JP3503834B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JP3503834B2 JP3503834B2 JP24745394A JP24745394A JP3503834B2 JP 3503834 B2 JP3503834 B2 JP 3503834B2 JP 24745394 A JP24745394 A JP 24745394A JP 24745394 A JP24745394 A JP 24745394A JP 3503834 B2 JP3503834 B2 JP 3503834B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、保湿性に優れ、保存安
定性も良好な化粧料に関する。
定性も良好な化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、化粧料用の保湿剤としては、グリ
セリン、ソルビトール、１，３−ブチレングリコール等
の低分子量水親和性物質；アミノ酸、ピロリドンカルボ
ン酸ナトリウム、尿素等のＮＭＦ（天然保湿因子）成
分；ムコ多糖類、コラーゲン等の高分子生体抽出物等が
用いられている。これらの保湿剤はいずれも水との親和
性により水分を保持し、保湿効果を発揮するものである
が、その効果は一時的であり、根本的に角質層の水分保
持能力を改善し、持続的な保湿効果を付与するものでは
ない。
セリン、ソルビトール、１，３−ブチレングリコール等
の低分子量水親和性物質；アミノ酸、ピロリドンカルボ
ン酸ナトリウム、尿素等のＮＭＦ（天然保湿因子）成
分；ムコ多糖類、コラーゲン等の高分子生体抽出物等が
用いられている。これらの保湿剤はいずれも水との親和
性により水分を保持し、保湿効果を発揮するものである
が、その効果は一時的であり、根本的に角質層の水分保
持能力を改善し、持続的な保湿効果を付与するものでは
ない。
【０００３】一方、角質細胞間脂質は、角質層の水分保
持に重要な役割を果していることが知られており、この
ような脂質又はその類似構造物質を含有した化粧料も提
案されている。しかしながら、これらの脂質又はその類
似構造物質を単に化粧料に配合しただけでは、必ずしも
その効果を充分に得ることはできず、しかも保存安定性
も満足できるものではなかった。
持に重要な役割を果していることが知られており、この
ような脂質又はその類似構造物質を含有した化粧料も提
案されている。しかしながら、これらの脂質又はその類
似構造物質を単に化粧料に配合しただけでは、必ずしも
その効果を充分に得ることはできず、しかも保存安定性
も満足できるものではなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は上記
問題点を解決し、保湿性に優れるとともに保存安定性も
良好な化粧料を提供することを目的とする。
問題点を解決し、保湿性に優れるとともに保存安定性も
良好な化粧料を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を重ねた結果、セラミド又はその類
似構造物質と、これと相溶性のよい特定の油性基剤とを
組み合わせることにより、保湿性に優れ、しかも使用感
の良好な化粧料が得られることを見出し、本発明を完成
した。
発明者らは鋭意研究を重ねた結果、セラミド又はその類
似構造物質と、これと相溶性のよい特定の油性基剤とを
組み合わせることにより、保湿性に優れ、しかも使用感
の良好な化粧料が得られることを見出し、本発明を完成
した。
【０００６】すなわち、本発明は、（ａ）セラミド又は
その類似構造物質、及び（ｂ）三次元溶解度パラメータ
ー法により計算された（ａ）成分との相溶性値（Ｒ
ｉ2 ）が１０以下の多価アルコール脂肪酸エステルから
なる油性基剤を含有し、（ｃ）トリグリセリドを含有し
ないことを特徴とする化粧料を提供するものである。
その類似構造物質、及び（ｂ）三次元溶解度パラメータ
ー法により計算された（ａ）成分との相溶性値（Ｒ
ｉ2 ）が１０以下の多価アルコール脂肪酸エステルから
なる油性基剤を含有し、（ｃ）トリグリセリドを含有し
ないことを特徴とする化粧料を提供するものである。
【０００７】本発明で用いる（ａ）成分のセラミド又は
その類似構造物質は、哺乳動物脳組織等の天然物から抽
出されたものであっても、合成されたものであってもよ
い。具体的には、次の一般式（１）又は（２）；
その類似構造物質は、哺乳動物脳組織等の天然物から抽
出されたものであっても、合成されたものであってもよ
い。具体的には、次の一般式（１）又は（２）；
【０００８】
【化２】
【０００９】［式（１）中、Ｒ1 及びＲ2 は１以上のヒ
ドロキシル基で置換されていてもよい炭素数１０〜２６
の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示
す。式（２）中、Ｒ3 は炭素数１０〜２６の直鎖又は分
岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ4 は炭素
数９〜２５の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水
素基を示す］で表されるセラミド又はその類似構造物質
を挙げることができる。
ドロキシル基で置換されていてもよい炭素数１０〜２６
の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示
す。式（２）中、Ｒ3 は炭素数１０〜２６の直鎖又は分
岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ4 は炭素
数９〜２５の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水
素基を示す］で表されるセラミド又はその類似構造物質
を挙げることができる。
【００１０】一般式（１）中、Ｒ1 及びＲ2 で示される
炭素数１０〜２６の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の
炭化水素基としては、例えばデシル基、ウンデシル基、
ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデ
シル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシ
ル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘンエイコシル
基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペン
タコシル基、ヘキサコシル基、２−ヘプチルウンデシル
基、５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３−トリ
メチルブチル）−オクチル基、２−ヘキシルデシル基、
２−オクチルウンデシル基、２−デシルテトラデシル基
等のアルキル基；デセニル基、ドデセニル基、ウンデセ
ニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデ
セニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オク
タデセニル基、ノナデセニル基、エイコセニル基、ヘン
エイコセニル基、ドコセニル基、トリコセニル基、テト
ラコセニル基、ペンタコセニル基、ヘキサコセニル基、
ノナジエニル基、デカジエニル基、ドデカジエニル基、
ウンデカジエニル基、トリデカジエニル基、テトラデカ
ジエニル基、ペンタデカジエニル基、ヘキサデカジエニ
ル基、ヘプタデカジエニル基、オクタデカジエニル基、
ノナデカジエニル基、イコサジエニル基、ヘンイコサシ
エニル基、ドコサジエニル基、トリコサジエニル基、テ
トラコサジエニル基、ペンタコサジエニル基、ヘキサコ
サジエニル基、９−オクタデセニル基、９，１２−オク
タデカジエニル基等を挙げることができる。これらの炭
化水素基は１以上のヒドロキシル基で置換されていても
よい。また、式（２）中、Ｒ3 で示される炭素数１０〜
２６の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基と
しては、前記と同様のものを挙げることができ、更に、
Ｒ4 で示される炭素数９〜２５の直鎖又は分岐鎖の飽和
又は不飽和の炭化水素基としては、ノニル基、ノネニル
基等に加えて前記と同様の炭素数２５までのものを挙げ
ることができる。
炭素数１０〜２６の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の
炭化水素基としては、例えばデシル基、ウンデシル基、
ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデ
シル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシ
ル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘンエイコシル
基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペン
タコシル基、ヘキサコシル基、２−ヘプチルウンデシル
基、５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３−トリ
メチルブチル）−オクチル基、２−ヘキシルデシル基、
２−オクチルウンデシル基、２−デシルテトラデシル基
等のアルキル基；デセニル基、ドデセニル基、ウンデセ
ニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデ
セニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オク
タデセニル基、ノナデセニル基、エイコセニル基、ヘン
エイコセニル基、ドコセニル基、トリコセニル基、テト
ラコセニル基、ペンタコセニル基、ヘキサコセニル基、
ノナジエニル基、デカジエニル基、ドデカジエニル基、
ウンデカジエニル基、トリデカジエニル基、テトラデカ
ジエニル基、ペンタデカジエニル基、ヘキサデカジエニ
ル基、ヘプタデカジエニル基、オクタデカジエニル基、
ノナデカジエニル基、イコサジエニル基、ヘンイコサシ
エニル基、ドコサジエニル基、トリコサジエニル基、テ
トラコサジエニル基、ペンタコサジエニル基、ヘキサコ
サジエニル基、９−オクタデセニル基、９，１２−オク
タデカジエニル基等を挙げることができる。これらの炭
化水素基は１以上のヒドロキシル基で置換されていても
よい。また、式（２）中、Ｒ3 で示される炭素数１０〜
２６の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基と
しては、前記と同様のものを挙げることができ、更に、
Ｒ4 で示される炭素数９〜２５の直鎖又は分岐鎖の飽和
又は不飽和の炭化水素基としては、ノニル基、ノネニル
基等に加えて前記と同様の炭素数２５までのものを挙げ
ることができる。
【００１１】前記一般式（２）で表わされるセラミドの
類似構造物質は公知の方法〔例えば、ポリッシュ・ジャ
ーナル・オブ・ケミストリー（Ｐｏｌ．Ｊ．Ｃｈｅ
ｍ．）５２，１０５９（１９７８）；同５２，１２８３
（１９７８）；特開昭５４−１１７４２１号公報、同５
４−１４４３０８号公報、同５４−１４７９３７号公
報、同６２−２２８０４８号公報、同６３−２１６８５
２号公報〕に準じて、例えばグリシジルエーテルとエタ
ノールとから得られる化合物のアミノ基のみを選択的に
アシル化することにより得ることができる。
類似構造物質は公知の方法〔例えば、ポリッシュ・ジャ
ーナル・オブ・ケミストリー（Ｐｏｌ．Ｊ．Ｃｈｅ
ｍ．）５２，１０５９（１９７８）；同５２，１２８３
（１９７８）；特開昭５４−１１７４２１号公報、同５
４−１４４３０８号公報、同５４−１４７９３７号公
報、同６２−２２８０４８号公報、同６３−２１６８５
２号公報〕に準じて、例えばグリシジルエーテルとエタ
ノールとから得られる化合物のアミノ基のみを選択的に
アシル化することにより得ることができる。
【００１２】（ａ）成分としては上記の成分から選択さ
れた１種又は２種以上を組合わせて用いることができ
る。（ａ）成分は、化粧料中に０．１〜５０重量％配合
するのが好ましく、特に０．５〜３０重量％、更に１〜
２０重量％配合すると、角質層の水分保持能力が向上す
るため好ましい。
れた１種又は２種以上を組合わせて用いることができ
る。（ａ）成分は、化粧料中に０．１〜５０重量％配合
するのが好ましく、特に０．５〜３０重量％、更に１〜
２０重量％配合すると、角質層の水分保持能力が向上す
るため好ましい。
【００１３】本発明で用いる（ｂ）成分は、三次元溶解
度パラメーター法により計算された（ａ）成分との相溶
性値（Ｒｉ2 ）が３０以下である油性基剤である。ここ
で相溶性値（Ｒｉ2 ）は、Ｈａｎｓｅｎの式［Am.Ind.H
yg.Assoc.J.,49(6),301-308(1988) ］によって求められ
る次式により、計算されるものである。
度パラメーター法により計算された（ａ）成分との相溶
性値（Ｒｉ2 ）が３０以下である油性基剤である。ここ
で相溶性値（Ｒｉ2 ）は、Ｈａｎｓｅｎの式［Am.Ind.H
yg.Assoc.J.,49(6),301-308(1988) ］によって求められ
る次式により、計算されるものである。
【００１４】
【数１】
【００１５】ここで、δd、δp 及びδh を求める際に
用いられるモル引力定数Ｆd、Ｆp 及びＦh は、例えば
（１）D.W.Van Krevelen, P.J.Hoftyzer“Properies of
Polymers”(Elsevier,Amsterdam), 152〜155(1976)、
（２）K.E.Meusburger“Pesticide Formulation”Innov
ations and Developments 第１４章(Am.Chem.soc., 151
〜162(1988) 、（３）A.F.M.Barton“Handbook of Solu
bility Parameters and Other CohesionParameters”(C
RC Press Inc. Boca Raton,FL)(1983)等に記載された値
を用いればよい。
用いられるモル引力定数Ｆd、Ｆp 及びＦh は、例えば
（１）D.W.Van Krevelen, P.J.Hoftyzer“Properies of
Polymers”(Elsevier,Amsterdam), 152〜155(1976)、
（２）K.E.Meusburger“Pesticide Formulation”Innov
ations and Developments 第１４章(Am.Chem.soc., 151
〜162(1988) 、（３）A.F.M.Barton“Handbook of Solu
bility Parameters and Other CohesionParameters”(C
RC Press Inc. Boca Raton,FL)(1983)等に記載された値
を用いればよい。
【００１６】なお、（ａ）成分を２種以上組合わせて用
いる場合、相溶性値（Ｒｉ2 ）は、個々の（ａ）成分ご
とに計算し、そのいずれもが１０以下となる（ｂ）成分
を用いる。
いる場合、相溶性値（Ｒｉ2 ）は、個々の（ａ）成分ご
とに計算し、そのいずれもが１０以下となる（ｂ）成分
を用いる。
【００１７】（ｂ）成分は、上記式によって求められる
相溶性値（Ｒｉ2）が１０以下のものである。この相溶
性値（Ｒｉ2）が３０を超える場合は、（ａ）成分との
相溶性が低下するので化粧料の安定性が低下し、（ａ）
成分が析出したり、粘度が著しく増減したりすることに
加え、分離やクリーミング等も生じる。
相溶性値（Ｒｉ2）が１０以下のものである。この相溶
性値（Ｒｉ2）が３０を超える場合は、（ａ）成分との
相溶性が低下するので化粧料の安定性が低下し、（ａ）
成分が析出したり、粘度が著しく増減したりすることに
加え、分離やクリーミング等も生じる。
【００１８】 このような（ｂ）成分としては、乳酸オ
クチルドデシル及び多価アルコールと脂肪酸のエステル
化合物、例えばトリ−２エチルへキサン酸グリセリン、
ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソ
ステアリル、セスキオレイン酸ソルビタン、モノイソス
テアリン酸ジグリセリン、ジイソステアリン酸ジグリセ
リン、トリイソステアリン酸ジグリセリン、ジカプリン
酸ネオペンチルグリセリン等を挙げることができ、これ
らのなかでも、特に乳酸オクチルドデシル、ジイソステ
アリン酸ジグリセリンが好ましい。
クチルドデシル及び多価アルコールと脂肪酸のエステル
化合物、例えばトリ−２エチルへキサン酸グリセリン、
ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソ
ステアリル、セスキオレイン酸ソルビタン、モノイソス
テアリン酸ジグリセリン、ジイソステアリン酸ジグリセ
リン、トリイソステアリン酸ジグリセリン、ジカプリン
酸ネオペンチルグリセリン等を挙げることができ、これ
らのなかでも、特に乳酸オクチルドデシル、ジイソステ
アリン酸ジグリセリンが好ましい。
【００１９】（ｂ）成分は上記の成分から選択された１
種又は２種以上を組合わせて用いることができる。
（ｂ）成分は、化粧料中に０．１〜７０重量％配合する
のが好ましく、特に０．５〜５０重量％、更に１〜３０
重量％配合すると（ａ）成分との相溶性がより向上し、
化粧料の安定性が向上するため好ましい。
種又は２種以上を組合わせて用いることができる。
（ｂ）成分は、化粧料中に０．１〜７０重量％配合する
のが好ましく、特に０．５〜５０重量％、更に１〜３０
重量％配合すると（ａ）成分との相溶性がより向上し、
化粧料の安定性が向上するため好ましい。
【００２０】本発明の化粧料には、更に界面活性剤及び
水を配合することができる。この界面活性剤としては、
化粧料成分として通常配合されるものであれば特に制限
されず、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポ
リオキシエチレングルタミン酸、ポリオキシエチレンイ
ソステアリン酸ジエステル、α−モノイソステアリルグ
リセリルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセリド等の
ノニオン性界面活性剤；アルキル硫酸ナトリウム、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテルリン酸ナトリウム、モ
ノアルキルリン酸塩、Ｎ−−ステアロイルメチルタウリ
ン酸ナトリウム等のアニオン性界面活性剤などを挙げる
ことができる。
水を配合することができる。この界面活性剤としては、
化粧料成分として通常配合されるものであれば特に制限
されず、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポ
リオキシエチレングルタミン酸、ポリオキシエチレンイ
ソステアリン酸ジエステル、α−モノイソステアリルグ
リセリルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセリド等の
ノニオン性界面活性剤；アルキル硫酸ナトリウム、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテルリン酸ナトリウム、モ
ノアルキルリン酸塩、Ｎ−−ステアロイルメチルタウリ
ン酸ナトリウム等のアニオン性界面活性剤などを挙げる
ことができる。
【００２１】界面活性剤としては上記の成分から選択さ
れた１種又は２種以上を用いることができ、これらを配
合する場合の配合量は、化粧料中に０．１〜８．０重量
％であるのが好ましく、特に０．１〜５．０重量％が好
ましい。
れた１種又は２種以上を用いることができ、これらを配
合する場合の配合量は、化粧料中に０．１〜８．０重量
％であるのが好ましく、特に０．１〜５．０重量％が好
ましい。
【００２２】水の配合量は剤型に応じて適宜設定するこ
とができ、０．１〜９９．９重量％の範囲が好ましい。
また、本発明の化粧料は乳化型であることが好ましく、
乳化型化粧料の場合の水の配合量は２０〜９０重量％が
好ましく、特に油中水型の場合は２０〜７０重量％、水
中油型の場合は５０〜９０重量％が好ましい。
とができ、０．１〜９９．９重量％の範囲が好ましい。
また、本発明の化粧料は乳化型であることが好ましく、
乳化型化粧料の場合の水の配合量は２０〜９０重量％が
好ましく、特に油中水型の場合は２０〜７０重量％、水
中油型の場合は５０〜９０重量％が好ましい。
【００２３】また、本発明の化粧料には、コレステロー
ル、コレステロール誘導体、脂肪酸を１種または２種以
上配合することができ、これらを配合することにより、
保湿性及び使用感をより向上させることができる。コレ
ステロール又はコレステロール誘導体としては、例えば
コレステロール、コレスタノール、炭素数１２〜３６、
好ましくは炭素数１４〜２８の飽和又は不飽和の直鎖又
は分岐鎖のコレステリルエステル、具体的には、イソス
テアリン酸コレステリル、１，２−ヒドロキシステアリ
ン酸コレステリル、デヒドロコレステロール、ラノリン
脂肪酸コレステリル、リシノール酸コレステリルなどを
挙げることができる。更に、脂肪酸としては、炭素数１
０〜２５のものが好ましく、例えばラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベ
ヘン酸、ウンデシレン酸、ラノリン脂肪酸、イソステア
リン酸等を挙げることができる。これらのコレステロー
ル、コレステロール誘導体、脂肪酸を配合する場合に
は、化粧料中に０．１〜３０重量％、特に０．１〜１５
重量％配合するのが好ましい。
ル、コレステロール誘導体、脂肪酸を１種または２種以
上配合することができ、これらを配合することにより、
保湿性及び使用感をより向上させることができる。コレ
ステロール又はコレステロール誘導体としては、例えば
コレステロール、コレスタノール、炭素数１２〜３６、
好ましくは炭素数１４〜２８の飽和又は不飽和の直鎖又
は分岐鎖のコレステリルエステル、具体的には、イソス
テアリン酸コレステリル、１，２−ヒドロキシステアリ
ン酸コレステリル、デヒドロコレステロール、ラノリン
脂肪酸コレステリル、リシノール酸コレステリルなどを
挙げることができる。更に、脂肪酸としては、炭素数１
０〜２５のものが好ましく、例えばラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベ
ヘン酸、ウンデシレン酸、ラノリン脂肪酸、イソステア
リン酸等を挙げることができる。これらのコレステロー
ル、コレステロール誘導体、脂肪酸を配合する場合に
は、化粧料中に０．１〜３０重量％、特に０．１〜１５
重量％配合するのが好ましい。
【００２４】更に、本発明の化粧料には、本発明の目的
を損なわない範囲内において、上記成分以外の通常化粧
品、医薬部外品、医薬品等に用いられる各種成分、例え
ばアルコール、保湿剤、皮膚軟化剤、薬効剤、退色防止
剤、色素、香料、防腐剤、感触向上剤、紫外線吸収剤、
粉体、消炎剤、鎮痒剤、殺菌消毒剤、ホルモン剤、ｐＨ
調整剤、吸油性坦体等を適宜配合することができる。
を損なわない範囲内において、上記成分以外の通常化粧
品、医薬部外品、医薬品等に用いられる各種成分、例え
ばアルコール、保湿剤、皮膚軟化剤、薬効剤、退色防止
剤、色素、香料、防腐剤、感触向上剤、紫外線吸収剤、
粉体、消炎剤、鎮痒剤、殺菌消毒剤、ホルモン剤、ｐＨ
調整剤、吸油性坦体等を適宜配合することができる。
【００２５】本発明の化粧料は、通常の方法に従って製
造することができ、例えば油中水型又は水中油型のクリ
ーム乳液、化粧水、油性化粧料、口紅、ファンデーショ
ン、皮膚洗浄剤、ヘアートニック、整髪剤等にすること
ができる。
造することができ、例えば油中水型又は水中油型のクリ
ーム乳液、化粧水、油性化粧料、口紅、ファンデーショ
ン、皮膚洗浄剤、ヘアートニック、整髪剤等にすること
ができる。
【００２６】
【発明の効果】本発明の化粧料は、剤型にかかわらず保
存安定性に優れ、更に、これにより（ａ）成分の角質層
への水分保持機能を充分に発揮できるので、皮膚への保
湿性付与効果に優れている。この保湿性の付与効果は、
角質層の水分保持能力を改善するものであるため、持続
的にその効果を発揮することができる。
存安定性に優れ、更に、これにより（ａ）成分の角質層
への水分保持機能を充分に発揮できるので、皮膚への保
湿性付与効果に優れている。この保湿性の付与効果は、
角質層の水分保持能力を改善するものであるため、持続
的にその効果を発揮することができる。
【００２７】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳しく説明
するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。
するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。
【００２８】実施例１、２及び比較例１、２
表１に示す組成の水中油型乳化化粧料を、下記製法によ
り製造した。得られた各化粧料について、下記の方法に
より保湿性及び保存安定性を試験した。結果を表１に示
す。
り製造した。得られた各化粧料について、下記の方法に
より保湿性及び保存安定性を試験した。結果を表１に示
す。
【００２９】（製法）成分（１）〜（９）の油相成分を
８０℃に加熱して溶解した。次に、油相成分中に、同温
度に加熱した成分（１０）〜（１３）及び（１５）から
なる水相成分を加え、乳化させた。その後、撹拌しなが
ら（１４）を加え、室温まで冷却し、水中油型乳化化粧
料を得た。
８０℃に加熱して溶解した。次に、油相成分中に、同温
度に加熱した成分（１０）〜（１３）及び（１５）から
なる水相成分を加え、乳化させた。その後、撹拌しなが
ら（１４）を加え、室温まで冷却し、水中油型乳化化粧
料を得た。
【００３０】（試験方法）
（１）保湿性：まず、５人のパネラーが各化粧料の一定
量を前腕内側部に塗布し、３時間放置したのち、湯洗し
た。次に、温度２０℃、湿度５０％の恒温恒湿室に入
り、３０分後に角質層中の水分含有量をインピーダンス
メーター（ＩＢＳ社製）で測定し、保湿性を評価した。
表１には、５人の平均値を表示した。 （２）保存安定性：各化粧料を、５℃、室温及び５０℃
でそれぞれ１月保存した場合の乳化状態を目視で観察
し、次の基準により保存安定性を評価した。 ○：変化がなかった。 △：粘度が著しく増加若しくは減少するか又は結晶が析
出した。 ×：分離又はクリーミングが生じた。
量を前腕内側部に塗布し、３時間放置したのち、湯洗し
た。次に、温度２０℃、湿度５０％の恒温恒湿室に入
り、３０分後に角質層中の水分含有量をインピーダンス
メーター（ＩＢＳ社製）で測定し、保湿性を評価した。
表１には、５人の平均値を表示した。 （２）保存安定性：各化粧料を、５℃、室温及び５０℃
でそれぞれ１月保存した場合の乳化状態を目視で観察
し、次の基準により保存安定性を評価した。 ○：変化がなかった。 △：粘度が著しく増加若しくは減少するか又は結晶が析
出した。 ×：分離又はクリーミングが生じた。
【００３１】
【表１】
【００３２】表１から明らかなとおり、実施例１及び２
は、いずれも保湿性及び保存安定性が優れていた。ま
た、この保湿性は、長い時間持続させることができた。
これに対して、相溶性値（Ｒｉ2 ）が３０を大きく超え
るミリスチン酸イソステアリルを用いた比較例１と、流
動パラフィンを用いた２は、いずれも保湿性が劣ってい
た。また、比較例１及び２は室温における保存安定性は
良かったが、５℃及び５０℃では保存安定性が悪かっ
た。即ち、比較例１の場合は５℃では粘度が増加し、５
０℃では分離が生じた。また、比較例２の場合も５℃で
は粘度が増加し、５０℃では分離が生じた。夏季の高温
時から冬季の低温時までの使用期間を考慮すると、比較
例１及び２の化粧料は製品として明らかに不良であっ
た。
は、いずれも保湿性及び保存安定性が優れていた。ま
た、この保湿性は、長い時間持続させることができた。
これに対して、相溶性値（Ｒｉ2 ）が３０を大きく超え
るミリスチン酸イソステアリルを用いた比較例１と、流
動パラフィンを用いた２は、いずれも保湿性が劣ってい
た。また、比較例１及び２は室温における保存安定性は
良かったが、５℃及び５０℃では保存安定性が悪かっ
た。即ち、比較例１の場合は５℃では粘度が増加し、５
０℃では分離が生じた。また、比較例２の場合も５℃で
は粘度が増加し、５０℃では分離が生じた。夏季の高温
時から冬季の低温時までの使用期間を考慮すると、比較
例１及び２の化粧料は製品として明らかに不良であっ
た。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 岡田 千春
大阪府泉南郡岬町淡輪2321−３
(56)参考文献 特開 平６−157276（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−43441（ＪＰ，Ａ)
特開 昭63−192703（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 7/00 - 7/50
Claims (3)
- 【請求項１】 次の成分（ａ）及び（ｂ） （ａ）一般式（１）又は（２） 【化１】 ［式（１）中、Ｒ1及びＲ2は１以上のヒドロキシル基で
置換されていてもよい炭素数１０〜２６の直鎖又は分岐
鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す。 式（２）中、Ｒ3は炭素数１０〜２６の直鎖又は分岐鎖
の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ4は炭素数９
〜２５の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基
を示す］で表されるセラミド又はその類似構造物質 （ｂ）三次元溶解度パラメーター法により計算された
（ａ）成分との相溶性値（Ｒｉ2）が１０以下の多価ア
ルコール脂肪酸エステルからなる油性基剤を含有し、か
つ（ｃ）トリグリセリドを含有しないことを特徴とする
化粧料。 - 【請求項２】 次の成分（ａ）及び（ｂ） （ａ）一般式（１）又は（２） 【化２】 ［式（１）中、Ｒ1及びＲ2は１以上のヒドロキシル基で
置換されていてもよい炭素数１０〜２６の直鎖又は分岐
鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す。 式（２）中、Ｒ3は炭素数１０〜２６の直鎖又は分岐鎖
の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ4は炭素数９
〜２５の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基
を示す］で表されるセラミド又はその類似構造物質 （ｂ）三次元溶解度パラメーター法により計算された
（ａ）成分との相溶性値（Ｒｉ2）が１０以下の乳酸オ
クチルドデシルからなる油性基剤を含有し、かつ（ｃ）
トリグリセリドを含有しないことを特徴とする化粧料。 - 【請求項３】 乳化型化粧料である請求項１記載の化粧
料。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP24745394A JP3503834B2 (ja) | 1994-10-13 | 1994-10-13 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24745394A JP3503834B2 (ja) | 1994-10-13 | 1994-10-13 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08109121A JPH08109121A (ja) | 1996-04-30 |
| JP3503834B2 true JP3503834B2 (ja) | 2004-03-08 |
Family
ID=17163678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24745394A Expired - Lifetime JP3503834B2 (ja) | 1994-10-13 | 1994-10-13 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3503834B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
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|---|---|---|---|---|
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| FR2756176B1 (fr) * | 1996-11-26 | 1998-12-18 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un compose fluore et presentant un confort ameliore |
| JP2003137764A (ja) * | 2001-11-02 | 2003-05-14 | Matsumoto Yushi Seiyaku Co Ltd | 乳化化粧料 |
| WO2004045566A1 (ja) * | 2002-11-15 | 2004-06-03 | Kose Corporation | 半透明化粧料 |
| CN100473375C (zh) | 2003-06-10 | 2009-04-01 | 花王株式会社 | 水包油型乳化化妆品 |
| FR2873033A1 (fr) | 2004-07-16 | 2006-01-20 | Oreal | Composition cosmetique compenant un polymere de silicone defini et un agent gelifiant. |
| FR2910809B1 (fr) | 2006-12-29 | 2009-02-13 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un derive de bis uree. |
| FR2910807A1 (fr) | 2006-12-29 | 2008-07-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un derive de bis uree. |
-
1994
- 1994-10-13 JP JP24745394A patent/JP3503834B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08109121A (ja) | 1996-04-30 |
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