JPH0686373B2 - 化粧料 - Google Patents

化粧料

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JPH0686373B2
JPH0686373B2 JP62025436A JP2543687A JPH0686373B2 JP H0686373 B2 JPH0686373 B2 JP H0686373B2 JP 62025436 A JP62025436 A JP 62025436A JP 2543687 A JP2543687 A JP 2543687A JP H0686373 B2 JPH0686373 B2 JP H0686373B2
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は化粧料に関し、さらに詳細には、持続性のある
高い保湿効果を有し、しかも良好な使用感を有する化粧
料に関する。
〔従来の技術〕
従来、化粧品用保湿剤としては、グリセリン、ソルピト
ール、1,3−ブチレングリコール等の低分子量水親和性
物質;アミノ酸、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、尿
素等のNMF(天然保湿因子)成分;またムコ多糖類、コ
ラーゲン等の高分子生体抽出物が用いられてきた。しか
し、これらの保湿剤はいずれもその水との親和性により
水分を保持し、保湿効果を発揮するものであるが、その
効果は一時的であり、根本的に角質層の水分保持能力を
改善し、持続的な保湿効果を与えるものではなかつた。
本発明者らは角質層の水分保持に角質細胞間脂質が重量
な役割を演じていることに着目し、それら脂質又はその
類似構造物質とくにセラミド又はその類似構造物質を化
粧料中に含有せしめれば、角質層の水分保持能力を根本
的に改善する効果を有することを見出した。
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかしながら、これら脂質を単に化粧料に配合するのみ
ではその効果の持続性は必ずしも充分ではなく、またそ
れら脂質と一般化粧用油剤との相溶性等の問題から、皮
膚に塗布した際ののび、肌へのなじみ等の使用感におい
て満足できるものではなかつた。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明者らは、こうした実情に鑑み、保湿効果の持続性
が高く、かつ使用感の良好な化粧料を得るべく鋭意研究
した結果、角質細胞間脂質及び/又はその類似構造物質
と液状のジ脂肪酸グリセリンエステルを併用することに
より、持続性にすぐれた高い保湿効果及びすぐれた塗布
時の使用感が得られること、更にこれに水溶性保湿成分
を併用すれば、一層すぐれた保湿効果が得られることを
見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、次の成分(A)及び(B)、 (A)セラミド、糖セラミド、コレステリルエステル及
び一般式(I) (式中、R1は炭素数10〜26の直鎖若しくは分岐鎖の飽和
若しくは不飽和の炭化水素基、R2は炭素数9〜25の直鎖
若しくは分岐鎖の飽和若しくは不飽和の炭化水素基を示
す) で表わされる化合物から選ばれる脂質0.1〜50重量%、 (B)液状のジ脂肪酸グリセリンエステル0.5〜50重量
%、 を含有することを特徴とする化粧料を提供するものであ
る。
本発明で用いられる(A)成分の脂質は哺乳動物脳組織
等の天然物から抽出されたものでも、また合成によつて
得られたものでもよい。
コレステリルエステルとては炭素数8〜20の飽和もしく
は不飽和の直鎖もしくは分岐脂肪酸のコレステリルエス
テルが挙げられ、就中モノメチル分岐脂肪酸コレステリ
ルエステルが好ましい。
これらの脂質は単独又は2種以上を使用することがで
き、その配合量は、化粧料の剤型によつて異なるが、一
般に全組成の0.1〜50重量%(以下、単に%で示す)の
範囲が好ましい。
本発明で用いられる(B)成分の液状のジ脂肪酸グリセ
リンエステルとして融点が30℃以上のものが使用され
る。これらは、グリセリンと脂肪酸のエステル化、グリ
セリンと天然動植物油脂又は硬化天然動植物油脂とのグ
リセロリシス、或いは高級脂肪酸低級アルコールエステ
ルとグリセリンとのグリセロリシスなどの一般的な製造
方法で得られる脂肪酸グリセリンエステル(ジエステル
含有量50%以上)を分子蒸留、溶媒抽出などによつて分
離精製することにより得られる。これらのうち、2−エ
チルヘキサン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、イソステ
アリン酸等の脂肪酸の1種又は2種のジグリセリンエス
テルが特に好ましい。ジ脂肪酸グリセリンエステルの配
合量は全組成の0.5〜50%であり、脂質の0.1〜20倍、と
くに0.1〜10倍の範囲で配合するのが好ましい。
更に、本発明において、(C)成分の低分子量の保湿成
分を加えると一層すぐれた保湿効果を有する化粧料を得
ることができる。低分子量の保湿成分としては、例えば
グリセリン、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレン
グリコール、プロピレングリコール、エチレングリコー
ル、ソルビトール、ペンタエリスリトール等のポリオー
ル類;アミノ酸、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、尿
素等のNMF成分;ポリオキシプロピレン〔(2′−O−
β−D−グルコピラノシル−β−D−グルコピラノシ
ル)−オキシ〕脂肪酸エステル(以下PSLと略す)等の
糖脂質類が挙げられるが、この中でも、とくにグリセリ
ン、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、PSLが好ましい。低分子量の保湿成分の配合量は1
〜50%であり、ジ脂肪酸グリセリンエステルの0.5〜50
倍の範囲で配合するのが好ましい。
更にまた、脂質の吸収促進物質としてグリセリルエーテ
ルを配合するのが好ましい。グリセリルエーテルとして
は、次の一般式(II) (Rは炭素数8〜24のアルキル基を示す)で表わされる
もの、就中Rが次式(III)、 (pは4〜10の整数、qは5〜11の整数を示し、p+q
=11〜17でp=7、q=8を頂点とする分布を有する) で表わされるものが好ましい。その配合量は全組成の0.
01〜20%、特に0.1〜5%が好ましい。
本発明の化粧料には、本発明の効果を損わない範囲で、
上記必須成分の他に化粧料成分として一般に使用されて
いる油分、界面活性剤、紫外線吸収剤、キレート剤、pH
調整剤、防腐剤、増粘剤、色素、香料等を適宜配合する
ことができる。
本発明の化粧料は、常法により種々の形態、すなわち、
水中油型、油中水型乳化化粧料、油性化粧料等の基礎化
粧料;口紅、フアンデーシヨン等のメイクアツプ化粧
料;皮膚洗浄剤;ヘアートニツク、整髪剤等の毛髪化粧
料等とすることができる。
〔作用および効果〕
本発明のすぐれた効果が如何なる機序によつて奏される
か必ずしも明らかではないが、(A)成分の脂質及び
(C)成分の低分子量の保湿成分の角層への浸透を
(B)成分の液状ジ脂肪酸グリセリンエステルが助け、
角質層の水分保持能力を改善し、しかも持続的な保湿効
果を示し、また液状ジ脂肪酸グリセリンエステルの両親
媒的な性質によつて、(A)成分の脂質と一般化粧料用
油剤との間の相溶性が向上し、かつ液状ジ脂肪酸グリセ
リンエステル自身のすぐれた物性とが相まつて、すぐれ
た使用感の化粧料を得ることができるものと推定され
る。
〔実施例〕
次に実施例によつて本発明をさらに詳細に説明するが、
本発明はこれによつて限定されるものではない。
実施例1 下記表−1に示す組成のクリームを製造し、その実用テ
スト及び保湿持続効果を測定した。
<組成> <製造法> 上記油相(1)〜(13)を混合し、加熱溶解して70℃に
保つ。一方、上記水相部(14)〜(18)を徐々に加え、
乳化機にて乳化する。乳化物を熱交換機にて終温30℃ま
で冷却した後充填を行なうことによりクリーム(本発明
品1〜6)を調製した。比較品1〜9も同様にして製造
した。
<試験方法> (1)実用テスト(パネルテスト) 専門パネラー10名に、上記で調製した試料を実際に使用
させ実用評価を行なつた。評価は、肌へのなじみ、しつ
とり感、べたつきの少なさ、塗布後3時間後の肌のしつ
とりさ、全体評価の5項目について、次の評価基準で行
なつた。
◎:10名中8名以上が良好と回答した。
○:10名中6名以上が良好と回答した。
△:10名中4名以上が良好と回答した。
×:10名中4名未満が良好と回答した。
(2)保湿効果・保湿持続効果 上記試料を一定量前腕内側部に塗布し、3時間静置した
後、湯洗し、温度20℃、湿度50%の恒温恒湿室に入り、
30分後に角質層中の水分含有量をインピーダンスメータ
ー(IBS社製)で測定し、保湿効果の値とした。さら
に、3時間後再び湯洗し、温度20℃、湿度50%の恒温恒
湿室に入り、30分後に角質層中の水分含有量をインピー
ダンスメーター(IBS社製)で測定し、保湿持続効果の
値とした。表中には平均値(N=5)で示した。
<結果> 表−2から明らかなように、本発明の化粧料は、ジ脂肪
酸グリセリンエステル、脂質を単独に配合した化粧料に
比して肌へのなじみが良く、かつ保湿効果及び保湿持続
効果がすぐれており、これらの成分が相乗的に作用して
いることが立証された。
実施例2 クリーム 油相成分:ステアリン酸 2.0(%) セタノール 3.0 2−エチルヘキサン酸・ミリスチン酸ジグリセライド1.
0 脂質〔(I)式中、R1=C16H33,R2=C15H31のもの〕10.
0 モノラウリルグリセリン 2.0 POE(20)ソルビタンモノラウリル酸エステル2.0 グリセリルエーテル〔(II)式中Rが式(III)のも
の〕 2.0 水相成分:ジプロピレングリコール 10.0 1,3−ブチレングリコール 5.0 エチルペラベン 0.1 メチルパラベン 0.2 香 料 0.1 精製水 全体を100とする量 上記処方中の油相成分を混合し、加熱溶解して700℃に
保つ。上記水相成分も同様に70℃で加熱混合し、油相部
に徐々に加え、乳化機にて乳化する。乳化物を熱交換機
にて終温30℃まで冷却した後充填を行なうことによりク
リームを調製した。
実施例3 乳 液 油相成分:セタノール 0.5(%) ワセリン 1.0 ジオレイン酸グリセリンエステル 10.0 脂質〔セラミド(セダリー・リサーチ・ラボラトリー社
製)〕 1.0 POE(10)モノオレイン酸エステル 2.0 ステアリン酸 2.0 水相成分:PSL 2.0 プロピレングリコール 3.0 トリエタノールアミン 1.0 エチルパラベン 0.1 メチルパラベン 0.2 香 料 0.1 精製水 全体を100とする量 上記処方中の油相成分を混合し、加熱溶解して70℃に保
つ。上記水相成分も同様に70℃で加熱混合し、この水相
部に前述の油相部を加えて乳化機にて乳化する。乳化物
を熱交換機にて終温30℃まで冷却したのち充填を行なう
ことにより乳液を調製した。
実施例4 乳化型フアンデーシヨン 油相成分:ステアリン酸 5.0(%) セトステアリルアルコール 1.0 2−エチルヘキサン酸・オレイン酸ジクリセライド 6.0
脂質(イソステアリン酸コレステリルエステル) 6.0
モノラウリルグリセリン 2.0 モノラウリル酸プロピレングリコール 3.0 水相成分:グリセリン 10.0 トリエタノールアミン 1.2 エチルパラベン 0.1 メチルパラベン 0.1 香 料 0.1 精製水 全体を100とする量 粉末成分:酸化チタン 8.0 タルク 4.0 酸化鉄 0.5 上記処方中の油相成分を混合し、加熱溶解して700℃に
保つ。上記水相成分に粉末成分を加え分散させた後70℃
に加熱する。この水相部に前述の油相部を加えて乳化機
にて乳化、分散する。この乳化物を熱交換機にて終温30
℃まで冷却したのち充填を行なうことにより乳化型フア
ンデーシヨンを調製した。
実施例5 口 紅 マイクロクリスタリンワツクス 6.0(%) キヤンデリラロウ 3.0 ジイソステアリン酸グリセリンエステル 15.0 脂質〔セレブロシド(セダリー・リサーチ・ラボラトリ
ー社製)〕 2.0 ホホバ油 6.0 オリーブ油 全体を100とする量 ラノリン 10.0 顔 料 7.0 香 料 0.1 上記処方中のマイクロクリスタリンワツクス、キヤンデ
リラロウ、ジイソステアリン酸グリセリンエステル、脂
質、ホホバ油、オリーブ油、ラノリンを90〜100℃にて
加熱溶解した後、顔料を加えてよく撹拌分散し、脱気し
た後、これに香料を加えて口紅成型器に流し込み、15〜
20℃に冷却後、型からとり出してステイツク状口紅を調
製した。
実施例2〜5で得られた本発明化粧料は、いずれも使用
感が良好で、すぐれた保湿効果及び保湿持続効果を示し
た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭59−130206(JP,A) 特開 昭61−260008(JP,A) 特開 昭61−271205(JP,A) 特開 昭61−289018(JP,A) 蟇目 浩吉外6名編「ハンドブック−化 粧品・製剤原料−改訂版」日光ケミカルズ 株式会社外1名発行(昭和52年2月1日) p.377−381

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】次の成分(A)及び(B)、 (A)セラミド、糖セラミド、コレステリルエステル及
    び一般式(I) (式中、R1は炭素数10〜26の直鎖若しくは分岐鎖の飽和
    若しくは不飽和の炭化水素基、R2は炭素数9〜25の直鎖
    若しくは分岐鎖の飽和若しくは不飽和の炭化水素基を示
    す) で表わされる化合物から選ばれる脂質0.1〜50重量%、 (B)液状のジ脂肪酸グリセリンエステル0.5〜50重量
    %、 を含有することを特徴とする化粧料。
  2. 【請求項2】更に(C)低分子量の保湿成分を1〜50重
    量%含有する特許請求の範囲第1項記載の化粧料。
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