JP2005533074A - ヘアコンディショニング組成物 - Google Patents

Abstract

（ａ）０．０１−１０重量％の１種または複数のカチオン性界面活性剤と；（ｂ）８−２２個の炭素原子を有している０．０１−１０重量％の１種または複数の脂肪アルコールと；（ｃ）０．００１−５重量％の疎水的に改質されたクレーと；（ｄ）水とを含み、カチオン性界面活性剤対脂肪アルコールの重量比が１：１−１：１０の範囲である８またはそれ以下のｐＨを有しているヘアコンディショニング組成物が提供される。組成物は毛髪に改善されたコンディショニング効果を与える。

Description

本発明は、ヘアコンディショニング組成物、該組成物を使用する毛髪のトリートメント方法、及び、毛髪にコンディショニング効果を与えるためのある種の材料の使用に関する。

ヘアコンディショニング組成物は数年前から使用されるようになっている。ヘアコンディショニング組成物は典型的には、しなやかさ、つや、梳き易さ、髪型維持効果の改善、髪の拡がり抑制効果の改善のような特性を毛髪に与えるために洗髪後に使用される製品である。組成物は一般には、毛髪をシャンプーで洗髪し次いですすいだ後の清潔な毛髪に毛髪がまだ湿っているうちに塗布される。

ヘアコンディショニング組成物は、ヘアトリートメント製品のマーケットのかなりの割合を占めるが、既存の製品のすべてが、コンディショニング効果を構成する個々の特性の最適バランスを提供しているとはいえない。従って、改善されたコンディショニング効果を毛髪に与えることができる組成物及び／または個々の特性のプロフィルが組成物のユーザーによって毛髪コンディショニング効果であると認められるように改良された組成物が依然として要望されている。例えば、他のヘアコンディショニング特性に比べて毛髪のしなやかさがコンディショニング組成物によって向上していると認められるとき、これは１つの利点であろう。

疎水的に改質されたある種のクレーは懸濁化剤または凝固防止剤としてヘアトリートメント組成物に使用されている。

例えば、米国特許第４，９８３，３８３号は、スタイリング特性及びヘアコンディショニング特性の双方を改善する目的のヘアケア組成物を開示している。疎水的に改質されたクレーは、開示された組成物のヘアスプレー形態製品中のシリコーンガムの適当な懸濁化剤及び／または凝固防止剤であると記載されている。従って、疎水的に改質されたクレーは、該文献に与えられたヘアスプレー組成物の実施例に使用されている。しかしながら、これらの材料をヘアスプレー以外の組成物に使用することまたはクレーが有し得る別の何らかの効果に関しては全く示唆されていない。

米国特許第５，８４６，５４９号は、毛髪、頭皮及び／または皮膚の清浄化を目的とする化粧組成物を開示している。組成物は組成物中の不溶性シリコーンの分散剤としてクレーを使用している。一般に、クレーは改質されていない。組成物は、シャンプーのような洗浄組成物であり、ヘアコンディショニング組成物については全く言及されていない。

日本特許公開ＪＰ−Ａ−０５／２４６，８２４は、油中水型エマルジョンの形態の毛髪用化粧品を開示している。化粧品は、有機的に改質されたクレー材料と、第四アンモニウム塩と、水溶性高分子量物質と、シリコーンとを含有している。化粧品は不粘着性であり、つや、滑らかな感触及び強さを与えると記載されている。

日本特許公開ＪＰ−Ａ−６１／０６６，７５２は、シリコーン油とポリオキシエチレン改質シリコーンと有機的に改質されたモンモリロナイトクレーとを含有するジェル組成物を記載している。目的は、組成物が優れた安定性をもつようにすることである。リンスオフ型のヘアトリートメント組成物については全く言及されていない。

米国特許第５，６７９，３２７号は、強いアルカリ性の直毛化エマルジョンを開示している。明細書に引用された実施例は、改質されたヘクトライトクレーから成るゲル化剤をカチオン性界面活性剤及び高レベルのセテアリールアルコールと共に含んでいる。

国際特許ＷＯ９９／２５３１２は、流動化ポリマー懸濁液を開示している。明細書中の実施例はＴｉｘｏｇｅｌ ＭＰ １００クレーを懸濁化剤としてカチオン性界面活性剤及びセチルアルコールと共に含有している。カチオン性界面活性剤対脂肪アルコールの重量比は１：０．６７である。

本発明の目的は、改善されたコンディショニング効果を毛髪に与えることができ及び／またはコンディショニング効果を構成する個々の特性のプロフィル変化を与えることができるヘアコンディショニング組成物を提供することである。

本発明の第一の目的によれば、
（ａ）０．０１−１０重量％の１種または複数のカチオン性界面活性剤と、
（ｂ）８−２２個の炭素原子を有している０．０１−１０重量％の１種または複数の脂肪アルコールと、
（ｃ）０．００１−５重量％の疎水的に改質されたクレーと、
（ｄ）水と、
を含み、カチオン性界面活性剤対脂肪アルコールの重量比が１：１−１：１０の範囲である８またはそれ以下のｐＨを有しているヘアコンディショニング組成物が提供される。

別の目的によれば本発明は、本発明の組成物を毛髪に塗布することから成る毛髪のトリートメント方法を提供する。

本発明のまた別の目的は、毛髪にコンディショニング効果を与えるために疎水的に改質されたクレーを使用することである。

本発明は、疎水的に改質されたクレーがある種のヘアコンディショニング組成物中で毛髪のコンディショニング効果を与えるという意外な知見に基づく。本発明の組成物によって与えられる毛髪のコンディショニング効果は濡れた髪及び／または乾いた髪の双方に与えられ、しなやかさ、つや、梳き易さ、髪型の維持、拡がり抑制、ボリューム、コーティング感、弾力性、立ち上がり、清潔感、拡がり抑制、フライアウェーの抑制、乾燥の抑制、コーティング感、しなやかさ、潤い、美粧効果がありながらも清潔、などの効果の１つまたは複数を含む。これらの１つまたは複数の特性は、他の成分は等しいが疎水的に改質されたクレーを含有していない組成物に比べて改善されている。

本発明のヘアコンディショニング組成物はリンスオフ組成物である。即ち、組成物を使用後に毛髪から（典型的には水で）すすぎ落とす必要がある。このようなリンスオフ組成物は、毛髪からすすぎ落とす必要がなく毛髪が乾くまで毛髪に維持されるリーブオン組成物とは違っている。

本発明のヘアコンディショニング組成物は典型的には、水相を含む水基材の組成物であり、場合によっては水相に分散及び／または懸濁したゲル化相及び不溶性油相を含んでいる。従って、組成物は油中水型エマルジョンでない。

本発明の組成物は、８またはそれ以下、好ましくは７またはそれ以下、より好ましくは６．５またはそれ以下のｐＨを有している。適正なｐＨは２．５またはそれ以上、好ましくは４またはそれ以上である。

本発明の組成物は、疎水的に改質されたクレーを組成物の全重量を基準として０．０１−５重量％、好ましくは０．０１−３重量％、より好ましくは０．０５−１重量％の量で含む。疎水的に改質されたクレーのレベルが高いほど、組成物はある種の消費者に対して不快な触質性を与えることになる。

疎水的に改質されたクレーは本発明の組成物中で単独で使用されてもよくまたは１種もしくは複数の別の疎水的に改質されたクレーと併用されてもよい。

適当なクレーは疎水的に改質された天然クレー及び合成クレーを包含する。一般に、クレーという用語は、少なくとも１つの表面に正味の静電気（即ち、正電荷または負電荷）を有している粒子を含む組成物を意味する。

好ましくは、疎水的に改質されたクレーが層状構造を有している。本発明の組成物中で、疎水的に改質されたクレーは、クレー粒子の分散液または懸濁液の形態で存在するのが有利である。

本発明の疎水的に改質されたクレーはアニオン性でもカチオン性でもよい。即ち、クレーの表面にそれぞれ負または正の正味電荷が存在し得る。本文中に使用したアニオン性クレーという用語及びそれに関連する用語は、それ自体の性質がアニオン性であるクレー、即ち、クレー自体がその表面に負電荷を有しており、カチオンと交換し得るクレーを意味している。同様に、本文中に使用したカチオン性クレーという用語及びそれに関連する用語は、それ自体の性質がカチオン性であるクレー、即ち、クレー自体がその表面に正電荷を有しており、アニオンと交換し得るクレーを意味している。

疎水的に改質されたクレーは、疎水性材料でクレーを改質することによってクレーから誘導され得る。

好ましいアニオン性クレーは、スメクタイトクレーのクラスに由来するクレーである。典型的にはこの種のクレーは結晶質で発泡性の三層クレーである。

スメクタイトクレーは例えば、米国特許第３，８６２，０５８号、第３，９４８，７９０号、第３，９５４，６３２号及び第４，０６２，６４７号や欧州特許公開ＥＰ−Ａ−２９９，５７５及びＥＰ−Ａ−３１３，１４６に開示されている。これらはいずれもＰｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ名義である。

本文中のスメクタイトクレーという用語は、アルミニウム酸化物がシリケート格子中に存在するクレー、及び、マグネシウム酸化物がシリケート格子中に存在するクレーの双方を含意する。典型的なスメクタイトクレー化合物は、一般式Ａｌ_２（Ｓｉ_２Ｏ_５）_２（ＯＨ）_２．ｎＨ_２Ｏを有する化合物及び一般式Ｍｇ_３（Ｓｉ_２Ｏ_５）_２（ＯＨ）_２．ｎＨ_２Ｏを有する化合物、及びそれらの誘導体、例えば、ある割合のアルミニウムイオンがマグネシウムイオンで置換されるかまたはある割合のマグネシウムイオンがリチウムイオンで置換されるか及び／またはある程度のヒドロキシルイオンがフッ化物イオンで置換された誘導体を包含する。誘導体は、総電荷の釣り合いを取るために別の金属イオンを含んでもよい。スメクタイトクレーは発泡性の三層構造を形成し易い。

疎水的に改質されたクレーは好ましくは、酸素、ケイ素及びアルミニウム及び／またはマグネシウムから選択された原子をクレーの少なくとも７５重量％の量で含む発泡性の三層クレーである。より好ましくは、疎水的に改質されたクレーが、酸素、ケイ素及びアルミニウム及び／またはマグネシウムから選択された原子を各原子についてクレーの少なくとも約５重量％の量で含む。

適当なスメクタイトクレーの特定例には、モンモリロナイト、ヘクトライト、ボルコンスコイト、ノントロナイト、サポナイト、ベイデライト及びサウコナイトのクラスから選択されたもの、特に、結晶格子構造の内部にアルカリ金属またはアルカリ土類金属のイオンを有するものがある。ヘクトライト、モンモリロナイト、ノントロナイト、サポナイト、ベイデライト、サウコナイト及びそれらの混合物が特に好ましい。モンモリロナイト例えばベントナイト及びヘクトライトが好ましく、ベントナイトが特に好ましい。

疎水的に改質されたクレーは好ましくは、疎水的に処理されたベントナイトクレーである。

カチオン交換容量（ときには“塩基交換容量”とも呼ばれる）の測定値は慣例的に１００ｇのクレーあたりのミリ当量（ｍｅｑ／１００ｇ）によって表す。クレーのカチオン交換容量は、電気透析、アンモニウムイオンと交換し次いで滴定する手順、または、メチレンブルー処理のような幾つかの方法で測定できる。これらの測定方法のすべてがＧｒｉｍｓｈａｗ著、“Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ ｏｆ Ｃｌａｙｓ”，ｐｐ．２６４−２６５，Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ（１９７１）に十分に記載されている。クレー鉱物のカチオン交換容量は、クレーの発泡性、少なくとも部分的には格子構造によって決定されるクレーの電荷、などのような要因に関係がある。

本発明に使用するための好ましいアニオン性クレーは０．７ｍｅｑ／１００ｇ−１５０ｍｅｑ／１００ｇのイオン交換容量を有している。３０ｍｅｑ／１００ｇ−１００ｍｅｑ／１００ｇのイオン交換容量を有しているクレーが特に好ましい。

クレーは、好ましくは０．０００１μｍ−８００μｍ、より好ましくは０．０１μｍ−４００μｍ、例えば０．０２μｍ−２２０μｍ、もっと好ましくは０．０２μｍ−１００μｍの範囲の平均粒度を有している。粒度はＭａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，ＵＫ）を使用して決定できる。

本発明の組成物に使用される疎水的に改質されたクレーは好ましくは、当業界で公知のイオン交換プロセスによって少なくともある割合の無機金属イオンに置換した有機イオンを有している。好ましくはクレーが、６−３０個の炭素原子を含有する１つまたは複数のアルキル基を含むカチオンをクレー内部に交換することによって疎水的に改質されている。カチオン性の基は好ましくは第四アンモニウム基である。有利なカチオンは式Ｎ^＋Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｒ^４を有しており、式中のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は独立に（Ｃ_１−Ｃ_３０）アルキル、好ましくは（Ｃ_６−Ｃ_３０）アルキル、または、ベンジルを表す。好ましくは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４の１つ、２つまたは３つが独立に（Ｃ_６−Ｃ_３０）アルキルを表し、残りの１つまたは複数の基Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４が（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルまたはベンジルを表す。好適には、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４の２つが独立に（Ｃ_６−Ｃ_３０）アルキルを表し、残りの基Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４が（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルまたはベンジルを表す。場合によっては、アルキル基がアルキル鎖に１つまたは複数のエステル（−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−）及び／またはエーテル（−Ｏ−）結合を含んでもよい。アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよく、３個またはそれ以上の炭素原子を有しているアルキル基の場合には環状でもよい。アルキル基は飽和していてもよく、または、１つまたは複数の炭素−炭素二重結合（例えば、オレイル）を含んでいてもよい。アルキル基は場合によっては１つまたは複数のヒドロキシル基で置換されている。アルキル基は場合によってはアルキル鎖の１つまたは複数のエチレンオキシ基でエトキシル化されている。好ましくはアルキル基が直鎖状の飽和基である。

２個の（Ｃ_６−Ｃ_３０）アルキル基を有している式Ｎ^＋Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｒ^４の好ましい化合物を以下に挙げる：
ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド（ジステアリルジモニウムクロリド）；
ジステアリルジメチルアンモニウムブロミド（ジステアリルジモニウムブロミド）；
ジセチルジメチルアンモニウムクロリド（ジセチルジモニウムクロリド）；
ジセチルジメチルアンモニウムブロミド（ジセチルジモニウムブロミド）；
ジメチルジ（水素化タロウ）アンモニウムクロリド（クオタニウム−１８）；
ジセチルメチルベンジルアンモニウムクロリド；
ジココジメチルアンモニウムクロリド（ジココジモニウムクロリド）；
ジココジメチルアンモニウムブロミド（ジココジモニウムブロミド）；
ジベヘニル／ジアラキジルジメチルアンモニウムブロミド
（ジベヘニル／ジアラキジルジモニウムブロミド）；
ジベヘニル／ジアラキジルジメチルアンモニウムクロリド
（ジベヘニル／ジアラキジルジモニウムクロリド）；
ジベヘニルジモニウムメチルスルフェート（ジベヘニルジモニウムメチルスルフェート）；
ヒドロキシプロピルビス−ステアリルアンモニウムクロリド（ヒドロキシプロピルビス−ステアリルジモニウムクロリド）；
ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド（ジベヘニルジモニウムクロリド）；
ジベヘニルメチルベンジルアンモニウムクロリド；
ジミリスチルジメチルアンモニウムクロリド（ジミリスチルジモニウムクロリド）；及び
ジミリスチルジメチルアンモニウムブロミド（ジミリスチルジモニウムブロミド）。

３個の（Ｃ_６−Ｃ_３０）アルキル基を有している式Ｎ^＋Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｒ^４の好ましい化合物は、８−２２個の炭素原子を有している３個のアルキル基と１−４個の炭素原子を有している１個のアルキル基とを有している化合物であり、その例を以下に挙げる：
トリセチルメチルアンモニウムクロリド；
トリセチルメチルアンモニウムブロミド；
トリセチルメチルアンモニウムメチルスルフェート；
トリ（Ｃ８−Ｃ１０）アルキル）メチルアンモニウムクロリド；
トリ（Ｃ８−Ｃ１０）アルキル）メチルアンモニウムブロミド；及び、
トリ（Ｃ８−Ｃ１０）アルキル）メチルアンモニウムメチルスルフェート。

特に好ましい材料は、クオタニウム−１８（即ち、ジ−水素化タロウジメチルアンモニウムカチオン）で改質されたベントナイトである。このような製品の一例はＳｕｄ Ｃｈｅｍｉｅ社のＴｉｘｏｇｅｌ ＭＰ １００^ＴＭである。その他の適当な疎水的に改質されたクレーとしては、クオタニウムベンズアルコニウムベントナイト、クオタニウム−１８ヘクトライト、ステアラルコニウムベントナイト、ステアラルコニウムヘクトライト及びジ水素化タロウベンジルモニウムヘクトライトがある。

本発明の好ましい実施態様では、組成物が更に、毛髪繊維の剛性を軽減し得る１種または複数の毛髪繊維改質剤を含む。毛髪繊維改質剤は、本発明の疎水的に改質されたクレーと併用したときに組成物のヘアコンディショニング特性に関して特別な利点を与えることが知見された。毛髪繊維改質剤の鑑定は、本文中に後出の実施例の項に記載した方法を使用して毛髪繊維の剛性の変化を測定することによって当業者が行うことができる。

本発明に使用するための毛髪繊維改質剤は好ましくは、毛髪繊維の剛性を、毛髪繊維の初期剛性（即ち、未処理の毛髪繊維の剛性）に比べて少なくとも５％、より好ましくは少なくとも１０％、もっと好ましくは少なくとも１５％軽減することができる。

毛髪繊維改質剤は２５℃の水に不溶性でよい（即ち、水１リットルあたり１グラム未満、好ましくは水１リットルあたり０．１グラム未満の溶解度を有している）。このような毛髪繊維改質剤は典型的には２５℃で液体であろう。不溶性毛髪繊維改質剤の例を以下に挙げる（ｕはユニファイド原子質量単位を表す）：
−鉱油、好ましくは低粘度及び／または低分子量をもつ鉱油、典型的には６００ｕ未満（例えば１２０−６００ｕ）の分子量及び／またはブルックフィールド粘度計を使用し１８℃でＬＶ１スピンドルを使用して測定したときに４ｃＳｔ（ｍｍ^２ｓｅｃ^−１）の粘度をもつ鉱油；
例えば、１０−４４個の炭素原子を有している直鎖状または分枝状の飽和または不飽和の炭化水素を含みまた場合によっては１つまたは複数のフェニル基を含む油；
−官能化油、好ましくは、エーテル、エステル、ケト、アルデヒド、カルボキシル、アルコール、ジオール、ポリオール、アミノ、アミド、チオール、チオエーテルから選択された１種または複数の基を含有しまた好ましくは８−４４個の炭素原子を含有している化合物；特定例は、イソアミルエーテル、イソプロピルミリステート、オクタン−２−オン、デシルアルコール及び１，１０−デカンジオール；
−糖ポリエステル（例えば、４−３６個の炭素原子を有しているカルボン酸とスクロースとのエステル、例えば、スクロースペンタエルケート）；
−シリコーン油、好ましくは低分子量（例えば、２０００ｕ以下の分子量、例えば分子量３００−２０００ｕ）を有している直鎖状ジメチコーンまたはシクロメチコーン；適当な市販製品はＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社のＤＣ２４５；
−トリグリセリド油、好ましくは（Ｃ＝Ｏ基の炭素原子も含めて）６−２４個の炭素原子を含むアシル基を含有しているトリグリセリド油。

上述の種類の特に好ましい毛髪繊維改質剤は炭化水素油である。炭化水素油は８−１６個の炭素原子を有している直鎖状または分枝状のアルカンを包含し得る。最も好ましい炭化水素油は、パラフィン油、例えばＣ１１−Ｃ１３イソパラフィン油のような軽油である。市販製品の一例はＥｘｘｏｎ社から入手可能なＩｓｏｐａｒ Ｌ^ＴＭである。

不溶性毛髪繊維改質剤は典型的には疎水性である。毛髪繊維改質剤に関して使用した疎水性という用語は、オクタン−１−オール中では２５℃の水中よりも高い溶解度を示す試剤を意味する。好ましくは、試剤のｌｏｇＰ値が（ここに、Ｐはｎ−オクタノール／水の分配係数であり、ｌｏｇＰはｌｏｇ_１０Ｐを意味する）、１よりも大きく、好ましくは２よりも大きく、より好ましくは３よりも大きい。ｌｏｇＰ値は、Ｊ Ｓａｎｇｓｔｅｒ著，Ｏｃｔａｎｏｌ−ｗａｔｅｒ ｐａｒｔｉｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓ ｏｆ ｓｉｍｐｌｅ ｏｒｇａｎｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，Ｊ Ｐｈｙｓ Ｃｈｅｍ Ｒｅｆ Ｄａｔａ，１８，１１１１，１９８９に記載されたようにして決定でき、典型的には２５℃で測定される。該文献の記載内容は参照によって本発明に含まれるものとする。好ましくはｌｏｇＰ値を２５℃で測定する。

あるいは、本発明に使用するための毛髪繊維改質剤が２５℃で水溶性でもよい（即ち、水１リットルあたり少なくとも１グラムの溶解度を有している）。可溶性毛髪繊維改質剤の例を以下に挙げる：
−アミノ酸（光学活性体（例えば、鏡像異性体）またはラセミ体として天然に生じる１２種のアミノ酸のいずれか）、例えばアルギニン及びリシン；
−尿素；
−メチルアミンまたはそれらのＮ−オキシド、例えばベタイン及びトリメチルアミンオキシド；
−好ましくは１−１２個の炭素原子を有しており場合によっては１つまたは複数のヒドロキシル基を有しているモノ−、ジ−またはポリ−カルボン酸、例えば、クエン酸及び乳酸；
−単糖または二糖のような糖質、例えばグルコース及びスクロース；及び、
−ポリオール、例えば、ソルビトール、マンニトール及びグリセロール。

尿素は特に好ましい水溶性毛髪繊維改質剤である。

１種または複数の毛髪繊維改質剤は好ましくは組成物中に０．００１−１０重量％、より好ましくは０．０１−５重量％、最も好ましくは０．０１−２重量％の量で存在する。

本発明の組成物は、（典型的にはシャンプー洗髪後の）毛髪をトリートメントしその後にすすぎ落とされるコンディショナーとして配合される。

この組成物は、化粧品に許容され毛髪に外用塗布するための適当な１種または複数のコンディショニング界面活性剤を含む。

適当なコンディショニング界面活性剤にはカチオン性界面活性剤から選択されるものがあり、これらは単独使用されるかまたは混用される。その例は、上述の種類のような第四アンモニウム水酸化物またはそれらの塩、例えば塩化物である。好ましくはカチオン性界面活性剤が式Ｎ^＋Ｒ^１ａＲ^２ａＲ^３ａＲ^４ａを有しており、式中のＲ^１ａ、Ｒ^２ａ、Ｒ^３ａ及びＲ^４ａは独立に（Ｃ_１−Ｃ_３０）アルキルまたはベンジルを表す。好ましくは、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、Ｒ^３ａ及びＲ^４ａの１つ、２つまたは３つが独立に（Ｃ_４−Ｃ_３０）アルキルを表し、残りの１つまたは複数の基Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、Ｒ^３ａ及びＲ^４ａが（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルまたはベンジルを表す。より好ましくは、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、Ｒ^３ａ及びＲ^４ａの１つまたは２つが独立に（Ｃ_６−Ｃ_３０）アルキルを表し、残りの基Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、Ｒ^３ａ及びＲ^４ａが（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基またはベンジル基を表す。場合によっては、アルキル基がアルキル鎖に１つまたは複数のエステル（−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−）及び／またはエーテル（−Ｏ−）結合を含んでもよい。場合によってはアルキル基が１つまたは複数のヒドロキシル基で置換されていてもよい。アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよく、３個またはそれ以上の炭素原子を有しているアルキル基の場合には環状でもよい。アルキル基は飽和していてもよく、または、１つまたは複数の炭素−炭素二重結合（例えば、オレイル）を含んでいてもよい。アルキル基は場合によっては、アルキル鎖の１つまたは複数のエチレンオキシ基でエトキシル化されている。

本発明のヘアコンディショナーに使用するための適当なカチオン性界面活性剤としては、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、オクチルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、デシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、タロウトリメチルアンモニウムクロリド、ジ水素化タロウジメチルアンモニウムクロリド（例えば、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社のＡｒｑｕａｄ ２ＨＴ／７５）、ココトリメチルアンモニウムクロリド、ＰＥＧ−２−オレアンモニウムクロリド及びそれらの対応する水酸化物がある。また別の適当なカチオン性界面活性剤としては、ＣＴＦＡ名称で、クオタニウム−５、クオタニウム−３１及びクオタニウム−１８と呼ばれるものがある。上記材料のいずれかの混合物も適当であろう。本発明のヘアコンディショナーに使用するために特に有用なカチオン性界面活性剤は、例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔ Ｃｅｌａｎｅｓｅ社からＧＥＮＡＭＩＮ ＣＴＡＣとして市販されているセチルトリメチルアンモニウムクロリドである。本発明のヘアコンディショナーに使用するために特に有用な別のカチオン性界面活性剤は、例えばＣｌａｒｉａｎｔ社からＧＥＮＡＭＩＮ ＫＤＭＰとして市販されているベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドである。

単独でまたは１種または複数の別のカチオン性界面活性剤と組合せて本発明に使用するために適当なカチオン性界面活性剤のクラスの別の例は、以下の（ｉ）と（ｉｉ）との組合せである：
（ｉ）一般式（Ｉ）：

［式中、Ｒ^１は１０個またはそれ以上の炭素原子を有しているヒドロカルビル鎖であり、
Ｒ^２及びＲ^３は独立に炭素原子数１−１０個のヒドロカルビル鎖から選択され、
ｍは１から約１０までの整数である］
に対応するアミドアミン、及び、
（ｉｉ）酸。

本文中に使用したヒドロカルビル鎖という用語は、アルキルまたはアルケニル鎖を意味する。

好ましいアミドアミン化合物は式（Ｉ）に対応する化合物であり、式中の、
Ｒ^１は、約１１−約１４個の炭素原子を有しているヒドロカルビル残基であり、
Ｒ^２及びＲ^３の各々は、１−約４個の炭素原子を有しているヒドロカルビル残基、好ましくはアルキル基から独立に選択され、
ｍは１−約４の整数である。

好ましくは、Ｒ^２及びＲ^３がメチル基またはエチル基である。

好ましくは、ｍか２または３である。即ち、エチレン基またはプロピレン基である。

本発明に有用な好ましいアミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、及び、これらの混合物がある。

本発明に有用な特に好ましいアミドアミンは、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、及び、それらの混合物である。

本発明に有用な市販のアミドアミンとしては、Ｉｎｏｌｅｘ（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，ＵＳＡ）から入手可能なＬＥＸＡＭＩＮＥ Ｓ−１３及びＮｉｋｋｏ（Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎ）から入手可能なＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥ ＭＳＰなどの商標をもつステアラミドプロピルジメチルアミン、Ｎｉｋｋｏから入手可能なＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥ Ｓの商標をもつステアラミドエチルジエチルアミン、Ｃｒｏｄａ（Ｎｏｒｔｈ Ｈｕｍｂｅｒｓｉｄｅ，Ｅｎｇｌａｎｄ）から入手可能なＩＮＣＲＯＭＩＮＥ ＢＢの商標をもつベヘナミドプロピルジメチルアミン、及び、Ｓｃｈｅｒ（Ｃｌｉｆｔｏｎ Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡ）から入手可能なＳＣＨＥＲＣＯＤＩＮＥシリーズの商標をもつ種々のアミドアミンがある。

本発明の組成物中で、アミドアミン（ｉ）のレベルは組成物の全重量を基準として好ましくは０．０１−１０重量％、より好ましくは０．１−７．５重量％、もっと好ましくは０．２−６重量％、最も好ましくは０．２−５重量％である。

酸（ｉｉ）はヘアトリートメント組成物中のアミドアミンをプロトン化し得るいかなる有機酸または無機酸でもよい。本発明に有用な適当な酸としては、塩酸、酢酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、及び、それらの混合物がある。好ましくは酸が、酢酸、酒石酸、塩酸、フマル酸及びそれらの混合物から成るグループから選択される。

酸の第一の役割は、ヘアトリートメント組成物中のアミドアミンをプロトン化し、これによってヘアトリートメント組成物中に第三級アミン塩（ＴＡＳ）をｉｎ ｓｉｔｕで形成することである。実際にはＴＡＳは非永久的第四アンモニウムまたは擬似第四アンモニウムから成るカチオン性界面活性剤である。

好適には、存在するアミドアミンを完全にプロトン化するために十分な量、即ち組成物中に存在するアミドアミンの量に少なくとも等モルのレベルの酸を含有させる。

好適には、ヘアトリートメント組成物に約２．５−約７．０、好ましくは約４−約６．５のｐＨを与えるために十分な量の酸を含有させる。

典型的には、酸が存在するとき、本発明のヘアトリートメント組成物は適当な酸を約０．１−約１０．０重量％、好ましくは約０．２−約５．０重量％の量で含む。

本発明のコンディショナー中のカチオン性界面活性剤のレベルは好ましくは組成物の０．０１−１０重量％、より好ましくは０．０５−５重量％、最も好ましくは０．１−３重量％である。

本発明のコンディショナーはまた脂肪アルコールを含有している。コンディショニング組成物中に脂肪アルコールとカチオン性界面活性剤とを併用することは特に有利であると考えられている。その理由は、この併用によって、カチオン性界面活性剤が分散したラメラ相が形成されるからである。

代表的な脂肪アルコールは、８−２２個の炭素原子、より好ましくは１６−２２個の炭素原子を含んでいる。脂肪アルコールは典型的には、直鎖アルキル基を含有する化合物である。適当な脂肪アルコールの例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール及びそれらの混合物がある。これらの材料の使用はまた、本発明の組成物の総合的コンディショニング特性に寄与するという利点も与える。

本発明のコンディショナー中の脂肪アルコールのレベルは適正には組成物の０．０１−１０重量％、好ましくは０．１−８重量％、より好ましくは０．２−７重量％、最も好ましくは０．３−６重量％である。カチオン性界面活性剤対脂肪アルコールの重量比は、適正には１：１−１：１０、好ましくは１：１．５−１；８、最適には１：２−１：５である。カチオン性界面活性剤対脂肪アルコールの重量比が過度に高いとき、組成物が眼を刺激する。過度に低いとき、消費者によっては毛髪がきしむと感じる。

本発明の組成物は更に１種または複数の別のコンディショニング剤を含有し得る。本文中に使用した“コンディショニング剤”という用語は、毛髪及び／または皮膚に特別なコンディショニング効果を与えるために使用される材料を意味する。例えば、つや、柔らかさ、櫛通り、湿気対処、帯電防止などの特性、損傷防御、こしの強さ、ボリューム、スタイリング適性及び扱い易さ、などに関して有益な効果を１つ以上は与える材料は適当な材料である。
本発明に使用するための好ましいコンディショニング剤としては、例えば、湿っているときにも乾いているときにも毛髪に柔らかさ、滑らかな感触及び梳き易さのようなコンディショニング効果を与えるために使用される乳化シリコーンである。

本発明に使用するためのシリコーン粒子のエマルジョンは種々の方法を利用して製造することができ、これらの方法は当業界で公知であり文献にも記載されている。

シリコーン自体の粘度（エマルジョンまたは最終洗浄組成物の粘度でない）は好ましくは２５℃で１０，０００ｃＳｔ（ｍｍ^２ｓｅｃ^−１）から５，０００，０００ｃＳｔ（ｍｍ^２ｓｅｃ^−１）の範囲である。粘度は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ＣＴＭ００４ Ｊｕｌｙ ２０ １９７０に詳細に紹介されているガラス毛管粘度計を用いて測定できる。

適当なシリコーンはポリジオルガノシロキサン類、特にジメチコーンというＣＴＦＡ名称をもつポリジメチルシロキサン類である。一例は、２５℃で１００，０００センチストークス（ｍｍ^２ｓｅｃ^−１）までの粘度を有しているジメチコーン流体であり、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ＣｏｍｐａｎｙからＶｉｓｃａｓｉｌシリーズ、及び、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＤＣ２００シリーズとして市販されている。

アモジメチコーンというＣＴＦＡ名称をもつアミノ官能シリコーン類も本発明の組成物に使用するために適当であり、また、ジメチコノールというＣＴＦＡ名称のヒドロキシル末端基をもつポリジメチルシロキサン類も適当である。

シリコーンガムも適当である。“シリコーンガム”という用語は、分子量２００，０００−１，０００，０００ｕを有しているポリジオルガノシロキサン類を意味しており、特定例には、ジメチコーンガム、ジメチコノールガム、ポリジメチルシロキサン／ジフェニル／メチルビニルシロキサンコポリマー、ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンコポリマー及びそれらの混合物がある。それらの例としては、米国特許第４，１５２，４１６号（Ｓｐｉｔｚｅｒ）に記載された材料、及び、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｒｕｂｂｅｒ製品データシートＳＥ ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７４に記載された材料がある。

例えば国際特許ＷＯ９６／３１１８８に記載されているような軽度の架橋度を有しているシリコーンガムも本発明に使用するために適当である。これらの材料は毛髪にこしの強さ、ボリューム及びスタイリング適性を与え、また、優れた湿潤及び乾燥コンディショニングを与える。

本発明の組成物に使用するための好ましい乳化シリコーンは、組成物中で１００ミクロン未満、好ましくは３０ミクロン未満、より好ましくは２０ミクロン未満、最も好ましくは１０ミクロン未満の平均シリコーン粒径（Ｄ３，２）を有している。

粒度は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社の２６００Ｄ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅｒを使用してレーザー光散乱技術によって測定し得る。

本発明に使用するための適当なシリコーンエマルジョンはプレ乳化形態で市販されている。予め形成されたエマルジョンは単なる混合によって洗浄組成物に混和させることができるという理由でこの形態が特に好ましい。

予め形成された適当なエマルジョンの例は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なエマルジョンＤＣ２−１７６６、ＤＣ２−１７８４及びＤＣ１７８５である。これらはジメチコノールのエマルジョンである。架橋シリコーンガムもプレ乳化形態で入手でき、これは配合が容易であるという利点を有している。好ましい例は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤＣ Ｘ２−１７８７として入手可能な材料であり、これは架橋ジメチコノールガムのエマルジョンである。

本発明の組成物に含有させるシリコーンの量は所望のコンディショニングレベル及び使用される材料に左右される。好ましい量は、全組成物の０．０１−約５重量％であるが、これらの範囲は絶対的ではない。下限はコンディショニングを達成する最低レベルによって決定され、上限は毛髪及び／または皮膚が許せないほど脂性になるのを避ける最高レベルによって決定される。我々は、全組成物の０．５−４重量％のシリコーンの量が特に適当なレベルであることを知見した。

別の好ましいクラスのコンディショニング剤は、ペルアルキル（アルケニル）炭化水素材料であり、毛髪のこしを強くし、ボリュームを増し、スタイリング適性を与えるために使用される。

欧州特許ＥＰ５６７２３６及びＥＰ４９８１１９は、毛髪にスタイリング適性を与え、毛髪のこしを強くするための適当なペルアルキル（アルケニル）炭化水素材料を記載している。好ましい材料は、Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ，Ｉｎｃ．からＰＥＲＭＥＴＨＹＬという商標で入手できるポリイソブチレン材料である。

本発明の組成物に含有させるペルアルキル（アルケニル）炭化水素材料の量は、こしの強化及びボリューム増加の望ましいレベルと使用される特定材料とに左右される。好ましい量は、全組成物の０．０１−約１０重量％であるが、これらの範囲は絶対的ではない。下限は、こしの強化及びボリューム増加を達成する最低レベルによって決定され、上限は、毛髪が許せないほど剛性になるのを避ける最高レベルによって決定される。我々は、全組成物の０．５−２重量％のペルアルキル（アルケニル）炭化水素材料の量が特に適当なレベルであることを知見した。

本発明の組成物は更に水を含む。典型的には、水は組成物の１０−９５重量％、好ましくは２５−９５重量％、より好ましくは３０−９５重量％、最も好ましくは３５−９５重量％の量で存在する。

本発明の組成物はまた場合によっては粘度向上剤を含む。

粘度向上剤の例を以下に挙げる：
メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースのようなセルロース誘導体；
カルボキシメチルセルロースナトリウム及びカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースナトリウムのようなセルロースエーテルの水溶性塩；
カラゲナン、キサンタンガム、アラビアガム、トラガカントガム及びグアーガムのような天然ガム、並びに、ヒドロキシプロピルグアー及びグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドのようなそれらの誘導体；
無機増粘剤、例えば、コロイド状マグネシウムアルミニウムシリケート（Ｖｅｅｇｕｍ）、微粉状シリカ、ベントナイトのような天然クレー、並びに、Ｌａｐｏｎｉｔｅ（Ｌａｐｏｒｔｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｄ Ｌｔｄ製）として入手可能な合成ヘクトライトのような合成クレー；
ビニル型ポリマー増粘剤、例えば、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、アクリル酸ナトリウム／ビニルアルコールコポリマー及びカルボキシビニルポリマー、例えば、Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈから商標Ｃａｒｂｏｐｏｌで得られる約０．７５％−２．０％のポリアリルスクロースまたはポリアリルペンタエリトリトールで架橋されたアクリル酸のポリマー。

粘度向上剤としてはセルロース誘導体、より特定的にはヒドロキシエチルセルロースが特に好ましい。

本発明の組成物は場合によっては、ヘアトリートメント配合物に常用の別の成分を含有し得る。これらの別の成分には、粘度調整剤、保存料、着色剤、グリセリン及びポリプロピレングリコールのようなポリオール、ＥＤＴＡのようなキレート化剤、抗酸化剤、着香料及び日光遮断剤がある。これらの成分の各々は、それぞれの目的を果たすために十分な量で存在するであろう。一般的にこれらの任意成分は各々が全組成物の約５重量％までのレベルで含有される。本発明による毛髪のトリートメント方法は、本発明の組成物を毛髪に塗布する段階を含む。方法は好ましくは、典型的には洗髪後の湿った髪に通常は室温で組成物を塗布する段階を含む。好ましくは、組成物でトリートメントした後で、トリートメント済みの毛髪を水ですすぎ、室温よりも高い温度で乾燥するかまたは室温で自然乾燥させる。

界面活性ポリマー
本発明の組成物が更に界面活性ブロックコポリマーを含むのが好ましい。これはポリエチレンオキシド（ＥＯ）ブロック及びポリプロピレンオキシド（ＰＯ）ブロックを基材とするブロックコポリマーである。適正には、ブロックコポリマーの平均分子量が１０００ユニファイド原子質量単位またはそれ以上、好ましくは２０００またはそれ以上、より好ましくは４０００またはそれ以上、最も好ましくは８０００またはそれ以上である。

平均分子量は、ポリマーのヒドロキシル数を測定し次いでこれを分子量に変換することによって適正に測定される。これは、数平均分子量に相当する。

式Ｉの適当なＥＯ／ＰＯブロックコポリマーはＣＴＦＡ名でポロキサマーと呼ばれる。

これらはＢＡＳＦから商標“プルロニック”として市販されている。適正には、ｙの平均値が１８−６０、好ましくは３０−６０である。ｘの平均値は７−１４０で、ｘ／ｙが０．４−３．０、好ましくは１．０−２．７となるような値である。

式Ｉでは重合度ｘが各ポリエチレンオキシドブロックで等しいとして示す。これらの重合度は平均値であり、特定の式について同一ではなくほぼ同じであることを明記しておくことが必要であろう。これは、化合物の製造に使用された重合方法の結果である。

別の適当なブロックコポリマーは式ＩＩによって表され、ＣＴＦＡ名を“ポロキサミン”という。

式ＩＩ：

ポロキサミンはＢＡＳＦから商標“Ｔｅｔｒｏｎｉｃ”で市販されている。ａの平均値は２またはそれ以上及びｂの平均値は２またはそれ以上が適正である。

好ましくは、ａの平均値が３またはそれ以上、ｂの平均値が３またはそれ以上である。また、ａ／ｂの比は好ましくは０．１−１５、より好ましくは０．５−６である。

式ＩＩではポリエチレンオキシドブロック及びポリプロピレンブロックの各々の重合度ａ及びｂがそれぞれ等しいとして示す。これらの重合度が平均値であり、特定の式について同一でなくほぼ同じであることを明記しておくことが必要であろう。これは、化合物の製造に使用された重合方法の結果である。

界面活性ブロックコポリマーのレベルは適正には組成物の０．００５−５重量％、好ましくは０．０１−２重量％、より好ましくは０．０１−０．７重量％、もっと好ましくは０．０１−０．４重量％の範囲である。

次に本発明を以下の非限定実施例によって説明する。実施例及び本明細書全体を通じて、異なる指示がない限り、パーセンテージはすべて重量％である。

毛髪繊維改質剤
物質が毛髪繊維の剛性を軽減し得る毛髪繊維改質剤として作用できるか否かを判断するために下記の方法を使用できる。
１．ラテンアメリカ系の毛髪の２０本の単繊維を使用し、繊維の各末端を２つのカール間の距離が３０ｍｍになるように真鍮カール器でカールさせ、少なくとも２４時間は一定の温度及び湿度（２２℃／５０％ＲＨ）で平衡させた。
２．カールを付けた単繊維を３０ｍｍの繊維がＵ字形になるように折り曲げて固定する。
３．繊維を収容したハウジングをロードセルに取り付ける。
４．繊維が一定負荷で高感度天秤の皿に押し付けられるようにロードセルを作動させる。
５．コンピューターで天秤からデータを集めて、力／時間曲線を決定する。
６．繊維の衝撃出発点の力／時間曲線の勾配を天秤で測定し、この勾配を基底測定値として使用する。
７．カールした繊維を希釈したトリートメント（物質１部に対して水４部）に浸漬し、次いで蒸留水で１０分間すすぐ。
８．繊維を自然乾燥させ、次いで同じ一定の温度及び湿度で２４時間維持して平衡を回復させる。
９．段階（２）から（６）を繰り返した。
１０．繊維の剛性の低下％を、１−トリートメント後の勾配／トリートメント前の勾配によって計算した。

実施例に使用した材料を以下に示す：

(実施例１−６)
以下の組成物を調製した。全部の組成物が約４．５のｐＨを有していた。

上記の表の数値は全組成物に基づく有効成分の重量％を表す。

本発明の組成物を以下の手順で調製した。保存料のような微量成分を８５℃の水に溶解した。ＢＴＡＣとセトステアリルアルコールとを溶融し、クオタニウム１８ベントナイトをそれらに混合した。得られた混合物を８５℃の保存料の水溶液に添加し、全体をゆっくりと撹拌しながら室温に冷却した。ジメチコノールと微量成分とを室温で添加した。

（実施例７）
湿った髪及び乾いた髪で得られた摩擦減少を測定した。

暗褐色の欧米系の毛髪から成る２．５ｇ、１５０ｍｍ（６インチ）のヘアピースをこのプロトコルに使用した。２．５ｇ、１５０ｍｍ（６インチ）のヘアピース（製品あたり５個）の各々をブロックに載せた。両端にクランプを使用してこれらを位置保持した。一端を固定した後、髪束を櫛梳きした。髪束を緊張状態に維持して、第二のクランプを所定の位置に固定した。次にヘアピースの末端を切り落とすと、固定したヘアピースが使用準備状態になる。ヘアピースを最初に基底シャンプーで洗う。テキスチャー分析装置を使用して個々のヘアピースを測定する。次に、これらを５０℃で３０分間乾燥し、テキスチャー分析装置を使用して乾きを測定する。測定条件は２０℃及び５０％ＲＨに設定する。

上記手順後のヘアピースの各々を０．５ｍｌのコンディショナーで３０秒間トリートメントし、上記のように流水で３０秒間すすぐ。次にテキスチャー分析装置を使用して湿ったヘアピースの摩擦を測定する。この測定後に再び、髪束を５０℃で自然乾燥させる。乾いたとき、ヘアピースを再度測定する。

各試験で、各髪束あたり１つの摩擦ループが得られる。摩擦データを取得するために、髪束を載せたブロックを摩擦プローブを使用して試験する。

各摩擦ループの面積を計算する。これを摩擦の測定値とする。試験した各サンプルの摩擦の平均値及び標準偏差値を記録する。測定の前後の平均を使用して摩擦減少のパーセンテージも計算する。

結果を以下に示す：

（実施例８）
本発明によるトリートメント後の髪束のボリュームを測定した。

測定すべき各サンプルとして欧米系の毛髪から成る２ｇ／２５０ｍｍ（１０インチ）のヘアピースを５個使用した。最初にヘアピースを基本洗浄し次いで被験製品でトリートメントすることによって５個のヘアピースを同時にトリートメントした。

ヘアピースを毎分３／４リットル、３５／４０℃の流水で約２０秒間濡らし、ヘアピースの長さに沿って親指と人差し指とでしごくことによって余分な水を除去した。ヘアピースの長さに沿って１ｇのシャンプーを塗布し、３０秒間もみ洗いした。温かい流水下でヘアピースを１分間すすいだ。

５個のヘアピースを集めて２ｇのコンディショナー組成物（本発明の組成物または対照組成物）を長さに沿って塗布し、１分間もみ込んだ。次に温かい流水でヘアピースを１分間すすいだ。次にヘアピースをパネルスタンドに挟み、櫛でもつれをほどき、次いで櫛梳きを一回行った。

ヘアピースを湿度調節室（２２℃／２０％ＲＨ）でパネルスタンドに挟んだまま吊るして完全に乾くまで乾燥させた。

ヘアピースの写真を撮影し、この写像でボリュームとふくらみを分析した。

以下の結果が得られた：

（実施例９）
熟練の鑑定人パネルによって本発明の組成物のコンディショニング効果を評価した。以下の結果が得られた：

（実施例１０）
組成物のコンディショニング効果を判定するために熟練のパネリストによってｉｎ ｖｉｖｏのハーフヘア試験を実施した。各製品について平均点（満点を１０とする）とその製品を好ましいと判断した人数を集計して以下の結果を得た：

Claims (18)

1. （ａ）０．０１から１０重量％の１種または複数のカチオン性界面活性剤と、
   （ｂ）８から２２個の炭素原子を有している０．０１から１０重量％の１種または複数の脂肪アルコールと、
   （ｃ）０．００１から５重量％の疎水的に改質されたクレーと、および
   （ｄ）水と、
   を含み、カチオン性界面活性剤対脂肪アルコールの重量比が１：１から１：１０の範囲である８またはそれ以下のｐＨを有しているヘアコンディショニング組成物。
2. 更に、毛髪繊維の剛性を軽減し得る１種または複数の毛髪繊維改質剤を含む請求項１に記載の組成物。
3. 毛髪繊維改質剤が、鉱油；エーテル、エステル、ケト、アルデヒド、カルボキシル、アルコール、ジオール、ポリオール、アミノ、アミド、チオール及びチオエーテルから選択された８から４４個の炭素原子を含有している１種または複数の基を含む官能化油；糖ポリエステル；シリコーン油；及びトリグリセリド油から選択される請求項２に記載の組成物。
4. 毛髪繊維改質剤が炭化水素油である請求項３に記載の組成物。
5. 毛髪繊維改質剤が、アミノ酸、尿素、メチルアミンとそれらのＮ−オキシド、モノ−、ジ−またはポリ−カルボン酸、炭水化物及びポリオールから選択される請求項２に記載の組成物。
6. 毛髪繊維改質剤が尿素である請求項５に記載の組成物。
7. １種または複数の毛髪繊維改質剤が０．０１から２重量％の量で組成物中に存在する請求項２から６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 疎水的に改質されたクレーが、酸素、ケイ素及びアルミニウム及び／またはマグネシウムから選択された原子のクレーを少なくとも７５重量％の量で含む発泡性の三層クレーである請求項１から７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 疎水的に改質されたクレーが、疎水的に処理されたベントナイトクレーである請求項１から８のいずれか一項に記載の組成物。
10. クレーが、６から３０個の炭素原子を含有する１つまたは複数のアルキル基を含むカチオンをクレー内部に交換することによって疎水的に改質される請求項１から９のいずれか一項に記載の組成物。
11. カチオンが式Ｎ^＋Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｒ^４を有しており、式中の、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４が独立に（Ｃ_１−Ｃ_３０）アルキルまたはベンジルであり、場合によってはアルキル基がアルキル鎖の内部に１つまたは複数のエステル（−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−）及び／またはエーテル（−Ｏ−）結合を含み得る請求項１０に記載の組成物。
12. 更に、０．０１から５重量％のシリコーンを含む請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 更に、１０００ユニファイド原子質量単位またはそれ以上の平均分子量を有しているブロックコポリマーを含み、前記ブロックコポリマーが、（ｉ）式Ｉ：
    

    

    ［式中、x及びyは、ｙの平均値が１８から６０の範囲、ｘの平均値が７から１４０の範囲、比ｘ／ｙの平均値が０．４から３．０となるような値を表す］
    のポロキサマーと、式ＩＩ：
    

    

    ［式中、ａの平均値は２以上、ｂの平均値は２以上である］
    のポロキサミンとから成るグループから選択されたポリエチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドのブロックを含む請求項１から１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 請求項１から１３のいずれか一項に記載の組成物を毛髪に塗布することから成る毛髪のトリートメント方法。
15. 毛髪にコンディショニング効果を与えるための疎水的に改質されたクレーの使用。
16. 疎水的に改質されたクレーが、６から３０個の炭素原子を含有する１つまたは複数のアルキル基を含むカチオンをクレー内部に交換することによって疎水的に改質されたクレーである請求項１５に記載の使用。
17. 疎水的に改質されたクレーがリンスオフヘアコンディショニング組成物中に存在する請求項１５または１６に記載の使用。
18. 疎水的に改質されたクレーを炭化水素油または尿素と併用する請求項１５から１７のいずれか一項に記載の使用。