JPH0665596A - 新規複合体及び乳化組成物 - Google Patents

新規複合体及び乳化組成物

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JPH0665596A
JPH0665596A JP3166367A JP16636791A JPH0665596A JP H0665596 A JPH0665596 A JP H0665596A JP 3166367 A JP3166367 A JP 3166367A JP 16636791 A JP16636791 A JP 16636791A JP H0665596 A JPH0665596 A JP H0665596A
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fatty acid
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道広 山口
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 広範囲の所要HLBをもつ油分に対しても優
れた乳化力を発揮し、乳化型を容易にコントロールで
き、しかも、安定かつ皮膚に対する刺激の低い乳化物を
形成することが可能な新規な複合体を提供することを目
的とする。 【構成】 両性界面活性剤及び/又は半極性界面活性剤
と、高級脂肪酸とを混合して得られる新規複合体及び該
複合体を含有する乳化組成物を特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、新規複合体及び乳化組
成物に係り、より詳細には、両性界面活性剤及び/又は
半極性界面活性剤(以下両性界面活性剤等という)と高
級脂肪酸とからなる新規複合体、及び、容易に調製で
き、乳化型をO/W型からW/O型へと自由に選択で
き、皮膚刺激性の少ない乳化組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】一般に乳化物を調製する際、乳化剤とし
て非イオン性界面活性剤やイオン性界面活性剤が使用さ
れている。
【0003】ところが、乳化される油分は様々な極性を
示すことから、安定な乳化物を得るために、まずその油
分の極性の度合いわゆる所要HLBを求め、それにあわ
せて上記の界面活性剤を選択し使用することが行なわれ
ている。
【0004】乳化剤としては多くの場合、HLBの高い
親水性乳化剤とHLBの低い親油性乳化剤が組み合わさ
れて使用されている。
【0005】HLBの高い親水性乳化剤としては、例え
ば、脂肪酸石けん、アルキル硫酸エステル塩等の陰イオ
ン性界面活性剤、ジステアリルジメチルアンモニウムク
ロライド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド等の陽イオン界面活性剤、ポリオキシエチレン鎖長を
有しその鎖長の長いポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性
剤等がある。
【0006】HLBの低い親油性乳化剤としては、例え
ば、ポリオキシエチレン鎖長の短い非イオン界面活性剤
や、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エス
テル等の非イオン界面活性剤等がある。
【0007】乳化しようとする油分の所要HLBは、既
にHLBのわかっている非イオン界面活性剤を用いて求
めるわけであるが、従来は、高HLBの界面活性剤と低
HLBの界面活性剤の量比を変化させるなど、非常に繁
雑な手段を要していた。そして、得られた所要HLBに
基づき乳化剤を選択することにより乳化物を調製してい
るが、実際には安定な乳化物が得られることは少なく、
試行錯誤的に実験を繰返さなければならないという問題
点があった。
【0008】このような問題に対して、オレイン酸のア
ルカノールアミドと陰イオン界面活性剤を含有した乳化
剤は、比較的広い所要HLBに対して乳化力を発揮でき
る事が開示されている(特開昭 61-114724号公報)。し
かしながら、この界面活性剤を使用した乳化組成物は、
皮膚に対する刺激が高いという問題を有している。
【0009】これに対して両性界面活性剤は、皮膚に対
する刺激が低いことが知られており、両性界面活性剤を
主成分とした低刺激性の洗浄剤組成物、眼に対し刺激の
低いシャンプー組成物等数多くの乳化組成物が開示され
ている(特開昭57-90099号公報、米国特許第3950417 号
公報)。
【0010】ところが、これらの公報に開示されている
両性界面活性剤は、広範囲の所要HLBをもつ油分に対
しては優れた乳化力を発揮することができず、しかも、
乳化型のコントロールは困難であり、また、安定な乳化
物を形成することができない。
【0011】結局、広範囲の所要HLBをもつ油分に対
しても優れた乳化力を発揮し、乳化型を容易にコントロ
ールでき、しかも、安定かつ皮膚に対する刺激の低い乳
化物を形成することができる乳化剤は未だ得られていな
いのが現状である。
【0012】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、広範囲の所
要HLBをもつ油分に対しても優れた乳化力を発揮し、
乳化型を容易にコントロールでき、しかも、安定かつ皮
膚に対する刺激の低い乳化物を形成することができる乳
化剤としても使用し得る新規な複合体を提供することを
目的とする。
【0013】本発明は、広範囲の所要HLBをもつ油分
を有していても容易に製造が可能であり、安定性に優
れ、しかも、皮膚に対する刺激の低い乳化組成物を提供
することを目的とする。
【0014】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
の本発明は、両性界面活性剤及び/又は半極性界面活性
剤と、高級脂肪酸とからなる新規複合体に要旨が存在す
る。
【0015】また本発明の第2の要旨は、上記新規複合
体を含有することを特徴とする乳化組成物に存在する。
【0016】
【作用】以下に本発明の作用を詳細な構成とともに説明
する。 (両性界面活性剤等)本発明で用いられる両性界面活性
剤は、通常の化粧品基剤等に用いられる両性界面活性剤
の全てを適応することができる。
【0017】具体例を挙げるならば、一般式(A) で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤[市販品と
してレボン2000(三洋化成製)、アノンBDF(日
本油脂製)等が該当]、一般式(B)、 で表されるアミドスルフォベタイン型両性界面活性剤
[市販品としてロンザイン−CS(ロンザ製)ミラタイ
ンCBS(ミラノール製)等が該当]、一般式(C)、 で表されるベタイン型両性界面活性剤[市販品としてア
ノンBL(日本油脂製)、デハイントンAB−30(ヘ
ンケル製)等が該当]、一般式(D)、 で表されるスルフォベタイン型両性界面活性剤[市販品
としてロンザイン12CS(ロンザ製)等が該当]、一
般式(E)、 で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤[市販品
としてオバゾリン662−N(東邦化学製)、アノンG
LM(日本油脂製)等が該当]等である。
【0018】また、半極性界面活性剤としては、一般式
(F)、 で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性剤
[市販品としてユニセーフA−LM(日本油脂製)、ワ
ンダミンOX−100(新日本理化製)等が該当]、等
が例示される。
【0019】ただし、一般式(A)〜(F)中、R1
は、平均炭素原子数9ないし21のアルキル基又はアル
ケニル基が好ましく、平均炭素原子数11ないし17の
アルキル基又はアルケニル基がより好ましく、平均炭素
原子数11ないし13のアルキル基又はアルケニル基が
最も好ましい。平均炭素原子数が9未満では、親水性が
強すぎ、複合体を形成しにくく、一方21を超えると水
への溶解性が悪くなり複合体を形成しにくい。
【0020】R2 は平均炭素原子数10ないし18のア
ルキル基又はアルケニル基を表す。xは2ないし4の整
数であり、yは0ないし3の整数であり、zは1または
2の整数である。
【0021】本発明においては、これらの両性界面活性
剤等のうちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用いる
ことができる。
【0022】(高級脂肪酸)本発明で用いられる高級脂
肪酸としては、例えば、下記の一般式(G)で表される
高級脂肪酸で、通常の化粧品基剤等に用いられる高級脂
肪酸の全てを適応することができる。
【0023】一般式(G) R3COOH …(G)
【0024】ここでR3は、平均炭素数7〜25の直鎖
又は分岐鎖又は水酸基を有する飽和、不飽和炭化水素が
好ましく、平均炭素数9〜23の直鎖又は分岐鎖又は水
酸基を有する飽和、不飽和炭化水素がより好ましく、平
均炭素数11〜21の直鎖又は分岐鎖又は水酸基を有す
る飽和、不飽和炭化水素が最も好ましい。平均炭素数が
7未満では、親水性が強すぎ複合体が形成しにくい。一
方、25を超えると融点が高くなり複合体を形成しにく
いのである。
【0025】具体例を挙げるならば、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、
ベヘン酸等の飽和脂肪酸;2−パルミトレイン酸、ペト
ロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リシノール
酸、リノール酸、リノエライジン酸、リノレン酸、アラ
キドン酸等の不飽和脂肪酸、イソステアリン酸等の分枝
脂肪酸;12−ヒドロキシステアリン酸等のヒドロキシ
カルボン酸等が挙げられる。これらの内、安定性及び皮
膚刺激性の観点から、炭素数18の飽和脂肪酸が好まし
く、中でも分岐を有するものが好ましく、さらに好まし
くはメチル分岐を有する炭素数18の飽和脂肪酸がよ
い。市販品としては、例えば、イソステアリン酸(エメ
リ−#871、#875(エメリ−社製))などが挙げ
られる。
【0026】本発明においては、以上の高級脂肪酸のう
ちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられる。
【0027】(粘土鉱物)本発明の粘土鉱物としては、
例えばモンモリロナイト、ザコウナイト、ノントロナイ
ト、サポナイト、ヘクトライト、バーミキュライト、ビ
ーガム、ベントナイト、シリケイト、フルオロシリケイ
ト、マグネシウム、アルミニウム、合成ヘクトライト
(ラポナイト)等の天然及び合成水膨潤性の粘土鉱物等
が挙げられる。さらにこれらの粘土鉱物を第4級アンモ
ニウム型カチオン界面活性剤で処理した、例えばベント
ン−27(塩化ステアリルジメチルベンヂルアンモニウ
ムヘクトライト)やベントン−38(塩化ジステアリル
ジメチルアンモニウムヘクトライト)等の有機変性粘土
鉱物も使用できる。
【0028】粘土鉱物の好ましい配合量は、新規複合体
全量中0.01〜5重量%である。この範囲内で、複合
体及びこれを乳化剤として用いた乳化組成物の安定性は
より一層向上する。
【0029】(新規複合体及びその製造方法例)発明者
は、両性界面活性剤等の水溶液と高級脂肪酸を混合させ
た場合、水にも油にも不溶な複合物が生成することを見
出した。この新規複合体は、両性界面活性剤等とも、ま
た、高級脂肪酸とも化学組成が全く異なり、また、両者
の混合物でもない。この複合体は、複合体の融点は10
0℃以上であり、高級脂肪酸のカルボキシル基部分で両
性界面活性剤等と結合している。
【0030】この複合体は、例えば次のようにして製造
することができる。
【0031】すなわち、両性界面活性剤等と水を混合
し、両性界面活性剤等の水溶液を用意する。この両性界
面活性剤等の水溶液に高級脂肪酸を添加する。なお、添
加に際しては、必要に応じ例えばスタラーで撹拌しなが
ら行うことが好ましい。両性界面活性剤等の水溶液に高
級脂肪酸を添加すると、両性界面活性剤等は高級脂肪酸
に吸着し、高級脂肪酸のカルボキシル基部分において結
合する。両性界面活性剤の高級脂肪酸への吸着は、時間
の経過とともに増加し、一定時間経過後は飽和する。
【0032】添加後に得られた溶液に遠心分離処理を行
えば、本発明に係る新規複合体は固体となって浮遊する
ので容易にとりだすことができる。
【0033】更に、本発明の複合体は製造に粘土鉱物を
共存させることにより、乳化安定性はより優れたものに
なる。粘土鉱物は、乳化型に応じ予め水相に分散させて
おいてもよいし、また油相に分散させておいてもよい。
上記した例では、両性界面活性剤の水溶液に、粘土鉱物
を分散させた高級脂肪酸を添加することにより、一層安
定な新規複合体が得られる。
【0034】(新規複合体の用途例)本発明に係る新規
複合体は、例えば乳化剤としての用途を有している。
【0035】油分が存在した場合この複合体は水と油の
界面に配向し、乳化粒子界面の強固な界面膜として働く
ために、粒子の合一を防ぎ油分の所要HLBの変動に左
右されない幅広い乳化力を持った乳化剤が得られるもの
である。さらに両性界面活性剤等と高級脂肪酸は混合比
率によりそのHLBを調製することができるため容易に
その乳化型を選択することができる。
【0036】(乳化組成物の調製)乳化組成物の調製
は、油分を含む液に、上述した新規複合体を、必要に応
じ撹拌あるいは加熱しながら添加することによって行う
ことができる。
【0037】安定した乳化系を作るには、通常の方法で
2〜3時間かかるところ、本発明の複合体を用いると1
時間程度ですみ、しかもプロペラ攪拌で完全に乳化する
ことができる等製造プロセスが簡略化、短縮化される。
【0038】一方、調製の容易性の点からは次の方法に
よって行うこともできる。
【0039】油分に高級脂肪酸を添加し、そのものが常
温で液状であれば常温で、固体状態であれば加熱溶解さ
せた状態でディスパーを用いて攪拌し、攪拌をつづけな
がら両性界面活性剤等の水溶液をすこしづつ加えて乳化
剤組成物を調製してもよい。脂肪酸が油分に溶解しにく
い場合には、イソパラフィン等の溶媒を加えると乳化効
率がさらに良くなる。
【0040】なお、乳化剤以外の添加剤成分は上記乳化
組成物の調製後すみやかに加えて軽く攪拌すればよい。
【0041】(混合比、配合量)本発明において高級脂
肪酸と両性界面活性剤等との配合比率は前者の後者に対
する重量比が、好ましくは0.5:9.5〜9.5:
0.5{(高級脂肪酸)/(両性界面活性剤等)=0.
05〜19}、より好ましくは1:9〜9:1{(高級
脂肪酸)/(両性界面活性剤等)=0.1〜9}となる
ようにするのがよい。この混合比率は目的とする乳化型
によって適宜設定できるものである。0.5:9.5〜
9.5:0.5とすると、乳化物の安定性が一層向上
し、1:9〜9:1とすると乳化物の安定性がより一層
向上する。
【0042】さらに、界面活性剤と高級脂肪酸との合計
量が0.1〜30重量%とすることが好ましく、0.5
〜20重量%とすることがより好ましい。0.1重量%
とすることにより乳化物の安定性が一層向上し、0.5
重量%とすることにより乳化物の安定性はより一層向上
する。ただ、30重量%以上含有せしめてもその効果は
飽和するため、経済的観点からその上限は30重量%と
することが好ましい。
【0043】この方法にて得られた乳化組成物の乳化型
は油分の種類や油と水の比率等によって異なるが、おお
まかに高級脂肪酸/界面活性剤の重量比が1〜2付近で
乳化型がわかれ、1〜2以下でO/W型それ以上でW/
O型になる。又転相乳化法等の調製法を工夫すれば安定
なW/O/W、O/W/O型等の多相型乳化物も得るこ
とができる。
【0044】(選択的含有物)本発明の乳化剤組成物と
ともに必要により本発明の効果を損なわない範囲で、他
の界面活性剤、粘度調製剤、薬効剤、湿潤剤、防腐剤、
pH調製剤、紫外線吸収剤等を併用することもできる。
【0045】界面活性剤としては、例えば、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキル硫酸エ
ステル、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル、ア
ルキルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルリ
ン酸エステル、脂肪酸アルカリ金属塩等が挙げられる。
【0046】粘度調製剤としては、例えば、ポリビニル
アルコール、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメ
チルセルロース、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエ
チルセルロース、メチルセルロース等の高分子化合物;
ゼラチン、タラカントガム等の天然ガム等;エタノー
ル、イソプロパノール等のアルコール類が挙げられる。
薬効剤としては、例えば、殺菌剤、消炎剤、ビタミン類
等が挙げられる。
【0047】湿潤剤としては、例えば、グリセリン、プ
ロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ソ
ルビトール、乳酸、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボ
ン酸ナトリウム等が挙げられる。
【0048】防腐剤としては、例えば、パラオキシ安息
香酸エステル、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビ
ン酸、ソルビン酸カリウム、フェノキシエタノール等が
挙げられる。
【0049】(乳化油分)本発明の乳化剤を使用して乳
化できる油分は極性油から非極性油まで幅広く、例え
ば、流動パラフィン、分岐鎖状軽パラフィン、パラフィ
ンワックス、セレシン、スクワラン等の炭化水素;蜜ロ
ウ、鯨コウ、カルナバロウ等のワックス類;オリーブ
油、椿油、ホホバ油、ラノリン等の天然動植物油脂;イ
ソプロピルミリステート、セチルイソオクタノエート、
グリセリルトリオクタノエート等のエステル油;デカメ
チルペンタシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メチ
ルフェニルポリシロキサン等のシリコーン油;セチルア
ルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール
等の高級アルコール等が挙げられ、これらのものを単独
または二種以上の混合物として含有しているものでもよ
い。なお、上記の油分の内、高粘度シリコーンは、例え
ばヘアームースやヘアークリームに配合した場合,O/
W型でありながら、W/O型に近い使用感を持ったもの
にすることが可能となる。
【0050】(乳化組成物の用途)本発明に係る乳化組
成物は、化粧品としては、例えば、コールドクリーム、
クレンジングクリーム等のスキンケアー製品、ヘアクリ
ーム、ヘアシャンプー、ヘアムース、ヘアリンス等のヘ
アーケアー製品、ファンデーション(白粉、パウダ
ー)、口紅、アイメーキャップ(マスカラ等)のメーキ
ャップ製品、ボディー製品、美爪料等に適用できる。こ
の他、医薬、農薬をはじめ、離型剤、撥水剤、防水剤、
エマルション燃料、乳化重合等幅広い分野において有効
に使用することができる。
【0051】
【実施例】次に実施例によって本発明を更に詳細に説明
する。
【0052】なお、当然のことではあるが、本発明はこ
れにより限定されるものではない。
【0053】(実施例1)両性界面活性剤としてオバゾ
リン662−N(10mM)、高級脂肪酸としてオレイ
ン酸(17.74mM)を用いた。
【0054】前者に後者を添加しスタラーで撹拌した
後、遠心分離処理し、その下ずみに残留しているオバゾ
リン662−N量をHPLC(高速液体クロマトグラフ
ィー)を用い定量し、経時でのオバゾリン662−Nの
オレイン酸への吸着の有無を確認した。
【0055】結果を第1図に示す。
【0056】第1図より、オバゾリン662−Nは経時
で減少しオレイン酸と吸着して複合体を形成しているこ
とがわかる。
【0057】さらに、この系についてのIR(赤外線吸
収スペクトル)を測定した結果を第2図に示す。第2図
から、複合体のシグナルパターンは両単独のそれを重ね
たものとは異なったものとなっている。そしてオレイン
酸の−OHに関する940cm-1付近のシグナルが混合
することにより消滅していることからオレイン酸のカル
ボキシル基部分でオバゾリン662−Nと結合している
ことがわかる。
【0058】以上より、両性界面活性剤と高級脂肪酸か
ら成る複合体は両成分とは全く異なる物質となっている
ことがわかる。
【0059】この複合体の融点を調べたところ100℃
以上であることがわかった。
【0060】(実施例2〜11、比較例1〜3)以下の
手順により表1に示す組成を有する乳化組成物の調製を
行った。
【0061】精製水に溶解させたアニオン、両性、非イ
オン界面活性剤水溶液をホモジナイザーで撹拌し、そこ
に脂肪酸を溶解させた油を添加し乳化物を調製した。
【0062】なお、実施例4,5については、転相乳化
法により乳化型の調製を行った。すなわち、脂肪酸を溶
解させた油をホモジナイザーで撹拌し、そこに両性界面
活性剤の水溶液を添加し、乳化物を調製した。
【0063】以上のようにして調製した乳化組成物につ
き、その安定性、乳化型、皮膚刺激性の評価を以下の通
り行った。
【0064】〈乳化組成物の安定性〉得られた乳化組成
物を常温で1カ月間放置した後、乳化粒子の大きさを検
鏡により調製直後と比較することによって下記判定基準
に従い評価した。
【0065】○…粒子の合一が全く生じなかったもの △…粒子の合一が僅かに生じたもの ×…粒子の合一が著しく外観も乳化組成物が二層となっ
ているもの
【0066】〈乳化剤組成物の乳化型〉伝導度法及び検
鏡により、乳化型を判定した。
【0067】〈皮膚刺激性〉皮膚刺激性は以下に詳説す
る蛋白質変性率測定法により評価した。
【0068】水系高速液体クロマトグラフィを利用し、
卵白アルブミンpH7緩衝溶液で、乳化組成物に使用さ
れた界面活性剤溶液の濃度が10mMになるように調製
し、卵白アルブミン変性率を220nmの吸収ピークを
用いて測定した。
【0069】変性率(%)=(HO −HS )×100/
OO :卵白アルブミンの220nm吸収ピークの高さ HS :卵白アルブミン緩衝溶液に試料を加えた時の22
0nm吸収ピークの高さ ○…卵白アルブミン変性率30%未満 △…卵白アルブミン変性率30%以上60%未満 ×…卵白アルブミン変性率60%以上 以上の評価結果を表−1に示す。
【0070】表1から明らかなように、本発明の実施例
に係る乳化組成物は、蛋白質変性率が低く(皮膚刺激が
低く)、油分の広い所要HLBに対応できる安定性に優
れるものであった。
【0071】HLBの低い非極性油である流動パラフィ
ンから、HLBの比較的高い極性油である2オクチルド
デカノールまで、さらに一般に乳化しにくいとされてい
るシリコ−ン油までも容易に乳化することができるので
ある。
【0072】特に実施例2〜9は、両性界面活性剤等と
高級脂肪酸との重量比が、0.5:9.5〜9.5:
0.5の範囲内にあり、実施例10,11よりも安定性
が一層優れていた。
【0073】
【表1】
【0074】(実施例12)次の配合組成よりなるヘア
クリームを調製し、実施例2〜11と同様の方法にて評
価した。
【0075】なお、ヘアクリームの調製は次の手順によ
り行った。
【0076】ラウリルジメチルアミンオキサイド、グリ
セリン、メチルパラベンを精製水で溶解した水相にホモ
ジナイザーを用いて撹拌をつづけながら、流動パラフィ
ン、オレイン酸、セチル−2−エチルヘキサノエート、
香料の混合油相を添加し、ヘアクリームを得た。 このヘアクリームは安定性、皮膚刺激性に優れるもので
あった。
【0077】(実施例13)次の配合組成よりなるクレ
ンジングクリームを調製し、実施例2〜11と同様の方
法にて評価した。
【0078】なお、クレンジングクリームの調製は次の
手順により行った。
【0079】ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、プ
ロピレングリコール、メチルパラベン、ブチルパラベン
を精製水で溶解した水相にホモジナイザーを用いて撹拌
をつづけながら、ステアリン酸、流動パラフィン、セタ
ノール、ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、香料を約75℃
で溶解した油相を添加し、クレンジングクリームを得
た。
【0080】
【0081】このクレンジングクリームは安定性、安全
性に優れるものであった。
【0082】(実施例14)次の配合組成よりなるコー
ルドクリームを調製し、実施例2〜10と同様の方法に
て評価した。
【0083】なお、コールドクリームの調製は、油相に
水相を加えることによって行った。
【0084】
【0085】このコールドクリームは安定性、皮膚刺激
性に優れるものであった。
【0086】(実施例15)次の配合組成よりなるヘア
ムースを調製した。なお、ヘアムースの調製は次の手順
により行った。
【0087】2−ウンデシル−N,N,N−(ヒドロキ
シエチルカルボキシメチル)−2−イミダゾリンナトリ
ウムを一部の精製水で溶解した水相に、ホモジナイザー
を用いて撹拌をつづけながら、オレイン酸、ポリジメチ
ルシロキサン、イソパラフィンの混合油分を添加し、O
/W型の乳化組成物を得た後、それをプロピレングリコ
ール、カチオン高分子、香料、エタノール、残余の精製
水の水溶液に添加混合し、それを缶にはかりとった後、
n−ブタンを充填した。
【0088】
【0089】本実施例に係るムースは、従来のムースに
比べ、安定性に優れるとともに、必要とする界面活性剤
の量が従来の半分程度と少なく、重量感のない使用性に
優れたものであった。また、従来のムースよりもツヤの
あるものであった。なお、ツヤは、官能により評価し
た。
【0090】また、皮膚刺激性も優れていた。
【0091】(実施例16)実施例15と同様の方法に
よりヘアムースを得た。
【0092】
【0093】このヘアムースは安定性、皮膚刺激性に優
れるものであった。
【0094】(実施例17)次の配合組成よりなるヘア
スプレーを調製した。
【0095】なお、ヘアスプレーの調製は次の手順によ
り行った。
【0096】流動パラフィン、オレイン酸を溶解した油
相に、ホモジナイザーを用いて撹拌をつづけながら、2
−ウンデシル−N,N,N−(ヒドロキシエチルカルボ
キシメチル)−2−イミダゾリンナトリウムを一部の精
製水で溶解した水相を添加し、W/O型の乳化組成物を
得、それを缶に充填し、その上から、エタノール、香
料、アニオン性高分子、精製水の混液を添加、撹拌後、
バルブを装着後、ジメチルエーテルを充填し、ヘアスプ
レーを得た。
【0097】
【0098】このヘアスプレーは安定性、皮膚刺激性に
優れるものであった。
【0099】(実施例18)一部の精製水、ステアリル
トリメチルアンモニウムクロライド、セタノールを約7
5℃で撹拌溶解した系に、実施例12と同様の方法で得
られたO/W型の乳化組成物を添加し、ヘアリンスを得
た。
【0100】
【0101】このヘアリンスは安定性、皮膚刺激性に優
れるものであった。
【0102】(実施例19)下記の配合組成のW/O型
乳化エナメルを次に示す手順で調製し、実施例2〜11
と同様の方法で評価した。
【0103】クエン酸アセチルトリエチル、酢酸n−ブ
チル、トルエン、イソステアリン酸(エメリ−#871
(エメリ−社製)の脱臭品)の混合物を作り、これを撹
拌した後、この混合物中にニトロセルロースRS1/
4、アクリル樹脂、シュークロースベンゾエート、カン
ファーを加え、撹拌して溶解させた。続いて顔料、有機
変性ベントナイトを加え、撹拌して分散させた。続いて
エタノール中に溶かしたエチルヒドロキシエチルセルロ
ース、オバゾリン662−N、プロピレングリコールを
含む精製水とを均一に混合してからその混合物を前記の
分散液中に加え、撹拌して乳化させ、赤色美爪料を得
た。
【0104】 W/O型乳化エナメル <配合組成> (重量%) オバゾリン662−N(東邦化学社製)(有効分30%) 1.7 イソステアリン酸(エメリ−#871(エメリー社製)の脱臭品) 2.0 精製水 16.3 エチルヒドロキシエチルセルロース*1 0.5 プロピレングリコール 2.0 ニトロセルロースRS1/4 *2 14.0 アクリル樹脂 *3 6.0 シュークロースベンゾエート 6.0 クエン酸アセチルトリエチル 6.0 カンファー 1.5 酢酸n−ブチル 22.0 トルエン 15.0 顔料 *4 1.0 有機変性ベントナイト *5 1.0 エタノール 5.0
【0105】*1 セルロース中の3個のOH基の多く
がエトキシル基またはエチルヒドロキシル基で置換され
ている混合セルロースエーテルであって、トルエン/9
5%エタノール(8:2)中での5%粘度は20〜30
cps(25℃)のもの。(EHEC−LOW:ハーキ
ュレス社)
【0106】*2 イソプロピルアルコール湿潤度30
%のもので硝化綿RS1/4(ダイセル社製)
【0107】*3 プチルアクリレートメチルメタクリ
レートとの70:30の共重合体で分子量約2000
(オリゲンBM−3:松本製薬工業社製)
【0108】*4 ディーブマルーン/二酸化チタン
(4/1)
【0109】*5 塩化ジステアリルアンモニウムヘク
トライト
【0110】このW/O型乳化エナメルは安定性、皮膚
刺激性に優れるものであった。
【0111】(実施例20)下記の配合組成のO/W型
クリーム状ファンデーションを次に示す手順で調製し、
実施例2〜11と同様の方法で評価した。
【0112】オバゾリン662−N、水、ダイナマイト
グリセリン 、P−メチル安息香酸からなる水相にカオ
リン、タルク、二酸化チタン、赤色酸化鉄、黄色酸化
鉄、黒色酸化鉄からなる粉末相を加え、さらにプロピレ
ングリコール、香料、イソステアリン酸PKからなる油
相を撹拌乳化し、O/W型クリーム状ファンデーション
を得た。
【0113】 O/W型クリーム状ファンデーション <配合組成> (重量%) オバゾリン662−N(東邦化学社製)(有効分30%) 7.5 精製水 69.0 ダイナマイトグリセリン 2.0 P−メチル安息香酸 0.1 カオリン 5.0 タルク 10.0 二酸化チタン 2.0 赤色酸化鉄 0.2 黄色酸化鉄 0.8 黒色酸化鉄 0.05 プロピレングリコール 3.0 香料 0.1 イソステアリン酸(エメリ−#871(エメリー社製)の脱臭品) 0.25
【0114】このO/W型クリーム状ファンデーション
は安定性、皮膚刺激性に優れるものであった。
【0115】(実施例21)下記の配合組成のO/W型
クリーム状ファンデーションを次に示す手順で調製し、
実施例2〜11と同様の方法で評価した。
【0116】オバゾリン662−N、水、ダイナマイト
グリセリン、P−メチル安息香酸、1,3−ブチレング
リコールからなる水相にタルク、二酸化チタン、赤色酸
化鉄、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄からなる粉末相を加え、
さらに香料、環状ポリシロキサン、イソステアリン酸
(エメリ−#871(エメリー社製))からなる油相を
撹拌乳化し、O/W型クリーム状ファンデーションを得
た。
【0117】 O/W型クリーム状ファンデーション <配合組成> (重量%) オバゾリン662−N(東邦化学社製)(有効分30%) 13.5 精製水 55.9 ダイナマイトグリセリン 2.0 P−メチル安息香酸 0.1 1,3−ブチレングリコール 3.0 タルク 13.65 二酸化チタン 5.0 赤色酸化鉄 0.25 黄色酸化鉄 1.0 黒色酸化鉄 0.1 香料 0.05 環状ポリシロキサン 5.0 イソステアリン酸(エメリ−#871(エメリー社製)の脱臭品) 0.45
【0118】このO/W型クリーム状ファンデーション
は安定性、皮膚刺激性に優れるものであった。
【0119】(実施例22)下記の配合組成のW/O型
クリーム状ファンデーションを次に示す手順で調製し、
実施例2〜11と同様の方法で評価した。
【0120】香料、環状ポリシロキサン、イソステアリ
ン酸(エメリ−#871(エメリー社製))からなる油
相に、タルク、二酸化チタン、赤色酸化鉄、黄色酸化
鉄、黒色酸化鉄からなる粉末相を加えたオバゾリン66
2−N、水、ダイナマイトグリセリン、P−メチル安息
香酸、1,3−ブチレングリコールからなる水相を撹拌
乳化し、W/O型クリーム状ファンデーションを得た。
【0121】 W/O型クリーム状ファンデーション <配合組成> (重量%) オバゾリン662−N(東邦化学社製)(有効分30%) 1.5 精製水 64.29 ダイナマイトグリセリン 2.0 P−メチル安息香酸 0.1 1,3−ブチレングリコール 3.0 タルク 13.65 二酸化チタン 5.0 赤色酸化鉄 0.25 黄色酸化鉄 1.0 黒色酸化鉄 0.1 香料 0.06 環状ポリシロキサン 5.0 イソステアリン酸(エメリ−#871(エメリー社製)の脱臭品) 4.05
【0122】このW/O型クリーム状ファンデーション
は安定性、皮膚刺激性に優れるものであった。
【0123】(実施例23)下記の配合組成の高内水相
W/O型クリームを次に示す手順で調製し、実施例2〜
11と同様の方法で評価した。
【0124】イソパラフィン、ジメチルボリシロキサ
ン、流動パラフィン、セチルイソオクタノエート、メチ
ルフェニルポリシロキサン、エチルパラベン、イソステ
アリン酸(エメリ−#871(エメリー社製))からな
る油相に、オバゾリン662−N、ダイナマイトグリセ
リン、1,3−ブチレングリコール、精製水からなる水
相を撹拌しながら乳化し、高内水相W/O型クリームを
得た。
【0125】 高内水相W/O型クリーム <配合組成> (重量%) オバゾリン662−N(東邦化学社製)(有効分30%) 4.0 ダイナマイトグリセリン 5.0 1,3−ブチレングリコール 5.0 イソパラフィン 2.0 ジメチルボリシロキサン 1.0 流動パラフィン 1.0 セチルイソオクタノエート 1.0 メチルフェニルポリシロキサン 1.0 エチルパラベン 0.1 精製水 残 余 イソステアリン酸(エメリ−#871(エメリー社製)の脱臭品) 3.0
【0126】この高内水相W/O型クリームは安定性、
皮膚刺激性に優れるものであった。
【0127】(実施例24)下記の配合組成のW/O型
ヘアークリームを次に示す手順で調製し、実施例2〜1
1と同様の方法で評価した。
【0128】イソパラフィン、ジメチルポリシロキサン
20cs、ジメチルポリシロキサン(重合度100
0)、ビタミンEアセテート、イソステアリン酸(エメ
リ−#871(エメリー社製))からなる油相にオバゾ
リン662−N、ジステアリルジメチルアンモニウムク
ロライド、香料、精製水、ポリエチレングリコール60
00、グリセリン、メチルパラベン、ケラチン加水分解
物、レシチン、スメクトンからなる水相を撹拌しながら
乳化し、W/O型ヘアークリームを得た。
【0129】 W/Oヘアークリーム <配合組成> (重量%) イソパラフィン 20.0 ジメチルポリシロキサン20cs 2.0 ジメチルポリシロキサン(重合度1000) 5.0 ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド 0.8 オバゾリン662−N(東邦化学社製)(有効分30%) 1.6 ビタミンEアセテート 0.1 イソステアリン酸(エメリ−#871(エメリー社製)の脱臭品) 3.0 香料 適 量 精製水 残 余 ポリエチレングリコール6000 1.0 グリセリン 5.0 メチルパラベン 0.2 ケラチン加水分解物 0.05 スメクトン 1.2 レシチン 0.05
【0130】このW/Oヘアークリームは安定性、皮膚
刺激性に優れるものであった。
【0131】(実施例25)下記の配合組成のO/W型
ヘアームースを次に示す手順で調製し、実施例2〜11
と同様の方法で評価した。
【0132】オバゾリン662−N、コラ−ゲン加水分
解物、レシチンを一部の精製水で溶解した水相に、撹拌
を続けながらインステアリン酸(エメリ−#871(エ
メリー社製))、ジメチルポリシロキサン、イソパラフ
ィンからなる油相を添加し、O/W型ヘアームースを得
た後、それを香料、エタノール、メチルパラベンのはい
った精製水の水溶液に添加混合しそれを缶にはかりと
り、n−ブタンを充填した。
【0133】 O/Wヘアームース <配合組成> (重量%) オバゾリン662−N(東邦化学社製)(有効分30%) 2.0 コラ−ゲン加水分解物 0.05 レシチン 0.05 イソステアリン酸(エメリ−#871(エメリー社製)の脱臭品) 1.0 ジメチルポリシロキサン(重合度5000) 4.0 イソパラフィン 12.0 プロピレングリコール 5.0 香料 適 量 エタノール 10.0 メチルパラベン 0.2 精製水 残 余 n−ブタン 10.0
【0134】このO/Wヘアームースは安定性、皮膚刺
激性に優れるものであった。また、O/Wでありなが
ら、W/O型に近い使用感を示し、髪をしっとりと落ち
つかせた。
【0135】(実施例26)下記の配合組成のW/O型
クリーム状マスカラを次に示す手順で調製し、実施例2
〜11と同様の方法で評価した。
【0136】イソパラフィン、固型パラフィンワック
ス、ビースワックス、ポリイソプレン樹脂、イソステア
リン酸(エメリ−#875(エメリー社製))、ポリア
クリル酸エステルエマルジョンからなる油相部を70℃
に加熱し、撹拌して均一にする。精製水、メチルパラベ
ン、香料、有機変性ベントナイト、オバゾリン662−
Nからなる水相部を70℃に加熱し、油相部に添加し、
乳化した後、冷却し、マスカラ容器に充填する。
【0137】 W/O型クリーム状マスカラ <配合組成> (重量%) イソパラフィン 30.0 固型パラフィンワックス 3.0 ビースワックス 3.0 ポリイソプレン樹脂 3.0 イソステアリン酸(エメリ−#875(エメリー社製)の脱臭品)2.5 精製水 残 余 ポリアクリル酸エステルエマルジョン 30.0 メチルパラベン 0.05 香料 適 量 有機変性ベントナイト(ナショナルリードコーポレイション社製) 2.0 オバゾリン662−N(東邦化学社製)(有効分30%) 3.3
【0138】このW/O型クリーム状マスカラは安定
性、皮膚刺激性に優れるものであった。
【0139】(実施例27)下記の配合組成のO/W型
ボディーリンスを次に示す手順で調製し、実施例2〜1
1と同様の方法で評価した。
【0140】エタノール、1,3ーブチレングリコー
ル、オバゾリン662−N、KOH、メチルパラベン、
キサンタンガム、カルボキシビニルポリマー、精製水か
らなる水相に雲母チタンからなる粉末相を加え、さらに
メチルポリシロキサン 、ジメチルポリシロキサン-ポリ
エチレングリコール、イソステアリン酸(エメリ−#8
75(エメリー社製))、ポリオキシプロビレン(9モ
ル)ジグリセリルエーテルからなる油相を撹拌乳化し、
O/W型ボディーリンスを得た。
【0141】 O/W型ボディーリンス <配合組成> (重量%) メチルポリシロキサン 4.0 ジメチルポリシロキサン-ポリエチレングリコール(EO24モル)4.0 エタノール 1.0 1,3ーブチレングリコール 20.3 オバゾリン662−N(東邦化学社製)(有効分30%) 10.0 イソステアリン酸、エメリ−#875(エメリー社製)の脱臭品) 1.0 ポリオキシプロビレン(9モル)ジグリセリルエーテル 10.0 雲母チタン 0.2 KOH 0.25 メチルパラベン 0.1 キサンタンガム 0.5 カルボキシビニルポリマー 0.5 精製水 残 余
【0142】このO/W型ボディーリンスは安定性、皮
膚刺激性に優れるものであった。
【0143】(実施例28)下記の配合組成のW/O型
乳化エナメルを実施例11に準じて調製し、実施例2〜
11と同様の方法で評価した。
【0144】 W/O型乳化エナメル <配合組成> (重量%) レボン2000(三洋化成社製)(有効分30%) 1.7 リノール酸 2.0 精製水 14.3 エチルヒドロキシエチルセルロース *1 0.5 プロピレングリコール 2.0 ニトロセルロースRS1/4 *2 14.0 アクリル樹脂 *3 6.0 シュークロースベンゾエート 8.0 クエン酸アセチルトリエチル 6.0 カンファー 1.5 酢酸n−ブチル 22.0 トルエン 15.0 顔料 *4 1.0 有機変性ベントナイト *5 1.0 エタノール 5.0
【0145】*1 セルロース中の3個のOH基の多く
がエトキシル基またはエチルヒドロキシル基で置換され
ている混合セルロースエーテルであって、トルエン/9
5%エタノール(8:2)中での5%粘度は20〜30
cps(25℃)のもの。(EHEC−LOW:ハーキ
ュレス社)
【0146】*2 イソプロピルアルコール湿潤度30
%のもので硝化綿RS1/4(ダイセル社製)
【0147】*3 プチルアクリレートメチルメタクリ
レートとの70:30の共重合体で分子量約2000
(オリゲンBM−3:松本製薬工業社製)
【0148】*4 ディーブマルーン/二酸化チタン
(4/1)
【0149】*5 塩化ステアリルジメチルベンジルア
ンモニウムヘクトライト
【0150】このW/O型乳化エナメルは安定性、皮膚
刺激性に優れるものであった。
【0151】(実施例29)下記の配合組成のO/W型
クリーム状ファンデーションを次に示す手順で調製し、
実施例2〜11と同様の方法で評価した。
【0152】ロンザリン−CS、精製水、ダイナマイト
グリセリン、P−メチル安息香酸からなる水相にカオリ
ン、タルク、二酸化チタン、赤色酸化鉄、黄色酸化鉄、
黒色酸化鉄からなる粉末相を加えさらにプロピレングリ
コール、香料、リノレン酸からなる油相を撹拌乳化し、
O/W型クリーム状ファンデーションを得た。
【0153】 O/Wクリーム状ファンデーション <配合組成> (重量%) ロンザイン−CS(ロンザ社製)(有効分50%) 4.5 精製水 72.0 ダイナマイトグリセリン 2.0 P−メチル安息香酸 0.1 カオリン 5.0 タルク 10.0 二酸化チタン 2.0 赤色酸化鉄 0.2 黄色酸化鉄 0.8 黒色酸化鉄 0.05 プロピレングリコール 3.0 香料 0.1 リノレン酸 0.25
【0154】このO/Wクリーム状ファンデーションは
安定性、皮膚刺激性に優れるものであった。
【0155】(実施例30)下記の配合組成のO/W型
クリーム状ファンデーションを次に示す手順で調製し、
実施例2〜11と同様の方法で評価した。
【0156】ロンザイン−CS、精製水、ダイナマイト
グリセリン、P−メチル安息香酸、1,3−ブチレング
リコールからなる水相にタルク、二酸化チタン、赤色酸
化鉄、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄からなる粉末相を加えさ
らに香料、環状ポリシロキサン、ラウリン酸からなる油
相を撹拌乳化し、O/W型クリーム状ファンデーション
を得た。
【0157】 O/Wクリーム状ファンデーション <配合組成> (重量%) ロンザイン−CS(ロザン社製)(有効分50%) 8.0 精製水 61.4 ダイナマイトグリセリン 2.0 P−メチル安息香酸 0.1 1,3−ブチレングリコール 3.0 タルク 13.65 二酸化チタン 5.0 赤色酸化鉄 0.25 黄色酸化鉄 1.0 黒色酸化鉄 0.1 香料 0.05 環状ポリシロキサン 5.0 ラウリン酸 0.45
【0158】このO/Wクリーム状ファンデーションは
安定性、皮膚刺激性に優れるものであった。
【0159】(実施例31)下記の配合組成のW/O型
クリーム状ファンデーションを次に示す手順で調製し、
実施例2〜11と同様の方法で評価した。
【0160】香料、環状ポリシロキサン、ステアリン酸
からなる油相にタルク、二酸化チタン、赤色酸化鉄、黄
色酸化鉄、黒色酸化鉄からなる粉末相を加えたユニセー
フA−LM、精製水、ダイナマイトグリセリン、P−メ
チル安息香酸、1,3−ブチレングリコールからなる水
相を撹拌乳化し、W/O型クリーム状ファンデーション
を得た。
【0161】 W/O型クリーム状ファンデーション <配合組成> (重量%) ユニセーフA−LM(日本油脂社製)(有効分30%) 1.5 精製水 64.3 ダイナマイトグリセリン 2.0 P−メチル安息香酸 0.1 1,3−ブチレングリコール 3.0 タルク 13.65 二酸化チタン 5.0 赤色酸化鉄 0.25 黄色酸化鉄 1.0 黒色酸化鉄 0.1 香料 0.05 環状ポリシロキサン 5.0 ステアリン酸 4.05 このW/O型クリーム状ファンデーションは安定性、皮
膚刺激性に優れるものであった。
【0162】(実施例32)下記の配合組成の高内水相
W/O型クリームを次に示す手順で調製し、実施例2〜
11と同様の方法で評価した。
【0163】イソパラフィン、ジメチルポリシロキサ
ン、流動パラフィン、セチルイソオクタノエート、メチ
ルフェニルポリシロキサン、エチルパラベン、ステアリ
ン酸からなる油相に、アノンBDF、ダイナマイトグリ
セリン、1、3−ブチレングリコール、精製水からなる
水相を撹拌しながら乳化し、高内水相W/O型クリーム
を得た。
【0164】 高内水相W/O型クリーム <配合組成> (重量%) アノンBDF(日本油脂社製)(有効分30%) 5.0 ダイナマイトグリセリン 5.0 1、3−ブチレングリコール 5.0 イソパラフィン 2.0 ジメチルポリシロキサン(6cps) 1.0 流動パラフィン 1.0 セチルイソオクタノエート 1.0 メチルフェニルポリシロキサン(6cps) 1.0 エチルパラベン 0.1 精製水 残 余 ステアリン酸 3.0
【0165】この高内水相W/O型クリームは安定性、
皮膚刺激性に優れるものであった。
【0166】(実施例33)下記の配合組成のW/O型
ヘアークリームを次に示す手順で調製し、実施例2〜1
1と同様の方法で評価した。
【0167】イソパラフィン 、ジメチルポリシロキサ
ン20cs、ジメチルポリシロキサン(重合度100
0)、ミラタインCBS、ビタミンEアセテート、パル
ミチン酸からなる油相に、ジステアリルジメチルアンモ
ニウムクロライド、香料、精製水、ポリエチレングリコ
ール6000、グリセリン、メチルパラベン、ケラチン
加水分解物、スメクトンからなる水相を撹拌しながら乳
化し、W/O型ヘアークリームを得た。
【0168】 W/O型ヘアークリーム <配合組成> (重量%) イソパラフィン 20.0 ジメチルポリシロキサン20cs 2.0 ジメチルポリシロキサン(重合度1000) 5.0 ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド 0.8 ミラタインCBS(ミラノール社製)(有効分50%) 3.0 ビタミンEアセテート 0.1 パルミチン酸 3.0 香料 適 量 精製水 残 余 ポリエチレングリコール6000 1.0 グリセリンメチルパラベン 5.0 メチルパラベン 0.2 ケラチン加水分解物 0.1 スメクトン 1.2
【0169】このW/O型ヘアークリームは安定性、皮
膚刺激性に優れるものであった。
【0170】(実施例34)下記の配合組成のO/W型
ヘアームースを次に示す手順で調製し、実施例2〜11
と同様の方法で評価した。
【0171】デハイントンAB−80を一部の精製水で
溶解した水相に、撹拌を続けながら12−ヒドロキシス
テアリン酸、ジメチルポリシロキサン、イソパラフィン
からなる油相を添加し、O/W型ヘアームースを得た
後、それを香料、エタノール、メチルパラベンのはいっ
た精製水の水溶液に添加混合し、それを缶にはかりと
り、n−ブタンを充填した。
【0172】 O/W型ヘアームース <配合組成> (重量%) デハイントンAB−30(ヘンケル社製)(有効分30%) 6.7 12−ヒドロキシステアリン酸 1.0 ジメチルポリシロキサン(重合度5000) 4.0 イソパラフィン 12.0 プロピレングリコール 5.0 香料 適 量 エタノール 10.0 メチルパラベン 0.2 精製水 残 余 n−ブタン 10.0
【0173】このO/W型ヘアームースは安定性、皮膚
刺激性に優れるものであった。また、O/Wでありなが
ら、W/O型に近い使用感を示し、髪をしっとりと落ち
つかせた。
【0174】(実施例35)実施例14と同様の方法に
より、ヘア−トリ−トメントを得た。
【0175】 ヘア−トリ−トメント <配合組成> (重量%) アノンCSB(日本油脂社製)(有効分30%) 4.0 イソステアリン酸(エメリ−#875(エメリー社製)の脱臭品)3.0 ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド 0.5 イソパラフィン 3.0 スクワラン 0.5 2−オクチルドデカノ−ル 0.5 ジメチルポリシロキサン(重合度5000) 0.2 セタノ−ル 0.5 有機変性ベントナイト * 0.3 香料 0.2 メチルパラベン 0.1 グリセリン 2.0 1,3−ブチレングリコ−ル 1.0 精製水 残 余
【0176】このヘア−トリ−トメントはW/O型であ
りながら、髪になじみ、毛髪につやを与え、またセット
力を有し、安定性、皮膚刺激性に優れるものであった。
【0177】* 塩化ステアリルジメチルベンジルアン
モニウムヘクトライト
【0178】(実施例36)下記の配合組成のW/O型
クリーム状マスカラを次に示す手順で調製し、実施例2
〜11と同様の方法で評価した。
【0179】イソパラフィン、固型パラフィンワック
ス、ビースワックス、ポリイソプレン樹脂、イソステア
リン酸(エメリ−#875(エメリー社製))、ポリア
クリル酸エステルエマルジョンからなる油相部を70℃
に加熱し、撹拌して均一にする。精製水、メチルパラベ
ン、香料、有機変性ベントナイト、アノンGLMからな
る水相部を70℃に加熱し、油相部に添加し、乳化した
後、冷却し、マスカラ容器に充填する。
【0180】 W/O型クリーム状マスカラ <配合組成> (重量%) イソパラフィン 30.0 固型パラフィンワックス 3.0 ビースワックス 3.0 ポリイソプレン樹脂 3.0 イソステアリン酸(エメリ−#875(エメリー社製)の脱臭品) 3.0 精製水 残 余 ポリアクリル酸エステルエマルジョン 30.0 メチルパラベン 0.05 香料 適 量 有機変性ベントナイト(ナショナルリードコーポレーション社製) 2.0 アノンGLM(日本油脂社製)(有効分30%) 3.3
【0181】このW/O型クリーム状マスカラは安定
性、皮膚刺激性に優れるものであった。
【0182】(実施例37)下記の配合組成のO/W型
ボディーリンスを次に示す手順で調製し、実施例2〜1
1と同様の方法で評価した。
【0183】エタノール、1,3−ブチレングリコー
ル、オバゾリン662−N、KOH、メチルパラベン、
キサンタンガム、カルボキシビニルポリマー、精製水か
らなる水相に雲母チタンからなる粉末相を加え、さら
に、メチルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサンポ
リエチレングリコール、イソステアリン酸(エメリ−#
875(エメリー社製))、ポリオキシプロビレン(9
モル)ジグリセリルエーテルからなる油相を撹拌乳化
し、O/W型ボディーリンスを得た。
【0184】 O/W型ボディーリンス <配合組成> (重量%) メチルポリシロキサン 4.0 ジメチルポリシロキサンポリエチレングリコール(EO24モル) 4.0 エタノール 1.0 1,3−ブチレングリコール 20.0 ワンダミンOX−100(新日本理化製)(有効分35%) 8.6 イソステアリン酸(エメリ−#875(エメリー社製)の脱臭品) 1.0 ポリオキシプロビレン(9モル)ジグリセリルエーテル 10.0 雲母チタン 0.2 KOH 0.25 メチルバラベン 0.1 キサンタンガム 0.5 カルボキシビニルポリマー 0.5 精製水 残 余
【0185】このO/W型ボディーリンスは安定性、皮
膚刺激性に優れるものであった。
【0186】(実施例38及び39)表2に示した組成
の乳化組成物を調製し、粘度鉱物の乳化系の安定性に及
ぼす影響を調べた。結果を併せて表2に示す。
【0187】
【表2】
【0188】表が示すとおり、実施例38の乳化組成物
に対し塩化ジステアリルジメチルアンモニウムヘクトラ
イトを加えた実施例39の乳化組成物は、室温で長期安
定性に優れ、さらに過酷な条件(50℃)においても乳
化系は著しく安定することが分かった。
【0189】
【発明の効果】本発明によれば、広範囲の所要HLBを
もつ油分に対しても優れた乳化力を発揮し、乳化型を容
易にコントロールでき、しかも、安定かつ皮膚に対する
刺激の低い乳化物を形成することができる新規な複合体
を提供することができる。
【0190】本発明によれば、広範囲の所要HLBをも
つ油分を有していても容易に製造が可能であり、安定性
に優れ、しかも、皮膚に対する刺激の低い乳化組成物を
提供することができる。
【0191】したがって、本発明の乳化組成物は、化粧
品、医薬、農薬をはじめ、離型剤、撥水剤、防水剤、エ
マルション燃料、乳化重合等幅広い分野において有効な
乳化剤として使用することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 界面活性剤の高級脂肪酸に対する吸着量の経
時的変化を示すグラフである。
【図2】 新規複合体の赤外線吸収スペクトル図であ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B01F 17/18 17/22 17/24 17/28 //(C11D 10/02 1:90 1:92 1:75 7:26) (72)発明者 大村 孝之 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式 会社資生堂研究所内

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 両性界面活性剤及び/又は半極性界面活
    性剤と、高級脂肪酸とからなる新規複合体。
  2. 【請求項2】 粘土鉱物を0.01〜5重量%含有する
    ことを特徴とする請求項1記載の新規複合体。
  3. 【請求項3】 両性界面活性剤及び/又は半極性界面活
    性剤が、下記の一般式で表わされるものから選択した一
    種又は二種以上からなることを特徴とする請求項1また
    は2記載の新規複合体。 一般式(A)、 で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤、 一般式(B)、 で表されるアミドスルフォベタイン型両性界面活性剤、 一般式(C)、 で表されるベタイン型両性界面活性剤、一般式(D)、 で表されるスルフォベタイン型両性界面活性剤、一般式
    (E)、 で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤、一般式
    (F)、 で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性
    剤、 ただし、一般式(A)〜(F)中、R1 は平均炭素原子
    数9ないし17のアルキル基又はアルケニル基、R2
    平均炭素原子数10ないし18のアルキル基又はアルケ
    ニル基を表す。xは2ないし4の整数であり、yは0な
    いし3の整数であり、zは1または2の整数である。
  4. 【請求項4】 高級脂肪酸は、下記の一般式(G)であ
    ることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記
    載の新規複合体。一般式(G) R3COOH …(G) ここでR3は、平均炭素数7〜25の直鎖又は分岐鎖又
    は水酸基を有する飽和、不飽和炭化水素である。
  5. 【請求項5】 請求項1乃至4のいずれか1項に記載の
    複合体を含有することを特徴とする乳化組成物。
  6. 【請求項6】両性界面活性剤と高級脂肪酸との重量比が
    0.5:9.5〜9.5:0.5である請求項5記載の
    乳化組成物。
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