JPH07232912A - シラン化された熱分解的に製造されたケイ酸、その製法および液体用増粘剤 - Google Patents

シラン化された熱分解的に製造されたケイ酸、その製法および液体用増粘剤

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Abstract

(57)【要約】 【目的】 シラン化された熱分解的に製造されたケイ
酸、その製法および液体用増粘剤。 【構成】 熱分解的に製造されたケイ酸を、基(R
O)3SiCn2n+1[式中、n=10〜18およびR=
アルキルを表す]からなる化合物で処理する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、シラン化されたケイ
酸、その製法ならびに増粘剤としてのその使用に関す
る。
【0002】
【従来の技術】熱分解的に製造されたケイ酸をジメチル
ジクロロシランで処理することにより、シラン化された
熱分解的に製造されたケイ酸を製造することは公知であ
る(ドイツ国特許出願公開(DE−AS)第11637
84号公報)。
【0003】さらに、表面に化学結合された−SiC8
17−基、トリメチルシリル基またはポリジメチルシロ
キサン基を有する、熱分解的に製造されたケイ酸は公知
である(Schriftenreihe Pigmente Nr.11,15頁、Ausgab
e August 1991)。
【0004】
【発明の構成】本発明の対象物は、熱分解的に製造され
たケイ酸を基(RO)3SiCn2n+1[式中、n=10
〜18およびR=アルキル基、たとえばメチル基、エチ
ル基または同様のものを表す]からなる化合物で処理す
ることによる、シラン化された熱分解的に製造されたケ
イ酸である。
【0005】熱分解的に製造されたケイ酸として、高温
加水分解法でSiCl4+H2およびO2から製造された
ケイ酸を使用することができる。
【0006】殊に、次の物理化学的特性データを有する
温度加水分解的に製造されたケイ酸を使用することがで
きる:
【0007】
【表1】
【0008】このような熱分解ケイ酸は公知である。こ
れらは、とりわけ、次のものに記載されている;ヴィン
ナッカー・キュヒラー(Winnacker-Kuechler)、ヒェミ
ッシェ・テクノロギー(Chemische Technologie,Band3
(1983),4.Auflage,77頁)およびウルマンス・エンサイ
クロペディー・デア・テヒニッシェン・ヒェミー(Ullm
anns Encyklopaedie der technischen Chemie,4.Auflag
e(1982),Band21,462頁)。
【0009】熱分解的に製造されたケイ酸を(RO)3
SiCn2n+1[式中、n=10〜18およびR=アル
キル基、たとえばメチル基、エチル基または同様のもの
を表す]で処理する。
【0010】殊に、次の化合物を使用することができ
る; シランI (CH3O)3SiC1633(ヘキサデシル
トリメトキシシラン) シランII (CH3O)3SiC1837(オクタデシル
トリメトキシシラン)。
【0011】本発明によるケイ酸は、熱分解的に製造さ
れたケイ酸を混合機に装入し、激しく混合下に、ケイ酸
に、場合によりまず水をおよび引続き基(RO)3Si
n2n+1からなる化合物(オルガノシラン)を噴霧
し、15〜30分間後混合し、かつ引続き、100〜1
60℃の温度で、1〜3時間の時間にわたって熱処理す
ることにより製造することができる。
【0012】使用した水は、酸、たとえば塩酸を用い
て、pH値7〜1まで酸性化されていてよい。
【0013】使用したオルガノシランは、溶剤、たとえ
ばエタノール中に溶けていてよい。
【0014】温度処理は、保護ガス雰囲気中、たとえば
窒素下で実施することができる。
【0015】本発明によるシランIでシラン化された熱
分解的に製造されたケイ酸は、第2表中に記載された物
理化学的特性データを有する:
【0016】
【表2】
【0017】本発明によるケイ酸は、液体、たとえば水
で希釈可能なラッカーおよび樹脂、たとえばエポキシ樹
脂中で、増粘剤として使用することができる。さらに、
本発明によるケイ酸は、シリコーンゴム、アラビアゴ
ム、化粧品、トナー粉末中で、ならびに流動性の改良剤
として、また補強充填剤として使用することができる。
【0018】
【実施例】使用した熱分解的に製造されたケイ酸は、第
1表中に記載されている物理化学的特性データを有す
る。
【0019】オルガノシランとしては、次の一般式(R
O)3SiCn2n+1の化合物を使用する: (シランI) (CH3O)3SiC1633 (シランII) (CH3O)3SiC1837
【0020】ケイ酸を混合機中に装入し、かつ激しく混
合下に、まず水を、引続きオルガノシランを噴霧する。
【0021】噴霧が終了した後に、15〜30分間さら
に後混合し、かつ引続き、100〜160℃で1〜3時
間熱処理する。熱処理は、保護ガス、たとえば窒素下で
も行うことができる。
【0022】個々の反応条件は、第3表から見て取れ
る。
【0023】得られたシラン化されたケイ酸の物理化学
的特性データは、第3〜4表中に記載されている。
【0024】
【表3】
【0025】
【表4】
【0026】本発明により製造されたケイ酸に関して、
増粘作用を調べる。モデル系として、プロパノール/水
−混合物1:1、バッチ150g、計った量のケイ酸
(5重量%)7.5gを選択し、2500U/分で5分
間、ディゾルバー(Disolver)を用いて分散させ、かつブ
ルックフィールド粘度計RVT(スピンドル4)を用い
て測定する:
【0027】
【表5】
【0028】本発明によるシラン化されたケイ酸が、未
処理出発ケイ酸A200の増粘に対して優れていること
は明らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ユルゲン マイヤー ドイツ連邦共和国 ラインフェルデン ト ーマリング 6

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 シラン化された熱分解的に製造されたケ
    イ酸において、熱分解的に製造されたケイ酸が基(R
    O)3SiCn2n+1[式中、n=10〜18およびR=
    アルキルを表す]からなる化合物で処理されていること
    を特徴とする、シラン化された熱分解的に製造されたケ
    イ酸。
  2. 【請求項2】 熱分解的に製造されたケイ酸を、(CH
    3O)3SiC1633(ヘキサデシルトリメトキシシラ
    ン)の化合物で処理した、請求項1記載のシラン化され
    た熱分解的に製造されたケイ酸。
  3. 【請求項3】 熱分解的に製造されたケイ酸を、(CH
    3O)3SiC1837(オクタデシルトリメトキシシラ
    ン)の化合物で処理した、請求項1記載のシラン化され
    た熱分解的に製造されたケイ酸。
  4. 【請求項4】 請求項1から3項のいずれか1項記載の
    シラン化された熱分解的に製造されたケイ酸の製法にお
    いて、熱分解的に製造されたケイ酸を混合機中に装入
    し、激しく混合下に、ケイ酸に、必要に応じてまず水
    を、かつ引続き、基(RO)3SiCn2n+1からなるの
    化合物を噴霧し、15〜30分間後混合し、かつ引続
    き、100〜160℃の温度で、1〜3時間の時間にわ
    たって熱処理することを特徴とする、シラン化された熱
    分解的に製造されたケイ酸の製法。
  5. 【請求項5】 シラン化された熱分解的に製造されたケ
    イ酸からなる、液体用増粘剤。
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