JPH0665596A - 新規複合体及び乳化組成物 - Google Patents
新規複合体及び乳化組成物Info
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Abstract
れた乳化力を発揮し、乳化型を容易にコントロールで
き、しかも、安定かつ皮膚に対する刺激の低い乳化物を
形成することが可能な新規な複合体を提供することを目
的とする。 【構成】 両性界面活性剤及び/又は半極性界面活性剤
と、高級脂肪酸とを混合して得られる新規複合体及び該
複合体を含有する乳化組成物を特徴とする。
Description
成物に係り、より詳細には、両性界面活性剤及び/又は
半極性界面活性剤(以下両性界面活性剤等という)と高
級脂肪酸とからなる新規複合体、及び、容易に調製で
き、乳化型をO/W型からW/O型へと自由に選択で
き、皮膚刺激性の少ない乳化組成物に関する。
て非イオン性界面活性剤やイオン性界面活性剤が使用さ
れている。
示すことから、安定な乳化物を得るために、まずその油
分の極性の度合いわゆる所要HLBを求め、それにあわ
せて上記の界面活性剤を選択し使用することが行なわれ
ている。
親水性乳化剤とHLBの低い親油性乳化剤が組み合わさ
れて使用されている。
ば、脂肪酸石けん、アルキル硫酸エステル塩等の陰イオ
ン性界面活性剤、ジステアリルジメチルアンモニウムク
ロライド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド等の陽イオン界面活性剤、ポリオキシエチレン鎖長を
有しその鎖長の長いポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性
剤等がある。
ば、ポリオキシエチレン鎖長の短い非イオン界面活性剤
や、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エス
テル等の非イオン界面活性剤等がある。
にHLBのわかっている非イオン界面活性剤を用いて求
めるわけであるが、従来は、高HLBの界面活性剤と低
HLBの界面活性剤の量比を変化させるなど、非常に繁
雑な手段を要していた。そして、得られた所要HLBに
基づき乳化剤を選択することにより乳化物を調製してい
るが、実際には安定な乳化物が得られることは少なく、
試行錯誤的に実験を繰返さなければならないという問題
点があった。
ルカノールアミドと陰イオン界面活性剤を含有した乳化
剤は、比較的広い所要HLBに対して乳化力を発揮でき
る事が開示されている(特開昭 61-114724号公報)。し
かしながら、この界面活性剤を使用した乳化組成物は、
皮膚に対する刺激が高いという問題を有している。
する刺激が低いことが知られており、両性界面活性剤を
主成分とした低刺激性の洗浄剤組成物、眼に対し刺激の
低いシャンプー組成物等数多くの乳化組成物が開示され
ている(特開昭57-90099号公報、米国特許第3950417 号
公報)。
両性界面活性剤は、広範囲の所要HLBをもつ油分に対
しては優れた乳化力を発揮することができず、しかも、
乳化型のコントロールは困難であり、また、安定な乳化
物を形成することができない。
しても優れた乳化力を発揮し、乳化型を容易にコントロ
ールでき、しかも、安定かつ皮膚に対する刺激の低い乳
化物を形成することができる乳化剤は未だ得られていな
いのが現状である。
要HLBをもつ油分に対しても優れた乳化力を発揮し、
乳化型を容易にコントロールでき、しかも、安定かつ皮
膚に対する刺激の低い乳化物を形成することができる乳
化剤としても使用し得る新規な複合体を提供することを
目的とする。
を有していても容易に製造が可能であり、安定性に優
れ、しかも、皮膚に対する刺激の低い乳化組成物を提供
することを目的とする。
の本発明は、両性界面活性剤及び/又は半極性界面活性
剤と、高級脂肪酸とからなる新規複合体に要旨が存在す
る。
体を含有することを特徴とする乳化組成物に存在する。
する。 (両性界面活性剤等)本発明で用いられる両性界面活性
剤は、通常の化粧品基剤等に用いられる両性界面活性剤
の全てを適応することができる。
してレボン2000(三洋化成製)、アノンBDF(日
本油脂製)等が該当]、一般式(B)、 で表されるアミドスルフォベタイン型両性界面活性剤
[市販品としてロンザイン−CS(ロンザ製)ミラタイ
ンCBS(ミラノール製)等が該当]、一般式(C)、 で表されるベタイン型両性界面活性剤[市販品としてア
ノンBL(日本油脂製)、デハイントンAB−30(ヘ
ンケル製)等が該当]、一般式(D)、 で表されるスルフォベタイン型両性界面活性剤[市販品
としてロンザイン12CS(ロンザ製)等が該当]、一
般式(E)、 で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤[市販品
としてオバゾリン662−N(東邦化学製)、アノンG
LM(日本油脂製)等が該当]等である。
(F)、 で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性剤
[市販品としてユニセーフA−LM(日本油脂製)、ワ
ンダミンOX−100(新日本理化製)等が該当]、等
が例示される。
は、平均炭素原子数9ないし21のアルキル基又はアル
ケニル基が好ましく、平均炭素原子数11ないし17の
アルキル基又はアルケニル基がより好ましく、平均炭素
原子数11ないし13のアルキル基又はアルケニル基が
最も好ましい。平均炭素原子数が9未満では、親水性が
強すぎ、複合体を形成しにくく、一方21を超えると水
への溶解性が悪くなり複合体を形成しにくい。
ルキル基又はアルケニル基を表す。xは2ないし4の整
数であり、yは0ないし3の整数であり、zは1または
2の整数である。
剤等のうちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用いる
ことができる。
肪酸としては、例えば、下記の一般式(G)で表される
高級脂肪酸で、通常の化粧品基剤等に用いられる高級脂
肪酸の全てを適応することができる。
又は分岐鎖又は水酸基を有する飽和、不飽和炭化水素が
好ましく、平均炭素数9〜23の直鎖又は分岐鎖又は水
酸基を有する飽和、不飽和炭化水素がより好ましく、平
均炭素数11〜21の直鎖又は分岐鎖又は水酸基を有す
る飽和、不飽和炭化水素が最も好ましい。平均炭素数が
7未満では、親水性が強すぎ複合体が形成しにくい。一
方、25を超えると融点が高くなり複合体を形成しにく
いのである。
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、
ベヘン酸等の飽和脂肪酸;2−パルミトレイン酸、ペト
ロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リシノール
酸、リノール酸、リノエライジン酸、リノレン酸、アラ
キドン酸等の不飽和脂肪酸、イソステアリン酸等の分枝
脂肪酸;12−ヒドロキシステアリン酸等のヒドロキシ
カルボン酸等が挙げられる。これらの内、安定性及び皮
膚刺激性の観点から、炭素数18の飽和脂肪酸が好まし
く、中でも分岐を有するものが好ましく、さらに好まし
くはメチル分岐を有する炭素数18の飽和脂肪酸がよ
い。市販品としては、例えば、イソステアリン酸(エメ
リ−#871、#875(エメリ−社製))などが挙げ
られる。
ちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられる。
例えばモンモリロナイト、ザコウナイト、ノントロナイ
ト、サポナイト、ヘクトライト、バーミキュライト、ビ
ーガム、ベントナイト、シリケイト、フルオロシリケイ
ト、マグネシウム、アルミニウム、合成ヘクトライト
(ラポナイト)等の天然及び合成水膨潤性の粘土鉱物等
が挙げられる。さらにこれらの粘土鉱物を第4級アンモ
ニウム型カチオン界面活性剤で処理した、例えばベント
ン−27(塩化ステアリルジメチルベンヂルアンモニウ
ムヘクトライト)やベントン−38(塩化ジステアリル
ジメチルアンモニウムヘクトライト)等の有機変性粘土
鉱物も使用できる。
全量中0.01〜5重量%である。この範囲内で、複合
体及びこれを乳化剤として用いた乳化組成物の安定性は
より一層向上する。
は、両性界面活性剤等の水溶液と高級脂肪酸を混合させ
た場合、水にも油にも不溶な複合物が生成することを見
出した。この新規複合体は、両性界面活性剤等とも、ま
た、高級脂肪酸とも化学組成が全く異なり、また、両者
の混合物でもない。この複合体は、複合体の融点は10
0℃以上であり、高級脂肪酸のカルボキシル基部分で両
性界面活性剤等と結合している。
することができる。
し、両性界面活性剤等の水溶液を用意する。この両性界
面活性剤等の水溶液に高級脂肪酸を添加する。なお、添
加に際しては、必要に応じ例えばスタラーで撹拌しなが
ら行うことが好ましい。両性界面活性剤等の水溶液に高
級脂肪酸を添加すると、両性界面活性剤等は高級脂肪酸
に吸着し、高級脂肪酸のカルボキシル基部分において結
合する。両性界面活性剤の高級脂肪酸への吸着は、時間
の経過とともに増加し、一定時間経過後は飽和する。
えば、本発明に係る新規複合体は固体となって浮遊する
ので容易にとりだすことができる。
共存させることにより、乳化安定性はより優れたものに
なる。粘土鉱物は、乳化型に応じ予め水相に分散させて
おいてもよいし、また油相に分散させておいてもよい。
上記した例では、両性界面活性剤の水溶液に、粘土鉱物
を分散させた高級脂肪酸を添加することにより、一層安
定な新規複合体が得られる。
複合体は、例えば乳化剤としての用途を有している。
界面に配向し、乳化粒子界面の強固な界面膜として働く
ために、粒子の合一を防ぎ油分の所要HLBの変動に左
右されない幅広い乳化力を持った乳化剤が得られるもの
である。さらに両性界面活性剤等と高級脂肪酸は混合比
率によりそのHLBを調製することができるため容易に
その乳化型を選択することができる。
は、油分を含む液に、上述した新規複合体を、必要に応
じ撹拌あるいは加熱しながら添加することによって行う
ことができる。
2〜3時間かかるところ、本発明の複合体を用いると1
時間程度ですみ、しかもプロペラ攪拌で完全に乳化する
ことができる等製造プロセスが簡略化、短縮化される。
よって行うこともできる。
温で液状であれば常温で、固体状態であれば加熱溶解さ
せた状態でディスパーを用いて攪拌し、攪拌をつづけな
がら両性界面活性剤等の水溶液をすこしづつ加えて乳化
剤組成物を調製してもよい。脂肪酸が油分に溶解しにく
い場合には、イソパラフィン等の溶媒を加えると乳化効
率がさらに良くなる。
組成物の調製後すみやかに加えて軽く攪拌すればよい。
肪酸と両性界面活性剤等との配合比率は前者の後者に対
する重量比が、好ましくは0.5:9.5〜9.5:
0.5{(高級脂肪酸)/(両性界面活性剤等)=0.
05〜19}、より好ましくは1:9〜9:1{(高級
脂肪酸)/(両性界面活性剤等)=0.1〜9}となる
ようにするのがよい。この混合比率は目的とする乳化型
によって適宜設定できるものである。0.5:9.5〜
9.5:0.5とすると、乳化物の安定性が一層向上
し、1:9〜9:1とすると乳化物の安定性がより一層
向上する。
量が0.1〜30重量%とすることが好ましく、0.5
〜20重量%とすることがより好ましい。0.1重量%
とすることにより乳化物の安定性が一層向上し、0.5
重量%とすることにより乳化物の安定性はより一層向上
する。ただ、30重量%以上含有せしめてもその効果は
飽和するため、経済的観点からその上限は30重量%と
することが好ましい。
は油分の種類や油と水の比率等によって異なるが、おお
まかに高級脂肪酸/界面活性剤の重量比が1〜2付近で
乳化型がわかれ、1〜2以下でO/W型それ以上でW/
O型になる。又転相乳化法等の調製法を工夫すれば安定
なW/O/W、O/W/O型等の多相型乳化物も得るこ
とができる。
ともに必要により本発明の効果を損なわない範囲で、他
の界面活性剤、粘度調製剤、薬効剤、湿潤剤、防腐剤、
pH調製剤、紫外線吸収剤等を併用することもできる。
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキル硫酸エ
ステル、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル、ア
ルキルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルリ
ン酸エステル、脂肪酸アルカリ金属塩等が挙げられる。
アルコール、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメ
チルセルロース、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエ
チルセルロース、メチルセルロース等の高分子化合物;
ゼラチン、タラカントガム等の天然ガム等;エタノー
ル、イソプロパノール等のアルコール類が挙げられる。
薬効剤としては、例えば、殺菌剤、消炎剤、ビタミン類
等が挙げられる。
ロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ソ
ルビトール、乳酸、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボ
ン酸ナトリウム等が挙げられる。
香酸エステル、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビ
ン酸、ソルビン酸カリウム、フェノキシエタノール等が
挙げられる。
化できる油分は極性油から非極性油まで幅広く、例え
ば、流動パラフィン、分岐鎖状軽パラフィン、パラフィ
ンワックス、セレシン、スクワラン等の炭化水素;蜜ロ
ウ、鯨コウ、カルナバロウ等のワックス類;オリーブ
油、椿油、ホホバ油、ラノリン等の天然動植物油脂;イ
ソプロピルミリステート、セチルイソオクタノエート、
グリセリルトリオクタノエート等のエステル油;デカメ
チルペンタシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メチ
ルフェニルポリシロキサン等のシリコーン油;セチルア
ルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール
等の高級アルコール等が挙げられ、これらのものを単独
または二種以上の混合物として含有しているものでもよ
い。なお、上記の油分の内、高粘度シリコーンは、例え
ばヘアームースやヘアークリームに配合した場合,O/
W型でありながら、W/O型に近い使用感を持ったもの
にすることが可能となる。
成物は、化粧品としては、例えば、コールドクリーム、
クレンジングクリーム等のスキンケアー製品、ヘアクリ
ーム、ヘアシャンプー、ヘアムース、ヘアリンス等のヘ
アーケアー製品、ファンデーション(白粉、パウダ
ー)、口紅、アイメーキャップ(マスカラ等)のメーキ
ャップ製品、ボディー製品、美爪料等に適用できる。こ
の他、医薬、農薬をはじめ、離型剤、撥水剤、防水剤、
エマルション燃料、乳化重合等幅広い分野において有効
に使用することができる。
する。
れにより限定されるものではない。
リン662−N(10mM)、高級脂肪酸としてオレイ
ン酸(17.74mM)を用いた。
後、遠心分離処理し、その下ずみに残留しているオバゾ
リン662−N量をHPLC(高速液体クロマトグラフ
ィー)を用い定量し、経時でのオバゾリン662−Nの
オレイン酸への吸着の有無を確認した。
で減少しオレイン酸と吸着して複合体を形成しているこ
とがわかる。
収スペクトル)を測定した結果を第2図に示す。第2図
から、複合体のシグナルパターンは両単独のそれを重ね
たものとは異なったものとなっている。そしてオレイン
酸の−OHに関する940cm-1付近のシグナルが混合
することにより消滅していることからオレイン酸のカル
ボキシル基部分でオバゾリン662−Nと結合している
ことがわかる。
ら成る複合体は両成分とは全く異なる物質となっている
ことがわかる。
以上であることがわかった。
手順により表1に示す組成を有する乳化組成物の調製を
行った。
オン界面活性剤水溶液をホモジナイザーで撹拌し、そこ
に脂肪酸を溶解させた油を添加し乳化物を調製した。
法により乳化型の調製を行った。すなわち、脂肪酸を溶
解させた油をホモジナイザーで撹拌し、そこに両性界面
活性剤の水溶液を添加し、乳化物を調製した。
き、その安定性、乳化型、皮膚刺激性の評価を以下の通
り行った。
物を常温で1カ月間放置した後、乳化粒子の大きさを検
鏡により調製直後と比較することによって下記判定基準
に従い評価した。
ているもの
鏡により、乳化型を判定した。
る蛋白質変性率測定法により評価した。
卵白アルブミンpH7緩衝溶液で、乳化組成物に使用さ
れた界面活性剤溶液の濃度が10mMになるように調製
し、卵白アルブミン変性率を220nmの吸収ピークを
用いて測定した。
HO HO :卵白アルブミンの220nm吸収ピークの高さ HS :卵白アルブミン緩衝溶液に試料を加えた時の22
0nm吸収ピークの高さ ○…卵白アルブミン変性率30%未満 △…卵白アルブミン変性率30%以上60%未満 ×…卵白アルブミン変性率60%以上 以上の評価結果を表−1に示す。
に係る乳化組成物は、蛋白質変性率が低く(皮膚刺激が
低く)、油分の広い所要HLBに対応できる安定性に優
れるものであった。
ンから、HLBの比較的高い極性油である2オクチルド
デカノールまで、さらに一般に乳化しにくいとされてい
るシリコ−ン油までも容易に乳化することができるので
ある。
高級脂肪酸との重量比が、0.5:9.5〜9.5:
0.5の範囲内にあり、実施例10,11よりも安定性
が一層優れていた。
クリームを調製し、実施例2〜11と同様の方法にて評
価した。
り行った。
セリン、メチルパラベンを精製水で溶解した水相にホモ
ジナイザーを用いて撹拌をつづけながら、流動パラフィ
ン、オレイン酸、セチル−2−エチルヘキサノエート、
香料の混合油相を添加し、ヘアクリームを得た。 このヘアクリームは安定性、皮膚刺激性に優れるもので
あった。
ンジングクリームを調製し、実施例2〜11と同様の方
法にて評価した。
手順により行った。
ロピレングリコール、メチルパラベン、ブチルパラベン
を精製水で溶解した水相にホモジナイザーを用いて撹拌
をつづけながら、ステアリン酸、流動パラフィン、セタ
ノール、ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、香料を約75℃
で溶解した油相を添加し、クレンジングクリームを得
た。
性に優れるものであった。
ルドクリームを調製し、実施例2〜10と同様の方法に
て評価した。
水相を加えることによって行った。
性に優れるものであった。
ムースを調製した。なお、ヘアムースの調製は次の手順
により行った。
シエチルカルボキシメチル)−2−イミダゾリンナトリ
ウムを一部の精製水で溶解した水相に、ホモジナイザー
を用いて撹拌をつづけながら、オレイン酸、ポリジメチ
ルシロキサン、イソパラフィンの混合油分を添加し、O
/W型の乳化組成物を得た後、それをプロピレングリコ
ール、カチオン高分子、香料、エタノール、残余の精製
水の水溶液に添加混合し、それを缶にはかりとった後、
n−ブタンを充填した。
比べ、安定性に優れるとともに、必要とする界面活性剤
の量が従来の半分程度と少なく、重量感のない使用性に
優れたものであった。また、従来のムースよりもツヤの
あるものであった。なお、ツヤは、官能により評価し
た。
よりヘアムースを得た。
れるものであった。
スプレーを調製した。
り行った。
相に、ホモジナイザーを用いて撹拌をつづけながら、2
−ウンデシル−N,N,N−(ヒドロキシエチルカルボ
キシメチル)−2−イミダゾリンナトリウムを一部の精
製水で溶解した水相を添加し、W/O型の乳化組成物を
得、それを缶に充填し、その上から、エタノール、香
料、アニオン性高分子、精製水の混液を添加、撹拌後、
バルブを装着後、ジメチルエーテルを充填し、ヘアスプ
レーを得た。
優れるものであった。
トリメチルアンモニウムクロライド、セタノールを約7
5℃で撹拌溶解した系に、実施例12と同様の方法で得
られたO/W型の乳化組成物を添加し、ヘアリンスを得
た。
れるものであった。
乳化エナメルを次に示す手順で調製し、実施例2〜11
と同様の方法で評価した。
チル、トルエン、イソステアリン酸(エメリ−#871
(エメリ−社製)の脱臭品)の混合物を作り、これを撹
拌した後、この混合物中にニトロセルロースRS1/
4、アクリル樹脂、シュークロースベンゾエート、カン
ファーを加え、撹拌して溶解させた。続いて顔料、有機
変性ベントナイトを加え、撹拌して分散させた。続いて
エタノール中に溶かしたエチルヒドロキシエチルセルロ
ース、オバゾリン662−N、プロピレングリコールを
含む精製水とを均一に混合してからその混合物を前記の
分散液中に加え、撹拌して乳化させ、赤色美爪料を得
た。
がエトキシル基またはエチルヒドロキシル基で置換され
ている混合セルロースエーテルであって、トルエン/9
5%エタノール(8:2)中での5%粘度は20〜30
cps(25℃)のもの。(EHEC−LOW:ハーキ
ュレス社)
%のもので硝化綿RS1/4(ダイセル社製)
レートとの70:30の共重合体で分子量約2000
(オリゲンBM−3:松本製薬工業社製)
(4/1)
トライト
刺激性に優れるものであった。
クリーム状ファンデーションを次に示す手順で調製し、
実施例2〜11と同様の方法で評価した。
グリセリン 、P−メチル安息香酸からなる水相にカオ
リン、タルク、二酸化チタン、赤色酸化鉄、黄色酸化
鉄、黒色酸化鉄からなる粉末相を加え、さらにプロピレ
ングリコール、香料、イソステアリン酸PKからなる油
相を撹拌乳化し、O/W型クリーム状ファンデーション
を得た。
は安定性、皮膚刺激性に優れるものであった。
クリーム状ファンデーションを次に示す手順で調製し、
実施例2〜11と同様の方法で評価した。
グリセリン、P−メチル安息香酸、1,3−ブチレング
リコールからなる水相にタルク、二酸化チタン、赤色酸
化鉄、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄からなる粉末相を加え、
さらに香料、環状ポリシロキサン、イソステアリン酸
(エメリ−#871(エメリー社製))からなる油相を
撹拌乳化し、O/W型クリーム状ファンデーションを得
た。
は安定性、皮膚刺激性に優れるものであった。
クリーム状ファンデーションを次に示す手順で調製し、
実施例2〜11と同様の方法で評価した。
ン酸(エメリ−#871(エメリー社製))からなる油
相に、タルク、二酸化チタン、赤色酸化鉄、黄色酸化
鉄、黒色酸化鉄からなる粉末相を加えたオバゾリン66
2−N、水、ダイナマイトグリセリン、P−メチル安息
香酸、1,3−ブチレングリコールからなる水相を撹拌
乳化し、W/O型クリーム状ファンデーションを得た。
は安定性、皮膚刺激性に優れるものであった。
W/O型クリームを次に示す手順で調製し、実施例2〜
11と同様の方法で評価した。
ン、流動パラフィン、セチルイソオクタノエート、メチ
ルフェニルポリシロキサン、エチルパラベン、イソステ
アリン酸(エメリ−#871(エメリー社製))からな
る油相に、オバゾリン662−N、ダイナマイトグリセ
リン、1,3−ブチレングリコール、精製水からなる水
相を撹拌しながら乳化し、高内水相W/O型クリームを
得た。
皮膚刺激性に優れるものであった。
ヘアークリームを次に示す手順で調製し、実施例2〜1
1と同様の方法で評価した。
20cs、ジメチルポリシロキサン(重合度100
0)、ビタミンEアセテート、イソステアリン酸(エメ
リ−#871(エメリー社製))からなる油相にオバゾ
リン662−N、ジステアリルジメチルアンモニウムク
ロライド、香料、精製水、ポリエチレングリコール60
00、グリセリン、メチルパラベン、ケラチン加水分解
物、レシチン、スメクトンからなる水相を撹拌しながら
乳化し、W/O型ヘアークリームを得た。
刺激性に優れるものであった。
ヘアームースを次に示す手順で調製し、実施例2〜11
と同様の方法で評価した。
解物、レシチンを一部の精製水で溶解した水相に、撹拌
を続けながらインステアリン酸(エメリ−#871(エ
メリー社製))、ジメチルポリシロキサン、イソパラフ
ィンからなる油相を添加し、O/W型ヘアームースを得
た後、それを香料、エタノール、メチルパラベンのはい
った精製水の水溶液に添加混合しそれを缶にはかりと
り、n−ブタンを充填した。
激性に優れるものであった。また、O/Wでありなが
ら、W/O型に近い使用感を示し、髪をしっとりと落ち
つかせた。
クリーム状マスカラを次に示す手順で調製し、実施例2
〜11と同様の方法で評価した。
ス、ビースワックス、ポリイソプレン樹脂、イソステア
リン酸(エメリ−#875(エメリー社製))、ポリア
クリル酸エステルエマルジョンからなる油相部を70℃
に加熱し、撹拌して均一にする。精製水、メチルパラベ
ン、香料、有機変性ベントナイト、オバゾリン662−
Nからなる水相部を70℃に加熱し、油相部に添加し、
乳化した後、冷却し、マスカラ容器に充填する。
性、皮膚刺激性に優れるものであった。
ボディーリンスを次に示す手順で調製し、実施例2〜1
1と同様の方法で評価した。
ル、オバゾリン662−N、KOH、メチルパラベン、
キサンタンガム、カルボキシビニルポリマー、精製水か
らなる水相に雲母チタンからなる粉末相を加え、さらに
メチルポリシロキサン 、ジメチルポリシロキサン-ポリ
エチレングリコール、イソステアリン酸(エメリ−#8
75(エメリー社製))、ポリオキシプロビレン(9モ
ル)ジグリセリルエーテルからなる油相を撹拌乳化し、
O/W型ボディーリンスを得た。
膚刺激性に優れるものであった。
乳化エナメルを実施例11に準じて調製し、実施例2〜
11と同様の方法で評価した。
がエトキシル基またはエチルヒドロキシル基で置換され
ている混合セルロースエーテルであって、トルエン/9
5%エタノール(8:2)中での5%粘度は20〜30
cps(25℃)のもの。(EHEC−LOW:ハーキ
ュレス社)
%のもので硝化綿RS1/4(ダイセル社製)
レートとの70:30の共重合体で分子量約2000
(オリゲンBM−3:松本製薬工業社製)
(4/1)
ンモニウムヘクトライト
刺激性に優れるものであった。
クリーム状ファンデーションを次に示す手順で調製し、
実施例2〜11と同様の方法で評価した。
グリセリン、P−メチル安息香酸からなる水相にカオリ
ン、タルク、二酸化チタン、赤色酸化鉄、黄色酸化鉄、
黒色酸化鉄からなる粉末相を加えさらにプロピレングリ
コール、香料、リノレン酸からなる油相を撹拌乳化し、
O/W型クリーム状ファンデーションを得た。
安定性、皮膚刺激性に優れるものであった。
クリーム状ファンデーションを次に示す手順で調製し、
実施例2〜11と同様の方法で評価した。
グリセリン、P−メチル安息香酸、1,3−ブチレング
リコールからなる水相にタルク、二酸化チタン、赤色酸
化鉄、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄からなる粉末相を加えさ
らに香料、環状ポリシロキサン、ラウリン酸からなる油
相を撹拌乳化し、O/W型クリーム状ファンデーション
を得た。
安定性、皮膚刺激性に優れるものであった。
クリーム状ファンデーションを次に示す手順で調製し、
実施例2〜11と同様の方法で評価した。
からなる油相にタルク、二酸化チタン、赤色酸化鉄、黄
色酸化鉄、黒色酸化鉄からなる粉末相を加えたユニセー
フA−LM、精製水、ダイナマイトグリセリン、P−メ
チル安息香酸、1,3−ブチレングリコールからなる水
相を撹拌乳化し、W/O型クリーム状ファンデーション
を得た。
膚刺激性に優れるものであった。
W/O型クリームを次に示す手順で調製し、実施例2〜
11と同様の方法で評価した。
ン、流動パラフィン、セチルイソオクタノエート、メチ
ルフェニルポリシロキサン、エチルパラベン、ステアリ
ン酸からなる油相に、アノンBDF、ダイナマイトグリ
セリン、1、3−ブチレングリコール、精製水からなる
水相を撹拌しながら乳化し、高内水相W/O型クリーム
を得た。
皮膚刺激性に優れるものであった。
ヘアークリームを次に示す手順で調製し、実施例2〜1
1と同様の方法で評価した。
ン20cs、ジメチルポリシロキサン(重合度100
0)、ミラタインCBS、ビタミンEアセテート、パル
ミチン酸からなる油相に、ジステアリルジメチルアンモ
ニウムクロライド、香料、精製水、ポリエチレングリコ
ール6000、グリセリン、メチルパラベン、ケラチン
加水分解物、スメクトンからなる水相を撹拌しながら乳
化し、W/O型ヘアークリームを得た。
膚刺激性に優れるものであった。
ヘアームースを次に示す手順で調製し、実施例2〜11
と同様の方法で評価した。
溶解した水相に、撹拌を続けながら12−ヒドロキシス
テアリン酸、ジメチルポリシロキサン、イソパラフィン
からなる油相を添加し、O/W型ヘアームースを得た
後、それを香料、エタノール、メチルパラベンのはいっ
た精製水の水溶液に添加混合し、それを缶にはかりと
り、n−ブタンを充填した。
刺激性に優れるものであった。また、O/Wでありなが
ら、W/O型に近い使用感を示し、髪をしっとりと落ち
つかせた。
より、ヘア−トリ−トメントを得た。
りながら、髪になじみ、毛髪につやを与え、またセット
力を有し、安定性、皮膚刺激性に優れるものであった。
モニウムヘクトライト
クリーム状マスカラを次に示す手順で調製し、実施例2
〜11と同様の方法で評価した。
ス、ビースワックス、ポリイソプレン樹脂、イソステア
リン酸(エメリ−#875(エメリー社製))、ポリア
クリル酸エステルエマルジョンからなる油相部を70℃
に加熱し、撹拌して均一にする。精製水、メチルパラベ
ン、香料、有機変性ベントナイト、アノンGLMからな
る水相部を70℃に加熱し、油相部に添加し、乳化した
後、冷却し、マスカラ容器に充填する。
性、皮膚刺激性に優れるものであった。
ボディーリンスを次に示す手順で調製し、実施例2〜1
1と同様の方法で評価した。
ル、オバゾリン662−N、KOH、メチルパラベン、
キサンタンガム、カルボキシビニルポリマー、精製水か
らなる水相に雲母チタンからなる粉末相を加え、さら
に、メチルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサンポ
リエチレングリコール、イソステアリン酸(エメリ−#
875(エメリー社製))、ポリオキシプロビレン(9
モル)ジグリセリルエーテルからなる油相を撹拌乳化
し、O/W型ボディーリンスを得た。
膚刺激性に優れるものであった。
の乳化組成物を調製し、粘度鉱物の乳化系の安定性に及
ぼす影響を調べた。結果を併せて表2に示す。
に対し塩化ジステアリルジメチルアンモニウムヘクトラ
イトを加えた実施例39の乳化組成物は、室温で長期安
定性に優れ、さらに過酷な条件(50℃)においても乳
化系は著しく安定することが分かった。
もつ油分に対しても優れた乳化力を発揮し、乳化型を容
易にコントロールでき、しかも、安定かつ皮膚に対する
刺激の低い乳化物を形成することができる新規な複合体
を提供することができる。
つ油分を有していても容易に製造が可能であり、安定性
に優れ、しかも、皮膚に対する刺激の低い乳化組成物を
提供することができる。
品、医薬、農薬をはじめ、離型剤、撥水剤、防水剤、エ
マルション燃料、乳化重合等幅広い分野において有効な
乳化剤として使用することができる。
時的変化を示すグラフである。
る。
Claims (6)
- 【請求項1】 両性界面活性剤及び/又は半極性界面活
性剤と、高級脂肪酸とからなる新規複合体。 - 【請求項2】 粘土鉱物を0.01〜5重量%含有する
ことを特徴とする請求項1記載の新規複合体。 - 【請求項3】 両性界面活性剤及び/又は半極性界面活
性剤が、下記の一般式で表わされるものから選択した一
種又は二種以上からなることを特徴とする請求項1また
は2記載の新規複合体。 一般式(A)、 で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤、 一般式(B)、 で表されるアミドスルフォベタイン型両性界面活性剤、 一般式(C)、 で表されるベタイン型両性界面活性剤、一般式(D)、 で表されるスルフォベタイン型両性界面活性剤、一般式
(E)、 で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤、一般式
(F)、 で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性
剤、 ただし、一般式(A)〜(F)中、R1 は平均炭素原子
数9ないし17のアルキル基又はアルケニル基、R2は
平均炭素原子数10ないし18のアルキル基又はアルケ
ニル基を表す。xは2ないし4の整数であり、yは0な
いし3の整数であり、zは1または2の整数である。 - 【請求項4】 高級脂肪酸は、下記の一般式(G)であ
ることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記
載の新規複合体。一般式(G) R3COOH …(G) ここでR3は、平均炭素数7〜25の直鎖又は分岐鎖又
は水酸基を有する飽和、不飽和炭化水素である。 - 【請求項5】 請求項1乃至4のいずれか1項に記載の
複合体を含有することを特徴とする乳化組成物。 - 【請求項6】両性界面活性剤と高級脂肪酸との重量比が
0.5:9.5〜9.5:0.5である請求項5記載の
乳化組成物。
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