いずれの病状をも 意味する。したがって、例えば、ＩＬ−１が主要素であり、その産生および作用 がＴＮＦに対する応答として惹起または分泌される病状は、ＴＮＦを介在する症 状と考えられる。ＴＮＦ−β（また、リンホトキシンとして知られている）は、 ＴＮＦ−α（カヘクチンとしても知られている）と構造的に近似しており、それ ぞれが同様な生物学的応答を誘発し、同一の細胞受容体に結合するので、ＴＮＦ −αおよびＴＮＦ−βは共に本発明の化合物により阻害される。従って、本明細 書において、特記しないかぎり、それらを包括的に「ＴＮＦ」という。好ましく は、ＴＮＦ−αが阻害される。 「サイトカイン」は、細胞の機能に影響し、免疫、炎症または造血応答におい て細胞間の相互作用を調節する分子である、いずれの分泌ポリペプチドをも意味 する。サイトカインは、どの細胞が産生するかにかかわらず、モノカインおよび リンホカインを包含するが、これに限定されない。 ＨＩＶに感染したヒトの治療において用いるために本発明により阻害されるサ イトカインは、（ａ）Ｔ細胞活性化および／または活性化Ｔ細胞介在ＨＩＶ遺伝 子発現および／または複製の開始および／または維持、および／または（ｂ）カ ヘキシーまたは筋肉衰退などのサイトカイン介在疾患に伴ういずれの問題にも関 連するサイトカインでなければならない。好ましくは、このサイトカインはＴＮ Ｆ−αである。 式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）のすべての化合物は、ＴＮＦ産生の阻害 を必要とするヒトを含めた哺乳動物において、好ましくは、マクロファージ、単 球またはマクロファージと単球によるＴＮＦの産生を阻害する方法において有用 である。式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）のすべての化合物は、ＰＤＥ IV の酵素または触媒活性の阻害または媒介法、およびこれにより媒介される症状の 治療において有用である。 好ましい化合物は以下のとおりである： Ｒ₁が１またはそれ以上のハロゲンで置換されたアルキルである場合、ハロゲ ンは好ましくはフッ素および塩素であり、より好ましくは１またはそれ以上のフ ッ素で置換されたＣ_1-4アルキルである。好ましいハロ置換アルキル鎖長は、１ または２個の炭素であり、最も好ましいのは−ＣＦ₃、−ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨＦ₂、 −ＣＦ₂ＣＨＦ₂、−ＣＨ₂ＣＦ₃および−ＣＨ₂ＣＨＦ₂である。好ましいＲ₁置換 基は、ＣＨ₂−シクロプロピル、ＣＨ₂Ｃ_5-6シクロアルキル、ヒドロキシル基を 有するまたは有しないＣ_4-6シクロアルキル、Ｃ_7-11ポリシクロアルキル、（３ −または４−シクロペンテニル）、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、 置換されていないかまたは１またはそれ以上のフッ素で置換されているベンジル もしくはＣ_1-2アルキル、−(ＣＨ₂)_1-3Ｃ(Ｏ)Ｏ(ＣＨ₂)_0-2ＣＨ₃、−(ＣＨ₂)_1-3 Ｏ(ＣＨ₂)_0-2ＣＨ₃および−(ＣＨ₂)_2-4ＯＨである。 Ｒ₁基が(ＣＲ₄Ｒ₅)である場合、Ｒ₄およびＲ₅基は、独立して、水素またはア ルキルである。これは、(ＣＲ₄Ｒ₅)_nまたは(ＣＲ₄Ｒ₅)_mのような個々のメチレン 単位が分枝することを可能とし、メチレン繰り返し単位が、各々、互いに独立し 、例えば、ｎが２である(ＣＲ₄Ｒ₅)_nは、例えば−ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)−でありう る。 メチレン繰り返し単位または分枝状炭化水素の個々の水素原子は、置換されてい なくても、または互いに独立してフッ素で置換されていてもよく、例えば、前記 した好ましいＲ₁置換を得ることができる。 Ｒ₁がＣ_7-11のポリシクロアルキルである場合、例としては、ビシクロ［２.２ .１］ヘプチル、ビシクロ［２.２.２］オクチル、ビシクロ［３.２.１］オクチ ル、トリシクロ［５.２.１.０^2'6］デシル等が挙げられ、別の例は、サッカマノ （Ｓaccamano）ら、ＷＯ８７／０６５７６（１９８７年１１月５日公開）に記載 されている。 Ｗは、好ましくは、炭素数３ないし５のアルキル、アルケニルまたはアルキニ ルであり、アルケニルまたはアルキニルである場合、１または２個の二重または 三重結合が存在する。 Ｚは、好ましくは、Ｃ(Ｏ)Ｒ₁₄、Ｃ(Ｏ)ＯＲ₁₄、Ｃ(Ｏ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、Ｃ(ＮＲ_{1 0} )ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＣＮ、Ｃ(ＮＯＲ₈)Ｒ₈、Ｃ(Ｏ)ＮＲ₈ＮＲ₈Ｃ(Ｏ)Ｒ₈、Ｃ(ＮＲ₈) ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、Ｃ(ＮＣＮ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、Ｃ(ＮＣＮ)ＳＲ₉、（１−、４−または５ −｛Ｒ₈｝−２−イミダゾリル）、（１−、４−または５−｛Ｒ₈｝−３−ピラゾ リル）、（１−、２−または５−｛Ｒ₈｝−４−トリアゾリル［１,２,３］）、 （１−、２−、４−または５−｛Ｒ₈｝−３−トリアゾリル［１,２,４］）、（ １−または２−｛Ｒ₈｝−５−テトラゾリル）、（４−または５−｛Ｒ₈｝−２− オキサゾリル）、（３−または４−｛Ｒ₈｝−５−イソキサゾリル）、（３−｛ Ｒ₈｝−５−オキサジアゾリル［１,２,４］）、（５−｛Ｒ₈｝−３−オキサジア ゾリル［１,２,４］）、（５−｛Ｒ₈｝−２−オキサジアゾリル［１,３,４］） 、（５−｛Ｒ₈｝−２−チアジアゾリル［１,３,４］）、（４−または５−｛Ｒ₈ ｝−２−チアゾリル）、（４−または５−｛Ｒ₈｝−２−オキサゾリジニル）、 （４−または５−｛Ｒ₈｝−２−チアゾリジニル）、（１−、４−または５−｛ Ｒ₈｝−２−イミダゾリジニル）である；ＺのＲ₈基がＲ₄である化合物が最も好 ましい。Ｚは、好ましくは、Ｃ(Ｏ)Ｒ₁₄、Ｃ(Ｏ)ＯＲ₁₄またはＣ(Ｏ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₄ である。 好ましいＸ基は、ＸがＹＲ₂、Ｙが酸素のものである。好ましいＸ₂基は酸素で ある。好ましいＸ₃基は、水素である。好ましいＲ₂基は、可能ならば、置換され ていないかあるいは１またはそれ以上のハロゲンで置換されているＣ_1-2アルキ ルである。ハロゲン原子は、好ましくは、フッ素および塩素、より好ましくはフ ッ素である。より好ましいＲ₂基は、Ｒ₂がメチル、またはフルオロ置換アルキル 、特にＣ_1-2アルキル、例えば−ＣＦ₃、−ＣＨＦ₂または−ＣＨ₂ＣＨＦ₂基のも のである。ＣＨＦ₂およびＣＨ₃基が最も好ましい。 好ましいＲ₇基は、非置換または置換の−(ＣＨ₂)_0-2(２−、３−または４−ピ リジル)、(ＣＨ₂)_1-2(２−イミダゾリル)、(ＣＨ₂)₂(４−モルホリニル)、(ＣＨ₂ )₂(４−ピペラジニル)、(ＣＨ₂)_1-2(２−チエニル)、(ＣＨ₂)_1-2(４−チアゾリ ル）、非置換または置換のピリミジニル、および置換または非置換の(ＣＨ₂)_0-2 フェニルを包含する。 −ＮＲ₁₀Ｒ₁₁部のＲ₁₀およびＲ₁₁が、それらが結合している窒素と一緒になっ て、Ｏ、ＮまたはＳから選択される少なくとも１個の別のヘテロ原子を含有して なる５ないし７員環を形成する場合、好ましい環は、１−イミダゾリル、２−( Ｒ₈)−１−イミダゾリル、１−ピラゾリル、３−(Ｒ₈)−１−ピラゾリル、１− トリアゾリル、２−トリアゾリル、５−(Ｒ₈)−１−トリアゾリル、５−(Ｒ₈)− ２−トリアゾリル、５−(Ｒ₈)−１−テトラゾリル、５−(Ｒ₈)−２−テトラゾリ ル、１−テトラゾリル、２−テトラゾリル、モルホリニル、ピペラジニル、４− (Ｒ₈)−１−ピペラジニルまたはピロリル環を包含するが、これに限定されない 。 −ＮＲ₈Ｒ₁₄部分のＲ₈およびＲ₁₄がそれらが結合している窒素と一緒になって 、Ｏ、ＮまたはＳから選択される少なくとも１個の別のヘテロ原子を含有してな る５ないし７員環を形成する場合、好ましい環は、１−イミダゾリル、１−ピラ ゾリル、１−トリアゾリル、２−トリアゾリル、１−テトラゾリル、２−テトラ ゾリル、モルホリニル、ピペラジニルおよびピロリル環を包含するが、これに限 定されない。各環は、できるならば、可能な窒素または炭素上で本明細書中に記 載のＲ₇基で置換されていてもよい。このような炭素置換の例は、２−(Ｒ₇)−１ −イミダゾリル、４−(Ｒ₇)−１−イミダゾリル、５−(Ｒ₇)−１−イミダゾリル 、３−(Ｒ₇)−１−ピラゾリル、４−(Ｒ₇)−１−ピラゾリル、５−(Ｒ₇)−１− ピラゾリル、４−(Ｒ₇)−２−トリアゾリル、５−(Ｒ₇)−２−トリアゾリル、４ − (Ｒ₇)−１−トリアゾリル、５−(Ｒ₇)−１−トリアゾリル、５−(Ｒ₇)−１−テ トラゾリル、および５−(Ｒ₇)−２−テトラゾリルを包含するが、これに限定さ れない。Ｒ₇による可能な窒素置換は、１−(Ｒ₇)−２−テトラゾリル、２−(Ｒ₇ )−１−テトラゾリル、４−(Ｒ₇)−１−ピペラジニルを包含するが、これらに限 定されない。可能ならば、該環はＲ₇で１回またはそれ以上の回数置換されても よい。 複素環式環を含むＮＲ₈Ｒ₁₄について好ましい基は、５−(Ｒ₁₄)−１−テトラ ゾリル、２−(Ｒ₁₄)−１−イミダゾリル、５−(Ｒ₁₄)−２−テトラゾリル、４− (Ｒ₁₄)−１−ピペラジニルまたは４−(Ｒ₁₅)−１−ピペラジニルである。 Ｒ₁₃について好ましい環は、(２−、４−または５−イミダゾリル)、(３−、 ４−または５−ピラゾリル)、(４−または５−トリアゾリル［１,２,３］)、(３ −または５−トリアゾリル［１,２,４］)、(５−テトラゾリル)、(２−、４−ま たは５−オキサゾリル)、(３−、４−または５−イソキサゾリル)、(３−または ５−オキサジアゾリル［１,２,４］)、(２−オキサジアゾリル［１,３,４］)、( ２−チアジアゾリル［１,３,４］)、(２−、４−または５−チアゾリル)、(２− 、４−または５−オキサゾリジニル)、(２−、４−または５−チアゾリジニル) または(２−、４−または５−イミダゾリジニル)を包含する。 Ｒ₇基が、置換されていないか、またはイミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾ リル、テトラゾリルまたはチアゾリルなどの複素環式環で置換されている場合、 複素環式環それ自体は、置換されていないか、または１−(Ｒ₈)−２−イミダゾ リル、１−(Ｒ₈)−４−イミダゾリル、１−(Ｒ₈)−５−イミダゾリル、１−(Ｒ₈ )−３−ピラゾリル、１−(Ｒ₈)−４−ピラゾリル、１−(Ｒ₈)−５−ピラゾリル 、１−(Ｒ₈)−４−トリアゾリルまたは１−(Ｒ₈)−５−トリアゾリルなど、可能 な窒素または炭素原子上でＲ₈により置換されていてもよい。可能ならば、環は １回またはそれ以上Ｒ₈により置換されていてもよい。 Ｒ₁が−ＣＨ₂−シクロプロピル、−ＣＨ₂Ｃ_5-6シクロアルキル、非置換または ＯＨで置換されている−Ｃ_4-6シクロアルキル、テトラヒドロフラン−３−イル 、(３−または４−シクロペンテニル)、非置換または１またはそれ以上のフッ素 で 置換されているベンジルまたはＣ_1-2アルキルあるいは−(ＣＨ₂)_2-4ＯＨであり ；Ｒ₂がメチルまたはフルオロ置換アルキルであり；Ｗがエチニルまたは１,３− ブタジイニルであり；Ｒ₃がＲ₇（ここに、Ｒ₇は非置換または置換アリールまた はヘテロアリール環である）であり；ＸがＹＲ₂であり、ＺがＣ(Ｏ)ＯＲ₁₄であ る式（Ｉ）の化合物が好ましい。 最も好ましいのは、Ｒ₁が−ＣＨ₂−シクロプロピル、シクロペンチル、３−ヒ ドロキシシクロペンチル、メチルまたはＣＦ₂Ｈであり；ＸがＹＲ₂であり；Ｙが 酸素であり；Ｘ₂が酸素であり；Ｘ₃が水素であり；Ｒ₂がＣＦ₂Ｈまたはメチルで あり；Ｗがエチニルまたは１,３−ブタジイニルであり；Ｒ₃が置換または非置換 ピリミジニル環である化合物である。 例えば、化合物として： シス−［４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−４−（ ４−ピリジルエチニル）シクロヘキサン−１−カルボン酸］、および シス−［ ４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−４−（４−ピリジ ルエチニル）シクロヘキサン−１−カルボン酸メチル］ が挙げられる。 本発明の化合物の医薬上許容される塩もまた、それらが調製できる場合、本発 明に包含されるものである。これらの塩は、その医薬用途への適用において許容 できるものである。その塩は親化合物の生物学的活性を保持し、疾患の治療にお ける適用および使用において有害または有毒な作用を有しないことを意味する。 医薬上許容される塩は標準的方法で調製される。適当な溶媒中に溶解させた親 化合物を、塩基の酸付加塩の場合には過剰の有機または無機酸で処理し、また分 子が例えばＣＯＯＨを有する場合には過剰の有機または無機塩基で処理する。 本発明の医薬組成物は、医薬担体または希釈剤と、一定量の式（Ｉ）の化合物 とからなる。該化合物は、生理学的応答を起こす量で存在するか、または意図す る治療を行うために使用者が２またはそれ以上の単位を摂取する必要があるよう なより少ない量で存在しうる。これらの組成物は、固体、液体または気体の形態 として形成しうる。あるいはこれら３種の形態のうちの一つを投与時、例えば固 体をエアロゾル手段でデリバーする場合、または液体をスプレーまたはエアロゾ ルでデリバーする場合のように別の形態に変換してもよい。 組成物および医薬担体または希釈剤の性質は、もちろん、例えば、非経口、局 所、経口または吸入によるか意図する投与経路に依存するであろう。 局所投与の場合、医薬組成物は、皮膚、眼、耳または鼻への適用に適したクリ ーム、軟膏、リニメント、ローション、ペースト、エアロゾルおよび滴剤の形態 である。 非経口投与の場合、医薬組成物は、アンプルなどの滅菌注射液あるいは水性ま たは非水性液体懸濁液の形態である。 経口投与の場合、医薬組成物は、錠剤、カプセル、散剤、ペレット、トローチ 、ロゼンジ、シロップ、液体またはエマルジョンの形態である。 医薬組成物を溶液または懸濁液の形態で用いる場合、適当な医薬担体または希 釈剤の例は、例えば、水性系の場合、水；非水性系の場合、エタノール、グリセ リン、プロピレングリコール、トウモロコシ油、綿実油、ピーナッツ油、ゴマ油 、流動パラフィンおよびその水との混合物；固体系の場合、ラクトース、カオリ ンおよびマンニトール；エアロゾル系の場合、ジクロロジフルオロメタン、クロ ロトリフルオロエタンおよび圧縮二酸化炭素を包含する。また、医薬担体または 希釈剤に加えて、本発明の組成物は、他の成分、例えば安定化剤、酸化防止剤、 保存料、滑沢剤、沈殿防止剤、粘度調整剤などを含んでもよい；ただし、添加成 分は本発明の組成物の治療作用に致命的影響を及ぼさないものとする。 このように記載されている医薬製剤は、薬剤師の通常の技術に従って、適宜、 所望の最終製品にされる。 これらの組成物中、担体または希釈剤の量は変わるが、好ましくは活性成分の 懸濁液または溶液の大部分である。希釈剤が固体である場合、これは固体活性成 分より少ないか、または同量、あるいはより多い量で存在しうる。 通常、本発明の化合物は、非毒性量の、ロイコトリエンが要因である疾患の徴 候を阻害するのに十分な量を含有してなる組成物にて対象に投与される。局所処 方剤は、約０.０１ないし５.０重量％の活性成分を含み、必要に応じて患部に予 防または治療剤として塗布する。経口、または他の摂取または注射処方として用 いる場合、組成物の投与量は、各投与について５０ｍｇないし１０００ｍｇの範 囲の活性成分から選択される。簡便のために、等用量を１日に１ないし５回投与 し、日用量を約５０ｍｇないし約５０００ｍｇから選択する。 これらの化合物を本発明に従って投与した場合、許容できない毒物学的作用は 考えられない。 製法 原文記載による合成スキーム 式（Ｉｂ）の化合物は、ＺおよびＸ₄が本明細書中に定義したようなＺおよび Ｘ₄であるかまたはＺおよびＸ₄に変換可能な基である末端アセチレン、例えば化 合物１−スキーム１を、適当なハライドＲ₃Ｘ（ここに、Ｒ₃は本明細書中に定義 したようなＲ₃であるかまたはＲ₃に変換可能な基である）と、適当な触媒、例え ばトリフェニルホスフィンの存在下でのハロゲン化銅（Ｉ）および二価または０ 価パラジウム化合物の存在下、アミンなどの適当な溶媒中、ブランズマ（Ｂrand sma）らの方法［シンセシス・コミュニケイションズ（Syn.Comm.）、1990、20、 1889］にあるように反応させることからなる本明細書に開示の方法により調製さ れ、式２−スキーム１の化合物を得る。式１−スキーム１の化合物は、同時係属 の米国特許出願番号０８／０９９９００（１９９３年７月３０日出願）およびそ の関連出願ＵＳＳＮ０８／１３０２１４（１９９３年１０月１日出願）およびＰ ＣＴ出願ＰＣＴ／ＵＳ９４／０８５８（１９９４年７月２９日出願、継続出願と して米国を指定国とする）に記載したとの類似する方法により調製できる。 ａ）Ｐd（ＰＰh₃）₄、ＰＰh₃、ＣuＩ、Ｒ₃Ｘ、ピペリジン 別法として、Ｚ、Ｘ₄およびＲ₃が式（Ｉ）について定義したようなＺ、Ｘ₄お よびＲ₃であるかまたはＺ、Ｘ₄またはＲ₃に変換可能な基である式（Ｉ）の化合 物は、例えば化合物１−スキーム２などの対応するケトンから、前記の米国特許 出願０８／０９９９００（１９９３年７月３０日出願）およびその関連するＵＳ ＳＮ０８／１３０２１４（１９９３年１０月１日出願）およびＰＣＴ出願ＰＣＴ ／ＵＳ９４／１０８１６（１９９４年９月２３日出願）に記載の合成方法により 製造できる；このようなケトン出発物質の合成は同時係属の米国特許出願番号０ ８／１３０２１５（１９９３年１０月１日出願）およびその関連するＰＣＴ出願 ＰＣＴ／ＵＳ９４／０８５８１に記載されている。 別法として、適当な金属塩、例えば銅塩と触媒量のパラジウム塩を用い、酸捕 獲剤としての適当な塩基、例えば酢酸ナトリウムの存在下、適当なアルコール、 例えばメタノール中、ツジ（Ｔsuji）らの方法［テトラヘドロン・レターズ（Ｔ et.Ｌett.）、1980、21、849］に記載されているように、末端アセチレン、例え ば化合物１−スキーム３を酸化的カルボニル化に付し、式２−スキーム３の化合 物を得る；ついで、かかる化合物を前記のようなケトンの操作および標準的エス テル交換またはアミド化条件を用いるカルボン酸エステル基の独立した操作によ り式（Ｉ）の他の化合物に変換してもよい。このようなケトン出発物質の合成は 前記した米国特許出願、すなわち、同時係属の米国特許出願番号０８／１３０２ １５（１９９３年１０月１日出願）およびその関連出願のＰＣＴ出願ＰＣＴ／Ｕ Ｓ９４／０８５８１に記載されている。 ａ）ＰdＣl₂、ＣuＣl₂、ＮaＯ₂ＣＣＨ₃、ＣＯ、ＣＨ₃ＯＨ；スキーム２と同様 同様に、例えば、化合物１−スキーム４（ＺおよびＸ₄は式（Ｉｂ）に関して 定義されているＺおよびＸ₄であるか、またはＺまたはＸ₄に変換可能な基である ）のような末端アセチレンを、銅塩などの適当な金属塩を触媒量のパラジウム塩 と一緒に用い、酸捕獲剤として酢酸ナトリウムなどの適当な塩基の存在下、メタ ノールのような適当なアルコール中、ツジ（Ｔsuji）らの方法［テトラヘドロン ・レターズ（Ｔet.Ｌett.）、1980、21、849］に記載されているように酸化的カ ルボニル化に付し、式２−スキーム４を得る；ついで、かかる化合物を標準的エ ス テル交換またはアミド化条件を用いるカルボン酸エステル基の操作により式（Ｉ ｂ）の他の化合物に変換してもよい。 ａ）ＰdＣl₂、ＣuＣl₂、ＮaＯ₂ＣＣＨ₃、ＣＯ、ＣＨ₃ＯＨ 式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）の残りの化合物の調製は、前記方法およ び以下の実施例に記載の方法と類似の方法により達成できる。 本発明の化合物のうちいくつかは異なる物理的および生物学的性質を有する異 なるジアステレオマー形で存在してもよく、このような異性体は標準的クロマト グラフィー法により分離できる。 以下に実施例を用いて本発明を説明するが、それは何ら本発明を限定すること を意図とするものではない。請求の範囲において発明者らが保持する事項に言及 する。 合成例 実施例１ シス−［３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−３− （４−ピリジルエチニル）シクロヘキサン−１−カルボン酸］の調製 １ａ）シス−［３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）− ３−ホルミルシクロヘキサン−１−カルボン酸］ アルゴン雰囲気下、０℃の、シス−［３−（３−シクロペンチルオキシ−４− メトキシフェニル）−３−シアノシクロヘキサン−１−カルボン酸］（１．００ ２ｇ、２.９１ミリモル、同時係属の米国特許出願番号０８／０９９９００（１ ９９３年７月３０日出願）およびその関連出願ＵＳＳＮ０８／１３０２１４（１ ９９３年１０月１日出願）およびＰＣＴ出願ＰＣＴ／ＵＳ９４／０８５８（１９ ９４年７月２９日出願）の記載により調製）のトルエン（３０ｍｌ）中懸濁液に 、１５分間にわたって、水素化ジイソブチルアルミニウムのトルエン中１．０溶 液（６.００ｍｌ、６．００ミリモル）を滴下する。該溶液を室温で２時間撹拌 し、ついで飽和塩化アンモニウムを用いて０℃でクエンチし、酢酸エチルおよび １０％塩酸（５０ｍｌ）で希釈し、酢酸エチルで２回抽出する。抽出液を乾燥（ 硫酸マグネシウム）し、蒸発させる。フラッシュクロマトグラフィーで精製し、 シス−［３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−３−ホル ミルシクロヘキサン−１−カルボン酸］を得る。 １ｂ）トランス−［３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル ）−３−エチニルシクロヘキサン−１−カルボン酸］ −７８℃の、乾燥テトラヒドロフラン（２ｍｌ）に溶かした（ジアゾメチル） ホスホン酸ジメチル（０．３０ｇ、２.０ミリモル、Ｓeyferth,Ｄ.；Ｍarmor,Ｒ .Ｓ.；Ｈilbert,Ｐ.，Ｊ.Ｏrg.Ｃhem.,1971，36(10)，1379-1386に記載されるよ うに製造）の溶液を、カニューレを介して、アルゴン雰囲気下、−７８℃で乾燥 テトラヒドロフラン（２ｍｌ）に溶かしたカリウムｔ−ブトキシド（０．１６９ ｇ、１.５０ミリモル）の溶液に加える。１５分後、−７８℃のシス−［３−（ ３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−３−ホルミルシクロヘキ サン−１−カルボン酸］（０．１７３ｇ、０．５ミリモル）の溶液を速やかに添 加する。反応物を１時間にわたって徐々に室温に加温し、さらに１時間撹拌する 。反応物を飽和塩化アンモニウムでクエンチし、１０％塩酸で酸性化し、ジクロ ロメタンで３回抽出し、その抽出液を乾燥（硫酸マグネシウム）し、蒸発させる 。フラッシュクロマトグラフィーに付して精製し、トランス−［３−（３−シク ロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−３−エチニルシクロヘキサン−１ −カルボン酸］を得る。 １ｃ）シス−［３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）− ３−（４−ピリジルエチニル）シクロヘキサン−１−カルボン酸］ アルゴン雰囲気下、トランス−［３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メト キシフェニル）−３−エチニルシクロヘキサン−１−カルボン酸］（０．２０ｇ 、０.５７ミリモル）および４−ブロモピリジン（０．９１ｇ、４.３ミリモル） のピペリジン（２ｍｌ）中溶液に、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラ ジウム（０）（０．０２７ｇ、４％）、ヨウ化銅（Ｉ）（０．００７ｇ、６％） および小結晶のトリフェニルホスフィンを加え、その混合物を８０−８５℃で０ .５時間加熱する。塩化アンモニウムを加え、混合物をジクロロメタンで抽出し 、抽出液を乾燥（硫酸マグネシウム）し、蒸発させる。フラッシュクロマトグラ フィーに付して精製し、シス−［３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキ シフェニル）−３−（４−ピリジルエチニル）シクロヘキサン−１−カルボン酸 ］を得る。 実用例 実施例Ａ ヒト単球によるin vitro ＴＮＦ産生に対する 式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）の化合物の阻害効果 ヒト単球によるin vitro ＴＮＦ産生に対する式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（ Ｉｃ）の化合物の阻害効果は、バッジャー（Badger）ら、ＥＰＯ公開出願番号０ ４１１７５４Ａ２（１９９１年２月６日）およびハンナ（Hanna）、ＷＯ９０／ １５５３４（１９９０年１２月２７日）に記載されている方法により測定できる 。 実施例Ｂ 内毒素ショックの２種の実験モデルを用いて、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（ Ｉｃ）の化合物についてのin vivo ＴＮＦ活性を測定した。これらの実験モデ ルにおいて用いたプロトコル方法は、バッジャー（Badger）ら、ＥＰＯ公開出願 番号０４１１７５４Ａ２（１９９１年２月６日）およびハンナ（Hanna）、ＷＯ ９０／１５５３４（１９９０年１２月２７日）に記載されている。 本発明の実施例１の化合物は内毒素の注入により誘起されるＴＮＦの血清レベ ルの低下において正のin vivo応答を示した。 実施例Ｃ ＰＤＥイソ酵素の単離 式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）の化合物のホスホジエステラーゼ阻害活 性および選択性は、５種の異なるＰＤＥイソ酵素を用いて決定できる。異なるイ ソ酵素の供給源として用いられる組織は以下のとおりである：１）ＰＤＥ Ｉｂ 、ブタ大動脈；２）ＰＤＥ Ｉｃ、モルモット心臓；３）ＰＤＥ III、モルモッ ト心臓；４）ＰＤＥ IV、ヒト単球；および５）ＰＤＥＶ（「Ｉａ」とも称され る）、イヌ気管。ＰＤＥ Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃおよびIIIを標準的クロマトグラフィ ー技術を用いて一部精製する［トーフィー（Torphy）およびシースリンスキー（ Cieslinski）、モレキュラ・ファーマコロジー（Mol.Pharmacol.）、37：206-21 4、1990］。ＰＤＥ IVをアニオン交換と、つづいてヘパリン−セファロ−スクロ マトグラフィーを連続的に使用し、速度論的同一について精製する［トーフィー （Torphy）ら、ジャーナル・オブ・バイオロジカル・ケミストリー（J.Biol.Che m.）、267：1798-1804、1992］。 ホスホジエステラーゼ活性を、トーフィー（Torphy）およびシースリンスキー （Cieslinski）の方法［モレキュラ・ファーマコロジー（Mol.Pharmacol.）、37 ：206-214、1990］に記載されているように分析する。式（Ｉ）に関して本明細 書に記載した実施例の化合物ではナノモルないしμＭの範囲の正のＩＣ₅₀が測定 されている。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 カーピンスキー，ジョゼフ・エム アメリカ合衆国19464ペンシルベニア州 ボッツタウン、ノース・シャーロット・ス トリート 308番 (72)発明者 ライアン，エム・ドミニク アメリカ合衆国19464ペンシルベニア州 ボッツタウン、フォックステイル・ドライ ブ 2146番 (72)発明者 ベンダー，ポール・イー アメリカ合衆国08003ニュージャージー州 チェリー・ヒル、ライラック・レイン 504番

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）： ［式中、 Ｒ₁は−(ＣＲ₄Ｒ₅)_nＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ₄Ｒ₅)_mＲ₆、−(ＣＲ₄Ｒ₅)_nＣ(Ｏ)ＮＲ₄(Ｃ Ｒ₄Ｒ₅)_mＲ₆、−(ＣＲ₄Ｒ₅)_nＯ(ＣＲ₄Ｒ₅)_mＲ₆または−(ＣＲ₄Ｒ₅)_rＲ₆（ここに 、アルキル部分は、置換されていないか、または１またはそれ以上のハロゲンで 置換されている）であり； ｍは０ないし２であり； ｎは０ないし４であり； ｒは０ないし６であり； Ｒ₄およびＲ₅は、独立して、水素またはＣ_1-2アルキルから選択され； Ｒ₆は水素、メチル、ヒドロキシル、アリール、ハロ置換アリール、アリール オキシＣ_1-3アルキル、ハロ置換アリールオキシＣ_1-3アルキル、インダニル、イ ンデニル、Ｃ_7-11ポリシクロアルキル、テトラヒドロフラニル、フラニル、テト ラヒドロピラニル、ピラニル、テトラヒドロチエニル、チエニル、テトラヒドロ チオピラニル、チオピラニル、Ｃ_3-6シクロアルキルまたは１もしくは２個の不 飽和結合を含有するＣ_4-6シクロアルキル（ここに、シクロアルキルまたは複素 環部分は置換されていないか、または１ないし３個のメチル基、１個のエチル基 または１個のヒドロキシル基で置換されている）である； ただし、 ａ）Ｒ₆がヒドロキシルである場合、ｍは２であるか；または ｂ）Ｒ₆がヒドロキシルである場合、ｒは２ないし６であるか；または ｃ）Ｒ₆が２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２− テトラヒドロフラニルまたは２−テトラヒドロチエニルである場合、ｍは１また は２であるか；または ｄ）Ｒ₆が２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２− テトラヒドロフラニルまたは２−テトラヒドロチエニルである場合、ｒは１ない し６であり； ｅ）ｎが１であり、ｍが０である場合、−(ＣＲ₄Ｒ₅)_nＯ(ＣＲ₄Ｒ₅)_mＲ₆にお けるＲ₆はＨ以外の基であり； ＸはＹＲ₂、フッ素、ＮＲ₄Ｒ₅またはホルミルアミンであり； ＹはＯまたはＳ(Ｏ)_m'であり； ｍ'は０、１または２であり； Ｘ₂はＯまたはＮＲ₈であり； Ｘ₃は水素またはＸであり； Ｘ₄はＨ、Ｒ₉、ＯＲ₈、ＣＮ、Ｃ(Ｏ)Ｒ₈、Ｃ(Ｏ)ＯＲ₈、Ｃ(Ｏ)ＮＲ₈Ｒ₈また はＮＲ₈Ｒ₈であり； Ｒ₂は所望により１またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい−ＣＨ₃ または−ＣＨ₂ＣＨ₃から選択され； ｓは０ないし４であり； Ｒ₃はＣＯＯＲ₁₄、Ｃ(Ｏ)ＮＲ₄Ｒ₁₄またはＲ₇であり； Ｗは炭素数２〜６のアルキル、炭素数２〜６のアルケニルまたは炭素数２〜６ のアルキニルであり； ＺはＣ(Ｙ')Ｒ₁₄、Ｃ(Ｏ)ＯＲ₁₄、Ｃ(Ｙ')ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、Ｃ(ＮＲ₁₀)ＮＲ₁₀Ｒ₁₄ 、ＣＮ、Ｃ(ＮＯＲ₈)Ｒ₁₄、Ｃ(Ｏ)ＮＲ₈ＮＲ₈Ｃ(Ｏ)Ｒ₈、Ｃ(Ｏ)ＮＲ₈ＮＲ₁₀Ｒ_{1 4} 、 Ｃ(ＮＯＲ₁₄)Ｒ₈、Ｃ(ＮＲ₈)ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、Ｃ(ＮＲ₁₄)ＮＲ₈Ｒ₈、Ｃ(ＮＣＮ)ＮＲ₁₀ Ｒ₁₄、Ｃ(ＮＣＮ)ＳＲ₉、（２−、４−または５−イミダゾリル）、（３−、 ４−または５−ピラゾリル）、（４−または５−トリアゾリル［１,２,３］）、 (３−または５−トリアゾリル[１,２,４])、（５−テトラゾリル）、（２−、４ −または５−オキサゾリル）、（３−、４−または５−イソキサゾリル）、(３ −または５−オキサジアゾリル[１,２,４])、（２−オキサジアゾリル［１,３, ４］）、（２−チアジアゾリル［１,３,４］）、（２−、４−または５−チアゾ リル）、（２−、４−または５−オキサゾリジニル）、（２−、４−または５− チアゾリジニル）または（２−、４−または５−イミダゾリジニル）であり、こ こに複素環系はすべて、置換されていないか、または１回またはそれ以上の回数 、Ｒ₁₄により置換されている； Ｙ'はＯまたはＳであり； Ｒ₇は−(ＣＲ₄Ｒ₅)_qＲ₁₂またはＣ_1-6アルキル（ここに、Ｒ₁₂またはＣ_1-6アル キル基は、置換されていないか、あるいは置換されていないかまたは１ないし３ 個のフッ素で置換されているメチルまたはエチルで１回またはそれ以上置換され ている）、−Ｆ、−Ｂr、−Ｃl、−ＮＯ₂、−ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｃ(Ｏ)Ｒ₈、−ＣＯ₂ Ｒ₈、−Ｏ(ＣＨ₂)_qＲ₈、−ＣＮ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｏ(ＣＨ₂)_qＣ(Ｏ)Ｎ Ｒ₁₀Ｒ₁₁、−Ｏ(ＣＨ₂)_qＣ(Ｏ)Ｒ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ )Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)ＯＲ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)Ｒ₁₃、−Ｃ(ＮＲ₁₀)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、 −Ｃ(ＮＣＮ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｃ(ＮＣＮ)ＳＲ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ(ＮＣＮ)ＳＲ₉、−Ｎ Ｒ₁₀Ｃ(ＮＣＮ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｓ(Ｏ)₂Ｒ₉、−Ｓ(Ｏ)_m'Ｒ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ( Ｏ)Ｃ(Ｏ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、-ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)Ｃ(Ｏ)Ｒ₁₀またはＲ₁₃であり； ｑは０、１または２であり； Ｒ₁₂はＲ₁₃、Ｃ_3-7シクロアルキル、または（２−、３−または４−ピリジル ）、ピリミジル、ピラゾリル、（１−または２−イミダゾリル）、ピロリル、ピ ペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、フラニル、（２−または３−チエニ ル）、キノリニル、ナフチルおよびフェニルからなる群より選択される非置換ま たは置換アリールまたはヘテロアリール基であり； Ｒ₈は、独立して、水素またはＲ₉から選択され； Ｒ₉は置換されていないかまたは１ないし３個のフッ素で置換されているＣ_1-4 アルキルであり； Ｒ₁₀はＯＲ₈またはＲ₁₁であり； Ｒ₁₁は水素または置換されていないかもしくは１ないし３個のフッ素で置換さ れているＣ_1-4アルキルであるか、またはＲ₁₀およびＲ₁₁が−ＮＲ₁₀Ｒ₁₁である 場合、これらは窒素と一緒になって炭素または炭素とＯ、ＮまたはＳから選択さ れる１またはそれ以上の別のヘテロ原子とからなる５ないし７員環を形成し； Ｒ₁₃はオキサゾリジニル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、トリアゾ リル、テトラゾリル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、イソ キサゾリル、オキサジアゾリルおよびチアジアゾリルからなる群より選択される 置換または非置換ヘテロアリール基であり、Ｒ₁₃がＲ₁₂またはＲ₁₃で置換されて いる場合、各環は炭素原子を介して連結し、第２のＲ₁₃環は、各々、置換されて いないか、またはメチルが１もしくは３個のフルオロ原子で置換されていてもよ い１または２個のＣ_1-2アルキルで置換されており； Ｒ₁₄は水素またはＲ₇であるか；またはＲ₈およびＲ₁₄がＮＲ₈Ｒ₁₄のような場 合、これらは窒素と一緒になって、炭素を含有してなる、またはＯ、ＮまたはＳ から選択される１またはそれ以上の別のヘテロ原子を含有する５ないし７員環を 形成する； ただし、 ｆ）Ｒ₇は所望により１ないし３個のフッ素で置換されていてもよいＣ_1-4アル キル以外の基である］ で示される化合物またはその医薬上許容される塩。 ２．Ｒ₁が−ＣＨ₂−シクロプロピル、−ＣＨ₂−Ｃ_5-6シクロアルキル、ＯＨで 置換されているかまたはいない−Ｃ_4-6シクロアルキル、テトラヒドロフラン− ３−イル、（３−または４−シクロペンテニル）、１またはそれ以上のフッ素で 置換されているかまたはいないベンジルまたは−Ｃ_1-2アルキルあるいは−(ＣＨ₂ )_2-4ＯＨであり；Ｒ₂がメチルまたはフルオロ置換アルキルであり；Ｗ がエチニルまたは１,３−ブタジイニルであり；Ｒ₃がＲ₇（ここに、Ｒ₇は非置換 または置換アリールまたはヘテロアリール環）であり；ＸがＹＲ₂であって；Ｚ がＣ(Ｏ)ＯＲ₁₄である請求項１記載の化合物。 ３．Ｒ₁が−ＣＨ₂−シクロプロピル、シクロペンチル、３−ヒドロキシシクロ ペンチル、メチルまたはＣＦ₂Ｈであり；ＸがＹＲ₂であり；Ｙが酸素であり；Ｘ₂ が酸素であり；Ｘ₃が水素であり；Ｒ₂がＣＦ₂Ｈまたはメチルであり；Ｗがエチ ニルまたは１,３−ブタジイニルであり；Ｒ₃が置換または非置換ピリミジニル環 である請求項２記載の化合物。 ４． シス−［４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−４−（ ４−ピリジルエチニル）−シクロヘキサン−１−カルボン酸］、 または シス−［メチル４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）− ４−（４−ピリジルエチニル）シクロヘキサン−１−カルボン酸］ である請求項２記載の化合物。 ５．請求項１の式（Ｉ）の化合物と、医薬上許容される賦形剤とを含有してな る医薬組成物。