JP3091267B2

JP3091267B2 - 乳化化粧料

Info

Publication number: JP3091267B2
Application number: JP03197880A
Authority: JP
Inventors: 亜紀徳弘; 敏雄上坂; 守伸福田; 浩史大田
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1991-08-07
Filing date: 1991-08-07
Publication date: 2000-09-25
Anticipated expiration: 2015-09-25
Also published as: JPH0543441A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は乳化化粧料、更に詳細に
は低刺激性で、保湿性に優れ、かつ安定性の良好な乳化
化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般
に、クリーム、乳液等の乳化化粧料にはアニオン性界面
活性剤や非イオン性界面活性剤が乳化剤として使用され
ている。しかし、これら通常の界面活性剤は、いずれも
多少の皮膚刺激性を有するという難点があった。

【０００３】一方、正常な皮膚の角質層には通常１０〜
２０重量％の水分が含まれており、これが肌に弾力性、
柔軟性及び保護機能を付与する上で重要であることが知
られている。

【０００４】そこで、本出願人は、後記一般式（１）で
表わされるアミド誘導体が、角質層の水分保持能力を根
本的に改善する効果を奏し、且つこれを用いれば皮膚刺
激の懸念のある親水性界面活性剤を実質的に使用するこ
となく、乳化組成物を調製できることを見出し、先に特
許出願した（特開昭６４−４２３６号公報）。

【０００５】しかしながら、このアミド誘導体は両親媒
性であるために、三次元構造を作りやすく、乳化化粧料
にした場合には、高温において経時的に流動性が無くな
ったり、指どれが悪くなる等、安定性に問題を有してい
た。

【０００６】従って、皮膚刺激性がなく、保湿効果に優
れ、且つ高温における安定性の良好な乳化化粧料の開発
が望まれていた。

【０００７】

【課題を解決するための手段】斯かる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、後記一般式（１）で
表わされるアミド誘導体に、界面活性剤として後記一般
式（２）で表わされるＮ−長鎖アシルアルキルタウリン
塩を併用すれば、高温においても安定な乳化化粧料が得
られることを見出し、本発明を完成した。

【０００８】すなわち、本発明は次の成分（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）（Ａ）次の一般式（１）で表わされるアミド誘導体

【０００９】

【化３】

【００１０】〔式中、Ｒ¹は炭素数１０〜２６の直鎖若
しくは分岐鎖の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、Ｒ²
は炭素数９〜２５の直鎖若しくは分岐鎖の飽和若しくは
不飽和の炭化水素基を示し、Ｘは基−（ＣＨ₂）_n−、−
（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_m−ＣＨ₂ＣＨ ₂−又は−ＣＨ₂ＣＨ（Ｏ
Ｈ）−ＣＨ₂−から選ばれる基を示す。但しｎおよびｍ
は２〜６の数を示す〕（Ｂ）次の一般式（２）で表わされるＮ−長鎖アシルア
ルキルタウリン塩

【００１１】

【化４】

【００１２】〔式中、Ｒ³は平均炭素数１１〜１９のア
ルキル基、アルケニル基又はヒドロキシアルキル基を示
し、Ｒ⁴は平均炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｍは
アルカリ金属又は有機アミン類を示す〕（Ｃ）油性物質（Ｄ）水を含有する乳化化粧料を提供するものである。

【００１３】本発明に用いられる（Ａ）成分の一般式
（１）で表わされるアミド誘導体は公知の化合物であ
り、その製造法については、特開昭６２−２２８０４８
号公報、特開昭６３−２１６８１２号公報、特開昭６３
−２１８６０９号公報、特開昭６３−２２７５１４号公
報等に詳述されている。

【００１４】一般式（１）中、Ｒ¹で示される炭化水素
基は炭素数１０〜２６のものであるが、就中炭素数１４
〜１８のものが好ましく、また、Ｒ²で示される炭化水
素基は炭素数９〜２５のものであるが、就中炭素数１４
〜１８のものが好ましい。斯かる炭化水素の具体例とし
てはノニル、デシル、ドデシル、ウンデシル、トリデシ
ル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプ
タデシル、オクタデシル、ノナデシル、エイコシル、ヘ
ンエイコシル、ドコシル、トリコシル、テトラコシル、
ペンタコシル、ヘキサコシル、ノネニル、デセニル、ド
デセニル、ウンデセニル、トリデセニル、テトラデセニ
ル、ペンタデセニル、ヘキサデセニル、ヘプタデセニ
ル、オクタデセニル、ノナデセニル、ニイコセニル、ヘ
ンエイコセニル、ドコセニル、トリコセニル、テトラコ
セニル、ペンタコセニル、ヘキサコセニル、ノナジエニ
ル、デカジエニル、ドデカジエニル、ウンデカジエニ
ル、トリデカジエニル、テトラデカジエニル、ペンタデ
カジエニル、ヘキサデカジエニル、ヘプタデカジエニ
ル、オクタデカジエニル、ノナデカジエニル、エイコサ
ジエニル、ヘンエイコサジエニル、ドコサジエニル、ト
リコサジエニル、テトラコサジエニル、ペンタコサジエ
ニル、ヘキサコサジエニル、２−ヘキシルデシル、２−
オクチルウンデシル、２−デシルテトラデシル基等が挙
げられる。

【００１５】これらの（Ａ）成分のアミド誘導体は単独
で、又は二種以上を組み合わせて用いることができ、そ
の本発明乳化化粧料への配合量は、全量中に０．１〜１
０重量％（以下単に％で示す）、特に０．５〜５％であ
ることが好ましい。

【００１６】また、本発明に用いられる（Ｂ）成分の一
般式（２）で表わされるＮ−長鎖アシルアルキルタウリ
ン塩も公知の化合物である。一般式（２）中、Ｒ³ＣＯ
−で示されるアルキロイル基の具体例としては、ラウロ
イル、パルミトイル、ステアロイル、オレオイル、ヤシ
油脂肪酸からのココイル基（Ｒ³の炭素数が１１〜１９
の間に分布しているアルキロイル基）等が挙げられ、Ｒ
⁴で示されるアルキル基の具体例としては、メチル、エ
チル、プロピル基等が挙げられ、更に対イオンＭの具体
例としては、リチウム、カリウム、ナトリウム、トリエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノール
アミン等が挙げられる。

【００１７】これらの（Ｂ）成分のＮ−長鎖アシルアル
キルタウリン塩は単独で、又は二種以上を組み合わせて
用いることができ、その本発明乳化化粧料への配合量は
０．０１〜５％、特に０．１〜２％であることが好まし
い。

【００１８】本発明に用いられる（Ｃ）成分の油性物質
としては、通常化粧料に使用されている一般化粧料油剤
を用いることができる。これらの油剤は特に限定されな
いが、ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシ
ロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイ
ドロジェンポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラ
シロキサン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、デ
カメチルシクロペンタシロキサン等のシリコーン油；ア
ボカド油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、オリーブ
油、ホホバ油等の植物油；オレイン酸、イソステアリン
酸等の脂肪酸；ヘキサデシルアルコール、オレイルアル
コール等のアルコール類；２−エチルヘキサン酸セチ
ル、パルミチン酸−２−エチルヘキシル、ミリスチン酸
−２−オクチルドデシル、ジ−２−エチルヘキサン酸ネ
オペンチルグリコール、トリ−２−エチルヘキサン酸グ
リセロール、オレイン酸−２−オクチルドデシル、ミリ
スチン酸イソプロピル、トリイソステアリン酸グリセロ
ール、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセロール、オレ
イン酸−２−オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロ
ピル、トリイソステアリン酸グリセロール、２−エチル
ヘキサン酸ジグリセリド、ジ−パラメトキシケイヒ酸−
モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル等のエステル
類；流動パラフィン、スクワレン、スクワラン等の液状
炭化水素油等が挙げられ、特に油性感、べたつき感を軽
減する場合には、揮発性のジメチルポリシロキサン、ジ
メチルシクロポリシロキサン等を好ましいものとして例
示することができる。

【００１９】これらの（Ｃ）成分の油性物質は単独で、
又は二種以上を組み合わせて用いることができ、その本
発明乳化化粧料への配合量は１〜３０％、特に５〜２０
％であることが好ましい。

【００２０】また、本発明の（Ｄ）成分である水は任意
の量で配合することができるが、良好な使用感、すなわ
ち油性感あるいはべたつき感が少なくかつのびを良くす
るためには、他の水溶性溶剤との合計で２０〜９０％、
特に３４〜７８％、特に５０％以上配合することが好ま
しい。ここで他の水溶性溶剤としては、エタノール、グ
リセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコール等の低級アルコール又はポリオ
ールが挙げられる。

【００２１】更に、本発明においては、必要に応じてそ
の他の乳化剤を、本発明の効果を損なわない範囲で使用
することもできる。このような乳化剤としては、例えば
グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導
体、アルキルグリセリルエーテル、ポリオキシアルキレ
ン変性ポリシロキサン等が挙げられる。油剤としてシリ
コーン油を用いる場合には、ポリオキシアルキレン変性
ポリシロキサンを用いることが好ましく、なかでも次の
一般式（３）

【００２２】

【化５】

【００２３】〔式中、Ｒ⁵は同一でも異なってもよく、
それぞれメチル基又はフェニル基を、Ｒ⁶は同一でも異
なってもよく、それぞれメチル基、基Ｒ⁷（ＯＣ₃Ｈ₆）_b
（ＯＣ ₂Ｈ₄）_aＯ（ＣＨ₂）_d−（Ｒ⁷は水素原子又は炭
素数１〜１２のアルキル基を、ｄは１〜５の数を、ａ及
びｂは平均値で、それぞれ０〜３５の数を示す）又はフ
ェニル基を、ｐ及びｑは平均値で、ｐは１〜２００の数
を、ｑは０〜５０の数を示す〕で表わされるものを用い
るのが特に好ましい。これらは、単独で、又は二種以上
を組み合わせて用いることができる。

【００２４】本発明の乳化化粧料には、更に通常化粧料
に用いられるその他の成分を０〜４０％、本発明の効果
を損なわない範囲で適宜配合することができる。その他
の成分としては、粉体、保湿剤、固体脂、細胞間脂質
（セラミド等）、紫外線吸収剤、アルコール類、キレー
ト剤、pH調整剤、防腐剤、増粘剤、色素、香料等が挙げ
られる。

【００２５】これらのうち、粉体を化粧料中に１０〜４
０％、好ましくは１５〜３０％配合することにより、液
状又はクリーム状ファンデーションとすることができ
る。粉体としては、一般に化粧料に用いられる粉体、例
えばタルク、マイカ、カオリン、セリサイト等の体質顔
料；酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、群青等の無機顔
料；チタンマイカ系パール顔料；及び青色４０４号、赤
色２０２号、黄色４０１号等の有機顔料、並びにこれら
顔料の疎水化処理物を挙げることができる。本発明にお
いては、上記粉体の一種又は二種以上が任意に選ばれて
用いられる。

【００２６】本発明の対象となる化粧料は、一般の皮膚
化粧料に限定されるものではなく、毛髪化粧料、医薬部
外品、外用医薬品等を包含するものであり、例えばフェ
イスケアクリーム又は乳液、ハンド・ボディケアクリー
ム又は乳液、ヘアミルク、ヘアクリーム等のクリーム・
乳液類、液状又はクリームタイプのファンデーション
類、更に消炎クリーム、虫さされ用クリーム等の外用医
薬品等を挙げることができる。これらは、上記成分から
常法に従って調製される。

【００２７】

【発明の効果】本発明の乳化化粧料は、皮膚刺激性がな
く、保湿効果に優れ、かつ高温における安定性の良好な
ものである。

【００２８】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれらに何ら限定されるものではない。

【００２９】実施例１表１に示す組成の乳液を下記製造法に従って調製し、下
記評価法よりその安定性を試験した。その結果を表１に
示す。

【００３０】（製造法）１．油相成分（１）、（４）、（５）を８０℃に加熱溶
解し、油相（Ａ）を得る。２．水相成分（２）、（３）、（６）、（８）を８０℃
に加熱溶解し、これに（７）を加え、水相（Ｂ）を得
る。３．攪拌している油相（Ａ）に水相（Ｂ）を加え、ホモ
ミキサーで処理し、室温まで除冷して、乳液を得る。

【００３１】（安定性の評価法）上記製造法で得られた
乳液をガラスびんに入れて５０℃で１ヶ月保存した。こ
れを室温にもどし外観を観察し下記基準で評価した。 ○：流動性のある均一な乳化物 ×：流動性がない

【００３２】

【表１】

【００３３】実施例２保湿クリーム油相成分；（％）ホホバ油３．０流動イソパラフィン４．０ＰＯＥ（４０）硬化ヒマシ油２．０ミリスチン酸イソステアリン酸ジクリセライド１５．０アミド誘導体（式（１）でＲ¹＝Ｃ₁₆Ｈ₃₃、Ｒ²＝Ｃ₉Ｈ₁₉、Ｘ＝Ｃ₂Ｈ₄）５．０水相成分；ステアロイルメチルタウリンナトリウム０．５グリセリン２０．０メチルパラベン０．１香料０．１精製水バランス計１００．０上記水相成分を加熱混合して、７０℃に保った。上記油
相成分も同様に７０℃で加熱溶解分散した。この油相部
に上記の水相部を加え、乳化機にて乳化した。乳化物を
熱交換機にて終温２５℃まで冷却し、保湿クリーム（本
発明品２）を得た。

【００３４】実施例３サンケアクリーム油相成分；（％）グリセリンモノステアレート２．０２−エチルヘキサン酸イソステアリン酸ジクリセライド２０．０メトキシケイ皮酸オクチル３．０オキシベンゾン１．０アミド誘導体（式（１）でＲ¹＝Ｃ₁₆Ｈ₃₃、Ｒ²＝Ｃ₉Ｈ₁₉、Ｘ＝Ｃ₂Ｈ₄）３．０水相成分；ステアロイルメチルタウリントリエタノールアミン０．２グリセリン２．０ＰＯＥ（３）ラウリルリン酸ナトリウム２．０１，３−ブチレングリコール２．０メチルパラベン０．１香料０．１精製水バランス粉体成分；微粒子酸化チタン３．０計１００．０上記水相成分を加熱混合して、７０℃に保った。上記油
相成分も同様に７０℃に加熱溶解した後、粉体成分を加
え分散した。この油相／粉体部に上記の水相部を加え、
乳化機にて乳化した。乳化物を熱交換機にて終温２５℃
まで冷却し、サンケアクリーム（本発明品３）を得た。

【００３５】実施例４クリーム状ファンデーション油相成分；（％）ジメチルポリシロキサンポリオキシアルキレン共重合体^*2 ２．０ α−モノイソステアリルグリセリルエーテル０．２流動パラフィン５．０ジメチルポリシロキサン（１０ｃｓ）１０．０メチルフェニルポリシロキサン４．０アミド誘導体（式（１）でＲ¹＝Ｃ₁₆Ｈ₃₃、Ｒ²＝Ｃ₁₅Ｈ₃₁、Ｘ＝Ｃ₂Ｈ₄）５．０水相成分；硫酸マグネシウム０．７パルミトイルメチルタウリンカリウム１．０グリセリン５．０メチルパラベン０．１香料０．１精製水バランス粉体成分；微粒子酸化チタン５．０セリサイト２．０タルク３．０ベンガラ０．４酸化鉄黄０．７酸化鉄黒０．１計１００．０＊２：シリコーンＫＦ−９４５Ａ（信越化学工業（株）製）上記成分を用いる以外は実施例３と同様にして、クリー
ム状ファンデーション（本発明品４）を得た。

【００３６】以上、実施例２〜４で製造した本発明品２
〜４は、いずれも皮膚刺激がなく、保湿性、安定性及び
使用感触に優れた乳化化粧料であった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献特開昭64−4236（ＪＰ，Ａ) 特開昭57−195800（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び
（Ｄ）（Ａ）次の一般式（１）で表わされるアミド誘導体【化１】〔式中、Ｒ¹は炭素数１０〜２６の直鎖若しくは分岐鎖
の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、Ｒ²は炭素数９〜
２５の直鎖若しくは分岐鎖の飽和若しくは不飽和の炭化
水素基を示し、Ｘは基−（ＣＨ₂）_n−、−（ＣＨ₂ＣＨ₂
Ｏ）_m−ＣＨ₂ＣＨ ₂−又は−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂
−から選ばれる基を示す。但しｎおよびｍは２〜６の数
を示す〕（Ｂ）次の一般式（２）で表わされるＮ−長鎖アシルア
ルキルタウリン塩【化２】〔式中、Ｒ³は平均炭素数１１〜１９のアルキル基、ア
ルケニル基又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ⁴は平
均炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｍはアルカリ金属
又は有機アミン類を示す〕（Ｃ）油性物質（Ｄ）水を含有する乳化化粧料。